DE102006048833A1

DE102006048833A1 - Behandlung von Osteoporose

Info

Publication number: DE102006048833A1
Application number: DE102006048833A
Authority: DE
Inventors: Georg Dr. Med. Gradl
Original assignee: Universitaet Rostock
Current assignee: Universitaet Rostock
Priority date: 2006-10-16
Filing date: 2006-10-16
Publication date: 2008-04-17
Also published as: EP2094323B1; EP2094323A2; ATE534414T1; US20110027381A1; WO2008046405A2; US8496971B2; WO2008046405A3

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein pharmazeutisches Präparat zur Behandlung von Osteoporose und/oder zur Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen, welches Kollagen, eine Calcium-haltige Substanz und ein Vernetzungsmittel umfasst. Gegenstand der Erfindung sind auch aus dem Präparat hergestellte künstliche Knochen und Implantate und die Verwendung des Präparats zur Fixierung von Implantaten sowie zur Behandlung von Osteoporose und/oder Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung künstlicher Knochen und Implantate.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein pharmazeutisches Präparat zur Behandlung von Osteoporose und/oder zur Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen, welches Kollagen, eine Calcium-haltige Substanz und ein Vernetzungsmittel umfasst. Gegenstand der Erfindung sind auch aus dem Präparat hergestellte künstliche Knochen und Implantate und die Verwendung des Präparats zur Fixierung von Implantaten sowie zur Behandlung von Osteoporose und/oder Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung künstlicher Knochen und Implantate.
Osteoporose ist eine Erkrankung, die zu einem übermäßigen Abbau der Knochensubstanz und -struktur führt und mit erhöhter Frakturanfälligkeit einhergeht, die das ganze Skelett betrifft. Zunächst verläuft Osteoporose unmerklich, im Fall von Knochenbrüchen bedeutet die Erkrankung jedoch, insbesondere bei alten Menschen, eine hohe Krankheitsbelastung mit Schmerzen, Bettlägerigkeit und manchmal dauerhafter Immobilisierung. Osteoporose ist ein häufiges Krankheitsbild. Allein in Deutschland leiden ca. 8 Millionen Menschen darunter.
Man unterscheidet zwischen primärer und sekundärer Osteoporose. Zur primären Osteoporose zählen die postmenopausale Osteoporose und die Altersosteoporose (Involutionsosteoporose). Fast die Hälfte aller Frauen im Alter über 50 Jahren zeigen eine Reduktion der Knochendichte, wovon wiederum 50% eine manifeste Osteoporose entwickeln. Für Männer ab dem 70. Lebensjahr ist die Altersosteoporose ein ebenso häufiges Krankheitsbild.
Sekundäre Osteoporose tritt unter anderem als Folge von Stoffwechselerkrankungen oder hormonellen Störungen auf.
Osteoporotischer Knochen bricht bei geringer Belastung, wie Minimaltraumen oder schon durch die Last des Körpergewichts des Menschen. Die Fraktur ist schwer zu therapieren. Knochenbrüche finden sich bei Osteoporose vor allem am Oberschenkelhals, am Handgelenk und an den Wirbelkörpern der Wirbelsäule. Kompressions-Frakturen der Wirbelkörper (vertebral compression fractures, VCFs) sind z.B. häufig. Sie gehen mit einer Abnahme der Wirbelkörpergröße von mindestens 15% einher. Bei 84% solcher Frakturen treten Schmerzen auf, insbesondere intensive Schmerzen am Ort der Fraktur, die ungefähr 4 bis 6 Wochen anhalten. Oft kommt es zu chronischen Schmerzen, wenn eine Schicht stark zusammengefallen ist oder mehrere Schichten komprimiert sind. Lungenprobleme, Verlust der Beweglichkeit und geringere Belastbarkeit sind allgemeine Folgen. Damit verbunden sind oft chronische Depressionen, welche die mit der Verformung einhergehenden chronischen Schmerzen verschlimmern können. Die Folgen von Frakturen können vor allem bei Älteren nachhaltig sein. Durch Folgeerkrankungen wie Lungenentzündung oder Lungenembolie führen sie oft zum Tod.
Medikamente wie Calcium und Vitamin D sowie Biphosphonate sind in der Lage, die Knochensubstanz langsam zu stärken. Bei schwerer Osteoporose dauert dies lange und kann nicht lokal auf besonders frakturgefährdete Knochenbezirke wirken. Auch durch Bewegung kann der Osteoporose entgegengewirkt werden, da durch die bei Bewegung auftretenden Maximalkräfte die Knochenmasse und vor allem die Knochenfestigkeit vergrößert wird. Auch dies ist ein langsamer Prozess, und bei schwerer Osteoporose muss die zum Teil eingeschränkte Beweglichkeit und das Frakturrisiko beachtet werden.
