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DE102005011626A1 - Antibacterial active complex for oil-free preparations - Google Patents

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Susan Dr. Thompson
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Abstract

Diese Erfindung betrifft einen neuen anti-bakteriellen Wirkkomplex, der für den Einsatz in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen besonders geeignet ist.These The invention relates to a novel anti-bacterial active complex, the for the Use in cosmetic or dermatological preparations especially suitable is.

Description

Diese Erfindung betrifft einen neuen anti-baktierellen Wirkkomplex, der für den Einsatz in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen besonders geeignet ist.These The invention relates to a novel anti-bacterial active complex, the for the Use in cosmetic or dermatological preparations especially suitable is.

Antimikrobielle Wirkstoffe des Standes der Technik sind Triclosan, Triclocarban, Benzalkonium Chlorid – Benzethonium Chlorid, Salicylsäure, Hexachlorophen und andere. Einige solcher Verbindungen könnten Dioxine als Verunreinigungen aus der Synthese enthalten, die nicht abbaubar und stark toxisch sind. Andere dieser Wirkstoffe enthalten Organochlorverbindungen, die von Konsumenten nur ungern in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen gesehen werden. Salicylsäure ist ein beliebter anti-baktiereller Wirkstoff, ist in Wasser jedoch sehr schlecht löslich und kann somit in Produkten mit niedrigem Öl-Gehalt nur schlecht eingesetzt werden.antimicrobial Active ingredients of the prior art are triclosan, triclocarban, Benzalkonium chloride - Benzethonium Chloride, salicylic acid, Hexachlorophene and others. Some such compounds could be dioxins contained as impurities from the synthesis that are not degradable and are highly toxic. Other of these active ingredients contain organochlorine compounds, that of consumers reluctant in cosmetic or dermatological Preparations are seen. Salicylic acid is a popular anti-bacterial Active substance, but is very poorly soluble in water and can therefore be found in products with low oil content only be used badly.

Ein guter anti-baktiereller Wirkstoff soll in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen rasch aus der Zubereitung diffundieren und auf der Haut oder Haar haften. Er sollte auch nach Abspülen des Produktes auf Haut oder Haar verbleiben. Ein weiterer Aspekt ist die Bioverfügbarkeit, die oft entscheidend für die Produkt-Wirksamkeit ist. Viele anti-baktierelle Wirkstoffe sind in Wasser schwer löslich und daher zeigen in Produkten mit hohem Wassergehalt wenig Wirksamkeit.One good anti-bacterial agent is intended in cosmetic or dermatological Formulations quickly diffuse out of the preparation and on the Skin or hair stick. He should also after rinsing the product on skin or hair remaining. Another aspect is bioavailability, which is often crucial for the product effectiveness is. Many anti-bacterial agents are sparingly soluble in water and therefore show little effectiveness in products with high water content.

Zusätzlich darf in solchen Produkten nicht die Gefahr bestehen, dass die Wirkstoffe durch die Tenside, insbesondere durch anionische Tenside deaktiviert werden.Additionally allowed in such products there is no risk that the active ingredients deactivated by the surfactants, in particular by anionic surfactants become.

Darüber hinaus sind die bekannten Wirkstoffe sind relativ „hart", also wenig mild für die Haut.Furthermore the known active ingredients are relatively "hard", so little mild for the skin.

Ethylhexylglycerin (EHG) ist ein bekannter deodorierender Wirkstoff und wird auch als sogenannter Konservierungshelfer, insbesondere für Emulsionen verwendet. Die Substanz ist aber sehr schlecht löslich in Wasser und es gibt keine Beispiele für ölfreie Formulierungen, die eine anti-baktierelle Wirksamkeit zeigen. In Emulsionen wird das EHG in der Öl-Phase gelöst. Es diffundiert dabei langsam und bedarfsgerecht in die Wasserphase.Ethylhexylglycerin (EHG) is a well-known deodorizing agent and is also known as so-called preservative aid, used in particular for emulsions. The Substance is very poorly soluble in water and there are no examples of oil-free formulations, which show an anti-bacterial activity. In emulsions is the EHG in the oil phase solved. It diffuses slowly and as needed into the water phase.

Parabene sind bekannte Konservierungs-Wirkstoffe, die am besten im sauren Bereich aktiv sind. Ein Problem besteht darin, dass Mischungen von Parabenen oft schwerer wasserlöslich sind als die Einzelstoffe.parabens are known preservative agents that are best in acidic Range are active. One problem is that mixtures of Parabens often difficult to dissolve in water are considered the individual substances.

Das Dokument DE 4240674 C2 offenbart Deo-Zubereitungen, die bestimmte Alkylglycerinether und desodorierend wirkende Stoffe enthalten.The document DE 4240674 C2 discloses deodorant formulations containing certain alkyl glycerin ethers and deodorants.

