DE10139320A1 - Kugelförmige Silicateilchen und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Kugelförmige Silicateilchen und Verfahren zu deren HerstellungInfo
- Publication number
- DE10139320A1 DE10139320A1 DE10139320A DE10139320A DE10139320A1 DE 10139320 A1 DE10139320 A1 DE 10139320A1 DE 10139320 A DE10139320 A DE 10139320A DE 10139320 A DE10139320 A DE 10139320A DE 10139320 A1 DE10139320 A1 DE 10139320A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- combustion
- siloxane
- burner
- gas
- flame
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 11
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 abstract description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 7
- 239000007771 core particle Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 47
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 12
- -1 alkoxy silane compounds Chemical class 0.000 description 10
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940073561 hexamethyldisiloxane Drugs 0.000 description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001103870 Adia Species 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/181—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
- C01B33/183—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process by oxidation or hydrolysis in the vapour phase of silicon compounds such as halides, trichlorosilane, monosilane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/02—Amorphous compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
- C01P2004/32—Spheres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Kugelförmige, nichtkristalline Silicateilchen, erhältlich durch Verbrennen eines nichthalogenierten Siloxanausgangsmaterials, sind im wesentlichen halogenfrei und haben einen Gehalt an metallischen Verunreinigungen, außer Silicium, von nicht mehr als 1 ppm, eine Teilchengröße von 10 nm bis 10 mum und eine spezifische Oberfläche von 3 bis 300 m·2·/g. Die Herstellung solcher Teilchen wird durch oxidative Verbrennung eines nichthalogenierten Siloxans in einer Flamme bei einer hohen adiabatischen Flammentemperatur durchgeführt, um die Bildung einer großen Anzahl von Kernteilchen zu bewirken und deren Koaleszenz und Wachstum zu fördern.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kugelförmige Silicateilchen, welche bei
spielsweise als Füllstoff in Epoxyharz-Dichtungsmassen für integrierte
Schaltkreisvorrichtungen (IC), als inneres Additiv für Toner, als Schleifmittel
und als Verstärkungsfüllstoff für Gummi nützlich sind. Die Erfindung betrifft
ebenso ein Verfahren zur Herstellung solcher Teilchen.
Bekannte Verfahren zur Herstellung von Silicateilchen umschließen die Flam
menhydrolyse von Silanverbindungen sowie die Flammenpyrolyse von Alkoxy
silanverbindungen.
Die Herstellung durch die Flammenhydrolyse einer Silanverbindung schließt
im allgemeinen das Erhitzen und Verdampfen eines Chlorosilans, wie Silici
umtetrachlorid (SiCl4), das Leiten des Dampfes zu einem Brenner und die Hy
drolyse des Dampfes in einer Sauerstoff-Wasserstoff-Flamme unter Bildung
von Silicateilchen ein. Die unvermeidliche Anwesenheit von Chlor aus der Si
lanverbindung in den resultierenden Silicateilchen, gekoppelt mit der außer
ordentlich kleinen Größe der Teilchen sowie deren Tendenz zur Agglomerie
rung zu sekundären Teilchen, lässt die durch ein solches Verfahren erhalte
nen Silicateilchen jedoch zur Verwendung als einen Füllstoff in Epoxyharz-
Dichtungsmassen für IC-Vorrichtungen, als ein inneres Additiv in Tonern
oder als ein Schleifmittel, ungeeignet werden.
Die Herstellung durch die Flammenpyrolyse einer Alkoxysilanverbindung
schließt im allgemeinen das Erhitzen und Verdampfen einer Verbindung, wie
Tetramethoxysilan (Si(OCH3)4), das Leiten des Dampfes in einen Brenner so
wie die Pyrolyse des Dampfes in einer Sauerstoff-Wasserstoff-Flamme unter
Bildung der Silicateilchen ein. Obwohl halogenfreie, hochreine Silicateilchen
auf diese Weise erhältlich sind, ist das stöchiometrische Verhältnis des gebil
deten Silicas gegenüber dem Silan-Ausgansmaterial gering. Als ein Ergebnis
davon ist die Silicakonzentration innerhalb der Flamme gering, und daher
sind Kollisionen und Koaleszenz-Wachstum des Silicas selten, was das Grö
ßenwachstum der durch diese Reaktion gebildeteten Silicateilchen zu größe
ren Teilchen unterbindet. Teilchen größer als 500 nm können durch dieses
Verfahren nicht erhalten werden. Ein zusätzlicher Nachteil stellt der hohe
Preis von Alkoxysilanen dar, welcher die Produktionskosten in die Höhe
treibt.
Es ist daher ein Ziel der Erfindung, kugelförmige Silicateilchen sowie ein Ver
fahren zu deren Herstellung vorzusehen, welches die Nachteile von Verfahren
im Stand der Technik überwindet.
Es wurden Untersuchungen bezüglich der Herstellung von hochreinen kugel
förmigen Silicateilchen, welche im wesentlichen kein Halogen enthalten und
eine geeignete Teilchengröße aufweisen, durch die Verbrennung eines nicht
halogenierten Siloxan-Ausgangsmaterials durchgeführt. Als ein Ergebnis wur
de herausgefunden, dass kugelförmige nichtkristalline Silicateilchen, welche
im wesentlichen kein Halogen enthalten und einen Gehalt an metallischen
Verunreinigungen, ausgenommen Silicium, von nicht mehr als ein 1 ppm auf
weisen, eine Teilchengröße von 10 nm bis 10 µm sowie eine spezifische Ober
fläche von 3-300 m2/g haben, durch die oxidative Verbrennung eines nicht
halogenierten Siloxans in einer Flamme kosteneffizient hergestellt werden
können, vorausgesetzt, dass auf der Basis des Siloxans ein verbrennungsas
sistierendes Gas sowie ein verbrennungsförderndes Gas einem Brenner zuge
führt werden, wobei das Siloxan und das verbrennungsassistierende Gas bei
der Verbrennung eine adiabatische Flammentemperatur innerhalb des Be
reichs von 1.650 bis 5.600°C aufweisen.
Dementsprechend liefert die Erfindung kugelförmige nichtkristalline Silica
teilchen, welche durch Verbrennung eines nicht halogenierten Siloxan-Aus
gangsmaterials hergestellt werden, im wesentlichen halogenfrei sind und ei
nen Gehalt an metallischen Verunreinigungen, außer Silicium, von nicht
mehr als 1 ppm aufweisen, eine Teilchengröße von 10 nm bis 10 µm sowie
eine spezifische Oberfläche von 3 bis 300 m2/g haben.
