DE102011078494A1

DE102011078494A1 - Bleaching agent with acylpyridinium compounds for reduced hair damage

Info

Publication number: DE102011078494A1
Application number: DE201110078494
Authority: DE
Inventors: Ina Franke; Frank Janssen; Katja Günther; Melanie Schmahl; Dr. Groß Wibke
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2011-07-01
Filing date: 2011-07-01
Publication date: 2013-01-03
Also published as: WO2013004427A3; EP2726054A2; WO2013004427A2

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Mittels, welches unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen von mindestens zwei Komponenten hergestellt wird, wovon die Komponente (A) in einem kosmetisch verträglichen Träger als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält und die Komponente (B) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, wobei die Komponente (A) zusätzlich mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),zur Verbesserung des Pflegezustands der Haare, zur Verringerung der Haarschädigung und zur Verringerung der Splissbildung der Haarspitzen, jeweils bei der Färbung und/oder Aufhellung von menschlichen Haaren.The invention relates to the use of an agent which is prepared immediately before use by mixing at least two components, of which component (A) contains at least hydrogen peroxide in a cosmetically acceptable carrier as the oxidizing agent and component (B) contains at least one alkalizing agent, wherein component (A) additionally comprises at least one acylpyridinium derivative of the formula (I) for improving the care state of the hair, for reducing hair damage and for reducing splitting of the hair tips, in each case in the dyeing and / or whitening of human hair.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von anwendungsbereiten Mitteln zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend einen speziellen Bleichaktivator in der Oxidationsmittelzubereitung. The present invention relates to the use of ready-to-use agents for lightening keratinic fibers, in particular human hair, containing a specific bleach activator in the oxidizing agent preparation.

Die Veränderung von Haarfarbe stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Für den Zweck der Aufhellung der eigenen Haarfarbe bzw. für das Blondieren sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die Grundlagen der Blondierverfahren sind dem Fachmann bekannt und können in einschlägigen Monographien, z. B. von Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg , oder W. Umbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York , nachgelesen werden. Neben den reinen Blondierverfahren besteht ebenso Bedarf nach aufhellenden Färbemitteln, bei dem die ursprüngliche Haarfarbe oxidativ aufgehellt wird und gleichzeitig durch die Reaktion von Farbstoffvorprodukten und/oder die Einwirkung von direktziehenden Farbstoffen in ihrer Färbung verändert wird. Dazu können den Blondiermitteln die entsprechenden Farbstoffe bzw. Farbstoffvorprodukte enthalten. Nachfolgend steht der Begriff Blondiermittel als Oberbegriff für oxidative Aufhellmittel sowie für aufhellende Färbemittel. The change of hair color is an important area of modern cosmetics dar. For the purpose of brightening your own hair color or for bleaching market different Blondiermittel with different Blondierleistung are available. The basics of the Blondierverfahren are known in the art and can be found in relevant monographs, eg. B. from Kh. Schrader, Basics and Formulations of Cosmetics, 2nd edition, 1989, Dr. med. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg , or W. Umbach (ed.), Cosmetics, 2nd edition, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York , be read. In addition to the pure Blondierverfahren there is also a need for lightening colorants, in which the original hair color is brightened oxidatively and is simultaneously changed by the reaction of dye precursors and / or the action of substantive dyes in their color. For this purpose, the bleaching agents may contain the corresponding dyes or dye precursors. In the following, the term blonding agent is used as a generic term for oxidative brightening agents and for lightening colorants.

Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid – gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln – als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen eingesetzt. The oxidizing agents contained in Blondiermitteln are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin. For a moderate bleaching effect, the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone, for achieving a stronger blonding effect is usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen used.

Blondierprodukte haben jedoch den Nachteil, dass sie das Haar in seiner Struktur angreifen und zu massiven Schäden auf der Haaroberfläche und in seinem Kern führen können. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Spliss und Haarbruch. Mit größeren Mengen an Wasserstoffperoxid und gegebenenfalls an Peroxodisulfaten gehen in der Regel stärkere Schädigungen der Keratinfaser einher. Auch wenn die bislang auf dem Markt befindlichen Blondiermittel in der Regel gute Aufhellleistungen zeigen, so können sie aufgrund von Haarschädigung, langen Anwendungszeiten und der aufgrund der hohen Konzentrationen an Oxidations- und Alkalisierungsmittel möglichen Hautreizungen nicht als optimal angesehen werden. Es besteht daher weiterhin Bedarf nach Blondiermitteln, welche eine gute Aufhellleistung zeigen, ohne gleichzeitig die Haarfaser zu schädigen. However, bleaching products have the disadvantage that they can attack the hair in its structure and lead to massive damage to the hair surface and in its core. Depending on the degree of damage, this ranges from rough, brittle and difficult to comb hair over a reduced resistance and tear resistance of the hair to split ends and hair breakage. Larger amounts of hydrogen peroxide and possibly of peroxodisulfates are generally accompanied by greater damage to the keratin fibers. Although bleaching agents hitherto on the market generally show good lightening performance, they can not be considered optimal due to hair damage, long application times and the possible skin irritation due to the high concentrations of oxidizing and alkalizing agents. There is therefore still a need for bleaching agents which show good lightening performance without at the same time damaging the hair fiber.

Zur Verringerung der Haarschädigung werden den Mitteln üblicherweise Pflegekomponenten zugesetzt. Die extremen Bedingungen eines Blondiermittels, wie hoher Anteil an stark alkalischen Komponenten in der Anwendungsmischung und in Nullcreme und/oder Blondierpulver, stark saure Bedingungen in der Wasserstoffperoxidzubereitung sowie zumeist hoher Anteil an Persulfatsalzen, sind jedoch häufig mit gängigen, kosmetischen Pflegerohstoffen nicht vereinbar. Daher lassen sich viele Pflegerohstoffe nicht oder nur sehr schwer in die Formulierung eines Blondiermittels einarbeiten oder führen zu Stabilitätsproblemen der Formulierung. To reduce the damage to the hair, care components are usually added to the compositions. However, the extreme conditions of a bleaching agent, such as high content of strongly alkaline components in the application mixture and zero cream and / or bleaching powder, strongly acidic conditions in the hydrogen peroxide preparation and usually high content of persulfate salts, are often incompatible with current, cosmetic care raw materials. Therefore, many care raw materials are difficult or impossible to incorporate into the formulation of a bleaching or lead to stability problems of the formulation.

Aus diesem Grund besteht ein aktueller Bedarf an optimierten Mitteln zum Blondieren von Haaren, welche eine über den bislang bekannten Stand der Technik hinausragende Aufhellleistung zeigen, die Haare hierbei nach Möglichkeit nicht schädigen und gleichzeitig ein gleichmäßiges, attraktives Aufhellergebnis liefern. For this reason, there is a current need for optimized hair bleaching agents that exhibit brightening performance beyond those of the prior art, which, if possible, do not damage the hair while providing a uniform, attractive whitening result.

Die Blondierung von Haaren unter Zuhilfenahme einer Anwendungsmischung aus einer Blondiercreme mit kationischen Acylpyridiniumderivaten und einer Wasserstoffperoxidzubereitung in Kombination mit bestimmten Coaktivatoren ist aus der WO 2009/135700 A1 bekannt. Damit soll eine Verstärkung des Aufhell-Effektes erzielt werden. The bleaching of hair using an application mixture of a Blondiercreme with cationic Acylpyridiniumderivaten and a hydrogen peroxide preparation in combination with certain coactivators is known from WO 2009/135700 A1 known. This is intended to increase the lightening effect.

Dem Stand der Technik war bisher nicht zu entnehmen, dass sich die speziellen Acylpyridiniumderivaten in einer sauren Wasserstoffperoxidzubereitung stabil formulieren lassen. Außerdem war aus dem Stand der Technik nicht bekannt, dass sich nicht neben hervorragenden Aufhellleistungen auch das Auftreten von Spliss und Haarbruch während der Blondierung verringern lassen. It has hitherto not been apparent from the prior art that the specific acylpyridinium derivatives can be formulated in an acidic hydrogen peroxide preparation in a stable manner. In addition, it was not known from the prior art that not only excellent whitening performance but also the occurrence of split ends and hair breakage during bleaching can be reduced.

Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Formulierung von Pflegerohstoffen in Blondierzubereitungen zu entwickeln und darüber hinaus, die genannten negativen Begleiterscheinungen einer Blondierung, wie Haarbruch oder Spliss, zu reduzieren und so ein verbessertes Pflegeergebnis der behandelten Haare im Vergleich zu herkömmlichen Blondierprodukten zu erzielen. It is therefore the object of the present invention to develop an improved formulation of care raw materials in Blondierzubereitungen and beyond, to reduce the said negative side effects of bleaching, such as hair breakage or split ends, and so an improved care result of the treated hair compared to conventional Blondierprodukten too achieve.

Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich nun überraschenderweise herausgestellt, dass die Verwendung von bestimmten Pyridin-Derivaten in einer Wasserstoffperoxidzubereitung eines mehrteiligen Blondiermittels zu einer verringerten Schädigung der Haare führt. In the course of the work leading to this invention, it has now surprisingly been found that the use of certain pyridine derivatives in a hydrogen peroxide preparation of a multi-part bleaching agent leads to a reduced damage to the hair.

Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines Mittels, welches unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen von mindestens zwei Komponenten hergestellt wird, wovon die Komponente (A) in einem kosmetisch verträglichen Träger als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält und die Komponente (B) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, und welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Komponente (A) zusätzlich mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),

R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Carboxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe steht,
X^– für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
enthält,
zur Verbesserung des Pflegezustands der Haare,
zur Verringerung der Haarschädigung und
zur Verringerung der Splissbildung der Haarspitzen,
jeweils bei der Färbung und/oder Aufhellung von menschlichen Haaren. A first subject of the invention is therefore the use of an agent which is prepared immediately before use by mixing at least two components, of which the component (A) in a cosmetically acceptable carrier as the oxidizing agent contains at least hydrogen peroxide and the component (B) at least one Contains alkalizing agent, and which is characterized in that component (A) additionally contains at least one acylpyridinium derivative of formula (I),

R _{1 is} a C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₂ -C ₆ hydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy-C ₂ -C ₆ alkyl group, a carboxy-C C ₂ -C ₆ -alkyl group, an aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, a heteroaryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group,
R 2, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halogen atom or a C ₁ -C ₆ acyl group, with the proviso that at least one of R 2, R 3 and R 4 is a C ₁ ₁ -C ₆ acyl group stands,
X ^{- represents} a physiologically acceptable anion,
contains
to improve the condition of the hair,
to reduce hair damage and
to reduce the splitting of the hair tips,
each time in the dyeing and / or whitening of human hair.

Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von menschlichen Haaren geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf weiteren Keratinfasern oder anderen Fasertypen nichts entgegen. Unter Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn, jedoch insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Although the compositions according to the invention are primarily suitable for lightening human hair, in principle there is nothing to prevent their use also on further keratin fibers or other fiber types. Under keratin fibers are furs, wool, feathers, but especially human hair to understand.

Die erfindungsgemäße Komponente (A) enthält die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Der kosmetische Träger ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrigalkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. The component (A) according to the invention contains the active ingredients in a cosmetic carrier. The cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic. For the purpose of hair bleaching such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair. For the purposes of the invention, an aqueous carrier contains at least 40% by weight, in particular at least 50% by weight, of water. For the purposes of the present invention, aqueous alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing from 3 to 70% by weight of a C ₁ -C ₄ -alcohol, in particular ethanol or isopropanol. The compositions of the invention may additionally contain other organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents.

Als wesentlichen Inhaltstoff enthält die Komponente (A) mindestens ein Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I). Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formel (I) genannten werden nachfolgend, aber nicht beschränkend genannt: Beispiele für C₁-C₆-Alkylreste sind die Gruppen -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃. Beispiele für eine C₂-C₆-Alkenylgruppe sind eine Prop-2-enylgruppe (Allylgruppe), eine 2-Methyl-prop-2-enylgruppe, eine But-3-enylgruppe, eine But-2-enylgruppe, eine Pent-4-enylgruppe oder eine Pent-3-enylgruppe, wobei die Prop-2-enylgruppe bevorzugt ist. Beispiele für eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe sind -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH, -CH₂CH(OH)CH₃ und -CH₂CH₂CH₂CH₂OH, wobei die Gruppe -CH₂CH₂OH bevorzugt ist. Beispiele für C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppen sind die Gruppen -CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂OCH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂OCH(CH₃)₂. Beispiele für eine Carboxy-C₁-C₆-alkylgruppe sind die Carboxymethylgruppe, die 2-Carboxyethylgruppe oder die 3-Carboxypropylgruppe. Beispiele für Aryl-C₁-C₆-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenylethylgruppe. Beispiele für eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe sind die Pyridin-2-ylmethylgruppe, die Pyridin-3-ylmethylgruppe, die Pyridin-4-ylmethylgruppe, die Pyrimidin-2-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylethylgruppe, die Pyrazol-1-ylmethylgruppe oder die Pyrazol-1-ylethylgruppe. Beispiele für eine Arylgruppe sind die Phenylgruppe, die 1-Naphthylgruppe oder die 2-Naphthylgruppe. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind die Pyridin-2-ylgruppe, die Pyridin-3-ylgruppe, die Pyridin-4-ylgruppe, die Pyrimidin-2-ylgruppe, die Pyrrol-1-ylgruppe, die Pyrrol-2-ylgruppe, die Pyrazol-1-ylgruppe, die Pyrazol-3-ylgruppe oder die Pyrazol-4-ylgruppe. Beispiele einer C₁-C₆-Acylgruppe sind Acetyl (1-Oxo-ethyl), 1-Oxo-propyl, 1-Oxo-butyl, 1-Oxo-Pentyl, 1-Oxo-2,2-dimethylpropyl und 1-Oxo-hexyl. As essential ingredient, component (A) contains at least one acylpyridinium derivative according to formula (I). Examples of those mentioned as substituents of the compounds of the formula (I) are mentioned below by way of non-limiting example: Examples of C ₁ -C ₆ -alkyl radicals are the groups -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -C (CH ₃ ) ₃ . Examples of a C ₂ -C ₆ alkenyl group are a prop-2-enyl group (allyl group), a 2-methyl-prop-2-enyl group, a but-3-enyl group, a but-2-enyl group, a pent-4 -enyl group or a pent-3-enyl group, with the prop-2-enyl group being preferred. Examples of a C ₂ -C ₆ -hydroxyalkyl group are -CH ₂ CH ₂ OH, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OH, -CH ₂ CH (OH) CH ₃ and -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ OH, wherein the Group -CH ₂ CH ₂ OH is preferred. Examples of C ₁ -C ₆ -alkoxy-C ₂ -C ₆ -alkyl groups are the groups -CH ₂ CH ₂ OCH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH ₃ , -CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ OCH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH (CH ₃ ) ₂ . Examples of a carboxy-C ₁ -C ₆ -alkyl group are the carboxymethyl group, the 2-carboxyethyl group or the 3-carboxypropyl group. Examples of aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl groups are the benzyl group and the 2-phenylethyl group. Examples of a heteroaryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group are the pyridin-2-ylmethyl group, the pyridin-3-ylmethyl group, the pyridin-4-ylmethyl group, the pyrimidin-2-ylmethyl group, the pyrrol-1-ylmethyl group, the pyrrole 1-ylethyl group, the pyrazole 1-ylmethyl group or the pyrazol-1-ylethyl group. Examples of an aryl group are the phenyl group, the 1-naphthyl group or the 2-naphthyl group. Examples of a heteroaryl group are the pyridin-2-yl group, the pyridin-3-yl group, the pyridin-4-yl group, the pyrimidin-2-yl group, the pyrrol-1-yl group, the pyrrol-2-yl group, the pyrazole group. 1-yl group, the pyrazol-3-yl group or the pyrazol-4-yl group. Examples of a C ₁ -C ₆ acyl group are acetyl (1-oxo-ethyl), 1-oxo-propyl, 1-oxo-butyl, 1-oxo-pentyl, 1-oxo-2,2-dimethylpropyl and 1-oxo hexyl.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind solche Verbindungen gemäß Formel (I) bevorzugt, bei welchen der Rest R1 der allgemeinen Struktur (I) für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, für eine C₂-C₆-Alkenylgruppe oder für eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl und insbesondere bevorzugt für Methyl, steht. In one embodiment of the present invention, preference is given to those compounds of the formula (I) in which the radical R _{1 has} the general structure (I) for a C ₁ -C ₆ -alkyl group, for a C ₂ -C ₆ -alkenyl group or for a C C ₂ -C ₆ hydroxyalkyl group. It is preferred according to the invention if the radical R _{1 is} a C ₁ -C ₆ -alkyl group, preferably methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl and particularly preferably methyl.

Es hat sich herausgestellt, dass die Acylpyridiniumderivate gemäß Formel (I) erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Eigenschaften besitzen, wenn sie die Acyl-Gruppe entweder in 2- oder 4-Position am Pyridin-Ring tragen. Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind weiterhin solche Verbindungen, bei denen entweder der Rest R2 oder der Rest R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe, bevorzugt für eine Acetylgruppe, steht. Es ist weiterhin bevorzugt, wenn einer der Reste R2 oder R4 für eine Acetylgruppe steht, während der andere dieser Reste sowie der Rest R3 jeweils für Wasserstoff stehen. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) mindestens ein 2-Acetylpyridiniumderivat und/oder 4-Acetylpyridiniumderivat enthält. Geeignete Acetylpyridiniumderivate sind dabei insbesondere die physiologisch verträglichen Salze, die als Kation ein Acetylpyridiniumderivat, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium, 4-Acetyl-1-allylpyridinium, 4-Acetyl-1-(2-hydroxyethyl)pyridinium, 2-Acetyl-1-methylpyridinium, 2-Acetyl-1-allylpyridinium und 2-Acetyl-1-(2-hydroxyethyl)pyridinium, enthalten. It has been found that the acylpyridinium derivatives of the formula (I) according to the invention have particularly advantageous properties when they carry the acyl group either in the 2- or 4-position on the pyridine ring. Preferred compounds of the formula (I) are furthermore those compounds in which either the radical R 2 or the radical R 4 is a C ₁ -C ₆ acyl group, preferably an acetyl group. It is further preferred if one of the radicals R 2 or R 4 is an acetyl group, while the other of these radicals and the radical R 3 are each hydrogen. A further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent contains as acylpyridinium derivative according to formula (I) at least one 2-acetylpyridinium derivative and / or 4-acetylpyridinium derivative. Suitable acetylpyridinium derivatives are in particular the physiologically tolerated salts which contain as cation an acetylpyridinium derivative selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium, 4-acetyl-1-allylpyridinium, 4-acetyl-1- (2-hydroxyethyl) pyridinium, 2-acetyl 1-methylpyridinium, 2-acetyl-1-allylpyridinium and 2-acetyl-1- (2-hydroxyethyl) pyridinium.

