DE1148107B - Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfrass - Google Patents
Mittel zum Schutz von Materialien gegen TermitenfrassInfo
- Publication number
- DE1148107B DE1148107B DEF34070A DEF0034070A DE1148107B DE 1148107 B DE1148107 B DE 1148107B DE F34070 A DEF34070 A DE F34070A DE F0034070 A DEF0034070 A DE F0034070A DE 1148107 B DE1148107 B DE 1148107B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparations
- termite damage
- materials against
- protecting materials
- materials
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 19
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 title claims description 16
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004962 sulfoxyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- -1 building boards Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- TYUYNFKZVGJAPO-UHFFFAOYSA-N SC1=C(C=CC=C1)N(C(O)=O)C Chemical compound SC1=C(C=CC=C1)N(C(O)=O)C TYUYNFKZVGJAPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
F34070IVa/451
BEKANNTMACHUN G
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT.· 2. MAI 1963
Termiten sind die bedeutendsten tierischen Materialschädlinge
warmer Klimate, denn im Gegensatz zu anderen Schädlingen zerstören sie nicht nur
solches Material, das ihnen als Nahrung dient, also zellulosehaltige Substanzen, sondern auch eine große
Anzahl anderer Werkstoffe der verschiedensten chemischen Zusammensetzung. So werden außer
Holz und Papier auch Textilien, Kunststoffe, Kautschuk, Lacke, Leder, Bitumen- und Zementmassen
usw. von Termiten angegriffen und beschädigt. Dabei können die kleinsten Fraßschäden schon äußerst
folgenschwer sein, weil auf diese Weise z. B. Elektrogeräte, Kabelleitungen, Maschinenbestandteile usw.
völlig unbrauchbar werden.
Da eine direkte Bekämpfung der Termiten unzweckmäßig ist, stellt die Schutzbehandlung der
betreffenden termitenanfälligen Materialien selbst die sicherste Methode dar, um eine Zerstörung technischer
Güter zu verhindern.
Bis vor kurzem war nur der Schutz von Holz gegen Termiten möglich. Inzwischen ist man aber in der
Lage, mit geeigneten Substanzen und Verfahren auch alle übrigen Materialien durch Imprägnieren oder
durch Einarbeiten in die Ausgangsmassen termitenfest auszurüsten, wobei nicht unbedingt eine Abtötung
der Schädlinge, sondern vielmehr ein Resistentmachen der Werkstoffe beabsichtigt und
erreicht wird.
An Termitenschutzmittel werden nun in verschiedener Hinsicht besondere Anforderungen gestellt.
Sie müssen z. B. die bei der Herstellung und Verarbeitung der zu schützenden Materialien erforderliche
thermische Beanspruchung sowie gegebenenfalls eine Beeinflussung durch fremde Stoffe
(Weichmacher, Schaumstoffe) ohne Beeinträchtigung der Termietenschutzwirkung überstehen. Außerdem
sollen die Mittel die betreffenden Materialien dauerhaft schützen, auch im Tropenklima stabil bleiben,
dürfen aber andererseits die Qualität und die Eigenschaften der betreffenden Materialien nicht beeinträchtigen
und müssen schließlich für Menschen und Nutztiere unbedenklich sein. Diesen mannigfaltigen
Anforderungen genügen nur wenige Substanzen.
Es wurde nun gefunden, daß Verbindungen der allgemeinen Formel
Mittel zum Schutz von Materialien
gegen Termitenfraß
gegen Termitenfraß
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Leverkusen
Dr. Ingeborg Hammann, Köln,
Dr. Rudolf Heiß, Köln-Stammheim,
Dr. Ernst Schegk, Wuppertal-Elberfeld,
Dr. Dr. h. c. Gerhard Schrader,
Dr. Rudolf Heiß, Köln-Stammheim,
Dr. Ernst Schegk, Wuppertal-Elberfeld,
Dr. Dr. h. c. Gerhard Schrader,
Wuppertal-Cronenberg,
und Dr. Karlfried Wedemeyer, Köln-Stammheim,
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
zum Schutz der verschiedensten Materialien gegen Termitenfraß hervorragend geeignet sind.
