DE102005005176A1

DE102005005176A1 - W/O-Emulsionen mit festen Dialkylethern bzw. Dialkylcarbonaten

Info

Publication number: DE102005005176A1
Application number: DE102005005176A
Authority: DE
Inventors: Rainer Kröpke; Boris Syskowski; Jens Nielsen
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2005-02-02
Filing date: 2005-02-02
Publication date: 2006-08-17

Abstract

Kosmetische W/O-Emulsion, enthaltend Dialkylether, und die Verwendung von Dialkylethern in kosmetischen W/O-Emulsionen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische W/O-Emulsionen enthaltend feste Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Hautpflegeprodukte bestehen (ebenso wie einige Hautreinigungsprodukte) in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.
Neben den „klassischen" Wasser-in-Öl- bzw. Öl-in-Wasser-Emulsionen kennt der Fachmann auch Emulsionen, die eine Ölphase auf der Basis von Silikonölen aufweisen (so genannte W/S- bzw. S/W-Emulsionen). Diese werden mit Hilfe von speziellen Silikonöl-Emulgatoren formuliert. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird für beide Emulsionstypen (Wasser-in-Öl und Wasser-in-Silikonöl) der Begriff Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion gewählt.
An kosmetische Zubereitungen auf der Basis von Emulsionen werden besondere rheologische und sensorische Anforderungen gestellt, damit die Zubereitungen für den Verbraucher einfach anzuwenden sind und auf der Haut ein Wohlgefühl erzeugen. So muss sich die Emulsion einerseits einfach aus dem Vorratsbehältnis entnehmen und leicht auf der Haut verteilen lassen, andererseits darf sie nicht so dünnflüssig sein, dass sie sich nicht mehr richtig dosieren lässt oder beim Auftragen auf die Haut übermäßig zerfließt oder gar vom Körper heruntertropft. Es mag zwar für den Laien zunächst trivial erscheinen, die Viskosität einer Emulsion mit Hilfe von Verdickungsmitteln, beispielsweise Polyacrylaten einzustellen. In der Praxis stellt der Einsatz von Verdickungsmitteln den Fachmann vor das Problem, dass sich die sensorischen Eigenschaften der Zubereitung durch den Zusatz von Verdickungsmitteln gravierend verschlechtern. Insbesondere nimmt die Klebrigkeit der Zubereitung stark zu und die Verteilbarkeit auf der Haut deutlich ab.
Ein weiteres Problem hinsichtlich der rheologischen Eigenschaften ergibt sich beim Entwicklungsprozess der Zubereitungen selbst. Die Entwicklung einer kosmetischen Emulsion verläuft in mehreren Stufen. Nachdem eine Zubereitung im Labormaßstab entwickelt wurde, muss sie sich nicht allein in Sensorik- und Marktforschungstests bewähren. Regelmäßig treten bei der Übertragung einer Entwicklung vom Labormaßstab zum Produktionsmaßstab (engl. up-scaling) ungeahnte rheologische Probleme beim Mischen und transportieren der Zubereitung auf, die eine schnelle, erneute Anpassung der rheologischen Eigenschaften des Produktes an die technischen Gegebenheiten erfordern. Verdickungsmittel des Standes der Technik haben hierbei den Nachteil, dass schon geringe Konzentrationsänderungen in der Zubereitung zu weit reichenden sensorischen und stabilitätsbedingten Veränderungen führen, was eine zeitaufwendige Anpassung der Gesamtrezeptur an die neuen Gegebenheiten erfordert.
Nicht zuletzt stellt sich für den kosmetische Fachmann das Problem, dass Verdickungsmittel des Standes der Technik in der Regel nur O/W-Emulsionen (mit Wasser als äußerer Phase) verdicken können, da ihr Aufbau zur Ausbildung eines Gerüstsystems in der äußeren wässrigen Phase führt.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetische W/O-Emulsionen zu entwickeln, deren Viskosität leicht an geänderte äußere Bedingungen angepasst werden kann.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische W/O-Emulsion enthaltend Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben ferner durch Verwendung von Dialkylethern und/oder Dialkylcarbonaten zur Viskositätserhöhung kosmetischer W/O-Emulsionen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Dialkylethern bzw. Dialkylcarbonaten um bei 20 °C feste Dialkylether bzw. Dialkylcarbonate.

