DE10301704A1

DE10301704A1 - Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate enthaltende kosmetische Zusammensetzungen

Info

Publication number: DE10301704A1
Application number: DE2003101704
Authority: DE
Inventors: Ralf Dr. Nörenberg; Claudia Dr. Wood
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2003-01-17
Filing date: 2003-01-17
Publication date: 2004-07-29
Also published as: WO2004065536A1

Abstract

Beschrieben wird eine Mischung von Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C¶4-8¶-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C¶2-5¶-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C¶4-8¶-Alkylglykole oder -diglykole, und Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylsulfonaten, die einen C¶8-30¶-Alkylrest aufweisen, oder Gemischen davon, die in kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden kann.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mischungen von Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten mit bestimmten anionischen Tensiden, diese Mischungen enthaltende kosmetische Zusammensetzungen sowie Verfahren zur Verminderung der Hautreizwirkung von Tensiden oder Tensidmischungen und Verfahren zur Solubilisierung von Inhaltsstoffen von kosmetischen Zusammensetzungen.

Kosmetische Zusammensetzungen, wie haarkosmetische Zubereitungen oder hautkosmetische Zubereitungen, weisen in aller Regel Tenside oder Tensidmischungen auf. Zur Reinigung von Haut und Haaren sind amphiphile Verbindungen erforderlich, die fettigen und öligen Schmutz emulgieren und abtransportieren können. Gut wirksame Tenside wie Natriumdodecylsulfat dringen allerdings auch in die Haut ein und sorgen dort durch die Wechselwirkung mit den Zellen, beispielsweise den Phospholipiden der Zellmembran, zu Irritationen. Da eine schmerzhafte Reaktion der Haut auf die Körperpflegemittel nicht akzeptabel ist, wird das Tensidsystem kosmetischer Reinigungsformulierungen, beispielsweise von Shampoos oder Duschgelen oder Badezusätzen auf Basis milder, d.h. gut hautverträglicher Tenside aufgebaut. Häufig wird dabei das anionische Tensidsystem mit Ethersulfaten aufgebaut, oder zwitterionische Tenside auf Basis von Betainen oder Isethionaten oder nichtionische Tenside wie Glucamide oder Polyglycoside werden mit verwendet, um im Reinigungsmittel die Tensidmischung milder zur Haut zu machen und die Reinigungswirkung zu unterstützen. Auch der Einsatz von Poloxameren, wie Ethylenoxid-Propylenoxid-Blockcopolymeren, als Zusatzstoff zu den Tensidformulierungen führt zu einer Abmilderung der Hautreizwirkung.

In der US 5,562,912 sind flüssige Hautreinigungszusammensetzungen beschrieben, die eine verminderte Hautreizwirkung aufweisen. Die Zusammensetzungen enthalten eine Kombination eines nichtionischen Tensids auf Basis eines Ethylenoxid/Propylenoxid/Ethylenoxid-Triblockcopolymers und eines Polyvinylpyrrolidons. Die Kombination dieser beiden Inhaltsstoffe führt zur Verminderung der Hautreizwirkung von flüssigen Hautreinigungsformulierungen. Ferner werden die Schäumeigenschaften und das Handgefühl der Formulierungen verbessert.

Es besteht jedoch weiterhin große Nachfrage nach Produkten, die die Hautreizwirkung von Tensiden oder Tensidmischungen in kosmetischen Zusammensetzungen vermindern. Die Produkte sollen vorzugsweise wirksamer als die üblicherweise eingesetzten Betaine sein und sollen die Reinigungswirkung der Tenside oder Tensidmischungen verstärken. Ferner besteht auch Nachfrage an Zusatzstoffen, die als Solubilisator für hydrophobe Wirkstoffe wirken.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung der vorstehend genannten Produkte.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Mischung aus Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–5-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C_4–8-Alkylglykole oder -diglykole, und Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylsulfonaten, die einen C_8–30-Alkylrest aufweisen, oder Gemischen davon.

Aus der prioritätsälteren, nicht vorveröffentlichten DE-A 102 02 007 sind derartige Alkylglykolalkoxylate, ihre Mischungen mit Tensiden und ihre Verwendung in unterschiedlichen Zusammensetzungen bekannt. Mischungen der Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate mit den vorstehenden speziellen anionischen Tensiden sind jedoch nicht beschrieben.

Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass eine Kombination der Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate, wie sie vorstehend definiert sind, mit Tensiden oder Tensidmischungen zu einer signifikanten Verminderung der Hautreizwirkung der Tenside oder Tensidmischungen führt. Die Wirkung ist dabei vergleichbar mit der Wirkung der üblicherweise eingesetzten Betaine. Zudem verstärken die erfindungsgemäß eingesetzten Alkylglykolalkoxylate und -diglykolalkoxylate die Reinigungswirkung der Tenside. Ferner wirken die Alkylglykolalkoxylate und -diglykolalkoxylate als Solubilisator für hydrophobe Inhaltsstoffe von kosmetischen Zusammensetzungen.

Entsprechend betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur Vermindung der Hautreizwirkung von Tensiden oder Tensidmischungen, bei dem man das Tensid oder die Tensidmischung in Kombination mit Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–5-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C_4–8-Alkylglykole oder -diglykole, einsetzt.

Ebenso betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Solubilisierung von hydrophoben Inhaltsstoffen von kosmetischen Zusammensetzungen, bei dem man die Inhaltsstoffe in Kombination mit Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–5-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C_4–8-Alkylglykole oder -diglykole, einsetzt.

Die vorteilhaften Reinigungswirkungen und verminderten Reizwirkungen werden insbesondere mit den erfindungsgemäßen Mischungen aus Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten mit Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylsulfonaten, die einen C_8–30-Alkrest aufweisen, oder Gemischen davon erreicht. Der Alkylrest ist vorzugsweise ein C_8–22-Alkylrest, insbesondere ein C_10–16-Alkylrest. Die Alkylreste können dabei linear oder verzweigt oder teilweise verzweigt sein. Vorzugsweise liegen in den Alkylresten im Mittel 0 bis 1,5, besonders bevorzugt 0 bis 1 Verzweigung vor. Insbesondere kann es sich um lineare Alkylreste handeln.

