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DE10138093A1 - Aerosol spray for treating (especially styling) hair to give a brilliant gloss contains a wax of melting point 40-90degreesC, an emulsifier and a propellant - Google Patents

Aerosol spray for treating (especially styling) hair to give a brilliant gloss contains a wax of melting point 40-90degreesC, an emulsifier and a propellant

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Publication number
DE10138093A1
DE10138093A1 DE10138093A DE10138093A DE10138093A1 DE 10138093 A1 DE10138093 A1 DE 10138093A1 DE 10138093 A DE10138093 A DE 10138093A DE 10138093 A DE10138093 A DE 10138093A DE 10138093 A1 DE10138093 A1 DE 10138093A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
wax
preparation according
oil
preparation
blowing agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE10138093A
Other languages
German (de)
Inventor
Winfried Emmerling
Uwe Bergemann
Anja Thammasiri
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH filed Critical Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Priority to DE10138093A priority Critical patent/DE10138093A1/en
Publication of DE10138093A1 publication Critical patent/DE10138093A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

An aerosol spray for treating keratin fibers, especially human hair, contains a wax of melting point 40-90 deg C, an emulsifier and a propellant.

Description

Die Erfindung betrifft eine Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare in Form eines Aerosol-Sprays sowie die Verwendung dieser Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.The invention relates to a preparation for the treatment of keratin fibers, in particular human hair in the form of an aerosol spray and the use of this Preparation for the treatment of keratin fibers, in particular human hair.

Keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, werden heutzutage einer Vielzahl von Behandlungen unterzogen. Dabei spielen die Behandlungen, die zu einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Fönwellen etc. erzielt werden.Keratin fibers, especially human hair, are becoming a variety these days subjected to treatments. The treatments play a permanent role or temporary hair styling, play an important role. Temporary Shapes that should give a good hold without the healthy appearance of the Hair, such as shine, can be affected by, for example Hair sprays, hair waxes, hair dryer waves, etc. can be achieved.

Haarsprays enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Dabei wird in der Regel eine zufriedenstellend gleichmäßige Verteilung des Polymers auf dem Haar erzielt; die Applikation aus Sprüh- oder Pumpbehältern ist leicht und sauber möglich.Hair sprays usually contain synthetic polymers as a shaping component. Preparations which contain a dissolved or dispersed polymer can be prepared using Propellant gases or applied to the hair by a pump mechanism. there usually a satisfactorily even distribution of the polymer on the Hair achieved; application from spray or pump containers is easy and clean.

Haarwachse enthalten als formgebende Komponente in der Regel pflanzliche, tierische oder mineralische Wachse und werden als feste Formulierungen, meist in Tiegeln, angeboten. Für die Anwendung werden diese Produkte zuerst in der Hand verrieben und dann auf dem Haar verteilt. Durch diese Haarwachse wird auf Basis natürlicher Rohstoffe ein guter Halt der Haare bewirkt unter gleichzeitig starker Glanzgebung. Dennoch können die auf dem Markt befindlichen Haarwachse die Wünsche der Anwender hinsichtlich einfacher Applikation und leichter Verteilung auf dem Haar noch nicht vollständig befriedigen. So erfordert das Verreiben auf der Hand entweder den Gebrauch von Handschuhen oder eine anschließende intensive Reinigung der Hände zur Entfernung der sich fettig anfühlenden Produktreste. Weiterhin ist eine sehr gleichmäßige Verteilung des Produktes auf dem Haar nur schwer zu erreichen und erfordert einen hohen Zeitaufwand.Hair waxes usually contain vegetable and animal components or mineral waxes and are used as solid formulations, mostly in crucibles, offered. For use, these products are first rubbed in hand and then spread on the hair. This hair wax is based on natural raw materials  a good hold of the hair results in a strong shine. Still can The hair waxes on the market meet the wishes of the users simple application and easy distribution on the hair is not yet complete to satisfy. So the rubbing on hand either requires the use of Gloves or a subsequent intensive cleaning of the hands to remove the greasy product residues. Furthermore, a very even distribution of the Product on the hair is difficult to reach and requires a lot of time.

Schließlich sind auch sogenannte Glanzsprays auf dem Markt. Diese können insbesondere menschlichen Haaren aufgrund ihres Gehaltes an pflanzlichen, mineralischen und/oder synthetischen Ölen einen besonderen Glanz verleihen. Da die herkömmlichen synthetischen und natürlichen Filmbildnern in diesen Ölen praktisch unlöslich sind, weisen diese Glanzsprays keine Styling-Eigenschaften auf. Die Möglichkeit, Filmbildner mit Hilfe von Lösungsmitteln, wie beispielsweise hohen Mengen an Ethanol, in Glanzsprays einzuarbeiten, führt nicht zu befriedigenden Ergebnissen, da die zusätzlichen Styling- Eigenschaften nur auf Kosten eines signifikant schlechteren Glanzes und Griffes erzielt werden können.Finally, so-called gloss sprays are also on the market. These can in particular human hair due to its content of vegetable, mineral and / or Give synthetic oils a special shine. Because the conventional synthetic and natural film formers are practically insoluble in these oils these gloss sprays have no styling properties. The possibility of using film formers of solvents, such as high amounts of ethanol, in gloss sprays incorporating them does not lead to satisfactory results because the additional styling Properties achieved only at the expense of a significantly poorer gloss and feel can be.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß sich die in Haarwachsen verwendeten Wachse auch als Aerosol-Sprays formulieren und anwenden lassen. Dadurch kann das Produkt sehr viel einfacher und gleichmäßiger als die herkömmlichen festen Formulierungen auf das Haar aufgetragen werden. Weiterhin traten auch bei vollständiger Entleerung der Spraydosen keinerlei Probleme hinsichtlich eines Verstopfens der Düse durch die Wachskomponenten auf. Auch die Problematik der "fettigen Hände" nach Applikation des Produktes entfällt vollständig.It has now surprisingly been found that they are used in hair waxes Formulate waxes as aerosol sprays and have them applied. This can do that Product much simpler and more uniform than the traditional solid Formulations are applied to the hair. Furthermore occurred even with complete Emptying the spray cans has no problems with nozzle clogging through the wax components. Also the problem of "greasy hands" after Application of the product is completely eliminated.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zum Versprühen als Aerosolspray, dadurch gekennzeichnet, daß sie
The present invention therefore relates to preparations for treating keratin fibers, in particular human hair, for spraying as an aerosol spray, characterized in that they

