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DE102011102661A1 - Easily removable nail polish composition - Google Patents

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DE102011102661A1
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meth
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COSTRADE BEAUTY CONSULTING GmbH
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten a) 25 bis 95 Gebaren Mehrkomponentensystems umfassend a1) mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer, a2) mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, sowie a3) mindestens einen Photoinitiator, b) mindestens 5 Gew.-% eines Sucroseesters, c) 0 bis 25 Gew.-% Lösungsmittel, und d) 0 bis 50 Gew.-% von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind und wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.-% beträgt. Die Erfindung betrifft auch ein System zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels sowie ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.The present invention relates to a composition comprising the components a) 25 to 95 multi-component systems comprising a1) at least one monomer having an ethylenically unsaturated group, a2) at least one crosslinking agent having at least two ethylenically unsaturated groups, and a3) at least one photoinitiator, b) at least 5% by weight of a sucrose ester, c) 0 to 25% by weight of solvent, and d) 0 to 50% by weight of additives different from components a) to c), the amounts given in each case based on the total weight of the composition and the sum of components a) to d) is 100% by weight. The invention also relates to a system for treating a fingernail or toenail and a method for the cosmetic treatment of a fingernail or toenail.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, ein System zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels sowie ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.The present invention relates to a composition, a system for treating a finger or toe nail and a method for the cosmetic treatment of a finger or toe nail.

Nagellack ist weltweit besonders bei Frauen beliebt und entsprechend verbreitet. Er wird in streichfähigem Zustand auf die von der Oberhaut an den streckseitigen Enden der Finger und Zehen gebildeten Hornplatten, den so genannten Nagelplatten, aufgetragen und dient nach seiner Aushärtung vornehmlich kosmetischen Zwecken, kann aber eine Schutzfunktion des Nagels übernehmen. Zur Dekoration verleiht der Nagellack dem Nagel ein besonderes Aussehen, z. B. eine besondere Farbe und/oder einen besonderen Glanz.Nail polish is particularly popular with women worldwide and accordingly widespread. He is applied in a spreadable state on the horny plates formed by the epidermis on the extensor ends of the fingers and toes, the so-called nail plates, and after its curing serves primarily cosmetic purposes, but can take over a protective function of the nail. For decoration, the nail polish gives the nail a special look, eg. As a special color and / or a special shine.

Herkömmliche Nagellacke bestehen aus Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen bestimmter Substanzen wie z. B. Nitrocellulose oder verschiedenen synthetischen Polymeren (z. B. Polyacrylate, Alkydharze oder Polyvinylacetat) in geeigneten Lösungsmitteln (z. B. Alkohole, Ester, Ketone), die mit Additiven zur Gestaltung des optischen Erscheinungsbildes, z. B. löslichen Farbstoffen, unlöslichen Farbpigmenten oder Effektstoffen (z. B. zur Erzeugung von Perlmutt- oder Metalleffekten) versetzt sind. Zusätzlich können in der Mischung Weichmacher (wie z. B. Kampfer oder Dibutylphtalat) und Verschnittstoffe (z. B. Toluol oder Xylol) enthalten sein. Derartige Nagellacke härten durch das Verdunsten des Lösungsmittels sowie der anderen flüchtigen Bestandteile aus.Conventional nail polishes consist of solutions, suspensions or emulsions of certain substances such. Nitrocellulose or various synthetic polymers (e.g., polyacrylates, alkyd resins or polyvinylacetate) in suitable solvents (e.g., alcohols, esters, ketones) coated with optical appearance additives, e.g. As soluble dyes, insoluble color pigments or effect substances (eg., For the production of mother of pearl or metal effects) are added. In addition, plasticizers (such as camphor or dibutyl phthalate) and by-products (eg, toluene or xylene) may be included in the mixture. Such nail polishes harden by the evaporation of the solvent and the other volatile constituents.

Der Nachteil derartiger Nagellacke besteht jedoch unter anderem darin, dass nach dem Auftragen des Lackes eine Trocknungszeit von mehreren Minuten bis zu einer halben Stunde einzuhalten ist. In dieser Zeit ist der Lack sehr empfindlich gegen Berührung, sodass zur Erzielung eines ansprechenden Erscheinungsbildes die Finger bzw. Zehen in einer Schutzhaltung gehalten werden müssen. Bei mehrmaligem Auftragen des Lackes in Schichten ist diese Zeit sogar deutlich verlängert.The disadvantage of such nail polishes, however, is, inter alia, that after the application of the paint, a drying time of several minutes to half an hour must be maintained. During this time, the paint is very sensitive to touch, so that the fingers or toes must be kept in a protective attitude to achieve an attractive appearance. With repeated application of the paint in layers, this time is even significantly extended.

Zur Lösung dieses Problems schlägt beispielsweise die DE-A-100 23 298 ein Nagellacksystem vor, dessen Aushärtungsprozess nicht auf Verdunstung beruht, sondern durch die Bestrahlung mit elektromagnetischen Wellen bzw. Quanten – vorzugsweise in Gestalt von Licht – zu einem beliebigen Zeitpunkt nach dem Auftragen initiierbar ist. Hierzu wird insbesondere die Applikation ultravioletter Strahlung vorgeschlagen. Ein solches Nagellacksystem ist beispielsweise in der DE-A-10 2005 063 061 A1 beschrieben und umfasst ein polymerisierbares Mehrkomponentensystem, welches ethylenisch ungesättigte Monomere, wie etwa (Meth)Acrylsäure oder (Meth)Acrylsäureester, einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, wie beispielsweise Triethylen-glykoldimethacrylat und/oder Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate oder Polyester-Urethan-Oligmer-(Meth)acrylate, sowie Photoinitiatoren beinhaltet.To solve this problem suggests, for example, the DE-A-100 23 298 a nail polish system, the curing process is not based on evaporation, but by the irradiation with electromagnetic waves or quanta - preferably in the form of light - at any time after application can be initiated. For this purpose, in particular the application of ultraviolet radiation is proposed. Such a nail polish system is for example in the DE-A-10 2005 063 061 A1 and describes a polymerizable multicomponent system which ethylenically unsaturated monomers such as (meth) acrylic acid or (meth) acrylic acid esters, a crosslinker having at least two ethylenically unsaturated groups, such as triethylene glycol dimethacrylate and / or urethane oligomer (meth) acrylates or Polyester urethane oligomer (meth) acrylates, and photoinitiators includes.

Gegenüber Nagellacksystemen, die durch das Verdunsten von Lösungsmitteln aushärten, zeichnen sich die in der DE-A-100 23 298 oder der DE-A-10 2005 063 061 A1 beschriebenen Nagellacksysteme durch eine deutlich schnellere Aushärtung aus. Nachteilig an solchen durch UV-Licht aushärtbaren Nagellacksystemen ist allerdings, dass sie sich teilweise nur schwer wieder von der Nageloberfläche entfernen lassen. Ein solches Entfernen ist jedoch in der Regel erwünscht, um beispielsweise die Finger- oder Zehennägel in anderer Weise optisch zu gestalten.Compared to nail polish systems, which cure by the evaporation of solvents, are characterized in the DE-A-100 23 298 or the DE-A-10 2005 063 061 A1 described nail polish systems by a much faster curing. However, a disadvantage of such UV-curable nail polish systems is that they are sometimes difficult to remove from the nail surface. However, such removal is usually desirable, for example, to make the finger or toenails in a different way optically.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, die sich aus dem Stand der Technik ergebenden Nachteile im Zusammenhang mit Nagellacken zu überwinden.The object of the present invention was to overcome the disadvantages associated with nail polishes in the prior art.

Insbesondere lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Nagellacksystem anzugeben, dessen Aushärtung auf der Finger- oder Zehennageloberfläche kontrolliert initiiert werden kann, welches besonders schnell unter Ausbildung einer besonders kratzfesten und gut haftenden Beschichtung ausgehärtet werden kann und welches trotz dieser guten Haftung besonders leicht wieder beispielsweise durch die Behandlung mit Lösungsmitteln entfernt werden kann.In particular, the present invention has the object to provide a nail polish system, the curing of which can be initiated on the finger or toenail surface controlled, which can be cured very quickly to form a particularly scratch-resistant and well-adhering coating and which despite this good adhesion particularly easy again can be removed for example by treatment with solvents.

Auch lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels anzugeben, mit dem farbige und glänzende Nagellackschichten in kontrollierter und schneller Weise unter Erhalt von kratzfesten und gut haftenden Schichten aufgebracht werden können, die ohne Beeinträchtigung des Erscheinungsbildes für längere Zeit, vorzugsweise für 15 bis 20 Tage getragen werden können und die sich anschließend besonders leicht, vorzugsweise durch das einfache Waschen mit Lösungsmitteln, entfernen lassen.The present invention also has for its object to provide a method for the cosmetic treatment of a finger or toenail, can be applied to the colored and shiny nail polish layers in a controlled and rapid manner to obtain scratch-resistant and well-adhering layers, without affecting the appearance of longer time, preferably for 15 to 20 days can be worn and then particularly easy, preferably by simply washing with solvents, remove.

