DE102019201729A1

DE102019201729A1 - Natural Hairstyling Gel

Info

Publication number: DE102019201729A1
Application number: DE102019201729.0A
Authority: DE
Inventors: Nora Koopmann
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2019-02-11
Filing date: 2019-02-11
Publication date: 2020-08-13
Also published as: EP3923902A1; WO2020164769A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel, das zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern geeignet ist, bei dem der Einsatz vollsynthetischer Polymere reduziert wird oder bei dem auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere verzichtet wird, wobei die Stylingeigenschaften auf einem hohen Niveau erhalten bleiben sollen. Dieses Mittel enthält -jeweils bezogen auf sein Gewicht - 60 bis 90 Gew.-% Wasser; 1 bis 5 Gew.-% Saccharose; 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose und 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Die temporäre Gestaltung von Frisuren für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen erfordert in der Regel die Anwendung festigender Wirkstoffe. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung von Haaren können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel, Haarschaum konfektioniert werden.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung von Haaren, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - das heißt einer den Haaren aufgeprägten Form - einen möglichst starken und dauerhaften Halt zu geben. Man spricht auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, zum Beispiel Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit (tack) und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, sind als festigende Wirkstoffe bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt worden, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Alternativ oder ergänzend werden Wachse als festigende Wirkstoffe eingesetzt. Idealerweise ergeben die Polymere und/oder Wachse bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm oder Film, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen.
Im Rahmen dieser Anmeldung werden die Begriffe filmbildendes Polymer und festigendes Polymer synonym verwendet.
Die in Mitteln zur temporären Formgebung üblicherweise eingesetzten synthetischen Polymere werden aus entsprechenden synthetisch zugänglichen Monomeren hergestellt. Besagte Monomere werden aus fossilen Stoffen wie beispielsweise Erdöl durch Umwandlung zu den entsprechenden Polymerbausteinen u.a. unter Aufwand von Energie gewonnen. Da bereits die Monomere synthetisch hergestellt werden, handelt es sich bei den üblicherweise eingesetzten Polymere um vollsynthetische Polymere. Im Rahmen eines nachhaltigeren Umganges mit Rohstoffen und Energie bleibt es wünschenswert, für kosmetische Produkte nur solche kosmetischen Rohstoffe zu verwenden, die unter möglichst wenig Einsatz von Energie aus nachwachsenden Rohstoffen zugänglich sind. Eine Mengenreduktion oder gar ein Austausch besagter vollsynthetischer Polymere kann allerdings nur dann vorgenommen werden, wenn die Ersatzpolymere die für den Anwendungszweck gewünschten Eigenschaften hervorrufen und den keratinhaltigen Fasern einen ausreichenden, stabilen Halt der aufgeprägten Form geben.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines kosmetischen Mittels, das zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern geeignet ist, bei dem der Einsatz vollsynthetischer Polymere reduziert wird oder bei dem auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere verzichtet wird, wobei die Stylingeigenschaften auf einem hohen Niveau erhalten bleiben sollen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf sein Gewicht -

a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser;
b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose;
c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose;
d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.

