DE102015000813A1

DE102015000813A1 - Verfahren zur Vernichtung von Medikamenten und Giftstoffen und ihren Metaboliten mithilfe von Polyoxometallat-Mikro-und/oder -Nanopartikeln

Info

Publication number: DE102015000813A1
Application number: DE102015000813.7A
Authority: DE
Inventors: Gregor Luthe; Wouter Bakker
Original assignee: Smart Material Printing BV
Current assignee: Smart Material Printing BV
Priority date: 2015-01-21
Filing date: 2015-01-21
Publication date: 2016-07-21

Abstract

Verfahren zum Vernichten von Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihren Metaboliten, bei dem die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten mit mindestens einem Typ von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm in Kontakt gebracht werden.

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Vernichtung von Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihren Metaboliten mithilfe von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikeln.
Stand der Technik
Der in der vorliegenden Anmeldung zitierte Stand der Technik wird durch Bezugnahme Bestandteil der vorliegenden Anmeldung.
Nosokomiale Infektionen oder Krankenhausinfektionen sind Infektionen, die im Zuge eines Aufenthalts oder einer Behandlung in Krankenhäusern oder Pflegeeinrichtungen auftreten. Um diese Krankenhausinfektionen zu verhindern, müssen die Regeln der Hygiene unter anderem auch durch die Körperpflege streng eingehalten werden. Zu diesem Zweck werden den Reinigungs- und Körperpflegemitteln Biozide, wie

– Akarizide gegen Milben,
– Algizide gegen Algen,
– Bakterizide und Bakteriostatika gegen Bakterien und Bakterienfilme,
– Fungizide gegen Pilze,
– Insektizide gegen Insekten,
– mikrobiozide Ausrüstung gegen Keime,
– Molluskizide gegen Schnecken,
– Nematizide gegen Fadenwürmer und
– Viruzide gegen Viren, zugesetzt.

Beispiele bekannter Biozide sind 10,10'-Oxybisphenoxoarsin (OBPA), Octylisothiazolinon (OIT), Dichlorctylisothiazolinon (DCOIT), Butylbenzisothiazolinon (BBIT), Iodocarb (3-Iod-2-propinylbutylcarbamat), Zink-Pyrithion (Zinksalz von Pyridin-2-thiol-1-oxid), Trichlosan (polychlorierte Phenoxyphenole), Silberionen und Silber, insbesondere in der Form von Silbernanopartikeln.
Mit der weltweit zunehmenden Reistätigkeit von Personen und des zunehmenden Austauschs von Gütern wächst auch die Gefahr der Verbreitung von Krankheiten. Betroffen sind hier insbesondere Orte, an denen eine große Anzahl von Personen zusammenkommt und abgefertigt wird und/oder eine große Anzahl von Gütern umgeschlagen wird, wie Bahnhöfe, Flughäfen und Schiffsterminals. An diesen Orten gibt es zahllose Gegenstände und Oberflächen, die mittelbar oder unmittelbar mit Personen in Kontakt kommen und daher die Gefahr der Übertragung von Krankheitserregern bergen.
Weil die bekannten Biozide Nachteile wie ein enges Anwendungsspektrum, eine vergleichsweise hohe Toxizität, die Neigung, Resistenzen und Kreuzresistenzen hervorzurufen, und eine noch weit gehend ungeklärte ökologische Langzeitwirkung aufweisen, können sie nur sehr wenig oder gar nichts zur Lösung dieser global auftretenden Probleme beitragen.
Ein weiteres schwer wiegendes Problem besteht darin, dass Patienten, die Medikamente einnehmen müssen, überschüssige Medikamente und ihre Metaboliten über den Speichel, die Atemluft, den Urin, durch Defäkation und durch Schweiß über die Haut ausscheiden. Dadurch gelangen überschüssige Medikamente und ihre Metaboliten in die Kleidung und die Bettwäsche und können durch Kontakt über das Pflegepersonal und andere Patienten in unerwünschter Weise in Krankenhäusern, Arztpraxen oder der sonstigen Umwelt verbreitet werden. Außerdem können solche überschüssige Medikamente und ihre Metaboliten nicht durch einfaches Waschen oder chemische Reinigung entfernt werden.
Dasselbe Problem entsteht ebenfalls, wenn Patienten Giftstoffe aufgenommen haben und wieder ausscheiden.
Es stellt sich daher die Aufgabe, ein Verfahren bereitzustellen, mit dem überschüssige Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metabolite in einfacher Weise vernichtet werden können, ohne dass dabei die Patienten, das Krankenhauspersonal, das Praxispersonal und die Umwelt belastet werden.
Polyoxometallate sind anorganische Polysäuren mit – im Gegensatz zu Isopolysäuren – mindestens zwei verschiedenen Zentralatomen. Heteropolysäuren entstehen aus jeweils schwachen, mehrbasischen Oxosäuren eines Metalls (meist Chrom, Molybdän, Vanadium oder Wolfram) und eines Nichtmetalls (meist Arsen, Iod, Phosphor, Selen, Silicium oder Tellur) als partielle gemischte Anhydride; Beispiel: H₃[PM₁₂O₄₀]: 12-Molybdatophosphorsäure (M = Mo) bzw. 12-Wolframatophosphorsäure (M = W). Als zweites Zentralatom können auch Actinoide oder Lanthanoide fungieren; dabei sind die Wolfram-Heteropolysäuren thermisch wesentlich stabiler als die analogen Molybdän-Verbindungen. Als Keggin-Säuren bezeichnet man gelegentlich Heteropolysäuren der allgemeinen Formulierung [(EO₄)M₁₂O₃₆]_n-8 mit n = Wertigkeit des tetraedrisch koordinierten Elements E (z. B. Bor, Silicium, Zink). Mit oktaedrisch koordiniertem Heteroatom findet man häufig den Heterohexametallat-Typ [(EO₆)M₆O₁₈]_n-12 (Anderson-Evans-Anionen) [vgl. Römpp Online, Version 3.47 >>Heteropolysäuren<<].
In ihrem Artikel >>Fabrication and Characterization of Antibacterial-active Multilaer Films Based on Keggin Polyoxometalates and Methylene Blue<<, in Z. Naturforsch. 2010, 65b, Seiten 140 bis 146, beschreiben Dan Chen, Jun Peng, Haijun Pang, Pengpeng Zhang, Yuan Chen, Yan Shen, Chanyung Chen und Huiyuan Ma, mehrschichtige Filme auf der Basis der Keggin-Polyoxometallate alpha-[SiW12O40]4-/alpha-[PMo12O40]3-, die antibakterielle Wirkung gegen Escherichia coli zeigen.
In ihrem Artikel >>hancement of antibacterial activity of beta-lactam antibiotics by [P2W18O62]6-, [SiMo12O40]4-, and [PTi2W10O40]7- against methicillin-resistant and vacomycinresistant Staphylococcus aureus<< in Journal of Inorganic Biochemistry, 100 (2006), Seiten 1225 bis 1233, beschreiben Miyauo Inue, Tokomo Suzuki, Yutaka Fujita, Mayumi Oda, Nobuhiro Matsumato und Thoshihiro Yamase die Erhöhung der antibakteriellen Wirkung von Beta-Lactam-Antibiotika durch die vorstehend genannten Heteropolysäuren.
In ihrem Artikel >>Antibacterial activity of highly negative charged polyoxotungsstates, K27[KAs4W40O140] and K18[KSb9W21O86], and Keggin-structural polyoxotungstates agaist Helicobacter pylori<<, in Journal of Inorganic Biochemistry, 99 (2005), Seiten 1023 bis 1031, beschreiben Miyao Inoue, Keiko Segawa, Sae Matsunaga, Nobuhiro Matsumoto, Mayumi Oda und Toshihiro Yamase die antibakterielle Aktivität dieser Polyoxometallate (POM) auf der Basis der Bestimmung der minimalen inhibitorischen Konzentration (MIC), und der fraktionellen inhibitorischen Konzentration (FIC), des Todeszeitpunkts der Bakterien, der bakteriellen Morphologie und der Aufnahme der POM in die Bakterienzellen.
In ihrem Artikel >>Fabrication and characterization of multilayer films based on Keggin-type polyoxometalate and chitosan, in Materials Letters, 60 (2006), Seiten 1588 bis 1593, beschreiben Yuhua Feng, Zhangan Han, Jun Pen, Jun Lu, Bo Xue, Li Li, Huiyuan Ma und Enbo Wang mehrschichtige Filme auf der Basis der Polyoxometallaten vom Keggin-Typ alpha-[SiW₁₂O₄₀]^4– und alpha-[PMo₁₂O₄₀]_3- und kationischem Chitosan.
In ihrem Artikel >>Preparation, characterization and antibacterial activity of chitosan-Ca3V10O28 complex membrane<<, in Carbohydrate Polymers, 64 (2006), Seiten 92 bis 97, beschreiben Shuiping Chen, Guozhong Wu, Dewu Long und Yaodang Liu eine Chitosan-Ca3V10O28-Komplex-Membran mit anhaltender antimikrobieller Wirkung. Die Membran wird hergestellt durch die Selbstassemblierung von V₁₀O₂₈ ^6– und Chitosan unter Verwendung von Ca²⁺ als Bindeglied.
In ihrem Artikel >>Studies of the first antibacterial agent pipemidic acid modifying Keggin polyoxometalate<< in Inorganic Chemical Communication, 14, Seiten 1192 bis 1195, 2011, beschreiben C. Li et al. ein Addukt von POM mit Pipemidsäure (HPPA) der Formel {[Co(PPA)₂]H₂[SiW₁₂O₄₀]}.HPPA.3H₂O und seine Antitumorwirkung auf MCF-7-Zellen.
In ihrem Artikel >>Study on ligation of copper complexes of the quinolone antibacterial drugs and octamolybdates<< in Polyhedron 31, Seiten 422 bis 430, 2012 beschreiben J.-Q. Sha et al. die Antitumoraktivität von

