[go: up one dir, main page]

DE102009020707A1 - Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial - Google Patents

Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial Download PDF

Info

Publication number
DE102009020707A1
DE102009020707A1 DE200910020707 DE102009020707A DE102009020707A1 DE 102009020707 A1 DE102009020707 A1 DE 102009020707A1 DE 200910020707 DE200910020707 DE 200910020707 DE 102009020707 A DE102009020707 A DE 102009020707A DE 102009020707 A1 DE102009020707 A1 DE 102009020707A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
liposomes
collagen
granules
coated
vitamins
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE200910020707
Other languages
English (en)
Inventor
Antonis Alexakis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alexakis Antonis Dr med dent
Original Assignee
Alexakis Antonis Dr med dent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexakis Antonis Dr med dent filed Critical Alexakis Antonis Dr med dent
Priority to DE200910020707 priority Critical patent/DE102009020707A1/de
Priority to PCT/EP2010/002887 priority patent/WO2010130409A2/de
Publication of DE102009020707A1 publication Critical patent/DE102009020707A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645Connective tissue
    • A61L27/365Bones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58Materials at least partially resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A61L2300/406Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/422Anti-atherosclerotic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/428Vitamins, e.g. tocopherol, riboflavin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/62Encapsulated active agents, e.g. emulsified droplets
    • A61L2300/626Liposomes, micelles, vesicles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein mit Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichtetes und mit Tetracyclinpulver und/oder Statin gemischtes Granulat (3) zur Förderung der Knochenneubildung, insbesondere im Kiefer, bestehend aus einem vom menschlichen oder tierischen Körper resorbierbaren Material, wobei das Granulat (3) eine auf einer menschlichen oder tierischen Knochenunterlage (1) hohlraumfüllende Granulatform aufweist. Die Liposome können mit Vitaminen, Spurenelementen oder anderen Substanzen geladen werden, die Mangelerscheinungen in der zu regenerierenden Region beheben und somit die Regeneration ermöglichen bzw. beschleunigen.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein beschichtetes Granulat zur Förderung der Knochenbildung gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
  • In der Medizin gibt es eine Vielzahl von Anwendungsfällen, in denen es wünschenswert ist, dass Knochenmaterial vom menschlichen oder tierischen Patienten selbst neu gebildet wird. Es ist bekannt, dass Osteoblasten bestrebt sind, in Hohlräume hineinzuwachsen. Diese Erkenntnis macht man sich beispielsweise in der Zahnmedizin zunutze, wenn der Kieferknochen z. B. durch Parodontitis angegriffen und teilweise zerstört ist.
  • Es ist bekannt, das der für das gezielte Wachstum der Osteoblasten am menschlichen oder tierischen Kieferknochen benötigten Hohlraum durch resorbierbare Granulate gebildet wird.
  • Es gibt einige Materialien, die in Granulatform als Füllkörper zur Verfügung stehen um Knochendefekte zu füllen oder zum Kieferaufbau in Höhe und/oder Breite.
  • Manche dieser Materialien resorbieren sich sehr schnell, so dass das Ziel der Auffüllung oder des Aufbaues nicht erreicht werden kann. Andere wiederum, die sich zwar sehr langsam resorbieren, lassen in den höheren Schichten keine Osteoblasten wachsen, da dort kein Nährboden vorhanden ist.
  • Auf diese Weise kann das Ziel nicht vollständig erreicht werden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein grundsätzlich neuartiges Granulat vorzuschlagen. Diese Aufgabe wird mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben.
