DE102009060147A1

DE102009060147A1 - Gefärbte kosmetische Emulsion

Info

Publication number: DE102009060147A1
Application number: DE200910060147
Authority: DE
Inventors: Kaja Lüttig; Dr. Kallmayer Volker; Rainer Kröpke
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2009-12-23
Filing date: 2009-12-23
Publication date: 2011-11-10

Abstract

Kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend a) den Farbstoff mit dem Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und/oder mit dem Color Index 17200, b) mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17, c) deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend einen Rotfarbstoff aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 und/oder CI 17200, mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17, wobei der Anteil der Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Um der Haut ein attraktives Aussehen zu verleihen bzw. dieses zu erhalten, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hierzu stehen den Anwendern eine Vielzahl an Kosmetika zur Verfügung. Teilweise werden die Zubereitungen mit Farbmitteln versetzt, die dazu dienen, neben dem Produkt die Haut mehr oder weniger dezent einzufärben und ihr damit ein gesundes, frisches Aussehen zu verleihen. Neben Farbpigmenten, die in der Zubereitung (und auf der Haut) in Form Partikeln vorliegen, werden hierzu auch Farbstoffe eingesetzt, beispielsweise der Farbstoff mit dem Color Index CI 16035 (Dinatrium-6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulfonato-m-tolyl)azo]naphthalin-2-sulfonat) oder der Farbstoff mit dem Color Index CI 17200 (Dinatrium-5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat). Diese Farbstoffe liegen in der Regel in gelöster Form in der Zubereitung vor.
Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass die Farbstoffe mit dem Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und 17200 nicht besonders farbstabil sind und sich kosmetische Zubereitungen, die mit diesen Farbstoffen gefärbt sind, insbesondere wenn es sich um klassische Emulsionen handelt, im Laufe der Zeit entfärben. Die Zubereitung verliert also im Laufe der Zeit an optischer Attraktivität und ist nur eine sehr begrenzte Zeit als Kosmetikum verwendbar.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Emulsion zu entwickeln, die sich mit dem Farbstoff aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410,
CI 73360 und/oder CI 17200 langzeitstabil (temperaturstabil, fotostabil, lagerstabil) einfärben lässt. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Farbstoffe mit dem Color Index CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410,
CI 73360 und CI 17200 in „klassischen” kosmetischen Emulsionen zu stabilisieren.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend

a) den Farbstoff mit dem Color Index aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 und/oder CI 17200,
b) mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17,
c) deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt, sowie durch die Verwendung eines Emulgators mit einem HLB-Wert von kleiner 17 zur Stabilisierung des Farbstoffes mit dem Color Index aus der Gruppe CI 14700, CI 16035, CI 45380, CI 45410, CI 73360 und/oder CI 17200 in kosmetischen Emulsionen, deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

Definition des HLB-Wertes:
Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulgator wird ein sogenannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 9 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 11 wasserlösliche, hydrophile.
Der HLB-Wert sagt etwas über das Gleichgewicht der Größe und Stärke der hydrophilen und der lipophilen Gruppen eines Emulgators aus. Aus diesen Überlegungen lässt sich ableiten, dass auch die Wirksamkeit eines Emulgators durch seinen HLB-Wert charakterisiert werden kann. Die folgende Aufstellung zeigt den Zusammenhang zwischen HLB-Wert und möglichem Anwendungsgebiet:

HLB-Wert Anwendungsgebiet

0 bis 3 Entschäumer

3 bis 8 W/O-Emulgator

7 bis 9 Netzmittel

8 bis 18 O/W-Emulgator

12 bis 18 Lösungsvermittler
Der HLB-Wert eines Emulgators lässt sich auch aus Inkrementen errechnen, wobei die HLB-Inkremente für die verschiedenen hydrophilen und hydrophoben Gruppen, aus denen sich ein Molekül zusammensetzt. In der Regel kann er Tabellenwerken (z. B. H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4. Aufl. 1996) oder den Herstellerangaben entnommen werden.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung beziehen sich die Angaben zu den erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung, auch wenn dies nicht im Einzelnen angegeben ist.
Zwar kennt der Fachmann die EP 0420713 , WO 98/23256 , EP 1136059 , EP 0955036 , US '6146618 , US 5958383 , DE 102008052053 , EP 0516547 , DE 3416915 , JP 61281171 , FR 2804019 , EP 0487000 , DE 2006011226 und US 2002164298 , doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Die vorliegende Erfindung ist hinsichtlich der Farbstoffe unter anderem deshalb einheitlich, da z. B. die beiden Farbstoffe Dinatrium-5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat und Dinatrium-6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulfonato-m-tolyl)azo]naphthalin-2-sulfonat einen auf der Molekülbasis analogen Aufbau aufweisen (u. a. Natriumsalze zweiwertiger Naphthalin-2-sulfonate) und alle erfindungsgemäßen Farbstoffe Rotfarbstoffe sind.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung als Hautpflegeprodukt (insbesondere Tagespflegeprodukt) und nicht die Verwendung zur Hautreinigung oder Haarreinigung und Haarpflege.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 1750 mPas aufweist.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 2250 mPas aufweist.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 2750 mPas aufweist.
Die Viskosität wird dabei erfindungsgemäß mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt (Temperatur. 25°C, Spindeldurchmesser 23 mm, Rotorgeschwindigkeit 62.5 1/min).
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der oder die erfindungsgemäßen Emulgatoren (Merkmal b)) einen HLB-Wert von kleiner 14 aufweisen.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der oder die erfindungsgemäßen Emulgatoren (Merkmal b)) einen HLB-Wert größer 8 aufweisen.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 16035 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 16035 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 14700 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 14700 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45380 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45380 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45410 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45410 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 73360 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 73360 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 17200 in einer Konzentration von 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 17200 in einer Konzentration von 0,00001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Farbstoffe CI 16035 und CI 17200.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 in der Zubereitung von 0,8 bis 6,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 in der Zubereitung von 1,2 bis 4,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 gewählt werden aus der Gruppe der bei Raumtemperatur (25°C) festen Emulgatoren.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, PEG-40 Stearat, Glycerylstearat SE, C12-C22 Fettsäuren, Polyglycerylester von C12-C22 Fettsäuren, Polyglyceryl-3 Methylglucosestearat und phosphathaltige Emulgatoren.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Polyole in einer Gesamtmenge von 7 bis 60 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäßen Polyole können dabei erfindungsgemäß vorteilhaft aus der Liste der folgenden Verbindungen gewählt werden: Glycerin, Butylenglykol, Propylenglykol, C6-C12 Diole, Caprylylglykol, Harnstofflang- und kurzkettige Hyaluronsäure und Glycerylglucose.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von wasserunlöslichen Farbpigmenten.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Benzophenon-4.
Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung generell keine wasserlöslichen UV-Filter enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von, bei Raumtemperatur (25°C) flüssigen Lösungsvermittlern.
Insbesondere ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von PEG-40 hydriertem Rizinusöl und PEG-7 Glycerylcocoat.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung undurchsichtig-trübe ist. Die Prüfung dieser Eigenschaft geschieht beispielsweise mit bloßem Auge und wird mit einer 1 cm dicken Schicht der Zubereitung bei Tageslicht durchgeführt.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere öllösliche oder pigmentäre UV-Filter enthält, wobei bekannten derartigen UV-Filter eingesetzt werden können. Die Zubereitung ist dann aber bevorzugt frei von p-Methylbenzylidencampher.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C_12-13-Alkyllactat, Di-C_12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C_12-15-Alkylbenzoat aufweist.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Darüber hinaus kann die Ölphase Silikonöle enthalten.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung für Menschen wahrnehmbare Geruchsstoffe aus der Gruppe Acetyl Hexamethyl Tetralin (Moschus-Verb.), Amylacetat, Amylsalicylat, Anethol, Anisöl Annatto, Extrakt aus Blättern der Melisse, Öl aus Blättern der Melisse, Bayöl, Lorbeeröl, Benzaldehyd, Benzylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzyl Cinnamate (Inhaltsstoff ätherischer Öle), Benzylsalicylat, Benzylcinnamat, Calendulaöl, Kamelienöl, Kampher, Kümmelöl, Kardamomöl, Carvon, Kamillenöl, Zimtöl, Citral, Lemongrassöl, Nelkenöl, Nelkenblattöl, Cumarin, Kreuzkümmelextrakt, Dimethylbrassylat, Dipenten, Ethylvanillin, Ethylenbrassylat, Eucalyptol, Eucalyptusöl, Eugenol, Ingweröl, Gum Benzoin, Hopfenöl, Isoamylacetat, Wacholderteer, Lavendelöl, Zitronenöl, Zitronengrasöl, Liebstöckelöl, Kamillenöl, Menthol, Menthylacetat, Menthyllactat, Menthylsalicylat, Methyleugenol, Methyl Rosinate, Methyldihydrojasmonate, Muskatnussöl, Ocotea Cymbarum Öl, Weihrauchharz, Weihrauchharzextrakt, Orangenextrakt, Orangenblütenöl, Orangenblütenwasser, Orangenöl, Orangenschalenextrakt, Petersilienöl, p-Cymene, Pentadecalacton, Pfefferminzextrakt, Pfefferminzöl, Phenethylalkohol, Kiefernöl, Kiefern(teer)öl, Rosenextrakt, Rosenöl, Rosmarinöl, Gartenrautenöl, Salbeiöl, Holunderextrakt, Holunderöl, Sandelholzöl, Sassafrasbaumöl, (süßes) Majoranöl, Teeröl, Teebaumöl, Terpineol, Thymianöl, Thymol, Vanille, Vanillin, Schafgarbenöl
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere konservierend wirkende Stoffe enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dann dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben, Propylparaben, und/oder Phenoxyethanol enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton, Glycyrrhetinsäure, 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff und/oder Licochalcon A enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.
Ausführungsbeispiel/Vergleichsversuch

