DE10394354T5

DE10394354T5 - A herbal formulation containing Centella Asiatica and Sesamum Indicum as a brain tonic

Info

Publication number: DE10394354T5
Application number: DE10394354T
Authority: DE
Inventors: Palpu Pushpangadan; Chandana Venkateswara Rao; Ramaswami Kartik; Shanta Mehrotra; Raj Kumar Goel; Satyabrata Acharya; Madhavan Somanathan
Original assignee: Council of Scientific and Industrial Research CSIR
Current assignee: Council of Scientific and Industrial Research CSIR
Priority date: 2003-12-26
Filing date: 2003-12-26
Publication date: 2007-01-11
Also published as: JP2007527358A; GB0614674D0; JP4624263B2; AU2003298474A1; BR0318686A; CN100546592C; GB2427549A; CN1953760A; WO2005065698A1; GB2427549B

Abstract

Synergistische pflanzliche Formulierung als Gehirn-Tonikum, zur Verbesserung des Wahrnehmungsvermögens und des Erinnerungsvermögens sowie als Antioxidans, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann und welche die Eigenschaft hat, das Gedächtnis zu verbessern, wobei die Formulierung umfasst pharmazeutisch akzeptable Mengen von Extrakten der Pflanzen Centella asiatica und Sesamum indicum, gegebenenfalls zusammen mit einem oder mehreren pharmazeutisch akzeptablen Salzen, Trägerstoffen (Vehicula) oder Verdünnungsmitteln.synergistic herbal formulation as brain tonic, to improve the cognition and the memory and as an antioxidant that treats or prevents amnesia and which has the property, the memory too improve, wherein the formulation includes pharmaceutically acceptable Amounts of extracts of the plants Centella asiatica and sesamum indicum, optionally together with one or more pharmaceutical acceptable salts, carriers (Vehicles) or diluents.

Description

Gebiet der ErfindungTerritory of invention

Die Erfindung betrifft eine neue synergistische pflanzliche Formulierung, die als Gehirn-Tonikum, zur Verbesserung des Wahrnehmungsvermögens, zur Verbesserung des Gedächtnisses und zur Behandlung der Amnesie und zur Verbesserung des Erinnerungsvermögens verwendbar ist.The Invention relates to a novel synergistic herbal formulation, as a brain tonic, to improve the perception, to Improvement of memory and useful for the treatment of amnesia and memory enhancement is.

Hintergrund und Stand der Technikbackground and state of the art

Eine Haupterkenntnis in den vergangenen zwei Jahrzehnten auf dem Gebiet der Neurologie war die Aufklärung der Verhaltens-, neurobiologischen und zellulären Basis der Lern- und Speicherprozesse. Das Gehirn ist eine Ansammlung von zueinander in Beziehung stehenden Neuralsystemen, die ihre eigenen Aktivitäten und die Aktivitäten untereinander auf eine dynamische komplexe Weise steuern bzw. regeln. Die morphologischen Eigenschaften von Zentralnervenzellen haben sich als sehr nützlich für die Beschreibung der funktionellen Eigenschaften erwiesen. Das Lernen ist definiert als die Aneignung von Informationen und Fähigkeiten und das anschließende Speichern (Merken) dieser Information wird als Gedächtnis bezeichnet. Die spätere Verschlechterung der Merkfähigkeit (Retention) von Informationen ist unter dem medizinischen Ausdruck "Amnesie" bekannt. Es wurde daher der Einfluss einer großen Vielzahl von pharmakologischen Agentien oder einer Gehirnverletzung bzw. -schädigung auf das kognitive Verhalten untersucht und gültig interpretiert als "Verbesserung oder Beeinträchtigung" des Lern- und Speicherprozesses. Das Lernen und das Speichern (Merken) können sowohl als ein psychologischer Prozess als auch als eine Änderung der synaptischen Nervenzellenverbindungen begriffen werden. Die Entwicklung von wissenschaftlich überprüften Modellen der durch Ischämie induzierten Amnesie ist lebenswichtig für die Analyse der funktionellen Konsequenzen einer ischämischen Schädigung und für den Test der Wirkung von potentiell therapeutischen Arzneimitteln auf das Verhalten. Die Rolle von Arzneimittelpflanzen in Bezug auf die Verbesserung des Gedächtnisses und in Bezug auf ihre Wirkung als Gehirn-Tonikum wird noch immer weit unterschätzt. Abgesehen davon wurde gefunden, dass bestimmte Öle als Sedativa, als Stimulantien für das Zentralnervensystem, als Adaptogene, als Bronchiendilatatoren, als Antistressmittel und Muskelentspannungsmittel verwendet werden können (Singh et al, 2000). Während der späten pränatalen und frühen postnatalen Entwicklung des Gehirns spielt das cholinergische System in dem Zentralnervensystem eine wichtige Rolle bei der Lern- und Speicher(Merk)-Funktion und diese Gehirn-cholinergische Hypofunktion führt zu einer Demenz mit Symptomen wie Gedächtnisverlust und Desorientierung bei der cerebral-vasculären oder Alzheimer-Krankheit (Coyle et al., 1983). Nach einer Cerebralischämie tritt eine Verminderung des cerebralen Blutstromes und des Sauerstoffgehaltes in dem Blut auf. Es wurde auch bereits darüber berichtet, dass eine Hypoxie eine Abnahme (Verschlechterung) des Gedächtnisses induziert und es wird angenommen, dass dies im Zusammenhang steht mit einer Abnahme der Acetylcholin-Synthese (Gibson und Duffy, 1981). Die Hauptcharakteristik der Gedächtnisbildung bei Tieren sowie auch bei Menschen ist im Prinzip der Übergang von einer kurzlebigen labilen Form in eine lang anhaltende stabile Form. Während dieser Konsolidierungsphase kann das Gedächtnis gestört (unterbrochen) werden durch Verabreichung einer großen Vielzahl von eine Amnesie induzierenden Agentien. Ein elektrokonvulsiver Schock, eine Hypothermie und eine Hypoxie sind nicht-invasive Verfahren, die ein Tier ohnmächtig (bewusstlos) machen können, die eine retrograde Amnesie induzieren können durch Mechanismen, die in Korrelation stehen zu der praktischen Verwendung von klinischen Arzneimitteln. Die dabei gewonnene Hypo these postuliert, dass amnetisch wirksame Agentien eher das Erinnerungsvermögen stören (unterbrechen) als die Speicherung (Merkfähigkeit), da der Effekt einiger Agentien mit dem Ablauf der Zeit abnimmt, was zur Wiedergewinnung der normalen Speicherretention (Merkfähigkeit) führt. Die Konsolidierung von Informationen wird durch limbische Strukturen vermittelt, wobei die Hippocampus-Bildung insbesondere eine Schlüsselrolle bei dem Speichervorgang spielt. Es wurde vorgeschlagen, dass die Hauptleitungswege in dem limbischen System verlaufen und corticale Strukturen verantwortlich sind für die Nervenzellen-Verbindungsstellen bei der Informationsverarbeitung. Arzneimittel wie Amphetamin, Koffein enthaltende Substanzen weisen eine stimulierende Aktivität auf das Gedächtnis auf. Untersuchungen haben dementspreched gezeigt, dass pflanzliche Formulierungen die Eigenschaft haben, das Gedächtnis zu verbessern, zur Behandlung der Amnesie als Gehirn-Tonikum verwendet werden können und als zentrales Antioxidans wirken.A Main knowledge in the field in the past two decades Neurology was the Enlightenment the behavioral, neurobiological and cellular basis of learning and memory processes. The brain is an aggregate of interrelated Neural systems, their own activities and activities among each other control in a dynamic complex way. The morphological Properties of central nerve cells have proven to be very useful for the description of functional properties. Learning is defined as the acquisition of information and skills and the subsequent saving (Remember) this information is called memory. The later deterioration the memory ability (Retention) of information is known by the medical term "amnesia". It was hence the influence of a big one Variety of pharmacological agents or a brain injury or damage examined for cognitive behavior and interpreted as "improvement or valid Impairment of the learning and storage process. Learning and saving (remembering) can be both as a psychological Process as well as a change synaptic nerve cell connections. The Development of scientifically verified models of ischemia-induced Amnesia is vital for the analysis of the functional consequences of an ischemic damage and for the test of the effect of potentially therapeutic drugs on the behavior. The role of medicinal plants in terms of the improvement of memory and in terms of its effect as a brain tonic is still going on far underestimated. Aside from that, it has been found that certain oils are called sedatives, as stimulants for the Central nervous system, as adaptogens, as bronchial dilators, as Antistress and muscle relaxants can be used (Singh et al., 2000). While the late prenatal and early Postnatal brain development plays the cholinergic system In the central nervous system, an important role in the learning and Memory (Merk) function and this brain-cholinergic hypofunction leads to dementia with symptoms like memory loss and disorientation in the cerebral-vascular or Alzheimer's disease (Coyle et al., 1983). After a cerebral ischemia occurs a reduction in cerebral blood flow and oxygen content in the blood. It has also been reported that a hypoxia induced a decrease (deterioration) of memory and it It is assumed that this is related to a decrease acetylcholine synthesis (Gibson and Duffy, 1981). The main characteristic memory formation in animals as well as in humans is in principle the transition from a short-lived labile form to a long-lasting stable Shape. While This consolidation phase can disrupt (disrupt) memory Administration of a large Variety of amnesia-inducing agents. An electroconvulsive shock, hypothermia and hypoxia are non-invasive procedures which fainted an animal to be able to (unconsciously) which can induce retrograde amnesia by mechanisms that correlate to the practical use of clinical Drugs. The resulting hypothesis postulates that amnetic effective agents tend to disturb (disrupt) the memory than the Storage (memory), because the effect of some agents decreases with the passage of time, what to the recovery of the normal memory retention (memory ability) leads. The consolidation of information is through limbic structures mediated, with the hippocampal formation in particular a key role plays in the storage process. It has been suggested that the Main passages in the limbic system and corticale Structures are responsible for the nerve cell junctions in information processing. Medicines such as amphetamine, contain caffeine-containing substances a stimulating activity on memory on. Investigations have accordingly shown that plant Formulations have the property to improve the memory to the treatment Amnesia can be used as a brain tonic and act as a central antioxidant.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Das Hauptziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer synergistischen pflanzlichen Formulierung als Gehirn-Tonikum, als Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens, als Mittel zur Verbesserung des Erinnerungsvermögens, und als Antioxidans, die in der Lage ist, eine Amnesie zu behandeln oder zu verhindern, und die vorteilhafte Eigenschaften in Bezug auf eine Verbesserung des Gedächtnisses hat.The The main object of the present invention is to provide a synergistic herbal formulation as brain tonic, as Means for improving the ability to recognize or to perceive, as Means for improving memory, and as an antioxidant, who is able to treat or prevent amnesia and the advantageous properties in terms of improvement of memory Has.

Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Verfahren zur Herstellung einer synergistischen pflanzlichen Formulierung als Gehirn-Tonikum, als Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens, als Mittel zur Verbesserung des Erinnerungsvermögens und als Antioxidans bereitzustellen, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann und welche die Eigenschaft hat, das Gedächtnis zu verbessern.One Another object of the present invention is a method for the preparation of a synergistic herbal formulation as a brain tonic, as a means of improving the ability to recognize or Cognition, as a means of improving memory and as an antioxidant, with which amnesia can be treated or prevented and which the property has, the memory to improve.

Noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, die Verwendung einer synergistischen pflanzlichen Formulierung als Gehirn-Tonikum, als Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens, als Mittel zur Verbesserung des Erinnerungsvermögens und als Antioxidans bereitzustellen, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann, und welche die Eigenschaft hat, das Gedächtnis zu verbessern.Yet Another object of the present invention is to provide Use of a synergistic herbal formulation as brain tonic, as a means of improving the ability to recognize or to perceive, as To provide means for improving memory and as an antioxidant, with which amnesia can be treated or prevented, and which has the property to improve the memory.

Zusammenfassung der ErfindungSummary the invention

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine pflanzliche Formulierung, die verwendbar ist für die Behandlung mit einer pflanzlichen Dosierungsform aus dem Samenöl von Sesamum indicum, und die als Gehirn-Tonikum und als Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens verwendet werden kann. Das pflanzliche Öl umfasst Sesamin, Sesamolin, Sesamol (ein phenolisches Antioxidans), Vitamine, Proteine und Aminosäuren. Die Farbe des Sesamöls variiert von einem hellen bis zu einem tiefen rötlichen Gelb. Es wird verwendet als Nahrungsmittel und als Aromatisierungsmittel. Sesamum-Samenkörner werden als weichmachende, diuretische, milchtreibende (lactogene) Mittel und als Nahrungsmittel-Tonika angesehen und sind nützlich für die Heilung von blutenden Hämorrhoiden und auch der Extrakt aus frischen Blättern von Centilla asiatica spielt eine starke, das Gedächtnis verbessernde Rolle, und es wurde gefunden, dass auch er beruhigende Wirkungen hat. Die Extrakte, die Centosäure, Centellinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und Lignocerinsäure umfassen, werden verwendet als Heilmittel für Leukoderma, Bronchitis, Kapha, die Vergrößerung der Milz (Ayurveda). Sie werden auch verwendet als Herztonikum, Diuretikum und auch zur Verbesserung des Appetits (Yunani). Es wurde gezeigt, dass sie eine signifikante Verbesserung der allgemeinen Aktivität und des Verhaltens ergeben.object The present invention is a herbal formulation which is suitable for the treatment with a vegetable dosage form from the seed oil of sesamum indicum, and as a brain tonic and as a means of improvement of the recognition ability or perception can be. The vegetable oil includes sesamin, sesamolin, sesamol (a phenolic antioxidant), Vitamins, proteins and amino acids. The color of sesame oil varies from a light to a deep reddish yellow. It is used as a food and as a flavoring agent. Sesame seed grains will be as softening, diuretic, lactating agents and considered as a food tonic and are useful for healing bleeding hemorrhoids and also the extract of fresh leaves of Centilla asiatica plays a strong, the memory improving role, and it was found that he too soothing Has effects. The extracts, the Centosäure, Centellinsäure, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and lignoceric are used as a remedy for Leukoderma, Bronchitis, Kapha, the enlargement of the Spleen (Ayurveda). They are also used as a heart tonic, diuretic and also to improve appetite (Yunani). It was shown, that they have a significant improvement in overall activity and in the Behavior revealed.

Detaillierte Beschreibung der ErfindungDetailed description the invention

Sesamum indicum Linn. Family: Pedaliacae

Botanische Beschreibung: Ein Genus von einjährigen oder mehrjährigen (winterharten) Pflanzen oder gelegentlich auch Sträuchern (Büschen), wie sie in den wärmeren Regionen von Afrika, Asien und Australien zu finden sind. In Indien sind etwa sechs Species von Sesamum indicum bekannt, das in großem Umfang angebaut wird. Eine gerade, verzweigte oder unverzweigte einjährige Pflanze mit einer Höhe von 60 bis 180 cm, die in den Ebenen von Indien angebaut wird bis zu einer Höhe von 1 200 m. Sie hat einfache Blätter von 7,5 bis 12,5 cm Länge (oder), wenn sie variabel sind, obere schmale längliche Blätter, mittlere ovale gezahnte Blätter und untere lappenförmige oder fußförmig eingeschnittene Blätter. Weiße, pinkfarbene oder lila-pinkfarbene Blüten mit dunkleren Markierungen, angeordnet in Trauben in den Blattachseln; die Früchte sind kapselförmig, länglich, viereckig, leicht zusammengepresst mit vier tiefen Rillen, 1,5 bis 5 cm lang; die Samen sind schwarz, braun oder weiß, 2,5 bis 3 mm lang und 1,5 mm breit (Wealth of India, 1992)Botanical Description: A genus of annuals or perennial (hardy) plants or occasionally shrubs (bushes), as they are in the warmer Regions of Africa, Asia and Australia can be found. In India About six species of Sesamum indicum are known on a large scale is grown. A straight, branched or unbranched annual plant with a height from 60 to 180 cm, which is cultivated in the plains of India to a height from 1 200 m. She has simple leaves from 7.5 to 12.5 cm in length (or) if they are variable, upper narrow elongated leaves, central oval serrated leaves and lower flap-shaped or cut into a foot Leaves. White, pink or purple-pink flowers with darker markings, arranged in grapes in the leaf axils; the fruits are capsule-shaped, oblong, quadrangular, slightly compressed with four deep grooves, 1.5 to 5 cm long; the seeds are black, brown or white, 2.5 to 3 mm long and 1.5 mm wide (Wealth of India, 1992)

Medizinische Verwendung: Sesamsamen wird verwendet als Nahrungsmittel und auch als Aromatisierungsmittel. Für die Verwendung als Lebensmittel muss er von der Hülle befreit werden. Das Verfahren zur Entfernung der Hülle besteht darin, die Samenkörner über Nacht in kaltes Wasser zu legen, woran sich ein partielles Trocknen und das Reiben an einer rauen Oberfläche anschließen. Sesamin und Sesamolin weisen eine geringe Antioxidans-Aktivität auf (Wealth of India, 1992).medical Use: Sesame seeds are used as food and also as a flavoring agent. For the use as food he must be freed from the shell become. The method of removing the shell is to place the seeds overnight in cold water, followed by a partial drying and rubbing on a rough surface connect. Sesamin and sesamolin have low antioxidant activity (Wealth of India, 1992).

Photochemie: Die ölhaltigen essbaren Samenkörner von Sesamum indicum, die wegen ihres Öls geschätzt werden, haben in den letzten Jahren zusätzlich an Bedeutung gewonnen als Protein-Quelle für die menschliche Ernährung. Sie variieren in Bezug auf ihre Farbe von Weiß über Braun bis Schwarz. Analysen von Samenkörnern, die in verschiedenen Teilen der Welt gewachsen sind, die zur Bestimmung ihrer ungefähren Zusammensetzung durchgeführt wurden, ergaben Werte, die innerhalb der folgenden Bereiche (in g/100 g des trockenen Samens) liegen: Feuchtigkeit 4,1 bis 6,5; Etherextrakt 43,0 bis 56,8; Protein 17,6 bis 26,4; rohe Fasern 2,9 bis 8,6; Kohlenhydrate 9,1 bis 25,3; sie enthalten auch Vitamine, sind ziemlich reich an Thiamin und Niacin. Sie enthalten auch andere Vitamine wie Riboflavin, Nicotin säure 80,0; Pantothensäure 9,5; und Ascorbinsäure in Spurenmengen. Sie enthalten auch Kohlenhydrate aus der alkoholischen Extraktion von entfettetem Samenmehl (in %, bezogen auf das Trockenmaterial) wie Glucose 2,6; Saccharose 0,57; Galactose 1,1 und Raffinose in Spurenmengen. Sie enthalten das hauptsächliche Protein Globulin (α- und β-Globulin). Das Sesamöl ist reich an Ölsäure und Linolsäure, die gemeinsam 85 % der Gesamtmenge der Fettsäuren darstellen. Der Hauptbestandteil bei der Untersuchung der Nebenbestandteile hat gezeigt, dass das Öl zwei Bestandteile enthält, nämlich Sesamin und Sesamolin, die in anderen pflanzlichen Ölen nicht zu finden sind und verantwortlich sind für den synergistischen Effekt bei der Wirkung auf Insektizide. Als weitere Verbindung ist Sesamol, ein phenolisches Antioxidans, in der Regel in Spurenmengen vorhanden.Photochemistry: The oily ones edible seeds of Sesamum indicum, which are valued for their oil, have in recent years Years in addition gained importance as a protein source for human nutrition. she vary in color from white to brown to black. Analyzes of Seeds, which have grown in different parts of the world, for the purpose of determination their approximate Composition performed were values that were within the following ranges (in g / 100 g of dry seed): moisture 4.1 to 6.5; Ether extract 43.0 to 56.8; Protein 17.6 to 26.4; raw fibers 2.9 to 8.6; Carbohydrates 9.1 to 25.3; they also contain vitamins, are quite rich in thiamine and niacin. They also contain others Vitamins such as riboflavin, nicotinic acid 80.0; Pantothenic acid 9.5; and ascorbic acid in trace amounts. They also contain carbohydrates from the alcoholic Extraction of defatted seed flour (in%, based on the dry matter) like glucose 2,6; Sucrose 0.57; Galactose 1,1 and raffinose in Trace amounts. They contain the main protein globulin (α- and β-globulin). The sesame oil is rich in oleic acid and linoleic acid, which together represent 85% of the total amount of fatty acids. The main ingredient In the investigation of minor components has shown that the oil has two components contains namely Sesamin and Sesamolin, not in other vegetable oils are found and responsible for the synergistic effect in effect on insecticides. Another compound is sesamol, a phenolic antioxidant, usually present in trace amounts.

