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DE10113382A1 - Method for heating a downstream catalyst in an exhaust gas system of an internal combustion engine - Google Patents

Method for heating a downstream catalyst in an exhaust gas system of an internal combustion engine

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Publication number
DE10113382A1
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catalyst
adsorber
downstream
heating
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Withdrawn
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DE10113382A
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German (de)
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Bodo Odendall
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Audi AG
Original Assignee
Audi AG
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Publication date
Application filed by Audi AG filed Critical Audi AG
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Priority to PCT/EP2002/002262 priority patent/WO2002075138A1/en
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufheizen eines in Strömungsrichtung nachgeordneten Katalysators bei einem Abgasanlagensystem eines Verbrennungsmotors mit mehreren in Abgasströmungsrichtung hintereinander angeordneten Katalysatoren, wobei das Aufheizen eines in Strömungsrichtung nachgeordneten Katalysators (6) dadurch erfolgt, dass die exotherme Reaktion aus einem in Strömungsrichtung vorgeordneten Katalysator (3) in den nachgeordneten Katalysator (6) verlagert wird.The invention relates to a method for heating a downstream catalyst in an exhaust gas system of an internal combustion engine with a plurality of catalysts arranged one behind the other in the exhaust flow direction, the heating of a downstream catalyst (6) taking place in that the exothermic reaction from a downstream catalyst (3) in the downstream catalyst (6).

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufheizen eines in Strömungsrich­ tung nachgeordneten Katalysators bei einem Abgasanlagensystem eines Verbrennungsmotors mit mehreren in Abgasströmungsrichtung hintereinan­ der angeordneten Katalysatoren.The invention relates to a method for heating a flow straightener device downstream catalyst in an exhaust system Internal combustion engine with several in series in the exhaust gas flow direction of the arranged catalysts.

Bei einem Abgasanlagensystem mit mehreren hintereinander angeordneten Katalysatoren kann die Forderung bestehen, den stromabwärts liegenden Katalysator aufzuheizen, ohne dabei den stromaufwärts liegenden Kataly­ sator mit einer zu hohen Temperatur zu belasten. Diese Forderung besteht zum Beispiel bei der Desulfatisierung eines NOx-Katalysators. Für eine ef­ fektive Desulfatisierung des NOx-Katalysators werden Temperaturen von ca. 650°C benötigt. Wenn diese Temperatur durch eine Erhöhung der Abgas­ temperatur des Motors bereitgestellt wird, kann es aufgrund des Tempera­ turgefälles zwischen einem motornahen Drei-Wege-Katalysator und dem im Unterbodenbereich verbauten NOx-Katalysators besonders bei einer Abgas­ kühlung vor dem NOx-Katalysator zu einer Überschreitung der maximal zu­ lässigen Temperatur im motornahen Drei-Wege-Katalysator von ca. 950°C kommen.In the case of an exhaust gas system with a plurality of catalysts arranged one behind the other, there may be a requirement to heat the downstream catalyst without exposing the upstream catalyst to an excessive temperature. This requirement exists, for example, for the desulfation of a NO x catalyst. Temperatures of approx. 650 ° C are required for an effective desulfation of the NO x catalytic converter. If this temperature is provided by an increase in the exhaust gas temperature of the engine, it can be due to the temperature gradient between a close-coupled three-way catalytic converter and the NO x catalytic converter installed in the underbody area, especially with exhaust gas cooling in front of the NO x catalytic converter The maximum permissible temperature in the near-engine three-way catalytic converter of approx. 950 ° C may be exceeded

Aus der DE 198 27 195 A1 sowie aus der DE 199 22 962 A1 ist es bekannt, bei einem Verbrennungsmotor mit Drei-Wege-Katalysator und nachgeschal­ tetem NOx-Adsorber bei aufgeheiztem NOx-Adsorber eine Entschwefelung mit geringer Sekundäremission an H2S und SO2 durchzuführen. Wie der NOx-Adsorber dabei auf die für die Entschwefelung erforderliche Betriebs­ temperatur gebracht wird, ist den Dokumenten nicht zu entnehmen.From DE 198 27 195 A1 and DE 199 22 962 A1 it is known, in aufgeheiztem NO x in an internal combustion engine with three-way catalyst and nachgeschal tetem NO x adsorber adsorber desulfurization with low secondary emission of H 2 S and SO 2 to perform. The documents do not show how the NO x adsorber is brought to the operating temperature required for desulfurization.

