DE102017216611A1

DE102017216611A1 - Improved discoloration of dyed keratin fibers

Info

Publication number: DE102017216611A1
Application number: DE102017216611.8A
Authority: DE
Inventors: Jürgen Schöpgens; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-09-19
Filing date: 2017-09-19
Publication date: 2019-03-21
Also published as: WO2019057470A1

Abstract

Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger(a) Formamidinsulfinsäure und/oder deren Salz(e) und(b) eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren.Ein weiterer Gegenstand der Erifndung ist ein Verfahren zum reduktiven Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern sowie eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, die getrenn konfektioniert in zwei Containern die Besatndteile (a) und (b) enthält.A composition for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, comprising in a cosmetic carrier (a) formamidinesulfinic acid and / or its salt (s) and (b) one or more aliphatic carboxylic acids. Another object of the invention is a process for the reductive decolorization of colored keratinic Fibers and a multi-component packaging unit, which contains separately in two containers the Besatndteile (a) and (b).

Description

Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche Formamidinsulfinsäure oder deren Salze in Kombination mit einer oder mehreren aliphatischen Carbonsäuren enthalten. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kit-of-parts), welche getrennt konfektioniert in verschiedenen Containern die Formamidinsulfinsäure(salze) und ein oder mehrere aliphatische Carbonsäuren enthalten. Ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, bei dem die vorgenannten Mittel bzw. Mehrkomponenten-Verpackunseinheiten zur Anwendung kommen, ist ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.The present invention is in the field of cosmetics and relates to reductive decolorizing agents for dyed keratinic fibers containing formamidinesulfinic acid or its salts in combination with one or more aliphatic carboxylic acids. Another object of the present application are multi-component packaging units (kit-of-parts), which are packaged separately in various containers containing formamidinesulfinic acid (salts) and one or more aliphatic carboxylic acids. A process for the reductive discoloration of colored keratinic fibers, in which the aforementioned means or multi-component packaging units are used, is also the subject of the present application.

Zubereitungen zum Tönen und Färben von Haaren sind ein wichtiger Typ von kosmetischen Mitteln. Sie können dazu dienen, die natürliche Haarfarbe gemäß den Wünschen der entsprechenden Person leicht oder stärker zu nuancieren, eine gänzlich andere Haarfarbe zu erzielen oder unerwünschte Farbtöne, wie beispielsweise Grautöne, zu überdecken. Übliche Haarfärbemittel werden, je nach gewünschter Farbe bzw. Dauerhaftigkeit der Färbung, entweder auf Basis von Oxidationsfarbstoffen oder auf Basis von direktziehenden Farbstoffen formuliert. Häufig werden auch Kombinationen von Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen zur Erzielung spezieller Nuancen eingesetzt.Preparations for tinting and coloring hair are an important type of cosmetic. They may be used to slightly or more intensely nuance the natural hair color according to the desires of the respective person, to achieve a completely different hair color, or to mask unwanted color tones, such as gray tones. Usual hair dyes are, depending on the desired color or durability of the dyeing, formulated either on the basis of oxidation dyes or on the basis of substantive dyes. Often, combinations of oxidation dyes and direct dyes are used to achieve special nuances.

Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen führen zu brillanten und dauerhaften Farbtönen. Sie benötigen allerdings den Einsatz starker Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid-Lösungen. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss des Oxidationsmittels (wie Wasserstoffperoxid) untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.Colorants based on oxidation dyes result in brilliant and lasting color shades. However, they require the use of strong oxidants, such as hydrogen peroxide solutions. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of the oxidizing agent (such as hydrogen peroxide) with each other or under coupling with one or more coupler components, the actual dyes.

Färbemittel auf Basis von direktziehenden Farbstoffen werden häufig für temporäre Färbungen eingesetzt. Bei den direktziehenden Farbstoffen handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Colorants based on substantive dyes are frequently used for temporary dyeings. Direct-acting dyes are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color.

Wichtige Vertreter dieser Farbstoffklasse sind beispielsweise Triphenylmethanfarbstoffe, Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrobenzolfarbstoffe, welche jeweils kationische oder anionische Gruppen tragen können.Important representatives of this class of dyes are, for example, triphenylmethane dyes, azo dyes, anthraquinone dyes or nitrobenzene dyes, which may each carry cationic or anionic groups.

Bei all diesen Färbeprozessen kann es vorkommen, dass die Färbung aus verschiedenen Gründen ganz oder teilweise wieder rückgängig gemacht werden soll. Eine teilweise Entfernung der Färbung bietet sich beispielsweise an, wenn das Färbeergebnis auf den Fasern dunkler ausfällt als gewünscht. Andererseits kann auch eine vollständige Entfernung der Färbung in manchen Fällen gewünscht sein. So ist es beispielsweise denkbar, dass die Haare für einen konkreten Anlass in einer bestimmten Nuance gefärbt oder getönt werden sollen und nach einigen Tagen die ursprüngliche Farbe wieder zurückgewonnen werden soll.In all these dyeing processes, it may happen that the coloring is to be completely or partially reversed for various reasons. A partial removal of the color is useful, for example, if the dyeing result on the fibers turns out to be darker than desired. On the other hand, a complete removal of the color may be desired in some cases. For example, it is conceivable that the hair should be dyed or tinted for a specific occasion in a certain shade and after a few days the original color should be recovered.

Mittel und Verfahren zum Farbabzug sind bereits literaturbekannt. Ein aus dem Stand der Technik hinlänglich bekanntes Verfahren, Färbungen wieder rückgängig zu machen, ist die oxidative Entfärbung der gefärbten Haare, beispielsweise mithilfe eines üblichen Blondiermittels. Bei diesem Prozess können die Fasern aber durch den Einsatz starker Oxidationsmittel geschädigt werden.Means and methods for color proof are already known from the literature. A well-known from the prior art method to make dyeings back, is the oxidative decolorization of the colored hair, for example using a conventional Blondiermittels. In this process, however, the fibers can be damaged by the use of strong oxidants.

Bei Einsatz von reduktiven Entfärbemitteln findet die Entfärbung durch Reduktion der auf den Keratinfasern bzw. Haaren befindlichen Farbstoffe statt. Durch die Reduktion werden die Farbstoffe in der Regel in ihre reduzierten Leukoformen überführt. Bei diesem Vorgang werden die in den Farbstoffen vorhandenen Doppelbindungen reduziert, das chromophore System der Farbstoffe auf diese Weise unterbrochen und der Farbstoff in eine farblose Form überführt.When reductive decolorizers are used, decolorization takes place by reduction of the dyes present on the keratin fibers or hairs. As a result of the reduction, the dyes are generally converted into their reduced leuco forms. In this process, the double bonds present in the dyes are reduced, the chromophoric system of the dyes is interrupted in this way and the dye is converted into a colorless form.

Ein generelles Problem bei den aus dem Stand der Technik bekannten reduktiven Entfärbemitteln besteht darin, dass die gefärbten Keratinfasern durch Einsatz des Reduktionsmittels zwar zunächst entfärbt werden können, der Farbabzug jedoch nicht von Dauer ist. Insbesondere bei oxidativ gefärbten Haaren, bei denen die Färbung durch Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und vom Kupplertyp auf dem Haar erzeugt wird, werden Färbungen mit teilweise sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten. Bei Anwendung des reduktiven Entfärbemittels werden diese Farbstoffe nun reduktiv in ungefärbte Verbindungen überführt - die aufgrund ähnlich guter Echtheitseigenschaften jedoch nach wie vor auf dem Haar verbleiben.A general problem with the known from the prior art reductive Entfärbemitteln is that the dyed keratin fibers can be decolorized by the use of the reducing agent first, but the color print is not permanent. In particular, in the case of oxidatively dyed hair, in which the dyeing is produced by oxidation dye precursors of the developer and the coupler type on the hair, dyeings are obtained with sometimes very good fastness properties. When using the reductive Entfärbemittels these dyes are now reductively converted into undyed compounds - which remain due to similar good fastness properties, however, still on the hair.

Nach Abspülen des Reduktionsmittels und unter Einwirkung von Luftsauerstoff können diese reduzierten Formen nun nach und nach wieder zurückoxidiert werden. Bedingt durch diese Rückoxidation findet eine mehr oder weniger stark ausgeprägte Rückfärbung statt. Diese Rückfärbung entspricht in der Regel nicht dem Farbton, in dem die Keratinfasern zuvor gefärbt worden waren, sondern kann beliebig unattraktiv ausfallen und wird vom Anwender des Entfärbemittels daher umso weniger erwünscht. After rinsing off the reducing agent and under the action of atmospheric oxygen, these reduced forms can now be gradually oxidized back again. Due to this reoxidation, a more or less pronounced re-staining takes place. This back-dyeing does not usually correspond to the hue in which the keratin fibers were previously dyed, but can be arbitrarily unattractive and therefore the less desirable by the user of the decolorizing agent.

Als sehr potentes reduktives Entfärbemittel hat sich Formamidinsulfinsäure herausgestellt, die entweder als Formamidinsulfinsäure selbst oder auch in Form eines ihrer Salze im reduktiven Entfärbemittel angewendet werden kann. Wenn auch mit diesem Reduktionsmittel bereits sehr gute Entfärbe-Ergebnisse erhalten werden können, besteht im Hinblick auf die auftretende Rückfärbung bzw. Rückoxidation immer noch ein Optimierungsbedarf.Formamidinesulfinic acid has been found to be a very potent reductive decolorizing agent, which can be used either as formamidinesulfinic acid itself or else in the form of one of its salts in the reductive decolorizing agent. Although very good decolorizing results can be obtained even with this reducing agent, there is still a need for optimization with regard to the re-coloration or reoxidation that occurs.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung eines Entfärbemittels zur Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welches gefärbte Keratinfasern möglichst vollständig entfärbt. Die Entfärbung sollte lang anhaltend sein, und die entfärbten Keratinfasern sollten unter der Einwirkung von Luftsauerstoff keine Rückfärbung, keine Nuancenverschiebung und keine Nachdunklung erleiden. Das Entfärbemittel sollte insbesondere auf den Keratinfasern eine gute Entfärbeleistung zeigen, die zuvor mit oxidativen Färbemitteln auf Basis von Oxidationsfarbstoffvorprodukten vom Entwickler- und vom Kupplertyp gefärbt wurden.The object of the present invention was therefore to provide a decolorizing agent for decolorization of dyed keratinic fibers, which discolored dyed keratin fibers as completely as possible. The decolorization should be long-lasting, and the discolored keratin fibers should not undergo back-dyeing, shades, or darkening under the action of atmospheric oxygen. The decolorizing agent should show, in particular on the keratin fibers, good decolorization performance previously stained with oxidative dyeing agents based on developer and coupler type oxidation dye precursors.

Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die nach der Entfärbung auftretende Nachdunklung besonders dann sehr gut unterdrückt werden konnte, wenn bei der Entfärbung Formamidinsulfinsäure in Kombination mit einer oder mehreren aliphatischen Carbonsäuren eingesetzt wird.Surprisingly, it has now been found that the after-darkening occurring after decolorization could be suppressed very well, especially when formamidinesulfinic acid is used in the decolorization in combination with one or more aliphatic carboxylic acids.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger

(a) Formamidinsulfinsäure und/oder deren Salz(e) und
(b) eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren.

A first object of the present invention is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers contained in a cosmetic carrier

(a) formamidinesulfinic acid and / or its salt (s) and
(b) one or more aliphatic carboxylic acids.

Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern bzw. menschlichen Haaren geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair. Although the compositions according to the invention are primarily suitable for lightening and dyeing keratin fibers or human hair, in principle, there is nothing to prevent their use in other fields as well.

Unter dem Begriff „gefärbte keratinische Fasern“ werden Keratinfasern verstanden, die mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten kosmetischen Färbemitteln gefärbt wurden. Insbesondere sind unter den „gefärbten keratinischen Fasern“ Fasern zu verstehen, die mit den aus dem Stand der Technik bekannten oxidativen Färbemitteln und/oder mit direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.The term "colored keratinic fibers" is understood to mean keratin fibers which have been dyed with conventional cosmetic dyes known to the person skilled in the art. In particular, the term "dyed keratinic fibers" refers to fibers which have been dyed with oxidative dyes known from the prior art and / or with substantive dyes. It is in this context explicitly on the known monographs, z. B. Kh. Schrader, bases and formulations of cosmetics, 2nd edition, Hüthig book Verlag, Heidelberg, 1989, referenced that reflect the corresponding knowledge of the expert.

Die Mittel enthalten die erfindungswesentlichen Inhaltsstoffe (a) und (b) in einem kosmetischen Träger. Hierbei kann es sich beispielsweise um einen geeigneten wässrigen oder wässrigalkoholischen Träger handeln. Zum Zwecke der reduktiven Entfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Mitteln zum reduktiven Farbabzug von keratinischen Fasern um Cremes, Emulsionen oder fließfähige Gele. Bei dem reduktiven Entfärbemittel des ersten Erfindungsgegenstands handelt es sich definitionsgemäß um ein anwendungsbereites Entfärbemittel.The agents contain the essential ingredients (a) and (b) in a cosmetic carrier. This may be, for example, a suitable aqueous or aqueous-alcoholic carrier. For the purpose of reductive discoloration, such carriers may be, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as, for example, shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair. The agents for reductive color removal of keratinic fibers are particularly preferably creams, emulsions or flowable gels. By definition, the reductive decolorizing agent of the first subject of the invention is an application-ready decolorizing agent.

