[go: up one dir, main page]

DE102016001408A1 - HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems - Google Patents

HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems Download PDF

Info

Publication number
DE102016001408A1
DE102016001408A1 DE102016001408.3A DE102016001408A DE102016001408A1 DE 102016001408 A1 DE102016001408 A1 DE 102016001408A1 DE 102016001408 A DE102016001408 A DE 102016001408A DE 102016001408 A1 DE102016001408 A1 DE 102016001408A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hme
bypass
input
fluid channel
chamber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE102016001408.3A
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan Kolk
Pierre Mühlbauer
Altherr Manuel
Xenia SUBENKO
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Draegerwerk AG and Co KGaA
Original Assignee
Draegerwerk AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Draegerwerk AG and Co KGaA filed Critical Draegerwerk AG and Co KGaA
Priority to DE102016001408.3A priority Critical patent/DE102016001408A1/de
Priority to US15/427,411 priority patent/US20170224946A1/en
Priority to CN201710070698.8A priority patent/CN107041992A/zh
Priority to CN202211076405.4A priority patent/CN115445046A/zh
Publication of DE102016001408A1 publication Critical patent/DE102016001408A1/de
Priority to US16/521,312 priority patent/US11351327B2/en
Priority to US17/728,428 priority patent/US12138394B2/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1045Devices for humidifying or heating the inspired gas by using recovered moisture or heat from the expired gas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/08Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0883Circuit type
    • A61M16/0891Closed circuit, e.g. for anaesthesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201Controlled valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00Anatomical parts of the body
    • A61M2210/10Trunk
    • A61M2210/1025Respiratory system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Multiple-Way Valves (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine HME-Vorrichtung (1a; 1b; 1c; 1d; 1e; 1f; 1g; 1h; 1i) zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems, aufweisend ein Gehäuse (20a; 20b; 20c; 20d; 20e; 20f; 20g; 20h; 20i) mit einer Eingangsöffnung (31a; 31b; 31c; 31d; 31e; 31f; 31g; 31h; 31i) und einer Ausgangsöffnung (41a; 41b; 41c; 41d; 41e; 41f; 41g; 41h; 41i), eine zwischen der Eingangsöffnung und der Ausgangsöffnung angeordnete HME-Kammer (50a; 50b; 50c; 50d; 50e; 50f; 50g; 50h; 50i) zur Aufnahme eines HME-Mediums (60a; 60b; 60c; 60d; 60e; 60f; 60g; 60h; 60i) und einen Schaltmechanismus (70a; 70b; 70c; 70d; 70e; 70f; 70g; 70h; 70i), durch welchen die HME-Vorrichtung zwischen einem HME-Modus (M1), in welchem ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch die HME-Kammer zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, und einem Bypass-Modus (M2), in welchem ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung an der HME-Kammer vorbei durch einen Bypasskanal (80a; 80b; 80d; 80e; 80f; 80h) im Gehäuse zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, umschaltbar ist, wobei der Bypasskanal im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer abgesperrt ist.