Frakturen bei Osteoporose, insbesondere Wirbelkörperfrakturen, können mit minimalinvasiven Techniken behandelt werden, wie Vertebroplastie und Kyphoplastie. Hier ist es üblich, den Knochen mit dünnen Nadeln zu punktieren und mit einem zunächst breiig-flüssigen Material zu befüllen, welches im Inneren des Knochens aushärtet und diesen dann von innen stabilisiert (Vertebroplastie). Hierzu wird Knochenzement in verschiedenen Ausführungen bereitgehalten (z.B. Palacos), seit kurzem auch biodegradierbarer Zement. Im allgemeinen wird hierzu das synthetische Polymer Polymethylmethacrylat (PMMA) verwendet. Kyphoplastie ist die Verwendung von Ballonen, die in einem zusammengefallenen Wirbelkörper aufgeblasen werden können, so dass vor der Injektion von Zement eine Höhlung hergestellt wird. Die Stabilisierung von Frakturen mit diesen Verfahren führt oft zu einer Abnahme der Schmerzen. Die Risiken sind gering, aber es treten dennoch ernste Komplikationen auf. So kann PMMA mit systemischen Konsequenzen aus den Wirbelkörpern wieder austreten. Es kann zu Kompressionen des Rückenmarks oder der Nerven, Embolien in Venen und Lunge, bis hin zum vollständigen Kreislaufzusammenbruch kommen (Burton et al., 2003, Vertebroplasty and Kyphoplasty, Pain Physician 6:335-343).
Daher besteht ein Bedarf, alternative Verfahren und Präparate zur Stabilisierung von Knochen bei Osteoporose zu entwickeln, insbesondere solche, die gut verträglich sind und auch zur Prophylaxe von Knochenbrüchen eingesetzt werden können.
Dieses Problem wird durch die vorliegende Erfindung, vor allem durch den Gegenstand der Ansprüche, gelöst. Insbesondere stellt die vorliegende Erfindung ein pharmazeutisches Präparat zur Behandlung von Osteoporose und/oder zur Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen zur Verfügung, welches Kollagen, eine Calcium-haltige Substanz und ein Vernetzungsmittel für das Kollagen umfasst. Das Vernetzungsmittel umfasst einen Katalysator der Vernetzungsreaktion. In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das Vernetzungsmittel auch ein Brückenmolekül.
Kollagen ist als Strukturprotein des menschlichen und tierischen Knochens in Form einer Tripelhelix wohlbekannt. Das im Rahmen der Erfindung verwendete Kollagen kann ein Kollagenhydrolysat sein. Es kann rekombinant hergestellt oder tierischen Ursprungs sein, etwa Rinder- oder Schweinekollagen. Bevorzugt wird ein Kollagenpulver eingesetzt, das Kollagen kann jedoch auch bereits als Suspension oder Lösung oder als vorgeformte Matrix vorliegen. Bevorzugt umfasst das Präparat etwa 10–70 Gew-% Kollagen, insbesondere etwa 20–50 Gew-% Kollagen oder etwa 30 Gew-% Kollagen.
Die im Rahmen der Erfindung verwendete Calcium-haltige Substanz ist bevorzugt Calciumphosphat, beispielsweise Tricalciumorthophosphat und/oder Hydroxylapatit. Bevorzugt umfasst das Präparat etwa 20–90 Gew-% Calcium-haltige Substanz, insbesondere etwa 40–80 Gew-% Calcium-haltige Substanz, etwa 50–70 Gew-% Calcium-haltige Substanz oder etwa 60–65 Gew-% Calcium-haltige Substanz.
Im Rahmen der Erfindung kann auch ein medizinisches Präparat mit einem geringeren Anteil oder ohne Calcium-haltige Substanz verwendet werden, dies erreicht jedoch nicht die Härte, die zur Verwendung als „flüssiger Knochen" bzw. Knochenzement von besonderem Vorteil ist.
Bevorzugt sind in dem pharmazeutischen Präparat Kollagen und Calcium-haltige Substanz bereits gemischt, sie können jedoch auch noch einzeln vorliegen.
