[go: up one dir, main page]

DE102008058785B4 - Prozessmikroskope - Google Patents

Prozessmikroskope Download PDF

Info

Publication number
DE102008058785B4
DE102008058785B4 DE102008058785.0A DE102008058785A DE102008058785B4 DE 102008058785 B4 DE102008058785 B4 DE 102008058785B4 DE 102008058785 A DE102008058785 A DE 102008058785A DE 102008058785 B4 DE102008058785 B4 DE 102008058785B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cylinder
outer protective
heat
protective cylinder
medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE102008058785.0A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102008058785A1 (de
Inventor
Uwe Hampel
Martin Tschofen
Frank Barthel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf eV
Original Assignee
Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf eV filed Critical Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf eV
Priority to DE102008058785.0A priority Critical patent/DE102008058785B4/de
Publication of DE102008058785A1 publication Critical patent/DE102008058785A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102008058785B4 publication Critical patent/DE102008058785B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/0008Microscopes having a simple construction, e.g. portable microscopes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/85Investigating moving fluids or granular solids
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/85Investigating moving fluids or granular solids
    • G01N21/8507Probe photometers, i.e. with optical measuring part dipped into fluid sample
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/06Means for illuminating specimens
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/24Base structure
    • G02B21/28Base structure with cooling device
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/24Base structure
    • G02B21/30Base structure with heating device
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/36Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
    • G02B21/362Mechanical details, e.g. mountings for the camera or image sensor, housings

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Abstract

Prozessmikroskop zum Erfassen eines Prozessmediums mit einer Beleuchtungseinheit und einer Kameraeinheit, wobei – die Beleuchtungseinheit in einem ersten Wärmeleitzylinder (3) untergebracht ist, wobei der erste Wärmeleitzylinder (3) in einem ersten äußeren Schutzzylinder (1) angeordnet ist, – die Kameraeinheit in einem zweiten Wärmeleitzylinder (3) untergebracht ist, wobei der zweite Wärmeleitzylinder (3) in einem zweiten äußeren Schutzzylinder (1) angeordnet ist, – die Beleuchtungseinheit aus einer Lichtquelle (5) und einer Beleuchtungsoptik (6) besteht, die derart hintereinander innerhalb des ersten Wärmeleitzylinders (3) angeordnet sind, dass beim Betreiben des Prozessmikroskops die Beleuchtungsoptik (6) dem Prozessmedium zugewandt ist, und – die Kameraeinheit aus einer Kamera (10) und einer Abbildungsoptik (9) besteht, die derart hintereinander innerhalb des zweiten Wärmeleitzylinders (3) angeordnet sind, dass beim Betreiben des Prozessmikroskops die Abbildungsoptik (9) dem Prozessmedium zugewandt ist.