Description

  • STAND DER TECHNIK
  • Die Erfindung betrifft eine HME-Vorrichtung (heat and moisture exchanger oder humidification moisture exchanger) zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems. Die HME-Vorrichtung weist ein Gehäuse mit einer Eingangsöffnung und einer Ausgangsöffnung sowie einer zwischen der Eingangsöffnung und der Ausgangsöffnung angeordneten HME-Kammer zur Aufnahme eines HME-Mediums auf. Eine solche HME-Vorrichtung ist zwischen einem HME-Modus, in welchem ein Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch die HME-Kammer zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, und einem Bypass-Modus, in welchem ein Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung an der HME-Kammer vorbei durch einen Bypasskanal zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, umschaltbar.
  • Derartige HME-Vorrichtungen sind im Stand der Technik bekannt. Aus der US 7 594 509 B2 geht beispielsweise eine HME-Vorrichtung hervor, bei welcher eine erste Gehäusehälfte mit einer Eingangsöffnung relativ zu einer zweiten Gehäusehälfte mit einer Ausgangsöffnung verdrehbar ist, um zwischen einem HME-Modus und einem Bypass-Modus umzuschalten. Ein ähnliches Funktionsprinzip geht aus der DE 601 06 837 T2 , der US 7 347 203 B2 sowie der US 6 976 488 B2 hervor. Die US 6 976 488 B2 zeigt ferner eine Lösung, bei welcher ein HME-Medium durch einen Stößel komprimierbar ist. Dadurch kann jedoch Flüssigkeit, die sich innerhalb des HME-Mediums befindet, austreten und in ein respiratorisches System eines angeschlossenen Patienten gelangen. Zudem stellt der potentiell kontaminierte Stößel ein Infektionsrisiko für einen Patienten dar. Bei sämtlichen vorstehend genannten HME-Vorrichtungen ist es außerdem problematisch, dass es im Bypass-Modus in der Inspirations- und Expirationsphase zu einem Kontakt zwischen einem Medikamentenaerosol und dem HME-Medium kommen kann, wodurch ein Durchflusswiderstand des HME-Mediums steigen kann.
  • OFFENBARUNG DER ERFINDUNG
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, den voranstehend beschriebenen Nachteilen bei HME-Vorrichtungen zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems zumindest teilweise Rechnung zu tragen. Insbesondere ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kostengünstige HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems bereitzustellen, mittels welcher auf einfache und sichere Weise zwischen einem HME-Modus und einem Bypass-Modus umschaltbar ist und dabei zuverlässig ein Kontakt zwischen Medikamentenaerosol und HME-Medium verhindert werden kann.
  • Die voranstehende Aufgabe wird durch die Patentansprüche gelöst. Weitere Merkmale und Details der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung und den Zeichnungen.
  • Gemäß eines ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung ist eine HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems bereitgestellt. Die HME-Vorrichtung weist ein Gehäuse mit einer Eingangsöffnung, einer Ausgangsöffnung sowie einer zwischen der Eingangsöffnung und der Ausgangsöffnung angeordneten HME-Kammer zur Aufnahme eines HME-Mediums auf. Die HME-Vorrichtung weist ferner einen Schaltmechanismus auf, durch welchen die HME-Vorrichtung zwischen einem HME-Modus, in welchem ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch die HME-Kammer zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, und einem Bypass-Modus, in welchem ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung an der HME-Kammer vorbei durch einen Bypasskanal im Gehäuse zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, umschaltbar ist. Erfindungsgemäß ist der Bypasskanal im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer abgesperrt.
  • Darunter, dass der Bypasskanal der HME-Vorrichtung im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer abgesperrt ist, ist vorliegend zu verstehen, dass der Bypasskanal im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer insbesondere dichtend abgesperrt oder verschlossen ist. D. h., im Bypass-Modus sind der Bypasskanal und die HME-Kammer fluidtechnisch voneinander getrennt, weshalb im Bypass-Modus kein oder im Wesentlichen kein Fluidkontakt zwischen dem Bypasskanal und der HME-Kammer möglich ist bzw. keine fluidtechnische Wechselwirkung oder im Wesentlichen keine fluidtechnische Wechselwirkung zwischen dem Bypasskanal und der HME-Kammer auftreten kann. Die HME-Kammer bzw. ein darin befindliches HME-Medium ist im Bypass-Modus dabei beidseitig vom Bypasskanal sowie von der Eingangsöffnung und der Ausgangsöffnung getrennt. Bevorzugt ist es, wenn die HME-Kammer im Bypass-Modus geschlossen, d. h. fluidtechnisch von der Umgebung der HME-Kammer getrennt oder im Wesentlichen getrennt ist. Durch die erfindungsgemäße Abtrennung der HME-Kammer vom Bypasskanal im Bypass-Modus kann zuverlässig verhindert werden, dass beispielsweise ein Medikamentenaerosol während einer Medikamentenverneblung mit dem HME-Medium in Kontakt kommt.
  • Die HME-Kammer ist nicht auf eine Kammer mit einem einzigen Kammerraum beschränkt. Insbesondere ist es möglich, dass die HME-Kammer eine Kammer mit mehreren HME-Kammerabschnitten aufweist. Die HME-Kammer kann ferner als geschlossene oder geöffnete Kammer ausgestaltet sein. Bevorzugt ist die HME-Kammer zwischen einem geschlossenen und einem geöffneten Zustand umschaltbar. Besonders bevorzugt ist die HME-Kammer im HME-Modus geöffnet und im Bypass-Modus, wie bereits vorstehend dargestellt, zumindest gegenüber dem Bypasskanal, bevorzugt vollständig geschlossen. Die HME-Kammer ist im HME-Modus dabei derart geöffnet, dass der HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch die HME-Kammer hindurch zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt werden kann.
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann die Eingangsöffnung auch eine Ausgangsöffnung und die Ausgangsöffnung auch eine Eingangsöffnung sein. Die Konkretisierung auf die Eingangsöffnung und die Ausgangsöffnung soll in den Ausführungsformen lediglich einer einfacheren und klareren Darstellung der vorliegenden Erfindung dienen.
  • Unter einer HME-Vorrichtung ist grundsätzlich ein im Stand der Technik bekannter Wärme- und Feuchteaustauscher für Beatmungssysteme zu verstehen. Unter einem Fluiddurchgang ist erfindungsgemäß insbesondere eine Fluiddurchgangsmöglichkeit in einem Fluidkanal zu verstehen, durch welchen ein Fluid, wie beispielsweise ein Medikamentenaerosol oder Atemluft eines Patienten, hindurchströmen kann. Der Schaltmechanismus ist als Überbegriff für die in einem Wirkzusammenhang stehenden Elemente der HME-Vorrichtung zu verstehen, die zum Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus erforderlich sind.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung weist das Gehäuse eine eingangsseitige Gehäusehälfte mit der Eingangsöffnung und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte mit der Ausgangsöffnung auf, wobei die HME-Kammer durch einen Innenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte und einen Innenwandabschnitt der ausgangsseitigen Gehäusehälfte gebildet ist, und wobei die eingangsseitige Gehäusehälfte und die ausgangsseitige Gehäusehälfte zum Absperren und Öffnen des Bypasskanals relativ zueinander verdrehbar angeordnet sind. Durch die relativ zueinander verdrehbar gelagerten bzw. angeordneten Gehäusehälften kann die HME-Vorrichtung besonders einfach zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umgeschaltet werden. Außerdem ist dadurch eine Ein Hand-Bedienung möglich, bei welcher beispielsweise nur eine der beiden Gehäusehälften durch einen Nutzer gegen die andere der beiden Gehäusehälften verdreht wird. Die beiden Gehäusehälften sind bevorzugt um dieselbe Drehachse relativ zueinander verdrehbar angeordnet. Hierbei kann es von Vorteil sein, wenn nur eine der beiden Gehäusehälften relativ zu der anderen der beiden Gehäusehälften verdrehbar angeordnet ist. Es können jedoch auch beide Gehäusehälften um eine Drehachse drehbar angeordnet sein. In dem Fall, in welchem nur eine der beiden Gehäusehälften relativ zur anderen der beiden Gehäusehälften verdrehbar angeordnet ist, kann es ferner von Vorteil sein, wenn die Eingangsöffnung mit einer Durchgangsöffnung in einem Eingangs-Fluidkanal korrespondiert und die Ausgangsöffnung mit einer Durchgangsöffnung in einem Ausgangs-Fluidkanal korrespondiert, wobei eine drehbare Gehäusehälfte relativ zum Eingangsfluidkanal, der anderen Gehäusehälfte sowie zum Ausgangs-Fluidkanal drehbar angeordnet ist. Dadurch kann erreicht werden, dass bei einem Drehen der einen Gehäusehälfte bzw. einem Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus weder der Eingangs-Fluidkanal noch der Ausgangs-Fluidkanal gedreht werden. Dadurch können Verbindungsschläuche oder entsprechende Kanäle besonders dicht bzw. fluiddicht an dem Eingangs-Fluidkanal und/oder dem Ausgangs-Fluidkanal befestigt werden. Die HME-Vorrichtung weist bevorzugt einen Drehgriff auf, der an wenigstens einer der beiden Gehäusehälften angeordnet ist, um die Gehäusehälften leichter relativ zueinander zu verdrehen. Durch das Verdrehen der Gehäusehälften werden die zugehörigen Innenwandabschnitte der Gehäusehälften gedreht, wodurch die HME-Kammer entsprechend geöffnet oder geschlossen bzw. abgesperrt wird. Die eingangsseitige Gehäusehälfte kann im Sinne der vorliegenden Erfindung selbstverständlich auch eine ausgangsseitige Gehäusehälfte sein und die ausgangsseitige Gehäusehälfte kann im Sinne der vorliegenden Erfindung selbstverständlich auch eine eingangsseitige Gehäusehälfte sein. Grundsätzlich können sämtliche Eingangselemente der vorliegenden Erfindung auch als Ausgangselemente und sämtliche Ausgangselemente der vorliegenden Erfindung auch als Eingangselemente verstanden werden.
  • Ferner ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, dass die eingangsseitige Gehäusehälfte erste Eingangslöcher, zweite Eingangslöcher, Eingangsblenden und zwischen den Eingangsblenden Eingangsblenden-Durchgänge aufweist und die ausgangsseitige Gehäusehälfte Ausgangslöcher und Ausgangsblenden aufweist, wobei im Bypass-Modus die ersten Eingangslöcher und die Eingangsblenden-Durchgänge von den Ausgangsblenden verdeckt sind und die zweiten Eingangslöcher wenigstens teilweise fluchtend mit den Ausgangslöchern angeordnet sind. Durch das Verdecken der ersten Eingangslöcher und der Eingangsblenden-Durchgänge von den Ausgangsblenden bzw. durch dieselben ist es möglich, den Kontakt zwischen dem Medikamentenaerosol und dem HME-Medium im Bypass-Modus zuverlässig zu verhindern bzw. den Bypasskanal gegenüber der HME-Kammer abzusperren. Durch die zumindest teilweise fluchtende Anordnung der zweiten Eingangslöcher mit den Ausgangslöchern kann dabei ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung an der HME-Kammer vorbei zur Ausgangsöffnung gewährleistet werden. Die ersten Eingangslöcher sind bevorzugt gleichmäßig um eine Drehachse herum angeordnet. Auch die zweiten Eingangslöcher sind bevorzugt gleichmäßig um eine Drehachse herum angeordnet. Besonders bevorzugt sind die ersten Eingangslöcher und die zweiten Eingangslöcher um dieselbe Drehachse herum angeordnet und voneinander in Längsrichtung der Drehachse voneinander beabstandet, insbesondere in Längsrichtung der Drehachse vollumfänglich voneinander beabstandet. Die ersten und zweiten Durchgangslöcher sind außerdem bevorzugt in Umfangsrichtung der Drehachse versetzt zueinander angeordnet bzw. ausgestaltet. D. h., die ersten und zweiten Durchgangslöcher sind entlang einer zur Drehachse parallelen oder im Wesentlichen parallelen Gerade oder Ebene bevorzugt nicht fluchtend oder im Wesentlichen nicht fluchtend zueinander angeordnet. Bevorzugt sind entlang der zur Drehachse parallelen oder im Wesentlichen parallelen Geraden oder Ebene jedoch die ersten Eingangslöcher zumindest abschnittsweise fluchtend zu den Eingangsblenden-Durchgängen angeordnet. Darunter, dass die Eingangslöcher und die Eingangsblenden-Durchgänge von den Ausgangsblenden verdeckt sind ist im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verstehen, dass die Ausgangsblenden die Eingangslöcher und die Eingangsblenden-Durchgänge fluiddichtend abdecken, abdichten und/oder verschließen. Gemäß dieser Weiterbildung wird im Bypass-Modus ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung an der HME-Kammer vorbei durch den Bypasskanal und dabei durch die zweiten Eingangslöcher und die Ausgangslöcher zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt. Entsprechend wird auch ein Bypass-Fluiddurchgang von der Ausgangsöffnung an der HME-Kammer vorbei durch den Bypasskanal und dabei durch die Ausgangslöcher und die zweiten Eingangslöcher zu der Eingangsöffnung bereitgestellt. Im HME-Modus, d. h., nach einer Verdrehung der ersten Gehäusehälfte zur zweiten Gehäusehälfte, sind die zweiten Eingangslöcher durch Wandabschnitte zwischen den Ausgangslöchern bzw. die Ausgangslöcher durch Wandabschnitte zwischen den zweiten Eingangslöchern verdeckt und die ersten Eingangslöcher sowie die Eingangsblenden-Durchgänge sind freigegeben, d. h., nicht mehr durch die Ausgangsblenden verdeckt. Dadurch wird ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch die ersten Eingangslöcher, die HME-Kammer, die Eingangsblenden-Durchgänge zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt. Entsprechend wird gleichzeitig ein HME-Fluiddurchgang von der Ausgangsöffnung durch die Eingangsblenden-Durchgänge, die HME-Kammer und die ersten Eingangslöcher zu der Eingangsöffnung bereitgestellt.
  • Außerdem ist es erfindungsgemäß möglich, dass an der eingangsseitigen Gehäusehälfte und/oder der ausgangsseitigen Gehäusehälfte ein bistabiler Haltemechanismus ausgestaltet ist, durch welchen die beiden Gehäusehälften in definierten bzw. vorgegebenen, unterschiedlichen Positionen bzw. Endpositionen zueinander haltbar sind. Dadurch können Schaltzwischenzustände zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus zuverlässig verhindert werden. Unter einem bistabilen Haltemechanismus ist vorliegend ein Haltemechanismus zu verstehen, der zwei mögliche Zustände einnehmen kann und nur durch einen äußeren Impuls von einem in den anderen Zustand wechseln kann. Der bistabile Haltemechanismus weist beispielsweise einen konvexen Vorsprung an einem Außenwandabschnitt einer Gehäusehälfte auf, über welchen ein Griffelement der anderen Gehäusehälfte zumindest abschnittsweise, insbesondere im Bereich der stärksten Wölbung des konvexen Vorsprungs, unter einer Oberflächenreibung zwischen dem konvexen Vorsprung und dem Griffelement verschiebbar ist. Wenn das Griffelement über die Außenkontur des konvexen Vorsprungs bewegt wird, entsteht eine Rückstellkraft, die bis zum Punkt der größten Auslenkung wirkt. Wird das Griffelement über diesen Punkt hinaus über die beschriebene Kontur geführt, wirkt eine Kraft in Richtung einer Umschaltbewegung zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus. Damit kann nur einer der beiden Modi, also der HME-Modus oder der Bypass-Modus, aktiv sein, ohne das Schaltzwischenzustände erreichbar sind. In der jeweiligen Position bzw. Endposition ist jeweils ein Anschlag für das Griffelement bereitgestellt, um das Griffelement sicher in der jeweiligen Endposition zu halten und/oder zu arretieren. Der bistabile Haltemechanismus kann entsprechend auch als bistabiler Rastmechanismus ausgestaltet sein.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung ist die HME-Kammer durch einen Innenwandabschnitt des Gehäuses und einen Außenwandabschnitt eines Verschiebemittels der HME-Vorrichtung zum Verschieben des HME-Mediums ausgestaltet, wobei das Verschiebemittel bewegbar angeordnet ist zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer. Durch die bewegbar angeordnete Trennwand kann eine besonders einfache gebaute HME-Vorrichtung bereitgestellt werden, bei welcher im Bypass-Modus dennoch zuverlässig ein Kontakt zwischen Medikamentenaerosol und HME-Medium verhindert werden kann. Das Verschiebemittel ist bevorzugt in Form einer Trennwand ausgebildet und verschiebt das HME-Medium dadurch, dass es dasselbe komprimiert oder sich wieder entsprechend zurückbilden lässt. D. h., unter einer Verschiebung des HME-Mediums ist vorliegend eine zumindest abschnittsweise Verschiebung des HME-Mediums bzw. eines Teils des HME-Mediums zu verstehen.
  • Außerdem ist es erfindungsgemäß möglich, dass der Außenwandabschnitt zum Verschieben des HME-Mediums und/oder zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer wenigstens teilweise bzw. abschnittsweise elastisch verformbar ausgestaltet ist. Unter dem Außenwandabschnitt ist hierbei insbesondere ein Wandabschnitt mit einer Außenwandfläche zu verstehen. In einer solchen Ausführungsvariante kann der Außenwandabschnitt durch ein separates Betätigungsmittel oder direkt bewegt und/oder verformt werden. Der Außenwandabschnitt bzw. das Verschiebemittel ist dabei bevorzugt zumindest in dem Bereich elastisch verformbar ausgestaltet, in welchem es in direkten Kontakt mit einem HME-Medium in der HME-Kammer kommen kann. Das Verschiebemittel kann hierbei zum Beispiel einen plattenförmigen Trennwandabschnitt aufweisen, der in einem gebogenen Zustand im Gehäuse angeordnet ist. Genauer gesagt kann der plattenförmige Trennwandabschnittt in einem HME-Modus in einer HME-Lage an einem Innenwandabschnitt bzw. einer Innenwandfläche des Gehäuses anliegen. Der plattenförmige Trennwandabschnitt kann dabei derart angeordnet und ausgestaltet sein, dass dieser bei einem Umschalten von dem HME-Modus in den Bypass-Modus aus der HME-Lage heraus in eine Bypass-Lage bewegbar ist, für welche der plattenförmige Trennwandabschnitt von dem einen Innenwandabschnitt in Richtung eines gegenüberliegenden Innenwandabschnitts und dabei heraus aus dem HME-Fluiddurchgang bewegt und/oder verformt wird.