Insbesondere liegen die Verbindungen als Alkali- oder Erdalkalimetallsalze oder als Ammonium- oder Triethanolamin-Salze vor. Bevorzugte Alkali- und Erdalkalimetalle sind Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium. Die Alkylethersulfate können von 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Einheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül aufweisen.

Geeignet sind beispielsweise Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat, Ammoniumlaurylethersulfat, und ähnliche Verbindungen.

Die nachstehenden Ausführungen beziehen sich ebenso auf Alkyldiglykole wie auf Alkylglykole bzw. deren Alkoxylate.

Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten als eine Komponente C_2–5-Alkoxylate, das heißt Alkoxylate mit C_2–5-Alkoxiden, von C_4–8-Alkylglykolen, die im Mittel einen Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8 aufweisen. Bei den Alkylglykolen kann es sich um lineare oder verzweigte Alkylglykole handeln. Die Anbindung des C_4–8-Alkylrestes an den Glykol kann endständig oder an einer anderen Position entlang der Alkylkette erfolgen. Vorzugsweise handelt es sich um lineare Alkylglykole, insbesondere um lineare, endständige Alkylglykole. Vorzugsweise weisen die Alkylreste der Alkylglykole 4 bis 6 Kohlenstoffatome auf. Der Alkoxylierungsgrad beträgt im Mittel 1 bis 8, vorzugsweise 2 bis 6. Zur Alkoxylierung können dabei vorzugsweise C_2–4-Alkoxide eingesetzt werden. Vorzugsweise werden Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid oder Gemische davon eingesetzt. Besonders bevorzugt wird Ethylenoxid eingesetzt. Die bevorzugten Bereiche beziehen sich auch auf die Alkylglykolalkoxylate und Alkyldiglykolalkoxylate an sich.

Die Herstellung erfolgt, ausgehend von alkoholfreien, vorzugsweise reinen Alkylglykolen und Alkyldiglykolen und nicht, wie sonst üblich, ausgehend von Alkanolen, durch Alkoxylierung. Daher enthalten die Produktgemische auch keine verbleibenden Alkanole, sondern höchstens Alkylglykole. Es ergibt sich eine für Alkylglykole spezifische Verteilung des Alkoxylierungsgrades. Durch das Herstellungsverfahren sind die Alkylglykolalkoxylate frei von Alkoholen.

Alkoxylate sind oligomere oder polymere Umsetzungsprodukte mit Alkoxiden. Aufgrund der dem Fachmann bekannten Kinetik von Polymerisationen kommt es zwangsläufig zu einer statistischen Verteilung von Homologen, deren Mittelwert üblicherweise angegeben wird. Die Häufigkeitsverteilung der Homologen beinhaltet insbesondere bei niedrigen Alkoxylierungsgraden den Ausgangsstoff. Durch die Wahl des Katalysators kann zwar die Verteilung in gewissem Umfang beeinflußt werden, am Prinzip der Verteilungskurve ändert sich aber nichts. Reine Alkyloligoglykole lassen sich nur durch destillative oder chromatographische Aufarbeitung herstellen und sind daher teuer. Außerdem hat sich gezeigt, daß die Verteilung der Homologen einen deutlichen Einfluß auf das Aggregationsverhalten hat.

Die hier beanspruchten Alkoxylate besitzen die für das Aggregationsverhalten und die anderen erfindungsgemäßen Eigenschaften wichtige Homologenverteilung, ohne Alkohol zu enthalten.

Die Bestimmung der Verteilung der Alkoxylierungsgrade kann durch chromatographische Verfahren erfolgen.

Nachstehend sind die Verteilungskurven für ein übliches n-Hexanolethoxylat (+ 3 EO), abgeleitet von n-Hexanol, und ein n-Hexylglykolethoxylat (+ 2 EO), abgeleitet von n-Hexylglykol, einander tabellarisch gegenübergestellt. In der ersten Spalte ist angegeben, wieviel Ethylenoxid (0–6) an den n-Hexylrest (C6) gebunden vorliegt. Im Mittel enthalten beide Verbindungen gleichviele EO-Einheiten.

Die Muster wurden hergestellt mit KOH als Katalysator durch Einleiten von 2 oder 3 mol/ (mol Ausgangsstoff) Ethylenoxid zum jeweiligen Ausgangsstoff. Die Analyse erfolgte durch Gelpermeationschromatographie (GPC) in THF. Das Hexanolsignal wurde durch Aufstocken mit Hexanol identifiziert, die höheren Homologen aus der Abfolge der weiteren Signale. Die Auswertung erfolgte durch die Integration der Signalflächen.

In den erfindungsgemäßen Mischungen werden die Alkylglykolalkoxylate vorzugsweise in einer Menge von 0,05 oder 0,1 bis 20, bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 0,8 bis 5 Gew.-% eingesetzt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung. Der verbleibende Anteil der Mischungen entfällt auf die Tenside. Diese Mengenangaben gelten auch für aus den Mischungen oder Alkylglykolalkoxylaten hergestellte kosmetische Mittel oder andere Zusammensetzungen.

Es ist erfindungsgemäß nicht notwendig und aufgrund des physiologischen Potentials der Alkohole auch nicht erwünscht, dass ein Restgehalt an Alkohol in den erfindungsgemäßen Mischungen oder Formulierungen vorliegt. Gemäß einer Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mischungen, Mittel und Formulierungen frei von Alkoholen und bevorzugt auch von Alkylglykolen bzw. Diglykolen, insbesondere von C_4–8-Alkylglykolen und C_9–13-Alkanolen. Erfindungsgemäß wurde gefunden, dass ohne einen Restgehalt an Alkohol, der üblicherweise bei niedrigen Alkoholalkoxylaten herstellungsbedingt im Produkt enthalten ist, durch Einsatz der erfindungsgemäßen Alkylglykolalkoxylate Tensidformulierungen mit geringer Hautreizung und hoher Reinigungswirkung formuliert werden können.