  • Der Erfindung liegt der Gedanke zugrunde, das vom Körper vollständig resorbierbare Granulat dauerhaft formstabil auszubilden. Bevorzugt wird das erfindungsgemäße Granulat als Massenprodukt in unterschiedlichen Körnungsgrößen hergestellt. Dabei sind die Körner derart ausgeformt, das sie, ohne Veränderungen verwenden zu müssen, an die entsprechenden Körperteile aufgebracht werden können.
  • Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Granulates ist die Beschichtung, sowie Das gleichmäßige Vermischen von Tetracyclinpulver und/oder Statin auf die gesamte Granulatmasse.
    • Vorteil 1: Die Beschichtung saugt das Blut des Patienten auf und so sind Körperzellen an jeder Höhe und Tiefe verfügbar. Auf diese Art können im gesamten Hohlraum gleichzeitig Gefäße wachsen, die wichtig sind, damit die Osteoblasten sich ernähren können und neue Knochen bilden können.
    • Vorteil 2: Durch die Beschichtung kleben die mit Blut getränkten Partikel zusammen und so bildet sich eine homogene Masse ohne Hohlräume. So ist das neue Knochenwachstum am Schnellsten zu gewährleisten.
    • Vorteil 3: Die aufgefüllte oder aufgebaute Granulatmenge klebt an der vorhandenen Knochenunterlage oder Zahnwurzel und das erleichtert ebenfalls die Regeneration. Bevorzugt weist das Beschichtungsmaterial eine Klebeeigenschaft auf, durch das das eingebrachte Granulat an einer vorgegebenen Position am Körper fixierbar ist.
    • Vorteil 4: Das Tatrcyclynpulver und Staun verhindert anfangs, dass die Osteoklasten (Zellen die das Knochen abbauen) das Granulat abbauen und so haben die Osteoblasten (Knochen bildende Zellen) ausreichende Zeitraum sich mit der Knochenbildung zu beschäftigen.
    • Vorteil 5: Die Liposomebeschichtung kann mit Vitaminen, Spurenelemente und anderen Substanzen geladen werden, somit kann der lokale herrsehende Mangel, an Vitaminen, bei Paradontal erkrankten Patienten behoben werden, und die Regeneration der verloren gegangenen Knochen beschleunigen.
  • Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass als Beschichtungsmaterial Collagen oder Liposome oder eine Collagenliposomen Mischung verwendet wird, insbesondere eine Mischung aus Collagen 1 und Collagen 3, oder Collagen 1 Liposomen und Collagen 3 Liposomen. Es ist jedoch auch denkbar, lediglich Collagen 1 oder ausschließlich Collagen 3 zu verwenden sowie lediglich Collagen 1 Liposomen, oder ausschließlich Collagen 3 Liposomen Collagen hat nicht nur Dichtungseigenschaften, sondern fixiert den Formkörper zumindest vorläufig durch seine Klebewirkung. Die Liposomenbeschichtung kann mit Vitaminen und Spurenelemente geladen werden, um Mangel an solchen Substanzen in der zu regenerienden Region zu beheben.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Granulat allogenes Material, mit Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichtet oder besteht vollständig aus Allogenmaterial mit Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichtet. Insbesondere ist es denkbar, das Granulat aus Spenderknochen mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet oder aus Knochen von Knochenbanken mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet auszubilden. Auch ist die Verwendung von FDBA (freeze dried bone allacrafts) oder von DFDBA (decalcified freeze dried bone allocrafts) von Vorteil. Durch die Ausbildung des Granulates aus einem Material von einem genetisch differenten Individuum derselben Spezies kann das Knochenwachstum optimal verlaufen. Die Wahrscheinlichkeit entzündlicher Reaktionen wird vorteilhaft reduziert. Die Liposome können mit Vitaminen und Spurenelemente geladen werden.