Der erfindungsgemäße Effekt konnte beispielhaft mit dem folgenden Versuch gezeigt werden:
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt:

INCI	_netero_1180
Aqua	45.6500
Citric Acid	0.2500
PEG-7 Glyceryl Cocoate	2.0000
Sodium Benzoate	0.4500
Benzophenone-4	0.0500
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil	0.6000
PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate	0.5000
Polyquaternium-7	5.0000
Cocamidopropyl Betaine	16.2000
Sodium Laureth Sulfate	26.0000
Sodium Salicylate	0.4000
Styrene/Acrylates Copolymer	1.0000
CI 17200	0.9000
Parfum	1.0000

INCI	_netero_1181
Aqua	46.2500
Citric Acid	0.2500
PEG-7 Glyceryl Cocoate	2.0000
Sodium Benzoate	0.4500
Benzophenone-4	0.0500
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil	0.6000
PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate	0.5000
Polyquaternium-7	5.0000
Cocamidopropyl Betain	16.2000
Sodium Laureth Sulfate	26.0000
Sodium Salicylate	0.4000
Styrene/Acrylates Copolymer	1.0000
CI 17200	0.3000
Parfum	1.0000

INCI	Netero 1182
Methylparaben	0.3000
Propylparaben	0.1000
Paraffinum Liquidum	3.0000
Glyceryl Stearate	2.0000
Caprylic/Capric Triglyceride	3.1000
Aqua	63.9698
Cetyl Alcohol	3.0000
PEG-40 Stearate	1.0000
Paraffinum Liquidum	3.0000
Phenoxyethanol	0.5000
Dimethicone	2.8000
Glycerin	5.0000
Sodium Hydroxide	0.0100
Carbomer	0.0200
CI 17200	0.0002
Tapioca Starch	3.0000
C13-16 Isoparaffin	2.9000
Glyceryl Glucoside	6.0000
Parfum	0.3000

