[go: up one dir, main page]

DE102009047564A1 - Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine - Google Patents

Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine Download PDF

Info

Publication number
DE102009047564A1
DE102009047564A1 DE102009047564A DE102009047564A DE102009047564A1 DE 102009047564 A1 DE102009047564 A1 DE 102009047564A1 DE 102009047564 A DE102009047564 A DE 102009047564A DE 102009047564 A DE102009047564 A DE 102009047564A DE 102009047564 A1 DE102009047564 A1 DE 102009047564A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
working medium
ionic liquid
lithium bromide
sorbent
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102009047564A
Other languages
English (en)
Inventor
Matthias Dr. Seiler
Rolf Schneider
Olivier Zehnacker
Marc-Christoph Schneider
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Degussa GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Degussa GmbH filed Critical Evonik Degussa GmbH
Priority to DE102009047564A priority Critical patent/DE102009047564A1/de
Priority to US13/514,167 priority patent/US8696928B2/en
Priority to BR112012013583A priority patent/BR112012013583A2/pt
Priority to KR1020127014563A priority patent/KR20120120161A/ko
Priority to CN2010800552986A priority patent/CN102639667A/zh
Priority to SG2012040317A priority patent/SG181463A1/en
Priority to PCT/EP2010/068090 priority patent/WO2011069822A1/de
Priority to AU2010330188A priority patent/AU2010330188A1/en
Priority to EP10784762A priority patent/EP2510069A1/de
Priority to RU2012131105/05A priority patent/RU2012131105A/ru
Priority to JP2012542440A priority patent/JP5479611B2/ja
Priority to PH1/2012/500977A priority patent/PH12012500977A1/en
Priority to CA2783679A priority patent/CA2783679A1/en
Publication of DE102009047564A1 publication Critical patent/DE102009047564A1/de
Priority to ZA2012/04139A priority patent/ZA201204139B/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/047Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for absorption-type refrigeration systems
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25BREFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B15/00Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
    • F25B15/10Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type with inert gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25BREFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B15/00Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
    • F25B15/02Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas
    • F25B15/06Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas the refrigerant being water vapour evaporated from a salt solution, e.g. lithium bromide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Ein Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine, das 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels bestehend aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit umfasst und bei dem das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1 enthält, weist gegenüber einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid einen geringeren Reibungskoeffizienten auf.