In erfindungsgemäß bevorzugten Mischungen sind die Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–6-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–4-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 2 bis 6.

Die Mischungen können vorteilhaft in kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden. Die Erfindung betrifft auch eine kosmetische Zusammensetzung, die eine wie vorstehend beschriebene Mischung enthält. Die Mischung enthält dabei vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-% der C_2–5-Alkoxylate von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung oder des Mittels.

Die kosmetischen Zusammensetzungen können eine Vielzahl weiterer Inhaltsstoffe enthalten. Beispielsweise kommen als weitere Inhaltsstoffe Betaine, Aminoxide, Salze wie Natriumchlorid, Wasser, quaternisierte Stickstoffatome enthaltende Polymere und Tenside oder Gemische davon in Betracht. Betaine, Aminoxide und quaternisierte Stickstoffatome enthaltende Polymere werden vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-% eingesetzt. Salze wie Natriumchlorid können vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 10 Gew.-% eingesetzt werden. Wasser kann in nahezu beliebiger Menge eingesetzt werden. Übliche Mengen an Wasser betragen 10 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 80 Gew.-%.

Bei den kosmetischen Zusammensetzungen kann es sich beispielsweise um haarkosmetische Zubereitungen oder um hautkosmetische Zubereitungen handeln. Haarkosmetische Zubereitungen sind beispielsweise Haarshampoos, Haarkuren, Haarlotionen, Haarspülungen, Haaremulsionen, Spitzenfluids, Egalisierungsmitteln für Dauerwellen, "Hot-Oil-Treatment"-Präparate, Conditioner, Festigerlotionen oder Haarsprays.

Je nach Anwendungsgebiet können die haarkosmetischen Zubereitungen als Spray, Schaum, Gel, Gelspray oder Mousse appliziert werden.

Die haarkosmetischen Zubereitungen können neben den erfindungsgemäßen Mischungen und geeigneten Lösungsmitteln wie Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen noch in der Kosmetik übliche Zusätze wie Emulgatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Pflegestoffe wie Panthenol, Collagen, Vitamine, Eiweißhydrolysate, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Salze, Konsistenzgeber, Silikone, Feuchthaltemittel, Rückfetter und weitere übliche Additive enthalten.

Man kann die erfindungsgemäßen Mischungen mit Haarkosmetik-Polymeren abmischen, falls ganz spezielle Eigenschaften eingestellt werden sollen.

Als herkömmliche Kosmetik-Polymere eignen sich beispielsweise anionische Polymere. Solche anionischen Polymere sind Homo- und Copolymerisate von Acrylsäure und Methacrylsäure oder deren Salze, Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid und deren Salze; Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren, wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyester, Polyurethane (z.B. Luviset^® P.U.R. der BASF AG) und Polyharnstoffe. Besonders geeignete Polymere sind Copolymere aus t-Butylacrylat, Ethylacrylat, Methacrylsäure (z.B. Luvimer^® 100P der BASF AG), Copolymere aus N-tert.-Butylacrylamid, Ethylacrylat, Acrylsäure (z.B. Ultrahold^® 8, Strong der BASF AG), Copolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und gegebenenfalls weiteren Vinylestern (z.B. Luviset^® Marken der BASF AG), Maleinsäureanhydridcopolymere, ggf. mit Alkoholen umgesetzt, anionische Polysiloxane, z.B. carboxyfunktionelle, Copolymere aus Vinylpyrrolidon, t-Butylacrylat, Methacrylsäure (z.B Luviskol^® VBM der BASF AG).

Weiterhin umfasst die Gruppe der zur Kombination mit den erfindungsgemäßen Mischungen geeigneten Polymere beispielhaft Balance CR (National Starch; Acrylatcopolymer), Balance 0/55 (National Starch; Acrylatcopolymer), Balance 47 (National Starch; Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmethacrylate-Copolymer), Aquaflex^® FX 64 (ISP; Isobutylen/Ethylmaleimid/Hydroxyethylmaleimid-Copolymer), Aquaflex^® SF-40 (ISP/National Starch; VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylat copolymer), Allianz^® LT-120 (ISP/Rohm & Haas; Acrylat/C1-2 Succinat/Hydroxyacrylat-Copolymer), Aquarez^® HS (Eastman; Polyester-1), Diaformer^® Z-400 (Clariant; Methacryloylethylbetain/Methacrylat-Copolymer), Diaformer^® Z-711 (Clariant; Methacryloylethyl N-oxid/Methacrylat-Copolymer), Diaformer^® Z-712 (Clariant; Methacryloylethyl N-oxide/Methacrylat-Copolymer), Omnirez^® 2000 (ISP; Monoethylester von Poly(Methylvinylether/Maleinsäure in Ethanol), Amphomer^® HC (National Starch; Acrylat/Octylacrylamid-Copolymer), Amphomer^® 28-4910 (National Starch; Octyl-acrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer), Advantage^® HC 37 (ISP; Terpolymer aus Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat), Acudyne 258 (Rohm & Haas; Acrylat/ Hydroxyesteracrylat-Copolymer), Luviset^® P.U.R. (BASF, Polyurethane-1), Luviflex^® Silk (BASF), Eastman^® AQ48 (Eastman).

Ganz besonders bevorzugt werden als anionische Polymere Acrylate mit einer Säurezahl größer gleich 120 und Copolymere aus t-Butylacrylat, Ethylacrylat, Methacrylsäure eingesetzt.

