DE10201747C1 - Glas-Keramik-Komposit, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen - Google Patents
Glas-Keramik-Komposit, Verfahren zu seiner Herstellung und VerwendungenInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Kompositmaterial, umfassend eine Glas- oder Glaskeramikphase, wobei das Glas oder das Ausgangsglas der Glaskeramik DOLLAR A SiO¶2¶ 30-80 Gew.-% DOLLAR A Na¶2¶O 5-40 Gew.-% DOLLAR A K¶2¶O 0-40 Gew.-% DOLLAR A Li¶2¶O 0-40 Gew.-% DOLLAR A CaO 5-40 Gew.-% DOLLAR A MgO 0-40 Gew.-% DOLLAR A Al¶2¶O¶3¶ 0-15 Gew.-% DOLLAR A P¶2¶O¶5¶ 0-20 Gew.-% DOLLAR A B¶2¶O¶3¶ 0-20 Gew.-% DOLLAR A TiO¶2¶ 0-5 Gew.-% DOLLAR A ZnO 0-5 Gew.-% DOLLAR A umfasst. DOLLAR A Die Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Kompositmaterial Nanopartikel umfasst und die Glas- oder Glaskeramikphase an und/oder in der Oberfläche mit Nanopartikeln belegt ist.
Description
Die Erfindung betrifft ein anorganisches Glas-Keramik-Kompositmaterial,
umfassend eine Glas- oder Glaskeramikphase sowie Nanopartikel. Das
Kompositmaterial zeichnet sich insbesondere durch seine antimikrobiellen,
entzündungshemmenden, wundheilenden und lichtabsorbierenden sowie
lichtstreuenden Eigenschaften aus.
Gläser mit bioaktiver und teilweise auch antimikrobieller Wirkung werden bei L. L.
Hensch, J. Wilson, An Introduction to Bioceramics, World Scientific Publ., 1993,
als Bioglas beschrieben. Derartiges Bioglas zeichnet sich durch Bildung von
Hydroxylappatitschichten in wäßrigen Medien aus. Schwermetallfreie Alkali-
Erdalkali-Silicat-Gläser mit antimikrobiellen Eigenschaften werden in den
Anmeldungen WO 01/04252 und WO 01/03650 beschrieben.
Die DE 196 47 368 A1 zeigt Verbundwerkstoffe enthaltend ein Substrat und ein
damit in funktionellen Kontakt stehendes Nanokomposit. Das Substrat kann aus
Glasmaterial bestehen und in Form von Pulvern vorliegen. Das Nanokomposit
kann das Substrat als Beschichtung ganz oder teilweise bedecken.
Aus der US 5,676,720 ist ein Glaspulver bekannt geworden, das 40-60 Gew.-%
SiO2, 5-30 Gew.-% Na2O, 10-35 Gew.-% CaO, 0-12 Gew.-% P2O5 umfaßt,
wobei auch eine Glaskeramik, hergestellt aus einem Glas einer derartigen
Zusammensetzung, bekannt geworden ist.
US 5,981,412 beschreibt eine bioaktive Biokeramik für medizinische
Anwendungen mit der kristallinen Phase Na2O.2CaO.3SiO2. Die Kristallitgröße
liegt bei 13 µm. Die Keramisierung erfolgt mit Temperschritten für Keimbildung
und Kristallisation. Schwerpunkt liegt auf den mechanischen Eigenschaften wie
z. B. K1c. Der Kristallphasenanteil liegt zwischen 34 und 60 Vol.-%.
Nanopartikel wie beispielsweise TiO2 oder ZnO werden mit Partikelgrößen von
ca. 20-100 nm zur UV-Blockung in kosmetischen und anderen Produkten
eingesetzt. Die UV-Blockung basiert auf Absorption, Reflexion und Streuung der
Strahlung durch diese Nanopartikel. UVB (290-320 nm) UVA (320-400 nm)-
Strahlung wird hierbei stärker gestreut als die Strahlung im sichtbaren Bereich.
Somit kann in Sonnenschutzprodukten die Haut vor Sonnenbrand geschützt
werden.
