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DE102018009037A1 - Flüssigkristallines medium - Google Patents

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DE102018009037A1
DE102018009037A1 DE102018009037.0A DE102018009037A DE102018009037A1 DE 102018009037 A1 DE102018009037 A1 DE 102018009037A1 DE 102018009037 A DE102018009037 A DE 102018009037A DE 102018009037 A1 DE102018009037 A1 DE 102018009037A1
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DE
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liquid
formulas
khz
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Withdrawn
Application number
DE102018009037.0A
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English (en)
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Harald Hirschmann
Monika Bauer
Martina Windhorst
Marcus Reuter
Kristin WEISS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
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Abstract

Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium, welches mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formel IA bis IH,
Figure DE102018009037A1_0001
Figure DE102018009037A1_0002
Figure DE102018009037A1_0003
Figure DE102018009037A1_0004
Figure DE102018009037A1_0005
Figure DE102018009037A1_0006
Figure DE102018009037A1_0007
Figure DE102018009037A1_0008
worin
Z1 eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CH2O-, -OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -(CH2)4-, -CHFCHF-, -CF2CH2-, -CH2CF2-, -C=C-, -CF=CF-, -CH=CHCHO-, -CH2CF2O-, bedeutet,
enthält,
sowie seine Verwendung für eine Aktivmatrix-Anzeige, insbesondere basierend auf dem VA-, PSA-, PS-VA-, PALC-, FFS-, PS-FFS-, SA-VA-, PS-IPS- oder IPS-Effekt.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium, welches mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formel IA bis IH,
    Figure DE102018009037A1_0009
    Figure DE102018009037A1_0010
    Figure DE102018009037A1_0011
    Figure DE102018009037A1_0012
    Figure DE102018009037A1_0013
    Figure DE102018009037A1_0014
    Figure DE102018009037A1_0015
    Figure DE102018009037A1_0016
    worin
    • Z1
    eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CH2O-, -OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -(CH2)4-, -CHFCHF-, -CF2CH2-, -CH2CF2-, -C=C-, -CF=CF-, -CH=CHCHO-, -CH2CF2O-,
    bedeutet,
    enthält.
  • Derartige Medien sind insbesondere für elektrooptische Anzeigen mit einer Aktivmatrix-Adressierung basierend auf dem ECB-Effekt sowie für IPS-Anzeigen (In plane switching) oder FFS-Anzeigen (Fringe Field Switching) zu verwenden.
  • Das Prinzip der elektrisch kontrollierten Doppelbrechung, der ECB-Effekt (electrically controlled birefringence) oder auch DAP-Effekt (Deformation aufgerichteter Phasen) wurde erstmals 1971 beschrieben (M.F. Schieckel und K. Fahrenschon, „Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields“, Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912). Es folgten Arbeiten von J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193) und G. Labrunie und J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869).
  • Die Arbeiten von J. Robert und F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30), J. Duchene (Displays 7 (1986), 3) und H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244) haben gezeigt, dass flüssigkristalline Phasen hohe Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K3/K1, hohe Werte für die optische Anisotropie Δn und Werte für die dielektrische Anisotropie von Δε ≤ -0,5 aufweisen müssen, um für hochinformative Anzeigeelemente basierend auf dem ECB-Effekt eingesetzt werden zu können. Auf dem ECB-Effekt basierende elektrooptische Anzeigeelemente weisen eine homeotrope Randorientierung auf (VA-Technologie = Vertical Aligned). Auch bei Anzeigen, die den sogenannten IPS- oder FFS-Effekt verwenden, können dielektrisch negative Flüssigkristallmedien zum Einsatz kommen.
  • Anzeigen, die den ECB-Effekt verwenden, haben sich als sogenannte VAN- (Vertically Aligned Nematic) Anzeigen beispielsweise in den Bauformen MVA (Multi-Domain Vertical Alignment, z.B.: Yoshide, H. et al., Vortrag 3.1: „MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 6 bis 9 und Liu, C.T. et al., Vortrag 15.1: „A 46-inch TFT-LCD HDTV Technnology ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 750 bis 753), PVA (Patterned Vertical Alignment, z.B.: Kim, Sang Soo, Vortrag 15.4: „Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 760 bis 763), ASV- (Advanced Super View, z.B.: Shigeta, Mitzuhiro und Fukuoka, Hirofumi, Vortrag 15.2: „Development of High Quality LCDTV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 754 bis 757) Anzeigen, neben IPS (In Plane Switching) (z.B.: Yeo, S.D., Vortrag 15.3: „A LC Display for the TV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 758 & 759) den lange bekannten TN- (Twisted Nematic) Anzeigen, als eine der drei zur Zeit wichtigsten neueren Typen von Flüssigkristallanzeigen, insbesondere für Fernsehanwendungen, etabliert. In allgemeiner Form werden die Technologien z.B. in Souk, Jun, SIDSeminar 2004, Seminar M-6: „Recent Advances in LCD Technology“, Seminar Lecture Notes, M-6/1 bis M-6/26 und Miller, Ian, SIDSeminar 2004, Seminar M-7: „LCD-Television“, Seminar Lecture Notes, M-7/1 bis M-7/32, verglichen. Obwohl die Schaltzeiten moderner ECB-Anzeigen durch Ansteuerungsmethoden mit Übersteuerung (overdrive) bereits deutlich verbessert wurden, z.B.: Kim, Hyeon Kyeong et al., Vortrag 9.1: „A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 106 bis 109, ist die Erzielung von videotauglichen Schaltzeiten, insbesondere beim Schalten von Graustufen, immer noch ein noch nicht zufriedenstellend gelöstes Problem.
  • Für die technische Anwendung dieses Effektes in elektrooptischen Anzeigeelementen werden FK-Phasen benötigt, die einer Vielzahl von Anforderungen genügen müssen. Besonders wichtig sind hier die chemische Beständigkeit gegenüber Feuchtigkeit, Luft und physikalischen Einflüssen wie Wärme, Strahlung im infraroten, sichtbaren und ultravioletten Bereich und elektrische Gleich- und Wechselfelder.
  • Ferner wird von technisch verwendbaren FK-Phasen eine flüssigkristalline Mesophase in einem geeigneten Temperaturbereich und eine niedrige Viskosität gefordert.
  • In keiner der bisher bekannten Reihen von Verbindungen mit flüssigkristalliner Mesophase gibt es eine Einzelverbindung, die allen diesen Erfordernissen entspricht. Es werden daher in der Regel Mischungen von zwei bis 25, vorzugsweise drei bis 18, Verbindungen hergestellt, um als FK-Phasen verwendbare Substanzen zu erhalten. Optimale Phasen konnten jedoch auf diese Weise nicht leicht hergestellt werden, da bisher keine Flüssigkristallmaterialien mit deutlich negativer dielektrischer Anisotropie und ausreichender Langzeitstabilität zur Verfügung standen. Matrix-Flüssigkristallanzeigen (MFK-Anzeigen) sind bekannt. Als nichtlineare Elemente zur individuellen Schaltung der einzelnen Bildpunkte können beispielsweise aktive Elemente (d.h. Transistoren) verwendet werden. Man spricht dann von einer „aktiven Matrix“, wobei man zwei Typen unterscheiden kann:
    1. 1. MOS (Metal Oxide Semiconductor)-Transistoren auf Silizium-Wafer als Substrat.
    2. 2. Dünnfilm-Transistoren (TFT) auf einer Glasplatte als Substrat.
  • Bei Typ 1 wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise die dynamische Streuung oder der Guest-Host-Effekt verwendet. Die Verwendung von einkristallinem Silizium als Substratmaterial beschränkt die Displaygröße, da auch die modulartige Zusammensetzung verschiedener Teildisplays an den Stößen zu Problemen führt.
  • Bei dem aussichtsreicheren Typ 2, welcher bevorzugt ist, wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise der TN-Effekt verwendet.
  • Man unterscheidet zwei Technologien: TFT's aus Verbindungshalbleitern wie z.B. CdSe oder TFT's auf der Basis von polykristallinem oder amorphem Silizium. An letzterer Technologie wird weltweit mit großer Intensität gearbeitet.
  • Die TFT-Matrix ist auf der Innenseite der einen Glasplatte der Anzeige aufgebracht, während die andere Glasplatte auf der Innenseite die transparente Gegenelektrode trägt. Im Vergleich zu der Größe der Bildpunkt-Elektrode ist der TFT sehr klein und stört das Bild praktisch nicht. Diese Technologie kann auch für voll farbtaugliche Bilddarstellungen erweitert werden, wobei ein Mosaik von roten, grünen und blauen Filtern derart angeordnet ist, dass je ein Filterelement einem schaltbaren Bildelement gegenüber liegt.
  • Der Begriff MFK-Anzeigen umfasst hier jedes Matrix-Display mit integrierten nichtlinearen Elementen, d.h. neben der aktiven Matrix auch Anzeigen mit passiven Elementen wie Varistoren oder Dioden (MIM = Metall-Isolator-Metall).
  • Derartige MFK-Anzeigen eignen sich insbesondere für TV-Anwendungen (z.B. Taschenfernseher) oder für hochinformative Displays in Automobil- oder Flugzeugbau. Neben Problemen hinsichtlich der Winkelabhängigkeit des Kontrastes und der Schaltzeiten resultieren bei MFK-Anzeigen Schwierigkeiten bedingt durch einen nicht ausreichend hohen spezifischen Widerstand der Flüssigkristallmischungen [TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris; STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Adressing of Television Liquid Crystal Displays, p. 145 ff, Paris]. Mit abnehmendem Widerstand verschlechtert sich der Kontrast einer MFK-Anzeige. Da der spezifische Widerstand der Flüssigkristallmischung durch Wechselwirkung mit den inneren Oberflächen der Anzeige im Allgemeinen über die Lebenszeit einer MFK-Anzeige abnimmt, ist ein hoher (Anfangs)-Widerstand sehr wichtig für Anzeigen die akzeptable Widerstandswerte über eine lange Betriebsdauer aufweisen müssen.
  • Es besteht immer noch ein großer Bedarf nach MFK-Anzeigen mit sehr hohem spezifischem Widerstand bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, kurzen Schaltzeiten und niedriger Schwellenspannung, mit deren Hilfe verschiedene Graustufen erzeugt werden können.
  • Der Nachteil der häufig verwendeten MFK-TN-Anzeigen beruht in ihrem vergleichsweise niedrigen Kontrast, der relativ hohen Blickwinkelabhängigkeit und der Schwierigkeit in diesen Anzeigen Graustufen zu erzeugen.
  • Wesentlich bessere Blickwinkelabhängigkeiten weisen VA-Displays auf und werden daher hauptsächlich für Fernseher und Monitore verwendet. Hier besteht jedoch weiterhin der Bedarf die Schaltzeiten zu verbessern. Dabei dürfen allerdings Eigenschaften, wie beispielsweise die Tieftemperaturstabilität und die „Reliability“ nicht verschlechtert werden. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Flüssigkristall-Mischungen, insbesondere für Monitor- und TV-Anwendungen, welche auf dem ECB- oder auf dem IPS- oder FFS-Effekt beruhen, bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße aufweisen. Insbesondere muss für Monitore und Fernseher gewährleistet sein, dass diese auch bei extrem hohen und extrem niedrigen Temperaturen arbeiten und gleichzeitig niedrige Schaltzeiten aufweisen und gleichzeitig ein verbessertes Reliability-Verhalten, insbesondere kein oder ein deutlich verringertes Image-Sticking nach langen Laufzeiten aufweisen.
  • Neutrale Zweiringverbindungen mit einer terminalen Doppelbindung, wie z.B. die Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0017
    werden häufig eingesetzt, wenn flüssigkristalline Mischungen mit schnellen Schaltzeiten benötigt werden. Aber derartige Verbindungen haben den Nachteil, dass sie in einigen Anwendungen zu einer Verschlechterung der Display-Eigenschaften führen, wie z.B. einem verstärkten Auftreten von Image-Sticking.
  • Verbindungen der Formel
    Figure DE102018009037A1_0018
    worin n und m jeweils unabhängig voneinander 1,2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, haben den Nachteil, dass sie in der Regel nicht in hohen Konzentrationen in Flüssigkristallmischungen löslich sind, was sich wiederum negativ auf die Schaltzeit auswirkt.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher Flüssigkristallmischungen zu finden, die einerseits schnelle Schaltzeiten aufweisen und andererseits eine gute Reliability aufweisen durch den Einsatz von neutralen Verbindungen, die eine gute Löslichkeit in Flüssigkristallmischungen aufweisen.
  • Überraschenderweise ist es möglich die Rotationsviskositäten und damit die Schaltzeiten zu verbessern, wenn man ein oder mehrere, vorzugsweise mindestens eine oder zwei Verbindungen der allgemeinen Formel IA bis IE in Flüssigkristallmischungen verwendet, insbesondere in LC-Mischungen mit negativer dielektrischer Anisotropie Δε, vorzugsweise für VA-, IPS- und FFS-Displays. Mit Hilfe der Verbindungen der Formeln IA bis IH, die eine nicht endständige Doppelbindung aufweisen, können Flüssigkristallmischungen, vorzugsweise VA-, PS-VA, PSA-, IPS- und FFS-Mischungen, hergestellt werden, die niedrige Schaltzeiten, gleichzeitig gute Phaseneigenschaften und ein gutes Tieftemperaturverhalten aufweisen.
  • Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Mischungen zeichnen sich insbesondere durch ein sehr gutes Verhältnis der Rotationsviskositäten und der elastischen Konstanten, vorzugsweise K3, aus. Insbesondere wird die Reliability verbessert. Dazu zählen insbesondere ODF Mura und auch Wechselwirkungen mit peripheren Materialien, wie z.B. dem Kleberahmen, was man auch häufig als „Corner-mura“ bezeichnet. Weiterhin wird das Image-sticking minimiert.
  • Gegenstand der Erfindung ist somit ein flüssigkristallines Medium, welches mindestens eine Verbindung der Formeln IA, IB, IC, ID, IE, IF, IG und/oder IH enthält.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen zeigen vorzugsweise sehr breite nematische Phasenbereiche mit Klärpunkten ≥ 65 °C, vorzugsweise ≥ 70 °C, insbesondere ≥ 75 °C, sehr günstige Werte für die kapazitive Schwelle, relativ hohe Werte für die Holding Ratio und gleichzeitig sehr gute Tieftemperaturstabilitäten bei -20 °C und -30 °C sowie sehr geringe Rotationsviskositäten und niedrige Schaltzeiten. Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich weiterhin dadurch aus, dass zusätzlich zur Verbesserung der Rotationsviskosität γ1, relativ hohe Werte der elastischen Konstanten K33 zur Verbesserung der Schaltzeiten zu beobachten sind. Die Verbindungen der FormeInIA bis IH sind insbesondere geeignet zur Herstellung für flüssigkristalline Mischungen mit negativem Δε.
  • Einige bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mischungen werden im Folgenden genannt.
  • In den Verbindungen der Formel IA bis IH bedeutet Z1 unabhängig voneinander vorzugsweise eine Einfachbindung.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formeln IA bis IH werden nachfolgend genannt:
    Figure DE102018009037A1_0019
    Figure DE102018009037A1_0020
    Figure DE102018009037A1_0021
    Figure DE102018009037A1_0022
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    Figure DE102018009037A1_0034
  • Die Verbindungen der Formel IA bis IH werden vorzugsweise wie folgt hergestellt:
    Figure DE102018009037A1_0035
    R' = C3H7, C4H9, Cyclopropyl, Cyclobutyl oder Cyclopentyl
  • Besonders bevorzugte Verbindungen werden wie folgt hergestellt:
    Figure DE102018009037A1_0036
  • Die erfindungsgemäßen Medien enthalten vorzugsweise eine oder zwei Verbindungen aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IA bis IH.
  • Die Verbindungen der Formel IA bis IH werden vorzugsweise im flüssigkristallinen Medium in Mengen von 1-50 Gew.%, vorzugsweise 5 - 50 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 10 - 50 Gew.% eingesetzt.
  • Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen für das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium angeführt:
  • a) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC enthält,
    Figure DE102018009037A1_0037
    Figure DE102018009037A1_0038
    Figure DE102018009037A1_0039
    worin
    • R2A, R2B und R2C
    jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
    Figure DE102018009037A1_0040
    , -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, einen Cyclopropylring, Cyclobutylring oder Cyclopentylring,
    L1-4
    jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2,
    L5
    H oder CH3
    Z2 und Z2
    jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -C≡C-, -CH=CHCH2O-,
    p
    0,1 oder 2, wobei wenn p=0 ist Z2 eine Einfachbindung gedeutet,
    q
    0 oder 1, und
    v
    1 bis 6
    bedeuten.
  • In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB können Z2 gleiche oder unterschiedliche Bedeutungen haben. In den Verbindungen der Formel IIB können Z2 und Z2 gleiche oder verschiedene Bedeutungen aufweisen.
  • In den Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC bedeuten R2A, R2B und R2C jeweils vorzugsweise Alkyl mit 1-6 C-Atomen, insbesondere CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, n-C5H11, ferner Alkenyl, insbesondere CH2=CH, CH3CH=CH, C2H5CH=CH, C3H7CH=CH.
  • In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB bedeuten L1, L2, L3 und L4 vorzugsweise L1 = L2 = F und L3 = L4 = F, ferner L1 = F und L2 = Cl, L1 = Cl und L2 = F, L3 = F und L4 = Cl, L3 = Cl und L4 = F. Z2 und Z2' bedeuten in den Formeln IIA und IIB vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung, ferner eine -C2H4-Brücke.
  • Sofern in der Formel IIB Z2 = -C2H4- oder -CH2O- ist, ist Z2' vorzugsweise eine Einfachbindung bzw. falls Z2' = -C2H4- oder -CH2O- bedeutet, ist Z2 vorzugsweise eine Einfachbindung. In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB bedeutet (O)CvH2v+1 vorzugsweise OCvH2v+1, ferner CvH2v+1. In den Verbindungen der Formel IIC bedeutet (O)CvH2v+1 vorzugsweise CvH2v+1.
  • In den Verbindungen der Formel IIC bedeuten L3 und L4 vorzugsweise jeweils F.
  • L5 bedeutet in den Verbindungen der Formeln IIA und IIB H oder CH3, vorzugsweise H.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC werden nachfolgend genannt:
    Figure DE102018009037A1_0041
    Figure DE102018009037A1_0042
    Figure DE102018009037A1_0043
    Figure DE102018009037A1_0044
    Figure DE102018009037A1_0045
    Figure DE102018009037A1_0046
    Figure DE102018009037A1_0047
    Figure DE102018009037A1_0048
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    Figure DE102018009037A1_0052
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    Figure DE102018009037A1_0074
    Figure DE102018009037A1_0075
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    Figure DE102018009037A1_0082
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    Figure DE102018009037A1_0084
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    Figure DE102018009037A1_0095
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    Figure DE102018009037A1_0101
    Figure DE102018009037A1_0102
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    Figure DE102018009037A1_0111
    Figure DE102018009037A1_0112
    Figure DE102018009037A1_0113
    Figure DE102018009037A1_0114
    Figure DE102018009037A1_0115
    Figure DE102018009037A1_0116
    Figure DE102018009037A1_0117
    Figure DE102018009037A1_0118
    Figure DE102018009037A1_0119
    Figure DE102018009037A1_0120
    Figure DE102018009037A1_0121
    Figure DE102018009037A1_0122
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    Figure DE102018009037A1_0128
    Figure DE102018009037A1_0129
    Figure DE102018009037A1_0130
    Figure DE102018009037A1_0131
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    Figure DE102018009037A1_0134
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    Figure DE102018009037A1_0137
    Figure DE102018009037A1_0138
    Figure DE102018009037A1_0139
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    Figure DE102018009037A1_0141
    Figure DE102018009037A1_0142
    Figure DE102018009037A1_0143
    Figure DE102018009037A1_0144
    worin Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeuten und Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen. Alkenyl bedeutet vorzugsweise CH2=CH, CH3CH=CH, CH2=CHC2H4.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIA-2, IIA-8, IIA-14, IIA-26, II-28, IIA-33, IIA-39, IIA-45, IIA-46, IIA-47, IIA-50, IIB-2, IIB-11, IIB-16, IIB-17 und IIC-1.
  • Vorzugsweise beträgt der Anteil an Verbindungen der Formeln IIA und/oder IIB im Gesamtgemisch mindestens 20 Gew.%.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Medien enthalten mindestens eine Verbindung der Formel IIC-1,
    Figure DE102018009037A1_0145
    worin Alkyl und Alkyl* die oben angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise in Mengen von > 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.% und besonders bevorzugt von 5-25 Gew.%.
  • b) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel III
    Figure DE102018009037A1_0146
    enthält,
    worin
    • R31 und R32
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl-, Alkoxy, Alkenyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkenyloxyrest mit bis zu 12 C-Atomen, und
    Figure DE102018009037A1_0147
    Figure DE102018009037A1_0148
    Z3
    Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -C4H8-, -C=C-, -CF=CF-
    bedeuten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel III werden nachfolgend genannt,
    Figure DE102018009037A1_0149
    Figure DE102018009037A1_0150
    Figure DE102018009037A1_0151
    Figure DE102018009037A1_0152
    worin
    • Alkyl und Alkyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen
    Alkenyl und Alkenyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen
    bedeuten.
  • c) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Vierkernverbindungen der Formeln,
    Figure DE102018009037A1_0153
    Figure DE102018009037A1_0154
    Figure DE102018009037A1_0155
    Figure DE102018009037A1_0156
    Figure DE102018009037A1_0157
    Figure DE102018009037A1_0158
    Figure DE102018009037A1_0159
    Figure DE102018009037A1_0160
    Figure DE102018009037A1_0161
    Figure DE102018009037A1_0162
    worin
    • R7-10
    jeweils unabhängig voneinander eine der in Anspruch 4 für R2A angegebenen Bedeutungen haben, und
    w und x
    jeweils unabhängig voneinander 1 bis 6,
    bedeuten,
    enthält.
  • Insbesondere bevorzugt sind Mischungen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel V-9 und/oder der Formel V-10.
  • d) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln Y-1 bis Y-6,
    Figure DE102018009037A1_0163
    Figure DE102018009037A1_0164
    Figure DE102018009037A1_0165
    Figure DE102018009037A1_0166
    Figure DE102018009037A1_0167
    Figure DE102018009037A1_0168
    enthält,
    worin R14-R19 jeweils unabhängig voneinander einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen bedeuten; z und m bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1-6; x bedeutet 0, 1,2 oder 3.
  • Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln Y-1 bis Y-6, vorzugsweise in Mengen von ≥ 5 Gew.%.
  • e) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich ein oder mehrere fluorierte Terphenyle der Formeln T-1 bis T-22,
    Figure DE102018009037A1_0169
    Figure DE102018009037A1_0170
    Figure DE102018009037A1_0171
    Figure DE102018009037A1_0172
    Figure DE102018009037A1_0173
    Figure DE102018009037A1_0174
    Figure DE102018009037A1_0175
    Figure DE102018009037A1_0176
    Figure DE102018009037A1_0177
    Figure DE102018009037A1_0178
    Figure DE102018009037A1_0179
    Figure DE102018009037A1_0180
    Figure DE102018009037A1_0181
    Figure DE102018009037A1_0182
    Figure DE102018009037A1_0183
    Figure DE102018009037A1_0184
    Figure DE102018009037A1_0185
    Figure DE102018009037A1_0186
    Figure DE102018009037A1_0187
    Figure DE102018009037A1_0188
    Figure DE102018009037A1_0189
    Figure DE102018009037A1_0190
    worin
    R geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen bedeutet, und m = 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten,
    enthält.
  • Vorzugsweise bedeutet R Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy.
  • Das erfindungsgemäße Medium enthält die Terphenyle der Formeln T-1 bis T-22 vorzugsweise in Mengen von 2-30 Gew.%, insbesondere von 5-20 Gew.%.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln T-1, T-2, T-5, T-20 und T-21. In diesen Verbindungen bedeutet R vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy jeweils mit 1-6 C-Atomen. In den Verbindungen der Formel T-20 bedeutet R vorzugsweise Alkyl oder Alkenyl, insbesondere Alkyl. In der Verbindung der Formel T-21 bedeutet R vorzugsweise Alkyl.
  • Vorzugsweise werden die Terphenyle in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt, wenn der Δn-Wert der Mischung ≥ 0,1 sein soll. Bevorzugte Mischungen enthalten 2-20 Gew.% einer oder mehrerer Terphenyl-Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen T-1 bis T-22.
  • f) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich ein oder mehrere Biphenyle der Formeln B-1 bis B-3,
    Figure DE102018009037A1_0191
    Figure DE102018009037A1_0192
    Figure DE102018009037A1_0193
    worin
    • Alkyl und Alkyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und
    Alkenyl und Alkenyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen
    bedeuten.
  • Der Anteil der Biphenyle der Formeln B-1 bis B-3 in der Gesamtmischung beträgt vorzugsweise mindestens 3 Gew.%, insbesondere ≥ 5 Gew.%.
  • Von den Verbindungen der Formeln B-1 bis B-3 sind die Verbindungen der Formeln B-1 und B-2 insbesondere bevorzugt.