Weitere geeignete Kosmetik-Polymere sind kationische Polymere mit der Bezeichnung Polyquaternium nach INCI, z.B. Copolymere aus Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat^® FC, Luviquat^® HM, Luviquat^® MS, Luviquat^® Care der BASF AG), Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Diethylsulfat (Luviquat^® PQ 11 der BASF AG), Copolymere aus N-Vinylcaprolactam N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat^® Hold der BASF AG); kationische Cellulose-derivate (Polyquaternium-4 und -10), Acrylamidcopolymere (Polyquaternium-7).

Ferner können kationische Guarderivate wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (INCI) verwendet werden.

Als weitere Kosmetik-Polymere sind auch neutrale Polymere geeignet wie Polyvinylpyrrolidone, Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat, Polysiloxane, Polyvinylcaprolactam und Copolymere mit N-Vinylpyrrolidon, Polyethylenimine und deren Salze, Polyvinylamine und deren Salze, Cellulosederivate, Polyasparaginsäuresalze und Derivate.

Zur Einstellung bestimmter Eigenschaften können die Zubereitungen zusätzlich auch konditionierende Substanzen auf Basis von Silikonverbindungen enthalten. Geeignete Silikonverbindungen sind beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Silikonharze. Weiterhin geeignet sind Dimethicon Copolyole (CTFA) und aminofunktionelle Silikonverbindungen wie Amodimethicone (CTFA)

Die Shampooformulierungen enthalten üblicherweise anionische Tenside als Basistenside und amphotere und nichtionische Tenside als Cotenside.

Die Formulierungen enthalten insgesamt beispielsweise 2 bis 50 Gew.-% Tenside, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 30 Gew.-%, insbesondere der erfindungsgemäßen Mischungen.

In den Shampooformulierungen können alle in Shampoos üblicherweise eingesetzten neutralen, amphoteren oder kationischen Tenside zusätzlich verwendet werden.

Geeignete amphotere Tenside sind zum Beispiel Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine, Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphoacetate oder -propionate, Alkylamphodiacetate oder -dipropionate.

Beispielsweise können Cocodimethylsulfopropylbetain, Laurylbetain, Cocamidopropylbetain oder Natriumcocamphopropionat eingesetzt werden.

Als nichtionische Tenside sind beispielsweise die Umsetzungsprodukte von aliphatischen Alkoholen oder Alkylphenolen mit 6 bis 20 C-Atomen in der Alkylkette, die linear oder verzweigt sein kann, mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid geeignet. Die Menge an Alkylenoxid beträgt ca. 6 bis 60 Mole auf ein Mol Alkohol. Ferner sind Alkylaminoxide, Mono- oder Dialkylalkanolamide, Fettsäureester von Polyethylenglykolen, ethoxylierte Fettsäureamide, Alkylpolyglykoside oder Sorbitanetherester geeignet.

Außerdem können die Shampooformulierungen übliche kationische Tenside enthalten, wie quaternäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise Cetyltrimethyl-ammoniumchlorid.

Die Polymere mit quaternisierten Stickstoffatomen, wie in EP-A 0 895 117 beschrieben, werden üblicherweise in Mengen zwischen 0,01 bis 5 Gew.-% eingesetzt, bevorzugt zwischen 0,05 und 2 Gew.-%.

Zusätzlich können auch weitere in Shampoos übliche kationische Polymere eingesetzt werden, so zum Beispiel Copolymere aus Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid (Polyquaternium-7), katonische Cellulosederivate (Polyquaternium-10), Guar-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (INCI: Hydroxy-propyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride), Copolymere aus N-Vinyl-pyrrolidon und quaternisiertem N-Vinylimidazol (Polyquaterinium-16, -44, -46) und andere.

Weiterhin können die Shampooformulierungen Verdicker, wie Kochsalz, PEG-55, Propylene Glycol Oleate, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate und andere, sowie Konservierungsmittel, weitere Wirk- und Hilfsstoffe und Wasser enthalten.

Die erfindungsgemäßen Mischungen können in hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen eingesetzt werden.

Beispielsweise werden die erfindungsgemäßen Mischungen in kosmetischen Mitteln zur Reinigung der Haut verwendet. Solche kosmetischen Reinigungsmittel sind ausgewählt aus Stückseifen wie Toilettenseifen, Kernseifen, Transparentseifen, Luxusseifen, Deoseifen, Cremeseifen, Babyseifen, Hautschutzseifen, Abrasiveseifen und Syndets, flüssigen Seifen wie pastösen Seifen, Schmierseifen und Waschpasten und flüssigen Wasch-, Dusch-, und Badepräparaten wie Waschlotionen, Duschbädern und -gelen, Schaumbädern, Ölbädern und Scrub-Präparaten.

Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Mischungen in kosmetischen Mitteln zur Pflege und zum Schutz der Haut, in Nagelpflegemitteln sowie in Zubereitungen für die dekorative Kosmetik angewendet.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung in Hautpflegemitteln, Intimpflegemitteln, Fußpflegemitteln, Lichtschutzmitteln, Repellents, Rasiermitteln, Haarentfernungsmitteln, Antiaknemitteln, Make-up, Maskara, Lippenstiften, Lidschatten, Kajalstiften, Eyelinern, Rouges, Pudern und Augenbrauenstiften.

Die Hautpflegemittel liegen insbesondere als W/O- oder O/W-Hautcremes, Tag- und Nachtcremes, Augencremes, Gesichtscremes, Antifaltencremes, Feuchthaltecremes, Bleichcremes, Vitamincremes, Hautlotionen, Pflegelotionen und Feuchthaltelotionen vor.

Je nach Anwendungsgebiet können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer zur Hautpflege geeigneten Form, wie zum Beispiel als Creme, Schaum, Gel, Stift, Pulver, Mousse, Milch oder Lotion appliziert werden.