Das Vernetzungsmittel umfasst einen Katalysator der Vernetzungsreaktion. Der Katalysator ist in der Lage, eine Vernetzung zwischen den Kollagenmolekülen des Präparats herbeizuführen. Diese Vernetzung kann eine direkte Vernetzung sein, z.B. über Disulfidbrücken, oder eine indirekte Vernetzung über ein Brückenmolekül. In diesem Fall vermittelt der Katalysator die Reaktion zwischen Brückenmolekül und Kollagen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst das Vernetzungsmittel daher auch ein Brückenmolekül, das zwischen dem Kollagen Brücken bilden und die Mischung damit stabilisieren und verfestigen kann. Das im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendete Brückenmolekül umfasst bevorzugt einen Polyhydroxyaromaten und/oder ein endständig funktionalisiertes Oligolacton.
Bevorzugt ist der als Brückenmolekül verwendete Polyhydroxyaromat ein Dihydroxyaromat. Es hat sich als sehr vorteilhaft erwiesen, wenn ein substituierter Dihydroxyaromat eingesetzt wird. In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung ist das Brückenmolekül ein Polyhydroxyaromat, der Substrat einer Polyphenoloxidase, insbesondere der Laccase, ist. Ein bevorzugter Polyhydroxyaromat ist ein Dihydroxybenzamid, bevorzugt ein 2,5-Dihydroxybenzamid, am meisten bevorzugt ein 2,5-Dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamid.
Alternativ oder zusätzlich kann als Brückenmolekül auch ein Oligolacton eingesetzt werden, beispielsweise ein Ethylenglycol-Oligolactid. Dieses ist bevorzugt endständig funktionalisiert, weist also etwa endständige Isocyanatgruppen auf.
Selbstverständlich können anstelle eines Brückenmoleküls auch zwei oder mehr Brückenmoleküle, d.h. eine Mischung verschiedener Brückenmoleküle, verwendet werden.
Der im Rahmen der Erfindung eingesetzte Katalysator kann ein Enzym sein. Besonders geeignet ist hier, insbesondere bei der Verwendung von Polyhydroxyaromaten als Brückenmolekül, eine Phenoloxidase, insbesondere aus den Enzymklassen EC 1.14.18.1, EC 1.10.3.1 oder EC 1.10.3.2. Bevorzugt ist eine Polyphenoloxidase. In einer besonderen Ausführungsform wird Laccase (Benzenediol:Oxygen Oxidoreduktase, EC 1.10.3.2) als Katalysator eingesetzt. Vorteilhaft ist hier insbesondere, dass nicht toxische, biologisch abbaubare Laccase-Substrate verwendet werden können, so dass eine besonders gute Verträglichkeit des Präparats erreicht wird.
In einer besonderen Ausführungsform folgt die Vernetzung folgendem Reaktionsschema (Schema 1):
, wobei
R1 und R3 unabhängig voneinander eine Verbindung aus einer Gruppe umfassend H, CH₃, COH, COCH₃, CONH₂, CON-Alkyl, CON-Alkyl-OH, COOH, COO-Alkyl, Alkyl-OH, substituierter Aromat und Alkyl sein können, bevorzugt ist entweder R1 oder R3 H, CH₃, Alkyl oder substituierter Aromat.
R2 und R4 sind unabhängig voneinander eine Verbindung aus einer Gruppe umfassend H, CH₃, COH, COCH₃, CONH₂, CON-Alkyl, CON-Alkyl-OH, COOH, COO-Alkyl, Alkyl-OH, Alkyl, Hydroxyl oder Halogen (Cl, Br, F oder I), wobei H bevorzugt ist.
R5-NH₂ ist eine Diaminosäure, die zusammen mit R6, R7 ein Oligopeptid bildet, z.B. Kollagen.
In dem Schema ist die Reaktion anhand eines para-Dihydroxyphenols dargestellt, genauso können jedoch als Edukte auch Dihydroxyketone mit Hydroxylgruppen in ortho- oder meta-Stellung eingesetzt werden.
Zusätzlich oder alternativ zu einem oder mehreren Enzymen kann der Katalysator, insbesondere bei Verwendung einer Isocyanat-haltigen Verbindung als Brückenmolekül, eine oder mehrere organische Metallverbindung umfassen. Geeignet sind insbesondere organische Zinnverbindungen, wie Zinn-(II)-salze von organischen Carbonsäuren, z.B. Zinn-(II)acetat, Zinn-(II)-octoat, Zinn-(II)-ethylhexoat und Zinn-(II)-laurat und die Dialkylzinn(IV)-salze von organischen Carbonsäuren, z.B.
Dibutyl-zinndiacetat, Dibutylzinn-dilaurat, Dibutylzinn-maleiat und Dioctylzinn-diacetat.