  • Auch die Verwendung von xenogenen Materialien mit Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichtet zur Herstellung des Granulates hat sich als vorteilhaft erwiesen. Zur Herstellung von Formteilen, die für den Menschen geeignet sind, eignen sich insbesondere Knochen von Rind, Schwein, und Pferd mit Collagen oder Liposome oder Collegenliposome beschichtet Es ist jedoch auch möglich, das Granulat aus Algen mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposome beschichtet, insbesondere Algenextrakten, Korallen oder Muscheln mit Collagen oder Collagenliposome beschichtet herzustellen.
  • Die Schalen von Muscheln eignen sich besonders zur Herstellung von Granulaten, da sie aus einem Calcium-Protein-Gemisch bestehen und besonders gut vom Körper resorbiert werden können.
  • Die Liposome können mit Vitaminen und Spurenelemente geladen werden.
  • Daneben ist es auch möglich, das Granulat aus autogenem Material mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet herzustellen. Hierbei ist die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von entzündlichen Reaktionen des Körpers des Patienten am geringsten.
  • Weiterhin ist es möglich, alloplastische Materialien wie Calciumphosphate mit Collagen oder Liposomen oder Collegenliposomen beschichtet, Keramiken oder Bioglaser mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet zur Herstellung des erfindungsgemäßen formstabilen Granulates zu verwenden.
  • Weitere Vorteile und zweckmäßige Ausführungen sind den weiteren Ansprüchen, der Figurenbeschreibung und der Zeichnung zu entnehmen.
  • Die 1 zeigt einen Knochendefekt, der mit dem Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichteten Granulat aufgefüllt ist.
  • Es ist ein von Parodontitis teilweise zerstörter Kieferknochen. Wird der Kieferknochen 1 nicht wieder hergestellt, kann es zum Ausfallen des in dem Kieferknochen 1 gehaltenen Zahns 2 kommen. Zum Zwecke der Knochenneubildung ist auf den Kieferknochen 1 ein mit Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichtetes Granulat 3 und Tetracychnpulver und/oder Statin gemischt eingesetzt.
  • In 1 ist das Granulat 3 geschnitten dargestellt. Es bildet oberhalb des Kieferknochens 1 einen Hohlraum 4 aus, in den zunächst Fibroblasten und dann die Osteoblasten des Kieferknochens 1 in Pfeilrichtung 5 hineinwachsen können. Um zu verhindern, dass Zellen der Knochenhaut 6 oder Zellen des Zahnfleisches 7 in den Hohlraum 4 eindringen können, ist das Granulat 3 gegenüber dem Zahn 2 sowie gegenüber dem Kieferknochen 1 mithilfe von Collagen 8 abgedichtet.
  • Das Granulat 3 besteht in dem gezeigten Ausführungsbeispiel aus einem Muschelgranulat, das über die Collagenbeschichtung oder Liposomen oder Collagenliposomenbeschichtung an die spezielle Situation am Körper des Patienten angepasst werden kann.
  • Um das Granulat 3 in die dargestellte Position einbringen zu können, wird zunächst der obere Zahnfleischlappen 7 aufgeklappt. Gegebenenfalls wird die Oberfläche des Kieferknochens aufgeraut, um das Wachstum des Knochens 1 zu fördern. Daraufhin wird das Granulat 3 mit seiner Collagenbeschichtung oder Liposomen oder eine Collagenliposomenbeschichtung 8 an die entsprechende Stelle aufgebracht am Kieferknochen 1 und/oder Zahn 2 fixiert. Daraufhin wird der Zahnfleischlappen 7 wieder in die in 1 dargestellte Position geklappt und an der Außenseite des Granulates 3 fixiert. An der Außenseite des Granulates 3 wächst die Knochenhaut 6 entlang in Pfeilrichtung 10, so dass nach einiger Zeit die ursprüngliche Kiefersituation mit vollständigem Kieferknochen 1, Knochenhaut 6 und Zahnfleisch 7 wiederhergestellt ist.
  • Eine zweite Operation zur Entfernung des Granulates 1 nach erfolgter Knochenneubildung ist nicht erforderlich, da das Granulat 1 mit Collagen 8 vom Körper vollständig abgebaut wird.
  • 1
    Kieferknochen
    2
    Zahn
    3
    Granulat
    4
    Hohlraum
    5
    Pfeilrichtung
    6
    Knochenhaut
    7
    Zahnfleisch
    8
    Collagen
    9
    Pfeilrichtung