Die Erfindung liefert ebenso ein Verfahren zur Herstellung solcher kugelför
migen Silicateilchen durch Unterziehen des nicht halogenierten Siloxans einer
oxidativen Verbrennung in einer Flamme. In diesem Verfahren, auf der Basis
des Siloxans, werden ein verbrennungsassistierendes Gas sowie ein verbren
nungsförderndes Gas einem Brenner zugeführt, und das Siloxan und das ver
brennungsassistierende Gas haben bei der Verbrennung eine adiabatische
Flammentemperatur innerhalb des Bereichs von 1.600°C bis 5.600°C. Gemäß
einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die
Verbrennung durch die Zufuhr des Siloxans zu dem Brenner in flüssiger Form
sowie dessen Zerstäuben mit einer an dem Brenner befestigten Düse durchge
führt. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird die Verbren
nung durch Erhitzen des Siloxans unter Bildung eines Dampfes sowie Leiten
des Dampfes in den Brenner durchgeführt.
Die Ziele, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden anhand der folgenden
detaillierten Beschreibung zusammen mit den vorstehenden Zeichnungen be
sonders deutlich.
Fig. 1 ist eine schematische Schnittansicht, welche ein examplarisches Re
aktionssystem zum Durchführen der vorliegenden Erfindung zeigt.
Fig. 2 ist eine schematische Schnittansicht, welche ein anderes exemplari
sches Reaktionssystem zur Verwendung gemäß der Erfindung zeigt.
Die kugelförmigen Silicateilchen der Erfindung werden durch die Verbren
nung eines halogenatomfreien Siloxans als Ausgansmaterial hergestellt. Diese
kugelförmigen feinen Silicateilchen enthalten im wesentlichen keine Halogen
atome und weisen einen Gehalt an metallischen Verunreinigungen, außer Sili
cium, (insbesondere Eisen, Aluminium, Calcium, Natrium, Kalium und Mag
nesium) von nicht mehr als 1 ppm auf. Die Teilchen haben eine mittlere Teil
chengröße von 10 nm bis 10 µm sowie eine spezifische Oberfläche von 3 bis
300 m2/g, wie durch die BET-Methode bestimmt wird.
Solche erfindungsgemäßen kugelförmigen Silicateilchen können mittels eines
Verfahrens hergestellt werden, welches das Unterziehen des Siloxans einer
oxidativen Verbrennung in einer Flamme einschließt. In diesem Verfahren
wird das Siloxan einem Brenner zusammen mit einem verbrennungsassistie
renden Gas und einem verbrennungsfördernden Gas zugeführt, wobei das Si
loxan und das verbrennungsassistierende Gas derartig verbrannt werden,
dass sie eine adiabatische Flammentemperatur innerhalb eines Bereichs von
1.600°C bis 5.600°C aufweisen. Das Siloxan kann in flüssiger Form zerstäubt
und verbrannt werden oder anstelle dessen als Dampf verbrannt werden.
Zur Verwendung hierin geeignete Siloxane umschließen nichthalogenierte li
neare Organosiloxane der allgemeinen Formel (1):
(R1)3SiO[SiR2R3O]mSi(R1)3 (1)
worin R1, R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander eine monovalente Koh
lenwasserstoffgruppe, eine Alkoxygruppe oder ein Wasserstoffatom darstellen,
und m 0 oder eine positive ganze Zahl ist, sowie zyklische Organosiloxane der
allgemeinen Formel (2):
[SiR2R3O]n (2)
worin R2 und R3 wie oben definiert sind und n eine ganze Zahl von 3 oder grö
ßer darstellt, sowie Mischungen davon.
Beispiele geeigneter monovalenter Kohlenwasserstoffgruppen, welche durch
R1 bis R3 in den obigen Formeln repräsentiert werden, umschließen C1-6-Alky
le, Alkenyle, wie Vinyl, und Phenyl. Unter diesen sind niedere Alkyle, wie Me
thyl, Ethyl oder Propyl, bevorzugt. Methyl ist besonders bevorzugt. Bevorzugte
Beispiele dieser Alkoxygruppen umschließen jene mit 1 bis 6 Kohlenstoffato
men, wie Methoxy und Ethoxy; Methoxy ist insbesondere bevorzugt. Der
Buchstabe m ist 0 oder eine positive ganze Zahl und bevorzugt 0 bis 100. Der
Buchstabe n ist 3 oder eine größere ganze Zahl und bevorzugt 3 bis 7.
Beispiele geeigneter Organosiloxane umschließen Hexamethyldisiloxan, Octa
methyltrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxane und Decamethylcyclopentasi
loxan. Diese Siloxane sind bevorzugt gereinigte Verbindungen, welche kein
Chlor oder andere Halogene enthalten. Da solche Siloxane eine hohe Reinheit
aufweisen mit im wesentlichen keiner metallischen oder einer anderen Verun
reinigung, sind sie als Ausgangsmaterial für die Silicateilchenherstellung ge
eignet.
Die Verbrennung des Siloxans kann entweder durch Zufuhr des Siloxans in
flüssiger Form in den Brenner und Versprühen der Flüssigkeit mittels einer
an der Spitze des Brenners befestigten Düse oder durch Erhitzen des Siloxans
unter Bildung eines Dampfes und Zufuhr des Dampfes zu dem Brenner
durchgeführt werden.
In dem Verfahren, welches das Versprühen des Siloxans in flüssiger Form
vorsieht, wird das Versprühen mit einer Düse unter Verwendung eines
Versprühmediums, wie Luft oder Dampf, durchgeführt, indem man sich ent
weder auf den Druck der Flüssigkeit selbst verlässt oder Zentrifugalkraft an
wendet. Um eine vollständige Verdampfung und Pyrolyse zu erreichen, sollten
die versprühten Tröpfchen sehr klein sein. Feine Tröpfchen können durch
Einstellen der Viskosität des flüssigen Ausgangsmaterials (Siloxan) bei 25°C
unterhalb ungefähr 500 cs, und bevorzugt unterhalb ungefähr 200 cs, gebil
det werden. Die wünschenswerte maximale Flüssigkeitströpfchengröße unter
scheidet sich gemäß dem Siedepunkt des Siloxans, der latenten Verdamp
fungswärme, der thermischen Zersetzbarkeit sowie der Verbrennungswärme.
Große Flüssigkeitströpfchen weisen jedoch eine schnelle Absetzungsgeschwin
digkeit auf, wodurch das Erreichen einer ausreichenden Verweilzeit verhin
dert wird. Es ist eine Tröpfchengröße von nicht größer als 100 µm, und bevor
zugt von 50 µm oder weniger, zum Erreichen einer ausreichenden Verweilzeit
wünschenswert. Während der Verbrennung werden die Tröpfchen des ver
sprühten Siloxans durch die Hilfsflamme des verbrennungsassistierenden Gas
und durch die Siloxanverbrennungsflamme erhitzt und durchlaufen eine Ver
dampfung oder Pyrolyse.