Aus der DE 199 60 828 A1 ist es bekannt, die Entschwefelung bei bereits aufgeheiztem NOx-Adsorber durch eine λ-Regelung, wobei λ zyklisch auf einen konstanten leicht fetten Wert eingestellt wird, zu entschwefeln. Damit die Temperatur im NOx-Adsorber im voreingestellten aufgeheizten Tempe­ raturbereich gehalten wird, wird die Wärme durch Spätzündung und La­ dungsbewegung im Motor erzeugt und von dort in den NOx-Adsorber durch­ geschoben. Dies bedarf hoher Energie für die entsprechende Erhitzung im Motorraum unter Berücksichtigung der hohen Wärmeverluste auf dem Weg zum NOx-Adsorber. Darüber hinaus muss auch hier die Temperaturgrenze des Drei-Wege-Katalysators berücksichtigt werden. Auf welche Weise der NOx-Adsorber auf das zur Entschwefelung erforderliche hohe Temperaturni­ veau gebracht wird, kann diesem Dokument nicht entnommen werden.From DE 199 60 828 A1 it is known to desulfurize the desulfurization with a NO x adsorber which has already been heated up by means of a λ control, with λ being set cyclically to a constant, slightly rich value. So that the temperature in the NO x adsorber is kept in the preset heated temperature range, the heat is generated by late ignition and charge movement in the engine and from there pushed into the NO x adsorber. This requires high energy for the corresponding heating in the engine compartment, taking into account the high heat losses on the way to the NO x adsorber. In addition, the temperature limit of the three-way catalytic converter must also be taken into account here. How the NO x adsorber is brought to the high temperature level required for desulfurization cannot be found in this document.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, mit geringem Aufwand einen stromabwärts liegenden Katalysator aufzuheizen, ohne dabei den stromauf­ wärts liegenden Katalysator zu überhitzen.The invention has for its object one with little effort to heat the downstream catalyst without losing the upstream overheating catalyst.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch das Verfahren gemäß den Merk­ malen des Anspruchs 1 gelöst, wonach das Aufheizen des stromabwärts angeordneten Katalysators dadurch erfolgt, dass die exotherme Reaktion aus einem stromaufwärts vorgeordneten Katalysator in einen nachgeordne­ ten Katalysator verlagert wird. Auf diese Weise erfolgt gezielt die Aufheizung des stromabwärts nachgeordneten Katalysators. Energieverluste aufgrund eines Einleitens der Wärmeenergie durch Wärmeübertragung und der Wär­ meleitung von außen und hiermit verbundene Gefahren des Überhitzens an­ derer Bauteile - insbesondere vorgeordnete Katalysatoren - werden vermie­ den. Da die Aufheizung lediglich durch die Verlagerung der exothermen Re­ aktion aus dem stromaufwärts vorgeordneten Katalysator in den stromab­ wärts nachgeordneten Katalysator erfolgt, werden lediglich Reaktionen ge­ nutzt, die ohnehin bereits bei der üblichen Abgasreinigung erfolgen. Somit kann in sehr einfacher Weise ohne zusätzliche Reaktionen und ohne zusätz­ liche Mittel zur Temperaturbegrenzung anderer Bauteile der stromabwärts nachgeordnete Katalysator aufgeheizt werden. Das Verfahren ermöglicht einen sehr geringen Energieverbrauch und somit verbrauchsarme Motoren.According to the invention, the object is achieved by the method according to Merk paint the claim 1 solved, after which the heating of the downstream arranged catalyst takes place in that the exothermic reaction from an upstream catalytic converter to a downstream one th catalyst is shifted. In this way, heating takes place in a targeted manner of the downstream catalyst. Energy losses due to an introduction of thermal energy through heat transfer and heat from outside and the associated risks of overheating their components - especially upstream catalysts - are avoided the. Since the heating only by shifting the exothermic Re action from the upstream catalyst to the downstream downstream catalyst takes place, only reactions are ge uses, which already take place in the usual exhaust gas cleaning. Consequently can be done in a very simple manner without additional reactions and without additional Liche means to limit the temperature of other downstream components downstream catalyst are heated. The process enables very low energy consumption and therefore low-consumption engines.

Bevorzugt ist das Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 2, bei dem in einfacher Weise die Verlagerung durch eine λ-Regelung mit alternie­ rendem Fett-Mager-Betriebs-Zyklus des Verbrennungsmotors und somit die Aufheizung des stromabwärts liegenden Katalysators gesteuert erzielt werden kann. Dabei können die Abgasemissionen gesteuert und auf niedri­ gem Niveau gehalten werden. The method according to the features of claim 2 is preferred for which in a simple way the shift by a λ control with alternie grease lean operating cycle of the internal combustion engine and thus achieved the heating of the downstream catalyst controlled can be. The exhaust emissions can be controlled and at low be kept according to level.  

Das Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 3 ist besonders vorteil­ haft, da hierdurch sehr einfach die zur Abgasreinigung im Normalbetrieb der Abgasreinigung im stromaufwärts angeordneten Katalysator durchgeführte Reduktion der Schadstoffe HC und CO in den stromabwärts angeordneten Katalysator verlagert wird, wodurch der stromabwärts angeordnete Kataly­ sator aufgeheizt wird. Die Schadstoffe können unverändert abgebaut wer­ den.The method according to the features of claim 3 is particularly advantageous liable, as this makes it very easy to clean the exhaust gas during normal operation Exhaust gas cleaning carried out in the upstream catalytic converter Reduction of the pollutants HC and CO in the downstream Catalyst is shifted, causing the downstream catalyst sator is heated. The pollutants can be broken down unchanged the.

Bevorzugt wird λ zum Aufheizen so geregelt, dass für λ im zyklischen Fett- Betrieb während des Aufheizens gilt: 0,7 ≧ λ ≧ 0,8 bevorzugt 0,74 ≧ λ ≧ 0,76. Hierdurch erfolgt durch den sehr fetten Betrieb in kurzer Zeit die Verlagerung der exothermen Reaktion in den stromabwärts angeordneten Katalysator, so dass die erforderliche Temperatur in kurzer Zeit erreicht wird.For heating, λ is preferably regulated so that for λ in the cyclic fat Operation during heating applies: 0.7 ≧ λ ≧ 0.8, preferably 0.74 ≧ λ ≧ 0.76. As a result, due to the very rich operation, the relocation takes place in a short time the exothermic reaction in the downstream catalyst, so that the required temperature is reached in a short time.

Das Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 5 ermöglicht eine sehr empfindliche Regelung des Fett-Mager-Betriebszyklus' und somit sowohl die Aufheizung als auch die Abgaszusammensetzung. Bevorzugt sind die Ver­ fahren gemäß den Merkmalen der Ansprüche 6 bzw. 7, durch die die Abgas­ grenzwerte zuverlässig eingehalten werden und dennoch eine einfache und betriebssichere Temperaturerhöhung erzielt werden kann.The method according to the features of claim 5 enables a very sensitive control of the fat-lean operating cycle and thus both Heating as well as the exhaust gas composition. The Ver drive according to the features of claims 6 and 7, respectively, through which the exhaust gas limit values are reliably observed and yet a simple and reliable temperature increase can be achieved.