– [Cu(II)(Enrofloxacin)₂(H₂O)₂]H₂[b-Mo₈O₂₆]·4H₂O,
– [Cu(II)₂(Pipemidinsäure)₄][d-Mo₈O₂₆]·4H₂O,
– [Cu(II)₂(Norfloxacin)₂(H₂O)₂][b-Mo₈O₂₆] und
– [Cu(II)₂(Enoxazin)₂(H₂O)₄][b-Mo₈O₂₆]·2H₂O.

In Ihrem Artikel >>Studies an the interactions of Ti-containing polyoxometalates (POMs) with SARS-CoV 3Clpro by molecular modeling<< in Journal of Inorganic Biochemistry, 101, Seiten 89 bis 94, 2007, beschreiben D. Hu et al. die SARS-Aktivität der Isomeren von [a-PTi₂W₁₀O₄₀]^7–.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2004/0185078 A1, dem amerikanischen Patent US 6,713,076 B1 , dem europäischen Patent EP 1 078121 B1 und der europäischen Patentanmeldung EP 1439261 A2 geht ein Verfahren zur Entfernung von Schadstoffen aus der Gasphase oder der flüssigen Phase hervor, bei dem ein Stoff auf der Basis von Cellulosefasern mit eingelagerten POM mit der verunreinigten Gasphase oder flüssigen Phase in Kontakt gebracht wird.
Aus dem amerikanischen Patent US 6,911,470 B1 sind POM mit antiretroviraler Aktivität bekannt.
Aus den amerikanischen Patenten US 5,824,706 und US 6,020,369 sind die Prävention und die Behandlung von viralen Infektionen der Atemwege bekannt, bei dem ein POM-haltiges Aerosolspray in die Lungen appliziert wird.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2008/0187601 A1 und den amerikanischen Patenten US 6,723,349 B2 und US 7,097,858 B2 sind topische POM-haltige Zusammensetzungen bekannt, mit deren Hilfe Schadstoffe, insbesondere Kampfstoffe, aus der Umwelt entfernt werden. Zusätzlich können die topische Zusammensetzungen noch Cer-, Silber-, Gold- oder Platinverbindungen enthalten. Als Träger können insbesondere Perfluorpolyether (PFPE) verwendet werden. So kann der Kampfstoff 2-Chlorethylethylsulfid (CEES) in der Gegenwart der POM als Katalysatoren quantitativ zu 2-Chlorethylethylsulfoxid (CEESO) oxidiert werden. Diese bekannten topischen Zusammensetzungen weisen den Nachteil auf, dass sie sich nicht durch Wasser von der Haut entfernen lassen.
Aus der internationalen Patentanmeldung WO 2006/036269 A2 sind Mikrosphären einer Teilchengröße von 1 bis 2000 μm bekannt, die ein hydrophiles Polymeres wie oxidierte Cellulose mit zahlreichen seitenständigen anionischen Gruppen und POM enthalten. Die Mikrosphären werden für die Fixierung und die Dosierung von therapeutischen Radioisotopen verwendet.
Das rumänische Patent 122728 offenbart ein Verfahren zum Bleichen von Naturfasern mit Sauerstoff, bei dem POM als Katalysatoren verwendet werden.
Das moldavische Patent MD 4014 B1 offenbart POM mit Antitumorwirkung.
Aus dem amerikanischen Patent US 6,387,841 B1 sind Katalysatoren für die Umwandlung von Alkanen in ungesättigte Verbindungen bekannt, die oxidische Katalysatoren enthalten, die auf Polyoxometallaten geträgert sind.
Aus den amerikanischen Patenten US 6,043,184 , US 6,196,202 B1 und US 5,990,348 sind Katalysatoren zur Umwandlung von Alkanen in ungesättigte Carbonsäuren bekannt, die Polyoxometallate enthalten, die auf großporigen Polyoxometallaten geträgert sind.
Aus dem amerikanischen Patent US 6,596,896 B2 ist ein Verfahren für die Herstellung eines aromatischen Carbonats durch die Reaktion einer aromatischen Monohydroxyverbindung mit Kohlenmonoxid und Sauerstoff bekannt. Die Reaktion wird in der Gegenwart einer Palladiumverbindung, eines Redoxkatalysators, eines Polyoxometallats und einem quartären Ammonium- oder Phosphoniumsalz durchgeführt.
Aus dem amerikanischen Patent US 8,129,069 B2 ist ein Komposit als Brennstoffzellen-Komponente bekannt, das ein protonenleitendes Polymer, ein wasserunlösliches protonenleitendes anorganisches Material sowie ein Polyoxometallat enthält.
Dass die Teilchengröße der Polyoxometallate (POM) eine wesentliche Rolle bei der Problemlösung spielen könnte, lässt sich aus dem Stand der Technik nicht ableiten.
In der älteren deutschen Patentanmeldung DE 10 2014 006 519.7 vom 3.5.2014 wird die Verwendung magnetischer und/oder magnetisierbarer, polymerer Mikro- und/oder Nanocomposite zur Herstellung komplexer, magnetischer und/oder magnetisierbarer Formteile mithilfe additiver Fabrikatoren beschrieben. Die magnetischen und/oder magnetisierbaren polymeren Mikro- und/oder Nanocomposite können neben den magnetischen und/oder magnetisierbaren Mikro- und/oder Nanopartikeln auch POM-Mikro- und/oder Nanopartikel enthalten, die indes nicht näher spezifiziert werden.
Aufgabe der Erfindung
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten in einfacher Weise zu vernichten, so dass die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten, die die Patienten über den Speichel, die Atemluft, den Urin, durch Defäkation und durch Schweiß über die Haut ausscheiden, nicht mehr länger in die Kleidung, Bettwäsche, Kissen, Decken, Polster und/oder Matratzen gelangen und durch Kontakt über das Pflegepersonal und andere Patienten in unerwünschter Weise in Krankenhäusern, Arztpraxen oder der sonstigen Umwelt verbreitet werden.
Erfindungsgemäße Lösung
Demgemäß wurde das Verfahren zur Vernichtung von Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihren Metaboliten gefunden, bei dem die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metabolite mit mindestens ein Typ von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm in Kontakt gebracht werden und das im Folgenden als >>erfindungsgemäßes Verfahren<< bezeichnet wird.
Vorteile der Erfindung
Im Hinblick auf den Stand der Technik war es überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die Aufgabe, die der vorliegenden Erfindung zu Grunde lag mithilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelöst werden konnte.
Insbesondere überraschte, dass durch das erfindungsgemäße Verfahren überschüssige Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihre Metaboliten in einfacher Weise vernichtet werden konnten, so dass die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten, die Patienten über den Speichel, die Atemluft, den Urin, durch Defäkation und durch Schweiß über die Haut ausschieden, nicht mehr auf und in die Kleidung, Bettwäsche, Kissen, Decken, Polster und/oder Matratzen gelangten und durch Kontakt über das Pflegepersonal und andere Patienten in unerwünschter Weise in Krankenhäusern, Arztpraxen oder der sonstigen Umwelt weiter verbreitet wurden.
Außerdem überraschte, dass die erfindungsgemäß zu verwendenden Mikro- und/oder Nanopartikel über dies hinaus ein breites biozides Anwendungsspektrum und – wenn überhaupt – nur eine sehr geringe Toxizität gegenüber Menschen, Tieren und Pflanzen aufwiesen. Des Weiteren riefen die erfindungsgemäß zu verwendenden bioziden Polyoxometallat-Mikro- und/oder Nanopartikel keine Resistenzen und Kreuzresistenzen hervor und waren ökologisch unbedenklich. Sie zersetzten und/oder entmischten sich auch nicht bei längerer Lagerung und/oder ihrem Transport bei wechselnden Temperaturen und wechselnder Luftfeuchtigkeit.
Es war ein ganz besonderer zusätzlicher Vorteil der erfindungsgemäß zu verwendenden Polyoxometallat-Mikro- und/oder Nanopartikeln, dass sie auch hervorragend im Rahmen der Prävention und der Therapie von nosokomialen Infektionen oder Krankenhausinfektionen und im Rahmen der Prävention der Übertragung von Infektionen an Gegenständen, die mittelbar oder unmittelbar mit Personen oder Tieren in Kontakt kommen, angewendet werden konnten. Darüber hinaus förderten entsprechend ausgerüsteten Verbandmaterialien die Wundheilung und verhinderten die Narbenbildung.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff >>Nanopartikel<< einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 nm.
Des Weiteren bezeichnet der Begriff >>Mikropartikel<< Partikel einer mittleren Teilchengröße von 1 μm bis < 1000 μm.
Für das erfindungsgemäße Verfahren sind Heteropolysäuren bzw. Polyoxometallate (POM) in der Form von Mikro- und/oder Nanopartikeln einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm, vorzugsweise 2 nm bis 500 μm, bevorzugt 5 nm bis 250 μm, besonders bevorzugt 5 nm bis 150 μm und insbesondere 5 nm bis 100 μm wesentlich. Im Folgenden werden sie als >>POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel<< bezeichnet.
Die mithilfe der Transmissionselektromikroskopie (TEM), Rasterelektronenmikroskopie (REM), Rastertransmissionselektromikroskopie (RTEM), Rasterkraftmikroskopie (AFM) oder Rastertunnelmikroskopie (TRM) gemessene mittlere Teilchengröße der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel kann sehr breit variieren und hervorragend den anderen Komponenten und Verfahrensmaßnahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens angepasst werden.
Die POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel können auch die unterschiedlichsten Morphologien und geometrischen Formen aufweisen, so dass sie hervorragend den anderen Bestandteilen der erfindungsgemäßen bioziden Ausrüstungen und ihrem jeweiligen Verwendungszweck angepasst werden können.
So können sie kompakt sein sowie mindestens einen Hohlraum und/oder eine Kern-Schale-Struktur, wobei der Kern und die Schale aus unterschiedlichen Materialien aufgebaut sein können, aufweisen. Sie können auch unterschiedliche geometrische Formen wie Kugeln, Ellipsoide, Würfel, Quader, Pyramiden, Kegel, Zylinder, Rhomben, Dodekaeder, abgestumpfte Dodekaeder, Ikosaeder, abgestumpfte Ikosaeder, Hanteln, Tori, Plättchen oder Nadeln mit kreisförmigem, ovalen, elliptischen, quadratischen, dreieckigen, viereckigen, fünfeckigen, sechseckigen, siebeneckigen, achteckigen oder sternförmigen (drei-, vier-, fünf- oder mehrzackig) Umriss haben. Dabei können gegebenenfalls vorhandene Kanten und Ecken abgerundet sein. Es können sich auch zwei oder mehr Mikro- und/oder Nanopartikel unterschiedlicher Morphologie und/oder geometrischer Form zusammenlagern. Beispielsweise können kugelförmige POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel spitze Auswüchse in Kegelform haben. Oder zwei oder drei zylinderförmige POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel können sich derart zusammenlagern, dass sie ein T-förmiges oder Y-förmiges Teilchen bilden. Des Weiteren kann ihre Oberfläche Vertiefungen aufweisen, so dass die POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel eine erdbeer-, himbeer- oder brombeerförmige Morphologie haben. Nicht zuletzt können die Hanteln, Tori, Nadeln oder Plättchen in mindestens einer Richtung des Raumes gebogen sein.
Der Durchmesser der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel kann sehr breit variieren und daher hervorragend dem jeweiligen Verwendungszweck des erfindungsgemäßen Verfahrens angepasst werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist der Durchmesser der erfindungsgemäßen verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikeln, die keine Kugelform aufweisen, gleich der längsten, durch die jeweiligen Mikro- und/oder Nanopartikel gelegten Strecke.
Vorzugsweise liegt der Durchmesser bei 1 nm bis < 1000 μm, vorzugsweise 2 nm bis 500 μm, bevorzugt 5 nm bis 250 μm, besonders bevorzugt 5 nm bis 150 μm und insbesondere 5 nm bis 100 μm.
Die elementare Zusammensetzung und die Struktur der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel können ebenfalls sehr breit variieren.
Bekannt ist beispielsweise die Einteilung der POM in die folgenden Strukturen:

