[go: up one dir, main page]

DE102004047288B4 - Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments - Google Patents

Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments Download PDF

Info

Publication number
DE102004047288B4
DE102004047288B4 DE200410047288 DE102004047288A DE102004047288B4 DE 102004047288 B4 DE102004047288 B4 DE 102004047288B4 DE 200410047288 DE200410047288 DE 200410047288 DE 102004047288 A DE102004047288 A DE 102004047288A DE 102004047288 B4 DE102004047288 B4 DE 102004047288B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pigments
incl
sunscreen
organic
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE200410047288
Other languages
German (de)
Other versions
DE102004047288A1 (en
Inventor
Claudia Mundt
Kerstin Hoop
Bente Nissen
Anja Sabine Müller
Martin Sugár
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf Aktiengesellschaft De
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE200410047288 priority Critical patent/DE102004047288B4/en
Priority to EP05789814A priority patent/EP1796620A1/en
Priority to PCT/EP2005/054780 priority patent/WO2006035000A1/en
Publication of DE102004047288A1 publication Critical patent/DE102004047288A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE102004047288B4 publication Critical patent/DE102004047288B4/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Lichtschutzemulsion enthaltend organische und anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von mindestens 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von anorganischen zu organischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 4:1 bis 1:4 beträgt.cosmetic Sunscreen emulsion containing organic and inorganic UV sunscreen filter pigments in a concentration of at least 20% by weight, based on the total weight of the preparation, characterized in that the weight ratio of inorganic to organic UV photoprotective pigments of 4: 1 to 1: 4.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Lichtschutzemulsion enthaltend UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von mindestens 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The The present invention relates to a cosmetic sunscreen emulsion containing UV photoprotective pigments in a concentration of at least 20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "is unbroken for years. To achieve this people are putting Their skin of solar radiation, as this is a pigmentation in the sense of melanin formation. The ultraviolet radiation However, sunlight also has a damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage like an elevated one Risk of developing skin cancer from excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive influence UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads beyond that to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and has a premature Skin aging results.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries Form of positive lists such as Annex 7 of the German Cosmetics Regulation summarized.

Eine besondere Form von UV-Lichtschutzfiltersubstanzen stellen die Mikropigmente dar. Die UV-Schutzwirkung der Mikropigmente beruht auf den physikalischen Effekten der Reflexion und Lichtstreuung. In kosmetischen Zubereitungen werden als Mikropigmente fast ausschließlich anorganische Mikropigmente aus Titandioxid, Zinkoxid oder Mischoxiden mit zum Beispiel Eisenoxiden eingesetzt.A special form of UV sunscreen filter substances are the micropigments The UV protective effect of the micropigments is based on the physical Effects of reflection and light scattering. In cosmetic preparations are almost exclusively inorganic micropigments as micropigments Titanium dioxide, zinc oxide or mixed oxides with, for example, iron oxides used.

Die Vorteile von Mikropigmenten als UV-Filtersubstanz in kosmetischen Zubereitungen liegen vor allem darin begründet, dass die Pigmente im Gegensatz zu gelöst oder flüssig vorliegenden, nicht in die Haut penetrieren. Das Auftreten von allergischen Reaktionen ist damit ausgeschlossen.The Advantages of micropigments as UV filter substance in cosmetic Preparations are mainly due to the fact that the pigments in the Contrast to solved or liquid present, do not penetrate into the skin. The occurrence of allergic Reactions are excluded.

Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass Mikropigmente nur schwer stabil in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Insbesondere wenn Mikropigmente in höheren Konzentrationen (Konzentrationen über 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) eingesetzt werden, bilden sie relativ schnell Pigment-Agglomerate, die aus der Zubereitung ausfallen. Die Lagerstabilität ist also gering.adversely However, the state of the art is the fact that micropigments difficult to incorporate stable into cosmetic preparations. In particular, when micropigments are present in higher concentrations (concentrations above 7% by based on the total weight of the preparation), They form pigment agglomerates relatively quickly from the preparation fail. The storage stability is so low.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und stabile Emulsionen mit einem hohen Gehalt an Mikropigmenten als UV-Lichtschutzfilter zu entwickeln. Die Formulierungen sollten ferner bei Ihrer Anwendung auf der Haut ein über einen längeren Anwendungszeitraum stabiles Absorptionsspektrum mit einer ausgewogenen UV-A/UV-B-Absorptionsbalance aufweisen.It Therefore, the object of the present invention, the shortcomings of Prior art eliminate and stable emulsions with a high content of micropigments to develop as a UV light protection filter. The In addition, formulations should be applied over the skin when applied to the skin longer Application period stable absorption spectrum with a balanced Have UV-A / UV-B absorption balance.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Lichtschutzemulsion enthaltend organische und anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von mindestens 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von anorganischen zu organischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 4:1 bis 1:4 beträgt.Surprised solved The objects are achieved by a cosmetic sunscreen emulsion containing organic and inorganic UV photoprotective pigments in a concentration of at least 20% by weight, based on the total weight of the Preparation, characterized in that the weight ratio of inorganic to organic UV photoprotective pigments from 4: 1 to 1: 4.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung anorganische und organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von 20 bis 40 Gewichts%, und erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung anorganische und organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von 21 bis 30 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is preferred according to the invention, when the preparation of the invention inorganic and organic UV photoprotective pigments in one Concentration of 20 to 40% by weight, and particularly according to the invention preferred if the preparation inorganic and organic UV photoprotective pigments in a concentration of 21 to 30% by weight, in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von anorganischen zu organischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 3:1 bis 1:3.According to the invention preferred is the weight ratio of inorganic to organic UV photoprotective pigments of 3: 1 to 1: 3.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die organischen Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe 2,2'-Methylen-bis-(6-(2N-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin und 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin. Erfindungsgemäß bevorzugt werden als organische UV-Lichtschutzfilterpigmente 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin und/oder 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin eingesetzt.Advantageous embodiments of the present invention are characterized characterized in that the organic sunscreen filter pigments are selected from the group consisting of 2,2'-methylenebis (6- (2N-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine. According to the invention, 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine and / or 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine are preferably used as organic UV photoprotective filter pigments ,

Dabei ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin als organisches Lichtschutzfilterpigment einzusetzen.there it is particularly according to the invention preferably, 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine as organic Use sunscreen filter pigment.

Die erfindungsgemäßen Mikropigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer wässrigen Dispersion vorliegen. Als Dispergierhilfe sind insbesondere C8-C16 Alkylpolyglucosid amphiphile Polymere, wie sind in EP 1093796 B1 beschrieben sind, erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar.According to the invention, the micropigments according to the invention may advantageously be present in an aqueous dispersion. As a dispersing aid, C8-C16 alkylpolyglucoside in particular are amphiphilic polymers, as are in EP 1093796 B1 are described, advantageously used according to the invention.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten die organischen Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten die organischen Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von 2 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.advantageous embodiments of the present invention contain the organic sunscreen filter pigments in a concentration of 1 to 20% by weight, based on the Total weight of the preparation. Preferred embodiments of the present invention Invention contain the organic sunscreen filter pigments in a concentration of 2 to 15% by weight, based on the total weight the preparation.

Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe der folgenden Pigmente:
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden, sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).It is advantageous according to the invention if the inorganic UV photoprotective pigments are selected from the group of the following pigments:
Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon ( SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides, and the barium sulfate (BaSO 4) 4 ).

Die Titandioxid- Pigmente können sowohl in der Kristallmodifikation Rutil als auch Anatas vorliegen und können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Cha rakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtung können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Titanium dioxide pigments can in both the rutile and anatase crystal modifications, and can Advantageously treated superficially in the sense of the present invention ("Coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formed should be or should be preserved. This surface treatment can consist of that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coating can in According to the present invention also contain water.

Beschriebene beschichtete und unbeschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegender Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.described Coated and uncoated titanium dioxides may be used in the context of the present invention Invention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions may advantageously dispersing agents and / or solubilization promoters may be added.

Die erfindungsgemäßen Titandioxide zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm aus, wobei Partikelgrößen von 10 nm bis 100 nm erfindungsgemäß bevorzugt sind.

Figure 00050001
Figure 00060001
The titanium dioxides according to the invention are distinguished by a primary particle size of between 10 nm and 200 nm, particle sizes of from 10 nm to 100 nm being preferred according to the invention.
Figure 00050001
Figure 00060001

Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxide das MT-100 Z und MT-100 TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex T-AVO von Merck und das Titandioxid T 805 von Degussa und das Eisen/Titandmischoxid Titandioxid T817 von Degussa.in the The meaning of the present invention are particularly preferred titanium dioxides the MT-100 Z and MT-100 TV from Tayca Corporation, Eusolex T-2000 and Eusolex T-AVO from Merck and the titanium dioxide T 805 from Degussa and the iron / titanium mixed oxide titanium dioxide T817 from Degussa.

Zinkoxide können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße von < 300 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00060002
For the purposes of the present invention, zinc oxides can also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are distinguished by a primary particle size of <300 nm and can be obtained from the following companies under the following trade names:
Figure 00060002

Besonderes bevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1 von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Haarmann & Reimer.special Preferred zinc oxides in the context of the invention are the Z-Cote HP1 from BASF and the zinc oxide NDM from Haarmann & Reimer.

Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Konzentration an anorganischen Lichtschutzpigmenten in der Zubereitung von 1 bis 30 Gewichts-% und bevorzugt von 2 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.there it is advantageous according to the invention if the concentration of inorganic sunscreen pigments in the preparation of from 1 to 30% by weight and preferably from 2 to 15% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, is.

Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die im folgenden genannten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.advantageous further UV filter substances in the context of the present invention are, for example, those mentioned below which are present in the water and / or the oil phase may be present.

Vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCl: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCl: Octyl Salicylate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-acrylat (INCl: Octocrylene) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCl: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCl: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.Advantageous UV filter substances which are liquid at room temperature for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCl: homosalates), 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCl: octyl salicylates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3, 3-diphenyl acrylate (INCl: octocrylene) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCl: octyl methoxycinnamate) and isopentyl 4-methoxycinnamate (isopentyl 4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-Methoxycinnamate), 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane - copolymer which is obtainable for example from Hoffmann La Roche under the trade name Parsol ® SLX.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS-Nr. 70356-09-1), marketed by Givaudan under the trade name Parsol ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex ® 9020th

Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Hydroxybenzophenone, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen:

Figure 00070001
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und
R3 einen C1-C20-Alkyl Rest bedeutet.Further advantageous UV-A filter substances in the context of the present invention are hydroxybenzophenones, which are distinguished by the following structural formula:
Figure 00070001
wherein
R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl or C 3 -C 10 -cycloalkenyl, where the substituents R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached are bound, can form a 5- or 6-ring and
R 3 is a C 1 -C 20 -alkyl radical.

Ein besonders vorteilhaftes Hydroxybenzophenon im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzohenon welches sich durch folgende Struktur auszeichnet:

Figure 00080001
und unter dem Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.A particularly advantageous hydroxybenzophenone in the context of the present invention is 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester (also: aminobenzohenone which is characterized by the following structure:
Figure 00080001
and Uvinul A Plus is available from BASF.

Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:

  • • Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCl-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
  • • Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCl Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
  • • 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCl-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
  • • Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Advantageous further UV filter substances in the context of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salts, especially the phenylene-1,4 bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCl designation bisimidazylate (CAS No .: 180898-37-7), which is marketed, for example, under the trade name Neo Heliopan AP is available from Haarmann &Reimer;
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCl name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, under US Pat Trade name Eusolex 232 available from Merck or Neo Heliopan Hydro from Haarmann &Reimer;
  • 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene (also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo) bicyclo [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid) and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), also known as benzene-1,4 benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCl designation Terephtalidene Dicampher sulfonic acid (CAS.-Nos. 2-oxo-3-bionylidenemethyl-10-sulfonic acid) : 90457-82-2) and is available, for example, under the trade name Mexoryl SX from Chimex;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.advantageous UV filter substances in the context of the present invention are further so-called broadband filters, i. Filter substances containing both UV-A as well as absorb UV-B radiation.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2N-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also the 2,2'-methylenebis (6- (2N-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which is available under the trade name Tinosorb ® M from CIBA-Chemikalien GmbH.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCl-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.Advantageous broadband filter according to the present invention is further the 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCl designation Drometrizole Trisiloxane.

Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche Filtersubstanzen sind z. B.:

  • • 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
  • • 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
  • • Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
  • • Dioctylbutylamidotriazon (INCl: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
  • • Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
  • • Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
  • • an Polymere gebundene UV-Filter,
  • • Homomenthylsalicylat (INCl: Homosalate) und
  • • 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCl: Octyl Salicylate).
The other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble. Advantageous oil-soluble filter substances are z. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzalmalonate;
  • Dioctylbutylamidotriazone (INCl: diethylhexyl butamido triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V;
  • Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and
  • Polymer-bound UV filters,
  • Homomenthyl salicylate (INCl: homosalates) and
  • 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCl: octyl salicylate).

