DE102006002784B4

DE102006002784B4 - Salze aus einer Stickstoffbase und einem N-Acylmethionin und ihre Verwendung als Korrosionsinhibitoren mit erhöhter biologischer Abbaubarkeit und verminderter Toxizität

Info

Publication number: DE102006002784B4
Application number: DE102006002784A
Authority: DE
Inventors: Dirk Dr. Leinweber; Michael Dr. Feustel
Original assignee: Clariant International Ltd
Current assignee: Clariant Finance BVI Ltd
Priority date: 2006-01-20
Filing date: 2006-01-20
Publication date: 2007-11-29
Anticipated expiration: 2026-01-21
Also published as: NO20083408L; DE502007001847D1; EP1979508A1; US20120065394A1; ES2332245T3; WO2007087960A1; CN101395303B; EP1979508B1; NO341235B1; US20100234592A1; BRPI0706695A2; CN101395303A

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Salzen aus Verbindungen der Formel (1) $F1 und Aminen der Formel (2) $F2 worin R1 C1- bis C30-Alkyl, C2- bis C30-Alkenyl, C6- bis C30-Aryl- oder C7- bis C30-Alkylaryl, R2 C1- bis C30-Alkyl, C2- bis C30-Alkenyl, C6- bis C30-Aryl- oder C7- bis C30-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, und, R3, R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1- bis C30-Alkyl, C2- bis C30-Alkenyl, C6- bis C30-Aryl oder C7- bis C30-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei R3 und R4 auch unter Einschluss des Stickstoffatoms einen Cyclus mit 5 bis 7 Ringatomen bilden können, als Korrosionsinhibitoren.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Salzen zur Korrosionsinhibierung an und in Einrichtungen zur Förderung und Transport von Kohlenwasserstoffen in der Erdölförderung und -verarbeitung, indem man dem korrosiven System ein Salz aus einer Stickstoffbase und einem N-Acylmethionin zusetzt, und die Salze.
In technischen Prozessen, bei denen Metalle mit Wasser oder auch mit Öl-Wasser-Zweiphasensystemen in Kontakt kommen, besteht die Gefahr der Korrosion. Diese ist besonders ausgeprägt, wenn die wässrige Phase wie bei Erdölgewinnungs- und Verarbeitungsprozessen stark salzhaltig oder durch gelöste Sauergase, wie Kohlendioxid bzw. Schwefelwasserstoff, azid ist. Daher sind die Ausbeutung einer Lagerstätte und die Verarbeitung von Erdöl ohne spezielle Additive zum Schutz der eingesetzten Ausrüstungen nicht möglich.
Geeignete Korrosionsschutzmittel für die Erdölförderung und -verarbeitung sind zwar schon seit langem bekannt, jedoch aus Gründen des Umweltschutzes für Offshore-Anwendungen zukünftig inakzeptabel.
Als typische Korrosionsinhibitoren des Standes der Technik besitzen Amide, Amidoamine bzw. Imidazoline von Fettsäuren und Polyaminen eine äußerst gute Öllöslichkeit und sind somit in der korrosiven Wasserphase aufgrund schlechter Verteilungsgleichgewichte (Partitioning) nur in geringer Konzentration vorhanden. Demgemäß müssen diese Produkte trotz ihrer schlechten biologischen Abbaubarkeit in hoher Dosierung eingesetzt werden.
Quartare Alkylammoniumverbindungen (Quats) stellen alternative Korrosionsschutzmittel des Standes der Technik dar, die neben den korrosionsinhibierenden auch biostatische Eigenschaften besitzen können. Trotz einer verbesserten Wasserlöslichkeit zeigen die Quats, zum Beispiel im Vergleich zu den Imidazolinen, eine deutlich reduzierte Filmpersistenz und führen daher ebenfalls nur in höherer Dosierung zu einem effektiven Korrosionsschutz. Die starke Algentoxizität und die mäßige biologische Abbaubarkeit beschränken den Einsatz von Quats immer mehr auf ökologisch unsensible Anwendungsgebiete.
US-4 240 823 beschreibt N-Acyl-Methionin Derivate, die als Wachstumsregulatoren im Bereich des Pflanzenschutzes eingesetzt werden. Aminsalze von N-Acyl-Methionin Derivaten werden nicht beschrieben.