Pharmakologie: Das Sesamum-Öl weist eine Antioxidans-Aktivität auf. Sesamum-Samenkörner werden als Weichmacher, Diuretikum, Lactogogum und als Nahrungsmittel-Tonikum angesehen. Sie sind hilfreich für die Behandlung von Hämorrhoiden, eine Paste aus Samenkörnern, die mit Butter gemischt ist, wird für blutende Hämorrhoiden verwendet. Ein Sud der Samenkörner stellt ein Emmenagogum dar und wird auch bei Husten verwendet. In Kombination mit Leinsamen wird der Sud von Samenkörnern als Aphrodisiakum verwendet. Ein Pflaster bzw. eine Auflage, hergestellt aus gemahlenen Samenkörnern, wird auf Verbrennungen, Verbrühungen und dgl. aufgebracht und ein breiförmiger Umschlag aus den Samenkörnern wird auf Geschwüre aufgebracht. Gepulverte Samenkörner werden für die Behandlung der Amenorrhoe und Dysamenorrhoe verwendet (Kirt, & Basu, II, 1859; Nadkarni I, 1128).Pharmacology: The sesame oil has an antioxidant activity on. Sesame seed grains will be as a plasticizer, diuretic, lactogogum and as a food tonic considered. They are helpful for the treatment of hemorrhoids, a paste of seeds, which is mixed with butter, is used for bleeding hemorrhoids used. A brew of the seeds is an emmenagogue and is also used in coughing. In Combination with flaxseed is the brew of seeds as Aphrodisiac used. A plaster or a pad made from ground seeds, is due to burns, scalds and the like. Applied and a breiförmiger envelope of the seeds is applied to ulcers. Powdered seeds be for the treatment of amenorrhoea and dysamenorrhoea used (Kirt, & Basu, II, 1859; Nadkarni I, 1128).

Centella asiatica Family: Umbelliferae

Botanische Beschreibung: eine schlanke Kriechpflanze; Stängel lang, herausragende Teile aus den Blattachsen aus einem vertikalen Wurzelstock, farnkrautartig, häufig rötlich und mit langen Zwischenknoten, mit Wurzeln an den Knoten. Blätter mit einem Durchmesser von 1,3 bis 6,3 cm, mehrere aus dem Wurzelstock, die häufig viel längere Blattstiele aufweisen, und 1 bis 3 aus jedem Knoten der Stängel, kugel förmig, nierenförmig, eher breiter als lang, mehr oder weniger becherförmig, tief oder flach eingekerbt, unbehaart (glatt) auf beiden Seiten und mit zahlreichen dünnen Rippen von einer tiefen herzförmigen Basis; die Blattstiele sind sehr variabel in ihrer Länge von 7,5 bis 15 cm oder mehr, gerippt, unbehaart oder nahezu unbehaart; kurzer Ansatz, angewachsen an den Blattstielen, eine Überzugsbasis bildend. Blüten in Form einer gebündelten Dolde, bestehend aus 3 bis 4 pinkfarbenen ungestielten (selten gestielten) Blüten; fein behaarte oder unbehaarte Blütenstiele, kurze pinkfarbene Deckblätter oval, spitz, konkav, zwei jeweils unterhalb der Dolde. Kelch-Zähne 0, sehr kleine Blütenblätter, pinkfarben, oval, spitz, 4 mm lange Früchte, länger als breit, eiförmig, hart, mit einer verdickten Fruchthülle (Pericarp), netzförmig-runzelig, häufig bekrönt von stehend bleibenden Blütenblättern, ausgeprägte primäre und sekundäre Rippen. Verbreitet in Indien, Ceylon und auch in tropischen und subtropischen Regionen der Welt.Botanical Description: a slender creeper; Stems long, protruding parts from the leaf axils of a vertical rhizome, fern-weed-like, often reddish and with long intermediate nodes, with roots at the nodes. Leaves with a diameter of 1.3 to 6.3 cm, several from the rhizome, the often much longer Have petioles, and 1 to 3 from each node of the stems, spherical, kidney-shaped, rather wider than long, more or less cup-shaped, deep or flat notched, hairless (smooth) on both sides and with numerous thin ribs from a deep heart-shaped Base; The petioles are very variable in length 7.5 to 15 cm or more, ribbed, glabrous or almost hairless; short approach, grown on the petioles, a coating base forming. blossoms in the form of a bundled Dolde, consisting of 3 to 4 pinkish, stalked (rarely stalked) Blossoms; fine hairy or hairless pedicels, short pink cover pages oval, pointed, concave, two each below the umbel. Goblet Teeth 0, very small petals, pink, oval, pointed, 4 mm long fruits, longer as broad, egg-shaped, hard, with a thickened pericarp, reticulate, wrinkled often crowned from standing petals, pronounced primary and secondary ribs. Widespread in India, Ceylon and also in tropical and subtropical Regions of the world.

Medizinische Verwendungen: die Pflanze ist scharf, bitter, verdaubar, abführend, ergibt einen Kühleffekt, Verwendung als Tonikum und Antipyretikum, verbessert den Appetit (Yunani), heilt Leucoderma-Anämie, Urinabsoderungen, Blutkrankheiten, Verwendung bei Irresein (Ayurveda). Die Pflanze hat einen schlechten Geschmack; Verwendung als Schlafmittel, Sedativum für die Nerven, wirkt als Cardio-Tonikum, klärt die Stimme und das Gehirn; heilt den Schluckauf und Kopfschmerzen. Die Pflanze wird als nützliche Alternative und Tonikum bei Hauterkrankungen, Nervenerkrankung angesehen. In einigen Teilen Indiens hat die Bevölkerung die Gewohnheit, die gepulverten getrockneten Blättern mit Milch einzunehmen zur Verbesserung ihrer allgemeinen Intelligenz. Den Blättern wird nachgesagt, dass sie nützlich sind bei syphilitischen Hauterkrankungen sowohl äußerlich als auch innerlich, und an der Malabar-Küste ist die Pflanze eines der Heilmittel für Lepra. Sie ist auch ein populäres Heilmittel für leichte dysenterische Stuhlgang-Störungen, denen Kinder unterworfen sind: drei oder vier Blätter werden zusammen mit Kümmel und Zucker verabreicht und die zerstampften Blätter werden auf den Nabel gelegt. In Konkan werden ein oder zwei Blätter jeden Morgen verabreicht, um das Stottern zu heilen und ihr Saft wird (allgemein in Form einer Mischung mit Cadamba-Rinde und schwarzem Pfeffer) auf Hauteruptionen aufgebracht, von denen angenommen wird, dass sie aus der Blutwärme entstehen.medical Uses: the plant is spicy, bitter, digestible, laxative, yields a cooling effect, Use as a tonic and antipyretic, improves appetite (Yunani), heals Leucoderma anemia, urinary disorders, Blood diseases, use in insanity (Ayurveda). The plant has a bad taste; Use as a sleep aid, sedative for the Nerves, acts as a cardio-tonic, clears the voice and the brain; heals the hiccups and headaches. The plant is considered useful Alternative and tonic considered for skin diseases, nervous disease. In some parts of India, the population has the habit of powdered dried leaves with milk to improve their overall intelligence. The leaves is said to be useful are both externally and internally in syphilitic skin diseases, and on the Malabar coast The plant is one of the remedies for leprosy. It is also a popular remedy for easy dysenteric bowel disorders, to which children are subject: three or four leaves are added together with caraway and Sugar is administered and the crushed leaves are placed on the navel. In Konkan, one or two leaves are given each morning to cure the stammering and their juice is (generally in the form of a Mixture with cadamba bark and black pepper) on skin eruptions applied, which are believed to arise from the heat of the blood.

Photochemie: Der alkoholische Extrakt der Pflanze mit einem essentiellen Öl hat eine grüne Farbe und hat den strengen Geruch der Pflanze, ein Fettöl, Sitosterin und eine harzartige Substanz wurden erhalten. Das Fettöl besteht aus dem Glycerid, Linolsäure, Lignocerinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure. Aus der getrockneten Pflanze wurde ein Alkaloid Hydrocortylin erhalten. Vellarin, Pectinsäuren sind ebenfalls in den Blättern und Wurzeln enthalten. Die Pflanzen enthalten außerdem Ascorbinsäure in einer Konzentration von 13,8 mg%. Aus der Pflanze wurde ein Glycosid-Asiaticosid isoliert. Die Hauptkomponente der Triterpin-Mischung ist Centosäure.Photochemistry: The alcoholic extract of the plant with an essential oil has a green color and has the severe smell of the plant, a fatty oil, sitosterol and a resinous substance were obtained. The fatty oil consists of the glyceride, linoleic acid, lignoceric acid, palmitic acid and stearic acid. From the dried plant, an alkaloid hydrocortylin was obtained. Vellarin, pectic acids are also included in the leaves and roots. The plants also contain ascorbic acid at a concentration of 13.8 mg%. From the plant, a glycoside asiaticoside was isolated. The main component of the triterpin mixture is cento acid.

