[go: up one dir, main page]

DE102006034531A1 - Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat - Google Patents

Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat Download PDF

Info

Publication number
DE102006034531A1
DE102006034531A1 DE200610034531 DE102006034531A DE102006034531A1 DE 102006034531 A1 DE102006034531 A1 DE 102006034531A1 DE 200610034531 DE200610034531 DE 200610034531 DE 102006034531 A DE102006034531 A DE 102006034531A DE 102006034531 A1 DE102006034531 A1 DE 102006034531A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
ethylhexyl
cosmetic preparation
preparation
preparation according
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE200610034531
Other languages
English (en)
Inventor
Alexandra Boenisch
Andreas Dr. Bleckmann
Martin Dr. Sugár
Wiebke Grundt
Svea Behrens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE200610034531 priority Critical patent/DE102006034531A1/de
Publication of DE102006034531A1 publication Critical patent/DE102006034531A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff und b) Myristylmyristat.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat.
  • Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
  • Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
  • Kosmetische Zubereitungen werden in der Regel in zähflüssiger oder cremartiger Konsistenz angeboten, damit sie bei der Anwendung (dem Auftragen auf die Haut) nicht herunter fließen/heruntertropfen sondern auf der Haut (oder dem Auftragungsapplikator) haften bleiben. Um dieses Ziel zu erreichen, werden den Formulierungen in der Regel Verdickungsmittel/Konsistenzgeber (z.B. Gelbildner) zugesetzt.
  • Die herkömmlichen Verdickungsmittel (insbesondere Gelbildner) haben jedoch den Nachteil, dass sie nicht immer mit allen Inhaltsstoffen eines Kosmetikums verträglich sind. Es kann in Folge solcher Inkompatibilitäten zu Ausfällungen, Phasentrennungen und ähnlichem kommen.
  • Es besteht aus diesem Grunde ein erhebliches Interesse in der Fachwelt daran, entweder die Einsatzkonzentration der Gelbildner in kosmetischen Zubereitungen zu verringern oder ganz auf sie zu verzichten.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Zubereitung zu entwickeln, welche im Vergleich zum Stande der Technik mit einer reduzierten Menge an Verdickungsmittel auskommt, bzw. ein Verdickungssystem zu entwickeln, welches mit einer reduzierten Menge an polymeren Verdickungsmitteln auskommt.
  • Nachteilig am Stande der Technik ist auch der Umstand, dass verdickte kosmetische Zubereitungen beim Verreiben auf der Haut zu einer „Röllchenbildung" neigen. Es bilden sich dabei walzenartige Abscheidungen, die nicht in die Haut einziehen sondern als Rückstand des Verteilungsprozesses auf der Haut liegen bleiben.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine viskose kosmetische Zubereitung mit reduziertes Neigung zur „Röllchenbildung" zu entwickeln.
  • Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    • a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff und
    • b) Myristylmyristat.
  • Zwar kennt der Fachmann Zubereitungen mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff. So offenbart beispielsweise die WO 2006/018198 sowie die deutschen Offenlegungsschriften, welche die Priorität dieser internationalen Anmeldung begründen, derartige Zubereitungen, die sich in ihrer Zusammensetzung jedoch deutlich von den erfindungsgemäßen Zubereitungen unterscheiden. Diese Schriften konnten nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
  • Mit der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination lässt sich nunmehr die Viskosität besonders leicht und einfach einstellen. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeigen ein deutlich angenehmeres Hautgefühl als vergleichbare Zubereitungen. Die Neigung zur „Röllchenbildung" beim Verreiben auf der Haut ist deutlich reduziert.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung (2-Hydroxyethyl)harnstoff in einer Konzentration von 0,5 bis 7,5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung Myristylmyristat in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion, einer Dispersion oder eines Öls vor. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
  • In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor.
  • In diesem Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat enthält.
  • Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
  • Eine andere erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt.
  • Bei dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.
  • Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.
  • Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
  • Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
  • Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
  • Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält, die in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser vorliegen können.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A. Derartige Inhaltsstoffe können jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.
  • Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z.B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.
  • Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
  • Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z.B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z.B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z.B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z.B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z.B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.
  • Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z.B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
  • Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
    Figure 00070001
    zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
  • Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z.B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
  • Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.
  • Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z.B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
  • Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
  • Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z.B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
  • Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
    • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
    • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengensteile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
  • Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
  • Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
  • Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z.B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
  • Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
  • Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
  • Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
  • Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
  • Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z.B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z.B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z.B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z.B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z.B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
  • Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
  • Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.
  • Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z.B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
  • Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.
  • Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
  • Vergleichsversuche
  • Es wurden die folgenden beiden Rezepturen 1 (ohne (2-Hydroxyethyl)harnstoff) und 2 (mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff) hergestellt und die Viskosität der Zubereitungen bei 25°C nach der angegebenen Anzahl von Tagen nach der folgenden Methode bestimmt:
    Die erfindungsgemäße Viskosität wurde mit einem Haake ViscoTester 02 Viskosimeter gemessen. (Dieser Viskosimetertyp besteht aus einem rotierenden Zylinder und einem ruhenden Messbecher. Über die Rotationswiderstandskraft der Formulierung ermittelt das Gerät die Viskosität der Probe. Drehzahl (rpm) = 62,5. Viskosität wird zu Beginn und nach 30 s. ermittelt. Messtemperatur: 20°C). Rezepturen:
    Rezeptur 1 Rezeptur 2
    (2-Hydroxyethyl)harnstoff 5,00
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1,00 1,00
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50
    Diethylhexyl Butamido Triazone 2,00 2,00
    Ethylhexyl Triazone 3,00 3,00
    Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 3,00 3,00
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,05 0,05
    Glyceryl Stearate Citrate 2,00 2,00
    Alcohol Denat. 4,00 4,00
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 9,00 9,00
    C12-15 Alkyl Benzoate 9,00 9,00
    Citric Acid 0,30 0,30
    Dicaprylyl Carbonate 2,00 2,00
    Ethylhexylglycerin 0,50 0,50
    Ethylparaben 0,10 0,10
    Fragrance 0,40 0,40
    Glycerin 7,50 7,50
    Hydrogenated Coco-Glycerides 1,00 1,00
    Methylparaben 0,30 0,30
    Methylpropanediol 3,00 3,00
    Myristyl Myristate 1,00 1,00
    Phenoxyethanol 0,60 0,60
    Propylparaben 0,10 0,10
    Sodium Citrate 0,10 0,10
    Stearyl Alcohol 0,50 0,50
    Tocopheryl Acetate 0,50 0,50
    Trisodium EDTA 1,00 1,00
    VP/Hexadecene Copolymer 0,50 0,50
    Water 42,44 37,44
    Water + Sodium Hydroxide 0,21 0,21
    Xanthan Gum 0,40 0,40
    Summen: 100,00 100,00
  • Für die beiden Rezepturen wurden die folgenden Viskositäten bestimmt:
    Lagerzeit in Tagen Zeitpunkt der Viskositätsmessung Rezeptur 1 Rezeptur 2
    1 Viskosität 0s 3500 3700
    1 Viskosität 30s 2600 3000
    7 Viskosität 0s 3800 4200
    7 Viskosität 30s 2600 3200
    28 Viskosität 0s 4000 4500
    28 Viskosität 30s 2700 3000
    90 Viskosität 0s 4000 4700
    90 Viskosität 30s 2800 2900
    180 Viskosität 0s 4100 4700
    180 Viskosität 30s 2800 3000