  • Besonders bevorzugte Biphenyle sind
    Figure DE102018009037A1_0194
    Figure DE102018009037A1_0195
    Figure DE102018009037A1_0196
    Figure DE102018009037A1_0197
    worin Alkyl* einen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln B-1a und/oder B-2c.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formeln B-1a sind insbesondere die Verbindungen der Formeln
    Figure DE102018009037A1_0198
    Figure DE102018009037A1_0199
    Figure DE102018009037A1_0200
  • g) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formeln Z-1 bis Z-7,
    Figure DE102018009037A1_0201
    Figure DE102018009037A1_0202
    Figure DE102018009037A1_0203
    Figure DE102018009037A1_0204
    Figure DE102018009037A1_0205
    Figure DE102018009037A1_0206
    Figure DE102018009037A1_0207
    worin R die für R2A angegebenen Bedeutungen hat und Alkyl ein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet.
  • h) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formeln 0-1 bis 0-17,
    Figure DE102018009037A1_0208
    Figure DE102018009037A1_0209
    Figure DE102018009037A1_0210
    Figure DE102018009037A1_0211
    Figure DE102018009037A1_0212
    Figure DE102018009037A1_0213
    Figure DE102018009037A1_0214
    Figure DE102018009037A1_0215
    Figure DE102018009037A1_0216
    Figure DE102018009037A1_0217
    Figure DE102018009037A1_0218
    Figure DE102018009037A1_0219
    Figure DE102018009037A1_0220
    Figure DE102018009037A1_0221
    Figure DE102018009037A1_0222
    Figure DE102018009037A1_0223
    Figure DE102018009037A1_0224
    worin R1 und R2 die für R2A angegebenen Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeuten R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander geradkettiges Alkyl oder Alkenyl bedeuten, wobei die Verbindungen der Formel O-17 nicht identisch sind mit den Verbindungen der Formeln IA und IB.
  • Bevorzugte Medien enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formeln O-1, O-3, O-4, O-6, O-7, O-10, O-11, 0-12, 0-14, 0-15, O-16 und/oder O-17.
  • Erfindungsgemäße Mischungen enthalten ganz besonders bevorzugt die Verbindungen der Formel O-10, 0-12, O-16 und/oder O-17, inbesondere in Mengen von 5-30 Gew.%.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel O-17 sind ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln
    Figure DE102018009037A1_0225
    Figure DE102018009037A1_0226
    Figure DE102018009037A1_0227
    Figure DE102018009037A1_0228
    Figure DE102018009037A1_0229
    Figure DE102018009037A1_0230
    Figure DE102018009037A1_0231
    Figure DE102018009037A1_0232
    Figure DE102018009037A1_0233
    Figure DE102018009037A1_0234
    Figure DE102018009037A1_0235
    Figure DE102018009037A1_0236
    Figure DE102018009037A1_0237
    Figure DE102018009037A1_0238
    Figure DE102018009037A1_0239
    Figure DE102018009037A1_0240
    Figure DE102018009037A1_0241
    Figure DE102018009037A1_0242
    Figure DE102018009037A1_0243
    Figure DE102018009037A1_0244
    Figure DE102018009037A1_0245
    Figure DE102018009037A1_0246
    Figure DE102018009037A1_0247
    Figure DE102018009037A1_0248
    Figure DE102018009037A1_0249
    Figure DE102018009037A1_0250
    Figure DE102018009037A1_0251
    Figure DE102018009037A1_0252
    Figure DE102018009037A1_0253
    Figure DE102018009037A1_0254
    Figure DE102018009037A1_0255
    Figure DE102018009037A1_0256
    Figure DE102018009037A1_0257
    Figure DE102018009037A1_0258
    Figure DE102018009037A1_0259
    Figure DE102018009037A1_0260
    Figure DE102018009037A1_0261
    Figure DE102018009037A1_0262
  • Weiterhin sind Verbindungen der Formel O-17 bevorzugt, die eine nicht-endständige Doppelbindung in der Alkenylseitenkette aufweisen:
    Figure DE102018009037A1_0263
    Figure DE102018009037A1_0264
    Figure DE102018009037A1_0265
    Figure DE102018009037A1_0266
    Figure DE102018009037A1_0267
    Figure DE102018009037A1_0268
    Figure DE102018009037A1_0269
    Figure DE102018009037A1_0270
  • Der Anteil an Verbindungen der Formel O-17 im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise mindestens 5 Gew.%.
  • i) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0271
    und / oder
    Figure DE102018009037A1_0272
    und / oder
    Figure DE102018009037A1_0273
    vorzugsweise in Gesamtmengen von ≥ 5 Gew.%, insbesondere von ≥ 10 Gew.%.
  • Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung (Acronym: CC-3-V1)
    Figure DE102018009037A1_0274
    vorzugsweise in Mengen von 2-15 Gew.%.
  • Bevorzugte Mischungen enthalten 5-60 %, vorzugsweise 10-55 %, insbesondere 20-50 Gew.% der Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V)
    Figure DE102018009037A1_0275
  • Weiterhin bevorzugt sind Mischungen, die eine Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V)
    Figure DE102018009037A1_0276
    und eine Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V1)
    Figure DE102018009037A1_0277
    enthalten, vorzugsweise in Mengen von 10-60 Gew.%.
  • j) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel O-10 und mindestens eine Verbindung der Formel O-17 ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Verbindungen:
    Figure DE102018009037A1_0278
    Figure DE102018009037A1_0279
    Figure DE102018009037A1_0280
    Figure DE102018009037A1_0281
    Figure DE102018009037A1_0282
    Figure DE102018009037A1_0283
  • Besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium die Dreikern-Verbindungen der Formel 0-10a und/oder der Formel O-10b in Kombination mit einer oder mehreren Zweikern-Verbindungen der Formeln O-17a bis 0-17d. Vorzugsweise beträgt der Gesamtanteil der Verbindungen der Formel O-10a und/oder O-10b in Kombination mit einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus den Zweikern-verbindungen der Formeln 0-17a bis O-17d 5-40 %, ganz besonders bevorzugt 15-35 %.
  • Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten die Verbindungen O-10a und 0-17a:
    Figure DE102018009037A1_0284
    Figure DE102018009037A1_0285
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen O-10a und 0-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
  • Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten die Verbindungen O-10b und O-17a:
    Figure DE102018009037A1_0286
    Figure DE102018009037A1_0287
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen O-10b und 0-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
  • Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten folgende drei Verbindungen:
    Figure DE102018009037A1_0288
    Figure DE102018009037A1_0289
    Figure DE102018009037A1_0290
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen 0-10a, O-10b und O-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
  • Bevorzugte Mischungen enthalten mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen
    Figure DE102018009037A1_0291
    Figure DE102018009037A1_0292
    Figure DE102018009037A1_0293
    Figure DE102018009037A1_0294
    worin R1 und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeutet in den Verbindungen O-6, O-7 und O-17 R1 Alkyl oder Alkenyl mit 1-6 bzw. 2-6 C-Atomen und R2 Alkenyl mit 2-6 C-Atomen. In den Verbindungen der Formel O-10 bedeutet R1 vorzugsweise Alkyl oder Alkenyl mit 1-6 bzw. 2-6 C-Atomen und R2 vorzugsweise Alkyl mit 1-6 C-Atomen.
  • Bevorzugte Mischungen enthalten mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln O-6a, O-6b, O-7a, O-7b, O-17e, O-17f, O-17g und O-17h:
    Figure DE102018009037A1_0295
    Figure DE102018009037A1_0296
    Figure DE102018009037A1_0297
    Figure DE102018009037A1_0298
    Figure DE102018009037A1_0299
    Figure DE102018009037A1_0300
    Figure DE102018009037A1_0301
    Figure DE102018009037A1_0302
    worin Alkyl einen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet.
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen der Formeln O-6, O-7 und O-17e-h in den erfindungsgemäßen Mischungen mit 1-40 Gew.%, insbesondere 2-35 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 2-30 Gew.% enthalten.
  • k) Bevorzugte erfindungsgemäße flüssigkristalline Medien enthalten eine oder mehrere Substanzen, die eine Tetrahydronaphthyl- oder Naphthyl-Einheit aufweisen, wie z.B. die Verbindungen der Formeln N-1 bis N-5,
    Figure DE102018009037A1_0303
    Figure DE102018009037A1_0304
    Figure DE102018009037A1_0305
    Figure DE102018009037A1_0306
    Figure DE102018009037A1_0307
    worin R1N und R2N jeweils unabhängig voneinander die für R2A angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise geradkettiges Alkyl, geradkettiges Alkoxy oder geradkettiges Alkenyl bedeuten, und
    • Z1 und Z2
    jeweils unabhängig voneinander -C2H4-, -CH=CH-, -(CH2)4-, -(CH2)3O-, -O(CH2)3-, -CH=CHCH2CH2-, -CH2CH2CH=CH-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2- oder eine Einfachbindung
    bedeuten.
  • I) Bevorzugte Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln BC, CR, PH-1, PH-2, BF-1, BF-2, BS-1 und BS-2,
    Figure DE102018009037A1_0308
    Figure DE102018009037A1_0309
    Figure DE102018009037A1_0310
    Figure DE102018009037A1_0311
    Figure DE102018009037A1_0312
    Figure DE102018009037A1_0313
    Figure DE102018009037A1_0314
    Figure DE102018009037A1_0315
    worin
    RB1, RB2, RCR1, RCR2, R1, R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R2A aufweisen. c ist 0, 1 oder 2 und d ist 1 oder 2. R1 und R2 bedeuten vorzugsweise unabhängig voneinander Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkenyloxy mit 1 bzw. 2 bis 6 C-Atomen.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten die Verbindungen der Formeln BC, CR, PH-1, PH-2 und/oder BF vorzugsweise in Mengen von 3 bis 20 Gew.%, insbesondere in Mengen von 3 bis 15 Gew.%.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln BC und CR sind die Verbindungen BF-1, BF-2, BS-1 und BS-2.
    Figure DE102018009037A1_0316
    Figure DE102018009037A1_0317
    Figure DE102018009037A1_0318
    Figure DE102018009037A1_0319
    Figure DE102018009037A1_0320
    Figure DE102018009037A1_0321
    Figure DE102018009037A1_0322
    Figure DE102018009037A1_0323
    Figure DE102018009037A1_0324
    Figure DE102018009037A1_0325
    Figure DE102018009037A1_0326
    Figure DE102018009037A1_0327
    Figure DE102018009037A1_0328
    Figure DE102018009037A1_0329
    worin
    • Alkyl und Alkyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen,
    Alkenyl und Alkenyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen, und
    (O)Alkyl bzw. (O)Alkyl* Alkyl oder OAlkyl bzw. Alkyl* oder OAlkyl*
    bedeuten.
  • Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel BC-2, BF-1a und/oder BS-1a.
  • m) Bevorzugte Mischungen enthalten eine oder mehrere Indan-Verbindungen der Formeln In,
    Figure DE102018009037A1_0330
    worin
    • R11, R12, R13
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl-, oder Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkenylrest mit 1-6 C-Atomen,
    R12 und R13
    zusätzlich Halogen, vorzugsweise F,
    Figure DE102018009037A1_0331
    Figure DE102018009037A1_0332
    Figure DE102018009037A1_0333
    i
    0, 1 oder 2
    bedeuten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formeln In sind die nachfolgend genannten Verbindungen der Formeln In-1 bis In-16,
    Figure DE102018009037A1_0334
    Figure DE102018009037A1_0335
    Figure DE102018009037A1_0336
    Figure DE102018009037A1_0337
    Figure DE102018009037A1_0338
    Figure DE102018009037A1_0339
    Figure DE102018009037A1_0340
    Figure DE102018009037A1_0341
    Figure DE102018009037A1_0342
    Figure DE102018009037A1_0343
    Figure DE102018009037A1_0344
    Figure DE102018009037A1_0345
    Figure DE102018009037A1_0346
    Figure DE102018009037A1_0347
    Figure DE102018009037A1_0348
    Figure DE102018009037A1_0349
  • Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln In-1, In-2, In-3 und In-4.
  • Die Verbindungen der Formeln In und der Unterformeln In-1 bis In-16 werden vorzugsweise in Konzentrationen ≥ 5 Gew.%, insbesondere 5-30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 5-25 Gew.% in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt.
  • n) Bevorzugte Mischungen enthalten zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln L-1 bis L-11,
    Figure DE102018009037A1_0350
    Figure DE102018009037A1_0351
    Figure DE102018009037A1_0352
    Figure DE102018009037A1_0353
    Figure DE102018009037A1_0354
    Figure DE102018009037A1_0355
    Figure DE102018009037A1_0356
    Figure DE102018009037A1_0357
    Figure DE102018009037A1_0358
    Figure DE102018009037A1_0359
    Figure DE102018009037A1_0360
    worin
    R, R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch 4 angegebenen Bedeutungen haben und Alkyl ein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. s bedeutet 1 oder 2.
  • Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln L-1 und L-4, insbesondere L-4.
  • Die Verbindungen der Formeln L-1 bis L-11 werden vorzugsweise in Konzentrationen von 5-50 Gew.%, insbesondere 5-40 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 10 - 40 Gew.% eingesetzt.
  • Besonders bevorzugte Mischungskonzepte werden nachfolgend genannt: (Die verwendeten Acronyme sind in Tabelle A erklärt. n und m bedeuten hier jeweils unabhängig voneinander 1-15, vorzugsweise 1-6.)
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten vorzugsweise
    • - CPY-n-Om, insbesondere CPY-2-O2, CPY-3-O2 und/oder CPY-5-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CY-n-Om, vorzugsweise CY-3-O2, CY-3-O4, CY-5-O2 und/oder CY-5-O4, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 15-50 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CCY-n-Om, vorzugsweise CCY-4-O2, CCY-3-O2, CCY-3-O3, CCY-3-O1 und/oder CCY-5-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CLY-n-Om, vorzugsweise CLY-2-O4, CLY-3-O2 und/oder CLY-3-O3, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CK-n-F, vorzugsweise CK-3-F, CK-4-F und/oder CK-5-F, vorzugsweise > 5 %, insbesondere 5-25 %, bezogen auf die Gesamtmischung.
  • Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die folgende Mischungskonzepte enthalten:
    (n und m bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1-6.)
    • - CPY-n-Om und CY-n-Om, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-80 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CPY-n-Om und CK-n-F, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-70 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - Y-nO-Om, vorzugsweise Y-4O-O4, insbesondere in Konzentrationen von 2-20 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CPY-n-Om und PY-n-Om, vorzugsweise CPY-2-O2 und/oder CPY-3-O2 und PY-3-O2, vorzugsweise in Konzentrationen von 10 - 45 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CPY-n-Om und CLY-n-Om, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-80 % bezogen auf die Gesamtmischung. und/oder
    • - CCVC-n-V, vorzugsweise CCVC-3-V, vorzugsweise in Konzentrationen von 2-10 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CCC-n-V, vorzugsweise CCC-2-V und/oder CCC-3-V, vorzugsweise in Konzentrationen von 2-10 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CC-1V-V2, vorzugsweise in Konzentrationen von 5 - 50 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
    • - CC-2V-V2, vorzugsweise in Konzentrationen von 5 - 50 % bezogen auf die Gesamtmischung.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Mischungskonzepte enthalten eine der nachfolgend genannten Kombinationen von flüssigkristallinen Verbindungen (n, m = 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, sofern nicht anders definiert):
    • - CC-4-V1 + CCH-nm + CY-3-O2
    • - CC-4-V1 + CCH-nm + CY-3-O2 + CCY-3-O2
    • - CC-4-V1 + CCOY-n-O2, wobei n = 2, 3 oder 4 bedeutet
    • - CC-4-V1 + CCOY-V-Om, wobei m = 2 oder 3 bedeutet
    • - CC-4-V1 + CCY-1V-O2
    • - CC-4-V1 + CCY-V-O1
    • - CC-4-V1 + CCY-V-O2
    • - CC-4-V1 + CCY-V-O4
    • - CC-4-V1 + CCY-V2-O2
    • - CC-4-V1 + PY-3-O2
    • - CC-4-V1 + COY-n-O2, wobei n = 2 oder 3 bedeutet
    • - CC-4-V1 + COY-1V-O2
    • - CC-4-V1 + COY-1V-O1
    • - CC-4-V1 + CPY-V-Om, wobei m = 2 oder 4 bedeutet
    • - CC-4-V1 + CY-V-Om, wobei m = 2 oder 4 bedeutet
    • - CC-4-V1 + PY-V2-O2
    • - CC-4-V1 + CC-3-V1
    • - CC-3-V2 + CCH-nm + CY-3-O2
    • - CC-3-V2 + CCH-nm + CY-3-O2 + CCY-3-O2
    • - CC-3-V2 + CCOY-n-O2, wobei n = 2,3 oder 4 bedeutet
    • - CC-3-V2 + CCOY-V-Om, wobei m = 2 oder 3 bedeutet
    • - CC-3-V2 + CCY-1V-O2
    • - CC-3-V2 + CCY-V-O1
    • - CC-3-V2 + CCY-V-O2
    • - CC-3-V2 + CCY-V-O4
    • - CC-3-V2 + CCY-V2-O2
    • - CC-3-V2 + PY-3-O2
    • - CC-3-V2 + COY-n-O2, wobei n = 2 oder 3 bedeutet
    • - CC-3-V2 + COY-1V-O2
    • - CC-3-V2 + COY-1V-O1
    • - CC-3-V2 + CPY-V-Om, wobei m = 2 oder 4 bedeutet
    • - CC-3-V2 + CY-V-Om, wobei m = 2 oder 4 bedeutet
    • - CC-3-V2 + PY-V2-O2
    • - CC-3-V2 + CC-3-V1.
  • Das erfindungsgemäße Medium enthält vorzugsweise mehr als eine Verbindung der Formel CC-n-Vm, wobei n = 2-6 und m = 1-6 bedeuten. Zu den Verbindungen der Formel CC-n-Vm zählen insbesondere Verbindungen der Formeln CC-4-V1, CC-3-V1, CC-3-V2. Die Gesamtkonzentration an Verbindungen der Formel CC-n-Vm in der erfindungsgemäßen Mischung beträgt vorzugsweise 5-45 Gew.%, insbesondere 15-35 Gew.%.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Medium neben einer oder mehreren Verbindungen der Formeln IA bis IE mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln T-20, T-21, IIA-26, IIA-28, IIIA-33, IIA-39, IIA-50, IIA-51, IIB-16, BF-1, BF-2, V-10, O-6a, L-4 und CC-3-V.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine elektrooptische Anzeige mit einer Aktivmatrix-Adressierung basierend auf dem ECB-, VA-, PS-VA-, PA-VA-, IPS-, PS-IPS-, SA-VA-, UB-FFS-, FFS- oder PS-FFS-Effekt, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Dielektrikum ein flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16 enthält.
  • Das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium weist bevorzugt eine nematische Phase von ≤ -20 °C bis ≥ 70 °C, besonders bevorzugt von ≤ -30 °C bis ≥ 80 °C, ganz besonders bevorzugt von ≤ -40 °C bis ≥ 90 °C auf.
  • Hierbei bedeutet der Begriff „eine nematische Phase aufweisen“ einerseits, dass bei tiefen Temperaturen bei der entsprechenden Temperatur keine smektische Phase und keine Kristallisation beobachtet wird und andererseits, dass beim Aufheizen aus der nematischen Phase noch keine Klärung auftritt. Die Untersuchung bei tiefen Temperaturen wird in einem Fließviskosimeter bei der entsprechenden Temperatur durchgeführt sowie durch Lagerung in Testzellen einer der elektrooptischen Anwendung entsprechenden Schichtdicke für mindestens 100 Stunden überprüft. Wenn die Lagerstabilität bei einer Temperatur von -20 °C in einer entsprechenden Testzelle 1.000 h oder mehr beträgt, wird das Medium als bei dieser Temperatur stabil bezeichnet. Bei Temperaturen von -30 °C bzw. 40 °C betragen die entsprechenden Zeiten 500 h bzw. 250 h. Bei hohen Temperaturen wird der Klärpunkt nach üblichen Methoden in Kapillaren gemessen.
  • Vorzugsweise weist die Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60 K und eine Fließviskosität ν20 von maximal 30 mm2 · s-1 bei 20 °C auf.
  • Die Werte der Doppelbrechung Δn in der Flüssigkristallmischung liegen in der Regel zwischen 0,07 und 0,16, vorzugsweise zwischen 0,08 und 0,13. Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung weist ein Δε von -0,5 bis -8,0, insbesondere von -2,5 bis -6,0 auf, wobei Δε die dielektrische Anisotropie bedeutet. Die Rotationsviskosität γ1 bei 20 °C ist vorzugsweise ≤ 150 mPa·s, insbesondere ≤ 120 mPa·s.
  • Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien weisen relativ kleine Werte für die Schwellenspannung (V0) auf. Vorzugsweise sind sie im Bereich von 1,7 V bis 3,0 V, besonders bevorzugt ≤ 2,5 V und ganz besonders bevorzugt ≤ 2,3 V.
  • Der Begriff „Schwellenspannung“ bezieht sich für die vorliegende Erfindung auf die kapazitive Schwelle (V0), auch Freedericksz-Schwelle genannt, sofern nicht explizit anders angegeben.
  • Außerdem weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien hohe Werte für die Voltage Holding Ratio in Flüssigkristallzellen auf.
  • In der Regel zeigen dabei Flüssigkristallmedien mit einer geringen Ansteuerspannung bzw. Schwellenspannung eine geringere Voltage Holding Ratio als solche mit einer größeren Ansteuerspannung bzw. Schwellenspannung und umgekehrt.
  • Für die vorliegende Erfindung bedeuten die Begriffe „dielektrisch positive Verbindungen“ solche Verbindungen mit einem Δε > 1,5, „dielektrisch neutrale Verbindungen“ solche mit -1,5 ≤ Δε ≤ 1,5 und „dielektrisch negative“ Verbindungen solche mit Δε < -1,5. Hierbei wird die dielektrische Anisotropie der Verbindungen bestimmt, indem 10 % der Verbindungen in einem flüssigkristallinen Host gelöst werden und von der resultierenden Mischung die Kapazität in mindestens jeweils einer Testzelle mit 20 µm Schichtdicke mit homeotroper und mit homogener Oberflächenorientierung bei 1 kHz bestimmt wird. Die Messspannung beträgt typischerweise 0,5 V bis 1,0 V, sie ist jedoch stets niedriger als die kapazitive Schwelle der jeweiligen untersuchten Flüssigkristallmischung.
  • Alle angegebenen Werte für Temperaturen für die vorliegende Erfindung sind in °C.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen sind für alle VA-TFT-Anwendungen geeignet, wie z.B. VAN, MVA, (S)-PVA, ASV, PSA (polymer sustained VA) und PS-VA (polymer stabilized VA), SA (surface alignment)-VA, SS (surface stabilized)-VA. Weiterhin sind sie für IPS (In plane switching) und FFS (Fringe field switching) mit negativem Δε geeignet.
  • Die nematischen Flüssigkristallmischungen in den erfindungsgemäßen Anzeigen enthalten in der Regel zwei Komponenten A und B, die ihrerseits aus einer oder mehreren Einzelverbindungen bestehen.
  • Die Komponente A weist eine deutlich negative dielektrische Anisotropie auf und verleiht der nematischen Phase eine dielektrische Anisotropie von ≤ -0,5. Sie enthält bevorzugt neben einer oder mehreren Verbindungen der Formeln IA bis IH, die Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder IIC, ferner eine oder mehrere Verbindungen der Formel O-17.
  • Der Anteil der Komponente A liegt vorzugsweise zwischen 45 und 100 %, insbesondere zwischen 60 und 100 %.
  • Für Komponente A wird vorzugsweise eine (oder mehrere) Einzelverbindung(en) gewählt, die einen Wert von Δε ≤ -0,8 haben. Dieser Wert muss umso negativer sein, je kleiner der Anteil A an der Gesamtmischung ist. Die Komponente B weist eine ausgeprägte Nematogenität und eine Fließviskosität von nicht mehr als 30 mm2 s-1, vorzugsweise nicht mehr als 25 mm2 . s-1, bei 20 °C auf.
  • Dem Fachmann sind aus der Literatur eine Vielzahl geeigneter Materialien bekannt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel O-17.
  • Besonders bevorzugte Einzelverbindungen der Komponente B sind extrem niedrig viskose nematische Flüssigkristalle mit einer Fließviskosität von nicht mehr als 18, vorzugsweise nicht mehr als 12 mm2· s-1, bei 20 °C.
  • Komponente B ist monotrop oder enantiotrop nematisch, weist keine smektischen Phasen auf und kann in Flüssigkristallmischungen das Auftreten von smektischen Phasen bis zu sehr tiefen Temperaturen verhindern. Versetzt man beispielsweise eine smektische Flüssigkristallmischung mit jeweils verschiedenen Materialien mit hoher Nematogenität, so kann durch den erzielten Grad der Unterdrückung smektischer Phasen die Nematogenität dieser Materialien verglichen werden.
  • Optional kann die Mischung auch eine Komponente C enthalten, wobei es sich um Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε ≥1,5 handelt. Diese sogenannten positiven Verbindungen sind in der Regel in einer Mischung mit negativer dielektrischer Anisotropie in Mengen von ≤ 20 Gew.% bezogen auf die Gesamtmischung enthalten.