Das Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 8 ermöglicht es, den NOx-Adsorber zur Einleitung der Entschwefelung auf Desulfatisierungstem­ peratur aufzuheizen, ohne den Drei-Wege-Katalysator zu überhitzen.The method according to the features of claim 8 makes it possible to heat the NO x adsorber to initiate the desulfurization to desulfation temperature without overheating the three-way catalyst.

Die Erfindung wird im Folgenden anhand der Fig. 1 bis 6 am Beispiel eines direkteinspritzenden Ottomotors beispielhaft näher erläutert. Hierin zeigen:The invention is explained in more detail below with reference to FIGS. 1 to 6 using the example of a direct-injection gasoline engine. Show here:

Fig. 1 den schematischen Aufbau einer Abgasanlage eines direktein­ spritzenden Ottomotors; Figure 1 shows the schematic structure of an exhaust system of a direct injection gasoline engine.

Fig. 2a, b zwei Diagramme zur Darstellung des Aufheizungsverhaltens der Abgasanlage von Fig. 1 ohne die erfindungsgemäße Ver­ lagerung der exothermen Reaktion in den stromabwärts ange­ ordneten Katalysator, wobei Fig. 2a, b two diagrams to show the heating behavior of the exhaust system of Fig. 1 without the inventive Ver storage of the exothermic reaction in the downstream arranged catalyst, wherein

Fig. 2a die Temperaturverteilung bei einer Geschwindigkeit von 200 km/h und Fig. 2a, the temperature distribution at a speed of 200 km / h and

Fig. 2b die Temperaturverteilung bei Tempo 120 km/h darstellt; FIG. 2b km / illustrating the temperature distribution at a speed of 120 h;

Fig. 3 Darstellung zur Erläuterung des Funktionsprinzips der λ- Variation zur Aufheizung mit Darstellung der λ-Variation und der hierdurch bedingten Veränderungen des O2-Speicherinhalts des stromauf- und stromabwärts angeordneten Katalysators; Fig. 3 representation to explain the principle of operation of the λ variation for heating with representation of the λ variation and the resulting changes in the O 2 storage content of the upstream and downstream catalyst;

Fig. 4 Diagramm zur Darstellung der Temperaturverteilung bei erfin­ dungsgemäßer λ-Variation zur Aufheizung bei einer Geschwin­ digkeit von 120 km/h; Fig. 4 is a diagram showing the temperature distribution with inventive λ-variation for heating at a speed of 120 km / h;

Fig. 5 qualitative Darstellung der Temperatur und der messbaren HC- Mengen in der Abgasanlage über der Länge der Abgasanlage im aufgeheizten Zustand; und Fig. 5 qualitative representation of the temperature and the measurable HC amounts in the exhaust system over the length of the exhaust system in the heated state; and

Fig. 6 Darstellung der Veränderung des O2-Speicherinhalts des stromauf- und stromabwärts angeordneten Katalysators über der Zeit. Fig. 6 representation of the change in the O 2 storage content of the upstream and downstream catalyst over time.

In Fig. 1 ist eine Abgasanlage am Beispiel eines direkteinspritzenden Verbrennungsmotors nach Otto-Bauart dargestellt. Aus dem Verbrennungs­ motor 1 werden in bekannter Weise über Abgasrohre 2, einen Drei-Wege- Katalysator 3, ein Abgasrohr 4, einen NOx-Adsorber 6 und ein Abgasrohr 7 die Abgase abgeleitet. Dem Drei-Wege-Katalysator 3 vorgeordnet ist eine Breitwand-Lambdasonde 8 und nachgeordnet eine Lambdasonde 9 be­ kannter Art, durch welche Abweichungen des λ-Werts der Abgase vor und hinter dem Drei-Wege-Katalysator 3 vom stöchiometrischen Wert λ = 1 er­ fasst werden. Ebenso ist in bekannter Weise dem NOx-Adsorber 6 nachge­ ordnet eine Lambdasonde 11 angeordnet, welche Abweichungen des λ- Werts vom stöchiometrischen Wert λ = 1 hinter dem NOx-Adsorber 6 erfasst. In bekannter Weise ist das Abgasrohr 4 zwischen dem Drei-Wege- Katalysator 3 und dem NOx-Adsorber 6 durch einen Abgaskühler 5 bekann­ ter Art geführt und zur Erfassung der Eingangstemperatur des Abgases in den NOx-Adsorber 6 dem NOx-Adsorber 6 vorgelagert ein Temperatursensor 10 angeordnet. Der Drei-Wege-Katalysator 3 ist in bekannter Weise mit einer oberen Temperaturgrenze von 950°C, der NOx-Adsorber 6 mit einer oberen Temperaturgrenze von 750°C ausgelegt. Der Arbeitsbereich des NOx- Adsorbers 6 liegt in bekannter Weise zwischen 250°C und 450°C. Der Ab­ gaskühler 5 ist in bekannter Weise so ausgelegt, dass er auch bei maximaler Geschwindigkeit des Fahrzeugs die Temperatur des Abgases auf 750°C ab­ senkt.In Fig. 1, an exhaust system is shown using the example of a direct-injection Otto engine. From the internal combustion engine 1 , the exhaust gases are derived in a known manner via exhaust pipes 2 , a three-way catalytic converter 3 , an exhaust pipe 4 , a NO x adsorber 6 and an exhaust pipe 7 . Upstream of the three-way catalytic converter 3 is a wide-wall lambda probe 8 and a lambda probe 9 downstream of the known type, by means of which deviations in the λ value of the exhaust gases upstream and downstream of the three-way catalytic converter 3 from the stoichiometric value λ = 1 are recorded become. Likewise, the NO x adsorber 6 is arranged in a known manner downstream of a lambda probe 11 which detects deviations of the λ value from the stoichiometric value λ = 1 behind the NO x adsorber 6 . In a known manner, the exhaust pipe 4 is guided between the three-way catalytic converter 3 and the NO x adsorber 6 through an exhaust gas cooler 5 , and the type for detecting the inlet temperature of the exhaust gas into the NO x adsorber 6 is the NO x adsorber 6 A temperature sensor 10 is arranged upstream. The three-way catalyst 3 is designed in a known manner with an upper temperature limit of 950 ° C., the NO x adsorber 6 with an upper temperature limit of 750 ° C. The working range of the NO x adsorber 6 is in a known manner between 250 ° C and 450 ° C. From the gas cooler 5 is designed in a known manner so that it lowers the temperature of the exhaust gas to 750 ° C. even at the maximum speed of the vehicle.