Dabei ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Dialkyletherkonzentration und/oder Dialkylcarbonatkonzentration in der Zubereitung von 0,1 bis 4,9 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Dialkyletherkonzentration in der Zubereitung von 0,1 bis 3,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt.

Der Begriff „erfindungsgemäß" bezieht sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl auf die erfindungsgemäßen Emulsionen als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung.

Grundsätzlich können die erfindungsgemäßen Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate symmetrisch oder unsymmetrisch, gradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn als Dialkylether gradkettige, gesättigte C12-C30 Dialkylether eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn als Dialkylether gradkettige, gesättigte C12-C22-Dialklyether eingesetzt werden.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn als Dialkylcarbonate gradkettige, gesättigte C12-C30 Dialkylcarbonate eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn als Dialkylcarbonate gradkettige, gesättigte C12-C22-Dialklycarbonate eingesetzt werden.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, als Dialkylether Distearylether (beispielsweise Cutina STE der Firma Cognis, CAS-Nr. 6297-03-6) einzusetzen.

Zwar beschreibt das Datenblatt des Herstellers von Cutina STE (Firma Cognis) Distearylether als Verdickungsmittel, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da nur die Verwendung als Verdickungsmittel für O/W-Emulsionen offenbart ist und die Verhältnisse bei O/W-Emulsionen hinsichtlich der Verdickung keinerlei Rückschlüsse auf das Verdickungsverhalten bzw. sensorische Verhalten bei W/O-Emulsionen zulassen.

Ferner offenbart die DE 101 02 500 W/O-Emulsionen mit Distearylether. Diese Schrift konnte jedoch nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da die Ether hier in großen Mengen als „Ölphase" in Kombination mit Polyolpoly-12-hydroxystearat eingesetzt werden. Das die Dialkylether jedoch schon (insbesondere bei den erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren) in geringen Konzentrationen eine deutliche anderes Hautgefühl ohne eine starke Verdickung der W/O-Emulsionen bewirken, war für den Fachmann eine echte Überraschung. Gerade im Vergleich zu bisher verwendeten Fettalkoholen bietet der Zusatz von Dialkylether bzw. Dialkylcarbonaten eine ähnliche Sensorik, jedoch ohne starke Verdickung der Emulsion und deutlich besserer Stabilität.

Die erfindungsgemäßen Emulsionen können erfindungsgemäß vorteilhaft sowohl als „klassische" W/O-Emulsion als auch in Form einer Wasser-in-Silikonöl-Emulsion (W/S-Emulsion) vorliegen.

Beim Vorliegen einer „klassischen" W/O-Emulsion ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Emulgatoren ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8 Distearat, Diglycerin Dipolyhydroxystearat eingesetzt werden.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden diese Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1,5 bis 4,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.

Erfindungsgemäß können bei W/S-Emulsionen Silikonemulgatoren vorteilhaft aus der Gruppe der Alkylmethicon-copolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe der Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur:

bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1–24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0–200 darstellt, q eine Zahl von 1–40 darstellt, und r eine Zahl von 1–100 darstellt.

Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von der Gesellschaft Th.Gotdschmidt AG unter den Warenbezeichnungen ABIL^® B 8842, ABIL^® B 8843, ABIL^® B 8847, ABIL^® B 8851, ABIL^® B 8852, ABIL^® B 8863, ABIL^® B 8873 und ABIL^® B 88183 verkauft werden.

Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (Cetyl Dimethiconcopolyol), welches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL^® EM 90 verkauft wird.

Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, wel ches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL^® EM 97 und ABIL^® WE 09 verkauft wird.

Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (Laurylmethiconcopolyol) herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning^® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.

Ein weiterer vorteilhafter Silikonemulgator ist ,Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid' der Firma Wacker.

Liegt die erfindungsgemäße Emulsion in Form einer W/S-Emulsion vor, so sind die erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgatoren eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone, Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid und/oder Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone eingesetzt werden.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden diese Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 25 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 2,5 bis 12,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 500 bis 11000 mPas aufweist.