Description

  • Die Erfindung richtet sich auf ein Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine mit verringerter Reibung.
  • Klassische Kältemaschinen beruhen auf einem Kreislauf, in dem ein Kältemittel verdampft wird, wobei durch die vom Kältemittel aufgenommene Verdampfungswärme die Kühlung erzielt wird. Das verdampfte Kältemittel wird dann mit einem Kompressor auf einen höheren Druck gebracht und bei einer höheren Temperatur als bei der Verdampfung kondensiert, wobei die Verdampfungswärme wieder frei wird. Anschließend wird das verflüssigte Kältemittel wieder auf den Druck des Verdampfers entspannt.
  • Die klassischen Kältemaschinen haben den Nachteil, dass sie viel mechanische Energie für die Kompression des dampfförmigen Kältemittels verbrauchen. Absorptionskältemaschinen weisen demgegenüber einen verringerten Bedarf an mechanischer Energie auf. Absorptionskältemaschinen weisen zusätzlich zu dem Kältemittel, dem Verdampfer und dem Kondensator einer klassischen Kältemaschine noch ein Sorptionsmittel, einen Absorber und einen Desorber auf. Im Absorber wird das verdampfte Kältemittel bei dem Druck der Verdampfung in dem Sorptionsmittel absorbiert und anschließend im Desorber bei dem höheren Druck der Kondensation durch Wärmezufuhr wieder aus dem Sorptionsmittel desorbiert. Die Verdichtung des flüssigen Arbeitsmediums aus Kältemittel und Sorptionsmittel erfordert weniger mechanische Energie als die Kompression des Kältemitteldampfs in einer klassischen Kältemaschine, an Stelle des Verbrauchs an mechanischer Energie tritt die zur Desorption des Kältemittels eingesetzte Wärmeenergie.
  • Der größte Teil der technisch eingesetzten Absorptionskältemaschinen verwendet ein Arbeitsmedium, das Wasser als Kältemittel und Lithiumbromid als Sorptionsmittel enthält. Dieses Arbeitsmedium hat allerdings eine Reihe von Nachteilen, die einem breiten Einsatz von Absorptionskältemaschinen entgegenstehen. Um einen hohen Wirkungsgrad zu erzielen, muss im Desorber ein möglichst hoher Anteil des Kältemittels aus dem Arbeitsmedium desorbiert werden. Bei einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid dürfen dabei jedoch Wasserkonzentrationen von 35 bis 40 Gew.-% nicht unterschritten werden, da es sonst zur Kristallisation von Lithiumbromid und dadurch zu einer Verfestigung des Arbeitsmediums kommen kann. Ein Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid wirkt außerdem auf viele Werkstoffe korrosiv und bewirkt eine hohe Reibung und damit einen beschleunigten Verschleiß an bewegten Teilen der zur Förderung des Arbeitsmediums zwischen Absorber und Desorber erforderlichen Pumpe.
  • WO 2006/134015 beschreibt in Beispiel VII a) die Verwendung der ionischen Flüssigkeiten 1-Ethyl-3-methylimidazoliummethylsulfonat, 1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetat, sowie 1-Ethyl-3-methylimidazoliumhydroxid als Additive für ein Arbeitsmedium aus Lithiumbromid und Wasser, um die Kristallisationstemperatur des Sorptionsmittels herabzusetzen. Es wird jedoch nicht offenbart, welche Anteile an Wasser, Lithiumbromid und ionischer Flüssigkeit das Arbeitsmedium enthalten soll.
  • K.-S. Kim et al. schlagen in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113–116 Arbeitsmedien aus Wasser, Lithiumbromid und der ionischen Flüssigkeit 1-Butyl-3-methylimidazoliumbromid vor, die Lithiumbromid und die ionische Flüssigkeit in einem Gewichtsverhältnis von 4:1 und 7:1 enthalten. Die ionische Flüssigkeit wirkt in diesen Arbeitsmedien als Antikristallisationsadditiv, das die Löslichkeit von Lithiumbromid erhöht und die Kristallisationstemperatur absenkt.
  • Die von Kim et al. vorgeschlagenen Arbeitsmedien weisen jedoch gegenüber einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid einen gesteigerten Reibwert auf, so dass sich mit ihnen das Problem der hohen Reibung nicht lösen lässt.
  • Es wurde nun überraschend gefunden, dass sich Wasser, Lithiumbromid und eine ionischen Flüssigkeit enthaltende Arbeitsmedien mit einem gegenüber einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid deutlich reduzierten Reibwert herstellen lassen, wenn der Wassergehalt und das Gewichtsverhältnis von ionischer Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem geeigneten Bereich gewählt wird.
  • Gegenstand der Erfindung ist deshalb ein Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine, das 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels bestehend aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit umfasst, wobei das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1 enthält.
  • Gegenstand der Erfindung ist außerdem eine Absorptionskältemaschine, die einen Absorber, einen Desorber, einen Verdampfer, einen Kondensator, eine Umwälzpumpe und ein mit der Umwälzpumpe im Kreislauf über Absorber und Desorber geführtes Arbeitsmedium umfasst, wobei das dem Desorber zugeführte Arbeitsmedium die erfindungsgemäße Zusammensetzung aufweist.
  • Das erfindungsgemäße Arbeitsmedium umfasst 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels, das aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit besteht. Vorzugsweise umfasst das erfindungsgemäße Arbeitsmedium 10 bis 30 Gew.-%. Wasser. Wasser und Sorptionsmittel machen zusammengenommen vorzugsweise mehr als 90 Gew.-% des Arbeitsmediums aus und besonders bevorzugt mehr als 95 Gew.-%.
  • Das Sorptionsmittel des erfindungsgemäßen Arbeitsmediums besteht aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit. Der Begriff ionische Flüssigkeit bezeichnet dabei ein Salz oder eine Mischung von Salzen aus Anionen und Kationen, wobei das Salz bzw. die Mischung von Salzen einen Schmelzpunkt von weniger als 100°C aufweist. Der Begriff ionische Flüssigkeit bezieht sich dabei auf Salze oder Mischungen von Salzen frei von nichtionischen Stoffen oder Additiven. Vorzugsweise besteht die ionische Flüssigkeit aus einem oder mehreren Salzen von organischen Kationen mit organischen oder anorganischen Anionen. Mischungen aus mehreren Salzen mit unterschiedlichen organischen Kationen und gleichem Anion sind besonders bevorzugt.
  • Als organische Kationen eignen sich insbesondere Kationen der allgemeinen Formeln (I) bis (V): R1R2R3R4N+ (I) R1R2N+=CR3R4 (II) R1R2R3R4P+ (III) R1R2P+=CR3R4 (IV) R1R2R3S+ (V) in denen