Pharmakologie: Die übliche Dosis für die orale Verabreichung beträgt 5 bis 10 Körnchen des Pflanzenpulvers dreimal täglich. In größeren Dosen ist das Arzneimittel ein einfaches Narkotikum, das Schwindel und gelegentlich Koma erzeugt. Der alkoholische Extrakt weist einen beruhigenden Effekt bei Ratten auf. Er ist, wie gefunden wurde, bis zu einer Dosis von 350 mg/kg i. p. nicht toxisch. Die alkoholischen und wässrigen Extrakte antagonisieren eine spontane Kontraktion und bewirken auch eine Entspannung der Muskulator eines isolierten Rattenileums. Es wurde gefunden, dass der alkoholische Extrakt eine depressive Wirkung bei Ratten in toxischen Dosen aufwies. Die Glycosid-Fraktionen weisen eine sedative Wirkung bei Ratten auf. Er senkt den Tonus und vermindert die Amplitude der Kontraktionen des isolierten Ileums eines Kaninchens und einer Albinoratte. Bei anästhetisierten Hunden führt er zu einer geringfügigen Atmungsstimulation, zu einer Hypotension und zu einer Bradykardie. Der alkoholische Extrakt der gesamten Pflanze weist, wie gefunden wurde, eine Antiprotozoen-Aktivität gegenüber E. histolytica auf (Wealth of India, 1992, 115 –118; Kirtikar und Basu, "Indian Medicinal Plant", Band 5, Seite 219 (2001)).Pharmacology: The usual Dose for the oral administration is 5 to 10 granules of the plant powder three times a day. In larger doses The medicine is a simple narcotic that causes dizziness and occasionally Coma generated. The alcoholic extract has a soothing Effect on rats. He is, as it was found, up to one Dose of 350 mg / kg i. p. not toxic. The alcoholic and watery Extracts antagonize and cause spontaneous contraction a relaxation of the musculator of an isolated rat ileum. It It was found that the alcoholic extract has a depressive effect in rats in toxic doses. The glycoside fractions have a sedative effect in rats. It lowers the tone and diminishes the amplitude of the contractions of the isolated ileum of a rabbit and an albino rat. In anesthetized Dogs leads he to a slight Respiratory stimulation, hypotension and bradycardia. The alcoholic extract of the entire plant has, as found was, an antiprotozoal activity against E. histolytica on (Wealth of India, 1992, 115-118; Kirtikar and Basu, "Indian Medicinal Plant ", Volume 5, Page 219 (2001)).

Hauptgegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine synergistische pflanzliche Formulierung als Gehirn-Tonikum, als Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens, als Mittel zur Verbesserung des Erin nerungsvermögens und als ein Antioxidans, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann und die gute Eigenschaften in Bezug auf die Verbesserung des Gedächtnisses aufweist, wobei die Formulierung pharmazeutisch akzeptable Mengen von Extrakten der Pflanzen Centella asiatica und Sesamum indicum, gegebenenfalls zusammen mit einem oder mehreren akzeptablen Salzen, Trägern (Verhikula) oder Verdünnungsmitteln, umfasst.Main object Therefore, the present invention is a synergistic herbal Formulation as a brain tonic, as a means of improving the cognition or perception, as Means for improving the Erin nerungsvermögens and as an antioxidant, with which an amnesia can be treated or prevented and the good properties in terms of memory improvement wherein the formulation is pharmaceutically acceptable amounts extracts of the plants Centella asiatica and Sesamum indicum, optionally together with one or more acceptable salts, carriers (Verhikula) or diluents, includes.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer synergistischen pflanzlichen Formulierung als Gehirn-Tonikum, Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens, zur Verbesserung des Erinnerungsvermögens und als Antioxidans, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann und die Eigenschaften in Bezug auf die Verbesserung des Gedächtnisses aufweist, als Gehirn-Tonikum und als Antioxidans, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann und die Eigenschaften in Bezug auf die Verbesserung des Gedächtnisses aufweist, wobei das Verfahren die folgenden Stufen umfasst:

(a) das Extrahieren des gepulverten Materials, das aus Samenkörnern von Sesamum indicum und Blättern von Centella asiatica erhalten wurde in wässrigem Alkohol,
b) das Filtrieren des Extrakts der Stufe (a) zur Entfernung der Pflanzen-Bruchstücke,
c) das Konzentrieren und Lyophilisieren des in der Stufe (b) erhaltenen Filtrats bei einer Temperatur von weniger als etwa 55 °C und
d) das Mischen der in der Stufe (c) erhaltenen Pflanzenextrakte mit etwa 70 % Kohlenhydraten und etwa 12 % Alkohol zur Erzielung eines Volumens von 100 ml, unter Bildung der Formulierung.

According to a further embodiment, the present invention relates to a method for producing a synergistic herbal tonic formulation, an agent for improving cognition, for improving memory and as an antioxidant with which amnesia can be treated or prevented and properties in terms of improving memory, as a brain tonic and as an antioxidant capable of treating or preventing amnesia and having memory enhancement properties, the method comprising the steps of:

(a) extracting the powdered material obtained from seeds of Sesamum indicum and leaves of Centella asiatica in aqueous alcohol,
b) filtering the extract of step (a) to remove the plant fragments,
c) concentrating and lyophilizing the filtrate obtained in step (b) at a temperature of less than about 55 ° C and
d) mixing the plant extracts obtained in step (c) with about 70% carbohydrates and about 12% alcohol to give a volume of 100 ml to form the formulation.

Gemäß einer anderen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung den wässrigen Alkohol in den Stufen (a) und (d), wobei es sich bei dem wässrigen Alkohol um Ethanol handelt.According to one another embodiment The present invention relates to the aqueous alcohol in the steps (a) and (d), wherein the aqueous alcohol is ethanol is.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf den wässrigen Alkohol in der Stufe (a), in welcher der wässrige Alkohol etwa 60 % ausmacht.According to one another embodiment The present invention relates to the aqueous alcohol in the step (a) in which the aqueous Alcohol accounts for about 60%.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf den wässrigen Alkohol in der Stufe (a), in welcher der wässrige Alkohol etwa 50 ausmacht.According to one more another embodiment The present invention relates to the aqueous alcohol in the step (a) in which the aqueous Alcohol makes up about 50.

Gemäß einer anderen Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Temperatur, bei der die Temperatur in der Stufe (b) etwa 50 °C beträgt.According to one another embodiment The present invention relates to the temperature at which the temperature in step (b) is about 50 ° C.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Kohlenhydrate, wobei die Kohlenhydrate in der Stufe (d) ausgewählt werden aus Saccharose oder Lactose.According to one more another embodiment The present invention relates to the carbohydrates, wherein the carbohydrates in step (d) are selected from sucrose or Lactose.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Kohlenhydrate, wobei die Kohlenhydrat-Konzentration etwa 66 % beträgt.According to one more another embodiment The present invention relates to the carbohydrates, wherein the carbohydrate concentration is about 66%.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung einer synergistischen pflanzlichen Formulierung als Gehirn-Tonikum, als Mittel zur Verbesserung des Erkennungsvermögens bzw. Wahrnehmungsvermögens, als Mittel zur Verbesserung des Erinnerungsvermögens und als Antioxidans, mit der eine Amnesie behandelt oder verhindert werden kann und welche die Eigenschaft hat, das Gedächtnis zu verbessern, zur Verbesserung des Gedächtnisses und zur Behandlung oder Verhinderung der Amnesie bei Säugetieren, insbesondere bei Menschen, wobei diese Verwendung umfasst die Verabreichung der synergistischen pflanzlichen Formulierung aus Extrakten der Pflanzen Centella asiatica und Sesamum indicum, gegebenenfalls zusammen mit einem oder mehreren pharmazeutisch akzeptablen Salzen, Trägern oder Verdünnungsmitteln, an einen Patienten.According to one another embodiment The present invention relates to the use of a synergistic herbal formulation as brain tonic, as Means for improving the ability to recognize or to perceive, as Means for improving memory and as an antioxidant, with which amnesia can be treated or prevented and which the property has, the memory improve memory and treatment or preventing amnesia in mammals, in particular People, wherein this use includes the administration of the synergistic herbal formulation of extracts of the plants Centella asiatica and Sesamum indicum, optionally together with one or more pharmaceutically acceptable salts, carriers or diluents, to a patient.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf Sesamum indicum-Öl und Centella asiatica-Öl, wobei das Sesamum indicum-Öl in einer Menge in dem Bereich von etwa 2 bis 20 % vorliegt und das Centella asiatica-Öl in einer Menge in dem Bereich von etwa 1 bis 15 % vorliegt.According to one another embodiment The present invention relates to Sesamum indicum oil and Centella asiatica oil, the sesamum indicum oil is present in an amount in the range of about 2 to 20% and that Centella asiatica oil in one Amount in the range of about 1 to 15% is present.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf Sesamum indicum-Öl und Centella asiatica-Öl, wobei das Sesamum indicum-Öl etwa 10 % und Centella asiatica-Öl etwa 5 % ausmacht.According to one another embodiment The present invention relates to Sesamum indicum oil and Centella asiatica oil, the sesamum indicum oil about 10% and Centella asiatica oil about 5%.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf den Extrakt der Formulierung, wobei die Formulierung umfasst Sesamum indicum-Öl in einer Menge von etwa 4 % und Centella asiatica-Öl in einer Menge von etwa 2 %.According to one another embodiment the present invention relates to the extract of the formulation, wherein the formulation comprises Sesamum indicum oil in an amount of about 4 % and Centella asiatica oil in an amount of about 2%.

Gemäß einer anderen Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein oder mehrere pharmazeutisch akzeptable Verdünnungsmittel, Träger (Vehicula), Salze, wobei die pharmazeutisch akzeptablen Verdünnungsmittel, Träger (Vehicula) und Salze ausgewählt werden aus der Gruppe, die umfasst Lactose, Mannit, Sorbit, mikrokristalline Cellulose, Saccharose, Natriumcitrat, Natriumchlorid oder Dicalciumphosphat.According to one another embodiment The present invention relates to one or more pharmaceutically acceptable diluents, carrier (Vehicles), salts, the pharmaceutically acceptable diluents, carrier (Vehicles) and salts selected are from the group that includes lactose, mannitol, sorbitol, microcrystalline Cellulose, sucrose, sodium citrate, sodium chloride or dicalcium phosphate.

Gemäß noch einer anderen Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Formulierung, welche die Eigenschaften eines wirksamen Antioxidans, Kühlungs-, ölartige, diuretische und nervenentspannende Eigenschaften aufweist.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which the properties of an effective antioxidant, cooling, oily, diuretic and nerve-relaxing Features.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Formulierung, die in Form von Kapseln, Tabletten, Sirupen, Suspensionen, Pillen oder Elixieren vorliegen kann.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which in the form of capsules, tablets, syrups, suspensions, pills or Elixation may be present.