Die erfindungsgemäße Viskosität wurde mit Hilfe eines Viscotester VT-02, Haake bei 25°C mit Hilfe des Drehkörpers 1 bzw. 2 und Ablesung der Skala 1 bzw. 2 bestimmt.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die erfindungsgemäße Emulsion frei ist von Fettalkoholen ist.

Erfindungsgemäße Emulsionen enthalten vorteilhaft z.B. Fette, Öle, Wachse und andere Fettkörper, sowie Wasser.

Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

– Mineralöle, Mineralwachse
– Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl, Macadamia-, Avocado- oder Jojobaöl, kurzkettige Dialkylether wie z.B. Di-n-octylether sowie Dialkylcarbonate wie beispielsweise Di-n-octylcarbonat
– Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
– Alkylbenzoate;
– Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.

Die Ölphase der Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, flüssige Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C_12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.

Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol und/oder Glycerin Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsionen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfume, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feucht haltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.

Insbesondere können erfindungsgemäß verwendete Wirkstoffkombinationen auch mit anderen Antioxidantien und/oder Radikalfängern kombiniert werden.

Vorteilhaft werden solche Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Ascorbinsäure und deren Derivate (Ascorbylpalmitat), Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Phytin, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die zusätzlichen Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die zusätzlichen Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar dienen.

Enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z.B.:

– 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
– 4-Aminobënzosäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoësäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoësäureamylester;
– Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
– Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
– Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
– Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester,
– Ester der 2-Cyano-3,3-Diphenylacrylsäure, bevorzugt Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat,
– Diethylhexyl-butamidotriazon, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.

Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z.B.:

– Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
– Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
– Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze sowie das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (die entprehenden 10-Sulfato-verbindungen, beispielsweise das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-Sulfonsäure bezeichnet

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäß verwendeten Emulsionen mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.

Es kann auch von Vorteil sein, UVA-Filter einzusetzen, die üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.

Weiterhin vorteilhafte UVA-Filter entstammen der Gruppe der Triazine, so z.B. das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (Handelsbezeichnung Tinosorb^® S) sowie der Gruppe der Triazole, wie z.B. das 2,2'-Methylen-bis-[6-2N-benzotriazol-2yl]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol) (Handels-bezeichnung Tinosorb^® M). Ein vorteilhafter wasserlöslicher UVA-Filter stellt das 2'-bis-(1,4-Phenylen)-1H-benzimidazol-4,6-disulfonsäure-Natriumsalz dar (Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP^®).

Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.

Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO₂), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe₂O₃), Zirkoniums (ZrO₂), Siliciums (SiO₂), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al₂O₃), Cers (z. B. Ce₂O₃), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO₄).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.

Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al₂O₃), Aluminiumhydroxid Al(OH)₃, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO₃)₆, Natriummetaphosphat (NaPO₃)_n, Siliciumdioxid (SiO₂) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe₂O₃). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.

Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Erfindungsgemäß vorteilhafte W/O-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion als weitere Bestandteile ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

W/O-Emulsionen
W/O-Emulsionen
W/S-Emulsion
W/S-Emulsion
W/O-Emulsionen
W/O-Emulsionen

Claims

Kosmetische W/O-Emulsion enthaltend Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate.
Verwendung von Dialkylethern und/oder Dialkylcarbonate zur Einstellung der Viskosität von kosmetischer W/O-Emulsionen.
Emulsion nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet dass die Dialkyletherkonzentration und/oder Dialkylcarbonatkonzentration in der Zubereitung von 0,1 bis 4,9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Dialkylether bzw. Dialkylcarbonat gradkettige, gesättigte C12-C22-Dialklyether eingesetzt werden.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass als Dialkylether Distearylether eingesetzt wird.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgatoren ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8 Distearat, Diglycerin Dipolyhydroxystearat.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgatoren eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone, Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid und/oder Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 500 bis 11000 mPas aufweist.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion als weitere Bestandteile eine oder mehrere UV-Lichtschutzfiltersubstanzen in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion frei ist von Fettalkoholen ist.