In dem anderen Verfahren, in dem das Siloxan dem Brenner als Dampf zuge
führt wird, kann dieses durch Erhitzen des Siloxans und dessen Durchblasen
mit einem Inertgas, wie Stickstoff, als Trägergas für das Siloxan durchgeführt
werden. Alternativ kann überhitzter Siloxandampf mit einem Inertgas, wie
Stickstoff, gemischt werden und dem Brenner zugeführt werden.
Die Verbrennung bildet Silicakernteilchen, welche koaleszieren und zu Teil
chen anwachsen, deren ultimative Größe und Form durch die Flammentempe
ratur, die Silicakonzentration sowie die Verweilzeit innerhalb der Flamme be
stimmt werden. Bei einer niedrigen Flammentemperatur wird die Teilchengrö
ße annähernd 10 nm, was ungefähr die Größe von Quarzstaub ist.
Die Induzierung gegenseitiger Kollisionen der Silicakernteilchen und deren
Wachstum durch Koaleszenz zu größeren Teilchen erfordert, dass eine große
Anzahl der Silicakernteilchen innerhalb einer Flamme mit einer Temperatur
von mindestens 1.423°C - dem Schmelzpunkt von Silica - gebildet werden und
innerhalb der Flamme für eine längere Zeitdauer verbleiben. Die Silicakonzen
tration innerhalb der Flamme variiert mit dem Typ sowie der Menge des zuge
führten Siloxan-Ausgangsmaterials und wird insbesondere durch den Typ des
Ausgangsmaterials bestimmt. Das "Silica-Bildungsverhältnis" wird hierin als
das Verhältnis der Menge an gebildetem Silica zu dem Ausgansmaterial eher
auf molarer oder Gewichtsbasis als auf der Basis der Stöchiometrie definiert.
Somit umschließen die Silica-Bildungsverhältnisse für Nicht-Siloxan-Aus
gangsmaterialien 1 mol/mol (0,354 kg/kg) für Tetrachlorosilan sowie 1 mol/mol
(0,395 kg/kg) für Tetramethoxysilan. Im Gegensatz dazu beträgt das Sili
ca-Bildungsverhältnis für Hexamethyldisiloxan, ein lineares Siloxan, 2 mol/mol
(0,740 kg/kg), und das für Octamethylcyclotetrasiloxan, ein zyklisches
Siloxan, lautet 4 mol/mol (0,810 kg/kg). Dementsprechend resultiert die Ver
wendung eines Siloxans eher als die eines Chlorosilans oder Alkoxysilans in
einer höheren Silicakonzentration sowie einem höheren Silica-Bildungsver
hältnis. Das bedeutet, das weniger Ausgangsmaterial erforderlich ist pro Pro
dukteinheit und dass die Herstellungseffizienz höher ist.
Bei einer Flammentemperatur gleich oder oberhalb vom Silicaschmelzpunkt
koaleszieren die Silicateilchen und wachsen, wobei eine höhere Flammentem
peratur in vermehrter Koaleszenz und Wachstum der Teilchen und damit in
einer erhöhten Teilchengröße resultieren. Die Verbrennungswärme unter
scheidet sich gemäß dem Typ des Ausgangsmaterials, welcher einen großen
Einfluss auf die Flammentemperatur ausübt. Verbrennungswärmen für Nicht-
Siloxan-Ausgangsmaterialien umschließen 62,3 kcal/mol oder 370 kcal/kg
für Tetrachlorosilan (wobei dieser Wert die Hydrolysewärme darstellt) und
722 kcal/mol oder 4.760 kcal/kg für Tetramethoxylsilan. Im Gegensatz dazu weist
Hexamethyldisiloxan, ein lineares Siloxan, eine Verbrennungswärme von
1.389 kcal/mol oder 8.550 kcal/kg auf, und Octamethylcyclotetrasiloxan, ein
zyklisches Siloxan, besitzt eine Verbrennungswärme von 1.974 kcal/mol oder
6.650 kcal/kg. Somit weisen Siloxane höhere Verbrennungswärmen als Chlor
osilane und Alkoxysilane auf, was die Steigerung der Flammentemperatur
und damit die Bereitstellung einer verbesserten Energieeffizienz erleichtert.
Um die Verbrennung des Siloxans stabil, zu halten und eine vollständige Ver
brennung ablaufen zu lassen, wird eine Hilfsflamme unter Verwendung eines
verbrennungsassistierenden Gases gebildet. Das hierin verwendete verbren
nungsassistierende Gas ist bevorzugt ein solches, welches keine unverbrann
ten Rückstände nach der Verbrennung hinterlässt. Geeignete nichtlimitieren
de Beispiele umschließen Wasserstoff und Kohlenwasserstoffgase, wie Me
than, Propan und Butan. Die Art und Weise der Bildung der Hilfsflamme ist
nicht kritisch, und die Hilfsflamme kann entweder durch Zufuhr des verbren
nungsassistierenden Gases zu dem Hauptbrenner oder durch einen unabhän
gigen Brenner gebildet werden. Ein großer Anteil des verbrennungsassistie
renden Gases führt jedoch zur Bildung von Verbrennungsnebenprodukten,
wie Kohlendioxid oder Wasserdampf, wodurch die Menge an Verbrennungsab
gasen erhöht wird und die Silicakonzentration während der Verbrennung re
duziert wird. Dementsprechend wird der Anteil des verbrennungsassistieren
den Gases typischerweise auf nicht mehr als 2 Mol, und bevorzugt von 0,1 bis
0,5 Mol, pro Mol Siloxanausgangsmaterial eingestellt.
Darüber hinaus wird ein verbrennungsförderndes Gas zum Zeitpunkt der Ver
brennung zugesetzt. Das verbrennungsfördernde Gas kann jedes sauerstoff
haltige Gas, wie Sauerstoff oder Luft, sein. Wenn die Nettomenge an Sau
erstoff in dem Gas unzureichend ist, verläuft die Verbrennung des Siloxans
und des in der Hilfsflamme verwendeten brennbaren Gases (verbrennung
sassistierendes Gas) unvollständig, wodurch Kohlenstoffrückstände in dem
fertigen Produkt zurückbleiben. Wenn auf der anderen Seite ein größerer als
stöchiometrischer Anteil an verbrennungsförderndem Gas verwendet wird,
nimmt die Silicakonzentration innerhalb der Flamme ab und die Flammen
temperatur fällt, was zum Unterdrücken der Koaleszenz und des Wachstums
der Silicateilchen führen kann. Die Zufuhr eines großen Überschusses des
verbrennungsfördernden Gases resultiert in der unvollständigen Verbrennung
des Siloxans und vergrößert die Belastung der staubsammelnden Ausstattung
extrem. Die Zufuhr von verbrennungsförderndem Gas, welches eine stöchio
metrische Menge Sauerstoff enthält, erlaubt die höchste zu erreichende Flam
mentemperatur, allerdings neigt die Verbrennung zur Unvollständigkeit. Ein
kleiner Überschuss an Sauerstoff ist zum Erreichen einer vollständigen Ver
brennung erforderlich. Dementsprechend ist es vorteilhaft für das von dem
Brenner zugeführte verbrennungsfördernde Gas, eine Sauerstoffmenge zu
enthalten, welche 1,0 bis 4,0 mal, und bevorzugt 1,1 bis 3,5 mal, der stöchio
metrischen für die Verbrennung erforderlichen Sauerstoffmenge beträgt. Zu
sätzlich zu dem von dem Brenner zugeführten Gas kann das verbrennungs
fördernde Gas durch äußeres Gas ergänzt werden, welches entlang des Bren
ners eingebracht wird.