Es ist bevorzugt, wenn das Anion X^– gemäß Formel (I) ausgewählt wird aus Halogenid, insbesondere Chlorid, Bromid und Iodid, Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, C₁-C₄-Alkylsulfonat, Trifluormethansulfonat, Acetat, Triflluoracetat, Perchlorat, ½ Sulfat, Hydrogensulfat, Tetrafluorborat, Hexafluorphosphat oder Tetrachlorzinkat. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn das physiologisch verträgliche Anion X^– für ein Halogenidion (insbesondere Chlorid oder Bromid), Hydrogensulfat, p-Toluolsulfonat, Benzolsulfonat oder Acetat steht. It is preferred if the anion X ^- according to formula (I) is selected from halide, in particular chloride, bromide and iodide, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, C ₁ -C ₄ -alkyl sulfonate, trifluoromethanesulfonate, acetate, trifluoroacetate, perchlorate, ½ sulfate , Hydrogen sulfate, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate or tetrachlorozincate. It is advantageous according to the invention for the physiologically tolerable anion X ^- to be a halide ion (in particular chloride or bromide), hydrogensulfate, p-toluenesulfonate, benzenesulfonate or acetate.

Insbesondere sind solche Mittel erfindungsgemäß bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-methyl-pyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) eine Verbindung, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und/oder 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, insbesondere 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, enthalten. In particular, those agents are preferred according to the invention, which are characterized in that the Acylpyridiniumderivat according to formula (I) is selected from at least one compound of the group which is formed from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1 -methylpyridinium-benzenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 4-acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium-benzenesulfonate, 4-acetyl-1 allylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-allylpyridinium acetate, 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl-1-methylpyridinium benzenesulfonate, 2-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 2-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 2 Acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl-1-allylpyridinium benzenesulfonate, 2-acetyl-1-allylpyridinium hydrogensulfate and 2-acetyl-1-allylpyridinium acetate. Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, as the acylpyridinium derivative of the formula (I), a compound selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and / or 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, especially 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.

Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dabei dadurch gekennzeichnet, dass die anwendungsbereiten Mittel das oder die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sind. An embodiment of the present invention is characterized in that the ready-to-use agents, the acylpyridinium or derivatives of the formula (I) in a weight fraction of 0.1 to 10 wt .-%, in particular from 0.2 to 4 wt .-%, and in particular from 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent, are included.

Als weiteren wesentlichen Bestandteil enthält die erfindungsgemäße Komponente (A) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid. Bevorzugt wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Wasserstoffperoxid kann aber auch in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon n H₂O₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, eingesetzt werden. As a further essential component, the component (A) according to the invention contains at least hydrogen peroxide as the oxidizing agent. Preferably, hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution. However, hydrogen peroxide can also be used in the form of a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds, such as sodium percarbamide, polyvinylpyrrolidinone n H ₂ O ₂ (n is a positive integer greater than 0), urea peroxide and melamine peroxide.

Wasserstoffperoxid ist im anwendungsbereiten Mittel bevorzugt zu 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt zu 4,5 bis 9 Gew.-%, jeweils berechnet auf 100%iges Wasserstoffperoxid und bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten. Hydrogen peroxide is preferably 0.1 to 25 wt .-%, particularly preferably 1 to 20 wt .-% and particularly preferably 4.5 to 9 wt .-%, each calculated to 100% hydrogen peroxide and based on the ready-to-use agent on the total weight of the ready-to-use agent.

Um die Aufhellleistung zu verbessern, besitzen die anwendungsbereiten Blondiermittel bevorzugt einen alkalischen pH-Wert. Daher ist es bevorzugt, dass das anwendungsbereite Mittel des ersten Erfindungsgegenstands unmittelbar vor der Anwendung auf den keratinischen Fasern auf einen alkalischen pH-Wert zwischen 6 und 12, insbesondere zwischen 9 und 11, eingestellt ist. To improve lightening performance, the ready-to-use bleaching agents preferably have an alkaline pH. Therefore, it is preferred that the ready-for-use agent of the first subject of the invention is adjusted to an alkaline pH between 6 and 12, in particular between 9 and 11, immediately prior to application to the keratinic fibers.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel werden bevorzugt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, anorganischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren. The alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from the group consisting of ammonia, inorganic alkalizing agents, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular alkanolamines, amines and basic amino acids.

Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Inorganic alkalizing agents usable in the present invention are preferably selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.

Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol. Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin. The alkanolamines which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from primary amines having a C ₂ -C ₆ -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Preferred alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane -2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol. Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol. The basic amino acids are preferably selected from the group formed by arginine, lysine, ornithine and histidine.

Besonders bevorzugt als Alkalisierungsmittel enthält das Mittel jedoch Ammoniak. Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel Ammoniak enthält. However, particularly preferably as alkalizing agent, the agent contains ammonia. An embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent contains ammonia as the alkalizing agent.

Um Instabilitäten aufgrund von unerwünschten Reaktionen zwischen den einzelnen Inhaltsstoffen während der Lagerung der Mittel zu vermeiden, ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander in Kontakt zu bringen. Dazu ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe getrennt voneinander zu konfektionieren. In order to avoid instabilities due to undesirable reactions between the individual ingredients during storage of the agents, it is expedient to bring the ingredients into contact with each other only immediately before use. For this it is expedient to prepare the ingredients separately from each other.

Durch diese Konfektionierung können die anwendungsbereiten Mittel dazu verwendet werden, den Pflegezustands der Haare zu verbessern und Haarschädigungen, insbesondere Haarbruch und Splissbildung in den Haarspitzen, zu verringern, jeweils bei der Färbung und/oder Aufhellung von menschlichen Haaren. By this preparation, the ready-to-use agents can be used to improve the condition of the hair and hair damage, in particular hair breakage and splitting in the hair tips to reduce, respectively in the dyeing and / or lightening of human hair.

Splissbildung und Haarbruch können beispielsweise durch Kämmungsmessungen, die dem Fachmann geläufig sind, quantifiziert werden. Splitting and hair breakage can be quantified by, for example, combing measurements that are familiar to those skilled in the art.

Es hat sich gezeigt, dass die Komponente (A), enthaltend Wasserstoffperoxid und Acylpyridiniumderivat der Formel (I), bevorzugt weiterhin eine mindestens Fettkomponente enthält, um die Stabilität des Mittels zu gewährleisten und die Wirkungen der Mittel zu verbessern. It has been found that the component (A) containing hydrogen peroxide and acylpyridinium derivative of the formula (I) preferably further contains at least a fatty component in order to ensure the stability of the agent and to improve the effects of the agents.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Mittel zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, welches unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen von mindestens zwei Komponenten hergestellt wird,
wovon die Komponente (A) in einem kosmetisch verträglichen Träger

(i) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid und
(ii) mindestens einen Fettstoff, ausgewählt aus Fettalkoholen, Fettsäurealkylestern, Fettsäureestern mit Fettalkoholen, Estern von Fettalkoholen und Wachsen, enthält

und die Komponente (B) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält,
und welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Komponente (A) zusätzlich mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),

R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Carboxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe steht,
X^– für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
enthält. A second subject of the present application is therefore an agent for dyeing and / or whitening keratinic fibers, which is prepared immediately before use by mixing at least two components,
of which component (A) in a cosmetically acceptable carrier

(i) as the oxidizing agent at least hydrogen peroxide and
(Ii) at least one fatty substance selected from fatty alcohols, fatty acid alkyl esters, fatty acid esters with fatty alcohols, esters of fatty alcohols and waxes

and component (B) contains at least one alkalizing agent,
and which is characterized in that component (A) additionally contains at least one acylpyridinium derivative of the formula (I)

R _{1 is} a C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₂ -C ₆ hydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy-C ₂ -C ₆ alkyl group, a carboxy-C C ₂ -C ₆ -alkyl group, an aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, a heteroaryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group,
R 2, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halogen atom or a C ₁ -C ₆ acyl group, with the proviso that at least one of R 2, R 3 and R 4 is a C ₁ ₁ -C ₆ acyl group stands,
X ^{- represents} a physiologically acceptable anion,
contains.

Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten die Ausführungen des ersten Erfindungsgegenstands mutatis mutandis. In the context of this subject of the invention, the statements of the first subject invention apply mutatis mutandis.

Die Komponente (A) dieses Erfindungsgegenstands enthält mindestens einen Fettstoff, welcher ausgewählt ist aus Fettalkoholen, Fettsäurealkylestern, Fettsäureestern mit Fettalkoholen und Estern von Fettalkoholen und Wachsen. The component (A) of this invention contains at least one fatty substance selected from fatty alcohols, fatty acid alkyl esters, fatty acid esters with fatty alcohols and esters of fatty alcohols and waxes.