    R1, R2, R3, R4 gleich oder unterschiedlich sind und Wasserstoff, einen linearen oder verzweigten aliphatischen oder olefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, einen cycloaliphatischen oder cycloolefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40 Kohlenstoffatomen, einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen, einen Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen, einen durch eine oder mehrere Gruppen -O-, -NH-, -NR'-, -O-C(O)-, -(O)C-O-, -NH-C(O)-, -(O)C-NH-, -(CH3)N-C(O)-, -(O)C-N(CH3)-, -S(O2)-O-, -O-S(O2)-, -S(O2)-NH-, -NH-S(O2)-, -S(O2)-N(CH3)- oder -N(CH3)-S(O2)-, unterbrochenen linearen oder verzweigten aliphatischen oder olefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen, einen endständig durch OH, OR', NH2, N(H)R' oder N(R')2 funktionalisierten linearen oder verzweigten aliphatischen oder olefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder einen blockweise oder statistisch aufgebauten Polyetherrest der Formel -(R5-O)n-R6 bedeuten,
    R' ein aliphatischer oder olefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist,
    R5 ein 2 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltender linearer oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest ist,
    n von 1 bis 200, vorzugsweise 2 bis 60, ist,
    R6 Wasserstoff, ein linearer oder verzweigter aliphatischer oder olefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, ein cycloaliphatischer oder cycloolefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen oder ein Rest -C(O)-R7 ist,
    R7 ein linearer oder verzweigter aliphatischer oder olefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, ein cycloaliphatischer oder cycloolefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen oder ein Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen ist,
    wobei mindestens einer und vorzugsweise jeder der Reste R1, R2, R3 und R4 von Wasserstoff verschieden ist.
  • Ebenso geeignet sind Kationen der Formeln (I) bis (V), in denen die Reste R1 und R3 zusammen einen 4- bis 10-gliedrigen, vorzugsweise 5- bis 6-gliedrigen, Ring bilden.
  • Ebenfalls geeignet sind heteroaromatische Kationen mit mindestens einem quaternären Stickstoffatom im Ring, das einen wie oben definierten Rest R1 trägt, vorzugsweise am Stickstoffatom substituierte Derivate von Pyrrol, Pyrazol, Imidazol, Oxazol, Isoxazol, Thiazol, Isothiazol, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Indol, Chinolin, Isochinolin, Cinnolin, Chinoxalin oder Phthalazin.
  • Als anorganische Anionen eignen sich insbesondere Tetrafluoroborat, Hexafluorophosphat, Nitrat, Sulfat, Hydrogensulfat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat, Hydroxid, Carbonat, Hydrogencarbonat, Thiocyanat, Dicyanamid und die Halogenide, vorzugsweise Chlorid oder Bromid.
  • Als organische Anionen eignen sich insbesondere RaOSO3 , RaSO3 , RaOPO3 2–, (RaO)2PO2 , RaPO3 2–, RaCOO, (R3CO)2N, (RaSO2)2N und C(CN)3 , wobei Ra ein linearer oder verzweigter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, ein cycloaliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen oder ein linearer oder verzweigter Perfluoralkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere 1,3-Dialkylimidazoliumsalze, wobei die Alkylgruppen besonders bevorzugt unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl und n-Hexyl. Besonders bevorzugte ionische Flüssigkeiten sind Salze von einem oder mehreren der Kationen 1,3-Dimethylimidazolium, 1-Ethyl-3-methylimidazolium, 1-(n-Butyl)-3-methylimidazolium, 1-(n-Butyl)-3-ethylimidazolium, 1-(n-Hexyl)-3-methylimidazolium, 1-(n-Hexyl)-3-ethyl-imidazolium, 1-(n-Hexyl)-3-butyl-imidazolium mit einem der Anionen Chlorid, Bromid, Acetat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Dimethylphosphat oder Methylsulfonat, insbesondere mit Chlorid oder Bromid.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere quaternäre Ammoniumsalze mit einem einwertigen Anion und Kationen der allgemeinen Formel (I) worin
    R1 ein Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
    R2 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
    R3 ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3 und
    R4 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3 ist.
  • Besonders bevorzugt sind als Anion Chlorid, Acetat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Dimethylphosphat oder Methylsulfonat.
  • Verfahren zur Herstellung der ionischen Flüssigkeiten sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt.
  • Vorzugsweise werden ionische Flüssigkeiten verwendet, die mit Wasser unbegrenzt mischbar, hydrolysestabil und bis zu einer Temperatur von 150°C thermisch stabil sind. Hydrolysestabile ionische Flüssigkeiten zeigen in einer Mischung mit 50 Gew.-% Wasser bei einer Lagerung bei 80°C innerhalb von 8000 h weniger als 5 Abbau durch Hydrolyse.
  • Das Sorptionsmittel des erfindungsgemäßen Arbeitsmediums enthält ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1. Vorzugsweise beträgt das Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 2:1 und besonders bevorzugt von 1:1 bis 2:1.
  • Vorzugsweise wird die ionische Flüssigkeit und das Gewichtsverhältnis von ionischer Flüssigkeit und Lithiumbromid im Sorptionsmittel so gewählt, dass das Arbeitsmedium bei einer Desorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im Arbeitsmedium von 10 Gew.-% und bei einer Absorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im Arbeitsmedium von 30 Gew.-% einphasig bleibt. Besonders bevorzugt wird die ionische Flüssigkeit und das Gewichtsverhältnis von ionischer Flüssigkeit und Lithiumbromid im Sorptionsmittel so gewählt, dass das Arbeitsmedium bei einer Desorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im Arbeitsmedium von 5 Gew.-% und bei einer Absorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im Arbeitsmedium von 30 Gew.-% einphasig bleibt.
  • Das Arbeitsmedium kann außer dem Sorptionsmittel und Wasser noch weitere Additive enthalten.
  • Vorzugsweise enthält das Arbeitsmedium als Additiv noch einen oder mehrere Korrosionsinhibitoren. Dabei können alle aus dem Stand der Technik als für die in der Absorptionskältemaschine verwendeten Werkstoffe geeignet bekannten, nicht flüchtigen Korrosionsinhibitoren verwendet werden.