Einen Beitrag zur Lösung der eingangs genannten Aufgaben leistet eine Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten
a) 25 bis 95 Gew.-% eines durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystems, umfassend
a1) mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer,
a2) mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, sowie
a3) mindestens einen Photoinitiator,
b) mindestens 5 Gew.-% eines Disaccharidesters,
c) 0 bis 25 Gew.-% Lösungsmittel, und
d) 0 bis 50 Gew.-% von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive,
wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind und wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.-% beträgt. A contribution to the solution of the objects mentioned at the outset is provided by a composition comprising the components
a) 25 to 95 wt .-% of an electromagnetic radiation curable multi-component system comprising
a1) at least one monomer having an ethylenically unsaturated group,
a2) at least one at least two ethylenically unsaturated groups having crosslinker, and
a3) at least one photoinitiator,
b) at least 5% by weight of a disaccharide ester,
c) 0 to 25% by weight of solvent, and
d) 0 to 50 wt .-% of the components a) to c) different additives,
wherein the amounts are in each case based on the total weight of the composition and wherein the sum of the components a) to d) is 100 wt .-%.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung beinhaltet als Komponente a) ein durch elektromagnetische Strahlung härtbares Mehrkomponentensystem, beinhaltend mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer a1), mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer a2) sowie mindestens einen Photoinitiator a3). Als durch elektromagnetische Strahlung härtbares Mehrkomponentensystem a) ist dabei ein durch UV-Licht härtbares Mehrkomponentensystem besonders bevorzugt.The composition according to the invention comprises as component a) an electromagnetic radiation-curable multicomponent system comprising at least one monomer a1) having an ethylenically unsaturated group, at least one crosslinker a2) having at least two ethylenically unsaturated groups and at least one photoinitiator a3). As a multi-component system a) curable by electromagnetic radiation, a multicomponent system curable by UV light is particularly preferred.

Bei dem mindestens einen eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisenden Monomer a1) handelt es sich vorzugsweise um ein ethylenisch ungesättigtes Monomer, welches eine Carbonsäure-Gruppe oder eine Carbonsäureester-Gruppe aufweist. Erfindungsgemäß bevorzugte Monomere a1) basieren auf einem (Meth)Acrylat und sind ausgewählt aus der Gruppe beinhaltend (Meth)Acrylsäure, (Meth)Acrylsäureester wie beispielsweise (Meth)Acrylsäure-methylester oder (Meth)Acrylsäureethylester oder, erfindungsgemäß besonders bevorzugt, um Ester aus Diolen und (Meth)Acrylsäure wie beispielsweise Hydroxymethyl(meth)acrylat, Hydroxyethyl(meth)acrylat oder Hydroxypropyl(meth)-acrylat, wobei der Einsatz von Hydroxypropymethacrylat als Komponente a1) erfindungsgemäß am meisten bevorzugt ist. „(Meth)Acrylsäure” wird in diesem Text für die Verbindungen mit den Nomenklaturnamen „Methacrylsäure” und „Acrylsäure” verwendet.The at least one ethylenically unsaturated group-containing monomer a1) is preferably an ethylenically unsaturated monomer having a carboxylic acid group or a carboxylic acid ester group. Monomers a1) which are preferred according to the invention are based on a (meth) acrylate and are selected from the group comprising (meth) acrylic acid, (meth) acrylic esters such as (meth) acrylic acid methyl ester or (meth) acrylic acid ethyl ester or, according to the invention particularly preferred, esters Diols and (meth) acrylic acid such as hydroxymethyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate or hydroxypropyl (meth) acrylate, wherein the use of hydroxypropyl methacrylate as component a1) according to the invention is most preferred. "(Meth) acrylic acid" is used in this text for the compounds having the nomenclature names "methacrylic acid" and "acrylic acid".

Bei dem mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer a2) handelt es sich vorzugsweise um Alkenyldi(meth)acrylate, beispielsweise Ethylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3-Propylengly-koldi(meth)acrylat, 1,4-Butylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3-Butylenglykoldi(meth)-acrylat, 1,6-Hexandioldi(meth)acrylat, 1,10-Decandioldi(meth)acrylat, 1,12-Dodecandioldi(meth)acrylat, 1,18-Octadecandioldi(meth)acrylat, Cyclopentandioldi(meth)acrylat, Neopentylglykoldi(meth)acrylat, Methylendi(meth)acrylat oder Pentaerythritdi(meth)acrylat, Alkenyldi(meth)acrylamide, beispielsweise N-Methyldi(meth)acrylamid, N,N'-3-Methylbutylidenbis(meth)acrylamid, N,N'-(1,2-Di-hydroxyethylen)bis(meth)acrylamid, N,N'-Hexamethylenbis(meth)acrylamid oder N,N'-Methylenbis(meth)acrylamid, Polyalkoxydi(meth)acrylate, beispielsweise Diethylenglykoldi(meth)acrylat, Triethylenglykoldi(meth)acrylat, Tetraethylenglykoldi(meth)acrylat, Dipropylenglykoldi(meth)acrylat, Tripropylenglykoldi(meth)acrylat oder Tetrapropylenglykoldi(meth)acrylat, Bisphenol-A-di(meth)acrylat, ethoxyliertes Bisphenol-A-di(meth)acrylat, Benzylidindi(meth)-acrylat, 1,3-Di(meth)acryl-oyloxypropanol-2, Hydrochinondi(meth)acrylat, Di(meth)acrylatester des vorzugsweise mit 1 bis 30 Mol Alkylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyalkylierten, vorzugsweise ethoxylierten Trimethylolpropans, Thioethylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopropylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopolyethylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopolypropylenglykoldi(meth)acrylat, Bis(2-Meth-acryloxyethyl)-N,N'-nonylenbiscarbamat, Divinylether, beispielsweise 1,4-Butandioldivinylether, Divinylester, beispielsweise Divinyladipat, Alkandiene, beispielsweise Butadien oder 1,6-Hexadien, Divinylbenzol, Di(meth)-allylverbindungen, beispielsweise Di(meth)allylphthalat oder Di(meth)allylsuccinat, Homo- und Copolymere von Di(meth)allyl-dimethylammoniumchlorid und Homo- und Copolymere von Diethyl(meth)-allylamino-methyl(meth)-acrylatammoniumchlorid, Vinyl-(meth)acryl-Verbindun-gen, beispielsweise Vinyl(meth)acrylat, (Meth)allyl-(meth)acryl-Verbindungen, beispielsweise (Meth)-allyl(meth)-acrylat, mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe ethoxyliertes (Meth)allyl(meth)acrylat oder Di(meth)allylester von Polycarbonsäuren, beispielsweise Di(meth)allylmaleat, Di(meth)allyfumarat, Di(meth)-allylsuccinat oder Di(meth)allylterephthalat.The at least one crosslinker a2) having at least two ethylenically unsaturated groups is preferably alkenyldi (meth) acrylates, for example ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (meth ) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,12-dodecanediol di (meth) acrylate, 1,18-octadecanediol di ( meth) acrylate, cyclopentanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, methylenedi (meth) acrylate or pentaerythritol di (meth) acrylate, alkenyldi (meth) acrylamides, for example N-methyldi (meth) acrylamide, N, N'-3 Methylbutylidenebis (meth) acrylamide, N, N '- (1,2-dihydroxyethylene) bis (meth) acrylamide, N, N'-hexamethylenebis (meth) acrylamide or N, N'-methylenebis (meth) acrylamide, polyalkoxydi ( meth) acrylates, for example diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acryl at or tetrapropylene glycol di (meth) acrylate, bisphenol A di (meth) acrylate, ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, benzylidinedi (meth) acrylate, 1,3-di (meth) acryl oxypropanol-2, Hydroquinone di (meth) acrylate, di (meth) acrylate ester of preferably with 1 to 30 moles of alkylene oxide per hydroxyl group oxyalkylated, preferably ethoxylated trimethylolpropane, Thioethylenglykoldi (meth) acrylate, thiopropylene glycol di (meth) acrylate, Thiopolyethylenglykoldi (meth) acrylate, Thiopolypropylenglykoldi (meth) acrylate , Bis (2-methacryloxyethyl) -N, N'-nonylenebiscarbamate, divinyl ethers, for example 1,4-butanediol divinyl ether, divinyl esters, for example divinyl adipate, alkanedienes, for example butadiene or 1,6-hexadiene, divinylbenzene, di (meth) allyl compounds For example, di (meth) allyl phthalate or di (meth) allyl succinate, homo- and copolymers of di (meth) allyl dimethyl ammonium chloride and homo- and copolymers of diethyl (meth) allylamino-methyl (meth) acrylate ammonium chloride, vinyl (meth ) acrylic Verbindun-g en, for example vinyl (meth) acrylate, (meth) allyl (meth) acrylic compounds, for example (meth) allyl (meth) acrylate, with 1 to 30 moles of ethylene oxide per hydroxyl ethoxylated (meth) allyl (meth) acrylate or di (meth) allyl esters of polycarboxylic acids, for example di (meth) allyl maleate, di (meth) allyfumarate, di (meth) allyl succinate or di (meth) allyl terephthalate.