Besonders vorteilhafte UV-Filtersubstanzen sind:

  • • Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz (INCl: Bisimidazylate, Handelsname: Neoheliopan AP),
  • • Dioctylbutylamidotriazon (INCl: Diethylhexyl Butamido Triazone, Handelsname: Uvasorb HEB),
  • • 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon) (INCl: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat, Handelsname: Uvinul A plus),
  • • (3Z)-1,7,7-trimethyl-3-(4-methylbenzylidene)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one (INCl: 4-Methylbenzylidene Campher, Handelsname: Eusolex 6300),
  • • 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCl: Octocrylene, Handelsname: Uvinul N-539),
  • • Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) (INCl: Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure, Handelsname: Mexoryl SX),
  • • 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol (INCl: Drometrizole Trisiloxane, Handelsname: Mexoryl XL).
Particularly advantageous UV filter substances are:
  • Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt (INCl: bisimidazylate, trade name: Neoheliopan AP),
  • Dioctylbutylamidotriazone (INCl: diethylhexyl butamido triazone, trade name: Uvasorb HEB),
  • • 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester (also: aminobenzophenone) (INCl: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, trade name: Uvinul A plus),
  • (3Z) -1,7,7-trimethyl-3- (4-methylbenzylidenes) bicyclo [2.2.1] heptan-2-one (INCl: 4-methylbenzylidenes camphor, trade name: Eusolex 6300),
  • 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCl: octocrylene, trade name: Uvinul N-539),
  • Benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) (INCl: Terephthalidene dicampher sulfonic acid, trade name: Mexoryl SX),
  • 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] - Phenol (INCl: Drometrizole Trisiloxane, trade name: Mexoryl XL).

Ganz besonders vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind:

  • • 2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat (INCl: Octyl Methoxycinnamat, Handelsname: Parsol MCX),
  • • 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCl: Butylmethoxydibenzoylmethan, Handelsname: Parsol 1789),
  • • Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCl Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (Handelsname: Eusolex 232).
  • • 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCl: Aniso Triazin, erhältlich unter dem Handelsnamen Tinosorb S) in gelöster Form,
  • • 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0, erhältlich bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A) in gelöster Form,
  • • 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCl: Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird) in gelöster Form,
  • • Dioctylbutylamidotriazon (INCl: Diethylhexyl Butamido Triazone, Handelsname: Uvasorb HEB).
Very particularly advantageous UV filter substances in the context of the present invention are:
  • 2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate (INCl: octyl methoxycinnamate, trade name: Parsol MCX),
  • 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCl: butylmethoxydibenzoylmethane, trade name: Parsol 1789),
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or its triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCl name phenylbenzimidazole sulfonic acid (trade name: Eusolex 232).
  • 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCl: aniso triazine, available at the trade name Tinosorb S) in dissolved form,
  • • 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the (CAS Nr. 288254-16-0, available from 3V Sigma under the trade name Uvasorb K2A ®) in dissolved form,
  • • 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [ anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: octyl Triazone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL T 150 ®) in dissolved Shape,
  • Dioctylbutylamidotriazone (INCl: diethylhexyl butamido triazone, trade name: Uvasorb HEB).

Diese zusätzlichen UV-Filtersubstanzen können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-% und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht er Zubereitung in dieser enthalten sein.These additional UV filter substances can According to the invention advantageous in a total concentration of 0.01 to 20% by weight and preferred according to the invention in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, respectively based on the total weight he preparation contained in this be.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind jedoch Zubereitungen, die außer den erfindungsgemäßen, pigmentären Lichtschutzfiltern keine weiteren UV-Lichtschutzfiltersubstanzern enthalten.Particularly according to the invention However, preferred are preparations which, in addition to the pigmentary sunscreen filters according to the invention no further UV sunscreen filter substances contain.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Lipide mit einer Polarität ≤ 35 mN/m Besonders vorteilhafte Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle nativen Lipide, wie z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl, Maiskeimöl, Avocadoöl und dergleichen sowie die im folgenden aufgelisteten.The oil phase of the preparations according to the invention is advantageously selected from the group of polar lipids having a polarity ≤ 35 mN / m. Particularly advantageous lipids in the context of the present invention are all native lipids, such as. As olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, corn oil, Avo cado oil and the like and those listed below.

Figure 00120001
Figure 00120001

Von den Kohlenwasserstoffen sind insbesondere Paraffinöl sowie weitere hydrierte Polyolefine wie hydriertes Polyisobutene, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.From The hydrocarbons are especially paraffin oil as well other hydrogenated polyolefins such as hydrogenated polyisobutenes, squalane and squalene to be used advantageously within the meaning of the present invention.

Die Gehalt der Lipide wird vorteilhaft kleiner als 50 Gew.-% gewählt, bevorzugt zwischen 1 und 40 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 5 und 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Content of the lipids is advantageously less than 50 wt .-%, preferably between 1 and 40 wt .-%, particularly preferably between 5 and 15 wt .-%, each based on the total weight of the preparation.

Es kann gegebenenfalls vorteilhaft sein, wenngleich es nicht zwingend ist, wenn die Ölphase der Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch unpolare Lipide enthält.It may optionally be advantageous, although not mandatory is when the oil phase the preparations in the context of the present invention also non-polar Contains lipids.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Propandiol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Auch Verdicker, wie Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC, können erfindungsgemäß vorteilhaft eingesetzt werden.The Water phase of the preparations according to the invention can be beneficial usual contain cosmetic excipients, such as alcohols, especially such low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols lower C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, propanediol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ethers and analogues, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, self-tanner and in particular one or more thickening agents, which or which are chosen favorably can be from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Also thickeners, such as Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC, can According to the invention advantageous be used.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein. Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner zur Reinigung oder Pflege der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in After-Sun-Produkten.The cosmetic preparations according to the invention can be composed as usual. Be Particularly advantageous in the context of the present invention are preparations for the care of the skin: they can be used for cosmetic sunscreen, furthermore for cleaning or care of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics. Another advantageous embodiment of the present invention is after-sun products.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. So z. In day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage.

Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.Are cheap and cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations be used, for. Preservatives, preservatives, Complexing agents, bactericides, perfumes, preventing substances or increasing the foaming, dyes, Pigments that have a coloring Have effect, thickener, moisturizing and / or moisturizing Substances, fillers, the skin feeling improve, fats, oils, Waxes or other usual Ingredients of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung GlydantTM von der Fa. Lonza erhältlich ist), Iodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Ethylhexylglycerin, Glycine Soja etc.Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as DMDM hydantoin, which is available, for example, under the trade name Glydant ™ from Lonza), iodopropyl butylcarbamates (for example those sold under the trade names Glycacil-L, Glycacil -S. From the company. Lonza available and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie p-Hydroxybenzoesäurealkylester, such as methyl, ethyl, propyl and / or Butylparaben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like. Usually, the preservation system according to the invention also advantageously also preservation aids, such as ethylhexylglycerol, glycine soy etc.

Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30%ige Lösung) und Baypure CX 100 fest erhältlich ist.advantageous Complexing agents in the sense of the present invention are, for example EDTA, [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS), which is for example available under the trade name Octaquest from the company Octel, Pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate, which z. B. available under the trade name Dequest 2046 from the company Monsanto and / or iminodisuccinic acid, which u. a. from Bayer AG under the trade name Iminodisuccinat VP OC 370 (about 30% solution) and Baypure CX 100 available is.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Contain cosmetic active ingredients, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, Niacinamid, Panthenol, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder β-Alanin sowie 8-Hexadecen- 1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCl-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.Further advantageous active ingredients in the context of the present invention natural Active ingredients and / or their derivatives, such as. Alpha-lipoic acid, phytoene, Niacinamide, panthenol, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, Carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creatine, creatinine, taurine and / or β-alanine and 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68-2; preliminary INCl designation Octadecendioic acid) and / or licochalcone A.

