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DE10105750A1 - Fällungskieselsäuren mit enger Partikelgrößenverteilung - Google Patents

Fällungskieselsäuren mit enger Partikelgrößenverteilung

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DE10105750A1
DE10105750A1 DE10105750A DE10105750A DE10105750A1 DE 10105750 A1 DE10105750 A1 DE 10105750A1 DE 10105750 A DE10105750 A DE 10105750A DE 10105750 A DE10105750 A DE 10105750A DE 10105750 A1 DE10105750 A1 DE 10105750A1
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DE
Germany
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silica
drying
particle size
size distribution
silicas
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE10105750A
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English (en)
Inventor
Ralf Maus
Thomas Barthel
Claas-Juergen Klasen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Degussa GmbH filed Critical Degussa GmbH
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Priority to MXPA01011754A priority patent/MXPA01011754A/es
Priority to TW90131208A priority patent/TW574140B/zh
Priority to ZA200201067A priority patent/ZA200201067B/xx
Priority to JP2002033013A priority patent/JP2002316815A/ja
Priority to US10/067,841 priority patent/US6902715B2/en
Publication of DE10105750A1 publication Critical patent/DE10105750A1/de
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Abstract

Die Erfindung betrifft Kieselsäure mit engen Partikelgrößenverteilungen und Verfahren zu deren Herstellung. DOLLAR A Die Kieselsäuren können als Mattierungsmittel oder in Elastomerenmischungen verwendet werden.

Description

Die Erfindung betrifft feindisperse Kieselsäuren mit engen Partikelgrößenverteilungen und Verfahren zu deren Herstellung.
Kieselsäuren werden großtechnisch durch Fällung von Wasserglas oder durch Verbrennung von Siliziumtetrachlorid im H2/O2-Strom hergestellt. Die so erhaltenen Produkte weisen meist nicht die gewünschte Korngröße auf bzw. müssen noch einer Trocknung unterworfen werden. Die durch die Herstellung eingestellten Produkteigenschaften wie die spezifische Oberflächen nach BET- oder CTAB-Messung sollen durch den Trocknungs-/Mahlschritt möglichst wenig verändert werden.
Gängig sind zur Zerkleinerung oder Mahlung von Kieselsäuren Strahl- oder Prallmühlen und zur Trocknung Sprühtrockner, Etagentrockner Drehrohrtrockner oder Düsentürme. Die Trocknung einer Kieselsäuresuspension im Düsenturm bewirkt gleichzeitig eine Partikelbildung.
Die Kombination der Prozessschritte a) Herstellung der Kieselsäure durch Fällung oder Verbrennung, b) Trocknung und c) Vermahlung ist - selbst wenn z. B. in einem Düsenturm b) und c) zusammenfallen - zur Herstellung von Kieselsäurepartikeln mit möglichst enger Größenverteilung nicht befriedigend, so dass häufig noch ein Sieb- oder Klassierschritt durchgeführt werden muss. Dies ist aufwendig.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Kieselsäure mit feineren und einer engeren Partikelgrößenverteilung bereitzustellen.
Die Partikelgrößenverteilung sollte im Idealfall eine nachträgliche Vermahlung oder Klassierung unnötig machen.
Es wurde gefunden, dass durch Trocknung einer Kieselsäuresuspension in einem Pulse Combustion Dryer Kieselsäuren mit feiner und enger Partikelgrößenverteilung erhalten werden können.
Zur Trocknung von Suspensionen sind Pulse Combustion Dryer (PCD) lange bekannt (US 4 819 873, US 4 941 820, US 4 708 159). Die Verwendung eines PCD zur Trocknung von Kieselsäuresuspensionen ist nicht beschrieben. Der über eine Trocknung hinausgehende Effekt der engen Partikelgrößenverteilung ist ebenfalls nicht beschrieben und war daher auch nicht zu erwarten.
Pulse Combustion Dryer Grundlagen der verwendeten Trocknungstechnologie
Beim Pulse Combustion Dryer (PCD) handelt es sich um eine Anlage zur konvektiven Trocknung von Suspensionen. Wesentlich für diese Technologie ist in erster Linie der Erdgasbrenner, der einen pulsierenden Heißgasstrom erzeugt und dabei thermische und mechanische Energie freisetzt, die zur Zerstäubung und Trocknung der Trocknerspeise genutzt wird.