  • Außerdem kann es gemäß der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, wenn das Verschiebemittel zwei plattenförmige Trennwandabschnitte zum wenigstens abschnittsweisen Trennen des HME-Mediums aufweist, wobei wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte zum Verschieben des HME-Mediums und/oder zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer bewegbar angeordnet ist. Im Vergleich zu einer Ausführungsvariante, in welcher das Verschiebemittel nur einen einzigen plattenförmigen Trennwandabschnitt aufweist, ist bei dem bewegbar angeordneten Trennwandabschnitt nur eine relativ geringe Bewegung und/oder Verformung desselben erforderlich, um zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umzuschalten. Ferner ist es hierbei von Vorteil, dass das HME-Medium nur entsprechend gering verschoben und/oder verformt werden muss.
  • Darüber hinaus kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, wenn wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte zum Verschieben des HME-Mediums und/oder zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer wenigstens teilweise elastisch verformbar ausgestaltet ist. Der elastisch verformbare Trennwandabschnitt ist dabei bevorzugt zumindest in dem Bereich elastisch verformbar ausgestaltet, in welchem dieser in direkten Kontakt mit einem HME-Medium in der HME-Kammer kommen kann bzw. kommt. Insbesondere durch die Kombination eines feststehenden plattenförmigen Trennwandabschnitts und eines wenigstens teilweise elastisch verformbar ausgestalteten Trennwandabschnitts lässt sich besonders einfach zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umschalten, da zum Umschalten nur der wenigstens teilweise elastisch verformbare Trennwandabschnitt verformt werden muss.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung ist es möglich, dass wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte zum Verschieben des HME-Mediums und/oder zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer zum anderen plattenförmigen Trennwandabschnitt relativ bewegbar angeordnet ist. Durch die Kombination eines feststehenden plattenförmigen Trennwandabschnitts und eines bewegbar angeordneten und/oder ausgestalteten Trennwandabschnitts lässt sich ebenfalls besonders einfach zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umschalten, da zum Umschalten nur der bewegbar angeordnete Trennwandabschnitt bewegt werden muss.
  • Außerdem kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, wenn die zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte im HME-Modus in dieselbe erste Richtung gebogen angeordnet sind und wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte zum Verschieben des HME-Mediums und/oder zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer in eine zweite Richtung, die der ersten Richtung entgegengesetzt ist, elastisch verformbar ausgestaltet ist. Dadurch kann sichergestellt werden, dass im HME-Modus ein möglichst freier bzw. hindernisfreier HME-Fluiddurchgang durch das HME-Medium hergestellt ist. Außerdem ist es dadurch möglich, für den Bypass-Modus auf besonders einfache Weise einen Bypass-Kanal zu bilden, nämlich durch Verformen des wenigstens einen plattenförmigen Trennwandabschnitts in die zweite Richtung.
  • Außerdem ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, dass das Verschiebemittel oder wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte derart elastisch verformbar angeordnet und ausgestaltet ist, dass das Verschiebemittel bzw. der wenigstens eine der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte bistabil, insbesondere durch eine Eigenspannung des Verschiebemittels oder des wenigstens einen der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte, in eine HME-Endstellung oder eine Bypass-Endstellung verformbar ist. Dadurch können zuverlässig Schaltzwischenzustände zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus verhindert werden. Das Verschiebemittel oder der wenigstens eine der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte sind dabei bevorzugt unter einer Vorspannung stehend im Gehäuse angeordnet. Außerdem ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung denkbar, dass das Verschiebemittel oder wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte eine Memorylegierung aufweist, welche derart verformbar ist, dass das Verschiebemittel oder wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte entsprechend in die jeweilige Endstellung verformbar ist.
  • Von weiterem Vorteil kann es sein, wenn das Verschiebemittel an wenigstens einer Stelle im Gehäuse fixiert ist. Dadurch kann eine definierte Auslenkung und/oder Verformung des Verschiebemittels begünstigt werden. Besonders bevorzugt ist es dabei, wenn das Verschiebemittel an zwei oder vier Stellen im Gehäuse fixiert ist. Das Verschiebemittel ist dabei insbesondere um eine Drehachse oder um zwei Drehachsen zumindest abschnittsweise bewegbar oder verschwenkbar im Gehäuse gelagert. D. h., das Verschiebemittel ist im Bereich der Drehachsen bzw. an entsprechenden Wellen derart im Gehäuse fixiert, dass nur eine Rotationsbewegung, jedoch keine Translationsbewegung des Verschiebemittels oder eines Abschnitts des Verschiebemittels möglich ist. Das Verschiebemittel kann dadurch besonders einfach über einen Hebel bewegt und/oder verformt werden. Dies begünstigt eine gewünschte Ein-Hand-Betätigung der erfindungsgemäßen HME-Vorrichtung.
  • Darüber hinaus ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, dass wenigstens ein Handbetätigungsmittel zum Bewegen oder elastischen Verformen des Verschiebemittels angeordnet ist. Unter dem Handbetätigungsmittel ist im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Stellelement zu verstehen, über welches ein Nutzer das Verschiebemittel durch direkte Handbetätigung bewegen oder elastisch verformen kann.
  • Erfindungsgemäß ist es dabei weiter von Vorteil, wenn das Handbetätigungsmittel fest mit dem Verschiebemittel, insbesondere mit einem der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte, verbunden ist, insbesondere monolithisch mit dem Verschiebemittel ausgestaltet ist. Durch die feste Verbindung zwischen dem Verschiebemittel und dem Handbetätigungsmittel kann eine zuverlässige und genaue Verschiebung und/oder Verformung des HME-Mediums erreicht werden. Eine monolithische oder einstückige Ausgestaltung des Verschiebemittels mit dem Handbetätigungsmittel vereinfacht den Herstellungsprozess der HME-Vorrichtung und führt dabei zu entsprechend niedrigen Herstellungskosten.
  • Außerdem kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, wenn das Handbetätigungsmittel einen durch Drücken betätigbaren Hub-Drehmechanismus zum Bewegen und/oder elastischen Verformen des Verschiebemittels, insbesondere wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte, aufweist. Der Hub-Drehmechanismus ist dabei bevorzugt als bistabiler Schaltmechanismus ausgestaltet. Das heißt, der erfindungsgemäße Hub-Drehmechanismus kann das Verschiebemittel bzw. den wenigstens einen der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte nur in zwei mögliche Endpositionen bewegen und/oder verschieben. Genauer gesagt ist der Hub-Drehmechanismus derart ausgestaltet, dass durch eine erste Druckbetätigung des Hub-Drehmechanismus das Verschiebemittel bzw. der wenigstens eine der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte in eine erste Endposition bewegt wird und durch eine zweite Druckbetätigung des Hub-Drehmechanismus das Verschiebemittel bzw. der wenigstens eine der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte aus der ersten Endposition heraus in eine zweite Endposition bewegt wird. Der Hub-Drehmechanismus ist dabei bevorzugt in Form eines „Kugelschreiber-Mechanismus” ausgestaltet und soll deshalb an dieser Stelle nicht weiter im Detail erläutert werden. Durch das Bereitstellen eines derartigen Hub-Drehmechanismus können zuverlässig Schaltzwischenzustände zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus verhindert werden. Außerdem kann dadurch eine besonders einfache Ein-Hand-Bedienung der HME-Vorrichtung ermöglich werden.
  • Bei einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung weisen die zwei Trennwandabschnitte jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche auf, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondieren. D. h., die Trennwandabschnitte können sowohl einen Teil der HME-Kammer als auch einen Teil des Bypasskanals bilden. Dadurch kann eine besonders materialsparende und somit auch entsprechend kostengünstige HME-Vorrichtung bereitgestellt werden. Im HME-Modus liegen die Innenwandflächen der Trennwandabschnitte direkt aufeinander bzw. aneinander. Erst für den Bypass-Modus sind die Innenwandflächen der Trennwandabschnitte derart voneinander beabstandbar angeordnet, dass sie einen Teil des Bypasskanals bilden können. Dass die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt korrespondieren und die Innenwandflächen mit dem Innenwandabschnitt korrespondieren bedeutet, dass die Außenwandflächen zumindest abschnittsweise dem Außenwandabschnitt entsprechen und die Innenwandflächen zumindest abschnittsweise dem Innenwandabschnitt entsprechen bzw. als dieselben ausgestaltet sind.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung weist das Verschiebemittel ein feststehendes Trennmittel und ein bewegliches Trennmittel auf, wobei das bewegliche Trennmittel relativ zum feststehenden Trennmittel um eine Drehachse verschwenkbar angeordnet ist. Dadurch kann das Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus besonders einfach realisiert werden.
  • Das bewegliche Trennmittel ist bevorzugt vollständig verschwenkbar angeordnet. Das bewegliche Trennmittel kann im Gehäuse an einem Innenwandabschnitt des Gehäuses oder an einem Rahmenelement im Gehäuse verschwenkbar gelagert sein. Ebenso kann das feststehende Trennmittel an einem Innenwandabschnitt des Gehäuses oder an einem Rahmenelement im Gehäuse befestigt sein. Das Rahmenelement kann beispielsweise als HME-Lagerrahmen ausgestaltet sein, der im Gehäuse für die Aufnahme des HME-Mediums bereitgestellt ist und bevorzugt im Gehäuse fixiert oder befestigt ist. Der HME-Lagerrahmen kann ferner einen Außenumfangswandabschnitt aufweisen, der zumindest abschnittsweise an einem Innenwandabschnitt des Gehäuses befestigt ist. Zur Erhöhung der Steifigkeit kann der HME-Lagerrahmen Streben aufweisen. Bei einer bevorzugten Ausführungsvariante können das bewegliche Trennmittel und/oder das feststehende Trennmittel jeweils an einer der Streben fixiert bzw. verschwenkbar gelagert sein. Durch ein Verschwenken des beweglichen Trennmittels kann das HME-Medium verschoben bzw. komprimiert werden und dabei aus dem Bypass-Fluiddurchgang heraus bzw. in diesen hinein bewegt werden.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung können das feststehende Trennmittel und das bewegliche Trennmittel jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche aufweisen, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondieren. Dadurch wird eine besonders materialsparende und somit auch entsprechend kostengünstige HME-Vorrichtung bereitgestellt. Im HME-Modus liegen die Innenwandflächen der Trennmittel zumindest abschnittsweise aufeinander, im HME-Modus sind die Innenwandflächen zur Ausgestaltung des Bypasskanals voneinander beabstandet.
  • Außerdem ist es erfindungsgemäß möglich, dass außerhalb des Gehäuses wenigstens ein Handbetätigungsmittel in Umfangsrichtung des Gehäuses zum Verschwenken des beweglichen Trennmittels verschiebbar angeordnet ist. Dadurch kann das bewegliche Trennmittel einfach in die gewünschte Position verstellt werden und somit entsprechend einfache zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umgeschaltet werden.
  • Von Vorteil ist es dabei, wenn das Handbetätigungsmittel fest mit dem beweglichen Trennmittel verbunden ist, insbesondere monolithisch mit dem beweglichen Trennmittel ausgestaltet ist. Durch die feste Verbindung des beweglichen Trennmittels mit dem Handbetätigungsmittel können ein sicheres und genaues Bewegen des beweglichen Trennmittels und somit ein entsprechend sicheres und genaues Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus gewährleistet werden. Wenn das bewegliche Trennmittel und das Handbetätigungsmittel als monolithisches Bauteil ausgestaltet sind, vereinfacht dies den Herstellungsprozess für die HME-Vorrichtung und es können entsprechend Kosten gespart werden.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung ist die HME-Kammer durch einen Innenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte, einen Innenwandabschnitt der ausgangsseitigen Gehäusehälfte und einen Außenwandabschnitt eines Verschiebemittels der HME-Vorrichtung zum Verschieben des HME-Mediums ausgestaltet, wobei das Verschiebemittel zum Absperren des Bypasskanals im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer ein erstes Trennmittel und ein zweites Trennmittel aufweist, wobei das erste Trennmittel und das zweite Trennmittel um eine Drehachse relativ zueinander verschwenkbar angeordnet sind, und wobei das erste Trennmittel mit einer von der eingangsseitigen Gehäusehälfte und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte in Wirkverbindung steht und das zweite Trennmittel mit der anderen von der eingangsseitigen Gehäusehälfte und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte in Wirkverbindung steht. Dadurch ist es möglich, durch eine Verdrehung der Gehäusehälften ein einfaches Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus zu erzielen. Die Gehäusehälften müssen dabei nicht vollständig gegeneinander verdreht werden. Entscheidend ist, dass durch das erste Trennmittel und das zweite Trennmittel das HME-Medium ausreichend komprimiert wird, d. h., derart auseinander gedrückt wird, dass es Außerhalb des Bypass-Fluiddurchgangs von der Eingangsöffnung zur Ausgangsöffnung angeordnet ist. Hierbei reicht beispielsweise eine Verdrehung der Gehäusehälften zueinander um weniger als 60°, bevorzugt um einen Wert zwischen 30° und 45°.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung ist es möglich, dass das erste Trennmittel und das zweite Trennmittel jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche aufweisen, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondieren. Dadurch wird eine besonders materialsparende und entsprechend kostengünstige HME-Vorrichtung geschaffen. Im HME-Modus liegen die Innenwandflächen aufeinander. Im Bypass-Modus sind die Innenwandflächen zum Ausgestalten des Bypasskanals voneinander beabstandet angeordnet bzw. sind zum Ausgestalten des Bypasskanals voneinander entsprechend beabstandbar angeordnet.
  • Außerdem ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, dass das erste Trennmittel an einer von der eingangsseitigen Gehäusehälfte und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte befestigt ist, insbesondere monolithisch mit der entsprechenden Gehäusehälfte ausgestaltet ist, und das zweite Trennmittel an der anderen von der eingangsseitigen Gehäusehälfte und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte befestigt ist, insbesondere monolithisch mit der entsprechenden Gehäusehälfte ausgestaltet ist. Durch die erfindungsgemäße Befestigung der Trennmittel an den Gehäusehälften kann eine besonders zuverlässige und definierte Verdrängung bzw. Verschiebung des HME-Mediums im Gehäuse bzw. in der HME-Kammer gewährleistet werden. Wenn die Trennmittel und die Gehäusehälften jeweils als monolithisches Bauteil ausgestaltet sind, vereinfacht dies den Herstellungsprozess für die HME-Vorrichtung und es können entsprechend Kosten gespart werden.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung ist es möglich, dass in dem Gehäuse ein Hohlprofil um eine Drehachse drehbar angeordnet ist und ein Innenwandabschnitt der HME-Kammer mit einem Innenwandabschnitt des Hohlprofils korrespondiert, wobei zwischen einem ersten Außenwandabschnitt des Hohlprofils und einem ersten Innenwandabschnitt des Gehäuses ein Abschnitt des Bypasskanals herstellbar ist, und insbesondere der erste Außenwandabschnitt des Hohlprofils mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondiert. Dass der Innenwandabschnitt der HME-Kammer mit dem Innenwandabschnitt des Hohlprofils korrespondiert bedeutet, dass der Innenwandabschnitt der HME-Kammer dem Innenwandabschnitt des Hohlprofils entspricht bzw. als derselbe ausgestaltet ist. Dass der erste Außenwandabschnitt des Hohlprofils mit dem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondiert bedeutet, dass der erste Außenwandabschnitt des Hohlprofils dem Innenwandabschnitt des Bypasskanals entspricht bzw. als derselbe ausgestaltet ist. In dem erfindungsgemäßen Hohlprofil muss das HME-Medium nicht verschoben oder verformt werden, um aus dem HME-Fluidkanal heraus bewegt zu werden. Dadurch lässt sich mit entsprechend niedrigem Widerstand bzw. entsprechend geringem Kraftaufwand zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umschalten. Dadurch, dass zwischen dem ersten Außenwandabschnitt des Hohlprofils und dem ersten Innenwandabschnitt des Gehäuses ein Abschnitt des Bypasskanals herstellbar ist und dabei insbesondere der erste Außenwandabschnitt des Hohlprofils mit dem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondiert, kann außerdem eine besonders materialsparende und dadurch entsprechend kostengünstige HME-Vorrichtung bereitgestellt werden.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung ist es möglich, dass ein zweiter Außenwandabschnitt des Hohlprofils flächenbündig oder im Wesentlichen flächenbündig an einem zweiten Innenwandabschnitt des Gehäuses anliegt. Dadurch kann die HME-Vorrichtung besonders platzsparend bereitgestellt werden. Der zweite Außenwandabschnitt ist dabei bevorzugt derart flächenbündig am zweiten Innenwandabschnitt angeordnet, dass der zweite Außenwandabschnitt und der zweite Innenwandabschnitt ohne starke Reibung zueinander bewegbar bzw. verdrehbar angeordnet sind. Hierzu kann es von Vorteil sein, dass der zweite Außenwandabschnitt sowie der zweite Innenwandabschnitt zumindest abschnittsweise als Gleitlager, mit Gleitlagereigenschaften oder mit einer Oberflächenrauhigkeit für Gleitlagereigenschaften ausgestaltet sind.