Licochalcon kann vorteilhaft auch als Bestandteil von pflanzlichen Extrakten, insbesondere von wäßrigen Radix Glycyrrhizae inflatae, eingesetzt werden.Licochalcon may also be used advantageously as a component of plant extracts, in particular of aqueous radix Glycyrrhizae inflatae, are used.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, ganz besonders 0,01 bis 2 Gew.-% an einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.It is advantageous according to the invention when the cosmetic preparations 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.05 to 5 wt .-%, especially 0.01 to 2 wt .-% of an extract from Radix Glycyrrhizae inflatae, in each case based on the Total weight of the preparation.

Ganz besonders vorteilhaft ist es, von einem Extrakt auszugehen, der unter der Bezeichnung Polyol Soluble Licorice Extract PU (INCl-Bezeichnung Glycyrrhiza Inflata) von der Firma Maruzen zu erhalten ist. Der Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae enthält einen Anteil von ca. 25% Licochalcone A.All it is particularly advantageous to start from an extract which under the name Polyol Soluble Licorice Extract PU (INCl designation Glycyrrhiza Inflata) can be obtained from the company Maruzen. The extract from Radix Glycyrrhizae inflatae contains about 25% Licochalcone A.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), Coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetics unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible vascular dilations (telangiectasias, Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), increased susceptibility across from mechanical stress (eg cracking) and the like). Farther Advantageously, they are suitable against the appearance of dry or rough skin.

Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Preparations according to the present invention Invention can furthermore advantageously also self-tanning substances such as dihydroxyacetone and / or melanin derivatives in concentrations of 1 wt .-% up to 8 wt .-%, based on the Total weight of the preparation.

Ferner vorteilhaft können die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten.Further can be advantageous the preparations according to the present invention Invention also repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and like that.

Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (available under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck). the repellents may be used as well in combination, both separately.

Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Moisturizers are substances or mixtures of substances, which give cosmetic properties the property after application or distributing on the skin surface the moisture release of the Horn layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or to positively influence the hydration of the horny layer.

Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Methylpropandiol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel® 1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz kosmetischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, methylpropanediol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particular It is advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for the protection of cosmetic skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Nylon 12 und/oder Covabead LH 85 und/oder Mearlmica SVA.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or nylon 12 and / or 85 Covabead LH and / or Mearlmica SVA.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

BeispieleExamples

W/O Emulsion

Figure 00190001
W / O emulsion
Figure 00190001

Figure 00200001
Figure 00200001

Figure 00210001
Figure 00210001

Figure 00220001
Figure 00220001

Figure 00230001
Figure 00230001

Figure 00240001
Figure 00240001

O/W Emulsion

Figure 00250001
O / W emulsion
Figure 00250001

Figure 00260001
Figure 00260001

Figure 00270001
Figure 00270001

Figure 00280001
Figure 00280001

Figure 00290001
Figure 00290001

Figure 00300001
Figure 00300001

Claims (6)

Kosmetische Lichtschutzemulsion enthaltend organische und anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Konzentration von mindestens 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von anorganischen zu organischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 4:1 bis 1:4 beträgt.Cosmetic light protection emulsion comprising organic and inorganic UV light protection filter pigments in a concentration of at least 20% by weight, based on the total weight of the preparation, characterized in that the weight ratio of inorganic to organic UV light protection filter pigments from 4: 1 to 1: 4. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die organischen Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe 2,2'-Methylen-bis-(6-(2N-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin und 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin.Cosmetic preparation according to claim 1, characterized characterized in that the organic sunscreen filter pigments are selected from the group consisting of 2,2'-methylenebis (6- (2N-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol), 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als organische UV-Lichtschutzfilterpigmente 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin und/oder 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin eingesetzt werden.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that as organic UV photoprotective pigments 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine and / or 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die organischen UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtkonzentration von 2 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the organic UV photoprotective pigments in a total concentration of 2 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation contained in this. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die anorganischen Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe der Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the inorganic light protection filter pigments are selected from the group of the oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), Silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides as well as the sulfate of the Barium (BaSO 4 ). Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung weitere UV-Lichtschutzfilter enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation further UV sunscreen contains.
DE200410047288 2004-09-27 2004-09-27 Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments Expired - Lifetime DE102004047288B4 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200410047288 DE102004047288B4 (en) 2004-09-27 2004-09-27 Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments
EP05789814A EP1796620A1 (en) 2004-09-27 2005-09-23 Sun protection emulsion comprising a high fraction of sun protection filter pigments
PCT/EP2005/054780 WO2006035000A1 (en) 2004-09-27 2005-09-23 Sun protection emulsion comprising a high fraction of sun protection filter pigments

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200410047288 DE102004047288B4 (en) 2004-09-27 2004-09-27 Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102004047288A1 DE102004047288A1 (en) 2006-04-13
DE102004047288B4 true DE102004047288B4 (en) 2006-11-30

Family

ID=35457740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE200410047288 Expired - Lifetime DE102004047288B4 (en) 2004-09-27 2004-09-27 Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1796620A1 (en)
DE (1) DE102004047288B4 (en)
WO (1) WO2006035000A1 (en)