  • Sofern die erfindungsgemäße Mischung eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε ≥1,5 enthält, handelt es sich vorzugsweise um eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln P-1 bis P-5,
    Figure DE102018009037A1_0361
    Figure DE102018009037A1_0362
    Figure DE102018009037A1_0363
    Figure DE102018009037A1_0364
    Figure DE102018009037A1_0365
    worin
    • R
    geradkettiges Alkyl, Alkoxy oder Alkenyl mit jeweils 1 bzw. 2 bis 6 C-Atomen oder einen Cycloalkylring mit 3, 4 oder 5 C-Atomen, und
    X
    F, Cl, CF3, OCF3, OCHFCF3 oder CCF2CHFCF3, vorzugsweise F oder OCF3
    bedeuten.
  • Vorzugsweise werden die Verbindungen der Formeln P-1 bis P-5 in Konzentrationen von 1-15 %, insbesondere 2 -10 % in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt.
  • Besonders bevorzugt ist die Verbindung der Formel,
    Figure DE102018009037A1_0366
    die vorzugsweise in Mengen von 2 -15 % in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt wird.
  • Daneben können diese Flüssigkristallphasen auch mehr als 18 Komponenten, vorzugsweise 18 bis 25 Komponenten, enthalten.
  • Vorzugsweise enthalten die Phasen neben einer oder mehreren Verbindungen der Formeln IA bis IH, 4 bis 15, insbesondere 5 bis 12, und besonders bevorzugt < 10, Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder IIC und optional eine oder mehrere Verbindungen der Formel O-17.
  • Neben Verbindungen der Formeln IA bis IH und den Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder IIC und optional O-17 können auch noch andere Bestandteile zugegen sein, z. B. in einer Menge von bis zu 45 % der Gesamtmischung, vorzugsweise jedoch bis zu 35 %, insbesondere bis zu 10 %.
  • Die anderen Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus den nematischen oder nematogenen Substanzen, insbesondere den bekannten Substanzen, aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-carbonsäurephenyl- oder -cyclohexylester, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylnaphthaline, 1,4-Bis-cyclohexylbiphenyle oder Cylohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, gegebenenfalls halogenierten Stilbenen, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäureestern.
  • Die wichtigsten als Bestandteile derartiger Flüssigkristallphasen in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formel IV charakterisieren, R20-L-G-E-R21 IV worin L und E je ein carbo- oder heterocyclisches Ringsystem aus der aus 1,4-disubstituierten Benzol- und Cyclohexanringen, 4,4'-disubstituierten Biphenyl-, Phenylcyclohexan- und Cyclohexylcyclohexansystemen, 2,5-disubstituierten Pyrimidin- und 1,3-Dioxanringen, 2,6-disubstituierten Naphthalin, Di- und Tetrahydronaphthalin, Chinazolin und Tetrahydrochinazolin gebildeten Gruppe,
    G -CH=CH- -N(O)=N-
    -CH=CQ- -CH=N(O)-
    -C≡C- -CH2-CH2-
    -CO-O- -CH2-O-
    -CO-S- -CH2-S-
    -CH=N- -COO-Phe-COO-
    -CF2O- -CF=CF-
    -OCF2- -OCH2-
    -(CH2)4- -(CH2)3O-
    oder eine C-C-Einfachbindung, Q Halogen, vorzugsweise Chlor oder-CN, und R20 und R21 jeweils Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl oder Alkoxycarbonyloxy mit bis zu 18, vorzugsweise bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder einer dieser Reste auch CN, NC, NO2, NCS, CF3, SF5, OCF3, F, Cl oder Br bedeuten.
  • Bei den meisten dieser Verbindungen sind R20 und R21 voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist eine Alkyl- oder Alkoxygruppe ist. Auch andere Varianten der vorgesehenen Substituenten sind gebräuchlich. Viele solcher Substanzen oder auch Gemische davon sind im Handel erhältlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden herstellbar.
  • Es versteht sich für den Fachmann von selbst, dass die erfindungsgemäße VA-, IPS- oder FFS- Mischung auch Verbindungen enthalten kann, worin beispielsweise H, N, O, Cl, F durch die entsprechenden Isotope ersetzt sind.
  • Den erfindungsgemäßen Mischungen können weiterhin polymerisierbare Verbindungen, sogenannte reaktive Mesogene (RMs), beispielsweise wie in U.S. 6,861,107 offenbart, in Konzentrationen von bevorzugt 0,01 - 5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,2 - 2 % bezogen auf die Mischung, zugesetzt werden. Optional können diese Mischungen auch einen Initiator enthalten, wie beispielsweise in der U.S 6,781,665 beschrieben. Der Initiator, z.B. Irganox-1076 der Fa. BASF, wird vorzugsweise der Mischung enthaltend polymerisierbare Verbindungen in Mengen von 0-1 % zugesetzt. Derartige Mischungen können für sogenannte Polymer Stabilized VA-Modes (PS-VA) oder PSA (Polymer sustained VA), bei denen eine Polymerisierung der reaktiven Mesogene in der flüssigkristallinen Mischung erfolgen soll, verwendet werden. Voraussetzung hierfür ist, dass die Flüssigkristallmischung selbst keine polymerisierbaren Komponenten enthält.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die polymerisierbaren Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formel M RMa-AM1-(ZM1-AM2)m1-RMb M worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung haben:
    • RMa und RMb
    jeweils unabhängig voneinander P, P-Sp-, H, Halogen, SF5, NO2, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste RMa und RMb eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder enthält,
    P
    eine polymerisierbare Gruppe,
    Sp
    eine Abstandsgruppe oder eine Einfachbindung,
    AM1 und AM2
    jeweils unabhängig voneinander eine aromatische, heteroaromatische, alicyclische oder heterocyclische Gruppe, vorzugsweise mit 4 bis 25 Ringatomen, bevorzugt C-Atomen, welche auch anellierte Ringe umfasst oder enthalten kann, und die optional ein- oder mehrfach durch L substitutiert sein kann,
    L
    P, P-Sp-, OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, -C(=O)N(Rx)2, -C(=0)Y1, -C(=O)Rx, -N(Rx)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, bevorzugt P, P-Sp-, H, OH, CH2OH, Halogen, SF5, NO2, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe,
    Y1
    Halogen,
    ZM1
    -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -OCO-, -O-CO-O-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-, -CH2S-, -CF2O-, -OCF2-, -CF2S-, -SCF2-, -(CH2)n1-, -CF2CH2-, -CH2CF2-, -(CF2)n1-, -CH=CH-, -CF=CF-, -C≡C-, -CH=CH-, -COO-, -OCO-CH=CH-, CR0R00 oder eine Einfachbindung,
    R0 und R00
    jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen,
    Rx
    P, P-Sp-, H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen,
    m1
    0, 1, 2, 3 oder 4 und
    n1
    1, 2, 3 oder 4, wobei mindestens einer, bevorzugt einer, zwei oder drei, besonders bevorzugt einer oder zwei, aus der Gruppe RMa, RMb und der vorhandenen Substituenten L eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder mindestens eine Gruppe P oder P-Sp- enthält.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel M sind solche, worin
    • RMa und RMb
    jeweils unabhängig voneinander P, P-Sp-, H, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C(R0)=C(R00)-, -C≡C-, -N(R00)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I, CN, P oder P-Sp- ersetzt sein können, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste RMa und RMb eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder enthält,
    AM1 und AM2
    jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, Naphthalin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Phenanthren-2,7-diyl, Anthracen-2,7-diyl, Fluoren-2,7-diyl, Cumarin, Flavon, wobei in diesen Gruppen auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, Cyclohexan-1,4-diyl, worin auch eine oder mehrere nicht-benachbarte CH2-Gruppen durch O und/oder S ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexenylen, Bicyclo[1.1.1]pentan-1,3-diyl, Bicyclo[2.2.2]octan-1,4-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl, Piperidin-1,4-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, Indan-2,5-diyl oder Octahydro-4,7-methano-indan-2,5-diyl, wobei alle diese Gruppen unsubstituiert oder durch L ein- oder mehrfach substituiert sein können,
    L
    P, P-Sp-, OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS,-OCN, -SCN, -C(=O)N(Rx)2, -C(=O)Y1, -C(=O)Rx, -N(Rx)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können,
    P
    eine polymerisierbare Gruppe,
    Y1
    Halogen,
    Rx
    P, P-Sp-, H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen,
    bedeuten.
  • Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel M, worin einer von RMa und RMb oder beide P oder P-Sp- bedeuten.
  • Geeignete und bevorzugte RMs oder Monomere bzw. Comonomere für die Verwendung in erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien und PS-VA-Anzeigen oder PSA-Anzeigen, sind beispielsweise ausgewählt aus den folgenden Formeln:
    Figure DE102018009037A1_0367
    Figure DE102018009037A1_0368
    Figure DE102018009037A1_0369
    Figure DE102018009037A1_0370
    Figure DE102018009037A1_0371
    Figure DE102018009037A1_0372
    Figure DE102018009037A1_0373
    Figure DE102018009037A1_0374
    Figure DE102018009037A1_0375
    Figure DE102018009037A1_0376
    Figure DE102018009037A1_0377
    Figure DE102018009037A1_0378
    Figure DE102018009037A1_0379
    Figure DE102018009037A1_0380
    Figure DE102018009037A1_0381
    Figure DE102018009037A1_0382
    Figure DE102018009037A1_0383
    Figure DE102018009037A1_0384
    Figure DE102018009037A1_0385
    Figure DE102018009037A1_0386
    Figure DE102018009037A1_0387
    Figure DE102018009037A1_0388
    Figure DE102018009037A1_0389
    Figure DE102018009037A1_0390
    Figure DE102018009037A1_0391
    Figure DE102018009037A1_0392
    Figure DE102018009037A1_0393
    Figure DE102018009037A1_0394
    Figure DE102018009037A1_0395
    Figure DE102018009037A1_0396
    Figure DE102018009037A1_0397
    Figure DE102018009037A1_0398
    Figure DE102018009037A1_0399
    Figure DE102018009037A1_0400
    Figure DE102018009037A1_0401
    Figure DE102018009037A1_0402
    Figure DE102018009037A1_0403
    Figure DE102018009037A1_0404
    Figure DE102018009037A1_0405
    Figure DE102018009037A1_0406
    Figure DE102018009037A1_0407
    Figure DE102018009037A1_0408
    Figure DE102018009037A1_0409
    Figure DE102018009037A1_0410
    worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen:
    • P1,P2 und P3
    jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe, vorzugsweise mit einer der vor- und nachstehend für P angegebenen Bedeutungen, besonders bevorzugt eine Acrylat-, Methacrylat-, Fluoracrylat-, Oxetan-, Vinyloxy- oder Epoxygruppe,
    Sp1, Sp2 und Sp3
    jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung oder eine Abstandsgruppe, vorzugsweise mit einer der vor- und nachstehend für Spa angegebenen Bedeutungen, und besonders bevorzugt -(CH2)p1-, -(CH2)p1-O-, -(CH2)p1-CO-O- oder -(CH2)p1-O-CO-O-, worin p1 eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, und wobei in den letztgenannten Gruppen die Verknüpfung zur benachbarten Ring über das O-Atom erfolgt, wobei auch einer oder mehrere der Reste P1-Sp1-, P2-Sp2- und P3-Sp3- einen Rest Raa bedeuten können, mit der Maßgabe dass mindestens einer der vorhandenen Reste P1-Sp1-, P2-Sp2- und P3-Sp3- nicht Raa bedeutet,
    Raa
    H, F, Cl, CN oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch C(R0)=C(R00)-, -C=C-, -N(R0)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, CN oder P1-Sp1-ersetzt sein können, besonders bevorzugt geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen (wobei die Alkenyl- und Alkinylreste mindestens zwei und die verzweigten Reste mindestens drei C-Atome aufweisen),
    R0, R00
    jeweils unabhängig voneinander und bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen,
    Ry und Rz
    jeweils unabhängig voneinander H, F, CH3 oder CF3,
    X1, X2 und X3
    jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, O-CO- oder eine Einfachbindung,
    Z1
    -O-, -CO-, -C(RyRz)-,oder -CF2CF2-,
    Z2 und Z3
    jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, oder -(CH2)n-, wobei n 2, 3 oder 4 ist,
    L
    bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, CN, SCN, SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen, vorzugsweise F oder CH3,
    L' und L''
    jeweils unabhängig voneinander H, CH3, F oder Cl,
    r
    0, 1, 2, 3 oder 4,
    s
    0, 1, 2 oder 3,
    t
    0, 1 oder 2,
    x
    0 oder 1.
  • In den Verbindungen der Formeln M1 bis M36 bedeutet
    Figure DE102018009037A1_0411
    Figure DE102018009037A1_0412
    worin L, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine der vorstehenden Bedeutungen hat und vorzugsweise F, Cl, CN, NO2, CH3, C2H5, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)C2H5, OCH3, OC2H5, COCH3, COC2H5, COOCH3, COOC2H5, CF3, OCF3, OCHF2, OC2F5 oder P-Sp-, besonders bevorzugt F, Cl, CN, CH3, C2H5, OCH3, COCH3, OCF3 oder P-Sp-, ganz besonders bevorzugt F, Cl, CH3, OCH3, COCH3 oder OCF3, insbesondere F oder CH3 bedeutet.
  • Geeignete polymerisierbare Verbindungen sind beispielsweise in Tabelle D gelistet.
  • Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 0,1 bis 10 %, bevorzugt 0,2 bis 4,0 %, besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 %, an polymerisierbaren Verbindungen.
  • Insbesondere bevorzugt sind die polymerisierbaren Verbindungen der Formel M und der Formeln RM-1 bis RM-99.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen können weiterhin übliche Zusätze oder Additive enthalten, wie z.B. Stabilisatoren, Antioxidantien, UV-Absorber, Nanopartikel, Mikropartikel, etc.
  • Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen entspricht der üblichen Geometrie, wie sie z.B. in EP-OS 0 240 379 , beschrieben wird.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent; alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.
  • In der gesamten Patentanmeldung werden 1,4-Cyclohexylenringe und 1,4-Phenylenringe wie folgt dargestellt:
    Figure DE102018009037A1_0413
    Figure DE102018009037A1_0414
  • Bei den Cyclohexylenringen handelt es sich um trans-1,4-Cyclohexylenringe.
  • In der gesamten Patentanmeldung sowie in den Ausführungsbeispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben. Sofern nicht anders angegeben, erfolgt die Transformation in chemische Formeln gemäß der Tabellen 1-3. Alle Reste CnH2n+1, CmH2m+1. und Cm'H2m'+1 bzw. CnH2n und CmH2m sind geradkettige Alkylreste bzw. Alkylenreste jeweils mit n, m, m' bzw. z C-Atomen.n, m, m', z bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, vorzugsweise 1, 2, 3, 4, 5 oder 6. In Tabelle 1 sind die Ringelemente der jeweiligen Verbindung codiert, in Tabelle 2 sind die Brückenglieder aufgelistet und in Tabelle 3 sind die Bedeutungen der Symbole für die linken bzw. rechten Seitenketten der Verbindungen angegeben.
    Figure DE102018009037A1_0415
    Figure DE102018009037A1_0416
    Figure DE102018009037A1_0417
    Tabelle 2: Brückenglieder
    E -CH2CH2-
    V -CH=CH-
    T -C=C-
    W -CF2CF2-
    Z -COO- ZI -OCO-
    O -CH2O- OI -OCH2-
    Q -CF2O- QI -OCF2-
    Tabelle 3: Seitenketten
    Seitenkette links Seitenkette rechts
    n- CnH2n+1- -n -CnH2n+1
    nO- CnH2n+1-O- -On -O-CnH2n+1
    nS- CnH2n+1-S- -Sn -S-CnH2n+1
    V- CH2=CH- -V -CH=CH2
    nV- CnH2n+1-CH=CH- -nV -CnH2n-CH=CH2
    Vn- CH2=CH-CnH2n- -Vn -CH=CH-CnH2n+1
    nVm- CnH2n+1-CH=CH-CmH2m- -nVm - CnH2n-CH=CH-CmH2m+1
    N- N=C- -N -C≡N
    F- F- -F -F
    CI- Cl- -CI -Cl
    M- CFH2- -M -CFH2
    D- CF2H- -D -CF2H
    T- CF3- -T -CF3
    MO- CFH2O- -OM -OCFH2
    DO- CF2HO- -OD -OCF2H
    TO- CF3O- -OT -OCF3
    T- CF3- -T -CF3
    A- H-C=C- -A -C≡C-H
    C3-
    Figure DE102018009037A1_0418
         		-3C
    Figure DE102018009037A1_0419
    C4-
    Figure DE102018009037A1_0420
         		-4C
    Figure DE102018009037A1_0421
    C5-
    Figure DE102018009037A1_0422
         		-5C
    Figure DE102018009037A1_0423
  • Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen neben einer oder mehreren Verbindungen der Formeln IA bis IH eine oder mehrere Verbindungen der nachfolgend genannten Verbindungen aus der Tabelle A.
    Figure DE102018009037A1_0424
    Figure DE102018009037A1_0425
    Figure DE102018009037A1_0426
    Figure DE102018009037A1_0427
    Figure DE102018009037A1_0428
    Figure DE102018009037A1_0429
    Figure DE102018009037A1_0430
    Figure DE102018009037A1_0431
    Figure DE102018009037A1_0432
    Figure DE102018009037A1_0433
    Figure DE102018009037A1_0434
    Figure DE102018009037A1_0435
    Figure DE102018009037A1_0436
    Figure DE102018009037A1_0437
  • Figure DE102018009037A1_0438
    Figure DE102018009037A1_0439
    Figure DE102018009037A1_0440
    Figure DE102018009037A1_0441
    Figure DE102018009037A1_0442
    Figure DE102018009037A1_0443
    Figure DE102018009037A1_0444
  • Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z.B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
  • Mittels geeigneter Zusatzstoffe können die erfindungsgemäßen Flüssigkristallphasen derart modifiziert werden, dass sie in jeder bisher bekannt gewordenen Art von z. B. ECB-, VAN-, IPS-, GH- oder ASM-VA LCD-Anzeige einsetzbar sind.
  • Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Additive, wie z. B. UV-Absorber, Antioxidantien, Nanoteilchen, Radikalfänger, enthalten. Beispielsweise können 0-15 % pleochroitische Farbstoffe, Stabilisatoren, wie z.B. Phenole, HALS (hindered amine light stabilizers), z.B. Tinuvin 770 (= Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacinat), oder chirale Dotierstoffe zugesetzt werden. Geeignete Stabilisatoren für die erfindungsgemäßen Mischungen sind insbesondere solche die in Tabelle B gelistet sind.
  • Beispielsweise können 0-15 % pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden, ferner Leitsalze, vorzugsweise Ethyldimethyldodecylammonium-4-hexoxybenzoat, Tetrabutylammoniumtetraphenylboranat oder Komplexsalze von Kronenethern (vgl. z.B. Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. Band 24, Seiten 249- 258 (1973)) zur Verbesserung der Leitfähigkeit oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen. Derartige Substanzen sind z. B. in den DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 26 37 430 und 28 53 728 beschrieben.
    Figure DE102018009037A1_0445
    Figure DE102018009037A1_0446
    Figure DE102018009037A1_0447
    Figure DE102018009037A1_0448
    Figure DE102018009037A1_0449
    Figure DE102018009037A1_0450
    Figure DE102018009037A1_0451
    Figure DE102018009037A1_0452
    Figure DE102018009037A1_0453
    Figure DE102018009037A1_0454
    Figure DE102018009037A1_0455
    Figure DE102018009037A1_0456
    Figure DE102018009037A1_0457
    Figure DE102018009037A1_0458
    Figure DE102018009037A1_0459
    Figure DE102018009037A1_0460
    Figure DE102018009037A1_0461
    Figure DE102018009037A1_0462
    Figure DE102018009037A1_0463
    Figure DE102018009037A1_0464
    Figure DE102018009037A1_0465
    Figure DE102018009037A1_0466
    Figure DE102018009037A1_0467
    Figure DE102018009037A1_0468
    Figure DE102018009037A1_0469
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen, vorzugsweise ausgewählt aus den polymerisierbaren Verbindungen der Formeln RM-1 bis RM-102. Derartige Medien sind insbesondere für PS-VA-, PS-FFS- und PS-IPS-Anwendungen geeignet. Von den in der Tabelle D genannten reaktiven Mesogenen sind die Verbindungen RM-1, RM-2, RM-3, RM-4, RM-5, RM-11, RM-15, RM-17, RM-35, RM-41, RM-44, RM-64, RM-83, RM-95, RM-98 und RM-100 insbesondere bevorzugt.
  • Sofern das Medium mehr als eine mesogene Verbindung enthält, werden vorzugsweise zwei mesogene Verbindungen eingesetzt. Vorzugsweise werden folgende mesogene Verbindungen zusammen eingesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0470
    oder
    Figure DE102018009037A1_0471
    oder
    Figure DE102018009037A1_0472
    oder
    Figure DE102018009037A1_0473
    oder
    Figure DE102018009037A1_0474
    oder
    Figure DE102018009037A1_0475
  • Ausführungsbeispiele:
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. In den Beispielen bedeuten F. den Schmelzpunkt und K den Klärpunkt einer flüssigkristallinen Substanz in Grad Celsius; Siedetemperaturen sind mit Kp. bezeichnet. Es bedeuten ferner:
  • K: kristallin-fester Zustand, S: smektische Phase (der Index bezeichnet den Phasentyp), N: nematischer Zustand, Ch: cholesterische Phase, I: isotrope Phase, Tg: Glastemperatur. Die zwischen zwei Symbolen stehende Zahl gibt die Umwandlungstemperatur in Grad Celsius an.
  • Als Hostmischung zur Bestimmung der optischen Anisotropie Δn der Verbindungen der Formeln IA bis IH wird die Verkaufsmischung ZLI-4792 (Fa. Merck KGaA) verwendet. Für die Bestimmung der dielektrischen Anisotropie Δε wird die Verkaufsmischung ZLI-2857 verwendet. Aus der Änderung der Dielektrizitätskonstanten der Hostmischung nach Zugabe der zu untersuchenden Verbindung und Extrapolation auf 100 % der eingesetzten Verbindung werden die physikalischen Daten der zu untersuchenden Verbindung erhalten. Die zu untersuchende Verbindung wird in Abhängigkeit der Löslichkeit in der Regel zu 10 % in der Hostmischung gelöst.
  • Sofern nichts anderes angegeben ist, bedeuten Angaben von Teilen oder Prozent Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozent.
  • Vor- und nachstehend bedeuten:
    • Vo
    Schwellenspannung, kapazitiv [V] bei 20°C,
    ne
    außerordentlicher Brechungsindex bei 20°C und 589 nm,
    no
    ordentlicher Brechungsindex bei 20°C und 589 nm,
    Δn
    optische Anisotropie bei 20°C und 589 nm,
    ε⊥
    dielektrische Permittivität senkrecht zum Direktor bei 20°C und 1 kHz,
    e||
    dielektrische Permittivität parallel zum Direktor bei 20°C und 1 kHz,
    Δε
    dielektrische Anisotropie bei 20°C und 1 kHz,
    Kp., T(N,I)
    Klärpunkt [°C],
    γ1
    Rotationsviskosität gemessen bei 20 °C [mPa·s], bestimmt nach dem Rotationsverfahren in einem magnetischen Feld,
    K1
    elastische Konstante, „splay“-Deformation bei 20°C [pN],
    K2
    elastische Konstante, „twist“-Deformation bei 20°C [pN],
    K3
    elastische Konstante, „bend“-Deformation bei 20°C [pN],
    LTS
    Tieftemperaturstabilität [Low temperature stability (nematische Phase)], bestimmt in einer Bulkprobe.
  • Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle angegebenen Werte für Temperaturen, wie z. B. der Schmelzpunkt T(C,N), der Übergang von der smektischen (S) zur nematischen (N) Phase T(S,N) und der Klärpunkt T(N,I), in Grad Celsius (°C) angegeben. Fp. bedeutet Schmelzpunkt, Kp. = Klärpunkt. Ferner bedeuten Tg = Glaszustand, K = kristalliner Zustand, N = nematische Phase, S = smektische Phase und I = isotrope Phase. Die Angaben zwischen diesen Symbolen stellen die Übergangstemperaturen dar.
  • Der Begriff „Schwellenspannung“ bezieht sich für die vorliegende Erfindung auf die kapazitive Schwelle (V0), auch Freedericksz-Schwelle genannt, sofern nicht explizit anders angegeben. In den Beispielen kann auch, wie allgemein üblich, die optische Schwelle für 10 % relativen Kontrast (V10) angegeben werden.
  • Die zur Messung der kapazitiven Schwellenspannung verwendete Anzeige besteht aus zwei planparallelen Glasträgerplatten im Abstand von 20 µm, welche auf den Innenseiten jeweils ein Elektrodenschicht sowie eine darüberliegende, ungeriebene Orientierungsschicht aus Polyimid aufweisen, die eine homöotrope Randorientierung der Flüssigkristallmoleküle bewirken.
  • Die zur Messung der Tiltwinkel verwendete Anzeige bzw. Testzelle besteht aus zwei planparallelen Glasträgerplatten im Abstand von 4 µm, welche auf den Innenseiten jeweils eine Elektrodenschicht sowie eine darüberliegende Orientierungsschicht aus Polyimid aufweisen, wobei die beiden Polyimidschichten antiparallel zueinander gerieben werden und eine homöotrope Randorientierung der Flüssigkristallmoleküle bewirken.