  • Darüber hinaus ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, dass die HME-Kammer durch einen Innenwandabschnitt des Hohlprofils und einen Innenwandabschnitt des Gehäuses gebildet ist. Damit kann die HME-Vorrichtung besonders materialsparend und somit auch entsprechend kostengünstige bereitgestellt werden.
  • Von weiterem Vorteil ist es hierbei, wenn das Gehäuse ein Gehäusefenster aufweist, durch welches das Hohlprofil abschnittsweise nach außen frei liegt. Dadurch ist es für einen Nutzer der HME-Vorrichtung einfach, das Hohlprofil, das im Wesentlichen im Gehäuse angeordnet ist, zum Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus durch eine Handbetätigung des Hohlprofils in dem Gehäuse zu drehen. Von besonderem Vorteil ist es in diesem Fall, wenn ein Außenwandabschnitt bzw. eine Außenwandfläche des Hohlprofils, die von außen sichtbar in das Gehäusefenster drehbar ist, eine HME-Markierung für den HME-Modus, beispielsweise „HME”, und eine Bypass-Markierung für den Bypass-Modus, beispielsweise „Bypass” oder „Aerosol”, aufweist. Die Markierungen können derart am Außenwandabschnitt des Hohlprofils angeordnet sein, dass die HME-Markierung im HME-Modus am Gehäusefenster zu sehen ist und die Bypass-Markierung im Bypass-Modus am Gehäusefenster zu sehen ist. So kann ein Nutzer auf Anhieb von außen erkennen, ob sich die HME-Vorrichtung momentan im HME-Modus oder im Bypass-Modus befindet.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung weist das Gehäuse einen Eingangs-Fluidkanal und einen Ausgangs-Fluidkanal auf, wobei der Eingangs-Fluidkanal mit einem ersten Umschalt-Fluidkanal und der Ausgangs-Fluidkanal mit einem zweiten Umschalt-Fluidkanal verbunden sind, wobei sich der erste Umschalt-Fluidkanal quer zum Eingangs-Fluidkanal erstreckt und der zweite Umschalt-Fluidkanal quer zum Ausgangs-Fluidkanal erstreckt, und wobei der Eingangs-Fluidkanal, der erste Umschalt-Fluidkanal, der zweite Umschalt-Fluidkanal und der Ausgangs-Fluidkanal im Bypass-Modus zumindest abschnittsweise mit dem Bypasskanal korrespondieren. Dies stellt eine weitere alternative Ausführungsvariante dar, mittels welcher auf einfache und sichere Weise zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umgeschaltet und dabei zuverlässig ein Kontakt zwischen Medikamentenaerosol und HME-Medium verhindert werden kann. Der Eingangs-Fluidkanal und der Ausgangs-Fluidkanal sind bevorzugt als getrennte bzw. nicht monolithisch verbundene Bauteile ausgestaltet. Der erste Umschalt-Fluidkanal erstreckt sich bevorzugt derart quer zum Eingangs-Fluidkanal, dass zwischen dem ersten Umschalt-Fluidkanal und dem Eingangs-Fluidkanal ein Winkel zwischen 100° und 170°, besonders bevorzugt zwischen 120° und 150° gebildet ist. Der zweite Umschalt-Fluidkanal erstreckt sich bevorzugt derart quer zum Ausgangs-Fluidkanal, dass zwischen dem zweiten Umschalt-Fluidkanal und dem Ausgangs-Fluidkanal ein Winkel zwischen 100° und 170°, besonders bevorzugt zwischen 120° und 150° gebildet ist. Dadurch lässt sich der verfügbare Raum im Gehäuse besonders vorteilhaft nutzen. Der erste Umschalt-Fluidkanal und der zweite Umschalt-Fluidkanal sind dabei bevorzugt derart ausgestaltet, dass im Bypass-Modus, insbesondere zwischen einer ringförmigen Stirnseite des ersten Fluidkanals und einer ringförmigen Stirnseite des zweiten Fluidkanals, zumindest abschnittsweise ein Flächenverbund zwischen dem ersten Umschalt-Fluidkanal und dem zweiten Umschalt-Fluidkanal besteht, d. h., der erste Umschalt-Fluidkanal und der zweite Umschalt-Fluidkanal bzw. die jeweiligen Stirnseiten derselben zumindest abschnittsweise flächenbündig, insbesondere fluiddicht flächenbündig, aneinandergrenzen.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung sind der erste Umschalt-Fluidkanal und der zweite Umschalt-Fluidkanal im HME-Modus zumindest abschnittsweise parallel oder im Wesentlichen parallel zueinander angeordnet. Durch eine derartige Anordnung und Ausgestaltung der Umschalt-Fluidkanäle lässt sich der verfügbare Raum im Gehäuse bzw. in der HME-Kammer besonders vorteilhaft nutzen. Außerdem kann dadurch ein besonders gleichmäßiger Aufbau der HME-Vorrichtung erzielt werden, wodurch gleiche oder zumindest sehr ähnliche Bauteile verwendet werden können, was wiederum zu einer einfachen und kostengünstigen Herstellung der HME-Vorrichtung führt.
  • Darüber hinaus ist es gemäß der vorliegenden Erfindung denkbar, dass in der HME-Kammer das HME-Medium angeordnet ist und das HME-Medium einen gestuften Durchgangskanal aufweist, in welchem einer von dem Eingangs-Fluidkanal und dem Ausgangs-Fluidkanal verschiebbar und der andere von dem Eingangs-Fluidkanal und dem Ausgangs-Fluidkanal zumindest abschnittsweise umfangsseitig formschlüssig oder flächenbündig mit dem HME-Medium angeordnet sind. Dadurch kann sichergestellt werden, dass das HME-Medium in einer definierten Position gehalten wird, wenn der Fluidkanal, der verschiebbar in dem HME-Medium angeordnet ist, verschiebt bzw. bewegt wird. Um den Eingangs-Fluidkanal oder den Ausgangs-Fluidkanal verschiebbar oder bewegbar im HME-Medium anzuordnen, weist das HME-Medium eine C-förmige, im Wesentlichen C-förmige oder in Umfangsrichtung des HME-Mediums gebogene oder sich erstreckende Ausnehmung auf, in welcher sich der Eingangs-Fluidkanal oder der Ausgangs-Fluidkanal bewegen kann, ohne das HME-Medium zu verschieben oder zu verformen. Unter dem gestuften Durchgangskanal ist im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Durchgangsöffnung im HME-Medium zu verstehen, die nicht kontinuierlich, sondern zwischen einer Eintrittsöffnung und einer Austrittsöffnung dieser Durchgangsöffnung mit einem Absatz oder einer Kante, also einer Stufe, ausgestaltet ist.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung weist das Gehäuse eine eingangsseitige Gehäusehälfte und eine ausgangsseitigen Gehäusehälfte auf, wobei in der eingangsseitigen Gehäusehälfte ein Eingangs-Fluidkanal angeordnet ist. Der Eingangs-Fluidkanal und die eingangsseitige Gehäusehälfte sind dabei relativ zueinander verdrehbar angeordnet, wobei der Eingangs-Fluidkanal eine Eingangsöffnung, die mit der Eingangsöffnung der HME-Vorrichtung korrespondiert, und eine Durchgangsöffnung aufweist. Die Durchgangsöffnung ist im HME-Modus in die HME-Kammer und im Bypass-Modus in den Bypasskanal gerichtet. Dadurch wird eine weitere Ausführungsvariante bereitgestellt, mittels welcher ein besonders einfaches Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus möglich ist. Durch den erfindungsgemäßen Aufbau ist es außerdem möglich, eine besonders materialsparende und somit entsprechend kostensparende HME-Vorrichtung zu realisieren. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist insbesondere die eingangsseitige Gehäusehälfte zum Eingangs-Fluidkanal sowie zur ausgangsseitigen Gehäusehälfte verdrehbar angeordnet. Dadurch ist es für einen Nutzer der vorliegenden HME-Vorrichtung besonders einfach möglich, durch ein Drehen an der eingangsseitigen Gehäusehälfte zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umzuschalten. Dadurch, dass bei einem Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus nur die eingangsseitige Gehäusehälfte verdreht wird, während der Eingangs-Fluidkanal sowie die ausgangsseitige Gehäusehälfte nicht bewegt werden, können Fluidkanäle besonders fest und fluiddicht am Eingangs-Fluidkanal und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte angeordnet werden. Der Eingangs-Fluidkanal ragt erfindungsgemäß zumindest abschnittsweise in die eingangsseitige Gehäusehälfte hinein und dabei bevorzugt durch die eingangsseitige Gehäusehälfte hindurch bis zu einer Kontaktierung der ausgangsseitigen Gehäusehälfte, an welcher der Eingangs-Fluidkanal bevorzugt zumindest abschnittsweise flächenbündig anliegt. Durch diese Kopplung des Eingangs-Fluidkanals mit der eingangsseitigen Gehäusehälfte sowie der ausgangsseitigen Gehäusehälfte bei der vorstehend beschriebenen verdrehbaren Lagerung zumindest der eingangsseitigen Gehäusehälfte kann eine besonders einfach aufgebaute und dennoch zuverlässig funktionierende HME-Vorrichtung geschaffen werden. Unter der zu dieser Ausführungsvariante beschriebenen Durchgangsöffnung ist insbesondere eine ausgangseitige Öffnung im Eingangs-Fluidkanal zu verstehen. Diese Öffnung ist dabei nicht auf eine kreisförmige Rohröffnung beschränkt. Vielmehr kann die vorliegende Durchgangsöffnung auch verschiedene Öffnungsabschnitte oder einen beliebig geometrisch ausgestalteten Öffnungsbereich aufweisen.
  • Gemäß einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung ist es von Vorteil, wenn die Durchgangsöffnung einen seitlichen Öffnungsabschnitt und einen frontalen Öffnungsabschnitt aufweist, wobei die Öffnungsrichtung des seitlichen Öffnungsabschnitts quer zur Öffnungsrichtung der Eingangsöffnung und/oder des frontalen Öffnungsabschnitts gerichtet ist. Der seitliche Öffnungsabschnitt und der frontale Öffnungsabschnitt können hierbei durch einen Steg oder anderen Trennbereich voneinander getrennt sein oder als Abschnitte einer einzigen Öffnung bzw. Durchgangsöffnung bereitgestellt sein. Dadurch ist es möglich, dass ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch den seitlichen Öffnungsabschnitt in das HME-Medium und aus dem HME-Medium heraus durch den frontalen Öffnungsabschnitt weiter durch die Ausgangsöffnung bereitgestellt wird. Wir nun die eingangsseitige Gehäusehälfte relativ zum Eingangs-Fluidkanal verdreht, d. h., von dem HME-Modus in den Bypass-Modus umgeschaltet, wird ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch den seitlichen Öffnungsabschnitt in eine Bypasskammer und aus der Bypasskammer heraus durch den frontalen Öffnungsabschnitt weiter durch die Ausgangsöffnung bereitgestellt. Der Bypasskanal korrespondiert in diesem Fall mit einem Kanalabschnitt, der durch den Eingangs-Fluidkanal, die eingangsseitige Gehäusehälfte und die ausgangsseitige Gehäusehälfte gebildet wird. Von besonderem Vorteil ist es hierbei, wenn in der eingangsseitigen Gehäusehälfte eine HME-Kammer ausgestaltet ist, die wenigstens 50%, bevorzugt mehr als 70% des Volumens oder eines Innenvolumenbereichs der eingangsseitigen Gehäusehälfte, der durch einen Innenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte und einen offenen Bereich derselben begrenzt ist, einnimmt.
  • Ferner ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, dass der Eingangs-Fluidkanal einen Wandabschnitt aufweist, der, insbesondere fluchtend zum seitlichen Öffnungsabschnitt, im Eingangs-Fluidkanal parallel oder im Wesentlichen parallel zu der Öffnungsrichtung des seitlichen Öffnungsabschnitts angeordnet ist. Dadurch kann ein Fluiddurchgang bzw. ein entsprechendes Fluid vorteilhaft in Richtung der HME-Kammer bzw. der Bypasskammer durch den seitlichen Öffnungsabschnitt geleitet werden. Der Wandabschnitt ist bevorzugt monolithischer Bestandteil des Eingangs-Fluidkanals, kann aber auch als separates Bauteil angeordnet sein. Der Wandabschnitt ist bevorzugt quer, besonders bevorzugt orthogonal oder im Wesentlichen orthogonal zu einem Innenwandabschnitt bzw. einer Innenwandoberfläche des Eingangsfluidkanals ausgestaltet. Dadurch kann eine besonders effiziente Umleitung aus dem Eingangs-Fluidkanal in Richtung der HME-Kammer bzw. der Bypasskammer erzielt werden.
  • Darüber hinaus ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung möglich, dass der Wandabschnitt eine Höhe aufweist, die wenigstens der halben Durchgangshöhe, insbesondere der gesamten Durchgangshöhe des Eingangs-Fluidkanals an der Stelle des Wandabschnitts entspricht. Dadurch kann der Fluiddurchgang bzw. ein entsprechendes Fluid besonders wirkungsvoll in Richtung der HME-Kammer bzw. der Bypasskammer geleitet werden. Um turbulente Strömungen zu reduzieren oder Strömungswiderstände zu verringern kann der Wandabschnitt zumindest abschnittsweise eine konvexe und/oder konkave Wandoberfläche aufweisen, welche eine Fluidströmung von der Eingangsöffnung besser in Richtung der HME-Kammer bzw. der Bypasskammer leitet und vermeidet, dass die Fluidströmung mit voller Kraft senkrecht bzw. orthogonal gegen den Wandabschnitt prallt.
  • Gemäß eines weiteren Aspekts der vorliegenden Erfindung ist in dem Gehäuse ein HME-Lagerrahmen zum Lagern des HME-Mediums angeordnet und der HME-Lagerrahmen zum Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus um eine Drehachse drehbar gelagert, wobei der HME-Lagerrahmen einen äußeren Ringabschnitt und einen Lagerrahmen-Durchgangskanal innerhalb des äußeren Ringabschnitts aufweist, wobei die HME-Kammer durch einen Innenwandabschnitt des Gehäuses, einen Innenwandabschnitt des äußeren Ringabschnitts und einen Außenwandabschnitt des Lagerrahmen-Durchgangskanals gebildet ist, und wobei ein Innenwandabschnitt des Lagerrahmen-Durchgangskanal im Bypass-Modus mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondiert. Dadurch wird eine weitere Ausführungsvariante bereitgestellt, mittels welcher ein besonders einfaches Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus möglich ist. Der Lagerrahmen-Durchgangskanal ist bevorzugt als innerer Ringabschnitt, d. h., entsprechend ringförmig, insbesondere als geschlossener Ring, ausgebildet. Der äußere Ringabschnitt und der innere Ringabschnitt bzw. der Lagerrahmen-Durchgangskanal sind bevorzugt durch Verbindungsstreben miteinander verbunden, welche vom HME-Medium umgeben bzw. umschließbar sind. Dadurch kann der Lagerrahmen-Durchgangskanal stabil im äußeren Ringabschnitt gehalten werden. Durch den vorliegenden HME-Lagerrahmen werden sowohl Teile der HME-Kammer als auch Teile des Bypasskanals ausgestaltet. Dadurch wird eine besonders materialsparende und entsprechend kostengünstige Lösung zur Bereitstellung der erfindungsgemäßen HME-Vorrichtung erzielt. Der Lagerrahmen-Durchgangskanal ist dabei bevorzugt exzentrisch im äußeren Ringabschnitt und/oder im Gehäuse angeordnet. Dadurch kann der Lagerrahmen-Durchgangskanal durch ein Verdrehen des HME-Lagerrahmens einfach aus dem HME-Fluiddurchgang bzw. dem Bypass-Fluiddurchgang gedreht werden.
  • Bei einer Weiterbildung der vorliegenden Erfindung ist es von Vorteil, wenn ein Außenwandabschnitt des äußeren Ringabschnitts flächenbündig an einem Innenwandabschnitt des Gehäuses anliegt. Dadurch kann der HME-Lagerrahmen besonders zuverlässig und zugleich widerstandsarm im Gehäuse verdreht bzw. um die Drehachse gedreht werden und ein entsprechend einfaches Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus ermöglichen.
  • Ferner ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, dass ein Außenwandabschnitt des äußeren Ringabschnitts durch ein Gehäusefenster mit einem außerhalb des Gehäuses angeordneten Stellelement wirkverbunden ist, und der HME-Lagerrahmen durch Bewegen des Stellelements um die Drehachse drehbar ist.
  • Dadurch kann der HME-Lagerrahmen besonders einfache um die Drehachse gedreht und entsprechend einfach zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umgeschaltet werden. Das Gehäusefenster ist dabei bevorzugt fluiddicht gegenüber der HME-Kammer abgedichtet oder verschlossen.
  • Außerdem kann es im Sinne der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, wenn das Stellelement das Gehäuse zumindest abschnittsweise ringförmig umgibt. Dadurch ist es möglich, dass ein Nutzer das Stellelement zum Umschalten zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus in jeder Position gut greifen kann und den HME-Lagerrahmen entsprechend einfach bzw. bedienerfreundlich drehen kann. Der Außenwandabschnitt des ringförmigen Abschnitts des Stellelements ist bevorzugt profiliert, d. h., mit Griffmulden und/oder Vorsprüngen, ausgestaltet. Dadurch lässt sich das Stellelement auch mit zum Beispiel feuchten Händen gut greifen und sich der HME-Lagerrahmen entsprechend gut drehen. Das Stellelement ist vorliegend mit dem HME-Lagerrahmen stets wirkverbunden.
  • Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß möglich, dass das Stellelement durch einen Vorsprung von dem Außenwandabschnitt des äußeren Ringabschnitts mit demselben wirkverbunden ist. Durch eine derartige Wirkverbindung ist eine besonders einfache, kostengünstige und zugleich zuverlässige Wirkverbindung zwischen dem Stellelement und dem HME-Lagerrahmen hergestellt. Der Vorsprung kann beispielsweise in eine zugehörige Aufnahme im Stellelement greifen oder rastend darin aufgenommen sein. Eine solche zerstörungsfrei lösbare Verbindung zwischen dem Stellelement und dem HME-Lagerrahmen hat den weiteren Vorteil, dass das Stellelement im Falle einer Abnutzung leicht durch ein anderes Stellelement ausgetauscht werden kann.
  • Weitere, die Erfindung verbessernde Maßnahmen ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung zu verschiedenen Ausführungsbeispielen der Erfindung, welche in den Figuren schematisch dargestellt sind. Sämtliche aus den Ansprüchen, der Beschreibung oder der Zeichnung hervorgehende Merkmale und/oder Vorteile, einschließlich konstruktiver Einzelheiten und räumlicher Anordnungen können sowohl für sich als auch in den verschiedenen Kombinationen erfindungswesentlich sein.