  • - mindestens ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C, - at least one wax with a melting point in a range from 40 ° C to 90 ° C,  
  • - mindestens einen Emulgator sowie- at least one emulsifier and
  • - mindestens ein Treibmittel- at least one blowing agent

enthalten.contain.

Die erste zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40 bis 90°C. Prinzipiell können alle Wachse eingesetzt werden, die in dem genannten Temperaturbereich schmelzen, die der allgemeinen Definition für Wachse genügen, wie sie sich z. B. in Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 24, Seite 3, linke Spalte, aufgeführt ist, und die physiologisch verträglich sind.The first mandatory component of the preparations according to the invention is a wax a melting point in a range from 40 to 90 ° C. In principle, all waxes are used, which melt in the temperature range mentioned, the general definition for waxes are sufficient, as z. B. in Ullmann's Encyclopedia der Technische Chemie, 4th edition, volume 24, page 3, left column, and the are physiologically compatible.

Bevorzugt werden die Wachse aber aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen ausgewählt, wobei solche Wachse bevorzugt sein können, die einen Schmelzpunkt im Bereich von 50°C bis 85°C, insbesondere von 60°C bis 75°C, aufweisen.However, the waxes from vegetable, animal and mineral are preferred Waxes selected, such waxes may be preferred that one Melting point in the range from 50 ° C to 85 ° C, in particular from 60 ° C to 75 ° C, exhibit.

Zusammenstellungen der gängigen Wachstypen finden sich in den bekannten Lexika der Chemie, z. B. Ullmanns oben erwähnter Encyklopädie.Compilations of the common wax types can be found in the well-known encyclopedias of Chemistry, e.g. B. Ullmann's encyclopedia mentioned above.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wachse sind Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristalline Wachse (mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat.Waxes which are particularly preferred according to the invention are beeswax (Cera Alba), Carnauba wax, candelilla wax, montan wax, microcrystalline waxes (microcrystalline paraffins) and cetyl palmitate.

Die erfindungsgemäße Lehre umfaßt auch den kombinierten Einsatz von mehreren Wachsen. So kann ein Zusatz geringer Mengen an Carnaubawachs dazu verwendet werden, um Schmelz- und Tropfpunkt eines anderen Wachses zu erhöhen und dessen Klebrigkeit zu vermindern. Weiterhin sind auch eine Reihe von Wachsmischungen, ggf. in Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen "Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73-75°C; Hersteller: Kahl & Co), Polywax® GP 200 (eine Mischung von Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat mit einem Schmelzpunkt von 47-51°C; Hersteller: Croda) und "Weichceresin®FL 400" (ein Vaseline/Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt von 50-54°C; Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Mischungen.The teaching of the invention also includes the combined use of several To grow. So an addition of small amounts of carnauba wax can be used to to increase the melting and dropping point of another wax and its stickiness to diminish. There are also a number of wax mixtures, possibly in Mixing with other additives, commercially available. The one under the designations "Special wax 7686 OE" (a mixture of cetyl palmitate, beeswax, microcrystalline wax and polyethylene with a melting range of 73-75 ° C;  Manufacturer: Kahl & Co), Polywax® GP 200 (a mixture of stearyl alcohol and Polyethylene glycol stearate with a melting point of 47-51 ° C; Manufacturer: Croda) and "Weichceresin®FL 400" (a Vaseline / Vaseline oil / wax mixture with a melting point from 50-54 ° C; Manufacturer: Parafluid Mineralölgesellschaft) are examples of Mixtures preferably used according to the invention.

In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung können neben den üblicherweise als Wachse definierten (siehe oben) Verbindungen auch sogenannte "flüssige Wachse", wie zum Beispiel Jojoba-Öl, eingesetzt werden unter der Maßgabe, daß der Schmelzpunkt dieser "Wachs-Mischung" nicht unterhalb von 40°C liegt.In a special embodiment of the invention, in addition to the usually as Waxes also defined (see above) compounds so-called "liquid waxes", such as for example jojoba oil, provided that the melting point this "wax mixture" is not below 40 ° C.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Wachse vorzugsweise in Mengen von 1,5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Mengen von 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 25 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.The preparations according to the invention preferably contain the waxes in amounts of 1.5 to 60 wt .-%, based on the entire preparation. Amounts of 5 to 40% by weight, in particular from 10 to 25% by weight, are particularly preferred.

