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DE102004011705A1 - Substituierte 4-(4-Trifluormethylpyrazolyl)-Pyrimidine - Google Patents

Substituierte 4-(4-Trifluormethylpyrazolyl)-Pyrimidine Download PDF

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DE102004011705A1
DE102004011705A1 DE102004011705A DE102004011705A DE102004011705A1 DE 102004011705 A1 DE102004011705 A1 DE 102004011705A1 DE 102004011705 A DE102004011705 A DE 102004011705A DE 102004011705 A DE102004011705 A DE 102004011705A DE 102004011705 A1 DE102004011705 A1 DE 102004011705A1
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alkyl
alkoxy
halogeno
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hydrogen
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Withdrawn
Application number
DE102004011705A
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English (en)
Inventor
Michael Gerhard Dr. Hoffmann
Hendrik Dr. Helmke
Lothar Dr. Willms
Thomas Dr. Auler
Heinz Dr. Kehne
Martin Hills
Dieter Dr. Feucht
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
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Publication date
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Abstract

Es werden 4-(4-Trifluormethylpyrazolyl)-Pyrimidine der Formel (I) und ihre Verwendung als Herbizide beschrieben. DOLLAR F1 In dieser allgemeinen Formel (I) stehen R·1·, R·2·, R·3· und R·4· für verschiedene Reste und Y für einen aromatischen oder heteroaromatischen Rest.

Description

  • Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Herbizide, insbesondere das der Herbizide aus der Gruppe der Heteroaryl-Pyrazole zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen.
  • Aus verschiedenen Schriften ist bereits bekannt, daß bestimmte durch Azol-Reste, wie Pyrazolyl, Imidazolyl und Triazolyl, substituierte Pyridine und Pyrimidine herbizide Eigenschaften besitzen. So sind aus WO 99/28301 Pyridine und Pyrimidine bekannt, die in 2-Position einen Azol-Rest und in 4-Position einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen aromatischen oder heteroaromatischen Rest tragen. WO 98/40379 beschreibt Pyridine und Pyrimidine, die in 2-Position einen Azol-Rest und in 4-Position einen über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatom gebundenen aromatischen oder heteroaromatischen Rest tragen. Der Azol-Rest in 2-Position kann durch verschiedene Reste substituiert sein. Diese Schrift offenbart verschiedene Substituenten für den Pyrazolylrest, die sich stets in 3-Position befinden. In ACS Symposium Series (2002), 800 (Synthesis and Chemistry of Agrochemicals), Seite 76, werden Pyrimidine, die den Azol-Rest in 4-Position tragen, als herbizid unwirksam offenbart. Diese Verbindungen sind zu den aus oben genannten Schriften bekannten Verbindungen regioisomer.
  • Die aus den vorstehend genannten Schriften bekannten Verbindungen zeigen jedoch häufig eine nicht ausreichende herbizide Wirksamkeit. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung von herbizid wirksamen Verbindungen mit – gegenüber den im Stand der Technik offenbarten Verbindungen – verbesserten herbiziden Eigenschaften.
  • Es wurde nun gefunden, daß bestimmte 4-(4-Trifluormethylpyrazolyl)-Pyrimidine als Herbizide besonders gut geeignet sind. Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide und deren Salze,
    Figure 00020001
    worin die Reste und Indizes folgende Bedeutungen haben:
    Y bedeutet einen Rest aus der Gruppe Y1 bis Y9:
    Figure 00020002
    R1 und R2 bedeuten unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Isocyano, OH, COOR9, COR9, CH2OH, CH2SH, CH2NH2, NO2, CSNH2, CONH2, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-akoxy, (C1-C2)-Alkoxy-(C1-C2)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C3-C4)-Alkenyloxy, (C3-C4)-Alkinyloxy, (C1-C2)-Alkylthio-(C1-C2)-alkyl, S(O)nR8, (C1-C2)- Alkylsulfonyl-(C1-C2)-alkyl, Amino, (C1-C4)-Alkylamino, (C1-C3)-Alkylcarbonylamino, (C1-C4)-Alkylsulfonylamino oder Di-(C1-C4)-Alkylamino,
    oder
    R1 und R2 gemeinsam bedeuten CH2-CH2-CH2, CH2-CH2-CH2-CH2 oder OCH2-CH2-CH2O;
    R3 und R4 bedeuten unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-Alkoxy oder Halogen-(C1-C4)-alkoxy;
    R5 bedeutet Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkylthio, (C3-C5)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C5)-Cycloalkyl, SF5, S(O)nR8, (C2-C4)-Alkenyl oder (C2-C4)-Alkinyl;
    R6 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkoxy oder S(O)nR8;
    R1 bedeutet (C1-C4)-Alkyl;
    R8 bedeutet Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder Halogen-(C1-C4)-alkyl;
    R9 bedeutet Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl;
    n bedeutet 0, 1 oder 2.