  • BEVORZUGTE AUSFÜHRUNGSBEISPIELE
  • Weitere, die Erfindung verbessernde Maßnahmen ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung zu einigen Ausführungsbeispielen der Erfindung, welche in den Figuren dargestellt sind. Sämtliche aus den Ansprüchen, der Beschreibung oder der Zeichnung hervorgehende Merkmale und/oder Vorteile, einschließlich konstruktiver Einzelheiten und räumlicher Anordnungen können sowohl für sich, als auch in den verschiedenen Kombinationen erfindungswesentlich sein. Es zeigen jeweils schematisch:
  • 1 eine perspektivische Ansicht einer HME-Vorrichtung gemäß einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 2 eine perspektivische Ansicht einer eingangsseitigen Gehäusehälfte der HME-Vorrichtung gemäß der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 3 eine perspektivische Ansicht einer ausgangsseitigen Gehäusehälfte der HME-Vorrichtung gemäß der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 4 eine perspektivische Schnittdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem HME-Modus,
  • 5 eine perspektivische Schnittdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Bypass-Modus,
  • 6 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 7 eine perspektivische Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 8 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem HME-Modus,
  • 9 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Bypass-Modus,
  • 10 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 11 eine perspektivische Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 12 eine Seitenansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 13 eine Vorderansicht einer geöffnete HME-Vorrichtung gemäß der vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 14 eine Vorderansicht eines Trennmittels der HME-Vorrichtung gemäß der vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 15 eine Vorderansicht einer geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem HME-Modus,
  • 16 eine Vorderansicht der geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Bypass-Modus,
  • 17 eine Seitenansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem HME-Modus,
  • 18 eine Seitenansicht der HME-Vorrichtung gemäß der fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Bypass-Modus,
  • 19 eine Vorderansicht einer geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im HME-Modus,
  • 20 eine Vorderansicht der geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im Bypass-Modus,
  • 21 eine Seitenansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Bypass-Modus,
  • 22 eine seitliche Schnittdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im Bypass-Modus,
  • 23 eine Vorderansicht einer geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im HME-Modus,
  • 24 eine Vorderansicht der geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im Bypass-Modus,
  • 25 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer siebten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 26 eine perspektivische Teildarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der siebten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 27 eine weitere perspektivische Teildarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der siebten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,.
  • 28 eine Seitenansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer achten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Bypass-Modus,
  • 29 eine seitliche Schnittdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der achten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im Bypass-Modus,
  • 30 eine Vorderansicht einer geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der achten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im HME-Modus,
  • 31 eine Vorderansicht der geöffneten HME-Vorrichtung gemäß der achten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung im Bypass-Modus,
  • 32 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer neunten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 33 eine perspektivische Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der neunten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
  • 34 eine perspektivische Ansicht der HME-Vorrichtung gemäß einer zehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, und
  • 35 eine perspektivische Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung gemäß der zehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
  • Elemente mit gleicher Funktion und Wirkungsweise sind in den 1 bis 35 jeweils mit denselben oder ähnlichen Bezugszeichen, die sich teilweise nur durch ausführungsformspezifische Buchstaben voneinander unterscheiden, versehen.
  • In den 1 bis 35 sind verschiedene Ausführungsformen einer erfindungsgemäßen HME-Vorrichtung 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems dargestellt. Die dargestellte HME-Vorrichtung 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i weist ein Gehäuse 20a, 20b, 20c, 20d, 20e, 20f, 20g, 20h, 20i mit einer Eingangsöffnung 31a, 31b, 31c, 31d, 31e, 31f, 31g, 31h, 31i und einer Ausgangsöffnung 41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41i auf. Ferner weist die HME-Vorrichtung 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i eine zwischen der Eingangsöffnung 31a, 31b, 31c, 31d, 31e, 31f, 31g, 31h, 31i und der Ausgangsöffnung 41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41i angeordnete HME-Kammer 50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 50i zur Aufnahme eines HME-Mediums 60a, 60b, 60c, 60d, 60e, 60f, 60g, 60h, 60i, das vorliegend als HME-Schaumelement ausgestaltet ist, auf. Darüber hinaus weist die HME-Vorrichtung 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i einen Schaltmechanismus 70a, 70b, 70c, 70d, 70e, 70f, 70g, 70h, 70i auf, durch welchen die HME-Vorrichtung 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i zwischen einem HME-Modus M1, in welchem ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung 31a, 31b, 31c, 31d, 31e, 31f, 31g, 31h, 31i durch die HME-Kammer 50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 50i zu der Ausgangsöffnung 41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41i bereitgestellt ist, und einem Bypass-Modus M2, in welchem ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung 31a, 31b, 31c, 31d, 31e, 31f, 31g, 31h, 31i an der HME-Kammer 50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 50i vorbei durch einen Bypasskanal 80a, 80b, 80d, 80e, 80f, 80h im Gehäuse 20a, 20b, 20c, 20d, 20e, 20f, 20g, 20h, 20i zu der Ausgangsöffnung 41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41i bereitgestellt ist, umschaltbar ist, wobei der Bypasskanal 80a, 80b, 80d, 80e, 80f, 80h im Bypass-Modus M2 gegenüber der HME-Kammer 50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 50i abgesperrt ist. D. h., im Bypass-Modus M2 ist das HME-Medium 50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 50i stets vollständig und dabei zumindest patientenseitig sowie ventilatorseitig vom Bypasskanal 80a, 80b, 80d, 80e, 80f, 80h getrennt, wodurch Medikamentenaerosol während einer Medikamentenverneblung nicht mit dem HME-Medium 50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 56i in Kontakt treten kann.
  • 1 bis 5 zeigen eine erste Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Gemäß der in 1 dargestellten Ausführungsform weist das Gehäuse 20a eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30a mit der Eingangsöffnung 31a und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a mit der Ausgangsöffnung 41a auf. Ferner ist in 1 ein Schaltmechanismus 70a dargestellt, dem unter anderem Drehgriffe 45a und Halteelemente 48a zugeordnet sind. Durch die Drehgriffe 45a lässt sich die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a von einem Nutzer einfach gegen die eingangsseitige Gehäusehälfte 30a verdrehen. Die Halteelemente 38a sind konvex bzw. als gewölbter Vorsprung an bzw. auf einem Außenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30a ausgestaltet. Die Drehgriffe 45a bilden dabei mit den Halteelementen 38a einen bistabilen Haltemechanismus, durch welchen Schaltzwischenzustände zwischen dem HME-Modus M1 und dem Bypass-Modus M2 verhindert werden können. Sobald einer der Drehgriffe 45a über die Kontur eines zugehörigen radialen Halteelements 38a geführt wird, entsteht eine Rückstellkraft, die bis zudem Punkt der größten Auslenkung des Drehgriffs 45a wirkt. Wird der Drehgriff 45a nun über diesen Punkt hinaus über die Kontur des Halteelements 38a bewegt, wirkt eine Kraft in Richtung einer Umschaltbewegung. Damit kann nur einer der beiden Zwischenzustände, d. h., der HME-Modus M1 oder der Bypass-Modus M2 aktiv sein, ohne das Schaltzwischenzustände erreichbar sind. Ferner ist in 1 eine Drehachse 21a dargestellt, um welche die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a drehbar gelagert ist.
  • In 2 ist die eingangsseitige Gehäusehälfte 30a im Detail dargestellt. Wie in 2 dargestellt, weist die eingangsseitige Gehäusehälfte 30a einen Innenwandabschnitt 32a auf. Ferner weist die eingangsseitige Gehäusehälfte 30a erste Eingangslöcher 33a, zweite Eingangslöcher 34a, Eingangsblenden 35a sowie zwischen den Eingangsblenden 35a ausgestaltete Eingangsblenden-Durchgänge 36a auf.
  • 3 stellt die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a im Detail dar. Gemäß 3 weist die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a einen Innenwandabschnitt 42a auf. Außerdem weist die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a Ausgangslöcher 43a und Ausgangsblenden 44a auf.
  • In 4 ist die HME-Vorrichtung 1a im HME-Modus M1 dargestellt. In 5 ist die HME-Vorrichtung im Bypass-Modus M2 dargestellt. Für eine bessere Übersichtlichkeit wurde in den 4 und 5 auf manche der Bezugszeichen verzichtet.
  • Wie in 4 dargestellt, ist die HME-Kammer 50a durch den ersten Innenwandabschnitt 32a der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30a und den zweiten Innenwandabschnitt 42a der ausgangsseitigen Gehäusehälfte 40a gebildet. Unter einem Innenwandabschnitt ist vorliegend insbesondere ein Wandabschnitt bzw. eine Wandfläche zu verstehen, der bzw. die innerhalb eines Außenwandabschnitts 39a, 47a bzw. einer Außenwandfläche der Gehäusehälften 30a, 40a ausgestaltet ist. Die eingangsseitige Gehäusehälfte 30a und die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40a sind dabei zum Absperren und Öffnen des Bypasskanals 80a relativ zueinander verdrehbar angeordnet. In dem in 4 dargestellten HME-Modus M1 ist ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung 31a durch die ersten Eingangslöcher 33a, die HME-Kammer 50a, das HME-Medium 60a, die Eingangsblenden-Durchgänge 36a zu der Ausgangsöffnung 41a bereitgestellt. Entsprechend ist gleichzeitig ein HME-Fluiddurchgang von der Ausgangsöffnung 41a durch die Eingangsblenden-Durchgänge 36a, das HME-Medium 60a, die HME-Kammer 50a und die ersten Eingangslöcher 33a zu der Eingangsöffnung 31a bereitgestellt. Im HME-Modus M1 sind die zweiten Eingangslöcher 34a durch Wandabschnitte zwischen den Ausgangslöchern 43a bzw. die Ausgangslöcher 43a durch Wandabschnitte zwischen den zweiten Eingangslöchern 34a verdeckt und die ersten Eingangslöcher 33a sowie die Eingangsblenden-Durchgänge 36a sind freigegeben, d. h., nicht durch die Ausgangsblenden 44a verdeckt. Der HME-Fluiddurchgang ist in 4 durch einen Doppelpfeil dargestellt.
  • In dem in 5 dargestellten Bypass-Modus M2 ist ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung 31a an der HME-Kammer 50a sowie dem HME-Medium 60 vorbei durch den Bypasskanal 80a und dabei durch die zweiten Eingangslöcher 34a und die Ausgangslöcher 43a zu der Ausgangsöffnung 41a bereitgestellt. Entsprechend ist auch ein Bypass-Fluiddurchgang von der Ausgangsöffnung 41a an der HME-Kammer 50a sowie dem HME-Medium 60a vorbei durch den Bypasskanal 80a und dabei durch die Ausgangslöcher 43a und die zweiten Eingangslöcher 34a zu der Eingangsöffnung 31a bereitgestellt. Im Bypass-Modus M2 sind dabei die ersten Eingangslöcher 33a und die Eingangsblenden-Durchgänge 36a von den Ausgangsblenden 44a verdeckt und die zweiten Eingangslöcher 34a fluchtend mit den Ausgangslöchern 43a angeordnet. Der Bypass-Fluiddurchgang ist in 5 durch einen Doppelpfeil dargestellt.
  • 6 bis 9 zeigen eine zweite Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Wie in 6 dargestellt, weist das Gehäuse 20b der HME-Vorrichtung 1b eine erste Gehäusehälfte 30b mit der Eingangsöffnung 31b und eine zweite Gehäusehälfte 40b mit der Ausgangsöffnung 41b auf. Ferner weist die HME-Vorrichtung einen Schaltmechanismus 70b auf, der zum Umschalten zwischen dem HME-Modus M1 und dem Bypass-Modus M2 ausgestaltet ist. Dem Schaltmechanismus 70b ist dabei unter anderem ein Handbetätigungsmittel 95b zugeordnet.
  • 7 zeigt eine Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung 1b gemäß der zweiten Ausführungsform. Wie aus dieser Darstellung hervorgeht, weist die eingangsseitige Gehäusehälfte 30b einen Innenwandabschnitt 32b auf. Die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40b weist ebenfalls einen Innenwandabschnitt auf, der in 7 verdeckt dargestellt ist. Ferner ist in 7 ein Verschiebemittel 90b zum Verschieben des HME-Mediums 60b in der HME-Kammer 50b mit einem Außenwandabschnitt bzw. einer Außenwandfläche 91b, 92b dargestellt. Die HME-Kammer 50b ist hierbei durch den Innenwandabschnitt 32b der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30b, den Innenwandabschnitt der ausgangsseitigen Gehäusehälfte 40b, d. h., einen Innenwandabschnitt des Gehäuses 20b, und den Außenwandabschnitt 91b, 92b des Verschiebemittels 90b der HME-Vorrichtung 1b ausgestaltet. Das Verschiebemittel 90b ist dabei zum Absperren eines Bypasskanals 80b im Bypass-Modus M2 gegenüber der HME-Kammer 50b bewegbar angeordnet.
  • Das Verschiebemittel 90b weist einen plattenförmigen ersten Trennwandabschnitt 93b und einen plattenförmigen zweiten Trennwandabschnitt 94b auf, wobei ein Außenwandabschnitt 91b des ersten Trennwandabschnitts 93b und ein Außenwandabschnitt 92b des zweiten Trennwandabschnitts mit dem vorstehend beschriebenen Außenwandabschnitt 91b, 92b des Verschiebemittels 90b korrespondieren bzw. diesem entsprechen.
  • Der Außenwandabschnitt 91b bzw. der erste Trennwandabschnitt 93b mit dem Außenwandabschnitt 91b ist zum Verschieben des HME-Mediums 60b und/oder zum Absperren des Bypasskanals 80b im Bypass-Modus M2 gegenüber der HME-Kammer 50b elastisch verformbar und dabei relativ zum zweiten Trennwandabschnitt 94b bewegbar ausgestaltet. Für ein einfacheres und definiertes Bewegen und/oder Verformen des Verschiebemittels 90b ist dieses an vier Befestigungspunkten bzw. durch ein erstes Koppelelement 98b und ein zweites Koppelelement 99b am bzw. im Gehäuse 20b; 20c fixiert.
  • Das als Kippschalter ausgestaltete Handbetätigungsmittel 95b ist dabei zum Bewegen bzw. elastischen Verformen des Verschiebemittels 90b ausgestaltet und dabei monolithischer Bestandteil desselben.
  • 8 zeigt die HME-Vorrichtung 1b gemäß der zweiten Ausführungsform im HME-Modus M1. In diesem Zustand sind der erste Trennwandabschnitt 93b und der zweite Trennwandabschnitt 94b aneinandergrenzend aus einem direkten Durchgangsbereich zwischen der Eingangsöffnung 31b und der Ausgangsöffnung 41b gebogen angeordnet. D. h., die beiden plattenförmigen Trennwandabschnitte 93b, 94b sind im HME-Modus M1 in dieselbe erste Richtung gebogen angeordnet.
  • 9 zeigt die HME-Vorrichtung 1b im Bypass-Modus M2. In diesem Zustand ist der erste Trennwandabschnitt 93b zum Verschieben des HME-Mediums bzw. zum Absperren des Bypasskanals 80b gegenüber der HME-Kammer 50b in eine zweite Richtung, die der ersten Richtung entgegengesetzt ist, elastisch verformt. Der erste Trennwandabschnitt 93b ist dabei derart elastisch verformbar angeordnet und ausgestaltet, dass dieser bistabil durch eine Eigenspannung in eine HME-Endstellung oder eine Bypass-Endstellung verformbar ist. Wie ferner in 9 dargestellt, weisen die beiden Trennwandabschnitte jeweils 93b, 94b eine Innenwandfläche auf, die mit einem Innenwandabschnitt 81b des Bypasskanals 80b korrespondieren.
  • 10 und 11 zeigen eine dritte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Das Gehäuse 20c der in 10 dargestellten HME-Vorrichtung 1c weist eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30c mit der Eingangsöffnung 31c und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40c mit der Ausgangsöffnung 41c auf. Ferner zeigt die HME-Vorrichtung 1c in 10 ein Handbetätigungsmittel 95c. Das Handbetätigungsmittel 95c weist einen durch Drücken betätigbaren Hub-Drehmechanismus zum Bewegen und/oder elastischen Verformen eines wie vorstehend beschriebenen Verschiebemittels 90b, 90c bzw. gemäß der dritten Ausführungsform wenigstens eines der beiden plattenförmigen Trennwandabschnitte 93b, 94b bzw. 93c, 94c, auf. Der Hub-Drehmechanismus ist als im Stand der Technik bekannter „Knackfrosch” bzw. „Kugelschreiber-Mechanismus” ausgestaltet und wird deshalb an dieser Stelle nicht weiter im Detail erläutert.
  • 11 zeigt eine Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung 1c gemäß der dritten Ausführungsform. Die HME-Vorrichtung 1c weist gemäß 11 ferner einen Schaltmechanismus 70c auf, dem sowohl das Verschiebemittel 90c als auch das Handbetätigungsmittel 95c zugeordnet sind. Das Verschiebemittel 90c weist gemäß 11 einen Außenwandabschnitt 91c eines ersten Trennwandabschnitts 93c und einen Außenwandabschnitt 92c eines zweiten Trennwandabschnitts 94c auf. Ferner zeigt 11 ein HME-Medium 60c, das in einer HME-Kammer 50c anordenbar ist. Die HME-Kammer 50c wird gemäß der in 11 dargestellten dritten Ausführungsform durch einen Innenwandabschnitt 42c des Gehäuses 20c bzw. einen Innenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30c und einen Innenwandabschnitt 42c der ausgangsseitigen Gehäusehälfte 40c sowie den Außenwandabschnitt 91c, 92c des Verschiebemittels 90c gebildet.