Zusätzlich zur Zinnverbindung wird bevorzugt ein stark basisches Amin, ein Amidin, vorteilhafterweise 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin, ein tertiäres Amin, vorteilhafterweise Triethylamin, Tributylamin, Dimethylbenzylamin, N-Methyl-, N-Ethyl-, N-Cyclohexylmorpholin, N,N,N',N'Tetramethylethylendiamin, N,N,N',N'-Diaminoethylether, Bis-(dimethylaminopropyl)harnstoff, Dimethylpiperazin, 1,2-Dimethylimidazol, 1-Aza-bicyclo-(3,3,0)-octan und vorzugsweise 1,4-Diaza-bicyclo-(2,2,2)-octan und/oder ein Alkanolamin, wie Triethanolamin, Triisopropanolamin, N-Methyl- und N-Ethyl-di-ethanolamin und Di-methylethanolamin, vorzugsweise 1,4-Di-aza[2.2.2]bicyclooctan (Dabco), eingesetzt.
Vorzugsweise umfasst das erfindungsgemäße medizinische Präparat etwa 0,05 bis 30 Gew-% Vernetzungsmittel, insbesondere etwa 0,1 bis 20 Gew-%, etwa 1 bis 10 Gew-% oder 2 bis 5 Gew-% Vernetzungsmittel. Insbesondere bei Verwendung eines Enzyms als Katalysator sind nur sehr geringe Mengen notwendig. Daher sind bevorzugt mindestens 70 Gew-%, mindestens 80 Gew-% oder mindestens 90 Gew-% des Venetzungsmittels Brückenmolekül.
Kollagen enthält eine Vielzahl von funktionellen Gruppen, z.B. Aminogruppen von Lysin, die durch den Katalysator, gegebenenfalls über das Brückenmolekül, vernetzt werden können.
Um die Vernetzung und damit Aushärtung des Präparats zu Beschleunigen, ist es möglich, ein weiteres Biopolymer zuzusetzen, das eine Vielzahl funktioneller, eine Vernetzung ermöglichender Gruppen enthält, z.B. freier Aminogruppen. Vorteilhafterweise ist das Biopolymer nicht-toxisch und/oder biologisch abbaubar ist. Bevorzugt ist das Biopolymer ein Protein oder Oligopeptid, wobei diese Ausdrücke im Rahmen der vorliegenden Erfindung synonym verwendet werden. Das Oligopeptid kann ein natürlich vorkommendes oder synthetisch, z.B. rekombinant, hergestelltes Oligopeptid sein. Es kann modifiziert bzw. substituiert sein, z.B. glykosyliert. Neben den üblichen proteinogenen Aminosäuren können auch untypische Aminosäuren wie Hydoxylysin in dem Oligopeptid enthalten sein. Der Einsatz von D-Aminosäuren anstelle von L-Aminosäuren oder zusätzlich dazu ist möglich und verlangsamt den Abbau des Biopolymers.
Bevorzugt ist ein Molekulargewicht des Biopolymers im Bereich von etwa 1 bis etwa 100 oder bis etwa 200 kDa, insbesondere etwa 2 bis etwa 50 kDa oder etwa 5 bis etwa 20 kDa.
Bevorzugt ist das Biopolymer ein Oligopeptid, welches mindestens eine Diaminosäure umfasst, mehr bevorzugt ist es ein Oligopeptid, welches mehrere Diaminosäuren umfasst. Insbesondere sind mindestens 5%, bevorzugt mindestens 10%, mindestens 20%, mindestens 30%, mindestens 40% oder mindestens 50% der Aminosäuren Diaminosäuren. Eine besonders bevorzugte Diaminosäure ist Lysin.
Vorteilhaft ist auch ein hoher Anteil des Oligopeptides an Hydroxylgruppen, bevorzugt enthalten daher mindestens 5%, bevorzugt mindestens 10%, mindestens 20%, mindestens 30%, mindestens 40% oder mindestens 50% der Aminosäuren Hydroxylgruppen. Dies können etwa Serin, Tyrosin und/oder Threonin sein.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn etwa 50% der Aminosäuren des Oligopeptids Diaminosäuren sind, etwa Lysin, und/oder etwa 50% der Aminosäuren des Oligopeptids Hydroxylgruppen enthalten, also z.B. Tyrosin sind. Bevorzugt ist eine abwechselnde Folge der beiden Aminosäuren Lysin und Tyrosin. Das Oligopeptid hat bevorzugt eine Länge von etwa 6 bis etwa 200 Aminosäuren, insbesondere von etwa 20 bis etwa 50 Aminosäuren.
Selbstverständlich können anstelle eines Biopolymers auch zwei oder mehr Biopolymere, d.h. eine Mischung verschiedener Biopolymere, verwendet werden.