Formamidinsulfinsäure (a)Formamidinesulfinic acid (a)

Als ersten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält das erfindungsgemäße Mittel Formamidinsulfinsäure und/oder die Salze der Formamidinsulfinsäure. Bei den Salzen der Formamidinsulfinsäure handelt es sich um physiologisch verträgliche Salze, d.h. Salze, die zur Anwendung auf dem menschlichen Kopf geeignet sind.As the first constituent essential to the invention, the agent according to the invention contains formamidinesulfinic acid and / or the salts of formamidinesulfinic acid. The salts of formamidinesulfinic acid are physiologically acceptable salts, i. Salts suitable for use on the human head.

Formamidinsulfinsäure wird alternativ auch als Thioharnstoffdioxid oder als Aminoiminomethansulfinsäure bezeichnet. Formamidinsulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (X1), kann jedoch auch in Form seiner Tautomere vorliegen. Formamidinsulfinsäure hat die CAS-Nummer 1758-73-2 und ist bei verschiedenen Anbietern, beispielsweise bei Sigma Aldrich, kommerziell erhältlich.

Formamidinesulfinic acid is alternatively referred to as thiourea dioxide or aminoiminomethanesulfinic acid. Formamidinesulfinic acid has the structure of the formula (X1), but may also be in the form its tautomers are present. Formamidinesulfinic acid has the CAS number 1758-73-2 and is commercially available from various suppliers, for example from Sigma Aldrich.

Der Einsatz der Formamidinsulfinsäure selbst (d.h. als Verbindung der Formel (X1)) ist ganz besonders bevorzugt.The use of formamidinesulfinic acid itself (i.e., as the compound of formula (X1)) is most preferred.

Der Fachmann wird die Einsatzmenge der Formamidinsulfinsäure im erfindungsgemäßen Mittel in Abhängigkeit von der Stärke des gewünschten Entfärbe-Effektes wählen. Auch die Intensität, mit welcher die Haare zuvor gefärbt worden waren, spielt bei der Wahl der Einsatzmenge eine Rolle. Bereits bei Einsatz von kleinen Mengen an Formamidinsulfinsäure kann ein sichtbare Entfärbewirkung erzielt werden. Wird jedoch eine sehr starke Entfärbewirkung angestrebt, können - bezogen auf das Gesamgtewicht des (anwendungsbereiten) Mittels - bis zu 20 Gew.-% Formamidinsulfinsäure eingesetzt werden. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn das erfindungsgemäße (anwendungsbereite) Mittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - (a) Formamidinsulfinsäure und/oder die Salze der Formamidinsulfinsaure in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 1,5 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,5 bis 12,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 6,0 bis 10,0 Gew.-% enthält.The person skilled in the art will choose the amount of formamidine sulfinic acid used in the composition according to the invention as a function of the strength of the desired decolorization effect. Also, the intensity with which the hair had previously been dyed plays a role in the choice of the amount used. Even with the use of small amounts of formamidinesulfinic acid, a visible decolorizing effect can be achieved. However, if a very strong destaining effect is desired, up to 20% by weight of formamidinesulfinic acid can be used, based on the overall weight of the (ready-to-use) agent. It has proven to be particularly advantageous if the composition according to the invention (based on its total weight) comprises (a) formamidinesulfinic acid and / or the salts of formamidinesulfinic acid in a total amount of from 0.1 to 30.0% by weight, preferably 1 , 5 to 15.0 wt .-%, more preferably 3.5 to 12.0 wt .-% and most preferably 6.0 to 10.0 wt .-%.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - (a) Formamidinsulfinsäure und/oder deren Salze in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 1,5 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,5 bis 12,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 6,0 bis 10,0 Gew.-% enthält.In a particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it contains (a) formamidine sulfinic acid and / or salts thereof in a total amount of from 0.1 to 30.0% by weight, preferably 1, based on the total weight of the agent. 5 to 15.0 wt .-%, more preferably 3.5 to 12.0 wt .-% and most preferably 6.0 to 10.0 wt .-%.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - 0,1 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 1,5 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,5 bis 12,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 6,0 bis 10,0 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (a) enthält.In a particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that, based on the total weight of the agent, it is 0.1 to 30.0% by weight, preferably 1.5 to 15.0% by weight, more preferably 3 , 5 to 12.0 wt .-% and most preferably 6.0 to 10.0 wt .-% formamidinesulfinic acid (a).

Weitere ReduktionsmittelFurther reducing agents

Zusätzlich zur Formamidinsulfinsäure (a) kann das erfindungsgemäße Mittel auch noch ein oder mehrere weitere Reduktionsmittel enthalten.In addition to formamidine sulfinic acid (a), the agent according to the invention may also contain one or more further reducing agents.

So ist es beipsielsweise denkbar, dass das Mittel zusätzlich auch noch ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe aus Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat, Ammoniumthiosulfat, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure und/oder Ascorbinsäure enthält.

Bei Natriumdithionit handelt es sich um ein anorganischen Reduktionsmittel mit der Summenformel Na₂S₂O₄ und der CAS-Nr. 7775-14-6.
Bei Zinkdithionit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel ZnS₂O₄ und der CAS-Nr. 7779-86-4.
Bei Kaliumdithionit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K₂S₂O₄ und der CAS-Nr. 14293-73-3.
Bei Natriumsulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel Na₂SO₃ und der CAS-Nr. 7757-83-7.
Bei Natriumhydrogensulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel NaHSO₃ und der CAS-Nr. 7631-90-5. Natriumhydrogensulfit wird bevorzugt in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt.
Bei Kaliumsulfit handelt es sich um ein ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K₂SO₃ und der CAS-Nr. 10117-38-1.
Bei Kaliumhydrogensulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel KHSO₃ und der CAS-Nr. 7773-03-7. Kaliumhydrogensulfit wird bevorzugt in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt.
Bei Ammoniumsulfit handetl es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel (NH₄)₂SO₃ und der CAS-Nr. 10196-04-0.
Bei Natriumthiosulfat handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel Na₂S₂O₃ und der CAS-Nr. 7772-98-7.
Bei Kaliumthiosulfat handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K₂S₂O₃ und der CAS-Nr. 10294-66-3.
Bei Ammoniumthiosulfat handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel (NH₄)₂S₂O₃ und der CAS-Nr. 7783-18-8.

For example, it is conceivable that the agent additionally contains one or more reducing agents from the group of sodium dithionite, zinc dithionite, potassium dithionite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, ammonium sulfite, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate, ammonium thiosulfate, hydroxymethanesulfinic acid, aminomethanesulfinic acid, [bis (sulfinomethyl ) amino] methanesulfinic acid and / or ascorbic acid.

Sodium dithionite is an inorganic reducing agent with the empirical formula Na ₂ S ₂ O ₄ and CAS no. 7775-14-6.
Zinc dithionite is an inorganic reducing agent having the empirical formula ZnS ₂ O ₄ and the CAS no. 7779-86-4.
When potassium dithionite is an inorganic reducing agent with the empirical formula K ₂ S ₂ O ₄ and CAS no. 14293-73-3.
Sodium sulfite is an inorganic reducing agent with the empirical formula Na ₂ SO ₃ and the CAS no. 7757-83-7.
Sodium hydrogen sulfite is an inorganic reducing agent with the empirical formula NaHSO ₃ and CAS no. 7631-90-5. Sodium hydrogen sulfite is preferably used in the form of an aqueous solution.
Potassium sulfite is an inorganic reducing agent having the empirical formula K ₂ SO ₃ and the CAS no. 10117-38-1.
Potassium hydrogen sulfite is an inorganic reducing agent with the empirical formula KHSO ₃ and the CAS no. 7773-03-7. Potassium hydrogen sulfite is preferably used in the form of an aqueous solution.
Ammonium sulphite is an inorganic reducing agent with the empirical formula (NH ₄ ) ₂ SO ₃ and CAS no. 10196-04-0.
Sodium thiosulfate is an inorganic reducing agent with the empirical formula Na ₂ S ₂ O ₃ and the CAS no. 7772-98-7.
Potassium thiosulfate is an inorganic reducing agent with the empirical formula K ₂ S ₂ O ₃ and the CAS no. 10294-66-3.
Ammonium thiosulfate is an inorganic reducing agent with the empirical formula (NH ₄ ) ₂ S ₂ O ₃ and CAS no. 7783-18-8.

Bei Hydroxymethansulfinsäure handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel mit der Formel HO-CH₂-S(O)OH und der CAS-Nr. 79-25-4. Alternativ wird Hydroxymethansulfinsäure auch als Formaldehydsulfoxylsäure bezeichnet. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Hydroxymethansulfinsäure selbst als auch der Einsatz der physiologisch verträglichen Salze von Hydroxymethansulfinsäure, beispielsweise des Natriumsalzes und/oder des Zinksalzes. Der Einsatz von Natriumformaldehydsulfoxylat (Natrium Hydroxymethansulfinat, dem Natriumsalz der Hydroxymethansulfinsäure) und/oder Zinkformeladehydsulfoxylat (Zink Hydroxymethansulfinat, dem Zinksalz der Hydroxymethansulfinsäure) ist demnach ebenfalls erfindungsgemäß.Hydroxymethanesulfinic acid is an organic reducing agent of the formula HO-CH ₂ -S (O) OH and CAS no. 79-25-4. Alternatively, hydroxymethanesulfinic acid is also referred to as formaldehyde sulfoxylic acid. According to the invention, both the use of hydroxymethanesulfinic acid itself and the use of the physiologically tolerated salts of hydroxymethanesulfinic acid, for example the sodium salt and / or the zinc salt. The use of sodium formaldehyde sulfoxylate (sodium hydroxymethanesulfinate, the sodium salt of hydroxymethanesulfinic acid) and / or zinc formeladehydesulfoxylate (zinc hydroxymethanesulfinate, the zinc salt of hydroxymethanesulfinic acid) is therefore also according to the invention.

Bei Aminomethansulfinsäure handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel mit der Formel H₂N-CH₂-S(O)OH und der CAS-Nr. 118201-33-5. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Aminomethansulfinsäure selbst als auch der Einsatz der physiologisch verträglichen Salze von Aminomethansulfinsäure, beispielsweise des Natriumsalzes und/oder des Zinksalzes. Der Einsatz von Natrium Aminomethansulfinat (dem Natriumsalz der Aminomethansulfinsäure) und/oder Zink Aminomethansulfinat (dem Zinksalz der Aminomethansulfinsäure) ist deshalb ebenfalls erfindungsgemäß.Aminomethanesulfinic acid is an organic reducing agent having the formula H ₂ N-CH ₂ -S (O) OH and the CAS no. 118201-33-5. According to the invention, both the use of aminomethanesulfinic acid itself and the use of the physiologically acceptable salts of aminomethanesulfinic acid, for example the sodium salt and / or the zinc salt. The use of sodium aminomethanesulfinate (the sodium salt of aminomethanesulfinic acid) and / or zinc aminomethanesulfinate (the zinc salt of aminomethanesulfinic acid) is therefore also according to the invention.

[Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (X2). Geeignete phyisologisch verträgliche Salze der [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure sind das Natriumsalz, das Kaliumsalz und das Ammoniumsalz. Bei all diesen Salzen liegen die drei Sulfinsäure-Gruppierungen in deprotonierter Form vor, wobei die Elektroneutralität durch drei Natriumkationen, drei Kaliumkationen oder drei Ammonium-Kationen hergestellt wird. Die Herstellung dieser Verbindung bzw. ihrer Salze wird beispielsweise in EP 0914516 B1 beschrieben.

[Bis (sulfinomethyl) amino] methanesulfinic acid has the structure of the formula (X2). Suitable physiologically acceptable salts of [bis (sulfinomethyl) amino] methanesulfinic acid are the sodium salt, the potassium salt and the ammonium salt. In all of these salts, the three sulfinic acid moieties are in deprotonated form, with electroneutrality produced by three sodium cations, three potassium cations, or three ammonium cations. The preparation of this compound or its salts is described for example in EP 0914516 B1 described.

Unter Ascorbinsäure wird erfindungsgemäß insbesondere (R)-5-[(S)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-on (weitere Alternativnamen: Vitamin C, L-Ascorbinsäure) mit der CAS-Nr. 50-81-7 verstanden.In particular, ascorbic acid is (R) -5 - [(S) -1,2-dihydroxyethyl] -3,4-dihydroxy-5H-furan-2-one (other alternative names: vitamin C, L-ascorbic acid) with the CAS -No. 50-81-7 understood.

Bevorzugt ist auch ein Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger

(a1) Formamidinsulfinsäure und/oder deren Salz(e) und
(a2) Natriumdithionit, Zinkdithionit und/oder Kaliumdithionit und
(b) eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren.

Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in a cosmetic carrier

(a1) formamidinesulfinic acid and / or its salt (s) and
(a2) sodium dithionite, zinc dithionite and / or potassium dithionite and
(b) one or more aliphatic carboxylic acids.

(a1) Formamidinsulfinsäure und/oder deren Salz(e) und
(a2) Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit und/oder Ammoniumsulfit, und
(b) eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren.

(a1) formamidinesulfinic acid and / or its salt (s) and
(a2) sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite and / or ammonium sulfite, and
(b) one or more aliphatic carboxylic acids.

(a1) Formamidinsulfinsäure und/oder deren Salz(e) und
(a2) Ascorbinsäure und
(b) eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren.

(a1) formamidinesulfinic acid and / or its salt (s) and
(a2) ascorbic acid and
(b) one or more aliphatic carboxylic acids.

aliphatische Carbonsäuren (b) und pH-Wertaliphatic carboxylic acids (b) and pH

Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil (b) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens eine aliphatische Carbonsäure.As a second ingredient (b) essential to the invention, the compositions according to the invention comprise at least one aliphatic carboxylic acid.

