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DE102017212403A1 - "Haarpflegemittel" - Google Patents

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DE102017212403A1
DE102017212403A1 DE102017212403.2A DE102017212403A DE102017212403A1 DE 102017212403 A1 DE102017212403 A1 DE 102017212403A1 DE 102017212403 A DE102017212403 A DE 102017212403A DE 102017212403 A1 DE102017212403 A1 DE 102017212403A1
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DE
Germany
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hair treatment
hair
dimethylamine
weight
acid
Prior art date
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Pending
Application number
DE102017212403.2A
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English (en)
Inventor
Edith von Aspern
Dirk Hentrich
Manuela Mette
Thomas Schröder
Sören Scheele
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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Priority to US16/021,865 priority patent/US10722439B2/en
Priority to GB1811106.2A priority patent/GB2568774B/en
Priority to FR1856403A priority patent/FR3069159B1/fr
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

Haarbehandlungsmittel, die eine Mischung spezieller linearer Alkane, ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin sowie mindestens ein kationisches Tensid (Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung) enthalten, eignen sich für die für die Pflege von Haaren, insbesondere zur Verbesserung- der Nass- und Trockenkämmbarkeit,- der Entwirrbarkeit,- des Griffs und- des Glanzes von Haaren.

Description

  • Die Anmeldung beschreibt Haarbehandlungsmittel auf Grundlage einer Wirkstoffkombination aus spezifischen linearen Alkanen sowie kationischen und kationisierbaren Pflegestoffen, ein Verfahren zur Haarbehandlung mit diesen Mitteln sowie die Verwendung dieser Mittel zur Pflege keratinischer Fasern.
  • Das menschliche Haar ist neben natürlichen Umwelteinflüssen einer Reihe weiterer, insbesondere kosmetischer Beanspruchungen ausgesetzt. Zu diesen, das Haar strapazierenden Beanspruchungen, zählen beispielsweise die Färbung des Haars sowie dessen Verformung, beispielsweise durch eine Dauerwelle. Zur Minderung der nachteiligen Auswirkungen der die Haarstruktur beeinträchtigenden (Umwelt)Einflüsse aber auch zur Erhaltung und Verbesserung der natürlichen Haarstruktur werden kosmetische Haarpflegemittel eingesetzt. Ein wesentlicher Wirkstoff in vielen dieser kosmetischen Mittel sind die Silicium-organischen Verbindungen, insbesondere die Silikone wie Trisiloxane, die sich durch pflegende Eigenschaften auszeichnen. Die Nachteile dieser Silikone sind die durch Benetzung der Haaroberfläche verminderte Penetration von Wirk- und Hilfsstoffen in das Haar und die ebenfalls durch die Benetzung der Haaroberfläche bedingte Erschwerung der Frisurengestaltung. Darüber hinaus ist man aus Gründen der Nachhaltigkeit bestrebt, einen möglichst großen Anteil biologisch abbaubarer Wirkstoffe in kosmetischen Produkten einzusetzen. Die Bereitstellung Silikon armer oder Silikon freier Pflegemittel ist daher eine relevante Aufgabe im Bereich der Haarkosmetik.
  • Als eine von zahlreichen zur Substitution der Silikone geeignete Wirkstoffklasse wurde im Stand der Technik die Gruppe der linearen Paraffine diskutiert. So beschreibt beispielsweise die Patentanmeldung WO 2010/115973A1 (Biosynthis) kosmetische Zusammensetzungen, welche Mischungen aus linearen C8-C12-Alkanen und C14-C24-Alkanen neben weiteren Bestandteilen enthalten. Diese Zusammensetzungen weisen jedoch weiterhin eine Reihe von Nachteilen auf und trotz des bisher Erreichten besteht weiterhin ein Bedarf an Silikon armen oder Silikon freien Haarpflegemitteln auf der Basis flüchtiger sogenannter „light emollients“.
  • Es wurde nun festgestellt, dass durch die Kombination spezifischer linearer Alkane mit spezifischen kationischen und kationisierbaren Pflegestoffen Haarpflegemittel mit ausgezeichneter Pflegewirkung erhalten werden können.
    Diese viskositäts- und lagerstabilen Mittel bewirken auf den damit behandelten Haaren gute Glanzeigenschaften, einen verbesserten Griff sowie eine hervorragende Entwirrbarkeit und Kämmbarkeit.
  • Durch die vorliegende Erfindung wird bereitgestellt:
    1. 1. Ein Haarbehandlungsmittel, enthaltend
      1. a) mindestens ein lineares Alkan ausgewählt aus C9-, C10-, C11- und C12-Alkanen sowie Mischungen dieser Alkane,
      2. b) mindestens ein lineares Alkan ausgewählt aus C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und C23-Alkanen sowie Mischungen dieser Alkane,
      3. c) mindestens ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin und
      4. d) mindestens ein kationisches Tensid ausgewählt aus
        1. (i) Esterquats und/oder
        2. (ii) quartären Ammoniumverbindungen.
    2. 2. Ein Haarbehandlungsmittel nach Punkt 1, enthaltend - bezogen auf sein Gewicht -
      • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Alkans a),
      • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Alkans b),
      • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Amidoamins und/oder ein kationisierten Amidoamins c) und
      • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids d).
    3. 3. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das lineare Alkan a) zu mindestens 50 Gew.-% C12-Alkan (Dodecane) enthält.
    4. 4. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als Komponente a) mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Dodecane bekanntes lineares Alkan enthält.
    5. 5. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das lineare Alkan b) zu mindestens 50 Gew.-% C22-Alkan (Docosane) enthält.
    6. 6. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als Komponente b) mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Docosane bekanntes lineares Alkan enthält.
    7. 7. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 6, enthaltend als Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin c) mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Brassicamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine und Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide bekannten Verbindungen.