– das Lindquist-Hexamolybdatanion, Mo₆O₁₉ ^2–,
– das Decavanadatanion, V₁₀O₂₈ ^6–,
– das Paratungstatanion B, H₂W₁₂O₄₂ ^10–,
– Mo36-Polymolybdate, Mo₃₆O₁₁₂(H₂O)^8–,
– die Strandberg-Struktur, HP₂Mo₅O₂₃ ^4–,
– die Keggin-Struktur, XM₁₂O₄₀ ^n–,
– die Dawson-Struktur, X₂M₁₈O₆₂ ^n–,
– die Anderson-Struktur, XM₆O₂₄ ^n–,
– die Allman-Waugh-Struktur, X₁₂M₁₈O₃₂ ^n–,
– die Weakley-Yamase-Struktur, XM₁₀O₃₆ ^n–, und
– die Dexter-Silverton-Struktur, XM₁₂O₄₂ ^n–.

Die Hochzahl n ist hier eine ganze Zahl von 3 bis 20 bezeichnet die Wertigkeit eines Anions, die in Abhängigkeit von den Variablen X und M variiert.
Als ein weiteres Ordnungsprinzip für POM können die Formeln I bis XIII dienen:

– (BW₁₂O₄₀)^5– (I),
– (W₁₀O₃₂)^4– (II),
– (P₂W₁₈O₆₂)^6– (III),
– (PW₁₁O₃₉)^7– (IV),
– (SiW₁₁O₃₉)^8– (V),
– (HSiW₉O₃₄)^9– (VI),
– (HPW₉O₃₄)^8– (VII),
– (TM)₄(PW₉O₃₄)^t– (VIII),
– (TM)₄(P₂W₁₅O₅₆)₂ ^t– (IX),
– (NaP₅W₃₀O₁₁₀)^14– (X)
– (TM)₃(PW₉O₃₄)₂ ^12– (XI) und
– (P₂W₁₈O₆)^6– (XII).

In den Formeln I bis XII steht TM für ein zweiwertiges oder dreiwertiges Übergangsmetallion wie Mn²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Co²⁺, Co³⁺, Ni²⁺, Cu²⁺ und Zn²⁺. Die Hochzahl t ist eine ganze Zahl und bezeichnet die Wertigkeit eines Anions, die in Abhängigkeit von der Wertigkeit der Variable TM variiert.
Des Weiteren kommen POM der allgemeinen Formel XIII in Betracht:

– (A_xGa_yNb_aO_b)^z– (XIII).

In der Formel XIII steht die Variable A für Phosphor, Silicium oder Germanium und der Index x steht für 0 oder für eine ganze Zahl von 1 bis 40. Der Index y steht für eine ganze Zahl von 1 bis 10, der Index a steht für eine ganze Zahl von 1 bis 8 und der Index b ist eine ganze Zahl von 15 bis 150. Die Hochzahl z variiert in Abhängigkeit von der Natur und dem Oxidationsgrad der Variable A. Es kommen auch die Aquakomplexe und die aktiven Fragmente der POM XIII in Betracht.
Wenn der Index x gleich 0 ist, ist y bevorzugt gleich 6-a, wobei der Index a gleich einer ganzen Zahl von 1 bis 5 ist und der Index b gleich 19 ist.
Wenn die Variable A gleich Silicium oder Germanium ist, ist der Index x gleich 2, der Index y gleich 18, der Index a gleich 6 und der Index b gleich 77.
Wenn die Variable A gleich P ist, ist der Index x gleich 2 oder 4, der Index y gleich 12, 15, 17 oder 30, der Index a gleich 1, 3 oder 6 und der Index b gleich 62 oder 123.
Vorzugsweise werden die Anionen I bis XIII in der Form von Salzen mit Kationen, die für die Reinigung und Körperpflege und die pharmazeutische Anwendung zugelassen sind, angewandt.
Beispiele geeigneter Kationen sind

– H⁺, Na⁺, K⁺ und NH₄ ⁺
– Mono-, Di-, Tri- oder Tetra-(C₁-C₂₀-alkylammonium) wie Pentadecyldimethylferrocenylmethylammonium, Undecyldimethylferrocenylmethylammonium, Hexadecyltrimethylammonium, Octadecyltrimethylammonium, Didodecyldimethylammonium, Ditetradecyldimethylammonium, Dihexadecyldimethylammonium, Dioctadecyldimethylammonium, Dioctadecylviologen, Trioctadecylmethylammonium und Tetrabutylammonium,
– Mono-, Di-, Tri- oder Tetra-(C₁-C₂₀-alkanolammonium) wie Ethanolammonium Diethanolammonium und Triethanolammonium
– Monokationen natürlich vorkommender Aminosäuren wie Histidinium (HISH⁺), Argininium (ARGH⁺) oder Lysinium (LYSH⁺) oder Oligo- oder Polypeptide mit einem oder mehreren protonierten basischen Aminosäurerest(en).