  • Die Viskositätsmessungen zeigen dass die Rezeptur 2, welche die erfindungsgemäße Kombination aus (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat enthält, eine deutlich höhere Viskosität aufweist als eine vergleichbare Zubereitung ohne die erfindungsgemäße Kombination.
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiele für Gele
    1 2 3 4 5 6
    2-Hydroxyethylurea 5 5 2,5 2,5 5 7,5
    Myristyl Myristat 0,5 0,5 0,5 0,5 1 1
    Acrylates/Octylacrylamide Copolymer 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Alohol Denat. 45,0 52,0 54,2 65,0 60,0 59,0
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 4,5 4,5 2,5 4,5
    Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat 7,5 2
    C12-15 Alkyl Benzoate 5,0 8,5 5,0 2 7,5
    Phenylethylbenzoat 3,0 2,5
    Cocoglycerid 2
    Tridecylsalicylat 2 1,5 3 1
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 4,5 3,5
    Ethylhexyl Methoxycinnamat 5 9,5 6,5 6,5 9,5
    Ethylhexyl Salicylat 4,5 4,5 4,5 4,5
    Homosalat 4,5
    Hydroxypropylcellulose 2 0,8 1 0,8 0,5 0,8
    Octocrylen 9,5 4,8 9,5 4,3 3,8
    Ethylhexyltriazin 2
    Benzophenon-3 3
    Drometrizol Trisiloxan 0,5 1,0
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxy-phenyltriazin 1
    Vitamin E Acetat 0,5 0,2
    Glycerin 5 3
    Parfüm, Farbstoffe q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Beispiele für Sprays
    1 2 3 4 5 6
    2-Hydroxyethylurea 5 5 2,5 2,5 3 7,5
    Myristyl Myristat 0,5 0,5 0,5 0,5 1 1
    Acrylat/Octylacrylamid Copolymer 1 1 1
    VP/VA Copolymer 1,0 0,5
    Alkohol Denat. 40 47 55 52,5 33 39,5
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 1,0
    Uvasorb® K2A 0,5 1,0 3,0
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 4,5 2 3 4,5
    Cyclomethicon 4,9 2 5 0,5 8,0 8
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2 3 4,5
    Ethylhexyl Methoxycinnamat 9,5 7 0,5 0,5
    Ethylhexyl Salicylat 4,5 3,5 2 4 4,5 2,5
    Drometrizol Trisiloxan 0,5 2,0
    Tridecylsalicylat 0,5 2,5 4 7 10 3
    Homosalat 9,5 5 3 9,5 6,5
    Octocrylen 9,5 8 7,5 9,5
    Merocyanin 0,5 2,5 2 1 2 4
    Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat 9
    C12-15 Alkyl Benzoat 2 2
    Phenylbenzoat 7 4
    Diethylhexylnaphthalat 6 3
    Isopropyl Lauroyl Sarkosinat 2 1 3
    Phenyl Trimethicone 2 5 1 2
    Octyldodekanol 8
    Glycerin 5 4 5 8 5 5
    Vitamin E Acetat 0,1 0,5
    Parfüm, Farbstoffe q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    O/W-Emulsionen
    1 2 3 4 5 6
    2-Hydroxyethylurea 5 5 2,5 5 3 2
    Glyceryl Stearat Citrat 2 2 3
    Glyceryl Stearat SE 1 1 1,5
    Cetearyl Alkohol + PEG-40 Rizinusöl + Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2,5 3
    Cetearylalkohol 1 1
    Stearylalkohol 0,5 2
    Myristylmyristat 1,0 1 1 0,5 3 0,5
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,1 0,2 0,1
    Carbomer 0,2 0,3 0,2
    Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 0,4
    C12-15 Alkyl Benzoat 3 5
    2-Phenylethylbenzoat 5 2
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5 3 3
    Tridecylsalicylat 1,5 2,5 0,25 5,9 7 15
    Dicaprylcaprat 2 2 2 2
    Cyclomethicon 5 10
    Dimethicon 5
    PVP Hexadecen Copolymer 0,5 1
    Propylenglykol 1 5 3
    Glycerin 7,5 5 7 10 13 3
    Caprylyl Glycol 2 1 0,5
    Alkohol denat. 2 3 7
    Titandioxid 3 2
    Merocyanin 2 2 3 3
    Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalz 3 2
    Ethylhexyltriazin 2,5 2 1
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 1
    4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 9,5 5 2
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 1 3
    Ethylhexylsalicylat 2 0,5 4 9,5
    Octocrylen 5 7
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 1 3 2
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 1 1 1
    Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 0,5
    Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,5
    Parfüm, Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Farbstoffe, usw. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Citronensäure, Natriumcitrat q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser 100,0 ad ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
    7 8 9 10 11 12
    2-Hydroxyethylurea 2,5 5 5 7,5 5 3
    Myristyl Myristat 1 1 0,5 0,5 2 1
    Glycerylstearat 2,5 2 1,2 1
    PEG-40 Stearat 1
    PEG-100 Stearat 2,5
    Ceteareth-20 1,0
    Glyceryl Stearat Citrat 0,5
    Stearinsäure 2,5 3
    Cetearylalkohol 4,0 2
    Stearylalkohol 2 1
    Cetylalkohol 1 1
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,2 0,4
    Carbomer 0,1 0,2
    Xanthan Gum 0,3
    C12-15 Alkyl Benzoat 5 2 5 5
    Vaseline 5 3
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 4 2 9
    Hydrogeniertes Polydecen 3 2
    Caprylic/Capric Triglycerid 1 3 5 5
    Cyclomethicon 5 2 10
    Metylpropandiol 2 3
    Hexandiol 0,5 1 1
    Isopropyl Lauroyl Sarkosinat
    Glycerin 7,5 10 4 5 5
    Ethanol 1 3 0,5 10 4 8
    Butylen Glykol 3
    Titandioxid 1 0,5 2
    2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin 0,5 4 6
    Dimethicodiethylbenzalmalonat 2
    Ethylhexylmethoxycinnamat 4 2