Description

  • Die Erfindung betrifft Anordnungen zur optischen Visualisierung und Vermessung von mikroskopischen Vorgängen in Prozessen bei hoher Temperatur und/oder hohem Druck.
  • In vielen Industriezweigen, wie der Chemie-, Bio-, Pharma-, Umwelt- und Energieverfahrenstechnik sind chemische und physikalische Prozesse mittels geeigneter Prozessinstrumentierung zu beobachten, zu überwachen und zu steuern. Dies trifft insbesondere auf Stoffgemischströmungen in der Chemieverfahrenstechnik, der Bioverfahrenstechnik und der Lebensmittelherstellung zu.
  • Mikroskopie-Beobachtungssysteme sind dabei von besonderem Interesse, da sie dynamische Vorgänge auf mikroskopischen Skalen, etwa die Vitalität von Mikroben, die Ausbildung von Biofilmen oder das Wachstum von Partikeln, einer Beobachtung zugänglich machen. Aus der Literatur ist eine Vielzahl prozessmikroskopischer Systeme bekannt. Zumeist bestehen diese Lösungen aus einer einfachen Kombination einer Beleuchtungseinheit und einer Kameraeinheit mit einer abbildenden Optik. Alle bekannten Lösungen können nur bei ausreichend niedrigen Drücken und Temperaturen eingesetzt werden, da immer Teile des abbildenden Systems (Optiken, Kunststoffteile) bzw. Elektronikbestandteile (LED-Beleuchtung, Kamerakomponenten) Limitationen bezüglich des Drucks und hauptsächlich der Temperatur unterliegen.
  • Systemlösungen für Prozesse mit Temperaturen oberhalb 50°C sehen daher immer eine genügende räumliche Trennung der temperaturempfindlichen Bauteile vom Prozessort vor. Dies ist aber oft ein Nachteil, da besonders die Übertragung des Bildes vom Prozessort zur Kameraeinheit über lange Distanzen mittels einer temperaturunempfindlichen Optik zu hohen Lichtverlusten im Strahlengang führt. Dies kann unter Umständen dazu führen, dass aufgrund des Lichtverlustes lange Belichtungszeiten der Kamera erforderlich sind, die es nicht möglich machen, schnelle Prozesse scharf abzubilden.
  • Die DE 100 16 838 A1 beschreibt eine in-situ Mikroskopvorrichtung für Reaktoren mit einem Tauchrohr, das einen Einlass zum Einlassen von Probenmaterial oder Reinigungsmittel aufweist, einem Mikroskopaußenrohr und einer außerhalb des Tauchrohrs angeordneten Kamera. Die DE 100 52 384 A1 beschreibt eine Vorrichtung zum Ermitteln von Partikeleigenschaften in einem fluiden Medium, wobei die Vorrichtung mittels einer CCD-Kamera, einer Beleuchtungseinrichtung und eines optischen Filters zum Aufnehmen von Partikeln in einem Messvolumen ausgebildet ist. Die DE 40 32 002 A1 beschreibt eine Vorrichtung zur mikroskopischen Analyse einer Kulturbrühe in einem Bioreaktor mit einer Lichtquelle, einem Mikroskop und einer Videokamera. Die DE 196 33 963 A1 betrifft eine Sonde zur optischen Erfassung fluidisierter Partikel oder Tropfen mit einer Fassung zur Befestigung an einer Kamera und einem stabförmigen Hohlkörper mit einer Lichtquelle, in dem ein Messvolumen ausgebildet ist. In „An in situ probe for on-line monitoring of cell density and viability an the basis of dark field microscopy in conjunction with image processing and supervised machine learning” (N. Wei et al., Biotechnology and bioengineering, Vol. 97, S. 1489 ff.) wird eine Vorrichtung zum Erfassen von Fermentationsprozessen mittels Dunkelfeldmikroskopie beschrieben. Die DE 29 45 241 A1 beschreibt eine kalorimetrische Sonde.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Anordnung für ein Prozessmikroskop anzugeben, bei dem die Kameraeinheit möglichst nah am Prozessort angeordnet ist. Dabei soll die Anordnung durch konstruktive Gestaltung in der Lage sein, die Kameraeinheit vor unzulässig hohen Temperaturen, die am Prozessort auftreten können, zu schützen und ohne gleichzeitig einen starken Wärmeentzug aus dem Prozessmedium über eine aktive Kühlung des Konstruktionsmaterials des Prozessmikroskops zu verursachen.
  • Die Erfindung betrifft Prozessmikroskope gemäß den unabhängigen Ansprüchen, Ausführungsformen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen. Demgemäß können insbesondere die Nachteile bekannter Lösungen durch folgende Merkmale überwunden werden:
    • – Beleuchtungsoptik und Kamera sind in einem einzigen bzw. in getrennten Schutzkörpern untergebracht, innerhalb derer eine Vakuumkammer für eine optimale thermische Isolation sorgt.