  • Weitere bevorzugte Additive sind benetzungsfördernde Additive, die in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Arbeitsmedium eingesetzt werden können. Vorzugsweise werden die in WO 2009/097930 auf Seite 6, Zeile 14 bis Seite 8, Zeile 6 beschriebenen benetzungsfördernden Additive verwendet, besonders bevorzugt die in WO 2009/097930 auf Seite 7, Zeile 7 bis Seite 8, Zeile 6 beschriebenen Verbindungen.
  • Eine erfindungsgemäße Absorptionskältemaschine umfasst einen Absorber, einen Desorber, einen Verdampfer, einen Kondensator, eine Umwälzpumpe und ein mit der Umwälzpumpe im Kreislauf über Absorber und Desorber geführtes Arbeitsmedium, wobei das dem Desorber zugeführte Arbeitsmedium die zuvor genannte erfindungsgemäße Zusammensetzung aufweist.
  • Die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien zeigen gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Arbeitsmedien aus Wasser und Lithiumbromid, sowie Wasser, Lithiumbromid und 1-Butyl-3-methylimidazoliumbromid eine deutliche Verringerung des Reibungskoeffizienten, vor allem im Bereich der gemischten Reibung der Stribeck-Kurve. Die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien ermöglichen damit den Einsatz von Pumpen, deren Lager in Kontakt mit dem Arbeitsmedium kommen, ohne dass dazu spezielle Werkstoffe, wie z. B. keramische Werkstoffe, erforderlich sind. Die erfindungsgemäßen Absorptionskältemaschinen zeigen im Vergleich zu Absorptionskältemaschinen nach dem Stand der Technik einen geringeren Verschleiß der Umwälzpumpe.
  • Die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien lassen sich nicht nur in Absorptionskältemaschinen verwenden, bei denen zum Kühlen die Aufnahme von Wärme durch das Kühlmittel im Verdampfer genutzt wird, sondern können auch in Absorptionswärmepumpen eingesetzt werden, bei denen die im Absorber und im Kondensator freigesetzte Wärme zum Heizen eingesetzt wird.
  • Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung, ohne jedoch den Gegenstand der Erfindung zu beschränken.
  • Beispiele
  • Für erfindungsgemäße Arbeitsmedien und Arbeitsmedien nach dem Stand der Technik wurden bei 40 und 70°C Reibungskoeffizienten μ (traction coefficient) mit einem Reibungstestgerät MTM2 der Firma PCS Instruments und unterschiedlichen Geschwindigkeitsdifferenzen zwischen den Reibflächen bestimmt. Gemessen wurde mit einer Kugel mit 19,05 mm Durchmesser und einer Scheibe von 46 mm Durchmesser als Reibpartner, beide aus poliertem Edelstahl 1.3505 mit einer Oberflächenrauheit von 0,01 μm, bei einer Kraft von 30 N, einem Kontaktdruck von 947,8 MPa und einem Gleit-Roll-Verhältnis von 50 In Tabelle 1 ist die Zusammensetzung der in den Beispielen 1 bis 6 untersuchten Arbeitsmedien zusammengestellt. Beispiel 1 ist ein Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid ohne Anteil an ionischer Flüssigkeit, wie es in handelsüblichen Absorptionskältemaschinen eingesetzt wird. Beispiele 2 und 3 sind Arbeitsmedien gemäß dem Stand der Technik aus K.-S. Kim et al., in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113–116 mit einem Gewichtsverhältnis von Lithiumbromid zu ionischer Flüssigkeit von 4. Beispiele 4 bis 6 sind erfindungsgemäße Arbeitsmedien mit 1-Butyl-3-methylimidazoliumbromid als ionischer Flüssigkeit. Tabelle 1 Zusammensetzung der untersuchten Arbeitsmedien
    Beispiel Gewichtsanteil in Gew.-% Gewichtsverhältnis BMIMBr:LiBr
    Wasser BMIMBr** LiBr
    1* 37 0 63 0
    2* 37 12,6 50,4 0,25:1
    3* 25 15 60 0,25:1
    4 25 25 50 0,5:1
    5 25 50 25 2:1
    6* 25 75 0
    7 5 63,3 31,7 2:1
    8 30 23,3 46,7 0,5:1
    * nicht erfindungsgemäß
    ** BMIMBr = 1-Butyl-3-methylimidazoliumbromid
  • In 1 ist für die Arbeitsmedien der Beispiele 1 bis 3 jeweils die Stribeck-Kurve (Reibungskoeffizient μ gegen Geschwindigkeitsdifferenz v zwischen den Reibflächen in mm/s) bei 40°C aufgetragen (Beispiel 1: leere Kreise; Beispiel 2: leere Dreiecke; Beispiel 3: leere Quadrate). 2 zeigt die entsprechenden Stribeck-Kurven bei 70°C.
  • Beide Figuren zeigen, dass die Arbeitsmedien der Beispiele 2 und 3 gemäß dem Stand der Technik aus K.-S. Kim et al. einen höheren Reibungskoeffizient als das Arbeitsmedium ohne ionische Flüssigkeit von Beispiel 1 aufweisen.
  • In 3 ist für die Arbeitsmedien der Beispiele 3 bis 6 jeweils die Stribeck-Kurve (Reibungskoeffizient μ gegen Geschwindigkeitsdifferenz v zwischen den Reibflächen in mm/s) bei 40°C aufgetragen (Beispiel 3: leere Quadrate, Beispiel 4: gefüllte Kreise, Beispiel 5: gefüllte Dreiecke, Beispiel 6: Sterne). 4 zeigt die entsprechenden Stribeck-Kurven bei 70°C.
  • Beide Figuren zeigen, dass die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien der Beispiele 4 und 5 einen geringeren Reibungskoeffizient als die aus K.-S. Kim et al. bekannten Arbeitsmedien aufweisen, der noch unter dem Reibungskoeffizient des Arbeitsmediums ohne ionische Flüssigkeit von Beispiel 1 und unter dem Reibungskoeffizient des Arbeitsmediums ohne Lithiumbromid von Beispiel 6 liegt.
  • In 5 ist für die Arbeitsmedien der Beispiele 1, 7 und 8 die Stribeck-Kurve (Reibungskoeffizient μ gegen Geschwindigkeitsdifferenz v zwischen den Reibflächen in mm/s) bei 40°C aufgetragen (Beispiel 1: leere Kreise; Beispiel 7: gefüllte Quadrate, Beispiel 8: gefüllte Rhomben). 6 zeigt die entsprechenden Stribeck-Kurven bei 70°C.
  • Beide Figuren zeigen, dass ein erfindungsgemäßes Arbeitsmedium auch bei einem Wassergehalt von 5 Gew.-% oder 30 Gew.-% einen niedrigen Reibungskoeffizient im Bereich der gemischten Reibung aufweisen, d. h. bei geringen Geschwindigkeitsdifferenzen zwischen den Reibflächen, der noch unter dem Reibungskoeffizient des Arbeitsmediums ohne ionische Flüssigkeit von Beispiel 1 liegt.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2006/134015 [0005]
    • WO 2009/097930 [0027, 0027]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • K.-S. Kim et al. schlagen in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113–116 [0006]
    • Kim et al. [0007]
    • K.-S. Kim et al., in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113–116 [0032]
    • K.-S. Kim et al. [0034]
    • K.-S. Kim et al. [0036]