  • In Formel (I) und allen nachfolgenden Formeln können Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylreste mit mehr als zwei beziehungsweise drei C-Atomen geradkettig oder verzweigt sein. Alkylreste bedeuten Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl. Alkenyl bedeutet demgemäß Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl sowie die verschiedenen Butenyl-Isomeren. Alkinyl bedeutet Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl sowie die verschiedenen Butinyl-Isomeren. Analog sind die Defintionen in ihren zusammengesetzten Bedeutungen wie Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy und Alkylthio zu verstehen. So steht Alkinyloxy beispielsweise für HC≡CCH2O, CH3C≡CCH2O und CH3C≡CCH2CH2O.
  • Cycloalkyl bedeutet Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
  • Im Falle einer zweifach substituierten Aminogruppe, wie Dialkylamino, können diese beiden Substituenten gleich oder verschieden sein.
  • Halogen bedeutet Fluor, Chlor, Brom oder Iod. Halogenalkyl bedeutet durch Halogen, vorzugsweise durch Fluor, Chlor und/oder Brom, insbesondere durch Fluor oder Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, z.B. CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; Halogenalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 und OCH2CH2Cl; entsprechendes gilt für andere durch Halogen substituierte Reste.
  • Die Verbindungen der Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Liegt beispielsweise eine Doppelbindung vor, können Diastereomere auftreten. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische C-Atome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden, z.B. durch chromatographische Trennverfahren, erhalten. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft auch alle Stereoisomeren und deren Gemische, die von der allgemeinen Formel (I) umfaßt, jedoch nicht spezifisch definiert sind.
  • Verbindungen der Formel (I) können grundsätzlich N-Oxide bilden. N-Oxide können gemäß dem Fachmann bekannten Methoden durch Umsetzung mit oxidierenden Reagenzien wie Persäuren, Wasserstoffperoxid und Natriumperborat hergestellt werden. Solche Methoden sind beispielsweise in T.L. Gilchrist, Comprehensive Organic Synthesis, Volume 7, Seiten 748 bis 750, S.V. Ley, Ed., Pergamon Press beschrieben.
  • Verbindungen der Formel (I) können grundsätzlich Salze bilden durch Addition mit
    • a) Säuren wie Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff, Salpetersäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Oxalsäure, oder
    • b) Basen wie Pyridin, Ammoniak, Triethylamin, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid.
  • Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen, soweit im Folgenden nicht anders vermerkt, stets auch die N-Oxide und Salze.
  • Als vorteilhaft haben sich Verbindungen der Formel (I) herausgestellt, worin
    R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Formyl, Vinyl, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-Alkyl, oder (C1-C4)-Alkoxy bedeuten;
    oder
    R1 und R2 gemeinsam CH2CH2CH2 bedeuten;
    R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Methyl oder Methoxy bedeuten;
    Y einen Rest Y1, Y2, Y7, Y8 oder Y9 bedeutet, und die anderen Substituenten und Indices jeweils die weiter oben genannten Bedeutungen haben.
  • Von näherem Interesse sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
    R1 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, Trifluormethyl, Methoxy, Methyl oder Ethyl;
    R2 Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy,
    oder
    R1 und R2 gemeinsam CH2-CH2-CH2;
    R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten, und die anderen Substituenten und Indices jeweils die weiter oben genannten Bedeutungen haben.
  • Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
    R5 Halogen, Cyano, Halogen-(C1-C2)-alkyl, Halogen-(C1-C2)-alkoxy oder Halogen-(C1-C2)-alkylthio bedeutet, und die anderen Substituenten und Indices jeweils die weiter oben genannten Bedeutungen haben.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
    R2 und R6 jeweils Wasserstoff bedeuten;
    Y für Y1, Y2, Y7, Y8 oder Y9 steht, und die anderen Substituenten und Indices jeweils die weiter oben genannten Bedeutungen haben.