Fettalkohole im Sinne der vorliegenden Erfindung sind langkettige, gesättigte oder ungesättigte Alkohole mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind lineare Fettalkohole. Wiederum bevorzugt sind Fettalkohole mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt gesättigt oder mit bis zu 3 Doppelbindungen. Ganz besonders bevorzugt sind dabei Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Eicosylalkohol, Behenylalkohol und/oder deren Mischungen. For the purposes of the present invention, fatty alcohols are long-chain, saturated or unsaturated alcohols having 8 to 24 carbon atoms. Preferred are linear fatty alcohols. Again preferred are fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms, preferably saturated or having up to 3 double bonds. Cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, eicosyl alcohol, behenyl alcohol and / or mixtures thereof are very particularly preferred.

Eine Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es als Fettstoff mindestens einen Fettalkohol, ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Eicosylalkohol, Behenylalkohol und/oder deren Mischungen, enthält. An embodiment of the second subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that it contains as fatty substance at least one fatty alcohol selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, eicosyl alcohol, behenyl alcohol and / or mixtures thereof.

Das Mittel kann als Fettstoff weiterhin mindestens einen Fettsäurealkylester und/oder Fettsäureester mit Fettalkoholen und/oder Ester von Fettalkoholen enthalten. Diese Verbindungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie mindestens eine Fettkette aufweisen, die gesättigt oder ungesättigt sein kann und 8 bis 30, bevorzugt 8 bis 24 Kohlenstoffatome enthält. Hierzu zählen synthetische Verbindungen, aber auch natürliche Verbindungen, wie Jojobaöl. Bevorzugt sind hierbei Fettsäurealkylester, insbesondere Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Octyloleat, Octylmyristat, Octylpalmitat, Octylstearat, Decyloleat, Decylmyristat, Decylpalmitat, Decylstearat und/oder deren Mischungen. The agent may further contain as fatty substance at least one fatty acid alkyl ester and / or fatty acid esters with fatty alcohols and / or esters of fatty alcohols. These compounds are characterized in that they have at least one fatty chain, which may be saturated or unsaturated and contains 8 to 30, preferably 8 to 24 carbon atoms. These include synthetic compounds, but also natural compounds, such as jojoba oil. Preference is given here to fatty acid alkyl esters, in particular isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, octyl oleate, octyl myristate, octyl palmitate, octyl stearate, decyl oleate, decyl myristate, decyl palmitate, decyl stearate and / or mixtures thereof.

In einer weiteren Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands enthält das Mittel daher als Fettstoff mindestens einen Fettsäurealkylester, ausgewählt aus Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Octyloleat, Octylmyristat, Octylpalmitat, Octylstearat, Decyloleat, Decylmyristat, Decylpalmitat, Decylstearat und/oder deren Mischungen, enthält. In a further embodiment of the second subject of the invention, the agent therefore contains as fatty substance at least one fatty acid alkyl ester selected from isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, octyl oleate, octyl myristate, octyl palmitate, octyl stearate, decyl oleate, decyl myristate, decyl palmitate, decyl stearate and / or mixtures thereof.

Das Mittel kann als Fettstoff weiterhin mindestens ein Wachs enthalten. Unter Wachsen sind erfindungsgemäß überwiegend hydrophobe Verbindungen und Gemische aus Verbindungen zu verstehen, die bei Raumtemperatur knetbar sind und einen Schmelzpunkt von wenigstens 40 °C besitzen. Hierunter sind verschiedenste Verbindungsklassen zu verstehen. Bevorzugte Beispiele der Wachse sind Baumwollwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Espartowachs, Guarumawachs, Japanwachs, Korkwachs, Montanwachs, Ouricurywachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Bienenwachs, Wollwachs, Schellackwachs und/oder deren Mischungen. The agent may further contain at least one wax as a fatty substance. According to the invention, waxes are predominantly hydrophobic compounds and mixtures of compounds which are kneadable at room temperature and have a melting point of at least 40 ° C. These are to be understood as the most diverse classes of compounds. Preferred examples of the waxes are cotton wax, carnauba wax, candelilla wax, espartowax, guaruma wax, Japan wax, cork wax, montan wax, ouricury wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, beeswax, wool wax, shellac wax and / or mixtures thereof.

Eine Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es als Fettstoff mindestens ein Wachs, ausgewählt aus Baumwollwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Espartowachs, Guarumawachs, Japanwachs, Korkwachs, Montanwachs, Ouricurywachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Bienenwachs, Wollwachs, Schellackwachs und/oder deren Mischungen, enthält. An embodiment of the second subject of the invention is therefore an agent characterized by comprising as fat at least one wax selected from cotton wax, carnauba wax, candelilla wax, espartowax, guaruma wax, Japan wax, cork wax, montan wax, ouricury wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, beeswax, wool wax , Shellac wax and / or mixtures thereof.

Eine Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass Komponente (A) den und/oder die Fettstoffe in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 15 Gew.-%, und insbesondere 1,0 bis 10 Gew.-%, bezogen das Gesamtgewicht der Komponente (A), enthält. An embodiment of the second subject of the invention is an agent which is characterized in that component (A) contains the fatty substances and / or in a proportion by weight of 0.1 to 25 wt.%, In particular of 0.5 to 15 wt. , and in particular 1.0 to 10 wt .-%, based on the total weight of component (A) contains.

Für die starke Aufhellung sehr dunklen Haares ist der alleinige Einsatz von Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische beziehungsweise anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in handelsüblichen Blondiermittel in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Persulfaten bzw. Peroxodisulfaten eingesetzt. Persulfate bzw. Peroxodisulfate stellen entweder gemeinsam mit einem, bevorzugt anorganischen, Alkalisierungsmittel die Komponente (B) dar oder sie werden als eine zusätzliche Komponente (C) mit den Komponenten (A) und (B) zum anwendungsbereiten Mittel vermischt. For the strong lightening of very dark hair, the sole use of hydrogen peroxide or its addition products to organic or inorganic compounds is often not sufficient. In these cases, a combination of hydrogen peroxide and persulfates or peroxodisulfates is generally used in commercially available bleaching agents. Persulfates or peroxodisulfates either together with one, preferably inorganic, alkalizing agent represent component (B) or they are mixed as an additional component (C) with the components (A) and (B) to the ready-to-use agent.

Sollte der Verbraucher den Wunsch nach einer sehr starken Blondierung verspüren, in einer weiteren Ausführungsform bevorzugt sein, wenn das anwendungsbereite Mittel des zweiten Erfindungsgegenstands zusätzlich mindestens ein anorganisches Persulfatsalz bzw. Peroxodisulfatsalz in dem Mittel zum Aufhellen der keratinischen Fasern enthält. Should the consumer feel the desire for a very strong blonding, be preferred in another embodiment, if the ready-to-use agent of the second subject invention additionally contains at least one inorganic persulfate salt or peroxodisulfate salt in the agent for lightening the keratinic fibers.

Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat. Die Peroxodisulfatsalze können in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sein. Diese Peroxodisulfate werden dem Mittel ebenfalls bevorzugt erst unmittelbar vor der Anwendung beigemischt, um Instabilitäten bei der Lagerung zu vermeiden. Preferred peroxodisulfate salts are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate. The peroxodisulfate salts may be contained in an amount of from 0.1 to 25% by weight, in particular in an amount of from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent. These peroxodisulfates are also preferably added to the composition only immediately prior to use in order to avoid storage instabilities.

Erfindungsgemäß kann das anwendungsbereite Mittel zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte zusätzlich aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, Iodide, Chinone oder Metallionen. Hierfür geeignete Enzyme sind z. B. Peroxidasen, die die Wirkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Ein Einsatz bestimmter Metallionen oder -komplexe kann ebenfalls bevorzugt sein. Besonders geeignet sind dabei Zn²⁺, Cu²⁺ und Mn²⁺. According to the invention, the ready-for-use agent can be applied to the hair together with a catalyst, which additionally activates the oxidation of the dye precursors. Such catalysts are z. For example, certain enzymes, iodides, quinones or metal ions. Suitable enzymes for this purpose are, for. As peroxidases, which can significantly increase the effect of small amounts of hydrogen peroxide. Use of certain metal ions or complexes may also be preferred. Particularly suitable are Zn ²⁺ , Cu ²⁺ and Mn ²⁺ .

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Komponente (A) mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Furthermore, it has proven to be advantageous if component (A) contains at least one stabilizer or complexing agent.

Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von sogenannten Komplexbildnern. Komplexbilder sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt, d. h. mindestens ”zweizähnig” ist. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymer-gebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/ oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz. Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid. Also preferred according to the invention is the use of so-called complexing agents. Complex images are substances that can complex metal ions. Preferred complexing agents are so-called chelate complexing agents, ie substances which form cyclic compounds with metal ions, a single ligand occupying more than one coordination site on a central atom, i. H. at least "bidentate". Common and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polyoxycarboxylic acids, polyamines, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) and hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts. Complex-forming polymers, ie polymers which carry functional groups either in the main chain themselves or in the side thereof, which can act as ligands and as a rule react with suitable metal atoms to form chelate complexes, can be used according to the invention. The polymer-bound ligands of the resulting metal complexes can originate from only one macromolecule or belong to different polymer chains. Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA, and phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkane phosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its Hexasodium salt and / or Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) or its hepta or Octosatriumsalz.

