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DE102009028001A1 - Use of an active agent combination (comprising a 3-phenyl-1-aza-spiro(4.5)dec-3-en-2-one compound, and an agent e.g. alanycarb, aldicarb, acephate, camphechlor or chlordane) for combating animal pests e.g. insects, acarids and helminths - Google Patents

Use of an active agent combination (comprising a 3-phenyl-1-aza-spiro(4.5)dec-3-en-2-one compound, and an agent e.g. alanycarb, aldicarb, acephate, camphechlor or chlordane) for combating animal pests e.g. insects, acarids and helminths Download PDF

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DE102009028001A1
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Reiner Dr. Fischer
Heike Hungenberg
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Bayer CropScience AG
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Abstract

Use of an active agent combination (comprising at least a 3-phenyl-1-aza-spiro[4.5]dec-3-en-2-one compound (I), and one or more further insecticidal and/or acaricidal agent) for combating animal pests, is claimed, where the insecticidal and/or acaricidal agent comprises e.g. acetylcholinesterase inhibitors, which are carbamates e.g. alanycarb, aldicarb, aldoxycarb or bufencarb, and organophosphate e.g. acephate, azamethiphos, bromophos-ethyl or cadusafos, or gamma-aminobutyric acid controlled chloride channel antagonists, which are organochlorine e.g. camphechlor or chlordane. Use of an active agent combination (comprising at least a 3-phenyl-1-aza-spiro[4.5]dec-3-en-2-one compound of formula (I), and one or more further insecticidal and/or acaricidal agent) for combating animal pests, is claimed, where the insecticidal and/or acaricidal agent comprises acetylcholinesterase inhibitors, which are carbamates e.g. alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, allyxycarb or bufencarb, and organophosphate e.g. acephate, azamethiphos, bromophos-ethyl, butathiofos or cadusafos; gamma-aminobutyric acid controlled chloride channel antagonists, which are organochlorine e.g. camphechlor, chlordane, endosulfan, heptachlor or methoxychlor, or fiprole, which is acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole or pyriprole; sodium channel modulators/voltage-gated sodium channel blockers, which are pyrethroid e.g. acrinathrin, allethrin, bifenthrin, bioallethrin, biopermethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, cyhalothrin, deltamethrin or empenthrin; nicotinic acetylcholine receptor agonists/antagonists, which are chloronicotinyl e.g. acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, imidaclothiz, nicotine, bensultap, cartap, thiocyclam or sodium thiosulfate; allosteric acetylcholine receptor modulators, which are spinosyn, preferably spinosad or spinetoram; chloride channal activators, which are mectin/macrolide, preferably abamectin, emamectin, emamectin-benzoate, ivermectin, lepimectin or milbemectin; juvenile hormone analog e.g. hydroprene, kinoprene, methoprene, epofenonane, triprene, fenoxycarb or diofenolan; and substances with unknown or unspecific mechanisms of action, e.g. fumigant e.g. chloropicrin or sulfuryl fluoride, selectice feeding inhibitors e.g. cryolite or pymetrozine, mite growth inhibitors e.g. clofentezine or etoxazole, inhibitors of oxidatice phosphorylation e.g. diafenthiuron, azocyclotin or tetradifon, uncoupling of oxidative phosphorylation through interruption of H-proton gradients e.g. chlorfenapyr, binapacryl, or dinocap, microbial disruptors of insect intestinal membrane e.g. Bacillus thuringiensisstrains, inhibitors of chitin biosynthesis e.g. bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, fluazuron or flucycloxuron, disturbing skinning agents, such as cyromazine, disruptors ecdysone agonists e.g. chromafenozide or halofenozide, octopaminergic agonist e.g. amitraz, side-III-electron transport inhibitors/side-II-electron transport inhibitors e.g. fenazaquin, fenpyroximate or pyrimidifen, voltage-gated sodium channel blockes e.g. indoxacarb, inhibitors of fatty acid biosynthesis e.g. spirodiclofen or spirotetramat, neuronal inhibitors with unknown active mechanisms e.g. bifenazate, ryanodine receptor effectors e.g. flubendiamide or chlorantraniliprole or active agent with unknown mechanisms e.g. amidoflumet, benclothiaz or benzoximate, pyridalyl or sulfluramid. W 1>H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or CN; X : halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, nitro or CN; Y 1>, Z : H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, halo, haloalkyl, haloalkoxy, CN or nitro; AB 1>C : 5-7-membered ketal, thioketal or dithioketal ring (all optionally interrupted by further heteroatoms and optionally substituted by alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, or optionally substituted phenyl); G : H, -C(=O)-R 1>, -C(=L)-M-R 2>, -SO 2-R 3>, -P(=L)(R 4>)(R 5>), E or -C(=L)-N(R 6>)(R 7>); E : metal ion or ammonium ion; L, M : O or S; R 1>alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or polyalkoxyalkyl (all optionally substituted by halo or CN), cycloalkyl or heterocyclyl (both optionally substituted by halo, alkyl or alkoxy) or phenyl, phenylalkyl, heteroaryl, phenoxyalkyl or heteroaryloxyalkyl (all optionally substituted); R 2>alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl (all optionally substituted by halo or CN) or cycloalkyl, phenyl or benzyl (all optionally substituted); R 3>-R 5>phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio (all optionally substituted), or alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio or cycloalkylthio (all optionally substituted by halo); and either R 6>, R 7>alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl (all optionally substituted by halo or CN), phenyl or benzyl (both optionally substituted) or H; or R 6>R 7>N : optionally substituted cycle, which optionally contains O or S. [Image] ACTIVITY : Insecticide; Acaricide; Anthelmintic; Nematocide; Fungicide; Antibacterial; Virucide. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Wirkstoffkombinationen, die aus bekannten spiroketalsubstituierten Tetramsäurederivaten einerseits und weiteren insektiziden Wirkstoffen andererseits bestehen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen wie Insekten und/oder unerwünschten Akariden.The The present invention relates to the use of drug combinations, those from known spiroketalsubstituierten tetramic acid derivatives on the one hand and other insecticidal active substances on the other for the control of animal pests such as Insects and / or unwanted acarids.

Von 3-Acyl-pyrrolidin-2,4-dionen sind pharmazeutische Eigenschaften vorbeschrieben ( S. Suzuki et al. Chem. Pharm. Bull. 15 1120 (1967) ). Weiterhin wurden N-Phenylpyrrolidin-2,4-dione von R. Schmierer und H. Mildenberger (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095) synthetisiert. Eine biologische Wirksamkeit dieser Verbindungen wurde nicht beschrieben.Of 3-acyl-pyrrolidine-2,4-diones pharmaceutical properties are described above ( Suzuki, S. et al. Chem. Pharm. Bull. 15 1120 (1967) ), Furthermore, N-phenylpyrrolidine-2,4-diones of R. Schmierer and H. Mildenberger (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095) synthesized. Biological activity of these compounds has not been described.

In EP-A-0 262 399 und GB-A-2 266 888 werden ähnlich strukturierte Verbindungen (3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione) offenbart, von denen jedoch keine herbizide, insektizide oder akarizide Wirkung bekannt geworden ist. Bekannt mit herbizider, insektizider oder akarizider Wirkung sind unsubstituierte, bicyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate ( EP-A-355 599 , EP-A-415 211 und JP-A-12-053 670 ) sowie substituierte monocyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate ( EP-A-377 893 und EP-A-442 077 ).In EP-A-0 262 399 and GB-A-2 266 888 similarly structured compounds (3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones) are disclosed, but of which no herbicidal, insecticidal or acaricidal activity has become known. Are known herbicidal, insecticidal or acaricidal action unsubstituted, bicyclic 3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives ( EP-A-355 599 . EP-A-415 211 and JP-A-12-053 670 ) and substituted monocyclic 3-arylpyrrolidine-2,4-dione derivatives ( EP-A-377 893 and EP-A-442,077 ),

Weiterhin bekannt sind polycyclische 3-Arylpyrrolidin-2,4-dion-Derivate ( EP-A-442 073 ) sowie 1H-Arylpyrrolidin-dion-Derivate ( EP-A-456 063 , EP-A-521 334 , EP-A-596 298 , EP-A-613 884 , EP-A-613 885 , WO 94/01 997 , WO 95/26 954 , WO 95/20 572 , EP-A-0 668 267 , WO 96/25 395 , WO 96/35 664 , WO 97/01 535 , WO 97/02 243 , WO 97/36 868 , WO 97/43275 , WO 98/05638 , WO 98/06721 , WO 98/25928 , WO 99/24437 , WO 99/43649 , WO 99/48869 und WO 99/55673 , WO 01/17972 , WO 01/23354 , WO 01/74770 , WO 03/013249 , WO 03/062244 , WO 2004/007448 , WO 2004/024 688 , WO 04/065366 , WO 04/080962 , WO 04/111042 , WO 05/044791 , WO 05/044796 , WO 05/048710 , WO 05/049596 , WO 05/066125 , WO 05/092897 , WO 06/000355 , WO 06/029799 , WO 06/056281 , WO 06/056282 , WO 06/089633 , WO 07/048545 , WO 07/073856 , WO 07/096058 , WO 07/121868 , WO 07/140881 , WO 08/067873 , WO 08/067911 , WO 08/067910 , DE-A-10 2000 50 59 892 ). Außerdem sind ketalsubstituierte 1-H-Arylpyrrolidin-2,4-dione aus WO 99/16748 und (spiro)-ketalsubstituierte N-Alkoxy-alkoxy-substituierte Arylpyrrolidindione aus JP-A-14 205 984 und Ito M. et. al Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67, 1230–1238, (2003) bekannt. Der Zusatz von Safenern zu Ketoenolen ist ebenfalls prinzipiell aus der WO 03/013249 bekannt. Außerdem sind aus WO 06/024411 herbizide Mittel enthaltend Ketoenole bekannt.Also known are polycyclic 3-arylpyrrolidine-2,4-dione derivatives ( EP-A-442 073 ) and 1H-arylpyrrolidinone-dione derivatives ( EP-A-456 063 . EP-A-521 334 . EP-A-596 298 . EP-A-613,884 . EP-A-613,885 . WO 94/01 997 . WO 95/26954 . WO 95/20 572 . EP-A-0 668 267 . WO 96/25 395 . WO 96/35 664 . WO 97/01 535 . WO 97/02 243 . WO 97/36868 . WO 97/43275 . WO 98/05638 . WO 98/06721 . WO 98/25928 . WO 99/24437 . WO 99/43649 . WO 99/48869 and WO 99/55673 . WO 01/17972 . WO 01/23354 . WO 01/74770 . WO 03/013249 . WO 03/062244 . WO 2004/007448 . WO 2004/024 688 . WO 04/065366 . WO 04/080962 . WO 04/111042 . WO 05/044791 . WO 05/044796 . WO 05/048710 . WO 05/049596 . WO 05/066125 . WO 05/092897 . WO 06/000355 . WO 06/029799 . WO 06/056281 . WO 06/056282 . WO 06/089633 . WO 07/048545 . WO 07/073856 . WO 07/096058 . WO 07/121868 . WO 07/140881 . WO 08/067873 . WO 08/067911 . WO 08/067910 . DE-A-10 2000 50 59 892 ), In addition, ketal-substituted 1-H-arylpyrrolidine-2,4-diones are made WO 99/16748 and (spiro) -ketal-substituted N-alkoxy-alkoxy-substituted arylpyrrolidinediones JP-A-14 205 984 and Ito M. et. al Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003) known. The addition of safeners to ketoenols is also in principle from the WO 03/013249 known. Besides, are off WO 06/024411 Herbicidal agents containing ketoenols known.

Die akarizide und/oder insektizide Wirksamkeit und/oder Wirkungsbreite und/oder die Pflanzenverträglichkeit der bekannten Verbindungen, insbesondere gegenüber Kulturpflanzen, ist jedoch nicht immer ausreichend.The acaricidal and / or insecticidal activity and / or spectrum of action and / or the plant tolerance of the known compounds, especially against crops, but is not always enough.

Weiterhin bekannt sind Mischungen von Verbindungen aus der WO 98/05638 und der WO 04/007448 mit anderen Insektiziden und/oder Akariziden: WO 01/89300 , WO 02/00025 , WO 02/05648 , WO 02/17715 , WO 02/19824 , WO 02/30199 , WO 02/37963 , WO 05/004603 , WO 05/053405 , WO 06/089665 , WO 08/006514 , WO 08/006516 , WO 08/006512 , WO 08/006515 , WO 08/006513 , WO 08/009379 , DE-A-10342673 . Weiterhin bekannt sind Mischungen von Verbindungen aus der WO 06/089633 : WO 09/039951 . Die Verwendung gegen Stinkwanzen ist in der noch nicht offengelegten Anmeldung EP-09163510 beschrieben.Also known are mixtures of compounds from the WO 98/05638 and the WO 04/007448 with other insecticides and / or acaricides: WO 01/89300 . WO 02/00025 . WO 02/05648 . WO 02/17715 . WO 02/19824 . WO 02/30199 . WO 02/37963 . WO 05/004603 . WO 05/053405 . WO 06/089665 . WO 08/006514 . WO 08/006516 . WO 08/006512 . WO 08/006515 . WO 08/006513 . WO 08/009379 . DE-A-10342673 , Also known are mixtures of compounds from the WO 06/089633 : WO 09/039951 , The use against stinkbugs is in the not yet disclosed application EP-09163510 described.

Es wurde nun gefunden, dass Wirkstoffkombinationen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel (I)

Figure 00020001
in welcher
W für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogen, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Cyano steht,
X für Halogen, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Nitro oder Cyano steht,
Y und Z unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro steht,
A und B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für jeweils gegebenenfalls durch Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiertes fünf- bis siebengliedriges Ketal, Thioketal oder Dithioketal steht, welches gegebenenfalls durch ein weiteres Heteroatom unterbrochen sein kann,
G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure 00030001
steht,
worin
E für ein Metallion oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Heterocyclyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Hetaryloxyalkyl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio oder Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden und gegebenenfalls substituierten Cyclus bilden und ein oder mehrere weitere Insektizide und/oder Akarizide der Formel (II) sich sehr gut zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen wie Insekten und/oder Akariden eignen.It has now been found that active substance combinations comprising at least one compound of the formula (I)
Figure 00020001
in which
W is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano,
X is halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, nitro or cyano,
Y and Z independently of one another represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, haloalkoxy, cyano or nitro,
A and B and the carbon atom to which they are attached, each optionally substituted by alkyl, halo genalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or optionally substituted phenyl substituted five- to seven-membered ketal, thioketal or dithioketal, which may optionally be interrupted by another heteroatom,
G is hydrogen (a) or one of the groups
Figure 00030001
stands,
wherein
E is a metal ion or an ammonium ion,
L is oxygen or sulfur,
M is oxygen or sulfur,
R 1 is in each case optionally halogen or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or polyalkoxyalkyl or represents in each case optionally halogen, alkyl or alkoxy-substituted cycloalkyl or heterocyclyl or in each case optionally substituted phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryloxyalkyl,
R 2 is in each case optionally halogen or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl or in each case optionally substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl,
R 3 , R 4 and R 5 independently of one another are each optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio or cycloalkylthio or in each case optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio,
R 6 and R 7 are each independently hydrogen, each optionally substituted by halogen or cyano alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, each optionally substituted phenyl or benzyl, or together with the N-atom to which they are attached , form an optionally oxygen or sulfur-containing and optionally substituted cycle and one or more further insecticides and / or acaricides of the formula (II) are very suitable for controlling animal pests such as insects and / or acarids.

Die Wirkstoffe der Formel (II) sind gemäß der IRAC-Klassifizierung (Version 5.3 Juli 2007) in verschiedene Klassen (1–30) und Gruppen gemäß ihres Wirkmechanismus zugeordnet:The Active substances of the formula (II) are according to the IRAC classification (Version 5.3 July 2007) in different classes (1-30) and groups assigned according to their mechanism of action:

Insektizide/Akarizide/Nematizide:Insecticides / acaricides / nematicides:

  • Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren II-1Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors II-1
  • II-1.A Carbamate, zum Beispiel Alanycarb (II-1.A-1), Aldicarb (II-1.A-2), Aldoxycarb (II-1.A-3), Allyxycarb (II-1.A-4), Aminocarb (II-1.A-5), Bendiocarb (II-1.A-6), Benfuracarb (II-1.A-7), Bufencarb (II-1.A-8), Butacarb (II-1.A-9), Butocarboxim (II-1.A-10), Butoxycarboxim (II-1.A-11), Carbaryl (II-1.A-12), Carbofuran (II-1.A-13), Carbosulfan (II-1.A-14), Cloethocarb (II-1.A-15), Dimetilan (II-1.A-16), Ethiofencarb (II-1.A-17), Fenobucarb (II-1.A-18), Fenothiocarb (II-1.A-19), Formetanate (II-1.A-20), Furathiocarb (II-1.A-21), Isoprocarb (II-1.A-22), Metam-sodium (II-1.A-23), Methiocarb (II-1.A-24), Methomyl (II-1.A-25), Metolcarb (II-1.A-26), Oxamyl (II-1.A-27), Pirimicarb (II-1.A-28), Promecarb (II-1.A-29), Propoxur (II-1.A-30), Thiodicarb (II-1.A-31), Thiofanox (II-1.A-32), Trimethacarb (II-1.A-33), XMC (II-1.A-34), Xylylcarb (II-1.A-35)II-1.A carbamate, for example alanycarb (II-1.A-1), aldicarb (II-1.A-2), aldoxycarb (II-1.A-3), allyxycarb (II-1.A-4), aminocarb (II-1.A-5), Bendiocarb (II-1.A-6), Benfuracarb (II-1.A-7), Bufencarb (II-1.A-8), Butacarb (II-1.A-9), butocarboxime (II-1.A-10), butoxycarboxime (II-1.A-11), Carbaryl (II-1.A-12), Carbofuran (II-1.A-13), Carbosulfan (II-1.A-14), Cloethocarb (II-1.A-15), dimetilane (II-1.A-16), ethiofenecarb (II-1.A-17), fenobucarb (II-1.A-18), fenothiocarb (II-1.A-19), formetanates (II-1.A-20), Furathiocarb (II-1.A-21), isoprocarb (II-1.A-22), metam-sodium (II-1.A-23), methiocarb (II-1.A-24), methomyl (II-1.A-25), metolcarb (II-1.A-26), oxamyl (II-1.A-27), pirimicarb (II-1.A-28), promecarb (II-1.A-29), propoxur (II-1.A-30), thiodicarb (II-1.A-31), thiofanox (II-1.A-32), trimethacarb (II-1.A-33), XMC (II-1.A-34), xylylcarb (II-1.A-35)
  • II-1.B Organophosphate, zum Beispiel Acephate (II-1.B-1), Azamethiphos (II-1.B-2), Azinphos(-methyl, -ethyl) (II-1.B-3), Bromophos-ethyl (II-1.B-4), Bromfenvinfos(-methyl) (II-1.B-5), Butathiofos (II-1.B-6), Cadusafos (II-1.B-7), Carbophenothion (II-1.B-8), Chlorethoxyfos (II-1.B-9), Chlorfenvinphos (II-1.B-10), Chlormephos (II-1.B-11), Chlorpyrifos(-methyl/-ethyl) (H-1.B-12), Coumaphos (II-1.B-13), Cyanofenphos (II-1.B-14), Cyanophos (II-1.B-15), Chlorfenvinphos (II-1.B-16), Demeton-S-methyl (II-1.B-17), Demeton-S-methylsulphon (II-1.B-18), Dialifos (II-1.B-19), Diazinon (II-1.B-20), Dichlofenthion (II-1.B-21), Dichlorvos/DDVP (II-1.B-22), Dicrotophos (II-1.B-23), Dimethoate (II-1.B-24), Dimethylvinphos (II-1.B-25), Dioxabenzofos (II-1.B-26), Disulfoton (II-1.B-27), EPN (II-1.B-28), Ethion (II-1.B-29), Ethoprophos (II-1.B-30), Etrimfos (II-1.B-31), Famphur (II-1.B-32), Fenamiphos (II-1.B-33), Fenitrothion (II-1.B-34), Fensulfothion (II-1.B-35), Fenthion (II-1.B-36), Flupyrazofos (II-1.B-37), Fonofos (II-1.B-38), Formothion (II-1.B-39), Fosmethilan (II-1.B-40), Fosthiazate (II-1.B-41), Heptenophos (II-1.B-42), Iodofenphos (II-1.B-43), Iprobenfos (II-1.B-44), Isazofos (II-1.B-45), Isofenphos (II-1.B-46), Isopropyl (II-1.B-47), O-salicylate (II-1.B-48), Isoxathion (II-1.B-49), Malathion (II-1.B-50), Mecarbam (II-1.B-51), Methacrifos (II-1.B-52), Methamidophos (II-1.B-53), Methidathion (II-1.B-54), Mevinphos (II-1.B-55), Monocrotophos (II-1.B-56), Naled (II-1.B-57), Omethoate (II-1.B-58), Oxydemetonmethyl (II-1.B-59), Parathion(-methyl/-ethyl) (II-1.B-60), Phenthoate (II-1.B-61), Phorate (II-1.B-62), Phosalone (II-1.B-63); Phosmet (II-1.B-64), Phosphamidon (II-1.B-65), Phosphocarb (II-1.B-66), Phoxim (II-1.B-67), Pirimiphos(-methyl/-ethyl) (II-1.B-68), Profenofos (II-1.B-69), Propaphos (II-1.B-70), Propetamphos (II-1.B-71), Prothiofos (II-1.B-72), Prothoate (II-1.B-73), Pyraclofos (II-1.B-74), Pyridaphenthion (II-1.B-75), Pyridathion (II-1.B-76), Quinalphos (II-1.B-77), Sebufos (II-1.B-78), Sulfotep (II-1.B-79), Sulprofos (II-1.B-80), Tebupirimfos (II-1.B-81), Temephos (II-1.B-82), Terbufos (II-1.B-83), Tetrachlorvinphos (II-1.B-84), Thiometon (II-1.B-85), Triazophos (II-1.B-86), Triclorfon (II-1.B-87), Vamidothion (II-1.B-88)II-1.B Organophosphates, for example Acephate (II-1.B-1), Azamethiphos (II-1.B-2), Azinphos (-methyl, -ethyl) (II-1.B-3), Bromophos -ethyl (II-1.B-4), bromfenvinfos (-methyl) (II-1.B-5), butathiofos (II-1.B-6), cadusafos (II-1.B-7), carbophenothione (II-1.B-8), chloroethoxyfos (II-1.B-9), chlorfenvinphos (II-1.B-10), chlormephos (II-1.B-11), chlorpyrifos (-methyl / -ethyl ) (H-1.B-12), coumaphos (II-1.B-13), cyanofenphos (II-1.B-14), cyanophos (II-1.B-15), chlorfenvinphos (II-1. B-16), demeton S -methyl (II-1.B-17), demeton S-methyl sulphone (II-1.B-18), dialifos (II-1.B-19), diazinon (II. 1.B-20), Dichlofenthione (II-1.B-21), Dichlorvos / DDVP (II-1.B-22), Dicrotophos (II-1.B-23), Dimethoate (II-1.B. 24), dimethylvinphos (II-1.B-25), dioxabenzofos (II-1.B-26), disulfonone (II-1.B-27), EPN (II-1.B-28), ethione (II -1.B-29), Ethoprophos (II-1.B-30), Etrimfos (II-1.B-31), Famphur (II-1.B-32), Fenamiphos (II-1.B-33 ), Fenitrothion (II-1.B-34), Fensulfothion (II-1.B-35), Fenthion (II-1.B-36), Flu pyrazofos (II-1.B-37), fonofos (II-1.B-38), formothione (II-1.B-39), fosmethilane (II-1.B-40), fosthiazate (II-1. B-41), heptenophos (II-1.B-42), iodofenofen (II-1.B-43), Iprobenfos (II-1.B-44), Isazofos (II-1.B-45), isofenphos (II-1.B-46), isopropyl (II-1.B-47), O-salicylates (II-1.B-48), isoxathione (II-1.B-49), malathion (II-1 .B-50), mecarbam (II-1.B-51), methacrifos (II-1.B-52), methamidophos (II-1.B-53), methidathione (II-1.B-54), Mevinphos (II-1.B-55), monocrotophos (II-1.B-56), Naled (II-1.B-57), omethoate (II-1.B-58), oxydemetonemethyl (II-1. B-59), parathion (-methyl / -ethyl) (II-1.B-60), phenthoate (II-1.B-61), phorates (II-1.B-62), phosalones (II-1 .B-63); Phosmet (II-1.B-64), phosphamidone (II-1.B-65), phosphocarb (II-1.B-66), phoxim (II-1.B-67), pirimiphos (-methyl) ethyl) (II-1.B-68), Profenofos (II-1.B-69), Propaphos (II-1.B-70), Propetamphos (II-1.B-71), Prothiofos (II-1 B-72), prothoates (II-1.B-73), pyraclofos (II-1.B-74), pyridapenthione (II-1.B-75), pyridathione (II-1.B-76), Quinalphos (II-1.B-77), Sebufos (II-1.B-78), Sulfotep (II-1.B-79), Sulprofos (II-1.B-80), Tebupirimfos (II-1. B-81), temephos (II-1.B-82), terbufos (II-1.B-83), tetrachlorovinphos (II-1.B-84), thiometone (II-1.B-85), triazophos (II-1.B-86), triclorfone (II-1.B-87), vamidothione (II-1.B-88)
  • GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten II-2GABA-controlled chloride channel antagonists II-2
  • II-2A Organochlorine, zum Beispiel Camphechlor (II-2A-1), Chlordane (II-2A-2), Endosulfan (II-2A-3), Gamma-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), Heptachlor (II-2A-6), Lindane (II-2A-7), Methoxychlor (II-2A-8)II-2A organochlorines, for example, camphechlor (II-2A-1), Chlordane (II-2A-2), endosulfan (II-2A-3), gamma-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), heptachlor (II-2A-6), lindane (II-2A-7), methoxychlor (II-2A-8)
  • II-2B Fiprole (Phenylpyrazole), zum Beispiel Acetoprole (II-2B-1), Ethiprole (II-2B-2), Fipronil (II-2B-3), Pyrafluprole (II-2B-4), Pyriprole (II-2B-5), Vaniliprole (II-2B-6)II-2B fiproles (phenylpyrazoles), for example acetoprole (II-2B-1), ethiprole (II-2B-2), fipronil (II-2B-3), pyrafluprole (II-2B-4), pyriprole (II-2B-5), vaniliprole (II-2B-6)
  • Natrium-Kanal-Modulatoren/Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker II-3Sodium Channel Modulators / Voltage-Dependent Sodium Channel Blockers II-3
  • II-3 Pyrethroide, zum Beispiel Acrinathrin (II-3-1), Allethrin (d-cis-trans, d-trans) (II-3-2), Beta-Cyfluthrin (II-3-3), Bifenthrin (II-3-4), Bioallethrin (II-3-5), Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer (II-3-6), Bioethanomethrin (II-3-7), Biopermethrin (II-3-8), Bioresmethrin (II-3-9), Chlovaporthrin (II-3-10), Cis-Cypermethrin (II-3-11), Cis-Resmethrin (II-3-12), Cis-Permethrin (II-3-13), Clocythrin (II-3-14), Cycloprothrin (II-3-15), Cyfluthrin (II-3-16), Cyhalothrin (II-3-17), Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-) (II-3-18), Cyphenothrin (II-3-19), Deltamethrin (II-3-20), Empenthrin (1R-isomer) (II-3-21), Esfenvalerate (II-3-22), Etofenprox (II-3-23), Fenfluthrin (II-3-24), Fenpropathrin (II-3-25), Fenpyrithrin (II-3-26), Fenvalerate (II-3-27), Flubrocythrinate (II-3-28), Flucythrinate (II-3-29), Flufenprox (II-3-30), Flumethrin (II-3-31), Fluvalinate (II-3-32), Fubfenprox (II-3-33), Gamma-Cyhalothrin (II-3-34), Imiprothrin (II-3-35), Kadethrin (II-3-36), Lambda-Cyhalothrin (II-3-37), Metofluthrin (II-3-38), Permethrin (cis-, trans-) (II-3-39), Phenothrin (1R-trans isomer) (II-3-40), Prallethrin (II-3-41), Profluthrin (II-3-42), Protrifenbute (II-3-43), Pyresmethrin (II-3-44), Resmethrin (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), Silafluofen (II-3-47), Tau-Fluvalinate (II-3-48), Tefluthrin (II-3-49), Terallethrin (II-3-50), Tetramethrin(-1R-isomer) (II-3-51), Tralomethrin (II-3-52), Transfluthrin (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), Pyrethrin (pyrethrum) (II-3-55), Eflusilanat (II-3-56), DDT (II-3-57), Methoxychlor (II-3-58),II-3 pyrethroids, for example, acrinathrin (II-3-1), allethrin (d-cis-trans, d-trans) (II-3-2), beta-cyfluthrin (II-3-3), bifenthrin (II-3-4), Bioallethrin (II-3-5), Bioallethrin S-cyclopentyl isomer (II-3-6), Bioethanomethrin (II-3-7), biopermethrin (II-3-8), bioresmethrin (II-3-9), chlovaporthrin (II-3-10), cis-cypermethrin (II-3-11), Cis-resmethrin (II-3-12), cis-permethrin (II-3-13), clocythrin (II-3-14), Cycloprothrin (II-3-15), Cyfluthrin (II-3-16), Cyhalothrin (II-3-17), Cypermethrin (alpha, beta, theta, zeta) (II-3-18), cyphenothrin (II-3-19), Deltamethrin (II-3-20), empenthrin (1R-isomer) (II-3-21), esfenvalerate (II-3-22), etofenprox (II-3-23), fenfluthrin (II-3-24), fenpropathrin (II-3-25), Fenpyrithrin (II-3-26), fenvalerate (II-3-27), flubrocythrinates (II-3-28), flucythrinates (II-3-29), flufenprox (II-3-30), flumethrin (II-3-31), fluvalinates (II-3-32), Fubfenprox (II-3-33), gamma-cyhalothrin (II-3-34), imiprothrin (II-3-35), kadethrin (II-3-36), lambda-cyhalothrin (II-3-37), metofluthrin (II-3-38), permethrin (cis-, trans-) (II-3-39), Phenothrin (1R-trans isomer) (II-3-40), prallethrin (II-3-41), profuthrin (II-3-42), protrifenebutene (II-3-43), pyresmethrin (II-3-44), resmethrin (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), silafluofen (II-3-47), tau-fluvalinate (II-3-48), Tefluthrin (II-3-49), Terallethrin (II-3-50), Tetramethrin (-1R-isomer) (II-3-51), tralomethrin (II-3-52), transfluthrin (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), pyrethrin (pyrethrum) (II-3-55), eflusilanate (II-3-56), DDT (II-3-57), methoxychlor (II-3-58),
  • Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/-Antagonisten II-4Nicotinergic acetylcholine receptor agonist / antagonist II-4
  • II-4A Chloronicotinyle, zum Beispiel Acetamiprid (II-4A-1), Clothianidin (II-4A-2), Dinotefuran (II-4A-3), Imidacloprid (II-4A-4), Imidaclothiz (II-4A-5), Nitenpyram (II-4A-6), Nithiazine (II-4A-7), Thiacloprid (II-4A-8), Thiamethoxam (II-4A-9),II-4A chloronicotinyls, for example acetamiprid (II-4A-1), Clothianidin (II-4A-2), dinotefuran (II-4A-3), imidacloprid (II-4A-4), Imidaclothiz (II-4A-5), nitenpyram (II-4A-6), nithiazines (II-4A-7), Thiacloprid (II-4A-8), thiamethoxam (II-4A-9),
  • II-4B Nicotine (II-4B-1), Bensultap (II-4B-2), Cartap (II-4B-3), Thiosulfap-Natrium (II-4B-4), Thiocylam (II-4C-4)II-4B Nicotine (II-4B-1), Bensultap (II-4B-2), Cartap (II-4B-3), Thiosulfap sodium (II-4B-4), thiocylam (II-4C-4)