    • – Die durch die Vakuumkammer gestrahlte bzw. über vorhandene Materialverbindungen geleitete Wärme wird von den innen liegenden Strukturen des Prozessmikroskops über eine wärmeleitende Zylinderringstruktur und einen daran angeschlossenen Kühlkörper abgeführt.
  • Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen erläutert. Die Abbildungen zeigen jeweils einen Längsschnitt des erfindungsgemäßen Prozessmikroskops
  • 1: mit getrennter Beleuchtungs- und Kameraeinheit bzw.
  • 2: mit verbundener Beleuchtungs- und Kameraeinheit.
  • Das Prozessmikroskop besteht aus einer Beleuchtungseinheit und einer Kameraeinheit, die getrennt (1) oder miteinander verbunden (2) angeordnet sein können. Vorteilhafterweise wird eine zylindrische Form für den Schutzkörper gewählt, deshalb ist im Weiteren von Schutzzylinder die Rede. Auch alle anderen inneren Komponenten, z. B. Wärmeleitzylinder, sind nicht an die zylindrische Form gebunden.
  • Die beiden Einheiten haben einen ähnlichen Aufbau. Sie bestehen aus einem äußeren Schutzzylinder (1), sowie einem innen liegenden Wärmeleitzylinder (3), der die optoelektronischen Funktionskomponenten umhüllt. Zwischen dem äußeren Schutzzylinder (1) und dem innen liegenden Wärmeleitzylinder (3) ist eine zylindrische Vakuumkammer (2) angeordnet, die eine thermische Isolation der inneren Komponenten gewährleistet. Beleuchtungseinheit und Kameraeinheit sind jeweils vom Prozessmedium (12) durch Schutzfenster (7) getrennt, welche zum Beispiel aus Saphirglas bestehen können. Diese sind in geeigneter Weise, zum Beispiel durch eine Verschraubung über eine Dichtung (8) oder Verklebung oder Verschweißen oder ähnliches, mit dem äußeren Schutzzylinder (1) druckfest verbunden.
  • Innerhalb des Wärmeleitzylinders (3) sind die temperatur- und druckempfindlichen Komponenten angeordnet. Dies sind die Lichtquelle (5) mit vorgesetzter Beleuchtungsoptik (6) in der Beleuchtungseinheit sowie die Abbildungsoptik (9) und die Kamera (10) in der Kameraeinheit. Die elektrischen Kabel (11) verlassen die Beleuchtungseinheit bzw. die Kameraeinheit am prozessfernen Ende des Bauteils. Auf der dem Prozessort abgewandten Seite von Beleuchtungseinheit und Kameraeinheit ist jeweils ein Kühlkörper (4) am äußeren Schutzzylinder (1) angeordnet, der die durch die Vakuumkammer gestrahlte bzw. über vorhandene Materialverbindungen geleitete Wärme vom Wärmeleitzylinder (3) an die Umgebung abführt. Die beiden Teile, Beleuchtungseinheit und Kameraeinheit, des Prozessmikroskops sind einzeln in geeigneter Weise, zum Beispiel durch Einschraubung in die Gefäßwand (13), in das Prozessmedium (12) eingebracht und gegenüberliegend angeordnet, so dass sich ein Beobachtungsspalt (14) im Prozessmedium (12) ergibt, in welchem das Prozessmikroskop Bilder aufzeichnen kann.
  • Für eine Variante mit verbundener Beleuchtungseinheit und Kameraeinheit (2) ist der Aufbau so gewählt, dass äußerer Schutzzylinder (1), Vakuumkammer (2) und Wärmeleitzylinder (3) die Komponenten Lichtquelle (5), Beleuchtungsoptik (6), Beobachtungsspalt (14), Abbildungsoptik (9) und Kamera (10) umhüllen. Der Beobachtungsspalt (14) ist als Durchbruch durch den äußeren Schutzzylinder sowie den Wärmeleitzylinder (3) gestaltet. Das Prozessmedium (12) kann diesen Durchbruch durchdringen. Der Durchbruch ist mit Material ausgekleidet, welches als Barriere zwischen Prozessmedium (12) und dem Volumen innerhalb des äußeren Schutzzylinders (1) dient. Das elektrische Kabel (11) der Beleuchtungseinheit wird zur Kameraeinheit durch die Vakuumkammer (2) oder einen zusätzlichen Kanal geführt. Die bzw. der Wärmeleitzylinder (3) ist ebenfalls mit einem externen Kühlkörper (4) verbunden.
  • Zusätzlich kann die Vakuumkammer bei beiden Varianten auch von einer Kühlflüssigkeit durchströmt werden, die zusätzlich zum Kühlkörper (4) verwendet wird.
  • Bezugszeichenliste
  • 1
    äußerer Schutzzylinder
    2
    Vakuumkammer
    3
    Wärmeleitzylinder
    4
    Kühlkörper
    5
    Lichtquelle
    6
    Beleuchtungsoptik
    7
    Schutzfenster
    8
    Dichtung
    9
    Abbildungsoptik
    10
    Kamera
    11
    elektrisches Kabel
    12
    Prozessmedium
    13
    Gefäßwand
    14
    Beobachtungsspalt