Erfindungsgemäße, anwendungsbereite Mittel sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Zubereitungen. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. Die anwendungsbereiten Mittel als Mischung aus Komponente (A) und (B) sowie gegebenenfalls (C) können dabei oberflächenaktive Substanzen, ausgewählt aus anionischen, nichtionischen, zwitterionischen, amphoteren und kationischen Tensiden enthalten. Ready-to-use agents according to the invention are preferably aqueous, flowable preparations. The compositions according to the invention may furthermore contain all active substances, additives and auxiliaries known for such preparations. The ready-to-use agents as a mixture of components (A) and (B) and optionally (C) may contain surface-active substances selected from anionic, nonionic, zwitterionic, amphoteric and cationic surfactants.

Anionische Tenside sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie eine Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für solche anionischen Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, Acyltauride; Acylisethionate; Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester sowie Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester; lineare Alkansulfonate; lineare α-Olefinsulfonate; Sulfonate ungesättigter Fettsäuren; α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren; Alkylsulfate und Alkylethersulfate, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xSO₃H, in der R für eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 steht; Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate; sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether; Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel RO(C₂H₄O)_xP(=O)(OH)(OR’), worin R für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R’ für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht; sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(O)O(alkO)_nSO₃H, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃ und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht; Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate sowie Alkylethercarbonsäuren, Fettsäuren, Acylsarconisate, Acylglutamate, Acylglycinate und/oder Alkylglucosidcarbonsäuren. Anionic surfactants are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group of about 8 to 30 carbon atoms. In addition, in the molecule glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and Be included hydroxyl groups. Examples of such anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, acyltaurides; isethionates; Sulfosuccinic acid mono and dialkyl esters and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters; linear alkanesulfonates; linear α-olefin sulfonates; Sulfonates of unsaturated fatty acids; α-sulfofatty acid methyl ester of fatty acids; Alkyl sulfates and alkyl ether sulfates, in particular of the formula RO (CH ₂ CH ₂ O) _x SO ₃ H, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x is 0 or a number from 1 to 12; Mixtures of surface active hydroxysulfonates; sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene-propylene glycol ethers; Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula RO (C ₂ H ₄ O) _x P (OO) (OH) (OR '), where R is an aliphatic, optionally unsaturated hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R' is hydrogen, a radical (CH ₂ CH ₂ O) _y R and x and y independently represent a number from 1 to 10; sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula RC (O) O (alkO) _n SO ₃ H in which R is a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated alkyl radical having 6 to 22 C atoms, alk is CH ₂ CH ₂ , CHCH ₃ CH ₂ and / or CH ₂ CHCH ₃ and n is a number from 0.5 to 5; Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates and also alkyl ether carboxylic acids, fatty acids, acylsarconates, acylglutamates, acylglycinates and / or alkylglucosidecarboxylic acids.

Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups.

Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; mit einem Methyl- oder C₂-C₆-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; Polyolfettsäureester, insbesondere (Poly)glycerinfettsäureester und alkoxylierte Polyglycerinfettsäureester, wie höher alkoxylierte, propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride mit Alkoxylierungsgrad von größer als 5, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid; Aminoxide; Hydroxymischether; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO); Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylpolyglucoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Examples of such compounds are addition products of from 1 to 50 mol of ethylene oxide and / or from 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear and branched fatty alcohols containing from 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having from 8 to 15 carbon atoms. Atoms in the alkyl group; with a methyl or C ₂ -C ₆ alkyl radical end-capped addition products of 1 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group; Polyol fatty acid esters, in particular (poly) glycerin fatty acid esters and alkoxylated polyglycerol fatty acid esters, such as higher alkoxylated, propoxylated and especially ethoxylated, mono-, di- and triglycerides with degree of alkoxylation greater than 5, such as glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide; Amine oxides; hydroxy mixed; Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates and sorbitan monolaurate + 20 moles of ethylene oxide (EO); Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters; Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines; Fatty acid-N-alkyl; Alkylpolyglucosides corresponding to the general formula RO- (Z) _x , where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Beispiele solcher zwitterionischen Tenside sind die Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule. Examples of such zwitterionic surfactants are the betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Übliche amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Beispielhafte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin. Amphoteric surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, apart from a C ₈ -C ₂₄ -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group and which are capable of forming internal salts , Typical amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group. Exemplary amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind in anwendungsbereiten Mitteln kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt, wie Stearamidopropyl-dimethylamin. Ebenfalls bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben. Die Produkte Armocare VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 und Dehyquart AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines are preferred according to the invention in ready-to-use agents. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolyzates. Alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines, such as stearamidopropyl-dimethylamine. Also preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex, Dehyquart and Armocare. The products Armocare VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 and Dehyquart AU-35 are examples of such esterquats.

Die Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt. The surfactants are contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 25 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 15 wt .-% are particularly preferred.

Die erfindungsgemäßen anwendungsbereiten Mittel ebenso wie die einzelnen Komponenten (A), (B) sowie eventuell (C) können weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Weitere, erfindungsgemäß einsetzbare Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise anionische Polymere (wie Carbomere, Co- und Crosspolymere von Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Itaconsäure und gegebenenfalls weiteren nichtionischen Monomeren); kationische Polymere (wie Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22); nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon und Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane); zwitterionische und amphotere Polymere (wie Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere); Siliconen (wie Dimethiconen, Dimethiconcopolyolen, Polyalkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Dimethiconolen, Cyclomethiconen und Amodimethiconen); Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol); Strukturanden (wie Zucker, Maleinsäure und Milchsäure) und Konsistenzgeber (wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether); Proteinhydrolysate (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren); Parfümöle; Pflegeöle; Cyclodextrine; Entschäumer wie Silicone; Farbstoffe und Pigmente zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol); Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine); Wirkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Cholesterin und deren Salze); Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate); Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere); Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat); Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft) sowie Antioxidantien. The ready-to-use agents according to the invention as well as the individual components (A), (B) and possibly (C) may contain further active ingredients, auxiliaries and additives. Other active substances, auxiliaries and additives which can be used according to the invention are, for example, anionic polymers (such as carbomers, copolymers and crosspolymers of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid and optionally further nonionic monomers); cationic polymers (such as Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22); nonionic polymers (such as vinyl pyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidinone and vinyl pyrrolidinone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes); zwitterionic and amphoteric polymers (such as acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methylmethacrylate / tert-butylaminoethylmethacrylate / 2-hydroxypropylmethacrylate copolymers); Silicones (such as dimethicones, dimethicone copolyols, polyalkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, dimethiconols, cyclomethicones and amodimethicones); Thickening agents (such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g., methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as Amylose, amylopectin and dextrins, clays such as bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as polyvinyl alcohol); Structural amides (such as sugar, maleic acid and lactic acid) and bodying agents (such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers); Protein hydrolysates (in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids); Perfume oils; Care oils; cyclodextrins; Defoamers such as silicones; Dyes and pigments for staining the agent; Anti-dandruff agents (such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole); Sunscreens (especially derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines); Active substances (such as allantoin, pyrrolidonecarboxylic acids, cholesterol and their salts); Swelling and penetration substances (such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates); Opacifiers (such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers); Pearlescing agents (such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate); Propellants (such as propane-butane mixtures, N ₂ O, dimethyl ether, CO ₂ and air) and antioxidants.

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen. The choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, eg. B. Kh. Schrader, bases and formulations of cosmetics, 2nd edition, Hüthig book publisher, Heidelberg, 1989, referenced.

Die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur als reine Aufhellmittel, d.h. als sogenannte Blondiermittel, sondern auch als mattierende Aufhellmittel bereitgestellt werden, die gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Mattierung der Keratinfasern bewirken, so dass die bei Blondierungen häufig auftretenden, aber unerwünschten Farbverschiebungen in rötliche oder orange Bereiche durch eine geringe Färbung, insbesondere in kühlen Farbtönen, ausgeglichen wird. The agents according to the invention not only as pure brightening agents, i. be provided as so-called Blondiermittel, but also as a mattifying brightening effect simultaneously with the whitening and a matting of the keratin fibers, so that the bleaching frequently occurring but unwanted color shifts in reddish or orange areas by a slight coloration, especially in cool shades, is compensated.

Für solche Mattierungen werden als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe eingesetzt. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. For such matting, direct dyeing dyes are used as the coloring component. These are dye molecules that attach directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the paint.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäßen, anwendungsbereiten Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 1,0 Gew.-%. In one embodiment of the present invention, the ready-to-use agents according to the invention may contain at least one substantive dye. These are dyes that raise directly on the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. The substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.0001 to 5.0 wt .-%, preferably from 0.001 to 1.5 wt .-%, each based on the total application preparation. The total amount of substantive dyes is preferably at most 1.0% by weight.

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Kationische direktziehende Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor^® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbstoffkombinationen sind solche, die mindestens die Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92; Tetrabromphenolblau und Acid Red 98; Tetrabromphenolblau und Acid Red 94; Tetrabromphenolblau und Acid Red 87 oder Tetrabromphenolblau und Acid Red 51. Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds. Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as direct dyes which contain a heterocycle which has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51. Cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ^®, are also particularly preferred cationic substantive dyes according to the invention. Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes. Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 well-known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2 (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro 2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 6-nitro-1,2 , 3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6- ethylamino-4-nitrophenol. Dye combinations preferred according to the invention are those which contain at least the combination of tetrabromophenol blue and Acid Red 92; Tetrabromophenol blue and Acid Red 98; Tetrabromophenol blue and Acid Red 94; Tetrabromophenol Blue and Acid Red 87 or Tetrabromphenol Blue and Acid Red 51.

Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen. It is not necessary that the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, due to the production process for the individual dyes, minor amounts of other components may be included, as far as these do not adversely affect the dyeing result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.

Blondierprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden. Bleaching processes on keratin fibers usually take place in an alkaline medium. However, in order to preserve the keratin fibers as well as the skin as much as possible, the setting of too high a pH value is not desirable. For the purposes of the present invention, the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.

Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid, aber auch die kationischen Acylpyridiniumderivate der Formel (I) werden bevorzugt bei neutralen oder schwach sauren pH-Wert gelagert. On the other hand, it may be useful for stability reasons to store certain ingredients at a neutral or slightly acidic pH and only at the time of application to suspend an alkaline environment. These ingredients include hydrogen peroxide, but also the cationic Acylpyridiniumderivate of formula (I) are preferably stored at neutral or slightly acidic pH.

Es kann daher bevorzugt sein, wenn die Komponente (A) des erfindungsgemäßen Mittels einen schwach sauren pH-Wert besitzt. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, bevorzugt vom pH 2,5 bis pH 4,5 besitzt. It may therefore be preferred if component (A) of the agent according to the invention has a weakly acidic pH. A further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent has a pH of from pH 2 to pH 6, preferably from pH 2.5 to pH 4.5.

Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus Ammoniak, anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, verdünnte Mineralsäuren und deren in Wasser sauer reagierenden Salze sowie organische Phosphon- oder Sulfonsäuren. For the adjustment of the pH, common acidifying and alkalizing agents are known to the person skilled in the art. The alkalizing agents which can be used for adjusting the pH are typically selected from ammonia, inorganic salts, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular alkanolamines, amines and basic amino acids. Acidifying agents which are preferred according to the invention are indulgent acids, such as lactic acid, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, dilute mineral acids and their acid-reacting salts in water and organic phosphonic or sulfonic acids.

Das anwendungsbereite, erfindungsgemäße Mittel wird vor der Anwendung durch Vermischen einer Alkalisierungszubereitung, Komponente (A), und einer Oxidationszubereitung, Komponente (B), enthaltend mindestens einen Fettstoff sowie mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I), hergestellt. Es ist daher vorteilhaft, dem Anwender beide Zubereitungen in einem Set anzubieten. The ready-to-use agent according to the invention is prepared before use by mixing an alkalization preparation, component (A), and an oxidation preparation, component (B) containing at least one fatty substance and at least one acylpyridinium derivative of the formula (I). It is therefore advantageous to offer the user both preparations in a set.

Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei
ein erster Container C1 mindestens eine Komponente (A), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid und
mindestens einen Fettstoff, ausgewählt aus Fettalkoholen, Fettsäurealkylestern, Fettsäureestern mit Fettalkoholen und Estern von Fettalkoholen und Wachsen, enthält,
ein zweiter Container C2 mindestens ein Komponente (B), enthaltend mindestens ein Alkalisierungsmittel, enthält,
dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (A) zusätzlich mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I),

R1 für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Carboxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom oder eine C₁-C₆-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine C₁-C₆-Acylgruppe steht,
X^– für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
enthält. A third object of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts), comprising at least two separately assembled containers, wherein
a first container C1 at least one component (A), containing in a cosmetically acceptable carrier as the oxidizing agent at least hydrogen peroxide and
contains at least one fatty substance selected from fatty alcohols, fatty acid alkyl esters, fatty acid esters with fatty alcohols and esters of fatty alcohols and waxes,
a second container C2 contains at least one component (B) containing at least one alkalizing agent,
characterized in that component (A) additionally comprises at least one acylpyridinium derivative of the formula (I)

Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff. For the purposes of the present invention, container is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally reclosable bottle, a tube, a can, a sachet, a sachet or similar wrappings. The wrapping material according to the invention are no limits. However, these are preferably casings made of glass or plastic.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn das genannte Kit-of-Parts mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem getrennten Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung oder ein Blondierpulver mit Peroxodisulfaten. Furthermore, it may be particularly advantageous according to the invention if said kit-of-parts contains at least one further hair treatment agent in a separate container, in particular a conditioner preparation or a bleaching powder with peroxodisulfates.

Eine Ausführungsform des dritten Erfindungsgegenstands ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), die zusätzlich mindestens einen dritten getrennt konfektionierten Container, enthaltend eine Komponente (C), umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (C) mindestens ein Peroxodisulfatsalz enthält. An embodiment of the third subject of the invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) which additionally comprises at least one third separately prepared container containing a component (C), characterized in that component (C) contains at least one peroxodisulfate salt.

Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen. In addition, the packaging unit application aids, such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.

Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten die Ausführungen des ersten und zweiten Erfindungsgegenstands mutatis mutandis. In the context of this subject of the invention, the statements of the first and second subject invention apply mutatis mutandis.

Die Mehrkomponentenverpackungseinheit wird bevorzugt in ein Verfahren zur Blondierung menschlicher Haare eingesetzt, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass aus einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorangegangenen Erfindungsgegenstand die Komponenten (A) und (B) sowie gegebenenfalls (C) innig miteinander vermischt werden, und das resultierende, anwendungsbereite Blondiermittel anschließend auf die Fasern aufgebracht wird, für eine Einwirkdauer von 5 bis 60 min, bevorzugt 30 bis 45 min auf den Fasern belassen und schließlich ausgespült wird. The multi-component packaging unit is preferably used in a process for bleaching human hair, which is characterized in that from a multi-component packaging unit according to the preceding subject invention, the components (A) and (B) and optionally (C) are intimately mixed together, and the resulting, ready for use Bleaching agent is then applied to the fibers, left for a period of from 5 to 60 minutes, preferably 30 to 45 minutes on the fibers and finally rinsed out.

Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach der Einwirkungszeit wird das verbleibende Mittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde. Beispiele Beispiel I Entwicklerdispersionen Rohstoff (Gew.-%) V1 E1 Dipicolinsäure 0,1 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,03 0,03 Turpinal SL 1,5 1,5 Acrylates Copolymer 3,36 3,36 Laureth-2-sulfat, Na-Salz 0,54 5,0 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-% 22,4 22,4 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat - 2,0 Natronlauge, 45 Gew.-% 0,73 0,73 Wasser ad 100 Creme Rohstoff (Gew.-%) Ia Cetearyl Alkohol 7,15 Cocosfettalkohol 2,6 Ceteareth-12 0,65 Ceteareth-20 0,65 Protelan MST 35 6,0 Akypo Soft 45 HP 10,0 Produkt W 37194 3,75 Monoethanolamin 6,00 Natriumchlorid 0,67 Natriumsulfit 0,40 Ammoniumsulfat 1,0 Ascorbinsäure 0,1 Natriumsilikat 40 / 42 0,5 Turpinal SL 0,2 alpha-Liponsäure 0,2 Extrapon Weisser Tee GW 271274 0,1 Taurin 1,0 Litchiderm LS 9704 1,0 Wasser ad 100 Mischungsverhältnis 1:1 Beispiel II Entwicklerdispersionen Rohstoff (Gew.-%) V2 E2 Natriumbenzoat 0,04 0,04 Dipicolinsäure 0,1 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,1 0,1 Turpinal SL 0,25 0,25 Kaliumhydroxid, 50% 0,12 0,23 Isopropylmyristat 0,8 0,8 Cetearyl Alcohol 4,0 4,0 Ceteareth-20 1,0 1,0 Bienenwachs 0,3 0,3 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-% 23,3 23,3 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat - 1,5 Wasser ad 100 Creme Rohstoff (Gew.-%) IIa Xanthan 0,05 Decyloleat 2,3 Cetearyl Alkohol / Natrium Cetearylsulfat 9:1 14,0 Cetearyl Alkohol 3,9 Glycerylstearat 6,0 Cocosamidopropylbetain 1,6 2-Amino-2-methylpropanol 4,0 Natriumsulfit 0,3 Kaliumhydroxid 0,45 Karamelzuckersirup 0,075 Ascorbinsäure 0,1 Oxidationsfarbstoffzubereitung^* 1,06 Ectoin 0,1 Sorbitol/Tiliroside 95:5 0,01 alpha-Liponsäure 0,2 Traubenkernöl 1,0 Wasser ad 100 Oxidationsfarbstoffzubereitung^*: 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, Resorcin, p-Toluylendiaminsulfat
Mischungsverhältnis 1:1 Beispiel III Entwicklerdispersionen Rohstoff (Gew.-%) V3 E3 Dipicolinsäure 0,1 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,03 0,03 Etidronsäure 0,9 0,9 Acrylates Copolymer 3,36 3,36 Laureth-2-sulfat, Na-Salz 0,54 5,0 Dimethicone-Emulsion, 10 Gew.-% 0,07 0,07 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-% 22,4 22,4 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat - 2,0 Ammoniak, 25 Gew.-% 0,62 0,62 Wasser ad 100 Creme Rohstoff (Gew.-%) IIIa Cetearyl Alkohol 11,0 Cocosfettalkohol 2,75 Ceteareth-20 0,25 Laureth-2 Sulfate, Na-Salz 7,16 Ammoniumsulfat 1,0 Natriumsilikat 40 / 42 0,5 Etidronsäure 0,12 Vitamin F 1,0 Weizenproteinhydrolysat 0,2 Taurin 1,0 Parfume qs Wasser ad 100 Mischungsverhältnis 1:1 Beispiel IV Entwicklerdispersionen Rohstoff (Gew.-%) V3 E3 Dipicolinsäure 0,1 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,03 0,03 Etidronsäure 0,9 0,9 Acrylates Copolymer 3,36 3,36 Laureth-2-sulfat, Na-Salz 0,54 5,0 Dimethicone-Emulsion, 10 Gew.-% 0,07 0,07 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-% 22,4 22,4 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat - 2,0 Ammoniak, 25 Gew.-% 0,62 0,62 Wasser ad 100 Creme Rohstoff (Gew.-%) IIIa Cetearyl Alkohol 11,0 Cocosfettalkohol 2,75 Ceteareth-20 0,25 Laureth-2 Sulfate, Na-Salz 7,16 Ammoniumsulfat 1,0 Natriumsilikat 40 / 42 0,5 Etidronsäure 0,12 Vitamin F 1,0 Weizenproteinhydrolysat 0,2 Taurin 1,0 Parfume qs Wasser ad 100 Booster Rohstoff (Gew.-%) IVa Ammoniumpersulfat/Kieselsäure 96:4 13,0 Kaliumpersulfat 42,8 Natriumpersulfat 15,6 EDTA, DiNa-Salz 0,6 Natriumsilikat (SiO₂:Na₂O ca. 2:1) 28,0 Mischungsverhältnis 1:1:04 (Creme:Entwickler:Booster) Beispiel V Entwicklerdispersionen Rohstoff (Gew.-%) V5 E5 Natriumbenzoat 0,04 0,04 Dipicolinsäure 0,1 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,1 0,1 Turpinal SL 0,25 0,25 Kaliumhydroxid, 50% 0,12 0,23 Paraffinum Liquidum 20,0 20,0 Cetearyl Alcohol 4,0 4,0 Ceteareth-20 1,0 1,0 Bienenwachs 0,3 0,3 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-% 11,1 11,1 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat - 2,0 Wasser ad 100 Blondierpulver Rohstoff (Gew.-%) Va Ammoniumpersulfat/Kieselsäure 99,5:0,5 10,0 Kaliumpersulfat 32,0 EDTA, DiNa-Salz 0,6 Natriumsilikat (SiO₂:Na₂O ca. 2:1) 36,0 Magnesiumcarbonat 10,65 Rohagit S hv 2,0 Natriumhexametaphosphat 0,2 Polyquaternium-4 0,3 Carboxymethylcellulose 1,0 Kieselsäure 0,4 Glycin 0,6 Ultramarin 0,15 Dimethicone, Dimethiconol, ca. 87:13 1,5 Paraffinum Liquidum 4,0 Parfum qs Mischungsverhältnis 2:1 (Entwickler:Blondierpulver) The application temperatures can range between 15 and 40 ° C. After the exposure time, the remaining agent is removed by rinsing off the hair. The washing with a shampoo is eliminated if a strong surfactant-containing carrier was used. Examples Example I Developer Dispersions Raw material (% by weight) V1 E1 dipicolinic 0.1 0.1 disodiumpyrophosphate 0.03 0.03 Turpinal SL 1.5 1.5 Acrylates copolymer 3.36 3.36 Laureth-2-sulfate, Na salt 0.54 5.0 Hydrogen peroxide, 50% by weight 22.4 22.4 4-acetyl-1-methylpyridinium-p-toluenesulfonate - 2.0 Sodium hydroxide, 45% by weight 0.73 0.73 water ad 100 cream Raw material (% by weight) Ia Cetearyl alcohol 7.15 coconut fatty alcohol 2.6 Ceteareth-12 0.65 Ceteareth-20 0.65 Protelan MST 35 6.0 Akypo Soft 45 HP 10.0 Product W 37194 3.75 Monoethanolamine 6.00 sodium chloride 0.67 sodium 0.40 ammonium sulfate 1.0 ascorbic acid 0.1 Sodium silicate 40/42 0.5 Turpinal SL 0.2 alpha-lipoic acid 0.2 Extrapone White Tea GW 271274 0.1 taurine 1.0 Litchiderm LS 9704 1.0 water ad 100 Mixing ratio 1: 1 Example II Developer Dispersions Raw material (% by weight) V2 E2 sodium benzoate 0.04 0.04 dipicolinic 0.1 0.1 disodiumpyrophosphate 0.1 0.1 Turpinal SL 0.25 0.25 Potassium hydroxide, 50% 0.12 0.23 isopropyl 0.8 0.8 Cetearyl Alcohol 4.0 4.0 Ceteareth-20 1.0 1.0 beeswax 0.3 0.3 Hydrogen peroxide, 50% by weight 23.3 23.3 4-acetyl-1-methylpyridinium-p-toluenesulfonate - 1.5 water ad 100 cream Raw material (% by weight) IIa xanthan 0.05 oleate 2.3 Cetearyl Alcohol / Sodium Cetearyl Sulfate 9: 1 14.0 Cetearyl alcohol 3.9 glyceryl stearate 6.0 cocoamidopropyl 1.6 2-amino-2-methylpropanol 4.0 sodium 0.3 potassium hydroxide 0.45 caramel sugar syrup 0,075 ascorbic acid 0.1 Oxidation dye preparation ^* 1.06 Ectoin 0.1 Sorbitol / tiliroside 95: 5 0.01 alpha-lipoic acid 0.2 Grapeseed oil 1.0 water ad 100 Oxidation dye preparation ^* : 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 3-aminophenol, resorcinol, p-toluenediamine sulfate
Mixing ratio 1: 1 Example III Developer Dispersions Raw material (% by weight) V3 E3 dipicolinic 0.1 0.1 disodiumpyrophosphate 0.03 0.03 etidronic 0.9 0.9 Acrylates copolymer 3.36 3.36 Laureth-2-sulfate, Na salt 0.54 5.0 Dimethicone emulsion, 10% by weight 0.07 0.07 Hydrogen peroxide, 50% by weight 22.4 22.4 4-acetyl-1-methylpyridinium-p-toluenesulfonate - 2.0 Ammonia, 25% by weight 0.62 0.62 water ad 100 cream Raw material (% by weight) IIIa Cetearyl alcohol 11.0 coconut fatty alcohol 2.75 Ceteareth-20 0.25 Laureth-2 sulfates, Na salt 7.16 ammonium sulfate 1.0 Sodium silicate 40/42 0.5 etidronic 0.12 Vitamin F 1.0 Wheat protein hydrolyzate 0.2 taurine 1.0 Scents qs water ad 100 Mixing ratio 1: 1 Example IV Developer dispersions Raw material (% by weight) V3 E3 dipicolinic 0.1 0.1 disodiumpyrophosphate 0.03 0.03 etidronic 0.9 0.9 Acrylates copolymer 3.36 3.36 Laureth-2-sulfate, Na salt 0.54 5.0 Dimethicone emulsion, 10% by weight 0.07 0.07 Hydrogen peroxide, 50% by weight 22.4 22.4 4-acetyl-1-methylpyridinium-p-toluenesulfonate - 2.0 Ammonia, 25% by weight 0.62 0.62 water ad 100 cream Raw material (% by weight) IIIa Cetearyl alcohol 11.0 coconut fatty alcohol 2.75 Ceteareth-20 0.25 Laureth-2 sulfates, Na salt 7.16 ammonium sulfate 1.0 Sodium silicate 40/42 0.5 etidronic 0.12 Vitamin F 1.0 Wheat protein hydrolyzate 0.2 taurine 1.0 Scents qs water ad 100 booster Raw material (% by weight) IVa Ammonium persulfate / silica 96: 4 13.0 potassium persulfate 42.8 sodium 15.6 EDTA, DiNa salt 0.6 Sodium silicate (SiO ₂ : Na ₂ O ca. 2: 1) 28.0 Mixing ratio 1: 1: 04 (cream: developer: booster) Example V Developer dispersions Raw material (% by weight) V5 E5 sodium benzoate 0.04 0.04 dipicolinic 0.1 0.1 disodiumpyrophosphate 0.1 0.1 Turpinal SL 0.25 0.25 Potassium hydroxide, 50% 0.12 0.23 Paraffin Liquidum 20.0 20.0 Cetearyl Alcohol 4.0 4.0 Ceteareth-20 1.0 1.0 beeswax 0.3 0.3 Hydrogen peroxide, 50% by weight 11.1 11.1 4-acetyl-1-methylpyridinium-p-toluenesulfonate - 2.0 water ad 100 Bleaching Powder Raw material (% by weight) Va Ammonium persulfate / silica 99.5: 0.5 10.0 potassium persulfate 32.0 EDTA, DiNa salt 0.6 Sodium silicate (SiO ₂ : Na ₂ O ca. 2: 1) 36.0 magnesium carbonate 10.65 Rohagite S hv 2.0 sodium 0.2 Polyquaternium-4 0.3 carboxymethylcellulose 1.0 silica 0.4 glycine 0.6 ultramarine 0.15 Dimethicone, Dimethiconol, ca. 87:13 1.5 Paraffin Liquidum 4.0 Perfume qs Mixing ratio 2: 1 (developer: Blondierpulver)

Antispliss-/Haarbruchmessungen Antispliss- / breakage measurements

Strähnen menschlicher Haare (Kerling Euro Natur Haar weiß, 7.0) wurden 24 h vor Verwendung mit einer 3 Gew.-% Lösung von Texapon NSO (Natrium Laureth Sulfate, 27 %) gewaschen, gespült und 5 min gekämmt. Strands of human hair (Kerling Euro Nature Hair White, 7.0) were washed 24 hours before use with a 3% by weight solution of Texapon NSO (sodium laureth sulfate, 27%), rinsed and combed for 5 minutes.