Bei Carbonsäuren im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um organische Verbindungen, welche mindestens eine Carboxygruppe (-COOH) tragen. Insbesondere in wässrigem Medium oder in einer wasserhaltigen kosmetischen Formulierung kann diese Carboxygruppe ihr acides Wasserstoffatom abspalten und im Gleichgewicht mit dem korrespondierenden Carboxylat-Ion (-COOH) vorliegen.Carboxylic acids in the context of the present invention are organic compounds which carry at least one carboxy group (-COOH). In particular in an aqueous medium or in a water-containing cosmetic formulation, this carboxy group can split off its acidic hydrogen atom and be in equilibrium with the corresponding carboxylate ion (-COOH).

Die erfindungsgemäßen Carbonsäuren sind aliphatisch, d.h. ihre Strukturen beinhalten kein aromatisches Ringsystem. Aliphatische Carbonsäuren im Sinne der vorliegenden Erfindung können unverzweigt (linear) oder verzweigt sein. Auch cyclische (nicht aromatische) Carbonsäuren sind von der Definition der aliphatischen Carbonsäure umfasst. Neben der Carboxygruppe können die erfindungsgemäßen aliphatischen Carbonsäuren auch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere eine oder mehrere Hydroxygruppen, tragen.The carboxylic acids of the invention are aliphatic, i. their structures do not contain an aromatic ring system. Aliphatic carboxylic acids in the context of the present invention may be unbranched (linear) or branched. Cyclic (non-aromatic) carboxylic acids are also included within the definition of the aliphatic carboxylic acid. In addition to the carboxy group, the aliphatic carboxylic acids according to the invention may also carry further functional groups, in particular one or more hydroxy groups.

Bei den erfindungsgemäßen aliphatischen Carbonsäuren kann es sich um Monocarbonsäuren, Dicarbonsäuren oder auch Tricarbonsäuren handeln.The aliphatic carboxylic acids according to the invention may be monocarboxylic acids, dicarboxylic acids or else tricarboxylic acids.

Der Einsatz bestimmter aliphatischer Carbonsäuren (b) hat sich zur Vermeidung der nach der Entfärbung auftretenden Rückoxidation als ganz besonders gut geeignet erwiesen. Hierbei hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren (b) aus der Gruppe aus Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Essigsäure, Oxalessigsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Glycerinsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Brenztraubensäure, Acetessigsäure, Levulinsäure und/oder Oxalsäure, in Kombination mit der Formamidinsulfinsäure (a) einzusetzen.The use of certain aliphatic carboxylic acids (b) has proven to be particularly well suited to avoid the occurring after decolorization reoxidation. It has been found to be particularly advantageous, one or more aliphatic carboxylic acids (b) from the group consisting of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, acetic acid, oxaloacetic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid , Pyruvic acid, acetoacetic acid, levulinic acid and / or oxalic acid, in combination with the formamidinesulfinic acid (a).

Milchsäure wird alternativ auch als 2-Hydroxypropansäure oder 2-Hydroxypropionsäure bezeichnet. Milchsäure kann in ihrer D-Form (CAS-Nr. 10326-41-7), in ihrer L-Form (CAS-Nr. 79-33-4) oder auch in Form des Gemisches der D- und L-Enantiomere eingesetzt werden.Lactic acid is alternatively referred to as 2-hydroxypropanoic acid or 2-hydroxypropionic acid. Lactic acid can be used in its D-form (CAS No. 10326-41-7), in its L-form (CAS No. 79-33-4) or else in the form of the mixture of the D and L enantiomers ,

Zitronensäure wird alternativ auch als 2-Hydroxypropan-1,2,3-tricarbonsäure bezeichnet. Zitronensäure besitzt die CAS-Nummer 77-92-9 (Citronensäure, wasserfrei) oder 5949-29-1 (Monohydrat).Citric acid is alternatively referred to as 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid. Citric acid has CAS number 77-92-9 (citric acid, anhydrous) or 5949-29-1 (monohydrate).

Alternativnamen für Weinsäure sind 2,3-Dihydroxybutandisäure oder 2,3-Dihydroxybernsteinsäure. Weinsäure tritt in drei stereoisomeren Formen auf: Es existieren die Enantiomere L-(+)-Weinsäure (CAS-Nr. 87-69-4) und die D-(-)-Weinsäure (CAS-Nr. 147-71-7) sowie die optisch inaktive meso-Form (CAS-Nr. 147-73-9). Alle diese Formen sowie auch ihre Gemische sind von der vorliegenden Erfindung umfasst.Alternative names for tartaric acid are 2,3-dihydroxybutanedioic acid or 2,3-dihydroxysuccinic acid. Tartaric acid occurs in three stereoisomeric forms: the enantiomers L - (+) - tartaric acid (CAS No. 87-69-4) and D - (-) - tartaric acid (CAS No. 147-71-7) exist and the optically inactive meso form (CAS No. 147-73-9). All of these forms as well as their mixtures are encompassed by the present invention.

Äpfelsäure wird alternativ auch als Hydroxybutandisäure bezeichnet. Auch Äpfelsäure besitzt ein optisch aktives Zentrum und kann in Form der L-Hydroxybernsteinsäure (CAS-Nr. 97-67-6) und der D-Hydroxybernsteinsäure (CAS-Nr. 636-61-3) vorkommen. Beide Enantiomere sowie auch der Einasatz von deren Gemischen ist erfindungsgemäß.Malic acid is alternatively referred to as hydroxybutanedioic acid. Malic acid also has an optically active center and can be in the form of L-malic acid (CAS No. 97-67-6) and D-malic acid (CAS No. 636-61-3). Both enantiomers as well as the Einasatz of their mixtures is according to the invention.

Essigsäure oder auch Ethansäure trägt die CAS-Nr. 64-19-7.Acetic acid or ethanoic acid carries the CAS no. 64-19-7.

Oxalessigsäure wird alternativ auch als Oxobernsteinsäure oder Oxobutandisäure bezeichnet und besitzt die CAS-Nr. 328-42-7.Oxaloacetic acid is alternatively referred to as oxosuccinic acid or oxobutanedioic acid and has the CAS no. 328-42-7.

Bei Malonsäure handelt es sich um Propandisäure (CAS-Nr. 141-82-2).
Bei Bernsteinsäure handelt es sich um Butandisäure (CAS-Nr. 110-15-6).
Bei Glutarsäure handelt es sich um Pentandisäure (CAS-Nr. 110-94-1).
Bei Glycerinsäure handelt es sich um 2,3-Dihydroxypropionsäure (CAS-NR. 473-81-4). Adipinsäure wird alternativ auch als Hexandisäure bezeichnet und besitzt die CAS-Nr. 124-04-9. Alterantivnamen für Pimelinsäure (CAS-Nr. 111-16-0) sind Pentan-1,5-dicarbonsäure oder Heptandisäure.
Korksäure, auch als Octandisäure oder Suberinsäure bezeichnet, trägt die CAS-Nr. 505-48-6. Azelainsäure wird alternativ auch als Nonandisäure bezeichnet und trägt die CAS-Nr. 123-99-9. Sebacinsäure, alterantiv auch als Decandisäure oder Octan-1,8-dicarbonsäure bezeichnet, trägt die CAS-Nr. 111-20-6.
Ein Alternativname für Brenztraubensäure ist 2-Oxopropionsäure, CAS-Nr. 127-17-3. Acetessigsäure wird auch als 3-Oxobutansäure bezeichnet und trägt die CAS-Nr. 541-50-4. Levulinsäure oder auch Lävulinsäure handelt es sich um 4-Oxopentansäure mit der CAS-NR. 123-76-2.
Oxalsäure wird alternativ auch als Ethandisäure bezeichnet und trägt die CAS-Nr. 144-62-7. Das Dihydrat der Oxalsäure trägt die CAS-NR. 6153-56-6 . Malonic acid is propanedioic acid (CAS No. 141-82-2).
Succinic acid is butanedioic acid (CAS No 110-15-6).
Glutaric acid is pentanedioic acid (CAS No. 110-94-1).
Glyceric acid is 2,3-dihydroxypropionic acid (CAS No. 473-81-4). Adipic acid is alternatively referred to as hexanedioic acid and has the CAS no. 124-04-9. Old-age names for pimelic acid (CAS No. 111-16-0) are pentane-1,5-dicarboxylic acid or heptanedioic acid.
Korksäure, also called octanedioic acid or suberic acid, bears the CAS no. 505-48-6. Azelaic acid is alternatively referred to as nonanedioic acid and carries the CAS no. 123-99-9. Sebacic acid, also known as decanedioic acid or octane-1,8-dicarboxylic acid, bears the CAS no. 111-20-6.
An alternative name for pyruvic acid is 2-oxopropionic acid, CAS-No. 127-17-3. Acetoacetic acid is also referred to as 3-oxobutanoic acid and bears the CAS no. 541-50-4. Levulinic acid or levulinic acid is 4-oxopentanoic acid with the CAS-NR. 123-76-2.
Oxalic acid is alternatively referred to as ethanedioic acid and carries the CAS no. 144-62-7. The dihydrate of oxalic acid carries CAS NO. 6153-56-6.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren (b) aus der Gruppe aus Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Essigsäure, Oxalessigsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Glycerinsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Brenztraubensäure, Acetessigsäure, Levulinsäure und/oder Oxalsäure, besonders bevorzugt Milchsäure, enthält.In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it contains one or more aliphatic carboxylic acids (b) from the group consisting of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, acetic acid, oxalacetic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, adipic acid, pimelic acid , Suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, pyruvic acid, acetoacetic acid, levulinic acid and / or oxalic acid, particularly preferably lactic acid.

In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren (b) aus der Gruppe aus Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Oxalessigsäure, Malonsäure und/oder Bernsteinsäure enthält.In a further very particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it contains one or more aliphatic carboxylic acids (b) from the group consisting of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, oxalacetic acid, malonic acid and / or succinic acid.

In der am meisten bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als aliphatische Carbonsäure (b) Milchsäure enthält.In the most preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it contains lactic acid as aliphatic carboxylic acid (b).

Die erfindungsgemäßen aliphatischen Carbonsäuren (b) werden im erfindungsgemäßen (anwendungsbereiten) Mittel eingesetzt, um dieses auf einen bestimmten pH-Wert einzustellen.The aliphatic carboxylic acids (b) according to the invention are used in the inventive (ready-to-use) agent in order to adjust it to a specific pH.

Dem Fachmann ist bekannt, dass bestimmte Typen von Reduktionsmitteln ihr jeweiliges Wirkungs-Optimum in bestimmten pH-Wertebereichen durchlaufen. Formamidinsulfinäure ist im sauren Medium stabil, wohingegen es im alkalischen Medium instabil ist. Demnach ist Formamidinsulfinsäure (a)
im alkalischen Bereich (z.B. im Bereich von pH 7,5 bis 12,5) besonders reaktiv ist und besitzt dort ihr eigentliches Wirkungs-Optimum.It is known to the person skilled in the art that certain types of reducing agents undergo their respective optimum effect in specific pH ranges. Formamidine sulfinic acid is stable in the acid medium, whereas it is unstable in the alkaline medium. Accordingly, formamidinesulfinic acid is (a)
is particularly reactive in the alkaline range (eg in the range of pH 7.5 to 12.5) and has there its actual optimum effect.

Normalerweise wird ein anwendungsbereites Entfärbemittel auf den pH-Bereich eingestellt, an dem es seine größte Wirkung entfaltet. Aus diesem Grund wurden die aus dem Stand der Technik bekannten Entfärbemittel mit Formamidinsulfinsäure in der Regel auf einen alkalischen pH-Wert, wie beispielsweise einen pH-Wert von 9 - 10, eingestellt.Normally, an application-ready decolorant is adjusted to the pH range at which it exerts its greatest effect. For this reason, the decolorizing agents known from the prior art were generally adjusted to an alkaline pH, such as a pH of 9-10, with formamidinesulfinic acid.

Nun hat sich für den Fachmann völlig überraschend herausgestellt, dass die unerwünschte Rückoxidation und Nachdunklung, welche die entfärbten Keratinfasern unter dem Einfluss des atmosphärischen Sauerstoffs erleiden, sehr gut unterdrückt werden kann, wenn die Entfärbung mit Formamidinsulfinsäure in Gegenwart einer oder mehrere aliphatischer Carbonsäuren vorgenommen wird. Die aliphatischen Carbonsäuren, insbesondere die vorgenannten bevorzugten und besonders bevorzugten Vertreter, stellen den pH-Wert des Entfärbemittels auf einen (leicht) sauren pH-Wert ein.It has now surprisingly been found by those skilled in the art that the undesirable reoxidation and subsequent darkening which the discolored keratin fibers undergo under the influence of atmospheric oxygen can be very well suppressed when decolorization is effected with formamidine sulfinic acid in the presence of one or more aliphatic carboxylic acids. The aliphatic carboxylic acids, in particular the aforementioned preferred and particularly preferred representatives, adjust the pH of the decolorizing agent to a (slightly) acidic pH.

Dieser aufgrund des Einsatzes der Säuren eingestellte leicht saure pH-Wert bewirkt, dass die unmittelbare Entfärbeleistung (direkt nach Abwaschen des Entfärbemittels) zwar minmial schlechter ist als eine bei alkalischem pH-Wert vorgenommene Entfärbung. Die für den Anwender besonders wichtige langfristige Entfärbewirkung hingegen konnte - aufgrund der sehr effektiven Unterdrückung der Rückfärbung - überproportional stark verbessert werden.This adjusted due to the use of acids slightly acidic pH causes the immediate Entfärbeleistung (directly after washing the Entfärbemittels) Although minmial worse than a made at alkaline pH discoloration. On the other hand, the long-term decolorization effect, which is particularly important for the user, was disproportionately improved due to the very effective suppression of back-dyeing.