Gemäß einer anderen Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf den Extrakt der Formulierung, wobei der Extrakt der Formulierung aus Blättern von Centella asiatica und Samenkörnern von Sesamum indicum gewonnen wurde.According to one another embodiment the present invention relates to the extract of the formulation, wherein the extract of the formulation is from leaves of Centella asiatica and seeds was obtained from Sesamum indicum.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Pflanzenteile, die ausgewählt werden aus einer Gruppe, die besteht aus Samenkörnern von weißen und schwarzen Arten und Blättern.According to one another embodiment The present invention relates to the plant parts which selected be from a group that consists of seeds of white and black species and leaves.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung der Formulierung, wobei die Formulierung zum Heilen von Migraine, Schwindel, Leucoderma, Anämie und zur Verbesserung des Appetits verwendet wird.According to one more another embodiment the present invention relates to the use of the formulation, the formulation being used to cure Migraine, Dizziness, Leucoderma, Anemia and used to improve appetite.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Formulierung, die zum Heilen von Wunden, Brüchen, syphilitischen Hauterkrankungen, sowohl extern als auch intern, und auch für die Behandlung von Lepra und zur Linderung der Symptome der Erkrankung und zur Verbesserung des allgemeinen Gesundheitszustandes des Patienten verwendet werden kann.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which for healing wounds, fractures, syphilitic skin diseases, both externally and internally, and also for the treatment of leprosy and to alleviate the symptoms of the disease and to improve the overall health of the patient can be used.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Formulierung, die zur Verminderung der Schmerzen bei Hämorrhoiden, Magenschmerzen und einer Milzvergrößerung verwendet wird.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which to reduce pain in hemorrhoids, stomach pain and a spleen enlargement becomes.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Dosierung (Verabreichung) der Formulierung, wobei die Dosierung (Verabreichung) der Formulierung in dem Bereich von etwa 20 bis 110 mg/kg keine Abnormität in Bezug auf die Locomotor-Aktivität aufweist, beim aktiven Vermeidungstest, eine signifikante und dosisabhängige Aktivität aufweist und eine signifikante und dosisabhängige Antioxidans-Aktivität der frontalen Cortex und Striatum-Regionen des Gehirns aufweist.According to one more another embodiment The present invention relates to the dosage (administration) the formulation, wherein the dosage (administration) of the formulation no abnormality in the range of about 20 to 110 mg / kg on the locomotor activity has, in the active avoidance test, a significant and dose-dependent activity and a significant and dose-dependent antioxidant activity of the frontal Cortex and striatum regions of the brain.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Dosierung (Verabreichung) der Formulierung, wobei die Dosierung (Verabreichung) der Formulierung in dem Bereich von etwa 25 bis 100 mg/kg keine Ab normität in Bezug auf die Locomotor-Aktivität aufweist, beim aktiven Vermeidungstest, eine signifikante und dosisabhängige Aktivität aufweist und eine signifikante und dosisabhängige Antioxidans-Aktivität der frontalen Cortex und Striatum-Regionen des Gehirns aufweist.According to one more another embodiment The present invention relates to the dosage (administration) the formulation, wherein the dosage (administration) of the formulation in the range of about 25 to 100 mg / kg, no abnormality with respect on the locomotor activity has, in the active avoidance test, a significant and dose-dependent activity and a significant and dose-dependent antioxidant activity of the frontal Cortex and striatum regions of the brain.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, welche die Latenz-Periode auf einen Wert in dem Bereich von etwa 0,05 bis 2,0 s vermindert.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which the Latency period to a value in the range of about 0.05 to 2.0 s diminished.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, welche die Latenz-Periode auf einen Wert in dem Bereich von etwa 0,18 bis 1,22 s vermindert.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which the Latency period to a value in the range of about 0.18 to 1.22 s diminished.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, welche die Anzahl der Fehler in dem Bereich von etwa 1 bis 35 vermindert.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which the Number of errors in the range of about 1 to 35 decreased.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, welche die Anzahl der Fehler in dem Bereich von etwa 6,1 bis 27 vermindert.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation which the Number of errors in the range of about 6.1 to 27 decreased.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Körpergewicht in dem Bereich von etwa 140 bis 170 gms erhöht.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation that expresses body weight increased in the range of about 140 to 170 gms.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Körpergewicht in dem Bereich von etwa 141,6 bis 168,7 g erhöht.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation that expresses body weight increased in the range of about 141.6 to 168.7 g.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, welche das Gewicht der Niere auf einen Wert in dem Bereich von etwa 0,80 bis 1,5 g erhöht.According to one more another embodiment The present invention relates to a formulation containing the Kidney weight to a value in the range of about 0.80 to 1.5 g increased.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Nierengewicht auf einen Wert in dem Bereich von etwa 0,82 bis 1,03 g erhöht.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation containing kidney weight increased to a value in the range of about 0.82 to 1.03 g.

Gemäß einer anderen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Lebergewicht in einem Bereich von etwa 4 bis 7 g erhöht.According to one another embodiment For example, the present invention relates to a formulation containing the liver weight increased in a range of about 4 to 7 g.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Lebergewicht in einem Bereich von etwa 5,26 bis 6,42 g erhöht.According to one another embodiment For example, the present invention relates to a formulation containing the liver weight increased in a range of about 5.26 to 6.42 g.

Bei einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Gewicht der Milz in einem Bereich von etwa 0,60 bis 0,80 g erhöht.at a further embodiment The present invention relates to a formulation containing the weight the spleen is increased in a range of about 0.60-0.80 g.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die das Gewicht der Milz in einem Bereich von etwa 0,63 bis 0,76 g erhöht.According to one another embodiment The present invention relates to a formulation containing the weight the spleen is increased in a range of about 0.63 to 0.76 g.

Gemäß einer anderen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die Lipidperoxidase (LPO)-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 1,0 bis 5,0 herabsetzt.According to one another embodiment The present invention relates to a formulation that is stress-free Conditions the lipid peroxidase (LPO) activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 1.0 to 5.0 decreases.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die Lipidperoxidase (LPO)-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 0,74 bis 3,48 herabsetzt.According to one another embodiment The present invention relates to a formulation that is stress-free Conditions the lipid peroxidase (LPO) activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 0.74 to 3.48 decreases.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die Catalase (CAT)-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 22 bis 40 erhöht.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation disclosed in U.S. Pat stress-free conditions the catalase (CAT) activity in the frontal cortex and striatum regions of the brain in one area increased from 22 to 40.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die Catalase (CAT)-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 24,5 bis 35, 3 erhöht.According to one another embodiment The present invention relates to a formulation that is stress-free Conditions the catalase (CAT) activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 24.5 to 35, 3 increased.

Gemäß noch einer anderen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die Superoxiddismutase (SOD)-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 22 bis 40 erhöht.In yet another embodiment, the present invention relates to a formulation which, under stress-free conditions, is capable of superoxide dismutase (SOD) activity in the frontal cortex and striatum regions of the brain increased in a range of 22 to 40.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die Superoxiddismutase (SOD)-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 23,2 bis 30,3 erhöht.According to one another embodiment The present invention relates to a formulation that is stress-free Conditions the superoxide dismutase (SOD) activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 23.2 to 30.3 elevated.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die LPO-Aktivität in dem frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von etwa 1 bis 7 herabsetzt.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation disclosed in U.S. Pat stress-free conditions, the LPO activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of about 1 to 7 degrades.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter stressfreien Bedingungen die LPO-Aktivität in einem Bereich von etwa 2,8 bis 4,86 herabsetzt.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation disclosed in U.S. Pat stress-free conditions the LPO activity in a range of about 2.8 to 4.86.

Gemäß noch einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter chronischen Stressbedingungen die CAT-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in dem Bereich von 10 bis 25 erhöht.According to one more another embodiment For example, the present invention relates to a formulation disclosed in U.S. Pat chronic stress conditions the CAT activity in the frontal cortex and brain striatal regions increased in the range of 10 to 25.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter chronischen Stressbedingungen die CAT-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 12,4 bis 22,5 erhöht.According to one another embodiment For example, the present invention relates to a formulation that is used under chronic conditions Stress conditions the CAT activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 12.4 to 22.5 elevated.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter chronischen Stressbedingungen die SOD-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 20 bis 35 herabsetzt.According to one another embodiment For example, the present invention relates to a formulation that is used under chronic conditions Stress conditions the SOD activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 20 to 35 decreases.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Formulierung, die unter chronischen Stressbedingungen die SOD-Aktivität in den frontalen Cortex- und Striatumregionen des Gehirns in einem Bereich von 21 bis 33 herabsetzt.According to one another embodiment For example, the present invention relates to a formulation that is used under chronic conditions Stress conditions the SOD activity in the frontal cortex and brain striatum regions in a range of 21 to 33 decreases.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung stellt eine synergistische Zusammensetzung dar, da sie unerwartete Eigenschaften aufweist. Die Zusammensetzung ist nämlich nicht nur ein Gemisch, das nur die Aggregation der Eigenschaften seiner einzelnen Komponenten aufweist. Sie weist vielmehr überraschend verbesserte individuelle Eigenschaften auf, was völlig unvorhersehbar war.The Composition according to the invention represents a synergistic composition as it is unexpected Features. The composition is not only a mixture that only aggregates the properties of his having individual components. It points rather surprising improved individual characteristics, which is completely unpredictable was.

Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without but to limit it to.

Beispiel 1example 1

Die Erfindung wird erläutert durch die folgenden, die Erfindung nicht einschränkenden Beispiele. Formulierung (F1) Sesamum indicum 2 Gew.-% Saccharose/Lactose 66,7 g/1,2 g Alkohol 10 Gew.-% Wasser q.s. ad 100 ml Formulierung (F2) Centella asiatica 2 Gew.-% Saccharose/Lactose 66,7 g/1,2 g Alkohol 10 Gew.-% Wasser q.s. ad 100 ml Formulierung (F3) Sesamum indicum 4 Gew.-% Centella asiatica 2 Gew.-% Saccharose/Lactose 66,7 g/1,2 g Alkohol 10 Gew.-% Wasser q.s. ad 100 ml The invention is illustrated by the following non-limiting examples. Formulation (F1) Sesamum indicum 2% by weight Sucrose / lactose 66.7 g / 1.2 g alcohol 10% by weight water qs ad 100 ml Formulation (F2) Centella asiatica 2% by weight Sucrose / lactose 66.7 g / 1.2 g alcohol 10% by weight water qs ad 100 ml Formulation (F3) Sesamum indicum 4% by weight Centella asiatica 2% by weight Sucrose / lactose 66.7 g / 1.2 g alcohol 10% by weight water qs ad 100 ml

Sesamum indium und Centella asiatica wurden gesammelt und im Schatten (Dunkeln) getrocknet. Das getrocknete Material (1 kg) wurde dann pulverisiert und mit 50 %igem wässrigem Alkohol (3 L) 5 Tage lang extrahiert. Danach wurde das Lösungsmittel dekantiert und ertorderlichenfalls filtriert, um die Pflanzenbruchstücke zu entfernen. Dann wurde der Extrakt unter Vakuum bei weniger als 50 °C eingeengt. Danach wurde der Extrakt lyophilisiert, wobei man den Extrakt in pulverförmiger Form erhielt.Sesamum indium and Centella asiatica were collected and shaded (darkened) dried. The dried material (1 kg) was then pulverized and with 50% aqueous Extracted alcohol (3 L) for 5 days. Thereafter, the solvent became decanted and, if necessary, filtered to remove the plant fragments. Then the extract was concentrated under vacuum at less than 50 ° C. Thereafter, the extract was lyophilized, taking the extract in powdery Form received.