Das Präparat enthält bevorzugt 0 bis etwa 40 Gew-% zusätzliches Biopolymer, insbesondere etwa 10–30 Gew-% oder etwa 20 Gew-% zusätzliches Biopolymer.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird als medizinisches Präparat Kollagen, eine Calcium-haltige Substanz, das Brückenmolekül Ethylenglycololigolactid mit endständigen Isocyanatgruppen und der Katalysator 1,4-Diaza[2.2.2]bicyclooctan (Dabco) eingesetzt, gegebenenfalls unter Zusatz eines weiteren Oligopeptids.
Zusätzlich zu den bereits genannten Komponenten kann das Präparat Biomasse aus aquatischen Organismen, insbesondere Mikroalgen mit antibakterieller Aktivität, umfassen. Diese können lyophilisiert, gemahlen und mit den anderen Komponenten gemischt werden. Dies ist von Vorteil, da es hilft, eine Keimbesiedlung zu verhindern. Vorzugsweise werden Mikroalgen mit einem Lipidanteil > 20% und vielen ungesättigten Fettsäuren ausgewählt, da diese eine hohe antibakterielle Aktivität aufweisen und/oder Poly-N-Acetyl-Glucosamine enthalten. Weitere natürliche Inhaltsstoffe der Mikroalgen fördern die Zellproliferation und wirken entzündungshemmend und immunstimulierend. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird gefriergetrocknete Biomasse der Grünalge Chlamydomonas und/oder der Mikroalge Spirulina und/oder Anabaena eingesetzt. Der Anteil der Biomasse beträgt bevorzugt 5–50% an der Gesamtmenge des Präparats.
Alternativ oder zusätzlich können andere Wirkstoffe in dem Präparat enthalten sein, die, soweit sie in der Lage sind, mit dem Brückenmolekül zu reagieren, am Ort des Einsatzes fixiert werden können und dort dauerhaft wirken. Denkbar sind z.B. Antibiotika, weitere antimikrobielle Wirkstoffe und/oder das Immunsystem hemmende oder fördernde Substanzen und/oder Botenstoffe, die den Aufbau von Knochensubstanz fördern und/oder ihren Abbau hemmen.
In einer Ausführungsform der Erfindung liegen die einzelnen Komponenten des Präparats getrennt von einander vor. Es kann jedoch auch eine Vormischung von Komponenten erfolgen, die die Verwendung vorbereitet, beispielsweise können Kollagen und Calcium-haltige Substanz bereits gemischt sein. Dieser Mischung kann bereits ein weiteres Biopolymer, insbesondere das bevorzugt verwendete Oligopeptid, beigefügt sein. Auch eine vorbereitete Mischung einer oder mehrerer dieser Komponenten, die den Katalysator umfasst, kann im Allgemeinen noch gut gelagert werden. Sofern der Katalysator ein Enzym ist, ist eine Lagerung bei ca. 4°C empfehlenswert. Vorteilhafterweise werden aber Brückenmolekül und Kollagen bzw. Biopolymer erst dann gemischt, wenn die Reaktion zwischen beiden erwünscht ist. Wenn jedoch der Katalysator erst direkt vor der Anwendung hinzugefügt wird, ist auch eine Mischung, die sowohl Kollagen bzw. Biopolymer als auch Brückenmolekül umfasst, noch lagerfähig.
In dem Präparat können eine oder mehrere Komponenten – gemeinsam oder getrennt – in einem Lösungsmittel aufgenommen sein. Das Lösungsmittel ist bevorzugt nicht toxisch und biologisch verträglich. Es kann ein wässriges Lösungsmittel sein, z.B. Phosphatpuffer, insbesondere ein Calciumphosphatpuffer, was etwa bei Verwendung eines Enzyms als Katalysator vorteilhaft ist, oder DMSO, insbesondere bei Verwendung von mit Isocyanat funktionalisierten Oligolactiden als Brückenmolekül. In einer Ausführungsform ist das Präparat bereits in einer Zweikomponentenspritze zur Anwendung vorbereitet.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Präparat, in dem die oben genannten Komponenten miteinander vermischt sind und das Kollagen, ggf. unter Einbeziehung weiterer Biopolymere, mit einander vernetzt ist. Bevorzugt ist das Kollagen über das im Rahmen der Erfindung verwendete Brückenmolekül miteinander vernetzt. Dabei muss keine vollständige Reaktion des Brückenmoleküls erfolgt sein, solange eine ausreichende Festigkeit des ausgehärteten Präparats erreicht wird.