Als zweite zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens einen Emulgator. Als Emulgatoren kommen prinzipiell sowohl anionische als auch ampholytische, zwitterionische, kationische und nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen in Frage, die für die Verwendung am menschlichen Körper geeignet sind. Die Verwendung von anionischen und nichtionogenen oberflächenaktiven Verbindungen ist erfindungsgemäß bevorzugt.The preparations according to the invention contain as a second mandatory component at least one emulsifier. In principle, both anionic and also ampholytic, zwitterionic, cationic and non-ionic surface-active Compounds in question that are suitable for use on the human body. The use of anionic and non-ionic surface-active compounds is preferred according to the invention.

Anionische oberflächenaktive Verbindungen sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslichmachende anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein.Anionic surface-active compounds are characterized by a water-solubilizing anionic group such. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and Amide groups and hydroxyl groups may be included.

Beispiele für geeignete anionische oberflächenaktive Verbindungen sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare Fettsäuren (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Amidethercarboxylate der Formel [R-NH(-CH2-CH2-O)n-CH2-COO]mZ, in der R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 2 bis 29 C-Atomen, n für ganze Zahlen von 1 bis 10, m für die Zahlen 1 oder 2 und Z für ein Kation aus der Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle steht, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester, Sulfobernsteinsäuremono­ alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare Alpha-Olefinsulfonate, Alpha- Sulfofettsäuremethylester, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(-CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C- Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Kokosmonoglyceridsulfate, Phosphorsäuremono-, -di- und -triester von alkoxylierten Fettalkoholen und ihre Mischungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Hostaphat® vertriebenen Produkte, sowie Ester von hydroxysubstituierten Bi- oder Tricarbonsäuren mit polyhydroxylierten organischen Verbindungen, die aus der Gruppe, die veretherte (C6-C18)- Alkyl-Polysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und veretherte aliphatische (C6-C16)-Hydroxyalkyl-Polyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten umfaßt, ausgewählt sind und die in der Europäischen Patentschrift EP-B1-0 258 814, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, offenbart sind.Examples of suitable anionic surface-active compounds are, in each case in the form of the sodium, potassium, magnesium and ammonium and the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group, linear fatty acids (soaps), ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x = 0 or 1 to 16, amide ether carboxylates of the formula [R-NH ( -CH 2 -CH 2 -O) n -CH 2 -COO] m Z, in which R is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 2 to 29 carbon atoms, n is an integer from 1 to 10, m stands for the numbers 1 or 2 and Z for a cation from the group of the alkali or alkaline earth metals, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters, sulfosuccinic acid mono alkyl polyoxyethyl esters, linear alkane sulfonates, linear alpha-olefinsulfonyl acid sulfonates, alpha-sulfates, alpha-sulfates, alpha-sulfates, alpha-sulfates sulfates of the formula RO (-CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12, mixtures of surface-active hydroxysulfonates, sulfated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ethers, sulfonates of unsaturated fatty acids, esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, which are the adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, coconut monoglyceride sulfates, phosphoric acid mono-, di- and -triesters of alkoxylated fatty alcohols and their mixtures, such as, for example, the products sold under the trademark Hostaphat®, and also esters of hydroxy-substituted bi- or tricarboxylic acids with polyhydroxylated organic compounds, which are selected from the group consisting of etherified (C 6 -C 18 ) - alkyl- Polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hyd roxyl residues are selected, and which are disclosed in European Patent EP-B1-0 258 814, to which express reference is made.

Bevorzugte anionische oberflächenaktive Verbindungen sind die Salze der Ethercarbonsäuren sowie phosphatgruppenhaltige Verbindungen, insbesondere die Phosphorsäuremono-, -di- und triester von ethoxylierten C10-C18-, insbesondere C12- C14-, Fettalkoholen mit Ethoxylierungsgraden von 2 bis 10, insbesondere von 3 bis 5. Preferred anionic surface-active compounds are the salts of ether carboxylic acids and compounds containing phosphate groups, in particular the phosphoric acid mono-, di- and triesters of ethoxylated C 10 -C 18 -, in particular C 12 - C 14 -, fatty alcohols with degrees of ethoxylation of 2 to 10, in particular of 3 to 5.

Nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Non-ionic surface-active compounds contain z. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such connections are, for example

  • - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen­ oxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Adducts of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids with 12 to 22 carbon atoms Atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,C 12 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
  • - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie- C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues and
  • - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Ri­ zinusöl.- Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened Ri zinusöl.

Bevorzugte nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen sind die Anlagerungsprodukte von Alkylenoxid, insbesondere Ethylenoxid, an Fettalkohole und Fettsäuren.Preferred nonionic surface-active compounds are the addition products of alkylene oxide, especially ethylene oxide, to fatty alcohols and fatty acids.

Als zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen werden solche Substanzen be­ zeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder -SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethyl­ ammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammonium­ glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethyl­ carboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Be­ zeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Zwitterionic surface-active compounds are substances which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) - or -SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl -3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethyl carboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter ampholytischen oberflächenaktiven Verbindungen werden solche Substanzen ver­ standen, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18- Acylsarcosin.Ampholytic surface active compounds such substances are stood ver, the at least one free amino group and at least one -COOH or -SO in addition to a C 8 -C 1 8-alkyl or acyl group in the molecule 3 H group and are capable of forming inner salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkylsarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 C. Atoms in the alkyl group. Preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkyl aminopropionate, coconut acyl aminoethyl aminopropionate and C 12-18 acyl sarcosine.