Die Größe der durch die Verbrennung gebildeten Silicateilchen kann durch
Variation der Flammentemperatur, der Silicakonzentration und der Verweilzeit
innerhalb der Flamme eingestellt werden. In der vorliegenden Erfindung wird
die Kontrolle der Flammentemperatur insbesondere durch die Kontrolle der
adiabatischen Flammentemperatur auf der Basis des Siloxans, des verbren
nungsassistierenden Gases und des verbrennungsförderndem Gases, welche
dem Brenner zugeführt werden, erreicht. "Adiabatische Flammentemperatur",
wie hierin verwendet, bezieht sich auf die höchste Temperatur, welche durch
Verbrennungsprodukte und unverbrannte Rückstände, als ein adiabatisches
System, durch den Verbrauch von freigesetzter Verbrennungswärme erreicht
wird. Die adiabatische Flammentemperatur kann wie folgt berechnet werden.
Vorausgesetzt die freigesetzten Wärmemengen pro Stunde durch Verbrennung
des Siloxans und des verbrennungsassistierenden Gases, welche dem Brenner
zugeführt werden, sind jeweils Q1 und Q2 (in der Einheit kcal/h), ist die Ge
samtverbrennungswärme Q gleich der Summe Q1 + Q2. Vorausgesetzt die An
teile an Silica, Wasserdampf, CO2, O2 und N2, welche pro Stunde als Produkt
oder Nebenprodukt der Verbrennung gebildet werden oder unumgesetzt ver
bleiben, sind gleichzeitig jeweils N1, N2, N3, N4 und N5 (in der Einheit mol/h),
vorausgesetzt die entsprechenden spezifischen Wärmen sind Cp1, Cp2, Cp3,
Cp4 und Cp5 (in kcal/mol.°C), vorausgesetzt die adiabatische Flammentempe
ratur ist ta (in °C) und angenommen die Raumtemperatur ist 25°C, wobei
festgesetzt ist, dass die durch die Verbrennung freigesetzte Gesamtwärme
menge äquivalent der verbrauchten Gesamtwärmemenge ist, ergibt sich
Q = (N1Cp1 + N2Cp2 + N3Cp3 + N4Cp4 + N5Cp5) (ta - 25).
Die JANAF (Joint Army-Navy-Air Force) thermochemischen Tabellen geben die
Standardenthalpie-Unterschiede H0 T-H0 298 (kJ/mol) zwischen einer absoluten
Temperatur T in Grad Kelvin (was in der Zahl Grad Celsius + 273 entspricht)
und einer absoluten Temperatur von 298 K (25°C) für verschiedene chemische
Substanzen an. Durch Bezug auf diese Tabellen und vorausgesetzt die ver
brauchte Wärmemenge pro Mol einer chemischen Substanz beim Erhöhen der
Temperatur der Substanz von 25°C auf t°C (worin t = T-273 ist) ist E (in
kcal/mol), ergibt sich
E = Cp(t-25) = (Ho T - Ho 298) × 0,2389
Es sollte hier darauf hingewiesen werden, dass 1 kJ = 0,2389 kcal ist. Auf der
Basis dieser Formel, vorausgesetzt die verbrauchte Wärmemenge pro Mol
beim Erhöhen der Temperatur von Silica, Wasserdampf, CO2, O2 sowie N2 von
298 K (25°C) auf T K (worin T = 273 + t°C ist) lautet jeweils E1, E2, E3, E4 und
E5 (kcal/mol), ist die Temperatur die adiabatische Flammentemperatur ta, bei
der
Q = N1E1 + N2E2 + N3E3 + N4E4 + N5E5
Die adiabatische Flammentemperatur kann durch Einstellen solcher Faktoren
wie des Typs, der Zugaberate sowie des Zugabeverhältnisses mit Sauerstoff
des Siloxans eingestellt werden. Wenn der Brenner eine große Menge an über
schüssigem Sauerstoff oder an einem Inertgas, wie Stickstoff, welches nicht
an der Verbrennung teilnimmt, zuführt, wird die Flammentemperatur ernied
rigt, die Feinheit der Silicateilchen erhöht und die Koaleszenz und das Wachs
tum der Teilchen beeinträchtigt, was beides in der Bildung von Agglomeraten
resultiert und die Belastung des Abgassammelsystems erhöht. Bei einer adia
batischen Flammentemperatur zur Verbrennung des Siloxans und des ver
brennungsassistierenden Gases, basierend auf dem Siloxan, dem verbren
nungsassistierenden Gas und dem verbrennungsfördernden Gas, welche dem
Brenner zugeführt werden, von niedriger als 1.600°C, sind die Silicateilchen
sehr fein und vereinigen sich nicht durch Koaleszenz und Wachstum, sondern
werden anstelle dessen zu Agglomeraten. Zusätzlich leidet sowohl die Produk
tivität als auch die Energieeffizienz. Aus diesen Gründen muss die adiabati
sche Flammentemperatur mindestens 1.600°C betragen. Auf der anderen Sei
te erhöht die Verminderung der Menge an Inertgas und verbrennungsfördern
dem Gas die adiabatische Flammentemperatur. Die adiabatische Flammen
temperatur wird am höchsten, wenn kein Inertgas vorliegt und das verbren
nungsfördernde Gas in einem Anteil zugeführt wird, welcher zu dem des Sau
erstoffs stöchiometrisch ist. Da allerdings die Verbrennung unter solchen Be
dingungen unvollständig verläuft, darf die adiabatische Flammentemperatur
nicht höher als 5.600°C betragen. Abgesehen davon existieren keine Begren
zungen im Bezug auf die Einleitung von Luft oder eines Inertgases, wie
Stickstoff, zur Vorbeugung der Staub- bzw. Pulverabsetzung an den Wänden
des Verbrennungsofens oder zum Kühlen der der Verbrennung folgenden Ab
gase.