In vorgenannter Formel bedeutet R Wasserstoff oder eine Methylgruppe, Ri steht für Wasserstoff
oder einen Alkylrest und R2 für einen gegebenenfalls
substituierten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest, X stellt ein Schwefelatom oder eine
Sulfoxylgruppe dar, während m und η für ganze Zahlen von 1 bis 4 stehen, mit der Maßgabe, daß der
Wert von m + η nicht größer als 4 ist.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen obengenannter Formel können zum Schutz
von Holz, Bauplatten, Papier, Textilien, Kunststoffen, Lacken, Natur- und Synthesekautschuk, Leder,
Bitumen- und Zementmassen und anderen termitenanfälligen Materialien Verwendung finden.
O
0 — C-NH-CH3
0 — C-NH-CH3
CH3
(R2-X)
Il
O —C —N
Auf 0,5 mm starke Filterscheiben von 9 cm - CH3 Durchmesser werden jeweils 2 ecm einer 0,05- und
50 einer O,OO5°/oigen Lösung von 3-Methyl-4-methyl-R
mercaptophenyl-N-methylcarbamat in Dimethylform
amid so aufgetragen, daß die Papierflächen gleich-
309 578/260
mäßig getränkt sind. Die Scheiben werden nach 4tägiger Ausdunstung mit zwanzig Termitenarbeitern
besetzt. Während einer 3tägigen Versuchsdauer bleibt das Material unversehrt; die unbehandelte Kontrolle
dagegen wird durch Fraß beschädigt. Nach 6monatiger Lagerung im Tropenklima unter
ständigem Luftwechsel besitzt die mit einer 0,05prozentigen Lösung der genannten Substanz ausgerüstete
Probe noch gleich gute fraßabweisende Eigenschaften; bei der mit einer 0,005%igen Lösung behandelten
Scheibe hält der Schutz 2 Monate an.
Beispiel 2 CH3
Mischpolymerisaten, Polychlorbutadien und Butylkautschuk
werden 3% 2,4-Dimethylmercapto-3,5-dimethylphenyl-N-methylcarbamat
auf der Walze oder im Kneter eingearbeitet. Sowohl in unvulkanisierter als auch in vulkanisierter Form erweisen sich die in
dieser Weise ausgerüsteten Produkte als termitenfest.
Beispiel 6
O
O
f V-O-C — NH-CH3
S-CH2-C =
CH3-SO^ V-O-C-NH-CH3
CH3
70 Teile Polyvinylchlorid werden mit 30 Teilen handelsüblichem Weichmacher (z. B. Dioctylphthalat),
in dem 2% 3,5-Dimethyl-4-methylsulfoxylphenyl-N-methylcarbamat
gelöst worden sind, gemischt. Zur Stabilisierung der Mischung setzt man ihr 0,3 bis 1% handelsüblichen Stabilisator (Diphenylthioharnstoff)
zu. Anschließend wird auf dem Mischwalzwerk bei 175° C gemischt, ausgeliert und eine Folie von 1 mm Stärke gepreßt. Die so behandelten
Folien oder Kabel aus Polyvinylchlorid sind gegen Termitenfraß geschützt.
Kiefernsplintholz wird mit einer 0,5%igen Acetonlösung von 2-Propinylmercaptophenyl-N-methylcarbamat
im Vakuumverfahren vollimprägniert. Die tatsächliche Aufnahme beträgt dabei 0,3% Wirkstoff/
Holzgewicht. Das Material ist dauerhaft gegen Termitenfraß geschützt.
CH3
O —C-NH-CH3
CH-CH2-CH3
CH3
y n!v_·/-» r<. . TvTUT
CH3
(CHs)2-CH-S
1 Gewichtsteil 3-Isopropylmercaptophenyl-N-methylcarbamat
wird in 100 Gewichtsteile Polyäthylen bei 1300C 6 bis 8 Minuten so eingewalzt, daß der
Wirkstoff in dem Polymeren homogen gelöst ist. In dieser Weise ausgerüstete Polyäthylenfolien besitzen
eine vollkommene Resistenz gegen Termitenfraß. . . , Λ
Beispiel 4
Beispiel 4
CH3
CH3
c —// x^_ r\ η TvTtT
Mit Wasser von 50° C angeschlämmtem Defibratorstoff (feinzerfasertes Holz) setzt man alkalisch eingestelltes
Phenolformaldehydharz und Paraffin, mit Emulgator dispergiert, zu. Anschließend wird 1%
2-Isobutyl-4-methylmercaptophenyl-N-methylcarbamat,
in etwas Natronlauge gelöst, eingerührt, der Brei mit Aluminiumsulfat bei einem pn-Wert von 4
gefallt und zuletzt entwässert. So ausgerüstete Hartfaserplatten erweisen sich als termitenresistent und
besitzen selbst nach Lagerung im Tropenklima noch gute fraßabweisende Eigenschaften.