TiO2, insbesondere in der kristallinen Form Anatas ist allerdings auch
photokatalytisch wirksam. Durch die Absorption von Photonen werden Elektron-
Loch-Paare erzeugt, die mit Molekülen der TiO2-Partikel-Oberfläche oder
-umgebung reagieren können. Hierbei können unter anderem Radikale entstehen,
die schädigende Wirkungen auf lebende Organismen haben können. Um solche
negativen Effekte zu vermeiden, werden insbesondere für kosmetische
Anwendungen TiO2-Nanopartikel derzeit mit SiO2 oder Al2O3 beschichtet.
Insbesondere können TiO2-Nanopartikel, falls sie in menschliche Zellen
gelangen, zu DNA-Schäden führen. Die Haut stellt für Nanopartikel keine Barriere
dar, da sie auch durch die Haut penetrieren können. Um die schädigende Wirkung
der Nanopartikel zu minimieren, können gemäß der WO 99/60994 TiO2-
Nanopartikel mit Fängerionen, die eine Bildung von Radikalen an der
Nanopartikeloberfläche durch Elektron-Loch-Abfang verhindern, versehen werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, die Nachteile des Standes der Technik zu vermeiden
und ein anorganisches Material zur Verfügung zu stellen, das neben
antimikrobiellen, entzündungshemmenden und hautregenerienden Eigenschaften
auch Licht, insbesondere UV-Strahlung, aber auch Strahlung im sichtbaren
Bereich absorbiert, reflektiert und streut, wobei Radikalbildung unter UV-
Bestrahlung vermieden werden soll und eine Migration der Nanopartikel im
Körpergewebe verhindert werden kann.
Die Aufgabe wird durch ein Keramik-Glas-Komposit gemäß Anspruch 1 gelöst.
Der Keramik-Glas-Komposit besteht aus unterschiedlichen Phasen. Diese sind
eine Glas- oder Glaskeramikphase sowie Nanokristalle. Die Nanokristalle befinden
sich
sich hierbei auf bzw. in der Oberfläche der größeren Glas- bzw.
Glaskeramikpartikel.
Die Nanopulver haben Partikelgrößen mit d50-Werten < 500 nm, bevorzugt < 200 nm,
noch bevorzugter < 100 nm, am bevorzugsten < 50 nm. Hierbei kann
allerdings die Primärpartikelgröße bei deutlich niedrigeren Werten liegen.
Die Glas- bzw. Glaskeramikphasen, die an bzw. in der Oberfläche diese
Nanopartikel enthalten, liegen bevorzugt in Pulverform mit Partikelgrößen mit d50
< 100 µm, bevorzugt < 50 µm, noch bevorzugter < 10 µm vor.
Noch bevorzugter sind die Partikelgrößen der Glaspulver < 5 µm, bevorzugt < 2 µm,
in besonderen Fällen < 1 µm.
Liegt ein Glaskeramikpulver vor, so weisen die Kristalle der Glaskeramik
Kristallitgrößen (d50) < 10 µm, bevorzugt < 1 µm, insbesondere bevorzugt < 500 nm,
bevorzugt < 100 nm, in besonderen Fällen < 50 nm auf.
Das Keramik-Glas-Kompositmaterial der Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß
die Nanopartikel fest an die Oberfläche von größeren Glaspartikeln gebunden sind. Hierbei
können die Nanopartikel von einer glasigen Schicht überzogen sein, die eine
leichte Reaktion der Nanopartikel mit der Umgebung verhindert bzw. unterdrückt.
Die chemische Beständigkeit des Glases bzw. der Glaskeramik ist bevorzugt so
hoch, daß in kosmetischen Formulierungen das Glas sich nicht komplett auflöst
und somit die mit Glas überzogenen Nanopartikel beschichtet bleiben.
Die chemische Zusammensetzung des Glases bewirkt antimikrobielle,
entzündungshemmende und hautpflegende Eigenschaften.
Weiterhin kann das Material gegenüber Bakterien, Pilzen sowie Viren eine biozide,
auf jeden Fall eine biostatische Wirkung zeigen, im Kontakt mit dem Menschen
jedoch hautverträglich und toxikologisch unbedenklich sein.