Families Citing this family (178)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2918269B1 (en) 2007-07-06 2016-11-25 Oreal SOLAR PROTECTION COMPOSITION CONTAINING THE ASSOCIATION OF SEMI-CRYSTALLINE POLYMER AND HOLLOW LATEX PARTICLES
FR2918561B1 (en) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal USE FOR COLORING THE SKIN OF DEHYDROASCORBIC ACID OR POLYMERIC DERIVATIVES; METHODS OF CARE AND / OR MAKE-UP.
FR2918563B1 (en) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal AQUEOUS FLUID PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION BASED ON A POLYAMIDE POLYMER WITH TERTIARY AMIDE TERMINATION.
DE102007038414A1 (en) 2007-08-09 2009-02-12 Beiersdorf Ag New cosmetic emulsifier combination
EP2180878B1 (en) * 2007-08-30 2019-01-16 Basf Se Stabilization of cosmetic compositions
KR20180097783A (en) * 2007-12-14 2018-08-31 바스프 에스이 Sunscreen compositions comprising colour pigments
LT2092930T (en) * 2008-02-22 2017-04-10 Stada Arzneimittel Ag Sun block preparation in the form of an o/w emulsion with a sun block factor of _> 50
DE102008021631A1 (en) † 2008-04-25 2009-10-29 Beiersdorf Ag Sunscreen filter combination with 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine
FR2931064B1 (en) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A PYRROLIDINONE DERIVATIVE; METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE
DE102008028664A1 (en) 2008-06-09 2009-12-10 Beiersdorf Ag Cosmetic preparations, especially sun-screen preparations, containing titanium dioxide and zinc oxide particles, hexyl diethylamino-hydroxybenzoyl-benzoate and panthenol
FR2933614B1 (en) 2008-07-10 2010-09-10 Oreal SOLAR PROTECTION KIT.
FR2936146B1 (en) 2008-09-24 2010-10-08 Oreal USES OF DITHIOLANES COMPOUNDS FOR SKIN PHOTOPROTECTION; NOVEL DITHIOLANES COMPOUNDS; COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
FR2936706B1 (en) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A DITHIOLANE COMPOUND; METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE
FR2939036B1 (en) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal METHOD OF ARTIFICIAL COLORING OF THE SKIN USING A MIXTURE OF CAROTENOID AND LIDOPHILE GREEN COLOR NEW MIXTURE OF LIPOPHILIC COLORANTS; COMPOSITION
FR2939315B1 (en) 2008-12-08 2011-01-21 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND ESTER COMPOUND OF 2-PYRROLIDINONE 4-CARBOXY; METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE
FR2939309B1 (en) 2008-12-08 2010-12-17 Oreal USE OF A 2-PYRROLIDINONE 4-CARBOXY ESTER DERIVATIVE AS A SOLVENT IN COSMETIC COMPOSITIONS; COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
FR2939310B1 (en) 2008-12-08 2012-04-20 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING A 2-PYRROLIDINONE 4-CARBOXY ESTER DERIVATIVE AND A TRIAZINE LIPOPHILIC FILTER; USE OF SAID DERIVATIVE AS A SOLVENT OF A TRIAZINE LIPOPHILIC FILTER
FR2940613B1 (en) 2008-12-30 2012-09-21 Oreal ASSOCIATION OF MONOSACCHARIDES WITH SOLAR FILTERS AND ITS USE IN COSMETICS
FR2947724B1 (en) 2009-07-10 2012-01-27 Oreal COMPOSITE MATERIAL COMPRISING UV FILTERS AND PLASMONIC PARTICLES AND USE IN SOLAR PROTECTION
US8882902B2 (en) 2009-08-04 2014-11-11 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
BR112012004218B1 (en) 2009-08-28 2021-12-07 L'oreal COMPOSITION AND PHOTOSTABILIZATION PROCESS
FR2951079B1 (en) 2009-10-08 2012-04-20 Oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION BASED ON 2-ALCOXY-4-ALKYLCETONE PHENOL COMPOUND; USE OF SAID COMPOUND TO INCREASE THE SOLAR PROTECTION FACTOR
CN104207946A (en) 2009-10-12 2014-12-17 欧莱雅 Methods of photoprotecting a material against solar UV radiation using photonic particles
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011048570A2 (en) 2009-10-22 2011-04-28 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
DE102009055620A1 (en) 2009-11-25 2011-05-26 Beiersdorf Ag Sunscreen with increased water resistance and process for its preparation
JP2013514262A (en) 2009-12-18 2013-04-25 ロレアル Method for treating keratin fibers
WO2011073576A2 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Skin-colouring method using a compound that can be condensed in situ and a skin-colouring agent
FR2954940B1 (en) 2010-01-04 2011-12-23 Oreal UREIDOPYRIMIDONE COMPOUNDS; COSMETIC USE AS UV FILTER; SOLAR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
JP5866305B2 (en) 2010-03-15 2016-02-17 ロレアル Composition comprising dibenzoylmethane blocker and merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative, and method for light stabilization of dibenzoylmethane blocker
JP2013522259A (en) 2010-03-15 2013-06-13 ロレアル Composition containing dibenzoylmethane-based blocking agent and hydrophilic or water-soluble merocyanine-based UV blocking agent, and method for photostabilizing dibenzoylmethane-based blocking agent
FR2960773B1 (en) 2010-06-03 2015-12-11 Oreal COSMETIC PROCESSING METHODS USING A POLYAMIDE-POLYETHER POLYMER-BASED COATING
FR2961511A1 (en) 2010-06-16 2011-12-23 Oreal AROMATIC C-GLYCOSIDES COSMETIC ANTIOXIDANTS
WO2012010554A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 L'oreal Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds
FR2967056B1 (en) 2010-11-05 2012-11-09 Oreal AQUEOUS FLUID SOLAR COMPOSITION BASED ON A SUPERABSORBENT POLYMER AND A RETICULATED METHACRYLIC ACID COPOLYMER AND C 1 -C 4 ALKYL ACRYLATE.
WO2012095786A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 L'oreal Anti-uv cosmetic composition
FR2971151B1 (en) 2011-02-04 2013-07-12 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING FILTERING PARTICLES OF COMPOSITE MATERIAL, NON-SPHERICAL NON-FILTRATION PARTICLES AND AT LEAST ONE POLAR OIL
WO2012105059A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
FR2971148B1 (en) 2011-02-04 2018-04-20 L'oreal COSMETIC COMPOSITION IN EMULSION FORM WATER-IN-OIL WITHOUT EMULSIFIER SILICONE CONTAINING NON-SPHERICAL PARTICLES OF COMPOSITE MATERIAL
FR2971149B1 (en) 2011-02-04 2013-07-12 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF FILTERING PARTICLES OF SPHERICAL AND NON-SPHERICAL COMPOSITE MATERIAL
WO2012105060A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
FR2971706B1 (en) 2011-02-18 2013-02-15 Oreal COMPOSITION CONTAINING FILTERANT COMPOSITE PARTICLES AND MODIFIED HYDROPHOBIC INORGANIC FILTER PARTICLES USING NATURALLY OIL OR WAX
FR2972346B1 (en) 2011-03-09 2013-11-08 Oreal USE OF A SUCCINIC 2-METHYL ACID DIESTER DERIVATIVE AS A SOLVENT IN COSMETIC COMPOSITIONS; COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
FR2972348B1 (en) 2011-03-09 2013-03-08 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A MONOAMIDE MONOAMIDE COMPOUND OF METHYL SUCCINIC ACID; PHOTOSTABILIZATION METHOD
FR2975295B1 (en) 2011-05-20 2014-12-26 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A SUPERABSORBENT POLYMER AND A SELECTED CARBOHYDRATE AMONG SOES, OLIGOSIDES AND HOMOPOLYHOLOSIDES
FR2976482B1 (en) 2011-06-16 2013-07-19 Oreal USE OF A COMPOUND COMPRISING AT LEAST ONE NUCLEOPHILIC FUNCTION FOR CAPTURING CARBONYL COMPOUNDS RESULTING FROM THE REACTION BETWEEN ONE OR MORE COMPOUNDS CONSTITUTING SEBUM AND OZONE
FR2977490B1 (en) 2011-07-07 2014-03-21 Oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION
WO2013010590A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
FR2982147B1 (en) 2011-11-07 2014-03-21 Oreal OIL-CONTINUOUS PHASE COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE LIPOPHILIC ORGANIC UV FILTER AND HYDROPHOBIC SILICA AEROGEL PARTICLES.
FR2983716B1 (en) * 2011-12-12 2014-08-22 Oreal OIL-IN-SOLAR WATER EMULSION COMPRISING A HYDROPHOBIC POLYMER OF AT LEAST ONE VINYL MONOMER, A MIXTURE OF NON-IONIC OIL / WATER EMULSIFYING SURFACTANTS AND ANIONIC
FR2986422B1 (en) 2012-02-06 2014-02-21 Oreal NON-PULVERULENT SOLAR COMPOSITION COMPRISING A POLAR OIL PHASE AND HYDROPHOBIC SILICA AEROGEL PARTICLES
FR2992858B1 (en) 2012-07-04 2015-10-30 Oreal PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITION.
CN104394835B (en) 2012-07-13 2018-09-07 莱雅公司 Cosmetic composition
WO2014010101A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
WO2014097972A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 L'oreal Cosmetic photoprotective compositions
FR2999911B1 (en) 2012-12-21 2025-10-10 Oreal COMPOSITION BASED ON TRANS-RESVERATROL OR A TRANS-RESVERATROL DERIVATIVE.