  • In allen nachfolgend genannten Formeln haben die Substituenten und Symbole, sofern nicht anders definiert, dieselbe Bedeutung wie unter Formel (I) beschrieben.
  • Erfindungsgemäße Verbindungen können beispielsweise nach den in den folgenden Schemata angegebenen Reaktionswegen hergestellt werden:
    Gemäß Schema 1 können Verbindungen der Formel (I) durch basenkatalysierte nucleophile Substitutionsreaktionen von Hydroxyverbindungen der Formel (III) mit Pyrimidinen der Formel (IIa) hergestellt werden. In der Formel (IIa) steht E2 für eine Fluchtgruppe wie Halogen, Methylsulfonyl oder Tosyl. Solche nucleophile Substitutionsreaktionen sind dem Fachmann bekannt.
  • Schema 1
    Figure 00070001
  • Verbindungen der Formel (IIa), in der E2 für Halogen steht, können beispielsweise nach Schema 2 durch basenkatalysierte Substitutionsreaktionen von Pyrimidinen der Formel (IV), in der E1 und E2 für Halogen stehen, mit Pyrazolen der Formel (V) hergestellt werden. Dabei können auch die jeweiligen Regioisomere (IIb) entstehen, die beispielsweise durch chromatographische Aufarbeitung getrennt werden können. Solche Reaktionen sind dem Fachmann bekannt.
  • Schema 2
    Figure 00070002
  • Verbindungen der Formel (IIa), in der E2 für Methylsulfonyl steht, können beispielsweise nach Schema 3 durch Oxidation mit m-Chlorperbenzoesäure (MCPA) oder Oxone® aus einer Verbindung der Formel (IIc) hergestellt werden.
  • Solche Reaktionen sind dem Fachmann beispielsweise aus J. March, Advanced Organic Chemistry, John Wiley, New York, 2001, 5th Ed., Seiten 1541 bis 1542 bekannt.
  • Schema 3
    Figure 00080001
  • Verbindungen der Formel (IIc) können beispielsweise nach Schema 4 durch basenkatalysierte Umsetzung von Pyrimidinen der Formel (VI), in der E1 für eine Fluchtgruppe wie Halogen steht, mit Pyrazolen der Formel (V) hergestellt werden.
  • Schema 4
    Figure 00080002
  • Verbindungen der Formel (VI), in der E1 für eine Fluchtgruppe wie Halogen steht, können beispielsweise durch Umsetzung von 2-Thiomethyl-4-hydroxypyrimidinen mit POCl3 hergestellt werden. Solche dem Fachmann bekannten Methoden werden beispielsweise in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. E 9b, Part 1, 1998, Seiten 209 bis 210 beschrieben. Substituierte 2-Thiomethyl-4-hydroxy pyrimidinen können gemäß dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden, wie sie beispielsweise in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. E 9b, Part 1, 1998, Seiten 46, 47, 49 und 50 beschrieben sind. Pyrazole der Formel (V) können ebenfalls gemäß dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden. Die Herstellung von 4-Trifluormethylpyrazol ist beispielsweise in Tetrahedron Letters, 37, 1996, Seite 1829 bis 1830 beschrieben.
  • 3-Methyl-4-trifluormethylpyrazol (Va) kann gemäß Schema 5 hergestellt werden.
  • Schema 5
    Figure 00090001
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfaßt. Dabei ist es in der Regel unerheblich, ob die Substanzen im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne daß durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll. Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Avena, Lolium, Alopecurus, Phalaris, Echinochloa, Digitaria, Setaria sowie Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf selten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfaßt.
  • Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Galium, Viola, Veronica, Lamium, Stellaria, Amaranthus, Sinapis, Ipomoea, Sida, Matricaria und Abutilon auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia bei den perennierenden Unkräutern. Unter den spezifischen Kulturbedingungen im Reis vorkommende Schadpflanzen wie z.B. Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus und Cyperus werden von den erfindungsgemäßen Wirkstoffen ebenfalls hervorragend bekämpft. Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab. Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so daß auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird. Insbesondere zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine hervorragende Wirkung gegen Amaranthus retroflexus, Avena sp., Echinochloa sp., Cyperus serotinus, Lolium multiflorum, Setaria viridis, Sagittaria pygmaea, Scirpus juncoides, Sinapis sp. und Stellaria media.
  • Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen wie z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Reis, Mais, Zuckerrübe, Baumwolle und Soja nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Insbesondere weisen sie eine ausgezeichnete Verträglichkeit in Weizen, Gerste, Mais, Reis und Sojabohne auf. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder in Zierpflanzungen.
  • Aufgrund ihrer herbiziden Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
  • Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die Verbindungen der Formel (I) als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
  • Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A-0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen
    • – gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
    • – transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ Glufosinate (vgl. z. B. EP-A-0242236, EP-A-242246) oder Glyphosate (WO 92/00377) oder der Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-5013659) resistent sind,
    • – transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924, EP-A-0193259).
    • – transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/13972).
  • Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z.B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).
  • Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe der obengenannten Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden.
  • Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet.
  • Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codierenden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.
  • Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).
  • Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h. sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen.
  • So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.
  • Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen. Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen.
  • Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Substanzen hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da das Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide Mittel, die Verbindungen der Formel (I) enthalten. Die Verbindungen der Formel (I) können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemischphysikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (SP), wasserlösliche Pulver (WP), wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapsel-suspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse. Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
  • Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
  • Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, ligninsulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen fein gemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt.
  • Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können z.B. verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäure-ester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B. Polyoxyethylen-sorbitanfettsäureester.
  • Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.
  • Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.
  • Emulsionen, z.B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.
  • Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise – gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln – granuliert werden.
  • Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.
  • Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulaten siehe z.B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.
  • Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81-96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101-103.
  • Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0,1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 95 Gew.-%, Wirkstoff der Formel (I). In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0,05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.
  • Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel.
  • Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.
  • Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe einsetzbar, wie sie z.B. in Weed Research 26, 441-445 (1986) oder "The Pesticide Manual", 11th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 1997 und dort zitierter Literatur beschrieben sind. Als bekannte Herbizide, die mit den Verbindungen der Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (Anmerkung: Die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen, ggf. zusammen mit einer üblichen Codenummer bezeichnet):