Claims (6)

  1. Granulat mit Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen beschichtet und mit Tetracyclinpulver und/oder Stativ gemischt (3) zur Förderung der Knochenneubildung, insbesondere im Kiefer, bestehend aus einem vom menschlichen oder tierischem Körper resorbierbaren Material, wobei das Granulat (3) eine auf einer menschlichen oder tierischen Knochenunterlage (1) Hohlräume auffüllt. Die Liposome können mit Vitaminen Spurenelemente oder andere Substanzen geladen werden die Mangelerscheinungen an der zu regeneriende Region beheben Und so mit die Heilung ermöglichen bzw. beschleunigen.
  2. Granulat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Dichtungsmaterial (8) aus Collagen oder Liposomen oder Collagenliposomen besteht, oder zumindest Collagen oder Liposome oder Collagenliposome enthält, vorzugsweise Collagen 1 und/oder Collagen 1 Liposome (und/oder Collagen 3 und/oder Collagen 3 Liposome. Die Liposome können mit Vitaminen, Spurenelemente oder andere Substanzen geladen werden die Mangelerscheinungen an der zu regeneriende Region beheben Und so mit die Heilung ermöglichen bzw. beschleunigen.
  3. Granulat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Granulat mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet ist (3) und mit Tetracyclinpulver und/oder Stativ gemischt allogenes Material enthält oder vollständig aus allogenem Material besteht Die Liposome können mit Vitaminen, Spurenelemente oder andere Substanzen geladen werden die Mangelerscheinungen an der zu regeneriende Region beheben und so mit die Heilung ermöglichen bzw. beschleunigen.
  4. Granulat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, das dass Granulat mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet ist und mit Tetracyclinpulver und/oder Statin gemischt (3) xenogenes Material, insbesondere Muschelschalen, enthält oder vollständig aus xenogenem Material besteht. Die Liposome können mit Vitaminen, Spurenelemente oder andere Substanzen geladen werden die Mangelerscheinungen an der zu regeneriende Region beheben und so mit die Heilung ermöglichen bzw. beschleunigen.
  5. Granulat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, das dass Granulat mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet und mit Tetracyclinpulver und/oder Statin gemischt (3) autogenes Material enthällt oder vollständig aus autogenem Material besteht. Die Liposome können mit Vitaminen, Spurenelemente oder andere Substanzen geladen werden die Mangelerscheinungen an der zu regeneriende Region Beheben Und so mit die Heilung ermöglichen bzw. beschleuningen
  6. Granulat mit Collagen oder Liposome oder Collagenliposomen beschichtet und Tetracyclinpulver und/oder Statingemischt nach einen der voorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, das dass Granulat (3) alloplastisches Material enthält oder vollständig aus alloplastischem Material besteht. Die Liposome können mit Vitaminen, Spurenelemente oder andere Substanzen Geladen werden die Mangelerscheinungen an der zu regeneriende Region beheben Und so mit Heilung ermöglichen bzw. beschleunigen.
DE200910020707 2009-05-11 2009-05-11 Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial Withdrawn DE102009020707A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200910020707 DE102009020707A1 (de) 2009-05-11 2009-05-11 Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial
PCT/EP2010/002887 WO2010130409A2 (de) 2009-05-11 2010-05-11 Granulat zur neubildung von knochenmaterial

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200910020707 DE102009020707A1 (de) 2009-05-11 2009-05-11 Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102009020707A1 true DE102009020707A1 (de) 2010-11-25

Family

ID=42562339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE200910020707 Withdrawn DE102009020707A1 (de) 2009-05-11 2009-05-11 Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102009020707A1 (de)
WO (1) WO2010130409A2 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011119909A1 (de) * 2011-12-01 2013-06-06 Antonis Alexakis Regenerations Hilfe für Knochendefekte

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011055188A1 (de) 2011-11-09 2013-05-16 Volker Fritz Wässrige Lösung