Die hautkosmetischen Zubereitungen können neben den erfindungsgemäßen Mischungen und geeigneten Lösungsmitteln noch in der Kosmetik übliche Zusätze wie Emulgatoren, Konservierungsmitteln, Parfümöle, kosmetische Wirkstoffe wie Phytantriol, Vitamin A, E und C, Retinol, Bisabolol, Panthenol, Lichtschutzmittel, Bleichmittel, Färbemittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel (z.B. Dihydroxyaceton), Collagen, Eiweißhydrolysate, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Salze, Verdicker, Gelbildner, Konsistenzgeber, Silikone, Feuchthaltemittel, Rückfetter und weitere übliche Additive enthalten.

Als geeignete Lösungsmittel sind insbesondere zu nennen Wasser und niedrige Monoalkohole oder Polyole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Mischungen davon; bevorzugte Monoalkohole oder Polyole sind Ethanol, i-Propanol, Propylenglykol, Glycerin und Sorbit.

Als weitere übliche Zusätze können enthalten sein Fettkörper wie mineralische und synthetische Öle wie zum Beispiel Paraffine, Silikonöle und aliphatische Kohlenwasserstoffe mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen, tierische und pflanzliche Öle wie zum Beispiel Sonnenblumenöl, Kokosöl, Avocadoöl, Olivenöl, Lanolin oder Wachse, Fettsäuren, Fettsäureester, wie zum Beispiel Triglyceride von C₆-C₃₀-Fettsäuren, Wachsester wie zum Beispiel Jojobaöl, Fettalkohole, Vaseline, hydriertes Lanolin und azetyliertes Lanolin. Selbstverständlich können auch Mischungen derselben verwendet werden.

Übliche Verdickungsmittel in derartigen Formulierungen sind vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide wie Xanthan-Gum, Agar-Agar, Alginate oder Tylosen, Carboxymethylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Fettalkohole, Monoglyceride und Fettsäuren, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon.

Man kann die erfindungsgemäßen Mischungen auch mit herkömmlichen Polymeren oder Polymeren gemäß EP-A 1 064 924 abmischen, falls spezielle Eigenschaften eingestellt werden sollen.

Die erfindungsgemäßen Mischungen werden in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt, deren Herstellung nach den üblichen, dem Fachmann geläufigen Regeln erfolgt.

Solche Formulierungen liegen vorteilhafterweise in Form von Emulsionen, bevorzugt als Wasser-in-Öl- (W/O) oder Öl-in-Wasser (O/W)-Emulsionen vor. Es ist aber auch erfindungsgemäß möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, andere Formulierungsarten zu wählen, beispielsweise Hydrodispersionen, Gele, Öle, Oleogele, multiple Emulsionen, beispielsweise in Form von W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen, wasserfreie Salben bzw. Salbengrundlagen usw.

Die Herstellung erfindungsgemäß brauchbarer Emulsionen erfolgt nach bekannten Methoden. Die Emulsionen enthalten neben der erfindungsgemäßen Mischung übliche Bestandteile wie Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Fettsäuretriglyceride, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser.

Die Auswahl der Emulsionstyp-spezifischen Zusätze und die Herstellung geeigneter Emulsionen ist beispielsweise in Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2. Auflage, 1989, Dritter Teil, beschrieben.

So kann eine erfindungsgemäß brauchbare Hautcreme zum Beispiel als W/O-Emulsion vorliegen. Eine derartige Emulsion enthält eine wässrige Phase, die mittels eines geeigneten Emulgatorsystems in einer Öl- oder Fettphase emulgiert ist.

Die Konzentration des Emulgatorsystems beträgt in diesem Emulsions-Typ etwa 4 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion; die Fettphase macht etwa 20 bis 60 Gew.-% aus und die wässrigen Phasen etwa 20 bis 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Bei den Emulgatoren handelt es sich um diejenigen, welche in diesem Emulsionstyp üblicherweise verwendet werden. Sie werden zum Beispiel ausgewählt unter C₁₂-C₁₈-Sorbitan-Fettsäureestern; Estern von Hydroxystearinsäure und C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen; Mono- und Diestern von C₁₂-C₁₈-Fettsäuren und Glycerin oder Polyglycerin; Kondensaten von Ethylenoxid und Propylenglykolen; oxypropylenierten/oxyethylenierten C₁₂-C₂₀-Fettalkoholen; polycyclischen Alkoholen wie Sterolen; aliphatischen Alkoholen mit einem hohen Molekulargewicht wie Lanolin; Mischungen von oxypropylenierten/polyglycerinierten Alkoholen und Magnesiumisostearat; Succhinestern von polyoxyethylenierten oder polyoxypropylenierten Fettalkoholen und Mischungen von Magnesium-, Calcium-, Lithium-, Zink- oder Aluminiumlanolat und hydriertem Lanolin oder Lanolinalkohol.

Zu den geeigneten Fettkomponenten, welche in der Fettphase der Emulsionen enthalten sein können, zählen Kohlenwasserstofföle wie Paraffinöl, Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikrokristalliner Wachse in diesen Ölen, tierische oder pflanzliche Öle wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate davon, Rizinusöl, Sesamöl, Olivenöl, Jojobaöl, Karité-Öl, Hoplostethus-Öl, mineralische Öle, deren Destillationsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 250°C und deren Destillationsendpunkt bei 410°C liegt, wie zum Beispiel Vaselinöl, Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren wie Alkylmyristate, zum Beispiel i-Propyl-, Butyl- oder Cetylmyristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i-Propylpalmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat.

Die Fettphase kann auch in anderen Ölen lösliche Silikonöle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Silikonglykol-Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole enthalten.

Um die Retention von Ölen zu begünstigen, kann man auch Wachse verwenden, wie zum Beispiel Carnauba-Wachs, Candellilawachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokeritwachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, – Myristate, -Linoleate und -Stearate.