Die Pflanzenextrakte wurden miteinander gemischt und dann in 500 ml 10 %igem Alkohol aufgelöst, die Lösung wurde filtriert und es wurde die angegebene Menge Zucker zugegeben und die Lösung wurde erhitzt, bis sich der Zucker aufgelöst hatte, und dann abgekühlt und mit der erforderlichen Menge Wasser auf 100 ml aufgefüllt.The Plant extracts were mixed together and then in 500 ml Dissolved 10% alcohol, the solution was filtered and the indicated amount of sugar was added and the solution was heated until the sugar had dissolved, and then cooled and made up to 100 ml with the required amount of water.

Die Formulierung ist verwendbar als Gehirn-Tonikum und als Mittel zur Verbesserung des Wahrnehmungsvermögens. Die Untersuchungen in Bezug auf die orale Dosierungsform wurden aufgezeichnet und sind nachstehend im Detail ebenso wie die Formel für die Bestandteile zusammen mit dem Verfahren und der Art der Verwendung des standartisierten Speiseöls angegeben.The Formulation is useful as a brain tonic and as a means to Improvement of the perception. The investigations in With regard to the oral dosage form were recorded and are below in detail as well as the formula for the ingredients together with the method and the way of using the standardized cooking oil specified.

Locomotor-Aktivität:Locomotor activity:

Die Locomotor-Aktivität wurde bestimmt unter Anwendung einer Open-Field-Methode. Die Vorrichtung, die in einen schalldichten abgedunkelten Raum gestellt wurde, war um ein rundes offenes Feld (Bodendurchmesser 60 cm; Höhe 50 cm). Der Boden wurde in 19 Teite gleicher Fläche unterteilt. Eine 100-W-Lampe wurde 80 cm oberhalb des Bodens angeordnet, jede Ratte wurde in das Zentrum des offenen Feldes gesetzt und ihre spontane Aktivität (die Hin- und Herbewegung und das Aufrichten) wurde 5 min lang aufgezeichnet.The Locomotor activity was determined using an open-field method. The device in one soundproof darkened room was around a round open field (bottom diameter 60 cm, height 50 cm). The floor was in 19 Teit same area divided. A 100 W lamp was placed 80 cm above the ground, each rat was placed in the center of the open field and hers spontaneous activity (the reciprocation and straightening) was recorded for 5 minutes.

Passiver Vermeidungs-Test (Step-down-Test):Passive avoidance test (Step-down test):

Die passive Step-down-Vermeidung wurde bestimmt unter Verwendung einer Vorrichtung, die bestand aus einem Kasten (25 cm × 25 cm × 40 cm), einem Boden mit einem Gitter (Rost) aus rostfreiem Stahl mit einem Durchmesser von 2 mm in 8 mm-Abständen und einer Kautschuk-Plattform (Durchmesser 4 cm, Höhe 4 cm), die auf das Gitter in eine Ecke gelegt wurde. Eine elektrische Stimulierung wurde durchgeführt durch Verbinden des Gitters mit einem Schockgenerator. Nach 24-stündiger Cerebralischämie/Scopolamin (0,4 mg/kg, i. p.) wurde ein Wahrnehmungs-Versuch durchgeführt. Für diesen Versuch wurde jede Ratte vorsichtig auf die Plattform ge setzt und sich 3 min lang frei daran gewöhnen gelassen, und dann wurde ein Elektroschock (0,4 mA) an das Gitter (Rost) angelegt. Wenn die Ratte von der Plattform herabstieg, wirkte der Elektroschock auf die Ratte auf dem Gitterboden ein. Die Ausschaltzeit betrug 2 min. Nach dem Wahrnehmungsversuch wurde ein Gedächtnisversuch 24 h lang durchgeführt. Jede Ratte wurde erneut auf die Plattform gesetzt. Die Zeit (die Step-down-Latenz), die verstrichen war, bis die Ratte von dem elektrischen Rost der Plattform auf die schockfreie Zone herabgestiegen waren, wurde aufgezeichnet. Wenn die Ratte von der Plattform nicht innerhalb von 2 min herabstieg, wurde der Gedächtnisversuch beendet und die maximale Step-down-Latenz von 2 min wurde aufgezeichnet. Es wurde ein Fehler aufgezeichnet, wann immer die Ratte von der Plattform herunterstieg und die Anzahl der Fehler, die innerhalb von 2 min gemacht wurden, wurde aufgezeichnet (Tabellen 1 bis 4).The Passive step-down avoidance was determined using a Device consisting of a box (25 cm × 25 cm × 40 cm), a floor with a grid (rust) of stainless steel with a Diameter of 2 mm in 8 mm intervals and a rubber platform (diameter 4 cm, height 4 cm) resting on the grid was placed in a corner. Electrical stimulation was performed by bonding of the grid with a shock generator. After 24-hour cerebral ischemia / scopolamine (0.4 mg / kg, i.p.), a perceptual trial was performed. For this Each rat was carefully placed on the platform and attempted get used to it for 3 minutes left, and then an electric shock (0.4 mA) to the grid (Rust) created. When the rat descended from the platform, it worked the electric shock on the rat on the grid floor. The switch-off time was 2 min. After the attempt of perception became a memory attempt Carried out for 24 hours. Each rat was placed on the platform again. The time (the Step-down latency), which elapsed until the rat from the electrical Rust of the platform had descended to the shock-free zone, was recorded. If the rat is not within the platform descended from 2 min, the memory attempt was terminated and the maximum step-down latency of 2 min was recorded. It was recorded a bug whenever the rat from the platform descend and the number of errors that within 2 min were recorded (Tables 1 to 4).

Durch einen Pfotenschock induzierter chronischer StressThrough a Paw shock induced chronic stress

Die Ratten wurden täglich 1 h lang Pfotenschocks durch einen Bodenrost in einer Perspexbox 21 Tage lang ausgesetzt. Die Dauer jedes Schocks (2 mA) und die Intervalle zwischen den Schocks wurden statistisch programmiert zwischen 3 bis 5 s bzw. 10 bis 110 s und das Gehirngewebe wurde von den detaillierten zentralen Antioxidans-Enzymen getrennt (Tabellen 5 bis 6).The Rats were given daily 1 h paw shocks through a floor grate in a Perspexbox Exposed for 21 days. The duration of each shock (2 mA) and the Intervals between the shocks were programmed statistically between 3 to 5 s and 10 to 110 s and the brain tissue was separated from the detailed central antioxidant enzymes (Tables 5 to 6).

Tabelle 1: Effekt der Formulierung F1 auf die Beeinträchtigung der Gedächtniswahrnehmung in dem Step-down-Test bei Mäusen

Table 1: Effect of formulation F1 on impairment of memory perception in the step-down test in mice

P: c <0.001 compared to the control group
P: x <0.01 and y <0.001 compared to the scopolamine group

Bemerkung: es wurde keine Mortalität/grobe Abnormität) bei den Tieren festgestellt während der Behandlung mit Sesamum indicum-Öl.Comment: there was no mortality / gross abnormality) noted during the animals Treatment with Sesamum indicum oil.

Die Formulierung F1 enthielt nur Sesamum-Öl.The Formulation F1 contained only sesamum oil.

Die Ergebnisse der Tabelle 1 zeigen die Dosisresponse-Abnahme der Anzahl der Fehler, die von den Tieren gemacht wurden. Während die mit Scopolamin behandelte Gruppe einen signifikanten Anstieg der Anzahl der Fehler zeigte. Die Latenz-Periode wurde daher mit der F1-Formulierung erhöht und sie führte zu einem signifikanten Ergebnis.The Results of Table 1 show the dose response decrease in number the mistakes made by the animals. While those treated with scopolamine Group showed a significant increase in the number of errors. The latency period was therefore increased with the F1 formulation and it resulted a significant result.

Tabelle 2: Effekt der Formulierung F2 auf die Beeinträchtigung der Gedächtniswahrnehmung in dem Step-down-Test bei Mäusen

Table 2: Effect of formulation F2 on impaired memory perception in the step-down test in mice

P: c <0.001 compared to the control group
P: x <0.05 and y <0.001 compared to the scopolamine group

Bemerkung: es wurde keine Mortalität/grobe Abnormität) bei den Tieren während der Behandlung Loch mit einer kein Sesamum indicum-Öl enthaltenden Formulierung festgestellt.Comment: there was no mortality / gross abnormality) in the animals during the treatment hole with a no Sesamum indicum oil containing Formulation found.

Die Formulierung F2 enthielt nur Centella asiatica. Die Ergebnisse zeigen eine signifikante Abnahme der Anzahl der Fehler, im Vergleich mit der Tabelle 1 war jedoch die Anzahl der Fehler, die mit der Formulierung F1 auftraten, geringer als mit der Formulierung F2. Das Scopolamin ergab dagegen einen signifikanten Anstieg der Anzahl der Fehler.Formulation F2 contained only Centella asiatica. The results show a significant decrease However, in terms of the number of errors, compared to Table 1, the number of errors that occurred with the formulation F1 was less than with the formulation F2. The scopolamine, on the other hand, showed a significant increase in the number of errors.

Tabelle 3 Effekt der Formulierung F3 auf die Beeinträchtigung der Gedächtniswahrnehmung in dem Step-down-Test bei Mäusen

Table 3 Effect of formulation F3 on impaired memory perception in the step-down test in mice

Bemerkung: es wurde keine Mortalität/grobe Abnormität) bei den Tieren während der Behandlung mit der Sesamum indicum-Öl enthaltenden Formulierung festgestellt.Comment: there was no mortality / gross abnormality) in the animals during the treatment with the formulation containing Sesamum indicum oil detected.