    acetochlor; acifluorfen; aclonifen; AKH 7088, d.h. ([[1-[5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]-2-nitrophenyl]-2-methoxyethylidene]-amino]-oxy]-essigsäure und – essigsäuremethylester; alachlor; alloxydim; ametryn; amidosulfuron; amitrol; AMS, d.h. Ammoniumsulfamat; anilofos; asulam; atrazin; azimsulfurone (DPX-A8947); aziprotryn; barban; BAS 516 H, d.h. 5-Fluor-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on; benazolin; benfluralin; benfuresate; bensulfuron-methyl; bensulide; bentazone; benzofenap; benzofluor; benzoylprop-ethyl; benzthiazuron; bialaphos; bifenox; bromacil; bromobutide; bromofenoxim; bromoxynil; bromuron; buminafos; busoxinone; butachlor; butamifos; butenachlor; buthidazole; butralin; butylate; cafenstrole (CH-900); carbetamide; cafentrazone (ICI-A0051); CDAA, d.h. 2-Chlor-N,N-di-2-propenylacetamid; CDEC, d.h. Diethyldithiocarbaminsäure-2-chlorallylester; chlomethoxyfen; chloramben; chlorazifop-butyl, chlormesulon (ICI-A0051); chlorbromuron; chlorbufam; chlorfenac; chlorflurecol-methyl; chloridazon; chlorimuron ethyl; chlornitrofen; chlorotoluron; chloroxuron; chlorpropham; chlorsulfuron; chlorthal-dimethyl; chlorthiamid; cinmethylin; cinosulfuron; clethodim; clodinafop und dessen Esterderivate (z.B. clodinafop-propargyl); clomeprop; cloproxydim; clopyralid; cumyluron (JC 940); cyanazine; cycloate; cyclosulfamuron (AC 104); cycloxydim; cycluron; cyhalofop und dessen Esterderivate (z.B. Butylester, DEH-112); cyperquat; cyprazine; cyprazole; daimuron; 2,4-DB; dalapon; desmedipham; desmetryn; di-allate; dicamba; dichlobenil; dichlorprop; diclofop und dessen Ester wie diclofop-methyl; diethatyl; difenoxuron; difenzoquat; diflufenican; dimefuron; dimethachlor; dimethametryn; dimethenamid (SAN-582N); dimethazone, clomazon; dimethipin; dimetrasulfuron, dinitramine; dinoseb; dinoterb; diphenamid; dipropetryn; diquat; dithiopyr; diuron; DNOC; eglinazine-ethyl; EL 77, d.h. 5-Cyano-1-(1,1-dimethylethyl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid; endothal; EPTC; esprocarb; ethalfluralin; ethametsulfuron-methyl; ethidimuron; ethiozin; ethofumesate; F5231, d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl]-phenyl]-ethansulfonamid; ethoxyfen und dessen Ester (z.B. Ethylester, HN-252); etobenzanid (HW 52); fenoprop; fenoxan, fenoxaprop und fenoxaprop-P sowie deren Ester, z.B. fenoxaprop-P-ethyl und fenoxaprop-ethyl; fenoxydim; fenuron; flamprop-methyl; flazasulfuron; fluazifop und fluazifop-P und deren Ester, z.B. fluazifop-butyl und fluazifop-P-butyl; fluchloralin; flumetsulam; flumeturon; flumiclorac und dessen Ester (z.B. Pentylester, S-23031); flumioxazin (S-482); flumipropyn; flupoxam (KNW-739); fluorodifen; fluoroglycofen-ethyl; flupropacil (UBIC-4243); fluridone; flurochloridone; fluroxypyr; flurtamone; fomesafen; fosamine; furyloxyfen; glufosinate; glyphosate; halosafen; halosulfuron und dessen Ester (z.B. Methylester, NC-319); haloxyfop und dessen Ester; haloxyfop-P (= R-haloxyfop) und dessen Ester; hexazinone; imazapyr; imazamethabenz-methyl; imazaquin und Salze wie das Ammoniumsalz; ioxynil; imazethamethapyr; imazethapyr; imazosulfuron; isocarbamid; isopropalin; isoproturon; isouron; isoxaben; isoxapyrifop; karbutilate; lactofen; lenacil; linuron; MCPA; MCPB; mecoprop; mefenacet; mefluidid; metamitron; metazachlor; metham; methabenzthiazuron; methazole; methoxyphenone; methyldymron; metabenzuron, methobenzuron; metobromuron; metolachlor; metosulam (XRD 511); metoxuron; metribuzin; metsulfuron-methyl; MH; molinate; monalide; monolinuron; monuron; monocarbamide dihydrogensulfate; MT 128, d.h. 6-Chlor-N-(3-chlor-2-propenyl)-5-methyl-N-phenyl-3-pyridazinamin; MT 5950, d.h. N-[3-Chlor-4-(1-methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid; naproanilide; napropamide; naptalam; NC 310, d.h. 4-(2,4-dichlorbenzoyl)-1-methyl-5-benzyloxypyrazol; neburon; nicosulfuron; nipyraclophen; nitralin; nitrofen; nitrofluorfen; norflurazon; orbencarb; oryzalin; oxadiargyl (RP-020630); oxadiazon; oxyfluorfen; paraquat; pebulate; pendimethalin; perfluidone; phenisopham; phenmedipham; picloram; piperophos; piributicarb; pirifenop-butyl; pretilachlor; primisulfuron-methyl; procyazine; prodiamine; profluralin; proglinazine-ethyl; prometon; prometryn; propachlor; propanil; propaquizafop und dessen Ester; propazine; propham; propisochlor; propyzamide; prosulfalin; prosulfocarb; prosulfuron (CGA-152005); prynachlor; pyrazolinate; pyrazon; pyrazosulfuron-ethyl; pyrazoxyfen; pyridate; pyrithiobac (KIH-2031); pyroxofop und dessen Ester (z.B. Propargylester); quinclorac; quinmerac; quinofop und dessen Esterderivate, quizalofop und quizalofop-P und deren Esterderivate z.B. quizalofop-ethyl; quizalofop-P-tefuryl und -ethyl; renriduron; rimsulfuron (DPX-E 9636); S 275, d.h. 2-[4-Chlor-2-fluor-5-(2-propynyloxy)-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol; secbumeton; sethoxydim; siduron; simazine; simetryn; SN 106279, d.h. 2-[[7-[2-Chlor-4-(trifluor-methyl)-phenoxy]-2-naphthalenyl]-oxy]-propansäure und – methylester; sulfentrazon (FMC-97285, F-6285); sulfazuron; sulfometuron-methyl; sulfosate (ICI-A0224); TCA; tebutam (GCP-5544); tebuthiuron; terbacil; terbucarb; terbuchlor; terbumeton; terbuthylazine; terbutryn; TFH 450, d.h. N,N-Diethyl-3-[(2-ethyl-6-methylphenyl)-sulfonyl]-1H-1,2,4-triazol-1-carboxamid; thenylchlor (NSK-850); thiazafluron; thiazopyr (Mon-13200); thidiazimin (SN-24085); thiobencarb; thifensulfuron-methyl; tiocarbazil; tralkoxydim; tri-allate; triasulfuron; triazofenamide; tribenuron-methyl; triclopyr; tridiphane; trietazine; trifluralin; triflusulfuron und Ester (z.B. Methylester, DPX-66037); trimeturon; tsitodef; vernolate; WL 110547, d.h. 5-Phenoxy-1-[3-(trifluormethyl)-phenyl]-1H-tetrazol; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; DOWCO-535; DK-8910; V-53482; PP-600; MBH-001; KIH-9201; ET-751; KIH-6127 und KIH-2023.
  • Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen in üblicher Weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids, u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der Verbindungen der Formel (I). Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,001 und 1,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,005 und 750 g/ha.
  • Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung.
  • A. Chemische Beispiele
  • Herstellung von 6-Ethyl-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-(2-trifluormethylpyridin-4-yl-oxy)pyrimidin (Nr. 1.25):
  • Eine Mischung aus 0.4 g (1.25 mmol) 6-Ethyl-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-methylsulfonylpyrimidin, 0.2 g (1.25 mmol) 4-Hydroxy-2-trifluormethylpyridin und 0.345 g (2.5 mmol) K2CO3 in 20 ml Acetonitril wird 8 h unter Rückfluß gerührt und anschließend über Nacht bei RT stehen gelassen. Die Mischung wird auf auf 40 ml Wasser gegeben und viermal mit jeweils 20 ml CH2Cl2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Na2SO4 getrocknet und eingeengt. Chromatographische Reinigung an Kieselgel mit Heptan/Essigester (1:1) ergibt 0.33 g (65%) 6-Ethyl-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-(2-trifluormethylpyridin-4-yl-oxy)pyrimidin.
    1N-NMR: δ [CDCl3] 1.35 (t, 3H), 2.85 (q, 2H), 7.45 (dd, 1H), 7.70 (s, 2H), 7.95 (s, 1 H), 8.00 (d, 1H), 8.70 (s, 1H).
  • Herstellung von 6-Methyl-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-(2-trifluormethylpyridin-4-yl-oxy)pyrimidin (Nr. 1.13):
  • Eine Mischung aus 0.63 g (2.4 mmol) 6-Methyl-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-chlorpyrimidin, 0.39 g (2.4 mmol) 4-Hydroxy-2-trifluormethylpyridin und 0.66 g (4.8mmol) K2CO3 in 20 ml Acetonitril wird 8 h unter Rückfluß gerührt und anschließend über Nacht bei RT stehen gelassen. Die Mischung wird auf 40 ml Wasser gegeben und viermal mit jeweils 20 ml CH2Cl2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Na2SO4 getrocknet und eingeengt.
  • Chromatographische Reinigung an Kieselgel mit Heptan/Essigester (7:3) ergibt 0.8 g (85%) 6-Methyl-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-(2-trifluormethylpyridin-4-yl-oxy)pyrimidin.
    1H-NMR: δ [CDCl3] 2.60 (s, 3H), 7.43 (dd, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.80 (d, 1H).
  • Herstellung von 6-Methoxy-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-(1-methyl-3-trifluormethylpyrazol-5-yl-oxy)pyrimidin (Nr. 9.37):
  • Eine Mischung aus 0.35 g (1.09 mmol) 6-Methoxy-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-methylsulfonylpyrimidin, 0.18 g (1.09 mmol) 1-Methyl-3-trifluormethyl-2-pyrazolin-5-on und 0.3 g (2.17 mmol) K2CO3 in 5 ml Acetonitril wird 8 h unter Rückfluß gerührt und anschließend über Nacht bei RT stehen gelassen. Die Mischung wird auf auf 40 ml Wasser gegeben und viermal mit jeweils 20 ml CH2Cl2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Na2SO4 getrocknet und eingeengt. Chromatographische Reinigung an Kieselgel mit Heptan/Essigester (1:1) ergibt 0.38 g (82%) 6-Methoxy-4-(4-trifluormethyl-1H-1-pyrazolyl)-2-(1-methyl-3-trifluormethylpyrazol-5-yl-oxy)pyrimidin.