Im Allgemeinen werden diese Wasser-in-Öl-Emulsionen so hergestellt, dass die Fettphase und der Emulgator in den Ansatzbehälter gegeben werden. Man erwärmt diesen bei einer Temperatur von 70 bis 75°C, gibt dann die in Öl löslichen Ingredienzien zu und fügt unter Rühren Wasser hinzu, welches vorher auf die gleiche Temperatur erwärmt wurde und worin man die wasserlöslichen Ingredienzien vorher gelöst hat; man rührt, bis man eine Emulsion der gewünschten Feinheit hat, lässt sie dann auf Raumtemperatur abkühlen, wobei gegebenenfalls weniger gerührt wird.

Weiterhin kann eine erfindungsgemäße Pflegeemulsion als O/W-Emulsion vorliegen. Eine derartige Emulsion enthält üblicherweise eine Ölphase, Emulgatoren, die die Ölphase in der Wasserphase stabilisieren und eine wässrige Phase, die üblicherweise verdickt vorliegt.

Die wässrige Phase der O/W-Emulsion der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls

– Alkohole, Diole oder Polyole sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylendiglykol, Glycerin, Ethylenglykolmonoethylether;
– übliche Verdickungsmittel bzw. Gelbildner wie zum Beispiel vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide wie Xanthan Gum oder Alginate, Carboxymethylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Fettalkohole, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrodlidon.

Die Ölphase enthält in der Kosmetik übliche Ölkomponenten wie beispielsweise:

– Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C₃-C₃₀-Alkancarbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C₃-C₃₀-Alkoholen, aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C₃-C₃₀-Alkoholen, beispielhaft Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Hexyldecylstearat, Oleyloleat; außerdem synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie Jojobaöl;
– verzweigte und/oder unverzweigte Kohlenwasserstoffe und -wachse;
– Silikonöle wie Cyclomethicon, Dimethylpolysiloxan, Diethylpolysiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan sowie Mischungen daraus;
– Dialkylether;
– Mineralöle und Mineralwachse;
– Triglyceride gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter C₈-C₂₄-Alkancarbonsäuren; sie können ausgewählt werden aus synthetischen, halbsynthetischen oder natürlichen Ölen wie Olivenöl, Palmöl, Mandelöl oder Mischungen.

Als Emulgatoren kommen vorzugsweise O/W-Emulgatoren wie Polyglycerinester, Sorbitanester oder teilveresterte Glyceride in Betracht.

Die Herstellung kann durch Aufschmelzen der Ölphase bei ca. 80°C erfolgen; die wasserlöslichen Bestandteile werden in heißem Wasser gelöst, langsam und unter Rühren zur Ölphase zugegeben, homogenisiert und kaltgerührt.

Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich auch zur Verwendung in Wasch- und Duschgel-Formulierungen sowie Badepräparaten.

Solche Formulierungen enthalten neben den erfindungsgemäßen Mischungen gegebenenfalls amphotere und nichtionische Tenside als Cotenside sowie Lipide, Parfümöle, Farbstoffe, organische Säuren, Konservierungsstoffe und Antioxidantien sowie Verdicker/Gelbildner, Hautkonditioniermittel und Feuchthaltemittel.

In den Wasch-, Dusch- und Badepräparaten können zusätzlich alle in Körperreinigungsmitteln üblicherweise eingesetzten neutralen, amphoteren oder kationischen Tenside verwendet werden, wie sie vorstehend beschrieben sind.

Die erfindungsgemäßen Mischungen und kosmetischen Zusammensetzungen zeigen eine Verminderung der Hautreizwirkung. Die Hautreizwirkung wird dabei üblicherweise nach dem Zein-Test überprüft. Dieser Test ist im Beispiel näher erläutert. Der Zein-Test ist ferner in der US 5,562,912 näher erläutert. Ferner zeigen die erfindungsgemäßen Mischungen Vorteile bei der Solubilisierung von hydrophoben Inhaltsstoffen der kosmetischen Zusammensetzungen. Die hydrophoben Inhaltsstoffe oder Wirkstoffe können dabei häufig molekular solubilisiert werden. Ferner wurde in vielen Systemen beobachtet, dass die Schaumstabilität zunimmt und in einigen Fällen auch das Schaumvolumen.

Die Verwendung nichtionischer Zusatzstoffe, wie sie vorstehend beschrieben sind, ist aus Gründen der Verträglichkeit der Formulierungskomponenten untereinander besonders vorteilhaft. Dabei können die üblicherweise eingesetzten Betaine durch die hier beschriebenen Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate ersetzt werden.

Die Erfindung wird durch das nachstehende Beispiel näher erläutert:

Beispiel:

Zein-Test [E. Gotte, Int. Cong. Surf, Active Substances (Brüssel 1964)3 (1967), 83]

Als Maß für die Hautreizwirkung kann laut o.g. Literaturstelle und [I. Pezron, L. Galet, D. Clausse, J. Colloid Interface Science 180 (1996), 285] die Neigung eines Tensids zur Solubilisierung von Weizenprotein (Zein), das an sich nicht löslich ist, angenommen werden.

Durch Trübungsmessung oder moderner, durch Extinktionsmessung nach Zugabe eines unter Farbänderung mit Aminfunktionen reagierenden Farbstoffs (BCA Protein Assay Reagent, Pierce Chemical Company, Rockford, IL, USA), kann die Menge solubilisierten Proteins im Screening-Verfahren zuverlässig quantifiziert werden. Je höher die Solubilisierung, desto stärker die Extinktion und desto aggressiver die Tenside.

Durchführung: 40 ml einer 1%igen Tensidlösung (pH ca. 7) wird mit 2 g Zeinprotein versetzt und bei 30°C für 1 Stunde gerührt. Die Lösung wird dann 20 Minuten lang bei 2000 g zentrifugiert, und die Proteinkonzentration im Überstand wird bestimmt. Dazu entnimmt man 5 μl des Überstands, verdünnt mit 95 μl der Tensidlösung und gibt 2 ml des Farbstoffreagenzes hinzu. Nach 2 Stunden Lagerung bei Raumtemperatur wird die Absorbanz bei 562 nm gemessen. Durch eine Eichkurve mit bekannten Mengen BSA, einem wasserlöslichen Protein, kann daraus die Zein-Zahl (mg N/1000g Tensid) bestimmt werden.