Claims (8)

  1. Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine, umfassend 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels bestehend aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit, wobei das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1 enthält.
  2. Arbeitsmedium nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 2:1 enthält.
  3. Arbeitsmedium nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Sorptionsmittel 10 bis 30 Gew.-% Wasser umfasst.
  4. Arbeitsmedium nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die ionische Flüssigkeit aus Salzen von organischen Kationen mit organischen oder anorganischen Anionen besteht.
  5. Arbeitsmedium nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere 1,3-Dialkylimidazoliumsalze umfasst.
  6. Arbeitsmedium nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die ionische Flüssigkeit ein Salz aus einem oder mehreren der Kationen 1,3-Dimethylimidazolium, 1-Ethyl-3-methylimidazolium, 1-(n-Butyl)-3-methylimidazolium, 1-(n-Butyl)-3-ethylimidazolium, 1-(n-Hexyl)-3-methylimidazolium, 1-(n-Hexyl)-3-ethyl-imidazolium, 1-(n-Hexyl)-3-butyl-imidazolium mit einem der Anionen Chlorid oder Bromid ist.
  7. Arbeitsmedium nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere quaternäre Ammoniumsalze der allgemeinen Formel R1R2R3R4N+A umfasst, worin R1 ein Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, R2 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3, R4 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3 und A ein einwertiges Anion ist.
  8. Absorptionskältemaschine umfassend einen Absorber, einen Desorber, einen Verdampfer, einen Kondensator, eine Umwälzpumpe und ein mit der Umwälzpumpe im Kreislauf über Absorber und Desorber geführtes Arbeitsmedium, dadurch gekennzeichnet, dass das dem Desorber zugeführte Arbeitsmedium eine Zusammensetzung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche aufweist.
DE102009047564A 2009-12-07 2009-12-07 Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine Withdrawn DE102009047564A1 (de)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009047564A DE102009047564A1 (de) 2009-12-07 2009-12-07 Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine
AU2010330188A AU2010330188A1 (en) 2009-12-07 2010-11-24 Operating medium for an absorption refrigeration device
EP10784762A EP2510069A1 (de) 2009-12-07 2010-11-24 Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschine
KR1020127014563A KR20120120161A (ko) 2009-12-07 2010-11-24 흡수 냉각 장치용 작업 매질
CN2010800552986A CN102639667A (zh) 2009-12-07 2010-11-24 用于吸收式制冷装置的工作介质
SG2012040317A SG181463A1 (en) 2009-12-07 2010-11-24 Operating medium for an absorption refrigeration device
PCT/EP2010/068090 WO2011069822A1 (de) 2009-12-07 2010-11-24 Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschine
US13/514,167 US8696928B2 (en) 2009-12-07 2010-11-24 Operating medium for an absorption refrigeration device
BR112012013583A BR112012013583A2 (pt) 2009-12-07 2010-11-24 meio de operação para um dispositivo de refrigeração por absorção
RU2012131105/05A RU2012131105A (ru) 2009-12-07 2010-11-24 Рабочее тело для абсорбционной холодильной машины
JP2012542440A JP5479611B2 (ja) 2009-12-07 2010-11-24 吸収式冷凍機用作動媒体
PH1/2012/500977A PH12012500977A1 (en) 2009-12-07 2010-11-24 Operating medium for an absorption refrigeration device
CA2783679A CA2783679A1 (en) 2009-12-07 2010-11-24 Operating medium for an absorption refrigeration device
ZA2012/04139A ZA201204139B (en) 2009-12-07 2012-06-06 Operating medium for an absorption refrigeration device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009047564A DE102009047564A1 (de) 2009-12-07 2009-12-07 Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102009047564A1 true DE102009047564A1 (de) 2011-06-09

Family

ID=43602756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102009047564A Withdrawn DE102009047564A1 (de) 2009-12-07 2009-12-07 Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8696928B2 (de)
EP (1) EP2510069A1 (de)
JP (1) JP5479611B2 (de)
KR (1) KR20120120161A (de)
CN (1) CN102639667A (de)
AU (1) AU2010330188A1 (de)
BR (1) BR112012013583A2 (de)
CA (1) CA2783679A1 (de)
DE (1) DE102009047564A1 (de)
PH (1) PH12012500977A1 (de)
RU (1) RU2012131105A (de)
SG (1) SG181463A1 (de)
WO (1) WO2011069822A1 (de)
ZA (1) ZA201204139B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015004266A1 (de) 2015-04-01 2016-10-06 Hans-Jürgen Maaß Verfahren und Vorrichtung zur Speicherung von Energie zur Wärme-und Kälteerzeugung mit Salzschmelzen
CN113403131A (zh) * 2021-06-16 2021-09-17 中国科学院兰州化学物理研究所 一种超润滑水基切削液
US11207635B2 (en) 2018-12-04 2021-12-28 Evonik Operations Gmbh Process for dehumidifying moist gas mixtures