  • 12 bis 16 zeigen eine vierte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Die in 12 dargestellte HME-Vorrichtung 1d weist eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30d mit der Eingangsöffnung 31d und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40d mit der Ausgangsöffnung 41d auf. Außerdem weist die HME-Vorrichtung ein als Radialschieber ausgebildetes Handbetätigungsmittel 95d auf.
  • 13 zeigt ein in dem Gehäuse 20d, beispielsweise an einem HME-Lagerrahmen befestigtes Trennmittel 96d. Außerdem zeigt 13 ein Koppelelement 98d, durch welches ein weiteres, um eine Drehachse 21d verschwenkbares Trennmittel 97d in dem Gehäuse 20d anordenbar ist. Dieses schwenkbare Trennmittel 97d ist in 14 dargestellt. Das schwenkbare Trennmittel 97d weist zwei Armabschnitte auf, die als Dichtelement 99d für eine Dichtwirkung zwischen der HME-Kammer 50d und dem Bypasskanal 80d im Bypass-Modus M2 wirken. Wie ferner in 13 dargestellt, ist das Handbetätigungsmittel 95d fest mit dem schwenkbaren Trennmittel 97d verbunden. Genauer gesagt ist das in 13 dargestellte Handbetätigungsmittel 95d zumindest abschnittsweise außerhalb des Gehäuses 20d in Umfangsrichtung des Gehäuses 20d zum Verschwenken des beweglichen Trennmittels 97d verschiebbar angeordnet.
  • Wie in 15 und 16 dargestellt, ist die HME-Kammer 50d durch einen Innenwandabschnitt des Gehäuses 20d und einen Außenwandabschnitt 91d, 92d eines Verschiebemittels 90d der HME-Vorrichtung 1d zum Verschieben des HME-Mediums 60d ausgestaltet. Das Verschiebemittel 90d ist dabei zum Absperren des Bypasskanals 80d im Bypass-Modus M2 gegenüber der HME-Kammer 50d bewegbar angeordnet. Außerdem weist das Verschiebemittel 90d gemäß der vierten Ausführungsform das feststehende Trennmittel 96d und das verschwenkbare Trennmittel 97d auf. Ferner weisen das feststehende Trennmittel 96d und das bewegliche Trennmittel 97d jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche auf, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt 91d, 92d des Verschiebemittels 90d korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt 81d des Bypasskanals 80d korrespondieren. 15 zeigt die HME-Vorrichtung 1d gemäß der vierten Ausführungsform in einem HME-Modus M1. In diesem Zustand ist der Bypasskanal 80d durch ein Aneinanderliegen des feststehenden Trennmittels 96d und des verschwenkbaren Trennmittels 97d verschlossen bzw. nicht ausgestaltet. 16 zeigt die HME-Vorrichtung 1d gemäß der vierten Ausführungsform in einem Bypass-Modus M2. Im Bypass-Modus M2 ist ein Bypasskanal 80d mit einem Bypass-Fluiddurchgang in der HME-Vorrichtung 1d ausgestaltet. Die HME-Vorrichtung 1c weist gemäß 16 ferner einen Schaltmechanismus 70d auf.
  • 17 bis 20 zeigen eine fünfte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Die in 17 dargestellte HME-Vorrichtung 1e weist eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30e mit der Eingangsöffnung 31e und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40e mit der Ausgangsöffnung 418 auf. 17 zeigt die HME-Vorrichtung 1e im HME-Modus M1. 18 zeigt die HME-Vorrichtung 1e im Bypass-Modus M2. Zum Umschalten zwischen dem HME-Modus M1 und dem Bypass-Modus M2 sind die eingangsseitige Gehäusehälfte 30a und die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40e zum Absperren und Öffnen eines Bypasskanals 80e um ca. 30° zueinander verdrehbar angeordnet.
  • Wie in 19 und 20 dargestellt, ist die HME-Kammer 50e der HME-Vorrichtung 1e durch einen ersten Innenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30e, einen zweiten Innenwandabschnitt der ausgangsseitigen Gehäusehälfte und einen Außenwandabschnitt 91e, 92e eines Verschiebemittels 90e der HME-Vorrichtung 1e zum Verschieben des HME-Mediums 60e ausgestaltet. Das Verschiebemittel 90e weist zum Absperren des Bypasskanals 80e im Bypass-Modus M2 gegenüber der HME-Kammer 50e ein erstes Trennmittel 96e und ein zweites Trennmittel 97e auf, wobei das erste Trennmittel 96e und das zweite Trennmittel 97e durch Drehen der Gehäusehälften 30e, 40e um die Drehachse 21e relativ zueinander verschwenkbar angeordnet sind. Hierbei stehen das erste Trennmittel 96e mit der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30e und das zweite Trennmittel 97e mit der ausgangsseitigen Gehäusehälfte 40e in Wirkverbindung. Die HME-Vorrichtung 1e weist gemäß 19 und 20 ferner einen Schaltmechanismus 70e auf.
  • Das erste Trennmittel 96e und das zweite Trennmittel 97e weisen jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche auf, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt 91e, 92e korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt 81e des Bypasskanals 80e korrespondieren.
  • 21 bis 24 zeigen eine sechste Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Die in 21 dargestellte HME-Vorrichtung 1f weist eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30f mit der Eingangsöffnung 31f und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40f mit der Ausgangsöffnung 41f auf. Ferner weist die in 21 dargestellte HME-Vorrichtung 1f ein Gehäusefenster 24f auf, durch welches ein Außenwandabschnitt bzw. eine Außenwandfläche eines in dem Gehäuse 20f angeordneten Hohlprofils 100f nach außen freiliegt.
  • 21 sowie 22 zeigen die HME-Vorrichtung 1f im Bypass-Modus M2. Wie insbesondere in der Schnittdarstellung in 22 gezeigt, ist in dem Gehäuse 20f das Hohlprofil 100f um eine Drehachse 101f drehbar angeordnet, wobei ein Innenwandabschnitt der HME-Kammer 50f mit einem Innenwandabschnitt 102f des Hohlprofils 100f korrespondiert. Zwischen einem ersten Außenwandabschnitt 103f des Hohlprofils 100f und einem ersten Innenwandabschnitt 22f des Gehäuses 20f ist ein Abschnitt des Bypasskanals 80f herstellbar, wobei der erste Außenwandabschnitt 103f des Hohlprofils 100f mit einem Innenwandabschnitt 81f des Bypasskanals 80f korrespondiert bzw. diesem entspricht.
  • Wie ferner aus 22 hervorgeht, ist die HME-Kammer 50f durch einen Innenwandabschnitt 102f des Hohlprofils 100f und einen Innenwandabschnitt 32f, 42f des Gehäuses 20f bzw. der jeweiligen Gehäusehälfte 30f, 40f gebildet. Die HME-Vorrichtung 1f weist gemäß 22 ferner einen Schaltmechanismus 70f auf.
  • 23 zeigt die HME-Vorrichtung 1f im HME-Modus M1, in welchem das Hohlprofil derart gedreht im Gehäuse 20f angeordnet ist, dass ein HME-Fluiddurchgang ausgestaltet ist. 24 zeigt die HME-Vorrichtung 1f im Bypass-Modus M2, in welchem der erste Außenwandabschnitt 103f des Hohlprofils 100f mit einem Innenwandabschnitt 81f des Bypasskanals 80f korrespondiert bzw. diesem entspricht und entsprechend ein Bypass-Fluiddurchgang ausgestaltet ist. Außerdem zeigen 23 sowie 24, dass ein zweiter Außenwandabschnitt 104f des Hohlprofils 100f flächenbündig an einem zweiten Innenwandabschnitt 23f des Gehäuses 20f anliegt.
  • 25 bis 27 zeigen eine siebte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 25 zeigt eine HME-Vorrichtung 1g, bei welcher das Gehäuse 20g eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30g mit der Eingangsöffnung 31g und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40g mit der Ausgangsöffnung 41g aufweist. Wie insbesondere in 27 dargestellt, ist die HME-Kammer 50g für das HME-Medium 60g durch einen ersten Innenwandabschnitt 32g der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30g und einen zweiten Innenwandabschnitt der ausgangsseitigen Gehäusehälfte 40g gebildet. Die eingangsseitige Gehäusehälfte 30g und die ausgangsseitige Gehäusehälfte 40g sind zum Absperren und Öffnen des Bypasskanals relativ zueinander verdrehbar angeordnet. In 27 ist ferner ein Umschaltmechanismus 70g dargestellt.
  • Wie ferner in den 25 bis 27 dargestellt, weist das Gehäuse 20g einen Eingangs-Fluidkanal 37g und einen Ausgangs-Fluidkanal 46g auf, wobei der Eingangs-Fluidkanal 37g mit einem ersten Umschalt-Fluidkanal 110g und der Ausgangs-Fluidkanal 46g mit einem zweiten Umschalt-Fluidkanal 120g verbunden sind, wobei sich der erste Umschalt-Fluidkanal 110g quer zum Eingangs-Fluidkanal 37g erstreckt und der zweite Umschalt-Fluidkanal 120g quer zum Ausgangs-Fluidkanal 46g erstreckt. Gemäß der siebten Ausführungsform korrespondieren der Eingangs-Fluidkanal 37g, der erste Umschalt-Fluidkanal 110g, der zweite Umschalt-Fluidkanal 46g und der Ausgangs-Fluidkanal 46g im Bypass-Modus M2 (nicht dargestellt) abschnittsweise mit dem Bypasskanal. Wie in den 25 bis 27 zu erkennen, sind der erste Umschalt-Fluidkanal 110g und der zweite Umschalt-Fluidkanal 120g derart ausgestaltet bzw. umschaltbar oder verdrehbar, dass im Bypass-Modus zwischen der ringförmigen Stirnseite des ersten Umschalt-Fluidkanals 110g und der ringförmigen Stirnseite des zweiten Umschalt-Fluidkanals 120g ein Flächenverbund herstellbar ist, d. h., der erste Umschalt-Fluidkanal 110g und der zweite Umschalt-Fluidkanal 120g bzw. die jeweiligen Stirnseiten derselben fluiddicht flächenbündig aneinandergrenzen und dadurch einen erfindungsgemäßen Bypass-Fluidkanal bereitstellen.
  • Wie in 26 und 27 gezeigt, sind der erste Umschalt-Fluidkanal 110g und der zweite Umschalt-Fluidkanal 120g im HME-Modus M1 zumindest abschnittsweise parallel oder im Wesentlichen parallel zueinander angeordnet.
  • Wie bei genauerer Betrachtungsweise aus 26 hervorgeht, weist das HME-Medium 60g in der HME-Kammer 50g einen gestuften Durchgangskanal 61g auf, in welchem der Ausgangs-Fluidkanal 120g verschiebbar und der Eingangs-Fluidkanal 110g umfangsseitig formschlüssig mit dem HME-Medium 60g angeordnet sind.
  • 28 bis 31 zeigen eine achte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 28 zeigt eine HME-Vorrichtung 1h, bei welcher das Gehäuse 20h eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30h mit der Eingangsöffnung 31h und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40h mit der Ausgangsöffnung 41h aufweist.
  • 29 zeigt eine seitliche Schnittdarstellung der HME-Vorrichtung 1h gemäß der achten Ausführungsform mit dem Schaltmechanismus 70h. Wie in 29 gezeigt, ist in der eingangsseitigen Gehäusehälfte 30h ein Eingangs-Fluidkanal 130h angeordnet, wobei der Eingangs-Fluidkanal 130h und die eingangsseitige Gehäusehälfte 30h relativ zueinander verdrehbar angeordnet sind. Außerdem weist der Eingangs-Fluidkanal 130h eine Eingangsöffnung 131h, die mit der Eingangsöffnung 31h der HME-Vorrichtung 1h korrespondiert bzw. derselben entspricht, und eine Durchgangsöffnung 132h auf. Wie ferner in 29 dargestellt, ist die Durchgangsöffnung 132h im Bypass-Modus M2 in den Bypasskanal 80h bzw. eine Bypasskammer 82h gerichtet. Im HME-Modus (nicht dargestellt) ist die Anordnung der Bypasskammer 82h und der HME-Kammer 50h vertauscht, wodurch die Durchgangsöffnung 132h des nicht verdrehten oder bewegten Eingangs-Fluidkanals 130h in diesem Fall in die HME-Kammer 50h gerichtet ist.
  • Außerdem weist die Durchgangsöffnung 132h gemäß 29 einen seitlichen Öffnungsabschnitt 133h und einen frontalen Öffnungsabschnitt 134h auf, wobei die Öffnungsrichtung des seitlichen Öffnungsabschnitts 133h orthogonal zur Öffnungsrichtung der Eingangsöffnung 131h und des frontalen Öffnungsabschnitts 134h gerichtet ist. Darüber hinaus zeigt 29, dass der Eingangs-Fluidkanal 130h einen Wandabschnitt 135h aufweist, der fluchtend zum seitlichen Öffnungsabschnitt 133h im Eingangs-Fluidkanal 130h parallel zu der Öffnungsrichtung des seitlichen Öffnungsabschnitts 133h angeordnet ist. Der Wandabschnitt 135h weist dabei eine Höhe auf, die der Durchgangshöhe des Eingangs-Fluidkanals 130 an der Stelle des Wandabschnitts 135h entspricht und dabei einer mittleren Durchgangshöhe des Eingangs-Fluidkanals 130 entspricht.
  • 30 zeigt die HME-Vorrichtung 1h im HME-Modus M1, in welchem der HME-Fluiddurchgang durch das HME-Medium 60h in der HME-Kammer 50h bereitgestellt ist. 31 zeigt die HME-Vorrichtung 1h im Bypass-Modus M2, in welchem der Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung 31h vorbei an dem HME-Medium 60h in der HME-Kammer 50h zur Ausgangsöffnung 41h bereitgestellt ist.
  • 32 und 33 zeigen eine neunte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 32 zeigt eine HME-Vorrichtung 1i, bei welcher das Gehäuse 20i eine eingangsseitige Gehäusehälfte 30i mit der Eingangsöffnung 31i und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte 40i mit der Ausgangsöffnung 41i aufweist. Außerdem ist in 32 eine Drehachse 141i dargestellt, um welche ein HME-Lagerrahmen 140i drehbar angeordnet ist. Das Gehäuse 20i weist gemäß der in 32 dargestellten Ausführungsform ein Gehäusefenster 24i auf, durch welches ein Außenwandabschnitt 143i des HME-Lagerrahmens 140i nach außen freiliegt. Darüber hinaus ist in 32 ein Stellelement 150i' in Form eines radial verschiebbaren Schiebeschalters dargestellt, das bzw. der mit dem HME-Lagerrahmen 140i durch des Gehäusefenster 24i hindurch in Wirkverbindung steht. Der HME-Lagerrahmen 140i ist durch Bewegen des Stellelements 150i' um die Drehachse 141i drehbar gelagert.
  • 33 zeigt eine Explosionsdarstellung der HME-Vorrichtung 1i gemäß der neunten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 33 zeigt, dass der HME-Lagerrahmen 140i einen äußeren Ringabschnitt 148i und einen Lagerrahmen-Durchgangskanal 144i innerhalb des äußeren Ringabschnitts 148i aufweist, wobei die HME-Kammer 50i für das HME-Medium 60i durch einen Innenwandabschnitt 32i des Gehäuses 20i, einen Innenwandabschnitt 142i des äußeren Ringabschnitts 148i und einen Außenwandabschnitt 146i des Lagerrahmen-Durchgangskanals 144i gebildet ist. Der Innenwandabschnitt 145i des Lagerrahmen-Durchgangskanals 142i korrespondiert im Bypass-Modus (nicht dargestellt) mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals. 33 zeigt außerdem, dass der Lagerrahmen-Durchgangskanal 144i im äußeren Ringabschnitt 148i durch Verbindungsstreben 149i gehalten wird. Die HME-Vorrichtung 1i weist gemäß 33 ferner einen Schaltmechanismus 70i auf.
  • 34 und 35 zeigen eine HME-Vorrichtung 1i' gemäß einer zehnten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Anschließend wird insbesondere das Stellelement 150i'' der zehnten Ausführungsform beschrieben, welches das wesentliche Unterscheidungsmerkmal zur neunten Ausführungsform darstellt. Das Stellelement 150i'' ist, wie in 34 dargestellt, ringförmig ausgestaltet und umgibt das Gehäuse 20i. Das Stellelement 150i'' ist dabei über einen Vorsprung 147i von dem Außenwandabschnitt 143i des äußeren Ringabschnitts 148i durch das Gehäusefenster 24i hindurch mit dem HME-Lagerrahmen 140i wirkverbunden. Dadurch kann ein Nutzer durch Drehen des ringförmigen Stellelements 150i'' eine entsprechende Drehbewegung auf den HME-Lagerrahmen 140i ausüben und dadurch zwischen dem HME-Modus und dem Bypass-Modus umschalten.
  • Bezugszeichenliste
  • 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 1i
    HME-Vorrichtung
    20a, 20b, 20c, 20d, 20e, 20f, 20g, 20h, 20i
    Gehäuse
    21a, 21d, 21h
    Drehachse
    22f
    erster Innenwandabschnitt
    23f
    zweiter Innenwandabschnitt
    24f, 24i
    Gehäusefenster
    30a, 30b, 30c, 30d, 30e, 30f, 30g, 30h, 30i
    eingangss. Gehäusehälfte
    31a, 31b, 31c, 31d, 31e, 31f, 31g, 31h, 31i
    Eingangsöffnung
    32a, 32b, 32f, 32g, 32i
    Innenwandabschnitt
    33a
    erste Eingangslöcher
    34a
    zweite Eingangslöcher
    35a
    Eingangsblenden
    36a
    Eingangsblenden-Durchgänge
    37g
    Eingangs-Fluidkanal
    38a
    Halteelement
    39a
    Außenwandabschnitt
    40a, 40b, 40c, 40d, 40e, 40f, 40g, 40h, 40i
    ausgangss. Gehäusehälfte
    41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41i
    Ausgangsöffnung
    42a, 42b, 42c, 42f
    Innenwandabschnitt
    43a
    Ausgangslöcher
    44a
    Ausgangsblenden
    45a
    Drehgriff
    46g
    Ausgangs-Fluidkanal
    47a
    Außenwandabschnitt
    50a, 50b, 50c, 50d, 50e, 50f, 50g, 50h, 50i
    HME-Kammer
    60a, 60b, 60c, 60d, 60e, 60f, 60g, 60h, 60i
    HME-Medium
    61g
    gestufter Durchgangskanal
    70a, 70b, 70c, 70d, 70e, 70f, 70g, 70h, 70i
    Schaltmechanismus
    80a, 80b, 80d, 80e, 80f, 80h
    Bypasskanal
    81b, 81d, 81e
    Innenwandabschnitt
    82h
    Bypasskammer
    90b, 90c, 90d, 90e
    Verschiebemittel
    91b, 91c, 91d, 91e
    Außenwandabschnitt
    92b, 92c, 92d, 92e
    Außenwandabschnitt
    93b, 93c
    Trennwandabschnitt
    94b, 94c
    Trennwandabschnitt
    95b, 95c, 95d
    Handbetätigungsmittel
    96d, 96e
    Trennmittel
    97d, 97e
    Trennmittel
    98b, 98d
    Koppelelement
    99b, 99d
    Dichtelement
    100f
    Hohlprofil
    101f
    Drehachse
    102f
    Innenwandabschnitt
    103f
    erster Außenwandabschnitt
    104f
    zweiter Außenwandabschnitt
    110g
    erster Umschalt-Fluidkanal
    120g
    zweiter Umschalt-Fluidkanal
    130h
    Eingangs-Fluidkanal
    131h
    Eingangsöffnung
    132h
    Durchgangsöffnung
    133h
    seitlicher Öffnungsabschnitt
    134h
    frontaler Öffnungsabschnitt
    135h
    Wandabschnitt
    140i
    HME-Lagerrahmen
    141i
    Drehachse
    142i
    Innenwandabschnitt
    143i
    Außenwandabschnitt
    144i
    Lagerrahmen-Durchgangsk.
    145i
    Innenwandabschnitt
    146i
    Außenwandabschnitt
    147i
    Vorsprung
    148i
    äußerer Ringabschnitt
    149i
    Verbindungsstreben
    150i', 150i''
    Stellelement
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 7594509 B2 [0002]
    • DE 60106837 T2 [0002]
    • US 7347203 B2 [0002]
    • US 6976488 B2 [0002, 0002]