Beispiele für kationische oberflächenaktive Verbindungen sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri­ methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl­ ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl­ ammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Dehyquart®-Reihe vertrieben werden, sowie quaternisierte Proteinhydrolysate und Silikonverbindungen erfindungsgemäß verwendet werden.Examples of cationic surface-active compounds are in particular quaternary Ammonium compounds. Ammonium halides, in particular chlorides, are preferred and bromides, such as alkyl trimethyl ammonium chlorides, dialkyl dimethyl ammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltri methylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethyl ammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride. Furthermore, the very readily biodegradable quaternaries Ester compounds, such as those under the trademark Dehyquart® series are sold, as well as quaternized protein hydrolyzates and silicone compounds can be used according to the invention.

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkyl­ kettenlängen erhält.The compounds with alkyl groups used as surfactants can in each case be act uniform substances. However, it is usually preferred in the manufacture these substances from natural vegetable or animal raw materials, so that one Mixtures of substances with different alkyl depending on the respective raw material chain lengths.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fett­ alkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homolo­ genverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkali­ metallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbon­ säuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden.In the case of surfactants, the addition products of ethylene and / or propylene oxide with fat Alcohols or derivatives of these addition products can represent both products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrowed homolo gene distribution can be used. Under "normal" homolog distribution Mixtures of homologues understood, which one in the implementation of fatty alcohol and  Alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali receives metal alcoholates as catalysts. Narrowing homolog distributions will be on the other hand, if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carbon acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates used as catalysts become.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Emulgatoren in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Mengen von 0,5 bis 5, insbesondere von 0,7 bis 3 Gew.-% sind bevorzugt.The preparations according to the invention contain the emulsifiers in amounts of 0.1 to 10% by weight, based on the entire preparation. Amounts from 0.5 to 5, in particular from 0.7 to 3% by weight are preferred.

Die dritte zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist das Treibmittel.The third mandatory component of the preparations according to the invention is that Propellant.

Vorteilhafterweise wird das Treibmittel so ausgewählt, daß es gleichzeitig als Lösungsmittel für die Wachskomponenten dient. Das Treibmittel kann dann als Lösungsmittel für die Wachskomponenten dienen, wenn diese bei 20°C zu mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Treibmittel, in diesem löslich sind.Advantageously, the blowing agent is selected so that it simultaneously as Solvent for the wax components is used. The blowing agent can then as Solvents are used for the wax components if they are at least at 20 ° C 1 wt .-%, based on the blowing agent, are soluble in this.

Erfindungsgemäß bevorzugte Treibmittel sind Alkane mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan; besonders bevorzugt sind n-Butan und Propan.Preferred blowing agents according to the invention are alkanes with 3 to 5 carbon atoms, such as Propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane; n-butane is particularly preferred and propane.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane als einziges Treibmittel. Die Erfindung umfaßt aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmittel vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe. Auch Dimethylether in Mengen unterhalb von 5%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, kann als zusätzliches Treibmittel in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sein. According to a preferred embodiment, the inventive Preparations the only mentioned alkanes or mixtures of the mentioned alkanes Propellant. However, the invention also expressly includes the use of Blowing agents of the chlorofluorocarbon type, but especially the Fluorocarbons. Dimethyl ether in amounts below 5%, based on the entire preparation can be used as an additional blowing agent in the invention Preparations may be included.  

Die Treibmittel sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 40 bis 98 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Mengen von 50 bis 95 Gew.-%, insbesondere von 60-90 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.The blowing agents in the preparations according to the invention are preferably in amounts of 40 to 98 wt .-%, based on the entire preparation. Amounts from 50 to 95% by weight, in particular 60-90% by weight, are particularly preferred.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können allein aus den drei genannten zwingenden Bestandteilen bestehen. Insbesondere enthalten sie das Wachs als einzige Stylingkomponente und sind frei von Polymeren, insbesondere Polymeren mit Styling- Effekt.The preparations according to the invention can be obtained solely from the three mandatory Components exist. In particular, they are the only ones that contain the wax Styling component and are free of polymers, especially polymers with styling Effect.

Weiterhin wurde aber überraschenderweise gefunden, daß sich in die erfindungsgemäßen Zubereitungen zusätzlich die in Glanzsprays verwendeten Ölkomponenten einarbeiten lassen. Somit kann durch Applikation von erfindungsgemäßen Zubereitungen gemäß dieser Ausführungsform dem Haar ein verbesserter Glanz verliehen werden. Des weiteren kann durch Zubereitungen gemäß dieser Ausführungsform die Aufgabe gelöst werden, den herkömmlichen Glanzsprays zusätzliche Styling-Eigenschaften zu verleihen. Als Ölkomponente können sowohl pflanzliche als auch mineralische oder synthetische Öle eingesetzt werden.Furthermore, it was surprisingly found that the invention In addition, incorporate the oil components used in gloss sprays into the preparations to let. Thus, by applying preparations according to the invention Embodiment can be given an improved shine to the hair. Furthermore, the object can be achieved by preparations according to this embodiment to give conventional gloss sprays additional styling properties. Both vegetable and mineral or synthetic oils can be used as the oil component be used.