Claims (12)

  1. Prozessmikroskop zum Erfassen eines Prozessmediums mit einer Beleuchtungseinheit und einer Kameraeinheit, wobei – die Beleuchtungseinheit in einem ersten Wärmeleitzylinder (3) untergebracht ist, wobei der erste Wärmeleitzylinder (3) in einem ersten äußeren Schutzzylinder (1) angeordnet ist, – die Kameraeinheit in einem zweiten Wärmeleitzylinder (3) untergebracht ist, wobei der zweite Wärmeleitzylinder (3) in einem zweiten äußeren Schutzzylinder (1) angeordnet ist, – die Beleuchtungseinheit aus einer Lichtquelle (5) und einer Beleuchtungsoptik (6) besteht, die derart hintereinander innerhalb des ersten Wärmeleitzylinders (3) angeordnet sind, dass beim Betreiben des Prozessmikroskops die Beleuchtungsoptik (6) dem Prozessmedium zugewandt ist, und – die Kameraeinheit aus einer Kamera (10) und einer Abbildungsoptik (9) besteht, die derart hintereinander innerhalb des zweiten Wärmeleitzylinders (3) angeordnet sind, dass beim Betreiben des Prozessmikroskops die Abbildungsoptik (9) dem Prozessmedium zugewandt ist.
  2. Prozessmikroskop nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem ersten äußeren Schutzzylinder (1) und dem ersten Wärmeleitzylinder (3) sowie zwischen dem zweiten äußeren Schutzzylinder (1) und dem zweiten Wärmeleitzylinder (3) jeweils eine Vakuumkammer (2) angeordnet ist.
  3. Prozessmikroskop nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der erste und der zweite Wärmeleitzylinder (3) jeweils mit einem Kühlkörper (4) verbunden sind, der die durch die Vakuumkammer (2) gestrahlte und/oder über vorhandene Materialverbindungen geleitete Wärme von dem jeweiligen Wärmeleitzylinder (3) an die Umgebung abführt.
  4. Prozessmikroskop nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Prozessmikroskop Schutzfenster (7) zum Trennen der Beleuchtungs- und der Kameraeinheit von dem Prozessmedium (12) aufweist.
  5. Prozessmikroskop nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass – der erste äußere Schutzzylinder und der zweite äußere Schutzzylinder jeweils eine zum Zuwenden zu dem Prozessmedium (12) vorgesehene Stirnseite aufweisen, die jeweils mit einem der Schutzfenster (7) versehen sind, welches mittels geeigneter Methoden druckdicht mit dem jeweiligen Schutzzylinder (1) verbunden ist, so dass ein Eindringen des Prozessmediums (12) in das Innere des jeweiligen Schutzzylinders (1) verhindert wird.
  6. Prozessmikroskop nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der zwischen dem ersten äußerem Schutzzylinder (1) und dem ersten Wärmeleitzylinder (3) befindliche Raum und der zwischen dem zweiten äußeren Schutzzylinder (1) und dem zweiten Wärmeleitzylinder (3) befindliche Raum von einem Kühlmedium durchflossen wird.
  7. Prozessmikroskop zum Erfassen eines Prozessmediums mit einer Beleuchtungseinheit und einer Kameraeinheit, wobei – die Beleuchtungseinheit und die Kameraeinheit in einem gemeinsamen Wärmeleitzylinder (3) untergebracht sind, wobei der Wärmeleitzylinder (3) in einem äußeren Schutzzylinder (1) angeordnet ist, – die Beleuchtungseinheit aus einer Lichtquelle (5) und einer Beleuchtungsoptik (6) besteht, die derart hintereinander innerhalb des Wärmeleitzylinders (3) angeordnet sind, dass beim Betreiben des Prozessmikroskops die Beleuchtungsoptik (6) dem Prozessmedium zugewandt ist, und – die Kameraeinheit aus einer Kamera (10) und einer Abbildungsoptik (9) besteht, die derart hintereinander innerhalb des Wärmeleitzylinders (3) angeordnet sind, dass beim Betreiben des Prozessmikroskops die Abbildungsoptik (9) dem Prozessmedium zugewandt ist.
  8. Prozessmikroskop nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem äußeren Schutzzylinder (1) und dem Wärmeleitzylinder (3) eine Vakuumkammer (2) angeordnet ist.
  9. Prozessmikroskop nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Wärmeleitzylinder (3) mit einem Kühlkörper (4) verbunden ist, der die durch die Vakuumkammer (2) gestrahlte und/oder über vorhandene Materialverbindungen geleitete Wärme von dem Wärmeleitzylinder (3) an die Umgebung abführt.
  10. Prozessmikroskop nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Prozessmikroskop Schutzfenster (7) zum Trennen der Beleuchtungseinheit und der Kameraeinheit von dem Prozessmedium (12) aufweist.
  11. Prozessmikroskop nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass – der äußere Schutzzylinder (1) sowie der Wärmeleitzylinder (3) zwischen der Beleuchtungsoptik (6) und der Abbildungsoptik (9) durchbrochen sind, so dass das Prozessmedium (12) innerhalb des Durchbruchs beobachtbar wird, – der Durchbruch innen mit Material auskleidet ist, welches eine druckdichte Barriere zwischen dem Prozessmedium (12) und dem Inneren des äußeren Schutzzylinders (1) bildet, – im Bereich des Durchbruchs jeweils direkt vor der Beleuchtungsoptik (6) und der Abbildungsoptik (9) die Schutzfenster (7) angeordnet sind, durch welche die Beobachtung des Prozessmediums (12) in dem durch den Durchbruch definierten Beobachtungsspalt (14) ermöglicht wird, und – zu der Lichtquelle (5) laufende elektrische Kabel (11) durch die Vakuumkammer (2), sofern rückbezogen auf Anspruch 8, oder einen zusätzlichen Kanal geführt sind.
  12. Prozessmikroskop nach dem Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der zwischen dem Schutzzylinder (1) und dem Wärmeleitzylinder (3) befindliche Raum von einem Kühlmedium durchflossen wird.
DE102008058785.0A 2008-11-24 2008-11-24 Prozessmikroskope Active DE102008058785B4 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008058785.0A DE102008058785B4 (de) 2008-11-24 2008-11-24 Prozessmikroskope