Claims (39)

  1. HME-Vorrichtung (1a; 1b; 1c; 1d; 1e; 1f; 1g; 1h; 1i; 1i') zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems, aufweisend ein Gehäuse (20a; 20b; 20c; 20d; 20e; 20f; 20g; 20h; 20i) mit einer Eingangsöffnung (31a; 31b; 31c; 31d; 31e; 31f; 31g; 31h; 31i) und einer Ausgangsöffnung (41a; 41b; 41c; 41d; 418; 41f; 41g; 41h; 41i), eine zwischen der Eingangsöffnung und der Ausgangsöffnung angeordnete HME-Kammer (50a; 50b; 50c; 50d; 50e; 50f; 50g; 50h; 50i) zur Aufnahme eines HME-Mediums (60a; 60b; 60c; 60d; 60e; 60f; 60g; 60h; 60i) und einen Schaltmechanismus (70a; 70b; 70c; 70d; 70e; 70f; 70g; 70h; 70i), durch welchen die HME-Vorrichtung zwischen einem HME-Modus (M1), in welchem ein HME-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung durch die HME-Kammer zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, und einem Bypass-Modus (M2), in welchem ein Bypass-Fluiddurchgang von der Eingangsöffnung an der HME-Kammer vorbei durch einen Bypasskanal (80a; 80b; 80d; 80e; 80f; 80h) im Gehäuse zu der Ausgangsöffnung bereitgestellt ist, umschaltbar ist, wobei der Bypasskanal im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer abgesperrt ist.
  2. HME-Vorrichtung (1a; 1e) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (20a; 20e; 20g) eine eingangsseitige Gehäusehälfte (30a; 30e; 30g) mit der Eingangsöffnung (31a; 31e; 31g) und eine ausgangsseitige Gehäusehälfte (40a; 40e; 40g) mit der Ausgangsöffnung (41a; 41e; 41g) aufweist, wobei die HME-Kammer (50a; 50e; 50g) durch einen Innenwandabschnitt (32a; 32g) der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30a; 30e; 30g) und einen Innenwandabschnitt (42a) der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40a; 40e; 40g) gebildet ist, und wobei die eingangsseitige Gehäusehälfte (30a; 30e; 30g) und die ausgangsseitige Gehäusehälfte (40a; 40e; 40g) zum Absperren und Öffnen des Bypasskanals (80a; 80b; 80e) relativ zueinander verdrehbar angeordnet sind.
  3. HME-Vorrichtung (1a) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die eingangsseitige Gehäusehälfte (30a) erste Eingangslöcher (33a), zweite Eingangslöcher (34a), Eingangsblenden (35a) und zwischen den Eingangsblenden (35a) Eingangsblenden-Durchgänge (36a) aufweist und die ausgangsseitige Gehäusehälfte (40a) Ausgangslöcher (43a) und Ausgangsblenden (44a) aufweist, wobei im Bypass-Modus (M2) die ersten Eingangslöcher (33a) und die Eingangsblenden-Durchgänge (36a) von den Ausgangsblenden (44a) verdeckt sind und die zweiten Eingangslöcher (34a) wenigstens teilweise fluchtend mit den Ausgangslöchern (43a) angeordnet sind.
  4. HME-Vorrichtung (1a) nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass an der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30a) und/oder der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40a) ein bistabiler Haltemechanismus (45a, 38a) ausgestaltet ist, durch welchen die beiden Gehäusehälften (30a, 40a) in definierten, unterschiedlichen Positionen zueinander haltbar sind.
  5. HME-Vorrichtung (1b; 1c; 1d) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die HME-Kammer (50b; 50c; 50d) durch einen Innenwandabschnitt (32b, 42b; 32c, 42c) des Gehäuses (20b; 20c; 20d) und einen Außenwandabschnitt (91b, 92b; 91c, 92c; 91d) eines Verschiebemittels (90b; 90c; 90d) der HME-Vorrichtung (1b; 1c) zum Verschieben des HME-Mediums (60b; 60c; 60d) ausgestaltet ist, wobei das Verschiebemittel (90b; 90c; 90d) bewegbar angeordnet ist zum Absperren des Bypasskanals (80b; 80d) im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer (50b; 50c; 50d).
  6. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Außenwandabschnitt (91b, 92b; 91c, 92c) zum Verschieben des HME-Mediums (60b; 60c) und/oder zum Absperren des Bypasskanals (80b) im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer (50b; 50c) wenigstens teilweise elastisch verformbar ausgestaltet ist.
  7. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschiebemittel (90b; 90c) zwei plattenförmige Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) zum wenigstens abschnittsweisen Trennen des HME-Mediums (60b; 60c) aufweist, wobei wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) bewegbar angeordnet ist zum Verschieben des HME-Mediums (60b; 60c) und/oder zum Absperren des Bypasskanals (80b) im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer (50b; 50c).
  8. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) zum Verschieben des HME-Mediums (60b; 60c) und/oder zum Absperren des Bypasskanals (80b) im Bypass-Modus gegenüber der HME-Kammer (50b; 50c) wenigstens teilweise elastisch verformbar ausgestaltet ist.
  9. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens einer der zwei plattenförmigen, Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) zum anderen plattenförmigen Trennwandabschnitt (93b, 94b; 93c, 94c) relativ bewegbar angeordnet ist zum Verschieben des HME-Mediums (60b; 60c) und/oder zum Absperren des Bypasskanals (80b) im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer (50b; 50c).
  10. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) im HME-Modus (M1) in dieselbe erste Richtung gebogen angeordnet sind und wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) zum Verschieben des HME-Mediums (60b; 60c) und/oder zum Absperren des Bypasskanals (80b) im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer (50b; 50c) in eine zweite, der ersten Richtung entgegengesetzten Richtung, elastisch verformbar ausgestaltet ist.
  11. HME-Vorrichtung (1b) nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschiebemittel (90b; 90c) oder wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) derart elastisch verformbar angeordnet und ausgestaltet ist, dass das Verschiebemittel (90b; 90c) bzw. der wenigstens eine der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) bistabil, insbesondere durch eine Eigenspannung des Verschiebemittels (90b; 90c) oder des wenigstens einen der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c), in eine HME-Endstellung oder eine Bypass-Endstellung verformbar ist.
  12. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach einem der Ansprüche 5 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschiebemittel (90b; 90c; 90d) an wenigstens einer Stelle im Gehäuse (20b; 20c) fixiert ist.
  13. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach einem der Ansprüche 5 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Handbetätigungsmittel (95b; 95c) zum Bewegen oder elastischen Verformen des Verschiebemittels (90b; 90c; 90d) angeordnet ist.
  14. HME-Vorrichtung (1b) nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Handbetätigungsmittel (95b) fest mit dem Verschiebemittel (90b; 90c), insbesondere mit einem der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b), verbunden ist, insbesondere monolithisch mit dem Verschiebemittel (90b; 90c) ausgestaltet ist.
  15. HME-Vorrichtung (1c) nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Handbetätigungsmittel (95c) einen durch Drücken betätigbaren Hub-Drehmechanismus zum Bewegen und/oder elastischen Verformen des Verschiebemittels (90b; 90c), insbesondere wenigstens einer der zwei plattenförmigen Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c), aufweist.
  16. HME-Vorrichtung (1b; 1c) nach einem der Ansprüche 7 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die zwei Trennwandabschnitte (93b, 94b; 93c, 94c) jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche aufweisen, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt (91b, 92b; 91c, 92c) korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt (81b) des Bypasskanals (80b) korrespondieren.
  17. HME-Vorrichtung (1d) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschiebemittel (90d) ein feststehendes Trennmittel (96d) und ein bewegliches Trennmittel (97d) aufweist, wobei das bewegliche Trennmittel (97d) relativ zum feststehenden Trennmittel (96d) um eine Drehachse (21d) verschwenkbar angeordnet ist.
  18. HME-Vorrichtung (1d) nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass das feststehende Trennmittel (96d) und das bewegliche Trennmittel (97d) jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche aufweisen, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt (91d, 92d) korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt (81d) des Bypasskanals (80d) korrespondieren.
  19. HME-Vorrichtung (1d) nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass außerhalb des Gehäuses (20d) wenigstens ein Handbetätigungsmittel (95d) in Umfangsrichtung des Gehäuses (20d) zum Verschwenken des beweglichen Trennmittels (97d) verschiebbar angeordnet ist.
  20. HME-Vorrichtung (1b) nach einem der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Handbetätigungsmittel (95d) fest mit dem beweglichen Trennmittel (97d) verbunden ist, insbesondere monolithisch mit dem beweglichen Trennmittel (97d) ausgestaltet ist.
  21. HME-Vorrichtung (1e) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die HME-Kammer (50e) durch einen Innenwandabschnitt der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30e), einen Innenwandabschnitt der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40e) und einen Außenwandabschnitt (91e, 92e) eines Verschiebemittels (90e) der HME-Vorrichtung (1e) zum Verschieben des HME-Mediums (60e) ausgestaltet ist, wobei das Verschiebemittel (90e) ein erstes Trennmittel (96e) und ein zweites Trennmittel (97e) aufweist zum Absperren des Bypasskanals (80e) im Bypass-Modus (M2) gegenüber der HME-Kammer (50e), wobei das erste Trennmittel (96e) und das zweite Trennmittel (97e) um eine Drehachse (21e) relativ zueinander verschwenkbar angeordnet sind, und wobei das erste Trennmittel (96e) mit einer von der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30e) und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40e) in Wirkverbindung steht und das zweite Trennmittel (97e) mit der anderen von der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30e) und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40e) in Wirkverbindung steht.
  22. HME-Vorrichtung (1e) nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass erste Trennmittel (96e) und das zweite Trennmittel (97e) jeweils eine Außenwandfläche und eine Innenwandfläche aufweisen, wobei die Außenwandflächen mit dem Außenwandabschnitt (91e, 92e) korrespondieren und die Innenwandflächen mit einem Innenwandabschnitt (81e) des Bypasskanals (80e) korrespondieren.
  23. HME-Vorrichtung (1e) nach Anspruch 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Trennmittel (97e) an einer von der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30e) und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40e) befestigt ist, insbesondere monolithisch mit der entsprechenden Gehäusehälfte (30e, 40e) ausgestaltet ist, und das zweite Trennmittel (97e) an der anderen von der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30e) und der ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40e) befestigt ist, insbesondere monolithisch mit der entsprechenden Gehäusehälfte (30e, 40e) ausgestaltet ist
  24. HME-Vorrichtung (1f) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Gehäuse (20f) ein Hohlprofil (100f) um eine Drehachse (101f) drehbar angeordnet ist und ein Innenwandabschnitt der HME-Kammer (50f) mit einem Innenwandabschnitt (102f) des Hohlprofils (100f) korrespondiert, wobei zwischen einem ersten Außenwandabschnitt (103f) des Hohlprofils (100f) und einem ersten Innenwandabschnitt (22f) des Gehäuses (20f) ein Abschnitt des Bypasskanals (80f) herstellbar ist, und insbesondere der erste Außenwandabschnitt (103f) des Hohlprofils (100f) mit einem Innenwandabschnitt (81f) des Bypasskanals (80f) korrespondiert.
  25. HME-Vorrichtung (1f) nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass ein zweiter Außenwandabschnitt (104f) des Hohlprofils (100f) flächenbündig an einem zweiten Innenwandabschnitt (23f) des Gehäuses (20f) anliegt.
  26. HME-Vorrichtung (1f) nach Anspruch 24 oder 25, dadurch gekennzeichnet, dass die HME-Kammer (50f) durch einen Innenwandabschnitt (102f) des Hohlprofils (100f) und einen Innenwandabschnitt (32f, 42f) des Gehäuses (20f) gebildet ist.
  27. HME-Vorrichtung (1f) nach einem der Ansprüche 24 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (20f) ein Gehäusefenster (24f) aufweist, durch welches das Hohlprofil (100f) abschnittsweise nach außen frei liegt.
  28. HME-Vorrichtung (1g) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (20g) einen Eingangs-Fluidkanal (37g) und einen Ausgangs-Fluidkanal (46g) aufweist, wobei der Eingangs-Fluidkanal (37g) mit einem ersten Umschalt-Fluidkanal (110g) und der Ausgangs-Fluidkanal (46g) mit einem zweiten Umschalt-Fluidkanal (120g) verbunden sind, wobei sich der erste Umschalt-Fluidkanal (110g) quer zum Eingangs-Fluidkanal (37g) erstreckt und der zweite Umschalt-Fluidkanal (120g) quer zum Ausgangs-Fluidkanal (46g) erstreckt, und wobei der Eingangs-Fluidkanal (37g), der erste Umschalt-Fluidkanal (110g), der zweite Umschalt-Fluidkanal (46g) und der Ausgangs-Fluidkanal (46g) im Bypass-Modus zumindest abschnittsweise mit dem Bypasskanal korrespondieren.
  29. HME-Vorrichtung (1g) nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Umschalt-Fluidkanal (110g) und der zweite Umschalt-Fluidkanal (120g) im HME-Modus (M1) zumindest abschnittsweise parallel oder im Wesentlichen parallel zueinander angeordnet sind.
  30. HME-Vorrichtung (1g) nach Anspruch 28 oder 29, dadurch gekennzeichnet, dass in der HME-Kammer (50g) das HME-Medium (60g) angeordnet ist und das HME-Medium (60g) einen gestuften Durchgangskanal (61g) aufweist, in welchem einer von dem Eingangs-Fluidkanal (110g) und dem Ausgangs-Fluidkanal (120g) verschiebbar und der andere von dem Eingangs-Fluidkanal (110g) und dem Ausgangs-Fluidkanal (120g) zumindest abschnittsweise umfangsseitig formschlüssig mit dem HME-Medium (60g) angeordnet sind.
  31. HME-Vorrichtung (1h) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (20h) eine eingangsseitige Gehäusehälfte (30h) und eine ausgangsseitigen Gehäusehälfte (40h) aufweist und in der eingangsseitigen Gehäusehälfte (30h) ein Eingangs-Fluidkanal (130h) angeordnet ist, wobei der Eingangs-Fluidkanal (130h) und die eingangsseitige Gehäusehälfte (30h) relativ zueinander verdrehbar angeordnet sind, wobei der Eingangs-Fluidkanal (130h) eine Eingangsöffnung (131h), die mit der Eingangsöffnung (31h) der HME-Vorrichtung (1h) korrespondiert, und eine Durchgangsöffnung (132h) aufweist, wobei die Durchgangsöffnung (132h) im HME-Modus (M1) in die HME-Kammer (60h) und im Bypass-Modus (M2) in den Bypasskanal (80h) gerichtet ist.
  32. HME-Vorrichtung (1h) nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchgangsöffnung (132h) einen seitlichen Öffnungsabschnitt (133h) und einen frontalen Öffnungsabschnitt (134h) aufweist, wobei die Öffnungsrichtung des seitlichen Öffnungsabschnitts (133h) quer zur Öffnungsrichtung der Eingangsöffnung (131h) und/oder des frontalen Öffnungsabschnitts (134h) gerichtet ist.
  33. HME-Vorrichtung (1h) nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass der Eingangs-Fluidkanal (130h) einen Wandabschnitt (135h) aufweist, der, insbesondere fluchtend zum seitlichen Öffnungsabschnitt (133h), im Eingangs-Fluidkanal (130h) parallel oder im Wesentlichen parallel zu der Öffnungsrichtung des seitlichen Öffnungsabschnitts (133h) angeordnet ist.
  34. HME-Vorrichtung (1h) nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, dass der Wandabschnitt (135h) eine Höhe aufweist, die wenigstens der halben Durchgangshöhe, insbesondere der gesamten Durchgangshöhe, des Eingangs-Fluidkanals (130) an der Stelle des Wandabschnitts (135h) entspricht.
  35. HME-Vorrichtung (1i; 1i') nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Gehäuse (20i) ein HME-Lagerrahmen (140i) zum Lagern des HME-Mediums (60i) angeordnet ist und der HME-Lagerrahmen (140i) zum Umschalten zwischen dem HME-Modus (M1) und dem Bypass-Modus (M2) um eine Drehachse (141i) drehbar gelagert ist, wobei der HME-Lagerrahmen (140i) einen äußeren Ringabschnitt (148i) und einen Lagerrahmen-Durchgangskanal (144i) innerhalb des äußeren Ringabschnitts (148i) aufweist, wobei die HME-Kammer (50i) durch einen Innenwandabschnitt (32i) des Gehäuses (20i), einen Innenwandabschnitt (142i) des äußeren Ringabschnitts (148i) und einen Außenwandabschnitt (146i) des Lagerrahmen-Durchgangskanals (144i) gebildet ist, und wobei ein Innenwandabschnitt (145i) des Lagerrahmen-Durchgangskanal (142i) im Bypass-Modus (M2) mit einem Innenwandabschnitt des Bypasskanals korrespondiert.
  36. HME-Vorrichtung (1i; 1i') nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, dass ein Außenwandabschnitt (143i) des äußeren Ringabschnitts (148i) flächenbündig an einem Innenwandabschnitt (32i) des Gehäuses (20i) anliegt.
  37. HME-Vorrichtung (1i; 1i') nach Anspruch 35 oder 36, dadurch gekennzeichnet, dass ein Außenwandabschnitt (143i) des äußeren Ringabschnitts (148i) durch ein Gehäusefenster (24i) mit einem außerhalb des Gehäuses (20i) angeordneten Stellelement (150i'; 150i'') wirkverbunden ist, und der HME-Lagerrahmen (140i) durch Bewegen des Stellelement (150i'; 150i'') um die Drehachse (141i) drehbar ist.
  38. HME-Vorrichtung (1i') nach Anspruch 37, dadurch gekennzeichnet, dass das Stellelement (150i'') das Gehäuse (20i) zumindest abschnittsweise ringförmig umgibt.
  39. HME-Vorrichtung (1i') nach Anspruch 37 oder 38, dadurch gekennzeichnet, dass das Stellelement (150i'') durch einen Vorsprung (147i) von dem Außenwandabschnitt (143i) des äußeren Ringabschnitts (148i) mit dem HME-Lagerrahmen (140i) wirkverbunden ist.
DE102016001408.3A 2016-02-09 2016-02-09 HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems Pending DE102016001408A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016001408.3A DE102016001408A1 (de) 2016-02-09 2016-02-09 HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems
US15/427,411 US20170224946A1 (en) 2016-02-09 2017-02-08 Hme device for use in a closed breathing circuit of a ventilation system
CN201710070698.8A CN107041992A (zh) 2016-02-09 2017-02-09 用在人工呼吸系统的呼吸循环中的hme装置
CN202211076405.4A CN115445046A (zh) 2016-02-09 2017-02-09 用在人工呼吸系统的呼吸循环中的hme装置
US16/521,312 US11351327B2 (en) 2016-02-09 2019-07-24 HME device for use in a breathing circuit of a ventilation system
US17/728,428 US12138394B2 (en) 2016-02-09 2022-04-25 HME device for use in a breathing circuit of a ventilation system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016001408.3A DE102016001408A1 (de) 2016-02-09 2016-02-09 HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102016001408A1 true DE102016001408A1 (de) 2017-08-10

