[go: up one dir, main page]

DE1030671B - Method for gluing paper - Google Patents

Method for gluing paper

Info

Publication number
DE1030671B
DE1030671B DEZ4215A DEZ0004215A DE1030671B DE 1030671 B DE1030671 B DE 1030671B DE Z4215 A DEZ4215 A DE Z4215A DE Z0004215 A DEZ0004215 A DE Z0004215A DE 1030671 B DE1030671 B DE 1030671B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
paper
reaction products
paper stock
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEZ4215A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr-Ing Rudolf Schwarz
Dr-Ing Theodor Hennig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GERBSTOFFWERK OBERLAHNSTEIN A
Zschimmer and Schwarz GmbH and Co KG
Original Assignee
GERBSTOFFWERK OBERLAHNSTEIN A
Zschimmer and Schwarz GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GERBSTOFFWERK OBERLAHNSTEIN A, Zschimmer and Schwarz GmbH and Co KG filed Critical GERBSTOFFWERK OBERLAHNSTEIN A
Priority to DEZ4215A priority Critical patent/DE1030671B/en
Publication of DE1030671B publication Critical patent/DE1030671B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/07Nitrogen-containing compounds

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Verfahren zum Leimen von Papier Es wurde gefunden, daß kationische Fettbasen, die aus Alkylolamin und Alkylchlorid bzw. aliphatischen und aromatischen Carbonsäuren bzw. Fettsäureamid herstellbar sind und die als Äther R - O - R1 - N < Ester R-COO.RI-N< bzw.Method of Sizing Paper It has been found that cationic Fatty bases made from alkylolamine and alkyl chloride or aliphatic and aromatic Carboxylic acids or fatty acid amide can be produced and which are used as ethers R - O - R1 - N <Ester R-COO.RI-N <resp.

Amidkondensationsprodukt R - C O N H - R1 - N < vorliegen, als Leimungsmittel für Papier, Pappe und Faserplatten dienen können und daß sie die Durchführung des Leimungsvorganges auch ohne die Mitverwendung der üblicherweise angewandten, sauer reagierenden Tonerdesalze gestatten.Amide condensation product R - C O N H - R1 - N <are present as Sizing agents for paper, cardboard and fibreboard can serve and that they are the Implementation of the gluing process without the use of the usual Allow applied, acidic alumina salts.

Es hat sich hierbei als zweckmäßig erwiesen, für die vorliegende Anwendungsweise Alkylolaminderivate einzusetzen, die mindestens zweifach substituiert sind. So weist beispielsweise der Monostearylester des Triäthanolamins nur eine geringe Leimungswirkung auf. Die Di- und Triester sind demgegenüber weitaus wirkungsvoller. Weiterhin ist es zweckmäßig, die Kettenlänge des Substituenten möglichst lang zu wählen (über C12). Derivate der Montansäure zeigen deutlich eine bessere Wirkung als die analog gebauten Stearinsäurekörper.It has proven to be expedient here to use alkylolamine derivatives which are at least twice substituted for the present application. For example, the monostearyl ester of triethanolamine only a slight sizing effect. The Di and Trieste In contrast, they are far more effective. It is also useful to choose the chain length of the substituent as long as possible (above C12). Derivatives of montanic acid clearly show a better effect than the stearic acid bodies built in the same way.

Die verfahrensgemäß eingesetzten Basen werden als Salzlösungen angewandt. Zweckmäßigerweise verwendet man zur Salzbildung flüchtige Säuren, wie Ameisensäure oder Essigsäure, da diese sich beim Trocknen des geleimten Papiers zum Teil verflüchtigen und die hydrophobe Base hinterlassen.The bases used according to the process are used as salt solutions. It is expedient to use volatile acids such as formic acid for salt formation or acetic acid, as some of these evaporate when the sized paper dries and leave the hydrophobic base.