In JP-A-8 337 562 und JP-A-8 337 563 werden N-Acyl-Aminosäuren und ihre Alkalimetallsalze beschrieben, die auch als Korrosionsinhibitoren eingesetzt werden können. Es werden keine Aminsalze von N-Acyl-Methionin Derivaten beschrieben.
In JP-A-49 026 145 werden N-Acyl-Aminosäure Alkalimetallsalze beschrieben, die als Korrosionsinhibitoren eingesetzt werden können. Als Beispiel wird N-Lauroylglycin Natriumsalz genannt. Aminsalze von N-Acyl Methionin Derivaten werden nicht beschrieben.
Nachteilig an den Verbindungen des Standes der Technik ist jedoch, dass ihre Wirksamkeit nicht ausreichend ist und dass sie stark zum Schäumen neigen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, neue Korrosionsinhibitoren zu finden, die bei konstant gutem oder verbessertem Korrosionsschutz neben einer guten Wasserlöslichkeit, geringer Schaumbildung auch eine verbesserte biologische Abbaubarkeit und niedrigere Toxizität im Vergleich zu den Korrosionsinhibitoren des Standes der Technik bieten.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass N-Acyl-Methionin-Ammoniumsalze eine ausgezeichnete Wirkung als Korrosionsinhibitoren und eine geringe Schaumbildungstendenz aufweisen, sowie eine gute biologische Abbaubarkeit und verminderte Toxizität zeigen.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Salzen aus Verbindungen der Formel (1)
und Aminen der Formel (2)
worin
R¹ C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl,
R² C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, und,
R³, R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei R³ und R⁴ auch unter Einschluss des Stickstoffatoms einen Cyclus mit 5 bis 7 Ringatomen bilden können,
als Korrosionsinhibitoren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Salze, erhältlich durch die Umsetzung mindestens einer Verbindung der Formel (1) mit mindestens einer Verbindung der Formel (2)
Korrosive Systeme im Sinne dieser Erfindung sind bevorzugt flüssig/flüssig- bzw. flüssig/gasförmig-Mehrphasensysteme, bestehend aus Wasser und Kohlenwasserstoffen, die in freier und/oder gelöster Form korrosive Bestandteile, wie Salze und Säuren, enthalten. Die korrosiven Bestandteile können auch gasförmig sein, wie etwa Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid.
Kohlenwasserstoffe im Sinne dieser Erfindung sind organische Verbindungen, die Bestandteile des Erdöls/Erdgases sind, und deren Folgeprodukte. Kohlenwasserstoffe im Sinne dieser Erfindung sind auch leichtflüchtige Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Methan, Ethan, Propan, Butan. Für die Zwecke dieser Erfindung zählen dazu auch die weiteren gasförmigen Bestandteile des Erdöls/Erdgases, wie etwa Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Verbindungen der Formeln (1) und (2) als Korrosionsinhibitoren in Metallbearbeitungsmitteln. Hierbei bieten die erfindungsgemäßen Verbindungen auch bei starker mechanischer Belastung, wie beim Schleifen, Schneiden und Bohren von Metallwerkstücken einen sehr guten Korrosionsschutz.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Verbindung der Formel (2) ein cyclisches Amin der Formel (3)
worin
R⁵ Wasserstoff oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden C_1-30 Alkylrest, und
X C, O oder N bedeuten,
R¹ steht vorzugsweise für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen.
R² steht für einen organischen Rest, der 1 bis 30 C-Atome und gegebenenfalls Heteroatome enthalten kann. Enthält R² Heteroatome, so handelt es sich vorzugsweise um Stickstoff- und/oder Sauerstoffatome. In einer bevorzugten Ausführungsform steht R² für –CH₂-CH₂-OH.