Der Ofen wird unter negativem Druck durch Abziehen der Abgase mittels ei
ner Abgaseinheit, wie eines an der Abgasseite des Ofens versehenen Gebläses,
betrieben. Das mikroteilchenförmige Silicaprodukt, welches auf diese Weise
durch Verbrennung erhalten wird, wird mittels eines Zyklons und Beutelfil
ters, versehen entlang der Abgasroute, am Ende derer das Abgas aus dem
System durch die Abgaseinheit freigesetzt wird, gesammelt. Weil das Siloxan
kein Halogen enthält und sich keine sauren korrosiven Gase, wie Chlorwas
serstoff, als Nebenprodukte der Verbrennung bilden, besteht kein Bedarf an
der Verwendung von Materialien spezieller Güte in den verschiedenen System
komponenten, wie in dem Ofenkörper, den Abgasrohren, den Kollektoren, den
Rückgewinnungseinheiten sowie der Abgaseinheit. Außerdem besteht keiner
lei Bedarf einer Ausstattung zur Behandlung des Abgases. Die so hergestell
ten Silicateilchen sind ihrer Form nach Kugeln, enthalten im wesentlichen
kein Halogen und weisen einen Gehalt an metallischen Verunreinigungen, au
ßer Silicium, von nicht mehr als 1 ppm auf, und haben eine Teilchengröße
von 10 nm bis 10 µm sowie eine spezifische Oberfläche von 3 bis 300 m2/g.
Die erfindungsgemäßen kugelförmigen Silicateilchen, welche durch die Ver
brennung eines nichthalogenierten Siloxans als Ausgangsmaterial hergestellt
werden, sind im wesentlichen halogenfrei und haben einen Gehalt an metalli
schen Verunreinigungen, außer Silicium, von nicht mehr als 1 ppm, weisen
eine Teilchengröße von 10 nm bis 10 µm auf und haben eine spezifische
Oberfläche von 3 bis 300 m2/g. Die kugelförmigen Silicateilchen sind auf die
se Weise mit ausgezeichneten Fließeigenschaften sowie Entgrateigenschaften
versehen, wenn sie als Füllstoff zu Epoxyharzen zugegeben werden, welche in
der Kunststoffverpackung von IC-Elementen verwendet werden, und weisen
den ausgezeichneten Fluss und andere zur Verwendung als inneres Additiv in
Tonern notwendige Qualitäten auf.
Im folgenden wird mit Bezug auf die Zeichnungen der Reaktionsapparat, wel
cher zur Herstellung der kugelförmigen Silicateilchen der Erfindung verwen
det wird, näher beschrieben. Die Fig. 1 und 2 zeigen schematische
Schnittansichten verschiedener Beispiele von Herstellungssystemen, welche
zu diesem Zweck geeignet sind. Fig. 1 zeigt ein Herstellungsverfahren, bei
dem das Siloxan dem Brenner in flüssiger Form zugeführt wird und einer oxi
dativen Verbrennung in einer Flamme unterzogen wird. Fig. 2 zeigt ein Her
stellungsbeispiel, bei dem das Siloxan dem Brenner als Dampf zugeführt wird
und einer oxidativen Verbrennung in einer Flamme unterzogen wird. In Fig.
1 wird ein Siloxanausgangsmaterial 1 mittels einer Dosierpumpe 3 aus einem
Ausgangsmaterialbehälter 2 durch eine Zufuhrleitung 5 und zu einem Haupt
brenner 6, welcher mit einer Versprühdüse (nicht gezeigt) an dessen Ende
ausgestattet ist, geleitet. Das Siloxan 1 wird innerhalb eines Verbrennungs
ofens 7 versprüht, wo es durch eine Hilfsflamme entzündet wird, wodurch
eine Verbrennungsflamme 8 gebildet wird. Die durch die Verbrennung gebilde
ten Silicateilchen werden zusammen mit dem Abgas in einer Abgasleitung 9
gekühlt, durch einen Zyklon 10 und einem Beutelfilter 12 abgetrennt und in
den Gewinnungseinheiten 11 und 13 gesammelt. Das Abgas wird anschlie
ßend durch die Abgaseinheit 14 ausgestoßen. Das in Fig. 2 gezeigte Herstel
lungssystem ist ähnlich dem in Fig. 1, außer dass ein Verdampfer 4 an der
Leitung vorgesehen ist, welche das Ausgangssiloxan 1 dem Hauptbrenner 6
zuführt. Ferner wird eine Versprühdüse nicht verwendet.
Die Beispiele und Vergleichsbeispiele sind nachstehend zum Zweck der Ver
deutlichung und nicht zur Einschränkung angegeben.
Hexamethyldisiloxan wurde bei Raumtemperatur und in einem flüssigen Zu
stand einem Brenner 6 zugeführt, welcher sich an der Spitze eines vertikalen
Verbrennungsofens befindet, ähnlich wie in Fig. 1 gezeigt. Das Hexamethyl
disiloxan wurde als ein feiner Nebel unter Verwendung von Luft als Versprüh
medium mittels einer an der Spitze des Brenners 6 befestigten Versprühdüse
versprüht, und die Verbrennung wurde durch eine Propan-verbrennende
Hilfsflamme eingeleitet. Sauerstoff und Luft wurden von dem Brenner 6 als
verbrennungsfördernde Gase zugeführt. Die Zufuhrraten des Hexamethyldisi
loxans, der versprühenden Luft, des Propans, des Sauerstoffs sowie der ver
brennungsfördernden Luft in den einzelnen Beispielen wird in Tabelle 1 ange
geben, wie im übrigen auch die jeweiligen adiabatischen Flammentemperatu
ren. Tabelle 2 zeigt die Berechnung der adiabatischen Flammentemperatur in
Beispiel 1. Die derartig hergestellten Silicateilchen wurden unter Verwendung
eines Zyklons 10 und eines Beutelfilters 12 gesammelt. Die gesammelten Sili
cateilchen wiesen einen Chlorgehalt von weniger als 0,1 ppm auf, wie durch
Ionenchromatographie gemessen wurde. Der Gehalt an metallischen Verunrei
nigungen außer Silicium, wie er durch Atomabsorptionsspektroskopie gemes
sen wurde, betrug weniger als 1 ppm, einschließlich Metallen wie Eisen, Alu
minium und Calcium. Die Teilchengröße wurde unter Verwendung eines
Transmissionselektronenmikroskops bestimmt. Die Teilchenformen auf den
resultierenden Mikrobildern wurden unter Verwendung eines Teilchenform
analysators (Luzex F, hergestellt von Nireco Co., Ltd.) analysiert, welcher für
alle Teilchen eine Kugelform mit einem Breite-zu-Längen-Verhältnis von weni
ger als 0,85 ergab. Die Teilchengrößen und spezifischen Oberflächen, welche
für die in den Beispielen erhaltenen Produkte gemessen wurden, sind in Ta
belle 1 angegeben.