Ein bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind daher Zubereitungen, die weiterhin mindestens eine Ölkomponente, ausgewählt aus pflanzlichen, mineralischen und synthetischen Ölen, enthält. Diese Ölkomponente oder Ölkomponenten sind in den Zubereitungen gemäß dieser bevorzugten Ausführungsform vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 5 bis SO Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Mengen von 10 bis 40 Gew.-% können besonders bevorzugt sein.A preferred embodiment of the present invention is therefore preparations which also has at least one oil component selected from vegetable, mineral and synthetic oils. This oil component or components are in the Preparations according to this preferred embodiment, preferably in amounts of 0.5 to 50% by weight, in particular 5 to 50% by weight, based on the entire preparation, contain. Amounts of 10 to 40% by weight can be particularly preferred.

Als natürliche Öle werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden eingesetzt. Bevorzugte natürliche Öle sind Kukuinußöl, (süßes) Mandelöl, Walnußöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea tree oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianußöl, Traubenkernöl, Aprikosenkernöl, Babassuöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnußöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanqua-Öl und Shea-Butter. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind (süßes) Mandelöl, Avocadoöl, Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Macadamianußöl, Aprikosenkernöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl und Haselnußöl.Triglycerides and mixtures of triglycerides are usually used as natural oils used. Preferred natural oils are kukui nut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, Peach kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, Tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango kernel oil, cuckoo flower oil, Safflower oil, macadamia nut oil, grape seed oil, apricot kernel oil, babassu oil, olive oil,  Wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil and Shea butter. According to the invention, (sweet) almond oil, avocado oil, Soybean oil, sesame oil, sunflower oil, palm kernel oil, mango kernel oil, macadamia nut oil, Apricot kernel oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil and hazelnut oil.

Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein erfindungsgemäß einsetzbarer synthetischer Kohlenwasserstoff ist beispielsweise die als Handelsprodukte erhältliche Verbindung 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol® S). Erfindungsgemäß bevorzugte mineralische Öle sind Paraffinöle.In particular, mineral oils, paraffin and isoparaffin oils come as mineral oils as well synthetic hydrocarbons are used. A usable according to the invention synthetic hydrocarbon is, for example, the one available as commercial products Compound 1,3-di- (2-ethylhexyl) cyclohexane (Cetiol® S). Preferred according to the invention mineral oils are paraffin oils.

Als synthetische Öle kommen Silikonverbindungen, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren hydroxy-terminierte, alkoxylierte und quaternierte Analoga in Betracht. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie die Handelsprodukte DC 344 und DC 345 von Dow Corning, Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trime­ thylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929-Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino- modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric) und SLM-55067 (Hersteller: Wacker). Erfindungsgemäß bevorzugte Silikonverbindungen sind lineare und cyclische, alkoxylierte und nichtalkoxylierte Dialkylsiloxane, Alkylarylsiloxane und Siloxane mit Aminogruppen.As synthetic oils come silicone compounds, especially dialkyl and Alkylarylsiloxanes, such as, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, as well as their hydroxy-terminated, alkoxylated and quaternized analogs. Examples of such silicones are those from Dow Corning under the designations DC 190, DC 200 and DC 1401 products and the commercial products DC 344 and DC 345 by Dow Corning, Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trime thylsilylamodimethicone), Dow Corning® 929 emulsion (containing a hydroxylamino modified silicone, also called amodimethicone), SM-2059 (Manufacturer: General Electric) and SLM-55067 (manufacturer: Wacker). According to the invention preferred silicone compounds are linear and cyclic, alkoxylated and nonalkoxylated dialkylsiloxanes, alkylarylsiloxanes and siloxanes with amino groups.

Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Ölen zählen weiterhin Dialkylether und Dialkylcarbonate.The oils which can be used according to the invention also include dialkyl ethers and Dialkyl.

Erfindungsgemäß einsetzbare Dialkylether sind insbesondere Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n- Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso- pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2- Methyl-pentyl-n-octylether. Der Di-n-octylether ist im Handel unter der Bezeichnung Cetiol® OE erhältlich.Dialkyl ethers which can be used according to the invention include, in particular, di-n-alkyl ethers a total of between 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as for example di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n- dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-  Undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether as well as di-tert-butyl ether, di-iso- pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-octyl ether, isopentyl n-octyl ether and 2- Methyl-pentyl-n-octyl ether. The di-n-octyl ether is commercially available under the name Cetiol® OE available.

Die erfindungsgemäß einsetzbaren Dialkylcarbonate sind durch vollständige Umesterung von niedermolekularen Dialkylcarbonaten, z. B. Dimethylcarbonat oder Diethylcarbonat, mit beispielsweise Fettalkoholen mit 6 bis 22 C-Atomen oder deren Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Anlagerungsprodukten erhältlich. Erfindungsgemäß besonders geeignet ist das symmetrische Umesterungsprodukt Di-n-octylcarbonat, das durch die Umesterung mit n-Octanol (Caprylalkohol) erhältlich ist und unter dem Handelsnamen Cetiol® CC vertrieben wird. Weitere erfindungsgemäß einsetzbare Dialkylcarbonate weisen verzweigte Alkylgruppen auf. Ein großtechnisch verfügbares Produkt dieser Art ist z. B. das Di-(2- hexyldecyl)-carbonat, das durch Umesterung von Diethylcarbonat mit 2-Hexyl-decanol, einem Guerbet-Alkohol, gewonnen wird und auch als "Guerbetcarbonat" bezeichnet wird. Ein weiteres bevorzugtes Dialkylcarbonat mit verzweigten Alkylketten ist das Di-(2-ethyl­ hexyl)carbonat.The dialkyl carbonates which can be used according to the invention are through complete transesterification of low molecular weight dialkyl carbonates, e.g. B. dimethyl carbonate or diethyl carbonate, with, for example, fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms or their ethylene oxide and / or Propylene oxide add-on products available. According to the invention is particularly suitable the symmetrical transesterification product di-n-octyl carbonate, which by the transesterification with n-Octanol (caprylic alcohol) is available and under the trade name Cetiol® CC is distributed. Further dialkyl carbonates which can be used according to the invention have branched branches Alkyl groups. An industrially available product of this type is e.g. B. the Di- (2- hexyldecyl) carbonate, which is obtained by transesterification of diethyl carbonate with 2-hexyl-decanol, a Guerbet alcohol, is obtained and is also called "Guerbet carbonate". Another preferred dialkyl carbonate with branched alkyl chains is di- (2-ethyl hexyl) carbonate.