Family

ID=59382343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102016001408.3A Pending DE102016001408A1 (de) 2016-02-09 2016-02-09 HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems

Country Status (3)

Country Link
US (3) US20170224946A1 (de)
CN (2) CN107041992A (de)
DE (1) DE102016001408A1 (de)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016001408A1 (de) * 2016-02-09 2017-08-10 Drägerwerk AG & Co. KGaA HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems
US12168098B2 (en) * 2016-07-19 2024-12-17 Ventlab, Llc Heat moisture exchanger (HME) having rotatable bypass channel for use in a medical ventilation system
DE102019006783A1 (de) * 2019-09-27 2021-04-01 Drägerwerk AG & Co. KGaA Klemmvorrichtung und Sensorkabel
GB202103529D0 (en) * 2021-03-15 2021-04-28 Smiths Medical International Ltd Gas-treatment devices
GB202105159D0 (en) * 2021-04-12 2021-05-26 Smiths Medical International Ltd HME devices
USD1057134S1 (en) * 2024-05-31 2025-01-07 Yu Wang HME filter

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6550476B1 (en) * 1998-05-21 2003-04-22 Steven L. Ryder Heat-moisture exchanger and nebulization device
US20040084046A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Scott Halperin Medication bypass heat and moisture exchange unit
DE60106837T2 (de) 2000-09-29 2005-12-08 DHD Healthcare Corp. HME Bypass-system
US7069928B1 (en) * 2005-03-04 2006-07-04 Waldo Jr James V Heat-moisture exchanger with aerosol by-pass
US20060157056A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-20 Burk Marc A Heat and moisture exchange device for respiratory therapy
US7347203B2 (en) 2002-09-16 2008-03-25 Thayer Medical Corporation Heat and moisture filter exchanger and method
EP2301615A1 (de) * 2009-09-29 2011-03-30 Covidien AG Atemgerät zur Abgabe von Arzneimitteln

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4412261C2 (de) * 1994-04-09 1996-10-17 Jonas Konrad H Vorrichtung zum Zusammenführen wenigstens zweier Fließmedien
US6363930B1 (en) * 1998-07-10 2002-04-02 Enternet Medical, Inc. Apparatus for providing heat/moisture to respiratory gases
EP1320318B1 (de) 2000-09-29 2012-10-24 Oreck Holdings, LLC Angepasste eingangskanäle und lüftergahäuse für bodenreinigungsmaschinen
CN101795723B (zh) * 2007-07-06 2013-06-19 蒙塔设备有限公司 用于存储和输送药物的吸入装置
US8561606B2 (en) 2008-06-05 2013-10-22 Carefusion 2200, Inc. Heat and moisture exchange unit
US20090301477A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Brian William Pierro Heat and moisture exchange unit with check valve
US20090301476A1 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Neil Alex Korneff Heat and moisture exchange unit
EP2319573B1 (de) 2009-11-04 2012-07-04 Covidien AG Atemgerät zur Abgabe von Arzneimitteln
US9339626B2 (en) 2010-03-16 2016-05-17 Carefusion 207, Inc. Seal for variable compression interfaces
CN203885976U (zh) * 2014-05-13 2014-10-22 昆山韦睿医疗科技有限公司 一种热量和湿度交换装置
DE102016001408A1 (de) * 2016-02-09 2017-08-10 Drägerwerk AG & Co. KGaA HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6550476B1 (en) * 1998-05-21 2003-04-22 Steven L. Ryder Heat-moisture exchanger and nebulization device
DE60106837T2 (de) 2000-09-29 2005-12-08 DHD Healthcare Corp. HME Bypass-system
US7347203B2 (en) 2002-09-16 2008-03-25 Thayer Medical Corporation Heat and moisture filter exchanger and method
US20040084046A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Scott Halperin Medication bypass heat and moisture exchange unit
US6976488B2 (en) 2002-10-30 2005-12-20 Allegiance Corporation Medication bypass heat and moisture exchange unit
US20060157056A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-20 Burk Marc A Heat and moisture exchange device for respiratory therapy
US7594509B2 (en) 2005-01-18 2009-09-29 Teleflex Medical Incorporated Heat and moisture exchange device for respiratory therapy
US7069928B1 (en) * 2005-03-04 2006-07-04 Waldo Jr James V Heat-moisture exchanger with aerosol by-pass
EP2301615A1 (de) * 2009-09-29 2011-03-30 Covidien AG Atemgerät zur Abgabe von Arzneimitteln

Also Published As

Publication number Publication date
CN107041992A (zh) 2017-08-15
US11351327B2 (en) 2022-06-07
US20220241543A1 (en) 2022-08-04
US20190344039A1 (en) 2019-11-14
CN115445046A (zh) 2022-12-09
US12138394B2 (en) 2024-11-12
US20170224946A1 (en) 2017-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102016001408A1 (de) HME-Vorrichtung zur Verwendung in einem Atemkreislauf eines Beatmungssystems
EP3417906B1 (de) Medizinisches drucktastenventil
DE19814047C1 (de) Patientenkonnektor
DE69308366T2 (de) Strömungsventil
EP1430959A2 (de) Vorrichtung zum Mischen und Ausbringen von Mehrkomponentenmassen
DE102004018811A1 (de) Seitensperrvorrichtung für ein Öffnungs-/Schliessglied
DE102009008194A1 (de) Sanitäres Abschalt-beziehungsweise Umschaltventil
EP3631100B1 (de) Sanitärventil mit einer membran
DE202013104228U1 (de) Zange für C-Ringe
DE602004010176T2 (de) Pneumatische befestigungsmaschine
DE69815879T2 (de) Ventilanordnung
DE102014004296A1 (de) Ventilbausatz, daraus hergestelltes Ventil und Verfahren zur Herstellung eines Ventils
EP2960403A1 (de) Bodenhülse
DE202020101992U1 (de) Ventil
DE202015006286U1 (de) Wassertrennstruktur mit wechselseitigem Verschluss der Verbindungsstange
DE10127425A1 (de) Offenhaltevorrichtung für einen beweglichen Verschluss
DE19926043B4 (de) Verdrehsicherungseinrichtung
DE202008011286U1 (de) Pumpenkopf zur Verbindung einer Luftpumpe oder eines Luftdruckschlauchs mit einem Ventil eines Fahrradreifens
DE102012216959A1 (de) Handbrause
DE102009060714B4 (de) Saug-Spül-Handgriff für ein endoskopisches Instrument
DE3126780C2 (de)
DE102004055977B3 (de) Blatthalter einer Wundspreizvorrichtung
DE102016119432B3 (de) Schnell positionierbare Rohraufweitvorrichtung
DE102015209940B4 (de) Kanalmodulanordnung
DE102012004296B4 (de) Ventil zur Fluidsteuerung

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R083 Amendment of/additions to inventor(s)
R016 Response to examination communication