    8. 8. Ein Haarbehandlungsmittel nach Punkt 7, enthaltend als Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin c) eine unter der INCI-Bezeichnung Brassicamidopropyl Dimethylamine bekannte Verbindung.
    9. 9. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 8, enthaltend mindestens ein Esteröl e) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 20 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
    10. 10. Ein Haarbehandlungsmittel nach Punkt 9, enthaltend als Esteröl e) Isopropylmyristat und/oder Isopropylpalmitat.
    11. 11. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 10, enthaltend mindestens ein kationisches Polymer f) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
    12. 12. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 9 bis 11, enthaltend mindestens ein Esteröl e) und mindestens ein kationisches Polymer f).
    13. 13. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 12, enthaltend mindestens einen Pflanzenextrakt in einem Gewichtsanteil von 0,001 bis 1 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
    14. 14. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es im Wesentlichen frei von Silikonen ist.
    15. 15. Ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 4,5, vorzugsweise von 3,0 bis 4,5 und insbesondere von 3,0 bis 4,0 aufweist.
    16. 16. Ein kosmetisches Verfahren zur Pflege von Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Punkte 1 bis 15 auf die Haare aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von wenigen Sekunden bis zu 45 Minuten mit Wasser ausgespült wird.
    17. 17. Die kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 15 zur Pflege von Haaren, insbesondere zur Verbesserung
      • - der Nass- und Trockenkämmbarkeit,
      • - der Entwirrbarkeit,
      • - des Glanzes und
      • - des Griffs von Haaren.
  • Ein erster Gegenstand dieser Anmeldung ist ein Haarbehandlungsmittel, enthaltend
    1. a) mindestens ein lineares Alkan ausgewählt aus C9-, C10-, C11- und C12-Alkanen sowie Mischungen dieser Alkane,
    2. b) mindestens ein lineares Alkan ausgewählt aus C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und C23-Alkanen sowie Mischungen dieser Alkane,
    3. c) mindestens ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin und
    4. d) mindestens ein kationisches Tensid ausgewählt aus
      1. (i) Esterquats und/oder
      2. (ii) quartären Ammoniumverbindungen.
  • Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarfärbemittel, Blondiermittel, Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Vorzugsweise handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln um Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen oder Haar-Tonics.
  • Als kosmetische Träger eignen sich besonders O/W- , W/O- und W/O/W- Emulsionen in Form von Cremes oder Gelen, aber auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die insbesondere für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Inhaltsstoffe in eine pulverförmige oder auch tablettenförmige Formulierung zu integrieren, welche vor der Anwendung in Wasser gelöst wird.
    In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der kosmetische Träger wässrig oder wässrig-alkoholisch.
  • Ein wässriger kosmetischer Träger enthält vorzugsweise mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig-alkoholischen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen zu verstehen, die neben Wasser 3 bis 40 Gew.-% eines C1-C6-Alkohols, insbesondere Methanol, Ethanol bzw. Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanole, n-Hexanol, iso-Hexanole, Propylenglykol, Glykol, Glycerin, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1,2-Hexandiol oder 1,6-Hexandiol enthalten. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als kosmetischen Träger mindestens 50 Gew.-% Wasser und mindestens 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 3,0 Gew.-% höchst bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew.-% eines C1-C6-Alkohols, insbesondere Methanol, Ethanol bzw. Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanole, n-Hexanol, iso-Hexanole, Glykol, Propylenglykol, Glycerin, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1,2-Hexandiol oder 1,6-Hexandiol. Besonders bevorzugt wird in dieser Ausführungsform der C1-C6-Alkohol ausgewählt aus Ethanol, Propylenglykol, Glycerin, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1,2-Hexandiol oder 1,6-Hexandiol. Ganz besonders bevorzugt wird in dieser Ausführungsform der C1-C6-Alkohol ausgewählt aus Propylenglykol und Glycerin. Höchst bevorzugt wird Glycerin verwendet.
  • Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten eine Mischung spezifischer linearer Alkane (a) und b)) als wesentliche Bestandteile.
    Diese Mischung spezifischer Alkane zeichnet sich durch die problemlose Einarbeitung in Haarpflegemittel mit einem hohen Anteil kationischer und kationisierbarer Pflegestoffe aus. Die resultierenden Haarpflegemittel lassen sich hervorragend in den Haaren verteilen und hinterlassen nach dem Abspülen kein öliges, schweres Gefühl. Gegenüber Silikonen in entsprechenden Haarbehandlungsmitteln weisen sie außerdem den überraschenden Vorteil auf, dass sie eine verbesserte haarpflegende Wirkung - insbesondere verbesserte sensorische Eigenschaften und Kämmbarkeitseigenschaften - bewirken.
  • Als für die kosmetische Wirkung besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von linearen Alkanen a) erwiesen, die zu mindestens 50 Gew.-% C12-Alkan (Dodecane) enthalten. Als für die kosmetische Wirkung weiterhin besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von linearen Alkanen b) erwiesen, die zu mindestens 50 Gew.-% C22-Alkan (Docosane) enthalten. Als für die kosmetische Wirkung insbesondere vorteilhaft hat sich der Einsatz von
    • - unter der INCI-Bezeichnung Dodecane bekannten linearen Alkanen a) und
    • - unter der INCI-Bezeichnung Docosane bekannten linearen Alkanen b) erwiesen.
  • Entsprechende Haarbehandlungsmittel sind in einer ersten bevorzugten Ausführungsform dadurch gekennzeichnet, dass sie zu mindestens 50 Gew.-% C12-Alkane (Dodecane) und zu mindestens 50 Gew.-% C22-Alkane (Docosane) enthalten.
  • In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel
    • - mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Dodecane bekanntes lineares Alkan a) und
    • - mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Docosane bekanntes lineares Alkan b).