Wenngleich in der Regel bei Raumtemperatur, d. h. bei 25°C, flüssige Öle eingesetzt werden, so umfaßt die Erfindung jedoch auch die Verwendung von Mischungen von flüssigen und festen Ölkomponenten, sofern diese Mischungen bei Raumtemperatur flüssig sind.Although typically at room temperature, i.e. H. at 25 ° C, liquid oils used However, the invention also encompasses the use of mixtures of liquid and solid oil components, provided these mixtures are liquid at room temperature are.

In den erfindungsgemäßen Zubereitungen dieser bevorzugten Ausführungsform unterliegt das Mengenverhältnis von Wachskomponenten und Ölkomponenten keinen prinzipiellen Einschränkungen. Der Anteil an Wachskomponenten, bezogen auf die Summe der Wachs- und Ölkomponenten, liegt üblicherweise im Bereich von 0,5 bis 99,5 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 10 bis 90 Gew.-%. Zubereitungen, bei denen dieser Wachsanteil im Bereich von 40 bis 75 Gew.-% liegt, zeichnen sich durch besonders hervorragende Eigenschaften aus. In the preparations according to the invention, this preferred embodiment is subject to the quantitative ratio of wax components and oil components is not a fundamental one Limitations. The proportion of wax components, based on the sum of the wax and oil components, is usually in the range from 0.5 to 99.5% by weight, in particular in the range from 10 to 90% by weight. Preparations in which this Wax content in the range from 40 to 75% by weight is particularly notable excellent properties.  

Der Treibgasanteil in den Zubereitungen gemäß dieser bevorzugten Ausführungsform beträgt bevorzugt 20 bis 98 Gew.-%, insbesondere 40 bis 90 Gew.-% und besonders bevorzugt 50 bis 80 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.The proportion of propellant gas in the preparations according to this preferred embodiment is preferably 20 to 98% by weight, in particular 40 to 90% by weight and particularly preferably 50 to 80 wt .-%, based on the total preparation.

Weiterhin hat sich gezeigt, daß bei Verwendung von Silikonölen vom Typ der linearen Dialkylsiloxane die Erhöhung des Glanzes auf dem Haar erzielt wird, ohne daß sich die Charakteristik der Wachskomponente in merklichem Umfang ändert. Dagegen wurden bei der Verwendung von Paraffinölen, Silikonölen vom Typ der cyclischen Dialkylsiloxane und pflanzlichen Ölen ein weichmachender Effekt bezüglich der Wachskomponenten beobachtet. Der Fachmann hat also hier die Möglichkeit, die Ölkomponente nicht nur zur Erhöhung des Glanzeffektes einzusetzen, sondern auch zur gezielten Beeinflussung der Eigenschaften der Wachskomponente.Furthermore, it has been shown that when using silicone oils of the linear type Dialkylsiloxane the increase in shine on the hair is achieved without the Characteristic of the wax component changes to a noticeable extent. In contrast, the use of paraffin oils, silicone oils of the cyclic dialkylsiloxane type and vegetable oils have a softening effect with regard to the wax components observed. The person skilled in the art has the possibility here not only of the oil component Increase the gloss effect, but also to influence the targeted Properties of the wax component.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten in der Regel noch weitere, für die entsprechenden Produkte übliche Komponenten. Solche weiteren Komponenten sind insbesondere
The preparations according to the invention generally contain further components which are customary for the corresponding products. Such other components are special

  • - Parfümöle- perfume oils
  • - öllösliche Vitamine- oil-soluble vitamins
  • - lösliche UV-Filter- soluble UV filters
  • - Farbstoffe zum Anfärben der Zubereitung- Dyes for coloring the preparation
  • - öllösliche oder öldispergierbare direktziehende Farbstoffe- Oil-soluble or oil-dispersible direct dyes
  • - Farb-Pigmente- Color pigments
  • - Konservierungsmittel.- preservatives.

Erfindungsgemäß bevorzugte öllösliche Vitamine gehören zu den Gruppen A, D und E. Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin-A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin- A-Säure und deren Ester, Vitamin-A-Aldehyd und Vitamin-A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.Oil-soluble vitamins preferred according to the invention belong to groups A, D and E. The group of substances referred to as vitamin A includes retinol (vitamin A1) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The β-carotene is the provitamin of retinol. According to the invention, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate come into consideration as vitamin A components.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, including in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the Succinate fall are preferred in the inventive agents in amounts of 0.05-1 % By weight, based on the total composition.