  • Die polymerisierbaren Verbindungen werden in der Anzeige bzw. Testzelle durch Bestrahlung mit UVA-Licht (üblicherweise 365nm) einer definierten Intensität für eine vorgegebene Zeit polymerisiert, wobei gleichzeitig eine Spannung an die Anzeige angelegt wird (üblicherweise 10 V bis 30 V Wechselstrom, 1 kHz). In den Beispielen wird, falls nicht anders angegeben, eine Quecksilberdampflampe mit 50 mW/cm2 verwendet, die Intensität wird mit einem Standard-UV-Meter (Fabrikat Ushio UNI meter) gemessen, der mit einem Bandpassfilter bei 365nm ausgerüstet ist.
  • Der Tiltwinkel wird per Drehkristall-Experiment (Autronic-Melchers TBA-105) bestimmt. Ein niedriger Wert (d.h. eine große Abweichung vom 90°-Winkel) entspricht dabei einem großen Tilt.
  • Der VHR -Wert wird wie folgt gemessen: Zur FK-Host-Mischung werden 0,3% einer polymerisierbaren monomeren Verbindung zugesetzt, und die dadurch entstandene Mischung in TN-VHR-Testzellen gefüllt (90° gerieben, Orientierungsschicht TN-Polyimid, Schichtdicke d ≈ 6 µm). Der HR-Wert wird nach 5 min bei 100 °C vor und nach 2h UV-Belastung (suntest) bei 1 V, 60 Hz, 64 µs pulse bestimmt (Messgerät: Autronic-Melchers VHRM-105).
  • Zur Untersuchung der Tieftemperaturstabilität, auch als „LTS“ (low temperature stability) bezeichnet, d.h. der Stabilität der FK-Mischung gegen spontane Auskristallisation einzelner Komponenten bei tiefen Temperaturen, werden Fläschchen mit 1 g FK/RM-Mischung bei -10 °C eingelagert und es wird regelmäßig überprüft, ob die Mischungen auskristallisiert waren.
  • Die sogenannte „HTP“ („helical twisting power“) bezeichnet das helikale Verdrillungsvermögen einer optisch aktiven bzw. chiralen Substanz in einerm FK-Medium (in µm). Falls nicht anders angegeben, wird die HTP in der kommerziell erhältlichen nematischen FK-Hostmischung MLD-6260 (Merck KGaA) bei einer Temperatur von 20°C gemessen. Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle Konzentrationen in Gewichtsprozent angegeben und beziehen sich auf die entsprechende Gesamtmischung, enthaltend alle festen oder flüssigkristallinen Komponenten, ohne Lösungsmittel. Alle physikalischen Eigenschaften werden nach „Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals“, Status November 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20 °C, sofern nicht explizit anders angegeben.
  • Die nachfolgenden Mischungsbeispiele mit negativer dielektrischer Anisotropie sind insbesondere geeignet für Flüssigkristalldisplays, die mindestens eine planare Orientierungsschicht aufweisen, wie z.B. IPS- und FFS-Displays, insbesondere UB-FFS = ultra-bright FFS), sowie für VA-Displays.
  • Mischungsbeispiele
  • Beispiel M1
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1096
    CC-3-V2 17,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-V2-1 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O1 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCY-3-O2 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,1
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,42
    CPY-3-O2 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 3,50 %
    PY-3-O2 18,00%
  • Beispiel M2
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1098
    BCH-32 6,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-3-V2 22,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-3-1 11,50 % K1[pN, 20°C]: 15,1
    CCY-3-O2 10,50 % K3[pN, 20°C]: 16,1
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    CY-3-O2 12,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    PCH-3O1 8,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 12,00 %
    PYP-2-3 3,00%
  • Beispiel M3
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V2 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1089
    CCP-V2-1 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-3O1 3,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCH-34 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    BCH-32 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CLY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CPY-2-O2 3,00% V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CPY-3-O2 9,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    CY-3-O2 8,00 %
    PY-1-O2 6,50 %
    PCH-3O1 17,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
  • Beispiel M4
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    BCH-32 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1096
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V2 17,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O2 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    CPY-3-O2 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-O2 14,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 5,50 %
    PY-3-O2 15,50 %
  • Beispiel M5
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1096
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CC-3-V2 17,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 10,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCP-V2-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CCY-3-O2 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CLY-3-O2 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CY-3-O2 15,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-3O1 6,00 %
    PY-1-02 6,50%
    PY-2-O2 7,00 %
  • Beispiel M6
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V2 17,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0992
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-2-02 3,00% K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CPY-3-O2 11,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,28
    CY-3-O2 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-04 7,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-02 11,00 %
  • Beispiel M7
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V2 16,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0999
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CCP-3-1 14,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-01 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,7
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CPY-3-O2 2,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    CY-3-02 10,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 95
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
    PP-1-3 3,50 %
    Y-4O-O4 4,50 %
    PY-1-O2 7,00 %
    PY-2-02 2,00 %
  • Beispiel M8
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1096
    CC-4-V1 17,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 3,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-V2-1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-01 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    CCY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CLY-3-02 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    CPY-3-02 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-3O1 5,00 %
    PY-3-02 18,00 %
  • Beispiel M9
  • CC-3-V1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1094
    CCP-V2-1 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-3O1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCH-34 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCH-35 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    BCH-32 3,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CLY-3-O2 10,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CPY-2-O2 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CPY-3-O2 9,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O2 6,00 %
    PY-1-02 8,00 %
    PCH-301 17,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
  • Beispiel M10
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    BCH-32 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1093
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 17,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,42
    CPY-3-O2 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-O2 15,00 %
    PCH-301 6,00 %
    PY-3-O2 15,00 %
  • Beispiel M11
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    BCH-32 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1088
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 23,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CCY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CLY-3-02 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    CPY-3-02 3,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-02 16,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-02 16,00 %
  • Beispiel M12
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1100
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 23,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 9,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    CCP-V2-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CCY-3-02 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,38
    CLY-3-O2 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CY-3-02 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-02 14,00 %
    PY-1-O4 2,50 %
  • Beispiel M13
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O4 3,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1095
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 23,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-3-1 10,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCP-V2-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CCY-3-O2 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,39
    CLY-3-02 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 92
    CY-3-02 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-02 8,00 %
  • Beispiel M14
  • CC-3-V1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 109,6
    CC-4-V1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0976
    CCH-301 8,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-303 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-501 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCP-3-1 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,5
    CCPC-33 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 20,2
    CCY-3-O1 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,55
    CCY-3-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 206
    CCY-3-03 7,00 %
    CCY-4-O2 8,00 %
    CCY-5-O2 5,00 %
    CPY-2-O2 6,00 %
    CPY-3-O2 10,00 %
    CY-3-O2 5,50 %
    PCH-301 10,00 %
  • Beispiel M15
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 19,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0982
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 12,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O1 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    CCY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CPY-3-O2 2,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CY-3-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    B(S)-20-05 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    B(S)-2O-O4 3,00 %
    PP-1-3 3,00%
    Y-4O-O4 5,00 %
    PY-1-O2 6,00 %
    PY-2-O2 3,00 %
  • Beispiel M16
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1094
    BCH-32 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-3-V2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CC-4-V1 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    CCP-3-1 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CCP-V2-1 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CCY-3-O2 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CLY-3-02 1,00% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O2 15,00 %
    PY-3-02 14,00 %
    PY-1-O4 3,00 %
  • Beispiel M17
  • B(S)-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1091
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-3-V1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-3-V2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CC-4-V1 15,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CCP-3-1 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CCP-V2-1 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CCY-3-02 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CLY-3-O2 1,00 %
    CY-3-02 15,50 %
    PY-3-02 14,00 %
    PY-1-O4 2,50 %
  • Beispiel M18
  • CC-3-V1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0985
    CC-3-V2 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-01 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCY-3-02 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CPY-3-O2 9,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    CY-3-O2 15,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    PY-3-02 5,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    PY-1-02 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
  • Beispiel M19
  • PCH-302 8,00 % Klärpunkt [°C]: 76,5
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1017
    CC-3-V2 11,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-V-1 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CLY-2-04 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CLY-3-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CLY-3-O3 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CLY-4-02 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CLY-5-O2 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CPY-3-02 7,00 %
    CY-3-O2 15,00 %
    CY-3-O4 2,50 %
    PY-3-O2 10,00 %
  • Beispiel M20
  • CCH-35 6,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1024
    CC-3-V2 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CCP-V-1 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-2-O4 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,7
    CLY-3-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CLY-3-03 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,23
    CLY-4-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CLY-5-02 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CPY-3-O2 4,50 %
    CY-3-02 15,00 %
    PY-3-O2 7,50 %
    PY-1-O2 9,00 %
  • Beispiel M21
  • PCH-302 17,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1018
    CC-3-V2 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-2-04 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-02 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,7
    CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CLY-4-02 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    CLY-5-02 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CPY-3-02 2,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O2 14,00 %
    PY-3-O2 3,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M22
  • PCH-302 5,50 % Klärpunkt [°C]: 76
    CCH-34 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1025
    CCH-35 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-3-V1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CC-3-V2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CC-4-V1 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 17,0
    CLY-2-04 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CLY-3-O2 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,15
    CLY-3-O3 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CLY-4-O2 4,00 %
    CLY-5-O2 4,00 %
    CY-3-O2 6,50 %
    PY-3-O2 5,50 %
    PY-1-O2 9,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M23
  • CCY-3-01 3,00 % Klärpunkt [°C]: 94,5
    CCY-3-O2 10,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0999
    CLY-2-04 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,5
    CLY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,9
    CLY-4-O2 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,7
    CLY-5-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 18,0
    CPY-3-02 4,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,03
    CC-3-V 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 148
    CC-3-V2 11,00 %
    CC-4-V1 12,00 %
    CY-3-02 15,00 %
    CY-3-O4 3,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
  • Beispiel M24
  • CCY-3-O2 5,50 % Klärpunkt [°C]: 88,5
    CLY-2-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1003
    CLY-3-02 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-O3 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,1
    CLY-4-02 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
    CLY-5-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,7
    CPY-3-02 8,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
    CC-3-V 14,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,04
    CC-3-V2 11,00% γ1 [mPa s, 20°C]: 127
    CC-4-V1 12,00 %
    CY-3-02 15,00 %
    CY-3-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
  • Beispiel M25
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1093
    BCH--32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-3-V2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CC-4-V1 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCP-3-1 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CCP-V2-1 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,39
    CCY-3-02 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 88
    CLY-3-O2 1,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O2 15,00 %
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-1-O2 8,50 %
  • Beispiel M26
  • CCH-34 6,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CCH-35 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1029
    CCH-23 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-3-V1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CC-3-V2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CC-4-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,3
    CLY-2-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,8
    CLY-3-O2 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,12
    CLY-3-O3 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CLY-4-02 4,00 %
    CLY-5-02 4,00 %
    CPY-3-O2 1,00 %
    CY-3-O2 3,00 %
    PY-3-O2 8,00 %
    PY-1-O2 10,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M27
  • CC-3-V1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0976
    CC-3-V2 15,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCP-3-1 12,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCY-3-01 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 10,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CPY-3-O2 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CY-3-O2 9,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    B(S)-2O-O5 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    B(S)-2O-O4 3,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PP-1-3 2,50 %
    Y-40-04 5,00 %
    PY-1-O2 5,00 %
    PY-2-O2 3,00 %
  • Beispiel M28
  • BCH-32 3,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1023
    CC-3-V2 11,00% e∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 12,00% ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 5,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCY-3-02 10,50% K3 [pN, 20°C]: 17,1
    CLY-3-O2 1,00% V0 [pN, 20°C]: 2,45
    CPY-3-02 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CY-3-02 15,00% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 3,00%
    PY-3-O2 17,00%
  • Beispiel M29
  • BCH-32 3,00% Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1103
    CC-3-V2 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-02 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CLY-3-02 1,00% K3 [pN, 20°C]: 17,1
    CPY-2-02 4,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CPY-3-02 11,00% γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CY-3-02 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 3,00%
    PY-3-O2 16,50 %
  • Beispiel M30
  • BCH-32 3,00% Klärpunkt [°C]: 75,9
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1108
    CC-3-V2 11,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-O2 9,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,0
    CLY-3-O2 1,00% K3 [pN, 20°C]: 17,1
    CPY-2-O2 4,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,34
    CPY-3-02 11,00% γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CY-3-02 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 3,00%
    PY-3-O2 16,50 %
  • Beispiel M31
  • CCH-34 5,00% Klärpunkt [°C]: 76
    CCH-35 5,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1033
    CCH-23 10,00% s∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-3-V1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CC-3-V2 11,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CC-4-V1 11,00% K1 [pN, 20°C]: 17,1
    CLY-2-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,7
    CLY-3-O2 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,11
    CLY-3-O3 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CLY-4-02 4,00 %
    CLY-5-O2 4,00 %
    CPY-3-02 1,50%
    CY-3-O2 2,50 %
    PY-3-O2 8,00 %
    PY-1-O2 10,00%
    B(S)-20-05 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M32
  • CCH-34 5,00% Klärpunkt [°C]: 76
    CCH-35 5,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1018
    CCH-23 10,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-3-V1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CC-3-V2 11,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CC-4-V1 11,00% K1[pN, 20°C]: 17,2
    CLY-2-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,7
    CLY-3-O2 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,12
    CLY-3-O3 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CLY-4-O2 4,00 %
    CLY-5-O2 4,00 %
    CPY-3-O2 1,50 %
    CY-3-02 4,00 %
    PY-3-02 8,00 %
    PY-1-O2 8,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-20-04 4,00 %
  • Beispiel M33
  • PCH-302 17,50% Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1022
    CC-3-V2 11,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-2-04 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    CLY-3-03 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CLY-4-02 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,24
    CLY-5-02 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-O2 16,00% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 3,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M34
  • CCP-V-1 10,00% Klärpunkt [°C]: 86
    CCY-3-02 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1010
    CLY-2-04 5,00 % e∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-4-O2 5,00% ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CPY-2-02 11,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    PGIY-2-04 3,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,2
    B-2O-O5 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CC-3-V2 17,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,15
    CC-3-V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 130
    CC-4-V1 8,00 %
    CY-3-04 20,00 %
    CY-3-O4 1,00%
  • Beispiel M35
  • CCY-3-O2 2,00 % Klärpunkt [°C]: 87
    CLY-2-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1004
    CLY-3-02 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-O3 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,2
    CLY-4-02 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
    CLY-5-02 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,1
    CPY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CC-3-V2 14,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,01
    CC-4-V1 23,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 135
    CY-3-O2 15,50% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O4 7,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O5 3,00 %
  • Beispiel M36
  • CCY-3-O2 8,00 % Klärpunkt [°C]: 85
    CLY-2-O4 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1001
    CLY-4-O2 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-5-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CPY-2-O2 11,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
    PGIY-2-O4 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,7
    B-2O-O5 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
    CC-3-V2 17,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,10
    CC-3-V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 127
    CC-4-V1 6,00 %
    CY-3-04 15,00%
    CCH-23 10,00%
  • Beispiel M37
  • CCY-3-O2 2,00 % Klärpunkt [°C]: 83,5
    CLY-2-O4 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1005
    CLY-4-O2 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-5-O2 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
    PGIY-2-O4 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,6
    CY-3-O4 19,00% K3 [pN, 20°C]: 15,0
    CC-3-V2 17,00% V0 [pN, 20°C]: 2,11
    CC-3-V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 119
    CC-4-V1 0,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CCP-V1 10,00%
    CCH-23 10,00%
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M38
  • CCY-3-O2 7,00 % Klärpunkt [°C]: 84
    CLY-4-O2 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1011
    CLY-5-O2 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O3 2,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    PGIY-2-04 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CY-3-O4 16,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,2
    CC-3-V2 17,00% K3 [pN, 20°C]: 15,5
    CC-3-V1 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,17
    CC-4-V1 4,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    CCP-V1 10,00%
    CCH-23 10,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
  • Beispiel M39
  • CCY-3-O2 5,50 % Klärpunkt [°C]: 84
    CLY-4-02 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1018
    CLY-5-O2 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O3 2,50 % e⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,4
    PGIY-2-O4 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    CY-3-O4 14,50 % K1 [pN, 20°C]: 17,4
    CC-3-V2 17,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CC-3-V1 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,13
    CC-4-V1 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    CCP-V1 15,00%
    CCH-23 10,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    B-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M40
  • CCY-3-O2 6,00 % Klärpunkt [°C]: 84
    CLY-4-O2 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1014
    CLY-2-O4 3,50 % ε∥[1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-5-O2 2,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,4
    CLY-3-O3 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    PGIY-2-O4 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,2
    CY-3-O4 14,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CC-3-V2 17,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,11
    CC-3-V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CC-4-V1 4,00 %
    CCP-V1 10,00 %
    CCH-23 10,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-20-04 4,00 %
    B-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M41
  • CCY-3-O2 7,00 % Klärpunkt [°C]: 84
    CLY-4-O2 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1020
    CLY-3-O3 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    PGIY-2-O4 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CY-3-O4 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CC-3-V2 17,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,2
    CC-3-V1 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CC-4-V1 9,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,16
    CCP-V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CCH-23 10,00%
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    B(S)-4O-O5 4,00 %
  • Beispiel M42
  • CCY-3-02 11,00% Klärpunkt [°C]: 93,5
    CLY-4-O2 5,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1002
    CLY-3-02 9,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-5-O2 9,00% ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CLY-3-03 1,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
    PGIY-2-04 3,00% K1 [pN, 20°C]: 18,5
    CY-3-O4 15,00% K3 [pN, 20°C]: 18,4
    CC-3-V 15,00% V0 [pN, 20°C]: 2,17
    CC-3-V1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 137
    CC-3-V2 12,00 %
    CC-4-V1 5,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M43
  • CCY-3-O2 6,00 % Klärpunkt [°C]: 87
    CLY-4-O2 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0996
    CLY-3-O3 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,4
    CLY-5-O2 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    PGIY-2-O4 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,9
    CY-3-O4 14,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CC-3-V 22,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,17
    CC-3-V1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CC-3-V2 10,00%
    CC-4-V1 3,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M44
  • CCY-3-O2 10,00% Klärpunkt [°C]: 86
    CLY-4-O2 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1014
    CLY-3-O3 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,4
    CLY-5-O2 0,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    PGIY-2-O4 6,00 % K1[pN, 20°C]: 17,3
    CY-3-O4 11,00% K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CC-3-V 20,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,15
    CC-3-V1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CC-3-V2 10,00%
    CC-4-V1 9,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-20-04 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
  • Beispiel M45
  • CC-3-V2 20,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 7,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0997
    CCH-34 3,00% ε∥[1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7
    CCP-3-1 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-02 11,50% K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 11,00% K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CY-3-O2 15,50% V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CY-5-02 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    PY-3-02 6,00 %
    PY-1-02 7,00 %
  • Beispiel M46
  • CC-3-V2 20,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 14,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0982
    CCH-24 5,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCP-3-1 6,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCY-3-O1 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CPY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
    CY-3-O2 13,00% V0 [pN, 20°C]: 2,31
    PY-3-O2 10,00% γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    PY-1-O2 7,00%
  • Beispiel M47
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 17,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,0984
    CC-3-V2 11,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-24 6,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-02 11,00% K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CPY-3-02 10,00% K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CCP-3-1 2,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,25
    CY-3-O2 11,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-1-O2 8,00%
  • Beispiel M48
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
    CC-4-V1 18,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1000
    CCH-34 3,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 10,00% K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 9,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CY-3-O2 15,50% V0 [pN, 20°C]: 2,34
    CY-3-O4 7,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    PY-3-O2 11,50% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 2,00 %
  • Beispiel M49
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    CC-4-V1 18,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,0975
    CCH-34 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 2,00% ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O1 10,00% K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CPY-3-O2 9,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CY-3-O2 15,50% V0 [pN, 20°C]: 2,24
    CY-3-O4 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    PGIY-2-O4 4,50 %
    PY-3-02 6,50 %
  • Beispiel M50
  • CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 18,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,0988
    CCH-34 5,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 5,00% ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 10,00% K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CPY-3-O2 10,00% K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CY-3-O2 15,50% V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CY-3-O4 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    PGIY-2-O4 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 8,50 %
  • Beispiel M51
  • CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74,4
    CC-4-V1 18,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,0992
    CCH-34 5,00% ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 5,00% ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 10,00% K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CY-3-O2 15,50% V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CY-3-O4 7,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    PGIY-2-O4 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 9,00 %
    B(S)-2O-O5 2,00 %
  • Beispiel M52
  • CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0990
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 10,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 2,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CY-3-O2 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CY-3-O4 7,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    PGIY-2-O4 5,50 %
    PY-3-O2 8,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M53
  • CC-3-V1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0985
    CCH-34 4,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O1 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CY-3-O2 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    PGIY-2-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    PY-3-O2 17,00 %
  • Beispiel M54
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1093
    BCH-32 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CC-4-V1 23,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,4
    CCP-V2-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CCY-3-O2 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,39
    CLY-3-O2 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 14,00 %
    PY-1-O4 3,00 %
  • Beispiel M55
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O4 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1092
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-4-V1 23,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCP-3-1 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCP-V2-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CCY-3-O2 3,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    CLY-3-O2 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 89
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-O2 8,50 %
  • Beispiel M56
  • B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    BCH-32 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1088
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 20,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CPY-3-O2 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 6,00 %
    PY-3-02 16,00 %
  • Beispiel M57
  • PCH-302 17,50 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1020
    CC-4-V1 23,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-2-O4 4,00 % e⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-3-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-O3 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,7
    CLY-4-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
    CLY-5-O2 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CPY-3-O2 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CY-3-O2 14,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 3,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M58
  • PCH-302 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CCH-23 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1017
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 23,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-2-O4 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,8
    CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CLY-4-O2 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,19
    CLY-5-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CPY-3-O2 2,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O2 9,00 %
    PY-3-O2 10,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M59
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0997
    CCH-34 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CPY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CPY-2-O2 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,25
    CY-3-O2 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-O4 5,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 3,50 %
    Y-4O-O4 5,00 %
    PGIY-2-O4 5,00 %
  • Beispiel M60
  • B(S)-2O-O5 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1092
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-4-V1 22,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCP-3-1 13,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CCP-V2-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CY-3-O2 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 93
    CY-3-O4 3,00 %
    PY-3-O2 14,00 %
  • Beispiel M61
  • B(S)-2-3 10,00% Klärpunkt [°C]: 74
    BCH-32 5,50% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1085
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCP-3-1 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCY-3-O2 10,50% K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CLY-3-O2 1,00% V0 [pN, 20°C]: 2,44
    CPY-3-O2 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CY-3-O2 15,00% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 11,00%
  • Beispiel M62
  • B(S)-1-4 10,00% Klärpunkt [°C]: 74,5
    BCH-32 5,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1092
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCP-3-1 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O2 10,50% K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CLY-3-O2 1,00% V0 [pN, 20°C]: 2,42
    CPY-3-02 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CY-3-O2 15,00% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 11,50%
  • Beispiel M63
  • B(S)-1-6 10,00% Klärpunkt [°C]: 75,5
    BCH-32 5,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1087
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCP-3-1 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CCY-3-O2 10,50% K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CLY-3-O2 1,00% V0 [pN, 20°C]: 2,44
    CPY-3-02 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CY-3-02 15,00% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-02 11,50%
  • Beispiel M64
  • CC-3-V1 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 24,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0981
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCY-3-O2 11,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CPY-3-02 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    CY-3-02 15,50% K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CY-3-O4 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    PY-3-O2 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    Y-4O-O4 4,50 %
    PGIY-2-O4 5,50 %
  • Beispiel M65
  • PCH-302 11,50% Klärpunkt [°C]: 75,5
    CCH-23 5,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1022
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 23,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-2-O4 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,8
    CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CLY-4-O2 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,21
    CLY-5-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    CPY-3-02 2,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-O2 11,00%
    PY-3-O2 7,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M66
  • CCY-3-O2 5,50 % Klärpunkt [°C]: 89,5
    CLY-2-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1005
    CLY-3-O2 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-03 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,1
    CLY-4-O2 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
    CLY-5-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,7
    CPY-3-02 8,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    CC-3-V 14,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,05
    CC-4-V1 23,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 133
    CY-3-O2 15,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-04 4,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
  • Beispiel M67
  • CCY-3-O2 4,00 % Klärpunkt [°C]: 89,5
    CLY-2-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0999
    CLY-3-O2 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O3 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-4-O2 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
    CLY-5-02 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,3
    CPY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CCH-23 14,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,04
    CC-4-V1 23,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 139
    CY-3-02 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-3-04 3,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
  • Beispiel M68
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0992
    CCH-34 3,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-O2 13,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CPY-3-02 11,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CY-3-O2 16,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    CY-3-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CY-5-O2 4,00 %
    PY-3-02 8,50 %
    PYP-2-3 3,50 %
  • Beispiel M69
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0997
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-02 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CY-3-O2 15,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CY-3-O4 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CY-5-O2 3,50 %
    PY-3-O2 10,00 %
    PGIY-2-O4 4,00 %
  • Beispiel M70
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1001
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCY-3-O1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-O2 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CY-3-O2 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CY-5-O2 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    PY-3-02 11,00 %
    PYP-2-3 4,50 %
  • Beispiel M71
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0991
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 12,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CY-3-O2 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    B(S)-2O-O4 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    PP-1-3 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    Y-4O-O4 5,00 %
    PY-V2-02 4,00 %
    CCY-V-02 6,00 %
    CPY-V-O2 3,00 %
    CPY-V-O4 4,00 %
  • Beispiel M72
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0989
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-O2 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CPY-3-02 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CY-3-02 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CY-3-O4 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    CY-5-02 2,50 %
    PY-3-O2 12,00 %
    PGIY-2-O4 1,00 %
  • Beispiel M73
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0997
    CCH-34 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 3,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-02 13,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CPY-3-02 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
    CY-3-02 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    CY-3-04 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CY-5-O2 2,50 %
    PY-3-O2 12,50 %
    PYP-2-3 1,00 %
  • Beispiel M74
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0990
    CCH-34 4,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCY-3-01 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-O2 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    CPY-3-O2 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CY-3-02 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    CY-5-O2 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    PY-3-02 13,00 %
    PYP-2-3 1,00 %
  • Beispiel M75
  • CCY-3-O2 11,00 % Klärpunkt [°C]: 88
    CLY-4-02 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1015
    CLY-3-O3 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-02 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,4
    CLY-5-02 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    PGIY-2-O4 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,1
    CY-3-O4 8,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CC-3-V 28,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,19
    CC-3-V1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CC-4-V1 11,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
  • Beispiel M76
  • CC-3-V1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0986
    CCH-34 6,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 3,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-01 9,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CPY-3-02 2,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    CY-3-02 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PGIY-2-O4 3,00 %
    PY-1-04 2,00 %
    PY-3-02 15,00 %
  • Beispiel M77
  • CC-3-V1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    CC-4-V1 22,00 % An [589 nm, 20°C]: 0,0984
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-01 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CPY-2-O2 3,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CPY-3-02 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CY-3-02 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    CY-5-02 2,00 %
    PGIY-2-O4 2,00 %
    PY-3-O2 15,00 %
  • Beispiel M78
  • CC-3-V1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 73,2
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1003
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-O1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CPY-2-02 2,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CPY-3-02 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CY-3-02 15,50 %
    CY-5-O2 3,50 %
    PGIY-2-O4 4,00 %
    PY-1-O2 13,50 %
  • Beispiel M79
  • CC-3-V1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,7
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0990