Für bestimmte Anwendungen werden besondere Anforderungen an die Reinheit
des Pulvers gestellt, damit die toxikologische Unbedenklichkeit des Glaspulvers
gewährleistet ist.
Die Belastung durch Schwermetalle sollte hierfür möglichst gering sein.
Erstrebenswerte Maximalkonzentrationen im Bereich kosmetischer Produkte sind
zum Beispiel Pb < 20 ppm, Cd < 5 ppm, As < 5 ppm, Sb < 10 ppm, Hg < 1 ppm, Ni
< 10 ppm.
Bevorzugt weisen das Glas bzw. das Ausgangsglas der Glaskeramik die
nachfolgenden Komponenten auf:
SiO2 als Netzwerkbildner zwischen 30-70 Gew.-%. Bei niedrigen Konzentrationen nimmt die spontane Kristallisationsneigung stark zu und die chemische Beständigkeit stark ab. Bei höheren SiO2-Werten kann die Kristallisationsstabilität abnehmen und die Verarbeitungstemperatur wird deutlich erhöht, so daß sich die Heißformgebungseigenschaften verschlechtern. SiO2 ist außerdem Bestandteil der bei einer Keramisierung entstehenden kristallinen Phasen.
SiO2 als Netzwerkbildner zwischen 30-70 Gew.-%. Bei niedrigen Konzentrationen nimmt die spontane Kristallisationsneigung stark zu und die chemische Beständigkeit stark ab. Bei höheren SiO2-Werten kann die Kristallisationsstabilität abnehmen und die Verarbeitungstemperatur wird deutlich erhöht, so daß sich die Heißformgebungseigenschaften verschlechtern. SiO2 ist außerdem Bestandteil der bei einer Keramisierung entstehenden kristallinen Phasen.
Na2O wird als Flußmittel beim Schmelzen des Glases eingesetzt. Bei
Konzentrationen < 5% wird das Schmelzverhalten negativ beeinflußt. Natrium ist
Bestandteil der sich bei der Keramisierung bildenden Phasen. Natrium wird u. a.
über Ionenaustausch in wäßrigen Medien vom Pulver abgegeben.
K2O wirkt als Flußmittel beim Schmelzen des Glases. Außerdem wird Kalium in
wäßrigen Systemen u. a. durch Ionenaustausch abgegeben.
Über den P2O5-Gehalt wird die chemische Beständigkeit des Glases und damit
die Ionenabgabe in wäßrigen Medien eingestellt. Der P2O5-Gehalt liegt zwischen
und 10 Gew.-%. Bei höheren P2O5-Werten wird die hydrolytische Beständigkeit
der Glaskeramik zu gering.
Um die Schmelzbarkeit zu verbessern, kann das Glas bis zu 5 Gew.-% B2O3
enthalten.
Die Menge an Al2O3 sollte < 15 Gew.-% sein, um eine für die Produktion
hinreichende Kristallisationsstabilität des Glases zu gewährleisten. Für Gläser von
Glaskeramiken mit verstärkenden antimikrobiellen und entzündungshemmenden
hautpflegenden Eigenschaften sollte Al2O3 < 5, bevorzugt < 2 Gew.-%,
besonders bevorzugt < 1 Gew.-% sein.
Zur Verstärkung der antibakteriellen Eigenschaften der Glaskeramik können
antibakteriell wirkende Ionen wie z. B. Ag, Au, I, Ce, Cu, Zn in Konzentrationen < 5 Gew.-%
enthalten sein. Die Konzentration dieser Ionen liegt < 5 Gew.,
insbesondere < 2 Gew.-% in Summe.
Weiterhin können Ionen wie Ag, Cu, Au, Li zur Einstellung der
Hochtemperaturleitfähigkeit der Schmelze und damit zur verbesserten
Schmelzbarkeit mit HF-Schmelzverfahren als Zusätze enthalten sein.
Farbgebende Ionen wie z. B. Fe, Co, V, Cu, Cr können einzeln oder kombiniert in
einer Gesamtkonzentration < 1 Gew.-% gezielt zudotiert werden.