Eine weitere fakultative Komponente stellen lösliche UV-Filter dar. Löslich im Sinne der Erfindung sind solche UV-Filter, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen in Mengen von mindestens 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, löslich sind. Solche UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p- Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.Another optional component are soluble UV filters. Soluble in the sense of Invention are those UV filters which are used in the preparations according to the invention in quantities of at least 0.1% by weight, based on the entire preparation, are soluble. Such UV filters can be selected, for example, from substituted benzophenones, p- Aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, Benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.

Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV-Filter sind 4-Aminobenzoesäure, N,N,N- Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohe­ xylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neoheliopan®BB, Eusolex®4360), 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3- (4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Sa­ licylat; Escalol®587, Neoheliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl-p-Methoxycinnamate; Neoheliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl­ ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neoheliopan®AV), 3-(4'- Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4- Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3- Imidazol-4-yl-acrylsäureethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3- ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neoheliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminoben­ zoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neoheliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahy­ droxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy­ benzophenon (Benzophenone-6) und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Erfindungsgemäß bevorzugt ist insbesondere Benzophenon-3.Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N- Trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methyl sulfate, 3,3,5-trimethylcyclohe xylsalicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neoheliopan®BB, Eusolex®4360), 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione (butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate (octyl dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), salicylic acid 2-ethylhexyl ester (Octyl Sa salicylate; Escalol®587, Neoheliopan®OS, Uvinul®O18), isopentyl 4-methoxycinnamate (Isoamyl-p-methoxycinnamate; Neoheliopan®E 1000), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (octyl methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neoheliopan®AV), 3- (4'- Methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor), 4- Isopropylbenzyl salicylate, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine, 3- Imidazol-4-yl-acrylic acid ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3- ylidenmethyl] benzyl} acrylamide, 2,4-dihydroxybenzophenone (Benzophenone-1;  Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neoheliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-aminobes menthyl zoate (menthyl anthranilate; Neoheliopan®MA), 2,2 ', 4,4'-tetrahy doxybenzophenone (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy benzophenone (Benzophenone-6) and 2'-cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2'-ethylhexyl ester. Benzophenone-3 is particularly preferred according to the invention.

Als Farb-Pigmente eignen sich beispielsweise die Pigmente mit den C. L-Namen Pigment Red 57 : 1, Pigment Red 57 : 2. Pigment Red 172, Pigment Red 90 : 1, Pigment Yellow 100, Pigment Yellow 115, Pigment Red 174, Pigment Red 4, Pigment Blue 29, Pigment Violet 15, Pigment Violet 16, Pigment Red 29, Pigment Green 17, Pigment Green 18, Natural Red 4, Pigment White 6, Pigment White 14 und Pigment White 31.Suitable pigments are, for example, the pigments with the C. L-name pigment Red 57: 1, Pigment Red 57: 2.Pigment Red 172, Pigment Red 90: 1, Pigment Yellow 100, Pigment Yellow 115, Pigment Red 174, Pigment Red 4, Pigment Blue 29, Pigment Violet 15, Pigment Violet 16, Pigment Red 29, Pigment Green 17, Pigment Green 18, Natural Red 4, Pigment White 6, Pigment White 14 and Pigment White 31.

Bezüglich weiterer üblicher Inhaltsstoffe wird ausdrücklich auf die dem Fachmann be­ kannten Monographien, beispielsweise K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Dr. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg, verwiesen.Regarding other common ingredients, expressly refer to the expert known monographs, for example K. Schrader, basics and recipes of Cosmetics, Dr. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden auf dem Fachmann bekannte, übliche Weise hergestellt und konfektioniert. So werden zunächst die Wachskomponenten und die Emulgatoren geschmolzen und vermischt. Danach wird diese Mischung in flüssiger Form zusammen mit gegebenenfalls weiteren Bestandteilen in Aerosoldosen abgefüllt. Nach dem Aufsetzen des Ventils wird schließlich als letzte Komponente das Treibmittel zugegeben.The preparations according to the invention are customary on the person skilled in the art Manufactured and assembled in this way. So first the wax components and the Emulsifiers melted and mixed. After that, this mixture is in liquid form filled into aerosol cans together with any other ingredients. After this Finally, the last component added is the blowing agent.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der genannten Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.Another object of the invention is the use of the preparations mentioned for the treatment of keratin fibers, especially human hair.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern. The following examples are intended to explain the subject of the invention in more detail.  

Beispiele Examples

[Alle Angaben sind Gewichts-Teile] [All data are parts by weight]