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 5,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-O1 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CPY-3-O2 2,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CY-3-02 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-5-O2 3,00 %
    PGIY-2-O4 4,00 %
    PY-1-O2 14,00 %
  • Beispiel M80
  • CC-3-V1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0992
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 5,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-01 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CPY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,28
    CY-3-02 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 106
    CY-5-O2 3,50 %
    PGIY-2-O4 5,00 %
    PY-1-O2 13,50 %
  • Beispiel M81
  • CC-4-V1 23,00 % Klärpunkt [°C]: 74,7
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0940
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,3
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,3
    CLY-3-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CLY-3-O3 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    CPY-2-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CPY-3-02 8,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    CY-3-02 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CY-3-04 7,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-302 10,00 %
    PYP-2-3 1,00 %
  • Beispiel M82
  • CC-4-V1 23,00 % Klärpunkt [°C]: 75,2
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0948
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-35 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,3
    CCY-3-01 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CCY-3-02 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CPY-2-02 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CPY-3-02 11,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,42
    CY-3-O2 16,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 101
    CY-3-O4 7,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-302 7,50 %
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M83
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0991
    CCH-34 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-24 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-02 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CPY-3-02 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CY-3-02 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    CY-3-O4 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    PY-3-02 12,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M84
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 86,9
    CC-4-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1050
    CCH-34 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CCY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
    CCY-4-02 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,8
    CLY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,2
    CPY-2-02 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,09
    CPY-3-02 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 146
    CY-3-02 15,00 %
    PY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M85
  • CC-3-V1 1,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0996
    CCH-34 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CY-3-02 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    CY-3-04 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    PY-3-O2 15,50 %
  • Beispiel M86
  • CY-3-O2 14,00 % Klärpunkt [°C]: 86,8
    CY-3-04 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1029
    CY-5-02 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-3-O1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CCY-3-O2 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CCY-4-02 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    CPY-2-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CPY-3-O2 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,07
    PYP-2-3 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 153
    CC-3-V1 7,00 %
    CCH-34 10,00 %
    CC-4-V1 12,00 %
  • Beispiel M87
  • CY-3-O2 12,00 % Klärpunkt [°C]: 86,6
    CY-3-04 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1043
    CY-5-02 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-3-01 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CCY-3-02 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CCY-4-02 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,3
    CPY-2-02 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CPY-3-02 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,05
    PYP-2-3 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 145
    CC-3-V1 7,00 %
    BCH-32 4,00 %
    CCH-34 13,00 %
    CC-4-V1 10,00 %
    B(S)-2O-O5 5,00 %
  • Beispiel M88
  • BCH-32 7,00 % Klärpunkt [°C]: 86,4
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1098
    CC-4-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-34 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CCY-3-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CCY-3-O3 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,0
    CCY-4-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CLY-3-O2 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,05
    CPY-2-02 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 139
    CY-3-02 14,00 %
    PY-3-O2 12,00 %
    B(S)-2O-O5 5,00 %
  • Beispiel M89
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1003
    CCH-34 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-O1 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CPY-3-O2 10,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,31
    CY-3-02 14,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    PY-3-O2 10,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 7,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M90
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0998
    CCH-34 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-02 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CPY-3-O2 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    CY-3-O2 15,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    CY-3-O4 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    PY-3-02 13,50 %
  • Beispiel M91
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0993
    CCH-25 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 4,40 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-02 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CPY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CY-3-O2 13,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    PY-1-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PY-2-02 8,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M92
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0987
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-25 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCH-24 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCP-V2-1 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCY-3-01 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,28
    CPY-3-02 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    CY-3-O2 6,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 9,50 %
    PY-2-O2 8,00 %
  • Beispiel M93
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0987
    CCH-24 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-25 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-01 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    CCY-3-02 11,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CPY-3-02 9,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    CY-3-O2 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    PY-3-02 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-02 7,00 %
    PY-2-02 6,00 %
  • Beispiel M94
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 76,5
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0993
    CCH-24 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCY-3-02 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CPY-3-O2 9,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CY-3-O2 12,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    PY-3-02 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    PY-1-O2 7,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 7,00 %
  • Beispiel M95
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CC-4-V1 20,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0989
    CCH-24 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 10,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCY-3-O1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O2 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CY-3-02 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
    B(S)-2O-O4 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    PP-1-3 3,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 3,50 %
  • Beispiel M96
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0986
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-24 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCH-34 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CCY-3-O1 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CCY-3-02 11,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,25
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    CY-3-02 6,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-02 9,50 %
    PY-2-O2 8,00 %
  • Beispiel M97
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0980
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCH-35 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCP-V2-1 3,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    CCY-3-O1 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,28
    CPY-3-02 11,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-02 11,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 16,00 %
  • Beispiel M98
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0978
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCH-35 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCP-3-1 3,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O1 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,28
    CPY-3-02 11,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-02 11,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 16,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M99
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0981
    CCH-301 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-24 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,7
    CCY-3-02 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
    CPY-3-02 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,30
    CY-3-O2 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    PY-1-O2 9,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 8,00 %
  • Beispiel M100
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0997
    CCH-301 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-25 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-V2-1 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCY-3-02 11,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CPY-3-02 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,28
    CY-3-02 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 106
    PY-1-O2 9,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 8,00 %
  • Beispiel M101
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0996
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-34 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CCH-35 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCP-V2-1 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCY-3-01 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CCY-3-02 11,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    CPY-3-02 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CY-3-O2 8,50 %
    PY-1-02 9,00 %
    PY-2-O2 8,50 %
  • Beispiel M102
  • CCP-V-1 12,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CCP-V2-1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1039
    CCY-4-O2 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CPY-2-02 9,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    B(S)-2O-O4 0,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,2
    CC-4-V1 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,9
    CCH-24 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,39
    CCH-35 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CY-3-O2 10,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 9,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 10,00 %
    PY-2-02 6,50 %
  • Beispiel M103
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CCH-23 15,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1166
    CC-4-V1 12,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCY-4-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CPY-2-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,5
    CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
    CY-3-02 13,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    PCH-301 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    PY-1-O2 9,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PP-1-2V1 2,50 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 4,50 %
  • Beispiel M104
  • B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    BCH-32 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1090
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-4-V1 20,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CCY-3-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CPY-3-O 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    CY-3-O2 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 3,50 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-1-02 8,00 %
    PY-2-O2 7,50 %
  • Beispiel M105
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1097
    CC-4-V1 17,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 3,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-V2-1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CLY-3-02 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    CPY-3-O2 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CY-3-O2 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 6,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,50 %
    PY-2-O2 8,50 %
  • Beispiel M106
  • BCH-32 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1064
    CC-4-V1 17,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-3 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-1 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CCY-4-O2 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,36
    CPY-3-O2 3,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 117
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 5,50 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-1-O4 6,00 %
    PY-3-O2 12,50 %
  • Beispiel M107
  • BCH-32 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1066
    CC-4-V1 18,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCP-3-1 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-3 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-1 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCY-3-O2 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CCY-4-O2 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,35
    CPY-3-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    CY-3-02 15,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PCH-301 5,50 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 9,00 %
    PY-2-O2 8,50 %
  • Beispiel M108
  • CCP-V-1 12,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CCY-4-O2 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1042
    CPY-2-O2 11,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CPY-3-O2 6,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CC-3-V1 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CC-4-V1 15,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,3
    CCH-34 5,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CY-3-O2 14,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    PCH-301 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PY-1-O2 10,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 1,00 %
  • Beispiel M109
  • B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    BCH-32 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1088
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CC-1V-V2 14,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCP-3-1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    CCY-3-02 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    CPY-3-02 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CY-3-O2 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 7,50 %
  • Beispiel M110
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    BCH-32 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1080
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CC-2V-V2 15,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CCP-3-1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCY-3-02 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    CPY-3-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 92
    CY-3-02 12,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-02 8,00 %
    PY-2-O2 8,00 %
  • Beispiel M111
  • BCH-32 4,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1090
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-1V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O1 1,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,6
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,44
    CPY-3-02 7,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-O2 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-02 9,50 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 9,00 %
  • Beispiel M112
  • BCH-32 5,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1086
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-2V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCP-3-1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-02 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CPY-3-O2 9,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    CY-3-02 14,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PY-1-O2 9,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 9,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M113
  • CCP-V-1 12,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CCY-4-02 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1035
    CPY-2-O2 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CPY-3-02 3,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CC-3-V1 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CC-4-V1 15,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,0
    CCH-34 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,9
    CY-3-O2 12,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,40
    PCH-301 8,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 95
    PY-1-O2 10,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 3,00 %
  • Beispiel M114
  • BCH-32 5,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CCP-V2-1 1,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1080
    CCY-3-02 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-02 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CPY-3-O2 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CCH-35 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,37
    CY-3-O2 13,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    PCH-301 2,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-3-O2 18,00 %
    CC-4-V1 11,00 %
  • Beispiel M115
  • BCH-32 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,50
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1089
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-1V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-01 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,3
    CLY-3-02 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    CPY-3-O2 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    CY-3-O2 14,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 9,50 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    PY-2-02 9,50 %
  • Beispiel M116
  • BCH-32 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,50
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1087
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-2V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCP-3-1 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-O1 8,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CLY-3-02 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CPY-3-O2 8,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
    CY-3-O2 14,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PY-1-O2 9,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 9,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M117
  • CCP-3-1 1,00 % Klärpunkt [°C]: 89
    CCP-V-1 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1031
    CCY-3-02 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-2-04 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-3-O3 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 19,7
    CLY-4-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CPY-3-02 0,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,07
    PGIY-2-O4 3,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-34 5,00 %
    CCH-35 5,00 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M118
  • CCY-2-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 88
    CCY-3-1 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1035
    CCY-3-O2 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-2-O4 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CLY-3-O3 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 20,2
    CLY-4-O2 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    PYP-2-3 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,10
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 121
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 21,00 %
    CCH-34 5,00 %
    CCH-35 5,00 %
    Y-4O-O4 8,00 %
  • Beispiel M119
  • CCP-3-1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 111,5
    CCP-V-1 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1024
    CCY-3-1 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-3-O1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,4
    CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,7
    CCY-3-03 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 22,0
    CCY-5-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 20,0
    CLY-3-03 1,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,17
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 190
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CCH-34 5,00 %
    CC-4-V1 18,00%
    Y-4O-O4 7,50 %
  • Beispiel M120
  • CCP-V-1 10,00 % Klärpunkt [°C]: 11,5
    CCY-3-1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1018
    CCY-3-O1 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-3-O2 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,6
    CCY-3-03 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,0
    CCY-5-O2 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 22,2
    CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 19,7
    B(S)-2O-O4 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,11
    B(S)-2O-O5 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 192
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CCH-34 5,00 %
    CC-4-V1 22,00 %
    Y-4O-O4 6,00 %
  • Beispiel M121
  • CCP-3-1 10,00 % Klärpunkt [°C]: 85
    CCP-V-1 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1033
    CCY-3-O1 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,9
    CCY-3-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,2
    CLY-2-04 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-5-O2 1,50 % K1 [pN, 20°C]: 16,6
    CPY-3-02 7,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    B(S)-2O-O4 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,07
    B(S)-2O-O5 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 119
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 7,00 %
    CC-4-V1 18,00 %
    CCH-34 3,50 %
    CY-3-O2 10,00 %
    Y-4O-O4 8,50 %
  • Beispiel M122
  • CCP-V-1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 85
    CCY-2-1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1030
    CCY-3-1 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,9
    CCY-3-O1 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,2
    CLY-3-O2 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
    CLY-2-04 9,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,1
    PYP-2-3 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    B(S)-2O-O4 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 1,97
    B(S)-2O-O5 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 121
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 7,00 %
    CC-4-V1 15,00 %
    CCH-34 5,00 %
    CCH-35 5,00 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M123
  • BCH-32 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1087
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-2V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-02 8,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CPY-3-02 8,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    CY-3-02 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PY-3-02 18,50 %
  • Beispiel M124
  • BCH-32 5,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1091
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-2V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-02 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CPY-3-O2 8,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,31
    CY-3-02 14,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    PY-1-02 9,50 %
    PY-2-O2 9,00 %
  • Beispiel M125
  • BCH-32 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1095
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-2V-V2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CCP-3-1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCY-3-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CPY-3-02 12,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,24
    CY-3-02 14,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PY-1-O2 9,50 %
    PY-2-O2 9,00 %
  • Beispiel M126
  • BCH-32 1,00 % Klärpunkt [°C]: 74,50
    CCP-V2-1 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1076
    CCY-3-O2 11,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-02 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CPY-3-02 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,7
    CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CCH-35 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,36
    CY-3-O2 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PY-3-02 9,50 %
    PY-1-O2 9,00 %
    PY-2-O2 7,00 %
    CC-4-V1 17,00 %
  • Beispiel M127
  • BCH-32 2,50 % Klärpunkt [°C]: 73,40
    CCP-V2-1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1063
    CCY-3-02 11,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-02 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CPY-3-O2 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCH-24 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CCH-35 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,36
    CY-3-O2 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PY-3-02 8,00 %
    PY-1-O2 7,50 %
    PY-2-O2 7,00 %
    CC-4-V1 17,00 %
  • Beispiel M128
  • CCP-3-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 87
    CCP-V-1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1022
    CLY-2-O4 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-02 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-3-03 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,6
    CLY-5-02 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CPY-3-O2 6,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,06
    B(S)-20-04 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-23 9,50 %
    Y-4O-O4 10,00%
  • Beispiel M129
  • CCP-3-1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 84
    CCP-V-1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1016
    CLY-2-04 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CLY-3-02 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-4-02 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,0
    CLY-5-02 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CPY-3-02 6,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,08
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-13 9,50 %
    Y-4O-O4 10,00%
  • Beispiel M130
  • BCH-32 6,50 % Klärpunkt [°C]: 74,50
    CCP-3-1 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1080
    CCY-3-O2 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-4-02 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CPY-3-O2 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
    CCH-34 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCH-35 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CC-4-V1 19,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,25
    CY-3-O2 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    CY-5-02 1,00 %
    PCH-301 5,00 %
    PY-3-O2 16,00 %
  • Beispiel M131
  • CCP-V-1 10,50 % Klärpunkt [°C]: 86,5
    CLY-2-04 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1019
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-O3 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CLY-4-O2 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CLY-5-O2 4,50 % K1 [pN, 20°C]: 17,8
    B(S)-20-04 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,1
    B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,14
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 106
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 16,00 %
    CC-1V-V2 15,00 %
    CY-3-02 5,00 %
    Y--4O-O4 9,00 %
  • Beispiel M132
  • CCP-V-1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 90
    CCY-3-O2 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1013
    CLY-2-04 3,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-02 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,2
    CLY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
    CLY-4-02 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,8
    CLY-5-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    B(S)-2O-O4 3,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,04
    B(S)-2O-O5 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 15,00 %
    CC-2V-V2 14,00 %
    CY-3-O2 4,00 %
    Y-40-04 9,00 %
  • Beispiel M133
  • BCH-32 4,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CCP-V2-1 1,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1068
    CCY-3-O2 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O2 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CPY-3-02 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CY-3-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    PY-3-02 7,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,37
    PY-1-02 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    PY-2-O2 6,00 %
    CC-4-V1 17,00 %
    CCH-25 8,00 %
    CCH-35 4,00 %
  • Beispiel M134
  • CLP-V-1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 84
    CCP-V-1 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1050
    CLY-2-O4 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-02 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-3-Ö3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,7
    CLY-5-O2 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CPY-3-O2 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,07
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,50 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-13 9,50 %
    Y-40-04 10,00%
  • Beispiel M135
  • CLP-1V-1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 85
    CCP-V-1 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-2-O4 2,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-3-O3 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,9
    CLY-4-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,5
    CLY-5-02 3,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,13
    CPY-3-02 6,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 10,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-13 9,50 %
    Y--4O-O4 10,00%
  • Beispiel M136
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0982
    CCH-301 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-24 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-V2-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-01 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,6
    CCY-3-02 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CPY-3-O2 12,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,29
    CY-3-02 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PY-1-O2 9,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-02 8,00 %
  • Beispiel M137
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 17,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0979
    CCH-301 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-24 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-V2-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-01 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CCY-3-O2 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CPY-3-02 7,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,35
    CY-3-O2 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PY-3-O2 5,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-02 9,00 % LTS bulk [-30 °C]: > 1000 h
    PY-2-02 7,00 %
  • Beispiel M138
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0982
    CCH-24 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCY-3-O1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CPY-3-O2 7,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CY-3-O2 12,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,28
    PY-3-O2 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    PY-1-O2 7,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 7,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M139
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CCH-23 14,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1158
    CC-4-V1 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CPY-2-O2 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CPY-3-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,4
    CY-3-O2 14,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,4
    PCH-301 5,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,31
    PY-1-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PGIY-2-O4 4,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M140
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CCH-23 16,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1161
    CC-4-V1 12,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 5,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CLY-3-O2 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CPY-2-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,4
    CPY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,4
    CY-3-O2 13,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    PCH-301 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PY-1-O2 9,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 5,00 %
  • Beispiel M141
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-4-V1 19,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0983
    CCH-24 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-25 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-V2-1 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-3-O2 10,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,30
    CY-3-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    PY-3-O2 4,00 %
    PY-1-O2 7,00 %
    PY-2-O2 7,00 %
  • Beispiel M142
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 23,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0981
    CCH-24 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCP-3-1 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCY-3-O1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O2 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CPY-3-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CY-3-O2 10,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,29
    PY-3-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    PY-1-O2 7,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-2-O2 6,00 %
  • Beispiel M143
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 20,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0977
    CCH-24 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCP-3-1 11,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCY-3-O1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CY-3-02 13,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,32
    B(S)-2O-O4 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 92
    PP-1-3 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    PY-1-O2 6,50 %
    PY-2-O2 3,00 %
  • Beispiel M144
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 21,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0971
    CCH-24 6,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCP-3-1 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,5
    CPY-3-O2 11,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,4
    CY-3-S2 16,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,31
    PY-1-02 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    PY-2-O2 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
  • Beispiel M145
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1020
    CC-4-V1 18,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCH-35 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O2 10,50% K1[pN, 20°C]: 14,4
    CCY-4-O2 5,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CLY-3-O2 1,00% V0 [pN, 20°C]: 2,27
    CPY-3-O2 9,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 101
    CY-3-O2 5,50 %
    PCH-301 8,50%
    PY-1-O2 8,00%
    PY-2-02 8,00 %
  • Beispiel M146
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M145 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0476
    versetzt.
  • Beispiel M147
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0477
    versetzt.
  • Beispiel M148
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M2 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0478
    versetzt.
  • Beispiel M149
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M5 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0479
    versetzt.
  • Beispiel M150
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M11 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0480
    versetzt.
  • Beispiel M151
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0481
    versetzt.
  • Beispiel M152
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M18 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0482
    versetzt.
  • Beispiel M153
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0483
    versetzt.
  • Beispiel M154
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M20 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0484
    versetzt.
  • Beispiel M155
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M21 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0485
    versetzt.
  • Beispiel M156
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M21 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0486
    versetzt.
  • Beispiel M157
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0487
    versetzt.
  • Beispiel M158
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0488
    versetzt.
  • Beispiel M159
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0489
    versetzt.
  • Beispiel M160
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M23 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0490
    versetzt.
  • Beispiel M161
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M25 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0491
    versetzt.
  • Beispiel M162
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M30 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0492
    versetzt.
  • Beispiel M163
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M31 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0493
    versetzt.
  • Beispiel M164
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M32 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0494
    versetzt.
  • Beispiel M165
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M36 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0495
    versetzt.
  • Beispiel M166
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M37 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0496
    versetzt.
  • Beispiel M167
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M37 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0497
    versetzt.
  • Beispiel M168
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M40 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0498
    versetzt.
  • Beispiel M169
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M41 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0499
    versetzt.
  • Beispiel M170
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M44 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0500
    versetzt.
  • Beispiel M171
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M44 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0501
    versetzt.
  • Beispiel M172
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M52 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0502
    versetzt.
  • Beispiel M173
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M52 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0503
    versetzt.
  • Beispiel M174
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M52 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0504
    versetzt.
  • Beispiel M175
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M52 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0505
    versetzt.
  • Beispiel M176
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M52 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0506
    versetzt.
  • Beispiel M177
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M52 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0507
    versetzt.
  • Beispiel M178
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M55 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0508
    versetzt.
  • Beispiel M179
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M58 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0509
    versetzt.
  • Beispiel M180
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M89 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0510
    versetzt.
  • Beispiel M181
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M90 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0511
    versetzt.
  • Beispiel M182
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M91 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0512
    versetzt.
  • Beispiel M183
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M92 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0513
    versetzt.
  • Beispiel M184
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M92 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0514
    versetzt.
  • Beispiel M185
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M95 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0515
    versetzt.
  • Beispiel M186
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M96 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0516
    versetzt.
  • Beispiel M187
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M97 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0517
    versetzt.
  • Beispiel M188
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M98 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0518
    versetzt.
  • Beispiel M189
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M99 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0519
    versetzt.
  • Beispiel M190
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M99 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0520
    versetzt.
  • Beispiel M191
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M100 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0521
    versetzt.
  • Beispiel M192
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M100 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0522
    versetzt.
  • Beispiel M193
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M101 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0523
    versetzt.
  • Beispiel M194
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M102 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0524
    versetzt.
  • Beispiel M195
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M103 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0525
    versetzt.
  • Beispiel M196
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M104 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0526
    versetzt.
  • Beispiel M197
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M105 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0527
    versetzt.
  • Beispiel M198
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M105 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0528
    versetzt.
  • Beispiel M199
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M106 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0529
    versetzt.
  • Beispiel M200
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M107 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0530
    versetzt.
  • Beispiel M201
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M108 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0531
    versetzt.
  • Beispiel M202 Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M109 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
  • Figure DE102018009037A1_0532
    versetzt.
  • Die Beispiele M1-M202 können zusätzlich noch ein der zwei Stabilisatoren ausgewählt aus der Tabelle C enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen PS-VA-Mischungen enthaltend eine polymersierbare Verbindung (reaktives Mesogen) zeigen höhere Polymerisationsgeschwindigkeiten, einen stabilen Tilt-Winkel und sehr niedrige Schaltzeiten.