Allosterische Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren (Agonisten)Allosteric acetylcholine receptor modulators (Agonists)

  • II-5 Spinosyne, zum Beispiel Spinosad (II-5-1), Spinetoram (II-5-2)II-5 Spinosyns, for example spinosad (II-5-1), spinetoram (II-5-2)

Chlorid-Kanal-AktivatorenChloride channel activators

  • II-6 Mectine/Macrolide, zum Beispiel Abamectin (II-6-1), Emamectin (II-6-2), Emamectin-benzoate (II-6-3), Ivermectin (II-6-4), Lepimectin (II-6-5), Milbemectin (II-6-6)II-6 Mectins / Macrolides, for example, abamectin (II-6-1), Emamectin (II-6-2), emamectin benzoate (II-6-3), ivermectin (II-6-4), Lepimectin (II-6-5), Milbemectin (II-6-6)
  • II-7A Juvenilhormon Analoge, zum Beispiel Hydroprene (II-7A-1), Kinoprene (II-7A-2), Methoprene (II-7A-3), Epofenonane (II-7A-4), Triprene (II-7A-5), Fenoxycarb (II-7B-1), Pyriproxifen (II-7C-1), Diofenolan (II-7C-2)II-7A juvenile hormone analogues, for example, hydroprene (II-7A-1), Kinoprenes (II-7A-2), Methoprene (II-7A-3), Epofenonans (II-7A-4), Triprene (II-7A-5), fenoxycarb (II-7B-1), Pyriproxifen (II-7C-1), Diofenolane (II-7C-2)

Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen WirkmechanismenActive ingredients with unknown or not specific mechanisms of action

  • II-8 Begasungsmittel, zum Beispiel Methyl bromide (II-8A-1), Chloropicrin (II-8B-1), Sulfuryl fluoride (II-8C-1)II-8 Fumigant, for example methyl bromides (II-8A-1), Chloropicrin (II-8B-1), Sulfuryl fluoride (II-8C-1)
  • II-9 Selektive Fraßhemmer, zum Beispiel Cryolite (II-9A-1), Pymetrozine (II-9B-1), NNI0101 (II-9B-2), Flonicamid (II-9C-1)II-9 selective feeding inhibitors, for example Cryolite (II-9A-1), pymetrozine (II-9B-1), NNI0101 (II-9B-2), flonicamide (II-9C-1)
  • II-10 Milbenwachstumsinhibitoren, zum Beispiel Clofentezine (II-10A-1), Hexythiazox (II-10A-2), Etoxazole (II-10B-1)II-10 mite growth inhibitors, for example, clofentezine (II-10A-1), hexythiazox (II-10A-2), etoxazoles (II-10B-1)
  • Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren II-12Inhibitors of oxidative phosphorylation, ATP disruptors II-12
  • II-12A Diafenthiuron (II-12A-1)II-12A Diafenthiuron (II-12A-1)
  • II-12B Organozinnverbindungen, zum Beispiel Azocyclotin (II-12B-1), Cyhexatin (II-12B-2), Fenbutatin-oxide (II-12B-3)II-12B organotin compounds, for example, azocyclotin (II-12B-1), cyhexatin (II-12B-2), fenbutatin oxides (II-12B-3)
  • II-12C Propargite (II-12C-1), Tetradifon (II-12C-2)II-12C propargite (II-12C-1), tetradifon (II-12C-2)
  • Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten II-13Decoupling of oxidative phosphorylation by interruption of H proton gradient II-13
  • Chlorfenapyr (II-13-1)Chlorfenapyr (II-13-1)
  • Binapacyrl (II-13-2), Dinobuton (II-13-3), Dinocap (II-13-4), DNOC (II-13-5)Binapacyrl (II-13-2), dinobutone (II-13-3), dinocap (II-13-4), DNOC (II-13-5)

Mikrobielle Disruptoren der InsektendarmmembranMicrobial disruptors of insect intestinal membrane

  • Bacillus thuringiensis-Stämme (II-13-6)Bacillus thuringiensis strains (II-13-6)

Inhibitoren der ChitinbiosyntheseInhibitors of chitin biosynthesis

  • II-15 Benzoylharnstoffe, zum Beispiel Bistrifluron (II-15-1), Chlorfluazuron (II-15-2), Diflubenzuron (II-15-3), Fluazuron (II-15-4), Flucycloxuron (II-15-5), Flufenoxuron (II-15-6), Hexaflumuron (II-15-7), Lufenuron (II-15-8), Novaluron (II-15-9), Noviflumuron (II-15-10), Penfluron (II-15-11), Teflubenzuron (II-15-12), Triflumuron (II-15-13)II-15 benzoylureas, for example Bistrifluron (II-15-1), chlorofluorazuron (II-15-2), diflubenzuron (II-15-3), fluazuron (II-15-4), flucycloxuron (II-15-5), flufenoxuron (II-15-6), hexaflumuron (II-15-7), lufenuron (II-15-8), novaluron (II-15-9), noviflumuron (II-15-10), penflurone (II-15-11), teflubenzuron (II-15-12), triflumuron (II-15-13)
  • II-16 Buprofezin (II-16-1)II-16 Buprofezin (II-16-1)
  • Häutungsstörende Wirkstoffe Cyromazine (II-17-1)Moulting Agents Cyromazines (II-17-1)
  • Ecdysonagonisten/disruptoren (II-18)Ecdysonagonists / disruptors (II-18)
  • II-18A Diacylhydrazine, zum Beispiel Chromafenozide (II-18A-1), Halofenozide (II-18A-2), Methoxyfenozide (H-18A-3), Tebufenozide (II-18A-4), JS-118 (II-18A-5) Azadirachtin (II-18B-1)II-18A diacylhydrazines, for example, chromafenocides (II-18A-1), Halofenocides (II-18A-2), methoxyfenozides (H-18A-3), tebufenozides (II-18A-4), JS-118 (II-18A-5) Azadirachtin (II-18B-1)
  • Oktopaminerge Agonisten zum Beispiel Amitraz (II-19-1)Octopaminergic agonists for example Amitraz (II-19-1)
  • II-20 Seite-III-Elektronentransportinhibitoren/Seite-II-ElektronentransportinhibitorenII-20 Side III Electron Transport Inhibitors / Page II Electron Transport Inhibitors
  • Hydramethylnon (II-20A-1)Hydramethylnone (II-20A-1)
  • Acequinocyl (II-20B-1)Acequinocyl (II-20B-1)
  • Fluacrypyrim (II-20C-1)Fluacrypyrim (II-20C-1)
  • Cyflumetofen (II-20D-1), Cyenopyrafen (II-20D-2)Cyflumetofen (II-20D-1), Cyenopyrafen (II-20D-2)

ElektronentransportinhibitorenElectron transport inhibitors

  • II-21 Seite-I-Elektronentransportinhibitoren aus der Gruppe der METI-Akarizide, zum Beispiel Fenazaquin (II-21-1), Fenpyroximate (II-21-2), Pyrimidifen (II-21-3), Pyridaben (II-21-4), Tebufenpyrad (II-21-5), Tolfenpyrad (II-21-6), Rotenone (II-21-7)II-21 Side-I Electron Transport Inhibitors from the Group of METI acaricides, for example Fenazaquin (II-21-1), Fenpyroximate (II-21-2), pyrimidifen (II-21-3), pyridaben (II-21-4), Tebufenpyrad (II-21-5), Tolfenpyrad (II-21-6), Rotenone (II-21-7)
  • II-22 Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker zum Beispiel Indoxacarb (II-22A-1) zum Beispiel Metaflumizone (BAS 3201) (II-22B-1)II-22 Voltage-Dependent Sodium Channel Blockers to the Example Indoxacarb (II-22A-1) for example Metaflumizone (BAS 3201) (II-22B-1)
  • II-23 Inhibitoren der FettsäurebiosyntheseII-23 Inhibitors of fatty acid biosynthesis
  • II-23A Tetronsäure-Derivate zum Beispiel Spirodiclofen (II-23A-1), Spiromesifen (II-23A-2)II-23A tetronic acid derivatives for example spirodiclofen (II-23A-1), spiromesifen (II-23A-2)
  • II-23B Tetramsäure-Derivate, zum Beispiel Spirotetramat (II-23B-1)II-23B tetramic acid derivatives, for example spirotetramat (II-23B-1)
  • II-25 Neuronale Inhibitoren mit unbekannten Wirkmechanismus Bifenazate (II-25-1)II-25 Neuronal inhibitors with unknown mechanism of action bifenazate (II-25-1)

Ryanodinrezeptor-EffektorenRyanodine receptor effectors

  • II-28 Diamide, zum Beispiel Flubendiamide (II-28-1),
    Figure 00090001
    Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) (II-28-3), Cyazypyr
    Figure 00090002
    II-28 Diamide, for example Flubendiamide (II-28-1),
    Figure 00090001
    Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) (II-28-3), Cyazypyr
    Figure 00090002
  • II-29 Wirkstoffe mit unbekanntem Wirkmechanismus Amidoflumet (II-29-1), Benclothiaz (II-29-2), Benzoximate (II-29-3), Bromopropylate (II-29-4), Buprofezin (II-29-5), Chinomethionat (II-29-6), Chlordimeform (II-29-7), Chlorobenzilate (II-29-8), Clothiazoben (II-29-9), Cycloprene (II-29-10), Dicofol (II-29-11), Dicyclanil (II-29-12), Fenoxacrim (II-29-13), Fentrifanil (II-29-14), Flubenzimine (II-29-15), Flufenerim (II-29-16), Flutenzin (II-29-17), Gossyplure (II-29-18), Japonilure (II-29-19), Metoxadiazone (II-29-20), Petroleum (II-29-21), Potassium oleate (II-29-22), Pyridalyl (II-29-23), Sulfluramid (II-29-24), Tetrasul (II-29-25), Triarathene (II-29-26), Verbutin (II-29-27),
    Figure 00090003
    Figure 00100001
    II-29 Drugs with unknown mechanism of action Amidoflumet (II-29-1), Benclothiaz (II-29-2), Benzoximate (II-29-3), Bromopropylate (II-29-4), Buprofezin (II-29-5 ), Quinomethionate (II-29-6), chlordimeform (II-29-7), chlorobenzilate (II-29-8), clothiazoben (II-29-9), cycloprene (II-29-10), dicofol (II -29-11), dicyclanil (II-29-12), fenoxacrim (II-29-13), fentrifanil (II-29-14), flubenzimines (II-29-15), flufenerim (II-29-16) , Flutenzin (II-29-17), Gossyplure (II-29-18), Japonilure (II-29-19), Metoxadiazone (II-29-20), Petroleum (II-29-21), Potassium oleate (II -29-22), pyralidyl (II-29-23), sulfluramide (II-29-24), tetrasul (II-29-25), triarathene (II-29-26), verbutin (II-29-27) .
    Figure 00090003
    Figure 00100001
  • II-30 Mikrobielle Disruptoren der InsektendarmmembranII-30 Microbial disruptors of insect intestinal membrane
  • II-30-1 Bacillus thuringiensis-Stämme.II-30-1 Bacillus thuringiensis strains.

Die in dieser Beschreibung mit ihrem „common name” genannten Wirkstoffe sind beispielsweise aus „The Pesticide Manual” 13th Ed., British Crop Protection Council 2003 , und der Webseite http://www.alanwood.net/pesticides/ bekannt.The active substances mentioned in this description with their "common name" are for example made "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003 , and the website http://www.alanwood.net/pesticides/ known.

Wenn im Rahmen dieser Beschreibung die Kurzform des „common name” eines Wirkstoffes verwendet wird, so sind damit jeweils alle gängigen Derivate, wie die Ester und Salze, und Isomere, insbesondere optische Isomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Wird mit dem „common name” ein Ester oder Salz bezeichnet, so sind damit auch jeweils alle anderen gängigen Derivate wie andere Ester und Salze, die freien Säuren und Neutralverbindungen, und Isomere, insbesondere optische Isomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Die angegebenen chemischen Verbindungsnamen bezeichnen zumindest ein der von dem „common name” umfassten Verbindungen, häufig eine bevorzugte Verbindung.If in the context of this description, the short form of the "common name "of an active ingredient is used, so are each all common derivatives, such as the esters and salts, and isomers, in particular optical isomers, in particular the commercial one Shape or shapes. Will with the "common name" Termed ester or salt, so are all the others common derivatives such as other esters and salts, the free ones Acids and neutral compounds, and isomers, in particular comprises optical isomers, in particular the commercial one Shape or shapes. Indicate the given chemical compound names at least one of the "common name" included Compounds, often a preferred compound.

Die Verbindungen der Formel (I) können, auch in Abhängigkeit von der Art der Substituenten, als optische Isomere oder Isomerengemische, in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen, die gegebenenfalls in üblicher Art und Weise getrennt werden können. Sowohl die reinen Isomeren als auch die Isomerengemische, deren Herstellung und Verwendung sowie diese enthaltende Mittel sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Im folgenden wird der Einfachheit halber jedoch stets von Verbindungen der Formel (I) gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen als gegebenenfalls auch Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an isomeren Verbindungen gemeint sind.The Compounds of formula (I) may also be dependent on the nature of the substituents, as optical isomers or mixtures of isomers, are present in different composition, which may be customary in Way can be separated. Both the pure Isomers and the isomer mixtures, their preparation and use and compositions containing them are the subject of the present invention. However, in the following, for the sake of simplicity, it will always be compounds of the formula (I), although both the pure compounds as appropriate also mixtures with different proportions is meant by isomeric compounds.

Unter Einbeziehung der verschiedenen Bedeutungen (a), (b), (c), (d), (e), (f) und (g) der Gruppe G ergeben sich folgende hauptsächliche Strukturen (I-a) bis (I-g),

Figure 00110001
Figure 00120001
Figure 00130001
worin
A, B, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
W steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C2-Halogenalkyl oder C1-C2-Halogenalkoxy,
X steht besonders bevorzugt für Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy oder Cyano,
Y und Z stehen besonders bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy oder Cyano,
A und B und das Kohlenstoffatom, an dass sie gebunden sind, stehen besonders bevorzugt für ein gegebenenfalls einfach bis dreifach durch C1-C4-Alkyl, C1-C3-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Alkoxy-C1-C2-alkyl substituiertes fünf-, sechs- oder siebengliedriges Ketal, welches gegebenenfalls durch ein weiteres Sauerstoffatom unterbrochen sein kann,
G steht besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure 00140001
in welchen
E für ein Metallion oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C16-Alkyl, C2-C16-Alkenyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C4-alkyl oder Poly-C1-C6-alkoxy-C1-C4-alkyl oder für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, C1-C5-Alkyl oder C1-C5-Alkoxy substituiertes C3-C7-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C3-Halogenalkyl, C1-C3-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio oder C1-C4-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C3-Halogenalkyl oder C1-C3-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl-C1-C4-alkyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder C1-C4-Alkyl substituiertes Pyrazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Furanyl oder Thienyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder C1-C4-Alkyl substituiertes Phenoxy-C1-C5-alkyl oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Amino oder C1-C4-Alkyl substituiertes Pyridyloxy-C1-C5-alkyl, Pyrimidyloxy-C1-C5-alkyl oder Thiazolyloxy-C1-C5-alkyl,
R2 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C16-Alkyl, C2-C16-Alkenyl, C1-C6-Alkoxy-C2-C6-alkyl oder Poly-C1-C6-Akoxy-C2-C6-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C3-C7-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, C1-C3-Halogenalkyl oder C1-C3-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R3 steht besonders bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C6-Alkyl oder jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C2-Halogenalkoxy, C1-C2-Halogenalkyl, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylamino, Di-(C1-C6-alkyl)amino, C1-C6-Alkylthio oder C3-C4-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C1-C3-Alkoxy, C1-C3-Halogenalkoxy, C1-C3-Alkylthio, C1-C3-Halogenalkylthio, C1-C3-Alkyl oder C1-C3-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio,
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyl oder C1-C6-Alkoxy-C2-C6-alkyl, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C5-Halogenalkyl, C1-C5-Alkyl oder C1-C5-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl, oder zusammen für einen gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituierten C3-C6-Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist.Including the different meanings (a), (b), (c), (d), (e), (f) and (g) of group G, the following main structures (Ia) to (Ig) result,
Figure 00110001
Figure 00120001
Figure 00130001
wherein
A, B, E, L, M, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings given above.
W is particularly preferably hydrogen, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 2 -haloalkyl or C 1 -C 2 -haloalkoxy,
X particularly preferably represents chlorine, bromine, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy or cyano,
Y and Z are particularly preferably independently of one another hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy or cyano .
A and B and the carbon atom to which they are bonded are more preferably an optionally mono- to trisubstituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 3 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 - C 4 alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl-substituted five-, six- or seven-membered ketal, which may optionally be interrupted by another oxygen atom,
G is particularly preferably hydrogen (a) or one of the groups
Figure 00140001
in which
E is a metal ion or an ammonium ion,
L stands for oxygen or sulfur and
M is oxygen or sulfur,
R 1 particularly preferably represents in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 16 -alkyl, C 2 -C 16 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylthio-C 1 -C 4 -alkyl or poly-C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl or optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, C 1 -C 5 -alkyl or C 1 -C 5 -alkoxy-substituted C 3 -C 7 -cycloalkyl in which optionally one or two not directly adjacent methylene groups are replaced by oxygen and / or sulfur,
optionally mono- to trisubstituted by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 3 -haloalkyl, C 1 -C 3 -haloalkoxy, C 1 C 4 alkylthio or C 1 -C 4 alkylsulfonyl-substituted phenyl,
optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 3 -haloal kyl or C 1 -C 3 -haloalkoxy-substituted phenyl-C 1 -C 4 -alkyl,
in each case optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine or C 1 -C 4 -alkyl-substituted pyrazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, furanyl or thienyl,
for optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine or C 1 -C 4 alkyl-substituted phenoxy-C 1 -C 5 alkyl or
in each case optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine, amino or C 1 -C 4 -alkyl-substituted pyridyloxy-C 1 -C 5 -alkyl, pyrimidyloxy-C 1 -C 5 -alkyl or thiazolyloxy-C 1 -C 5 alkyl,
R 2 particularly preferably represents in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine-substituted C 1 -C 16 -alkyl, C 2 -C 16 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl or poly C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl,
for optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted C 3 -C 7 -cycloalkyl or
in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 3 -alkoxy, C 1 -C 3 -haloalkyl or C 1 -C 3 -haloalkoxy-substituted phenyl or benzyl,
R 3 particularly preferably represents optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine-substituted C 1 -C 6 -alkyl or in each case optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy , C 1 -C 2 -haloalkoxy, C 1 -C 2 -haloalkyl, cyano or nitro-substituted phenyl or benzyl,
R 4 and R 5 independently of one another particularly preferably represent in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylamino, di- (C 1 C 6 -C 6 alkyl) amino, C 1 -C 6 alkylthio or C 3 -C 4 alkenylthio, or in each case optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, C 1 -C 3 alkylthio, C 1 -C 3 haloalkylthio, C 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 3 -halogenoalkyl-substituted phenyl, phenoxy or phenylthio,
R 6 and R 7 independently of one another particularly preferably represent hydrogen, in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 6 alkenyl or C 1 -C 6 alkoxy-C 2 -C 6 alkyl, each optionally optionally mono- to trisubstituted by fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 5 -haloalkyl, C 1 -C 5 alkyl or C 1 -C 5 -alkoxy-substituted phenyl or benzyl, or together represent an optionally C 1 -C 4 alkyl-substituted C 3 -C 6 -alkylene radical in which optionally one methylene group is replaced by oxygen or sulfur.

In den als besonders bevorzugt genannten Restedefinitionen steht Halogen für Fluor, Chlor und Brom, insbesondere für Fluor und Chlor.
W steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Trifluormethyl,
X steht ganz besonders bevorzugt für Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy oder Cyano,
Y und Z stehen ganz besonders bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Cyano,
A und B und das Kohlenstoffatom, an dass sie gebunden sind, stehen ganz besonders bevorzugt für ein gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Methyl, Ethyl, Propyl, Trifluormethyl, Monochlormethyl, Methoxy, Ethoxy, Methoxymethyl oder Ethoxymethyl substituiertes fünf- oder sechsgliedriges Ketal,
G steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen

Figure 00160001
in welchen
E für ein Metallion oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C10-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C2-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C2-alkyl oder für gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl oder Methoxy substituiertes C3-C6-Cycloalkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl,
für jeweils gegebenenfalls einfach durch Chlor, Brom oder Methyl substituiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl,
R2 steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C10-Alkyl, C2-C10-Alkenyl oder C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl,
für Cyclopentyl oder Cyclohexyl
oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R3 steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes Methyl, Ethyl, Propyl oder iso-Propyl, oder gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, iso-Propoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl,
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander ganz besonders bevorzugt für C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Alkylthio oder für jeweils gegebenenfalls einfach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio,
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, für C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy, C3-C4-Alkenyl oder C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl, oder zusammen für einen C5-C6-Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist.
W steht insbesondere bevorzugt für Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Methoxy,
X steht insbesondere bevorzugt für Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Methoxy,
Y und Z stehen insbesondere bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff, Chlor, Brom oder Methyl,
A und B und das Kohlenstoffatom, an dass sie gebunden sind, stehen insbesondere bevorzugt für ein gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Methyl, Ethyl, Propyl, Monochlormethyl oder Methoxymethyl substituiertes fünf- oder sechsgliedriges Ketal,
G steht insbesondere bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure 00180001

R1 steht insbesondere bevorzugt für C1-C10-Alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C2-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl,
für gegebenenfalls einfach durch Chlor substituiertes Phenyl, oder für Thienyl,
R2 steht insbesondere bevorzugt für C1-C10-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, oder für Benzyl.In the radical definitions mentioned as being particularly preferred, halogen is fluorine, chlorine and bromine, in particular fluorine and chlorine.
W is very particularly preferably hydrogen, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or trifluoromethyl,
X very particularly preferably represents chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy or cyano,
Y and Z very particularly preferably independently of one another represent hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or cyano,
A and B and the carbon atom to which they are attached very particularly preferably represent a five- or six-membered ketal which is optionally mono- to disubstituted by methyl, ethyl, propyl, trifluoromethyl, monochloromethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or ethoxymethyl.
G is very particularly preferably hydrogen (a) or one of the groups
Figure 00160001
in which
E is a metal ion or an ammonium ion,
L stands for oxygen or sulfur and
M is oxygen or sulfur,
R 1 very particularly preferably represents in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, C C 1 -C 4 -alkylthio-C 1 -C 2 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl which is optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, methyl, ethyl or methoxy,
optionally phenyl substituted once to twice by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy,
each optionally optionally substituted by chlorine, bromine or methyl substituted furanyl, thienyl or pyridyl,
R 2 very particularly preferably represents in each case optionally monosubstituted to trisubstituted by fluorine or chlorine, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 2 -C 4 -alkyl,
for cyclopentyl or cyclohexyl
or phenyl or benzyl which is optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, cyano, nitro, methyl, ethyl, methoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy,
R 3 very particularly preferably represents in each case optionally mono- to trisubstituted by fluorine or chlorine, methyl, ethyl, propyl or iso-propyl, or optionally simply by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, Methoxy, ethoxy, iso-propoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or nitro substituted phenyl,
R 4 and R 5 independently of one another very particularly preferably represent C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkylthio or, if appropriate, in each case simply by fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, methyl, methoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy substituted phenyl, phenoxy or phenylthio,
R 6 and R 7 independently of one another very particularly preferably represent hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 4 -alkenyl or C 1 - C 4 alkoxy-C 2 -C 4 alkyl, optionally mono- to disubstituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or trifluoromethyl-substituted phenyl, or together for a C 5 -C 6 -alkylene radical in which optionally a methylene group is replaced by oxygen or sulfur.
W is particularly preferably hydrogen, chlorine, bromine, methyl, ethyl or methoxy,
X is particularly preferably chlorine, bromine, methyl, ethyl or methoxy,
Y and Z are more preferably independently of one another hydrogen, chlorine, bromine or methyl,
A and B and the carbon atom to which they are bonded are particularly preferably a five- or six-membered ketal which is optionally mono- to disubstituted by methyl, ethyl, propyl, monochloromethyl or methoxymethyl.
G is particularly preferably hydrogen (a) or one of the groups
Figure 00180001

R 1 particularly preferably represents C 1 -C 10 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl,
for optionally monosubstituted by chlorine phenyl, or for thienyl,
R 2 is particularly preferably C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, or benzyl.

Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restedefinitionen bzw. Erläuterungen können untereinander, also auch zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden.The above general or preferred listed remainder definitions or explanations can each other, including between the respective Areas and preferred areas can be combined as desired.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als bevorzugt (vorzugsweise) aufgeführten Bedeutungen vorliegt.According to the invention preferred are the compounds of formula (I) in which a combination of the above as preferred (preferably) listed meanings is present.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.Particularly according to the invention preference is given to the compounds of the formula (I) in which a combination the meanings listed above as being particularly preferred is present.

Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.Completely according to the invention particular preference is given to the compounds of the formula (I) in which a combination of those listed above as very particularly preferred Meanings exist.

Erfindungsgemäß insbesondere bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als insbesondere bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.In particular according to the invention preference is given to the compounds of the formula (I) in which a combination those listed above as being particularly preferred Meanings exist.

Hervorgehoben sind Verbindungen der Formel (I) in welchen G für Wasserstoff steht.highlighted are compounds of formula (I) in which G is hydrogen stands.

Im Fall der Verbindungen der Formel (I) ist der Phenylring hervorgehoben 3-fach substituiert, wobei sich folgende Substitutionsmuster ergeben: 2,4,6-; 2,4,5- oder 2,5,6-Substitution. Außerdem ist im der Fall der Verbindungen der Formel (I) der Phenylring hervorgehoben 4-fach substituiert, wobei sich folgendes Substitutionsmuster ergibt: 2,4,5,6-Substitution. Im Falle der Verbindungen der Formel (I) ist der Phenylring hervorgehoben auch 2-fach (2,4-; 2,5-Position) substituiert. Im Falle der Verbindungen der Formel (I) ist der Phenylring hervorgehoben auch 1-fach (ortho Position) substituiert. Die übrigen Substituenten W, X, Y, Z, G, A und B haben die im Text genannten Definitionen.in the Case of the compounds of the formula (I), the phenyl ring is highlighted Substituted three times, resulting in the following substitution patterns: 2,4,6; 2,4,5- or 2,5,6-substitution. Also, in the the case of the compounds of formula (I) the phenyl ring highlighted Substituted 4 times, resulting in the following substitution pattern: 2,4,5,6-substitution. In the case of the compounds of the formula (I) the phenyl ring highlighted also substituted 2-fold (2,4-; 2,5-position). In the case of the compounds of formula (I), the phenyl ring is highlighted also substituted 1-fold (ortho position). The remaining Substituents W, X, Y, Z, G, A and B have those mentioned in the text Definitions.

Gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl, Alkandiyl oder Alkenyl können, auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z. B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder verzweigt sein.saturated or unsaturated hydrocarbon radicals such as alkyl, alkanediyl or alkenyl, even in combination with heteroatoms, such as B. in alkoxy, as far as possible, each straight-chain or be branched.

Gegebenenfalls substituierte Reste können, sofern nicht anderes angegeben ist, einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können.Possibly substituted radicals may, unless otherwise specified is monosubstituted or polysubstituted, with multiple substitutions the substituents may be the same or different.

Hervorgehoben bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (I) mit G = Wasserstoff

Figure 00190001
Bsp.-Nr. W X Y A B Bekannt aus WO06/1089633 ; Bsp.-Nr. I-1 CH3 CH3 CH3 -O-(CH2)2-O- I-1-a-2 I-2 CH3 CH3 Cl -O-(CH2)2-O- I-1-a-4 I-3 CH3 CH3 Br -O-(CH2)2-O- I-1-a-26 I-4 CH3 CH3 CH3 -O-(CH2)3-O- I-1-a-18 I-5 CH3 CH3 Cl -O-(CH2)3-O- I-1-a-14 I-6 CH3 CH3 Br -O-(CH2)3-O- I-1-a-19 Particularly preferred are the compounds of the formula (I) where G = hydrogen
Figure 00190001
Expl W X Y A B Known from WO06 / 1089633 ; Expl I-1 CH 3 CH 3 CH 3 -O- (CH 2 ) 2 -O- I-1-a-2 I-2 CH 3 CH 3 Cl -O- (CH 2 ) 2 -O- I-1-a-4 I-3 CH 3 CH 3 br -O- (CH 2 ) 2 -O- I-1-a-26 I-4 CH 3 CH 3 CH 3 -O- (CH 2 ) 3 -O- I-1-a-18 I-5 CH 3 CH 3 Cl -O- (CH 2 ) 3 -O- I-1-a-14 6-I CH 3 CH 3 br -O- (CH 2 ) 3 -O- I-1-a-19

Überraschenderweise ist die insektizide und/oder akarizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.Surprisingly is the insecticidal and / or acaricidal activity of the invention Drug combinations significantly higher than the sum of Effects of the individual active substances. It is an unpredictable real synergistic effect before and not just an effect supplement.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formeln (I-1) bis (I-6) und mindestens einen Wirkstoff der Formel (II).Prefers are active ingredient combinations containing at least one compound of the formulas (I-1) to (I-6) and at least one active ingredient of the formula (II).