Hexamethyldisiloxan wurde zu einem Verdampfer 4, wie er in Fig. 2 gezeigt
ist, geführt, wo es verdampft und mit Stickstoff gemischt wurde. Anschlie
ßend wurde es einem Brenner 6 zugeführt, und die Verbrennung wurde mit
tels einer wasserstoffverbrennenden Hilfsflamme eingeleitet. Die Zugaberaten
von Hexamethyldisiloxan, Stickstoff, Wasserstoff, Sauerstoff und Luft, welche
von dem Brenner 6 zugeführt wurden, sind für jedes Beispiel in Tabelle 3 ge
zeigt, wie ebenso die entsprechenden adiabatischen Flammentemperaturen.
Abgesehen von dem oben Angeführten, wurden Silicateilchen in derselben
Weise wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt. Die Teilchen waren kugelför
mig mit einem Breite-zu-Längen-Verhältnis von mindestens 0,85. Der Halo
gengehalt betrug in jedem Fall weniger als 0,1 ppm, und der Gehalt an metal
lischen Verunreinigungen war geringer als 1 ppm. Die Teilchengrößen und
spezifischen Oberflächen, welche für die erhaltenen Produkte in den entspre
chenden Beispielen gemessen wurden, sind in Tabelle 3 angegeben.
Außer der Verwendung von Luft als das verbrennungsfördernde Gas, welches
von dem Brenner 6 zugeführt wird, und dem Einstellen der adiabatischen
Flammentemperatur unterhalb von 1.600°C wurde das Hexamethyldisiloxan
auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 unter Bildung von Silicateilchen ver
sprüht und verbrannt, welche anschließend gesammelt wurden. Die Zugabe
raten von Hexamethyldisiloxan, versprühender Luft, Propan, Sauerstoff und
verbrennungsfördernder Luft, welche von dem Brenner 6 zugeführt werden,
sind in Tabelle 4 gezeigt, im übrigen auch die adiabatische Flammentempera
tur. Der Halogengehalt betrug weniger als 0,1 ppm, und der Gehalt an metal
lischen Verunreinigungen war geringer als 1 ppm. Die Teilchen lagen in der
Form von Agglomeraten von teilweise verbundenen 10 nm-Primärteilchen vor.
Wie oben beschrieben und in den vorstehenden Beispielen gezeigt, können im
wesentlichen halogenfreie, hochreine nichtkristalline Silicateilchen unter Ver
wendung eines gereinigten nichthalogenierten Siloxans als Ausgangsmaterial
hergestellt werden. Darüber hinaus macht es die hohe Verbrennungsflammen
temperatur und die große Anzahl von Silicakernteilchen, welche die Koales
zenz und das Wachstum der Silicateilchen weiter fördern, möglich, kugelför
mige Silicateilchen mit einer Teilchengröße von 10 nm bis 10 µm und einer
spezifischen Oberfläche von 3 bis 300 m2/g zu erhalten.
Die japanische Patentanmeldung Nr. 2000-246132 ist hierin als Referenz ein
bezogen.
Obwohl einige bevorzugte Ausführungsformen beschrieben wurden, können
eine Vielzahl von Modifikationen und Variationen davon im Lichte der obigen
Lehre vorgenommen werden. Es versteht sich daher von selbst, dass die Er
findung anders durchgeführt werden kann als sie speziell beschrieben wurde,
ohne von dem Umfang der angehängten Ansprüche abzuweichen.
Claims (4)
1. Kugelförmige, nichtkristalline Silicateilchen, erhältlich durch Verbren
nen eines nichthalogenierten Siloxan-Ausgangsmaterials, wobei die Teilchen
im wesentlichen halogenfrei sind und einen Gehalt an metallischen Verunrei
nigungen, abgesehen von Silicium, von nicht mehr als 1 ppm aufweisen und
eine Teilchengröße von 10 nm bis 10 µm sowie eine spezifische Oberfläche
von 3-300 m2/g haben.
2. Verfahren zur Herstellung der kugelförmigen Silicateilchen nach An
spruch 1, durch Unterziehen des nichthalogenierten Siloxans einer oxidativen
Verbrennung in einer Flamme, wobei, basierend auf dem Siloxan, ein verbren
nungsassistierendes Gas und ein verbrennungsförderndes Gas einem Brenner
zugeführt werden und das Siloxan und das verbrennungsassistierende Gas
bei der Verbrennung eine adiabatische Flammentemperatur innerhalb eines
Bereichs von 1.600°C bis 5.600°C aufweisen.
3. Verfahren nach Anspruch 2, worin die Verbrennung mittels Zuführen
des Siloxans zu dem Brenner in flüssiger Form und dessen Versprühen mit ei
ner an dem Brenner befestigten Düse durchgeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2, worin die Verbrennung durch Erhitzen des
Siloxans unter Bildung eines Dampfes und Zuführen des Dampfes zu dem
Brenner durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000246132A JP3796565B2 (ja) | 2000-08-15 | 2000-08-15 | 球状シリカ微粒子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10139320A1 true DE10139320A1 (de) | 2002-04-11 |
Family
ID=18736509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10139320A Ceased DE10139320A1 (de) | 2000-08-15 | 2001-08-10 | Kugelförmige Silicateilchen und Verfahren zu deren Herstellung |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6551567B2 (de) |
| JP (1) | JP3796565B2 (de) |
| DE (1) | DE10139320A1 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008064284A1 (de) | 2008-12-20 | 2010-06-24 | Evonik Degussa Gmbh | Niedrigoberflächiges, pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver |
| EP2028158A4 (de) * | 2006-06-09 | 2012-03-28 | Tokuyama Corp | Nach dem trockenverfahren hergestelltes feines siliciumdioxidteilchen |
| EP3112319A1 (de) | 2015-06-29 | 2017-01-04 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur herstellung von metalloxidpulvern mittels flammenspraypyrolyse |
| DE102016214602B4 (de) * | 2015-12-04 | 2020-10-01 | Hyundai Motor Company | Nassreibungsmaterial mit Papier |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2402886C (en) | 2000-03-14 | 2012-02-14 | James Hardie Research Pty Limited | Fiber cement building materials with low density additives |
| DE60336365D1 (de) * | 2002-07-15 | 2011-04-28 | Ricoh Co Ltd | Externes Additif für elektrophotographische Toner; Toner zur Entwicklung elektrostatischer Bilder, Zwei-Komponenten Entwickler, Bilderzeugungsverfahren und Bilderzeugungsvorrichtung |
| NZ538497A (en) * | 2002-08-23 | 2007-03-30 | James Hardie Int Finance Bv | Synthetic hollow microspheres |