R³ und R⁴ können unabhängig voneinander beliebige organische Reste sein, die Wasserstoff oder 1 bis 30 C-Atome und gegebenenfalls Heteroatome enthalten. Enthalten R³ und/oder R⁴ Heteroatome, so handelt es sich vorzugsweise um Stickstoff- und/oder Sauerstoffatome. In einer bevorzugten Ausführungsform stehen einer oder beide Reste R³ und R⁴ für –CH₂-CH₂-OH. Die Formel (2) stellt damit vorzugsweise Mono-, Di- oder Triethanolamin dar. Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung alkoxylierte Alkanolamine, beispielsweise von ethoxyliertem N,N-Dibutylaminoethanol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht R¹ für C₂- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C7- bis C₃₀-Alkylaryl, und R² für C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Stickstoffatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können alleine oder in Kombination mit anderen bekannten Korrosionsinhibitoren eingesetzt werden. Im Allgemeinen wird man so viel des erfindungsgemäßen Korrosionsinhibitors einsetzen, dass man unter den gegebenen Bedingungen einen ausreichenden Korrosionsschutz erhält.
Bevorzugte Einsatzkonzentrationen der Korrosionsinhibitoren bezogen auf die reinen erfindungsgemäßen Salze sind 5 bis 5000 ppm, bevorzugt 10 bis 1000, insbesondere 15 bis 150 ppm.
Besonders geeignet als Korrosionsinhibitoren sind auch Mischungen der erfindungsgemäßen Salze mit anderen Korrosionsinhibitoren und/oder des Standes der Technik.
Besonders geeignet als Korrosionsinhibitoren und somit eine bevorzugte Ausführungsform dieser Erfindung sind Mischungen der erfindungsgemäßen Salze mit Amidoaminen und/oder Imidazolinen aus Fettsäuren und Polyaminen und deren Salzen, quartären Ammoniumsalzen, oxethylierten/oxpropylierten Aminen, Amphoglycinaten und –propionaten, Betainen oder Verbindungen beschrieben in DE-A-199 30 683.
Die Herstellung von N-Acyl-Methionin-Derivaten erfolgt durch Acylierung von Methionin mittels eines Carbonsäurechlorids oder –anhydrids in Anwesenheit einer Base (z.B. Natriumhydroxid). Durch anschließende Neutralisation, Abtrennung der wässrigen Salzlösung und Umsetzung mit Aminen sind die erfindungsgemäßen N-Acyl Methionin Ammoniumsalze herstellbar.
Bevorzugt wird hierzu aus ökonomischen Gründen DL-Methionin eingesetzt, die enantiomerenreinen Formen können aber ebenfalls verwendet werden.
Zur Acylierung werden bevorzugt C_8-18 Alkyl- bzw. Alkenylchloride eingesetzt, wie beispielsweise Octansäurechlorid, Decansäurechlorid, Dodecansäurechlorid, Kokosfettsäurechlorid oder Olsäurechlorid.
Bevorzugt verwendete Amine der Formel (2) sind beispielsweise Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Butylamin, Cyclohexylamin, Dicyclohexylamin, Laurylamin, Cocosfettamin, Stearylamin, Dimethylamin, Diethylamin, Dipropylamin, Dibutylamin, 3-Dimethylaminopropylamin, 3-Diethylaminopropylamin, 3-Morpholinopropylamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, Tetraethylenpentamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Morpholin, Morpholin Produktionsrückstände, N,N-Dimethylaminoethanol, N,N-Diethylaminoethanol, N,N-Dibutylaminoethanol, 3-Dimethylaminopropanol, N-Hydroxyethylmorpholin, 3-Aminopropanol, Isopropanolamin, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol und Cyclohexylamino-N,N-diethanol, Aminoethylmorpholin und Aminoethylpiperazin.
Beispiele:
Allgemeine Vorschrift für die Herstellung von N-Acyl-Methionin-Ammoniumsalzen
In einer Standard-Rührapparatur werden 1 mol DL-Methionin in 300 ml Wasser mit 50 %iger Natronlauge neutralisiert. Zu der gebildeten Lösung werden bei 15-20°C 1 mol Carbonsäurechlorid zudosiert, wobei der pH-Wert durch parallele Dosierung von 15 %iger Natronlauge bei 10-13 gehalten wird. Die Reaktionslösung wird 3 h bei Raumtemperatur nachgerührt. Dann wird das gebildete N-Acyl DL-Methionin-Natriumsalz mit 32 %iger Salzsäure neutralisiert, von der wässrigen Salzphase abgetrennt und getrocknet. Anschließend wird das N-Acyl-DL-Methionin durch Zugabe einer äquimolaren Menge des entsprechenden Amins in das N-Acyl-DL-Methionin-Ammoniumsalz überführt. Das erhaltene Produkt wird mittels Säurezahl (SZ) und Basen-Stickstoff (bas.-N) charakterisiert. Prozentangaben sind Gewichtsprozente bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Salzes.