1 Gemisch aus Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat (CRODA)
2 Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokistallinem Wachs und Polyethylen (INCI-Bezeichnung: Cetyl Palmitate, Beeswax, Microcrystalline Wax, Polyethylene) (KAHL & CO)
3 Vaseline-Vaselinöl-Wachs-Gemisch (INCI-Bezeichnung: Ceresin) (PARAFLUID MINERALÖLGES.)
4 Phosphorsäuretris(C12-14-alkohol + 4 Ethylenoxid)ester (CLARIANT)
5 Mono-di-tri-C16-18-Fettalkohol + 4 Ethylenoxid-ortho-Phosphorsäureester (CLARIANT)
6 Laurylalkohol + 4,5 Ethylenoxid-essigsäure-Natriumsalz (ca. 82% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 carboxylate) (CHEM-Y)
7 4-Methoxyzimtsäureisoamylester (INCI-Bezeichnung: Isoamyl-p- methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)
8 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI-Bezeichnung: Benzophenone-3) (HAARMANN & REIMER)
9 Polydimethylsiloxan (INCI-Bezeichnung: Dimethicone) (DOW CORNING)
10 Decamethylcyclopentasiloxan (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone) (DOW Corning)
1 mixture of stearyl alcohol and polyethylene glycol stearate (CRODA)
2 Mixture of cetyl palmitate, beeswax, micro-crystalline wax and polyethylene (INCI name: Cetyl Palmitate, Beeswax, Microcrystalline Wax, Polyethylene) (KAHL & CO)
3 Vaseline-Vaseline oil-wax mixture (INCI name: Ceresin) (PARAFLUID MINERALÖLGES.)
4 phosphoric acid tris (C12-14 alcohol + 4 ethylene oxide) esters (CLARIANT)
5 mono-di-tri-C16-18 fatty alcohol + 4 ethylene oxide ortho-phosphoric acid esters (CLARIANT)
6 lauryl alcohol + 4.5 ethylene oxide-acetic acid sodium salt (approx. 82% active substance in water; INCI name: Sodium Laureth-6 carboxylate) (CHEM-Y)
7 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester (INCI name: Isoamyl-p-methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)
8 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI name: Benzophenone-3) (HAARMANN & REIMER)
9 polydimethylsiloxane (INCI name: Dimethicone) (DOW CORNING)
10 decamethylcyclopentasiloxane (INCI name: Cyclomethicone) (DOW Corning)

Claims (17)

1. Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zum Versprühen als Aerosolspray, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • - mindestens ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C,
  • - mindestens einen Emulgator sowie
  • - mindestens ein Treibmittel
enthält.
1. Preparation for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, for spraying as an aerosol spray, characterized in that they
  • - at least one wax with a melting point in a range from 40 ° C to 90 ° C,
  • - at least one emulsifier and
  • - at least one blowing agent
contains.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs ausgewählt ist aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen.2. Preparation according to claim 1, characterized in that the wax is selected from vegetable, animal and mineral waxes. 3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs einen Schmelzpunkt im Bereich von 50°C bis 85°C aufweist.3. Preparation according to claim 1 or 2, characterized in that the wax one Has melting point in the range of 50 ° C to 85 ° C. 4. Zubereitung nach einem der Absprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs ausgewählt ist aus der Gruppe, die von Bienenwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs und Cetylpalmitat gebildet wird.4. Preparation according to one of claims 1 to 3, characterized in that the Wax is selected from the group consisting of beeswax, carnauba wax, Candelilla wax, montan wax and cetyl palmitate is formed. 5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Emulgator ausgewählt ist aus anionischen und nichtionogenen oberflächenaktiven Verbindungen.5. Preparation according to one of claims 1 to 4, characterized in that the Emulsifier is selected from anionic and nonionic surfactants Links. 6. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die anionische oberflächenaktive Verbindung ausgewählt ist aus Salzen von Ethercarbonsäuren und phosphatgruppenhaltigen Verbindungen. 6. Preparation according to claim 5, characterized in that the anionic surface-active compound is selected from salts of ether carboxylic acids and compounds containing phosphate groups.   7. Zubereitung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionogene oberflächenaktive Verbindung ausgewählt ist aus Anlagerungsprodukten von Alkylenoxid an Fettalkohole und Fettsäuren.7. Preparation according to claim 5 or 6, characterized in that the nonionic surface active compound is selected from addition products of Alkylene oxide on fatty alcohols and fatty acids. 8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Treibmittel gleichzeitig als Lösungsmittel für das Wachs fungiert.8. Preparation according to one of claims 1 to 7, characterized in that the Blowing agent also acts as a solvent for the wax. 9. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs bei 20°C zu mindestens 1 Gew.-% in dem Treibmittel löslich ist.9. Preparation according to claim 8, characterized in that the wax at 20 ° C to at least 1% by weight is soluble in the blowing agent. 10. Zubereitung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Treibmittel ein Alkan mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen ist.10. Preparation according to claim 8 or 9, characterized in that the blowing agent Is alkane of 3 to 5 carbon atoms. 11. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkan ausgewählt ist aus n-Butan und Propan.11. Preparation according to one of claims 1 to 9, characterized in that the alkane is selected from n-butane and propane. 12. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Treibmittel in einer Menge von 40 bis 98 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten ist.12. Preparation according to one of claims 1 to 11, characterized in that the Blowing agent in an amount of 40 to 98 wt .-%, based on the total Preparation that is included. 13. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs die einzige Styling-Komponente ist.13. Preparation according to one of claims 1 to 12, characterized in that the Wax is the only styling component. 14. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin mindestens eine Ölkomponente, ausgewählt aus pflanzlichen, mineralischen und synthetischen Ölen, enthält.14. Preparation according to one of claims 1 to 13, characterized in that it furthermore at least one oil component selected from vegetable, mineral and synthetic oils. 15. Zubereitung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölkomponente in einer Menge von 0,5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten ist. 15. Preparation according to claim 14, characterized in that the oil component in an amount of 0.5 to 50 wt .-%, in particular 5 to 50 wt .-%, based on the entire preparation, is included.   16. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine weitere Komponente, ausgewählt aus Parfümölen, öllöslichen UV- Filtern und Farbstoffen, enthalten ist.16. Preparation according to one of claims 1 to 15, characterized in that at least one other component selected from perfume oils, oil-soluble UV Filters and dyes is included. 17. Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.17. Use of a preparation according to one of claims 1 to 16 for treatment keratin fibers, especially human hair.
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