Als besonders bevorzugt hat es sich daher erwiesen, die Bestandteile (a) und (b) in einem wasserhaltigen kosmetischen Träger anzuwenden und die aliphatischen Säuren (b) in einer solchen Menge einzusetzen, dass der pH-Wert des Trägers bei einem Wert im Bereich von 1,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0, weiter bevorzugt von 2,7 bis 4,5 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 lag.It has therefore proven to be particularly preferable to use components (a) and (b) in a water-containing cosmetic carrier and to use the aliphatic acids (b) in such an amount that the pH of the carrier is at a value in the range of 1.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0, more preferably from 2.7 to 4.5, and particularly preferably from 3.0 to 4.0.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es einen wasserhaltigen kosmetischen Träger umfasst und einen pH-Wert im Bereich von 1,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0, weiter bevorzugt von 2,7 bis 4,5 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt. In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it comprises a water-containing cosmetic carrier and has a pH in the range from 1.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0, more preferably from 2 , 7 to 4.5, and more preferably from 3.0 to 4.0.

Die Messung des pH-Wertes kann beispielsweise mit einer Glaselektrode erfolgen, die üblicherweise in Form einer Einstabmesskette kommerziell erwerblich ist. Vor der Messung des pH-Wertes werden die Glaselektroden üblicherweise mit Kalibrierlösungen bekannten pH-Wertes kalibriert. Unter den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden pH-Werte verstanden, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.The measurement of the pH can be carried out, for example, with a glass electrode, which is usually commercially available in the form of a combination electrode. Before measuring the pH, the glass electrodes are usually calibrated with calibration solutions of known pH. For the purposes of the present invention, pH values are understood to mean pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.

Bevorzugt ist damit ein Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend in einem wasserhaltigen kosmetischen Träger

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure und/oder Zitronensäure,

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 1,0 bis 6,0 besitzt.Preference is thus given to an agent for the reductive decolorization of dyed keratinic fibers, comprising in an aqueous cosmetic carrier

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) lactic acid, malic acid, tartaric acid and / or citric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 1.0 to 6.0.

Bevorzugt ist auch ein Mittel zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, enthaltend in einem wasserhaltigen kosmetischen Träger

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 2,5 bis 5,0 besitzt.Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

wherein the agent has a pH in the range of 2.5 to 5.0.

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 2,7 bis 4,5 besitzt.Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

wherein the agent has a pH in the range of 2.7 to 4.5.

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 3,0 bis 4,0 besitzt.Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

wherein the agent has a pH in the range of 3.0 to 4.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Milchsäure,

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 1,0 bis 6,0 besitzt. Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) lactic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 1.0 to 6.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Milchsäure,

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 2,5 bis 5,0 besitzt. Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) lactic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.5 to 5.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Milchsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) lactic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.7 to 4.5.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Milchsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) lactic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 3.0 to 4.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Äpfelsäure,

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 1,0 bis 6,0 besitzt.Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) malic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 1.0 to 6.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Äpfelsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) malic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.5 to 5.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Äpfelsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) malic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.7 to 4.5.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Äpfelsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) malic acid,

wherein the agent has a pH in the range of 3.0 to 4.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Weinsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) tartaric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.5 to 5.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Weinsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) tartaric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.7 to 4.5.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Weinsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) tartaric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 3.0 to 4.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Zitronensäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) citric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 1.0 to 6.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Zitronensäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) citric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.5 to 5.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Zitronensäure,

wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von Bereich von 2,7 bis 4,5 besitzt. Also preferred is an agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, contained in an aqueous cosmetic carrier

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) citric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 2.7 to 4.5.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Zitronensäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) citric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 3.0 to 4.0.

(a) Formamidinsulfinsäure und
(b) Weinsäure,

(a) formamidinesulfinic acid and
(b) tartaric acid,

wherein the agent has a pH in the range of 1.0 to 6.0.

Gewichtsverhältnis (a)/(b)Weight ratio (a) / (b)

Zur Erzielung des bestmöglichen Entfärberesultats werden die Formamidinsulfinsäure(salze) (a) und die aliphatischen Carbonsäuren (b) bevorzugt in einem bestimmten Mengenverhältnis zueinander eingesetzt. Die beste Hemmung einer Rückoxidation konnte beobachtet werden, wenn das Gewichtsverhältnis der im Mittel enthaltenen Formamidinsäure(salze) (a) zur Gesamtmenge der im Mittel enthaltenen aliphatischen Carbonsäuren (b), d.h. das Gewichtsverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,5 bis 4,5, bevorzugt von 1,0 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,0 bis 3,5 und ganz besonders von 1,3 bis 2,0 lag.To achieve the best possible Entfärberesultats the formamidinesulfinic acid (salts) (a) and the aliphatic carboxylic acids (b) are preferably used in a certain ratio to each other. The best inhibition of reoxidation could be observed when the weight ratio of the formamide acid (salts) contained in the composition (a) to the total amount of aliphatic aliphatic agent contained in the composition Carboxylic acids (b), ie the weight ratio (a) / (b), at a value of 0.5 to 4.5, preferably from 1.0 to 4.0, more preferably from 1.0 to 3.5 and all especially from 1.3 to 2.0.

Beispiel: 100 g eines (anwendungsbereiten) Mittels zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern enthält

(a) 8,0 g Formamidinsulfinsäure
(b) 2,0 g Milchsäure und 2,0 g Weinsäure

Das Gewichtsverhälntis (a)/(b) liegt bei 2,0.Example: 100 g of a (ready-to-use) agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers

(a) 8.0 g of formamidinesulfinic acid
(b) 2.0 g of lactic acid and 2.0 g of tartaric acid

The weight ratio (a) / (b) is 2.0.

(a) 8,0 g Formamidinsulfinsäure
(b) 5,0 g Milchsäure

Das Gewichtsverhälntis (a)/(b) liegt bei 1,6.Example: 100 g of a (ready-to-use) agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers

(a) 8.0 g of formamidinesulfinic acid
(b) 5.0 g of lactic acid

The weight ratio (a) / (b) is 1.6.

(a) 8,0 g Formamidinsulfinsäure
(b) 1,5 g Milchsäure, 0,5 g Zitronensäure, 1,5 g Weinsäure und 1,0 g Äpfelsäure

Das Gewichtsverhälntis (a)/(b) liegt bei 1,78.Example: 100 g of a (ready-to-use) agent for the reductive decolorization of colored keratinic fibers

(a) 8.0 g of formamidinesulfinic acid
(b) 1.5 g of lactic acid, 0.5 g of citric acid, 1.5 g of tartaric acid and 1.0 g of malic acid

The weight ratio (a) / (b) is 1.78.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der im Mittel enthaltenen Formamidinsäure(salze) (a) zur Gesamtmenge der im Mittel enthaltenen aliphatischen Carbonsäuren (b), d.h. das Gewichtsverhältnis (a)/(b), bei einem Wert von 0,5 bis 4,5, bevorzugt von 1,0 bis 4,0, weiter bevorzugt von 1,0 bis 3,5 und ganz besonders von 1,3 bis 2,0 liegt.In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that the weight ratio of the formamide acid (salts) contained in the composition (a) to the total amount of the aliphatic carboxylic acids (b) present in the agent, i. the weight ratio (a) / (b), at a value of 0.5 to 4.5, preferably from 1.0 to 4.0, more preferably from 1.0 to 3.5, and most preferably from 1.3 to 2.0 is located.

Alkalisierungsmittelalkalizing

Zur Feinjustierung des gewünschten sauren pH-Wertes oder auch zur Erzielung einer Quellung des Haares kann das anwendungsbereite Entfärbemittel zusätzlich auch noch ein oder mehrere Alkalisierungsmittel enthalten.For fine adjustment of the desired acidic pH or also to achieve a swelling of the hair, the ready-to-use decolorizing agent may additionally also contain one or more alkalizing agents.

Insbesondere bei der Herstellung des anwendungsbereiten Mittels kann es zudem von Vorteil sein, die - zuvor getrennt konfektionierte Formamidinsulfinsäure - zunächst kurzzeitig in ein alkalisches Medium zu überführen. Auf diese Weise kann beispielsweise zunächst eine bessere Lösung bzw. Aktivierung der Formamidinsulfinsäure bewirkt werden. Zur Unterdrückung der Rückoxidation wird diese im alkalischen Medium befindliche Formamidinsulfinsäure dann mit entsprechend hohen Mengen an aliphatischen Carbonsäuren vermengt. Der pH-Wert der final resultierenden Anwendungsmischung liegt dann im sauren Bereich.In particular, in the preparation of the ready-to-use agent, it may also be advantageous to first convert the - previously separately formulated formamidinesulfinic acid - into an alkaline medium for a short time. In this way, for example, a better solution or activation of formamidinesulfinic acid can first be effected. To suppress the reoxidation this Formamidinsulfinsäure located in the alkaline medium is then mixed with correspondingly high amounts of aliphatic carboxylic acids. The pH of the final resulting application mixture is then in the acidic range.

Als besonders gut geeignete Alkalisierungsmittel haben sich in diesem Zusammenhang die Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol herausgestellt.Particularly suitable alkalizing agents in this context are the alkalizing agents selected from the group of ammonia, 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentane-1 -ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropane -1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol and / or 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Amino-propan-1,2-diol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol enthält.In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it comprises at least one alkalizing agent from the group consisting of ammonia, 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol , 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3 -Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-amino-propane-1,2-diol and / or 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol contains.

Als weitere ebenfalls geeignete Alkalsisierungsmittel können auch Alkalimetallhydroxide, Alkalimetallmetasilikate, Alkalimetallphosphate und Alkalimetallhydrogenphosphate genannt werden. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Weitere geeignete Alkalisierungsmittel sind basische Aminosäuren, die ausgewählt werden können aus der Gruppe aus Arginin, Lysin, Omithin und Histidin.Other suitable alkalizing agents which may also be mentioned include alkali metal hydroxides, alkali metal metasilicates, alkali metal phosphates and alkali metal hydrogen phosphates. preferred inorganic alkalizing agents are sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate. Other suitable alkalizing agents are basic amino acids which can be selected from the group consisting of arginine, lysine, omithine and histidine.

FettbestandteileFat ingredients

Weiterhin kann das erfindungsgemäße Mittel mindestens einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäure-monoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthalten.Furthermore, the inventive agent may be at least one or more fat components from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, the C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid monoglycerides, C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäurediglyceride containing C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid esters, hydrocarbons and / or silicone oils.

Unter „Fettbestandteilen“ werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-%, verstanden.For the purposes of the invention, "fatty constituents" are organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight. , Understood.

Unter die Defintion der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. In diesem Zusammenhang sind polyalkoxylierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens 2 Alkylenoxid-Einheiten umgesetzt wurden. Analog sind polyglycerierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens zwei Glycerin-Einheiten umgesetzt wurden.The definition of fat constituents explicitly includes only uncharged (i.e., nonionic) compounds. Fat ingredients have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 12 carbon atoms. The molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol. The fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds. In this context, polyalkoxylated compounds are those compounds in the preparation of which at least 2 alkylene oxide units have been reacted. Analogously, polyglycerated compounds are those compounds in the preparation of which at least two glycerol units have been reacted.

Da im Sinne der vorliegenden Erfindung explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet werden, fallen geladene Verbindungen, wie beispielsweise Fettsäuren und die Salze von Fettsäuren, nicht unter die Gruppe der Fettbestandteile.Since, in the context of the present invention, only nonionic substances are explicitly considered as fat components, charged compounds, such as, for example, fatty acids and the salts of fatty acids, do not fall under the group of fat components.

Bevorzugte Fettbestandteile sind die Bestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C12-C30-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und der Kohlenwasserstoffe.Preferred fatty components are the components from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäuremonoglyceride, the C12-C30-fatty acid diglycerides, fatty acid esters of C ₁₂ -C ₃₀ and hydrocarbons.

Bei den C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.The C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols may be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 12 to 30 carbon atoms.

Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte C₁₂-C₃₀-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol).Examples of preferred linear, saturated C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecane 1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).

Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).Preferred linear, unsaturated fatty alcohols are (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9, 12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-trien-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1 ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).

Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.The preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.

Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.For the purposes of the present invention, a C ₁₂ -C ₃₀ -fatty acid triglyceride is understood as meaning the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation.

Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.According to the invention, fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C ₁₂ -C ₃₀ -carboxylic acids. Unsaturated fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated. For an unsaturated fatty acid, its CC double bond (s) may have the cis or trans configuration.

Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch eine besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure]. The fatty acid triglycerides are distinguished by a particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid which is selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid ], Elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z , 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, elaeostearic acid [(9Z, 11E, 13E) -octadeca-9,11,3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Icosa-5 , 8,11,14-tetraenoic acid] and / or nervonic acid [(15Z) -tetracos-15-enoic acid].

Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im Mittel (a) besonders geeignet.The fatty acid triglycerides may also be of natural origin. The fatty acid triglycerides or mixtures thereof which are present in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in composition (a).

Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein. A C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid monoglyceride is understood as meaning the monoester of the trivalent alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid. In this case, either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol may be esterified with the fatty acid.

Es zeichnen sich die C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].The C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid monoglycerides are particularly suitable in which a hydroxy group of glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (Lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) octadec -9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [cf. (9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, elaeostearic acid [(9Z, 11E, 13E) -octadeca-9,11,3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Ioso-5,8,11,14-tetraenoic acid] or nervonic acid [(15Z) -tetracos-15-enoic acid].

Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.A C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid diglyceride is understood as meaning the diester of the trivalent alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid. Here, either the middle and one terminal hydroxy group of glycerol may be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxy groups of glycerol are esterified with one fatty acid. The glycerol may be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.

Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].The fatty acid diglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, elaeostearic acid [(9Z, 11E, 13E) octadeca-9,11,3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Icosa-5, 8,11,14-tetraenoic acid] and / or nervonic acid [(15Z) -tetracos-15-enoic acid].

Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Monoester aus einer Fettsäure und einem aliphatischen, einwertigen Alkohol verstanden, wobei der Alkohol bis zu 6 C-Atome umfasst. Als geeignete Alkohole können beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, 1-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanol oder n-Hexanol genannt werden. Bevorzugte Alkohole sind Ethanol und Isopropanol.For the purposes of the present invention, a C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid ester is understood as meaning the monoester of a fatty acid and an aliphatic, monohydric alcohol, where the alcohol comprises up to 6 C atoms. Suitable alcohols include, for example, ethanol, n-propanol, isopropanol, 1-butanol, isobutanol, tert-butanol, n-pentanol, iso-pentanol or n-hexanol. Preferred alcohols are ethanol and isopropanol.

Bevorzugte C₁₂-C₃₀-Fettsäureester sind die Ester, die bei Veresterung der Alkohole Ethanol und/oder Isopropanol mit einer der Fettsäuren aus der Gruppe Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] gebildet werden. Unter den Fettsäureestern ist Isopropylmyristat ganz besonders bevorzugt.Preferred C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid esters are the esters which, on esterification of the alcohols, ethanol and / or isopropanol with one of the fatty acids from the group dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, elaeostearic acid [(9Z, 11E, 13E) octadeca-9,11,3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Icosa-5, 8,11,14-tetraenoic acid] and / or nervonic acid [(15Z) -tetracos-15-enoic acid]. Among the fatty acid esters, isopropyl myristate is most preferred.

Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 250 C-Atomen, bevorzugt mit 8 bis 150 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene. Hydrocarbons are exclusively from the atoms carbon and hydrogen compounds with 8 to 250 carbon atoms, preferably with 8 to 150 carbon atoms. Particularly preferred in this context are aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (eg Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), Vaseline and Polydecene.

Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.In this context, liquid paraffin oils (paraffin liquidum and paraffinium liquid liquid) have proved to be particularly suitable. The hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also known as white oil. Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.

Unter Silikonölen im Sinne der Erfindung sind hydrophobe Verbindungen zu verstehen, die mindestens ein Si-Atom, bevorzugt mehrere Si-Atome enthalten, ein Molgewicht von maximal 5000 g/mol besitzen und bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) flüssig sind, d.h. der Schmelzpunkt von Silikonölen liegt (bei atmosphärischem Druck) unterhalb von 22°C.Silicone oils within the meaning of the invention are to be understood as meaning hydrophobic compounds which contain at least one Si atom, preferably several Si atoms, have a maximum molecular weight of 5000 g / mol and at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). are liquid, ie the melting point of silicone oils is below 22 ° C (at atmospheric pressure).

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält.In a further particularly preferred embodiment, an agent of the invention is characterized in that one or more fat components from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäuremonoglyceride, the C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid diglycerides containing C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid esters, hydrocarbons and / or silicone oils.

Wasserstoffperoxidhydrogen peroxide

Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten konnte weiterhin herausgefunden werden, dass sich die Entfärbeleistung noch weiter verbessern lässt, wenn das erfindungsgemäße Entfärbemittel zusätzlich (geringe Mengen) Wasserstoffperoxid enthält.In the course of leading to this invention work was also found that the Entfärbeleistung can be further improved if the decolorizing invention additionally contains (small amounts) hydrogen peroxide.

In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es Wasserstoffperoxid enthält.In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it contains hydrogen peroxide.

Um den reduktiven Farbabzug gewährleisten zu können, hat es sich in diesem Zuge als bevorzugt herausgestellt, das Wasserstoffperoxid im Vergleich zur Formamidinsulfinsäure (a) in einem Gewichtsunterschuss einzusetzen.In order to be able to ensure the reductive color print, it has been found in this context to be preferred to use the hydrogen peroxide in comparison to the formamidinesulfinic acid (a) in a weight excess.

Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der im Mittel enthaltenen Formamidinsäure(salze) (a) zur Gesamtmenge des im Mittel enthaltenen Wasserstoffperoxids (H₂O₂), d.h. das Gewichtsverhältnis (a)/(H₂O₂), bei einem Wert von 2,0 bis 50,0, bevorzugt von 5,0 bis 40,0, weiter bevorzugt von 5,0 bis 30,0 und ganzu besonders bevorzugt von 5,0 bis 25,0 liegt.For this reason, it is particularly preferred if the weight ratio of the formamide acid (salts) contained in the composition (a) to the total amount of hydrogen peroxide present (H ₂ O ₂ ), ie the weight ratio (a) / (H ₂ O ₂ ), is from 2.0 to 50.0, preferably from 5.0 to 40.0, more preferably from 5.0 to 30.0, and most preferably from 5.0 to 25.0.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der im Mittel enthaltenen Formamidinsäure(salze) (a) zur Gesamtmenge des im Mittel enthaltenen Wasserstoffperoxids (H₂O₂), d.h. das Gewichtsverhältnis (a)/(H₂O₂), bei einem Wert von 2,0 bis 50,0, bevorzugt von 5,0 bis 40,0, weiter bevorzugt von 5,0 bis 30,0 und ganzu besonders bevorzugt von 5,0 bis 25,0 liegt.In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that the weight ratio of formamide acid (salts) contained in the agent (a) to the total amount of hydrogen peroxide (H ₂ O ₂ ) contained in the agent, ie the weight ratio (a) / (H ₂ O ₂ ), at a value of from 2.0 to 50.0, preferably from 5.0 to 40.0, more preferably from 5.0 to 30.0, and most preferably from 5.0 to 25.0 ,

Beispiel: 100 g eines (anwendungsbereiten) reduktiven Entfärbemittels enthalten
(a) 10,0 g Formamidinsulfinsäure
(H₂O₂) 0,8 g Wasserstoffperoxid
Das Gewichtsverhältnis (a)/(H₂O₂) beträgt 12,5.Example: 100 g of a (ready to use) reductive decolorizing agent included
(a) 10.0 g of formamidine sulfinic acid
(H ₂ O ₂ ) 0.8 g of hydrogen peroxide
The weight ratio (a) / (H ₂ O ₂ ) is 12.5.

Entfärbung gefärbter KeratinfasernDiscoloration of dyed keratin fibers

Bei erfindungsgemäßen Mittel handelt es sich um ein die Mittel zur Entfärbung von zuvor gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren. Bei den gefärbten Keratinfasern handelt es sich üblicherweise um Fasern, die zuvor mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden.Agents according to the invention are the agents for decolorizing previously dyed keratinic fibers, in particular human hair. The dyed keratin fibers are usually fibers previously dyed with conventional oxidation dyes and / or substantive dyes known to those skilled in the art.

Die Entfärbemittel sind besonders gut geeignet zur Entfernung von Färbungen, die mit Oxidationsfarbstoffen auf Basis von Entwickler- und Kupplerkomonenten auf den Keratinfasern erzeugt wurden. Wenn als Entwickler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen durch Einsatz des Entfärbemittel gut, effektiv und nahezu ohne spätere Nachdunklung entfernen: p-Phenylendiamin, p-ToluylendiaminN,N-Bis-(β-hydrooyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(β-hydrooyethyl)-amino-2-methylanilin, 2-(β-Hydrooyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(a,β-Dihydrooyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin und/oder 4,5-Diamino-1-(β-hydrooyethyl)-pyrazol.The decolorizing agents are particularly well suited for the removal of dyeings produced with oxidation dyes based on developing and coupler components on the keratin fibers. If as Developers using the following compounds, the dyeings produced hereby can be removed well, effectively and with almost no subsequent darkening by using the decolorizing agent: p-phenylenediamine, p-toluenediaminethene, N-bis (β-hydrooyethyl) -p-phenylenediamine, 4 -N, N-bis- (β-hydrooyethyl) -amino-2-methylaniline, 2- (β-hydrooyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (α, β-dihydrooyethyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p phenylenediamine, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine , 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine and / or 4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) pyrazole.

Wenn als Kuppler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen ebenfalls mit sehr gutem Entfärbeergebnis entfernen: m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.If the following compounds were used as the coupler, the dyeings produced therewith can also be removed with a very good decolorization result: m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives. Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, m-phenylenediamine, 1-phenyl-3-methyl pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis- (2 ', 4'-diaminophenoxy) -propane, 2-chloro-resorcinol, 4-chloro-resorcinol, 2-chloro-6 -methyl-3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol and 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine.

Das zu entfärbende Substrat kann ebenso mit direktziehenden Farbstoffen eingefärbt worden sein. Als direktziehende Farbstoffe kommen dabei insbesondere Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole in Frage. Mit der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) lassen sich beispielweise Keratinfasern entfärben, die mit den unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen bekannten Farbstoffen gefärbt wurden: HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(β-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.The substrate to be decolored may also have been dyed with substantive dyes. Suitable direct dyes include, in particular, nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Keratin fibers which have been dyed with the dyes known under international names or trade names can be decolorized with the kit of parts according to the invention: HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds as well as 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (β-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) amino-4-methyl 2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyethyl) amine o-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1 , 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6 ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene.

Weiterhin können die zu entfärbenden Substrate auch mit in der Natur vorkommenden, natürlichen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, gefärbt sein.Furthermore, the substrates to be decolorized with naturally occurring, natural dyes such as henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and alkano root are, be colored.

Die erfindungsgmäßen Entfärbemittel sind zur Entfernung dieser Färbungen gedacht und enhalten selbst daher bevorzugt keine Farbstoffe, d.h. keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp und auch keine direktziehenden Farbstoffe.The decolorizing agents according to the invention are intended for the removal of these dyeings and therefore themselves preferably do not contain dyestuffs, i. no oxidation dye precursors of the developer type and of the coupler type and also no substantive dyes.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass
- die Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - liegt.In a further preferred embodiment, an agent according to the invention is therefore characterized in that
- The total amount of all dyes contained in the dye and oxidation dye precursors at a value of at most 0.2 wt .-%, preferably of at most 0.1 wt .-%, more preferably of at most 0.05 wt .-% and particularly preferably of maximum 0.01 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - is.

Alle Mengenangaben sind hierbei jeweils auf die Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Farbstoffe aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe, Oxidationsfarbstoffvorprodukte und natürlichen Farbstoffe bezogen, die zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.All quantities are in each case based on the total amount of all dyes contained in the middle of the group of substantive dyes, oxidation dye precursors and natural dyes, which is set to the total weight of the agent in relation.

Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern,Process for the reductive decolorization of dyed keratinic fibers,

Einsatzzweck des zuvor beschriebenen Mittels ist dessen Anwendung in einem Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.The purpose of the agent described above is its use in a process for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, in particular human hair.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(II) Einwirken lassen des Entfärbemittels,
(III) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,

wobei das in Schritt (I) applizierte anwendungsbereite Entfärbemittel ein Mittel ist, die es im Detail bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands offenbart wurde. A second object of the present invention is a process for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, in particular human hair, comprising the following steps in the order given

(I) applying the ready-to-use decolorizing agent to dyed keratinic fibers,
(II) allowing the decolorizing agent to act,
(III) rinsing the decolorizing agent from the keratinic fibers,

wherein the ready-to-use decolorant applied in step (I) is an agent which has been disclosed in detail in the description of the first subject of the invention.

Das Applizieren des Entfärbemittels (I) kann beipsielsweise mit der behandschuhten Hand, oder aber unter Zuhilfenahme eines Pinsels, einer Bürste, eines Kamms oder einer Applicette erfolgen.The application of the decolorizing agent (I) can take place, for example, with the gloved hand, or else with the aid of a brush, a brush, a comb or an applicette.

Bevorzugt ist das (II) Einwirken lassen des Entfärbemittels, für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 10 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 10 bis 45 Minuten.Preference is given to (II) allowing the decolorizing agent to act for a period of from 5 to 60 minutes, preferably from 10 to 55 minutes, more preferably from 10 to 50 minutes and particularly preferably from 10 to 45 minutes.

Das Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern (III) kann beispielsweise mit Leitungswasser erfolgen. Auch die kurze Anwendung eines Shampoos vor dem Abspülen ist erfindungsgemäß.The rinsing of the decolorizing agent from the keratinic fibers (III) can be done with tap water, for example. Also, the short use of a shampoo before rinsing is according to the invention.

Die Schritte (I), (II) und (III) des Verfahrens stellen den Entfärbevorgang der Keratinfasern dar und werden demzufolge in direkter zeitlicher Abfolge hintereinander ausgeführt.The steps (I), (II) and (III) of the method represent the decolorization process of the keratin fibers and are therefore carried out in direct succession in succession.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist insbesondere wirkungsvoll bei Keratinfasern, die mit bestimmten Oxidationsfarbstoffvorprodukten gefärbt wurden.The method of the invention is particularly effective with keratin fibers stained with certain oxidation dye precursors.

Gute Ergebnisse wurden vor allem erzielt, wenn das Entfärbeverfahren auf Keratinfasern angewendet wurde, die mit einem oder mehreren Oxidationsfarbstoffvorprodukten aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und/oder 2-(Methoxymethyl)-p-phenylendiamin gefärbt wurden.Good results have been achieved, in particular, when the decolorization process has been applied to keratin fibers which have been treated with one or more oxidation dye precursors from the group consisting of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and / or 2- (methoxymethyl) -p-phenylenediamine were stained.

Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist daher weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das anwendungsbereite Entfärbemittel auf keratinische Fasern appliziert wird, die mit mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und/oder 2-(Methoxymethyl)-p-phenylendiamin gefärbt wurden.A preferred process according to the invention is therefore further characterized in that the ready-to-use decolorizing agent is applied to keratinic fibers which are reacted with at least one oxidation dye precursor from the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p- phenylenediamine, 2- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and / or 2- (methoxymethyl) -p-phenylenediamine.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.With regard to further preferred embodiments of the method according to the invention, mutatis mutandis, the statements made with regard to the agents according to the invention apply.