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2087930A1 (de) * 2008-02-05 2009-08-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel
EP2088389B1 (de) * 2008-02-05 2017-05-10 Evonik Degussa GmbH Absorptionskältemaschine
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
EP2638123B1 (de) * 2010-11-08 2016-08-31 Evonik Degussa GmbH Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
DE102011077377A1 (de) 2010-11-12 2012-05-16 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von sauren Gasen aus Gasmischungen
MX2014005746A (es) 2011-11-14 2014-07-09 Evonik Degussa Gmbh Metodo y dispositivo para la separacion de gases acidos de una mezcla de gases.
DE102012200907A1 (de) 2012-01-23 2013-07-25 Evonik Industries Ag Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
DE102012207509A1 (de) 2012-05-07 2013-11-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
EP2735820A1 (de) * 2012-11-21 2014-05-28 Evonik Industries AG Absorptionswärmepumpe und Sorptionsmittel für eine Absorptionswärmepumpe umfassend Methansulfonsäure
WO2016152399A1 (ja) * 2015-03-20 2016-09-29 国立大学法人東京農工大学 吸収冷凍機および除湿機
DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
CN105400496A (zh) * 2015-11-30 2016-03-16 中国科学院青海盐湖研究所 一种离子液体基相变储能材料及其制备方法
CN105385418A (zh) * 2015-11-30 2016-03-09 中国科学院青海盐湖研究所 一种基于类离子液体的相变储能材料及其制备方法
US10168080B2 (en) * 2016-05-26 2019-01-01 Yazaki Corporation Eutectic mixtures of ionic liquids in absorption chillers
WO2017205828A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Yazaki Corporation Guanidinium-based ionic liquids in absorption chillers
EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2019-09-18 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten
DE102016210484A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210478A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
EP3257843A1 (de) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von hochreinem imidazoliumsalz
CN107163917A (zh) * 2017-06-20 2017-09-15 大连理工大学 离子液体溶液基纳米流体直接吸收太阳能空调/热泵方法和装置
JP6444556B1 (ja) * 2018-05-25 2018-12-26 株式会社日立パワーソリューションズ 吸収冷温水機、吸収冷温水機用追加液、吸収冷温水機用吸収液及びメンテナンス方法
JP7189322B2 (ja) * 2019-01-15 2022-12-13 矢崎総業株式会社 吸収式冷凍機における吸収剤として使用するためのイオン液体添加剤
CN113025282B (zh) * 2021-03-26 2022-04-08 苏州佳永新能源科技有限公司 一种化学吸收循环用复配吸附介质
CN113604204B (zh) * 2021-07-27 2022-05-31 中国科学院金属研究所 一种无机塑晶材料在固态制冷中的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006134015A1 (de) 2005-06-17 2006-12-21 Evonik Degussa Gmbh Neuartige arbeitsmedien für kälteprozesse
WO2009097930A2 (de) 2008-02-05 2009-08-13 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur absorption eines flüchtigen stoffes in einem flüssigen absorptionsmittel