Ein solches Präparat kann in Form eines künstlichen Knochens, Knochenteils, oder Implantats, insbesondere zur Knochenbruchstabilisierung, oder in Form einer Implantat-Beschichtung vorliegen. Insbesondere ist ein solches Implantat ein Nagel, eine Platte, eine Schraube, ein Stift, eine Prothese, eine Hüftpfanne, ein Wirbelkörperersatz oder ein „cage" (Käfig als Wirbelkörperersatz).
Die derartig hergestellten Präparate ähneln in ihrer Konsistenz dem menschlichen oder tierischen Knochen und sind deshalb, und wegen ihrer guten biologischen Verträglichkeit, hervorragend zur Implantation geeignet und können anstelle der bislang verwendeten Stahl- oder Titanimplantate verwendet oder mit diesen kombiniert werden. Unter anderem ist das Präparat geeignet zur Beschichtung von Implantaten aus anderen Materialien. Zu diesem Zweck werden auch Plasma-Beschichtungsverfahren in Betracht gezogen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung des geschilderten pharmazeutischen Präparats in Kombination mit Implantaten aus anderen Materialien, z.B. Titan. Das erfindungsgemäße Präparat wir in diesem Fall anstelle von herkömmlichem Knochenzement verwendet und fixiert das Implantat.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung des oben beschriebenen pharmazeutischen Präparats zur Behandlung von Osteoporose und/oder zur Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen. Insbesondere sollen osteoporotische Knochen bei drohender Fraktur prophylaktisch stabilisiert werden. Auch bei reduzierter Knochendichte oder anderen Erkrankungen, die mit einem erhöhten Risiko an Frakturen einhergehen, kann eine Verwendung jedoch sinnvoll sein, z.B. bei Glasknochenkrankheit.
Zur Verwendung werden die Komponenten des Präparats miteinander vermischt und mit Knochen in Kontakt gebracht. Bevorzugt werden die Komponenten des medizinischen Präparates mit einem Lösungsmittel gemischt und in flüssiger oder breiiger Form in den Knochen eingespritzt. Dort härtet das Präparat aus.
Durch die Erfindung wird damit erstmals ein „flüssiger Knochen" bereitgestellt, der nicht auf Basis von künstlichen Polymeren, sondern auf Basis von vernetztem Kollagen zubereitet ist. Das erfindungsgemäße Präparat enthält somit in einer bevorzugten Ausführungsform kein PMMA oder andere Acrylate.
Bei der Anwendung wird bevorzugt eine minimalinvasive Technik verwendet. Durch die Vernetzung des Kollagens und Verbindung mit der Calcium-haltigen Substanz sowie dem umgebenden Knochenmaterial wird der Knochen stabilisiert.
Das Präparat kann nicht nur bei frakturgefährdeten Knochen im Rahmen einer Frakturprophylaxe, sondern auch bei bereits erfolgter Fraktur im Rahmen der operativen Versorgung derselben genutzt werden, und zwar sowohl zur Behandlung der Fraktur als auch zur Prophylaxe einer Fraktur an einer anderen, insbesondere benachbarten Stelle, z.B. des benachbarten Wirbels oder der benachbarten Wirbel. Dabei wird der Vorteil der bereits erfolgten Betäubung genutzt. Das erfindungsgemäße Präparat kann auch in Kombination mit klassischer Vertebroplastie und/oder Kyphoplastie verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Kollagen, einer Calcium-haltigen Substanz und einem Vernetzungsmittel zur Herstellung eines pharmazeutischen Präparats zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Osteoporose und/oder Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen, wobei das Vernetzungsmittel einen Katalysator und bevorzugt ein Brückenmolekül umfasst. Im Hinblick auf die bevorzugt verwendeten Komponenten wird zur Vermeidung von Wiederholungen auf die obigen Ausführungen zum pharmazeutischen Präparat Bezug genommen, die hier gleichermaßen gelten.
Ferner stellt die Erfindung ein in vitro-Verfahren zur Herstellung künstlicher Knochen, Knochenteile, Implantate oder Implantatbeschichtungen zur Verfügung, bei dem man die oben beschriebenen Komponenten des Präparats, also Kollagen, eine Calcium-haltigen Substanz und ein Vernetzungsmittel, miteinander in Kontakt und in die gewünschte Form bringt. Insbesondere werden im Rahmen dieses Verfahrens die Komponenten miteinander gemischt, in eine Form gefüllt und härten nach Vernetzung aus. Alternativ kann eine Kollagen-haltige Matrix der gewünschten Form mit den anderen Komponenten in Kontakt gebracht werden. Bei Verwendung eines Enzyms als Katalysator findet die Vernetzung bevorzugt bei etwa 37°C statt.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein künstlicher Knochen, ein künstliches Knochenteil, ein Implantat, insbesondere ein Implantat zur Knochenbruchstabilisierung, oder eine Implantat-Beschichtung, die nach dem erfindungsgemäßen, oben beschriebenen Verfahren erhalten werden kann.