Durch Einbringen von Oxiden wie zum Beispiel TiO2 und CeO, die auch im UV-
Bereich absorbierend wirken, in das Grundglas, kann eine effektive Blockung der
UV-Strahlung erreicht werden, wobei durch Zugabe unterschiedlicher Gehalte die
UV-Kante definiert eingestellt werden kann. Die Konzentration dieser Oxide liegt in
Summe < 5 Gew.-%, bevorzugt < 2 Gew.-%, noch bevorzugter < 1 Gew.-%.
Das Glas kann Ionen wie Ce, Mn, Ag, Au, Cu, Zn, Fe enthalten, die als
Elektronfänger agieren können. Hierdurch kann eine Radikalbildung durch die von
TiO2 bei UV-Bestrahlung generierten Elektron-Loch-Paare unterdrückt werden.
Bestimmte Ionen können somit eine Doppelfunktion ausüben. Sie verstärken zum
einen die antimikrobielle Wirkung synergistisch und können außerdem durch
Redoxreaktionen freie Elektronen, die zu Radikalbildung führen könnten,
abfangen. Die Konzentration der Elemente liegt < 2 Gew.-%, insbesondere < 1 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,1 Gew.-%
Das Glas wird mit herkömmlichen Schmelztechnologien oder mit
Hochfrequenzverfahren erschmolzen und zu Blockglas oder sogenannten
"Ribbons" geformt. Das Glas bzw. das Ausgangsglas der Glaskeramik kann in
einer bevorzugten Ausführungsform zu Pulver gemahlen werden. Die
Partikelgröße dieser Pulver ist bevorzugt < 100 µm, besonders bevorzugt < 50 µm,
insbesondere < 10 µm, insbesondere < 5 µm, besonders < 1 µm. Hierzu
können sowohl trockene als auch "nasse" Mahltechnologie eingesetzt werden. Im
Falle von "nassen" Mahlungen können die Pulver anschließend getrocknet
werden.
In einem zweiten Schritt können die Glaspulver mit den Nanopulvern vermischt
werden. Dies kann trocken geschehen oder die Nanopulver werden als Dispersion
den trockenen oder "nassen" Glaspulvern zugegeben. Eine alternative
Produktionsroute besteht darin, die Nanopartikel bereits beim ersten Mahlvorgang
dem Glas zuzusetzen.
Nach dem Mischvorgang befinden sich die Nanopartikel auf der Oberfläche der
Glaspulver. Wurden die Nanopulver in Dispersionsform zugegeben, kann eine
Trocknung notwendig sein. Die Mischung wird im Ofen versintert. Hierbei
verbinden sich die Nanopulver mit den Glaspulvern. Durch
Oberflächendiffusionsvorgänge werden die Nanopartikel während der Sinterung
mit Glas überzogen. Hierdurch erfolgt eine Kapselung der Nanopartikel gegenüber
der Umgebung. Die chemische Beständigkeit dieser Glaskapselung ist so hoch,
daß in kosmetischen Formulierungen eine Oberflächenreaktion des TiO2 mit der
Umgebung unterdrückt wird.
Die Sintertemperaturen für viskoses Sintern liegen oberhalb Tg des
Ausgangsglases, und zwar bevorzugt
mehr als 0°C bis 500°C oberhalb Tg, besonders bevorzugt
mehr als 20°C bis 200°C oberhalb Tg, insbesondere bevorzugt
mehr als 50°C bis 100°C, oberhalb Tg.
mehr als 0°C bis 500°C oberhalb Tg, besonders bevorzugt
mehr als 20°C bis 200°C oberhalb Tg, insbesondere bevorzugt
mehr als 50°C bis 100°C, oberhalb Tg.
Außerdem kann die Sinterung auch unterhalb Tg erfolgen, dies wird als
sogenanntes diffusionsgesteuertes Festkörpersintern bezeichnet. Die
Temperaturen liegen hierbei bevorzugt 200°C bis 0°C unterhalb Tg, insbesondere
100°C bis 10°C unterhalb Tg. Bei dieser Niedertemperatursinterung können
durch vermindertes Zusammensintern die Mahlzeit sowie der Energieeinsatz
vermindert werden.