  • Beispiel M203
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 21,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,0991
    CCH-34 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,9
    CCP-3-1 12,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-O2 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CY-3-O2 12,50% K3 [pN, 20°C]: 15,2
    B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,26
    B(S)-2O-O4 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    PP-1-3 4,00 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    Y-4O-O4 5,00 %
    PY-V2-O2 4,00 %
    CCY-V-O2 8,00 %
    CPY-V-O2 3,00 %
    CPY-V-O4 4,00 %
  • Beispiel M204
  • CC-4-V1 25,00 % Klärpunkt [°C]: 80,5
    PY-V2-O2 10,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1087
    CCY-V-O2 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -6,3
    CPY-V-O2 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 12,4
    CPY-V-04 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CY-V-O2 16,00% V0 [pN, 20°C]: 1,66
    COY-3-O2 2,50 % y1 [mPa s, 20°C]: 166
    CCOY-2-O2 4,00 %
    CCOY-3-O2 4,50 %
    CCOY-V-02 7,00 %
    CCOY-V-O3 11,00%
  • Beispiel M205
  • CC-4-V1 25,00 % Klärpunkt [°C]: 87
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1034
    PY-3-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
    CEY-3-O2 15,00% K1 [pN, 20°C]: 17,4
    CCP-3-1 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 19,2
    CAIY-3-O2 7,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,21
    APY-3-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 178
    CCOY-2-O2 8,00 %
    CCOY-3-O2 14,00 %
    PGP-2-5 5,00 %
  • Beispiel M206
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1341
    B(S)-20-06 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-4-V1 22,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-35 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,5
    PP-1-2V1 2,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    PP-1-3 7,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,43
    PY-1-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    PY-2-O2 8,50 % LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
    BCH-32 5,00 % LTS bulk [-25 °C]: > 1000 h
    CCP-3-1 11,00%
    CPY-3-O2 10,50%
    PGIY-2-O4 3,00 %
  • Beispiel M207
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1032
    B(S)-2O-O6 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CC-3-V1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,7
    CC-4-V1 22,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CCH-35 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,33
    PP-1-2V1 7,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-O2 6,00 %
    BCH-32 5,00 %
    CCP-3-1 7,00 %
    PGIY-2-04 4,00 %
    PY-V2-O2 5,00 %
    CCY-V-O2 4,00 %
    CPY-V-O2 3,00 %
    CPY-V-O4 4,00 %
  • Beispiel M208
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CCH-34 3,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,0998
    CCH-35 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 17
    CCY-3-O2 12,50 % V0 [V, 20°C]: 2,3
    CPY-3-O2 12,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CY-3-O2 15,50%
    CY-3-O4 4,50 %
    PY-3-O2 13,50%
  • Beispiel M209
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CCH-34 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1002
    CCH-35 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,1
    CCY-3-O2 12,50% V0 [V, 20°C]: 2,32
    CPY-3-O2 12,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    CY-3-O2 15,50%
    CY-3-O4 4,50 %
    PY-3-O2 5,50 %
    PY-V2-O2 8,00 %
  • Beispiel M210
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 73
    CCH-34 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0987
    CCH-35 7,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CCY-3-02 3,50 % V0 [V, 20°C]: 2,28
    CPY-3-O2 12,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CY-3-O2 15,50%
    CY-3-O4 4,50 %
    PY-3-O2 13,50%
    CCY-V-02 9,00 %
  • Beispiel M211
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 72,5
    CCH-34 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0999
    CCH-35 7,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CCY-3-O2 12,50% V0 [V, 20°C]: 2,23
    CY-3-O2 15,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-O4 4,50 %
    PY-3-O2 13,50%
    CPY-V-02 8,00 %
    CPY-V-04 4,50 %
  • Beispiel M212
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 72
    CCH-34 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0998
    CCH-35 7,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 16
    CPY-3-O2 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,18
    CY-3-O2 15,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    CY-3-04 4,50 %
    PY-3-O2 5,50 %
    PY-V2-02 8,00 %
    CCY-V-O2 9,00 %
    CAIY-3-02 5,00 %
    APY-3-02 5,00 %
  • Beispiel M213
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CCH-34 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1009
    CCH-35 7,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CCY-3-O2 9,00 % V0 [V, 20°C]: 2,21
    CPY-3-O2 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 118
    CY-3-O2 15,50%
    CY-3-O4 4,50 %
    PY-3-O2 5,50 %
    PY-V2-O2 8,00 %
    CAIY-3-O2 5,00 %
    APY-3-O2 5,00 %
  • Beispiel M214
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 70,5
    CCH-34 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0991
    CCH-35 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CC-4-V1 20,00 % K1 [pN, 20°C]: 14
    CCP-3-1 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CPY-3-O2 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,17
    CY-3-O2 15,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 117
    CY-3-O4 4,50 %
    PY-3-O2 13,50%
    CCY-V-O2 9,00 %
    CAIY-3-O2 5,00 %
    APY-3-O2 5,00 %
  • Beispiel M215
  • CCP-3-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 84,5
    CCP-V-1 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1008
    CCP-V2-1 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-3-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,6
    CLY-3-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    CLY-4-O2 4,50 % K1 [pN, 20°C]: 18,3
    CLY-5-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    B(S)-2O-O4 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,18
    B(S)-2O-O5 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 117
    B-2O-O5 2,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-23 9,20%
    CCH-35 4,00 %
    CY-3-O2 10,50%
    PP-1-3 4,00 %
    Y-4O-O4 4,00 %
    CCQU-3-F 0,30 %
  • Beispiel M216
  • CCP-3-1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 89
    CCP-V-1 11,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1030
    CLY-2-O4 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-O2 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,6
    CLY-3-O3 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,5
    CLY-5-O2 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CPY-3-O2 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,17
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 9,00 %
    CC-4-V1 19,00%
    CCH-23 7,50 %
    Y-4O-O4 10,00%
  • Beispiel M217
  • CCP-3-1 9,50 % Klärpunkt [°C]: 101
    CCP-V-1 12,00% Δn [589 nm, 20°C]: 0,1109
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-5-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CPY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 21,0
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 19,4
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,23
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 142
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    Y-4O-O4 10,00%
  • Beispiel M218
  • CLP-V-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 86,5
    CCP-V-1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1045
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CLY-5-O2 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CPY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,1
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,10
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-3-V 11,50%
    Y-4O-O4 10,00%
  • Beispiel M219
  • CLP-1V-1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 88
    CCP-V-1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1055
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-5-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CPY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 18,3
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,3
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,13
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-3-V 11,50 %
    Y-40-04 10,00 %
  • Beispiel M220
  • CVCP-V-O1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 87,5
    CCP-V-1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1033
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-5-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CPY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 17,3
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,08
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-3-V 11,50%
    Y-4O-O4 10,00%
  • Beispiel M221
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1021
    CC-4-V1 14,00 % ε∥[1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 9,00 % ε⊥[1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 9,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,2
    CCY-4-O2 2,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CLY-3-O2 1,00% V0 [V, 20°C]: 2,41
    CPY-3-O2 10,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-O2 11,50%
    PCH-301 15,00%
    PY-1-O2 8,50%
    PY-2-O2 1,00%
  • Beispiel M222
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M221 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0533
    versetzt.
  • Beispiel M223
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M221 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0534
    versetzt.
  • Beispiel M224
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M221 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0535
    versetzt.
  • Beispiel M225
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M221 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0536
    versetzt.
  • Beispiel M226
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1019
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 2,50 % K1[pN, 20°C]: 13,4
    CCY-3-O2 10,00% K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CPY-3-O2 10,50% V0 [V, 20°C]: 2,35
    CY-3-O2 11,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    PCH-301 15,00 %
    PY-1-02 9,50 %
  • Beispiel M227
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M226 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0537
    versetzt.
  • Beispiel M228
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M226 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0538
    versetzt.
  • Beispiel M229
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M226 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0539
    versetzt.
  • Beispiel M230
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M226 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0540
    versetzt.
  • Beispiel M231
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74,7
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1120
    CC-4-V1 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-35 5,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-2-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CPY-3-O2 9,00 % V0 [V, 20°C]: 2,31
    CY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    PY-1-02 3,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-3-O2 15,00%
  • Beispiel M232
  • BCH-32 2,50 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-34 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-35 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,0
    CCY-3-O2 11,50% K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CPY-2-O2 11,00% V0 [V, 20°C]: 2,31
    CPY-3-O2 10,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CY-3-02 12,00% LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PP-1-4 8,50%
    PY-3-02 11,00 %
  • Beispiel M233
  • BCH-32 5,50% Klärpunkt [°C]: 74,1
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-4-V1 16,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,6
    CCH-34 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    CCY-3-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CPY-2-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CPY-3-O2 10,00% V0 [V, 20°C]: 2,15
    CY-3-02 15,50% γ1 [mPa s, 20°C]: 120
    PY-1-O2 4,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-3-O2 14,50 %
  • Beispiel M234
  • BCH-32 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CC-4-V1 16,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CCH-34 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CCY-3-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CPY-2-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CPY-3-O2 9,00 % V0 [V, 20°C]: 2,03
    CY-3-O2 15,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 133
    CY-3-O4 6,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-3-O2 13,50 %
  • Beispiel M235
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M234 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0541
    versetzt.
  • Beispiel M236
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M234 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0542
    versetzt.
  • Beispiel M237
  • BCH-32 6,00 % Klärpunkt [°C]: 73,6
    CC-3-V1 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CC-4-V1 16,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CCH-34 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CCY-3-O1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-O2 11,00 % K3[pN, 20°C]: 15,5
    CPY-3-O2 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,04
    CY-3-O2 14,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 121
    PY-1-O2 5,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-3-O2 12,00 %
    PCH-301 4,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M238
  • BCH-32 4,50 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    CCP-3-1 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CCY-3-O1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CCY-3-O2 5.00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    CPY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CC-3-V1 3,00 % V0 [V, 20°C]: 2,11
    CC-4-V1 17,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 121
    CCH-34 6,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-02 13,50 %
    PCH-301 7,50 %
    PY-1-O2 5,50 %
    PY-3-O2 10,00 %
  • Beispiel M239
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M238 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0543
    versetzt.
  • Beispiel M240
  • CCY-3-O2 11,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CPY-2-O2 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1108
    CPY-3-O2 8,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    B-2O-O5 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CC-3-V1 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CC-4-V1 17,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,4
    CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CCH-35 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,05
    CY-3-O2 8,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 119
    PY-1-O2 6,00 %
    PY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M241
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M240 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0544
    versetzt.
  • Beispiel M242
  • CC-3-V1 12,00 % Klärpunkt [°C]: 75,2
    CC-4-V1 5,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0810
    CCH-301 9,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-303 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,2
    CCH-34 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CCH-35 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-1 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CCY-3-O1 7,50 % V0 [V, 20°C]: 2,47
    CCY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CPY-2-O2 4,50 %
    CPY-3-O2 4,50 %
    CY-3-O2 9,50 %
    CY-3-O4 8,50 %
    PCH-302 5,00 %
    PY-3-O2 1,00 %
  • Beispiel 243
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 0,1028
    CCH-34 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-35 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCY-3-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: -3,5
    CPY-2-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,9
    CPY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 16,1
    CY-3-O2 14,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 2,28
    PY-3-O2 15,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 112
    LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M244
  • B(S)-2O-O4 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75,2
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1025
    CC-4-V1 20,00 % e∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCH-35 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCP-V2-1 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CPY-2-O2 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,26
    CPY-3-O2 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-02 15,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-5-O2 3,50 %
    PY-3-O2 10,00 %
  • Beispiel 245
  • CY-3-O2 20,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CY-5-O2 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0827
    CCY-3-O2 5,00 % ε∥[1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O3 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CCY-4-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CPY-2-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,8
    CC-5-V 20,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,2
    CC-3-V1 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,08
    CCH-35 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CC-4-V1 8,00 %
  • Beispiel M246
  • CLP-V-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 87
    CCP-V-1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1045
    CLY-2-O4 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CLY-3-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,1
    CLY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,9
    CLY-5-O2 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CPY-3-O2 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,04
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 116
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-23 9,50 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M247
  • CLP-1V-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 88,5
    CCP-V-1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1049
    CLY-2-O4 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,1
    CLY-3-O3 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 19,2
    CLY-5-O2 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    CPY-3-02 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,09
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 121
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CCH-23 9,50 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M248
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1358
    CC-3-V 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CC-4-V1 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-2V1 4,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    PY-1-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    PY-3-O2 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CCP-3-1 10,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CPY-3-O2 11,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 5,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 8,00 %
  • Beispiel M249
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1368
    CC-3-V 25,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-3-V1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CC-4-V1 1,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    PP-1-2V1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    PY-1-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    PY-3-O2 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CCP-3-1 10,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 93
    CPY-2-O2 4,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CPY-3-O2 10,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 6,00 %
    PYP-2-3 5,00 %
  • Beispiel M250
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1347
    CC-3-V 21,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 10,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CPY-3-O2 10,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,4
    CPY-2-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    PP-1-2V1 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    PY-1-02 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 93
    PY-3-02 10,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 8,00 %
  • Beispiel M251
  • B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1334
    CC-4-V1 30,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CPY-3-O2 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    PP-1-2V1 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,9
    PY-1-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,34
    PY-2-O2 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    PY-3-02 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 7,00 %
    PYP-2-4 4,00 %
  • Beispiel M252
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 72
    CC-4-V1 21,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1329
    CCH-35 6,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCY-3-O2 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    B(S)-2O-O5 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
    PP-1-3 5,00 % V0[V, 20°C]: 2,37
    PY-1-O2 10,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 95
    PY-2-O2 8,00 %
    PYP-2-3 11,00 %
    PYP-2-4 6,00 %
  • Beispiel M253
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 73
    CCH-23 15,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1342
    CC-4-V1 12,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CPY-3-O2 9,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    PCH-301 2,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,0
    PY-1-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
    PY-2-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,41
    PP-1-2V1 7,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PGIY-2-O4 6,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M254
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1278
    B(S)-2O-O6 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 18,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-35 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-3 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,5
    PP-1-4 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    PY-1-O2 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    PY-2-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CCP-3-1 13,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CCP-3-3 7,50 %
    CCY-3-O2 10,00 %
    PGIY-2-04 4,00 %
  • Beispiel M255
  • B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 73
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1348
    B(S)-20-06 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 18,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCH-35 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    PP-1-3 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,2
    PP-1-4 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
    PY-1-02 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    PY-2-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CCP-3-1 13,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    CCP-3-3 7,50 %
    CPY-3-O2 10,00 %
    PGIY-2-O4 4,00 %
  • Beispiel M256
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M255 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0545
    versetzt.
  • Beispiel M257
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M255 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0546
    versetzt.
  • Beispiel M258
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M255 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0547
    versetzt.
  • Beispiel M259
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 72,5
    B(S)-2O-O5 4,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1340
    B(S)-2O-O6 2,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-4-V1 20,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-35 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-3 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,7
    PY-1-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
    PY-2-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CCP-3-1 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CCP-3-3 10,00 %
    CPY-3-O2 5,50 %
    PGIY-2-04 4,50 %
    PYP-2-3 4,00 %
  • Beispiel M260
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1340
    B(S)-2O-O6 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V 10,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-3-V1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CC-4-V1 18,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,8
    PP-1-2V1 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    PY-1-02 9,00 % V0 [V, 20°C]: 2,42
    PY-2-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    BCH-32 7,00 %
    CCP-3-1 7,50 %
    CPY-3-02 11,00 %
    PYP-2-3 4,00 %
  • Beispiel M261
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1343
    B(S)-2O-O6 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCH-23 16,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,9
    PP-1-2V1 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    PY-1-02 9,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    PY-2-02 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    BCH-32 7,00 %
    CCP-3-1 10,50 %
    CPY-3-O2 11,00 %
    PGIY-2-04 3,00 %
    PYP-2-3 2,00 %
  • Beispiel M262
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1338
    B(S)-2O-O6 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V 12,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CC-4-V1 19,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 13,50 % K1 [pN, 20°C]: 16,1
    CPY-2-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    CPY-3-O2 8,50 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    PP-1-2V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    PY-1-02 9,00 %
    PY-3-02 10,00 %
    PYP-2-3 4,00 %
  • Beispiel M263
  • B(S)-2O-O4 3,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1356
    B(S)-2O-O6 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    BCH-32 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-4-V1 12,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-23 14,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CCP-3-1 14,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
    CPY-3-O2 7,50 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    PCH-301 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    PGIY-2-O4 6,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PP-1-2V1 7,00 %
    PY-1-O2 9,50 %
    PY-2-O2 8,50 %
  • Beispiel M264
  • B(S)-2O-O4 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1341
    CC-3-V 13,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 18,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-2V1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    PY-1-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    PY-3-O2 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,39
    CCP-3-1 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CPY-2-O2 9,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
    PGIY-2-O4 6,50 %
    PYP-2-3 1,50 %
  • Beispiel M265
  • B(S)-2O-O4 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1331
    CC-3-V 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 22,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-2V1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,8
    PY-1-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    PY-3-O2 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CCP-3-1 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CPY-2-O2 6,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
    PGIY-2-O4 7,00 %
    PYP-2-3 2,00 %
  • Beispiel M266
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CCH-35 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1334
    CC-4-V1 19,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCP-3-1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCY-3-O1 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,1
    CY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    PP-1-2V1 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,47
    PY-1-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    PY-3-O2 7,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-2-O2 7,00 %
    PYP-2-3 6,00 %
    PGIY-2-O4 8,50 %
  • Beispiel M267
  • CC-4-V1 14,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CC-3-V 10,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1337
    CCP-3-1 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCY-3-O2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CY-3-O2 2,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    PP-1-2V1 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    PY-1-O2 7,50 % V0 [V, 20°C]: 2,50
    PY-3-O2 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PY-2-O2 7,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 8,00 %
    PGIY-2-O4 6,00 %
  • Beispiel M268
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 73
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1342
    CCP-3-1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O2 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CY-3-O2 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-2V1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,8
    PY-1-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    PY-3-O2 7,00 % V0 [V, 20°C]: 2,46
    PYP-2-3 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PGIY-2-O4 6,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    B(S)-2O-O4 3,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M269
  • CY-3-O4 17,50 % Klärpunkt [°C]: 86,5
    CLY-2-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1087
    CLY-3-O2 6,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O3 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CLY-4-O2 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CLY-5-O2 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,2
    CPY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,1
    PYP-2-3 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,07
    B(S)-2O-O5 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 136
    B(S)-2O-O4 4,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CC-4-V1 19,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    CC-3-V1 8,00 % LTS bulk [h, -30°C]: > 1000 h
    CCH-23 10,00 %
  • Beispiel M270
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M269 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0548
    versetzt.
  • Beispiel M271
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M269 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0549
    versetzt.
  • Beispiel M272
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M269 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0550
    versetzt.
  • Beispiel M273
  • CCH-23 16,50 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1026
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-2-O4 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CLY-3-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-O3 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,3
    CLY-4-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CLY-5-O2 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,12
    CPY-3-O2 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 95
    CY-3-O2 4,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-3-O2 6,00 %
    PY-1-O2 9,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
  • Beispiel M274
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M273 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0551
    versetzt.
  • Beispiel M395
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M273 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0552
    versetzt.
  • Beispiel M276
  • CVCP-V-O1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 89
    CCP-V-1 6,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1043
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,0
    CLY-5-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,3
    CPY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 17,5
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,10
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-3-V 10,00 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M277
  • CCP-3-1 3,00 % Klärpunkt [°C]: 88,5
    CCP-V-1 2,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1061
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 4,3
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 8,4
    CLY-5-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CPY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 17,4
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    B(S)-2O-O5 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,08
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-3-V 6,00 %
    Y-4O-O4 10,00 %
    CCG-V-F 8,00 %
  • Beispiel M278
  • CCH-23 9,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1029
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-V-1 3,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CLY-2-O4 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
    CLY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CLY-4-O2 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,20
    CLY-5-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CPY-3-O2 6,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O2 12,50 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-3-O2 8,00 % LTS bulk [h, -30°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 9,00 %
  • Beispiel M279
  • CLP-1V-1 5,50 % Klärpunkt [°C]: 87
    CCP-V-1 7,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1085
    CLY-3-O2 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CLY-5-O2 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CPY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,0
    B(S)-2O-O4 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,7
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,20
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CC-3-V1 8,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-V-V1 10,00 %
    Y-40-04 11,00 %
  • Beispiel M280
  • CCP-3-1 3,50 % Klärpunkt [°C]: 89,5
    CCP-V-1 8,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1061
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,9
    CLY-5-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
    CPY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 18,2
    B(S)-2O-O4 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,8
    B(S)-2O-O5 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,18
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CC-1V-V1 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-3-V 9,50 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M281
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 73
    B(S)-2O-O4 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1086
    CC-3-V1 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCH-34 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-35 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,0
    PP-1-2V1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CY-3-O2 7,50 % V0 [V, 20°C]: 2,47
    PY-1-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 89
    PY-2-O2 8,00 %
    PY-3-O2 2,00 %
    CCP-31 14,00 %
    CCY-3-O2 10,00 %
  • Beispiel M282
  • CLP-1V-1 3,50 % Klärpunkt [°C]: 91,5
    CCP-V-1 8,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1084
    CLY-3-O2 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-4-O2 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CLY-5-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
    CPY-3-O2 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,2
    B(S)-2O-O4 3,50 % K3 [pN, 20°C]: 18,9
    B(S)-2O-O5 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,30
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    CC-1V-V1 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CC-4-V1 20,00 %
    CC-V-V1 11,00 %
    Y-4O-O4 10,00 %
  • Beispiel M283
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1351
    CCP-3-1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O2 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CY-3-O2 6,00 % ΔE [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PP-1-2V1 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,4
    PY-1-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
    PY-3-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,47
    PGIY-2-O4 14,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    B(S)-2O-O4 2,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    B(S)-2O-O5 3,00 %
  • Beispiel M284
  • CCH-34 6,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CCH-35 4,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1126
    CC-4-V1 17,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O1 3,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CPY-2-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CPY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CY-3-02 15,50 % V0 [V, 20°C]: 2,30
    CY-3-O4 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 119
    PCH-301 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PGIY-2-04 4,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PP-1-2V1 8,50 %
  • Beispiel M285
  • BCH-32 2,50 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CCP-V2-1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1035
    CCY-3-O2 11,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-02 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CPY-3-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,4
    CCH-24 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CCH-35 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,28
    CY-3-O2 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 90
    PY-3-02 6,00 %
    PY-1-O2 7,50 %
    PY-2-O2 4,00 %
    CC-4-V1 22,00 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M286
  • CCH-301 3,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CCH-34 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1119
    CCH-35 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 17,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCY-3-O1 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-02 4,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CPY-2-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CPY-3-02 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,28
    CY-3-02 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 118
    CY-3-O4 7,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PCH-301 2,00 %
    PP-1-2V1 9,00 %
    PYP-2-3 4,00 %
  • Beispiel M287
  • CCH-34 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CCH-35 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1124
    CC-4-V1 17,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCY-3-O1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCY-3-02 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CPY-2-02 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    CPY-3-O2 11,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CY-3-O2 15,50 % V0 [V, 20°C]: 2,27
    CY-3-04 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 118
    PCH-301 2,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PGIY-2-O4 4,00 %
    PP-1-2V1 10,00 %
  • Beispiel M288
  • CLY-3-O2 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CLY-3-O3 12,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0939
    B(S)-2O-O4 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    B(S)-2O-O5 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CC-3-V 19,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CC-3-V1 15,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CY-3-O2 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    PY-3-O2 7,00 % V0 [V, 20°C]: 2,27
    CC-4-V1 17,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 82
  • Beispiel M289
  • B(S)-2O-O4 3,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O5 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1088
    CC-3-V1 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 19,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-301 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-34 3,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,0
    CY-3-02 13,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CY-3-04 3,00 % V0 [V, 20°C]: 2,34
    PCH-53 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 106
    PP-1-2V1 6,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    BCH-32 2,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    CCY-3-02 10,50 %
    CPY-2-02 5,50 %
    CPY-3-O2 10,00 %
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M290
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1086
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-301 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-34 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    CY-3-O2 15,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    PP-1-2V1 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,42
    CCP-3-1 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CCY-3-02 10,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CPY-3-O2 12,00 %
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M291
  • B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1086
    B(S)-2O-O6 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CC-3-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CC-4-V1 22,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-301 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,0
    CCH-34 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CY-3-02 15,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    PP-1-2V1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 93
    CCP-3-1 2,50 %
    CCY-3-O2 6,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
    PYP-2-3 1,50 %
  • Beispiel M292
  • CCP-3-1 6,50 % Klärpunkt [°C]: 101
    CCP-V-1 16,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1026
    CCY-3-O2 6,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-O2 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,6
    CLY-4-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
    CLY-5-02 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 20,4
    B(S)-20-04 3,70 % K3 [pN, 20°C]: 19,3
    B(S)-20-05 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,32
    B(S)-2O-O6 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 146
    CC-3-V1 2,00 %
    CC-4-V1 14,00 %
    CCH-23 3,00 %
    CCH-35 8,00 %
    CY-3-O2 9,00 %
    Y-4O-O4 5,00 %
    CCQU-3-F 0,30 %
  • Beispiel M293
  • CCP-3-1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 92,5
    CCP-V-1 13,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1049
    CLY-2-04 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CLY-3-02 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CLY-3-O3 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 19,1
    CLY-5-02 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    CPY-3-O2 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,16
    B(S)-2O-O4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 123
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 3,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 15,00 %
    CCH-23 9,70 %
    Y-4O-O4 9,00 %
    CCQU-3-F 0,30 %
  • Beispiel M294
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 76,5
    CC-4-V1 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1047
    CCH-34 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CP-V2-1 19,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CY-3-02 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PY-3-02 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CCP-V2-1 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    CCY-3-01 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,48
    CCY-3-02 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CCY-3-03 2,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M295
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CC-4-V1 10,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1091
    CCH-301 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CY-3-02 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    PY-2-O2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PY-3-O2 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCP-3-1 9,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CCP-V2-1 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,43
    CCY-3-O2 3,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CPY-3-O2 12,00 %
    PYP-2-3 1,50 %
  • Beispiel M296
  • BCH-32 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CCP-V2-1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1032
    CCY-3-02 11,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-3-O2 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CPY-3-O2 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,2
    CCH-24 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CCH-35 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CY-3-O2 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 90
    PY-3-02 5,00 %
    PY-1-O2 4,50 %
    PY-2-O2 8,00 %
    CC-4-V1 20,00 %
    B-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M297
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    BCH-32 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1019
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-301 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCH-34 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CCP-V2-1 3,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,8
    CLY-3-02 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CPY-3-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    CY-3-O2 4,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-02 9,00 %
    PY-2-O2 8,00 %
    CC-4-V1 17,00 %
    CCH-24 6,00 %
  • Beispiel M298
  • B(S)-2O-O4 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O5 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1024
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 18,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-301 12,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CY-3-02 15,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    PCH-302 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    PP-1-2V1 2,50 % V0 [V, 20°C]: 2,39
    BCH-32 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 105
    CCY-3-O2 7,50 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    CLY-3-02 1,00 %
    CPY-2-02 8,50 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M299
  • B(S)-2O-O4 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O5 2,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1018
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CCH-301 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CY-3-O2 15,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    PCH-302 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    PP-1-2V1 1,50 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CCP-31 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CCY-3-O2 5,00 %
    CLY-3-O2 1,00 %
    CPY-2-O2 11,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M300
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M299 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0553
    versetzt.