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008058785.0A DE102008058785B4 (de) 2008-11-24 2008-11-24 Prozessmikroskope

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102008058785A1 DE102008058785A1 (de) 2010-05-27
DE102008058785B4 true DE102008058785B4 (de) 2016-06-02

Family

ID=42114598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102008058785.0A Active DE102008058785B4 (de) 2008-11-24 2008-11-24 Prozessmikroskope

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102008058785B4 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2694806A1 (de) * 2011-03-23 2014-02-12 Danfoss IXA A/S Hochtemperatur-gassensor
DE102015103497A1 (de) * 2015-03-10 2016-09-15 Technische Universität Kaiserslautern Körperschaft des öffentlichen Rechts Vorrichtung für Bildaufnahmen eines Messvolumens in einem Behälter
DE102015118641A1 (de) * 2015-10-30 2017-05-04 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Vorrichtung zum optischen Untersuchen einer Probe, Verfahren zum Untersuchen einer Probe und Verfahren zum Versetzen einer Vorrichtung in einen betriebsbereiten Zustand

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2945241A1 (de) * 1979-11-09 1981-05-14 Siegfried Dr.-Ing. Strämke Kalorimetrische sonde, insbesondere zur messung der enthalpie von gasstroemungen hoher temperatur
DE4032002A1 (de) * 1989-10-11 1991-06-06 Abb Patent Gmbh In situ mikroskopsonde und messverfahren
DE19633963A1 (de) * 1996-08-22 1998-02-26 Schaffner David Dr Sonde zur optischen Erfassung fluidisierter Partikel oder Tropfen
DE10016838A1 (de) * 2000-04-05 2001-10-18 Frerichs Jan Gerd In-situ Mikroskopvorrichtung für Reaktoren
DE10052384A1 (de) * 2000-10-20 2002-05-02 Mestechnik Schwartz Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Partikeleigenschaften und/oder Partikelkonzentrationen in einem fluiden Medium