Des weiteren als Vernetzer a2) bevorzugt sind Verbindungen mit 3 oder mehr ethylenisch ungesättigten Gruppen, wie beispielsweise Glycerintri(meth)acrylat, (Meth)acrylatester des mit vorzugsweise 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyethylierten Glycerins, Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Tri-(meth)acrylatester des vorzugsweise mit 1 bis 30 Mol Alkylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyalkylierten, vorzugsweise ethoxylierten Trimethylolpropans, Trimethacrylamid, (Meth)allylidendi(meth)acrylat, 3-Allyloxy-1,2-propandioldi(meth)-acrylat, Tri(meth)allylcyanurat, Tri(meth)allylisocyanurat, Pentaerythrittetra-(meth)acrylat, Pentaerythrittri(meth)acrylat, (Meth)acrylsäureester des mit vorzugsweise 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyethylierten Pentaerythrits, Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurattri(meth)acrylat, Trivinyltrimellitat, Tri(meth)allylamin, Di(meth)allylalkylamine, beispielsweise Di(meth)allylmethylamin, Tri(meth)allylphosphat Tetra(meth)allylethylendiamin, Poly(meth)allylester, Tetra(meth)allyloxiethan oder Tetra(meth)allylammoniumhalide. Des weiteren als Vernetzer a2) bevorzugte Verbindungen sind Verbindungen mit 4, 5 oder mehr ethylenisch ungesättigten Gruppen, wie beispielsweise Pentaerithrit-Tetra(meth)acrylat, Pentaerythrit-Penta(meth)acrylat oder Pentaerythrit-Hexa(meth)acrylat, wobei Pentaeritrit-Pentaacrylat besonders bevorzugt ist.Further preferred crosslinkers a2) are compounds having 3 or more ethylenically unsaturated groups, for example glycerol tri (meth) acrylate, (meth) acrylate esters of glycerol which is preferably oxyethylated per hydroxyl group, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, triol, (meth) acrylate ester of preferably oxyalkylated, preferably ethoxylated trimethylolpropane, preferably ethoxylated with 1 to 30 mol of alkylene oxide per hydroxyl group, trimethacrylamide, (meth) allylidenedi (meth) acrylate, 3-allyloxy-1,2-propanediol di (meth) acrylate, tri (meth) allyl cyanurate, tri (meth) allyl isocyanurate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, Pentaerythritol tri (meth) acrylate, (meth) acrylic acid ester of pentaerythritol oxyethylated with preferably 1 to 30 moles of ethylene oxide per hydroxyl group, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate tri (meth) acrylate, trivinyl trimellitate, tri (meth) allylamine, di (meth) allylalkylamines, for example Di (meth) allylmethylamine, tri (meth) allyl phosphate, tetra (meth) allylethylenediamine, poly (meth) allyl ester, tetra (meth) allyloxiethanone or tetra (meth) allylammonium halides. Further preferred crosslinkers a2) are compounds having 4, 5 or more ethylenically unsaturated groups, for example pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol penta (meth) acrylate or pentaerythritol hexa (meth) acrylate, pentaerythritol pentaacrylate is particularly preferred.

Unter diesen Verbindungen insbesondere bevorzugt sind Triethylenglykoldimethacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Bis(2-Methacryloxyethyl)-N,N'-nonylen-biscarbamat oder Mischungen aus mindestens zwei dieser Vernetzer.Particularly preferred among these compounds are triethylene glycol dimethacrylate, tripropylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, bis (2-methacryloxyethyl) -N, N'-nonylenebiscarbamate or mixtures of at least two of these crosslinkers.

Weitere bevorzugte, mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisende Vernetzer a2), die gegebenenfalls in Kombinationen mit den vorstehend bereits beschriebenen Vernetzern eingesetzt werden können, sind vorzugsweise aliphatische, difunktionelle Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate, Polyester-Urethan-Oligomere-(Meth)Acrylate, Polyether-Urethan-Oligomer-(Meth)Acry-late, Polybutadien-Urethan-Oligomer-(Meth)-Acrylate oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate, wobei Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate, Polyester-Urethan-Oligomere-(Meth)Acrylate und Mischungen aus Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylaten und Polyester-Urethan-Oligomere-(Meth)Acrylaten besonders bevorzugt sind. Unter einem Polyester-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylat wird beispielsweise eine Verbindung verstanden, die mindestens Polyester-, Urethan- und zwei oder mehr (Meth)Acrylat-Gruppierungen enthält. Derartige Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate sind zugänglich, indem ein Diol oder ein Polyester-, Polyether-, Polybutadien- und/oder Polycarbonat-Diol mit einem aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Diisocyanat, beispielsweise 1,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI), 2,4,4-Trimethyl-hexa-methylen-1,6-diisocyanat (TMDI), Tetramethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexyl-methandiisocyanat, 1,4-Phenylendiisocyanat, 2,6- und 2,4-Toluoldiisocyanat, 1,5-Naphthylendiisocyanat, 2,4'- und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat (Diisocyanatkomponente) unter Amin oder Zinnkatalyse umgesetzt wird (siehe C. Hepburn, „Polyurethane Elastomers”, 2nd Ed, Elsevier Applied Science, London and New York, 1992 ).Further preferred crosslinkers a2) having at least two ethylenically unsaturated groups, which may optionally be used in combination with the crosslinkers already described above, are preferably aliphatic, difunctional urethane oligomer (meth) acrylates, polyester urethane oligomers (meth) Acrylates, polyether urethane oligomer (meth) acrylates, polybutadiene urethane oligomer (meth) acrylates, or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylates, wherein urethane oligomer (meth) acrylates, polyester Urethane oligomer (meth) acrylates and mixtures of urethane oligomer (meth) acrylates and polyester urethane oligomers (meth) acrylates are particularly preferred. By a polyester urethane oligomer (meth) acrylate is meant, for example, a compound containing at least polyester, urethane and two or more (meth) acrylate moieties. Such urethane oligomer (meth) acrylates are obtainable by reacting a diol or a polyester, polyether, polybutadiene and / or polycarbonate diol with an aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic diisocyanate, for example 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI ), 2,4,4-trimethyl-hexa-methylene-1,6-diisocyanate (TMDI), tetramethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,6- and 2,4 Toluene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, 2,4'- and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (diisocyanate component) is reacted under amine or tin catalysis (see C. Hepburn, "Polyurethane Elastomers", 2nd Ed, Elsevier Applied Science, London and New York, 1992 ).

Wird hierbei mit einem molaren Überschuss an Diolkomponente im Vergleich zur Diisocyanatkomponente gearbeitet, bleiben endständige OH-Gruppen übrig, die mit einer ethylenisch ungesättigten Säure, wie Acrylsäure oder Methacrylsäure bzw. einem ihrer Derivate, verestert werden. Wird mit einem molaren Überschuss an Diisocyanatkomponente im Vergleich zur Diolkomponente gearbeitet, bleiben endständige Isocyanatgruppen übrig, die mit einem Hydroxyalkyl- und/oder Hydroxyaryl(meth)acrylat und/oder -di(meth)acrylat und/oder -tri(meth)acrylat, wie beispielsweise 2-Hydroxyethylacrylat (HEA), 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA), 3-Hydroxypropylmethacrylat (HPMA), 3-Hydroxypropylacrylat (HPA) Glycerindmethacrylat und/oder Glycerindiacrylat, umgesetzt werden.If this is carried out with a molar excess of diol component compared to the diisocyanate component, terminal OH groups remain, which are esterified with an ethylenically unsaturated acid, such as acrylic acid or methacrylic acid or one of its derivatives. If a molar excess of diisocyanate component is used in comparison to the diol component, terminal isocyanate groups remain which have been reacted with a hydroxyalkyl and / or hydroxyaryl (meth) acrylate and / or di (meth) acrylate and / or tri (meth) acrylate, such as 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 3-hydroxypropyl methacrylate (HPMA), 3-hydroxypropyl acrylate (HPA) glycerol methacrylate and / or glycerol diacrylate.

Die als Vernetzer a2) vorliegenden Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate bzw. die Polyester-, Polyether-, Polybutadien- oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer-(Meth)Acrylate weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht zwischen 200 und 10000, besonders bevorzugt zwischen 300 und 8000, und darüber hinaus bevorzugt zwischen 350 and 7000, darüber hinaus noch mehr bevorzugt zwischen 400 und 6000 und am meisten bevorzugt zwischen 400 und 5000 g/mol auf.The urethane oligomer (meth) acrylates present as crosslinkers a2) or the polyester, polyether, polybutadiene or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylates preferably have a molecular weight between 200 and 10,000, more preferably between 300 and 8000, and more preferably between 350 and 7000, even more preferably between 400 and 6000, and most preferably between 400 and 5000 g / mol.