  • Die linearen Alkane a) und b) sind vorzugsweise ausschließlich aus pflanzlichen Quellen erhältlich, beispielsweise gemäß einem in dem Dokument US 2008/0287722 beschriebenen Verfahren. Alternativ können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln auch im Handel erhältliche Alkane a) und b) eingesetzt werden, beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Parafol® 12-97 (INCI-Bezeichnung: Dodecane) und Parafol® 22-95 (INCI-Bezeichnung: Docosane) erhältlichen Stoffe.
  • Die linearen Alkane a) und b) werden in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln bevorzugt in einem Gewichtsanteil von jeweils 0,1 bis 20 Gew.-% (mehr bevorzugt 0,15 bis 17 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 10 Gew.-%) am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel eingesetzt.
    Besonders bevorzugt werden 0,1 bis 20 Gew.-% Dodecane und 0,1 bis 20 Gew.-% Docosane in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt.
  • Als für die kosmetische Wirkung weiterhin besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von linearen Alkanen a) und b) - insbesondere von Dodecane und Docosane - in einem Gewichtsverhältnis a) : b) von 10 : 90 bis 90 : 10, mehr bevorzugt von 20 : 80 bis 80 : 20, besonders bevorzugt von 30 : 70 bis 70 : 30 und insbesondere von 40 : 60 bis 60 : 40 erwiesen.
  • Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mindestens ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin c).
    Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine c) verstärken den Pflegeeffekt kationische Pflegestoffe und lineare Alkane a) und b) enthaltender Haarbehandlungsmittel, indem sie den Haaren mehr Glanz, Glätte und Weichheit verleihen und somit die weitestgehend widerstandslose Gleitfähigkeit von Haarbürsten oder Kämmen durch die Haare gewährleisten.
    Darüber hinaus tragen Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine c) zur Erhöhung der Viskosität der Haarbehandlungsmittel bei, so dass auf die Verwendung synthetischer Verdickungsmittel, wie beispielsweise Acrylsäure(derivat)polymere, verzichtet werden kann.
  • Unter erfindungsgemäß geeigneten Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen c) werden beispielsweise Verbindungen der nachfolgenden Formel (A-1) verstanden
    Figure DE102017212403A1_0001
    in der
    x für die Zahl 18, 19, 20, 21, 22, 23 oder 24 steht.
    Verbindungen der Formel (A-1) mit x = 20 sind dabei besonders bevorzugt.
    Bevorzugte Verbindungen gemäß Formel (A-1) sind im Handel unter der INCI-Bezeichnung Brassicamidopropyl Dimethylamine erhältlich, beispielsweise unter den Handelbezeichnungen Kerabase® LC oder ProCondition®22 von der Firma Inolex Personal Care Ingredients.
  • Weiterhin erfindungsgemäß geeignete Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine c) können ausgewählt sein aus Verbindungen der nachfolgenden Formel (A-2)
    Figure DE102017212403A1_0002
    worin
    • - R1 einen Acyl-oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen bedeutet, welcher verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann,
    • - R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für
      1. (i) Wasserstoff,
      2. (ii) einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, oder
      3. (iii) eine verzweigte oder unverzweigte Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen kann, welche mit mindestens einer und höchstens drei Hydroxygruppen, beispielsweise -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH,-CH2CHOHCH3, -CH(CH2OH)2, -COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH,-CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, substituiert sein kann,
    • - A ein physiologisch verträgliches Anion bedeutet und
    • - n für eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 steht.
  • Als physiologisch verträgliches Gegenion A kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Methosulfate und Halogenidionen, insbesondere Chlorid.
  • Bevorzugt ist ein Haarbehandlungsmittel, in welchem das Amidoamin und/oder das quaternisierte Amidoamin gemäß allgemeiner Formeln (A-2) ein Amidoamin und/oder ein quaternisiertes Amidoamin ist, worin R1 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, bedeutet. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest aus Ölen und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen. Als Beispiele hierfür kommen Lanolin, Bienen-oder Candellilawachse in Betracht. Bevorzugt sind auch solche Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine, in denen R2, R3 und/oder R4 in der Formel (A-2) einen Rest gemäß der allgemeinen Formel CH2CH2OR5 bedeuten, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in der allgemeinen Formel (A-2) ist eine ganze Zahl zwischen 2 und 5.
    Die Alkylamidoamine c) gemäß Formel (A-2) können sowohl als solche vorliegen als auch durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung in dem Haarbehandlungsmittel überführt werden.
    Erfindungsgemäß bevorzugt sind die kationischen Acylamidoamine gemäß Formel (A-2).
  • Beispiele für bevorzugte erfindungsgemäße Amidoamine c) gemäß Formel (A-2) sind die unter den INCI-Bezeichnungen Lauramidopropyl Dimethylamine (z.B. Mackine® 801), Lauramidopropyl Dimethylamine Propionate, Stearamidopropyl Dimethylamine (z.B. Adogen® S18V oder Tego® Amid S 18 oder Incromine® SB), Myristamidopropyl Dimethylamine (z.B. Schercodine® M), Stearamidoethyl Diethylamine (z.B. Lexamine® 22), Stearamidoethyl Diethylamine Phosphate, Cocamidopropyl Dimethylamine (z.B. Mackine® 101), Ricinolamidopropyl Dimethylamine (z.B. Mackine® 201), Isostearamidopropyl Dimethylamine (z.B. Mackine® 401), Oleamidopropyl Dimethylamine (z.B. Mackine® 501), Behenamidopropyl Dimethylamine (z.B. Mackine® 601, Incromine® BD), Cocamidopropyl Dimethylamine Propionate (z.B. Mackalene® 117), Cocamidopropyl Dimethylamine Lactate (z.B. Mackalene® 116), Ricinoleamidopropyl Dimethylamine Lactate (z.B. Mackalene® 216), Stearamidopropyl Dimethylamine Lactate (Mackalene® 316), Behenamidopropyl Dimethylamine Lactate (z.B. Mackalene® 616), Sunflowerseedamidopropyl Dimethylamine Lactate (z.B. Mackalene® 1216), Palmamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine Lactate, Palmamidopropyl Dimethylamine Propionate, Oleamidopropyl Dimethylamine Glycolate, Oleamidopropyl Dimethylamine Lactate bekannten Verbindungen.