| JP5230051B2 (ja) * | 2002-09-11 | 2013-07-10 | 株式会社トクヤマ | 微小溶融シリカ粒子 |
| US7993570B2 (en) | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
| WO2004048261A2 (en) * | 2002-11-26 | 2004-06-10 | Cabot Corporation | Fumed metal oxide particles and process for producing the same |
| KR100714942B1 (ko) * | 2002-12-27 | 2007-05-07 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | 실리카 미립자 |
| JP3988936B2 (ja) * | 2003-05-13 | 2007-10-10 | 信越化学工業株式会社 | シラン表面処理球状シリカチタニア系微粒子、その製造方法、および、それを用いた静電荷像現像用トナー外添剤 |
| US20090146108A1 (en) * | 2003-08-25 | 2009-06-11 | Amlan Datta | Methods and Formulations for Producing Low Density Products |
| US20090156385A1 (en) * | 2003-10-29 | 2009-06-18 | Giang Biscan | Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites |
| JP2006022223A (ja) * | 2004-07-08 | 2006-01-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性フルオロポリエーテル組成物 |
| US7998571B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
| DE102005001414A1 (de) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Degussa Ag | Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver |
| DE102005001408A1 (de) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Degussa Ag | Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver |
| DE102005001409A1 (de) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Degussa Ag | Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver und dieses Pulver enthaltene Silikondichtmasse |
| WO2006078825A2 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Cabot Corporation | Processes for forming nanoparticles |
| WO2006091929A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | James Hardie International Finance B.V. | Alkali resistant glass compositions |
| CN101267879B (zh) * | 2005-09-22 | 2010-05-12 | 大阳日酸株式会社 | 球化装置及其运转方法 |
| CA2632760C (en) * | 2005-12-08 | 2017-11-28 | James Hardie International Finance B.V. | Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles |
| DE102006009953A1 (de) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Wiederverwertung von hochsiedenden Verbindungen innerhalb eines Chlorsilanverbundes |
| AU2007236561B2 (en) | 2006-04-12 | 2012-12-20 | James Hardie Technology Limited | A surface sealed reinforced building element |
| US20070275335A1 (en) * | 2006-05-25 | 2007-11-29 | Giang Biscan | Furnace for heating particles |
| JP4864053B2 (ja) * | 2008-08-04 | 2012-01-25 | 大陽日酸株式会社 | 無機質球状化粒子の製造方法 |
| US8038971B2 (en) * | 2008-09-05 | 2011-10-18 | Cabot Corporation | Fumed silica of controlled aggregate size and processes for manufacturing the same |
| US8729158B2 (en) * | 2008-09-05 | 2014-05-20 | Cabot Corporation | Fumed silica of controlled aggregate size and processes for manufacturing the same |
| IL198109A (en) * | 2009-04-07 | 2013-01-31 | Azimuth Technologies Ltd | Facility, system and method for finding the north |
| BR112012006430A2 (pt) * | 2009-09-23 | 2018-03-13 | Fef Chemicals As | preparação de sílica gel mesoporosa e macroporosa |
| JP5038449B2 (ja) * | 2010-03-09 | 2012-10-03 | キヤノン株式会社 | 画像形成装置 |
| JP2013092748A (ja) | 2011-10-26 | 2013-05-16 | Cabot Corp | 複合体粒子を含むトナー添加剤 |
| US20140044967A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-02-13 | Rebecca Ayers | System for processing and producing an aggregate |
| JP6112888B2 (ja) * | 2013-02-05 | 2017-04-12 | 株式会社トクヤマ | 乾式シリカ微粒子 |
| JP6084510B2 (ja) * | 2013-04-24 | 2017-02-22 | 株式会社トクヤマ | 乾式シリカ微粒子 |
| KR101750741B1 (ko) | 2013-07-24 | 2017-06-27 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Cmp용 실리카, 수성 분산액 및 cmp용 실리카의 제조 방법 |
| WO2015095154A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Cabot Corporation | Metal oxide-polymer composite particles for chemical mechanical planarization |
| JP2017041471A (ja) * | 2015-08-17 | 2017-02-23 | 信越化学工業株式会社 | 太陽電池セル電極の製造方法及び太陽電池セル電極作成用導電性ペースト組成物の製造方法 |
| US10010870B2 (en) | 2015-11-12 | 2018-07-03 | Saudi Arabian Oil Company | Synthesis of catalytic materials for metathesis and isomerization reactions and other catalytic applications via well controlled aerosol processing |
| WO2017103120A1 (de) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Herstellung einer synthetischen quarzglaskörnung |
| US11339076B2 (en) | 2015-12-18 | 2022-05-24 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Preparation of carbon-doped silicon dioxide granulate as an intermediate in the preparation of quartz glass |
| TWI733723B (zh) | 2015-12-18 | 2021-07-21 | 德商何瑞斯廓格拉斯公司 | 不透明石英玻璃體的製備 |
| WO2017103160A1 (de) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Herstellung von quarzglaskörpern aus siliziumdioxidgranulat |
| KR20180095618A (ko) | 2015-12-18 | 2018-08-27 | 헤래우스 크바르츠글라스 게엠베하 & 컴파니 케이지 | 다중-챔버 가열로에서 실리카 유리체의 제조 |
| CN108698883A (zh) | 2015-12-18 | 2018-10-23 | 贺利氏石英玻璃有限两合公司 | 石英玻璃制备中的二氧化硅的喷雾造粒 |
| JP6984897B2 (ja) | 2015-12-18 | 2021-12-22 | ヘレウス クワルツグラス ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー | 石英ガラス調製時のケイ素含有量の増大 |
| JP2019502633A (ja) | 2015-12-18 | 2019-01-31 | ヘレウス クワルツグラス ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー | 均質な石英ガラス製のガラス繊維および母材 |
| CN108698893A (zh) | 2015-12-18 | 2018-10-23 | 贺利氏石英玻璃有限两合公司 | 于耐火金属熔融坩埚中制备石英玻璃体 |
| CN108698890A (zh) | 2015-12-18 | 2018-10-23 | 贺利氏石英玻璃有限两合公司 | 利用在熔融烘箱中的露点监测制备石英玻璃体 |
| US9969621B2 (en) * | 2016-05-04 | 2018-05-15 | Saudi Arabian Oil Company | Methods for processing fumed metallic oxides |
| US11434146B2 (en) | 2017-01-09 | 2022-09-06 | Evonik Operations Gmbh | Method for producing metal oxides by means of spray pyrolysis |
| EP3424883A1 (de) | 2017-07-05 | 2019-01-09 | Evonik Degussa GmbH | Sprühverdampfung eines flüssigen rohstoffes zur herstellung von siliciumdioxid und metalloxiden |
| EP3580173B1 (de) | 2017-07-13 | 2021-10-20 | Wacker Chemie AG | Verfahren zur herstellung von hochdispersem siliciumdioxid |
| CN111790456A (zh) | 2017-08-17 | 2020-10-20 | 沙特阿拉伯石油公司 | 用于表面物质的受控涂覆以生成催化剂的气溶胶处理方法 |