Kosmetische Mittel zur temporären Umformung von menschlichen Haaren werden auch als Stylingmittel bezeichnet. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Stylingmittel wie Schäume, Mousse, Gele, Wachse, Pasten, Lotionen, Emulsionen oder Clays. Die Produktform „Clay“ bezeichnet hochviskose, wachsartige kosmetische Mittel, die unter anderem Tonverbindungen (zum Beispiel Kaolin) enthalten.
Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung überraschend festgestellt, dass durch die erfindungsgemäße Kombination die Menge an vollsynthetischen Polymeren als Filmbildner reduziert werden kann, ohne dass zwingend Einbußen in den Stylingeigenschaften hinzunehmen sind. Insbesondere kann auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere auch gänzlich verzichtet werden.
Es wurde auch festgestellt, dass insbesondere die Steifheit des Polymerfilms und dadurch der Frisurenhalt durch die erfindungsgemäße Kombination stark erhöht werden kann.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass entgegen der Erwartung keine negativen Aspekte wie beispielsweise Plaquenbildung gefunden wurde. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmplaquen, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. Andere üblicherweise geforderte Eigenschaften von kosmetischen Mitteln zur temporären Umformung keratinischer Fasern wie Langzeithalt und geringe Klebrigkeit blieben dabei erhalten.
Der Begriff keratinische Fasern umfasst erfindungsgemäß Pelze, Wolle und Federn, insbesondere aber menschliche Haare.
Die Anwendungseigenschaften, insbesondere die Verteilbarkeit auf den keratinischen Fasern und die Elastizität des entsprechenden Stylings lassen sich noch weiter verbessern, wenn die Menge an Wasser innerhalb engerer Grenzen gewählt wird. Hier sind besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 62,5 bis 89,8 Gew.-%, vorzugsweise 65 bis 89,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 70 bis 89,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 75 bis 89,4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 80 bis 89,2 Gew.-% und insbesondere 85 bis 89 Gew.-% Wasser enthalten.
Positive Effekte auf den Frisurenhalt lassen sich erzielen, wenn der Gehalt an Saccharose (Sucrose) innerhalb engerer Grenzen gehalten wird. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 1,25 bis 4,8 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 4,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,75 bis 4,4 Gew.-% und insbesondere 2 bis 5 Gew.-% Saccharose enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose. Die ohnehin gute Applizier- und Verteilbarkeit der erfindungsgemäßen Mittel lässt sich noch weiter steigern, wenn die Hydroxypropylmethylcellulose innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 3,25 bis 6,75 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,25 bis 6,25 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 6,0 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke, d.h. sie können diese enthalten, müssen aber nicht. Carboxymethylstärke (CMS) ist ein Stärkeether, bei denen ein Teil der Hydroxygruppen als Ether mit einer Carboxymethylgruppe (-CH₂COOH) verknüpft sind.
Zur Herstellung wird eine Stärke mit Lauge in Alkalistärke überführt und diese anschließend mit Chloressigsäure zur Carboxymethylstärke alkyliert. Überwiegend wird dabei Natronlauge eingesetzt, so dasss die meisten im Handel verfügbaren Carboxymethylstärken Natriumsalze sind, welche sich hinsichtlich ihres Natriumgehaltes (ergo Carboxymethylierungsgrades) unterscheiden können.
Die ohnehin gute Applizier- und Verteilbarkeit der erfindungsgemäßen Mittel lässt sich noch weiter steigern, wenn die Carboxymethylstärke innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten demnach 0,25 bis 2,75 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 1,0 bis 2,0 Gew.-% Carboxymethylstärke.
Die erfindungsgemäßen Mittel weisen herausragende Stylingeigenschaften auf, die herkömmlichen Mitteln auf Basis vollsynthetischer Polymere in nichts nachstehen bzw. diese sogar übertreffen. Der Einsatz vollsynthetischer Polymere in den erfindungsgemäßen Mitteln ist daher grundsätzlich möglich, aber nicht bevorzugt, um dem Verbraucher ein Produkt auf Basis nachwachsender Rohstoffe anbieten zu können.
Falls die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel vollsynthetische Polymere enthalten sollen, können diese aus den Gruppen der kationischen, anionischen, nichtionischen oder amphoteren Polymere stammen.
Beispiele für festigende Polymere sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1, Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Itaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate oder Styrene/VP Copolymer.