Von besonderem Interesse sind folgende Kombinationen: I-1 + II-1A-1 I-1 + II-1A-35 I-1 + II-1B-34 I-1 + II-1A-2 I-1 + II-1B-1 I-1 + II-1B-35 I-1 + II-1A-3 I-1 + II-1B-2 I-1 + II-1B-36 I-1 + II-1A-4 I-1 + II-1B-3 I-1 + II-1B-37 I-1 + II-1A-5 I-1 + II-1B-4 I-1 + II-1B-38 I-1 + II-1A-6 I-1 + II-1B-5 I-1 + II-1B-39 I-1 + II-1A-7 I-1 + II-1B-6 I-1 + II-1B-40 I-1 + II-1A-8 I-1 + II-1B-7 I-1 + II-1B-41 I-1 + II-1A-9 I-1 + II-1B-8 I-1 + II-1B-42 I-1 + II-1A-10 I-1 + II-1B-9 I-1 + II-1B-43 I-1 + II-1A-11 I-1 + II-1B-10 I-1 + II-1B-44 I-1 + II-1A-12 I-1 + II-1B-11 I-1 + II-1B-45 I-1 + II-1A-13 I-1 + II-1B-12 I-1 + II-1B-46 I-1 + II-1A-14 I-1 + II-1B-13 I-1 + II-1B-47 I-1 + II-1A-15 I-1 + II-1B-14 I-1 + II-1B-48 I-1 + II-1A-16 I-1 + II-1B-15 I-1 + II-1B-49 I-1 + II-1A-17 I-1 + II-1B-16 I-1 + II-1B-50 I-1 + II-1A-18 I-1 + II-1B-17 I-1 + II-1B-51 I-1 + II-1A-19 I-1 + II-1B-18 I-1 + II-1B-52 I-1 + II-1A-20 I-1 + II-1B-19 I-1 + II-1B-53 I-1 + II-1A-21 I-1 + II-1B-20 I-1 + II-1B-54 I-1 + II-1A-22 I-1 + II-1B-21 I-1 + II-1B-55 I-1 + II-1A-23 I-1 + II-1B-22 I-1 + II-1B-56 I-1 + II-1A-24 I-1 + II-1B-23 I-1 + II-1B-57 I-1 + II-1A-25 I-1 + II-1B-24 I-1 + II-1B-58 I-1 + II-1A-26 I-1 + II-1B-25 I-1 + II-1B-59 I-1 + II-1A-27 I-1 + II-1B-26 I-1 + II-1B-60 I-1 + II-1A-28 I-1 + II-1B-27 I-1 + II-1B-61 I-1 + II-1A-29 I-1 + II-1B-28 I-1 + II-1B-62 I-1 + II-1A-30 I-1 + II-1B-29 I-1 + II-1B-63 I-1 + II-1A-31 I-1 + II-1B-30 I-1 + II-1B-64 I-1 + II-1A-32 I-1 + II-1B-31 I-1 + II-1B-65 I-1 + II-1A-33 I-1 + II-1B-32 I-1 + II-1B-66 I-1 + II-1A-34 I-1 + II-1B-33 I-1 + II-1B-67 I-1 + II-1B-68 I-1 + II-3-2 I-1 + II-3-38 I-1 + II-1B-69 I-1 + II-3-3 I-1 + II-3-39 I-1 + II-1B-70 I-1 + II-3-4 I-1 + II-3-40 I-1 + II-1B-71 I-1 + II-3-5 I-1 + II-3-41 I-1 + II-1B-72 I-1 + II-3-6 I-1 + II-3-42 I-1 + II-1B-73 I-1 + II-3-7 I-1 + II-3-43 I-1 + II-1B-74 I-1 + II-3-8 I-1 + II-3-44 I-1 + II-1B-75 I-1 + II-3-9 I-1 + II-3-45 I-1 + II-1B-76 I-1 + II-3-10 I-1 + II-3-46 I-1 + II-1B-77 I-1 + II-3-11 I-1 + II-3-47 I-1 + II-1B-78 I-1 + II-3-12 I-1 + II-3-48 I-1 + II-1B-79 I-1 + II-3-13 I-1 + II-3-49 I-1 + II-1B-80 I-1 + II-3-14 I-1 + II-3-50 I-1 + II-1B-81 I-1 + II-3-15 I-1 + II-3-51 I-1 + II-1B-82 I-1 + II-3-16 I-1 + II-3-52 I-1 + II-1B-83 I-1 + II-3-17 I-1 + II-3-53 I-1 + II-1B-84 I-1 + II-3-18 I-1 + II-3-54 I-1 + II-1B-85 I-1 + II-3-19 I-1 + II-3-55 I-1 + II-1B-86 I-1 + II-3-20 I-1 + II-3-56 I-1 + II-1B-87 I-1 + II-3-21 I-1 + II-3-57 I-1 + II-1B-88 I-1 + II-3-22 I-1 + II-3-58 I-1 + II-2A-1 I-1 + II-3-23 I-1 + II-4A-1 I-1 + II-2A-2 I-1 + II-3-24 I-1 + II-4A-2 I-1 + II-2A-3 I-1 + II-3-25 I-1 + II-4A-3 I-1 + II-2A-4 I-1 + II-3-26 I-1 + II-4A-4 I-1 + II-2A-5 I-1 + II-3-27 I-1 + II-4A-5 I-1 + II-2A-6 I-1 + II-3-28 I-1 + II-4A-6 I-1 + II-2A-7 I-1 + II-3-29 I-1 + II-4A-7 I-1 + II-2A-8 I-1 + II-3-30 I-1 + II-4A-8 I-1 + II-2B-1 I-1 + II-3-31 I-1 + II-4A-9 I-1 + II-2B-2 I-1 + II-3-32 I-1 + II-4B-1 I-1 + II-2B-3 I-1 + II-3-33 I-1 + II-4B-2 I-1 + II-2B-4 I-1 + II-3-34 I-1 + II-4B-3 I-1 + II-2B-5 I-1 + II-3-35 I-1 + II-4B-4 I-1 + II-2B-6 I-1 + II-3-36 I-1 + II-4C-4 I-1 + II-3-1 I-1 + II-3-37 I-1 + II-5-1 I-1 + II-5-2 I-1 + II-13-6 I-1 + II-22B-1 I-1 + II-6-1 I-1 + II-15-1 I-1 + II-23A-1 I-1 + II-6-2 I-1 + II-15-2 I-1 + II-23A-2 I-1 + II-6-3 I-1 + II-15-3 I-1 + II-23B-1 I-1 + II-6-4 I-1 + II-15-4 I-1 + II-25-1 I-1 + II-6-5 I-1 + II-15-5 I-1 + II-28-1 I-1 + II-6-6 I-1 + II-15-6 I-1 + II-28-2 I-1 + II-7A-1 I-1 + II-15-7 I-1 + II-28-3 I-1 + II-7A-2 I-1 + II-15-8 I-1 + II-28-4 I-1 + II-7A-3 I-1 + II-15-9 I-1 + II-29-1 I-1 + II-7A-4 I-1 + II-15-10 I-1 + II-29-2 I-1 + II-7A-5 I-1 + II-15-11 I-1 + II-29-3 I-1 + II-7B-1 I-1 + II-15-12 I-1 + II-29-4 I-1 + II-7C-1 I-1 + II-15-13 I-1 + II-29-5 I-1 + II-7C-2 I-1 + II-16-1 I-1 + II-29-6 I-1 + II-8A-1 I-1 + II-17-1 I-1 + II-29-7 I-1 + II-8B-1 I-1 + II-18A-1 I-1 + II-29-8 I-1 + II-8C-1 I-1 + II-18A-2 I-1 + II-29-9 I-1 + II-9A-1 I-1 + II-18A-3 I-1 + II-29-10 I-1 + II-9B-1 I-1 + II-18A-4 I-1 + II-29-11 I-1 + II-9B-2 I-1 + II-18A-5 I-1 + II-29-12 I-1 + II-9C-1 I-1 + II-18B-1 I-1 + II-29-13 I-1 + II-10A-1 I-1 + II-19-1 I-1 + II-29-14 I-1 + II-10A-2 I-1 + II-20A-1 I-1 + II-29-15 I-1 + II-10B-1 I-1 + II-20B-1 I-1 + II-29-16 I-1 + II-12A-1 I-1 + II-20C-1 I-1 + II-29-17 I-1 + II-12B-1 I-1 + II-20D-1 I-1 + II-29-18 I-1 + II-12B-2 I-1 + II-20D-2 I-1 + II-29-19 I-1 + II-12B-3 I-1 + II-21-1 I-1 + II-29-20 I-1 + II-12C-1 I-1 + II-21-2 I-1 + II-29-21 I-1 + II-12C-2 I-1 + II-21-3 I-1 + II-29-22 I-1 + II-13-1 I-1 + II-21-4 I-1 + II-29-23 I-1 + II-13-2 I-1 + II-21-5 I-1 + II-29-24 I-1 + II-13-3 I-1 + II-21-6 I-1 + II-29-25 I-1 + II-13-4 I-1 + II-21-7 I-1 + II-29-26 I-1 + II-13-5 I-1 + II-22A-1 I-1 + II-29-27 I-1 + II-29-28 I-2 + II-1A-30 I-2 + II-1B-31 I-1 + II-29-29 I-2 + II-1A-31 I-2 + II-1B-32 I-1 + II-29-30 I-2 + II-1A-32 I-2 + II-1B-33 I-1 + II-29-31 I-2 + II-1A-33 I-2 + II-1B-34 I-1 + II-29-32 I-2 + II-1A-34 I-2 + II-1B-35 I-1 + II-29-33 I-2 + II-1A-35 I-2 + II-1B-36 I-1 + II-30-1 I-2 + II-1B-1 I-2 + II-1B-37 I-2 + II-1A-1 I-2 + II-1B-2 I-2 + II-1B-38 I-2 + II-1A-2 I-2 + II-1B-3 I-2 + II-1B-39 I-2 + II-1A-3 I-2 + II-1B-4 I-2 + II-1B-40 I-2 + II-1A-4 I-2 + II-1B-5 I-2 + II-1B-41 I-2 + II-1A-5 I-2 + II-1B-6 I-2 + II-1B-42 I-2 + II-1A-6 I-2 + II-1B-7 I-2 + II-1B-43 I-2 + II-1A-7 I-2 + II-1B-8 I-2 + II-1B-44 I-2 + II-1A-8 I-2 + II-1B-9 I-2 + II-1B-45 I-2 + II-1A-9 I-2 + II-1B-10 I-2 + II-1B-46 I-2 + II-1A-1 I-2 + II-1B-11 I-2 + II-1B-47 I-2 + II-1A-11 I-2 + II-1B-12 I-2 + II-1B-48 I-2 + II-1A-12 I-2 + II-1B-13 I-2 + II-1B-49 I-2 + II-1A-13 I-2 + II-1B-14 I-2 + II-1B-50 I-2 II-1A-14 I-2 + II-1B-15 I-2 + II-1B-51 I-2 + II-1A-15 I-2 + II-1B-16 I-2 + II-1B-52 I-2 + II-1A-16 I-2 + II-1B-17 I-2 + II-1B-53 I-2 + II-1A-17 I-2 + II-1B-18 I-2 + II-1B-54 I-2 + II-1A-18 I-2 + II-1B-19 I-2 + II-1B-55 I-2 + II-1A-19 I-2 + II-1B-20 I-2 + II-1B-56 I-2 + II-1A-20 I-2 + II-1B-21 I-2 + II-1B-57 I-2 + II-1A-21 I-2 + II-1B-22 I-2 + II-1B-58 I-2 + II-1A-22 I-2 + II-1B-23 I-2 + II-1B-59 I-2 + II-1A-23 I-2 + II-1B-24 I-2 + II-1B-60 I-2 + II-1A-24 I-2 + II-1B-25 I-2 + II-1B-61 I-2 + II-1A-25 I-2 + II-1B-26 I-2 + II-1B-62 I-2 + II-1A-26 I-2 + II-1B-27 I-2 + II-1B-63 I-2 + II-1A-27 I-2 + II-1B-28 I-2 + II-1B-64 I-2 + II-1A-28 I-2 + II-1B-29 I-2 + II-1B-65 I-2 + II-1A-29 I-2 + II-1B-30 I-2 + II-1B-66 I-2 + II-1B-67 I-2 + II-3-1 I-2 + II-3-37 I-2 + II-1B-68 I-2 + II-3-2 I-2 + II-3-38 I-2 + II-1B-69 I-2 + II-3-3 I-2 + II-3-39 I-2 + II-1B-70 I-2 + II-3-4 I-2 + II-3-40 I-2 + II-1B-71 I-2 + II-3-5 I-2 + II-3-41 I-2 + II-1B-72 I-2 + II-3-6 I-2 + II-3-42 I-2 + II-1B-73 I-2 + II-3-7 I-2 + II-3-43 I-2 + II-1B-74 I-2 + II-3-8 I-2 + II-3-44 I-2 + II-1B-75 I-2 + II-3-9 I-2 + II-3-45 I-2 + II-1B-76 I-2 + II-3-10 I-2 + II-3-46 I-2 + II-1B-77 I-2 + II-3-11 I-2 + II-3-47 I-2 + II-1B-78 I-2 + II-3-12 I-2 + II-3-48 I-2 + II-1B-79 I-2 + II-3-13 I-2 + II-3-49 I-2 + II-1B-80 I-2 + II-3-14 I-2 + II-3-50 I-2 + II-1B-81 I-2 + II-3-15 I-2 + II-3-51 I-2 + II-1B-82 I-2 + II-3-16 I-2 + II-3-52 I-2 + II-1B-83 I-2 + II-3-17 I-2 + II-3-53 I-2 + II-1B-84 I-2 + II-3-18 I-2 + II-3-54 I-2 + II-IB-85 I-2 + II-3-19 I-2 + II-3-55 I-2 + II-1B-86 I-2 + II-3-20 I-2 + II-3-56 I-2 + II-1B-87 I-2 + II-3-21 I-2 + II-3-57 I-2 + II-1B-88 I-2 + II-3-22 I-2 + II-3-58 I-2 + II-2A-1 I-2 + II-3-23 I-2 + II-4A-1 I-2 + II-2A-2 I-2 + II-3-24 I-2 + II-4A-2 I-2 + II-2A-3 I-2 + II-3-25 I-2 + II-4A-3 I-2 + II-2A-4 I-2 + II-3-26 I-2 + II-4A-4 I-2 + II-2A-5 I-2 + II-3-27 I-2 + II-4A-5 I-2 + II-2A-6 I-2 + II-3-28 I-2 + II-4A-6 I-2 + II-2A-7 I-2 + II-3-29 I-2 + II-4A-7 I-2 + II-2A-8 I-2 + II-3-30 I-2 + II-4A-8 I-2 + II-2B-1 I-2 + II-3-31 I-2 + II-4A-9 I-2 + II-2B-2 I-2 + II-3-32 I-2 + II-4B-1 I-2 + II-2B-3 I-2 + II-3-33 I-2 + II-4B-2 I-2 + II-2B-4 I-2 + II-3-34 I-2 + II-4B-3 I-2 + II-2B-5 I-2 + II-3-35 I-2 + II-4B-4 I-2 + II-2B-6 I-2 + II-3-36 I-2 + II-4C-4 I-2 + II-5-1 I-2 + II-13-5 I-2 + II-22A-1 I-2 + II-5-2 I-2 + II-13-6 I-2 + II-22B-1 I-2 + II-6-1 I-2 + II-15-1 I-2 + II-23A-1 I-2 + II-6-2 I-2 + II-15-2 I-2 + II-23A-2 I-2 + II-6-3 I-2 + II-15-3 I-2 + II-23B-1 I-2 + II-6-4 I-2 + II-15-4 I-2 + II-25-1 I-2 + II-6-5 I-2 + II-15-5 I-2 + II-28-1 I-2 + II-6-6 I-2 + II-15-6 I-2 + II-28-2 I-2 + II-7A-1 I-2 + II-15-7 I-2 + II-28-3 I-2 + II-7A-2 I-2 + II-15-8 I-2 + II-28-4 I-2 + II-7A-3 I-2 + II-15-9 I-2 + II-29-1 I-2 + II-7A-4 I-2 + II-15-10 I-2 + II-29-2 I-2 + II-7A-5 I-2 + II-15-11 I-2 + II-29-3 I-2 + II-7B-1 I-2 + II-15-12 I-2 + II-29-4 I-2 + II-7C-1 I-2 + II-15-13 I-2 + II-29-5 I-2 + II-7C-2 I-2 + II-16-1 I-2 + II-29-6 I-2 + II-8A-1 I-2 + II-17-1 I-2 + II-29-7 I-2 + II-8B-1 I-2 + II-18A-1 I-2 + II-29-8 I-2 + II-8C-1 I-2 + II-18A-2 I-2 + II-29-9 I-2 + II-9A-1 I-2 + II-18A-3 I-2 + II-29-10 I-2 + II-9B-1 I-2 + II-18A-4 I-2 + II-29-11 I-2 + II-9B-2 I-2 + II-18A-5 I-2 + II-29-12 I-2 + II-9C-1 I-2 + II-18B-1 I-2 + II-29-13 I-2 + II-10A-1 I-2 + II-19-1 I-2 + II-29-14 I-2 + II-10A-2 I-2 + II-20A-1 I-2 + II-29-15 I-2 + II-10B-1 I-2 + II-20B-1 I-2 + II-29-16 I-2 + II-12A-1 I-2 + II-20C-1 I-2 + II-29-17 I-2 + II-12B-1 I-2 + II-20D-1 I-2 + II-29-18 I-2 + II-12B-2 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II-3-33 I-6 + II-1B-64 I-6 + II-2B-4 I-6 + II-3-34 I-6 + II-1B-65 I-6 + II-2B-5 + I-6 + II-3-35 I-6 + II-1B-66 I-6 + II-2B-6 + I-6II-3-36 I-6 + II-1B-67 I-6 + II-3-1 I-6 + II-3-37 I-6 + II-1B-68 I-6 + II-3-2 I-6 + II-3-38 I-6 + II-1B-69 I-6 + II-3-3 I-6 + II-3-39 I-6 + II-1B-70 I-6 + II-3-4 I-6 + II-3-40 I-6 + II-1B-71 I-6 + II-3-5 I-6 + II-3-41 I-6 + II-1B-72 I-6 + II-3-6 I-6 + II-3-42 I-6 + II-1B-73 I-6 + II-3-7 I-6 + II-3-43 I-6 + II-1B-74 I-6 + II-3-8 I-6 + II-3-44 I-6 + II-1B-75 I-6 + II-3-9 I-6 + II-3-45 I-6 + II-1B-76 I-6 + II-3-10 I-6 + II-3-46 I-6 + II-1B-77 I-6 + II-3-11 I-6 + II-3-47 I-6 + II-1B-78 I-6 + II-3-12 I-6 + II-3-48 I-6 + II-1B-79 I-6 + II-3-13 I-6 + II-3-49 I-6 + II-1B-80 I-6 + II-3-14 I-6 + II-3-50 I-6 + II-1B-81 I-6 + II-3-15 I-6 + II-3-51 I-6 + II-1B-82 I-6 + II-3-16 I-6 + II-3-52 I-6 + II-1B-83 I-6 + II-3-17 I-6 + II-3-53 I-6 + II-1B-84 I-6 + II-3-18 I-6 + II-3-54 I-6 + II-1B-85 I-6 + II-3-19 I-6 + II-3-55 I-6 + II-1B-86 I-6 + II-3-20 I-6 + II-3-56 I-6 + II-1B-87 I-6 + II-3-21 I-6 + II-3-57 I-6 + II-1B-88 I-6 + II-3-22 I-6 + II-3-58 I-6 + II-2A-1 I-6 + II-3-23 I-6 + II-4A-1 I-6 + II-2A-2 I-6 + II-3-24 I-6 + II-4A-2 I-6 + II-2A-3 I-6 + II-3-25 I-6 + II-4A-3 I-6 + II-2A-4 I-6 + II-3-26 I-6 + II-4A-4 I-6 + II-2A-5 I-6 + II-3-27 I-6 + II-4A-5 I-6 + II-2A-6 I-6 + II-3-28 I-6 + II-4A-6 I-6 + II-2A-7 I-6 + II-3-29 I-6 + II-4A-7 I-6 + II-2A-8 I-6 + II-3-30 I-6 + II-4A-8 I-6 + II-2B-1 I-6 + II-3-31 I-6 + II-4A-9 I-6 + II-2B-2 I-6 + II-3-32 I-6 + II-4B-1 I-6 + II-4B-2 I-6 + II-13-1 I-6 + II-21-4 I-6 + II-4B-3 I-6 + II-13-2 I-6 + II-21-5 I-6 + II-4B-4 I-6 + II-13-3 I-6 + II-21-6 I-6 + II-4C-4 I-6 + II-13-4 I-6 + II-21-7 I-6 + II-5-1 I-6 + II-13-5 I-6 + II-22A-1 I-6 + II-5-2 I-6 + II-13-6 I-6 + II-22B-1 I-6 + II-6-1 I-6 + II-15-1 I-6 + II-23A-1 I-6 + II-6-2 I-6 + II-15-2 I-6 + II-23A-2 I-6 + II-6-3 I-6 + II-15-3 I-6 + II-23B-1 I-6 + II-6-4 I-6 + II-15-4 I-6 + II-25-1 I-6 + II-6-5 I-6 + II-15-5 I-6 + II-28-1 I-6 + II-6-6 I-6 + II-15-6 I-6 + II-28-2 I-6 + II-7A-1 I-6 + II-15-7 I-6 + II-28-3 I-6 + II-7A-2 I-6 + II-15-8 I-6 + II-28-4 I-6 + II-7A-3 I-6 + II-15-9 I-6 + II-29-1 I-6 + II-7A-4 I-6 + II-15-10 I-6 + II-29-2 I-6 + II-7A-5 I-6 + II-15-11 I-6 + II-29-3 I-6 + II-7B-1 I-6 + II-15-12 I-6 + II-29-4 I-6 + II-7C-1 I-6 + II-15-13 I-6 + II-29-5 I-6 + II-7C-2 I-6 + II-16-1 I-6 + II-29-6 I-6 + II-8A-1 I-6 + II-17-1 I-6 + II-29-7 I-6 + II-8B-1 I-6 + II-18A-1 I-6 + II-29-8 I-6 + II-8C-1 I-6 + II-18A-2 I-6 + II-29-9 I-6 + II-9A-1 I-6 + II-18A-3 I-6 + II-29-10 I-6 + II-9B-1 I-6 + II-18A-4 I-6 + II-29-11 I-6 + II-9B-2 I-6 + II-18A-5 I-6 + II-29-12 I-6 + II-9C-1 I-6 + II-18B-1 I-6 + II-29-13 I-6 + II-10A-1 I-6 + II-19-1 I-6 + II-29-14 I-6 + II-10A-2 I-6 + II-20A-1 I-6 + II-29-15 I-6 + II-10B-1 I-6 + II-20B-1 I-6 + II-29-16 I-6 + II-12A-1 I-6 + II-20C-1 I-6 + II-29-17 I-6 + II-12B-1 I-6 + II-20D-1 I-6 + II-29-18 I-6 + II-12B-2 I-6 + II-20D-2 I-6 + II-29-19 I-6 + II-12B-3 I-6 + II-21-1 I-6 + II-29-20 I-6 + II-12C-1 I-6 + II-21-2 I-6 + II-29-21 I-6 + II-12C-2 I-6 + II-21-3 I-6 + II-29-22 I-6 + II-29-23 I-6 + II-29-27 I-6 + II-29-31 I-6 + II-29-24 I-6 + II-29-28 I-6 + II-29-32 I-6 + II-29-25 I-6 + II-29-29 I-6 + II-29-33 I-6 + II-29-26 I-6 + II-29-30 I-6 + II-30-1 Of particular interest are the following combinations: I-1 + II-1A-1 I-1 + II-1A-35 I-1 + II-1B-34 I-1 + II-1A-2 I-1 + II-1B-1 I-1 + II-1B-35 I-1 + II-1A-3 I-1 + II-1B-2 I-1 + II-1B-36 I-1 + II-1A-4 I-1 + II-1B-3 I-1 + II-1B-37 I-1 + II-1A-5 I-1 + II-1B-4 I-1 + II-1B-38 I-1 + II-1A-6 I-1 + II-1B-5 I-1 + II-1B-39 I-1 + II-1A-7 I-1 + II-1B-6 I-1 + II-1B-40 I-1 + II-1A-8 I-1 + II-1B-7 I-1 + II-1B-41 I-1 + II-1A-9 I-1 + II-1B-8 I-1 + II-1B-42 I-1 + II-1A-10 I-1 + II-1B-9 I-1 + II-1B-43 I-1 + II-1A-11 I-1 + II-1B-10 I-1 + II-1B-44 I-1 + II-1A-12 I-1 + II-1B-11 I-1 + II-1B-45 I-1 + II-1A-13 I-1 + II-1B-12 I-1 + II-1B-46 I-1 + II-1A-14 I-1 + II-1B-13 I-1 + II-1B-47 I-1 + II-1A-15 I-1 + II-1B-14 I-1 + II-1B-48 I-1 + II-1A-16 I-1 + II-1B-15 I-1 + II-1B-49 I-1 + II-1A-17 I-1 + II-1B-16 I-1 + II-1B-50 I-1 + II-1A-18 I-1 + II-1B-17 I-1 + II-1B-51 I-1 + II-1A-19 I-1 + II-1B-18 I-1 + II-1B-52 I-1 + II-1A-20 I-1 + II-1B-19 I-1 + II-1B-53 I-1 + II-1A-21 I-1 + II-1B-20 I-1 + II-1B-54 I-1 + II-1A-22 I-1 + II-1B-21 I-1 + II-1B-55 I-1 + II-1A-23 I-1 + II-1B-22 I-1 + II-1B-56 I-1 + II-1A-24 I-1 + II-1B-23 I-1 + II-1B-57 I-1 + II-1A-25 I-1 + II-1B-24 I-1 + II-1B-58 I-1 + II-1A-26 I-1 + II-1B-25 I-1 + II-1B-59 I-1 + II-1A-27 I-1 + II-1B-26 I-1 + II-1B-60 I-1 + II-1A-28 I-1 + II-1B-27 I-1 + II-1B-61 I-1 + II-1A-29 I-1 + II-1B-28 I-1 + II-1B-62 I-1 + II-1A-30 I-1 + II-1B-29 I-1 + II-1B-63 I-1 + II-1A-31 I-1 + II-1B-30 I-1 + II-1B-64 I-1 + II-1A-32 I-1 + II-1B-31 I-1 + II-1B-65 I-1 + II-1A-33 I-1 + II-1B-32 I-1 + II-1B-66 I-1 + II-1A-34 I-1 + II-1B-33 I-1 + II-1B-67 I-1 + II-1B-68 I-1 + II-3-2 I-1 + II-3-38 I-1 + II-1B-69 I-1 + II-3-3 I-1 + II-3-39 I-1 + II-1B-70 I-1 + II-3-4 I-1 + II-3-40 I-1 + II-1B-71 I-1 + II-3-5 I-1 + II-3-41 I-1 + II-1B-72 I-1 + II-3-6 I-1 + II-3-42 I-1 + II-1B-73 I-1 + II-3-7 I-1 + II-3-43 I-1 + II-1B-74 I-1 + II-3-8 I-1 + II-3-44 I-1 + II-1B-75 I-1 + II-3-9 I-1 + II-3-45 I-1 + II-1B-76 I-1 + II-3-10 I-1 + II-3-46 I-1 + II-1B-77 I-1 + II-3-11 I-1 + II-3-47 I-1 + II-1B-78 I-1 + II-3-12 I-1 + II-3-48 I-1 + II-1B-79 I-1 + II-3-13 I-1 + II-3-49 I-1 + II-1B-80 I-1 + II-3-14 I-1 + II-3-50 I-1 + II-1B-81 I-1 + II-3-15 I-1 + II-3-51 I-1 + II-1B-82 I-1 + II-3-16 I-1 + II-3-52 I-1 + II-1B-83 I-1 + II-3-17 I-1 + II-3-53 I-1 + II-1B-84 I-1 + II-3-18 I-1 + II-3-54 I-1 + II-1B-85 I-1 + II-3-19 I-1 + II-3-55 I-1 + II-1B-86 I-1 + II-3-20 I-1 + II-3-56 I-1 + II-1B-87 I-1 + II-3-21 I-1 + II-3-57 I-1 + II-1B-88 I-1 + II-3-22 I-1 + II-3-58 I-1 + II-2A-1 I-1 + II-3-23 I-1 + II-4A-1 I-1 + II-2A-2 I-1 + II-3-24 I-1 + II-4A-2 I-1 + II-2A-3 I-1 + II-3-25 I-1 + II-4A-3 I-1 + II-2A-4 I-1 + II-3-26 I-1 + II-4A-4 I-1 + II-2A-5 I-1 + II-3-27 I-1 + II-4A-5 I-1 + II-2A-6 I-1 + II-3-28 I-1 + II-4A-6 I-1 + II-2A-7 I-1 + II-3-29 I-1 + II-4A-7 I-1 + II-2A-8 I-1 + II-3-30 I-1 + II-4A-8 I-1 + II-2B-1 I-1 + II-3-31 I-1 + II-4A-9 I-1 + II-2B-2 I-1 + II-3-32 I-1 + II-4B-1 I-1 + II-2B-3 I-1 + II-3-33 I-1 + II-4B-2 I-1 + II-2B-4 I-1 + II-3-34 I-1 + II-4B-3 I-1 + II-2B-5 I-1 + II-3-35 I-1 + II-4B-4 I-1 + II-2B-6 I-1 + II-3-36 I-1 + II-4C-4 I-1 + II-3-1 I-1 + II-3-37 I-1 + II-5-1 I-1 + II-5-2 I-1 + II-13-6 I-1 + II-22B-1 I-1 + II-6-1 I-1 + II-15-1 I-1 + II-23A-1 I-1 + II-6-2 I-1 + II-15-2 I-1 + II-23A-2 I-1 + II-6-3 I-1 + II-15-3 I-1 + II-23B-1 I-1 + II-6-4 I-1 + II-15-4 I-1 + II-25-1 I-1 + II-6-5 I-1 + II-15-5 I-1 + II-28-1 I-1 + II-6-6 I-1 + II-15-6 I-1 + II-28-2 I-1 + II-7A-1 I-1 + II-15-7 I-1 + II-28-3 I-1 + II-7A-2 I-1 + II-15-8 I-1 + II-28-4 I-1 + II-7A-3 I-1 + II-15-9 I-1 + II-29-1 I-1 + II-7A-4 I-1 + II-15-10 I-1 + II-29-2 I-1 + II-7A-5 I-1 + II-15-11 I-1 + II-29-3 I-1 + II-7B-1 I-1 + II-15-12 I-1 + II-29-4 I-1 + II-7C-1 I-1 + II-15-13 I-1 + II-29-5 I-1 + II-7C-2 I-1 + II-16-1 I-1 + II-29-6 I-1 + II-8A-1 I-1 + II-17-1 I-1 + II-29-7 I-1 + II-8B-1 I-1 + II-18A-1 I-1 + II-29-8 I-1 + II-8C-1 I-1 + II-18A-2 I-1 + II-29-9 I-1 + II-9A-1 I-1 + II-18A-3 I-1 + II-29-10 I-1 + II-9B-1 I-1 + II-18A-4 I-1 + II-29-11 I-1 + II-9B-2 I-1 + II-18A-5 I-1 + II-29-12 I-1 + II-9C-1 I-1 + II-18B-1 I-1 + II-29-13 I-1 + II-10A-1 I-1 + II-19-1 I-1 + II-29-14 I-1 + II-10A-2 I-1 + II-20A-1 I-1 + II-29-15 I-1 + II-10B-1 I-1 + II-20B-1 I-1 + II-29-16 I-1 + II-12A-1 I-1 + II-20C-1 I-1 + II-29-17 I-1 + II-12B-1 I-1 + II-20D-1 I-1 + II-29-18 I-1 + II-12B-2 I-1 + II-20D-2 I-1 + II-29-19 I-1 + II-12B-3 I-1 + II-21-1 I-1 + II-29-20 I-1 + II-12C-1 I-1 + II-21-2 I-1 + II-29-21 I-1 + II-12C-2 I-1 + II-21-3 I-1 + II-29-22 I-1 + II-13-1 I-1 + II-21-4 I-1 + II-29-23 I-1 + II-13-2 I-1 + II-21-5 I-1 + II-29-24 I-1 + II-13-3 I-1 + II-21-6 I-1 + II-29-25 I-1 + II-13-4 I-1 + II-21-7 I-1 + II-29-26 I-1 + II-13-5 I-1 + II-22A-1 I-1 + II-29-27 I-1 + II-29-28 I-2 + II-1A-30 I-2 + II-1B-31 I-1 + II-29-29 I-2 + II-1A-31 I-2 + II-1B-32 I-1 + II-29-30 I-2 + II-1A-32 I-2 + II-1B-33 I-1 + II-29-31 I-2 + II-1A-33 I-2 + II-1B-34 I-1 + II-29-32 I-2 + II-1A-34 I-2 + II-1B-35 I-1 + II-29-33 I-2 + II-1A-35 I-2 + II-1B-36 I-1 + II-30-1 I-2 + II-1B-1 I-2 + II-1B-37 I-2 + II-1A-1 I-2 + II-1B-2 I-2 + II-1B-38 I-2 + II-1A-2 I-2 + II-1B-3 I-2 + II-1B-39 I-2 + II-1A-3 I-2 + II-1B-4 I-2 + II-1B-40 I-2 + II-1A-4 I-2 + II-1B-5 I-2 + II-1B-41 I-2 + II-1A-5 I-2 + II-1B-6 I-2 + II-1B-42 I-2 + II-1A-6 I-2 + II-1B-7 I-2 + II-1B-43 I-2 + II-1A-7 I-2 + II-1B-8 I-2 + II-1B-44 I-2 + II-1A-8 I-2 + II-1B-9 I-2 + II-1B-45 I-2 + II-1A-9 I-2 + II-1B-10 I-2 + II-1B-46 I-2 + II-1A-1 I-2 + II-1B-11 I-2 + II-1B-47 I-2 + II-1A-11 I-2 + II-1B-12 I-2 + II-1B-48 I-2 + II-1A-12 I-2 + II-1B-13 I-2 + II-1B-49 I-2 + II-1A-13 I-2 + II-1B-14 I-2 + II-1B-50 I-2 II-1A-14 I-2 + II-1B-15 I-2 + II-1B-51 I-2 + II-1A-15 I-2 + II-1B-16 I-2 + II-1B-52 I-2 + II-1A-16 I-2 + II-1B-17 I-2 + II-1B-53 I-2 + II-1A-17 I-2 + II-1B-18 I-2 + II-1B-54 I-2 + II-1A-18 I-2 + II-1B-19 I-2 + II-1B-55 I-2 + II-1A-19 I-2 + II-1B-20 I-2 + II-1B-56 I-2 + II-1A-20 I-2 + II-1B-21 I-2 + II-1B-57 I-2 + II-1A-21 I-2 + II-1B-22 I-2 + II-1B-58 I-2 + II-1A-22 I-2 + II-1B-23 I-2 + II-1B-59 I-2 + II-1A-23 I-2 + II-1B-24 I-2 + II-1B-60 I-2 + II-1A-24 I-2 + II-1B-25 I-2 + II-1B-61 I-2 + II-1A-25 I-2 + II-1B-26 I-2 + II-1B-62 I-2 + II-1A-26 I-2 + II-1B-27 I-2 + II-1B-63 I-2 + II-1A-27 I-2 + II-1B-28 I-2 + II-1B-64 I-2 + II-1A-28 I-2 + II-1B-29 I-2 + II-1B-65 I-2 + II-1A-29 I-2 + II-1B-30 I-2 + II-1B-66 I-2 + II-1B-67 I-2 + II-3-1 I-2 + II-3-37 I-2 + II-1B-68 I-2 + II-3-2 I-2 + II-3-38 I-2 + II-1B-69 I-2 + II-3-3 I-2 + II-3-39 I-2 + II-1B-70 I-2 + II-3-4 I-2 + II-3-40 I-2 + II-1B-71 I-2 + II-3-5 I-2 + II-3-41 I-2 + II-1B-72 I-2 + II-3-6 I-2 + II-3-42 I-2 + II-1B-73 I-2 + II-3-7 I-2 + II-3-43 I-2 + II-1B-74 I-2 + II-3-8 I-2 + II-3-44 I-2 + II-1B-75 I-2 + II-3-9 I-2 + II-3-45 I-2 + II-1B-76 I-2 + II-3-10 I-2 + II-3-46 I-2 + II-1B-77 I-2 + II-3-11 I-2 + II-3-47 I-2 + II-1B-78 I-2 + II-3-12 I-2 + II-3-48 I-2 + II-1B-79 I-2 + II-3-13 I-2 + II-3-49 I-2 + II-1B-80 I-2 + II-3-14 I-2 + II-3-50 I-2 + II-1B-81 I-2 + II-3-15 I-2 + II-3-51 I-2 + II-1B-82 I-2 + II-3-16 I-2 + II-3-52 I-2 + II-1B-83 I-2 + II-3-17 I-2 + II-3-53 I-2 + II-1B-84 I-2 + II-3-18 I-2 + II-3-54 I-2 + II-IB-85 I-2 + II-3-19 I-2 + II-3-55 I-2 + II-1B-86 I-2 + II-3-20 I-2 + II-3-56 I-2 + II-1B-87 I-2 + II-3-21 I-2 + II-3-57 I-2 + II-1B-88 I-2 + II-3-22 I-2 + II-3-58 I-2 + II-2A-1 I-2 + II-3-23 I-2 + II-4A-1 I-2 + II-2A-2 I-2 + II-3-24 I-2 + II-4A-2 I-2 + II-2A-3 I-2 + II-3-25 I-2 + II-4A-3 I-2 + II-2A-4 I-2 + II-3-26 I-2 + II-4A-4 I-2 + II-2A-5 I-2 + II-3-27 I-2 + II-4A-5 I-2 + II-2A-6 I-2 + II-3-28 I-2 + II-4A-6 I-2 + II-2A-7 I-2 + II-3-29 I-2 + II-4A-7 I-2 + II-2A-8 I-2 + II-3-30 I-2 + II-4A-8 I-2 + II-2B-1 I-2 + II-3-31 I-2 + II-4A-9 I-2 + II-2B-2 I-2 + II-3-32 I-2 + II-4B-1 I-2 + II-2B-3 I-2 + II-3-33 I-2 + II-4B-2 I-2 + II-2B-4 I-2 + II-3-34 I-2 + II-4B-3 I-2 + II-2B-5 I-2 + II-3-35 I-2 + II-4B-4 I-2 + II-2B-6 I-2 + II-3-36 I-2 + II-4C-4 I-2 + 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II-1B-35 I-5 + II-29-33 I-6 + II-1A-35 I-6 + II-1B-36 I-5 + II-30-1 I-6 + II-1B-1 I-6 + II-1B-37 I-6 + II-1A-1 I-6 + II-1B-2 I-6 + II-1B-38 I-6 + II-1A-2 I-6 + II-1B-3 I-6 + II-1B-39 I-6 + II-1A-3 I-6 + II-1B-4 I-6 + II-1B-40 I-6 + II-1A-4 I-6 + II-1B-5 I-6 + II-1B-41 I-6 + II-1A-5 I-6 + II-1B-6 I-6 + II-1B-42 I-6 + II-1A-6 I-6 + II-1B-7 I-6 + II-1B-43 I-6 + II-1A-7 I-6 + II-1B-8 I-6 + II-1B-44 I-6 + II-1A-8 I-6 + II-1B-9 I-6 + II-1B-45 I-6 + II-1A-9 I-6 + II-1B-10 I-6 + II-1B-46 I-6 + II-1A-10 I-6 + II-1B-11 I-6 + II-1B-47 I-6 + II-1A-11 I-6 + II-1B-12 I-6 + II-1B-48 I-6 + II-1A-12 I-6 + II-1B-13 I-6 + II-1B-49 I-6 + II-1A-13 I-6 + II-1B-14 I-6 + II-1B-50 I-6 + II-1A-14 I-6 + II-1B-15 I-6 + II-1B-51 I-6 + II-1A-15 I-6 + II-1B-16 I-6 + II-1B-52 I-6 + II-1A-16 I-6 + II-1B-17 I-6 + II-1B-53 I-6 + II-1A-17 I-6 + II-1B-18 I-6 + II-1B-54 I-6 + II-1A-18 I-6 + II-1B-19 I-6 + II-1B-55 I-6 + II-1A-19 I-6 + II-1B-20 I-6 + II-1B-56 I-6 + II-1A-20 I-6 + II-1B-21 I-6 + II-1B-57 I-6 + II-1A-21 I-6 + II-1B-22 I-6 + II-1B-58 I-6 + II-1A-22 I-6 + II-1B-23 I-6 + II-1B-59 I-6 + II-1A-23 I-6 + II-1B-24 I-6 + II-1B-60 I-6 + II-1A-24 I-6 + II-1B-25 I-6 + II-1B-61 I-6 + II-1A-25 I-6 + II-1B-26 I-6 + II-1B-62 I-6 + II-1B-63 I-6 + II-2B-3 I-6 + II-3-33 I-6 + II-1B-64 I-6 + II-2B-4 I-6 + II-3-34 I-6 + II-1B-65 I-6 + II-2B-5 + I-6 + II-3-35 I-6 + II-1B-66 I-6 + II-2B-6 + I-6II-3-36 I-6 + II-1B-67 I-6 + II-3-1 I-6 + II-3-37 I-6 + II-1B-68 I-6 + II-3-2 I-6 + II-3-38 I-6 + II-1B-69 I-6 + II-3-3 I-6 + II-3-39 I-6 + II-1B-70 I-6 + II-3-4 I-6 + II-3-40 I-6 + II-1B-71 I-6 + II-3-5 I-6 + II-3-41 I-6 + II-1B-72 I-6 + II-3-6 I-6 + II-3-42 I-6 + II-1B-73 I-6 + II-3-7 I-6 + II-3-43 I-6 + II-1B-74 I-6 + II-3-8 I-6 + II-3-44 I-6 + II-1B-75 I-6 + II-3-9 I-6 + II-3-45 I-6 + II-1B-76 I-6 + II-3-10 I-6 + II-3-46 I-6 + II-1B-77 I-6 + II-3-11 I-6 + II-3-47 I-6 + II-1B-78 I-6 + II-3-12 I-6 + II-3-48 I-6 + II-1B-79 I-6 + II-3-13 I-6 + II-3-49 I-6 + II-1B-80 I-6 + II-3-14 I-6 + II-3-50 I-6 + II-1B-81 I-6 + II-3-15 I-6 + II-3-51 I-6 + II-1B-82 I-6 + II-3-16 I-6 + II-3-52 I-6 + II-1B-83 I-6 + II-3-17 I-6 + II-3-53 I-6 + II-1B-84 I-6 + II-3-18 I-6 + II-3-54 I-6 + II-1B-85 I-6 + II-3-19 I-6 + II-3-55 I-6 + II-1B-86 I-6 + II-3-20 I-6 + II-3-56 I-6 + II-1B-87 I-6 + II-3-21 I-6 + II-3-57 I-6 + II-1B-88 I-6 + II-3-22 I-6 + II-3-58 I-6 + II-2A-1 I-6 + II-3-23 I-6 + II-4A-1 I-6 + II-2A-2 I-6 + II-3-24 I-6 + II-4A-2 I-6 + II-2A-3 I-6 + II-3-25 I-6 + II-4A-3 I-6 + II-2A-4 I-6 + II-3-26 I-6 + II-4A-4 I-6 + II-2A-5 I-6 + II-3-27 I-6 + II-4A-5 I-6 + II-2A-6 I-6 + II-3-28 I-6 + II-4A-6 I-6 + II-2A-7 I-6 + II-3-29 I-6 + II-4A-7 I-6 + II-2A-8 I-6 + II-3-30 I-6 + II-4A-8 I-6 + II-2B-1 I-6 + II-3-31 I-6 + II-4A-9 I-6 + II-2B-2 I-6 + II-3-32 I-6 + II-4B-1 I-6 + II-4B-2 I-6 + II-13-1 I-6 + II-21-4 I-6 + II-4B-3 I-6 + II-13-2 I-6 + II-21-5 I-6 + II-4B-4 I-6 + II-13-3 I-6 + II-21-6 I-6 + II-4C-4 I-6 + II-13-4 I-6 + II-21-7 I-6 + II-5-1 I-6 + II-13-5 I-6 + II-22A-1 I-6 + II-5-2 I-6 + II-13-6 I-6 + II-22B-1 I-6 + II-6-1 I-6 + II-15-1 I-6 + II-23A-1 I-6 + II-6-2 I-6 + II-15-2 I-6 + II-23A-2 I-6 + II-6-3 I-6 + II-15-3 I-6 + II-23B-1 I-6 + II-6-4 I-6 + II-15-4 I-6 + II-25-1 I-6 + II-6-5 I-6 + II-15-5 I-6 + II-28-1 I-6 + II-6-6 I-6 + II-15-6 I-6 + II-28-2 I-6 + II-7A-1 I-6 + II-15-7 I-6 + II-28-3 I-6 + II-7A-2 I-6 + II-15-8 I-6 + II-28-4 I-6 + II-7A-3 I-6 + II-15-9 I-6 + II-29-1 I-6 + II-7A-4 I-6 + II-15-10 I-6 + II-29-2 I-6 + II-7A-5 I-6 + II-15-11 I-6 + II-29-3 I-6 + II-7B-1 I-6 + II-15-12 I-6 + II-29-4 I-6 + II-7C-1 I-6 + II-15-13 I-6 + II-29-5 I-6 + II-7C-2 I-6 + II-16-1 I-6 + II-29-6 I-6 + II-8A-1 I-6 + II-17-1 I-6 + II-29-7 I-6 + II-8B-1 I-6 + II-18A-1 I-6 + II-29-8 I-6 + II-8C-1 I-6 + II-18A-2 I-6 + II-29-9 I-6 + II-9A-1 I-6 + II-18A-3 I-6 + II-29-10 I-6 + II-9B-1 I-6 + II-18A-4 I-6 + II-29-11 I-6 + II-9B-2 I-6 + II-18A-5 I-6 + II-29-12 I-6 + II-9C-1 I-6 + II-18B-1 I-6 + II-29-13 I-6 + II-10A-1 I-6 + II-19-1 I-6 + II-29-14 I-6 + II-10A-2 I-6 + II-20A-1 I-6 + II-29-15 I-6 + II-10B-1 I-6 + II-20B-1 I-6 + II-29-16 I-6 + II-12A-1 I-6 + II-20C-1 I-6 + II-29-17 I-6 + II-12B-1 I-6 + II-20D-1 I-6 + II-29-18 I-6 + II-12B-2 I-6 + II-20D-2 I-6 + II-29-19 I-6 + II-12B-3 I-6 + II-21-1 I-6 + II-29-20 I-6 + II-12C-1 I-6 + II-21-2 I-6 + II-29-21 I-6 + II-12C-2 I-6 + II-21-3 I-6 + II-29-22 I-6 + II-29-23 I-6 + II-29-27 I-6 + II-29-31 I-6 + II-29-24 I-6 + II-29-28 I-6 + II-29-32 I-6 + II-29-25 I-6 + II-29-29 I-6 + II-29-33 I-6 + II-29-26 I-6 + II-29-30 I-6 + II-30-1

Ganz besonders bevorzugt sind folgende Wirkstoffe:

  • 1. Acrinathrin (II-3-1)
    Figure 00390001
    bekannt aus EP-A-048 186 und/oder
  • 2. Alpha-cypermethrin (II-3-18)
    Figure 00390002
    bekannt aus EP-A-067 461 und/oder
  • 3. Betacyfluthrin (II-3-3)
    Figure 00400001
    bekannt aus EP-A-206 149 und/oder
  • 4. Cyhalothrin (II-3-17)
    Figure 00400002
    bekannt aus DE-A-2 802 962 und/oder
  • 5. Cypermethrin (II-3-18)
    Figure 00400003
    bekannt aus DE-A-2 326 077 und/oder
  • 6. Deltamethrin (II-3-20)
    Figure 00410001
    bekannt aus DE-A-2 326 077 und/oder
  • 7. Esfenvalerat (II-3-22)
    Figure 00410002
    bekannt aus DE-A-2 737 297 und/oder
  • 8. Etofenprox (II-3-23)
    Figure 00410003
    bekannt aus DE-A-3 117 510 und/oder
  • 9. Fenpropathrin (II-3-25)
    Figure 00420001
    bekannt aus DE-A-2 231 312 und/oder
  • 10. Fenvalerat (II-3-27)
    Figure 00420002
    bekannt aus DE-A-2 335 347 und/oder
  • 11. Flucythrinat (II-3-29)
    Figure 00420003
    bekannt aus DE-A-2 757 066 und/oder
  • 12a. Lambda-cyhalothrin (II-3-37)
    Figure 00430001
    bekannt aus EP-A-106 469 und/oder
  • 12b. gamma-Cyhalothrin (II-3-34)
    Figure 00430002
    bekannt aus GB-A-02143823 und/oder
  • 13. Permethrin (II-3-39)
    Figure 00440001
    bekannt aus DE-A-2 326 077 und/oder
  • 14. Taufluvalinat (II-3-48)
    Figure 00440002
    bekannt aus EP-A-038 617 und/oder
  • 15. Tralomethrin (II-3-52)
    Figure 00440003
    bekannt aus DE-A-2 742 546 und/oder
  • 16. Zeta-cypermethrin (II-3-18)
    Figure 00450001
    bekannt aus EP-A-026 542 und/oder
  • 17. Cyfluthrin (II-3-16)
    Figure 00450002
    bekannt aus DE-A-27 09 264 und/oder
  • 18. Bifenthrin (II-3-4)
    Figure 00450003
    bekannt aus EP-A-049 977 und/oder
  • 19. Cycloprothrin (II-3-15)
    Figure 00460001
    bekannt aus DE-A-2653189 und/oder
  • 20. Eflusilanat (II-3-56)
    Figure 00460002
    bekannt aus DE-A-36 04 781 und/oder
  • 21. Fubfenprox (II-3-33)
    Figure 00460003
    bekannt aus DE-A-37 08 231 und/oder
  • 22. Pyrethrin (II-3-55)
    Figure 00470001
    R = -CH3 oder -CO2CH3 R1 = -CH=CH2 oder -CH3 oder -CH2CH3 bekannt aus The Pesticide manual, 1997, 11. Ausgabe, S. 1056 und/oder
  • 23. Resmethrin (II-3-45)
    Figure 00470002
    bekannt aus GB-A-1 168 797 und/oder
  • 24. Imidacloprid (II-4A-4)
    Figure 00470003
    bekannt aus EP-A-00192060 und/oder
  • 25. Acetamiprid (II-4A-1)
    Figure 00480001
    bekannt aus WO 91/04965 und/oder
  • 26. Thiamethoxam (II-4A-9)
    Figure 00480002
    bekannt aus EP-A-00580553 und/oder
  • 27. Nitenpyram (II-4A-6)
    Figure 00480003
    bekannt aus EP-A-00302389 und/oder
  • 28. Thiacloprid (II-4A-8)
    Figure 00480004
    bekannt aus EP-A-00235725 und/oder
  • 29. Dinotefuran (II-4A-3)
    Figure 00490001
    bekannt aus EP-A-00649845 und/oder
  • 30. Clothianidin (II-4A-2)
    Figure 00490002
    bekannt aus EP-A-00376279 und/oder
  • 31. Imidaclothiz (II-4A-5)
    Figure 00490003
    bekannt aus EP-A-00192060 und/oder
  • 32. Chlorfluazuron (II-15-2)
    Figure 00500001
    bekannt aus DE-A-2 818 830 und/oder
  • 33. Diflubenzuron (II-15-3)
    Figure 00500002
    bekannt aus DE-A 2 123 236 und/oder
  • 34. Lufenuron (II-15-8)
    Figure 00500003
    bekannt aus EP-A-179 022 und/oder
  • 35. Teflubenzuron (II-15-12)
    Figure 00510001
    bekannt aus EP-A-052 833 und/oder
  • 36. Triflumuron (II-15-13)
    Figure 00510002
    bekannt aus DE-A-2 601 780 und/oder
  • 37. Novaluron (II-15-9)
    Figure 00510003
    bekannt aus US 4,980,376 und/oder
  • 38. Flufenoxuron (II-15-6)
    Figure 00520001
    bekannt aus EP-A 161 019 und/oder
  • 39. Hexaflumuron (II-15-7)
    Figure 00520002
    bekannt aus EP-A 71 279 und/oder
  • 40. Bistrifluron (II-15-1)
    Figure 00520003
    bekannt aus WO 98/00394 und/oder
  • 41. Noviflumuron (II-15-10)
    Figure 00530001
    bekannt aus WO 98/19542 und/oder
  • 42. Buprofezin (II-16-1)
    Figure 00530002
    bekannt aus DE-A-2 824 126 und/oder
  • 43. Cyromazine (II-17-1)
    Figure 00530003
    bekannt aus DE-A-2 736 876 und/oder
  • 44. Methoxyfenozide (II-18A-3)
    Figure 00540001
    bekannt aus EP-A-639 559 und/oder
  • 45. Tebufenozide (II-18A-4)
    Figure 00540002
    bekannt aus EP-A-339 854 und/oder
  • 46. Halofenozide (II-18A-2)
    Figure 00540003
    bekannt aus EP-A 228 564 und/oder
  • 47. JS-118 (II-18A-5)
    Figure 00550001
    bekannt aus ZL 01108161.9, Handelsname Fu-Shen, Modern Agrochemicals, Vol. 4, No. 3, 2005, 1–7 und/oder
  • 48. Chromafenozide (II-18A-1)
    Figure 00550002
    bekannt aus EP-A-496342 und/oder
  • 49. Endosulfan (II-2A-3)
    Figure 00560001
    und/oder
  • 50. Fipronil (II-2B-3)
    Figure 00560002
    bekannt aus EP-A-295 117 und/oder
  • 51. Ethiprole (II-2B-2)
    Figure 00560003
    bekannt aus WO 97/22593 und/oder
  • 52. Pyrafluprole (II-2B-4)
    Figure 00570001
    bekannt aus WO 01/00614 und/oder
  • 53. Pyriprole (II-2B-5)
    Figure 00570002
    bekannt aus WO 02/10153 und/oder
  • 54. Flubendiamide (II-28-1)
    Figure 00570003
    bekannt aus EP-A-01006107 und/oder
  • 55. die Verbindung (II-28-2)
    Figure 00580001
    bekannt aus WO 06/022225 und/oder
  • 56. Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) (II-28-3)
    Figure 00580002
    bekannt aus WO 03/015519 und/oder
  • 57. Cyazypyr (II-28-4)
    Figure 00580003
    bekannt aus WO 04/067528 und/oder
  • 58. Emamectin (II-6-2) bekannt aus EP-A-089 202 und/oder
  • 59. Emamectin benzoate (II-6-3) bekannt aus EP-A-089202 und/oder
  • 60. Abamectin (II-6-1) bekannt aus DE-A-27 17 040 und/oder
  • 61. Ivermectin (II-6-4) bekannt aus EP-A-001 689 und/oder
  • 62. Milbemectin (II-6-6) bekannt aus The Pesticide Manual, 11. Ausgabe, 1997, S. 846 und/oder
  • 63. Lepimectin (II-6-5) bekannt aus EP-A-675 133 und/oder
  • 64. Tebufenpyrad (II-21-5)
    Figure 00600001
    bekannt aus EP-A-289 879 und/oder
  • 65. Fenpyroximate (II-21-2)
    Figure 00600002
    bekannt aus EP-A-234 045 und/oder
  • 66. Pyridaben (II-21-4)
    Figure 00600003
    bekant aus EP-A-134 439 und/oder
  • 67. Fenazaquin (II-21-1)
    Figure 00600004
    bekannt aus EP-A-326 329 und/oder
  • 68. Pyrimidifen (II-21-3)
    Figure 00610001
    bekannt aus EP-A-196 524 und/oder
  • 69. Tolfenpyrad (II-21-6)
    Figure 00610002
    bekannt aus EP-A-365 925 und/oder
  • 70. Dicofol (II-29-11)
    Figure 00610003
    bekannt aus US 2,812,280 und/oder
  • 71. Cyenopyrafen (II-20D-2) (1E)-2-Cyano-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl-2,2-dimethylpropanoate
    Figure 00620001
    bekannt aus JP-A-2003 201 280 und/oder
  • 72. Cyflumetofen (II-20D-1) 2-Methoxyethyl-alpha-cyano-alpha-[4-(1,1-dimelhylethyl)phenyl]-beta-oxo-2-(trifluoromethyl)benzenepropanoate
    Figure 00620002
    bekannt aus WO 2002/014263 und/oder
  • 73. Acequinocyl (II-20B-1)
    Figure 00630001
    bekannt aus DE-A-26 41 343 und/oder
  • 74. Fluacrypyrim (II-20C-1)
    Figure 00630002
    bekannt aus WO 96/16047 und/oder
  • 75. Bifenazate (II-25-1)
    Figure 00630003
    bekannt aus WO 93/10 083 und/oder
  • 76. Diafenthiuron (II-12A-1)
    Figure 00640001
    bekannt aus EP-A-210 487 und/oder
  • 77. Etoxazole (II-10B-1)
    Figure 00640002
    bekannt aus WO 93/22 297 und/oder
  • 78. Clofentezine (II-10A-1)
    Figure 00640003
    bekannt aus EP-A-005 912 und/oder
  • 79. dem Makrolid der Formel
    Figure 00650001
    Spinosad (II-5-1) ein Gemisch aus bevorzugt 85% Spinosyn A R = H 15% Spinosyn B R = CH3 bekannt aus EP-A-375 316 und/oder
  • 80. Triarathen (II-29-26)
    Figure 00650002
    bekannt aus DE-A-2 724 494 und/oder
  • 81. Tetradifon (II-12C-2)
    Figure 00650003
    bekannt aus US 2,812,281 und/oder
  • 82. Propargite (II-12C-1)
    Figure 00660001
    bekannt aus US 3,272,854 und/oder
  • 83. Hexythiazox (II-10A-2)
    Figure 00660002
    bekannt aus DE-A-3 037 105 und/oder
  • 84. Bromopropylat (II-29-4)
    Figure 00660003
    bekannt aus US 3,784,696 und/oder
  • 85. Chinomethionat (II-29-6)
    Figure 00670001
    bekannt aus DE-A-1 100 372 und/oder
  • 86. Amitraz (II-19-1)
    Figure 00670002
    bekannt aus DE-A-2 061 132 und/oder
  • 87. NNI0101 (II-9B-2) 1-Acetyl-3,4-dihydro-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl-2(1H)-quinazolinone
    Figure 00670003
    bekannt aus EP-A-01097932 und/oder
  • 88. Pymetrozine (II-9B-1)
    Figure 00680001
    bekannt aus EP-A-314 615 und/oder
  • 89. Flonicamid (II-9C-1)
    Figure 00680002
    bekannt aus EP-A-00580374 und/oder
  • 90. Pyriproxyfen (II-7C-1)
    Figure 00680003
    bekannt aus EP-A-128 648 und/oder
  • 91. Diofenolan (II-7C-2)
    Figure 00680004
    bekannt aus DE-A 2 655 910 und/oder
  • 92. Chlorfenapyr (II-13-1)
    Figure 00690001
    bekannt aus EP-A-347 488 und/oder
  • 93. Metaflumizone (II-22B-1)
    Figure 00690002
    bekannt aus EP-A-00462456 und/oder
  • 94. Indoxacarb (II-22A-1)
    Figure 00700001
    bekannt aus WO 92/11249 sowie das +-Enantiomer DPX-KN 128 bekannt aus ACS Symposium Series 800, S. 178 und/oder
  • 95. Chlorpyrifos (II-1B-12)
    Figure 00700002
    bekannt aus US 3,244,586 und/oder
  • 96. Spirodiclofen (II-23A-1)
    Figure 00700003
    bekannt aus EP-A-528 156 und/oder
  • 97. Spiromesifen (II-23A-2)
    Figure 00710001
    bekannt aus EP-A-528 156 und/oder
  • 98. Spirotetramat (II-23B-1)
    Figure 00710002
    bekannt aus WO 04/007 448 und/oder
  • 99. Pyridalyl (II-29-23)
    Figure 00710003
    bekannt aus WO 96/11909 und/oder
  • 100. Spinetoram (II-5-2)
    Figure 00720001
    bekannt aus WO 97/00265 , Crouse GD et. al. Pest. Management Science 57, 177–185, (2001) und/oder
  • 101. die Verbindung (II-29-28)
    Figure 00720002
    bekannt aus WO 2007/149134 und seine Diastereomeren und/oder
  • 102. die Verbindung (II-29-29)
    Figure 00720003
    bekannt aus WO 2007/149134 und seine Diastereomeren und/oder
  • 103. die Verbindung (II-29-30)
    Figure 00720004
    bekannt aus WO 2007/095229 und seine Enantiomeren und/oder
  • 104. die Verbindung (II-29-31)
    Figure 00730001
    bekannt aus WO 99/55668 und/oder
  • 105. die Verbindung (II-29-32)
    Figure 00730002
    bekannt aus EP-A-0539588 und/oder
  • 106. die Verbindung (II-29-33)
    Figure 00730003
    bekannt aus WO 2007/115644 und/oder
  • 107. Bacillus thuringiensis-Stämme (II-30-1) und/oder
  • 108. Aldicarb (II-1.A-2)
    Figure 00740001
    bekannt aus US 3,217,037 und/oder
  • 109. Carbosulfan (II-1.A-14)
    Figure 00740002
    bekannt aus DE-A-02433680 und/oder
  • 110. Methiocarb (II-1.A-24)
    Figure 00740003
    bekannt aus DE-A 11 62 352 und/oder
  • 111. Thiodicarb (II-1.A-31)
    Figure 00740004
    bekannt aus DE-A 25 30 439 und/oder
  • 112. Acephate (II-1.B-1)
    Figure 00750001
    bekannt aus DE-A 20 14 027 und/oder
  • 113. Methamidophos (II-1.B-53)
    Figure 00750002
    bekannt aus US 3,309,266 und/oder
  • 114. Profenophos (II-1.B-69)
    Figure 00750003
    bekannt aus DE-A 22 49 462 und/oder
  • 115. Triazophos (II-1.B-86)
    Figure 00760001
    bekannt aus DE-A 12 99 924 .
Very particular preference is given to the following active substances:
  • 1. Acrinathrin (II-3-1)
    Figure 00390001
    known from EP-A-048186 and or
  • 2. Alpha-cypermethrin (II-3-18)
    Figure 00390002
    known from EP-A-067 461 and or
  • 3. Betacyfluthrin (II-3-3)
    Figure 00400001
    known from EP-A-206149 and or
  • 4. Cyhalothrin (II-3-17)
    Figure 00400002
    known from DE-A-2 802 962 and or
  • 5. Cypermethrin (II-3-18)
    Figure 00400003
    known from DE-A-2 326 077 and or
  • 6. Deltamethrin (II-3-20)
    Figure 00410001
    known from DE-A-2 326 077 and or
  • 7. Esfenvalerat (II-3-22)
    Figure 00410002
    known from DE-A-2 737 297 and or
  • 8. Etofen Prox (II-3-23)
    Figure 00410003
    known from DE-A-3 117 510 and or
  • 9. Fenpropathrin (II-3-25)
    Figure 00420001
    known from DE-A-2 231 312 and or
  • 10. Fenvalerat (II-3-27)
    Figure 00420002
    known from DE-A-2 335 347 and or
  • 11. Flucythrinate (II-3-29)
    Figure 00420003
    known from DE-A-2 757 066 and or
  • 12a. Lambda-cyhalothrin (II-3-37)
    Figure 00430001
    known from EP-A-106 469 and or
  • 12b. gamma-cyhalothrin (II-3-34)
    Figure 00430002
    known from GB-A-02143823 and or
  • 13. Permethrin (II-3-39)
    Figure 00440001
    known from DE-A-2 326 077 and or
  • 14. Baptistry Luvalinate (II-3-48)
    Figure 00440002
    known from EP-A-038617 and or
  • 15. Tralomethrin (II-3-52)
    Figure 00440003
    known from DE-A-2 742 546 and or
  • 16. Zeta-cypermethrin (II-3-18)
    Figure 00450001
    known from EP-A-026 542 and or
  • 17. Cyfluthrin (II-3-16)
    Figure 00450002
    known from DE-A-27 09 264 and or
  • 18. Bifenthrin (II-3-4)
    Figure 00450003
    known from EP-A-049 977 and or
  • 19. Cycloprotein (II-3-15)
    Figure 00460001
    known from DE-A-2653189 and or
  • 20. Eflusilanate (II-3-56)
    Figure 00460002
    known from DE-A-36 04 781 and or
  • 21. Fubfenprox (II-3-33)
    Figure 00460003
    known from DE-A-37 08 231 and or
  • 22. Pyrethrin (II-3-55)
    Figure 00470001
    R = -CH 3 or -CO 2 CH 3 R 1 = -CH = CH 2 or -CH 3 or -CH 2 CH 3 known from The Pesticide Manual, 1997, 11th Edition, p. 1056 and or
  • 23. Resmethrin (II-3-45)
    Figure 00470002
    known from GB-A-1 168 797 and or
  • 24. Imidacloprid (II-4A-4)
    Figure 00470003
    known from EP-A-00192060 and or
  • 25. Acetaminopride (II-4A-1)
    Figure 00480001
    known from WO 91/04965 and or
  • 26. Thiamethoxam (II-4A-9)
    Figure 00480002
    known from EP-A-00580553 and or
  • 27. Nitenpyram (II-4A-6)
    Figure 00480003
    known from EP-A-00302389 and or
  • 28. Thiacloprid (II-4A-8)
    Figure 00480004
    known from EP-A-00235725 and or
  • 29. Dinotefuran (II-4A-3)
    Figure 00490001
    known from EP-A-00649845 and or
  • 30. Clothianidin (II-4A-2)
    Figure 00490002
    known from EP-A-00376279 and or
  • 31. Imidaclothiz (II-4A-5)
    Figure 00490003
    known from EP-A-00192060 and or
  • 32. Chlorofluorurane (II-15-2)
    Figure 00500001
    known from DE-A-2 818 830 and or
  • 33. Diflubenzuron (II-15-3)
    Figure 00500002
    known from DE-A 2 123 236 and or
  • 34. Lufenuron (II-15-8)
    Figure 00500003
    known from EP-A-179,022 and or
  • 35. Teflubenzuron (II-15-12)
    Figure 00510001
    known from EP-A-052 833 and or
  • 36. Triflumuron (II-15-13)
    Figure 00510002
    known from DE-A-2 601 780 and or
  • 37. Novaluron (II-15-9)
    Figure 00510003
    known from US 4,980,376 and or
  • 38. Flufenoxuron (II-15-6)
    Figure 00520001
    known from EP-A 161 019 and or
  • 39. Hexaflumuron (II-15-7)
    Figure 00520002
    known from EP-A 71 279 and or
  • 40th Bistrifluron (II-15-1)
    Figure 00520003
    known from WO 98/00394 and or
  • 41. Noviflumuron (II-15-10)
    Figure 00530001
    known from WO 98/19542 and or
  • 42. Buprofezin (II-16-1)
    Figure 00530002
    known from DE-A-2 824 126 and or
  • 43. Cyromazine (II-17-1)
    Figure 00530003
    known from DE-A-2 736 876 and or
  • 44. Methoxyfenocides (II-18A-3)
    Figure 00540001
    known from EP-A-639 559 and or
  • 45. Tebufenozides (II-18A-4)
    Figure 00540002
    known from EP-A-339,854 and or
  • 46. Halofenocides (II-18A-2)
    Figure 00540003
    known from EP-A 228 564 and or
  • 47. JS-118 (II-18A-5)
    Figure 00550001
    known from ZL 01108161.9, trade name Fu-Shen, Modern Agrochemicals, Vol. 4, no. 3, 2005, 1-7 and or
  • 48. Chromafenocides (II-18A-1)
    Figure 00550002
    known from EP-A-496 342 and or
  • 49. Endosulfan (II-2A-3)
    Figure 00560001
    and or
  • 50. Fipronil (II-2B-3)
    Figure 00560002
    known from EP-A-295 117 and or
  • 51. Ethiprole (II-2B-2)
    Figure 00560003
    known from WO 97/22593 and or
  • 52. Pyrafluproles (II-2B-4)
    Figure 00570001
    known from WO 01/00614 and or
  • 53. Pyriprole (II-2B-5)
    Figure 00570002
    known from WO 02/10153 and or
  • 54th Flubendiamide (II-28-1)
    Figure 00570003
    known from EP-A-01006107 and or
  • 55. the compound (II-28-2)
    Figure 00580001
    known from WO 06/022225 and or
  • 56. Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) (II-28-3)
    Figure 00580002
    known from WO 03/015519 and or
  • 57. Cyazypyr (II-28-4)
    Figure 00580003
    known from WO 04/067528 and or
  • 58. Emamectin (II-6-2) known EP-A-089202 and or
  • 59. Emamectin benzoate (II-6-3) known from EP-A-089 202 and or
  • 60. Abamectin (II-6-1) known from DE-A-27 17 040 and or
  • 61. ivermectin (II-6-4) known from EP-A-001 689 and or
  • 62. Milbemectin (II-6-6) known from The Pesticide Manual, 11th Edition, 1997, p. 846 and or
  • 63. Lepimectin (II-6-5) known from EP-A-675 133 and or
  • 64. Tebufenpyrad (II-21-5)
    Figure 00600001
    known from EP-A-289 879 and or
  • 65. Fenpyroximate (II-21-2)
    Figure 00600002
    known from EP-A-234 045 and or
  • 66. Pyridaben (II-21-4)
    Figure 00600003
    known EP-A-134 439 and or
  • 67. Fenazaquin (II-21-1)
    Figure 00600004
    known from EP-A-326,329 and or
  • 68. Pyrimidifen (II-21-3)
    Figure 00610001
    known from EP-A-196 524 and or
  • 69. Tolfenpyrad (II-21-6)
    Figure 00610002
    known from EP-A-365,925 and or
  • 70. Dicofol (II-29-11)
    Figure 00610003
    known from US 2,812,280 and or
  • 71. Cyenopyrafen (II-20D-2) (1E) -2-Cyano-2- [4- (1,1-dimethylethyl) phenyl] -1- (1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole-5-yne) yl) ethenyl-2,2-dimethylpropanoate
    Figure 00620001
    known from JP-A-2003 201 280 and or
  • 72. Cyflumetofen (II-20D-1) 2-Methoxyethyl-alpha-cyano-alpha- [4- (1,1-dimethyl-ethyl) -phenyl] -beta-oxo-2- (trifluoromethyl) -benzeneepropanoate
    Figure 00620002
    known from WO 2002/014263 and or
  • 73. Acequinocyl (II-20B-1)
    Figure 00630001
    known from DE-A-26 41 343 and or
  • 74. Fluacrypyrim (II-20C-1)
    Figure 00630002
    known from WO 96/16047 and or
  • 75. Bifenazate (II-25-1)
    Figure 00630003
    known from WO 93/10 083 and or
  • 76. Diafenthiuron (II-12A-1)
    Figure 00640001
    known from EP-A-210 487 and or
  • 77. Etoxazoles (II-10B-1)
    Figure 00640002
    known from WO 93/22 297 and or
  • 78. Clofentezine (II-10A-1)
    Figure 00640003
    known from EP-A-005 912 and or
  • 79. the macrolide of the formula
    Figure 00650001
    Spinosad (II-5-1) a mixture of preferably 85% spinosyn AR = H 15% spinosyn BR = CH 3 known from EP-A-375,316 and or
  • 80. Triaraths (II-29-26)
    Figure 00650002
    known from DE-A-2 724 494 and or
  • 81. Tetradifon (II-12C-2)
    Figure 00650003
    known from US 2,812,281 and or
  • 82. Propargite (II-12C-1)
    Figure 00660001
    known from US 3,272,854 and or
  • 83. Hexythiazox (II-10A-2)
    Figure 00660002
    known from DE-A-3 037 105 and or
  • 84. Bromopropylate (II-29-4)
    Figure 00660003
    known from US 3,784,696 and or
  • 85. Quinomethionate (II-29-6)
    Figure 00670001
    known from DE-A-1 100 372 and or
  • 86. Amitraz (II-19-1)
    Figure 00670002
    known from DE-A-2 061 132 and or
  • 87. NNI0101 (II-9B-2) 1-Acetyl-3,4-dihydro-3 - [(3-pyridinylmethyl) amino] -6- [1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl-2 (1H) -quinazolinone
    Figure 00670003
    known from EP-A-01097932 and or
  • 88. Pymetrozine (II-9B-1)
    Figure 00680001
    known from EP-A-314 615 and or
  • 89. Flonicamide (II-9C-1)
    Figure 00680002
    known from EP-A-00580374 and or
  • 90. Pyriproxyfen (II-7C-1)
    Figure 00680003
    known from EP-A-128 648 and or
  • 91. Diofenolane (II-7C-2)
    Figure 00680004
    known from DE-A 2 655 910 and or
  • 92. Chlorfenapyr (II-13-1)
    Figure 00690001
    known from EP-A-347488 and or
  • 93. Metaflumizone (II-22B-1)
    Figure 00690002
    known from EP-A-00462456 and or
  • 94. Indoxacarb (II-22A-1)
    Figure 00700001
    known from WO 92/11249 and the + enantiomer DPX-KN 128 known ACS Symposium Series 800, p. 178 and or
  • 95. Chlorpyrifos (II-1B-12)
    Figure 00700002
    known from US 3,244,586 and or
  • 96. spirodiclofen (II-23A-1)
    Figure 00700003
    known from EP-A-528 156 and or
  • 97. Spiromesifen (II-23A-2)
    Figure 00710001
    known from EP-A-528 156 and or
  • 98. Spirotetramat (II-23B-1)
    Figure 00710002
    known from WO 04/007 448 and or
  • 99. Pyridyl (II-29-23)
    Figure 00710003
    known from WO 96/11909 and or
  • 100. Spinetoram (II-5-2)
    Figure 00720001
    known from WO 97/00265 . Crouse GD et. al. Pest. Management Science 57, 177-185, (2001) and or
  • 101. the compound (II-29-28)
    Figure 00720002
    known from WO 2007/149134 and its diastereomers and / or
  • 102. the compound (II-29-29)
    Figure 00720003
    known from WO 2007/149134 and its diastereomers and / or
  • 103. the compound (II-29-30)
    Figure 00720004
    known from WO 2007/095229 and its enantiomers and / or
  • 104. the compound (II-29-31)
    Figure 00730001
    known from WO 99/55668 and or
  • 105. the compound (II-29-32)
    Figure 00730002
    known from EP-A-0539588 and or
  • 106. the compound (II-29-33)
    Figure 00730003
    known from WO 2007/115644 and or
  • 107. Bacillus thuringiensis strains (II-30-1) and / or
  • 108. Aldicarb (II-1.A-2)
    Figure 00740001
    known from US 3,217,037 and or
  • 109. Carbosulfan (II-1.A-14)
    Figure 00740002
    known from DE-A-02433680 and or
  • 110. Methiocarb (II-1.A-24)
    Figure 00740003
    known from DE-A 11 62 352 and or
  • 111. Thiodicarb (II-1.A-31)
    Figure 00740004
    known from DE-A 25 30 439 and or
  • 112. Acephates (II-1.B-1)
    Figure 00750001
    known from DE-A 20 14 027 and or
  • 113. Methamidophos (II-1.B-53)
    Figure 00750002
    known from US 3,309,266 and or
  • 114. Profenophos (II-1.B-69)
    Figure 00750003
    known from DE-A 22 49 462 and or
  • 115. Triazophos (II-1.B-86)
    Figure 00760001
    known from DE-A 12 99 924 ,

Die Wirkstoffkombinationen können darüber hinaus auch weitere fungizid, akarizid oder insektizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.The In addition, drug combinations can also other fungicidal, acaricidal or insecticidal Zumischkomponenten contain.

Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich die verbesserte Wirkung. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombinationen Wirkstoffe der Formeln (I-1) bis (I-6) und den Mischpartner der Formel (II) in den in der nachfolgenden Tabelle angegeben bevorzugten und besonders bevorzugten Mischungsverhältnissen:

  • • die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (I-1):Mischpartner bis Formel (I-6):Mischpartner
Mischpartner bevorzugtes Mischungsverhältnis besonders bevorzugtes Mischungsverhältnis ganz besonders bevorzugtes Mischungsverhältnis 1. Acrinathrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 2. Alpha-Cypermethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 3. Betacyfluthrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 4. Cyhalothrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 5. Cypermethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 6. Deltamethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 7. Esfenvalerat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 8. Etofenprox 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 9. Fenpropathrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 10. Fenvalerat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 11. Flucythrinat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 12.a Lambda-Cyhalothrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 12.b Gamma-Cyhalothrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 13. Permethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 14. Tau-fluvalinat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 15. Tralomethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 16. Zeta-Cypermethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 17. Cyfluthrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 18. Bifenthrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 19. Cycloprothrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 20. Eflusilanat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 21. Fubfenprox 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 22. Pyrethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 23. Resmethrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 24. Imidacloprid 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 25. Acetamiprid 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 26. Thiamethoxam 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 27. Nitenpyram 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 28. Thiacloprid 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 29. Dinotefuran 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 30. Clothianidin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 31. Imidaclothiz 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 32. Chlorfluazuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 33. Diflubenzuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 34. Lufenuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 35. Teflubenzuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 36. Triflumuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 37. Novaluron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 38. Flufenoxuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 39. Hexaflumuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 40. Bistrifluoron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 41. Noviflumuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 42. Buprofezin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 43. Cyromazine 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 44. Methoxyfenozide 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 45. Tebufenozide 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 46. Halofenozide 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 47. JS-118 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 48. Chromafenozide 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 49. Endosulfan 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 50. Fipronil 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 51. Ethiprole 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 52. Pyrafluprole 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 53. Pyriprole 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 54. Flubendiamide 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 55. Verbindung II-28-2 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 56. Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 57. Cyazypyr 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 58. Emamectin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 59. Emamectin benzoate 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 60. Abamectin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 61. Ivermectin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 62. Milbemectin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 63. Lepimectin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 64. Tebufenpyrad 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 65. Fenpyroximate 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 66. Pyridaben 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 67. Fenazaquin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 68. Pyrimidifen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 69. Tolfenpyrad 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 70. Dicofol 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 71. Cyenopyrafen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 72. Cyflumetofen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 73. Acequinocyl 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 74. Fluacrypyrin 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 75. Bifenazate 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 76. Diafenthiuron 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 77. Etoxazole 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 78. Clofentezine 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 79. Spinosad 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 80. Triarathen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 81. Tetradifon 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 82. Propargit 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 83. Hexythiazox 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 84. Bromopropylat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 85. Chinomethionat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 86. Amitraz 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 87. NNI0101 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 88. Pymetrozine 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 89. Flonicamid 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 90. Pyriproxyfen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 91. Diofenolan 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 92. Chlorfenapyr 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 93. Metaflumizone 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 94. Indoxacarb 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 95. Chlorpyrifos 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 96. Spirodiclofen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 97. Spiromesifen 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 98. Spirotetramat 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 99. Pyridalyl 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 100. Spinetoram 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 101. Verbindung II-29-28 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 102. Verbindung II-29-29 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 103. Verbindung II-29-30 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 104. Verbindung II-29-31 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 105. Verbindung II-29-32 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 106. Verbindung II-29-33 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 107. Verbindung II-30-1 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 108. Verbindung II-1.A-2 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 109. Verbindung II-1.A-14 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 110. Verbindung II-1.A-24 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 111. Verbindung II-1.A-31 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 112. Verbindung II-1.B-1 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 113. Verbindung II-1.B-53 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 114. Verbindung II-1.B-69 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 115. Verbindung II-1.B-86 125:1 bis 1:125 25:1 bis 1:25 5:1 bis 1:5 If the active ingredients in the active compound combinations according to the invention are present in certain weight ratios, the improved effect is shown. However, the weight ratios of the active ingredients in the drug combinations can be varied within a relatively wide range. In general, the combinations according to the invention comprise active compounds of the formulas (I-1) to (I-6) and the mixing partner of the formula (II) in the preferred and particularly preferred mixing ratios given in the table below:
  • • the mixing ratios are based on weight ratios. The ratio is to be understood as the active ingredient of the formula (I-1): mixed partner to formula (I-6): mixed partner
mix partners preferred mixing ratio particularly preferred mixing ratio very particularly preferred mixing ratio 1. acrinathrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 Second Alpha-cypermethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 Third beta-cyfluthrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 4th cyhalothrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 5th cypermethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 6th deltamethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 7th esfenvalerate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 8th. etofenprox 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 9th fenpropathrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 10th fenvalerate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 11th flucythrinate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 12.a Lambda-cyhalothrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 12.b Gamma-cyhalothrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 13th permethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 14th Tau-fluvalinate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 15th tralomethrine 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 16th Zeta-cypermethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 17th cyfluthrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 18th bifenthrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 19th cycloprothrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 20th Eflusilanat 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 21st fubfenprox 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 22nd pyrethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 23rd resmethrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 24th imidacloprid 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 25th acetamiprid 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 26th thiamethoxam 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 27th nitenpyram 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 28th thiacloprid 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 29th dinotefuran 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 30th clothianidin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 31st Imidaclothiz 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 32nd chlorfluazuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 33rd diflubenzuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 34th lufenuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 35th teflubenzuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 36th triflumuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 37th novaluron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 38th flufenoxuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 39th hexaflumuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 40th Bistrifluoron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 41st Noviflumuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 42nd buprofezin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 43rd cyromazine 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 44th methoxyfenozide 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 45th tebufenozide 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 46th halofenozide 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 47th JS-118 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 48th chromafenozide 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 49th endosulfan 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 50th fipronil 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 51st ethiprole 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 52nd pyrafluprole 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 53rd Pyriprole 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 54th flubendiamide 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 55th Compound II-28-2 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 56th Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 57th Cyazypyr 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 58th emamectin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 59th Emamectin benzoate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 60th abamectin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 61st Ivermectin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 62nd milbemectin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 63rd lepimectin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 64th tebufenpyrad 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 65th fenpyroximate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 66th pyridaben 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 67th fenazaquin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 68th pyrimidifen 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 69th tolfenpyrad 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 70th dicofol 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 71st cyenopyrafen 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 72nd Cyflumetofen 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 73rd acequinocyl 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 74th Fluacrypyrin 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 75th bifenazate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 76th diafenthiuron 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 77th etoxazole 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 78th clofentezine 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 79th spinosad 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 80th Triarathen 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 81st tetradifon 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 82nd propargite 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 83rd hexythiazox 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 84th bromopropylate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 85th chinomethionat 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 86th amitraz 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 87th NNI0101 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 88th pymetrozine 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 89th flonicamid 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 90th pyriproxyphene 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 91st diofenolan 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 92nd chlorfenapyr 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 93rd metaflumizone 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 94th indoxacarb 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 95th chlorpyrifos 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 96th spirodiclofen 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 97th spiromesifen 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 98th spirotetramate 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 99th pyridalyl 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 100th spinetoram 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 One hundred and first Compound II-29-28 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 102nd Compound II-29-29 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 103rd Compound II-29-30 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 104th Compound II-29-31 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 105th Compound II-29-32 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 106th Compound II-29-33 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 107th Compound II-30-1 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 108th Compound II-1.A-2 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 109th Compound II-1.A-14 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 110th Compound II-1.A-24 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 111th Compound II-1.A-31 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 112th Compound II-1.B-1 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 113th Compound II-1.B-53 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 114th Compound II-1.B-69 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5 115th Compound II-1.B-86 125: 1 to 1: 125 25: 1 to 1:25 5: 1 to 1: 5

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung steht der Begriff „Wirkstoffkombination” für verschiedene, Kombinationen von Wirkstoffen der Formel (I) und Wirkstoffen der Formel (II) z. B. in Form einer einzelnen Fertigmischung („Ready-Mix”), in einer kombinierten Spraymischung, die zusammengesetzt ist aus getrennten Formulierungen der einzelnen Wirkstoffe, z. B. einer Tankmischung („Tank-Mix”) oder in einer kombinierten Verwendung der einzelnen Wirkstoffe, wenn diese sequentiell appliziert werden, z. B. nacheinander innerhalb eines angemessen kurzen Zeitraums, z. B. wenigen Stunden oder Tagen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist die Reihenfolge der Applikation der Wirkstoffe der Formel (I) und der Wirkstoffe der Formel (II) für die Ausführung der vorliegenden Erfindung nicht entscheidend.in the For the purposes of the present invention, the term "active substance combination" stands for various combinations of active compounds of the formula (I) and active ingredients of the formula (II) z. B. in the form of a single ready mix ("ready-mix"), in a combined spray mix composed of separate formulations of the individual active ingredients, eg. B. one Tank mix ("tank mix") or in a combined use the individual active substances, if they are applied sequentially, z. Successively within a reasonably short period of time, z. For example, a few hours or days. According to one preferred embodiment is the order of application the active compounds of the formula (I) and the active compounds of the formula (II) for the embodiment of the present invention is not critical.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes und zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen, Nematoden und Mollusken, die in der Landwirtschaft, im Gartenbau, bei der Tierzucht, in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam.The Compounds of the invention are suitable in good plant tolerance, cheaper Warm-blooded toxicity and good environmental compatibility for the protection of plants and plant organs, for the enhancement of Crop yields, improving the quality of the crop and for the control of animal pests, insects, arachnids, helminths, nematodes and Molluscs used in agriculture, horticulture, livestock, in forests, in gardens and recreational facilities, in storage and material protection as well as on the hygiene sector. You can are preferably used as crop protection agents. you are against normally sensitive and resistant species and against all or individual stages of development are effective.

Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:

  • Aus der Ordnung der Anoplura (Phthiraptera) z. B. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
  • Aus der Klasse der Arachnida z. B. Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
  • Aus der Klasse der Bivalva z. B. Dreissena spp..
  • Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus spp., Scutigera spp..
  • Aus der Ordnung der Coleoptera z. B. Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus; Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
  • Aus der Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.
  • Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
  • Aus der Ordnung der Diptera z. B. Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hydrellia spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp., Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Tipula spp..
  • Aus der Klasse der Gastropoda z. B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp..
  • Aus der Klasse der Helminthen z. B. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.
The above mentioned pests include:
  • From the order of the Anoplura (Phthiraptera) z. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.
  • From the class of Arachnida z. Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp. Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
  • From the class of Bivalva z. B. Dreissena spp ..
  • From the order of Chilopoda z. Geophilus spp., Scutigera spp.
  • From the order of Coleoptera z. Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Hellula and alis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus; Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp , Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Stemus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp. , Xylotrechus spp., Zabrus spp.
  • From the order of Collembola z. B. Onychiurus armatus.
  • From the order of Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
  • From the order of Diptera z. B. Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp. , Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hydrellia spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp. , Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Tipula spp.
  • From the class of Gastropoda z. B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.
  • From the class of helminths z. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria. Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca Volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosome spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria , Wuchereria bancrofti.

Weiterhin lassen sich Protozoen, wie Eimeria, bekämpfen.

  • Aus der Ordnung der Heteroptera z. B. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
  • Aus der Ordnung der Homoptera z. B. Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera; Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Fernisia spp., Geococcus coffeae, Hieroglyphus spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp..
  • Aus der Ordnung der Hymenoptera z. B. Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
  • Aus der Ordnung der Isopoda z. B. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
  • Aus der Ordnung der Isoptera z. B. Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp,
  • Aus der Ordnung der Lepidoptera z. B. Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Mocis spp., Mythimna separata, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp., Tuta absoluta, Virachola spp..
  • Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Acheta domesticus, Blatts orientalis, Blattella germanica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
  • Aus der Ordnung der Siphonaptera z. B. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
  • Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella spp..
  • Aus der Ordnung der Thysanoptera z. B. Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp..
  • Aus der Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
  • Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören z. B. Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp..
Furthermore, protozoa, such as Eimeria, can be combated.
  • From the order of Heteroptera z. B. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp , Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
  • From the order of Homoptera z. Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera; Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp. Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Fernisia spp., Geococcus coffeae, Hieroglyphus spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp , Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri , Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phoro don humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp. , Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes spp., Trioza spp. Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.
  • From the order of Hymenoptera z. Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
  • From the order of Isopoda z. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
  • From the order of Isoptera z. B. Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp,
  • From the order of Lepidoptera z. Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp. , Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp. , Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis Spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kak ivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mame stra brassicae, Mocis spp., Mythimna separata, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp , Phyllocnis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp , Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp ., Tuta absoluta, Virachola spp ..
  • From the order of Orthoptera z. B. Acheta domesticus, leaf orientalis, Blattella germanica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
  • From the order of Siphonaptera z. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
  • From the order of Symphyla z. B. Scutigerella spp ..
  • From the order of Thysanoptera z. B. Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
  • From the order of Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
  • The plant parasitic nematodes include, for. B. Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.

Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schätzbaren oder nicht schätzbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Sproß, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.According to the invention all plants and parts of plants are treated. Under plants all plants and plant populations are understood here, as desired and undesirable wild plants or Crops (including naturally occurring Crop plants). Crop plants can be plants that through conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or Combinations of these methods can be obtained, including of the transgenic plants and including by plant variety rights estimable or unappreciable plant varieties. Under plant parts are all above ground and underground Parts and organs of plants, such as shoot, leaf, flower and roots are understood, with examples of leaves, Needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, Fruits and seeds as well as roots, tubers and rhizomes are listed become. Part of the crop also includes crops as well vegetative and generative propagating material, such as cuttings, Tubers, rhizomes, offshoots and seeds.

Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit der Wirkstoffkombination erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z. B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen, Injezieren und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.The Treatment according to the invention of the plants and plant parts with the drug combination takes place directly or by action on their environment, habitat or storage space according to the usual Treatment methods, eg. B. by dipping, spraying, evaporation, Misting, spreading, painting, injecting and propagating material, especially in seeds, further by single or multi-layered Envelop.

Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt.As already mentioned above, all according to the invention Plants and their parts are treated. In a preferred Embodiment will be wild or by conventional biological breeding methods, such as crossing or protoplast fusion treated plant species and plant varieties and their parts.

Das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren wird vorzugsweise auf genetisch modifizierten Organismen, wie beispielsweise Pflanzen oder Pflanzenteile, verwendet.The Treatment method according to the invention is preferred on genetically modified organisms, such as plants or plant parts used.

Genetisch modifizierte Pflanzen, sogenannte transgene Pflanzen, sind Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist.Genetically modified plants, so-called transgenic plants, are plants, where a heterologous gene has been stably integrated into the genome is.

Der Begriff ”heterologes Gen” bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführung in das Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Hypochondriengenom der transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Eigenschaften verleiht, daß es ein interessierendes Protein oder Polypeptid exprimiert oder daß es ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittels Antisense-Technologie, Cosuppressionstechnologie oder RNAi-Technologie [RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt, wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durch sein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wird als Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet.Of the The term "heterologous gene" essentially means a gene that is provided outside the plant or and when introduced into the nuclear genome, the chloroplast genome or the hypochondrial genome of the transformed Plant thereby new or improved agronomic or other Characteristics lends it a protein of interest or polypeptide or that it is another gene, that is present in the plant or other genes that are in the plant present, downregulated or switched off (for example by means of Antisense technology, cosuppression technology or RNAi technology [RNA Interference]). A heterologous gene present in the genome becomes also referred to as transgene. A transgene that will be through specific presence in the plant genome is defined as Transformation or transgenic event called.

In Abhängigkeit von den Pflanzenarten oder Pflanzensorten, ihrem Standort und ihren Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) kann die erfindungsgemäße Behandlung auch zu überadditiven (”synergistischen”) Effekten führen. So sind zum Beispiel die folgenden Effekte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen: verringerte Aufwandmengen und/oder erweitertes Wirkungsspektrum und/oder erhöhte Wirksamkeit der Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegenüber Trockenheit oder Wasser- oder Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, Ernteerleichterung, Reifebeschleunigung, höhere Erträge, größere Früchte, größere Pflanzenhöhe, intensiver grüne Farbe des Blatts, frühere Blüte, höhere Qualität und/oder höherer Nährwert der Ernteprodukte, höhere Zuckerkonzentration in den Früchten, bessere Lagerfähigkeit und/oder Verarbeitbarkeit der Ernteprodukte.Depending on the plant species or plant varieties, their location and their growth conditions (soils, climate, vegetation period, diet), the treatment according to the invention can also over-additive ("synergistic") effects. Thus, for example, the following effects are possible, which go beyond the expected effects: reduced application rates and / or extended spectrum of action and / or increased efficacy of the active ingredients and compositions that can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low Temperatures, increased tolerance to dryness or water or soil salt content, increased flowering, crop relief, ripening, higher yields, larger fruits, greater plant height, intense green color of the leaf, earlier flowering, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher sugar concentration in the fruits, better storage and / or processability of the harvested products.

In gewissen Aufwandmengen können die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen auch eine stärkende Wirkung auf Pflanzen ausüben. Sie eignen sich daher für die Mobilisierung des pflanzlichen Abwehrsystems gegen Angriff durch unerwünschte phytopathogene Pilze und/oder Mikroorganismen und/oder Viren. Dies kann gegebenenfalls einer der Gründe für die erhöhte Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen sein, zum Beispiel gegen Pilze. Pflanzenstärkende (resistenzinduzierende) Substanzen sollen im vorliegenden Zusammenhang auch solche Substanzen oder Substanzkombinationen bedeuten, die fähig sind, das pflanzliche Abwehrsystem so zu stimulieren, daß die behandelten Pflanzen, wenn sie im Anschluß daran mit unerwünschten phytopathogenen Pilzen und/oder Mikroorganismen und/oder Viren inokkuliert werde, einen beträchtlichen Resistenzgrad gegen diese unerwünschten phytopathogenen Pilze und/oder Mikroorganismen und/oder Viren aufweisen. Im vorliegenden Fall versteht man unter unerwünschten phytopathogenen Pilzen und/oder Mikroorganismen und/oder Viren phytopathogene Pilze, Bakterien und Viren. Die erfindungsgemäßen Substanzen lassen sich daher zum Schutz von Pflanzen gegen Angriff durch die erwähnten Pathogene innerhalb eines gewissen Zeitraums nach der Behandlung einsetzen. Der Zeitraum, über den eine Schutzwirkung erzielt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 10 Tagen, vorzugsweise 1 bis 7 Tagen, nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffkombinationen.In certain application rates, the inventive Drug combinations also have a tonic effect Exercise plants. They are therefore suitable for the Mobilization of the plant defense system against attack by undesirable phytopathogenic fungi and / or microorganisms and / or viruses. This may be one of the reasons for the increased effectiveness of the invention Combinations, for example against fungi. Plant-strengthening (Resistance-inducing) substances should in the present context also mean substances or substance combinations that are able to stimulate the plant defense system so that the treated plants, if they subsequently with undesirable phytopathogenic fungi and / or microorganisms and / or viruses are inoculated, a considerable amount Resistance to these unwanted phytopathogenic Fungi and / or microorganisms and / or viruses. In the present Case is understood as undesirable phytopathogenic fungi and / or Microorganisms and / or viruses phytopathogenic fungi, bacteria and Viruses. Leave the substances according to the invention Therefore, to protect plants against attack by the mentioned Pathogens within a period of time after treatment deploy. The period over which a protective effect is achieved is generally from 1 to 10 days, preferably 1 to 7 days after treatment of the plants with the drug combinations.

Pflanzen, die weiterhin vorzugsweise erfindungsgemäß behandelt werden, sind gegen einen oder mehrere biotische Streßfaktoren resistent, d. h. diese Pflanzen weisen eine verbesserte Abwehr gegen tierische und mikrobielle Schädlinge wie Nematoden, Insekten, Milben, phytopathogene Pilze, Bakterien, Viren und/oder Viroide auf.Plants, which furthermore preferably treated according to the invention are against one or more biotic stress factors resistant, d. H. These plants have an improved defense against animal and microbial pests such as nematodes, insects, Mites, phytopathogenic fungi, bacteria, viruses and / or viroids on.

Neben den vorgenannten Pflanzen und Pflanzensorten, können auch solche erfindungsgemäß behandelt werden, die gegen einen oder mehrere abiotische Streßfaktoren widerstandsfähig sind.Next the aforementioned plants and plant varieties, too those treated according to the invention, the one or more abiotic stress factors resistant are.

Zu den abiotischen Streßbedingungen können zum Beispiel Dürre, Kälte- und Hitzebedingungen, osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen oder Vermeidung von Schatten zählen.To The abiotic stress conditions can be, for example Drought, cold and heat conditions, osmotic Stress, waterlogging, increased soil salt content, increased exposure to minerals, ozone conditions, High light conditions, limited availability of nitrogen nutrients, limited availability of phosphorus nutrients or avoiding shadows.

Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die durch erhöhte Ertragseigenschaften gekennzeichnet sind. Ein erhöhter Ertrag kann bei diesen Pflanzen z. B. auf verbesserter Pflanzenphysiologie, verbessertem Pflanzenwuchs und verbesserter Pflanzenentwicklung, wie Wasserverwertungseffizienz, Wasserhalteeffizienz, verbesserter Stickstoffverwertung, erhöhter Kohlenstoffassimilation, verbesserter Photosynthese, verstärkter Keimkraft und beschleunigter Abreife beruhen. Der Ertrag kann weiterhin durch eine verbesserte Pflanzenarchitektur (unter Streß- und nicht-Streß-Bedingungen) beeinflußt werden, darunter frühe Blüte, Kontrolle der Blüte für die Produktion von Hybridsaatgut, Keimpflanzenwüchsigkeit, Pflanzengröße, Internodienzahl und -abstand, Wurzelwachstum, Samengröße, Fruchtgröße, Schotengröße, Schoten- oder Ährenzahl, Anzahl der Samen pro Schote oder Ähre, Samenmasse, verstärkte Samenfüllung, verringerter Samenausfall, verringertes Schotenplatzen sowie Standfestigkeit. Zu weiteren Ertragsmerkmalen zählen Samenzusammensetzung wie Kohlenhydratgehalt, Proteingehalt, Ölgehalt und Ölzusammensetzung, Nährwert, Verringerung der nährwidrigen Verbindungen, verbesserte Verarbeitbarkeit und verbesserte Lagerfähigkeit.plants and plant varieties which are also treated according to the invention are those plants that are raised by Yield characteristics are marked. An elevated one Yield can be in these plants z. B. on improved plant physiology, improved plant growth and improved plant development, such as water utilization efficiency, water retention efficiency, improved Nitrogen utilization, increased carbon assimilation, improved photosynthesis, increased germination power and accelerated Maturity based. The yield can continue to be improved Plant architecture (under stress and non-stress conditions) affected, including early flowering, Control of flowering for the production of hybrid seed, Seedling vigor, plant size, Internode number and distance, root growth, seed size, Fruit size, pod size, pods or ear number, number of seeds per pod or ear, Seed mass, increased seed filling, reduced Seed failure, reduced pod popping and stability. Other yield-related traits include seed composition such as carbohydrate content, protein content, oil content and oil composition, Nutritional value, reduction of nontoxic compounds, improved Workability and improved shelf life.

Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Hybridpflanzen, die bereits die Eigenschaften der Heterosis bzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im allgemeinen zu höherem Ertrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheit und besserer Resistenz gegen biotische und abiotische Streßfaktoren führt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt, daß man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (den weiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchteten pollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner) kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilen Pflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzen können manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d. h. mechanischem Entfernen der männlichen Geschlechtsorgane bzw. der männlichen Blüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher, daß die Pollensterilität auf genetischen Determinanten im Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wenn es sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzen ernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweise günstig, sicherzustellen, daß die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die für die Pollensterilität verantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völlig restoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestellt wird, daß die männlichen Kreuzungspartner entsprechende Fertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind, die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die genetischen Determinanten, die für die Pollensterilität verantwortlich sind, enthalten, zu restorieren. Genetische Determinanten für Pollensterilität können im Cytoplasma lokalisiert sein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität (CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben. Genetische Determinanten für Pollensterilität können jedoch auch im Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzen können auch mit Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstiges Mittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist in WO 89/10396 beschrieben, wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in den Tapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. Die Fertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmers wie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden.Plants which can be treated according to the invention are hybrid plants which already express the properties of heterosis or hybrid effect, which generally leads to higher yield, higher vigor, better health and better resistance to biotic and abiotic stress factors. Such plants are typically produced by crossing an inbred male sterile parental line (the female crossover partner) with another inbred male fertile parent line (the male crossbred partner). The hybrid seed is typically harvested from the male sterile plants and sold to propagators. Pollen sterile plants can sometimes (for example in the case of corn) by Entfahnen (ie mechanical removal of male genitalia or male flowers); however, it is more common for male sterility to be due to genetic determinants in the plant genome. In this case, especially when the desired product, as one wants to harvest from the hybrid plants, is the seeds, it is usually beneficial to ensure that the pollen fertility in hybrid plants containing the genetic determinants responsible for male sterility , completely restored. This can be accomplished by ensuring that the male crossing partners possess appropriate fertility restorer genes capable of restoring pollen fertility in hybrid plants containing the genetic determinants responsible for male sterility. Genetic determinants of pollen sterility may be localized in the cytoplasm. Examples of cytoplasmic male sterility (CMS) have been described, for example, for Brassica species. However, genetic determinants of pollen sterility may also be localized in the nuclear genome. Pollen sterile plants can also be obtained using plant biotechnology methods such as genetic engineering. A particularly favorable means for the production of male sterile plants is in WO 89/10396 For example, a ribonuclease such as a barnase is selectively expressed in the tapetum cells in the stamens. The fertility can then be restorated by expression of a ribonuclease inhibitor such as barstar in the tapetum cells.

Pflanzen oder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden), die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen Herbiziden tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entweder durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht, erhalten werden.plants or plant varieties (using plant biotechnology methods, as the genetic engineering obtained), which treated according to the invention are herbicide-tolerant plants, d. H. Plants, against one or more given herbicides have been made tolerant. Such plants can either by genetic transformation or by selection of plants, containing a mutation conferring such herbicide tolerance, to be obtained.