In gleicher Weise sind unter anderem folgende Verbindungen zum Schutz von Materialien gegen
Termitenfraß geeignet:
NH-CH3
CH3
Lacke, denen 1% S^-Dimethyl^-methylmercaptophenyl-N-methylcarbamat
zugesetzt werden, sind gegen Beschädigungen durch Termiten geschützt.
Beispiel 5
S-CH3
S-CH3
CH3-S
CH3
-NH-CH3
O
0-C-NH-CH3
0-C-NH-CH3
CH3
CH3-
60
X-O-C-NH-CH3
S CH3
CH3
CH3
In Mischungen aus Naturkautschuk, Butadien-Styrol - Mischpolymerisaten, Butadien - Acrylnitril-
/ ^^O — C-NH-CH3
CH3 S-CH3
CH3 S-CH3
CH3
CH3
y Ns_ r\ r· T\.Ttr. .
CH3-
CH3
^^O —C-NH-CH3
S-CH2-CH2-CH3
Il
-C-NH-CH3
C2H5
^Q-C-NH-CH3
S-(CHa)3-CH3
C -JV
\ C\ /"· XTXJ
CH- (CHs)2
—C-NH-CH3
S — CH2 — CH — (CH3>2
CH3 S-CH3
CH3
IO
CH3
—C-NH-CH3
S-CH2-CH = CH2
Ο —C-NH-CH3
S-CH2-CH3
0-C-NH-CH3
S-CH2-C = CH2
0-C-NH-CH3
S-CH2-CH = CH
—C-NH-CH3
S — CH2 — C = CH2
CH3
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE:Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfraß, bestehend aus oder enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel(R2-X)Ilo—c—n:CH3 Rin der R Wasserstoff oder eine Methylgruppe bedeutet, Ri für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen und R2 für einen gegebenenfalls halogenierten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen steht, während X ein Schwefelatom oder eine Sulfoxylgruppe darstellt und m und η für ganze Zahlen von 1 bis 4 stehen, mit der Maßgabe, daß dei Wert von m + η nicht größer als 4 ist.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL279203D NL279203A (de) | 1961-06-02 | ||
| DEF34070A DE1148107B (de) | 1961-06-02 | 1961-06-02 | Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfrass |
| CH592362A CH407644A (de) | 1961-06-02 | 1962-05-16 | Verfahren zum Schützen von Textilien gegen Termitenfrass |
| CH845165A CH397322A (de) | 1961-06-02 | 1962-05-16 | Verfahren zum Schützen von nichttextilen Materialien gegen Termitenfrass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF34070A DE1148107B (de) | 1961-06-02 | 1961-06-02 | Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfrass |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1148107B true DE1148107B (de) | 1963-05-02 |
Family
ID=7095397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF34070A Pending DE1148107B (de) | 1961-06-02 | 1961-06-02 | Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfrass |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (2) | CH407644A (de) |
| DE (1) | DE1148107B (de) |
| NL (1) | NL279203A (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3313684A (en) * | 1959-12-05 | 1967-04-11 | Bayer Ag | 3, 5-dimethyl-4-methylmercaptophenyl n-methyl carbamate and methods for combating insects |
| EP0010580A1 (de) * | 1978-08-28 | 1980-05-14 | BASF Aktiengesellschaft | 2-(1-Methyl-propin-2-yl-thio)-phenyl-N-methylcarbamat, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen |
| US20120122970A1 (en) * | 2007-09-12 | 2012-05-17 | Paul Carlier | INSECTICIDAL CARBAMATES EXHIBITING SPECIES-SELECTIVE INHIBITION OF ACETYLCHOLINESTERASE (AChE) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1593541A (en) * | 1977-04-05 | 1981-07-15 | Boots Co Ltd | Carbamate esters of hydroxyaryl sulphonium salts and methods of regulating plant growth employing them |
-
0
- NL NL279203D patent/NL279203A/xx unknown
-
1961
- 1961-06-02 DE DEF34070A patent/DE1148107B/de active Pending
-
1962
- 1962-05-16 CH CH592362A patent/CH407644A/de unknown
- 1962-05-16 CH CH845165A patent/CH397322A/de unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3313684A (en) * | 1959-12-05 | 1967-04-11 | Bayer Ag | 3, 5-dimethyl-4-methylmercaptophenyl n-methyl carbamate and methods for combating insects |