Weiterhin als festigende Polymere geeignet sind Siloxane. Auch Homopolyacrylsäure (INCI: Carbomer), die im Handel unter dem Namen Carbopol ® in unterschiedlichen Ausführungen erhältlich ist, ist als festigendes Polymer geeignet.
Bevorzugte festigende Polymere sind aus Vinylpyrrolidon-haltigen Polymeren ausgewählt. Besonders bevorzugt ist das festigende Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), VP/DMAPA Acrylates Copolymer (INCI) und Mischungen daraus.
Ein ebenfalls bevorzugtes festigendes Polymer ist Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), welches unter der Bezeichnung „Amphomer ® “ von AkzoNobel vertrieben wird.
Wie bereits erwähnt, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, auf synthetische Polymere weitestgehend bzw. vollständig zu verzichten. Kosmetische Mittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% und noch weiter bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% vollsynthetische(s) Polymer(e) enthalten, wobei äußerst bevorzugte Mittel frei sind von vollsynthetischen Polymeren, sind daher bevorzugt.
Vollsynthetische - oder auch verkürzt nur synthetische Polymere genannt - sind durch Polyreaktionen industriell oder im Labormaßstab hergestellte Stoffe. Im Gegensatz hierzu werden natürliche Polymere (Biopolymere) in Lebewesen synthetisiert und bilden die Grundbausteine der Organismen. Chemisch modifizierte Polymere entstehen durch die Weiterverarbeitung von Biopolymeren, beispielsweise Stärkederivate oder die erfindungsgemäß optional eingesetzte Carboxymethylstärke. Chemisch modifizierte Polymere, d.h. Polymere auf Basis natürlicher Polymere, fallen im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht in die Gruppe synthetischer bzw. vollsynthetischer Polymere.
Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich zu den genannten Inhaltsstoffen weitere natürliche und/oder chemisch modifizierte Polymere enthalten. Besonders bevorzugt können die kosmetischen Mittel ein Polymer ausgewählt aus Chitosan und dessen Derivaten als weiteres festigendes Polymer enthalten. Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet, handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes.
Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brook-field (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88 % und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen.
Neben den Chitosanen können auch auch kationisch derivatisierte Chitosane (wie z. B. Quaternierungsprodukte) oder alkoxylierte Chitosane eingesetzt werden.
Ganz besonders bevorzugt können die kosmetischen Mittel Neutralisationsprodukte von Chitosan mit mindestens einer Säure als Chitosanderivat(e) enthalten. Die zur Neutralisation genutzte Säure wird bevorzugt ausgewählt aus organischen Säuren, insbesondere aus Ameisensäure, Essigsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren. Dabei ist es ganz besonders bevorzugt, die zur Neutralisation genutzte(n) Säure(n) aus Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren auszuwählen.
Geeignete Chitosan(derivate) sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen^® CMF (1 Gew.-% Aktivsubstanz in wässriger Lösung mit 0.4 Gew.-% Glykolsäure, Molekulargewicht 500000 bis 5000000 g/mol Cognis), Hydagen^® HCMF (Chitosan (zu 80 % deacetyliert), Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis), Kytamer^® PC (80 Gew.-% Aktivsubstanz an Chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA), Amerchol) und Chitolam^® NB/101 im Handel frei verfügbar.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiteren Bestandteil mindestens einen Emulgator enthalten. Als Emulgatoren kommen prinzipiell anionische, kationische, nichtionische und ampholytische oberflächenaktive Verbindungen in Frage, die für die Anwendung am menschlichen Körper geeignet sind. Die ampholytischen oberflächenaktiven Verbindungen umfassen zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen und Ampholyte. Bevorzugt sind nichtionische Emulgatoren und/oder ampholytische Emulgatoren.
Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen (ÖI-in-Wasser-Emulsionen) und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen (Wasser-in-ÖI-Emulsionen). Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Bevorzugt sind O/W-Emulgatoren, besonders bevorzugte Emulgatoren sind Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, insbesondere PEG-40 Castor Oil (INCI). Die besonders bevorzugten Emulgatoren bieten den Vorteil, aus natürlichen, nicht-vollsynthetischen Rohstoffquellen gewonnen werden zu können. Ein bevorzugter ampholytischer Emulgator ist beispielsweise Cocoamidopropylbetain.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können den Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 1,5 Gew.-%, noch bevorzugt 0,5 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- oder Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Medien. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.