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit(Kit-of-parts)Multi-component packaging unit (kit-of-parts)

Bei dem zuvor beschriebenen Mittel handelt es sich um ein anwendungsbereites Entfärbemittel, welches mit Formamidinsulfinsäure (a) eine den aliphatischen Carbonsäuren (b) hochreaktive Substanzen enthält. Zur Vermeidung einer vorzeitigen Reaktion und zur Gewährleistung einer ausreichend hohen Lagerstabililtät hat es sich als vorteilhaft erwiesen, beide Inhaltsstoffe (a) und (b) getrennt voneinander zu konfektionieren. Für den Anwender besonders komfortabel ist es, wenn ihm diese verschiedenen Zubereitungen in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts, auch kurz als Kit bezeichnet) zur Verfügung gestellt werden.The agent described above is an application-ready decolorizing agent containing formamidinesulfinic acid (a) a substance which is highly reactive with the aliphatic carboxylic acids (b). To avoid a premature reaction and to ensure a sufficiently high storage stability, it has proved to be advantageous to prepare both ingredients (a) and (b) separately from each other. It is particularly convenient for the user if these various preparations are made available to him in the form of a multi-component packaging unit (kit-of-parts, also referred to as a kit for short).

Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

- einen ersten Container enthaltend ein kosmetisches Mittel (A) und
- einen zweiten Container enthaltend ein kosmetisches Mittel (B) umfasst, wobei
- das Mittel (A) im ersten Container Formamidinsäure (a) und/oder deren Salz(e) enthält und
- das Mittel (B) im zweiten Container eine oder mehrere aliphatische Carbonsäuren (b) enthält.

A third object of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which are packaged separately

a first container containing a cosmetic agent (A) and
a second container comprising a cosmetic agent (B), wherein
the agent (A) in the first container contains formamido acid (a) and / or its salt (s) and
- The means (B) in the second container one or more aliphatic carboxylic acids (b).

Das anwendungsbereite Entfärbemittel wird kurz vor der geplanten Anwendung durch Vermischen der beiden Mittel (A) und (B) hergestellt. The ready-to-use decolorant is prepared shortly before the intended application by mixing the two agents (A) and (B).

Prinzipiell können die Mittel (A) und (B) hierbei in verschiedenen Mischungsverhältnissen, wie beispielsweise (a)/(b) von 20:1 bis 1:20, vermischt werden.In principle, the agents (A) and (B) can in this case be mixed in different mixing ratios, such as, for example, (a) / (b) from 20: 1 to 1:20.

Um eine komfortable Vermischung zu gewährleisten, kann von Vorteil sein, die beiden Mittel (A) und (B) in ungefähr gleichen Mengen einzusetzen. Insbesondere, wenn die im Mittel (B) enthaltenen aliphatischen Carbonsäuren(b) in konzentrierterer Form eingesetzt werden, kann es auch von Vorteil sein, das Mittel (A) in einem Überschuss einzusetzen. Wird das Mittel (A) jedoch wasserfrei formuliert, so kann es andererseits auch von Vorteil sein, das Mittel (B) in einem Überschuss einzusetzen.To ensure a comfortable mixing, it may be advantageous to use the two agents (A) and (B) in approximately equal amounts. In particular, when the aliphatic carboxylic acids (b) contained in the agent (B) are used in a more concentrated form, it may also be advantageous to use the agent (A) in an excess. On the other hand, if the agent (A) is formulated anhydrous, it may also be advantageous to use the agent (B) in an excess.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit daher dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen des Mittels (A) im ersten Container und des Mittels (B) im zweiten Container so gewählt werden, dass bei Herstellung der Anwendungsmischung - d.h. bei Vermischung der Mittel (A) und (B) - das Mischungsverhältnis (A)/(B) bei einem Wert von 1:5 bis 5:1, bevorzugt 1:3 bis 3:1 und besonders bevorzugt 1:2 bis 2:1 liegt.In a further preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is therefore characterized in that the quantities of the agent (A) in the first container and the agent (B) in the second container are chosen so that when preparing the application mixture - i. when mixing the agents (A) and (B) - the mixing ratio (A) / (B) at a value of 1: 5 to 5: 1, preferably 1: 3 to 3: 1 and particularly preferably 1: 2 to 2: 1 lies.

Zur Herstellung der Mischung kann beispielsweise das Mittel (A) aus dem ersten Container vollständig in den zweiten Container - der bereits das Mittel (B) enthält - überführt werden. In diesem Fall wird die Größe des zweiten Containers so gewählt, dass der zweit Container die Gesamtmenge der Mittel (A) und (B) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (A) und (B), z.B. durch Verschütteln oder Verrühren, zulässt.To prepare the mixture, for example, the agent (A) from the first container can be completely transferred into the second container - which already contains the agent (B). In this case, the size of the second container is chosen so that the second container can accommodate the total quantity of the means (A) and (B) and also mixing the two means (A) and (B), e.g. by shaking or stirring, admits.

Analog kann die Herstellung der Mischung auch durch vollständige Übeführung des Mittels (B) aus dem zweiten Container in den ersten Container - der bereits das Mittel (A) enthält - erfolgen. In diesem Fall sollte die Größe des ersten Containers so gewählt werden, dass der erste Container die Gesamtmenge der Mittel (A) und (B) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (A) und (B), z.B. durch Verschütteln, oder Verrühren, zulässt.Analogously, the preparation of the mixture can also take place by complete transfer of the agent (B) from the second container into the first container, which already contains the agent (A). In this case, the size of the first container should be chosen so that the first container can accommodate the total of the means (A) and (B) and also mixing the two means (A) and (B), e.g. by shaking, or stirring, admits.

Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der Anwendungsmischung ist die vollständige Überführung beider Mittel (A) und (B) aus dem ersten und dem zweiten Container in ein drittes Behältnis, welches dann das Vermischen beider Mittel - z.B. durch Verschütteln, oder Verrührenerlaubt.A further possibility for the preparation of the application mixture is the complete transfer of both agents (A) and (B) from the first and the second container into a third container, which then mixes both means - e.g. by shaking or stirring.

Mittel (A) im ersten ContainerMeans (A) in the first container

Das Mittel (A) im ersten Container Formamidinsäure (a) und/oder deren Salz(e). Aufgrund der hohen Reaktivität der Formamidinsulfinsäure besitzt diese in Lösung eine verminderte Lagerstabilität, daher hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, das Mittel (A) im ersten Container wasserarm oder wasserfrei zu konfektionieren. Eine besonders gut geeignete Methode der wasserarmen bzw. -freien Konfektinierung ist die Bereitstellung der Formamidinsulfinsäure in Form eines Pulvers, eines Formkörpers oder einer Paste.The agent (A) in the first container formamido acid (a) and / or its salt (s). Due to the high reactivity of formamidinesulfinic acid, it has a reduced storage stability in solution, which is why it has proven to be particularly advantageous to pack the agent (A) in the first container with little or no water. A particularly suitable method of low-water confectioning is the provision of formamidinesulfinic acid in the form of a powder, a shaped body or a paste.

Bei dieser Konfektionierungsform kann der Gehalt an Formamidinsulfinsäure (a) entsprechend hoch gewählt werden.In this form of preparation, the content of formamidinesulfinic acid (a) can be selected to be correspondingly high.

Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn das Mittel (A) im ersten Containerbezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A) - 10,0 bis 70,0 Gew.-%, bevorzugt 15,0 bis 60,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 20,0 bis 55 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 25,0 bis 45,0 Gew.-% Formamidinsulfinsäure(salze) enthieltParticularly good results could be obtained if the agent (A) in the first container is based on the total weight of the agent (A) - 10.0 to 70.0 wt .-%, preferably 15.0 to 60.0 wt .-%, more preferably 20.0 to 55 wt .-% and most preferably 25.0 to 45.0 wt .-% formamidinesulfinic acid (salts)

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (A) im ersten Container - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A) - 10,0 bis 70,0 Gew.-%, bevorzugt 15,0 bis 60,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 20,0 bis 55 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 25,0 bis 45,0 Gew.-% Formamidinsulfinsäure(salze) enthält.In a particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is characterized in that the agent (A) in the first container - based on the total weight of the agent (A) - 10.0 to 70.0 wt. %, preferably 15.0 to 60.0 wt .-%, more preferably 20.0 to 55 wt .-% and most preferably 25.0 to 45.0 wt .-% formamidinesulfinic acid (salts).

Eine Möglichkeit ist die Bereitstellung des Mittels (A) als festes oder pulverförmiges Mittel. Unter einem festen Mittel im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein Mittel (a) verstanden, das einen Schmelzpunkt von mindestens 25 °C besitzt, das Mittel (a) ist also bei Raumtemperatur fest.One possibility is to provide the agent (A) as a solid or powdery agent. For the purposes of the present invention, a solid agent is understood as meaning an agent (a) which has a melting point of at least 25 ° C., ie the agent (a) is solid at room temperature.

Unter einem festen Mittel (A) im Sinne der Erfindung ist insbesondere ein Mittel zu verstehen, das als Formkörper, beispielsweise in Form einer Tablette oder eines oder mehrerer Pellets, vorliegt. In the context of the invention, a solid agent (A) is to be understood in particular as an agent which is present as a shaped body, for example in the form of a tablet or one or more pellets.

Zur Herstellung dieses Formkörpers kann entweder das Mittel (A) (bzw. die schmelzbarenTeile des Mittels (a)) über den Schmelzpunkt erhitzt, in eine Form gegossen und dann abgekühlt werden. Weiterhin ist es auch möglich, ein pulverförmiges Mittel (A) zu einem Formkörper zu verpressen.To produce this shaped article, either the agent (A) (or the fusible portions of the agent (a)) may be heated above the melting point, poured into a mold, and then cooled. Furthermore, it is also possible to compress a powdery agent (A) to a shaped body.

Weiterhin kann das Mittel (A) auch in Pulverform vorliegen. Dabei können Pulver aus festen Bestandteilen mit unterschiedlichen Korngrößen eingesetzt werden. Üblicherweise ist es jedoch bevorzugt, wenn die Pulver eine möglichst homogene Korngröße aufweisen, insbesondere um eine einheitliche Dispersion bzw. Auflösung der Pulver im Mittel (B) zu erleichtern.Furthermore, the agent (A) may also be in powder form. In this case, powders of solid constituents with different grain sizes can be used. Usually, however, it is preferred if the powders have the most homogeneous particle size, in particular in order to facilitate uniform dispersion or dissolution of the powders in the middle (B).

Bei einem Pulver handelt es sich um ein aus kleinen, festen Partikeln bestehendes Gemenge. Bevorzugt besitzt das pulverförmige Mittel (a) mit einem mittleren Teilchendurchmesser von mindestens 20 µm und einer BET-Oberfläche von 40 bis 400 m²/g (bestimmt nach DIN 66131 mit Stickstoff).A powder is a mixture of small, solid particles. The pulverulent composition (a) preferably has an average particle diameter of at least 20 μm and a BET surface area of from 40 to 400 m ² / g (determined according to DIN 66131 with nitrogen).

Liegt das Mittel (A) in Pulverform vor, so besitzt auch das Pulver bzw. das Pulvergemisch einen Schmelzpunkt von mindestens 25 °C.If the agent (A) is in powder form, then the powder or the powder mixture also has a melting point of at least 25 ° C.

Zur Reduktion der Staubbildung und zur Inertisierung der Formamidinsulfinsäure gegenüber Luftsauerstoff hat sich die Konfektionierung in Pastenform als besonders effektiv erwiesen. Fettbestandteile sind besonders gut in der Lage, die Formamidinsulfinsäure (a) pastös zu ummanteln und so in eine sehr stabile Pastenform zu überführen. Aus diesem Grunde ist es explizit ganz besonders bevorzugt, im Mittel (A) ein ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäure-monoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe einzusetzen.To reduce the formation of dust and for the inerting of formamidinesulfinic against atmospheric oxygen, the formulation in paste form has proven to be particularly effective. Fat ingredients are particularly well able to coat the formamidine sulfinic acid (a) pasty and thus to convert it into a very stable paste form. For this reason, it is explicitly most preferably, on the average (A) one or more fat components from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäure- monoglycerides of C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäurediglyceride, the use of the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäurediglyceride and / or hydrocarbons.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (A) im ersten Container ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäure-triglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C12-C30-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält.In a particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is characterized in that the agent (A) in the first container comprises one or more fatty constituents from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, the C ₁₂ - C ₃₀ fatty acid triglycerides containing C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid monoglycerides, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid diglycerides, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid esters, hydrocarbons and / or silicone oils.

Die Fettbestandteile wurden bereits bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert.The fat components have already been defined in the description of the first subject of the invention.

Als bevorzugte und besonders bevorzugte Fettbestandteile können ebenfalls diejenigen Vertreter eingesetzt werden, die bereits bei der Beschreibung des ersten Erfindugnsgegenstands genannt wurden.As preferred and particularly preferred fatty constituents it is likewise possible to use those representatives which have already been mentioned in the description of the first object of the invention.

Bevorzugte Einsatzmengen der Fettbestandteile im Mittel (A) liegen - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A) - bei 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% enthält. Hierbei sind die vorgenanntenMengenangaben auf die Gesamtmenge aller im Mittel (A) enthaltenen Fettbestandteile bezogen.Preferred amounts used of the fat components in the agent (A) are - based on the total weight of the agent (A) - at 10.0 to 90.0 wt .-%, preferably from 20.0 to 86.0 wt .-%, more preferably from 25.0 to 84.0 wt .-% and particularly preferably from 30.0 to 80.0 wt .-%. Here, the aforementioned quantities are based on the total amount of all fat components contained in the agent (A).