Käufliche und erfindungsgemäß geeignete, difunktionelle Urethan(Meth)Acrylate sind beispielsweise Genomer 4297, Genomer 4269, Genomer 4215, Genomer 4246 (Fa. Rahn AG, Zürich), Ebecryl 230, Ebecryl 270, Ebecryl 930, (UCB Chemicals, Kerpen), BR-304, BR-374, BR-3731, BR-582E, BR-7432, BR-204 (Bomar Specialities Co., Winsted), CN9002, CN9004, CN9007, CN9178, CN940, CN9788, CN9893, CN959 (Fa. Sartomer, Exton, USA) oder difunktionelle, auf Polyestern basierende Urethan(Meth)Acrylate, wie sie beispielsweise von der Rahn AG, Zürich, unter den Produktbezeichnungen Genomer 4205 oder Genomer 4215 oder von der Firma Sartomer unter den Produktbezeichnungen CN962, CN964, CN965 oder CN984 erhalten werden können.Commercially available and difunctional urethane (meth) acrylates which are suitable according to the invention are, for example, Genome 4297, Genome 4269, Genome 4215, Genome 4246 (Rahn AG, Zurich), Ebecryl 230, Ebecryl 270, Ebecryl 930, (UCB Chemicals, Kerpen), BR -304, BR-374, BR-3731, BR-582E, BR-7432, BR-204 (Bomar Specialties Co., Winsted), CN9002, CN9004, CN9007, CN9178, CN940, CN9788, CN9893, CN959 (Sartomer , Exton, USA) or difunctional, polyester-based urethane (meth) acrylates, as described, for example, by Rahn AG, Zurich, under the product names Genomer 4205 or Genomer 4215 or by Sartomer under the product names CN962, CN964, CN965 or CN984 can be obtained.

Bei dem Photoinitiator a3) handelt es sich vorzugsweise um unter der Einwirkung elektromagnetischer Strahlung, insbesondere unter der Einwirkung von UV-Licht Radikale bildende Initiatoren. Vorteilhafterweise weist der Initiator eine oder mehrere elektronenziehende Gruppen auf, insbesondere eine Carbonylgruppe, bevorzugt eine Ketogruppe mit einem substituierten oder nicht substituierten aromatischen Ringsystem. Beispiele für geeignete Photoinitiatoren, sind Benzophenon-Derivate wie Michlers-Keton, Phenanthren-Derivate, Fluoren-Derivate, Anthrachinon-Derivate, Thioxanton-Derivate, Cumarin-Derivate, Benzoinether und deren Derivate, Azoverbindungen, substituierte Hexaarylbisimidazole oder Acylphosphinoxide. Beispiele für Azide sind: 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidocinnamat, 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidonaphthylketon, 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidobenzoat, 5-Azido-1-naphthyl-2'-(N,N-dimethyl-amino)ethylsulfon, N-(4-Sulfonylazidophenyl)maleinimid, N-Acetyl-4-sulfo-nylazidaanilin, 4-Sulfonylazidoanilin, 4-Azidoanilin, 4-Azidophenacylbromid, p-Azidobenzoesäure, 2,6-Bis(p-azidobenzyliden)-cyclohexanon und 2,6-Bis-(p-azidobenzyliden)-4-methylcyclohexanon. Weitere, erfindungsgemäß bevorzugte Photoinitiatoren umfassen 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon, Diphenyl-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)phosphinoxid und Ethyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphos-phinat. Weitere geeignete Photointiatoren sind beispielsweise in der US-A-4,792,632 und der US-A-4,737,593 beschriebenen. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphinat, Phenylketon, insbesondere Benzophenon-1, Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid, 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon und Mischungen aus mindestens zwei dieser Initiatoren.The photoinitiator a3) is preferably under the action of electromagnetic radiation, in particular under the action of UV light radicals forming initiators. Advantageously, the initiator has one or more electron-withdrawing groups, in particular a carbonyl group, preferably a keto group with a substituted or unsubstituted aromatic ring system. Examples of suitable photoinitiators are benzophenone derivatives such as Michler's ketone, phenanthrene derivatives, fluorene derivatives, anthraquinone derivatives, thioxanthone derivatives, coumarin derivatives, benzoin ethers and their derivatives, azo compounds, substituted hexaarylbisimidazoles or acylphosphine oxides. Examples of azides are: 2- (N, N-dimethylamino) -ethyl-4-azidocinnamate, 2- (N, N-dimethylamino) -ethyl-4-azidonaphthyl ketone, 2- (N, N-dimethylamino) -ethyl-4 -azidobenzoate, 5-azido-1-naphthyl-2 '- (N, N-dimethylamino) ethylsulfone, N- (4-sulfonylazidophenyl) maleimide, N-acetyl-4-sulfonylazidaaniline, 4-sulfonylazidoaniline, 4- Azidoaniline, 4-azidophenacyl bromide, p-azidobenzoic acid, 2,6-bis (p-azidobenzylidene) cyclohexanone and 2,6-bis (p-azidobenzylidene) -4-methylcyclohexanone. Other photoinitiators which are preferred according to the invention include 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, diphenyl- (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide and ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphinate. Further suitable photoinitiators are, for example, in US-A-4,792,632 and the US-A-4,737,593 described. Very particularly preferred according to the invention is the use of ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate, phenyl ketone, in particular benzophenone-1, diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone and mixtures from at least two of these initiators.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung beinhaltend neben dem vorstehend beschriebenen durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystem a) als weitere zwingende Komponente mindestens 5 Gew.-% eines Disaccharidesters. Als Disaccharidester sind dabei Sucroseester, insbesondere Sucroseester aus Sucrose und einer armatischen Carbonsäure besonders bevorzugt, wobei der Einsatz von Sucrosebenzoat als Disaccharidester am meisten bevorzugt ist. Bei Sucrosebenzoat handelt es sich vorzugsweise um einen Ester, bei denen mindestens fünf, vorzugsweise mindestens 6, noch mehr bevorzugt mindestens 7 und am meisten alle 8 OH-Gruppen in der Sucrose-Einheit mit Benzoesäure verestert sind.The composition according to the invention comprises, in addition to the above-described multi-component system curable by electromagnetic radiation a) as further obligatory component, at least 5% by weight of a disaccharide ester. As disaccharide esters, sucrose esters, in particular sucrose esters of sucrose and an aromatic carboxylic acid, are particularly preferred, with the use of sucrose benzoate as disaccharide ester being most preferred. Sucrose benzoate is preferably an ester in which at least five, preferably at least 6, more preferably at least 7, and most all 8 OH groups in the sucrose moiety are esterified with benzoic acid.

Überraschenderweise wurde festgestellt, dass in die erfindungsgemäße Zusammensetzung bis zu 40 Gew.-% an Disaccharidester, insbesondere an Sucrosebenzoat, welches als Filmbildner fungiert, eingebracht werden kann und welches in entscheidender Weise das spätere Ablösen der auf einem Substrat, beispielsweise auf der Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels ausgehärteten Zusammensetzung, erleichtert.Surprisingly, it has been found that up to 40% by weight of disaccharide ester, in particular sucrose benzoate, which functions as a film former, can be introduced into the composition according to the invention and which, in a decisive manner, subsequently removes it on a substrate, for example on the surface of a finger - or toenail cured composition, facilitated.

Neben den vorstehend beschriebenen Komponenten a) und b) kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung als weitere Komponente c) ein Lösungsmittel oder ein Lösungsmittelgemisch beinhalten, wobei die Zusammensetzung vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% Lösungsmittel beinhaltet.In addition to components a) and b) described above, the composition according to the invention may contain, as further component c), a solvent or a solvent mixture, wherein the composition preferably contains from 1 to 5% by weight of solvent.

Als Lösungsmittel kommen hierbei insbesondere Ester, wie etwa Methylacetat, Ethylacetat, Isopropylacetat oder Butylacetat, Alkohole wie etwa Methanol, Ethanol oder Isopropanol, Ketone wie Aceton, Methylethylketon oder Methylisobutylketon, oder aber Mischungen aus mindestens zwei dieser Lösungsmittel in Betracht, wobei der Einsatz eines Lösungsmittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylacetat, Butylacetat, Isopropylalkohol und einer Mischung aus mindestens zwei dieser Lösungsmittel ganz besonders bevorzugt ist.Suitable solvents here are in particular esters, such as methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate or butyl acetate, alcohols such as methanol, ethanol or isopropanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone or methyl isobutyl ketone, or mixtures of at least two of these solvents, wherein the use of a solvent selected from the group consisting of ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol and a mixture of at least two of these solvents is very particularly preferred.

Schließlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung als weitere Komponente auch von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive d) beinhalten, wobei hierbei insbesondere diejenigen Additive in Betracht kommen, die üblicherweise in kosmetischen Zusammensetzungen, insbesondere in einem Nagellacksystem, enthalten sind. Beispielhaft zu nennen sind hier vor allem

  • d1) sekundäre filmbildende Additive neben der als Filmbildner fungierenden Komponente b),
  • d2) farbgebende Mittel,
  • d3) Weichmacher,
  • d4) Antioxidationsmittel,
  • d5) Emulgatoren.
Finally, the composition according to the invention may also contain, as a further component, additives d) which differ from components a) to c), in particular those additives which are customarily contained in cosmetic compositions, in particular in a nail varnish system. To name a few are here above all
  • d1) secondary film-forming additives in addition to the component b) acting as a film former,
  • d2) coloring agents,
  • d3) plasticizer,
  • d4) antioxidant,
  • d5) emulsifiers.