Der nach dem Prinzip des Helmholtz-Resonators bei einer Zündfrequenz von etwa 100 Hz arbeitende Pulsationsbrenner erlaubt die Dispergierung der Trocknerspeise ohne mechanisch bewegte Teile (Rotationzerstäuber) oder Düsen. Dadurch bleibt die Produktbeanspruchung (Scherung) gering. Zusätzlich ergibt sich ein geringer Wartungsaufwand für die Zerstäubungseinheit und eine hohe Zuverlässigkeit.
Durch die hohe Brennraumbelastung und die niedrigen Gasströme, sowie die sehr schnelle Trocknung der Partikel, ergibt sich eine vergleichsweise geringe Baugröße.
Durch die turbulente Strömung wird gegenüber einer stationären Verbrennung ein verbesserter Wärme- und Stoffübergang erzielt.
Vorteilhaft ist die realtiv einfache und kostengünstige Möglichkeit, diese Technologie in vorhandene, mit konventionellen Sprühtrocknern ausgestattete, Anlagen zu integrieren.
Die Fig. 1 zeigt einen typischen Aufbau einer PCD-Anlage; die Hauptkomponenten und deren Funktion sind nachfolgend aufgeführt:
Im Brenner wird über ein schnell rotierendes Luftansaugventil Frischluft angesaugt. Getrennt davon erfolgt die Zufuhr von Erdgas direkt in die Brennkammer, wo das Gas-Luft-Gemisch gezündet wird, aber keine stationäre Flamme entsteht. Da das Luftansaugventil im Augenblick der Zündung geschlossen ist, breitet sich die entstehende Druckwelle über die sog. Tailpipe nach unten in die Trockenkammer aus. Die Suspension wird unterhalb der Brennkammer am Ende der Tailpipe nahezu drucklos in die Zerstäubungszone getropft. Dies geschieht mit einem wassergekühlten Doppelmantelrohr axialsymetrisch in den pulsierenden Heißgasstrom und somit ohne mechanisch bewegte Bauteile.
Um unterschiedliche Betriebszustände hinsichtlich Temperatur und Gasdurchsatz einzustellen, kann der Trockner mit verschiedenen Gas- und Flüssigkeitsdüsen ausgerüstet werden. Zusätzlich läßt sich die Menge der in die Trockenkammer eingesaugten Umgebungsluft durch Variation des sog. Luftrings regulieren. Die Anordnung dieser Elemente ist in Fig. 2 dargestellt.
Die Auswahl richtet sich in erster Linie nach dem Durchsatz, berücksichtigt werden müssen aber auch die Suspensions- und Feststoffeigenschaften. Durch Wechsel der Gasdüse verschiebt sich die Resonanzfrequenz des Brenners. Dies muß durch die Drehzahl des Luftventils ausgeglichen werden.
Der Anlagenbetrieb wird überwiegend durch zwei Temperaturen charakterisiert und kontrolliert. Zum einen wird über den Erdgasstrom die Heißgastemperatur am Eintritt der Trockenkammer eingestellt, zum anderen reguliert die Speisepumpe durch den Feed-Strom die Temperatur am Austritt der Kammer. Weitere Einflußmöglichkeiten auf den Betriebszustand ergeben sich aus der folgenden Aufstellung:
Modifikation der Heißgasströmung
Ein Vorzug des PCD ist die sehr kurze Kontaktzeit zwischen Heißgas und Produkt. Um die Kontaktzeit für empfindliche Trocknungsgüter noch weiter zu senken, ist der Einbau eines sogenannten Drallkörpers möglich. Dieser versetzt den in die Trocknungskammer eintretenden Luftstrom in eine rotierende Bewegung, die den Feststoff unmittelbar aus der heißen Kernzone herausträgt. Eine Skizze des Drallkörpers ist in Fig. 3 dargestellt.
Partikelgröße
Die Trocknung im PCD beeinflußt die durch Fällung oder Verbrennung (pyrogener Kieselsäure) eingestellte Partikelgröße der Kieselsäure nicht wesentlich. Die Verteilung ist jedoch deutlich enger als bei sprühgetrocknetem oder gemahlenem Pulver.