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (A) im ersten Conteiner - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A) - einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% enthält.In a particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is characterized in that the agent (A) in the first Conteiner - based on the total weight of the agent (A) - one or more fat components in a total amount of 10th , 0 to 90.0 wt .-%, preferably from 20.0 to 86.0 wt .-%, more preferably from 25.0 to 84.0 wt .-% and particularly preferably from 30.0 to 80.0 Wt .-% contains.

Mittel (B) im zweiten ContainerMeans (B) in the second container

Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst einen zweiten getrennt konfektionierten Container, welcher das Mittel (B) enthält. Das Mittel (B) enthält die alphatische Carbonsäure(n) (b). Das Mittel (B) enthält die Säuren bevorzugt in einer kosmetischen Trägerformulierung, welche beispielsweise wässrig oder wässrig-alkoholisch sein kann. Ganz besonders bevorzugt ist das Mittel (B) wässrig.The multicomponent packaging unit according to the invention comprises a second, separately assembled container which contains the agent (B). The agent (B) contains the aliphatic carboxylic acid (s) (b). The agent (B) preferably contains the acids in a cosmetic carrier formulation, which may be, for example, aqueous or aqueous-alcoholic. Most preferably, the agent (B) is aqueous.

Eine ganz besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist weiterhin dadurch dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (B) im zweiten Container Wasser enthält.A very particularly preferred multi-component packaging unit (kit-of-parts) is further characterized in that the agent (B) contains water in the second container.

Die alphatische Carbonsäuren wurden bereits bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert. Als bevorzugte und besonders bevorzugte alphatische Carbonsäuren können ebenfalls diejenigen Vertreter eingesetzt werden, die bereits bei der Beschreibung des ersten Erfindugnsgegenstands genannt wurden. The aliphatic carboxylic acids have already been defined in the description of the first subject of the invention. As preferred and particularly preferred aliphatic carboxylic acids, it is likewise possible to use those representatives which have already been mentioned in the description of the first subject of the invention.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (B) im zweiten Container eine oder mehrere aliphatische Carbonäsuren (b) aus der Gruppe aus Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Essigsäure, Oxalessigsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Glycerinsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Brenztraubensäure, Acetessigsäure, Levulinsäure und/oder Oxalsäure, besonders bevorzugt Milchsäure, enthält.In a particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is characterized in that the agent (B) in the second container comprises one or more aliphatic carbon acids (b) from the group consisting of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, Acetic, oxalacetic, malonic, succinic, glutaric, glyceric, adipic, pimelic, suberic, azelaic, sebacic, pyruvic, acetoacetic, levulinic and / or oxalic, more preferably lactic acid.

Kit-of-parts mit zwei oder mehr KomponentenKit-of-parts with two or more components

Bei dem erfindungsgemäßen Kit kann es sich um ein Zweikomponenten-Mittel handeln. In diesem Fall umfasst der Kit die beiden Container mit den Mitteln (A) und (B), darüberhinaus jedoch keine weiteren Container.The kit according to the invention may be a two-component agent. In this case, the kit includes the two containers with the means (A) and (B), but in addition no further containers.

Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit kann zusätzlich auch noch einen oder mehrere weitere Container umfassen.The multi-component packaging unit according to the invention may additionally comprise one or more further containers.

Beispielsweise kann die Mehrkomponenten-Verpackungseinheit weiterhin einen dritten Container umfassen, welcher getrennt konfektioniert das Mittel (C) enthält. Bei dem Mittel (C) handelt es sich bevorzugt um eine Zubereitung, welche mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.For example, the multi-component packaging unit can further comprise a third container, which contains the agent (C), packaged separately. The agent (C) is preferably a preparation containing at least one alkalizing agent.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass sie getrennt konfektioniert - einen weiteren Container enthaltend ein kosmetisches Mittel (C) umfasst, wobei das Mittel (C) mindestens ein Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol enthält.In a particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is characterized in that it comprises a separate container comprising a cosmetic agent (C), wherein the agent (C) comprises at least one alkalizing agent from the group from ammonia, 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutane 2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2 ol, 3-aminopropane-1,2-diol and / or 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.

Besonders bevorzugt enthält das Mittel (C) das oder die Alkalisierungsmittel in einem wässrigen Träger.More preferably, the agent (C) contains the alkalizing agent (s) in an aqueous carrier.

Im Rahmen dieser Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit in drei Containern die Mittel (A), (B) und (C).In the context of this embodiment, the multi-component packaging unit according to the invention in three containers comprises the means (A), (B) and (C).

Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit kann zusätzlich auch noch einen weiteren Container umfassen, welcher getrennt konfektioniert das Mittel (D) enthält. Bei dem Mittel (C) kann es sich bevorzugt um eine wässrige Zubereitung handeln, welche Wasserstoffperoxid enthält.The multicomponent packaging unit according to the invention can additionally also comprise a further container which contains the agent (D) packaged separately. The agent (C) may preferably be an aqueous preparation containing hydrogen peroxide.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet,, dadurch gekenn-zeichnet, dass sie getrennt konfektioniert
- einen weiteren Container enthaltend ein kosmetisches Mittel (D) umfasst, wobei das Mittel (D) Wasserstoffperoxid enthält.In a particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is characterized, characterized in that it is made up separately
- Contains a further container containing a cosmetic agent (D), wherein the agent (D) contains hydrogen peroxide.

Im Rahmen einer Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit in drei Containern die Mittel (A), (B) und (D).In one embodiment, the multi-component packaging unit according to the invention in three containers comprises the means (A), (B) and (D).

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit in vier Containern die Mittel (A), (B), (C) und (D).In a further embodiment, the multi-component packaging unit according to the invention in four containers comprises the means (A), (B), (C) and (D).

Weitere FormulierungsbestandteileFurther formulation ingredients

Das erfindungsgemäße Mittel (bwz. die Mittel (A) und/oder (B) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit) können zusätzlich auch noch weitere kosmetische Formulierungsbestandteile enthalten.The agent according to the invention (in particular the agents (A) and / or (B) of the multicomponent packaging unit according to the invention) may additionally also contain further cosmetic formulation constituents.

Den Mitteln können weitere oberflächenaktive Substanzen zugesetzt werden. Diese sind bevorzugt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt. The agents can be added to other surfactants. These are preferably selected from anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers.

Als anionische Tenside können die Mittel beispielsweise Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül enthalten.As anionic surfactants, the agents may include, for example, fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.

Die Mittel können auch ein oder mehrere zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine, N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline enthalten.The compositions may also contain one or more zwitterionic surfactants such as betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazoline included.

Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass die Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, as Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.Agents suitable according to the invention are further characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant. Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthält. Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole, Fettsäuren und Fettsäureglyceride mit jeweils 2 bis 50 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn die Mittel als nichtionisches Tensid ein ethoxyliertes Rizinusöl mit jeweils 2 bis 50 Mol Ethylenoxyid pro Mol Fettsäure oder ein ethoxyliertes, hydriertes Rizinusöl mit jeweils 2 bis 50 Mol Ethylenoxyid pro Mol Fettsäure enthält. Der Einsatz von PEG-40 Castor Oil ist in diesem Zusammenhang besonders bevorzugt.Furthermore, it has proved to be advantageous if the agent contains other nonionic surfactants. Preferred nonionic surfactants are alkylpolyglycosides and alkylene oxide addition products of fatty alcohols, fatty acids and fatty acid glycerides with in each case 2 to 50 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants. It is very particularly preferred if the agent contains as nonionic surfactant an ethoxylated castor oil with in each case 2 to 50 moles of ethyleneoxyid per mole of fatty acid or an ethoxylated hydrogenated castor oil with in each case 2 to 50 moles of ethyleneoxyid per mole of fatty acid. The use of PEG-40 Castor Oil is particularly preferred in this context.

Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Anteilen von 0,1 bis 15,0 Gew.%, bevorzugt 0,5 bis 10,0 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 0,7 bis 5,0 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des jeweiligen Mittels, eingesetzt.The nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are in proportions of 0.1 to 15.0 wt.%, Preferably 0.5 to 10.0 wt.% And most preferably from 0.7 to 5.0 wt.%, Based on the total amount of the respective agent used.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel organische Lösungsmittel wie beipsielsweise Alkohole enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt als Alkohole sind Ethanol, Propanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 2-Ethyl-hexandiol-1,3, Butanol-1, Cyclohexanol, Pentanol-1 und 1,2-Butandiol.Furthermore, the agents according to the invention may contain organic solvents such as, for example, alcohols. Preferred alcohols are ethanol, propanol, isopropanol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, butanol-1, cyclohexanol, pentanol-1 and 1,2-butanediol.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel einen pflegenden Wirkstoff, ausgewählt aus Proteinhydrolysaten und deren Derivaten, enthalten.Furthermore, it has proved to be advantageous if the compositions according to the invention contain a care agent selected from protein hydrolysates and their derivatives.

Geeignete Proteinhydrolysate sind insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milch-, Eiweiß-, Seidenprotein-, Sojaprotein-, Mandelprotein-, Erbsenprotein-, Kartoffelprotein-, Haferprotein-, Maisprotein- und Weizenproteinhydrolysate. Dabei können Produkte auf pflanzlicher Basis erfindungsgemäß bevorzugt sein.Particularly suitable protein hydrolysates are elastin, collagen, keratin, milk, protein, silk protein, soy protein, almond protein, pea protein, potato protein, oat protein, corn protein and wheat protein hydrolysates. In this case, products based on plants can be preferred according to the invention.

Geeignete Derivate sind insbesondere quaternisierte Proteinhydrolysate. Beispiele für diese Verbindungsklasse sind die unter den Bezeichnungen Lamequat^®L(CTFA-Bezeichnung: Lauryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal Protein; Grünau), Croquat^®WKP und Gluadin^®WQ auf dem Markt befindlichen Produkte. Das letztgenannte Produkt, das auf pflanzlicher Basis beruht, kann bevorzugt sein.Suitable derivatives are, in particular, quaternized protein hydrolysates. Examples of this class of compounds are sold under the names Lamequat® ^® L (CTFA name: Lauryidimonium hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal Protein; Grunau), Croquat ^® WKP and Gluadin® ^® WQ on the market products. The latter plant-based product may be preferred.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen konditionierenden Wirkstoff. Als konditionierende Wirkstoffe kommen bevorzugt kationische Polymere in Betracht. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

- quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat^® und Polymer JR^® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 und Polymer JR^®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate.
- Polysiloxane mit quaternären Gruppen,
- Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat^®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat^®550 (Dimethyldiallylammo-niumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.
- Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacrylats und - methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich.
- Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliniummethochlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat^® angeboten werden,
- quatemierter Polyvinylalkohol sowie die unter den Bezeichnungen
- Polyquaternium 2,
- Polyquaternium 17,
- Polyquaternium 18 und
- Polyquaternium 27

bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.The agents according to the invention preferably also contain at least one conditioning agent. Suitable conditioning agents are preferably cationic polymers. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic polymers are, for example

- Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat ^® and Polymer JR ^® commercially available. The compounds Celquat ^® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ^® ^® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives.
Polysiloxanes with quaternary groups,
- Polymers Dimethyldiallylammoniumsalze and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. The (under the names Merquat ^® 100 poly (dimethyldiallylammonium chloride) ) And Merquat ^® 550 (Dimethyldiallylammo-niumchlorid-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers.
Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoacrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminomethacrylate copolymers. Such compounds are commercially available under the names Gafquat®734 and Gafquat®755.
- vinylpyrrolidone Vinylimidazoliniummethochlorid copolymers, such as those offered under the name Luviquat.RTM ^®,
- Quaternized polyvinyl alcohol as well as those under the names
- Polyquaternium 2,
- Polyquaternium 17,
- Polyquaternium 18 and
- Polyquaternium 27

known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.

Die kationischen oder amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.The cationic or amphoteric polymers are contained in the preparations according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the total preparation.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Mitteln als konditionierende Wirkstoffe verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, sogenannte „Esterquats“, wie beispielsweise die unter den Warenzeichen Dehyquart^® und Stepantex^® vertriebenen Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkylammoniummethosulfate, eingesetzt werden.Examples of the cationic surfactants which can be used as conditioning agents in the compositions according to the invention are, in particular, quaternary ammonium compounds. Preference is given to ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg. Cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride. Furthermore, the very readily biodegradable quaternary ester compounds, so-called "esterquats", such as those marketed under the trademarks Dehyquart ^® and Stepantex ^® methyl hydroxyalkyl dialkoyloxyalkylammoniummethosulfate be used.

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid^®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.Alkylamidoamines, in particular fatty acid amidoamines, such as the ^{stearylamidopropyldimethylamine} obtainable under the name Tego ^Amid® S 18, are distinguished not only by a good conditioning action but also by their good biodegradability.

Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; Polysiloxane mit quaternären Gruppen, , zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; LichtschutzMittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Wachse wie Bienenwachs, Montanwachs; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; TrübungsMittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; PerlglanzMittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie TreibMittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft.Furthermore, the agents according to the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, especially polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, Alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block copolymers, grafted silicone polymers; Polysiloxanes with quaternary groups,, zwitterionic and amphoteric polymers; anionic polymers such as polyacrylic acids or crosslinked polyacrylic acids; Structurants such as glucose, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example, lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins; fiber structure improving agents, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; Dyes for staining the agent; Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides; Sunscreen agents and UV blockers; Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, pyrrolidinonecarboxylic acids and their salts, and bisabolol; Polyphenols, in particular hydroxycinnamic acids, 6,7-dihydroxycoumarins, hydroxybenzoic acids, catechins, tannins, leucoanthocyanidins, anthocyanidins, flavanones, flavones and flavonols; Ceramides or pseudoceramides; Vitamins, provitamins and vitamin precursors; Plant extracts; Waxes like beeswax, montan wax; Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates; Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers; Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate; Pigments and blowing agents such as propane-butane mixtures, N ₂ O, dimethyl ether, CO ₂ and air.