INCI	_netero_1183
Methylparaben	0.3000
Propylparaben	0.1000
Aqua	72.7099
Cetearyl Alcohol	1.5000
Phenoxyethanol	0.5000
Dimethicone	1.0000
Hydrogenated Coco-Glycerides	2.0000
Myristyl Myristate	1.0000
C12-15 Alkyl Benzoate	1.0000
Glycerin	10.0000
Aqua + Sodium Hydroxide	0.1400
Alcohol Denat.	5.0000
Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer	0.3000
Ethylhexyl Cocoate	2.5000
Glyceryl Stearate Citrate	1.0000
CI 17200	0.0001
Tapioca Starch	0.5000
Yogurt Powder	0.0500
Parfum	0.4000

Es wurde mit dem Messgerät KONICA MINOLTA Chroma-Meter CR-400 im Verlaufe der Zeit der Farbverlust ermittelt.

Hintergrund: Das L*a*b*-Farbsystem (auch CIELAB-System genannt) ist heute das gebräuchlichste System für die Farbmessung und hat in fast allen Anwendungsbereichen eine große Verbreitung gefunden. Der Farbraum des L*a*b*-Systems ist durch die Helligkeit L* und die Farbkoordinaten a* und b* gekennzeichnet. Die Vorzeichen lassen die Farbrichtung erkennen: +a* deutet auf einen Rotanteil hin, –a* zeigt in Richtung Grün. Dementsprechend steht +b* für Gelb, und –b* für Blau. Im Koordinatenursprung (Achsenschnittpunkt) befindet sich ein neutrales Grau ohne jede Buntheit. Mit wachsenden a*b*-Werten, je weiter also der Farbort von der Mitte entfernt liegt, wird die Buntheit größer. Ergebnisse

Dateiname	Ansatz	a*(D65) = Rotwert	da*(D65) Je negativer desto grüner der Farbwert (Verlust von Rot)	da*(D65) in % = Restfarbe der Farbe Rot (100 = kein Verlust, 0 = Totalverlust)
Netero 1182 → Start	NETERO 1182	7,96	-	100,00
Netero 1182 → 1 Woche		7,83	0,13	98,37
Netero 1182 → 2 Wochen		7,78	0,18	97,74
Netero 1182 → 3 Wochen		7,78	0,18	97,74
Netero 1182 → 4 Wochen		7,74	0,22	97,24

Netero 1183 → Start	NETERO 1183	7,60	-	100,00
Netero 1183 → 1 Woche		7,58	0,02	99,74
Netero 1183 → 2 Wochen		7,51	0,09	98,82
Netero 1183 → 3 Wochen		7,49	0,11	98,55
Netero 1183 → 4 Wochen		7,47	0,13	98,29

NETERO 1180 → Start	NETERO 1180	26,92	-	100,00
Netero 1180 → 1 Woche		26,50	0,42	98,44
Netero 1180 → 2 Wochen		26,17	0,75	97,21
Netero 1180 → 3 Wochen		25,37	1,55	94,24
Netero 1180 → 4 Wochen		24,07	2,85	89,41


NETERO 1181 → Start	NETERO 1181	15,08	-	100,00
NETERO 1181 → 1 Woche		14,64	0,44	97,08
Netero 1181 → 2 Wochen		13,52	1,56	89,66.
Netero 1181 → 3 Wochen		12,25	2,83	8123
Netero 1181 → 4 Wochen		11,95	3,13	79,24

Fazit: Zubereitungen, die einen erfindungsgemäßen Emulgator wie Glycerylstearatcitrat (HLB-Wert: 13) oder einen Emulgator PEG-40 Stearat (HLB-Wert 16,9) enthalten, sind deutlich farbstabiler als Zubereitungen mit einem flüssigen Lösungsvermittler wie PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (HLB-Wert: 14–16)
Beispiele