Das Dokument DE 69600431 T2 offenbart topische Zubereitungen, die bestimmte Monoalkylglycerinether und antimikrobiell wirkende Stoffe enthalten.The document DE 69600431 T2 discloses topical formulations containing certain monoalkyl glycerol ethers and antimicrobial agents.

Das Dokument DE 10028638 A1 offenbart Zubereitungen, die bestimmte hydroxy- oder alkyloxysubstituierte Alkylglycerinether und Antioxidantien enthalten.The document DE 10028638 A1 discloses formulations containing certain hydroxy or alkyloxy substituted alkyl glycerol ethers and antioxidants.

Die Nachteile des Standes der Technik werden überraschend behoben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend weniger als 2 Gew.% Öle, Ethylhexylglycerin und Parabene. Solche Zubereitungen weisen eine besonders hohe Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe auf.The Disadvantages of the prior art are surprisingly resolved by a cosmetic preparation containing less than 2% by weight of oils, ethylhexylglycerol and parabens. Such preparations have a particularly high bioavailability the active ingredients.

Es war überraschend, dass hier ein synergistischer Effekt zwischen EHG und Parabenen auftrat. Dieser Effekt wurde gegenüber grampositiven Bakterien (S. epidermidis) und gramnegativen Bakterien (P. aeruginosa) beobachtet.It was surprising that here is a synergistic effect between EHG and parabens occurred. This effect was against Gram-positive bacteria (S. epidermidis) and Gram-negative bacteria (P. aeruginosa).

Ein weiterer Aspekt besteht darin, dass die erfindungsgemäßen Wirkkomplexe bei Anwendung auf der Haut eine besondere und überraschende Milde aufwiesen.One Another aspect is that the active complexes of the invention when applied to the skin have a special and surprising mildness.

Es ist bevorzugt, wenn die Zubereitung zusätzlich Tenside und/oder Seifen enthält. Solche Produkte sind bestens für die „anti-bakterielle" Reinigung in rinse-off Produkten geeignet. Weiter ist es bevorzugt, wenn als Parabene Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben gewählt wird. Hinsichtlich der Wirkkonzentrationen ist es bevorzugt, wenn Ethylhexylglycerin und Parabene in einer Gesamtkonzentration von 0,3 bis 1,5 Gew.% vorliegen. Solche Zubereitungen sind sehr wirksam, ohne die Haut des Anwenders zu reizen. Dabei ist besonders bevorzugt, wenn Ethylhexylglycerin in Konzentrationen von 0,1 bis 4 Gew.% vorliegt. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das Massenverhältnis Parabene zu Ethylhexylglycerin in der Zubereitung zwischen 2 zu 1 bis 1 zu 20 liegt. In diesem Bereich tritt der Synergismus besonders ausgeprägt auf. Hin sichtlich einem Gehalt an Tensiden und/oder Seifen ist es besonders bevorzugt, wenn diese in Konzentrationen von 2 bis 10 Gew.% vorliegen. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn die oben beschriebenen Zubereitungen statt Tensiden und/oder Seifen nur Tenside in Konzentrationen von 2 bis 8 Gew.% oder aber nur Seifen in Konzentrationen von 5 bis 10 Gew.% enthalten. Weiter bevorzugt ist es, wenn die Zubereitungen einphasig sind, also nicht in Form von Emulsionen vorliegen. Die Erfindung umfasst auch die Verwendung von oben beschriebenen Wirkkomplexen aus Ethylhexylglycerin und Parabenen als antibakterielles Wirkprinzip und/oder ihre Verwendung gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien.It is preferred if the preparation additionally contains surfactants and / or soaps. Such products are well suited for "anti-bacterial" cleaning in rinse-off products Furthermore, it is preferred if as parabens methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben is selected It is preferred if ethylhexylglycerol and parabens are present in a total concentration of 0.3 to 1.5% by weight. Such preparations are very effective without irritating the skin of the user. It is particularly preferred if ethylhexylglycerol is present in concentrations of 0.1 to 4 wt.%. It is very particularly preferred if the mass ratio of parabens to ethylhexylglycerol in the preparation is between 2: 1 and 1: 20. Synergism is particularly pronounced in this area. With regard to a content of surfactants and / or soaps, it is particularly preferred if these are present in concentrations of from 2 to 10% by weight. It is very particularly preferred if, instead of surfactants and / or soaps, the preparations described above contain only surfactants in concentrations of from 2 to 8% by weight or else only soaps in concentrations of from 5 to 10% by weight. It is further preferred if the preparations are single-phase, ie not present in the form of emulsions. The invention also includes the use of above-described active complexes of ethylhexylglycerol and parabens as antibacterial active principle and / or their use against Gram-positive and / or Gram-negative bacteria.