  • Beispiele für permanent kationische Amidoamine sind die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-33 (z.B. Swanol®, Lanoquat® DES-50), Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (z.B. Schercoquat® BAS), Behenamidopropyl PG-Dimonium Chloride (z.B. Lexquat® AMG-BEO), Oleamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Oleamidopropyl PG-Dimonium Chloride (z.B. Lexquat® AMG-O), Cocamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (z.B. Schercoquat® CAS), Cocamidopropyltrimoniumchloride (z.B. Empigen® CSC), Ricinoleamidopropylethyldimonium Ethosulfate, Rinoleamidopropyltrimoniumchloride, Ricinoleamidopropyltrimoniummethosulfate (z.B. Rewoquat® RTM 50), Stearamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (z.B. Schercoquat® SAS), Stearamidopropyl Trimonium Methosulfate (z.B. Catagene® SA-70), Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate (z.B. Rewoquat® UTM 50), Lauramidopropyl PG-Dimonium Chloride, Canolamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (z. B. Schercoquat® COAS) bekannten Verbindungen.
  • Bevorzugte Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine c) gemäß Formel (A-2) sind die unter den INCI-Bezeichnungen Lauramidopropyl Dimethylamine, Myristamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Ricinolamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine, Oleamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine, Quaternium-33, Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Oleamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate, Cocamidopropyltrimoniumchloride, Rinoleamidopropyltrimoniumchloride, Stearamidopropyl Trimonium Methosulfate bekannten Verbindungen, sowie Mischungen hiervon.
    Besonders bevorzugt sind Amidoamine Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Ricinolamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine, Oleamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine, Quaternium-33 und Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate.
    Ganz besonders bevorzugt sind Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine und Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide. Am bevorzugtesten ist Stearamidopropyl Dimethylamine.
  • In einer dritten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin c) mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen Brassicamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine und Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide bekannten Verbindungen.
    Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Brassicamidopropyl Dimethylamine und/oder Stearamidopropyl Dimethylamine, insbesondere bevorzugt ist Brassicamidopropyl Dimethylamine.
  • Die zuvor genannten Amidoamine und/oder ein kationisierten Amidoamine c) können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander eingesetzt werden, wobei sie in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, mehr bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,15 bis 15,0 Gew.%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 10 Gew.-%, und ganz besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,25 bis 5,0 Gew.-%, enthalten sind, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel. Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit einer Gesamtmenge von 0,25 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, erhalten.
  • Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten als dritten wesentlichen Bestandteil mindestens ein von c) verschiedenes kationisches Tensid d), ausgewählt aus Esterquats (i) und/oder quartären Ammoniumverbindungen (ii).
    Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel das mindestens eine kationische Tensid d) in einer Gesamtmenge 0,10 bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt in Mengen von 0,10 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,10 bis 7,5 Gew.-% und höchst bevorzugt in Mengen von 0,10 bis 5,0 Gew.-% jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels. Diese Menge wird auch nicht unter- oder überschritten, wenn eine Mischung dieser unterschiedlichen Verbindungen der quaternären Ammoniumverbindungen der Gruppe d) verwendet wird.
    Die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels wird dadurch über die zu erwartende additive Wirkung hinaus deutlich gesteigert und die Stabilität der Zusammensetzung erheblich gefördert.
  • Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen (ii) können bevorzugt ausgewählt sein aus Verbindungen der nachfolgenden Formel (A-3)
    Figure DE102017212403A1_0003
    in der
    • - die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe oder für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen stehen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R1, R2, R3 und R4 nicht für Wasserstoff steht, und
    • - A- für ein physiologisch verträgliches Anion steht, beispielsweise für ein Halogenid wie Chlorid oder Bromid sowie für Methosulfate.
  • Beispiele für bevorzugte Verbindungen der Formel (A-3) sind Lauryltrimehtylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid, Behenyltrimethylammoniummethosulfat.
    Insbesondere bevorzugt sind Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder Behenyltrimethylammoniumchlorid.
  • Geeignete Esterquats (i) können bevorzugt ausgewählt sein aus Verbindungen der nachfolgenden Formel (A-4)
    Figure DE102017212403A1_0004
    worin die Reste R1, R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein und die folgende Bedeutung haben können:
    • - einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
    • - einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
    • - einen Aryl- oder Alkylarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,
    • - den Rest (-X-R4), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R1, R2 und R3 für diesen Rest stehen können, wobei
      • • X für:
        1. 1. -(CH2)n- mit n = 1 bis 20 steht, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 bis 5, oder
        2. 2. -(CH2-CHR5-O)n- mit n = 1 bis 200 steht, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und insbesondere 1 bis 20, und R5 für Wasserstoff, eine Methyl- oder Ethylgruppe steht,
        3. 3. eine Hydroxyalkylgruppe mit ein bis vier Kohlenstoffatomen steht, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält. Beispiele sind: -CH2OH,-CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH2OH)2,-COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, und
      • • R4 für:
        1. 1. die Gruppe R6-O-CO- steht, worin R6 für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder
        2. 2. die Gruppe R7-CO-, worin R7 für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, und
      • • A- für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion steht, beispielsweise für ein Halogenidion wie Chlorid, Bromid, lodid, ein Sulfation der Formel RSO3 -, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder für ein organisches Säureanion wie beispielsweise für Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat steht.