Je nach Glastyp setzt bei genügend hohen Temperaturen eine Keramisierung des
Glases ein. Hierbei können als Hauptphasen u. a. Alkali-Erdalkali-Silicate wie zum
Beispiel Natrium-Calcium-Silicate, Erdalkali-Silicate wie zum Beispiel Calcium-
Silikat gebildet werden.
Die Sinterung kann auch in einem mehrstufigen Temperatur-Zeit-Programm
durchgeführt werden, um beispielsweise gezielt eine Verschmelzung der
Nanopartikel mit dem Glas und möglichst gesteuert davon eine Keramisierung des
Glases durchzuführen.
Je nach Temperaturführung kann ein unterschiedlicher Verschmelzungsgrad und
Kapselungsgrad der Nanopartikel mit der Glasoberfläche erreicht werden.
Nach dem Sintervorgang werden die Pulver nochmals zur Einstellung der
endgültigen Partikelgröße aufgemahlen.
Der Sintervorgang kann so geführt werden, daß es zu einer Keramisierung der
Glasphase kommen kann. Durch Keramisierung des Grundglases mit definierter
Kristallitgröße können die zusätzlichen Streu- bzw. Reflexionseffekte eingestellt
werden. Hierbei können die Effekte durch Prozeßparameter wie beispielsweise
durch das Temperatur-Zeit-Profil des Prozesses, aber auch durch die zugegebene
Menge an Kristallbildner gesteuert werden.
Das Kompositmaterial wird üblicherweise als Pulver eingesetzt, wobei durch einen
letzten Mahlprozeß Partikelgrößen < 100 µm erhalten werden. Als zweckmäßig
haben sich Partikelgrößen < 50 µm bzw. < 20 µm erwiesen. Besonders geeignet
sind Partikelgrößen < 10 µm sowie kleiner 5 µm. Als ganz besonders geeignet
haben sich Partikelgrößen < 1 µm herausgestellt. Der Mahlprozeß kann sowohl
trocken als auch mit wäßrigen und nichtwäßrigen Mahlmedien durchgeführt
werden.
Die Gesamtmenge an Nanopartikeln im Kompositmaterial liegt < 20 Gew.-%,
bevorzugt < 10 Gew.-%, noch bevorzugter < 5 Gew.-%.
Die lichtbeeinflussenden Effekte werden zum einen durch die Nanopartikel, die
intrinisch zur Absorption und Streuung des Lichtes führen, zum anderen durch die
Oberflächenmorphologie der Glas- bzw. Glaskeramikpartikel, die zu einer
Streuung des Lichtes führen sowie durch Bulkcharakteristik der Glas- bzw.
Glaskeramikpartikel, erreicht.
Die eingesinterten Nanopartikel können gleichzeitig als heterogene Keime für die
Kristallisation der Glasphase wirken. Somit kann die Kristallisation mit den
Nanopartikeln beeinflußt werden.
Die Kombination der Nanopartikel mit biologisch aktivem Glas führt zu einem UV-
Blocker mit positiven Hauteigenschaften. Die Nachteile der Nanopartikel können
nicht kompensiert, sondern überkompensiert werden.
Weiterhin führt die Belegung der Glaspartikel mit Nanopulvern zu zusätzlichen
lichtstreuenden Effekten, die bei den reinen Glas- bzw. Glaskeramikpulvern nicht
beobachtet werden und auf die veränderte Oberflächenmorphologie
zurückzuführen sind.
Die Pulver sind hervorragend geeignet, um im Bereich der kosmetischen Produkte
eingesetzt zu werden. Dies können u. a. Produkte im Bereich Farbkosmetik oder
UV-Schutzprodukte sein.
Weitere Anwendungsfelder liegen zum Beispiel im Bereich Lichtschutz, auf dem
Gebiet Farben und Lacke sowie bei medizinischen Produkten und im Bereich der
Polymere.