F3-Formulierung enthielt Sesamum indicum plus Centella asiatica.F3 formulation contained Sesamum indicum plus Centella asiatica.

Die Ergebnisse der Tabelle 3 zeigen einen hoch signifikanten Effekt in Bezug auf die Dosis. Tacrin als Positiv-Kontrolle wies ein besseres Ergebnis auf, als synthetisches Arzneimittel weist es jedoch Nebenwirkungen auf die Sättigung verschiedener Rezeptoren auf, die nicht außer Acht gelassen werden können. Die mit Scopolamin behandelten Tiere wiesen negative Ergebnisse auf in Bezug auf einen Verlust des Gedächtnisses und in Bezug auf eine erhöhte Anzahl von Fehlern. Die Formulierung F3 ergab daher einen synergetischen Effekt gegenüber demjenigen der F1 (Tabelle 1)- und F2 (Tabelle 2)-Formulierungen.The Results of Table 3 show a highly significant effect in terms of the dose. Tacrine as a positive control showed a better one Result on, as a synthetic drug, however, it has side effects to saturation different receptors that can not be ignored. The Scopolamine-treated animals had negative results in terms of loss of memory and in terms of an increased Number of errors. The formulation F3 therefore gave a synergistic effect across from that of F1 (Table 1) and F2 (Table 2) formulations.

Tacrin (1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin oder THA) (Summers et al, "Clinical Tox" 1980; 16 (3): 269 – 281) ist wirksamer in Bezug auf die Verbesserung des Gedächtnisses bei Alzheimer-Patienten und wird verwendet zur Behandlung von Symptomen der Alzheimer-Krankheit, es heitl jedoch die Krankheit nicht und es verursacht Magenbeschwerden, Erbrechen, Diarrhö, Sodbrennen, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Appetitverlust und dgl.tacrine (1,2,3,4-tetrahydro-5-aminoacridine or THA) (Summers et al, "Clinical Tox" 1980; 16 (3): 269-281) more effective in improving memory in Alzheimer's patients and is used to treat symptoms of Alzheimer's disease, it does not, however, cause the disease and it causes stomach discomfort, Vomiting, diarrhea, Heartburn, muscle aches, headache, loss of appetite and the like.

Tabelle 4: Effekt der Formulierung (F3) auf die relativen mittleren Orgen-Gewichte ± SEM bei Ratten (n = 6)

Table 4: Effect of formulation (F3) on relative mean Orgen weights ± SEM in rats (n = 6)

Die Formulierung F3 enthielt eine Mischung von Sesamum indicum und Centella asiatica.The Formulation F3 contained a mixture of Sesamum indicum and Centella asiatica.

Die Ergebnisse der Tabelle 4 zeigen, dass keine signifikanten Änderungen in Bezug auf das Gewicht bei verschiedenen lebenswichtigen Organen in dem Körper bei Toxizitäts-Untersuchungen auftraten.The Results of Table 4 show that no significant changes in terms of weight in various vital organs in the body in toxicity studies occurred.

Die Formulierung F3 ist daher hoch wirksam (Tabelle 3) und sicher (Tabelle 4).The Formulation F3 is therefore highly effective (Table 3) and safe (Table 4).

Bemerkung: bei den Tieren wurde während der Behandlung mit der Sesamum indicum-Öl enthaltenden Formulierung keine Mortalität/keine grobe Abnormität festgestellt.Comment: during the animals was during the treatment with the formulation containing Sesamum indicum oil no mortality / none gross abnormality detected.

Tabelle 5: Effekt der Formulierung F3 auf durch chronischen Stress (CS) induzierte Störungen in der frontalen Cortex-Gehirnregion und in Bezug auf die Gehalte an Superoxiddismutase (SOD), Katalase (CAT) und Lipidperoxidase (LPO)

Table 5: Effect of formulation F3 on chronic stress (CS) -induced disorders in the frontal cortex brain region and with respect to the levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and lipid peroxidase (LPO).

P: a <0.05 and b <0.01 compared to the group I.
P: x <0.05, y <0.01 and z <0.001 compared to group IV.

Die Werte stellen Mittelwerte ± SEM für sechs Mäuse dar in Gruppe II und Gruppe III im Vergleich zur Gruppe I, in Gruppe V und Gruppe VI im Vergleich zur Gruppe IV.The Values set averages ± SEM for six Mice dar in group II and group III compared to group I, in group V and group VI compared to group IV.

Die Formulierung F3 enthielt Sesamum indicum und Centella asiatica.The Formulation F3 contained Sesamum indicum and Centella asiatica.

Die Ergebnisse der Tabelle 5 zeigen eine signifikante Antioxidans-Aktivität durch Erhöhung der Gehalte an Catalase (CAT) und Superoxiddismutase (SOD) in der frontalen Cortex-Gehirnregion als solche mit der Formulierung F3 und auch bei chronischem Stress (CS) mit der Formulierung F3. Das Lipid Peroxidase (LPO)-Produkt wurde in höherer Dosis mit der Formulierung F3 entfernt und die Gehalte wurden verringert. Die Formulierung F3 wies daher eine Antioxidans-Aktivität in dem frontalen Cortex des Gehirns auf.The results of Table 5 show significant antioxidant activity by increasing the salary catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) in the frontal cortex brain region as such with the formulation F3 and also in chronic stress (CS) with the formulation F3. The lipid peroxidase (LPO) product was removed at a higher dose with formulation F3 and levels were reduced. The formulation F3 therefore had antioxidant activity in the frontal cortex of the brain.

Bemerkung: bei den Tieren wurde während der Behandlung mit Sesamum indicum-Öl keine Mortalität/grobe Abnormität festgestellt.Comment: during the animals was during Treatment with Sesamum indicum oil no mortality / gross abnormality detected.

Tabelle 6: Effekt der Formulierung (F3) auf durch chronischen Stress (CS) induzierte Störungen in dem Stratum der Gehirnregion und in Bezug auf die Gehalte von Superoxiddismutase (SOD), Catalase (CAT) und Lipid-Peroxidase (LPO).

Table 6: Effect of formulation (F3) on chronic stress (CS) -induced disorders in the stratum of the brain region and with respect to the levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and lipid peroxidase (LPO).

P: * <0.05 and ** <0.01 in Comparison to Group I.
P: * <0.05 and ** <0.001 in comparison to group V and group VI.

Die Mittelwerte stellen Mittelwerte ± SEM für sechs Mäuse dar, in Gruppe II und Gruppe III im Vergleich zur Gruppe I in Gruppe V und Gruppe VI im Vergleich zur Gruppe IV.The Means represent means ± SEM for six mice, in group II and group III compared to group I in group V and group VI in comparison to group IV.

Die Ergebnisse mit der Formulierung F3, die Sesamum indicum und Centella asiatica enthielt, zeigen eine signifikante Antioxidans-Aktivität, z.B. mit der Formulierung F3 (Gruppe II und Gruppe III) und auch bei chronischem Stress (CS) mit der Formulierung F3 (Gruppe V und Gruppe VI) zeigen sie eine signifikante Antioxidans-Aktivität durch Entfernung der Freiradikal-Lipid-Peroxidase (LPO) und sie erhöhte die Gehalte an Catalase (CAT) und SOD (Superoxiddismutase).The Results with the formulation F3, Sesamum indicum and Centella contains a significant antioxidant activity, e.g. with the formulation F3 (group II and group III) and also in chronic Stress (CS) with the formulation F3 (group V and group VI) show They have significant antioxidant activity by removing free radical lipid peroxidase (LPO) and she raised the levels of catalase (CAT) and SOD (superoxide dismutase).

Bemerkung: bei den Tieren wurde während der Behandlung mit der Sesamum indicum-Öl enthaltenden Formulierung keine Mortalität/grobe Abnormität festgestellt.Comment: during the animals was during the treatment with the formulation containing Sesamum indicum oil no mortality / gross abnormality detected.

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ZusammenfassungSummary

Die Erfindung betrifft eine neue pflanzliche Formulierung, die verwendet wird zur Verbesserung des Gedächtnisses und bei der Behandlung der Amnesie als Gehirn-Tonikum. Die Formulierung umfasst Sesamum indicum-Öl und einen alkoholischen Extrakt von Centella asiatica. Sie wird üblicherweise verwendet in Form einer Emulsion oder in Form einer weichen Gelatinekapsel für die orale Verabreichung. Sesamum indicum wird verwendet zur Behandlung der Paralyse, als Aphrodisiakum und zur Behandlung der Dysmenorrhö. Die Pflanze Centella asiatica wird als wertvolle Alternative und als Tonikum bei Erkrankungen der Haut, der Nerven und des Blutes angesehen.The The invention relates to a novel herbal formulation which uses will improve memory and in the treatment of amnesia as a brain tonic. The formulation includes sesamum indicum oil and an alcoholic extract of Centella asiatica. It usually becomes used in the form of an emulsion or in the form of a soft gelatin capsule for the oral administration. Sesamum indicum is used for treatment paralysis, as an aphrodisiac and for the treatment of dysmenorrhea. The plant Centella asiatica is considered a valuable alternative and as a tonic considered in diseases of the skin, nerves and blood.

Claims

Synergistic herbal formulation as brain tonic, to improve perceptiveness and memory as well as an antioxidant that treats or prevents amnesia and which has the property, the memory too improve, wherein the formulation includes pharmaceutically acceptable Amounts of extracts of the plants Centella asiatica and sesamum indicum, optionally together with one or more pharmaceutical acceptable salts, vehicles (Vehicles) or diluents.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, whose content of Sesamum indicum oil is about 2 to 20% and whose Content of Centella asiatica oil is about 1 to 15%.

Synergistic herbal formulation according to claim 2, whose content of Sesamum indicum oil is about 10% and whose Content of Centella asiatica oil about 5%.

Synergistic herbal formulation according to claim 3, whose content of Sesamum indicum oil is about 4% and whose Content of Centella asiatica oil about 2%.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, in which the pharmaceutically acceptable salt (s), carrier (Verhicula) or diluents selected are from the group that includes lactose, mannitol, sorbitol, microcrystalline Cellulose, sucrose, sodium citrate, sodium chloride or dicalcium phosphate.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, the good antioxidant properties, good cooling properties, one high oil content and has good diuretic and nerve relaxing properties.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, in the form of capsules, tablets, syrups, suspensions, pills or elixirs.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, wherein the extract of the formulation was prepared from leaves of Centella asiatica and seeds from Sesamum indicum.