  • Produkte gemäß Formel (A-4) werden beispielsweise unter den Warenzeichen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Akypoquat® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131 sind Beispiele für diese Esterquats (i).
  • Weitere erfindungsgemäß geeignete Esterquats (i) können ausgewählt sein aus Verbindungen der Formel (A-5)
    Figure DE102017212403A1_0005
    worin R8 in seiner Bedeutung der Bedeutung von R7 entspricht und worin A- dieselbe Bedeutung hat wie in Formel (A-4).
  • Besonders bevorzugt sind die Esterquats gemäß Formel (A-5) mit den Handelsbezeichnungen Armocare® VGH-70, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® L80, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131.
    Höchst bevorzugt werden unter diesen Esterquats diejenigen verstanden, welche gemäß der INCI - Nomenklatur als Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dipalmitoylethyldimonium Chloride, Behenoyl PG Trimonium Chloride bezeichnet werden.
  • In einer vierten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel - bezogen auf ihr Gewicht -
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Alkans a),
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Alkans b),
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Amidoamins und/oder kationisierten Amidoamins c) und
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids d).
  • Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel - bezogen auf ihr Gewicht -
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Dodecane bekanntes lineares Alkan a),
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Docosane bekanntes lineares Alkan b),
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Brassicamidopropyl Dimethylamine bekanntes Amidoamin c) und
    • - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Esterquats (i) und/oder einer quartären Ammoniumverbindung (ii), vorzugsweise mindestens eines Esterquats (i) und einer quartären Ammoniumverbindung (ii), enthalten.
  • Zur weiteren Steigerung der haarpflegenden Eigenschaften ist es zudem von Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mindestens einen weiteren Haarpflegestoff enthalten. Der weitere Haarpflegestoff kann vorzugsweise aus
    • - Esterölen e) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 20 Gew.-% am Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels und/oder
    • - kationischen Polymeren f) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels, ausgewählt sein.
  • In einer fünften bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel mindestens ein Esteröl e) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 20 Gew.-% am Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels.
  • In einer sechsten bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel mindestens ein kationisches Polymer f) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel mindestens ein Esteröl e) und mindestens ein kationisches Polymer f) in den zuvor genannten Mengen.
  • Unter erfindungsgemäß geeigneten Esterölen e) sind die Ester von ein- oder mehrbasigen C6 - C30 - Fettsäuren mit ein- oder mehrwertigen C2 - C30 - Fettalkoholen zu verstehen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit einwertigen Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen.
    Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Isononansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
    Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Glycerin, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Nonylalkohol, Isononylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen.
    Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isononansäure-C16-18-alkylester, 2-Ethylhexylpalmitat, Stearinsäure-2-ethylhexylester, Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat, n-Butylstearat, Oleylerucat, Isopropylpalmitat, Oleyloleat, Laurinsäurehexylester, Di-n-butyladipat, Myristylmyristat, Cetearylisononanoat, Isononylisononanoat und Ölsäuredecylester sowie Mischungen hiervon.
    Insbesondere bevorzugte Esteröle e) gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sind Isopropylmyristat und/oder Isopropylpalmitat.
  • Die Esteröle e) können fakultativ auch mit Ethylenoxid, Propylenoxid oder Mischungen aus Ethylenoxid und Propylenoxid alkoxyliert sein. Die Alkoxylierung kann dabei sowohl am Fettalkoholpart als auch am Fettsäurepart als auch an beiden Teilen der Esteröle zu finden sein. Bevorzugt ist erfindungsgemäß jedoch, wenn zunächst der Fettalkohol alkoxyliert wurde und anschließend mit Fettsäure verestert wurde. In der Formel (E-1) sind allgemein diese Verbindungen dargestellt:
    Figure DE102017212403A1_0006
    • - R1 steht hierbei für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten, cyclisch gesättigten oder cyclisch ungesättigten Acylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen,
    • - AO steht für Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid,
    • - X steht für eine Zahl zwischen 1 und 200, vorzugsweise 1 und 100, besonders bevorzugt zwischen 1 und 50, ganz besonders bevorzugt zwischen 1 und 20, höchst bevorzugt zwischen 1 und 10 und am bevorzugtesten zwischen 1 und 5,
    • - R2 steht für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten, cyclisch gesättigten oder cyclisch ungesättigten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Phenyl- oder Benzylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen.
  • Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile als Rest R1 in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile als Rest R2 in den Esterölen sind Benzylalkohol, Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes alkoxyliertes Esteröl e) ist beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung PPG-3 Benzyl Ether Myristate erhältlich.
  • Weiterhin sind unter Esterölen e) zu verstehen:
    • - Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykoldioleat, Ethylenglykoldi-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, sowie
    • - symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (z. B. Cetiol® CC),
    • - Fettsäurepartialglyceride, das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
    • - natürliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Orangenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkemöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
  • Selbstverständlich ist es erfindungsgemäß auch möglich, mehrere Esteröle e) gleichzeitig zu verwenden. Bevorzugte Esteröle sind Isopropylmyristat, Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat, Isopropylpalmitat, PPG-3 Benzyl Ether Myristate, Cetyloleat, Oleylerucat, Triglyceride (pflanzliche Öle) sowie Mischungen mindestens zweier dieser Esteröle. Am bevorzugtesten sind Mischungen aus Esterölen, wenn eines der Esteröle Isopropylpalmitat oder Isopropylmyristate ist. Höchst bevorzugt sind Mischungen aus und mit diesen beiden Esterölen.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das mindestens eine Esteröl e) in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 7,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,1 bis 6,0 Gew.%, höchst bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.%, enthalten, bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
  • Erfindungsgemäß geeignete kationische Polymere f) können bevorzugt ausgewählt sein aus:
    • - kationischen Polymeren, die von natürlichen Polymeren abgeleitet sind, wie Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationischen Derivaten von Cellulose, Stärke oder Guar. Kationische Polysaccharide haben die allgemeine Formel G-O-B-N+RaRbRc A-, wobei
      • ◯ G ist ein Anhydroglucoserest ist, beispielsweise Stärke- oder Celluloseanhydroglucose;
      • ◯ B eine divalente Verbindungsgruppe ist, beispielsweise Alkylen, Oxyalkylen, Polyoxyalkylen oder Hydroxyalkylen;
      • ◯ Ra, Rb und Rc unabhängig voneinander Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl mit jeweils bis zu 18 C-Atomen sind, wobei die Gesamtzahl der C-Atome in Ra, Rb und Rc vorzugsweise maximal 20 ist;
      • ◯ A- ein übliches Gegenanionist ist, vorzugsweise Chlorid.