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. O/W-Emulsion

	1	2	3	4	5
Glycerylstearatcitrat	1,0	2,0	5,0	2,0	2,4
Tapiokastärke	0,5	6,0	1,0	3,0	-
Myristylmyristat	1,0	-	-	-	3,0
Triclosan	-	-	0,06	-	-
C12-15 Alkylbenzoat	1,0	3,0	3,0	3,0	-
Ethylhexylcocoat	2,5	-	-	-	4,0
lineares Silikonöl	1,0	1,0	5,0	1,0	2,0
Propylparaben	0,2	0,1	0,1	0,1	0,2
hydrierte Kokosglyceride	2,0	-	-	-	0,8
Yoghurtextrakt	0,05	-	-	-	1,0
Cetearylalkohol	1,5	2,0	2,0	3,0	0,8
Phenoxyethanol	0,5	0,5	0,5	0,5	0,6
Glycerin	10,0	-	-	-	6,5
Polyacrylsäure, Natrium-Salz	0,3	0,19	0,17	0,19	0,35
Xanthan Gum	-	-	-	-	0,2
Methylparaben	0,3	0,25	0,3	0,4	0,3
Alkohol	5,0	-	-	-	3,0
Parfum	0,4	0,3	0,3	0,3	0,6
Farbstoff Rot CI 17200	0.0001	0,005	0,035	0,05	0,00015
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

O/W-Emulsion

	6	7	8	9	10
PEG-40 Stearat	1,0	2,0	5,5	2,0	2,7
Tapiokastärke	3,0	6,0	1,0	3,0	0,15
Caprylic/Capric Triglycerid	3,1	3,0	4,0	3,0	-
medizinisches Weißöl	6,0	-	4,0	-	2,0
lineares Silikonöl	2,8	1,0	5,0	1,0	2,0
Propylparaben	0,1	0,11	0,15	0,1	0,2
Glycerylstearat	2,0	-	-	-	0,8
Yoghurtextrakt	0,05	-	-	-	1,0
Cetylalkohol	1,5	2,0	4,0	3,0	0,9
Phenoxyethanol	0,5	0,5	0,5	0,4	0,6
Glycerin	5,0	-	3,5	15,0	6,5
Polyacrylsäure, Natrium-Salz	0,1	0,17	0,17	0,15	0,35
Glycerylglucose	6,0	-	-	-	0,2
Methylparaben	0,3	0,25	0,3	0,4	0,3
C13-16 Isoparaffin	2,9	-	1,8	-	3,0
Parfum	0,4	0,3	0,15	0,3	0,6
Farbstoff Rot D + C No. 33 CI 17200	0.0002	0,005	0,035	0,045	0,00015
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 0420713 [0011]
WO 98/23256 [0011]
EP 1136059 [0011]
EP 0955036 [0011]
US 6146618 [0011]
US 5958383 [0011]
DE 102008052053 [0011]
EP 0516547 [0011]
DE 3416915 [0011]
JP 61281171 [0011]
FR 2804019 [0011]
EP 0487000 [0011]
DE 2006011226 [0011]
US 2002164298 [0011]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4. Aufl. 1996 [0009]

Claims

Kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend a) den Farbstoff mit dem Color Index 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und/oder mit dem Color Index 17200, b) mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 17, c) deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Verwendung eines Emulgators mit einem HLB-Wert von kleiner 17 zur Stabilisierung der Farbstoffe mit dem Color Index CI 14700, 16035, 45380, 45410, 73360 und 17200 in kosmetischen Emulsionen, deren Lipidphase 4,5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von größer oder gleich 1750 mPas aufweist.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 16035 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 17200 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 14700 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45380 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 45410 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den Farbstoff mit dem Color Index 73360 in einer Konzentration 0,000001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 in der Zubereitung von 0,8 bis 6,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 17 gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, PEG-40 Stearat, Glycerylstearat SE, C12-C22 Fettsäuren, Polyglycerylester von C12-C22 Fettsäuren, Polyglyceryl-3 Methylglucosestearat und phosphathaltige Emulgatoren.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Polyole in einer Gesamtmenge von 7 bis 60 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von wasserunlöslichen Farbpigmenten.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Benzophenon-4.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von flüssigen Lösungsvermittlern, insbesondere von PEG-40 hydriertem Rizinusöl und PEG-7 Glycerylcocoat.
Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung undurchsichtig-trübe ist.