Beispiel 1 N-Octyl-DL-Methionin-Monoethanolammoniumsalz
Aus 162,7 g Octansäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 61,1g Monoethanolamin wurden 304,5,1 g N-Octyl-DL-Methionin-Monoethanolammoniumsalz mit SZ = 184 mg KOH/g und bas.-N = 4,58 % erhalten.
Beispiel 2 N-Octyl-DL-Methionin-Triethanolammoniumsalz
Aus 162,7 g Octansäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 149,2 g Triethanolamin wurden 392,0 g N-Octyl-DL-Methionin-Triethanolammoniumsalz mit SZ = 143 mg KOH/g und bas.-N = 3,55 % erhalten.
Beispiel 3 N-Dodecyl-DL-Methionin-Cyclohexylammoniumsalz
Aus 218,8 g Dodecansäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 99,2 g Cyclohexylamin wurden 398,4 g N-Dodecyl-DL-Methionin-Cyclohexylammoniumsalz mit SZ = 140 mg KOH/g und bas.-N = 3,49 % erhalten.
Beispiel 4 N-Dodecyl-DL-Methionin-Dibutylammoniumsalz
Aus 218,8 g Dodecansäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 129,3 g Dibutylamin wurden 428,3 g N-Dodecyl-DL-Methionin-Dibutylammoniumsalz mit SZ = 130 mg KOH/g und bas.-N = 3,23 % erhalten.
Beispiel 5 N-Kokoyl-DL-Methionin-Morpholiniumsalz
Aus 225,3 g Kokosfettsäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 87,1 g Morpholin wurden wurden 392,0 g N-Kokoyl-DL-Methionin-Morpholiniumsalz mit SZ = 142 mg KOH/g und bas.-N = 3,55 % erhalten.
Beispiel 6 N-Kokoyl-DL-Methionin-N,N-Diethyl-(2-hydroxyethyl)ammoniumsalz
Aus 225,3 g Kokosfettsäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 117,2 g N,N-Diethylaminoethanol wurden 419,5 g N-Kokoyl-DL-Methionin-N,N-Diethyl-(2-hydroxyethylammoniumsalz mit SZ = 134 mg KOH/g und bas.-N = 3,30 % erhalten.
Beispiel 7 N-Oleyl-DL-Methionin-2-(2-Hydroxyethoxy)ethylammoniumsalz
Aus 300,9 g Ölsäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 105,4 g 2-(2-Aminoethoxy)ethanol wurden 482,7 g N-OleylDL-Methionin-2-(2-Hydroxyethoxy)-ethylammoniumsalz mit SZ = 116 mg KOH/g und bas.-N = 2,87 % erhalten.
Beispiel 8 N-Oleyl-DL-Methionin-Triethanolammoniumsalz
Aus 300,9 g Ölsäurechlorid, 117,2 g DL-Methionin und 149,2 g Triethanolamin wurden 526,0 g N-Oleyl-DL-Methionin-Triethanolammoniumsalz mit SZ = 106 mg KOH/g und bas.-N = 2,64 % erhalten.
Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen als Korrosionsinhibitoren
Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden als Korrosionsinhibitoren im Shell-Wheel-Test geprüft. Coupons aus C-Stahl (DIN 1.1203 mit 15 cm² Oberfläche) wurden in eine Salzwasser/Petroleum-Mischung (9:1,5 %ige NaCl-Lösung mit Essigsäure auf pH 3,5 gestellt) eingetaucht und bei einer Umlaufgeschwindigkeit von 40 rpm bei 70°C 24 Stunden diesem Medium ausgesetzt. Die Dosierung des Inhibitors betrug 50 ppm einer 40 % Lösung des Inhibitors. Die Schutzwerte wurden aus der Massenabnahme der Coupons, bezogen auf einen Blindwert, berechnet.