    • - von natürlichen kationsichen Poymeren abgeleiteten Polymere, beispielsweise hydrophob modifizierte kationische Cellulose. Solche kationischen Cellulosen sind mit unterschiedlichem Substitutionsgrad, kationischer Ladungsdichte, Stickstoffgehalt und Molekulargewichten auf dem Markt erhältlich. Insbesondere die folgenden modifizierten kationischen Cellulosen sind erfindungsgemäß höchst bevorzugt:
      • o Polyquaternium-67; beispielsweise im Handel unter den Bezeichnungen Polymer® SL oder Polymer® SK (Amerchol) erhältlich,
      • o Unter der Handelsbezeichnung Mirustyle® CP der Fa. Croda wird eine weitere höchst bevorzugte Cellulose angeboten. Diese ist eine Trimonium and Cocodimonium Hydroxyethylcellulose als derivatisierte Cellulose mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-72. Polyquaternium-72 kann sowohl in fester Form als auch bereits in wässriger Lösung vorgelöst verwendet werden.
    • - Geeignete kationische Polymere, die von synthetischen Polymeren abgeleitet sind, beispielsweise Copolymere aus
      • A1) 0,1 bis 50 %, vorzugsweise 10 bis 50 % (bezogen auf die Gesamt-Anzahl an Monomeren im Copolymer) Monomeren der Formel (la)
        Figure DE102017212403A1_0007
        in der X für Chlorid, Sulfat oder Methosulfat steht, und
      • A2) Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure sowie den Alkalimetall- und Ammoniumsalzen dieser Säuren, wobei das Monomere A2) 50 bis 99,9 %, vorzugsweise 50 bis 90 % (bezogen auf die Gesamt-Anzahl an Monomeren im Copolymer) des Copolymers ausmacht;
      Unabhängig davon, welche Copolymere A in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, bei denen das Copolymer A eine Molmasse von 10000 bis 20 Millionen gmol-1 , vorzugsweise von 100000 bis 10 Millionen gmol-1, weiter bevorzugt von 500000 bis 5 Millionen gmol-1 und insbesondere von 1,1 Millionen bis 2,2 Millionen gmol-1 aufweist. Ein höchst bevorzugtes Polymer, welches wie zuvor dargestellt aufgebaut ist, ist unter der Bezeichnung Polyquaternium-74 im Handel erhältlich.
    • - Ein weiteres höchst bevorzugtes kationisches synthetisches Polymer ist ein gewünschtenfalls vernetztes Homopolymer, das Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR (3V Sigma) im Handel erhältlich.
  • Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 und Salcare® SC 96 im Handel erhältlich.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das mindestens eine kationische Polymer f) in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 0,75 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt (bezogen auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels).
    Ganz besonders bevorzugt enthalten die Haarbehandlungsmittel Polyquaternium-37 in den zuvor genannten Mengen.
  • Weitere positive Wirkungen der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können erzielt werden, wenn Ihnen Pflanzenextrakte (L) hinzugefügt werden.
    Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Dattelpalme, Zimtbaum, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa, Ingwerwurzel und ayurvedische Pflanzenextrakte wie beispielsweise Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala), Süßgräser wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Dinkel, Mais, die verschiedenen Sorten der Hirse (Rispenhirse, Fingerhirse, Kolbenhirse als Beispiele), Zuckerrohr, Weidelgras, Wiesenfuchsschwanz, Glatthafer, Straußgras, Wiesenschwingel, Pfeifengras, Bambus, Baumwollgras, Lampenputzergräser, Andropogonodeae (Imperata Cylindrica auch Flammengras oder Cogon Gras genannt), Büffelgras, Schlickgräser, Hundszahngräser, Liebesgräser, Cymbopogon (Zitronengras), Oryzeae (Reis), Zizania (Wildreis), Strandhafer, Staudenhafer, Honiggräser, Zittergräser, Rispengräser, Quecken und Echinacea, insbesondere Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (Norton), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (Mc Gregor), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), aller Arten von Wein sowie Perikarp von Litchie chinensis bevorzugt. Geeignete Extrakte können aus den Früchten, Samen, Blüten, Wurzeln, Blättern und/oder Rinden der o.g. Pflanzen gewonnen werden.
    Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Geeignete Extraktionsmittel sind üblicherweise Wasser und/oder Alkohole.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel wässrig-alkoholische Extrakte aus Reis, den Früchten der Dattelpalme und/oder aus der Rinde des Zimtbaums.
    Der oder die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln vorzugsweise in Gesamtmengen von 0,001 bis 1 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangabe auf das Gewicht der Haarbehandlungsmittel bezieht.
  • Besonders gute Haarpflegeergebnisse (insbesondere im Hinblick auf die sensorischen Eigenschaften wie Weichheit, Geschmeidigkeit und Glätte sowie die Kämmbarkeit) können erzielt werden, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel neben den zuvor genannten linearen Alkanen a) und b) sowie fakultativ neben den Esterölen e) keine weiteren Fettphasenbestandteile - insbesondere keine Silikone - enthalten.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel deshalb im Wesentlichen frei von Silikonen.