Die verfahrensgemäß verwendeten Körper vermögen als Lösungsvermittler für andere Stoffe, wie Paraffin, Wachse und zum Teil auch Harze, Fette und Fettsäuren, zu wirken. Zum Beispiel läßt sich eine Schmelze aus 40 Teilen Paraffin und 60 Teilen Dicetyläther des Triäthanolamins in stark verdünnter heißer Essigsäure durch einfaches Verrühren zu einer noch bei niedriger Konzentration schleimig-viskosen Flüssigkeit, die nicht den Charakter einer Paraffindispersion hat, auflösen.The bodies used according to the method can act as solubilizers for other substances such as paraffin, waxes and sometimes resins, fats and fatty acids, to act. For example, a melt of 40 parts paraffin and 60 parts Dicetyl ether of triethanolamine in very dilute hot acetic acid by simple Mixing to form a slimy-viscous liquid even at a low concentration, which does not have the character of a paraffin dispersion.

Die verfahrensgemäß angewandten Basen wirken auf viele Farbstoffe fällend. Sie üben auf die Fixierung von Füllstoffen einen günstigen Einfluß aus. Sie fällen Ligninsäuren und bieten eine Möglichkeit, diese Stoffe als Füll- und Leimstoffe mit einzusetzen.The bases used according to the process act on many dyes falling. They exert a beneficial influence on the fixation of fillers. They precipitate lignic acids and offer a way of using these substances as fillers and To use glue substances.

Die Verwendung kationischer Amide war bisher nur bei einem besonderen Verfahren bekannt, bei dem nicht dispergierte Wachse (Paraffin) mit Papierstoff bei Temperaturen über dem Schmelzpunkt des Wachses im Holländer intensiv vermischt und anschließend durch Zusatz einer Lösung von kationischen Amiden fixiert wurden. Dabei muß der gesamte Papierstoff auf ungewohnte Temperaturen erhitzt und gründlich mechanisch behandelt werden, damit eine gleichmäßige Verteilung des Wachses in der Masse erfolgt. Die kationischen Amide dienen lediglich als Fixierungsmittel für die eingesetzten Wachse. Aus diesem Verfahren ließ sich nicht voraussehen, daß durch Verwendung verdünnter Lösungen von kationischen Fettbasen auf einfache Art bei üblichen Temperaturen ein ausreichender Leimungseffekt erzielt werden kann. Beispiel 1 Der aus Triäthanolamin und Stearin gewonnene Diester [(R - C 0 0 - C2 H,), - N . C2 H4 0 HJ wird unter Zusatz von Essigsäure in heißem Wasser gelöst (Konzentration 10g/1). Mit einem Zusatz von 2,5 °j, des Esters zu einem Zellstoff im Holländer wird bei Verarbeitung des Papierstoffes ein geleimtes, praktisch neutral reagierendes Papier erhalten.The use of cationic amides has hitherto only been a particular one Process known in which undispersed waxes (paraffin) with paper stock intensively mixed in the Hollander at temperatures above the melting point of the wax and then fixed by adding a solution of cationic amides. The entire paper stock must be heated to unusual temperatures and thoroughly mechanically treated so that an even distribution of the wax in the Mass takes place. The cationic amides only serve as a fixative for the waxes used. From this process it could not be foreseen that through Use of dilute solutions of cationic fatty bases in a simple way with usual Temperatures a sufficient sizing effect can be achieved. Example 1 The Diesters obtained from triethanolamine and stearin [(R - C 0 0 - C2 H,), - N. C2 H4 0 HJ is dissolved in hot water with the addition of acetic acid (concentration 10g / 1). With an addition of 2.5 ° j, the ester to a pulp in the When processing the paper stock, Holländer becomes a sized, practically neutral got reactive paper.