| EP3495321A1 (de) | 2017-12-07 | 2019-06-12 | Evonik Degussa GmbH | Herstellung von pulverförmigen, porösen kristallinen metallsilikaten mittels flammensprühpyrolyse |
| US11369950B2 (en) | 2018-02-21 | 2022-06-28 | Saudi Arabian Oil Company | Multi-functional composite catalyst materials and methods of synthesizing the catalyst materials |
| KR102649474B1 (ko) * | 2018-03-01 | 2024-03-20 | 가부시키가이샤 도쿠야마 | 용융 구형 실리카 분말 및 그 제조 방법 |
| KR20240150815A (ko) | 2018-08-07 | 2024-10-16 | 캐보트 코포레이션 | 토너 첨가제용 복합 입자 |
| EP3628642A1 (de) * | 2018-09-25 | 2020-04-01 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung von pulverigen, porösen kristallinen metallsilikaten durch anwendung von flammsprühpyrolyse |
| US11033892B2 (en) | 2019-01-24 | 2021-06-15 | Saudi Arabian Oil Company | Methods for reacting chemical streams with catalysts comprising silica, alumina, and tungsten |
| US20250313485A1 (en) | 2022-05-27 | 2025-10-09 | Cabot Corporation | Aerogel composition for thermal insulation |
| CN115558526B (zh) * | 2022-12-05 | 2023-04-11 | 浙江百能科技有限公司 | 旋风热解炉及基于其的热解气化系统及工艺 |
| EP4662174A1 (de) * | 2023-02-10 | 2025-12-17 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung von oxiden |
| WO2025111152A1 (en) | 2023-11-20 | 2025-05-30 | Cabot Corporation | Silica particle composition for thermal insulation |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5611833A (en) * | 1992-08-26 | 1997-03-18 | Mg Industries | Method and apparatus for producing spheroidal glass particles |
| US6312656B1 (en) * | 1995-12-19 | 2001-11-06 | Corning Incorporated | Method for forming silica by combustion of liquid reactants using oxygen |
| JP3501631B2 (ja) * | 1997-08-25 | 2004-03-02 | 電気化学工業株式会社 | 無機質球状粒子の製造方法及び装置 |
| JP3685251B2 (ja) * | 2000-08-31 | 2005-08-17 | 信越化学工業株式会社 | 球状シリカ粉末の製造方法 |
-
2000
- 2000-08-15 JP JP2000246132A patent/JP3796565B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-08-10 DE DE10139320A patent/DE10139320A1/de not_active Ceased
- 2001-08-15 US US09/929,097 patent/US6551567B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2028158A4 (de) * | 2006-06-09 | 2012-03-28 | Tokuyama Corp | Nach dem trockenverfahren hergestelltes feines siliciumdioxidteilchen |
| DE102008064284A1 (de) | 2008-12-20 | 2010-06-24 | Evonik Degussa Gmbh | Niedrigoberflächiges, pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver |
| EP3112319A1 (de) | 2015-06-29 | 2017-01-04 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur herstellung von metalloxidpulvern mittels flammenspraypyrolyse |
| WO2017001366A1 (de) * | 2015-06-29 | 2017-01-05 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur herstellung von metalloxidpulvern mittels flammenspraypyrolyse |
| US10384940B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-08-20 | Evonik Degussa Gmbh | Process for producing metal oxide powders by means of flame spray pyrolysis |
| DE102016214602B4 (de) * | 2015-12-04 | 2020-10-01 | Hyundai Motor Company | Nassreibungsmaterial mit Papier |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6551567B2 (en) | 2003-04-22 |
| JP2002060214A (ja) | 2002-02-26 |
| JP3796565B2 (ja) | 2006-07-12 |
| US20020041963A1 (en) | 2002-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE10139320A1 (de) | Kugelförmige Silicateilchen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1163784C2 (de) | Verfahren zur Oberflaechenbehandlung von hochdispersen Oxyden | |
| EP1486461B1 (de) | Flammenhydrolytisch hergestelltes Siliciumdioxid, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
| DE69215791T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Quarzglas | |
| DE69123659T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochreinen, porenfreien Quarzglaskörpern | |
| JP3745208B2 (ja) | 殺菌作用を有する、銀でドープされた二酸化珪素 | |
| EP0712378B1 (de) | Zinkoxid und ein verfahren zu seiner herstellung | |
| US20080139721A1 (en) | Surface-modified, doped, pyrogenically produced oxides | |
| EP0759410B1 (de) | Pyrogene Kieselsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
| DE4221716A1 (de) | Verfahren zur Hydrophobierung von pyrogen hergestelltem Siliciumdioxid | |
| CH642931A5 (de) | Verfahren zur gelenkten herstellung von kieselsaeure mittels flammenhydrolyse. | |
| US20020024161A1 (en) | Method of producing spherical silica powder | |
| JP2002505993A (ja) | 酸化スズ粒子 | |
| DE1229988B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung von Gasphasenreaktionen unter Bildung mindestens eines festen Reaktionsproduktes | |
| EP2782875A1 (de) | Verfahren zur herstellung von synthetischem quarzglas durch abscheidung von silicasoot aus der dampfphase auf einer unterlage | |
| DE2240014A1 (de) | Verfahren zur hydrophobierung von hochdispersen oxiden | |
| EP1693343B1 (de) | Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver | |
| DE60124659T2 (de) | Feinteilige Kieselsäure und ihre Herstellung | |
| DE102009029640A1 (de) | Verfahren zur Oberflächenmodifizierung von Metalloxidpartikeln | |
| DE1442999B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinverteiltem amorphem Siliciumdioxid | |
| DE4240741A1 (de) | Verfahren zur Hydrophobierung von pyrogen hergestelltem Siliciumdioxid | |
| DE102004024500A1 (de) | Flammenhydrolytisch hergestelltes Silicium-Titan-Mischoxidpulver | |
| DE1150955B (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von hochdispersen Oxyden | |
| WO2016096811A1 (de) | Verfahren zur herstellung von synthetischem quarzglas unter verwendung einer reinigungsvorrichtung | |
| EP0097378A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von pyrogenerzeugter Kieselsäure mit verstärkter Verdickungswirkung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R016 | Response to examination communication | ||
| R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
| R003 | Refusal decision now final |