Zur Erläuterung der Temperaturveränderungen wurde in Fig. 1 der Drei- Wege-Katalysator 3 in seiner Länge I1 in drei gleich lange Abschnitte aufge­ teilt. Die Position zu Beginn des Katalysators ist mit A, die Position nach ei­ nem Drittel der Länge I1 mit B, die Position nach zwei Dritteln I1 mit C und die Position am Ende von I1 mit D bezeichnet. Ebenso ist der Abgaskühler 5 sei­ ner Länge I2 nach in drei gleich lange Abschnitte unterteilt, wobei E den Ein­ gang des Abgaskühlers 5, F die Position nach einem Drittel I2, G die Position nach zwei Dritteln I2 und H die Position am Ende des Abgaskühlers 5 angibt. In gleicher Weise wurde der NOx-Adsorber 6 seiner Länge I3 nach in drei gleich lange Abschnitte unterteilt, wobei J die Position zu Beginn des NOX- Adsorber 6, K die Position nach einem Drittel I3, L die Position nach zwei Dritteln I3 und M die Position am Ausgang des NOx-Adsorbers 6 angibt.To explain the temperature changes in Fig. 1, the three-way catalyst 3 in its length I 1 was divided into three sections of equal length. The position at the beginning of the catalyst is designated A, the position after a third of the length I 1 with B, the position after two thirds I 1 with C and the position at the end of I 1 with D. Likewise, the exhaust gas cooler 5 is its length I 2 divided into three sections of equal length, E the input of the exhaust gas cooler 5 , F the position after a third I 2 , G the position after two thirds I 2 and H the position at the end of the exhaust gas cooler 5 indicates. In the same way, the NO x adsorber 6 was divided into three sections of equal length according to its length I 3 , with J the position at the beginning of the NO X adsorber 6 , K the position after a third I 3 , L the position after two thirds I 3 and M indicates the position at the exit of the NO x adsorber 6 .

Der in den Fig. 2a, 2b, 4 und 6 dargestellte zeitliche Temperaturverlauf kann beispielsweise mit Hilfe des Brennwerteintrages ermittelt werden. Zur genaueren Bestimmung des Brennwerteintrages in dem NOx-Adsorber 6 wird das λ-Signal vor dem Drei-Wege-Katalysator 3 und nach dem NOx-Adsorber 6 herangezogen. Der Brennwerteintrag in den NOx-Adsorber 6 ergibt sich aus dem Breitbandsignal der Lambdasonde 8 vor dem Drei-Wege-Kata­ lysator 3 und der Zeit, die zwischen dem Fett-Durchbruch der Lambdasonde 9 nach dem Drei-Wege-Katalysator 3 und dem Fett-Durchbruch der Lamb­ dasonde 11 nach dem NOx-Adsorber 6 liegt. Zur Vermeidung eines Fett- Durchbruchs wird eine maximale Zeit bis kurz vor dem Durchbruch für die Fett-Phase in einem Kennfeld über der Abgasmasse abgelegt. Mit dem Brennwerteintrag in den NOx-Adsorber 6 und mit den mit dem Temperatur­ sensor 10 gemessenen Temperaturen vor dem NOx-Adsorber 6 wird die Temperatur im NOx-Adsorber 6 berechnet.The temporal temperature profile shown in FIGS. 2a, 2b, 4 and 6 can be determined, for example, with the aid of the calorific value entry. The λ signal before the three-way catalytic converter 3 and after the NO x adsorber 6 is used to determine the calorific value entry in the NO x adsorber 6 more precisely. The calorific value entry in the NO x adsorber 6 results from the broadband signal of the lambda probe 8 in front of the three-way catalytic converter 3 and the time between the fat breakthrough of the lambda probe 9 after the three-way catalytic converter 3 and the fat Breakthrough of the Lamb probe 11 after the NO x adsorber 6 . To avoid a fat breakthrough, a maximum time until shortly before the breakthrough for the fat phase is stored in a map above the exhaust gas mass. The temperature in the NO x adsorber 6 is calculated with the calorific value entry in the NO x adsorber 6 and with the temperatures in front of the NO x adsorber 6 measured with the temperature sensor 10 .

Zur Diagnose kann die Zeit bis zum Fett-Durchbruch mit den im Kennfeld abgelegten Zeiten verglichen werden.The time until the fat breakthrough can be diagnosed using the in the map stored times can be compared.