    1H-NMR: δ [CDCl3] 3.85 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 6.24 (s, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 8.65 (s, 1H).
  • Herstellung von 3-Methyl-4-trifluormethylpyrazol:
  • Eine Lösung aus 15 g (119 mmol) 4,4,4-Trifluorbutan-2-on und 28.3 g (238 mmol) N,N-Dimethylformamiddimethylacetal in 100 ml Toluol wird 8 h unter Rückfluß gerührt. Anschließend wird bis zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird in 100 ml Ethanol aufgenommen, mit 18.45 ml Hydrazinhydrat versetzt, dann 8h unter Rückfluß gerührt und wieder eingeengt. Chromatographische Reinigung an Kieselgel mit Heptan/Essigester (3:7) ergibt 5.4 g (31 %) 3-Methyl-4-trifluormethylpyrazol.
    1H-NMR: δ [CDCl3] 2.40 (s, 3H), 7.75 (s, 1H).
  • Die in nachfolgenden Tabellen aufgeführten Beispiele wurden analog oben genannten Methoden hergestellt beziehungsweise sind analog den oben genannten Methoden erhältlich.
  • Die hier verwendeten Abkürzungen bedeuten:
    Figure 00230001
  • Tabelle 1: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00230002
  • Figure 00240001
  • Figure 00250001
  • Figure 00260001
  • Figure 00270001
  • Tabelle 2: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00270002
  • Figure 00280001
  • Figure 00290001
  • Figure 00300001
  • Tabelle 3: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00300002
  • Figure 00310001
  • Figure 00320001
  • Tabelle 4: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00330001
  • Figure 00340001
  • Figure 00350001
  • Tabelle 5: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00350002
  • Figure 00360001
  • Figure 00370001
  • Tabelle 6: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00380001
  • Figure 00390001
  • Figure 00400001
  • Tabelle 7: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00400002
  • Figure 00410001
  • Figure 00420001
  • Figure 00430001
  • Tabelle 8: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00430002
  • Figure 00440001
  • Figure 00450001
  • Tabelle 9: Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten und Symbole folgende Bedeutungen haben:
    Figure 00460001
  • Figure 00470001
  • Figure 00480001
  • Figure 00490001
  • B. Formulierungsbeispiele
  • 1. Stäubemittel
  • Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew.-Teile einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert.
  • 2. Dispergierbares Pulver
  • Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), 64 Gewichtsteile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.
  • 3. Dispersionskonzentrat
  • Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gewichtsteile einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), 6 Gew.-Teile Alkylphenolpolyglykolether (®Triton X 207), 3 Gew.-Teile Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teile paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis über 277°C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.
  • 4. Emulgierbares Konzentrat
  • Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), 75 Gew.Teilen Cyclohexanon als Lösemittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertes Nonylphenol als Emulgator.
  • 5. Wasserdispergierbares Granulat
  • Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten, indem man 75 Gew.-Teile einer Verbindung der allgemeinen Formel (I),
    10 ligninsulfonsaures Calcium,
    5 Natriumlaurylsulfat,
    3 Polyvinylalkohol und
    7 Kaolin
    mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert.
  • Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gew.-Teile einer Verbindung der allgemeinen Formel (I),
    5 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium,
    2 oleoylmethyltaurinsaures Natrium,
    1 Polyvinylalkohol,
    17 Calciumcarbonat und
    50 Wasser
    auf einer Kolloidmühle homogenesiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.
  • C. Biologische Beispiele
  • 1. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Vorauflauf Samen von mono- und dikotylen Unkrautpflanzen werden in Papptöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern oder Emulsionskonzentraten formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha in unterschiedlichen Dosierungen auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Unkräuter gehalten. Die optische Bonitur der Pflanzen- bzw. Auflaufschäden erfolgt nach dem Auflaufen der Versuchspflanzen nach einer Versuchszeit von 3 bis 4 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen. Dabei zeigen beispielsweise die erfindungsgemäßen Verbindungen der Beispiele Nr. 1.13, 1.14, 1.25 und 1.26 bei einer Dosierung von 1000 g und weniger als 1000 g Aktivsubstanz pro Hektar eine 100 %ige Wirkung gegen Amaranthus retroflexus, Lolium multiflorum, Setaria viridis und Stellaria media. Bei gleicher Dosierung zeigen beispielsweise die erfindungsgemäßen Verbindungen der Beispiele Nr. 7.13, 9.13 und 9.14 eine 100 %ige Wirkung gegen Amaranthus retroflexus, Setaria viridis und Stellaria media.