Es kann bevorzugt sein, mindestens einen (C₁ bis C₄)-Monoalkylalkohol in den Mitteln insbesondere in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-% insbesondere von 5 bis 30 Gew.-% einzusetzen.
Die Applizierbarkeit des kosmetischen Mittels lässt sich durch den Einsatz geringer Mengen eines oder mehrerer mehrwertiger Alkohole weiter steigern. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten ein oder mehrere C3 bis C12 Alkan-1,2-diole, bevorzugter C3 bis C10 Alkan-1,2-diole. Besonders bevorzugt enthält das kosmetische Mittel zusätzlich 1,2-Propaandiol oder Caprylylglycol. Diese besonders bevorzugten Diole verbessern die Applizierbarkeit, sind gleichsam pflegend und eignen sich mit dem besonders bevorzugten Emulgator eine stabile Emulsion zu bilden. Bezogen auf dem Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sind in einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung 0,01 bis 1,5 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 0,8 Gew.-% von dem Alkan-1,2-diol in dem kosmetischen Mittel enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel mindestens ein Pflegeöl und/oder mindestens einen Pflegebestandteil, wobei pflanzliche(s) Pflegeöl(e)/Pflegebestandteil(e) besonders bevorzugt sind.
Öle sind als Pflegestoffe vorteilhaft, da sie dem Haar einen seidigen Glanz verleihen und das Haar widerstandsfähiger machen, indem sie vom Haar aufgenommen werden. Pflegeöle stellen jedoch an die Produktformulierung höhere Anforderungen, da diese stabil eingearbeitet werden müssen, ohne ein nachteiliges Absetzen oder Aufrahmen bei längeren Aufbewahrungszeiten von Produktbehältnissen zu zeigen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das kosmetische Mittel mindestens ein Pflegeöl, umfassend ein Triglycerid nativen Ursprungs. Besonders bevorzugt sind pflanzliche Pflegeöle aus der Gruppe Amaranthsamenöl, Arganöl, Reiskeimöl, Baobab-Öl, Manetti-Öl, Marulasamenöl, Yangusamen-Öl, Rambutan-Öl, Buckthorn-Öl, Monoi de Tahiti, Tigernut-Öl, Inca Inchi-Öl, Avocadoöl, Baumwollsamenöl, Cupuagu-Butter, Cashewöl, Distelöl, Erdnussöl, Jojobaöl, Kamilleöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamiaöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Aprikosenkernöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Rapsöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Weizenkeimöl, insbesondere (-)-α-Bisabolol, hydriertes Jojobaöl und/oder Kokosöl.
Als Pflegebestandteil kann das Mittel beispielsweise auch mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegebestandteil kann das Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Ein besonders bevorzugter Pflegebestandteil ist D-Panthenol.
Der Vorteil dieser Pflegeöle oder Pflegebestandteile besteht darin, dass sie weitestgehend aus natürlichen Quellen stammen und somit energie- und ressourcenschonende Rohmaterialien darstellen. Gemäß der bevorzugten Ausführungsform kann das kosmetische Mittel, bezogen auf das Gesamtgewicht, 0,0005 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 2 Gew.-%, und besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-% der Summe aus Pflegeöle und Pflegebestandteil enthalten.
Zur Einstellung des pH kann das kosmetische Mittel weiterhin Neutralisatoren oder pH-Stellmittel enthalten. Beispiele von in kosmetischen Mitteln verwendeten Neutralisatoren sind NaOH oder primäre Aminoalkohole wie Aminomethyl Propanol (INCI), das im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung AMP-ULTRA® PC erhältlich ist, beispielsweise AMP-ULTRA® PC 2000.
In weiteren bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel ferner Konservierungsmittel, Parfüm und gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe.
Wie bereits erwähnt, ist die Bereitstellung von Mitteln auf Basis nachwachsender Rohstoffe ein Vorteil der vorliegenden Erfindung. Es ist daher bevorzugt, in die erfindungsgemäßen Mittel nur solche Inhaltsstoffe zu inkorporieren, die diesen Kriterien genügen. Gegebenenfalls kann der Einsatz von synthetischen Konservierungsmitteln aus gesetzlichen Gründen angezeigt sein. Erfindungsgemäß äußerst bevorzugte kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, bestehen daher aus - jeweils bezogen auf ihr Gewicht -