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 1,5 2 2
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 2,5 2 3
    Isotridecylsalicylat 1 3 5 2
    Merocyanin 2 4 5
    Octocrylen 5 2
    Octylsalicylat 3 5
    Homosalat 4 2
    Drometrizol Trisiloxan 0,5 1 2
    Terephthaliden Dicampher Sulfonsäure 0,75 0,5 0,25
    Tapiokastärke 1 2,5 0,5
    Natrium-Stärke Octenylsuccinat 1
    Na2H2EDTA 0,1 0,5
    Parfüm, Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
    W/O-Emulsionen
    1 2 3 4 5 6
    2-Hydroxyethylurea 1 2,5 5 2,5 3 2,5
    Myristyl Myristat 0,5 0,5 1 1 2 1
    Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat 3 5 3
    PEG-30 Dipolyhydroxystearat 2 3 4 5
    Natrium-Stärke Octenylsuccinat 0,5 0,4 0,6 0,3 0,5 1
    Glycin 0,3 0,3 0,5 0,4
    Alkohol 2 5 2 0,5 8 1
    Magnesiumsulfat 0,2 0,3 0,3 0,4 0,5 0,2
    C12-15 Alkyl Benzoat 5 3 5
    Triheptanoin 2
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5 3 3
    Dicaprylyl Ether 2
    Mineralöl 4 6 8
    Octyldodecanol 2
    Dicaprylcaprat 2 2 2
    Cyclomethicon 5 5 10
    Dimethicon 5
    Isohexadecan 1
    Butylenglycol 5 8 3
    Glycerin 3 5 7 10 3 3
    Tridecylsalicylat 1 2 0,5
    Ethylhexylmethoxycinnamat 5 7 5
    Ethylhexyltriazin 2 3 3 3
    Diethylhexylbutamidotriazin 1,5 1,5 1,5
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 4
    2-Phenylethylbenzoat 2 4
    Isopropyl Lauroyl Sarkosinat 1 2
    2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)benzoesäurehexylester 2
    Ethylhexylsalicylat
    Titandioxid 5 4 2 3 4
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 1 2 2 2 3
    Methylen Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol 2 3 1
    Merocyanin 2 2 5 1
    Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 0,5
    Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,5
    Parfüm, Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
    Hydrodispersionen
    1 2 3 4 5 6
    2-Hydroxyethylurea 1 2,5 5 2,5 3 2,5
    Myristyl Myristat 0,5 1 0,5 0,5 1 1
    Glyceryl Stearat Citrat 0,40
    Sodium Carbomer 0,30
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,30 0,40 0,10 0,10
    Ceteareth-20 1,00
    Xanthan Gummi 0,50 0,15 0,50
    Dimethicon/Vinyl Dimethicon Crosspolymer 5,00 3,00
    2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)benzoesäurehexylester 0,25 0,50 2,00 1,50
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 2 3,50
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxypheny Triazin 2,00 0,25
    Dinatrium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat 0,75 1,00
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2,00
    Ethylhexyl Methoxycinnamat 7,00 5,00 8,00
    Diethylhexyl Butamido Triazin 2,00 2,00
    Ethylhexyl Triazin 4,00 3,00 4,00
    Octocrylen 9,00 2,50
    Titandioxid 0,50 2,00 1,00 2,00 3,00 1,00
    Merocyanin 1,00 1,00
    Drometrizol Trisiloxan 1 0,5
    Terephthaliden Dicampher Sulfonsäure 0,5 0,75
    C12-15 Alkyl Benzoat 2,00 2,50
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 4,00 6,00
    Dicaprylyl Carbonat 3,00
    Dicaprylylether 2,00
    Cyclomethicon 7,50
    2-Phenylethylbenzoat 4 2
    Diethylhexylnaphthalat 5 6
    Tridecylsalicylat 2 3 1 5 3 0,5
    PVP Hexadecen Copolymer 0,50 0,50 0,50 1,00
    Glycerin 10,00 5,00 5,00 5,00 15,00
    Butylenglycol 7,00
    Caprylyl Glycol 1 0,5 2
    Glycin Soja 1,00
    Vitamin E Acetat 0,50 0,25 0,50 0,25 0,75 1,00
    α-Glycosylrutin 0,25
    Trinatrium EDTA 1,00 1,00 0,10 0,20
    Ethanol 3,00 10,00 4,00 3,50 0,5 1,00
    Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Parfüm, Farbstoffe, q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    kosmetische Schäume
    Emulsion A B C
    2-Hydroxyethylurea 1 2,5 5
    Myristyl Myristat 0,5 0,5 1
    Stearinsäure 2 2
    Palmitinsäure 1,5
    Cetylalkohol 2,5 2
    Stearylalkohol 3
    PEG-100 Stearat 3,5
    PEG-40 Stearat 2
    PEG-20-Stearat 3
    Sorbitanstearat 0,8
    C12-15 Alkyl Benzoat 5
    C12-13 Alkyl Tartrat 7
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 6
    Dicaprylyl Ether 2
    Cyclomethicon 2 3
    Butylenglycol 1
    Isohexadecan 2
    Methylpropandiol 2
    Propylenglykol 5
    Glycerin 5 7
    2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)imino-1,3,5-triazin 2
    2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)benzoesäurehexylester 2
    Dimethicodiethylbenzalmalonat 3
    Homosalat 5
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 2
    Benzophenon-3 2
    Octylsalicylat 5
    Octocrylen 2
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 3
    2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) 8
    2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin 5
    Merocyanin 10
    C8-C16 Alkylpolyglycosid 1
    Vitamin E Acetat 0,6 0,5 0,2
    Kreatin/Kreatinin 0,5
    BHT 0,1
    Na2H2EDTA 0,50
    Parfüm, Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s.
    Farbstoffe, usw. q.s. q.s. q.s.
    Natriumhydroxid q.s. q.s.
    Kaliumhydroxid q.s.
    Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