| EP0010580A1 (de) * | 1978-08-28 | 1980-05-14 | BASF Aktiengesellschaft | 2-(1-Methyl-propin-2-yl-thio)-phenyl-N-methylcarbamat, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen |
| US4239775A (en) | 1978-08-28 | 1980-12-16 | Basf Aktiengesellschaft | 2-(1-Methylpropyn-2-yl-thio)-phenyl-N-methylcarbamate and its use for combating pests of the Acarina order |
| US20120122970A1 (en) * | 2007-09-12 | 2012-05-17 | Paul Carlier | INSECTICIDAL CARBAMATES EXHIBITING SPECIES-SELECTIVE INHIBITION OF ACETYLCHOLINESTERASE (AChE) |
| US8618162B2 (en) * | 2007-09-12 | 2013-12-31 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Insecticidal carbamates exhibiting species-selective inhibition of acetylcholinesterase (AChE) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL279203A (de) | |
| CH407644A (de) | 1966-09-15 |
| CH397322A (de) | 1965-08-15 |
| CH592362A4 (de) | 1965-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1251020B (de) | Stabilisieren von Polyvinylchlorid, Mischpolymerisaten des Vinylidenchlorid und Vinylchlorids und Halogenaethylenpolymerisaten | |
| DE2050770A1 (de) | Antistatische Mittel und Verwendung der selben | |
| DE1927677A1 (de) | Antistatische harzartige Zusammensetzungen | |
| DE3037022C2 (de) | Formmasse zur Herstellung von gegen biologischen Angriff stabilisierten Formkörpern | |
| DE1148107B (de) | Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfrass | |
| DE1152540B (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Homo- oder Mischpolymerisaten von Olefinen durch Benzophenon-verbindungen | |
| DE2307387C3 (de) | Verwendung einer Dlcyclopentadienyleisenverbindung als Rauchunterdrückungszusatz in Polyvinylchlorid oder Polyurethan | |
| DE2533168A1 (de) | Behandlung von organischen biologisch abbaubaren materialien mit monochloressigsaeureestern von chlorierten phenolen | |
| DE1103578B (de) | Weichmacher fuer Vinylchloridpolymerisate | |
| DE1141837B (de) | Mittel zum Schutz von Materialien gegen Termitenfrass | |
| DE2005290A1 (de) | Neue Organo-Zinnverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Stabilisatoren für Vinylhalogenidpolymerisate | |
| DE1284084B (de) | Selbstverloeschende Formmassen aus alkenylaromatischen Polymerisaten | |
| DE1492533A1 (de) | Dichtungsmasse | |
| DE1244399B (de) | Normalerweise feste, pigmentierte Formmassen aus Polyolefinen | |
| DE833468C (de) | Undurchlaessige Folien und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| DE1168158B (de) | Termitenschutzmittel | |
| DE1026953B (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Polyaethylen gegen die durch Waerme, Licht und bzw.oder Sauerstoff bewirkte Alterung | |
| DE2351510A1 (de) | Ultraviolett-strahlen absorbierende verbindungen | |
| DE642562C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Polymerisationsprodukten halogenhaltiger Butadiene | |
| DE1643307C3 (de) | 2-Hydroxy-4-(acyloxyäthoxy)benzophenone und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP0038971B1 (de) | Formkörper aus Kunststoff enthaltend bewuchsverhindernde Wirkstoffe auf Basis von Zinnverbindungen und ihre Verwendung als Dichtungsbahnen | |
| AT263710B (de) | UV-Strahlen absorbierendes Mittel für technische oder kosmetische Zwecke | |
| DE2237961A1 (de) | Verwendung von chlorphenoxysilanen als biozide schutzstoffe fuer kunststoffe | |
| AT236131B (de) | Stabilisierte, halogenhaltige Polymerisatkunststoffmassen | |
| AT244352B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, Mercaptobenzothiazolgruppen enthaltenden Organozinnverbindungen |