Die Fig. 2a und 2b zeigen den zeitlichen Temperaturverlauf TA, TB, TC, TD, TF, TK, TL, TM in den Positionen A, B, C, D, F, K, L, M sowie beispielhaft für die Abgasschadstoffe CO, CH und NOX den zeitlichen Verlauf der gemessenen CO-Werte am Eingang des Drei-Wege-Katalysators 3, gemes­ sen durch die Breitband-Lambdasonde 8, und den zeitlichen Verlauf der ge­ messenen CO-Werte im Anschluss an den NOx-Adsorber 6, gemessen durch die Lambdasonde 11, beim Versuch, ohne weitere Maßnahmen eine Tempe­ raturerhöhung zu erzielen, um eine Desulfatisierung einzuleiten. FIGS. 2a and 2b show the temperature history TA, TB, TC, TD, TF, TC, TL, TM in the positions A, B, C, D, F, K, L, M, as well as exemplary of the exhaust gas pollutants CO, CH and NO x the time course of the measured CO values at the input of the three-way catalyst 3 , measured by the broadband lambda probe 8 , and the time course of the measured CO values following the NO x adsorber 6 , measured by the lambda probe 11 , when trying to achieve a temperature increase without further measures in order to initiate desulfation.

In Fig. 2a kann bei Volllast bei einer Geschwindigkeit von 200 km/h erkannt werden, dass die vom Verbrennungsmotor in den motornahen Drei-Wege- Katalysator 3 eingeleitete Verbrennungsenergie Temperaturen erzeugt, die ausgehend von der Eingangstemperatur TA im Drei-Wege-Katalysator 3 in der Ebene A mit konstant 900°C in den in Abgasförderrichtung nachgeord­ neten Positionen zu Beginn dieser reinen Motoraufheizung noch unterhalb dieser Temperatur liegen, wobei bereits nach kurzer Zeit im Drei-Wege- Katalysator 3 die Temperaturen TB, TC und TD aufgrund der exothermen Reaktionen im Drei-Wege-Katalysator 3 auf Werte zwischen 900°C und 950°C ansteigen. Etwas zeitverzögert werden auch die Temperaturen TK in der Position K, TL in der Position L und TM in der Position M des NOx- Adsorbers 6 aus dem optimalen Arbeitsbereich des NOx-Adsorber 6 von 250°C bis 450°C angehoben und erreichen Werte bis zu 750°C, so dass eine Entschwefelung im direkten oberen Temperaturgrenzbereich bei diesem Volllastfall möglich ist.In FIG. 2a, at full load at a speed of 200 km / h, it can be seen that the combustion energy introduced by the internal combustion engine into the three-way catalytic converter 3 near the engine generates temperatures which, based on the inlet temperature TA in the three-way catalytic converter 3 in level A with a constant 900 ° C in the positions downstream in the exhaust gas conveying direction at the beginning of this pure engine heating are still below this temperature, with the temperatures TB, TC and TD due to the exothermic reactions in the three-way catalytic converter 3 after a short time Three-way catalytic converter 3 rise to values between 900 ° C and 950 ° C. The temperatures TK in the K position, TL in the L position and TM in the M position of the NO x adsorber 6 are also raised and reached from the optimal working range of the NO x adsorber 6 from 250 ° C. to 450 ° C. Values up to 750 ° C, so that desulfurization in the direct upper temperature limit range is possible in this case of full load.

Fig. 2b zeigt die gleiche Abgasanlage bei dem gleichen Motor, jedoch im Teillastbetrieb bei einer Geschwindigkeit von 120 km/h. FIG. 2b shows the same exhaust system at the same engine, but h at partial load at a speed of 120 km /.

Aus den Diagrammen kann erkannt werden, dass die Temperaturen TA, TB, TC, TD in den Ebenen A, B, C, D des Drei-Wege-Katalysators 3 aufgrund der deutlich geringeren Eingangstemperatur TA nur noch Werte bis zu 750°C annehmen und die Temperaturen TK, TL, TM in den Positionen K, L, M des NOx-Adsorbers 6 sich auf Temperaturwerte unter 550°C einstellen. Eine Ent­ schwefelung im Teillastbereich findet somit nicht statt.It can be seen from the diagrams that the temperatures TA, TB, TC, TD in levels A, B, C, D of the three-way catalytic converter 3 only assume values up to 750 ° C. due to the significantly lower inlet temperature TA the temperatures TK, TL, TM in the positions K, L, M of the NO x adsorber 6 adjust to temperature values below 550 ° C. Desulphurization in the partial load range does not take place.

In den Fig. 3 bis 6 ist die erfindungsgemäße Aufheizung auf Desulfatisie­ rungstemperatur einer in Fig. 1 gezeigten Abgasanlage schematisch darge­ stellt. Zum Aufheizen des NOx-Adsorbers 6 erfolgt eine kurze zyklische λ- Variation, wie sie in Fig. 3 beispielhaft dargestellt ist. Hierzu wird nach fest­ gelegten Fahrzyklen, beispielsweise 5.000 oder 10.000 km, nach welchen eine Entschwefelung gewünscht ist, zur Aufheizung der Motor zyklisch fett bzw. mager betrieben. Die Zeitspanne zur Aufheizung soll möglichst mini­ miert werden. Beispielsweise beträgt sie zwischen 20 Sekunden und 2 Mi­ nuten je nach Last- und Anfangstemperatur des NOx-Adsorber 6. Während der Zeitspanne der Fett-Phase Δtf wird der Motor mit λ betrieben, für welches gilt: 0,8 ≧ λ ≧ 0,7 bevorzugt 0,76 ≧ λ ≧ 0,74 beispielsweise 0,75. In der kurzen Zeitspanne Δtm des Mager-Betriebs mit 3 ≧ λ ≧ 1,1 wird möglichst viel O2 in den Drei-Wege-Katalysator 3 und in den NOx-Adsorber 6 eingetragen. Die Zeiten, in denen der Motor fett bzw. mager zu betreiben ist, sind in einem Kennfeld über der Gaseintrittstemperatur, der Motorluftmasse und dem λ- Werten für den Fett- bzw. Mager-Betrieb abgelegt.In FIGS. 3 to 6, the heating of the present invention is to Desulfatisie annealing temperature of an exhaust system shown in Fig. 1 schematically represents Darge. To heat up the NO x adsorber 6 , a short cyclic λ variation takes place, as is shown by way of example in FIG. 3. For this purpose, the engine is operated cyclically rich or lean to heat up after specified driving cycles, for example 5,000 or 10,000 km, after which desulfurization is desired. The time period for heating should be minimized as far as possible. For example, it is between 20 seconds and 2 minutes, depending on the load and starting temperature of the NO x adsorber 6 . During the period of the rich phase Δt f , the motor is operated with λ, for which the following applies: 0.8 ≧ λ ≧ 0.7, preferably 0.76 ≧ λ ≧ 0.74, for example 0.75. In the short period of time Δt m of lean operation with 3 ≧ λ ≧ 1.1, as much O 2 as possible is introduced into the three-way catalytic converter 3 and into the NO x adsorber 6 . The times in which the engine is to be operated rich or lean are stored in a map over the gas inlet temperature, the engine air mass and the λ values for the rich or lean operation.