FR3001133B1 (en) 2013-01-21 2015-03-20 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE PARTICULATE AMIDE COMPOUND
WO2014111567A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent
FR3001137B1 (en) 2013-01-21 2015-02-27 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL WATER-IN-OIL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AT LEAST ONE EMULSIFYING POLYMER OF THE ESTER TYPE OF FATTY ACID AND GLYCOL POLYOXYALKYLENE
BR112015017289B1 (en) 2013-01-21 2020-03-10 L'oreal Cosmetic composition, non-therapeutic cosmetic processes for the care and / or makeup of a keratin material, to limit skin darkening and to prevent and / or treat the signs of aging and uses of a cosmetic composition
FR3001216B1 (en) 2013-01-21 2015-02-27 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE, AN OILY PHASE AND A C4 MONO-ALKANOL
FR3001136B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFIER SYSTEM CONTAINING AN AMPHIPHILIC POLYMER COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLAMIDO 2-METHYLPROPANE SULFONIC ACIDIC PATTERN
EP2945602B1 (en) 2013-01-21 2018-01-10 L'Oréal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an insoluble organic uv-screening agent and/or an insoluble inorganic uv- screening agent
FR3001138B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE
FR3001128B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFYING SYSTEM CONTAINING AN ALKALINE METAL SALT OF ESTER OF PHOSPHORIC ACID AND FATTY ALCOHOL
FR3001131B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFYING SYSTEM COMPRISING A GEMINE SURFACTANT.
BR112015017287B1 (en) 2013-01-21 2020-03-10 L'oreal Cosmetic composition, non-therapeutic cosmetic processes and uses of a composition
FR3006176B1 (en) 2013-05-29 2015-06-19 Oreal COMPOSITE PARTICLES BASED ON INORGANIC UV FILTER AND PERLITE; COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
JP6532646B2 (en) 2013-12-06 2019-06-19 ロレアル Powdery cosmetic composition
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
US10172783B2 (en) 2014-06-04 2019-01-08 L'oreal High UV protection alcohol-free anhydrous clear system
US20170304658A1 (en) 2014-08-28 2017-10-26 L'oreal Gel/gel composition comprising a uv-screening agent
US9820920B2 (en) 2014-09-30 2017-11-21 L'oreal High UV protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
EP3223777A1 (en) 2014-11-24 2017-10-04 L'Oréal Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and a polyol and/or a uv filter
US9422315B2 (en) 2014-12-05 2016-08-23 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
ES2838755T3 (en) 2014-12-18 2021-07-02 Oreal Compositions and methods to improve the appearance of the skin
BR112017014015A2 (en) 2015-01-29 2018-01-02 Oreal ? composition for skin application, makeup use and enhancement method?
FR3037243B1 (en) 2015-06-11 2018-11-16 L'oreal COMPOSITION COMPRISING UV FILTER, ANIONIC CROSSLINKABLE HYDROPHILIC POLYMER, SURFACTANT HAVING HLB LESS THAN OR EQUAL TO 5 AND SILICONE COPOLYMER
US20160367470A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 L'oreal Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
BR112017026169A2 (en) 2015-06-29 2018-08-14 Oreal oil-in-water emulsion composition and method for preventing and / or controlling skin oils
US11111339B2 (en) 2015-12-04 2021-09-07 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
JP2017109928A (en) 2015-12-14 2017-06-22 ロレアル Composite particles
FR3046063B1 (en) 2015-12-23 2019-05-10 L'oreal PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
FR3046929B1 (en) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE DI OR TRICARBOXYLIC ACID ESTER
FR3046930B1 (en) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE POLYALKYLENE GLYCOL
FR3046927B1 (en) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE ISOSORBIDE ETHER
FR3046928B1 (en) 2016-01-26 2019-08-09 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE N-SUBSTITUTED AMIDE
CN106176302A (en) * 2016-08-15 2016-12-07 广州澳希亚实业有限公司 Phase-inversion sunscreen composition and preparation method thereof
FR3060355B1 (en) 2016-12-21 2020-01-24 L'oreal WATER-IN-OIL EMULSION CONTAINING BAICALIN, XANTHIC BASE, VITAMIN B3 AND MULTIVALENT METAL CATION SALT
FR3060361B1 (en) 2016-12-21 2018-12-07 L'oreal WATER-IN-OIL EMULSION COMPRISING A PARTICULAR EMULSIFYING SYSTEM, A LIPOPHILIC CLAY, AN ELASTOMERIC ORGANOPOLYSILOXANE POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN
FR3060997B1 (en) 2016-12-23 2019-05-31 L'oreal COMPOSITION COMPRISING BAICALIN
FR3066107B1 (en) 2017-05-12 2019-07-12 L'oreal PHOTOSTABLE COMPOSITION BASED ON PERLITE / TITANIUM / SILICE COMPOSITE PARTICLES
FR3068354B1 (en) 2017-06-29 2020-07-31 Oreal PHOTOPROTECTOR COMPOSITIONS CONSISTING OF A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE, A MEROCYANINE COMPOUND AND A COMPOUND LIKELY TO ACCEPT THE TRIPLET EXCITE LEVEL ENERGY OF THE DIBENZOYLMETHANE COMPOUND
FR3073408B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COMPOSITIONS COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLIC POLYMER AND AT LEAST ONE INSOLUBLE ORGANIC FILTER
FR3073406B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COMPOSITION COMPRISING PHOTONIC PARTICLES, UV FILTER AND ACRYLIC POLYMER
FR3073400B1 (en) 2017-11-15 2024-08-09 Oreal COSMETIC EMULSION CONTAINING A GEMINE SURFACTANT AND A LIPOPHILIC POLYMER
FR3073407B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COMPOSITION COMPRISING UV FILTER, ACRYLIC POLYMER, AND DEXTRIN AND FATTY ACID ESTER
FR3073402B1 (en) 2017-11-15 2020-05-15 L'oreal COMPOSITION COMPRISING BAICALIN AND / OR A DERIVATIVE THEREOF AND A PARTICULAR ACRYLIC POLYMER
FR3073409B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN ACRYLIC POLYMER.
FR3073405B1 (en) 2017-11-15 2020-06-19 L'oreal COMPOSITION COMPRISING UV FILTER, ACRYLIC COPOLYMER AND ACRYLAMIDO METHYLPROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER
WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
FR3075050B1 (en) 2017-12-19 2020-01-03 L'oreal COMPOSITION COMPRISING BAICALIN AND AN ANTIOXIDANT COMPOUND
BR112020011071B1 (en) 2017-12-19 2022-09-20 L'oreal SUN PROTECTION COMPOSITION, USE OF A COMPOSITION AND METHOD TO MANUFACTURE THE COMPOSITION
BR112020019788B1 (en) 2018-04-30 2022-12-06 L'oreal COMPOSITION OF SUNSCREEN, USE OF A COMPOSITION AND PROCESS FOR MANUFACTURING THE COMPOSITION
WO2020000068A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Surfactant system and sunscreen composition comprising it
FR3083097B1 (en) 2018-06-28 2020-11-27 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE CONTAINING AT LEAST ONE ALKYL OR ALKYLENE CARBONATE
FR3083093A1 (en) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal PHOTOPROTECTOR COMPOSITION COMPRISING COLLOIDAL SILICA PARTICLES
FR3083118B1 (en) * 2018-07-02 2021-01-08 Lvmh Rech GELIFIED COMPOSITION WITH UV FILTERS
EP3829533B1 (en) 2018-07-31 2024-05-08 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020024022A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition
JP7181379B2 (en) 2018-08-23 2022-11-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー skin care composition
FR3090329B1 (en) 2018-12-21 2020-12-04 Oreal Composition comprising a UV filter, an anionic crosslinked hydrophilic polymer, a surfactant having an HLB less than or equal to 5 and a non-volatile alkane
FR3090337B1 (en) 2018-12-21 2021-10-29 Oreal FLUID PHOTOPROTECTOR COMPOSITION
WO2020163928A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020172725A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
WO2020172726A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Anti-acne sunscreen composition, process for manufacturing an anti-acne sunscreen composition and use of an anti-acne sunscreen composition
EP4003289A1 (en) 2019-07-31 2022-06-01 L'oreal Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use
FR3103704B1 (en) 2019-11-29 2022-07-08 Oreal Composition comprising a UV filter, an ethylenic polymer with a phosphonic acid group and a hydrocarbon oil
FR3103705B1 (en) 2019-11-29 2021-12-17 Oreal A composition comprising a UV filter, a block polymer containing a phosphonic acid group and a hydrocarbon oil
WO2022000053A1 (en) 2020-06-30 2022-01-06 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and processes for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