Die Erfindung soll nachfolgend anhand der Ausführungsbeispiele und der Figuren
beispielhaft beschrieben werden.
Es zeigen:
Fig. 1 Weitwinkelröntgendiagramm einer Probe mit einem Basisglas gemäß
Ausführungsbeispiel 1 sowie darauf aufgesinterten TiO2 (Rutil)
Nanopartikeln
Fig. 2 REM-Aufnahme eines Basisglases gemäß Ausführungsbeispiel 1
ohne aufgesinterte TiO2-Nanopartikel
Fig. 3-5 REM-Aufnahmen eines Basisglases gemäß Ausführungsbeispiel 1
mit 5 Gew.-% TiO2-Nanopartikeln aufgesintert bei 560°C für eine
Stunde
Fig. 6 TEM-Aufnahme eines Basisglases gemäß Ausführungsbeispiel 1 mit
5 Gew.-% TiO2 Nanopartikeln aufgesintert bei 560°C für eine
Stunde
Zunächst wird aus den in Tabelle 1 angegebenen Rohstoffen ein Basisglas
erschmolzen, das anschließend zu Glasbändern, die auch als Ribbons bezeichnet
werden, geformt wurde. Diese Ribbons wurden mittels Trockenmahlung zu Pulver
mit einer Partikelgröße d50 = 4 µm weiterverarbeitet.
Das 4 µm-Glaspulver vom Typ 1 wurde in einer Trommelmühle mit 5 Gew.-%
TlO2-Nanopulver mit einer Sekundär-Partikelgröße von ungefähr 100 nm trocken
gemischt.
Die Pulvermischung wurde anschließend in einem Kammerofen bei 580°C 2
Stunden gesintert. Das gesinterte Pulver wurde danach in einer Trommelmühle
erneut kurz aufgemahlen, so daß eine Partikelgröße von ca. 5 µm eingestellt
wurde.
Unter diesen Sinterbedingungen sind noch keine kristallinen Sekundärphasen mit
wesentlichem Phasenanteil mittels Röntgenbeugungs-Diagramm nachzuweisen.
Die Nanopulver sind fest in die Oberfläche der Glaspulver eingesintert und mit
einer glasigen Phase weitgehend vollständig überzogen. Dies konnte anhand von
REM und TEM nachgewiesen werden.
Die antimikrobielle Wirkung des Pulvers wurde nach Europ. Pharamkopoe (3.
Auflage) getestet und ist in Tabelle 2 wiedergegeben.
Es wurden Hautverträglichkeitstests einer DAC-Creme-Formulierung mit 5 Gew.-%
und 10 Gew.-% durchgeführt. Es konnten keinerlei Hautirritationen beobachtet
werden.
Fig. 1 zeigt ein Röntgendiagramm eines Basisglases gemäß Ausführungsbeispiel
1 mit aufgesinterten TiO2 auf (Rutil)-Nanopartikeln. Die Sinterung erfolgte bei
560°C für eine Stunde. Deutlich zu erkennen aus dem Röntgendiagramm ist die
amorphe Struktur des Basisglases sowie die kristalline Struktur der aufgesinterten
TiO2-Partikel. Die Röntgenreflexe der aufgesinterteten TiO2-Partikel sind mit
der Bezugsziffer 1 belegt.
Fig. 2 zeigt eine REM-Aufnahme eines Basisglases gemäß Ausführungsbeispieles
1 ohne aufgesinterte Nanopartikel. Das Glaspulver wurde bei 560°C für eine
Stunde gesintert. Erkennbar ist eine glatte Oberfläche ohne aufgesinterte
Nanopartikel.
Die Fig. 3-5 zeigen ein Basisglas gemäß Ausführungsbeispiel 1 mit 5 Gew.-%
TiO2-Nanopartikeln (Rutil). Diese Zusammensetzung wurde, ebenso wie die
Vergleichsprobe, deren Oberfläche in Fig. 2 gezeigt ist, bei 560°C für eine Stunde
gesintert. Im Gegensatz zu der in Figur gezeigten Vergleichsprobe ist die
Oberfläche nicht mehr glatt. In Fig. 3 ist deutlich zu erkennen der feste Verbund
zwischen den einzelnen Nanopartikeln, vorliegend dem Rutil und dem
Basisglaspulver. Auf den Fig. 4 und 5 ist der feste Verbund zwischen den
Nanopartikeln und dem Basisglaspulver ebenfalls gut zu erkennen. Bei der
Probenzusammensetzung handelt es sich um dieselbe Probe wie bei REM-
Aufnahme gemäß Fig. 3.