Als filmbildende Additive d1) kommen, neben der als Filmbildner fungierenden Komponente b), insbesondere Cellulose-Derivate wie beispielsweise Nitrocellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Propylcellulose, Butylcellulose, Cellulosephthalat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetat oder Hydroxypropylcellulose, Butyralpolyvinylverbindungen, Alkydharze, Harze, die bei der Kondensation von Formaldehyd mit Arylsulfonamid entstehen, Polyester, Polyurethane, Polyesterpolyurethane, Polyetherpolyurethane, radikalisch hergestellte Polymeren wie etwa Polyacrylate oder Copolymere aus Acrylsäure und anderen ethylenisch ungesättigten Monomeren, wie etwa Copolymere aus Acrylsäure und Styrol, Anhydride wie Phthalsäureanhydrid oder Trimellitsäureanhydrid, oder aber Mischungen aus mindestens zwei dieser filmbildenden Substanzen in Betracht. In diesem Zusammenhang ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 4 Gew.-% Nitrozellulose als filmbildendes Additiv gemäß Komponente d1) beinhaltet.As film-forming additives d1) come, in addition to acting as a film former component b), in particular cellulose derivatives such as nitrocellulose, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, butylcellulose, cellulose phthalate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate or hydroxypropylcellulose, Butyralpolyvinylverbindungen, alkyd resins, resins, at the condensation of formaldehyde with Arylsulfonamid arise, polyesters, polyurethanes, polyester polyurethanes, polyether polyurethanes, radically produced polymers such as polyacrylates or copolymers of acrylic acid and other ethylenically unsaturated monomers such as copolymers of acrylic acid and styrene, anhydrides such as phthalic anhydride or trimellitic anhydride, or mixtures of at least two of these film-forming substances into consideration. In this connection, it is particularly preferred according to the invention that the composition contains 1 to 5 wt .-%, particularly preferably 2 to 4 wt .-% nitrocellulose as a film-forming additive according to component d1).

Als farbgebende Mittel d2) kommen alle dem Fachmann für den Einsatz in Nagellacken bekannten Farbstoffe oder Pigmente in Betracht, wobei der Unterschied zwischen einem Farbstoff und einem Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung darin besteht, dass das Pigment im Gegensatz zum Farbstoff in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht löslich ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz organischer oder anorganischer Pigmente, wobei hier diejenigen organischen oder anorganischen Pigmente besonders bevorzugt sind, die in der DE 10 2005 063 061 A1 als bevorzugte Pigmente genannt werden. Ganz besonders bevorzugt sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung anorganische Pigmente enthalten, wobei erfindungsgemäß geeignete anorganische Pigmente und deren Herstellweisen G. Buxbaum; „Industrial Inorganic Pigments”, 1. Aufl., S. 85-107 ; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993, G. Buxbaum ; „Industrial Inorganic Pigments”, 1. Aufl., S. 114-117 ; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 sowie G. Buxbaum ; „Industrial Inorganic Pigments”, 1. Aufl., S. 124-131 ; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 entnommen werden können. Gegebenenfalls können die Pigmente auch silanisiert sein, wie dies in der DE 10 2005 063 061 A1 beschrieben ist.Suitable colorants d2) are all dyes or pigments known to the person skilled in the art for use in nail varnishes, the difference between a dye and a pigment For the purposes of the present invention, the pigment is not soluble in the composition according to the invention, in contrast to the dye. Particularly preferred according to the invention is the use of organic or inorganic pigments, particular preference being given here to those organic or inorganic pigments which are present in the DE 10 2005 063 061 A1 be mentioned as preferred pigments. Very particular preference is given to containing inorganic pigments in the composition according to the invention, suitable inorganic pigments according to the invention and their methods of preparation G. Buxbaum; "Industrial Inorganic Pigments", 1st ed., Pp. 85-107 ; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993, G. Buxbaum ; "Industrial Inorganic Pigments", 1st ed., Pp. 114-117 ; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 and G. Buxbaum ; "Industrial Inorganic Pigments", 1st ed., Pp. 124-131 ; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 can be removed. Optionally, the pigments may also be silanized as shown in the DE 10 2005 063 061 A1 is described.

Als Weichmacher d3) kommen insbesondere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Trikresylphosphat, Benzylbenzoat, Tributylphosphat, Butylacetylricinoleat, Glycerylacetylricinoleat, Dibutylphthalat, Butylglykolat, Dioctylphthalat, Butylstearat, Tributoxyethylphosphat, Triphenylphosphat, Triethylcitrat, Tributylcitrat, Tributylacetylcitrat, 2-Triethylhexylacetylcitrat, Dibutyltartrat, Dimethoxyethylphthalat, Diisobutylphthalat, Diamylphthalat, Campher, Glyceryltriacetat und deren Gemische in Betracht, wobei der Einsatz von Tributylacetylcitrat ganz besonders bevorzugt ist.As the plasticizer, d3) in particular, compounds selected from the group consisting of tricresyl phosphate, benzyl benzoate, tributyl phosphate, butyl acetyl, Glycerylacetylricinoleat, dibutyl phthalate, butyl glycolate, dioctyl phthalate, butyl stearate, tributoxyethyl phosphate, triphenyl phosphate, triethyl citrate, tributyl citrate, tributyl acetylcitrate, 2-Triethylhexylacetylcitrat, dibutyl tartrate, dimethoxyethyl phthalate, diisobutyl phthalate , Diamylphthalat, camphor, glyceryl triacetate and mixtures thereof, wherein the use of tributyl acetyl citrate is very particularly preferred.

Als Antioxidationsmittel d4) kommen insbesondere solche des Phenoltyps, wie etwa Propyl-, Octyl- und Dodecylester der Gallussäure, p-Hydroxyanisol, Butyl-hydroxyanisol oder Butyl-hydroxytoluol, aber auch Verbindungen wie Tocopherol und Ascorbylpalmitat in Betracht, wobei der Einsatz von p-Hydroxyanisol besonders bevorzugt ist.Suitable antioxidants d4) are, in particular, those of the phenol type, such as propyl, octyl and dodecyl esters of gallic acid, p-hydroxyanisole, butylhydroxyanisole or butylhydroxytoluene, but also compounds such as tocopherol and ascorbyl palmitate, the use of Hydroxyanisole is particularly preferred.

Als Emulgatoren d5) können alle dem Fachmann für einen Einsatz in Nagellacksystemen bekannten Emulgatoren eingesetzt werden, wie etwa PEG-9-Stearat, PEG-8-Distearat, PEG-20-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-8-Oleat, PEG-25-Glyceryltrioleat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryllaurat, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylstearat, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat, Butyloctanol, Butyldecanol, Hexyloctanol, Hexyldecanol, Octyldodecanol, Behenylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol oder Lanolinalkohole. Als weiteres Beispiel eines geeigneten Emulgators sei insbesondere Silika-Dimethylsilylat genannt.As emulsifiers d5) it is possible to use all emulsifiers known to the person skilled in the art for use in nail polish systems, such as PEG-9 stearate, PEG-8 distearate, PEG-20 stearate, PEG-8 stearate, PEG-8 oleate, PEG-25 glyceryl trioleate, PEG-40 sorbitan lanolate, PEG-15 glyceryl ricinoleate, PEG-20 glyceryl stearate, PEG-20 glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl oleate, PEG-20 stearate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG- 30-glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl laurate, PEG-30 stearate, PEG-30 glyceryl stearate, PEG-40 stearate, PEG-30 glyceryl laurate, PEG-50 stearate, PEG-100 stearate, PEG-150 Laurate, butyloctanol, butyl decanol, hexyloctanol, hexyldecanol, octyldodecanol, behenyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol or lanolin alcohols. As a further example of a suitable emulsifier, in particular silica dimethylsilylate may be mentioned.

Neben den vorstehend genannten Additiven d1) bis d5) können auch andere dem Fachmann für einen Einsatz in Nagellacksystemen bekannte Additive in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sein, wie etwa Viskositätsregulierer, Glanzmittel, Fließmittel, oder Aufheller. Der Fachmann wird dabei die Menge dieser Additive und der vorstehend beschriebenen Additive d1) bis d5) so bemessen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (schnelles und kontrollierbares Aushärten, hohe Kratzfestigkeit und leichte Ablösbarkeit) erhalten bleiben.In addition to the abovementioned additives d1) to d5), other additives known to the person skilled in the art for use in nail polish systems may also be present in the composition according to the invention, such as viscosity regulators, brighteners, flow agents or brighteners. The skilled person is thereby the amount of these additives and the above-described additives d1) to d5) such that the advantageous properties of the composition according to the invention (rapid and controllable curing, high scratch resistance and easy removability) are retained.

Gemäß einer ersten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet diese 55 bis 75 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 bis 70 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 30 Gew.-% der Komponente b), vorzugsweise Sucrosebenzoat. In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 35 bis 45 Gew.-% der Komponente a1) und 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, dass die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 35 bis 45 Gew.-% Hydroxypropyhnethacyrlat als Komponente a1) und 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Dabei beinhaltet die Zusammensetzung gemäß der ersten besonderen Ausführungsform vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% eines Polyester-Urethan-Acrylates und 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-% eines Urethan-Acrylates, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.According to a first particular embodiment of the composition according to the invention, this contains 55 to 75% by weight, particularly preferably 60 to 70% by weight of the multicomponent system a) and 20 to 40% by weight, particularly preferably 25 to 30% by weight Component b), preferably sucrose benzoate. In this connection, it is particularly preferred that the composition contains from 30 to 50% by weight, particularly preferably from 35 to 45% by weight, of component a1) and from 20 to 40% by weight, particularly preferably from 25 to 35% by weight. of an urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2), in each case based on the total weight of the composition. It is most preferred in this context that the composition 30 to 50 wt .-%, particularly preferably 35 to 45 wt .-% Hydroxypropyhnethacyrlat as component a1) and 20 to 40 wt .-%, particularly preferably 25 to 35 wt. % of a mixture of a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as component a2), in each case based on the total weight of the composition. In this case, the composition according to the first particular embodiment preferably contains 15 to 40% by weight, particularly preferably 20 to 30% by weight, of a polyester-urethane acrylate and 1 to 15% by weight, particularly preferably 2.5 to 7, 5 wt .-% of a urethane acrylate, each based on the weight of the composition.

Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders vorteilhaft als unmittelbar auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels auftragbare Basisschicht in dem nachfolgend noch beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.Such a composition is particularly advantageously suitable as a base layer which can be applied directly to the surface of a finger or toe nail in the method according to the invention for the cosmetic treatment of a finger or toe nail which is described below.

Gemäß einer zweiten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet diese 55 bis 75 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 bis 70 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 15 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 17,5 bis 20 Gew.-% der Komponente b), besonders bevorzugt Sucrosebenzoat, sowie 1 bis 20 Gew.-%, besunders bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d). In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% der Komponente a1), 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) und 5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 9 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, dass die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente a1), 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2), 5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 12 Gew.-% einer Mischung aus Triethylenglykoldimethacrylat und Trimethylolpropantriacrylat als weitere Komponente a2) und 5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 9 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Dabei beinhaltet die Zusammensetzung gemäß der zweiten besonderen Ausführungsform vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% eines Polyester-Urethan-Acrylates und 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-% eines Urethan-Acrylates, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. According to a second particular embodiment of the composition according to the invention, this contains 55 to 75% by weight, particularly preferably 60 to 70% by weight of the multicomponent system a) and 15 to 25% by weight, particularly preferably 17.5 to 20% by weight. % of component b), more preferably sucrose benzoate, and 1 to 20 wt .-%, preferably 2 to 10 wt .-% of a coloring agent as component d). In this connection, it is particularly preferred that the composition contains 15 to 35% by weight, particularly preferably 20 to 30% by weight, of component a1), 20 to 40% by weight, particularly preferably 25 to 35% by weight. a urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2) and 5 to 10 wt .-%, particularly preferably 6 to 9 wt .-% of a coloring agent as component d) includes, each based on the Total weight of the composition. It is most preferred in this context that the composition 15 to 35 wt .-%, particularly preferably 20 to 30 wt .-% hydroxypropyl methacrylate as component a1), 20 to 40 wt .-%, particularly preferably 25 to 35 wt. -% of a mixture of a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as a component a2), 5 to 15 wt .-%, particularly preferably 7 to 12 wt .-% of a mixture of triethylene glycol dimethacrylate and trimethylolpropane triacrylate as further component a2) and 5 to 10 wt .-%, particularly preferably 6 to 9 wt .-% of a coloring agent as component d), in each case based on the total weight of the composition. In this case, the composition according to the second particular embodiment preferably contains 15 to 40% by weight, particularly preferably 20 to 30% by weight of a polyester-urethane acrylate and 1 to 15% by weight, particularly preferably 2.5 to 7, 5 wt .-% of a urethane acrylate, each based on the weight of the composition.

Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders vorteilhaft als auf die Basisschicht folgende farbgebende Schicht in dem nachfolgend noch beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.Such a composition is particularly advantageously suitable as a coloring layer following the base layer in the method according to the invention for the cosmetic treatment of a finger or toe nail described below.

Gemäß einer dritten besonderen Ausführungsform beinhaltet diese 75 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% der Komponente b), besonders bevorzugt Sucrosebenzoat. In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% der Komponente a1) und 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, dass die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente a1), 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2) und 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus Bis(2-Methacrylaxyethyl)-N,N'-nonylenbis-carbamat und Triethylenglykoldimethacrylat als weitere Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Dabei beinhaltet die Zusammensetzung gemäß der dritten besonderen Ausführungsform vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% eines vorzugsweise aliphatischen Urethan-Acrylates und 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% eines Polyester-Urethan-Acrylates, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.According to a third particular embodiment, this contains 75 to 95 wt .-%, particularly preferably 80 to 90 wt .-% of the multicomponent system a) and 5 to 20 wt .-%, particularly preferably 7.5 to 15 wt .-% of the component b), more preferably sucrose benzoate. In this context, it is particularly preferred that the composition 5 to 20 wt .-%, particularly preferably 7.5 to 15 wt .-% of component a1) and 25 to 45 wt .-%, particularly preferably 30 to 40 wt. % of a urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2), in each case based on the total weight of the composition. In this context, it is most preferred for the composition to comprise from 5 to 20% by weight, particularly preferably from 7.5 to 15% by weight, of hydroxypropyl methacrylate as component a1), from 25 to 45% by weight, particularly preferably from 30 to 40 % By weight of a mixture of a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as a component a2) and from 25 to 45% by weight, particularly preferably from 30 to 40% by weight, of a mixture of bis (2-methacrylaxyethyl) N, N'-nonylenebis-carbamate and triethylene glycol dimethacrylate as further component a2), in each case based on the total weight of the composition. In this case, the composition according to the third particular embodiment preferably contains 15 to 40 wt .-%, particularly preferably 20 to 30 wt .-% of a preferably aliphatic urethane acrylate and 5 to 20 wt .-%, particularly preferably 7.5 to 15 wt .-% of a polyester urethane acrylate, each based on the weight of the composition.

Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders vorteilhaft als auf die farbgebende Schicht folgende Glanzschicht in dem nachfolgend noch beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.Such a composition is particularly advantageously suitable as the gloss layer following the coloring layer in the method according to the invention for the cosmetic treatment of a finger or toe nail described below.

Einen Beitrag zur Lösung der eingangs genannten Aufgaben leistet auch ein System, vorzugsweise ein Kit, zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, umfassend die Systemkomponenten:

  • S1) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen ersten besonderen Ausführungsform,
  • S2) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen zweiten besonderen Ausführungsform, sowie
  • S3) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen dritten besonderen Ausführungsform,
A contribution to the solution of the abovementioned objects is also provided by a system, preferably a kit, for treating a finger or toe nail comprising the system components:
  • S1) a composition according to the invention according to the first particular embodiment described above,
  • S2) a composition according to the invention according to the second particular embodiment described above, as well as
  • S3) a composition according to the invention according to the third particular embodiment described above,

Ein solches System eignet sich insbesondere zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels durch das nachfolgend beschriebene erfindungsgemäße Verfahren.Such a system is particularly suitable for the cosmetic treatment of a finger or toe nail by the method according to the invention described below.

Einen Beitrag zur Lösung der eingangs genannten Aufgaben leistet auch ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, beinhaltend die Verfahrensschritte:

  • I) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen ersten besonderen Ausführungsform auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung, besonders bevorzugt durch UV-Strahlung, unter Erhalt einer ausgehärteten Grundschicht;
  • II) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen zweiten besonderen Ausführungsform auf die im Verfahrensschritt I) erhaltene ausgehärtete Schicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung, besonders bevorzugt durch UV-Strahlung, unter Erhalt einer ausgehärteten Farbschicht;
  • III) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen dritten besonderen Ausführungsform auf die im Verfahrensschritt II) erhaltene ausgehärtete Farbschicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung, besonders bevorzugt durch UV-Strahlung, unter Erhalt einer ausgehärteten Glanzschicht.
A contribution to the solution of the above-mentioned objects is also provided by a method for the cosmetic treatment of a finger or toe nail, comprising the method steps:
  • I) applying a layer of a composition according to the first particular embodiment described above to the surface of a finger or toe nail and then curing this layer by electromagnetic radiation, particularly preferably by UV radiation, to obtain a cured base layer;
  • II) applying a layer of a composition according to the second specific embodiment described above to the cured layer obtained in process step I) and then curing this layer by electromagnetic radiation, particularly preferably by UV radiation, to obtain a cured ink layer;
  • III) applying a layer of a composition according to the third particular embodiment described above to the cured color layer obtained in process step II) and then curing this layer by electromagnetic radiation, particularly preferably by UV radiation, to obtain a cured gloss layer.

Im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zunächst eine Grundschicht auf der Basis der ersten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels aufgebracht, wobei das Aufbringen vorzugsweise durch ein Applizieren mit Hilfe eines Pinsels erfolgt, wobei ein feiner Pinsel, insbesondere ein Pinsel mit einer flachen Kante oder ein Pinsel, der mittels leichtem Druck flach gedrückt werden kann, besonders bevorzugt ist. Üblicherweise wird die Zusammensetzung in Form einer 0,01–0,16 mm, vorzugsweise einer 0,05 bis 0,1 mm dicken Schicht aufgetragen. Anschließend wird die Schicht durch die Einwirkung elektromagnetischer Strahlung, besonders bevorzugt durch UV-Strahlung, ausgehärtet, wobei hier insbesondere UV-Lampen, etwa solche, die in der DE 20 2005 018 552 U1 oder der DE 20 2004 008 982 U1 beschrieben werden, zum Einsatz kommen können.In the first step of the method according to the invention, a base layer based on the first particular embodiment of the composition according to the invention is first applied to the surface of a finger or toe nail, wherein the application is preferably carried out by applying with the aid of a brush, wherein a fine brush, in particular a Brush with a flat edge or a brush that can be pressed flat by light pressure, is particularly preferred. Usually, the composition is applied in the form of a 0.01-0.16 mm, preferably a 0.05 to 0.1 mm thick layer. Subsequently, the layer is cured by the action of electromagnetic radiation, particularly preferably by UV radiation, in which case in particular UV lamps, such as those described in the DE 20 2005 018 552 U1 or the DE 20 2004 008 982 U1 can be described, can be used.