Partikelform
Im direkten Vergleich mit sprühgetrocknetem Produkt und noch klarer gegenüber vermahlenem Pulver, ist bei PCD-getrockneten Produkten die gleichmäßige, kugelige Partikelform zu erkennen. Die Partikeloberfläche ist glatter als bei Vergleichsprodukten und weißt kaum Unregelmäßigkeiten auf. Hinweise auf die Entstehung von Hohlkugeln wurden nicht gefunden, d. h. die erfindungsgemäßen Kieselsäuren weisen weitgehend eine massive Partikelform auf. Die Bildung von größeren Agglomeraten wurde nicht beobachtet.
Anwendungstechnische Eigenschaften
Bei den Produkteigenschaften Spezifische Oberfläche (BET), DBP-Aufnahme, Stampfdichte, Siebrückstand und Restfeuchte erreicht das PCD-Produkt die Spezifikation der konventionell hergestellten Produkte. Die Verwendung eines PCD zur Herstellung von Kieselsäurepartikeln hat bemerkenswerte Vorteile gegenüber anderen Trocknungsmethoden.
Die Kieselsäuren gemäß der Erfindung werden an sich in üblicher Weise durch Fällung von Wasserglas mit Schwefelsäure hergestellt, wobei die gesamte Breite der möglichen Fällungsvarianten zum Einsatz kommen kann, wie z. B. in EP 0 078 909, US 4 094 771 oder US 6 013 234 beschrieben.
In Anschluß an eine solche Fällung kann der Feststoff abfiltriert und der Filterkuchen - ggf. unter Säurezusatz redispergiert - und anschließend sprühgetrocknet werden. Sprühgetrocknete Fällungskieselsäuren sind bekannt und z. B. unter dem Namen Sipernat® im Handel.
Ein ähnliches Verfahren wird in US 601 32 34 offenbart. Hier wird eine Kieselsäurensuspension mit einem pH < 4 und einem Feststoffanteil über 18 Gew.-% zu Partikeln mit einem mittleren Teilchendurchmesser über 150 µm und einer BET-Oberfläche von 100 bis 350 m2/g sprühgetrocknet.
Die Sprühtrocknung liefert zwar kugelförmige Partikel, jedoch ist die Größenverteilung nicht betriedigend eng.
Die Partikelgrößenverteilung kann durch Laserbeugung bestimmt werden. Hier werden die Größe der Partikel bestimmt, die 5,50 und 95% des Volumens ausmachen.
Gegenstand der Erfindung sind Kieselsäuren, die durch folgende physikalisch-chemische Stoffdaten gekennzeichnet sind:
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind Verfahren zur Herstellung von Kieselsäure mit einer feinen und engen Partikelgrößenverteilung, wobei die Partikelgrößenverteilung (Volumensummenverteilung)
d5 < 10 µm
d50 < 20 µm
d95 <40 µm
durch Trocknung einer Kieselsäuresuspension in einem Pulse Combustion Dryer eingestellt wird.
In besonderen Ausführungsformen der Erfindung können die Werte der BET-Oberfläche zwischen 150 und 600, bevorzugt zwischen 200 und 400 m2/g liegen. Weiterhin kann die DBP-Absorption zwischen 150 und 400, bevorzugt zwischen 200 und 400 g/l liegen.
Die Kieselsäuren gemäß der Erfindung bzw. dem Verfahren der Erfindung werden zunächst mit den üblichen Verfahren hergestellt, d. h. es können Fällungskieselsäuren oder pyrogene Kieselsäuren verwendet werden.
Diese werden in eine Suspension mit einem Feststoffgehalt von 5 bis 25 Gew.-% mit Wasser, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme von Säuren, verflüssigt. Für Feststoffgehalt über 18 Gew.-% sollte der pH unter 4, bevorzugt zwischen 2 und 4, liegen. Die so erhaltene Suspension wird mittels einem Pulse Combustion Dryer (PCD) bei Temperaturen von 400 bis 800, bevorzugt 650 bis 750°C getrocknet.
Die Fig. 4 bis 10 zeigen mit PCD-Verfahren getrocknete Kieselsäuren.
Man kann gut erkennen, daß die meisten Partikeln kugelförmig sind und eine relativ glatte Oberfläche besitzen. Da keine schalenförmigen Bruchstücke von Partikeln gefunden wurden, kann man vermuten, daß alle Partikeln massiv sind. Sehr feine Partikeln sind nur selten zu finden, da diese zu einem großen Anteil den Produktzyklon passieren und erst im Filter vom Gasstrom abgetrennt werden. Massenmäßig ist bei den gewählten Einstellungen das im Filter gesammelte Produkt zu vernachlässigen.