[Vgl. US 6,020,369 , Spalte 3, Zeile 6, bis Spalte 4, Zeile 29)

Beispiele geeigneter POM gehen aus der Tabelle 1 hervor. Tabelle 1: Summenformeln von geeigneten POM^a)

Nr.	Summenformel	Strukturfamilie
1	[(NMP)₂H]₃PW₁₂O₄₀
2	[(DMA)₂H]₃PMo₁₂O₄₀
3	(NH₄)₁₇Na[NaSb₉W₂₁O₈₆]	Anorganisches Kryptat
4	a- und b-H₅BW₁₂O₄₀	Anorganisches Kryptat
5	a- und b-H₆ZnW₁₂O₄₀	Anorganisches Kryptat
6	a- und b-H₆P₂W₁₈O₆₂	Anorganisches Kryptat
7	alpha-(NH₄)₆P₂W₁₈O₆₂	Wells-Dawson-Struktur
8	K₁₀Cu₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂·20H₂O	Wells-Dawson-Struktur
9	K₁₀Co₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂·20H₂O	Wells-Dawson-Struktur
10	Na₇PW₁₁O₃₉	Wells-Dawson-Struktur
	Na₇PW₁₁O₃₉·20H₂O + 2C₆H₅P(O)(OH)₂	Wells-Dawson-Struktur
11	[(n-Butyl)₄N]₄H₃PW₁₁O₃₉	Wells-Dawson-Struktur
12	b-Na₈HPW₉O₃₄	Wells-Dawson-Struktur
13	[(n-Butyl)₄N]₃PMoW₁₁O₃₉	Wells-Dawson-Struktur
14	a-[(n-Butyl)₄N]₄Mo₈O₂₆	Wells-Dawson-Struktur
15	[(n-Butyl)₄N]₂W₆O₁₉	Wells-Dawson-Struktur
16	[(n-Butyl)₄N]₂Mo₆O₁₉	Wells-Dawson-Struktur
17	a-(NH₄)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
18	a-(NH₄)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
19	a-K₅BW₁₂O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
20	K₄W₄O₁₀(O₂)₆	Wells-Dawson-Struktur
21	b-Na₉HSiW₉O₃₄	Wells-Dawson-Struktur
22	Na₆H₂W₁₂O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
23	(NH₄)₁₄[NaP₅W₃₀O₁₁₀]	Preyssler-Struktur
24	a-(NH₄)₅BW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
25	a-Na₅BW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
26	(NH₄)₄W₁₀O₃₂	Preyssler-Struktur
27	(Me₄N)₄W₁₀O₃₂	Preyssler-Struktur
28	(HISH⁺)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
29	(LYSH⁺)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
30	(ARGH⁺)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
31	(HISH⁺)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
32	(LYSH⁺)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
34	(ARGH⁺)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	Preyssler-Struktur
35	K₁₂[EuP₅W₃₀O₁₁₀]·22H₂O^b)	Preyssler-Struktur
36	a-K₈SiW₁₁O₃₉	Preyssler-Struktur
37	K₁₀(H₂W₁₂O₄₂)	Preyssler-Struktur
38	K₁₂Ni₃(II)(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Preyssler-Struktur
39	(NH₄)₁₀Co₄(II)(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Preyssler-Struktur
40	K₁₂Pd₃(II)(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Preyssler-Struktur
41	Na₁₂P₂W₁₅O₅₆·18H₂O	Lacunare (defekte) Struktur
42	Na₁₆Cu₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂·nH₂O	Lacunare (defekte) Struktur
43	Na₁₆Zn₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂·nH₂O	Lacunare (defekte) Struktur
44	Na₁₆Co₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂·nH₂O	Lacunare (defekte) Struktur
45	Na₁₆Ni₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂·nH₂O	Wells-Dawson-Sandwich-Struktur
46	Na₁₆Mn₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂·nH₂O	Wells-Dawson-Sandwich-Struktur
47	Na₁₆Fe₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂·nH₂O	Wells-Dawson-Sandwich-Struktur
48	K₁₀Zn₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂·20H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
49	K₁₀Ni₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
50	K₁₀Mn₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
51	K₁₀Fe₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
52	K₁₂Cu₃(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
53	K₁₂(CoH₂O)₃(PW₉O₃₄)₂·nH₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
54	K₁₂Zn₃(PN₉O₃₄)₂·15H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
55	K₁₂Mn₃(PW₉O₃₄)₂·15H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
56	K₁₂Fe₃(PW₉O₃₄)₂·25H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
57	(ARGH⁺)₁₀(NH₄)₇Na[NaSb₉W₂₁O₈₆]	Keggin-Sandwich-Struktur
58	(ARGH⁺)₅HW₁₁O₃₉·17H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
59	K₇Ti₂W₁₀O₄₀	Keggin-Sandwich-Struktur
60	[(CH₃)₄N]₇Ti₂W₁₀O₄₀	Keggin-Sandwich-Struktur
61	Cs₇Ti₂W₁₀O₄₀	Keggin-Sandwich-Struktur
62	[HISH⁺]₇Ti₂W₁₀O₄₀	Keggin-Sandwich-Struktur
63	[LYSH⁺]_nNa_7-nPTi₂W₁₀O₄₀	Keggin-Sandwich-Struktur
64	[ARGH⁺]_nNa_7-nPTi₂W₁₀O₄₀	Keggin-Sandwich-Struktur
65	[n-Butyl₄N⁺]₃H₃V₁₀O₂₈	Keggin-Sandwich-Struktur
66	K₇HNb₆O₁₉·13H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
67	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiCH₂CH₂C(O)OCH₃]₂	Organisch modifizierte Struktur
68	[(CH₃)₄N⁺]₄PW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂CN)	Organisch modifizierte Struktur
69	[(CH₃)₄N⁺]₄PW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂Cl)	Organisch modifizierte Struktur
70	[(CH₃)₄N⁺]₄PW₁₁O₃₉-(SiCH₂=CH₂)	Organisch modifizierte Struktur
71	Cs₄[SiW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂C(O)OCH₃)₂]₄	Organisch modifizierte Struktur
72	Cs₄[SiW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂CN)]₄	Organisch modifizierte Struktur
73	Cs₄[SiW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂Cl)₂]₄	Organisch modifizierte Struktur
74	Cs₄[SiW₁₁O₃₉-(SiCH₂=CH₂)]₄	Organisch modifizierte Struktur
75	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O-(SiCH₂CH₂CH₂Cl)₂	Organisch modifizierte Struktur
76	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₂CH₂CH₂CN)₂	Organisch modifizierte Struktur
77	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₂=CH₂)₂	Organisch modifizierte Struktur
78	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiC(CH₃)]₂	Organisch modifizierte Struktur
79	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiCH₂CH(CH₃)]₂	Organisch modifizierte Struktur
80	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiCH₂CH₂C(O)OCH₃]₂	Organisch modifizierte Struktur
81	K₅Mn(II)PW₁₁O₃₉·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
82	K₈Mn(II)P₂W₁₇O₆₁·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
83	K₆Mn(II)SiW₁₁O₃₉·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
84	K₅PW₁₁O₃₉[Si(CH₃)₂]·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
85	K₃PW₁₁O₄₁(PC₆H₅)₂·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
86	Na₃PW₁₁O₄₁(PC₆H₅)₂·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
87	K₅PTiW₁₁O₄₀	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
88	Cs₅PTiW₁₁O₃₉	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
89	K₆SiW₁₁O₃₉[Si(CH₃)₂]·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
90	KSiW₁₁O₃₉[Si(C₆H₅)(tert.-C₄H₉)]·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
91	K₆SiW₁₁O₃₉[Si(C₆H₅)₂]·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