Synergistic herbal formulation after the claims 1 and 8, in which the plant parts are selected from the group, the consists of seeds of white and black species and leaves.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, which is useful for curing Migraine, dizziness, Leucoderma, anemia and to improve your appetite.

A synergistic herbal formulation according to claim 1 which can be used to heal wounds, fractures, syphilitic skin diseases both externally and internally and also for treatment leprosy and to alleviate the symptoms of the disease as well as to improve the general health of a patient.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, which is useful for reducing pain in hemorrhoids, Stomachache and enlargement of the Spleen.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, their dosage in the range of about 20 to 110 mg / kg none abnormality in terms of locomotor activity that gives a significant and dose-dependent activity in the passive avoidance test and the one significant and dose-dependent antioxidant activity in the frontal cortex and striatum regions of the brain.

Synergistic herbal formulation according to claim 13, which in a dosage (administration) of the formulation in No abnormality in the range of about 25 to 100 mg / kg on the locomotor activity exhibiting significant and dose-dependent passive activity Avoidance test, and which has a significant and dose-dependent antioxidant activity in the frontal cortex and striatum regions of the brain.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by the administration (dosage) of the synergistic Formulation the impairment of memory capacity Lowering the latency period in the range of about 0.05 to 2.0 s is reduced.

Synergistic herbal formulation according to claim 15, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation the impairment of memory capacity diminished is shortened the latency period in the range of about 0.18 to 1.22 s.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation the impairment of memory capacity Reduction in the number of errors in the range of about 1 to 35 is reduced.

Synergistic herbal formulation according to claim 17, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation the impairment of memory capacity diminished is achieved by reducing the number of errors in the range of about 6.1 to 27.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation the body weight in the range of about 140 to 170 g is increased.

Synergistic herbal formulation according to claim 19, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation the body weight is increased in the range of about 141.6 to 168.7 g.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation the kidney weight is increased in the range of about 0.8 to 1.5 g.

Synergistic herbal formulation according to claim 21, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulate the kidney weight in the range of about 0.82 to Increased 1.03 g becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation the liver weight is increased in the range of about 4 to 7 g.

Synergistic herbal formulation according to claim 23, with the by administration (dosage) of the synergistic Formulate the liver weight in the range of about 5.26 to Increased 6.42 g becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation the weight of the spleen is increased in the range of about 0.60 to 0.80 g.

Synergistic herbal formulation according to claim 25, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulate the weight of the spleen in the range of about 0.63 to 0.76 g increased becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation under stress-free conditions lipid peroxidase (LPO) activity in the frontal Cortex and stratium regions of the brain is lowered in the range of 1.0 to 5.0.

Synergistic herbal formulation according to claim 27, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation under stress-free conditions the lipid peroxidase (LPO) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area is reduced from 0.74 to 3.48.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation under hassle-free conditions the catalase (CAT) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area increased from 22 to 40 becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 29, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation under stress-free conditions the catalase (CAT) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area increased from 24.5 to 35.3 becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation Under stress-free conditions, the superoxide dismutase (SOD) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area increased from 22 to 40 becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 31, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation under stress-free conditions the superoxide dismutase (SOD) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range increased from 23.2 to 30.3 becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation under stress conditions, the LPO activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the range of about 1 to 7 is lowered.

Synergistic herbal formulation according to claim 33, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation under stress conditions the LPO activity in the Range is reduced from about 2.8 to 4.86.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation under chronic stress conditions the CAT activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range increased from 10 to 25 becomes.

Synergistic herbal formulation according to claim 35, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation under chronic stress conditions that has CAT activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain, in which range is increased from 12.4 to 22.5.

Synergistic herbal formulation according to claim 1, with which by administration (dosage) of the synergistic formulation under chronic stress conditions the SOD activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range is reduced from 20 to 35.

Synergistic herbal formulation according to claim 37, with which by administration (dosage) of the synergistic Formulation under chronic stress conditions in the SOD activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area is reduced from 21 to 33.

Process for producing a synergistic herbal formulation to improve the brain tone, the cognition and the memory, which acts as an antioxidant to treat or prevent the amnesia can be used and which has the property to increase the memory improve, the process comprising the following steps: (A) extracting the powdered material from seeds of Sesamum indicum and leaves obtained from Centella asiatica, in aqueous alcohol, b) the Filtering the extract obtained in step (a) to the plant parts to remove, c) concentration and lyophilization of the in Stage (b) obtained filtrate at a temperature of less than about 55 ° C and d) mixing the plant extracts obtained in step (c) with carbohydrates in a concentration of about 70% and alcohol in a concentration of about 12% to fill the volume to 100 ml for the preparation of the formulation.

The method of claim 39, wherein the concentration of the aqueous Alcohol in step (a) is about 60%.

The method of claim 40, wherein the concentration of the aqueous Alcohol in step (a) is about 50%.

The method of claim 39, wherein the aqueous alcohol in step (a) is ethanol.

The method of claim 39, wherein the temperature in step (b) about 50 ° C is.

The method of claim 39, wherein the carbohydrates selected in step (d) are made of sucrose or lactose.

A method according to claims 39 and 44, wherein the concentration the carbohydrates is about 66%.

The method of claim 39, wherein the concentration of the alcohol in step (d) is about 10%.

The method of claim 39, wherein the concentration of Sesamum indicum oil is in the range of about 2 to 20% and the concentration of the Centella asiatica oil is in the range of about 1 to 15%.

The method of claim 47, wherein the concentration of sesamum indicum oil, for example 10% is and the concentration of Centella asiatica oil is about 5%.

The method of claim 48, wherein the concentration of sesamum indicum oil, for example 4% and the concentration of Centella asiatica oil is about 2%.

A method according to claim 39, wherein the synergistic Formulation good antioxidant, cooling, oily, diuretic and nerve-relaxing Features.

A method according to claim 39, wherein the synergistic Formulation in the form of capsules, tablets, syrups, suspensions, Pills or elixirs may be present.

A method according to claim 39, wherein the plant parts selected are from the group that consists of seeds of white and black species and leaves.

Use of a synergistic herbal formulation as a means to improve the brain tone, the ability to perceive, of the memory, which acts as an antioxidant to treat or prevent amnesia can be used and the property has to memory improve, improve memory and treatment or preventing amnesia in mammals, in particular People, this use involves the administration of a synergistic herbal formulation of extracts from the Plants Centella asiatica and Sesamum indicum, optionally together with one or more pharmaceutically acceptable salts, vehicles or vehicles Diluents, to a patient.

Use according to claim 53, wherein the synergistic Formulation is suitable for curing Migraine, dizziness, Leucoderma, anemia and to improve your appetite.

Use according to claim 53, wherein the synergistic Formulation is useful for healing wounds, fractures, both external as well also internal syphilitic skin diseases and also for treatment of leprosy and to alleviate the symptoms of the disease and to Improving the general health of a patient.

Use according to claim 53, wherein the synergistic Formulation is useful for reducing pain in hemorrhoids, Stomachache and enlargement of the Spleen.

Use according to claim 53, wherein the pharmaceutically acceptable salts, diluents, Carrier, selected are selected from the group consisting of lactose, mannitol, sorbitol, microcrystalline cellulose, sucrose, sodium citrate, sodium chloride or dicalcium phosphate.

Use according to claim 53, wherein the administration (Dosage) of the synergistic formulation in the range of about 20 to 110 mg / kg gives no abnormality of locomotor activity, Passive avoidance test results in significant and dose-dependent activity and a significant and dose-dependent antioxidant activity in the frontal cortex and striatum regions of the brain.

Use according to claim 58, wherein the administration (Dosage) of the synergistic formulation in the range of about 25 to 100 mg / kg gives no abnormality of locomotor activity, a significant and dose-dependent activity in the passive avoidance test and gives a significant and dose-dependent antioxidant activity in the frontal cortex and striatum regions of the brain.

Use according to claim 53, wherein the administration (Dosage) of the synergistic formulation the impairment of memory capacity diminished by shortening the latency period in the range of about 0.05 to 2.0 s.

Use according to claim 60, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation of the impairment of memory capacity decreases by shortening the latency period in the range of about 0.18 to 1.22 s.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation of the impairment of memory capacity decreases by reducing the number of errors in the range of about 1 to 35.

Use according to claim 62, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation of the impairment of memory capacity decreases by reducing the number of errors in the range of about 6.1 to 27.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation body weight increased in the range of about 140 to 170 g.

Use according to claim 64, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation body weight increased in the range of about 141.6 to 168.7 g.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation the weight of Kidney increased in the range of about 0.8 to 1.5 g.

Use according to claim 66, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation the weight of Kidney increased in the range of about 0.82 to 1.03 g.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation the weight of Liver increased in the range of about 4 to 7 g.

Use according to claim 68, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation the weight of Liver increased in the range of about 5.26-6.42 g.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation the weight of Spleen increased in the range of about 0.60-0.80 g.

Use according to claim 70, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation the weight of Spleen increased in the range of about 0.63 to 0.76 g.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress-free Conditions the lipid peroxidase (LPO) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the range of 1.0 to 5.0 reduced

Use according to claim 72, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress-free Conditions the lipid peroxidase (LPO) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the range of 0.74 to 3.48 reduced.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress-free Conditions the catalase (CAT) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area increased from 22 to 40.

Use according to claim 74, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress-free Conditions the catalase (CAT) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area increased from 24.5 to 35.3.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress-free Conditions the superoxide dismutase (SOD) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range increased from 22 to 40.

Use according to claim 76, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress-free Conditions the superoxide dismutase (SOD) activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range increased from 23.2 to 30.3.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress conditions the LPO activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range of about 1 to 7 lowers.

Use according to claim 78, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under stress conditions the LPO activity in the range of about 2.8 to 4.86.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under chronic Stress conditions the CAT activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area increased from 10 to 25.

Use according to claim 80, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under chronic Stress conditions the CAT activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the Range increased from 12.4 to 22.5.

Use according to claim 53, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under chronic Stress conditions the SOD activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area from 20 to 35 lowers.

Use according to claim 82, wherein the dosage (Administration) of the synergistic formulation under chronic Stress conditions the SOD activity in the frontal cortex and stratium regions of the brain in the area from 21 to 33 lowers.