Claims (11)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff und b) Myristylmyristat.
  2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie (2-Hydroxyethyl)harnstoff in einer Konzentration von 0,5 bis 7,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Myristylmyristat in einer Konzentration 0,5 von bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion, einer Dispersion oder eines Öls vorliegt
  5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Emulsion vorliegt.
  6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
  7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat enthält.
  8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt.
  9. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.
  10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylon-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI :Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  11. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält.
DE200610034531 2006-07-24 2006-07-24 Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat Ceased DE102006034531A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200610034531 DE102006034531A1 (de) 2006-07-24 2006-07-24 Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200610034531 DE102006034531A1 (de) 2006-07-24 2006-07-24 Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102006034531A1 true DE102006034531A1 (de) 2008-01-31

Family

ID=38859293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE200610034531 Ceased DE102006034531A1 (de) 2006-07-24 2006-07-24 Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102006034531A1 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110037911A (ko) * 2009-10-07 2011-04-13 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 초친수성 양친매성 공중합체 및 미셀 증점제를 포함하는 조성물
EP2314273A3 (de) * 2009-10-07 2013-11-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Zusammensetzungen mit superhydrophilischen amphiphilen Copolymeren und Verwendungsverfahren dafür
EP2712608A3 (de) * 2012-10-01 2015-08-05 Beiersdorf AG Kosmetische Emulsion mit Polyacrylaten
AU2010227006B2 (en) * 2009-10-07 2015-08-20 Kenvue Brands Llc Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
US9243074B2 (en) 2009-10-07 2016-01-26 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same
EP3030218B1 (de) 2013-08-09 2018-05-30 Beiersdorf AG Gelförmiges sonnenschutzmittel mit fettalkoholen
EP2988830B1 (de) 2013-04-25 2021-03-17 L'Oréal Zusammensetzung zur glättung keratinhaltiger fasern enthaltend harnstoff und/oder harnstoffderivate und ein nicht-ionisches, kationisches, amphoterisches oder anionisches assoziatives verdickendes polymer, verfahren and verwendung dessen

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2608221B1 (de) * 1976-02-28 1977-07-21 Beiersdorf Ag Kosmetisches mittel zur glaettung der haut
DE2703185A1 (de) * 1977-01-27 1978-08-10 Henkel Kgaa Kosmetische mittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln
DE3318789C2 (de) * 1983-05-24 1987-04-02 Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke Deodorant
DE68917512T2 (de) * 1988-05-13 1995-01-05 Unilever Nv Kosmetisches Präparat.
EP1310261A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Cognis France S.A. Verwendung eines Extraktes der Vigna aconitifolia-Pflanze in einer Kosmetischen und/oder dermopharmazeutischen Zusammensetzung