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt. The choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. The additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the application mixture.

BeispieleExamples

Färbungcoloring

Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (Angaben in Gew.-%):The following formulations were prepared (in% by weight):

Färbecreme (F1) Rohstoff Gew.% Cetearylalkohol 8,5 C12-C18 Fettalkohole 3,0 Ceteareth-20 0,5 Ceteareth-12 0,5 Plantacare 1200 UP (Laurylglucoside, 50 - 53 %ige wässrige Lösung) 2,0 Natrium Laureth-6 Carboxylat (21 %ige wässrige Lösung) 10,0 Natriummyreth Sulfat (68 - 73 %ige wässrige Lösung) 2,8 Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide chloride copolymer (19 - 21 %ige wässrige Lösung) 3,8 Kaliumhydroxid 0,83 p-Toluylendiamin, Sulfat 2,25 m-Aminophenol 0,075 2-Amino-3-hydroxypyridin 0,12 Resorcin 0,62 4-Chlorresorcin 0,26 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin 0,04 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, Tetrahydrochlorid 0,05 Ammoniumsulfat 0,1 Natriumsulfit 0,4 Ascorbinsäure 0,1 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung) 0,2 Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung) 7,2 Wasser Ad 100 Coloring cream (F1) raw material Wt.% cetearyl 8.5 C12-C18 fatty alcohols 3.0 Ceteareth-20 0.5 Ceteareth-12 0.5 Plantacare 1200 UP (lauryl glucoside, 50-53% aqueous solution) 2.0 Sodium laureth-6 carboxylate (21% aqueous solution) 10.0 Sodium myreth sulfate (68-73% aqueous solution) 2.8 Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide chloride copolymer (19-21% aqueous solution) 3.8 potassium hydroxide 0.83 p-toluenediamine, sulfate 2.25 m-aminophenol 0,075 2-amino-3-hydroxypyridine 0.12 resorcinol 0.62 4-chlororesorcinol 0.26 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine 0.04 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, tetrahydrochloride 0.05 ammonium sulfate 0.1 sodium 0.4 ascorbic acid 0.1 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (60% aqueous solution) 0.2 Ammonia (25% aqueous solution) 7.2 water Ad 100

Oxidationsmittel (Ox) Rohstoff Gew.% Natriumbenzoat 0,04 Dipicolinsäure 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,1 Kaliumhydroxid 0,09 1,2-Propylenglycol 1,0 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung) 0,25 Paraffinum Liquidum 0,30 Steartrimoniumchlorid 0,39 Cetearylalkohol 3,4 Ceteareth-20 1,0 Wasserstoffperoxid (50 %ige wässrige Lösung) 12,0 Oxidizing agent (Ox) raw material Wt.% sodium benzoate 0.04 dipicolinic 0.1 disodiumpyrophosphate 0.1 potassium hydroxide 0.09 1,2-propylene glycol 1.0 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (60% aqueous solution) 0.25 Paraffin Liquidum 0.30 steartrimonium 0.39 cetearyl 3.4 Ceteareth-20 1.0 Hydrogen peroxide (50% aqueous solution) 12.0

Die Farbcreme (F1) und das Oxidationsmittel (Ox) wurden im Mengenverhältnis 1:1 gemischt und auf Haarsträhnen (Kerling Euronaturhaar weiß) appliziert. Das Gewichtsverhältnis Anwendungsmischung : Haar betrug 4:1, die Einwirkzeit betrug 30 Minuten bei einer Temperatur von 32 Grad Celsius. Anschließend wurden die Strähnen mit Wasser gespült, getrocknet und mindestens 24 Stunden bei Raumtemperatur ruhen gelassen. Die Strähnen wurden in einem dunkelbraunen Farbton gefärbt.The color cream (F1) and the oxidizing agent (Ox) were mixed in a ratio of 1: 1 and applied to strands of hair (Kerling Euronaturhaar white). The weight ratio application mixture: hair was 4: 1, the exposure time was 30 minutes at a temperature of 32 degrees Celsius. The tresses were then rinsed with water, dried and allowed to rest for at least 24 hours at room temperature. The strands were dyed in a dark brown shade.

Entfärbungdiscoloration

Es wurden die folgenden Mittel hergestellt: Mittel (A) Versagel M 1600 ⁽¹⁾ 4,4 g Formamidinsulfinsäure 8,0 g Paraffinium Liquidum ad 20 g ⁽¹⁾ INCI: Paraffinium Liquidum (Mineral Oil), Ethylen/Propylen/Styren-Copolymer, Butylen/Ethylen/Styren-Copolymer Mittel (B1) Erfindung Mittel (B2) Vergleich Milchsäure 4,5 g --- 1,2-Propandiol 0,6 g 0,6 g Xanthan Gum 0,2 g 0,2 g Wasser ad 10 g ad 10 g Mittel (C) Cetearylalkohol 1,5 g PEG-40 Castor Oil 0,3 g Natriumlaurethsulfat 0,8 g Monoethanolamin 2,1 g Wasser (dest.) ad 30 g Mittel (D) Cetearylalkohol 2,0 PEG-40 Castor Oil 0,4 g Natriumlaurethsulfat 1,0 g Wasserstoffperoxid 0,8 g Wasser (dest.) ad 40 g The following agents were prepared: Means (A) Versagel M 1600 ⁽¹⁾ 4.4 g formamidinesulfinic 8.0 g Paraffinium Liquidum ad 20g ⁽¹⁾ INCI: paraffinium liquidum (mineral oil), ethylene / propylene / styrene copolymer, butylene / ethylene / styrene copolymer Agent (B1) invention Mean (B2) comparison lactic acid 4.5 g --- 1,2-propanediol 0.6 g 0.6 g Xanthan gum 0.2 g 0.2 g water ad 10 g ad 10 g Means (C) cetearyl 1.5 g PEG-40 Castor Oil 0.3 g sodium laureth sulfate 0.8 g Monoethanolamine 2.1 g Water (dist.) ad 30 g Means (D) cetearyl 2.0 PEG-40 Castor Oil 0.4 g sodium laureth sulfate 1.0 g hydrogen peroxide 0.8 g Water (dist.) ad 40 g

Aus den Mitteln (A), (B), (C) und (D) wurden die folgenden Anwendungsmischungen hergestellt: Das Mittel (A) wurde zunächst mit den Mitteln (C) und (D) vermischt. Zu dieser Mischung wurde dann das jeweilige Mittel (B) hinzugegeben.From the means (A), (B), (C) and (D), the following became Application mixtures prepared: The agent (A) was first mixed with the agents (C) and (D). To this mixture was then added the respective agent (B).

Anwendungsmischungen Erfindung Vergleich 20 g Mittel (A) 20 g Mittel (A) 10 g Mittel (B1) 10 g Mittel (B2) 30 g Mittel (C) 30 g Mittel (C) 40 g Mittel (D) 40 g Mittel (D) pH = 3,8 pH = 9,5 application mixtures invention comparison 20 g of agent (A) 20 g of agent (A) 10 g of agent (B1) 10 g mean (B2) 30 g of agent (C) 30 g of agent (C) 40 g of agent (D) 40 g of agent (D) pH = 3.8 pH = 9.5

Diese anwendungsbereiten Entfärbemittel wurden jeweils auf die unter Punkt 1.1 colorierten Haare aufgetragen und für 30 Minuten bei einer Temperatur von 30 °C einwirken gelassen. Danach wurden die Strähnen für 20 Sekunden mit Wasser ausgepült und im warmen Luftstrom getrocknet. Nach verschiedenen Zeiträumen wurde die Färbung der Haare visuell unter der Tageslichtlampe bestimmt.These ready-to-use decolorizing agents were each applied to the hair colored under point 1.1 and allowed to act for 30 minutes at a temperature of 30 ° C. Thereafter, the strands were rinsed with water for 20 seconds and dried in a warm air stream. After various periods, the color of the hair was visually determined under the daylight lamp.

(Beurteilung nach dem Schulnotensytem: 1 = sehr gut (Haarsträhne vollständig entfärbt) 6 = sehr schlecht (kein Unterschied zur gefärbten Strähne) Erfindung Vergleich Direkt nach dem Auswaschen des Entfärbemittels (noch feuchte Strähne) 2 1 1 Stunde nach dem Auswaschen des Entfärbemittels 2 2 6 Stunden nach dem Auswaschen des Entfärbemittels 2 3 12 Stunden nach dem Auswaschen des Entfärbemittels 2 4 24 Stunden nach dem Auswaschen des Entfärbemittels 2 4 (Assessment according to the school grading system: 1 = very good (hair strand completely decoloured) 6 = very bad (no difference to the colored strand) invention comparison Immediately after washing out the decolorizing agent (still moist strand) 2 1 1 hour after washing the decolorizing agent 2 2 6 hours after washing the decolorizing agent 2 3 12 hours after washing the decolorizer 2 4 24 hours after washing the decolorizing agent 2 4

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

EP 0914516 B1 [0028]

Claims

A reductive decolorization agent for dyed keratinic fibers contained in a cosmetic carrier (a) formamidinesulfinic acid and / or its salt (s) and (b) one or more aliphatic carboxylic acids.

Means after Claim 1 , characterized in that - based on the total weight of the agent - (a) formamidinesulfinic acid and / or salts thereof in a total amount of 0.1 to 30.0 wt .-%, preferably 1.5 to 15.0 wt. %, more preferably 3.5 to 12.0 wt .-% and most preferably 6.0 to 10.0 wt .-%.

Means after one of Claims 1 to 2 characterized in that it comprises one or more aliphatic carboxylic acids (b) selected from the group comprising lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, acetic acid, oxaloacetic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, pyruvic acid, Acetoacetic acid, levulinic acid and / or oxalic acid, more preferably lactic acid.

Means after one of Claims 1 to 3 , characterized in that it comprises a water-containing cosmetic carrier and a pH in the range of 1.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0, more preferably from 2.7 to 4.5, and particularly preferably from 3.0 to 4.0.

Means after one of Claims 1 to 3 characterized in that the weight ratio of the formamido acid (salts) contained in the composition (a) to the total amount of the aliphatic carboxylic acids (b) contained in the composition, ie the weight ratio (a) / (b), is from 0.5 to 4 , 5, preferably from 1.0 to 4.0, more preferably from 1.0 to 3.5, and most preferably from 1.3 to 2.0.

Means after one of Claims 1 to 5 , characterized in that it comprises at least one alkalizing agent selected from the group of ammonia, 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1 ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol and / or 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.

Means after one of Claims 1 to 6 Characterized in that one or more fat components from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäuremonoglyceride, the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäurediglyceride, the C12-C30 fatty acid ester containing hydrocarbons and / or silicone oils.

Means after one of Claims 1 to 7 , characterized in that it contains hydrogen peroxide.

A process for the reductive decolorization of dyed keratinic fibers, in particular human hair, comprising the following steps in the order given (I) applying the ready decolorant to colored keratinic fibers, (II) allowing the decolorization agent to work, (III) rinsing the decolorizing agent from the keratinic Fibers, wherein the ready-to-use decolorizing agent applied in step (I) comprises an agent according to any one of Claims 1 to 8th is.

Multi-component packaging unit (kit-of-parts) for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which are packaged separately a first container containing a cosmetic agent (A) and comprising a second container containing a cosmetic agent (B), in which the agent (A) in the first container contains formamido acid (a) and / or its salt (s) and - The means (B) in the second container contains one or more aliphatic carboxylic acids.

Multi-component packaging unit after Claim 10 , characterized in that the agent (A) in the first container - based on the total weight of the agent (A) - 10.0 to 70.0 wt .-%, preferably 15.0 to 60.0 wt .-%, further preferably 20.0 to 55 wt .-% and most preferably 25.0 to 45.0 wt .-% formamidinesulfinic acid (salts).

Multi-component packaging unit according to one of Claims 10 to 11 Characterized in that the means (A) in the first container, one or more fat components from the group of C ₁₂ -C ₃₀ fatty alcohols, C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid triglycerides, the C ₁₂ -C ₃₀ -Fettsäuremonoglyceride, the C ₁₂ C ₃₀ fatty acid diglycerides containing C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid esters, hydrocarbons and / or silicone oils.

Multi-component packaging unit according to one of Claims 10 to 12 , characterized in that the agent (A) in the first container - based on the total weight of the agent (A) - one or more fat components in a total amount of 10.0 to 90.0 wt .-%, preferably from 20.0 to 86.0 wt .-%, more preferably from 25.0 to 84.0 wt .-% and particularly preferably from 30.0 to 80.0 wt .-%.

Multi-component packaging unit according to one of Claims 10 to 13 , characterized in that the agent (B) in the second container one or more aliphatic carboxylic acids (b) from the group consisting of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, acetic acid, oxalacetic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid , Azelaic acid, sebacic acid, pyruvic acid, acetoacetic acid, levulinic acid and / or oxalic acid, particularly preferably lactic acid.

Multi-component packaging unit according to one of Claims 10 to 13 characterized in that it is packaged separately - a further container comprising a cosmetic agent (C), wherein the agent (C) at least one alkalizing agent selected from the group of ammonia, 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3 -Aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentane 3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol and / or 2 Amino-2-methylpropane-1,3-diol.

Multi-component packaging unit according to one of Claims 10 to 15 , characterized in that it is packaged separately - a further container comprising a cosmetic agent (D), wherein the agent (D) contains hydrogen peroxide.