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3925185A1 (de) * 1988-09-27 1990-05-23 Technisches Glas Veb K Verfahren zur herstellung eines osteoinduktiven knochenersatzmaterials
DE4302708A1 (de) * 1993-02-01 1994-08-04 Kirsch Axel Abdeckmembran
DE19520867A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Kirsch Axel Abdeckmembran
WO1997034645A1 (en) * 1996-03-15 1997-09-25 Johnson & Johnson Medical Limited Coated bioabsorbable beads for wound treatment
WO2000004940A1 (en) * 1998-07-13 2000-02-03 Nobel Biocare Ab (Publ) Material for bone reconstruction
DE202004018682U1 (de) * 2004-12-03 2005-02-03 Lang, Manfred, Prof. Dr.med.dent. Knochenregenerations-Basiswerkstoff zur Augmentation im Ober- und Unterkiefer
DE102005060761A1 (de) * 2005-12-16 2007-06-21 Alexakis, Antonis, Dr. med. dent. Formteil zur Neubildung von Knochenmaterial
DE102007050440A1 (de) * 2007-10-18 2009-04-23 Alexakis, Antonis, Dr. med. dent. Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3925185A1 (de) * 1988-09-27 1990-05-23 Technisches Glas Veb K Verfahren zur herstellung eines osteoinduktiven knochenersatzmaterials
DE4302708A1 (de) * 1993-02-01 1994-08-04 Kirsch Axel Abdeckmembran
DE19520867A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Kirsch Axel Abdeckmembran
WO1997034645A1 (en) * 1996-03-15 1997-09-25 Johnson & Johnson Medical Limited Coated bioabsorbable beads for wound treatment
WO2000004940A1 (en) * 1998-07-13 2000-02-03 Nobel Biocare Ab (Publ) Material for bone reconstruction
DE202004018682U1 (de) * 2004-12-03 2005-02-03 Lang, Manfred, Prof. Dr.med.dent. Knochenregenerations-Basiswerkstoff zur Augmentation im Ober- und Unterkiefer
DE102005060761A1 (de) * 2005-12-16 2007-06-21 Alexakis, Antonis, Dr. med. dent. Formteil zur Neubildung von Knochenmaterial
DE102007050440A1 (de) * 2007-10-18 2009-04-23 Alexakis, Antonis, Dr. med. dent. Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011119909A1 (de) * 2011-12-01 2013-06-06 Antonis Alexakis Regenerations Hilfe für Knochendefekte

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010130409A3 (de) 2011-05-05
WO2010130409A2 (de) 2010-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102011119909A1 (de) Regenerations Hilfe für Knochendefekte
DE2507933C2 (de)
DE60216353T2 (de) Kollagen-Membranen als Schleimhautregenerierende Vorrichtungen
Clergeau et al. Healing response to anorganic bone implantation in periodontal intrabony defects in dogs. Part I. Bone regeneration. A microradiographic study
DE102008010893B3 (de) Implantat zum Einbringen in einen Alveolarraum
DD281116A5 (de) Verfahren zur herstellung einer bindungsindizierenden zusammensetzung
CH667394A5 (de) Kuenstliches knochenbildendes biomaterial und dieses enthaltendes implantationsmaterial.
Park et al. Bone formation of demineralized human dentin block graft with different demineralization time: In vitro and in vivo study
Kadkhodazadeh et al. Effects of fresh mineralized dentin and cementum on socket healing: a preliminary study in dogs
Khader et al. Role of synthetic hydroxyapatite—In socket preservation: A systematic review and meta-analysis
Narayan et al. Socket preservation with alloplast: discussion and a descriptive case
DE102005060761B4 (de) Formteil zur Neubildung von Knochenmaterial
DE102007050440A1 (de) Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial
DE102009020707A1 (de) Beschichtetes Granulat zur Neubildung von Knochenmaterial
Iibuchi et al. Octacalcium phosphate (OCP) collagen composites enhance bone healing in a dog tooth extraction socket model
Ikawa et al. Ridge preservation after tooth extraction with buccal bone plate deficiency using tunnel structured β‐tricalcium phosphate blocks: a 2‐month histologic pilot study in beagle dogs
EP3247416B1 (de) Biokompatibles formteil
Macedo et al. Vital bone formation after grafting of autogenous bone and biphasic calcium phosphate bioceramic in extraction sockets of rats: Histological, histometric, and immunohistochemical evaluation
DE102010023794B4 (de) Medizinisches, insbesondere zahnmedizinisches Substrat
DE69922174T2 (de) Biomaterial zur Behandlung von Zahnfäule
EP3777904A1 (de) Osteotroper knochenersatz
Fuentes et al. Mandibular dental implant placement using demineralized bone matrix (DBM)
EP2572738B1 (de) Formkörper mit kollagenhaltigem Kompositmaterial zum Einbringen in eine Knochendefektstelle
DE19805673A1 (de) Verfahren und Kit zur Herstellung eines Knochenersatz- und Augmentationsmaterials
DE102011075808A1 (de) Implantat zur Anwendung bei einer photo-dynamischen Behandlung

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
R120 Application withdrawn or ip right abandoned

Effective date: 20111013