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE400488C (de) 1922-10-24 1924-08-11 Hans Hylander Absorptionskaeltemaschine
US1882258A (en) 1930-09-10 1932-10-11 Randel Bo Folke Means and method of refrigeration
DE633146C (de) 1933-06-01 1936-07-20 Sachsenberg Akt Ges Geb Absorptionsapparat
US2516625A (en) 1946-12-02 1950-07-25 Shell Dev Derivatives of dihydropyridine
US2601673A (en) 1951-04-09 1952-06-24 Shell Dev Shortstopping the addition polymerization of unsaturated organic compounds
US2802344A (en) 1953-07-08 1957-08-13 Eureka Williams Corp Electrodialysis of solutions in absorption refrigeration
US3276217A (en) 1965-11-09 1966-10-04 Carrier Corp Maintaining the effectiveness of an additive in absorption refrigeration systems
US3609087A (en) 1968-02-01 1971-09-28 American Gas Ass Inc The Secondary alcohol additives for lithium bromide-water absorption refrigeration system
US3580759A (en) 1968-06-25 1971-05-25 Borg Warner Heat transfer additives for absorbent solutions
SE409054B (sv) 1975-12-30 1979-07-23 Munters Ab Carl Anordning vid vermepump i vilken ett arbetsmedium vid en sluten process cirkulerar i en krets under olika tryck och temperatur
US4022785A (en) 1976-01-08 1977-05-10 Petrolite Corporation Substituted pyridines and dihydropyridines
US4201721A (en) 1976-10-12 1980-05-06 General Electric Company Catalytic aromatic carbonate process
US4152900A (en) 1978-04-04 1979-05-08 Kramer Trenton Co. Refrigeration cooling unit with non-uniform heat input for defrost
US4251494A (en) 1979-12-21 1981-02-17 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acidic compounds from gaseous mixtures using a two liquid phase scrubbing solution
DE3003843A1 (de) 1980-02-02 1981-08-13 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin
US4360363A (en) 1982-02-16 1982-11-23 Combustion Engineering, Inc. Physical solvent for gas sweetening
US4466915A (en) 1982-09-29 1984-08-21 The B. F. Goodrich Company Non-catalytic ketoform syntheses
JPS61129019A (ja) 1984-11-26 1986-06-17 Hitachi Ltd 吸収式温度回生器
US4701530A (en) 1985-11-12 1987-10-20 The Dow Chemical Company Two-stage process for making trimethyl pyridine
US5186010A (en) 1985-11-18 1993-02-16 Darrel H. Williams Absorbent-refrigerant solution
US5016445A (en) 1986-07-07 1991-05-21 Darrell H. Williams Absorption apparatus, method for producing a refrigerant effect, and an absorbent-refrigerant solution
US4714597A (en) 1986-06-26 1987-12-22 Hylsa, S.A. Corrosion inhibitor for CO2 absorption process using alkanolamines
DE3623680A1 (de) 1986-07-12 1988-01-14 Univ Essen Stoffsysteme fuer sorptionsprozesse
US5126189A (en) 1987-04-21 1992-06-30 Gelman Sciences, Inc. Hydrophobic microporous membrane
IT1222394B (it) 1987-07-30 1990-09-05 Ciba Geigy Spa Processo per la preparazione di 2,2,6,6 tetrametil 4 piperidilammine
DD266799A1 (de) 1987-10-20 1989-04-12 Leuna Werke Veb Verfahren zur isolierung von hochreinem 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin
JPH07111287B2 (ja) 1987-11-18 1995-11-29 日立電線株式会社 吸収器用伝熱管
JPH02298767A (ja) 1989-05-12 1990-12-11 Nissin Electric Co Ltd 吸収冷凍装置
JP2959141B2 (ja) 1991-02-22 1999-10-06 ダイキン工業株式会社 吸収式冷凍装置
JPH0784965B2 (ja) 1991-12-24 1995-09-13 誠之 渡辺 太陽熱冷却装置
JP3236402B2 (ja) 1993-04-22 2001-12-10 大阪瓦斯株式会社 吸収式冷凍機
JPH07167521A (ja) 1993-12-15 1995-07-04 Asahi Glass Co Ltd 吸収式冷凍装置
DE19511709A1 (de) 1995-03-30 1996-10-02 Klement Arne Verfahren zur Erzeugung von Kälte und Wärme mit Hilfe einer durch Pervaporation angetriebenen Sorptionskältemaschine
US6117963A (en) 1997-03-26 2000-09-12 Th Goldschmidt Ag Tetrahydrofuran-containing silicone polyethers
US5873260A (en) 1997-04-02 1999-02-23 Linhardt; Hans D. Refrigeration apparatus and method
TW538055B (en) 1997-04-14 2003-06-21 Nippon Catalytic Chem Ind Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin and absorbent resin, and method for production thereof
DE19850624A1 (de) 1998-11-03 2000-05-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cyanessigsäureestern
US6155057A (en) 1999-03-01 2000-12-05 Arizona Board Of Regents Refrigerant fluid crystallization control and prevention
JP2000248255A (ja) * 1999-03-03 2000-09-12 Toho Chem Ind Co Ltd 水系熱搬送媒体の配管内摩擦抵抗の低減方法
JP2000313872A (ja) * 1999-04-27 2000-11-14 Toho Chem Ind Co Ltd 水系熱搬送媒体の配管内摩擦抵抗の低減方法
DE19949347A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Brennstoffzelle
JP2001219164A (ja) 2000-02-08 2001-08-14 Toyobo Co Ltd 純水製造器および純水製造装置
US7435318B2 (en) 2001-03-20 2008-10-14 Basf Aktiengesellschaft Ionic liquids as selective additives for separation of close-boiling or azeotropic mixtures
DE10208822A1 (de) 2002-03-01 2003-09-11 Solvent Innovation Gmbh Halogenfreie ionische Flüssigkeiten
JP2004044945A (ja) 2002-07-12 2004-02-12 Daikin Ind Ltd 吸収式冷凍装置の吸収促進剤
DE10316418A1 (de) 2003-04-10 2004-10-21 Basf Ag Verwendung einer ionischen Flüssigkeit
DE10324300B4 (de) 2003-05-21 2006-06-14 Thomas Dr. Weimer Thermodynamische Maschine und Verfahren zur Aufnahme von Wärme
DE10333546A1 (de) 2003-07-23 2005-02-17 Linde Ag Verfahren zur Olefinabtrennung aus Spaltgasen von Olefinanlagen mittels ionischer Flüssigkeiten
US20050129598A1 (en) 2003-12-16 2005-06-16 Chevron U.S.A. Inc. CO2 removal from gas using ionic liquid absorbents
JP2005241134A (ja) * 2004-02-26 2005-09-08 Osaka Gas Co Ltd 吸収液
DE102004021129A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Degussa Ag Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen
DE102004024967A1 (de) 2004-05-21 2005-12-08 Basf Ag Neue Absorptionsmedien für Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Wärmetransformatoren
DE102004053167A1 (de) 2004-11-01 2006-05-04 Degussa Ag Polymere Absorptionsmittel für die Gasabsorption und Absorptionsprozess
FR2877858B1 (fr) 2004-11-12 2007-01-12 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee
US8715521B2 (en) 2005-02-04 2014-05-06 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquid as working fluid
JP2006239516A (ja) 2005-03-01 2006-09-14 Shigeo Fujii 揮発性有機溶剤の除去用吸収液組成物およびそれを用いる揮発性有機溶剤の除去方法
DE102005013030A1 (de) 2005-03-22 2006-09-28 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur destillativen Reinigung schwerflüchtiger Fluide
JP5270335B2 (ja) * 2005-05-18 2013-08-21 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ハイブリッド蒸気圧縮吸収サイクル
US8506839B2 (en) 2005-12-14 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids
FR2895273B1 (fr) 2005-12-22 2008-08-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee avec controle de la teneur en eau de la solution
FR2898284B1 (fr) 2006-03-10 2009-06-05 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec regeneration fractionnee par chauffage.
EP1998962A1 (de) 2006-03-20 2008-12-10 Basf Se Nanopartikuläre metallboridzusammensetzung und deren verwendung zum kennzeichnen von kunststoffteilen
FR2900843B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees
FR2900842B1 (fr) 2006-05-10 2009-01-23 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un effluent gazeux avec extraction des produits a regenerer
FR2900841B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification avec extraction des composes reactifs
JP4268176B2 (ja) 2006-06-28 2009-05-27 崇貿科技股▲ふん▼有限公司 フローティング駆動回路
DE102006036228A1 (de) 2006-08-03 2008-02-07 Universität Dortmund Verfahren zum Abtrennen von CO2 aus Gasgemischen
EP2093278A1 (de) 2008-02-05 2009-08-26 Evonik Goldschmidt GmbH Performance-Additive zur Verbesserung der Benetzungseigenschaften von ionischen Flüssigkeiten auf festen Oberflächen
EP2088389B1 (de) 2008-02-05 2017-05-10 Evonik Degussa GmbH Absorptionskältemaschine
DK2300127T3 (en) 2008-06-23 2015-07-06 Basf Se ABSORPENT AND PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF ACID GASES FROM LIQUID FLOWS, PARTICULARLY FROM Flue gases
WO2010006006A1 (en) * 2008-07-08 2010-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising ionic liquids and fluoroolefins and use thereof in absorption cycle systems
FR2936165B1 (fr) 2008-09-23 2011-04-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec controle de la demixtion
WO2010062888A2 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle system having dual absorption circuits
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
FR2942972B1 (fr) 2009-03-10 2012-04-06 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec vaporisation et/ou purification d'une fraction de la solution absorbante regeneree.
KR20120003471A (ko) * 2009-03-31 2012-01-10 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 브롬화 리튬/물 흡수식 사이클 시스템에서의 이온성 화합물
EP2258460B1 (de) 2009-06-05 2012-02-29 Evonik Degussa GmbH Verfahren, Absorptionsmedium und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
EP2380940A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz
EP2380941A1 (de) 2010-04-20 2011-10-26 Evonik Degussa GmbH Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion
EP2638123B1 (de) 2010-11-08 2016-08-31 Evonik Degussa GmbH Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
MX2014005746A (es) 2011-11-14 2014-07-09 Evonik Degussa Gmbh Metodo y dispositivo para la separacion de gases acidos de una mezcla de gases.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006134015A1 (de) 2005-06-17 2006-12-21 Evonik Degussa Gmbh Neuartige arbeitsmedien für kälteprozesse
WO2009097930A2 (de) 2008-02-05 2009-08-13 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur absorption eines flüchtigen stoffes in einem flüssigen absorptionsmittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
K.-S. Kim et al. schlagen in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113-116