Herbizidtolerante Pflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzen tolerant gemacht worden sind. So können zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das für das Enzym 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert, erhalten werden. Beispiele für solche EPSPS-Gene sind das AroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium, das CP4-Gen des Bakteriums Agrobacterium sp., die Gene, die für eine EPSPS aus der Petunie, für eine EPSPS aus der Tomate oder für eine EPSPS aus Eleusine kodieren. Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, daß man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-Oxidoreduktase-Enzym kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, daß man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-acetyltransferase-Enzym kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, daß man Pflanzen, die natürlich vorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene selektiert.herbicide-tolerant Plants are, for example, glyphosate-tolerant plants, d. H. Plants, against the herbicide glyphosate or its salts have been made tolerant. For example, glyphosate-tolerant Plants by transformation of the plant with a gene for encodes the enzyme 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS), to be obtained. Examples of such EPSPS genes are AroA gene (mutant CT7) of the bacterium Salmonella typhimurium, the CP4 gene of the bacterium Agrobacterium sp., The genes responsible for an EPSPS from the petunia, for an EPSPS from the tomato or code for an EPSPS from Eleusine. It may be also to trade a mutated EPSPS. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by expressing a gene, which encodes a glyphosate oxidoreductase enzyme. glyphosate-tolerant Plants can also be obtained by a gene expressed for a glyphosate acetyltransferase enzyme coded. Glyphosate-tolerant plants can also do so that you can get plants that are natural occurring mutations of the above-mentioned genes selected.

Sonstige herbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüber Herbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos, Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, daß man ein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des Enzyms Glutaminsynthase, das gegenüber Hemmung resistent ist, entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispiel ein Enzym, das für ein Phosphinotricin-acetyltransferase kodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat-Protein aus Streptomyces-Arten). Pflanzen, die eine exogene Phosphinotricin-acetyltransferase exprimieren, sind beschrieben.other For example, herbicide-resistant plants are plants that are opposite Herbicides that inhibit the enzyme glutamine synthase, such as bialaphos, Phosphinotricin or glufosinate, have been tolerant. Such plants can be obtained by an enzyme expressing the herbicide or a mutant of the enzyme Glutamine synthase, which is resistant to inhibition, detoxified. Such an effective detoxifying enzyme is, for example an enzyme responsible for a phosphinotricin acetyltransferase encoded (such as the bar or pat protein from Streptomyces species). Plants expressing an exogenous phosphinotricin acetyltransferase, are described.

Weitere herbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüber den Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasen handelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para-Hydroxyphenylpyruvat (HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, die gegenüber HPPD-Hemmern tolerant sind, können mit einem Gen, das für ein natürlich vorkommendes resistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das für ein mutiertes HPPD-Enzym kodiert, transformiert werden. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch erzielt werden, daß man Pflanzen mit Genen transformiert, die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisat trotz Hemmung des nativen HPPD-Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch verbessert werden, daß man Pflanzen zusätzlich zu einem Gen, das für ein HPPD-tolerantes Enzym kodiert, mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase-Enzym kodiert.Further herbicide-tolerant plants are also plants that are opposite herbicides containing the enzyme hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibit, have been made tolerant. For hydroxyphenylpyruvate dioxygenases These are enzymes that control the reaction in which para-hydroxyphenylpyruvate (HPP) is converted to homogentisate catalyze. Plants that are tolerant to HPPD inhibitors, can with a gene that is naturally occurring resistant HPPD enzyme, or a gene coding for a mutant HPPD enzyme is encoded. A tolerance versus HPPD inhibitors can also be achieved by that one transforms plants with genes that for encode certain enzymes that prevent the formation of homogentisate Allow inhibition of the native HPPD enzyme by the HPPD inhibitor. The tolerance of plants to HPPD inhibitors may also be be improved by adding additional plants to a gene coding for an HPPD tolerant enzyme, transformed with a gene encoding a prephenate dehydrogenase enzyme coded.

Weitere herbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüber Acetolactatsynthase(ALS)-Hemmern tolerant gemacht worden sind. Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff, Imidazolinon, Triazolopyrimidine, Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oder Sulfonylaminocarbonyltriazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, daß verschiedene Mutationen im Enzym ALS (auch als Acetohydroxysäure-Synthase, ARAS, bekannt) eine Toleranz gegenüber unterschiedlichen Herbiziden bzw. Gruppen von Herbiziden verleihen. Die Herstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontoleranten Pflanzen ist in der internationalen Veröffentlichung WO 1996/033270 beschrieben. Weitere sulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z. B. WO 2007/024782 beschrieben.Other herbicide-resistant plants are plants that have been tolerated to acetolactate synthase (ALS) inhibitors. Examples of known ALS inhibitors include sulfonylurea, imidazolinone, triazolopyrimidines, pyrimidinyloxy (thio) benzoates and / or sulfonylaminocarbonyltriazolinone herbicides. It is known that various mutations in the enzyme ALS (also known as acetohydroxy acid synthase, ARAS) confer tolerance to different herbicides or groups of herbicides hen. The production of sulfonylurea tolerant plants and imidazolinone tolerant plants is in the international publication WO 1996/033270 described. Other sulfonylureas and imidazolinontolerante plants are also in z. B. WO 2007/024782 described.

Weitere Pflanzen, die gegenüber Imidazolinon und/oder Sulfonylharnstoff tolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektion in Zellkulturen in Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhalten werden.Further Plants that are resistant to imidazolinone and / or sulfonylurea can be tolerant by induced mutagenesis, selection in cell cultures in the presence of the herbicide or by mutation breeding become.

Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind insektenresistente transgene Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegen Befall mit gewissen Zielinsekten resistent gemacht wurden. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Insektenresistenz verleiht, erhalten werden.plants or plant varieties (which are produced by the methods of plant biotechnology, as obtained by genetic engineering), which are also treated according to the invention are insect-resistant transgenic plants, d. H. Plants that are resistant to attack by certain target insects were made. Such plants can be caused by genetic Transformation or by selection of plants that have a mutation containing such an insect resistance can be obtained.

Der Begriff ”insektenresistente transgene Pflanze” umfaßt im vorliegenden Zusammenhang jegliche Pflanze, die mindestens ein Transgen enthält, das eine Kodiersequenz umfaßt, die für folgendes kodiert:

  • 1) ein insektizides Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen insektiziden Teil davon, wie die insektiziden Kristallproteine, die online bei: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/ beschrieben sind, zusammengestellt wurden, oder insektizide Teile davon, z. B. Proteine der Cry-Proteinklassen Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae oder Cry3Bb oder insektizide Teile davon; oder
  • 2) ein Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen Teil davon, der in Gegenwart eines zweiten, anderen Kristallproteins als Bacillus thuringiensis oder eines Teils davon insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Kristallproteinen Cy34 und Cy35 besteht; oder
  • 3) ein insektizides Hybridprotein, das Teile von zwei unterschiedlichen insektiziden Kristallproteinen aus Bacillus thuringiensis umfaßt, wie zum Beispiel ein Hybrid aus den Proteinen von 1) oben oder ein Hybrid aus den Proteinen von 2) oben, z. B. das Protein Cry1A.105, das von dem Mais-Event MON98034 produziert wird ( WO 2007/027777 ); oder
  • 4) ein Protein gemäß einem der Punkte 1) bis 3) oben, in dem einige, insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier-DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden, wie das Protein Cry3Bb1 in Mais-Events MON863 oder MON88017 oder das Protein Cry3A im Mais-Event MIR 604;
  • 5) ein insektizides sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus oder einen insektiziden Teil davon, wie die vegetativ wirkenden insektentoxischen Proteine (vegetative insekticidal Proteins, VIP), die unter http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html angeführt sind, z. B. Proteine der Proteinklasse VIP3Aa; oder
  • 6) ein sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus, das in Gegenwart eines zweiten sezernierten Proteins aus Bacillus thuringiensis oder B. cereus insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Proteinen VIP1A und VIP2A besteht.
  • 7) ein insektizides Hybridprotein, das Teile von verschiedenen sezernierten Proteinen von Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus umfaßt, wie ein Hybrid der Proteine von 1) oder ein Hybrid der Proteine von 2) oben; oder
  • 8) ein Protein gemäß einem der Punkte 1) bis 3) oben, in dem einige, insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier-DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden (wobei die Kodierung für ein insektizides Protein erhalten bleibt), wie das Protein VIP3Aa im Baumwoll-Event COT 102.
The term "insect-resistant transgenic plant" as used herein includes any plant containing at least one transgene comprising a coding sequence encoding:
  • 1) an insecticidal crystal protein from Bacillus thuringiensis or an insecticidal part thereof, such as the insecticidal crystal proteins, available online at: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/ are described, or insecticidal parts thereof, z. Proteins of the Cry protein classes Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae or Cry3Bb or insecticidal portions thereof; or
  • 2) a Bacillus thuringiensis crystal protein or a part thereof which is insecticidal in the presence of a second crystal protein other than Bacillus thuringiensis or a part thereof, such as the binary toxin consisting of the crystal proteins Cy34 and Cy35; or
  • 3) an insecticidal hybrid protein comprising parts of two different insecticidal crystal proteins from Bacillus thuringiensis, such as a hybrid of the proteins of 1) above or a hybrid of the proteins of 2) above, e.g. For example, the protein Cry1A.105 produced by the corn event MON98034 ( WO 2007/027777 ); or
  • 4) a protein according to any of items 1) to 3) above, in which some, in particular 1 to 10, amino acids have been replaced by another amino acid in order to achieve a higher insecticidal activity against a target insect species and / or the spectrum of the corresponding To expand target insect species and / or due to changes induced in the coding DNA during cloning or transformation, such as the protein Cry3Bb1 in maize events MON863 or MON88017 or the protein Cry3A in the maize event MIR 604;
  • 5) an insecticidal secreted protein from Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus or an insecticidal part thereof, such as the vegetative insecticidal protein (VIP) mentioned in U.S. Pat http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html are cited, for. B. Proteins of protein class VIP3Aa; or
  • 6) a secreted protein from Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus which is insecticidal in the presence of a second secreted protein from Bacillus thuringiensis or B. cereus, such as the binary toxin consisting of the proteins VIP1A and VIP2A.
  • 7) a hybrid insecticidal protein comprising parts of various secreted proteins of Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus, such as a hybrid of the proteins of 1) or a hybrid of the proteins of 2) above; or
  • 8) a protein according to any one of items 1) to 3) above, in which some, in particular 1 to 10, amino acids have been replaced by another amino acid in order to achieve a higher insecticidal activity against a target insect species and / or the spectrum of the corresponding To expand target insect species and / or due to changes induced in the coding DNA during cloning or transformation (preserving the coding for an insecticidal protein), such as the protein VIP3Aa in cotton event COT 102.

Natürlich zählt zu den insektenresistenten transgenen Pflanzen im vorliegenden Zusammenhang auch jegliche Pflanze, die eine Kombination von Genen umfaßt, die für die Proteine von einer der oben genannten Klassen 1 bis 8 kodieren. In einer Ausführungsform enthält eine insektenresistente Pflanze mehr als ein Transgen, das für ein Protein nach einer der oben genannten 1 bis 8 kodiert, um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern oder um die Entwicklung einer Resistenz der Insekten gegen die Pflanzen dadurch hinauszuzögern, daß man verschiedene Proteine einsetzt, die für dieselbe Zielinsektenart insektizid sind, jedoch eine unterschiedliche Wirkungsweise, wie Bindung an unterschiedliche Rezeptorbindungsstellen im Insekt, aufweisen.Naturally is one of the insect resistant transgenic plants in the present connection also any plant that has a combination of genes coding for the proteins of a of the above classes 1 to 8. In one embodiment contains an insect-resistant plant more than a transgene, that for a protein according to one of the above 1 to 8 encodes the spectrum of the corresponding target insect species to expand or to develop a resistance of insects to delay the plants by doing so uses different proteins that target the same species of target insects are insecticidal, but a different mode of action, such as Binding to different receptor binding sites in the insect, have.

Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind gegenüber abiotischen Streßfaktoren tolerant. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Streßresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichen Pflanzen mit Streßtoleranz zählen folgende:

  • a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität des Gens für die Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oder Pflanzen zu reduzieren vermag.
  • b. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität der für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder Pflanzenzellen zu reduzieren vermag;
  • c. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionelles Enzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage-Biosynthesewegs kodiert, darunter Nicotinamidase, Nicotinatphosphoribosyltransferase, Nicotinsäuremononukleotidadenyl-transferase, Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosyltransferase.
Plants or plant varieties (using the methods of plant biotechnology, such as the GM nik), which can also be treated according to the invention, are tolerant to abiotic stressors. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such stress resistance. Particularly useful plants with stress tolerance include the following:
  • a. Plants containing a transgene capable of reducing the expression and / or activity of the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) gene in the plant cells or plants.
  • b. Plants containing a stress tolerance-enhancing transgene capable of reducing the expression and / or activity of the PARG-encoding genes of the plants or plant cells;
  • c. Plants containing a stress tolerance enhancing transgene encoding a plant functional enzyme of the nicotinamide adenine dinucleotide salvage biosynthetic pathway, including nicotinamidase, nicotinate phosphoribosyltransferase, nicotinic acid mononucleotide adenyltransferase, nicotinamide adenine dinucleotide synthetase or nicotinamide phosphoribosyltransferase.

Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, weisen eine veränderte Menge, Qualität und/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderte Eigenschaften von bestimmten Bestandteilen des Ernteprodukts auf, wie zum Beispiel:

  • 1) Transgene Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglich ihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehalts oder des Amylose/Amylopektin-Verhältnisses, des Verzweigungsgrads, der durchschnittlichen Kettenlänge, der Verteilung der Seitenketten, des Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit, der Stärkekorngröße und/oder Stärkekornmorphologie im Vergleich mit der synthetisierten Stärke in Wildtyppflanzenzellen oder -pflanzen verändert ist, so daß sich diese modifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungen eignet.
  • 2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymere synthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, deren Eigenschaften im Vergleich zu Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikation verändert sind. Beispiele sind Pflanzen, die Polyfructose, insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, Pflanzen, die alpha-1,4-Glucane produzieren, Pflanzen, die alpha-1,6-verzweigte alpha-1,4-Glucane produzieren und Pflanzen, die Alternan produzieren.
  • 3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren.
Plants or plant varieties (obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering) which can also be treated according to the invention have a changed amount, quality and / or storability of the harvested product and / or altered characteristics of certain components of the harvested product, such as:
  • 1) Transgenic plants that synthesize a modified starch, with respect to their physicochemical properties, in particular the amylose content or the amylose / amylopectin ratio, the degree of branching, the average chain length, the distribution of side chains, the viscosity behavior, the gel strength, the starch grain size and / or starch grain morphology is altered in comparison to the synthesized starch in wild-type plant cells or plants, so that this modified starch is better suited for certain applications.
  • 2) Transgenic plants that synthesize non-starch carbohydrate polymers or non-starch carbohydrate polymers whose properties are altered compared to wild-type plants without genetic modification. Examples are plants that produce polyfructose, particularly of the inulin and levan type, plants that produce alpha-1,4-glucans, plants that produce alpha-1,6-branched alpha-1,4-glucans, and plants that produce Produce alternan.
  • 3) Transgenic plants that produce hyaluronan.

Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit veränderten Fasereigenschaften. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen:

  • a) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von Cellulosesynthasegenen enthalten,
  • b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von rsw2- oder rsw3-homologen Nukleinsäuren enthalten;
  • c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der Saccharosephosphatsynthase;
  • d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der Saccharosesynthase;
  • e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt der Durchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelle verändert ist, z. B. durch Herunterregulieren der faserselektiven β-1,3-Glucanase;
  • f) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderter Reaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens, darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen.
Plants or plant varieties (obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering), which can also be treated according to the invention, are plants such as cotton plants with altered fiber properties. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered fiber properties; these include:
  • a) plants such as cotton plants containing an altered form of cellulose synthase genes,
  • b) plants, such as cotton plants, containing an altered form of rsw2 or rsw3 homologous nucleic acids;
  • c) plants such as cotton plants having increased expression of sucrose phosphate synthase;
  • d) plants such as cotton plants with increased expression of sucrose synthase;
  • e) plants such as cotton plants in which the timing of the passage control of the Plasmodesmen is changed at the base of the fiber cell, z. By down-regulating the fiber-selective β-1,3-glucanase;
  • f) plants such as cotton plants with modified reactivity fibers, e.g. By expression of the N-acetylglucosamine transferase gene, including nodC, and chitin synthase genes.

Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften der Ölzusammensetzung. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Öleigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen:

  • a) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehalt produziere;
  • b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen Linolensäuregehalt produzieren.
  • c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen gesättigten Fettsäuregehalt produzieren.
Plants or plant varieties (obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering) which can also be treated according to the invention are plants such as oilseed rape or related Brassica plants with altered oil composition properties. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered oil properties; these include:
  • a) plants, such as oilseed rape plants, which produce oil of high oleic acid content;
  • b) plants such as oilseed rape plants, which produce oil with a low linolenic acid content.
  • c) plants such as rape plants that produce oil with a low saturated fatty acid content.

Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen mit einem oder mehreren Genen, die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenen Pflanzen, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: YIELD GARD® (zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohnen), Knockout® (zum Beispiel Mais), BiteGard® (zum Beispiel Mais), BT-Xtra® (zum Beispiel Mais), StarLink® (zum Beispiel Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle), Nucotn 33B® (Baumwolle), NatureGard® (zum Beispiel Mais), Protecta® und NewLeaf® (Kartoffel). Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sind zum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und Sojabohnensorten, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: Roundup Ready® (Glyphosatetoleranz, zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link® (Phosphinotricintoleranz, zum Beispiel Raps), IMI® (Imidazolinontoleranz) und SCS® (Sylfonylharnstofftoleranz), zum Beispiel Mais. Zu den herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranz gezüchtete Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählen die unter der Bezeichnung Clearfield® angebotenen Sorten (zum Beispiel Mais).Particularly useful transgenic plants which may be treated according to the invention are plants which comprise one or more genes that encode one or more toxins are the transgenic plants which are sold under the trade names YIELD GARD ® (for example maize, cotton, soybeans), knockout ® (for example maize), BiteGard ® (for example maize), BT-Xtra ® (for example maize), StarLink ® (for example maize), Bollgard ® (cotton), NuCOTN ® (cotton), NuCOTN 33B ® (cotton), NatureGard® ® (for example maize), Protecta ® and NewLeaf ® (potato). Herbicide-tolerant plants that he imagine are maize varieties, cotton varieties and soya bean varieties which are sold under the following trade names: Roundup Ready ® (tolerance to glyphosate, for example maize, cotton, soybean), Liberty Link ® (phosphinothricin, for example oilseed rape), IMI ® (imidazolinone ) and SCS ® (Sylfonylharnstofftoleranz), for example, maize. Herbicide-resistant plants (traditionally bred for herbicide tolerance) which may be mentioned include the varieties sold under the name Clearfield ® (for example maize).

Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen, die Transformations-Events, oder eine Kombination von Transformations-Events, enthalten und die zum Beispiel in den Dateien von verschiedenen nationalen oder regionalen Behörden angeführt sind (siehe zum Beispiel http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx und http://www.agbios.com/dbase.php ).Particularly useful transgenic plants that can be treated according to the invention are plants that contain transformation events, or a combination of transformation events, and that are listed, for example, in the files of various national or regional authorities (see, for example http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx and http://www.agbios.com/dbase.php ),

Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Wasser- und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.The Active ingredients can be converted into the customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, water and oil-based suspensions, powders, dusts, Pastes, soluble powders, soluble granules, spreading granules, Suspension emulsion concentrates, drug-impregnated Natural products, drug-impregnated synthetic substances, Fertilizers and ultra-fine encapsulations in polymeric substances.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung.These Formulations are prepared in a known manner, for. B. by Mixing the active ingredients with extenders, ie liquid Solvents and / or solid carriers, optionally using surface-active Agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foaming agents. The preparation of the formulations takes place either in suitable facilities or even before or during the application.

Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleitete Zubereitungen (z. B. Spritzbrühen, Saatgutbeizen) besondere Eigenschaften zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaften und/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typische Hilfsmittel kommen in Frage: Streckmittel, Lösemittel und Trägerstoffe.When Excipients may find use in such substances are suitable, the agent itself or and / or derived therefrom Preparations (eg spray mixtures, seed dressing) special To give properties, such as certain technical properties and / or special biological properties. As typical Auxiliaries are suitable: extenders, solvents and Carriers.

Als Streckmittel eignen sich z. B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z. B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N-Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsysulfoxid).When Extenders are suitable for. As water, polar and nonpolar organic chemical liquids z. B. from the classes of aromatic and non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes, Alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may be also substituted, etherified and / or esterified), ketones (such as acetone, cyclohexanone), esters (including fats and oils) and (poly) ethers, the simple and substituted amines, amides, Lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, the sulfones and sulfoxides (such as dimethylsulfoxide).

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösemittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.in the Case of using water as an extender can z. As well as organic solvents as auxiliary solvent be used. Come as liquid solvents essentially in question: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic Hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for. B. petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, Methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylsulfoxide, as well as water.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z. B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Papier, Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z. B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage nicht-ionische und/oder ionische Stoffe, z. B. aus den Klassen der Alkohol-POE- und/oder POP-Ether, Säure- und/oder POP-POE-Ester, Alkyl-Aryl- und/oder POP-POE-Ether, Fett- und/oder POP-POE-Addukte, POE- und/oder POP-Polyol Derivate, POE- und/oder POP-Sorbitan- oder -Zucker-Addukte, Alky- oder Aryl-Sulfate, Sulfonate und Phosphate oder die entsprechenden PO-Ether-Addukte. Ferner geeignete Oligo- oder Polymere, z. B. ausgehend von vinylischen Monomeren, von Acrylsäure, aus EO und/oder PO allein oder in Verbindung mit z. B. (poly-)Alkoholen oder (poly-)Aminen. Ferner können Einsatz finden Lignin und seine Sulfonsaure-Derivate, einfache und modifizierte Cellulosen, aromatische und/oder aliphatische Sulfonsäuren sowie deren Addukte mit Formaldehyd.Suitable solid carriers are:
z. As ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic minerals such as finely divided silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules are: z. Crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as paper, sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; as emulsifying and / or foam-producing agents are in question: z. Nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. B. alkylaryl polyglycol ether, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolysates; suitable dispersants are nonionic and / or ionic substances, eg. From the classes of alcohol POE and / or POP ethers, acid and / or POP-POE esters, alkyl-aryl and / or POP-POE ethers, fatty and / or POP-POE Adducts, POE and / or POP polyol derivatives, POE and / or POP sorbitol or sugar adducts, alkyl or aryl sulfates, sulfonates and phosphates or the corresponding PO ether adducts. Further suitable oligo- or polymers, for. B. starting from vinylic monomers, from acrylic acid, from EO and / or PO alone or in combination with z. As (poly) alcohols or (poly) amines. It is also possible to use lignin and its sulfonic acid derivatives, simple and modified celluloses, aromatic and / or aliphatic sulfonic acids and also adducts thereof with formaldehyde.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide.It In the formulations, adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdery, grainy or latex-shaped polymers, such as gum arabic, Polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids, such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.It For example, dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, Titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, Azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are used.

Weitere Additive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabile gegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe (auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein.Further Additives can be fragrances, mineral or vegetable optionally modified oils, waxes and nutrients (also trace nutrients), such as salts of iron, manganese, boron, Copper, cobalt, molybdenum and zinc.

Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmittel oder andere die chemische und/oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel.Farther may contain stabilizers such as cold stabilizers, Preservatives, antioxidants, light stabilizers or others the chemical and / or physical stability improving agents.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 98 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.The Formulations generally contain between 0.01 and 98% by weight Active ingredient, preferably between 0.5 and 90%.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in seinen handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Herbiziden, Safenern, Düngemitteln oder Semiochemicals vorliegen.The Active ingredient combinations according to the invention can in its commercial formulations as well as in the These formulations were mixed with use forms other active substances such as insecticides, attractants, sterilants, Bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth regulators Substances, herbicides, safeners, fertilizers or semiochemicals available.

Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen.Of the Active substance content of the commercial formulations prepared application forms can vary widely. The drug concentration of the application forms may be from 0.0000001 up to 95% by weight of active compound, preferably between 0.0001 and 1% by weight lie.

Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.The Application is done in a custom forms adapted to the applications Wise.

Die gute insektizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.The good insecticidal activity of the invention Drug combinations can be seen in the following examples. While the individual active ingredients in the action weaknesses show the combinations have an effect over a simple sum of effects goes beyond.

Ein synergistischer Effekt liegt bei Insektiziden immer dann vor, wenn die Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe.One synergistic effect is always present in insecticides, though the effect of the drug combinations larger is the sum of the effects of the individually applied drugs.

Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S. R. Colby, Weeds 15 (1967), 20–22 ) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha oder in einer Konzentration von m ppm bedeutet,
Y den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha oder in einer Konzentration von n ppm bedeutet und
E den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha oder in einer Konzentration von m und n ppm bedeutet,
dann ist E = X + Y – X·Y / 100 The expected effect for a given combination of two drugs may be SR Colby, Weeds 15 (1967), 20-22 ) are calculated as follows:
If
X means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active ingredient A at a rate of mg / ha or in a concentration of m ppm,
Y means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active substance B in an application rate of ng / ha or in a concentration of n ppm, and
E means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active compounds A and B at application rates of m and ng / ha or in a concentration of m and n ppm,
then E = X + Y - X.Y / 100

Ist der tatsächliche insektizide Abtötungsgrad größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Abtötung überadditiv, d. h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muß der tatsächlich beobachtete Abtötungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Abtötungsgrad (E).is the actual insecticidal kill rate greater as calculated, the combination is over-additive in its killing, d. H. there is a synergistic effect. In this case, the actually observed kill rate greater be calculated as the one from the above formula Value for expected kill rate (E).

Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, dass alle Tiere abgetötet wurden; 0% bedeutet, dass keine Tiere abgetötet wurden.To the desired time, the kill is determined in%. 100% means that all animals have been killed; 0% means that no animals were killed.