FR3115457B1 (en) 2020-10-23 2022-10-21 Oreal Photoprotective composition
FR3117824B1 (en) 2020-12-18 2026-02-06 Loreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanin and an oily phase comprising at least one citric acid ester
WO2022160021A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
CN116829119B (en) 2021-01-29 2025-08-15 欧莱雅 Water-in-oil cosmetic sunscreen composition, use of a water-in-oil cosmetic sunscreen composition and method for producing a water-in-oil cosmetic sunscreen composition
US20240000677A1 (en) 2021-01-29 2024-01-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
FR3119988B1 (en) 2021-02-25 2023-12-29 Oreal Aqueous composition comprising an organic UV filter, a superabsorbent polymer, perlite and a fatty alcohol
FR3122578B1 (en) 2021-05-07 2025-04-25 Oreal Oil-in-water emulsion comprising a particular mixture of surfactants and the association of starch grafted by an acrylic polymer and starch not grafted by an acrylic polymer
FR3125226A1 (en) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal SUNSCREEN SPRAYER
FR3130595B1 (en) 2021-12-17 2025-03-21 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising at least one merocyanine and one hydrotrope
US20250235392A1 (en) 2021-12-17 2025-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
FR3130596A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition comprising at least one merocyanine and at least ascorbic acid and/or one of its derivatives
FR3130599B1 (en) 2021-12-17 2025-02-14 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
FR3130593B1 (en) 2021-12-17 2025-04-25 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and dipropylene glycol
FR3130597B1 (en) 2021-12-17 2025-07-18 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and at least one diol comprising 4 to 7 carbon atoms
FR3141059A1 (en) 2022-10-20 2024-04-26 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
FR3130598B1 (en) 2021-12-17 2025-04-25 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and pentaerythrityl di-t-butyl tetrahydroxycinnamate
FR3130594B1 (en) 2021-12-17 2025-04-25 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and resveratrol and/or a resveratrol derivative
FR3131529B1 (en) 2021-12-31 2025-04-18 Oreal Cosmetic composition customization kit
FR3132637B1 (en) 2022-02-15 2025-05-02 Oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a polyionic complex
FR3133311B1 (en) 2022-03-10 2025-12-12 Oreal COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE AMPS® COPOLYMER, AT LEAST ONE ALKYL POLYGLUCOSIDE, AT LEAST ONE UV FILTER AND ISOPROPYL MYRISTATE
US20250161191A1 (en) 2022-04-15 2025-05-22 L'oreal Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant
FR3146591A1 (en) 2023-03-16 2024-09-20 L'oreal Direct emulsion comprising a UV filter, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester and a polyol and a carboxylic anionic surfactant, with a pH greater than or equal to 6.
FR3134516B1 (en) 2022-04-15 2025-06-06 Oreal Direct emulsion comprising a UV filter, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid and polyol ester and an amino acid derivative
FR3138306A1 (en) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprising a UV filter, a superabsorbent polymer and a phospholipid
FR3141062A1 (en) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic filter, a hydrophilic organic filter, with a quantity by weight of fatty phase between 20 and 70% and a mass ratio of hydrophilic organic filters/lipophilic organic filters greater than 0.3
FR3141060A1 (en) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic UV filter, a hydrophilic organic UV filter and a specific hydrophilic gelling polymer
WO2024083567A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, with an amount by weight of fatty phase between 20 and 70%
FR3141061B1 (en) 2022-10-21 2026-02-06 Loreal Composition comprising a lipophilic organic filter, a hydrophilic organic filter, spherical porous silica particles, spherical cellulose particles, and an N-acylated amino acid powder
FR3142897A1 (en) 2022-12-09 2024-06-14 L'oreal Composition comprising a water-dispersible organic filter and at least one polyionic complex containing a cationic polysaccharide and a non-polymeric acid having at least 3 pKa values and/or one of its salts
WO2024124309A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and its use
WO2024124310A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and its use
FR3143344A1 (en) 2022-12-16 2024-06-21 L'oreal Composition comprising a UV filter, a suitably selected lipophilic polymer, and a carrageenan
FR3143340B1 (en) 2022-12-20 2025-10-24 Oreal Anti-aging care kit for keratinous tissues
FR3149779A1 (en) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprising a UV filter, at least 1% by weight of ascorbic acid and a scleroglucan gum
FR3149777A1 (en) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Aqueous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a water-soluble UV filter
FR3149780A1 (en) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprising at least 1% by weight of ascorbic acid, a water-soluble organic UV filter and additional UV filters
FR3149778A1 (en) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprising at least 1% by weight of ascorbic acid and a suitably selected lipophilic polymer
FR3149786A1 (en) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprising a UV filter, a semi-crystalline polymer containing at least one alkyl acrylate chain and a scleroglucan gum
WO2025024904A1 (en) 2023-07-28 2025-02-06 L'oreal Cosmetic composition, use of the cosmetic composition and process for manufacturing the cosmetic composition
WO2025114438A1 (en) 2023-12-01 2025-06-05 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic uv-screening agent, a gemini surfactant and at least 8% by weight of a c1-c4 monoalcohol
FR3156035A1 (en) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic UV filter, a geminate surfactant and an anionic surfactant derived from an amino acid
FR3156034A1 (en) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic UV filter, a geminium surfactant, a semi-crystalline polymer containing at least one alkyl acrylate chain and a polyol
FR3156037A1 (en) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic UV filter, a geminate surfactant and at least 8% by weight of a C1-C4 mono-alcohol
FR3157116A1 (en) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising ascorbic acid, at least one sunscreen, and gelled with natural polymers
WO2025141605A1 (en) 2023-12-27 2025-07-03 L'oreal A formulation of punica granatum extract with enhanced stability and applications thereof
FR3157800A1 (en) 2023-12-28 2025-07-04 L'oreal Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising a lipophilic organic UV filter and its use in cosmetics
WO2025156021A1 (en) 2024-01-24 2025-07-31 L'oreal Tinted sunscreen compositions, process for manufacturing a tinted sunscreen composition, and use of a tinted sunscreen composition
FR3161116A1 (en) 2024-04-11 2025-10-17 L'oreal Composition comprising an organic UV filter, a specific hydrophilic gelling polymer and a fatty acid and sugar ester
FR3161108A1 (en) 2024-04-11 2025-10-17 L'oreal Composition comprising Drometrizole Trisiloxane, a hydrophilic organic filter, with a mass ratio of hydrophilic organic filters / lipophilic organic filters greater than 0.3, alcohol-free
FR3162628A1 (en) 2024-05-31 2025-12-05 L'oreal Composition comprising a solid lipophilic organic UV filter and at least one phospholipid
FR3162627A1 (en) 2024-06-04 2025-12-05 L'oreal Cosmetic composition comprising hydrophilic or water-dispersible organic UVA filters
FR3163846A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organic acid ester, resveratrol, tocopherol and ascorbic acid
FR3163858A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition comprising a UV filter, a superabsorbent polymer, a fatty acid ester and an anionic surfactant
WO2026002817A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organic acid ester, resveratrol, tocopherol and ascorbic acid
FR3163847A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organic acid ester, resveratrol and tocopherol