Ein besonderer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass die nach der Vernetzung erhaltene künstliche Knochensubstanz gut verträglich ist. Die anfängliche Härtungsphase, verbunden mit hohen Klebeigenschaften, und die langsame Resorption im Körper bei fortgeschrittenen Heilungsprozessen, ist ein weiterer Vorteil.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen erläutert. Die folgenden Beispiele dienen dazu, den Gegenstand der Erfindung beispielhaft zu illustrieren, die Erfindung ist jedoch nicht auf die genannten Beispiele begrenzt.
BEISPIELE
Beispiel 1: Flüssiger Knochen mit 2,5-Dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-benzamid als Brückenmolekül
Die verwendete Mischung besteht aus folgenden Komponenten: Kollagen, Hydroxylapatit, Oligopeptid (in Schema 2 Formel 1, Aminosäuresequenz aus Lysin und Tyrosin), Brückenmolekül (in Schema 2 Formel 2, 2,5-Dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-benzamid) und dem Enzym Laccase.
Schema 2:
Die Aushärtung erfolgt nach Mischung von Brückenmolekül und Enzym mit Kollagen und Calcium-haltiger Substanz durch die enzymatische Reaktion der Laccase mit dem Brückenmolekül durch Verknüpfung mit dem Oligopeptid. Als Lösungsmittel wird Phosphatpuffer verwendet.
Beispiel 2: Flüssiger Knochen mit Ethylenglycololigolactid mit endständigen Isocyanatgruppen als Brückenmolekül
Ein besonders stabiler Kleber zur Stabilisierung von Knochen wurde mit Ethylenglycololigolactid mit endständigen Isocyanatgruppen als Brückenmolekül hergestellt.
Schema 3:
Ethylenglycololigolactid (EOL) wurde, entsprechend Reaktionsschema 3, mit Hexamethylendiisocyanat (HMDI) umgesetzt. Produkt der Reaktion war EOL-NCO (Ethylenglycololigolactid mit endständigen Isocyanatgruppen), das in dem Kleber als Brückenmolekül eingesetzt wurde.
Zur Aushärtung des Klebers wird EOL-NCO in Dimethylsulfoxid (DMSO) und eine Mischung aus Oligopeptid (einem Polymer aus Tyrosin und Lysin, siehe Beispiel 1) und 1,4-Diaza[2.2.2]bicyclooctan (Dabco) als Katalysator, ebenfalls in DMSO als Lösungsmittel, miteinander und mit einer Mischung aus Kollagen und einer Calcium-haltigen Substanz in Kontakt gebracht.
Beispiel 3: Fixierung von Implantaten
Prothesen der Hüfte, des Knies und der Schulter werden mit einer festen, tragenden Komponente in den hohlen Knochen eingebolzt, nachdem das Knochengewebe reseziert wurde und somit eine Öffnung im Knochen besteht. Dabei ist eine Verklemmung möglich, die ggf. keine zusätzlichen Fixierhilfen braucht. Falls der Formschluss nicht erzielt werden kann, oder eine sofortige Belastung des Implantates gewünscht wird, werden Prothesen im hohlen Knochen mit einem Zementmantel aus dem erfindungsgemäßen Präparat versehen.
In diesem Falle wird nach Aufraffeln des Markraumes, bei dem das Knochenmark größtenteils entfernt wird, Kollagen, Calcium-haltige Substanz und Vernetzungsmittel vermengt und vom Operateur in den Knochen eingespritzt, genauer gesagt in den hohlen Markraum des Knochens. In noch flüssigem Zustand wird dann die Prothese eingebracht, die dann durch den Prozess des Aushärtens des Knochenklebers fixiert wird. Diesen 2–10 Minuten dauernden Prozess wartet der Operateur ab, bis er mit der Operation fortfährt.
Beispiel 4: Prophylaxe von Frakturen
Um brüchigen Knochen ohne Fraktur zu stabilisieren, wird dieser – ähnlich der Vertebroplastie – mit einem Bohrer oder einer scharfen Nadel angebohrt. Die Lage der Nadel wird mit einem Röntgenbild kontrolliert. Dann wird der flüssige Knochen, wie in Beispiel 1 oder 2 angerührt und in flüssiger Form in den Knochen appliziert. Gegebenenfalls muss auch hier der Markraum präpariert werden, dies sollte aber nicht das primäre Ziel sein. Vielmehr sollte sich nun der breiige Knochen im Markraum dort verteilen, wo wenig Knochensubstanz ist und dort aushärten. Auch das Verteilungsergebnis wird mit Röntgen kontrolliert. Bevor der Zement aushärten kann, muss die eingebrachte Nadel entfernt werden. Die Operation kann in Lokalanästhesie oder in Allgemeinnarkose durchgeführt werden. Sterile Bedingungen sind während jeder Operation zu beachten.