In analoger Weise wirken auch Ester der Propanolamine. Beispiel 2 Ein mit Kreide (Ca C 03) gefüllter Papierstoff wird im Holländer mit der verdünnten angesäuerten Lösung einer aus 2 Mol Stearinsäure, Harnstoff und 1 Mol Triäthanolamin hergestellten Base, die vermutlich als Amidkondensationsprodukt vorliegt, versetzt und ohne Mitverwendung von Tonerdesulfat verarbeitet. Das erhaltene Papier ist bei einem Zusatz von 2 bis 3 °/o Base tintenfest. Beispiel 3 Ein chloriertes Paraffin, das noch unsubstituierte Paraffine enthält, wird mit Diäthanolamin veräthert und mit Essigsäure in Lösung gebracht. Die erhaltene trübe, etwas flockig aufrahmende Lösung wird als Leimungsmittel dem Papierstoff bei normalen Arbeitstemperaturen, die etwa zwischen 10 und 30°C liegen, zugesetzt.Esters of propanolamines also have an analogous effect. Example 2 A paper stock filled with chalk (Ca C 03) is diluted with the Hollander acidified solution of 2 moles of stearic acid, urea and 1 mole of triethanolamine produced base, which is presumably present as an amide condensation product, added and processed without the use of alumina sulphate. The received paper is with an addition of 2 to 3% base is ink-resistant. Example 3 A chlorinated paraffin, which still contains unsubstituted paraffins is etherified with diethanolamine and brought into solution with acetic acid. The obtained cloudy, somewhat flaky creaming Solution is used as a sizing agent for the paper stock at normal working temperatures, between 10 and 30 ° C are added.

Beispiel 4 Ein aus 284 g Stearin, 100 g Kolophonium und 90 g Triäthanolamin erhaltener Mischester dient in der nach den Beispielen 1 bis 3 beschriebenen Weise als Leimungsmittel für Papierstoff.Example 4 One made from 284 g of stearin, 100 g of rosin and 90 g of triethanolamine mixed ester obtained is used in the manner described in Examples 1 to 3 as a sizing agent for paper stock.

Beispiel 5 Einer Papierstreichfarbe, die aus Chinaclay, Weißpigmenten und Stärkelösung besteht, wird 30/, des Diesters nach Beispiell in Form seiner essigsauren Lösung zugesetzt. Nach Trocknung zeigt der erhaltene Strich gute Leimung, Geschmeidigkeit und Druckfähigkeit.EXAMPLE 5 To a paper coating slip consisting of china clay, white pigments and starch solution, 30 % of the diester according to example is added in the form of its acetic acid solution. After drying, the coating obtained shows good sizing, suppleness and printability.

Beispiel 6 Man setzt im Holländer zu einem Papierstoff, dessen Temperatur etwa 20°C beträgt, eine verdünnte essigsaure Lösung von 60 Teilen Dicetyläther des Triäthanolamins und 40 Teilen Paraffin, wobei die Menge des gesamten Leimungsmittels etwa 3 °/o des Papierstoffes beträgt. Der Papierstoff, der mit 1 °/o Tonerdesulfat versetzt ist, wird in üblicher Weise weiterverarbeitet.Example 6 A paper stock is set in the Hollander, its temperature is about 20 ° C, a dilute acetic acid solution of 60 parts of dicetyl ether des Triethanolamine and 40 parts paraffin, the amount of the total sizing agent is about 3% of the stock. The paper stock made with 1% alumina sulphate is offset, is further processed in the usual way.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zum Leimen von Papier, dadurch gekennzeichnet, daß als Leimungsmittel kationische äther-, ester- oder amidartige Reaktionsprodukte aus Di- bzw. Trialkylolaminen einerseits und Fettsäuren oder aromatischen Carbonsäuren, besonders Abietinsäure, bzw. Fettsäureamiden oder Alkylchloriden andererseits mit den allgemeinen Formeln R.O.Ri-N< R COO-R,-N< oder R CONHR, -N < verwendet werden, wobei R einen Rest mit mehr als 12 C-Atomen und R,. einen Alkylrest mit 2 bis 4 C-Atomen bedeutet. PATENT CLAIMS: 1. Process for gluing paper, characterized in that that as sizing agents, cationic ether-, ester- or amide-like reaction products from di- or trialkylolamines on the one hand and fatty acids or aromatic carboxylic acids, especially abietic acid, or fatty acid amides or alkyl chlorides on the other hand the general formulas R.O.Ri-N <R COO-R, -N <or R CONHR, -N <are used are, where R is a radical with more than 12 carbon atoms and R ,. an alkyl radical with Means 2 to 4 carbon atoms. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionsprodukte mit Säure, besonders mit einer flüchtigen Säure, wie Ameisensäure oder Essigsäure, gelöst und dem Papierstoff als stark verdünnte Salzlösung zugesetzt werden. 2. The method according to claim 1, characterized in that that the reaction products with acid, especially with a volatile acid such as formic acid or acetic acid, dissolved and added to the paper stock as a very dilute salt solution will. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionsprodukte mit Wachs, Paraffin und auch Fettsäuren bzw. Harzen gemischt als Emulsion bzw. in gelöster Form dem Papierstoff bei normalen Temperaturen zugesetzt werden. In Betracht gezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 931212.3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that the reaction products with wax, paraffin and also fatty acids or resins mixed as an emulsion or in dissolved form are added to the paper stock at normal temperatures. Documents considered: French Patent No. 931 212.
DEZ4215A 1954-05-26 1954-05-26 Method for gluing paper Pending DE1030671B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEZ4215A DE1030671B (en) 1954-05-26 1954-05-26 Method for gluing paper