  • 2. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Nachauflauf
  • Samen von mono- und dikotylen Schadpflanzen werden in Papptöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Zwei bis drei Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Dreiblattstudium behandelt. Die als Spritzpulver bzw. als Emulsionskonzentrate formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha in unterschiedlichen Dosierungen auf die Oberfläche der grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach 3 bis 4 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Verbindungen bonitiert. Dabei zeigt beispielsweise bei einer Dosierung von 1000 g und weniger als 1000 g Aktivsubstanz pro Hektar die erfindungsgemäße Verbindung der Beispiel Nr. 9.25 eine 100 %ige Wirkung gegen Amaranthus retroflexus, Avena fatua, Sinapis arvensis und Stellaria media.

Claims (11)

  1. Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide und deren Salze,
    Figure 00520001
    worin die Reste und Indizes folgende Bedeutungen haben: Y bedeutet einen Rest aus der Gruppe Y1 bis Y9:
    Figure 00520002
    R1 und R2 bedeuten unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Isocyano, Hydroxy, COOR5, COR9, CH2OH, CH2SH, CH2NH2, NO2, CSNH2, CONH2, (C1-Ca)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkoxy, (C1-C2)-Alkoxy-(C1-C2)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C3-C4)-Alkenyloxy, (C3-C4)-Alkinyloxy, (C1-C2)-Alkylthio-(C1-C2)-alkyl, S(O)nR8, (C1-C2)-Alkylsulfonyl-(C1-C2)-alkyl, Amino, (C1-C4)-Alkylamino, (C1-C3)-Alkylcarbonylamino, (C1-C4)-Alkylsulfonylamino oder Di-(C1-C4)-Alkylamino, oder R1 und R2 gemeinsam bedeuten CH2-CH2-CH2, CH2-CH2-CH2-CH2 oder OCH2-CH2-CH2O; R3 und R4 bedeuten unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-Alkoxy oder Halogen-(C1-C4)-alkoxy; R5 bedeutet Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkylthio, (C3-C5)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C5)-Cycloalkyl, SF5, S(O)nR8, (C2-C4)-Alkenyl oder (C2-C4)-Alkinyl; R6 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Halogen-(C1-C4)-alkoxy oder S(O)nR8; R1 bedeutet (C1-C4)-Alkyl; R8 bedeutet Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl oder Halogen-(C1-C4)-alkyl; R9 bedeutet Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl; n bedeutet 0, 1 oder 2.
  2. Verbindungen nach Anspruch 1, worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Formyl, Vinyl, (C1-C4)-Alkyl, Halogen-(C1-C4)-Alkyl, oder (C1-C4)-Alkoxy; oder R1 und R2 gemeinsam CH2CH2CH2 bedeuten; R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Methyl oder Methoxy, und Y einen Rest Y1, Y2, Y7, Y8 oder Y9 bedeuten.
  3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, worin R1 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, Trifluormethyl, Methoxy, Methyl oder Ethyl; R2 Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy, oder R1 und R2 gemeinsam CH2-CH2-CH2, und R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten.
  4. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin R5 Halogen, Cyano, Halogen-(C1-C2)-alkyl, Halogen-(C1-C2)-alkoxy oder Halogen-(C1-C2)-alkylthio bedeutet.
  5. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin R2 und R6 jeweils Wasserstoff bedeuten sowie Y für Y1, Y2, Y7, Y8 oder Y9 steht.
  6. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen herbizid wirksamen Gehalt an mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5.
  7. Herbizide Mittel nach Anspruch 6 in Mischung mit Formulierungshilfsmitteln.
  8. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder eines herbiziden Mittels nach Anspruch 6 oder 7 auf die Pflanzen oder auf den Ort des unerwünschten Pflanzenwachstums appliziert.
  9. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder von herbiziden Mitteln nach Anspruch 6 oder 7 zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.
  10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen in Kulturen von Nutzpflanzen eingesetzt werden.
  11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Nutzpflanzen transgene Nutzpflanzen sind.
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