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Claims (3)

Verwendung von Wirkstoffkombinationen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel (I)
Figure 00980001
in welcher W für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogen, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Cyano steht, X für Halogen, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Nitro oder Cyano steht, Y und Z unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro steht, A und B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für jeweils gegebenenfalls durch Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiertes fünf- bis siebengliedriges Ketal, Thioketal oder Dithioketal steht, welches gegebenenfalls durch ein weiteres Heteroatom unterbrochen sein kann, G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure 00980002
steht, worin E für ein Metallion oder ein Ammoniumion steht, L für Sauerstoff oder Schwefel steht, M für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Heterocyclyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Hetaryloxyalkyl steht, R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio oder Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden und gegebenenfalls substituierten Cyclus bilden und ein oder mehrere weitere Insektizide und/oder Akarizide der Formel (II): Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren II-1 II-1.A Carbamate, Alanycarb (II-1.A-1), Aldicarb (II-1.A-2), Aldoxycarb (II-1.A-3), Allyxycarb (II-1.A-4), Aminocarb (II-1.A-5), Bendiocarb (II-1.A-6), Benfuracarb (II-1.A-7), Bufencarb (II-1.A-8), Butacarb (II-1.A-9), Butocarboxim (II-1.A-10), Butoxycarboxim (II-1.A-11), Carbaryl (II-Use of active ingredient combinations containing at least one compound of the formula (I)
Figure 00980001
in which W is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano, X is halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, nitro or cyano, Y and Z independently of one another Is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, halo, haloalkyl, haloalkoxy, cyano or nitro, A and B and the carbon atom to which they are attached, each optionally substituted by alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or optionally substituted phenyl is five- to seven-membered ketal, thioketal or dithioketal, which may optionally be interrupted by another heteroatom, G is hydrogen (a) or one of the groups
Figure 00980002
where E is a metal ion or an ammonium ion, L is oxygen or sulfur, M is oxygen or sulfur, R 1 is in each case optionally halogen- or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or polyalkoxyalkyl or in each case optionally Hal, alkyl or alkoxy-substituted cycloalkyl or heterocyclyl or represents in each case optionally substituted phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryloxyalkyl, R 2 is in each case optionally halogen- or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl or in each case optionally substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl, R 3 , R 4 and R 5 independently of one another are each optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio or cycloalkylthio or are each optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio, R 6 and R 7 are each independently hydrogen, each optionally substituted by halogen or cyano alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, each optionally substituted phenyl or benzyl, or together with the N-atom to which they are attached, optionally Oxygen-containing or sulfur-containing and optionally substituted cycle and one or more further insecticides and / or acaricides of the formula (II): acetylcholinesterase (AChE) inhibitors II-1 II-1.A carbamate, alanycarb (II-1.A-1) , Aldicarb (II-1.A-2), aldoxycarb (II-1.A-3), allyxycarb (II-1.A-4), aminocarb (II-1.A-5), bendiocarb (II-1 A-6), benfuracarb (II-1.A-7), bufencarb (II-1.A-8), butacarb (II-1.A-9), butocarboxime (II-1.A-10), Butoxycarboxime (II-1.A-11), carbaryl (II- 1.A-12), Carbofuran (II-1.A-13), Carbosulfan (II-1.A-14), Cloethocarb (II-1.A-15), Dimetilan (II-1.A-16), Ethiofencarb (II-1.A-17), Fenobucarb (II-1.A-18), Fenothiocarb (II-1.A-19), Formetanate (II-1.A-20), Furathiocarb (II-1.A-21), Isoprocarb (II-1.A-22), Metam-sodium (II-1.A-23), Methiocarb (II-1.A-24), Methomyl (II-1.A-25), Metolcarb (II-1.A-26), Oxamyl (II-1.A-27), Pirimicarb (II-1.A-28), Promecarb (II-1.A-29), Propoxur (II-1.A-30), Thiodicarb (II-1.A-31), Thiofanox (II-1.A-32), Trimethacarb (II-1.A-33), XMC (II-1.A-34), Xylylcarb (II-1.A-35) II-1.B Organophosphate, Acephate (II-1.B-1), Azamethiphos (II-1.B-2), Azinphos (-methyl, -ethyl)(II-1.B-3), Bromophos-ethyl (II-1.B-4), Bromfenvinfos (-methyl)(II-1.B-5), Butathiofos (II-1.B-6), Cadusafos (II-1.B-7), Carbophenothion (II-1.B-8), Chlorethoxyfos (II-1.B-9), Chlorfenvinphos (II-1.B-10), Chlormephos (II-1.B-11), Chlorpyrifos (-methyl/-ethyl)(II-1.B-12), Coumaphos (II-1.B-13), Cyanofenphos (II-1.B-14), Cyanophos (II-1.B-15), Chlorfenvinphos (II-1.B-16), Demeton-S-methyl (II-1.B-17), Demeton-S-methylsulphon (II-1.B-18), Dialifos (II-1.B-19), Diazinon (II-1.B-20), Dichlofenthion (II-1.B-21), Dichlorvos/DDVP (II-1.B-22), Dicrotophos (II-1.B-23), Dimethoate (II-1.B-24), Dimethylvinphos (II-1.B-25), Dioxabenzofos (II-1.B-26), Disulfoton (II-1.B-27), EPN (II-1.B-28), Ethion (II-1.B-29), Ethoprophos (II-1.B-30), Etrimfos (II-1.B-31), Famphur (II-1.B-32), Fenamiphos (II-1.B-33), Fenitrothion (II-1.B-34), Fensulfothion (II-1.B-35), Fenthion (II-1.B-36), Flupyrazofos (II-1.B-37), Fonofos (II-1.B-38), Formothion (II-1.B-39), Fosmethilan (II-1.B-40), Fosthiazate (II-1.B-41), Heptenophos (II-1.B-42), Iodofenphos (II-1.B-43), Iprobenfos (II-1.B-44), Isazofos (II-1.B-45), Isofenphos (II-1.B-46), Isopropyl (II-1.B-47), O-salicylate (II-1.B-48), Isoxathion (II-1.B-49), Malathion (II-1.B-50), Mecarbam (II-1.B-51), Methacrifos (II-1.B-52), Methamidophos (II-1.B-53), Methidathion (II-1.B-54), Mevinphos (II-1.B-55), Monocrotophos (II-1.B-56), Naled (II-1.B-57), Omethoate (II-1.B-58), Oxydemeton-methyl (II-1.B-59), Parathion (-methyl/-ethyl)(II-1.B-60), Phenthoate (II-1.B-61), Phorate (II-1.B-62), Phosalone (II-1.B-63), Phosmet (II-1.B-64), Phosphamidon (II-1.B-65), Phosphocarb (II-1.B-66), Phoxim (II-1.B-67), Pirimiphos (-methyl/-ethyl) (II-1.B-68), Profenofos (II-1.B-69), Propaphos (II-1.B-70), Propetamphos (II-1.B-71), Prothiofos (II-1.B-72), Prothoate (II-1.B-73), Pyraclofos (II-1.B-74), Pyridaphenthion (II-1.B-75), Pyridathion (II-1.B-76), Quinalphos (II-1.B-77), Sebufos (II-1.B-78), Sulfotep (II-1.B-79), Sulprofos (II-1.B-80), Tebupirimfos (II-1.B-81), Temephos (II-1.B-82), Terbufos (II-1.B-83), Tetrachlorvinphos (II-1.B-84), Thiometon (II-1.B-85), Triazophos (II-1.B-86), Triclorfon (II-1.B-87), Vamidothion (II-1.B-88) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten II-2 II-2A Organochlorine, Camphechlor (II-2A-1), Chlordane (II-2A-2), Endosulfan (II-2A-3), Gamma-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), Heptachlor (II-2A-6), Lindane (II-2A-7), Methoxychlor (II-2A-8) II-2B Fiprole (Phenylpyrazole), Acetoprole (II-2B-1), Ethiprole (II-2B-2), Fipronil (II-2B-3), Pyrafluprole (II-2B-4), Pyriprole (II-2B-5), Vaniliprole (II-2B-6) Natrium-Kanal-Modulatoren/Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker II-3 II-3 Pyrethroide, Acrinathrin (II-3-1), Allethrin (d-cis-trans, d-trans)(II-3-2), Beta-Cyfluthrin (II-3-3), Bifenthrin (II-3-4), Bioallethrin (II-3-5), Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer (II-3-6), Bioethanomethrin (II-3-7), Biopermethrin (II-3-8), Bioresmethrin (II-3-9), Chlovaporthrin (II-3-10), Cis-Cypermethrin (II-3-11), Cis-Resmethrin (II-3-12), Cis-Permethrin (II-3-13), Clocythrin (II-3-14), Cycloprothrin (II-3-15), Cyfluthrin (II-3-16), Cyhalothrin (II-3-17), Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-)(II-3-18), Cyphenothrin (II-3-19), Deltamethrin (II-3-20), Empenthrin (1R-isomer) (II-3-21), Esfenvalerate (II-3-22), Etofenprox (II-3-23), Fenfluthrin (II-3-24), Fenpropathrin (II-3-25), Fenpyrithrin (II-3-26), Fenvalerate (II-3-27), Flubrocythrinate (II-3-28), Flucythrinate (II-3-29), Flufenprox (II-3-30), Flumethrin (II-3-31), Fluvalinate (II-3-32), Fubfenprox (II-3-33), Gamma-Cyhalothrin (II-3-34), Imiprothrin (II-3-35), Kadethrin (II-3-36), Lambda-Cyhalothrin (II-3-37), Metofluthrin (II-3-38), Permethrin (cis-, trans-)(II-3-39), Phenothrin (1R-trans isomer) (II-3-40), Prallethrin (II-3-41), Profluthrin (II-3-42), Protrifenbute (II-3-43), Pyresmethrin (II-3-44), Resmethrin (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), Silafluofen (II-3-47), Tau-Fluvalinate (II-3-48), Tefluthrin (II-3-49), Terallethrin (II-3-50), Tetramethrin (-1R- isomer) (II-3-51), Tralomethrin (II-3-52), Transfluthrin (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), Pyrethrin (pyrethrum)(II-3-55), Eflusilanat (II-3-56), DDT (II-3-57), Methoxychlor (II-3-58), Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/-Antagonisten II-4 II-4A Chloronicotinyle, Acetamiprid (II-4A-1), Clothianidin (II-4A-2), Dinotefuran (II-4A-3), Imidacloprid (II-4A-4), Imidaclothiz (II-4A-5), Nitenpyram (II-4A-6), Nithiazine (II-4A-7), Thiacloprid (II-4A-8), Thiamethoxam (II-4A-9), II-4B Nicotine (II-4B-1), Bensultap (II-4B-2), Cartap (II-4B-3), Thiosulfap-Natrium (II-4B-4), Thiocylam (II-4C-4) Allosterische Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren (Agonisten) II-5 Spinosyne, Spinosad (II-5-1), Spinetoram (II-5-2) Chlorid-Kanal-Aktivatoren II-6 Mectine/Macrolide, Abamectin (II-6-1), Emamectin (II-6-2), Emamectin-benzoate (II-6-3), Ivermectin (II-6-4), Lepimectin (II-6-5), Milbemectin (II-6-6) II-7A Juvenilhormon Analoge, Hydroprene (II-7A-1), Kinoprene (II-7A-2), Methoprene (II-7A-3), Epofenonane (II-7A-4), Triprene (II-7A-5), Fenoxycarb (II-7B-1), Pyriproxifen (II-7C-1), Diofenolan (II-7C-2) Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen II-8 Begasungsmittel, Methyl bromide (II-8A-1), Chloropicrin (II-8B-1), Sulfuryl fluoride (II-8C-1) II-9 Selektive Fraßhemmer, Cryolite (II-9A-1), Pymetrozine (II-9B-1), NNI0101 (II-9B-2), Flonicamid (II-9C-1) II-10 Milbenwachstumsinhibitoren, Clofentezine (II-10A-1), Hexythiazox (II-10A-2), Etoxazole (II-10B-1) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren II-12 II-12A Diafenthiuron (II-12A-1) II-12B Organozinnverbindungen, Azocyclotin (II-12B-1), Cyhexatin (II-12B-2), Fenbutatin-oxide (II-12B-3) II-12C Propargite (II-12C-1), Tetradifon (II-12C-2) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten II-13 Chlorfenapyr (II-13-1) Binapacyrl (II-13-2), Dinobuton (II-13-3), Dinocap (II-13-4), DNOC (II-13-5) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran Bacillus thuringiensis-Stämme (II-13-6) Inhibitoren der Chitinbiosynthese II-15 Benzoylharnstoffe, Bistrifluron (II-15-1), Chlorfluazuron (II-15-2), Diflubenzuron (II-15-3), Fluazuron (II-15-4), Flucycloxuron (II-15-5), Flufenoxuron (II-15-6), Hexaflumuron (II-15-7), Lufenuron (II-15-8), Novaluron (II-15-9), Noviflumuron (II-15-10), Penfluron (II-15-11), Teflubenzuron (II-15-12), Triflumuron (II-15-13) II-16 Buprofezin (II-16-1) Häutungsstörende Wirkstoffe Cyromazine (II-17-1) Ecdysonagonisten/disruptoren (II-18) II-18A Diacylhydrazine; Chromafenozide (II-18A-1), Halofenozide (II-18A-2), Methoxyfenozide (II-18A-3), Tebufenozide (II-18A-4), JS-118 (II-18A-5) Azadirachtin (II-18B-1) Oktopaminerge Agonisten Amitraz (II-19-1) II-20 Seite-III-Elektronentransportinhibitoren/Seite-II-Elektronentransportinhibitoren Hydramethylnon (II-20A-1) Acequinocyl (II-20B-1) Fluacrypyrim (II-20C-1) Cyflumetofen (II-20D-1), Cyenopyrafen (II-20D-2) Elektronentransportinhibitoren II-21 Seite-I-Elektronentransportinhibitoren aus der Gruppe der METI-Akarizide, Fenazaquin (II-21-1), Fenpyroximate (II-21-2), Pyrimidifen (II-21-3), Pyridaben (II-21-4), Tebufenpyrad (II-21-5), Tolfenpyrad (II-21-6), Rotenone (II-21-7) II-22 Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker Indoxacarb (II-22A-1) Metaflumizone (BAS 3201) (II-22B-1) II-23 Inhibitoren der Fettsäurebiosynthese II-23A Tetronsäure-Derivate Spirodiclofen (II-23A-1), Spiromesifen (II-23A-2) II-23B Tetramsäure-Derivate, Spirotetramat (II-23B-1) II-25 Neuronale Inhibitoren mit unbekannten Wirkmechanismus Bifenazate (II-25-1) Ryanodinrezeptor-Effektoren II-28 Diamide, Flubendiamide (II-28-1),
Figure 01040001
Chlorantraniliprole (Rynaxapyr)(II-28-3), Cyazypyr
Figure 01050001
II-29 Wirkstoffe mit unbekanntem Wirkmechanismus Amidoflumet (II-29-1), Benclothiaz (II-29-2), Benzoximate (II-29-3), Bromopropylate (II-29-4), Buprofezin (II-29-5), Chinomethionat (II-29-6), Chlordimeform (II-29-7), Chlorobenzilate (II-29-8), Clothiazoben (II-29-9), Cycloprene (II-29-10), Dicofol (II-29-11), Dicyclanil (II-29-12), Fenoxacrim (II-29-13), Fentrifanil (II-29-14), Flubenzimine (II-29-15), Flufenerim (II-29-16), Flutenzin (II-29-17), Gossyplure (II-29-18), Japonilure (II-29-19), Metoxadiazone (II-29-20), Petroleum (II-29-21), Potassium oleate (II-29-22), Pyridalyl (II-29-23), Sulfluramid (II-29-24), Tetrasul (II-29-25), Triarathene (II-29-26), Verbutin (II-29-27).
Figure 01050002
Figure 01060001
II-30 Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran II-30-1 Bacillus thuringiensis-Stämme zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.1.A-12), carbofuran (II-1.A-13), carbosulfan (II-1.A-14), cloethocarb (II-1.A-15), dimetilane (II-1.A-16) , Ethiofencarb (II-1.A-17), Fenobucarb (II-1.A-18), Fenothiocarb (II-1.A-19), Formetanate (II-1.A-20), Furathio carb (II-1.A-21), isoprocarb (II-1.A-22), metam-sodium (II-1.A-23), methiocarb (II-1.A-24), methomyl (II- 1.A-25), Metolcarb (II-1.A-26), Oxamyl (II-1.A-27), Pirimicarb (II-1.A-28), Promecarb (II-1.A-29) , Propoxur (II-1.A-30), Thiodicarb (II-1.A-31), Thiofanox (II-1.A-32), Trimethacarb (II-1.A-33), XMC (II-1 A-34), xylylcarb (II-1.A-35) II-1.B organophosphates, acephates (II-1.B-1), azamethiphos (II-1.B-2), azinphos (-methyl, -ethyl) (II-1.B-3), Bromophos-ethyl (II-1.B-4), Bromfenvinfos (-methyl) (II-1.B-5), Butathiofos (II-1.B-6 ), Cadusafos (II-1.B-7), carbophenothione (II-1.B-8), chloroethoxyfos (II-1.B-9), chlorfenvinphos (II-1.B-10), chloroforms (II- 1.B-11), chlorpyrifos (-methyl / -ethyl) (II-1.B-12), coumaphos (II-1.B-13), cyanofenphos (II-1.B-14), cyanophos (II -1.B-15), chlorfenvinphos (II-1.B-16), demeton-S-methyl (II-1.B-17), demeton S-methylsulphone (II-1.B-18), Dialifos (II-1.B-19), diazinon (II-1.B-20), dichlofenthione (II-1.B-21), dichlorvos / DDVP (II-1.B-22), dicrotophos (II-1 .B-23), Dimethoates (II-1.B-24), dimethylvinphos (II-1.B-25), dioxabenzofos (II-1.B-26), disulfonone (II-1.B-27), EPN (II-1. B-28), Ethion (II-1.B-29), Ethoprophos (II-1.B-30), Etrimfos (II-1.B-31), Famphur (II-1.B-32), Fenamiphos (II-1.B-33), Fenitrothion (II-1.B-34), Fensulfothione (II-1.B-35), Fenthion (II-1.B-36), Flupyrazofos (II-1.B -37), fonofos (II-1.B-38), formothione (II-1.B-39), fosmethilane (II-1.B-40), fosthiazate (II-1.B-41), heptenophos ( II-1.B-42), iodofenofen (II-1.B-43), Iprobenfos (II-1.B-44), Isazofos (II-1.B-45), isofenphos (II-1.B-) 46), isopropyl (II-1.B-47), O-salicylates (II-1.B-48), isoxathione (II-1.B-49), malathion (II-1.B-50), mecarbam (II-1.B-51), Methacrifos (II-1.B-52), Methamidophos (II-1.B-53), Methidathione (II-1.B-54), Mevinphos (II-1.B -55), monocrotophos (II-1.B-56), Naled (II-1.B-57), omethoates (II-1.B-58), oxydemeton-methyl (II-1.B-59), Parathion (-methyl / -ethyl) (II-1.B-60), Phenthoate (II-1.B-61), Phorates (II-1.B-62), Phosalones (II-1.B-63) , Phosmet (II-1.B-64), Phos phamidon (II-1.B-65), phosphocarb (II-1.B-66), phoxim (II-1.B-67), pirimiphos (-methyl / -ethyl) (II-1.B-68) , Profenofos (II-1.B-69), Propaphos (II-1.B-70), Propetamphos (II-1.B-71), Prothiofos (II-1.B-72), Prothoate (II-1 B-73), pyraclofos (II-1.B-74), pyridapenthione (II-1.B-75), pyridathione (II-1.B-76), quinalphos (II-1.B-77), Sebufos (II-1.B-78), Sulfotep (II-1.B-79), Sulprofos (II-1.B-80), Tebupirimfos (II-1.B-81), Temephos (II-1. B-82), terbufos (II-1.B-83), tetrachlorvinphos (II-1.B-84), thiometone (II-1.B-85), triazophos (II-1.B-86), triclorfone (II-1.B-87), Vamidothion (II-1.B-88) GABA-Directed Chloride Channel Antagonists II-2 II-2A Organochlorines, Camphechlor (II-2A-1), Chlordanes (II-2A -2), endosulfan (II-2A-3), gamma-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), heptachlor (II-2A-6), lindane (II-2A-7) , Methoxychlor (II-2A-8) II-2B Fiproles (phenylpyrazoles), Acetoproles (II-2B-1), Ethiproles (II-2B-2), Fipronil (II-2B-3), Pyrafluproles (II-2B- 4), pyriprole (II-2B-5), vaniliprole (II-2B-6) sodium-Ka Nal Modulators / Voltage-Dependent Sodium Channel Blockers II-3 II-3 Pyrethroids, Acrinathrin (II-3-1), Allethrin (d-cis-trans, d-trans) (II-3-2), Beta-Cyfluthrin (II-3-3), bifenthrin (II-3-4), bioallethrin (II-3-5), bioallethrin S-cyclopentyl isomer (II-3-6), bioethanomethrin (II-3-7), Biopermethrin (II-3-8), bioresmethrin (II-3-9), chlovaporthrin (II-3-10), cis-cypermethrin (II-3-11), cis-resmethrin (II-3-12), cis Permethrin (II-3-13), clocthrin (II-3-14), cycloprothrin (II-3-15), cyfluthrin (II-3-16), cyhalothrin (II-3-17), cypermethrin (alpha- , beta-, theta-, zeta-) (II-3-18), cyphenothrin (II-3-19), deltamethrin (II-3-20), empenthrin (1R-isomer) (II-3-21), Esfenvalerate (II-3-22), etofenprox (II-3-23), fenfluthrin (II-3-24), fenpropathrin (II-3-25), fenpyrithrin (II-3-26), fenvalerate (II-3 -27), flubrocythrinates (II-3-28), flucythrinates (II-3-29), flufenprox (II-3-30), flumethrin (II-3-31), fluvalinates (II-3-32), Fubfenprox (II-3-33), gamma-cyhalothrin (II-3-34), imiprothrin (II-3-3 5), kadethrin (II-3-36), lambda-cyhalothrin (II-3-37), metofluthrin (II-3-38), permethrin (cis-, trans-) (II-3-39), phenothrin ( 1R-trans isomer) (II-3-40), prallethrin (II-3-41), profuthrin (II-3-42), protrifenebutene (II-3-43), pyresmethrin (II-3-44), resmethrin (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), silafluofen (II-3-47), tau-fluvalinate (II-3-48), tefluthrin (II-3-49), terallethrin (II -3-50), tetramethrin (-1R- isomer) (II-3-51), tralomethrin (II-3-52), transfluthrin (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), pyrethrin (pyrethrum) (II-3-55), eflusilanate (II-3-56), DDT (II-3-57), methoxychlor (II-3-58), nicotinergic acetylcholine receptor agonist / antagonist II-4 II-4A chloronicotinyls, acetamidopride (II-4A-1), clothianidin (II-4A-2), dinotefuran (II-4A-3), imidacloprid (II-4A-4), imidactylizide (II-4A-5), Nitenpyram (II-4A-6), nithiazines (II-4A-7), thiacloprid (II-4A-8), thiamethoxam (II-4A-9), II-4B nicotine (II-4B-1), Bensultap ( II-4B-2), Cartap (II-4B-3), thiosulfap-sodium (II-4B-4), thiocylam (II-4C-4) Allosteric Acetylcholine Receptor Modulators (Agonists) II-5 Spinosyn, Spinosad (II-5-1), Spinetoram (II-5-2) Chloride Channel Activators II-6 Mectins / Macrolides, Abamectin (II-6-1 ), Emamectin (II-6-2), emamectin benzoate (II-6-3), ivermectin (II-6-4), lepimectin (II-6-5), Milbemectin (II-6-6) II-7A Juvenile Hormone Analogs, Hydroprene (II-7A-1), Kinoprenes (II-7A-2), Methoprene (II-7A-3), Epofenonans (II-7A-4), Triprene (II-7A-5), Fenoxycarb (II-7B-1), Pyriproxifen (II-7C-1), Diofenolan (II-7C-2) Active substances with unknown or nonspecific action mechanisms II-8 Fumigant, Methyl bromide ( II-8A-1), chloropicrin (II-8B-1), sulfuryl fluoride (II-8C-1) II-9 Selective feeding inhibitors, cryolites (II-9A-1), pymetrozines (II-9B-1), NNI0101 (II-9B-2), flonicamide (II-9C-1) II-10 mite growth inhibitors, clofentezine (II-10A-1), hexythiazox (II-10A-2), etoxazole (II-10B-1) oxidative inhibitors Phosphorylation, ATP Disruptors II-12 II-12A Diafenthiuron (II-12A-1) II-12B Organotin Compounds, Azocyclotin (II-12B-1), Cyhexatin (II-12B-2), Fenbutatin Oxides (II-12B-1) 3) II-12C propargite (II-12C-1), tetradifon (II-12C-2) decoupler of oxidative phosphorylation by interruption of H-proton gradient II-13 chlorfenapyr (II-13-1) binapacyrl (II-13-2 ), D inobuton (II-13-3), dinocap (II-13-4), DNOC (II-13-5) microbial disruptors of insect intestinal membrane Bacillus thuringiensis strains (II-13-6) inhibitors of chitin biosynthesis II-15 benzoylureas, bistrifluron (II-15-1), chlorofluorazuron (II-15-2), diflubenzuron (II-15-3), fluazuron (II-15-4), flucycloxuron (II-15-5), flufenoxuron (II-15-4) 6), hexaflumuron (II-15-7), lufenuron (II-15-8), novaluron (II-15-9), noviflumuron (II-15-10), penfluron (II-15-11), teflubenzuron ( II-15-12), triflumuron (II-15-13) II-16 Buprofezin (II-16-1) Moisture-disrupting agents Cyromazines (II-17-1) Ecdysone agonists / disruptors (II-18) II-18A Diacylhydrazines; Chromafenozide (II-18A-1), Halofenozide (II-18A-2), Methoxyfenozide (II-18A-3), Tebufenozide (II-18A-4), JS-118 (II-18A-5) azadirachtin (II- 18B-1) Octopaminergic Agonists Amitraz (II-19-1) II-20 Side-III Electron Transport Inhibitors / Page II Electron Transport Inhibitors Hydramethylnone (II-20A-1) Acequinocyl (II-20B-1) Fluacropyrim (II-20C) 1) Cyflumetofen (II-20D-1), Cyenopyrafen (II-20D-2) Electron Transport Inhibitors II-21 Side-I Electron Transport Inhibitors from the Group of METI Acaricides, Fenazaquin (II-21-1), Fenpyroximate (II-21 -2), pyrimidifen (II-21-3), pyridaben (II-21-4), tebufenpyrad (II-21-5), tolfenpyrad (II-21-6), rotenone (II-21-7) II- 22 Volatile sodium channel blockers Indoxacarb (II-22A-1) Metaflizizone (BAS 3201) (II-22B-1) II-23 Inhibitors of fatty acid biosynthesis II-23A Tetronic acid derivatives spirodiclofen (II-23A-1), spiromesifen (II- 23A-2) II-23B tetramic acid derivatives, spirotetramate (II-23B-1) II-25 Neuronal inhibitors of unknown activity hanismus Bifenazate (II-25-1) Ryanodine Receptor Effector II-28 Diamide, Flubendiamide (II-28-1),
Figure 01040001
Chlorantraniliprole (Rynaxapyr) (II-28-3), Cyazypyr
Figure 01050001
II-29 Drugs with unknown mechanism of action Amidoflumet (II-29-1), Benclothiaz (II-29-2), Benzoximate (II-29-3), Bromopropylate (II-29-4), Buprofezin (II-29-5 ), Quinomethionate (II-29-6), chlordimeform (II-29-7), chlorobenzilate (II-29-8), clothiazoben (II-29-9), cycloprene (II-29-10), dicofol (II -29-11), dicyclanil (II-29-12), fenoxacrim (II-29-13), fentrifanil (II-29-14), flubenzimines (II-29-15), flufenerim (II-29-16) , Flutenzin (II-29-17), Gossyplure (II-29-18), Japonilure (II-29-19), Metoxadiazone (II-29-20), Petroleum (II-29-21), Potassium oleate (II -29-22), pyralidyl (II-29-23), sulfluramide (II-29-24), tetrasul (II-29-25), triarathene (II-29-26), verbutin (II-29-27) ,
Figure 01050002
Figure 01060001
II-30 Microbial Disruptors of Insect Dermal Membrane II-30-1 Bacillus thuringiensis strains for controlling animal pests. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formeln (I-1), (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6).Use of active compound combinations according to claim 1, containing at least one compound of the formulas (I-1), (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6).
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