Im zweiten Verfahrensschritt wird sodann auf die ausgehärtete Grundschicht, welche im ersten Verfahrensschritt erhalten wurde, eine Farbschicht auf der Basis der zweiten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aufgebracht und anschließend ausgehärtet, wobei das Aufbringen und Aushärten vorzugsweise auf die gleiche Art und Weise erfolgt, in der auch die erste Schicht aufgebracht und ausgehärtet wurde. Gemäß einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann der Verfahrensschritt II) mindestens zweimal durchgeführt werden.In the second method step, a color layer based on the second particular embodiment of the composition according to the invention is then applied to the hardened base layer obtained in the first method step and then cured, the application and curing preferably taking place in the same manner in which also the first layer was applied and cured. According to a particular embodiment of the process according to the invention, process step II) can be carried out at least twice.

Im dritten Verfahrensschritt wird sodann auf die (letzte) ausgehärtete Farbschicht, welche im zweiten Verfahrensschritt erhalten wurde, eine finale Glanzschicht auf der Basis der dritten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aufgebracht und anschließend ausgehärtet, wobei das Aufbringen und Aushärten vorzugsweise auf die gleiche Art und Weise erfolgt, in der auch die erste und die zweite Schicht aufgebracht und ausgehärtet wurden.In the third method step, a final glaze layer based on the third particular embodiment of the composition according to the invention is then applied to the (last) cured color layer obtained in the second method step and subsequently cured, wherein the application and curing preferably take place in the same manner takes place, in which also the first and the second layer were applied and cured.

Gemäß einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann im Anschluss an den Verfahrensschritt III) die äußere ausgehärtete Glanzschicht mit einer Reinigungszusammensetzung behandelt werden.According to a particular embodiment of the method according to the invention, the outer hardened glossy layer can be treated with a cleaning composition after the process step III).

Die Erfindung wird nun anhand nicht limitierender Beispiele näher erläutert.The invention will now be explained in more detail by way of non-limiting examples.

BEISPIELEEXAMPLES

Beispiel 1example 1

Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der ersten besonderen Ausführungsform CAS-Nummer Verbindung Komponente Menge [Gew.-%] 27813-02-1 Hydroxypropylmethacralat a1) 35,719 111286-86-3 Hydroxyethylacrylat a1) 0,018 Polyester-Urethan-Acrylat a2) 24,673 Urethan-Acrylat a2) 4,777 68855-78-7 Glycol-Copolymer a2) 0,051 42978-66-5 Tripropylenglykoldiacrylat a2) 0,008 84434-11-7 Ethyl(2,4,6-Trimethylbenzoyl)phosphinat a3) 3,676 Phenylketon a3) 0,034 12738-64-6 Sucrosebenzoat b) 26,551 141-78-6 Ethylacetat c) 0,858 123-86-4 Butylacetat c) 0,858 Isopropylalkohol c) 0,034 9004-70-0 Nitrocellulose d1) 1,372 25133-97-5 Acrylat-Copolymer d1) 0,086 Phthalsäureanhydrid d1) 0,051 552-30-7 Trimellitsäureanhydrid d1) 0,051 77-90-7 Tributylacetylcitrat d3) 0,034 150-76-5 p-Hydroxyanisol d4) 0,005 68611-44-9 Silika-Dimethylsilylat d5) 1,144 Example of a composition according to the first particular embodiment CAS number connection component Amount [wt%] 27813-02-1 Hydroxypropylmethacralat a1) 35.719 111286-86-3 hydroxyethyl a1) 0,018 Polyester urethane acrylate a2) 24.673 Urethane acrylate a2) 4,777 68855-78-7 Glycol copolymer a2) 0,051 42978-66-5 tripropylene a2) 0,008 84434-11-7 Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate a3) 3,676 phenyl ketone a3) 0.034 12738-64-6 sucrose benzoate b) 26.551 141-78-6 ethyl acetate c) 0.858 123-86-4 butyl c) 0.858 isopropyl alcohol c) 0.034 9004-70-0 nitrocellulose d1) 1,372 25133-97-5 Acrylate copolymer d1) 0.086 phthalic anhydride d1) 0,051 552-30-7 trimellitic d1) 0,051 77-90-7 tributyl d3) 0.034 150-76-5 p-hydroxyanisole d4) 0.005 68611-44-9 Silica Dimethylsilylat d5) 1,144

Die vorstehende Zusammensetzung kann als Grundschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.The above composition can be used as a base layer for the nail polish system of the present invention.

Beispiel 2Example 2

Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der zweiten besonderen Ausführungsform: CAS-Nummer Verbindung Komponente Menge [Gew.-%] 27813-02-1 Hydroxypropylmethacralat a1) 22,725 111286-86-3 Hydroxyethylacrylat a1) 0,030 Polyester-Urethan-Acrylat a2) 24,180 Urethan-Acrylat a2) 7,250 68855-78-7 Glycol-Copolymer a2) 0,080 42978-66-5 Tripropylenglykoldiacrylat a2) 0,010 109-16-0 Triethylenglykoldimethacrylat a2) 6,650 15625-89-5 Trimethylolpropantriacrylat a2) 2,420 7473-98-5 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon a3) 2,790 84434-11-7 Ethyl(2,4,6-Trimethylbenzoyl)phosphinat a3) 0,240 Phenylketon a3) 0,050 75980-60-8 Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid a3) 0,470 12738-64-6 Sucrosebenzoat b) 18,130 141-78-6 Ethylacetat c) 1,250 123-86-4 Butylacetat c) 1,250 Isopropylalkohol c) 0,050 9004-70-0 Nitrocellulose d1) 2,000 25133-97-5 Acrylat-Copolymer d1) 0,013 Phthalsäureanhydrid d1) 0,080 552-30-7 Trimellitsäureanhydrid d1) 0,080 [+/–] CI 15850, CI 16035, CI 42090, CI 77891, CI 77491, CI 77499, CI 47005, CI 45380, CI 77492, CI 77019 d2) 6,940 77-90-7 Tributylacetylcitrat d3) 0,050 150-76-5 p-Hydroxyanisol d4) 0,005 68611-44-9 Silika-Dimethylsilylat d5) 3,140 Example of composition according to the second specific embodiment: CAS number connection component Amount [wt%] 27813-02-1 Hydroxypropylmethacralat a1) 22.725 111286-86-3 hydroxyethyl a1) 0,030 Polyester urethane acrylate a2) 24.180 Urethane acrylate a2) 7,250 68855-78-7 Glycol copolymer a2) 0,080 42978-66-5 tripropylene a2) 0,010 109-16-0 triethylene a2) 6,650 15625-89-5 trimethylolpropane a2) 2,420 7473-98-5 2-hydroxy-2-methylpropiophenone a3) 2,790 84434-11-7 Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate a3) 0.240 phenyl ketone a3) 0,050 75980-60-8 trimethylbenzoyl a3) 0,470 12738-64-6 sucrose benzoate b) 18.130 141-78-6 ethyl acetate c) 1,250 123-86-4 butyl c) 1,250 isopropyl alcohol c) 0,050 9004-70-0 nitrocellulose d1) 2,000 25133-97-5 Acrylate copolymer d1) 0,013 phthalic anhydride d1) 0,080 552-30-7 trimellitic d1) 0,080 [+/-] CI 15850, CI 16035, CI 42090, CI 77891, CI 77491, CI 77499, CI 47005, CI 45380, CI 77492, CI 77019 d2) 6,940 77-90-7 tributyl d3) 0,050 150-76-5 p-hydroxyanisole d4) 0.005 68611-44-9 Silica Dimethylsilylat d5) 3,140

Die vorstehende Zusammensetzung kann als Farbschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.The above composition can be used as a coloring layer for the nail varnish system of the present invention.