Fig. 6 zeigt eine Transmissionselektronenmikroskopie TEM-Aufnahme eines
Basisglases gemäß Ausführungsbeispiel 1 mit 5 Gew.-% TiO2 Nanopartikeln
gesintert bei 560°C für eine Stunde. Erkennbar auf dieser TEM-Aufnahme ist,
dass, die mit der Bezugsziffer 10 bezeichneten TiO2 (Rutil) Nanopartikel von einer
glasigen Phase, die mit der Bezugsziffer 20 belegt ist, umgeben ist.
Die antimikrobiell entzündungshemmenden UV-Strahlung reduzierenden Glas-
Keramik-Kompositmaterialien können in Pulverform bevorzugt als Zusatz in der
kosmetischen Industrie, zum Beispiel in Sonnenschutzcremes und Tagescremes
sowie Cremes gegen Hautalterung, eingesetzt werden.
Die Erfindung stellt erstmals ein Material zur Verfügung, in dem unterschiedliche
Eigenschaften in einem Material kombiniert sind. Durch die Belegung des TiO2
mit einer antimikrobiellen, entzündungshemmenden und hautregenerienden
Schicht wird ein Schutz vor Radikalbildung erreicht. Dies geschieht insbesondere
dadurch, daß die Nanopartikel an Glas gebunden werden und somit keinerlei
Hautpenetration auftreten kann. Das Material weist in Pulverform besondere
lichtstreuende absorbierende reflektierende Eigenschaften aufgrund von
Oberflächenmodifikation auf.
Claims (21)
1. Kompositmaterial, umfassend eine Glas- oder Glaskeramikphase,
wobei das
Glas oder das Ausgangsglas der Glaskeramik SiO2 30-80 Gew.-%
Na2O 5-40 Gew.-%
K2O 0-40 Gew.-%
Li2O 0-40 Gew.-%
CaO 5-40 Gew.-%
MgO 0-40 Gew.-%
Al2O3 0-15 Gew.-%
P2O5 0-20 Gew.-%
B2O3 0-20 Gew.-%
TiO2 0-5 Gew.-%
ZnO 0-5 Gew.-%
umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Kompositmaterial
Nanopartikel umfasst und die Glas- oder Glaskeramikphase an und/oder in
der Oberfläche mit Nanopartikeln belegt ist.
wobei das
Glas oder das Ausgangsglas der Glaskeramik
2. Kompositmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das
Glas- oder Ausgangsglas der Glaskeramik umfasst:
TiO2 0,1-5 Gew.-%
TiO2 0,1-5 Gew.-%
3. Kompositmaterial, umfassend eine Glas- oder Glaskeramikphase, wobei das
Glas oder das Ausgangsglas der Glaskeramik SiO2 30-80 Gew.-%
Na2O 5-40 Gew.-%
K2O 0-40 Gew.-%
Li2O 0-40 Gew.-%
CaO 5-40 Gew.-%
MgO 0-40 Gew.-%
Al2O3 0-15 Gew.-%
P2O5 2-20 Gew.-%
B2O3 0-20 Gew.-%
TiO2 0-5 Gew.-%
umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Kompositmaterial
Nanopartikel umfasst und die Glas- oder Glaskeramikphase an und/oder in
der Oberfläche mit Nanopartikeln belegt ist.