92	K₇SiW₉Nb₃O₄₀·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
93	Cs₇SiW₉Nb₃O₄₀·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
94	Cs₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇·nH₂O	Mit Übergangsmetallen substituierte Struktur
95	[(CH₃)₃NH⁺]₇SiW₉Nb₃O₄₀·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
96	(CN₃H₆)₇SiW₉Nb₃O₄₀·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
97	(CN₃H₆)₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
98	Rb₇SiW₉Nb₃O₄₀·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
99	Rb₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
100	K₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
101	K₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
102	(C₅H₅N)₇HSi₂W₁₈Nb₆O₇₇·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
103	(C₅H₅N)₇SiW₉Nb₃O₄₀·nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
104	(ARGH⁺)₈SiW₁₈Nb₆O·18H₂O	Substituierte Keggin-Struktur
105	(LYSH⁺)₇KSiW₁₈Nb₆O₇₇·18H₂O	Substituierte Keggin-Struktur
106	(HISH⁺)₆K₂SiW₁₈Nb₆O₇₇·18H₂O	Substituierte Keggin-Struktur
107	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₂CH₃)₂	Substituierte Keggin-Struktur
108	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₃)₂	Substituierte Keggin-Struktur
109	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiC₁₆H₃₃)₂	Substituierte Keggin-Struktur
110	Li₉P₂V₃(CH₃)₃W₁₂O₆₂	Substituierte Keggin-Struktur
111	Li₇HSi₂W₁₈Nb₆O₇₇	Substituierte Keggin-Struktur
112	Cs₉P₂V₃CH₃W₁₂O₆₂	Substituierte Keggin-Struktur
113	Cs₁₂P₂V₃W₁₂O₆₂	Substituierte Keggin-Struktur
114	K₄H₂PV₄W₈O₄₀	Substituierte Keggin-Struktur
115	Na₁₂P₄W₁₄O₅₈	Substituierte Keggin-Struktur
116	Na₁₄H₆P₆W₁₈O₇₉	Substituierte Keggin-Struktur
117	a-K₅(NbO₂)SiW₁₁O₃₉	Substituierte Keggin-Struktur
118	a-K₅(TaO₂)SiW₁₁O₃₉	Substituierte Keggin-Struktur
119	[(CH₃)₃NH⁺)SNbSiW₁₁O₄₀	Substituierte Keggin-Struktur
120	[(CH₃)₃NH⁺]₅TaSiW₁₁O₄₀	Substituierte Keggin-Struktur
121	K₆Nb₃PW₉O₄₀	Peroxo-Keggin-Struktur
122	[(CH₃)₃NH⁺]₅(NbO₂)SiW₁₁O₃₉	Peroxo-Keggin-Struktur
123	[(CH₃)₃NH⁺]₅(TaO₂)SiW₁₁O₃₉	Peroxo-Keggin-Struktur
124	Ka(NbO₂)PW₁₁O₃₉	Peroxo-Keggin-Struktur
125	K₇(NbO₂)P₂W₁₂O₆₁	Peroxo-Keggin-Struktur
126	[(CH₃)₃NH⁺]₇(NbO₂)₃SiW₉O₃₇	Peroxo-Keggin-Struktur
127	Cs₇(NbO₂)₃SiW₉O₃₇	Peroxo-Keggin-Struktur
128	K₆(NbO₂)₃PW₉O₃₇	Peroxo-Keggin-Struktur
129	Na₁₀(H₂W₁₂O₄₂)	Peroxo-Keggin-Struktur
130	K₄NbPW₁₁O₄₀	Peroxo-Keggin-Struktur
131	[(CH₃)₃NH⁺]₄NbPW₁₁O₄₀	Peroxo-Keggin-Struktur
132	K₅NbSiW₁₁O₄₀	Peroxo-Keggin-Struktur
133	K₅TaSiW₁₁O₄₀	Peroxo-Keggin-Struktur
134	K₇NbP₂W₁₇O₆₂	Wells-Dawson-Struktur
135	K₇(TiO₂)₂PW₁₀O₃₈	Wells-Dawson-Struktur
136	K₇(TaO₂)₃SiW₉O₃₇	Wells-Dawson-Struktur
137	K₇Ta₃SiW₉O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
138	K₆(TaO₂)₃PW₉O₃₇	Wells-Dawson-Struktur
139	K₆Ta₃PW₉O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
140	K₆Co₂W₁₁O₃₉	Wells-Dawson-Struktur
141	H₂[(CH₃)₄N⁺]₄(C₂H₅Si)₂CoW₁₁O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
142	H₂[(CH₃)₄N⁺]₄(iso-C₄H₉Si)₂CoW₁₁O₄₀	Wells-Dawson-Struktur
143	K₉Nb₃P₂W₁₅O₆₂	Wells-Dawson-Struktur
144	K₉(NbO₂)₃P₂W₁₅O₅₉	Wells-Dawson-Struktur
145	K₁₂(NbO₂)₆P₂W₁₂O₅₆	Well-Dawson-Peroxostruktur
146	K₁₂Nb₆P₂W₁₂O₆₂	Wells-Dawson-Struktur ff.
147	a₂-K₁₀P₂W₁₇O₆₁	Wells-Dawson-Struktur ff.
148	K₆Fe(III)Nb₃P₂W₁₅O₆₂	Wells-Dawson-Struktur ff.
149	K₇Zn(II)Nb₃P₂W₁₅O₆₂	Wells-Dawson-Struktur ff.
150	(NH₄)₆(a-P₂W₁₈O₆₂)·nH₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
151	K₁₂[H₂P₂W₁₂O₄₈]·24H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
152	K₂Na₁₅H₅[PtMo₆O₂₄]·8H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
153	K₈[a₂-P₂W₁₇MoO₆₂]·nH₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
154	KHP₂V₃W₁₅O₆₂·34H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
155	K₆[P₂W₁₂Nb₆O₆₂]·24H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
156	Na₆[V₁₀O₂₈]·H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
157	(Guanidinium)₈H[PV₁₄O₆₂]·3H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
158	K₈H[PV14O62]	Wells-Dawson-Struktur ff.
159	Na₇[MnV₁₃O₃₈]·18H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
160	K₆[BW₁₁O₃₉Ga(OH)₂]·13H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
161	K₇H[Nb₆O₁₉]·13H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
162	[(CH₃)₄N⁺/Na⁺/K⁺]₄[Nb₂W₄O₁₉]	Wells-Dawson-Struktur ff.
163	[(CH₃)₄N⁺]₉[P₂W₁₅Nb₃O₆₂]	Wells-Dawson-Struktur ff.
164	[(CH₃)₄N⁺]₁₅[HP₄W₃₀Nb₆O₁₂₃]·16H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
165	[Na/K]₈[Nb₄W₂O₁₉]	Wells-Dawson-Struktur ff.
166	[(CH₃)₄N⁺/Na⁺/K⁺]₅[Nb₃W₃O₁₉]·6H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
167	K₅[CpTiSiW₁₁O₃₉]·12H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
169	b₂-K₈[SiW₁₁O₃₉]·14H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
170	a-K₈[SiW₁₀O₃₆]·12H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
171	Cs₇Na₂[PW₁₀O₃₇]·8H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
172	Cs₆[P₂W₅O₂₃]·7,5H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
173	g-Cs₇[PW₁₀O₃₆]·7H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
174	K₅[SiNbW₁₁O₄₀]·7H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
175	K₄[PNbW₁₁O₄₀]·12H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
176	Na₆[Nb₄W₂O₁₉]·13H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
177	K₆[Nb₄W₂O₁₉]·7H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
180	K₄[V₂W₄O₁₉]·3,5H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
181	Na₅[V₃W₃O₁₉]·12H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
182	K₆[PV₃W₉O₄₀]·14H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
183	Na₉[A-b-GeW₉O₃₄]·8H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
184	Na₁₀[A-a-GeW₉O₃₄]·9H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
185	K₇[BV₂W₁₀O₄₀]·6H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
186	Na₅[CH₃Sn(Nb₆O₁₉)]·10H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
187	Na₈[Pt(P(m-SO₃C₆H₅)₃)₃Cl]·3H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
188	[(CH₃)₃NH⁺]₁₀(H)[Si(H)₃W₁₈O₅₈]·10H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
189	K₇[A-a-GeNb₃W₉O₄₀]·18H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
190	K₇[A-b-SiNb₃W₉O₄₀]·20H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
191	[(CH₃)₃NH⁺]₉[A-a-HGe₂Nb₆W₁₈O₇₈	Wells-Dawson-Struktur ff.
192	K₇(H)[A-a-Ge₂Nb₆W₁₈O₇₇]·18H₂O	Wells-Dawson-Struktur ff.
193	K₈[A-b-Si₂Nb₆W₁₈O₇₇]	Wells-Dawson-Struktur ff.
194	[(CH₃)₃NH⁺]₈[A-B-Si₂Nb₆W₁₈O₇₇]	Wells-Dawson-Struktur ff.