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEZ4215A DE1030671B (en) 1954-05-26 1954-05-26 Method for gluing paper

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1030671B true DE1030671B (en) 1958-05-22

Family

ID=7619055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEZ4215A Pending DE1030671B (en) 1954-05-26 1954-05-26 Method for gluing paper

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1030671B (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1171724B (en) 1959-12-24 1964-06-04 Hercules Powder Co Ltd Process for gluing or waterproofing paper products
EP0005201A1 (en) * 1978-04-29 1979-11-14 Bayer Ag Paper sizing agent
EP0096654A3 (en) * 1982-05-28 1984-11-14 Ciba-Geigy Ag Process for sizing paper with anionic, hydrophobic sizing agents and cationic retention agents
WO1998000606A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-08 Betzdearborn Inc. Paper sizing composition and process

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR931212A (en) * 1945-05-10 1948-02-17 Nat Oil Prod Co Paper sizing process

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR931212A (en) * 1945-05-10 1948-02-17 Nat Oil Prod Co Paper sizing process

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1171724B (en) 1959-12-24 1964-06-04 Hercules Powder Co Ltd Process for gluing or waterproofing paper products
EP0005201A1 (en) * 1978-04-29 1979-11-14 Bayer Ag Paper sizing agent
EP0096654A3 (en) * 1982-05-28 1984-11-14 Ciba-Geigy Ag Process for sizing paper with anionic, hydrophobic sizing agents and cationic retention agents
WO1998000606A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-08 Betzdearborn Inc. Paper sizing composition and process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68904374T2 (en) GLUE COMPOSITION, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND METHOD FOR THEIR USE.
DE1148130B (en) Ketene dimer emulsions and their use for sizing paper
DE1966704B2 (en) Reinforced rosin glue in the form of a stable aqueous suspension. Excretion from: 1958965
DE1418521B2 (en)
DE1546344A1 (en) Process for making paper
DE69032176T2 (en) Sizing agents for paper made from ketene dimers modified with hydrophobic compounds
DE1030671B (en) Method for gluing paper
DE2210972A1 (en) Wet strength resins
DE2804202A1 (en) METHOD OF SIZING PAPER
DE69308035T2 (en) METHOD FOR PRODUCING A HYDROPHOBIC SIZE
DE3439117A1 (en) EMULSIFIERS AND THEIR USE
DE1444560B2 (en)
DE1298406B (en) Process for the production of a paper coating slip based on protein
DE2156762C3 (en) Flowable hectograph masses
EP0005201A1 (en) Paper sizing agent
DE2740314A1 (en) AGENTS FOR TREATING CELLULOSIC MATERIALS AND METHODS OF USING THESE AGENTS
DE4202703A1 (en) Increasing vol. and porosity of paper - with alkoxylated unsatd. fatty acid ester(s)
DE3004185A1 (en) AQUEOUS DISPERSION BASED ON A RESIN MATERIAL AND DISPERSING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING THE AQUEOUS DISPERSION
EP0008761B1 (en) Paper sizing agent and paper sized therewith
DE2431808A1 (en) Aqueous emulsions and their use for gluing paper
DE1964664A1 (en) Process for the surface sizing of paper with modified rosin
DE2240396C3 (en) Means and process for the neutral sizing of chalk-filled papers, cardboard and other cellulose-containing materials
EP0088272B1 (en) Sizing agent
DE1231103B (en) Process for the production of sized paper
DE916927C (en) Process for finishing paper