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015004266A1 (de) 2015-04-01 2016-10-06 Hans-Jürgen Maaß Verfahren und Vorrichtung zur Speicherung von Energie zur Wärme-und Kälteerzeugung mit Salzschmelzen
US11207635B2 (en) 2018-12-04 2021-12-28 Evonik Operations Gmbh Process for dehumidifying moist gas mixtures
CN113403131A (zh) * 2021-06-16 2021-09-17 中国科学院兰州化学物理研究所 一种超润滑水基切削液

Also Published As

Publication number Publication date
JP5479611B2 (ja) 2014-04-23
JP2013513002A (ja) 2013-04-18
PH12012500977A1 (en) 2013-01-07
EP2510069A1 (de) 2012-10-17
AU2010330188A1 (en) 2012-05-31
CA2783679A1 (en) 2011-06-16
US20120247144A1 (en) 2012-10-04
ZA201204139B (en) 2013-02-27
CN102639667A (zh) 2012-08-15
US8696928B2 (en) 2014-04-15
KR20120120161A (ko) 2012-11-01
SG181463A1 (en) 2012-07-30
WO2011069822A1 (de) 2011-06-16
BR112012013583A2 (pt) 2016-07-05
RU2012131105A (ru) 2014-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102009047564A1 (de) Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine
EP2638123B1 (de) Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
EP2636715B1 (de) Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
DE102005028451B4 (de) Verfahren zum Transport von Wärme
DE69213467T2 (de) Dampfabsorptionszusammensetzungen
EP2923158B1 (de) Absorptionswärmepumpe und sorptionsmittel für eine absorptionswärmepumpe umfassend methansulfonsäure
WO2013050230A1 (de) Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen
WO2013050242A1 (de) Sorptionsmittel für absorptionswärmepumpen
WO2011131606A1 (de) Absorptionswärmepumpe mit sorptionsmittel umfassend ein lithiumsalz und ein organisches salz mit gleichem anion
EP2380940A1 (de) Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz
DE102016210484A1 (de) Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210478A1 (de) Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210483A1 (de) Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102015004266A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Speicherung von Energie zur Wärme-und Kälteerzeugung mit Salzschmelzen
DE60220552T2 (de) Zusammensetzung einer Wärmeträgerflüssigkeit
EP0083933A1 (de) Arbeitsmedium für Sorptions-Wärmepumpen
EP0084869A1 (de) Arbeitsmedium für Absorptionswärmepumpen
DE1900293B2 (de) Fluessige kaeltemittel/absorptionsmittel-zusammensetzung
EP0464840B1 (de) Stoffgemische für Absorptionswärmepumpen and Absorptionswärmetransformatoren
US20050179001A1 (en) Heat-transfer medium and methods of making and using the same
DE3142454A1 (de) Stoffsysteme fuer sorptionswaermepumpen
DE1544149A1 (de) Absorptionsmischung fuer Absorptionskuehlsystem
JPS63187072A (ja) 吸収液
DE1913650C (de) Flüssigkeit zur Übertragung und Aufnahme von Wärme
WO1984001166A1 (en) Fluids for use in sorption refrigerators and heat pumps

Legal Events

Date Code Title Description
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20140701