  • Beispiel M301
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M299 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0554
    versetzt.
  • Beispiel M302
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 72,5
    B(S)-2O-O4 0,75 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1026
    CC-4-V1 18,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-24 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCH-301 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 11,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CPY-3-O2 8,75 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-2-O4 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,34
    CPY-2-O2 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-O2 15,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O4 4,50 %
    PP-1-2V1 8,50 %
  • Beispiel M303
  • B(S)-2O-O5 0,25 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1039
    CC-4-V1 26,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-24 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCH-301 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-O1 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CPY-3-O2 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-2-O2 9,50 % V0 [V, 20°C]: 2,36
    CY-3-O2 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    CY-3-O4 7,00 %
    PYP-2-3 3,00 %
    PP-1-2V1 5,25 %
  • Beispiel M304
  • B(S)-2O-O5 0,25 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CCP-3-1 13,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1023
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CC-4-V1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCY-3-O1 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
    CCY-3-O2 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,6
    CPY-3-O2 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
    CPY-2-O2 2,00 % V0 [V, 20°C]: 2,42
    PCH-302 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    PY-1-O2 6,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CCH-301 15,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 6,25 %
    Y-4O-O4 9,00 %
  • Beispiel M305
  • B(S)-2O-O5 0,25 % Klärpunkt [°C]: 72,5
    CCP-3-1 16,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1036
    CC-3-V 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CC-3-V1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CC-4-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O1 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,5
    CCY-3-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CLY-3-O2 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CPY-3-O2 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    CPY-2-O2 2,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O2 7,50 %
    PY-1-O2 4,75 %
    PYP-2-3 10,00 %
    CCH-301 10,00 %
    Y-4O-O4 9,00 %
  • Beispiel M306
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M305 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0555
    versetzt.
  • Beispiel M307
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M305 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0556
    versetzt.
  • Beispiel M308
  • Y-3-O1 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0890
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-35 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-3-1 14,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CCY-5-O2 9,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 92
    PY-1-O2 8,00 %
  • Beispiel M309
  • B(S)-20-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0893
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 1,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-34 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCH-35 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    PCH-301 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CCP-3-1 2,50 % V0 [V, 20°C]: 2,39
    CCY-3-O2 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    CCY-5-O2 10,00 %
    CY-3-O2 15,00 %
    PY-1-O2 10,00 %
  • Beispiel M310
  • Y-3-O1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B-2O-O5 3,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1055
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 4,0
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 16,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,8
    CCY-3-O2 8,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    PY-1-O2 7,00 %
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M311
  • CCP-3-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 92
    CCP-V-1 6,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1028
    CCP-V2-1 2,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O2 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CLY-2-O4 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CLY-3-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 19,1
    CLY-4-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,2
    CLY-5-O2 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,18
    PGIY-2-O4 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 124
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    CC-4-V1 15,20 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CCH-23 12,00 %
    CY-3-O2 4,00 %
    Y-4O-O4 6,00 %
    CCQU-3-F 0,30 %
  • Beispiel M312
  • Y-3-O1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1078
    CC-4-V1 21,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 4,0
    PP-1-2V1 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CCP-3-1 14,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O1 2,50 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [V, 20°C]: 2,36
    CPY-2-02 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CPY-3-02 12,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 10,00 %
    PY-2-O2 6,50 %
  • Beispiel M313
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M312 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0557
    versetzt.
  • Beispiel M314
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M312 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0558
    versetzt.
  • Beispiel M315
  • CCP-3-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 91
    CCP-V-1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1028
    CCP-V2-1 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CCY-3-O2 5,00 % e⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CLY-2-O4 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
    CLY-3-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 19,4
    CLY4-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
    CLY-5-O2 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,18
    PGIY-2-O4 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    B(S)-2O-O4 3,50 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    CC-2V-V2 15,20 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 14,00 %
    CY-3-O2 4,50 %
    Y-4O-O4 8,00 %
    CCQU-3-F 0,30 %
  • Beispiel M316
  • CC-3-V1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 72
    CC-4-V1 15,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0996
    CCY-3-O1 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCY-3-O2 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CLY-3-O2 1,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CPY-2-O2 12,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,5
    CPY-3-O2 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CY-3-O2 1,50 % V0 [V, 20°C]: 2,39
    PY-1-O2 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 89
    PY-2-O2 10,00 %
    Figure DE102018009037A1_0559
         		25,00 %
  • Beispiel M317
  • Y-3-O1 6,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0895
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CCH-35 5,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CCY-5-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CPY-3-O2 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CY-3-O2 13,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PY-1-O2 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M318
  • BCH-32 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CCP-V2-1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1068
    CCY-3-O2 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CLY-3-O2 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CPY-3-O2 2,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CC-3-V1 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,8
    CCH-34 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CCH-35 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,34
    CY-3-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 89
    PY-3-O2 3,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 9,00 %
    PY-2-O2 7,00 %
    CC-4-V1 19,50 %
    B(S)-2O-O4 3,00 %
    B(S)-2O-O5 4,00 %
  • Beispiel M319
  • Y-4O-O4 6,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0906
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-301 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CCY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CPY-3-O2 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,39
    CY-3-O2 11,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    PY-1-O2 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M320
  • Y-1-02 7,00 % Klärpunkt [°C]: 72,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0911
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 4,0
    CCH-34 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,2
    CCH-35 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CY-3-O2 6,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    PY-1-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    PY-3-O2 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CCP-3-1 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    CCY-3-O1 4,50 %
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-5-O2 11,00 %
    CPY-3-O2 2,00 %
  • Beispiel M321
  • Y-3-O1 6,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1018
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,9
    CCH-34 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCH-35 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CY-3-O2 1,50 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    PY-1-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,7
    PY-2-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,30
    CCP-3-1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-3-O3 2,50 %
    CLY-3-O2 1,00 %
    CPY-2-O2 5,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M322
  • Y-3-O5 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1022
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-34 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-35 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CY-3-O2 1,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    PY-1-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    PY-2-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CCP-3-1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 101
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-3-O3 2,50 %
    CLY-3-O2 1,00 %
    CPY-2-O2 5,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M323
  • Y-4-O4 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1025
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-35 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CY-3-O2 1,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    PY-1-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    PY-2-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CCP-3-1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 101
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-3-O3 2,50 %
    CLY-3-O2 1,00 %
    CPY-2-O2 5,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M324
  • Y-5-O3 6,00 % Klärpunkt [°C]: 76
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1026
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-35 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CY-3-O2 1,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    PY-1-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
    PY-2-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,35
    CCP-3-1 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-3-O3 2,50 %
    CLY-3-O2 1,00 %
    CPY-2-O2 5,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M325
  • Y-3-O5 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 8,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0900
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCH-34 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-35 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CY-3-O2 13,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    PY-1-O2 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CCP-3-1 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    CCY-3-O1 8,00 %
    CCY-3-O2 10,00 %
    CPY-2-O2 2,50 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M326
  • Y-3-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1000
    CC-4-V1 21,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-24 10,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCY-3-O1 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CPY-2-O2 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,3
    CPY-3-O2 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,27
    CY-3-O2 14,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PP-1-2V1 4,00 %
    PYP-2-3 2,50 %
  • Beispiel M327
  • CC-4-V1 22,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1088
    CCH-34 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CY-3-O2 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CY-5-O2 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-O2 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CPY-2-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,8
    CPY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,35
    PYP-2-3 12,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    PPGU-3-F 0,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M328
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1087
    CCH-34 6,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CY-3-O2 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CY-5-O2 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    PP-1-2V1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,0
    CCY-3-O2 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CPY-2-O2 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,44
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 106
    PYP-2-3 2,00 %
  • Beispiel M329
  • BCH-32 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1082
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-V2-1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 9,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CPY-3-O2 2,50 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CY-3-O2 14,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    PCH-301 3,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,50 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-2-O2 8,50 %
    Figure DE102018009037A1_0560
         		4,00 %
  • Beispiel M330
  • B(S)-2O-O4 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1040
    BCH-32 4,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CC-3-V1 10,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,1
    CC-4-V1 19,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,7
    CCH-34 5,50 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCH-35 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
    CCY-3-O2 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,51
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 91
    CY-3-O2 13,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PCH-301 13,50 %
    PYP-2-3 1,50 %
    PGIY-2-O4 3,50 %
    CCH-301 2,00 %
  • Beispiel M331
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1085
    CCH-34 6,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-35 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CY-3-O2 15,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CY-5-O2 8,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    PP-1-2V1 5,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CPY-2-O2 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    PGIY-2-O4 6,00 %
  • Beispiel M332
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1085
    CCH-24 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CY-3-O2 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CY-5-O2 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    PP-1-2V1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CCY-3-O2 2,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,3
    CPY-2-O2 12,00 % V0 [V, 20°C]: 2,32
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    PGIY-2-O4 6,00 %
    PYP-2-3 1,00 %
  • Beispiel M333
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1091
    CCH-301 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CY-3-O2 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CY-3-O4 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    PP-1-2V1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    CCP-3-1 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CCY-3-O2 7,50 % V0 [V, 20°C]: 2,43
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    PYP-2-3 3,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    Figure DE102018009037A1_0561
         		8,00 %
  • Beispiel M334
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M333 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0562
    versetzt.
  • Beispiel M335
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1094
    CP-2V-1 7,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CY-3-O2 13,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    PY-2-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    PY-3-O2 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CCP-3-1 8,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,43
    CPY-2-O2 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CPY-3-O2 12,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M336
  • BCH-32 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1032
    CC-4-V1 27,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-24 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,0
    CCY-3-O2 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,7
    CPY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CY-3-O2 15,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,1
    CY-3-O4 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,44
    PYP-2-3 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    PGIY-2-O4 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CCH-301 3,50 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
  • Beispiel M337
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M336 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0563
    versetzt.
  • Beispiel M338
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1096
    CCH-301 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    PP-1-2V1 4,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CY-3-O2 15,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    PY-2-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    PY-3-O2 3,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    BCH-32 3,50 % V0 [V, 20°C]: 2,42
    CCP-3-1 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CCY-3-O2 11,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    CPY-2-O2 2,00 %
    CPY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M339
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1344
    CCP-3-1 15,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCY-3-O2 4,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CY-3-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    PP-1-2V1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,9
    PY-1-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 18,0
    PY-3-O2 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,51
    PGIY-3-O4 14,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 116
    B(S)-2O-O4 2,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    B(S)-2O-O5 3,00 %
  • Beispiel M340
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M339 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0564
    versetzt.
  • Beispiel M341
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M339 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0565
    versetzt.
  • Beispiel M342
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M339 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0566
    versetzt.
  • Beispiel M343
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 22,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1022
    CCH-301 5,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 13,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCY-3-O2 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CLY-3-O2 1,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CPY-2-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CPY-3-O2 7,00 % V0 [V, 20°C]: 2,41
    CY-3-O2 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    PY-1-O2 5,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M344
  • B(S)-2O-O5 1,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1025
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 3,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-V2-1 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CCY-3-O2 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CPY-2-O2 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    CPY-3-O2 12,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O2 15,00 %
    PY-1-O2 3,50 %
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M345
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M344 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0567
    versetzt.
  • Beispiel M346
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M344 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0568
    versetzt.
  • Beispiel M347
  • B(S)-2O-O5 1,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1024
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCP-3-1 1,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCP-V2-1 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 9,50 % K1 [pN, 20°C]: 13,8
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CPY-2-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,39
    CY-3-O2 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    PCH-302 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 2,50 %
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M348
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 15,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1086
    CC-2V-V2 15,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CY-3-O2 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CY-5-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    PP-1-2V1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,7
    CCY-3-O2 7,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CPY-2-O2 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CPY-3-O2 10,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M349
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0811
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-34 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CCP-3-1 1,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCY-3-O1 9,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,9
    CCY-3-O2 11,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CCY-4-O2 3,00 % V0 [V, 20°C]: 2,43
    CPY-2-O2 1,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    CPY-3-O2 4,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O2 15,00 %
    CY-3-O4 6,00 %
    PCH-302 5,00 %
    PY-3-O2 1,00 %
  • Beispiel M350
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CGS-3-2 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1086
    CC-3-V1 9,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CC-4-V1 20,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 9,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-V2-1 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,6
    CCY-3-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CPY-3-O2 3,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    CY-3-O2 15,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PCH-301 2,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-O2 6,50 %
  • Beispiel M351
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0900
    CC-4-V1 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CCY-5-O2 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CY-3-O2 15,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    PCH-302 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    PY-2-O2 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CCH-35 2,00 %
  • Beispiel M352
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 13,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0904
    CCH-301 15,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCP-3-1 13,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCY-3-O1 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CCY-5-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,7
    CY-3-O2 15,00 % V0 [V, 20°C]: 2,41
    PY-1-O2 8,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    PY-2-O2 6,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M353
  • B(S)-2O-O5 1,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1019
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 11,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-3-3 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-O2 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [V, 20°C]: 2,41
    CPY-2-O2 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    CPY-3-O2 12,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O2 15,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 3,50 %
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M354
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1019
    CC-4-V1 16,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCP-3-1 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CPY-2-O2 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,40
    CY-3-O2 8,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    PCH-302 8,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 3,50 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M355
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1028
    CC-4-V1 17,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-301 15,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 13,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CLY-3-O2 1,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CPY-2-O2 2,50 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CPY-3-O2 12,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    CY-3-O2 9,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 4,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M356
  • B(S)-2O-O5 1,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0901
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-301 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-24 3,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 5,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CCY-3-O1 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CCY-5-O2 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 100
    CPY-2-O2 1,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CY-3-O2 14,50 % LTS bulk [h, -30°C]: > 1000 h
    PCH-302 5,00 %
    PY-1-O2 10,00 %
  • Beispiel M357
  • B(S)-2O-O5 1,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0909
    CC-4-V1 19,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-301 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCP-3-1 16,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,1
    CCY-3-O2 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CCY-5-O2 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,36
    CPY-2-O2 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    CY-3-O2 15,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    Y-4O-O4 5,00 %
    PY-1-O2 6,00 %
  • Beispiel M358
  • B(S)-2O-O5 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    BCH-32 1,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1044
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 19,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCY-3-O2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CPY-3-O2 11,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,8
    CY-3-O2 15,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    PCH-302 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    PYP-2-3 8,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    CCH-301 14,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M359
  • B(S)-2O-O4 3,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1031
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-301 14,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCY-3-O2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-3-1 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CPY-3-O2 11,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CY-3-O2 15,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CY-3-O4 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    PP-1-2V1 3,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 8,00 % LTS bulk [h, -30°C]: > 1000 h
  • Beispiel M360
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1039
    CC-4-V1 22,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-24 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCH-25 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 8,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,2
    CPY-3-O2 12,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,2
    CY-3-O2 15,00 % V0 [V, 20°C]: 2,26
    CY-3-O4 6,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 98
    PYP-2-3 11,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
  • Beispiel M361
  • B(S)-2O-O4 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1348
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CC-4-V1 22,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O2 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 17,1
    CCY-5-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,9
    CY-3-O2 7,50 % V0 [V, 20°C]: 2,55
    PP-1-2V1 14,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    PY-1-O2 9,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PYP-2-3 10,00 %
  • Beispiel M362
  • CC-3-V1 9,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0805
    CCH-301 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-303 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CCH-34 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-35 5,5 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CCY-3-1 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CCY-3-O1 7,00 % V0 [V, 20°C]: 2,43
    CCY-3-O2 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CPY-2-O2 4,50 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    CPY-3-O2 2,50 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 1,50 %
    PCH-301 6,50 %
    PY-3-O2 1,00 %
  • Beispiel M363
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M362 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0569
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M364
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M362 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0570
    0,001 % Irganox 1076 und
    0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0571
    versetzt.
  • Beispiel M365
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0905
    CC-4-V1 12,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-301 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-34 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-35 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCP-3-1 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,2
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CCY-5-O2 8,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    CY-3-O2 15,00 % LTS bulk [h, -20°C]: > 1000 h
    PCH-301 5,00 % LTS bulk [h, -25°C]: > 1000 h
    PY-1-O2 10,50 %
  • Beispiel M366
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M365 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0572
    versetzt.
  • Beispiel M367
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M365 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0573
    versetzt.
  • Beispiel M368
  • B(S)-2O-O4 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75,1
    B(S)-2O-O5 3,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1037
    BCH-32 4,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CC-3-V1 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,3
    CC-4-V1 16,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-301 0,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,4
    CCH-303 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CCH-34 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,44
    CCH-35 7,00 %
    CCY-3-O2 6,50 %
    CPY-2-O2 6,00 %
    CPY-3-O2 10,00 %
    CY-3-O2 15,00 %
    CY-3-O4 4,50 %
    PCH-302 6,50 %
    PP-1-2V1 4,50 %
  • Beispiel M369
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M368 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0574
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M370
  • B(S)-2O-O4 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1353
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 22,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCY-3-O2 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 16,9
    CCY-5-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,7
    CY-3-O2 4,50 % V0 [V, 20°C]: 2,42
    PP-1-2V1 10,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    PY-1-O2 15,00 %
    PYP-2-3 10,00 %
  • Beispiel M371
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M370 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0575
    versetzt.
  • Beispiel M372
  • B(S)-2O-O4 3,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 4,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1031
    BCH-32 4,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CC-3-V1 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,4
    CC-4-V1 16,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-301 12,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,4
    CCH-303 1,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
    CCH-34 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,45
    CCH-35 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 97
    CCY-3-O2 10,00 %
    CPY-3-O2 11,50 %
    CY-3-O2 14,00 %
    PP-1-2V1 8,00 %
  • Beispiel M373
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M372 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0576
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M374
  • CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 14,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1088
    CCH-23 9,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCP-3-1 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,2
    CCY-3-O1 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,8
    CCY-3-O2 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,5
    CCY-5-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,6
    CY-3-O2 10,00 % V0 [V, 20°C]: 2,67
    PP-1-2V1 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 104
    PY-1-O2 15,00 %
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M375
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M372 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0577
    versetzt.
  • Beispiel M376
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M362 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0578
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M377
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M242 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0579
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M378
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M361 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0580
    versetzt.
  • Beispiel M379
  • CCP-3-1 10,00 % Klärpunkt [°C]: 78,8
    CCY-2-1 1,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1017
    CCY-3-O2 8,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-4-O2 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CPY-3-O2 9,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    PYP-2-3 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,0
    B(S)-2O-O5 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,9
    CC-3-V1 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,20
    CC-4-V1 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 110
    CCH-23 18,00 %
    CCH-35 4,00 %
    CY-3-O2 5,00 %
    Y-4O-O4 9,50 %
  • Beispiel M380
  • Die Mischung gemäß Beispiel M379 wird mit 0,04 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0581
    stabilisiert.
  • Beispiel M381
  • Die Mischung gemäß Beispiel M379 wird mit 0,04 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0582
    und
    0,03 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0583
    stabilisiert.
  • Beispiel M382
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 79,9
    CCP-V-1 6,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1019
    CCY-3-O2 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCY-3-O3 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,1
    CLY-2-O4 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CPY-3-O2 10,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    PYP-2-3 9,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,7
    CC-3-V1 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,18
    CC-4-V1 5,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    CCH-23 18,00 %
    CCH-35 5,00 %
    CY-3-O2 5,00 %
    Y-4O-O4 8,00 %
  • Beispiel M383
  • Die Mischung gemäß Beispiel M379 wird mit 0,04 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0584
    und
    0,03 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0585
    stabilisiert.
  • Beispiel M384
  • BCH-32 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1024
    CC-4-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    CCH-301 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,0
    CCH-34 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCP-3-1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,5
    CCY-3-O1 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CCY-3-O2 11,50 % V0 [V, 20°C]: 2,33
    CPY-3-O2 5,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CY-3-O2 15,00 %
    PCH-302 7,50 %
    PY-1-O2 3,00 %
    PY-2-O2 11,00 %
  • Beispiel M385
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M384 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0586
    und 0,01 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0587
    versetzt.
  • Beispiel M386
  • Die Mischung gemäß Beispiel M384 wird mit 0,01 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0588
    stabilisiert.
  • Beispiel M387
  • CCP-V-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 94,7
    CCP-V2-1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1017
    CCY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
    CCY-3-O3 3,00 % K1 [pN, 20°C]: 19,5
    CCY-4-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CLY-3-O3 7,00 % V0 [V, 20°C]: 2,22
    PYP-2-3 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 123
    B(S)-2O-O4 3,50 %
    B(S)-2O-O5 6,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 16,00 %
    CCH-23 15,00 %
    Y-4O-O4 5,00 %
  • Beispiel M388
  • CCP-3-1 10,00 % Klärpunkt [°C]: 91,7
    CCP-3-3 3,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1023
    CCY-3-O2 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
    CCY-3-O3 4,50 % K1 [pN, 20°C]: 19,2
    CCY-4-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    CLY-2-O4 1,50 % V0 [V, 20°C]: 2,22
    CLY-3-O3 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 125
    PYP-2-3 5,00 %
    B(S)-2O-O4 4,00 %
    B(S)-2O-O5 5,00 %
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    CC-3-V1 8,00 %
    CC-4-V1 14,00 %
    CCH-23 14,00 %
    Y-4O-O4 7,00 %
  • Beispiel M389
  • B(S)-2O-O5 0,25 % Klärpunkt [°C]: 75,1
    BCH-32 1,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1038
    CC-3-V1 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CC-4-V1 20,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CCH-303 1,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CCH-34 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,6
    CCH-35 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
    CCY-3-O2 9,50 % V0 [V, 20°C]: 2,44
    CPY-2-O2 6,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 99
    CPY-3-O2 11,00 %
    CY-3-O2 12,50 %
    PP-1-2V1 2,75 %
    PY-1-O2 5,50 %
    PY-2-O2 4,50 %
    PY-3-O2 3,00 %
  • Beispiel M390
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M389 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0589
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M391
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M389 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0590
    versetzt.
  • Beispiel M392
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M389 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0591
    versetzt.
  • Beispiel M393
  • CC-3-V1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,7
    CC-4-V1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0808
    CCH-3O3 5,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,4
    CCH-34 8,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCH-35 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 3,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-1 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CCY-5-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 116
    CY-3-O2 15,00 %
    CY-3-O4 2,00 %
    CY-5-O2 9,00 %
    PCH-301 5,00 %
    PY-1-O2 3,50 %
  • Beispiel M394
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M393 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0592
    versetzt.
  • Beispiel M395
  • B(S)-2O-O5 2,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-3-V1 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0850
    CC-4-V1 13,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-301 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-303 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCH-34 5,50 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCH-35 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CCP-3-1 5,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CCY-3-O1 2,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 107
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-5-O2 9,00 %
    CY-3-O2 15,00 %
    CY-5-O2 5,00 %
    PCH-301 5,00 %
    PY-1-O2 7,00 %
  • Beispiel M396
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M395 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0593
    versetzt.
  • Beispiel M397
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M395 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0594
    versetzt.
  • Beispiel M398
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M395 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0595
    versetzt.
  • Beispiel M399
  • CC-3-V1 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,6
    CC-4-V1 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0895
    CCH-303 3,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 9,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCH-35 8,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCP-3-1 6,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,3
    CCY-3-O1 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CCY-5-O2 9,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CY-3-O2 15,00 %
    PCH-301 5,00 %
    PY-1-O2 10,00 %
    PY-2-O2 4,00 %
  • Beispiel M400
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M399 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0596
    versetzt.
  • Beispiel M401
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M399 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0597
    versetzt.
  • Beispiel M402
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M399 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0598
    versetzt.
  • Beispiel M403
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M399 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0599
    versetzt.
  • Beispiel M404
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M399 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0600
    versetzt.