Die folgende Tabelle zeigt die Wirkung des Alkoxylats auf die Hautreizwirkung im Vergleich zu dem Marktstandard, Cocoamidopropylbetain (CAB). Je höher die Absorbanz ist, desto reizender ist das Tensid oder die Tensidmischung.

Aus den vorstehend aufgeführten Testergebnissen geht hervor, dass Hexylglykol + 4 EO gegenüber Cocoamidopropylbetain eine wesentlich verminderte Hautreizwirkung zeigt. Bei Kombination mit Natriumdodecylsulfat kann eine Wirkung erreicht werden, die mit der bekannten Kombination von Natriumdodecylsulfat und Cocoamido-propylbetain vergleichbar ist.

Beispiele kosmetischer Zusammensetzung:

Haarkosmetische Zusammensetzung (allg.)

a) 0,8 bis 5 Gew.-% erfindungsgemäße Mischung
b) 95 bis 99,2 Gew.-% Wasser und/oder Alkohols
c) 0 bis 95,2 Gew.-% weitere Bestandteile

Unter Alkohol sind alle in der Kosmetik üblichen Alkohole zu verstehen, z.B. Ethanol, Isopropanol, n-Propanol.

Unter weiteren Bestandteilen sind die in der Kosmetik üblichen Zusätze zu verstehen, beispielsweise Treibmittel, Entschäumer, grenzflächenaktive Verbindungen, d.h. Tenside, Emulgatoren, Schaumbildner und Solubilisatoren. Die eingesetzten grenzflächenaktiven Verbindungen können anionisch, kationisch, amphoter oder neutral sein. Weitere übliche Bestandteile können ferner sein z.B. Konservierungsmittel, Parfümöle, Trübungsmittel, Wirkstoffe, UV-Filter, Pflegestoffe wie Panthenol, Collagen, Vitamine, Eiweißhydrolysate, Alpha- und Beta-Hydroxycarbonsäuren, Chitosan, Eiweißhydrolysate, Kosmetik-Polymere, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Viskositätsregulierer, Gelbildner, Farbstoffe, Salze, Feuchthaltemittel, Rückfetter, Komplexbildner und weitere übliche Additive.

Shampooformulierung/Duschgelformulierung

Bevorzugte Shampooformulierungen oder Duschgelformulierungen enthalten

a) 0,05 bis 10 Gew.-% eines Kosmetik-Polymers
b) 25 bis 94,95 Gew.-% Wasser
c) 5–50 Gew.-% der erfindungsgemäßen Mischung
d) 0–5 Gew.-% eines weiteren Konditioniermittels
e) 0–10 Gew.-% weitere kosmetische Bestandteile

In den Shampooformulierungen können zudem alle in Shampoos üblicherweise eingesetzten anionischen, neutralen, amphoteren oder kationischen Tenside verwendet werden mit den vorstehenden Maßgaben.

Beispiel 1: Conditioner Shampoo mit PQ-10

35,70 g	Sodium Laureth Sulfate
6,50 g	Cocamidopropyl Betaine
0,50 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
0,40 g	Polyquaternium-10
0,10 g	Konservierungsmittel
ad 100 g	Aqua dem.

Beispiel 2: Conditioner Shampoo mit GHTC

35,70 g	Sodium Laureth Sulfate
6,50 g	Cocamidopropyl Betaine
0,50 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
0,20 g	Guarhydroxypropyltrimonium Chloride
0,10 g	Konservierungsmittel
ad 100 g	Aqua dem.

Beispiel 3: Conditioner Shampoo mit Luviquat Care

35,70 g	Sodium Laureth Sulfate
6,50 g	Cocamidopropyl Betaine
0,50 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
0,50 g	Polyquaternium-440
0,10 g	Konservierungsmittel
ad 100 g	Aqua dem.

Beispiel 4: Shampoo

Phase A

15,00 g	Cocamidopropyl Betaine
10,00 g	Disodium Cocoamphodiacetate
5,00 g	Polysorbate 20
5,00 g	Decyl Glucoside
0,50 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
q.s.	Perfume
q.s.	Konservierungsmittel
2,00 g	Laureth-3
add 100	Aqua dem.
q.s.	Citric Acid

Phase B

3,00 g

PEG-150 Distearate

Herstellung

Komponenten der Phase A einwiegen und lösen; pH-Wert auf 6-7 einstellen. Phase B zugeben und auf 50°C erwärmen. Auf Raumtemperatur abkühlen lassen unter Rühren.

Beispiel 5: Shampoo

30,00 g	Sodium Laureth Sulfate
6,00 g	Sodium Cocoamphoacetate
6,00 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
3,00 g	Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10
2,00 g	Dimethicone
q.s.	Parfum
q.s.	Konservierungsmittel
q.s.	Citric Acid
1,00 g	Sodium Chloride
add 100	Aqua dem.

Beispiel 6: Duschgel

20,00 g	Ammonium Laureth Sulfate
15,00 g	Ammonium Lauryl Sulfate
5,00 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
2,50 g	Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10
q.s.	Parfum
q.s.	Konservierungsmittel
0,50 g	Sodium Chloride
add 100	Aqua dem.

Beispiel 7: Duschgel

40,00 g	Sodium Laureth Sulfate
5,00 g	Decyl Glucoside
5,00 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
1,00 g	Panthenol
q.s.	Parfum
q.s.	Konservierungsmittel
q.s.	Citric Acid
2,00 g	Sodium Chloride
add 100	Aqua dem.