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19735055A1 (en) * 1997-08-13 1999-02-25 Beiersdorf Ag Using X-ray amorphous oxides to increase light protection of ultraviolet filters

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU774383B2 (en) * 1999-07-12 2004-06-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Use of mixtures of micropigments for preventing tanning and for lightening skin and hair
DE50115609D1 (en) * 2000-02-17 2010-10-14 Basf Se Aqueous dispersion of water-insoluble organic UV filter substances
WO2003063814A1 (en) * 2002-01-31 2003-08-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Micropigment mixtures
EP1631246B1 (en) * 2003-05-22 2007-07-25 Kemira Pigments Oy Titanium dioxide and methylene-bis-benzotriazolyl-phenol mixture

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19735055A1 (en) * 1997-08-13 1999-02-25 Beiersdorf Ag Using X-ray amorphous oxides to increase light protection of ultraviolet filters

Also Published As

Publication number Publication date
DE102004047288A1 (en) 2006-04-13
WO2006035000A1 (en) 2006-04-06
EP1796620A1 (en) 2007-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102004047288B4 (en) Sunscreen emulsion with a high proportion of sunscreen filter pigments
EP1799310B1 (en) Cosmetic sunscreen emulsions containing organic micropigments
DE102004047282A1 (en) W / O emulsion with UV sunscreen filter pigments
EP1579847B1 (en) Cosmetic and dermatological solar compositions
DE102004047281A1 (en) Sunscreen concentrate with organic micropigments
EP1380288B1 (en) Cosmetic and dermatological photoprotective compositions containing hydrophobic acrylamidomethylpropanesulphonic acid (AMPS) polymer
EP2114359B1 (en) Organic micropigments in cosmetic light protective emulsions
DE10141474A1 (en) Stabilization of UV-sensitive active ingredients
EP1453478B1 (en) Cosmetic and dermatological light protective formulations with a content of particular uv filter substances and alkylnaphthalates
EP1819315B1 (en) 2-phenylethyl benzoate in cosmetic oil-in-water uv-protection emulsions
EP1352639A1 (en) Cosmetic and dermatological compositions comprising hydroxy benzophenones and one or more pregelatinised cross-linked starch derivatives
DE102005024967A1 (en) Polypeptide-bound UV light protection filters in cosmetic preparations
DE102004052833A1 (en) Cosmetic preparation comprises 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane/dimethylsiloxane-copolymer, 2-phenylbenzimidazol-5-sulfonic acid salt, broadband-UV-filter, UV-A-filter and lipid fluid
DE102005059741A1 (en) Pigmented sunscreen with merocyanines
DE102004027477A1 (en) 2-phenylethyl benzoate in oil-in-water cosmetic UV sunscreen emulsions
DE10155965A1 (en) Cosmetic and dermatological light protection formulations containing hydroxybenzophenones and iminodisuccinic acid and / or their salts
EP1284130B1 (en) Cosmetic and dermatological sunscreen formulations
DE102005019548A1 (en) Cosmetic water-oil-water (W/O/W) emulsion, useful e.g. prevents premature aging, comprises an emulsifier combination of e.g. polyglycerol-2-dipolyhydroxystearate and polyoxyethylene (20) sorbitantristearate
DE102004002998A1 (en) Cosmetic and dermatological sunscreen formulations
DE102004003000A1 (en) Cosmetic and dermatological sunscreen formulations
EP1586306A1 (en) Cosmetic and dermatological solar compositions
DE10260876A1 (en) Cosmetic and/or dermatological emulsion sunscreens containing zinc oxide particles also contain UV filters which are liquid at 20oC
DE20314969U1 (en) Cosmetic or dermatological preparations, especially sunscreens, contain a non- aggregating reflecting solid of specified dimensions
DE102004002999A1 (en) Cosmetic and dermatological sunscreen formulations
DE10141475A1 (en) Stabilization of active substances that are sensitive to oxidation and / or UV

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8364 No opposition during term of opposition
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT, DE

Free format text: FORMER OWNER: BEIERSDORF AG, 20253 HAMBURG, DE

R071 Expiry of right