In den folgenden Tabellen bezeichnet „Vergleich 1" ein handelsübliches Rückstandsamin – Quat auf Basis Dikokosalkyl-dimethylammoniumchlorid und „Vergleich 2" ein Beispiel aus JP 49026145 (N-Lauroylglycin Natriumsalz, Korrosionsinhibitor des Standes der Technik) und „Vergleich 3" ein Beispiel aus JP-8 337 562 (N-Myristoyl L-asparaginsäure Dinatriumsalz, Korrosionsinhibitor des Standes der Technik).
Tabelle 1: (Shell-Wheel-Test)
Die Produkte wurden außerdem im LPR-Test (Testbedingungen analog ASTM D 2776) geprüft.
Tabelle 2: (LPR-Test)
Wie aus den obigen Testresultaten zu erkennen ist, weisen die erfindungsgemäßen Produkte sehr gute Korrosionsschutzeigenschaften bei niedriger Dosierung auf und übertreffen die Wirksamkeit der Inhibitoren des Standes der Technik deutlich.
Tabelle 3 (Schüttel-Schaumtest):
Die Schaumeigenschaften wurden mit der Schüttelschaum-Methode überprüft. Dazu wurden 50 ml einer 3 %igen wässrigen Lösung des entsprechenden Korrosionsinhibitors in VE-Wasser in einem verschlossenen 100 ml – Messzylinder innerhalb von 10 Sekunden 20-mal geschüttelt. Für die Beurteilung des Schaumverhaltens wurden nach Beendigung des Schüttelns das Gesamtvolumen der Lösung (Schaumhöhe) und die Schaumzerfallzeit (Zeit bis Erreichen des Ausgangsvolumens von 50 ml) herangezogen. Im Allgemeinen ist dieses Prüfverfahren mäßig reproduzierbar, eignet sich jedoch hervorragend für eine tendenzielle Abschätzung des Schaumverhaltens in schwach schäumend, schäumend oder stark schäumend.
Tabelle 3 zeigt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen eine deutlich geringere Schaumbildungstendenz aufweisen als die Verbindungen aus dem Stand der Technik.
Tabelle 4: Biologische Abbaubarkeit (OECD 306) und Toxizität (EC₅₀ Skeletonema Costatum)
Wie aus Tabelle 4 klar ersichtlich ist, zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine bessere biologische Abbaubarkeit und niedrigere Toxizität als die Vergleichsbeispiele aus dem Stand der Technik, insbesondere im Vergleich zum Standard-Quat.

Claims

Verwendung von Salzen aus Verbindungen der Formel (1)
und Aminen der Formel (2)
worin R¹ C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, R² C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, und, R³, R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₃₀-Alkyl, C2- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei R³ und R⁴ auch unter Einschluss des Stickstoffatoms einen Cyclus mit 5 bis 7 Ringatomen bilden können, als Korrosionsinhibitoren.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei R¹ für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen stehen.
Verwendung nach Anspruch 1 und/oder 2, wobei einer, zwei oder alle Reste R², R³ und R⁴ für –CH₂-CH₂-OH stehen.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei zwei der Reste R², R³, R⁴ für eine C₁- bis C₈-Alkylgruppe und eine Gruppe eine -(CH₂CH₂O)_n-H mit n = 2 bis 10 stehen.
Verwendung nach Anspruch 1 und/oder 2, worin das Amin der Formel (2) eine Verbindung der Formel (3) ist
worin R⁵ Wasserstoff oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden C_1-30 Alkylrest, und X C, O oder N bedeuten.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 als Korrosionsinhibitoren an und in Einrichtungen zur Förderung und Transport von Kohlenwasserstoffen in der Erdölförderung und -verarbeitung.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 als Korrosionsinhibitoren in Metallbearbeitungshilfsmitteln.
Salze, erhältlich durch Umsetzung von Verbindungen der Formel (1)
mit Aminen der Formel (2)
worin R¹ C₂- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, R² C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Stickstoffatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, und, R³, R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₃₀-Alkyl, C₂- bis C₃₀-Alkenyl, C₆- bis C₃₀-Aryl- oder C₇- bis C₃₀-Alkylaryl, oder einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden organischen Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei R³ und R⁴ auch unter Einschluss des Stickstoffatoms einen Cyclus mit 5 bis 7 Ringatomen bilden können