  • Beispiel M405
  • CCP-V-1 12,00 % Klärpunkt [°C]: 94,7
    CCP-V2-1 7,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1024
    CCY-3-O2 6,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CLY-2-O4 7,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,3
    CLY-3-O3 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
    CLY-4-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 18,5
    PGIY-2-O4 1,50 % K3 [pN, 20°C]: 17,0
    B(S)-2O-O4 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,21
    B(S)-2O-O5 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 125
    B(S)-2O-O6 4,00 %
    CC-3-V1 7,00 %
    CC-4-V1 12,00 %
    CCH-23 13,00 %
    CY-3-O2 8,00 %
    Y-4O-O4 3,00 %
  • Beispiel M406
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0981
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 8,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
    CCY-3-O1 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,4
    CCY-3-O2 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,5
    CLY-3-O2 1,00 % V0 [V, 20°C]: 2,38
    CPY-3-O2 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 103
    CY-3-O2 11,50 %
    PCH-301 15,00 %
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-O2 1,50 %
  • Beispiel M407
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M406 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0601
    versetzt.
  • Beispiel M408
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M406 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0602
    versetzt.
  • Beispiel M409
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M406 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0603
    versetzt.
  • Beispiel M410
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M406 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0604
    versetzt.
  • Beispiel M411
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M406 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0605
    versetzt.
  • Beispiel M412
  • B(S)-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
    CC-3-V1 6,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0984
    CC-4-V1 14,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,5
    CCH-34 8,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,6
    CCH-35 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCP-3-1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,4
    CCY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
    CCY-4-O2 6,00 % V0 [V, 20°C]: 2,41
    CLY-3-O2 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 102
    CPY-3-O2 8,00 %
    CY-3-O2 12,50 %
    PCH-301 14,50 %
    PY-1-O2 8,50 %
  • Beispiel M413
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M412 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0606
    versetzt.
  • Beispiel M414
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M412 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0607
    versetzt.
  • Beispiel M415
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M412 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0608
    versetzt.
  • Beispiel M416
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M412 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0609
    versetzt.
  • Beispiel M417
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M412 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0610
    versetzt.
  • Beispiel M418
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M231 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0611
    versetzt.
  • Beispiel M419
  • Zur Herstellung einer SA-VA-Mischung wird die Mischung gemäß Beispiel M418 mit 0,4 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0612
    versetzt.
  • Beispiel M420
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M232 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0613
    versetzt.
  • Beispiel M421
  • CCY-3-O2 9,50 % Klärpunkt [°C]: 74,9
    CPY-2-O2 11,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1081
    CPY-3-O2 10,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,7
    B-2O-O5 1,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,5
    CC-3-V1 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
    CC-4-V1 17,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCH-34 5,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
    CCH-35 8,00 % V0 [V, 20°C]: 2,11
    CY-3-O2 11,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 92
    PY-1-O2 6,00 %
    PY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M422
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M421 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0614
    versetzt.
  • Beispiel M423
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M237 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0615
    versetzt.
  • Beispiel M424
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M237 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0616
    versetzt.
  • Beispiel M425
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M233 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0617
    versetzt.
  • Beispiel M426
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M240 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0618
    versetzt.
  • Beispiel M427
  • B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75,1
    CC-3-V1 8,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1117
    CC-4-V1 16,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,1
    CCH-34 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CCH-35 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,05
    CPY-2-O2 9,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 120
    CPY-3-O2 10,00 %
    CY-3-O2 11,00 %
    PPGU-3-F 0,50 %
    PY-1-O2 6,00 %
    PY-3-O2 10,50 %
  • Beispiel M428
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M427 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0619
    versetzt.
  • Beispiel M429
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M427 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0620
    versetzt.
  • Beispiel M430
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M427 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0621
    versetzt.
  • Beispiel M431
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M427 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0622
    versetzt.
  • Beispiel M432
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M427 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0623
    versetzt.
  • Beispiel M433
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,1
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1191
    BCH-32 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,8
    CC-3-V1 8,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 7,7
    CC-4-V1 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
    CCH-34 8,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,5
    CCH-35 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,8
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,11
    CPY-2-O2 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    CPY-3-O2 8,00 %
    CY-3-O2 5,00 %
    PCH-302 5,00 %
    PY-1-O2 6,50 %
    PY-2-O2 7,00 %
    PY-3-O2 7,00 %
  • Beispiel M434
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M433 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0624
    versetzt.
  • Beispiel M435
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M433 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0625
    versetzt.
  • Beispiel M436
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M421 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0626
    versetzt.
  • Beispiel M437
  • BCH-32 6,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
    CCY-3-O1 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1188
    CCY-3-O2 11,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CPY-3-O2 12,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CC-3-V1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CC-4-V1 17,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,9
    CCH-34 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
    CY-3-O2 2,00 % V0 [V, 20°C]: 2,29
    PP-1-4 4,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 109
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-O2 6,00 %
    PY-3-O2 12,50 %
  • Beispiel M438
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M437 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0627
    versetzt.
  • Beispiel M439
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M437 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0628
    versetzt.
  • Beispiel M440
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M437 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0629
    versetzt.
  • Beispiel M441
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M437 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0630
    versetzt.
  • Beispiel M442
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M437 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0631
    versetzt.
  • Beispiel M443
  • Der Mischung gemäß Beispiel M437 werden die folgenden Stabilisatoren zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0632
    Figure DE102018009037A1_0633
  • Beispiel M444
  • Der Mischung gemäß Beispiel M382 werden die folgenden Stabilisatoren zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0634
    Figure DE102018009037A1_0635
  • Beispiel M445
  • Der Mischung gemäß Beispiel M382 wird der folgende Stabilisator zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0636
  • Beispiel M446
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M14 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0637
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M447
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M14 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0638
    und 0,001 % Irganox 1076 versetzt.
  • Beispiel M448
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M14 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0639
    versetzt.
  • Beispiel M449
  • Der Mischung gemäß Beispiel M14 wird der folgende Stabilisator zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0640
  • Beispiel M450
  • CC-3-V 10,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V1 5,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1033
    CC-4-V1 20,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,9
    CCH-35 1,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCY-3-1 2,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,4
    CCY-3-O1 7,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
    CCY-3-O2 11,00 %
    CCY-4-O2 8,50 %
    CLY-2-O4 1,00 %
    CLY-3-O2 2,00 %
    PP-1-2V1 3,50 %
    PY-1-O2 9,50 %
    PY-2-O2 9,50 %
    PY-3-O2 6,00 %
  • Beispiel M451
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M450 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0641
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0642
    versetzt.
  • Beispiel M452
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M451 mit 0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0643
    versetzt.
  • Beispiel M453
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 20,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1030
    CCH-34 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
    CCH-35 7,50 % K1 [pN, 20°C]: 15,1
    CCP-3-1 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CCY-3-O1 8,00 %
    CCY-3-O2 12,00 %
    CCY-4-O2 3,00 %
    CLY-3-O2 4,00 %
    CY-3-O2 1,50 %
    PY-1-O2 9,50 %
    PY-2-O2 9,50 %
    PY-3-O2 10,50 %
  • Beispiel M454
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M453 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0644
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0645
    versetzt.
  • Beispiel M455
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M454 mit 0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0646
    versetzt.
  • Beispiel M456
  • CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,3
    CC-4-V1 15,50 %
    CCH-23 10,00 %
    CCP-3-1 9,50 %
    CCY-3-O1 7,00 %
    CCY-3-O2 8,00 %
    CCY-5-O2 7,00 %
    CY-3-O2 10,00 %
    PP-1-2V1 7,00 %
    PY-1-O2 15,00 %
    PYP-2-3 3,00 %
  • Beispiel M457
  • Der Mischung gemäß Beispiel M456 wird der folgende Stabilisator zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0647
  • Beispiel M458
  • Der Mischung gemäß Beispiel M456 wird der folgende Stabilisator zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0648
  • Beispiel M459
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M456 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0649
    und
    Figure DE102018009037A1_0650
    versetzt.
  • Beispiel M460
  • CC-3-V1 2,50 % Klärpunkt [°C]: 105,3
    CC-4-V1 10,00 %
    CCH-301 3,00 %
    CCH-34 4,00 %
    CCH-35 4,00 %
    CCP-3-1 6,00 %
    CCP-3-3 6,00 %
    CCY-3-O1 4,00 %
    CCY-3-O2 4,00 %
    CCY-3-O3 4,00 %
    CCY-4-O2 4,00 %
    CCY-5-O2 4,00 %
    CPY-2-O2 10,00 %
    CPY-3-O2 10,00 %
    CY-3-O2 6,50 %
    CY-3-O4 10,00 %
    PYP-2-3 5,00 %
    PYP-2-4 3,00 %
  • Beispiel M461
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M460 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0651
    und
    Figure DE102018009037A1_0652
    versetzt.
  • Beispiel M462
  • Der Mischung gemäß Beispiel M460 wird der folgende Stabilisator zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0653
  • Beispiel M463
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M389 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0654
    0,001 % Irganox 1076 und
    0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0655
    versetzt.
  • Beispiel M464
  • BCH-52 9,00 % Klärpunkt [°C]: 105
    CC-3-V1 2,00 % Δn [589 nm, 25°C]: 0,1122
    CC-4-V1 12,50 % ε∥ [1 kHz, 25°C]: 3,4
    CCH-301 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 25°C]: 6,8
    CCH-34 3,50 % Δε [1 kHz, 25°C]: -3,4
    CCH-35 4,00 % K1 [pN, 25°C]: 19,9
    CCP-3-1 7,50 % K3 [pN, 25°C]: 17,7
    CCY-3-O1 4,00 % V0 [V, 20°C]: 2,41
    CCY-3-O2 4,00 % γ1 [mPa s, 25°C]: 153
    CCY-3-O3 4,00 %
    CCY-4-O2 4,00 %
    CCY-5-O2 4,00 %
    CPY-2-O2 10,00 %
    CPY-3-O2 10,00 %
    CY-3-O4 12,50 %
    PY-1-O2 7,00 %
  • Beispiel M465
  • Der Mischung gemäß Beispiel M464 wird der folgende Stabilisator zugesetzt:
    Figure DE102018009037A1_0656
  • Beispiel M466
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M389 mit
    0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0657
    0,001 % Irganox 1076 und
    0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0658
    versetzt.
  • Beispiel M467
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M464 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0659
    und
    Figure DE102018009037A1_0660
    versetzt.
  • Beispiel M468
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    B(S)-2O-O5 4,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1257
    B(S)-2O-O6 1,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    BCH-32 8,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 6,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 14,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,8
    CCH-34 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,8
    CCP-3-1 7,00 %
    CCP-3-3 1,50 %
    CLY-3-O2 3,00 %
    CPY-3-O2 10,50 %
    PCH-302 16,00 %
    PY-1-O2 10,00 %
    PY-2-O2 10,00 %
  • Beispiel M469
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M468 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0661
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0662
    versetzt.
  • Beispiel M470
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M468 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0663
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0664
    versetzt.
  • Beispiel M471
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M468 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0665
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0666
    versetzt.
  • Beispiel M472
  • B(S)-2O-O5 5,00 % Klärpunkt [°C]: 73,7
    CCP-3-1 9,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1120
    CCY-3-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3.4
    CLY-3-O2 1,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3.6
    CPY-3-O2 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6.9
    B(S)-2O-O4 4,00 % K1 [pN, 20°C]: 16.3
    CC-3-V1 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 16.2
    CC-4-V1 15,50 %
    CCH-34 8,00 %
    CCH-35 7,50 %
    PCH-302 5,00 %
    PY-1-O2 8,00 %
    PY-2-O2 8,00 %
    PY-3-O2 7,50 %
  • Beispiel M473
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M472 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0667
    und
    Figure DE102018009037A1_0668
    versetzt.
  • Beispiel M474
  • CC-3-V1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 19,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1041
    CCH-301 5,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CCH-34 5,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CCP-3-1 11,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CLY-3-O2 5,00 % K1 [pN, 20°C]: 14,0
    CPY-2-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
    CPY-3-O2 11,50 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CY-3-O2 15,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 101
    PY-1-O2 6,50 %
    PY-2-O2 7,50 %
  • Beispiel M475
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M474 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0669
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0670
    versetzt.
  • Beispiel M476
  • B(S)-2O-O6 0,25 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    BCH-32 5,50 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1028
    CC-3-V 10,00 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-3-V1 7,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,7
    CC-4-V1 16,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCH-35 0,25 % K1 [pN, 20°C]: 13,8
    CCP-3-1 7,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
    CCY-3-O2 11,00 % V0 [V, 20°C]: 2,37
    CCY-3-O3 1,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 96
    CCY-4-O2 7,00 %
    CCY-5-O2 2,00 %
    CY-3-O2 9,00 %
    PY-1-O2 9,00 %
    PY-2-O2 9,00 %
    PY-3-O2 4,50 %
  • Beispiel M477
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M476 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0671
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0672
    versetzt.
  • Beispiel M478
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M477 mit 0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0673
    versetzt.
  • Beispiel M479
  • BCH-32 4,50 % Klärpunkt [°C]: 74,8
    CC-3-V 15,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1030
    CC-3-V1 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    CC-4-V1 12,50 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,8
    CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
    CCY-3-O1 7,00 % K1 [pN, 20°C]: 13,8
    CCY-3-O2 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
    CCY-4-O2 6,50 % V0 [V, 20°C]: 2,35
    CY-3-O2 4,50 % γ1 [mPa s, 20°C]: 94
    PY-1-O2 9,50 %
    PY-2-O2 9,00 %
    PY-3-O2 6,50 %
  • Beispiel M480
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M479 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0674
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0675
    versetzt.
  • Beispiel M481
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M479 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0676
    0,001 % Irganox 1076 und
    Figure DE102018009037A1_0677
    versetzt.
  • Beispiel M482
  • Zur Herstellung einer SA-VA (self-alignment-VA)-Mischung, wird die Mischung gemäß Beispiel M480 mit 0,6 % der Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0678
    versetzt.
  • Beispiel M483
  • B(S)-2O-O4 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    B(S)-2O-O5 5,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,1089
    BCH-32 7,50 % ε∥ [1 kHz, 20°C]: 3,6
    BCH-52 2,00 % ε⊥ [1 kHz, 20°C]: 6,5
    CC-3-V1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
    CC-4-V1 18,00 % K1 [pN, 20°C]: 15,3
    CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 13,9
    CCH-35 7,00 % V0 [V, 20°C]: 2,29
    CCH-301 2,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 75
    CCP-3-1 3,00 %
    CCY-3-O2 8,00 %
    CPY-3-O2 3,00 %
    CY-3-O2 4,00 %
    PY-1-O2 6,00 %
    PY-2-O2 3,00 %
    PY-3-O2 12,00 %
  • Beispiel M484
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M483 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0679
    versetzt.
  • Beispiel M485
  • Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z. B. für PS-VA-, PS-IPS- oder PS-FFS-Displays, wird die Mischung gemäß Beispiel M483 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018009037A1_0680
    versetzt.
  • Beispiel M486
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V2 17,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0992
    CCH-34 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 108
    CCP-3-1 6,50 %
    CCY-3-O2 6,00 %
    CPY-2-O2 3,00 %
    CPY-3-O2 11,00 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 7,00 %
    PY-3-O2 11,00 %
    Figure DE102018009037A1_0681
         		5,00 %
  • Beispiel M487
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V2 17,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0988
    CCH-34 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 112
    CCP-3-1 6,50 %
    CCY-3-O2 11,00 %
    CPY-2-O2 3,00 %
    CPY-3-O2 6,00 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 7,00 %
    PY-3-O2 11,00 %
    Figure DE102018009037A1_0682
         		5,00 %
  • Beispiel M488
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-3-V2 17,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0989
    CCH-34 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 111
    CCP-3-1 6,50 %
    CCY-3-O2 11,00 %
    CPY-2-O2 3,00 %
    CPY-3-O2 11,00 %
    CY-3-O2 10,50 %
    CY-3-O4 7,00 %
    PY-3-O2 11,00 %
    Figure DE102018009037A1_0683
         		5,00 %
  • Beispiel M489
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-3-V2 17,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0987
    CCH-34 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CCP-3-1 6,50 %
    CCY-3-O2 11,00 %
    CPY-2-O2 3,00 %
    CPY-3-O2 11,00 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 7,00 %
    PY-3-O2 6,00 %
    Figure DE102018009037A1_0684
         		5,00 %
  • Beispiel M490
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0995
    CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 114
    CCP-3-1 9,00 %
    CCY-3-O2 5,00 %
    CPY-3-O2 9,50 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 7,50 %
    PY-3-O2 11,50 %
    PGIY-2-O4 2.00 %
    Figure DE102018009037A1_0685
         		5,00 %
  • Beispiel M491
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0993
    CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    CCP-3-1 9,00 %
    CCY-3-O2 10,00 %
    CPY-3-O2 4,50 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 7,50 %
    PY-3-O2 11,50 %
    PGIY-2-O4 2,00 %
    Figure DE102018009037A1_0686
         		5,00 %
  • Beispiel M492
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 74
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0996
    CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 113
    CCP-3-1 9,00 %
    CCY-3-O2 10,00 %
    CPY-3-O2 9,50 %
    CY-3-O2 10,50 %
    CY-3-O4 7,50 %
    PY-3-O2 11,50 %
    PGIY-2-O4 2,00 %
    Figure DE102018009037A1_0687
         		5,00 %
  • Beispiel M493
  • CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75
    CC-4-V1 18,00 % Δn [589 nm, 20°C]: 0,0994
    CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
    CCH-35 7,00 % γ1 [mPa s, 20°C]: 115
    CCP-3-1 9,00 %
    CCY-3-O2 10,00 %
    CPY-3-O2 9,50 %
    CY-3-O2 15,50 %
    CY-3-O4 7,50 %
    PY-3-O2 6,50 %
    PGIY-2-O4 2,00 %
    Figure DE102018009037A1_0688
         		5,00 %
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 6861107 [0130]
    • EP 0240379 [0140]

Claims (22)

  1. Flüssigkristallines Medium, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IA bis IH,
    Figure DE102018009037A1_0689
    Figure DE102018009037A1_0690
    Figure DE102018009037A1_0691
    Figure DE102018009037A1_0692
    Figure DE102018009037A1_0693
    Figure DE102018009037A1_0694
    Figure DE102018009037A1_0695
    Figure DE102018009037A1_0696
    worin Z1 eine Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CH2O-, -OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -(CH2)4-, -CHFCHF-, -CF2CH2-, -CH2CF2-, -C≡C-, -CF=CF-, -CH=CHCHO-, -CH2CF2O-, bedeutet, enthält.
  2. Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formeln
    Figure DE102018009037A1_0697
    Figure DE102018009037A1_0698
    Figure DE102018009037A1_0699
    Figure DE102018009037A1_0700
    Figure DE102018009037A1_0701
    Figure DE102018009037A1_0702
    Figure DE102018009037A1_0703
    Figure DE102018009037A1_0704
    Figure DE102018009037A1_0705
    Figure DE102018009037A1_0706
    Figure DE102018009037A1_0707
    Figure DE102018009037A1_0708
    Figure DE102018009037A1_0709
    Figure DE102018009037A1_0710
    Figure DE102018009037A1_0711
    Figure DE102018009037A1_0712
    enthält,
  3. Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Verbindung(en) der Formel IA bis IH im Gesamtgemisch 1-50 Gew,% bezogen auf die Mischung beträgt.
  4. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC,
    Figure DE102018009037A1_0713
    Figure DE102018009037A1_0714
    Figure DE102018009037A1_0715
    worin R2A, R2B und R2C jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
    Figure DE102018009037A1_0716
    -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, einen Cyclopropylring, Cyclobutylring oder Cyclopentylring, L1-4 jeweils unabhängig voneinander F oder Cl, Z2 und Z2' jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -C≡C-, -CH=CHCH2O-, p 0, 1 oder 2, q 0 oder 1, und v 1 bis 6 bedeuten, enthält.
  5. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel III,
    Figure DE102018009037A1_0717
    worin R31 und R32 jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl- oder Alkenyloxyrest mit bis zu 12 C-Atomen, und
    Figure DE102018009037A1_0718
    Figure DE102018009037A1_0719
     Z3 Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -C4H9-, -C≡C-, -CF=CF-, bedeuten, enthält.
  6. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln L-1 bis L-11,
    Figure DE102018009037A1_0720
    Figure DE102018009037A1_0721
    Figure DE102018009037A1_0722
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    Figure DE102018009037A1_0730
    worin R, R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch 4 angegebenen Bedeutungen haben und Alkyl ein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und s 1 oder 2 bedeuten, enthält.
  7. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch kennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Terphenyle der Formeln T-1 bis T-22,
    Figure DE102018009037A1_0731
    Figure DE102018009037A1_0732
    Figure DE102018009037A1_0733
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    Figure DE102018009037A1_0751
    Figure DE102018009037A1_0752
    worin R geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen, m 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, und n 0, 1, 2, 3 oder 4, bedeuten, enthält.
  8. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln O-1 bis O-17,
    Figure DE102018009037A1_0753
    Figure DE102018009037A1_0754
    Figure DE102018009037A1_0755
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    Figure DE102018009037A1_0769
    worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch 4 angegebenen Bedeutungen haben, enthält.
  9. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln BC, CR, PH-1, PH-2, BF-1, BF-2, BS-1 und BS-2,
    Figure DE102018009037A1_0770
    Figure DE102018009037A1_0771
    Figure DE102018009037A1_0772
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    Figure DE102018009037A1_0776
    Figure DE102018009037A1_0777
    worin RB1, RB2, RCR1, RCR2, R1, R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R2A in Anspruch 4 aufweisen und c 0, 1 oder 2 und d 1 oder 2 bedeutet, enthält.
  10. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln
    Figure DE102018009037A1_0778
    Figure DE102018009037A1_0779
    Figure DE102018009037A1_0780
    Figure DE102018009037A1_0781
    Figure DE102018009037A1_0782
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    Figure DE102018009037A1_0790
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    Figure DE102018009037A1_0800
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    Figure DE102018009037A1_0811
    Figure DE102018009037A1_0812
    Figure DE102018009037A1_0813
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    Figure DE102018009037A1_0816
    Figure DE102018009037A1_0817
    enthält.
  11. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium 5-60 % der Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V)
    Figure DE102018009037A1_0818
    enthält.
  12. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln P-1 bis P-5,
    Figure DE102018009037A1_0819
    Figure DE102018009037A1_0820
    Figure DE102018009037A1_0821
    Figure DE102018009037A1_0822
    Figure DE102018009037A1_0823
    worin R geradkettiges Alkyl, Alkoxy oder Alkenyl mit jeweils 1 bzw, 2 bis 6 C-Atomen, und X F, Cl, CF3, OCF3, OCHFCF3 oder CCF2CHFCF3, bedeuten. enthält.
  13. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln
    Figure DE102018009037A1_0824
    Figure DE102018009037A1_0825
    Figure DE102018009037A1_0826
    Figure DE102018009037A1_0827
    Figure DE102018009037A1_0828
    Figure DE102018009037A1_0829
    Figure DE102018009037A1_0830
    Figure DE102018009037A1_0831
    Figure DE102018009037A1_0832
    Figure DE102018009037A1_0833
    Figure DE102018009037A1_0834
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    Figure DE102018009037A1_0836
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    Figure DE102018009037A1_0839
    Figure DE102018009037A1_0840
    Figure DE102018009037A1_0841
    worin R, n, m in den Verbindungen der Formeln T-20 und T-21, die in Anspruch 7 angegebenen Bedeutungen besitzen, R1, R2, c und d in den Formeln BF-1, BF-2, BS-1 und BS-2 die in Anspruch 9 angegebenen Bedeutungen besitzen, R und R10 in den Verbindungen V-10 und L-4 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutungen von R2A in Anspruch 4 besitzen, Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen x 1 bis 6, bedeuten, enthält.
  14. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium die Verbindung der Formel CC-4-V1 und die Verbindung der CC-3-V1
    Figure DE102018009037A1_0842
    und
    Figure DE102018009037A1_0843
    enthält.
  15. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium mindestens eine polymerisierbare Verbindung enthält.
  16. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium ein oder mehrere Additive enthält.
  17. Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Additiv ausgewählt ist aus der Gruppe Radikalfänger, Antioxidans, Dotierstoff und/oder UV-Stabilisator.
  18. Verfahren zur Herstellung eines flüssigkristallinen Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass man mindestens eine Verbindung der Formeln IA bis ID mit mindestens einer weiteren mesogenen Verbindung mischt und gegebenenfalls ein oder mehrere Additive und gegebenenfalls mindestens eine polymerisierbare Verbindung zusetzt.
  19. Verwendung des flüssigkristallinen Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 in elektrooptischen Anzeigen,
  20. Elektrooptische Anzeige mit einer Aktivmatrix-Addressierung, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Dielektrikum ein flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 enthält.
  21. Elektrooptische Anzeige nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine VA-, PSA-, PA-VA-, PS-VA-, SA-VA, SS-VA, PALC-, IPS-, PS-IPS-, FFS-, UB-FFS-, PS-FFS-Anzeige handelt.
  22. Elektrooptische Anzeige nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine IPS-, PS-IPS-, FFS- oder PS-FFS-Anzeige handelt, die eine planare Orientierungsschicht aufweist.
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