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2608221B1 (de) * 1976-02-28 1977-07-21 Beiersdorf Ag Kosmetisches mittel zur glaettung der haut
DE2703185A1 (de) * 1977-01-27 1978-08-10 Henkel Kgaa Kosmetische mittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln
DE3318789C2 (de) * 1983-05-24 1987-04-02 Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke Deodorant
DE68917512T2 (de) * 1988-05-13 1995-01-05 Unilever Nv Kosmetisches Präparat.
EP1310261A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Cognis France S.A. Verwendung eines Extraktes der Vigna aconitifolia-Pflanze in einer Kosmetischen und/oder dermopharmazeutischen Zusammensetzung

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101714358B1 (ko) * 2009-10-07 2017-03-09 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 초친수성 양친매성 공중합체 및 미셀 증점제를 포함하는 조성물
EP2314273A3 (de) * 2009-10-07 2013-11-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Zusammensetzungen mit superhydrophilischen amphiphilen Copolymeren und Verwendungsverfahren dafür
EP2314274A3 (de) * 2009-10-07 2013-11-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Zusammensetzungen mit einem superhydrophilen amphiphilen Copolymer und einem mizellaren Verdicker
KR20110037911A (ko) * 2009-10-07 2011-04-13 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 초친수성 양친매성 공중합체 및 미셀 증점제를 포함하는 조성물
AU2010227006B2 (en) * 2009-10-07 2015-08-20 Kenvue Brands Llc Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
US9114154B2 (en) 2009-10-07 2015-08-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
US9243074B2 (en) 2009-10-07 2016-01-26 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same
US11173106B2 (en) 2009-10-07 2021-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener
EP2712608A3 (de) * 2012-10-01 2015-08-05 Beiersdorf AG Kosmetische Emulsion mit Polyacrylaten
EP3037085A1 (de) * 2012-10-01 2016-06-29 Beiersdorf AG Kosmetische emulsion mit polyacrylaten
EP2988830B1 (de) 2013-04-25 2021-03-17 L'Oréal Zusammensetzung zur glättung keratinhaltiger fasern enthaltend harnstoff und/oder harnstoffderivate und ein nicht-ionisches, kationisches, amphoterisches oder anionisches assoziatives verdickendes polymer, verfahren and verwendung dessen
EP3030218B1 (de) 2013-08-09 2018-05-30 Beiersdorf AG Gelförmiges sonnenschutzmittel mit fettalkoholen
EP3030218B2 (de) † 2013-08-09 2024-06-19 Beiersdorf AG Gelförmiges sonnenschutzmittel mit fettalkoholen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2228051B1 (de) Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen
DE102006056320A1 (de) Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und ausgewählten Parfümstoffen
EP1864647B1 (de) Acyclische Merocyanine in kosmetischen Zubereitungen
EP1864648B1 (de) Kosmetische Zubereitung mit acyclischem Merocyanin
EP2907497B1 (de) Kosmetische Emulgatorkombination
EP2099424B1 (de) Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und hautaufhellern
EP2094234B1 (de) Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und harnstoff
EP1857096B1 (de) Sprühbares Sonnenschutzmittel
DE202006011472U1 (de) Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und einem Wirkstoffkomplex
WO2008058715A1 (de) Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und kationischen emulgatoren
EP2099426A1 (de) Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und parfümstoffen
DE102007017434A1 (de) Emulsion mit Octanoat
EP2185123B2 (de) Neue kosmetische emulgatorkombination
DE102006034531A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat
DE102006034530A1 (de) Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Glucosylglyceriden
EP1958609B1 (de) Kosmetische Zubereitung mit wasserlöslichem UV-Lichtschutzfilter und Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer
WO2008058717A2 (de) Kosmetische zubereitungen mit hohem glyceringehalt
DE202006011833U1 (de) Kosmetische Formulierung mit Alpha-Benzoylzimtsäurenitril und polaren Ölen
DE102006006864A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer
DE102007017437A1 (de) Octanoat-haltige Pigmentzubereitung
DE102006034529A1 (de) Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Hyaluronsäure
DE102006055045A1 (de) Kosmetische Verwendung von Glucosylglyceriden
DE202006011832U1 (de) Kosmetische Emulsion mit Alpha-Benzoylzimtsäurenitril
DE202006011471U1 (de) Sonnenschutzmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff
DE102006055016A1 (de) Kosmetische Zubereitungen mit Guerbetalkoholen

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
R012 Request for examination validly filed

Effective date: 20130423

R016 Response to examination communication
R002 Refusal decision in examination/registration proceedings
R003 Refusal decision now final