4. Kompositmaterial, umfassend eine Glas- oder Glaskeramikphase gemäß
Anspruch 3, wobei das Glas oder das Ausgangsglas der Glaskeramikphase SiO2 35-60 Gew.-%
Na2O 5-30 Gew.-%
K2O 0-20 Gew.-%
CaO 5-30 Gew.-%
MgO 0-10 Gew.-%
Al2O3 0-5 Gew.-%
P2O5 2-10 Gew.-%
B2O3 0-5 Gew.-%
umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Kompositmaterial
Nanopartikel umfasst und die Glas- oder Glaskeramikphase an und/oder in
der Oberfläche mit Nanopartikeln belegt ist.
5. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass die Nanopartikel Titanoxid-Nanopartikel sind.
6. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass die Nanopartikel Zinkoxid-Nanopartikel sind.
7. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, dass der Anteil an Nanopartikeln < 20 Gew.-%, bevorzugt <
10 Gew.-%, insbesondere bevorzugt < 5 Gew.-% ist.
8. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, dass die Nanopartikel mit einer Glas- oder
Glaskeramikphase überzogen sind.
9. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, dass die Glas- bzw. Glaskeramikphasen Elektron-Loch-
Fänger-Ionen, insbesondere Ce, Fe, Mn, Ag, Au mit einer Konzentration < 5 Gew.-%,
insbesondere < 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,1 Gew.-%
enthalten.
10. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch
gekennzeichnet, dass das Kompositmaterial antibakterielle Ionen wie Ag,
Au, I, Ce, Cu, Zn in Masseanteilen < 5 Gew.-%, insbesondere < 2 Gew.-%,
besonders bevorzugt < 1 Gew.-% enthält.
11. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Glas oder
das Ausgangsglas der Glaskeramik in Pulverform vorliegt und die
Partikelgröße des Pulvers < 100 µm ist.
12. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Glas oder
das Ausgangsglas der Glaskeramik in Pulverform vorliegt und die
Partikelgröße des Pulvers < 10 µm ist.
13. Kompositmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Glas oder
das Ausgangsglas der Glaskeramik in Pulverform vorliegt und die
Partikelgröße des Pulvers < 1 µm ist.
14. Verfahren zur Herstellung eines Kompositmaterials nach den Ansprüchen 1
bis 13 mit folgenden Schritten:
- 1. 14.1 das Glas- oder das Ausgangsglas der Glaskeramik wird zu einem Pulver gemahlen
- 2. 14.2 das gemäß Schritt 14.1 gewonnene Pulver wird mit den Nanopartikeln gemischt
- 3. 14.3 die gemäß Schritt 14.1 gewonnene Mischung wird zu einem anorganischen Kompositmaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 versintert.
15. Verfahren zur Herstellung eines Kompositmaterials nach den Ansprüchen 1
bis 13 mit folgenden Schritten:
- 1. 15.1 das Glas- oder das Ausgangsglas der Glaskeramik wird zu einem Pulver gemahlen und in den selben Prozessschritt das Pulver mit Nanopartikeln gemischt
- 2. 15.2 die gemäß Schritt 15.1 gewonnene Mischung wird zu einem anorganischen Kompositmaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 versintert.
16. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 14 bis 15, dadurch gekennzeichnet,
dass die Sintertemperatur 20°C bis 500°C, bevorzugt 50°C bis 200°C,
insbesondere bevorzugt 50°C bis 100°C oberhalb der Glastemperatur des
Ausgangsglases liegt.
17. Verwendung eines Kompositmaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 13
zum Schutz der Haut vor schädlicher UV-Strahlung in kosmetischen
Produkten.
18. Verwendung eines Kompositmaterials mit antimikrobieller,
entzündungshemmender und wundheilender, hautpflegender Wirkung nach
einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verwendung in Kosmetikprodukten.
19. Verwendung eines Kompositmaterials mit antimikrobieller und UV-
schützender Wirkung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verwendung
in Farben und Lacken.
20. Verwendung eines Kompositmaterials mit antimikrobieller,
entzündungshemmender, wundheilender, hautpflegender und UV-
blockender Wirkung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verwendung in
medizinischen Produkten und Präparaten.
21. Verwendung eines Kompositmaterials mit antimikrobieller,
entzündungshemmender, wundheilender und UV-blockender Wirkung nach
einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verwendung in Kunststoffen und
Polymeren.
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