    Unter „im Wesentlichen frei“ wird verstanden, dass die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel vorzugsweise weniger als 0,1 Gew.-%, mehr bevorzugt weniger als 0,05 Gew.-% und insbesondere gar keine Silikone enthalten (bezogen auf das Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel).
    Dabei gelten die zuvor genannten Mengenangaben sowohl für frei zugesetztes Silikon als auch für Silikone, die gegebenenfalls als Nebenprodukt in Handelsprodukten enthalten sein können.
  • Ein weiterer erfindungsgemäßer synergistischer Wirkstoff in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination sind Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate (P).
    Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.
    Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Weiterhin sind erfindungsgemäß bevorzugte pflanzliche Proteinhydrolysaten wie beispielsweise Soja-, Mandel-, Erbsen-, Moringa-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (BASF), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda), Crotein® (Croda) und Puricare® LS 9658 von der Fa. Laboratoires Serobiologiques erhältlich. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Proteinhydrolysate sind maritimen Ursprungs. Hierzu zählen beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate. Beispiele für erfindungsgemäße Perlenextrakte sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.
  • Die Proteinhydrolysate (P) können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf deren Gesamtgewicht) in Mengen von 0,001 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-% enthalten sein.
  • Die Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann weiterhin durch eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) gesteigert werden. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%.
  • Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen.
    Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen sind dabei besonders bevorzugt, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
    Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
    Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.:
    Vitamin B1 (Thiamin)
    Vitamin B2 (Riboflavin)
    Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein kann.
    Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Pantothensäure wird bevorzugt als Derivat in Form der stabileren Calciumsalze und Natriumsalze (Ca-Pantothenat, Na-Pantothenat) in der vorliegenden Erfindung eingesetzt.
    Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
  • Die genannten Verbindungen des Vitamin B -Typs insbesondere Vitamin B3, B5 und B6, können in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C kann in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
    Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, kann in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden.
    Vitamin F. Unter dem Begriff „Vitamin F“ werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
    Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin kann in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten sein.
    Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.
  • Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind die im folgenden genannten Betaine: Carnitin, Camitintartrat, Carnitin Magnesiumcitrat, Acetylcarnitin, Betalaine, 1,1-Dimethyl-Prolin, Cholin, Cholinchlorid, Cholinbitartrat, Cholindihydrogencitrat und die in der Literatur als Betain bezeichnete Verbindung N,N,N-trimethylglycin.
    Bevorzugt werden Carnitin, Histidin, Cholin sowie Betain verwendet. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Wirkstoff L-Carnitintartrat eingesetzt. Ein weiterer Inhaltsstoff ist Taurin und/oder ein Derivat des Taurins. Unter Taurin wird ausschließlich 2-Aminoethansulfonsäure und unter einem Derivat werden die explizit genannten Derivate des Taurines verstanden. Unter den Derivaten des Taurines werden N-Monomethyltaurin, N,N-Dimethyltaurin, Taurinlysylat, Taurintartrat, Taurinornithat, Lysyltaurin und Ornithyltaurin verstanden. Weitere Taurinderivate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Taurocholsäure und Hypotaurin.
    Erfindungsgemäße Mittel können einen oder mehrere der zuvor genannten Wirkstoffe, bevorzugt jeweils in Mengen von 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,001 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere von 0,001 bis 1,0 Gew.-% enthalten (bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Taurin und/oder eines seiner Derivate sind besonders bevorzugt.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich mindestens einen UV-Lichtschutzfilter enthalten. Diese können öllöslich oder wasserlöslich sein.
    Als öllösliche Substanzen sind z.B. zu nennen:
    • - 3-Benzylidencampher, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher;
    • - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
    • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3-phenyl-zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene);
    • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester;
    • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-meth-oxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
    • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
    • - Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyltriazon.
    • - Propan-1,3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion; Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
    • - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
    • - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sul-fonsäure und ihre Salze;
    • - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion.
  • Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Pigmente, insbesondere feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen.
  • Ferner können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise Säuerungsmittel, wie Citronensäure und Milchsäure, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine, Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol, Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere, Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat, Pigmente, Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel, Treibmittel wie Propan-Butan-Mischungen, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft, Antioxidantien, Parfümöle, Duftstoffe und Riechstoffe.
    Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen.
  • Für eine optimale Produktperformance ist es weiterhin von Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 4,5, mehr bevorzugt von 3,0 bis 4,5 und insbesondere von 3,0 bis 4,0 aufweisen.
  • Ein zweiter Erfindungsgegenstand ist ein kosmetisches Verfahren zur Pflege von Haaren, bei ein erfindungsgemäßes Haarbehandlungsmittel auf die Haare aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von wenigen Sekunden bis zu 45 Minuten mit Wasser ausgespült wird.
  • Ein dritter Erfindungsgegenstand ist die kosmetische Verwendung des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels zur Pflege von Haaren, insbesondere zur Verbesserung
    • - der Nass- und Trockenkämmbarkeit,
    • - der Entwirrbarkeit,
    • - des Glanzes und
    • - des Griffs von Haaren.
  • Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung und des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
  • Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn jedoch zu beschränken.