Die Strähnen wurden für 45 min bei 32°C mit den Anwendungsmischungen der Beispiele I bis V behandelt. Anschließend wurden die Haare gewaschen. The tresses were treated for 45 min at 32 ° C with the application mixtures of Examples I to V. Then the hair was washed.

Vor Beginn der Messung wurden die Strähnen 24 h bei 50% r. H. konditioniert. Die 10 zu einem Produkt gehörigen Strähnen wurden gleichzeitig in die Kämmapparatur gehängt. Die Messung erfolgte bei der 50% r. H. und 25°C. Die Feuchtigkeit wurde mittels Luftbefeuchter eingestellt und kontinuierlich gemessen. Jede Strähne wurde 20000 x gekämmt. Die während des Kämmens abbrechenden Haare wurden für jede einzelne Strähne in einer Plastikwanne unterhalb der Kämme aufgefangen. Ausgerissene Haare wurden manuell aussortiert. Der nach 20000 Kämmungen entstandene Haarbruch wurde für jede Strähne separat auf der Analysenwaage ausgewogen. Before starting the measurement, the strands were 24 h at 50% r. H. conditioned. The 10 strands belonging to a product were simultaneously hung in the Kämmbparatur. The measurement was made at the 50% r. H. and 25 ° C. The humidity was adjusted by means of humidifier and continuously measured. Each strand was combed 20,000 times. The hair breaking off during combing was collected for each individual strand in a plastic trough below the combs. Torn hairs were sorted out manually. The hair breakage after 20,000 combings was weighed separately for each strand on the analytical balance.

Zur Ermittlung der Menge an gesplisstem Haar wurden 1,5 cm unten an jeder Strähne abgeschnitten, auf der Analysenwaage ausgewogen und das Gewicht notiert. Der abgeschnittene Teil wurde für jede Strähne einzeln in die Siebapparatur gegeben. Von unten wurde ein Luftstrom durch das Sieb geblasen. Hierbei stellten sich die Haare im Luftstrom auf. Nicht gesplisste Haare fielen durch das Sieb, wohingegen gesplisste auf dem Sieb verblieben. Wenn visuell kein ungesplisstes Haar mehr auf dem Sieb erkennbar war, war der Siebvorgang beendet. Es wurde optisch kontrolliert, ob nur ungesplisstes Haar durch das Sieb gefallen war. Die Menge des gesplissten Haares wurde auf der Analysenwaage ausgewogen und in Relation zur Menge des abgeschnittenen Haares gesetzt. Ergebnisse Spliss: Reduktion der Splissbildung (%) im Vergleich zu unbehandelten Strähnen I (Ia + X) II (IIa + X) III (IIIa + X) IV (IIIa + IVa + X) V (Va + X) X = V1 X = E1 X = V2 X = E2 X = V3 X = E3 X = V3 X = E3 X = V5 X = E5 80 87 64 86 56 70 49 75 39 85 Haarbruch: Reduktion des Haarbruchs (%) im Vergleich zu unbehandelten Strähnen I (Ia + X) II (IIa + X) III (IIIa + X) IV (IIIa + IVa + X) V (Va + X) X = V1 X = E1 X = V2 X = E2 X = V3 X = E3 X = V3 X = E3 X = V5 X = E5 84 91 67 77 35 55 84 72 18 82 To determine the amount of split hair, cut 1.5 cm at the bottom of each strand, weigh on the analytical balance, and record the weight. The cut piece was added to each sieve individually in the sieve. From below a stream of air was blown through the sieve. Here, the hair in the air stream. Non-spliced hair fell through the wire, whereas split ones remained on the wire. If visually no unspliced hair was visible on the screen, the sieving process was finished. It was visually checked if only unspliced hair had fallen through the sieve. The amount of split hair was balanced on the analytical balance and set in relation to the amount of cut hair. Results Split ends: reduction of split formation (%) compared to untreated strands I (Ia + X) II (IIa + X) III (IIIa + X) IV (IIIa + IVa + X) V (Va + X) X = V1 X = E1 X = V2 X = E2 X = V3 X = E3 X = V3 X = E3 X = V5 X = E5 80 87 64 86 56 70 49 75 39 85 Hair break: reduction of hair breakage (%) compared to untreated locks I (Ia + X) II (IIa + X) III (IIIa + X) IV (IIIa + IVa + X) V (Va + X) X = V1 X = E1 X = V2 X = E2 X = V3 X = E3 X = V3 X = E3 X = V5 X = E5 84 91 67 77 35 55 84 72 18 82

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.

Zitierte PatentliteraturCited patent literature

WO 2009/135700 A1 [0007]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

Kh. Schrader, Basics and Formulations of Cosmetics, 2nd edition, 1989, Dr. med. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg [0002]
W. Umbach (ed.), Kosmetik, 2nd edition, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York [0002]

Claims

Use of an agent prepared immediately before use by mixing at least two components, of which component (A) in a cosmetically acceptable carrier contains at least hydrogen peroxide as oxidizing agent and component (B) contains at least one alkalizing agent, characterized in that A) additionally at least one acylpyridinium derivative of the formula (I),

R _{1 is} a C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₂ -C ₆ hydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy-C ₂ -C ₆ alkyl group, a carboxy-C C ₂ -C ₆ -alkyl group, an aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, a heteroaryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, R 2, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halogen atom or a C ₁ -C ₆ acyl group, with the proviso that at least one of R 2, R 3 and R 4 is a C ₁ -C ₆ acyl group, X ^{- is} a physiologically acceptable Anion is, for improving the condition of the hair, to reduce the damage to hair and to reduce the splitting of the hair tips, each in the coloring and / or whitening of human hair.

Use according to claim 1, characterized in that it contains at least one acylpyridinium derivative of the formula (I) which is selected from at least one compound of the group formed from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl 1-methylpyridinium benzenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 4-acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium benzenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-allylpyridinium acetate, 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl-1-methylpyridinium-benzenesulfonate, 2-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 2-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 2-acetyl- 1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl-1-allylpyridinium-benzenesulfonate, 2-acetyl-1-allylpyridinium hydrogensulfate and 2-acetyl-1-allylpyridinium acetate, especially 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.

Use according to one of Claims 1 to 2, characterized in that the acylpyridinium derivatives of the formula (I) are present in a proportion by weight of from 0.1 to 10% by weight, in particular from 0.2 to 4% by weight, and in particular 0, 5 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent are included.

Agent for dyeing and / or whitening keratinic fibers, prepared immediately prior to use by mixing at least two components, of which component (A) in a cosmetically acceptable carrier (iii) as oxidizing agent at least hydrogen peroxide and (iv) at least one fatty substance selected from fatty alcohols, fatty acid alkyl esters, fatty acid esters with fatty alcohols and esters of fatty alcohols and waxes, and component (B) contains at least one alkalizing agent, characterized in that component (A) additionally comprises at least one acylpyridinium derivative of the formula (I)

R _{1 is} a C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₂ -C ₆ hydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy-C ₂ -C ₆ alkyl group, a carboxy-C C ₂ -C ₆ -alkyl group, an aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, a heteroaryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, R 2, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halogen atom or a C ₁ -C ₆ acyl group, with the proviso that at least one of R 2, R 3 and R 4 is a C ₁ -C ₆ acyl group, X ^{- is} a physiologically acceptable Anion stands, contains.

Composition according to claim 4, characterized in that it contains as fatty substance at least one fatty alcohol selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, eicosyl alcohol, behenyl alcohol and / or mixtures thereof.

Composition according to Claim 4, characterized in that it contains as fatty substance at least one fatty acid alkyl ester selected from isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, octyl oleate, octyl myristate, octyl palmitate, octyl stearate, decyl oleate, decyl myristate, decyl palmitate, decyl stearate and / or mixtures thereof.

Composition according to claim 4, characterized in that it contains as fatty at least one wax selected from cotton wax, carnauba wax, candelilla wax, Espartowachs, Guarumawachs, Japan wax, cork wax, montan wax, ouricury wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, beeswax, wool wax, shellac wax and / or mixtures thereof , contains.

Agent according to one of claims 4 to 7, characterized in that component (A) and / or the fatty substances in a weight fraction of 0.1 to 25 wt .-%, in particular from 0.5 to 15 wt .-%, and in particular 1.0 to 10 wt .-%, based on the total weight of component (A) contains.

A multi-component packaging unit (kit-of-parts), comprising at least two separate containers, characterized in that a first container C1 at least one component (A) and a second container C2 at least one component (B), in each case according to one of claims 4 to 8, contains.

Multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to claim 9, which additionally comprises at least one third separately prepared container containing a component (C), characterized in that component (C) contains at least one peroxodisulfate salt.