Wie in Fig. 3 dargestellt ist, erfolgt entsprechend der λ-Variation ein zykli­ sches Be- und Entladen des Sauerstoffspeichers im Drei-Wege-Katalysator 3 sowie im NOx-Adsorber 6, wobei die Beladung des Drei-Wege-Katalysators 3 mit Beginn der Mager-Phase (λ < 1) beginnt und die Entladung des Drei- Wege-Katalysators 3 mit Beginn der Fett-Phase beginnt. Das Be- und Entla­ den des NOx-Adsorbers 6 ist gegenüber dem Zyklus des Drei-Wege- Katalysators 3 phasenverschoben.As shown in Fig. 3, a cyclic loading and unloading of the oxygen storage takes place in the three-way catalyst 3 and in the NO x adsorber 6 according to the λ variation, the loading of the three-way catalyst 3 at the beginning the lean phase (λ <1) begins and the discharge of the three-way catalyst 3 begins at the beginning of the rich phase. The loading and unloading of the NO x adsorber 6 is out of phase with the cycle of the three-way catalyst 3 .

Fig. 4 zeigt den Temperaturverlauf im Drei-Wege-Katalysator 3 und im NOx- Adsorber 6 sowie die CO-Emissionen vor (CO EIN) und nach (CO AUS) der Abgasanlage bei Teillastbetrieb mit einer Geschwindigkeit von 120 km/h. Der Fett-Mager-Zyklus ist so gewählt, dass die Fett-Phase in diesem Beispiel Δtf = 1,5 Sekunden und die Mager-Phase Δtm = 0,5 Sekunden beträgt. Wie für die Positionen B, C, D des Drei-Wege-Katalysators 3 und für die Positionen K, L, M des NOx-Adsorbers 6 von Fig. 1 in Fig. 4 deutlich zu erkennen ist, steigen die diesen Positionen zuzuordnenden Temperaturen TB, TC, TD, TK, TL, TM in den Fett-Phasen an. Die exotherme Verbrennung im NOx- Adsorber 6 führt somit bereits nach kurzer Zeit zu einem Temperaturanstieg auch der Temperaturen TK, TL, TM in einen Bereich oberhalb von 650°C durch die exotherme Verbrennung unter Ausnutzung des gespeicherten Sauerstoffs im Drei-Wege-Katalysator 3 und im NOx-Adsorber 6. In dem dar­ gestellten Beispiel wird während der Aufheizung ca. 50 Prozent der exother­ men Verbrennungsbestandteile an CO und HC vom Drei-Wege-Katalysator 3 in den NOx-Adsorber 6 verlagert. In den Mager-Phasen werden die Sauer­ stoffspeicher des Drei-Wege-Katalysators 3 und des NOx-Adsorber 6 mit O2 gefüllt. Somit wird durch die λ-Variation gemäß Fig. 3 bewirkt, dass ein Teil des Restbrennwertes im fetten Abgas nicht im Drei-Wege-Katalysator 3, sondern im NOx-Adsorber 6 in Wärme umgesetzt wird. Fig. 4 shows the temperature curve in the three-way catalyst 3 and in the NO x - adsorber 6 and the CO emissions before (CO A) and after (CO OFF) h of the exhaust system during partial load operation with a speed of 120 km /. The fat-lean cycle is selected such that the fat phase in this example is Δt f = 1.5 seconds and the lean phase Δt m = 0.5 seconds. As can be clearly seen for the positions B, C, D of the three-way catalyst 3 and for the positions K, L, M of the NO x adsorber 6 from FIG. 1 in FIG. 4, the temperatures associated with these positions increase TB, TC, TD, TK, TL, TM in the fat phases. The exothermic combustion in the NO x adsorber 6 thus leads, after a short time, to a rise in temperature, including the temperatures TK, TL, TM, in a range above 650 ° C. due to the exothermic combustion using the stored oxygen in the three-way catalytic converter 3 and in the NO x adsorber 6 . In the example shown, about 50 percent of the exothermic combustion components of CO and HC are shifted from the three-way catalytic converter 3 into the NO x adsorber 6 during heating. In the lean phases, the oxygen stores of the three-way catalyst 3 and the NO x adsorber 6 are filled with O 2 . Thus, Fig. 3 is effected by the λ-variation according to that part of the residual calorific value in the rich exhaust-way catalyst Three 3, but in the NO x adsorber is not converted into heat in 6.