a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser;
b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose;
c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose;
d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.
e) 0 bis 2 Gew.-% eines oder mehrerer Konservierungsmittel,

Wie bereits erwähnt, werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel vorzugsweise so konfeektioniert, dass das Mittel als Gel, Wachs, Paste, Lotion, Emulsion oder Clay vorliegt.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die kosmetische, nicht-therapeutische Verwendung von erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, sowie ein Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem das kosmetische Mittel auf keratinische Fasern appliziert wird.
Beispiele:

Es wurden die folgenden natürlichen Sytlinggele (Angaben in Gew.-%) hergestellt:

	E1	E2	E3	E4	E5	E6
Saccharose	4,0	3,8	3,6	3,4	3,2	3,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,5	88,7	88,9	89,1	89,3	89,5

	E7	E8	E3	E10	E11	E12
Saccharose	4,1	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,5	1,4	1,3	1,2	1,1	1,0
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,4	88,6	88,7	88,8	88,9	89,0

	E13	E14	E15	E16	E17	E18
Saccharose	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,6	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,0	4,8	4,6	4,4	4,2	4,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,4	88,7	88,9	89,1	89,3	89,5

	E19	E20	E21	E22	E23	E24
Saccharose	4,0	3,8	3,6	3,4	3,2	3,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,5	1,4	1,3	1,2	1,1	1,0
Hydroxypropyl methyl cellulose	4,9	4,8	4,6	4,4	4,2	4,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,6	89,0	89,5	90,0	90,5	91,0

	E25	E26	E27	E28	E29	E30
Saccharose	4,0	3,8	3,6	3,4	3,4	3,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,1	5,2	5,4	5,6	5,8	6,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,4	88,5	88,5	88,5	88,5	88,5

	E31	E32	E33	E34	E35	E36
Saccharose	4,1	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,5	1,4	1,3	1,2	1,1	1,0
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,1	5,2	5,4	5,6	5,8	6,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,3	88,4	88,3	88,2	88,1	88,0

	E37	E38	E39	E40	E41	E42
Saccharose	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,6	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,1	5,2	5,4	5,6	5,8	6,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,3	88,3	88,1	87,9	87,7	87,5

	E43	E44	E45	E46	E47	E48
Saccharose	4,0	3,8	3,6	3,4	3,2	3,0
Sodium Carboxymethyl Starch	1,5	1,4	1,3	1,2	1,1	1,0
Hydroxypropyl methyl cellulose	5,1	5,2	5,4	5,6	5,8	6,0
Konservierung (Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin)	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Wasser	88,4	88,6	88,7	88,8	88,9	89,0

Claims

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf sein Gewicht - a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser; b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose; c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose; d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 62,5 bis 89,8 Gew.-%, vorzugsweise 65 bis 89,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 70 bis 89,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 75 bis 89,4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 80 bis 89,2 Gew.-% und insbesondere 85 bis 89 Gew.-% Wasser enthält.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 1,25 bis 4,8 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 4,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,75 bis 4,4 Gew.-% und insbesondere 2 bis 5 Gew.-% Saccharose enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es 3,25 bis 6,75 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,25 bis 6,25 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 6,0 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,25 bis 2,75 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 1,0 bis 2,0 Gew.-% Carboxymethylstärke enthält.
Kosmetisches Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% und noch weiter bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% vollsynthetische(s) Polymer(e) enthält, wobei äußerst bevorzugte Mittel frei sind von vollsynthetischen Polymeren.
Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, bestehend aus - jeweils bezogen auf sein Gewicht - a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser; b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose; c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose; d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke. e) 0 bis 2 Gew.-% eines oder mehrerer Konservierungsmittel, wobei sich die Mengen der Inhaltsstoffe a) bis e) zu 100 Gew-% addieren.
Kosmetisches Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Gel, Wachs, Paste, Lotion, Emulsion oder Clay vorliegt.
Verwendung des kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Verfahren zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.