a) vgl. US 6,020,369 , TABLE 1, Spalten 3 bis 10;
b) Tierui Zhang, Shaoquin Liu, Dirk G. Kurth und Charl F. J. Faul, >>Organized Nanostructured Complexes of Polyoxometalates and Surfactants that Exhibit Photoluminescence and Electrochromism, Advanced Functional Materials, 2009, 19, Seiten 642 bis 652; n Zahl, insbesondere ganze Zahl, von 1 bis 50.

Weitere Beispiele geeigneter POM sind aus dem amerikanischen Patent US 7,097,858 B2 , Spalte 14, Zeile 56, bis Spalte 17, Zeile 19, sowie aus TABLE 8a, Spalte 22, Zeile 41, bis Spalte 23, Zeile 28, Verbindungen Nummer 1–53, und TABLE 8b, Spalte 23, Zeile 30, bis Spalte 25, Zeile 34, Verbindungen Nummer 1 bis 150, bekannt.
Ganz besonders bevorzugt werden H₄[Si(W₃O₁₀)₄]·xH₂O (CAS-Nr. 12027-43-9) und H₃[P(W₃O₁₀)₄]·xH₂O (CAS-Nr. 12501-23-4) und oder ihre Salze verwendet.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Partikel können mithilfe üblicher und bekannter nasschemischer Verfahren hergestellt werden. Es ist aber auch möglich, die POM in Wasser aufzulösen und die resultierende Lösung gegen einen warmen Luftstrom zu sprühen. Außerdem ist es möglich, die Lösung im Vakuum einzustampfen, wobei sie mit IR-Strahlung bestrahlt wird.
Die vorstehend beschriebenen POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel sind funktionalisiert, nicht funktionalisiert, aggregiert, nicht aggregiert, agglomeriert, nicht agglomerierten, geträgert und/oder nicht geträgert. Beispielsweise können sie funktionalisiert, agglomeriert und geträgert sein. Sie können aber auch nicht funktionalisiert und aggregiert sein.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel können „nackt” vorliegen. D. h., dass ihre Oberfläche nicht von einer Hülle umgeben ist und/oder nichtfunktionalisiert ist.
Außerdem können die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel von einer Hülle umgeben sein und/oder mindestens eine funktionelle Gruppe tragen. Dabei kann das Material der Hüllen die funktionellen Gruppen tragen oder aber die funktionellen Gruppen können direkt auf der Oberfläche der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel vorliegen.
Die Aggregate sind lockere Anhäufungen von Partikeln, die durch Kohäsion zusammengehalten werden und durch übliche und bekannte Dispergierverfahren nicht verteilt werden können. Ihre innere Oberfläche ist kleiner die Summe der Oberflächen der Primärteilchen.
Die Agglomerate sind Zusammenballungen von Primärteilchen und deren Aggregate, die über Kanten und Ecken brückenartig verbunden sind. Ihre innere Oberfläche entspricht in etwa der Summe der Oberflächen der Primärteilchen.
Das Material der Hülle und/oder die funktionellen Gruppen werden so ausgewählt, dass sie die physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel in einer bestimmten gewünschten Weise modifizieren oder maskieren.
Die Hüllen und/oder die funktionellen Gruppen können über kovalente und/oder ionische Bindungen und/oder elektrostatische und/oder Van-der-Waalskräfte an die Oberfläche der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel gebunden sein.
Die Bindung zwischen der Oberfläche der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel und der Hülle und/oder der funktionellen Gruppen kann permanent oder reversibel, d. h. wieder lösbar, sein.
Die Hüllen können von organischen, anorganischen und metallorganischen, polymeren, oligomeren und niedermolekularen Materialien oder von Kombinationen von mindestens zwei dieser Materialien aufgebaut sein.
Im Folgenden werden Beispiele für geeignete funktionelle Gruppen und Materialien für die Hüllen der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel aufgeführt. Der Fachmann kann die für den jeweiligen Einzelfall besonders gut geeigneten funktionellen Gruppen und Materialien aufgrund der ihm bekannten Eigenschaftsprofile auswählen.
Übliche und bekannte funktionelle Gruppen:

Fluor-, Chlor-, Brom- und Jodatome; Hydroxyl-, Thiol-, Ether-, Thioether-, Amino-, Peroxid-, Aldehyd-, Acetal-, Carboxyl-, Peroxycarboxyl-, Ester-, Amid-, Hydrazid- und Urethangruppen; Imid-, Hydrazon- und Hydroxim-, Amid- und Hydroxamsäuregruppen; Gruppen, die sich von Formamidin, Formamidoxim, Formamidrazon, Formhydrazidin, Formhydrazidoxim, Formamidrazon, Formoxamidin, Formhydroxamoxim und Formoxamidrazon ableiten; Nitril-, Isocyanat-, Thiocyanat-, Isothiocyanat-, Isonitril-, Lactid-, Lacton-, Lactam-, Oxim-, Nitroso-, Nitro-, Azo-, Azoxy-, Hydrazin-, Hydrazon-, Azin-, Carbodiimid-, Azid-, Azan-, Sulfen-, Sulfenamid-, Sulfonamid-, Thioaldehyd-, Thioketon-, Thioacetal-, Thiocarbonsäure-, Sulfonium-, Schwefelhalogenid, Sulfoxid-, Sulfon-, Sulfimin-, Sulfoximin-, Sulton-, Sultam-, Sulfon-, Silan-, Siloxan-, Phosphan-, Phosphinoxid-, Phosphonium-, Phosphorsäure-, Phosphorigsäure-, Phosphonsäure-, Phosphat-, Phosphinat- und Phosphonatgruppen.

Übliche und bekannte funktionelle Zusatzstoffe:

Beispiele geeigneter Zusatzstoffe sind niedrig siedende organische Lösemittel und hochsiedende organische Lösemittel („lange Lösemittel”), Wasser, UV-Absorber, Lichtschutzmittel, Radikalfänger, Entschäumer, Emulgatoren, Netz- und Dispergiermittel und Tenside, Haftvermittler, Verlaufmittel, filmbildende Hilfsmittel, rheologiesteuernde Additive (Verdicker), Flammschutzmittel, Sikkative, Trockungsmittel, Hautverhinderungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Wachse, Mattierungsmittel oder Verstärkungsfasern.

Beispiele geeigneter niedrigsiedender organischer Lösemittel und hochsiedender organischer Lösemittel („lange Lösemittel”) sind Ketone wie Methylethlyketon, Methylisoamylketon oder Methylisobutylketon, Ester wie Ethylacetat, Butylacetat, Ethylethoxypropionat, Methoxypropylacetat oder Butylglykolacetat Ether wie Dibutylether oder Ethylenglykol-, Diethylenglykol-, Propylenglykol-, Dipropylenglykol-, Butylenglykol- oder Dibutylenglykoldimethyl-, -diethyl- oder -dibutylether, N-Methylpyrrolidon oder Xylole oder Gemische aromatischer und/oder aliphatischer Kohlenwasserstoffe wie Solventnaphtha^®, Benzin 135/180, Dipentene oder Solvesso^®.
Beispiele geeigneter Emulgatoren, Netz- und Dispergiermittel oder Tenside sind die üblichen und bekannten anionischen, kationischen, nicht-ionischen und zwitterionische Netzmittel, wie sie beispielsweise in Römpp Online, April 2014, Georg Thieme Verlag, >>Netzmittel<< im Detail beschrieben werden.
Ein Beispiel für einen geeigneten Haftvermittler ist Tricyclodecandimethanol.
Beispiele für geeignete filmbildende Hilfsmittel sind Cellulose-Derivate wie Celluloseacetobutyrat (CAB).
Beispiele geeigneter transparenter Füllstoffe sind solche auf der Basis von Siliziumdioxid, Aluminiumoxid oder Zirkoniumoxid; ergänzend wird noch auf das Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1998, Seiten 250 bis 252, verwiesen.
Beispiele geeigneter rheologiesteuernder Additive sind die aus den Patentschriften WO 94/22968 , EP 0 276 501 A1 , EP 0 249 201 A1 oder WO 97/12945 bekannten; vernetzte polymere Mikroteilchen, wie sie beispielsweise in der EP 0 008 127 A1 offenbart sind; anorganische Schichtsilikate wie Aluminium-Magnesium-Silikate, Natrium-Magnesium- und Natrium-Magnesium-Fluor-Lithium-Schichtsilikate des Montmorillonit-Typs; Kieselsäuren wie Aerosile; oder synthetische Polymere mit ionischen und/oder assoziativ wirkenden Gruppen wie Polyvinylalkohol, Poly(meth)acrylamid, Poly(meth)acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, Styrol-Maleinsäureanhydrid- oder Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymere und ihre Derivate oder hydrophob modifizierte ethoxylierte Urethane oder Polyacrylate.
Ein Beispiel für ein geeignetes Mattierungsmittel ist Magnesiumstearat.
Beispiele für geeignete Verstärkungsfasern sind Basaltsfasern, Borfasern, Glasfasern, Keramikfasern, Kieselsäurefasern, metallisches Verstärkungsfasern wie Stahlfasern, Aramidfasern, Kevlafasern, Polyesterfasern, Nylonfasern, Teflonfasern, Polyethylenfasern, Polypropylenfasern, PMMA-Fasern, Ligninfasern und Cellulosefasern.
Weitere Beispiele für Zusatzstoffe sind Farbstoffe, Buntpigmente, Weißpigmente, fluoreszierende Pigmente und phosphoreszierende Pigmente (Phosphore) sowie die nachstehend beschriebenen Materialien.
Kohlenhydrate:

Glycerinaldehyd, Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Fructose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Idose, Galactose Talose, Rhamnose, Aminozucker wie Neuraminsäure, Muramsäure, Glucosamin, Mannosamin, Aldonsäuren, Ketoaldonsäuren, Aldarsäuren, Pyranosen, Saccharose, Lactose, Raffinose, Panose sowie Homopolysaccharide und Heteropolysaccharide und Proteoglycane, worin der Polysaccharidanteil den Proteinanteil überwiegt, wie Stärke, Dextran, Cyclodextrin, Arabinogalactan, Cellulosen, modifizierte Cellulosen, Lignocellulosen, Chitin, Chitosan, Carageen und Glycosaminoglycane.