Die zeitliche Änderung des gespeicherten Sauerstoffs während des Fett- Mager-Zyklus' im Drei-Wege-Katalysator 3 und im NOx-Adsorber 6 ist für ei­ nen Ausschnitt zwischen den Zeiten t = 45 Sekunden und t = 50 Sekunden aus Fig. 4 in Fig. 6 vergrößert dargestellt. In den Mager-Phasen, zum Bei­ spiel zwischen den Zeiten t = 45,3 bis t = 46,0 Sekunden, werden die Sauer­ stoffspeicher des Drei-Wege-Katalysators 3 und des NOx-Adsorbers 6 auf­ geladen, wobei ausgehend von der Position B über die Position C und die Position D des Drei-Wege-Katalysators 3 über die Positionen K, L, M des NOx-Adsorber 6 von Fig. 1 zeitverzögert die Aufladung erfolgt. In den Fett- Phasen, zum Beispiel zwischen den Zeiten t = 45,3 und t = 46,0 Sekunden, werden die Sauerstoffspeicher in der gleichen Reihenfolge wieder entleert. Es sind Fälle denkbar, in denen eine völlige Entleerung des Sauerstoffspei­ chers des NOx-Adsorber 6 zu hohen Endrohremissionen führen und gleich­ zeitig auch der hintere Teil des NOx-Adsorbers 6 überhitzt werden könnte. Der Sauerstoffspeicher des NOx-Adsorbers 6 wird deshalb - soweit diese Gefahr besteht - nicht vollständig entleert, sondern beispielsweise lediglich zu 30 Prozent.The change over time of the stored oxygen during the rich-lean cycle in the three-way catalytic converter 3 and in the NO x adsorber 6 is for a section between the times t = 45 seconds and t = 50 seconds from FIG. 4 in Fig. 6 shown enlarged. In the lean phases, for example between the times t = 45.3 to t = 46.0 seconds, the oxygen stores of the three-way catalyst 3 and the NO x adsorber 6 are charged, starting from the Position B via position C and position D of the three-way catalytic converter 3 via positions K, L, M of the NO x adsorber 6 from FIG. 1, the charging is delayed. In the fat phases, for example between times t = 45.3 and t = 46.0 seconds, the oxygen stores are emptied in the same order. Cases are conceivable in which a complete emptying of the oxygen storage device of the NO x adsorber 6 leads to high tailpipe emissions and at the same time the rear part of the NO x adsorber 6 could be overheated. The oxygen store of the NO x adsorber 6 is therefore not completely emptied - insofar as this danger exists - but, for example, only 30 percent.

Wie in Fig. 4 zu erkennen ist, wird der Drei-Wege-Katalysator 3 bei diesem Lastfall auf Temperaturen zwischen ca. 750°C und 890°C erhitzt und der NOx-Adsorber 6 auf Temperaturen zwischen 650°C und 700°C, so dass eine Desulfatisierung sicher durchgeführt werden kann. Die Desulfatisierung er­ folgt in bekannter, nicht näher dargestellter Weise.As can be seen in FIG. 4, the three-way catalytic converter 3 is heated to temperatures between approximately 750 ° C. and 890 ° C. in this load case and the NO x adsorber 6 to temperatures between 650 ° C. and 700 ° C. , so that desulfation can be carried out safely. The desulfation he follows in a known, not shown manner.

Wie in Fig. 4 zu erkennen ist, steigt der CO-Gehalt am Ende einer Fett- Phase hinter dem NOx-Adsorber 6 geringfügig an. Dieses Zeichen des Fett- Durchbruchs durch den NOx-Adsorber 6 wird von der Lambdasonde 11 hin­ ter dem NOx-Adsorber 6 festgestellt und bei Erreichen des vorgegebenen Schwellenwertes wird die Mager-Phase direkt eingeleitet. Ebenso wird ein Durchbrechen der Mager-Phase durch den NOx-Adsorber 6 von der Lamb­ dasonde 9 erfasst. Bei Erreichen eines vorgegeben Schwellenwertes wird direkt die Fett-Phase eingeleitet.As can be seen in FIG. 4, the CO content increases slightly at the end of a fat phase behind the NO x adsorber 6 . This sign of the fat breakthrough by the NO x adsorber 6 is determined by the lambda sensor 11 behind the NO x adsorber 6 and the lean phase is initiated directly when the predetermined threshold value is reached. A break through of the lean phase by the NO x adsorber 6 is also detected by the lambda probe 9 . When a predetermined threshold value is reached, the fat phase is initiated directly.

Fig. 5 zeigt den qualitativen Temperaturverlauf und Abgasschadstoffverlauf am Beispiel von CH über der Länge des Abgassystems bei Erreichen der Desulfatisierungstemperatur im NOx-Adsorber 6. Fig. 5 shows the qualitative course of temperature and exhaust gas emission profile at the example of CH over the length of the exhaust system upon reaching the desulfation temperature in the NO x adsorber. 6

Auch wenn sich die dargestellten Beispiele auf die Abgasanlage eines Otto­ motors beziehen, ist das erfindungsgemäße Verfahren ebenso bei anderen Motoren mit ähnlicher Abgasproblematik, bei denen die Forderung zur Auf­ heizung zwecks Einleitung einer Entgiftung besteht, einsetzbar. Beispiels­ weise ist das Verfahren auch bei einer Abgasanlage von Dieselmotoren ein­ setzbar. Even if the examples shown refer to the exhaust system of an Otto relate to motors, the method according to the invention is the same for others Engines with similar exhaust gas problems, where the requirement to open heating to initiate detoxification, can be used. example the method is also wise in an exhaust system of diesel engines settable.  