Beispiel 3Example 3

Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der dritten besonderen Ausführungsform: CAS-Nummer Verbindung Komponente Menge [Gew.-%] 27813-02-1 Hydroxypropylmethacralat a1) 11,820 868-77-9 Hydoxyethylmethacrylat a1) 0,057 Polyester-Urethan-Acrylat a2) 9,882 Urethan-Acrylat a2) 25,740 68855-78-7 Glycol-Copolymer a2) 0,068 42978-66-5 Tripropylenglykoldiacrylat a2) 0,265 109-16-0 Triethylenglykoldimethacrylat a2) 7,092 41137-60-4 Bis(2-Methacryloxyethyl)-N,N'-nonylen-biscarbamat a2) 26,937 84434-11-7 Ethyl(2,4,6-Trimethylbenzoyl)phosphinat a3) 1,655 Phenylketon a3) 0,045 12738-64-6 Sucrosebenzoat b) 11,820 141-78-6 Ethylacetat c) 1,135 123-86-4 Butylacetat c) 1,135 Isopropylalkohol c) 0,045 9004-70-0 Nitrocellulose d1) 1,816 25133-97-5 Acrylat-Copolymer d1) 0,113 Phthalsäureanhydrid d1) 0,068 552-30-7 Trimellitsäureanhydrid d1) 0,068 CI 60725 d2) 0,189 77-90-7 Tributylacetylcitrat d3) 0,045 150-76-5 p-Hydroxyanisol d4) 0,005 Example of a composition according to the third specific embodiment: CAS number connection component Amount [wt%] 27813-02-1 Hydroxypropylmethacralat a1) 11.820 868-77-9 Hydoxyethylmethacrylat a1) 0.057 Polyester urethane acrylate a2) 9,882 Urethane acrylate a2) 25.740 68855-78-7 Glycol copolymer a2) 0,068 42978-66-5 tripropylene a2) 0.265 109-16-0 triethylene a2) 7,092 41137-60-4 Bis (2-methacryloxyethyl) -N, N'-nonylene-biscarbamate a2) 26.937 84434-11-7 Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate a3) 1,655 phenyl ketone a3) 0,045 12738-64-6 sucrose benzoate b) 11.820 141-78-6 ethyl acetate c) 1,135 123-86-4 butyl c) 1,135 isopropyl alcohol c) 0,045 9004-70-0 nitrocellulose d1) 1,816 25133-97-5 Acrylate copolymer d1) 0.113 phthalic anhydride d1) 0,068 552-30-7 trimellitic d1) 0,068 CI 60725 d2) 0,189 77-90-7 tributyl d3) 0,045 150-76-5 p-hydroxyanisole d4) 0.005

Die vorstehende Zusammensetzung kann als Glanzschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.The above composition can be used as a gloss layer for the nail polish system of the present invention.

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Claims (20)

Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten a) 25 bis 95 Gew.-% eines durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystems umfassend a1) mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer, a2) mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, sowie a3) mindestens einen Photoinitiator, b) mindestens 5 Gew.-% eines Disaccharidesters, c) 0 bis 25 Gew.-% Lösungsmittel, und d) 0 bis 50 Gew.-% von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind und wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.-% beträgt.Composition containing the components a) comprising 25 to 95 wt .-% of an electromagnetic radiation curable multi-component system a1) at least one monomer having an ethylenically unsaturated group, a2) at least one at least two ethylenically unsaturated groups having crosslinker, and a3) at least one photoinitiator, b) at least 5% by weight of a disaccharide ester, c) 0 to 25% by weight of solvent, and d) 0 to 50 wt .-% of the components a) to c) different additives, wherein the amounts are in each case based on the total weight of the composition and wherein the sum of the components a) to d) is 100 wt .-%. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Mehrkomponentensystem a) ein durch UV-Licht härtbares Mehrkomponentensystem ist.The composition of claim 1, wherein the multicomponent system a) is a multi-component UV curable system. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Disaccharidester b) Sucrosebenzoat ist.The composition of claim 1 or 2, wherein the disaccharide ester b) is sucrose benzoate. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung 1 bis 5 Gew.-% Nitrozellulose als filmbildendes Additiv gemäß Komponente d) beinhaltet.The composition of any one of the preceding claims, wherein the composition includes from 1 to 5 weight percent nitrocellulose as a film-forming additive according to component d). Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung 1 bis 5 Gew.-% Lösungsmittel beinhaltet.The composition of any one of the preceding claims, wherein the composition comprises from 1 to 5% by weight of solvent. Die Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ethylacetat, Butylacetat, Isopropylalkohol und einer Mischung aus mindestens zwei dieser Lösungsmittel.The composition of claim 5, wherein the solvent is selected from the group consisting of ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol and a mixture of at least two of these solvents. Die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zusammensetzung 55 bis 75 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 20 bis 40 Gew.-% Sucrosebenzoat als Komponente b) beinhaltet.The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition comprises 55 to 75% by weight of multicomponent system a) and 20 to 40% by weight of sucrose benzoate as component b). Die Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.-% der Komponente a1) und 20 bis 40 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The composition of claim 7, wherein the composition comprises 30 to 50% by weight of component a1) and 20 to 40% by weight of a urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2), respectively based on the total weight of the composition. Die Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente a1) und 20 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The composition of claim 8, wherein the composition comprises 30 to 50% by weight of hydroxypropyl methacrylate as component a1) and 20 to 40% by weight of a blend of a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as component a2), respectively on the total weight of the composition. Die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zusammensetzung 55 bis 75 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 15 bis 25 Gew.-% Sucrosebenzoat als Komponente b) sowie 1 bis 20 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet.The composition according to any of claims 1 to 6, wherein the composition comprises 55 to 75% by weight of the multicomponent system a) and 15 to 25% by weight of sucrose benzoate as component b) and 1 to 20% by weight of a coloring agent as component d) includes. Die Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.-% der Komponente a1), 20 bis 40 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) und 5 bis 10 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The composition of claim 10, wherein the composition comprises 15 to 35% by weight of component a1), 20 to 40% by weight of a urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2) and 5 to 10% by weight of a coloring agent as component d), in each case based on the total weight of the composition. Die Zusammensetzung nach Anspruch 10 oder 11, wobei die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente a1), 20 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2), 5 bis 15 Gew.-% einer Mischung aus Triethylenglykoldimethacrylat und Trimethylolpropantriacrylat als weitere Komponente a2) und 5 bis 10 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The composition of claim 10 or 11 wherein said composition comprises from 15 to 35 weight percent of hydroxypropyl methacrylate as component a1), from 20 to 40 weight percent of a blend of a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as a component a2), 5 to 15 wt .-% of a mixture of triethylene glycol dimethacrylate and trimethylolpropane triacrylate as further component a2) and 5 to 10 wt .-% of a coloring agent as component d), each based on the total weight of the composition. Die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zusammensetzung 75 bis 95 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 5 bis 20 Gew.-% Sucrosebenzoat als Komponente b) beinhaltet.The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition comprises 75 to 95% by weight of multicomponent system a) and 5 to 20% by weight of sucrose benzoate as component b). Die Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-% der Komponente a1) und 25 bis 45 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. The composition of claim 13, wherein the composition comprises 5 to 20% by weight of component a1) and 25 to 45% by weight of a urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2), respectively based on the total weight of the composition. Die Zusammensetzung nach Anspruch 13 oder 14, wobei die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente a1), 25 bis 45 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2) und 25 bis 45 Gew.-% einer Mischung aus Bis(2-Methacryloxyethyl)-N,N'-nonylenbiscarbamat und Triethylenglykoldimethacrylat als weitere Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The composition of claim 13 or 14, wherein the composition comprises 5 to 20% by weight of hydroxypropyl methacrylate as component a1), 25 to 45% by weight of a blend of a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as a component a2) and 25 to 45 wt .-% of a mixture of bis (2-methacryloxyethyl) -N, N'-nonylenbiscarbamat and triethylene glycol dimethacrylate as further component a2), in each case based on the total weight of the composition. Ein System zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, umfassend die Systemkomponenten: S1) eine Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 7 bis 9 definiert, S2) eine Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 10 bis 12 definiert, sowie S3) eine Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 13 bis 15 definiert.A system for treating a finger or toe nail, comprising the system components: S1) a composition as defined in any one of claims 7 to 9, S2) a composition as defined in any one of claims 10 to 12, as well as S3) a composition as defined in any one of claims 13 to 15. Ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, beinhaltend die Verfahrensschritte: I) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung, wie in eifern der Ansprüche 7 bis 9 definiert, auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung unter Erhalt einer ausgehärteten Grundschicht; II) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 10 bis 12 definiert, auf die im Verfahrensschritt 1) erhaltene ausgehärtete Schicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung unter Erhalt einer ausgehärteten Farbschicht; III) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 13 bis 15 definiert, auf die im Verfahrensschritt II) erhaltene weitere ausgehärtete Schicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung unter Erhalt einer ausgehärteten Glanzschicht.A method for the cosmetic treatment of a finger or toe nail, comprising the method steps: I) applying a layer of a composition as defined in any of claims 7 to 9 to the surface of a finger or toe nail and then curing that layer by electromagnetic radiation to obtain a cured base layer; II) applying a layer of a composition as defined in any one of claims 10 to 12 to the cured layer obtained in step 1) and then curing this layer by electromagnetic radiation to obtain a cured color layer; III) applying a layer of a composition as defined in any one of claims 13 to 15, to the further cured layer obtained in step II) and then curing this layer by electromagnetic radiation to obtain a cured gloss layer. Das Verfahren nach Anspruch 17, wobei der Verfahrensschritt II) mindestens zweimal durchgeführt wird.The method according to claim 17, wherein the method step II) is carried out at least twice. Das Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, wobei die elektromagnetische Strahlung UV-Strahlung ist.The method of claim 17 or 18, wherein the electromagnetic radiation is UV radiation. Das Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 19, wobei im Anschluss an den Verfahrensschritt III) die im Verfahrensschritt III) erhaltene äußere ausgehärtete Schicht mit einer Reinigungszusammensetzung behandelt wird.The process according to any one of claims 17 to 19, wherein following the process step III) the outer hardened layer obtained in process step III) is treated with a cleaning composition.
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