Beispiel 8: Shampoo

12,00 g	Sodium Laureth Sulfate
1,50 g	Decyl Clucoside
2,50 g	erfindungsgemäße Alkylglykolalkoxylate
5,00 g	Coco-Glucoside Glyceryl Oleate
2,00 g	Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocomide MEA, Laureth-10
q.s.	Konservierungsmittel
q.s.	Sunset Yelow C.I. 15 985
q.s.	Parfum
1,00 g	Sodium Chloride
add 100	Aqua dem

Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich auch in Haarstyling-Zubereitungen, insbesondere Haarschäume (Aerosolschäume und Pumpschäume ohne Treibgas).

Treibmittel sind die üblich verwendeten Treibmittel. Bevorzugt sind Gemische aus Propan/Butan, Pentan, Dimethylether, 1,1-Difluorethan (HFC-152 a), Kohlendioxid, Stickstoff oder Druckluft.

Aerosolhaarschaum

a) 0,1 bis 10 Gew.-% eines Kosmetik-Polymers
b) 55 bis 99,8 Gew.-% Wasser und/oder Alkohol
c) 5 bis 20 Gew.-% eines Treibmittels
d) 0,1 bis 5 Gew.-% der erfindungsgemäßen Mischung
e) 0 bis 10 Gew.-% weitere Bestandteile

Als weitere Bestandteile können unter anderem alle in Haarschäumen üblicherweise eingesetzten Emulgatoren verwendet werden. Geeignete Emulgatoren können nichtionisch, kationisch bzw. anionisch oder amphoter sein.

Beispiele für nichtionische Emulgatoren (INCI-Nomenklatur) sind Laurethe, z.B. Laureth-4; Cetethe, z.B. Cetheth-1, Polyethylenglycolcetylether; Cetearethe, z.B. Cetheareth-25, Polyglycolfettsäureglyceride, hydroxyliertes Lecithin, Lactylester von Fettsäuren, Alkylpolyglycoside.

Beispiele für kationische Emulgatoren sind Cetyldimethyl-2-hydroxyethylammoniumdihydrogenphosphat, Cetyltrimoniumchlorid, Cetyltrimmoniumbromid, Cocotrimoniummethylsulfat, Quaternium-1 bis x (INCI).

Anionische Emulgatoren können beispielsweise ausgewählt werden aus der Gruppe der Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarkosinate, Acyltaurate, Acylisethionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, z.B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Triethanolamin-Salze. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid oder Propylenoxid-Einheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül aufweisen.

Eine erfindungsgemäß für Styling-Gele geeignete Zubereitung kann beispielsweise wie folgt zusammengesetzt sein:

Stylinggel

a) 0,1 bis 10 Gew.-% eines Kosmetik-Polymers
b) 60 bis 99,85 Gew.-% Wasser und/oder Alkohol
c) 0,05 bis 10 Gew.-% eines Gelbildners
d) 0,1 bis 5 Gew.-% der erfindungsgemäßen Mischung
d) 0 bis 20 Gew.-% weitere Bestandteile

Als Gelbildner können alle in der Kosmetik üblichen Gelbildner eingesetzt werden. Hierzu zählen leicht vernetzte Polyacrylsäure, beispielsweise Carbomer (INCI), Cellulosederivate, z.B. Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, kationisch modifizierte Cellulosen, Polysaccharide, z.B. Xanthum Gummi, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium acrylates Copolymer, Polyquaternium-32 (and) Paraffinum Liquidum (INCI), Sodium Acrylates Copolymer (and) Paraffinum Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Acrylamidopropyl Trimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Steareth-10 Allyl Ether Acrylates Copolymer, Polyquaternium-37 (and) Paraffinum Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium 37 (and) Propylene Glycole Dicaprate Dicaprylate (and) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-44.

Claims

Mischung aus Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–5-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C_4–8-Alkylglykole oder -diglykole, und Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylsulfonaten, die einen C_8–30-Alkylrest aufweisen, oder Gemischen davon.
Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate erhältlich sind durch Alkoxylierung von C_4–6-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–4-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 2 bis 6.
Verwendung von Mischungen gemäß Anspruch 1 oder 2 in kosmetischen Zusammensetzungen und pflegenden Handgeschirrspülmitteln.
Kosmetische Zusammensetzung, enthaltend eine Mischung gemäß Anspruch 1 oder 2.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 4, enthaltend als weitere Inhaltsstoffe Betaine, Aminoxide, Salze, Wasser, quaternisierte Stickstoffatome enthaltende Polymere oder Gemische davon.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, enthaltend 0,1 bis 20 Gew.-% der C_2–5-Alkoxylate von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine haarkosmetische Zubereitung, ausgewählt aus Haarshampoos, Haarkuren, Haarlotionen, Haarspülungen, Haaremulsionen, Spitzenfluids, Egalisierungsmitteln für Dauerwellen, "Hot-Oil-Treatment"-Präparaten, Conditionern, Festigerlotionen oder Haarsprays handelt.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine hautkosmetische Zubereitung, ausgewählt aus Hautreinigungsmitteln, Hautpflegemitteln, Hautschutzmitteln oder dekorativen Kosmetikmitteln handelt.
Verfahren zur Verminderung der Hautreizwirkung von Tensiden oder Tensidmischungen, dadurch gekennzeichnet, dass man das Tensid oder die Tensidmischung in Kombination mit Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–5-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C_4–8-Alkylglykole oder -diglykole, einsetzt.
Verfahren zur Solubilisierung von hydrophoben Inhaltsstoffen von kosmetischen Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Inhaltsstoffe in Kombination mit Alkylglykolalkoxylaten oder -diglykolalkoxylaten, erhältlich durch Alkoxylierung von C_4–8-Alkylglykolen oder -diglykolen mit C_2–5-Alkoxiden bis zu einem mittleren Alkoxylierungsgrad von 1 bis 8, bezogen auf die C_4–8-Alkylglykole oder -diglykole, einsetzt.