BEZUGSZEICHENLISTELIST OF REFERENCE NUMBERS

11

Verbrennungsmotor
internal combustion engine

22

Abgasrohr
exhaust pipe

33

Drei-Wege-Katalysator
Three-way catalytic converter

44

Abgasrohr
exhaust pipe

55

Abgaskühler
exhaust gas cooler

66

NOx NO x

-Adsorber
adsorber

77

Abgasrohr
exhaust pipe

88th

Breitband-Lambdasonde
Broadband lambda probe

99

Lambdasonde
lambda probe

1010

Temperatursensor
temperature sensor

1111

Kombinierter NOx Combined NO x

- und O2 - and O 2

-Sensor
-Sensor

Claims (8)

1. Verfahren zum Aufheizen eines in Strömungsrichtung nachgeordneten Katalysators bei einem Abgasanlagensystem eines Verbrennungsmo­ tors mit mehreren in Abgasströmungsrichtung hintereinander angeord­ neten Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufheizen eines in Strömungsrichtung nachgeordneten Kata­ lysators (6) dadurch erfolgt, dass die exotherme Reaktion aus einem in Strömungsrichtung vorgeordneten Katalysator (3) in den nachgeordne­ ten Katalysator (6) verlagert wird.1. A method for heating a downstream catalyst in an exhaust system of an internal combustion engine with a plurality of catalysts arranged one behind the other in the exhaust gas flow direction, characterized in that the heating of a downstream catalyst ( 6 ) is carried out in that the exothermic reaction from an in Flow direction upstream catalyst ( 3 ) in the nachgeordne th catalyst ( 6 ) is shifted. 2. Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 1, wobei die Verlagerung durch eine λ-Regelung mit alternierendem Fett- Mager-Betriebs-Zyklus des Verbrennungsmotors erfolgt.2. Method according to the features of claim 1, the shift by λ control with alternating fat Lean operating cycle of the internal combustion engine takes place. 3. Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 1 oder 2, wobei λ zum Aufheizen so geregelt wird, dass der Fett-Betrieb mit λ < 1 jeweils länger aufrechterhalten wird als das im Sauerstoffspeicher des stromaufwärts angeordneten Katalysators (3) gespeicherte O2 die Schadstoffe HC und CO umsetzen kann, so dass die Umsetzung zu­ mindest teilweise durch das im Sauerstoffspeicher des stromabwärts angeordneten Katalysators (6) gespeicherte O2 erfolgt, und wobei im Mager-Betrieb mit λ < 1 die beiden Sauerstoffspeicher wieder gefüllt werden. 3. The method according to the features of claim 1 or 2, wherein λ for heating is controlled so that the rich operation with λ <1 is maintained longer than the O 2 stored in the oxygen storage of the upstream catalyst ( 3 ) the pollutants HC and can convert CO so that the conversion takes place at least in part through the O 2 stored in the oxygen store of the downstream catalyst ( 6 ), and the two oxygen stores are refilled with λ <1 in lean operation. 4. Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 2 oder 3, wobei λ zum Aufheizen so geregelt wird, dass für λ im zyklischen Fett- Betrieb während des Aufheizens gilt: 0,8 ≧ λ ≧ 0,7 bevorzugt 0,76 ≧ λ ≧ 0,74.4. The method according to the features of claim 2 or 3, where λ is regulated for heating so that for λ in the cyclic fat Operation during heating applies: 0.8 ≧ λ ≧ 0.7, preferably 0.76 ≧ λ ≧ 0.74. 5. Verfahren gemäß den Merkmalen von einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Regelung des Fett-Mager-Betriebs-Zyklus mittels O2-Senso­ ren - insbesondere mittels λ-Sonden - erfolgt, die in einer dem strom­ abwärts angeordneten Katalysator (6) nachgeordneten Position Abgas überprüfen.5. The method according to the features of one of the preceding claims, wherein the regulation of the rich-lean operating cycle by means of O 2 sensors - in particular by means of λ probes - takes place, which is arranged downstream of the catalytic converter ( 6 ) arranged downstream Check position of exhaust gas. 6. Verfahren zum gemäß den Merkmalen von Anspruch 5, wobei im Fett-Betrieb λ hinter dem stromabwärts angeordneten Kataly­ sator (6) gemessen wird und bei Unterschreiten eines vorgegebenen oberen Schwellwertes für λ vom Fett-Betrieb auf Mager-Betrieb umge­ stellt wird.6. The method according to the features of claim 5, wherein in the rich operation λ behind the downstream arranged catalyzer ( 6 ) is measured and when falling below a predetermined upper threshold value for λ is switched from rich operation to lean operation. 7. Verfahren gemäß den Merkmalen von Anspruch 5 oder 6, wobei im Mager-Betrieb λ hinter dem stromabwärts angeordneten Ka­ talysator (6) gemessen wird und beim Überschreiten eines vorgegebe­ nen unteren Schwellwertes für λ vom Mager-Betrieb auf Fett-Betrieb umgestellt wird.7. The method according to the features of claim 5 or 6, wherein in lean operation λ is measured downstream of the downstream catalytic converter ( 6 ) and is switched from lean operation to rich operation when a predetermined lower threshold value for λ is exceeded. 8. Verfahren gemäß den Merkmalen von einem oder mehreren der voran­ gegangenen Ansprüche, bei denen der vorgeordnete Katalysator (3) ein Drei-Wege-Katalysator und der nachgeordnete Katalysator (6) ein NOx-Adsorber ist, wobei der NOx-Adsorber (6) durch die Verlagerung der exothermen Reaktion aus dem Drei-Wege-Katalysator (3) in den NOx-Adsorber (6) auf Desulfatisierungstemperatur aufgeheizt wird.8. The method according to the features of one or more of the preceding claims, in which the upstream catalyst ( 3 ) is a three-way catalyst and the downstream catalyst ( 6 ) is a NO x adsorber, the NO x adsorber ( 6 ) is heated to the desulfation temperature by shifting the exothermic reaction from the three-way catalyst ( 3 ) into the NO x adsorber ( 6 ).
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