Monoalkohole:

Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, Amylalkohol Isoamylalkohol, Cyclopentanol, Hexanol, Cyclohexanol, Heptanol, Octanol, Nonanol, Decanol, Undecanol, Dodecanol und ihre Stereoisomeren.

Polyole:

Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythritol, Alditole, Cyclitole, Dimere und Oligomere von Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythritol, Alditolen and Cyclitolen; vorzugsweise Tetritole, Pentitole, Hexitole, Heptitole und Octitole; bevorzugt Arabinitol, Ribitol, Xylitol, Erythritol, Threitol, Galactitol, Mannitol, Glucitol, Allitol, Altritol, Iditol, Maltitol, Isomaltitol, Lactitol, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Hepta-, Octa-, Nona-, Deca-, Undeca- und Dodecaglycerol, -trimethylolpropan, -erythritol, -threitol and -pentaerythritol, 1,2,3,4-tetrahydroxycyclohexane, 1,2,3,4,5-pentahydroxycyclohexane, myo-, scyllo-, muco-, chiro-, neo-, allo-, epi- und cis-Inositol.

Polyhydroxycarbonsäuren:

Glycerin-, Citronen-, Wein- Threonin-, Erythron-, Xylon-, Ascorbin-, Glucon-, Galacturon-, Iduron-, Mannuron-, Glucuron-, Guluron-, Glycuron-, Glucar-, Uluson-, Diketogulon- und Lactobionsäure.

Polyhydroxyphenole und -benzolcarbonsäuren:

Pyrocatechol, Resorcinol, Hydrochinon, Pyrogallol, 1,2,4-Trishydroxybenzol, Phloroglucin, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- and 3,5-Dihydroxybenzoe- und 2,4,6-, 2,4,5-, 2,3,4- and 3,4,5-Trihydroxybenzolsäure (Gallensäure).

Amine:

Ammoniak, Ammonium, Mono-, Di- und Trialkyl-, -aryl-, cycloalkyl-, -alkylaryl-, -alkylcycloakyl-, -cycloalkylaryl- und -alkylcycloalkylarylamine wie Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Isobutylamin, tert.-Butylamin, Benzylamin, Cyclohexylamin, Dodecylamin, Kokosamin, Talgamin, Adamantylamin, Anilin, Ethylendiamin, Propylendiamin, Butylendiamin, Piperidin, Piperazin, Pyrazolidin, Pyrazin, Chinuklidin und Morpholin.

Fettsäuren:

Laurin-, Myristin-, Öl-, Palmitin-, Linol-, Stearin-, Arachin- und Behensäure.

Polymere und Oligomere mit funktionellen Gruppen:

Poly(trimethylammoniumethylacrlylat), Polyacrylamid, Poly(D,L-lactid-co-ethylenglykol), Pluronic^®, Tetronic^®, Polyvinylalkohol (PVA), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Poly(alkylcyanoacrylat), Poly(milchsäure), Poly(epsilon-caprolacton), Polyethylenglykol (PEG), Poly(oxyethylen-co-propen)bisphosphonat, Poly(acrylsäure), Poly(methacrylsäure), Hyaluronsäure, Algininsäure, Pektinsäure, Poly(ethylenimin), Poly(vinylpyridin), Polyisobuten, Poly(styrolsulfonsäure), Poly(glycidylmethacrylat), Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) (MATAC), Poly(L-lysin) und Poly(3-(trimethoxysilyl)propylmethacrylate-r-PEG-methylethermethacrylat), Proteine wie treptavidin, Trypsin, Albumin, Immunoglobulin, Oligo- und Polynucleotide wie DNA und RNA, Peptide wie Arginylglycylasparginsäure (RGD), AGKGTPSLETTP-Peptid (A54), HSYHSHSLLRMF-Peptid (C10) und Gluthathion, Enzyme wie Glucoseoxidase, Dendrimere wie Polypropylenimin-Tetrahexacontaamin-Dendrimer Generation 5 (PPI G5), Poly(amidoamine) (PAMAM) und Guanidin-Dendrimere, Phosphonsäure- und Dithiopyridin-funktionalisierte Polystyrole, funktonalisierte Polyethylenglykole (PEG: Polymerisationsgrad 4–10, insbesondere 5) wie PEG(5)-nitroDOPA, -nitrodopamin, -mimosin, -hydroxydopamin, -hydroxypyridine, -hydroxypyron und -carboxyl.

Komplexbildner:

Komplexone wie Nitrilotriessigsäure (NTA) und Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Phosphonsäuren wie [(2-Aminoethyl)hydroxymethylen]- und [(5-Aminopentyl)hyroxymethylen]diphosphonsäure sowie Kronenether.

Metallkomplexe:

Übliche und bekannte Koordinations-, Sandwich- und Chelatkomplexe der vorstehend erwähnten Metalle und ihrer Kationen mit organischen und anorganischen Anionen, insbesondere Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Ammoniak, Amine, Phosphine, Thiole, Sulfide, Cyanid, Cyanat, Isocyanat, Thiocyanat, Isothiocyanat, Borane, Kohlenmonoxid, Aromaten oder Heteroaromaten.

Insbesondere werden Netzmittel oder Tenside als Zusatzstoffe verwendet, da hiermit – wenn erforderlich – eine Aggregation und/oder Agglomeration der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel verhindert und eine homogene Verteilung in der Kleidung und/oder der Wäsche erzielt werden soll.
Die vorstehend aufgeführten funktionellen Gruppen und Materialien für die Hüllen der POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel sind nur beispielhaft und nicht abschließend aufgezählt. Die Aufzählung soll demnach die Vielfalt der Möglichkeiten verdeutlichen, und der Fachmann kann aufgrund seines allgemeinen Fachwissens ohne Weiteres weitere Möglichkeiten angeben.
Der Gehalt der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikeln kann breit variieren und richtet sich insbesondere nach dem jeweiligen Verwendungszweck, beispielsweise die Vernichtung von ausgeschiedenen Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihren Metaboliten auf und in der Kleidung, der Bettwäsche, den Kissen, den Decken, den Polstern und/oder den Matratzen.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder Nanopartikeln ist Wasser. Der Wassergehalt der kann breit variieren und richtet sich ebenfalls im Wesentlichen nach dem jeweiligen Verwendungszweck. Beispielsweise kann das Wasser als Kristallwasser vorhanden sein und/oder an der Oberfläche der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel adsorbiert sein.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel können an andere Mikro- und/oder Nanopartikel, vorzugsweise aber Nanopartikel, angelagert oder mit ihnen vermischt sein. Die POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel und die sonstigen Mikro- und/oder Nanopartikel können durch kovalente und/oder ionische Bindungen, Wasserstoffbrückenbindungen, elektrostatische Anziehung und/oder Van-der-Waalskräfte aneinander gebunden sein.
Beispiele geeigneter Materialien, aus denen die sonstigen Mikro- und/oder Nanopartikel aufgebaut sein können, sind insbesondere

– Oxide aus der Gruppe, bestehend aus Scandiumoxid, Yttriumoxid, Titandioxid, Zirconiumdioxid, Yttrium-stabilisiertes Zirconiumdioxid, Hafniumdioxid, Vanadiumoxid, Nioboxid, Tantaloxid, Manganoxid, Eisenoxid, Chromoxid, Molybdänoxid, Wolframoxid, Zinkoxid, Oxide der Lanthanide, bevorzugt Lanthanoxid und Ceroxid, insbesondere Ceroxid, Magnesiumoxid, Calciumoxid, Strontiumoxid, Bariumoxid, Aluminiumoxid, zinkdosiertes Aluminiumoxid, Galliumoxid, Indiumoxid, Siliziumdioxid, Germaniumoxid, Zinnoxid, Antimonoxid, Bismutoxid, Zeolithe, Spinelle, Mischoxide aus mindestens zwei der genannten Oxide wie Antimon-Zinn-Oxid, Indium-Zinn-Oxid, Bariumtitanat, Bleititanat oder Bleizirkonattitanat;
– Phosphate wie Hydroxylapatit oder Calciumphosphat;
– Nitride wie Bornitrid, Siliziumnitrid, Aluminiumnitrid, Galliumnitrid und Titannitrid;
– Kohlenstoff wie Fullerene, Graphen, Graphit, Diamant und funktionalisierte und nicht funktionalisierte Kohlenstoff-Nanoröhrchen;
– metallorganische Gerüstverbindungen (MOFs);
– Boride wie Zirkonborid; sowie
– Silicide wie Molybdänsilicid.