Claims

Pharmazeutisches Präparat zur Behandlung von Osteoporose und/oder Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen, das Kollagen, eine Calcium-haltige Substanz und ein Vernetzungsmittel umfasst, welches einen Katalysator der Vernetzungsreaktion umfasst.
Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Calcium-haltige Substanz Calciumphosphat ist.
Präparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Calciumphosphat Hydroxylapatit ist.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator mindestens ein Enzym umfasst.
Präparat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Enzym eine Polyphenoloxidase ist.
Präparat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyphenoloxidase Laccase ist.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Vernetzungsmittel ferner ein Brückenmolekül umfasst.
Präparat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Brückenmolekül einen Polyhydroxyaromaten und/oder ein endständig funktionalisiertes Oligolacton umfasst.
Präparat nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyhydroxyaromat ein substituierter Dihydroxyaromat ist.
Präparat nach den Ansprüchen 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Brückenmolekül ein Polyhydroxyaromat ist, der Substrat einer Polyphenoloxidase ist.
Präparat nach den Ansprüchen 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyhydroxyaromat ein 2,5-Dihydroxybenzamid ist.
Präparat nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Dihydroxybenzamid 2,5-Dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamid ist.
Präparat nach den Ansprüchen 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Oligolacton ein Ethylenglycol-Oligolactid ist.
Präparat nach den Ansprüchen 8 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Oligolacton endständige Isocyanatgruppen aufweist.
Präparat nach den Ansprüchen 7 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Brückenmolekül eine Isocyanat-haltige Verbindung umfasst und der Katalysator eine organische Metallverbindung umfasst.
Präparat nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallverbindung eine organische Zinnverbindung ist.
Präparat nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich zur Zinnverbindung ein stark basisches Amin, Amidin, tertiäres Amin und/oder Alkanolamin umfasst.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass es ein zusätzliches Biopolymer umfasst.
Präparat nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Biopolymer eine Vielzahl von Aminogruppen umfasst.
Präparat nach den Ansprüchen 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Biopolymer ein Oligopeptid ist, welches mindestens eine Diaminosäure umfasst.
Präparat nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass das Oligopeptid ein Lysin-haltiges Oligopeptid ist.
Präparat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass etwa 50% der Aminosäuren des Oligopeptids Lysin und/oder etwa 50% der Aminosäuren des Oligopeptids Tyrosin sind.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass es Kollagen in einem Anteil von 10–70 Gew-%, Calcium-haltige Substanz in einem Anteil von 20–90 Gew-%, Vernetzungsmittel in einem Anteil von 0,05 bis 30 Gew-%, und das zusätzliche Biopolymer in einem Anteil von 0–40 Gew-% enthält.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die jeweiligen Komponenten getrennt von einander vorliegen.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Komponenten in einem Lösungsmittel aufgenommen sind.
Präparat nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel ein Phosphatpuffer oder DMSO ist.
Präparat nach den Ansprüchen 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten miteinander vermischt sind und das Kollagen vernetzt ist.
Präparat nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines künstlichen Knochens, Knochenteils, Implantats oder in Form einer Implantat-Beschichtung vorliegt.
Präparat nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat ein Nagel, eine Platte, eine Schraube, ein Stift, eine Prothese, eine Hüftpfanne, ein „cage" oder ein Wirbelkörperersatz ist.
Verwendung des pharmazeutischen Präparats nach den Ansprüchen 1 bis 26 zur Behandlung von Osteoporose und/oder Prophylaxe und Behandlung von Knochenbrüchen.
Verwendung des pharmazeutischen Präparats nach den Ansprüchen 1 bis 26 zur Fixierung von Implantaten.
Verwendung nach Anspruch 30 oder 31, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten des Präparats miteinander vermischt und mit Knochen und/oder Implantat in Kontakt bringt.
Verfahren zur in vitro Herstellung künstlicher Knochen, Knochenteile, Implantate oder Implantatbeschichtungen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten des Präparats nach den Ansprüchen 1 bis 26 miteinander in Kontakt und in die gewünschte Form bringt.
Künstlicher Knochen, künstliches Knochenteil, Implantat oder Implantat-Beschichtung, erhalten nach einem Verfahren nach Anspruch 33.