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2945241A1 (de) * 1979-11-09 1981-05-14 Siegfried Dr.-Ing. Strämke Kalorimetrische sonde, insbesondere zur messung der enthalpie von gasstroemungen hoher temperatur
DE4032002A1 (de) * 1989-10-11 1991-06-06 Abb Patent Gmbh In situ mikroskopsonde und messverfahren
DE19633963A1 (de) * 1996-08-22 1998-02-26 Schaffner David Dr Sonde zur optischen Erfassung fluidisierter Partikel oder Tropfen
DE10016838A1 (de) * 2000-04-05 2001-10-18 Frerichs Jan Gerd In-situ Mikroskopvorrichtung für Reaktoren
DE10052384A1 (de) * 2000-10-20 2002-05-02 Mestechnik Schwartz Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Partikeleigenschaften und/oder Partikelkonzentrationen in einem fluiden Medium

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEI, Ning et al.: "An in Situ Probe for On-Line Monitoring of Cell Density and Viability on the Basis of Dark Field Microscopy in Conjunction With Image Processing and Supervised Machine Learning", Biotechnology and Bioengineering, Vol. 97, No. 6, August 15, 2007, S. 1489-1500 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102008058785A1 (de) 2010-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3175279B1 (de) Lichtmikroskop mit einem probentisch für die kryo-mikroskopie
DE112015001461B4 (de) Mikroskopbetrachtungsbehälter und dessen Verwendung
DE112010001778B4 (de) Mehrfachanschluss-Inline-Durchflusszelle zur Verwendung bei der Beobachtung mehrerer Parameter in einer hygienischen Prozesslinie
EP3761002B1 (de) Probentransfereinrichtung
DE112015000280B4 (de) Rasterelektronenmikroskop und Bilderzeugungsverfahren
EP3553159B1 (de) Vorrichtung zur halterung einer bilderfassenden einrichtung an einem bioreaktor, bioreaktor mit vorrichtung zur halterung einer bilderfassenden einrichtung sowie verfahren zur vermehrung oder kultivierung biologischen materials
EP2102632B1 (de) Online-sensor zum überwachen chemischer verunreinigungen in hydraulischen flüssigkeiten
US3177706A (en) Fluid inspection device
WO2014063764A1 (de) Mikroskop mit mindestens einem beleuchtungsstrahl in form einer lichtscheibe
DE102015118641A1 (de) Vorrichtung zum optischen Untersuchen einer Probe, Verfahren zum Untersuchen einer Probe und Verfahren zum Versetzen einer Vorrichtung in einen betriebsbereiten Zustand
DE102008058785B4 (de) Prozessmikroskope
DE2739828C2 (de) Einrichtung zur Analyse von Proben
DE19855218A1 (de) Refraktometer
DE102013006182A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von Partikeln in Flüssigmetallen
DE112014003582B4 (de) Kontaminationsverhinderungsfalle und Vakuumanwendungsvorrichtung
EP3724710B1 (de) Process-scope
DE102015004104B4 (de) Verfahren zum Lokalisieren wenigstens eines Emitters míttels eines Lokalisationsmikroskops
DE102006034534B4 (de) Anordnung zur Temperierung des Probenraumes an einem Mikroskop
EP3407058A1 (de) Inline-sensoranordnung, verfahren zur herstellung und inbetriebnahme desselben
EP3784911B1 (de) Hydrospeicher
EP3117448B1 (de) Vorrichtung für die korrelative raster-transmissionselektronenmikroskopie (stem) und lichtmikroskopie
DE112015006658B4 (de) Verfahren zum Anpassen der Höhe einer Probe und ein Beobachtungssystem
DE102014017287A1 (de) Temperierbares optisches Objektiv und Verfahren zu dessen Verwendung
DE102012019433A1 (de) Vorrichtung zur Bestimmung einer Kenngröße eines Mediums
DE102020120790B4 (de) Inverses Mikroskop mit Inkubationsraum und Temperatursensor

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
R018 Grant decision by examination section/examining division
R083 Amendment of/additions to inventor(s)
R020 Patent grant now final