Es ist bei all dem von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich anionische Tenside, insbesondere Natriumlaurylethersulfat (LES) und/oder Natriummyristylethersulfat (MES) enthalten.It is advantageous in all of this, if preparations according to the invention additionally anionic Surfactants, in particular sodium lauryl ether sulfate (LES) and / or sodium myristyl ether sulfate (MES) included.

Weiter ist es von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich amphotere Tenside, insbesondere Cocamidopropylbetain und/oder Cocoamphoacetat enthalten.Further it is advantageous if preparations according to the invention additionally amphoteric Surfactants, in particular cocamidopropylbetaine and / or cocoamphoacetate contain.

Weiter ist es von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich nichtionische Tenside, insbesonders Alkonolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA enthalten.Further it is advantageous if preparations according to the invention additionally nonionic Surfactants, in particular Alkonolamide, such as Cocamide MEA / DEA / MIPA included.

Weiter ist es von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich Salze der Fettsäuren, insbesondere Triethanolamine-stearate, -palmitate, -myristat, Kaliumstearat, -palmitat, -myristat, sowie auch die Salze weiterer Fettsäuren wie Laurin-, Isostearin-, Olein- und Linolsäure enthalten.Further it is advantageous if preparations according to the invention additionally salts the fatty acids, in particular triethanolamine stearates, palmitates, myristate, potassium stearate, palmitate, myristate, as well as the salts of other fatty acids such as Lauric, isostearic, oleic and linoleic acid included.

Weiter ist es von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich Acrylatpolymere, insbesondere die aus der Gruppe Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B.F. Goodrich Company) und Polyacrylate C10 bis C30-Alkylacrylat Copolymere enthalten.Further, it is advantageous when preparations of the invention additionally acrylate polymers, in particular selected from the group carbomers or carbopols (Carbopol ® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company) containing 30 alkyl copolymers and polyacrylates C 10 to C.

Weiter ist es von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich Cellulosederivate, insbesondere Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und/oder Methyl Hydroxyethylcellulose enthalten.Further it is advantageous if preparations according to the invention additionally contain cellulose derivatives, especially hydroxypropyl methylcellulose, hydroxyethylcellulose, Hydroxypropyl cellulose and / or methyl hydroxyethyl cellulose.

Weiter ist es von Vorteil, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich Ölkomponenten, auch genannt Emollients, insbesondere Coco-Caprylate/Caprate; Mineralöl; Silikonöle; Triglyce ride; Esteröle z.B. Isopropylpalmitate; Ether sowohl auch Fettalkohole oder Fettalkoholgemische, insbesondere Stearylalkohol oder Myristylalkohol enthalten.Further it is advantageous if preparations according to the invention additionally comprise oil components, also called emollients, especially coco-caprylates / caprate; Mineral oil; Silicone oils; Triglyce ride; Esteröle e.g. Isopropylpalmitate; Ethers and also fatty alcohols or fatty alcohol mixtures, in particular stearyl alcohol or myristyl alcohol.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird die erfindungsgemäße Zubereitung in einem Druckgasbehälter (auch Aerosoldose genannt) aufbewahrt und zur Anwendung diesem zusammen mit dem Treibgas im aufgeschäumten Zustand entnommen. Doch auch mit einer Kolbenpumpe betriebene „Pumpschäumer" können erfindungsgemäß vorteilhaft eingesetzt werden.According to the invention advantageous is the preparation of the invention in a pressurized gas container (also Aerosol can) and stored together for use with the propellant gas in the foamed Condition taken. However, even with a piston pump operated "pump foam" can according to the invention advantageous be used.

Ein erfindungsgemäßer Druckgasbehälter kann dabei vorteilhaft in Form eines Zwei-Kammer-Systems ausgelegt sein.One inventive compressed gas container can be designed advantageously in the form of a two-chamber system.

Bei mit Treibgas aufgeschäumten erfindungsgemäßen Zubereitungen wird das Treibgas erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Menge von 1 bis 10 Gewichts % und bevorzugt in einer Menge von 2,4 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt.at foamed with propellant preparations according to the invention the propellant gas is advantageous according to the invention in an amount of 1 to 10% by weight, and preferably in an amount from 2.4 to 5% by weight, based in each case on the total weight the formulation used.

Das erfindungsgemäße Treibgas weist erfindungsgemäß vorteilhaft bei 20 °C einen Dampfdruck von 76 bis 420 kPa auf.The propellant according to the invention has the invention advantageous at 20 ° C a vapor pressure of 76 to 420 kPa.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Treibgase sind Propan, Isobutan und n-Butan sowie deren Mischungen. Aber auch Druckluft, Kohlendioxid, Stickstoff, Stickstoffdioxid und Dimethylether sowie Mischungen all dieser Gase sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind Treibgasmischungen aus Propan und Butan.The preferred according to the invention Propellant gases are propane, isobutane and n-butane and mixtures thereof. But also compressed air, carbon dioxide, nitrogen, nitrogen dioxide and dimethyl ethers and mixtures of all these gases are advantageous according to the invention to use. Very particular according to the invention preference is given to propellant gas mixtures of propane and butane.

Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW). Auch diese Gase wären erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar.Of course, the expert knows that there are nontoxic propellants per se, which in principle for the Implementation of the present invention in the form of aerosol preparations would be suitable, but should be waived because of harmful effect on the environment or other attendant circumstances, in particular fluorocarbons and chlorofluorocarbons (CFCs). These gases would also be used advantageously according to the invention.

Erfindungsgemäß ist auch ein Druckgasbehälter enthaltend eine erfindungsgemäße Zubereitung.Also according to the invention a compressed gas tank containing a preparation according to the invention.

Rasierschaum

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shaving cream
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Rasiergel

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shaving
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Gesichtsreinigungsgele

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Gesichtsreinigungsgele
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Figure 00080001
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Claims (12)

Kosmetische Zubereitung enthaltend weniger als 2 Gew.% Öle, Ethylhexylglycerin und Parabene.Cosmetic preparation containing less than 2% by weight of oils, Ethylhexylglycerol and parabens. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass sie Tenside und/oder Seifen enthält.Preparation according to claim 1, characterized that it contains surfactants and / or soaps. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Parabene Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben gewählt wird.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that as parabens methyl, ethyl, propyl and / or Butylparaben chosen becomes. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Ethylhexylglycerin und Parabene in einer Gesamtkonzentration von 0,3 bis 1,5 Gew.% vorliegen.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that ethylhexylglycerol and parabens in a total concentration from 0.3 to 1.5% by weight. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Ethylhexylglycerin in Konzentrationen von 0,1 bis 4 Gew.% vorliegt.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that ethylhexylglycerol in concentrations of 0.1 up to 4% by weight is present. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das Massenverhältnis Parabene zu Ethylhexylglycerin in der Zubereitung zwischen 2 zu 1 bis 1 zu 20 liegt.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that the mass ratio parabens to Ethylhexylglycerin in the preparation is between 2 to 1 to 1 to 20. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Tenside und/oder Seifen in Konzentrationen von 2 bis 10 Gew.% vorliegen.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that surfactants and / or soaps in concentrations from 2 to 10% by weight. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Tenside in Konzentrationen von 2 bis 8 Gew.% vorliegen.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that surfactants in concentrations of 2 to 8 wt.% available. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Seifen in Konzentrationen von 5 bis 10 Gew.% vorliegen.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that soaps in concentrations of 5 to 10 wt.% available. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie einphasig sind.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that they are single-phase. Verwendung von Wirkkomplexen aus Ethylhexylglycerin und Parabenen nach einem der vorangehenden Ansprüche als Antibakterielles Wirkprinzip.Use of active complexes of ethylhexylglycerol and parabens according to one of the preceding claims as antibacterial active principle. Verwendung von Wirkkomplexen aus Ethylhexylglycerin und Parabenen nach einem der vorangehenden Ansprüche gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien.Use of active complexes of ethylhexylglycerol and parabens according to one of the preceding claims against gram-positive and / or Gram-negative bacteria.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2119358A3 (en) * 2007-07-18 2011-11-16 Rohm and Haas Company Microbicidal composition comprising N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one
US8933134B2 (en) 2010-06-09 2015-01-13 L'oreal Compositions containing agar and a softening agent
EP2818157A4 (en) * 2012-02-24 2015-11-18 Fujifilm Corp Lycopene-containing composition

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040192832A1 (en) * 2002-11-26 2004-09-30 L'oreal Transparent biphase composition for topical application
WO2004092283A2 (en) * 2003-04-18 2004-10-28 Merck Patent Gmbh Antimicrobial pigments
DE10338012A1 (en) * 2003-08-19 2005-03-17 Beiersdorf Ag Use of UV filter substances to optimize the quality of cosmetic foams

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040192832A1 (en) * 2002-11-26 2004-09-30 L'oreal Transparent biphase composition for topical application
WO2004092283A2 (en) * 2003-04-18 2004-10-28 Merck Patent Gmbh Antimicrobial pigments
DE10338012A1 (en) * 2003-08-19 2005-03-17 Beiersdorf Ag Use of UV filter substances to optimize the quality of cosmetic foams

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2119358A3 (en) * 2007-07-18 2011-11-16 Rohm and Haas Company Microbicidal composition comprising N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one
US8933134B2 (en) 2010-06-09 2015-01-13 L'oreal Compositions containing agar and a softening agent
EP2818157A4 (en) * 2012-02-24 2015-11-18 Fujifilm Corp Lycopene-containing composition

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