  • Beispiele:
  • Alle Mengenangaben sind in Gewichts-%. Die folgenden erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel wurden unter Anwendung bekannter Herstellungsverfahren bereitgestellt:
    1 2 3 4
    Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    lineares C9-, C10-, C11- und/oder C12-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    5 6 7 8
    Brassicamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine und Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10 - 20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    lineares C9-, C10-, C11- und/oder C12-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    9 10 11 12
    Brassicamidopropyl Dimethylamine und/oder Stearamidopropyl Dimethylamine 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10 - 20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    lineares C9-, C10-, C11- und/oder C12-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    13 14 15 16
    Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    Dodecane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    17 18 19 20
    Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    Dodecane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Docosane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    21 22 23 24
    Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    lineares C9-, C10-, C11- und/oder C12-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Esteröl 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    25 26 27 28
    Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    lineares C9-, C10-, C11- und/oder C12-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Kationisches Polymer 0,10-10,00 0,10-5,00 0,10-2,50 0,10-1,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    29 30 31 32
    Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin 0,10-20,00 0,15-15,00 0,20-10,00 0,25-5,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    lineares C9-, C10-, C11- und/oder C12-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Lineares C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und/oder C23-Alkan 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20- 15,00 0,25-10,00
    Esteröl 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    Kationisches Polymer 0,10-10,00 0,10-5,00 0,10-2,50 0,10-1,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    33 34 35 36
    Brassicamidopropyl Dimethylamine und/oder Stearamidopropyl Dimethylamine 3,00-30,00 4,00-25,00 4,50-20,00 5,00-15,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 1,00-20,00 1,25-17,50 1,50-15,00 2,00-10,00
    Dodecane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Docosane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Esteröl 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    Kationisches Polymer 0,10-10,00 0,10-5,00 0,10-2,50 0,10-1,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    37 38 39 40
    Brassicamidopropyl Dimethylamine und/oder Stearamidopropyl Dimethylamine 3,00-30,00 4,00-25,00 4,50-20,00 5,00-15,00
    Esterquat und/oder quartäre Ammoniumverbindung 1,00-20,00 1,25-17,50 1,50-15,00 2,00-10,00
    Dodecane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Docosane 0,10-20,00 0,15-17,00 0,20-15,00 0,25-10,00
    Isopropylmyristate 0,10-20,00 0,10-10,00 0,10-7,50 0,10-5,00
    Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,10-10,00 0,10-5,00 0,10-2,50 0,10-1,00
    Wasser und ggfs. weitere Hilfs- und Zusatzstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    41 42
    Cetearyl Alkohol 4,0 4,0
    Isopropylmyristate 1,0 1,0
    Parafol®1 22-95 3,0 3,0
    Parafol®2 12-97 3,0 3,0
    Dehyquart®3 F 75 T 1,5 1,5
    Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,1 0,1
    Behentrimoniumchloride 2,0 1,0
    Quartamine®4 BTC-131 2,0 2,0
    ProCondition®5 22 2,0
    Stearamidopropyl Dimethylamine 2,0
    Glycerylmonostearate 1,0 1,0
    Citronensäure 0,1 0,1
    Panthenol 0,2 0,2
    Nikotinsäureamid 0,2 0,2
    Gluadin®6 Soy 0,5 0,5
    Crodarom Violett Rice®7 0,5 0,5
    Delice Extreme®8 0,5 0,5
    Phenoxyethanol 0,5 0,5
    Parfüm 0,6 0,6
    Wasser ad 100 ad 100
    pH - Wert 3,0-4,0 3,0-4,0
    Liste der verwendeten Rohstoffe:
    1 INCI-Bezeichnung: n-Dodecane; Sasol
    2 INCI-Bezeichnung: n-Docosane; Sasol
    3 INCI-Bezeichnung: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol; kationisches Tensid (AS) 65 - 72%, BASF
    4 INCI-Bezeichnung: Behenoyl PG-Trimonium Chloride; Kao Chemicals
    5 INCI-Bezeichnung: Brassicamidopropyl Dimethylamine; Inolex Personal Care Ingredients
    6 INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Soy Protein; BASF
    7 INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Glycerin, Oryza Sativa (Rice) Extract; Croda
    8 INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Glycerin, Phoenix Dactylifera (Date) Fruit Extract, Cinnamomum Zeylanicum Bark Extract; Croda
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind hervorragende Haarpflegemittel und führen zu Verbesserten Kämmbarkeiten sowie zur verbesserten Haptik und mehr Glanz von Haaren. Gegenüber Silikone enthaltenden Produkten konnte eine leichte Verbesserung der pflegenden Eigenschaften erzielt werden.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2010/115973 A1 [0003]
    • US 2008/0287722 [0015]

Claims (10)

  1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend a) mindestens ein lineares Alkan ausgewählt aus C9-, C10-, C11- und C12-Alkanen sowie Mischungen dieser Alkane, b) mindestens ein lineares Alkan ausgewählt aus C15-, C16-, C17-, C18-, C19-, C20-, C21-, C22- und C23-Alkanen sowie Mischungen dieser Alkane, c) mindestens ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin, und d) mindestens ein kationisches Tensid ausgewählt aus (i) Esterquats und/oder (ii) quartären Ammoniumverbindungen.
  2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, enthaltend - bezogen auf sein Gewicht - - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Alkans a), - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Alkans b), - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Amidoamins c) und - 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids d).
  3. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als Komponente a) mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Dodecane bekanntes lineares Alkan enthält.
  4. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Komponente b) mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Docosane bekanntes lineares Alkan enthält.
  5. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend als Amidoamin und/oder kationisiertes Amidoamin c) mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Brassicamidopropyl Dimethylamine, Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Isostearamidopropyl Dimethylamine und Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide bekannten Verbindungen.
  6. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend mindestens ein Esteröl e) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 20 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
  7. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend mindestens ein kationisches Polymer f) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
  8. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es im Wesentlichen frei von Silikonen ist.
  9. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 4,5, vorzugsweise von 3,0 bis 4,5 und insbesondere von 3,0 bis 4,0 aufweist.
  10. Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Pflege von Haaren, insbesondere zur Verbesserung - der Nass- und Trockenkämmbarkeit, - der Entwirrbarkeit, - des Glanzes und - des Griffs von Haaren.
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