Insbesondere werden Mikro- und/oder Nanopartikel aus physiologisch inerten Materialien verwendet.
Zu Zwecken des erfindungsgemäßen Verfahrens sind die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel vorzugsweise homogen oder inhomogen auf und in der Kleidung und/oder Wäsche und/oder dem Füllmaterial von Kissen, Bettdecken und/oder Matratzen verteilt. Dabei können sie beispielsweise auf den Fasern und dem Gewebe der Kleidung und/oder der Wäsche und/oder dem Füllmaterial von Kissen, Bettdecken und/oder Matratzen fixiert sein.
Als Materialien für die Herstellung der Kleidung, der Bettwäsche, den Kissen, den Decken, den Polstern und/oder den Matratzen kommen Fasern und Gewebe in Betracht.
Als Fasern kommen Naturfasern wie Cellulose, Baumwolle, Holzfasern, Flachsfasern, Hanffasern, Textilfasern sowie subtropische und tropische Fasern wie Baumwollfasern, Bambusfasern, Jutefasern, Ramiefasern und Sisalfasern in Betracht.
Beispiele geeigneter Kunststofffasern sind Aramidfasern, Kevlarfasern, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyolefinfasern und Teflonfasern.
Die Gewebe können die reinen Fasern oder Gemische von Fasern enthalten.
Vorzugsweise werden für das erfindungsgemäße Verfahren flüssige Gemische der vorstehend beschriebenen, erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel auf und in die Fasern, Gewebe und/oder Füllstoffe der Kleidung, Bettwäsche, Kissen, Decken, Polster und/oder Matratzen mit den vorstehend genannten Zusatzstoffen appliziert.
Für die Herstellung der flüssigen Gemische können die üblichen und bekannten Mischaggregate, wie schnell laufende Rührer, Ultraturrax, Inline-Dissolver, Homogenisierungsdüsen, statische Mischer, Mikrofluidizer, Extruder oder Kneter verwendet werden.
Vorzugsweise werden die Kleidung, Bettwäsche, Kissen, Decken, Polster und/oder Matratzen und/oder Füllstoffe in den resultierenden flüssigen Gemischen getränkt oder die flüssigen Gemische werden drauf gesprüht. Anschließend werden die flüchtigen Bestandteile, insbesondere Wasser und/oder niedrig siedende Lösemittel, aus den applizierten flüssigen Gemischen entfernt, so dass die POM-Mikro- und/oder -Nanopartikel zurück bleiben.
Als Medikamente, Giftstoffe und deren Metabolite kommen im Grunde alle Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder Metaboliten in Betracht, wie sie beispielsweise in dem Lehrbuch >>Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie<<, siebte Auflage, 1998, Spektrum Akademischer Verlag Heidelberg, Herausgeber W. Forth, D. Henschler, W. Rummel und K. Starke, beschrieben werden. Insbesondere handelt es sich bei den Medikamenten um Chemotherapeutika wie

Chemotherapeutika auf der Basis von Platin:
Carboplatin
Cisplatin

Alkylierende Chemotherapeutika auf der Basis von Senfgas:

Nitrosoharnstoffderivate:
Carmustin (BCNU)

Antimetabolite:
Methotrexat

Purinanaloge Metabolite

Pyrimidinanaloge Antimetabolite:
Fluorouracil (5-FU)
Gemcitabin

Hormonale antineoplastische Verbindungen:
Goselerin
Leuprolid
Temoxifen

Natürliche antineoplastische Verbindungen:
Taxane
Doclitaxel
Paclitaxel

Leukine:
Aldesleukin
Interleukin-2
Etoposid (VP-16)
Interferon alfa
Tretinoin (ATRA)

Antibiotische natürliche neoplastische Verbindungen:
Bleomycin
Dactinomycin
Daunarubicin
Doxorubicin
Mitomycin

Vinca alkaloid natural antineoplasics:
Vinblastin
Vincristin

Weitere Medikamente:
Daunarubicin HCl
Docetaxel
Doxorubicin HCl
Epoetin alpha
Ganciclovir Natrium
Gentamicinsulfat
Interferon alpha
Leuprolidacetat
Meperidin HCl (Phetidin)
Methadon HCl
Ranitidin HCl
Vinblastinsulfat
Zidovudin (AZT)
Fluorouracil + Epinephrin + Bovinecollagen.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden diese und andere Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metabolite durch den Kontakt mit den erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikro- und/oder Nanopartikeln vernichtet. Dabei ist es von Vorteil, wenn der Kontakt in der Gegenwart von Sauerstoff stattfindet. Dies kann dadurch bewerkstelligt werden, dass die kontaminierten Kleidungen, Bettwäschen, Kissen, Decken, Polster und/oder Matratzen in einem geschlossenen Raum, vorzugsweise einem Klimaschrank, der von Luft oder mit Sauerstoff angereicherter Luft durchströmt wird, behandelt werden. Vorzugsweise wird diese Behandlung mit getrockneter Luft durchgeführt. Bevorzugt geschieht dies bei erhöhter Temperatur, insbesondere bei 30 bis 70°Celsius.
Anschließend werden die Kleidungen, Bettwäschen, Kissen, Decken, Polster und/oder Matratzen entnommen und in üblicher und bekannter Weise gewaschen, getrocknet und gegebenenfalls gebügelt.
Nach der Beendigung des erfindungsgemäßen Verfahrens lassen sich keine Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten auf den Kleidungen, Bettwäschen, Kissen, Decken, Polstern und/oder Matratzen mehr nachweisen.
Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und nachstehend näher erläuterten Merkmale nicht nur in den angegebenen Kombinationen und Konfigurationen, sondern auch in anderen Kombinationen und Konfigurationen oder in Alleinstellung einsetzbar sind, ohne den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
Beispiel und Vergleichsversuch
Die Behandlung von Bettlaken, die mit Doxorubicin kontaminiert waren Bettlaken aus Baumwolle, die mit H₄[Si(W₃O₁₀)₄]·xH₂O (CAS-Nr. 12027-43-9) und H₃[P(W₃O₁₀)₄]·xH₂O (CAS-Nr. 12501-23-4) im Gewichtsverhältnis von 1:1 imprägniert waren, wurden mit geringen Mengen an Doxorubicin kontaminiert (Serie 1).
Parallel dazu wurden zum Vergleich Bettlaken aus Baumwolle, die keine POM-Mikro- und/oder Nanopartikel aufwiesen, ebenfalls mit Doxorubicin kontaminiert (Vergleichserie 1).
Die kontaminierten Bettlaken der Serie 1 und der Vergleichserie 1 wurden in jeweils einem Klimaschrank bei 35°Celsius während 1 Stunde mit Luft behandelt. Anschließend wurden die Bettlaken den Klimaschränken entnommen und getrennt voneinander gewaschen, getrocknet und gebügelt. Danach wurde mithilfe der GC-MS-Kopplung geprüft, ob sich noch anhaftendes Doxorubicin nachweisen ließ. Dabei wurde festgestellt, dass sich bei den Bettlaken der Serie 1 kein Doxorubicin mehr nachweisen ließ, wogegen bei den Bettlaken der Vergleichserie 1 noch immer hartnäckig anhaftendes Doxorubicin nachgewiesen werden konnte.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Nicht-Patentliteratur

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Claims

Verfahren zum Vernichten von Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihren Metaboliten dadurch gekennzeichnet, dass die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten mit mindestens einem Typ von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm in Kontakt gebracht werden.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel eine mittlere Teilchengröße von 2 nm bis 500 μm aufweisen.
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sich die funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel sich auf kontaminierten Kleidern, Bettwäsche, Kissen, Polstern und/oder Matratzen befinden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie H₄[Si(W₃O₁₀)₄]·xH₂O (CAS-Nr. 12027-43-9) und/oder H₃[P(W₃O₁₀)₄]·xH₂O (CAS-Nr. 12501-23-4) und/oder ihre Salze als funktionalisierte, nicht funktionalisierte, aggregierte, nicht aggregierte, agglomerierte, nicht agglomerierte, geträgerte und/oder nicht geträgerte Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel verwendet werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten mit mindestens einem Typ von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm in einem geschlossenen Raum in Kontakt gebracht werden.
Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass als geschlossener Raum eine Klimakammer verwendet wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten mit mindestens einem Typ von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm bei 30 bis 70°Celsius in Kontakt gebracht werden.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder ihre Metaboliten in der Gegenwart von Sauerstoff mit mindestens einem Typ von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm bei 30 bis 70°Celsius in Kontakt gebracht werden.
Verwendung von funktionalisierten, nicht funktionalisierten, aggregierten, nicht aggregierten, agglomerierten, nicht agglomerierten, geträgerten und/oder nicht geträgerten Polyoxometallat-Mikro- und/oder -Nanopartikel einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 μm zur Vernichtung von Medikamenten und/oder Giftstoffen und/oder ihren Metaboliten.