Weiterhin kann die erfindungsgemäße Kieselsäure eine hohe Dispergierbarkeit aufweisen.
Zur Erzielung z. B. eines guten Wertebildes in einer Elastomerenmischung ist die Dispersion der Fällungskieselsäure in der Matrix, dem Elastomeren, von entscheidender Bedeutung. Es hat sich gezeigt, dass der wk-Koeffizient ein Maß für die Dispergierbarkeit einer Fällungskieselsäure ist. Der wk-Koeffizient wird wie folgt bestimmt:
Die Messung beruht auf dem Prinzip der Laserbeugung. Dabei wird mit einem CILAS- Granulometer 1064 L gemessen. Zur Bestimmung werden 1,3 g der Fällungskieselsäure mit 25 ml Wasser überführt und 4,5 Minuten mit Ultraschall bei 100 W (90% gepulst) behandelt. Danach wird die Lösung in die Meßzelle überführt und eine weitere Minute mit Ultraschall behandelt. Die Detektion mit Hilfe zweier sich in einem unterschiedlichen Winkel zur Probe befindlichen Laserdioden erfolgt während der Ultraschallbehandlung. Nach dem Prinzip der Lichtbeugung werden die Laserstrahlen gebeugt. Das entstehende Beugungsbild wird rechnergestützt ausgewertet. Die Methode ermöglicht es, über einen weiten Meßbereich (ca. 40 nm-500 µm) die Partikelgrößenverteilung zu bestimmen.
Ein wesentlicher Punkt hierbei ist, dass der Energieeintrag durch Ultraschall eine Simulation des Energieeintrags durch mechanische Kräfte in den Knetern der Reifenindustrie, d. h. für eine Elastomerenanwendung darstellt.
Die Kurven zeigen im Bereich um 1,0-100 µm ein erstes Maximum in der Partikelgrößenverteilung und im Bereich < 1,0 µm ein weiteres Maximum. Der Peak im Bereich 1,0-100 µm gibt den Anteil an unzerkleinerten Kieselsäurepartikel nach der Ultraschallbehandlung an. Diese recht groben Partikel werden in den Kautschukmischungen schlecht dispergiert. Der zweite Peak mit deutlich kleineren Partikelgrößen (< 1,0 µm) gibt denjenigen Teil an Partikeln der Kieselsäure, der während der Ultraschallbehandlung zerkleinert worden ist, an. Diese sehr kleinen Partikel werden in Elastomerenmischungen ausgezeichnet dispergiert.
Der wk-Koeffizient ist nun das Verhältnis der Peakhöhe der nicht abbaubaren Partikel (B), deren Maximum im Bereich 1,0-100 µm liegt, zur Peakhöhe der abgebauten Partikel (A), deren Maximum im Bereich < 1,0 mm liegt.
Die Zusammenhänge veranschaulicht die Grafik gemäß Fig. 11. In der Fig. 11 bedeuten:
A' = Bereich von 0 bis y 1,0 µm
B' = Bereich 1,0 µm-100 µm.
  • a) Der wk-Koeffizient ist damit ein Maß für die "Abbaubarkeit" (= Dispergierbarkeit) der Fällungskieselsäure. Es gilt: Eine Fällungskieselsäure ist umso leichter dispergierbar, je kleiner der wk-Koeffizient ist und je mehr Partikel bei der Einarbeitung in ein Elastomer abgebaut werden.
  • b) Die erfindungsgemäßen Kieselsäuren haben wk-Koeffizienten < 3,4. Das Maximum in der Partikelgrößenverteilung der nicht abbaubaren Partikel der erfindungsgemäßen Fällungskieselsäure liegt im Bereich 1,0-100 µm. Das Maximum in der Partikelgrößenverteilung der abgebauten Partikel der erfindungsgemäßen Fällungskieselsäure liegt im Bereich < 1,0 µm.
  • c) Bekannte Fällungskieselsäuren haben meist deutlich höhere wk-Koeffizienten und andere Maxima in den Partikelgrößenverteilungen gemessen mit dem CILAS-Granulometer 1064 L und sind somit schlechter dispergierbar.
Es ist möglich, dass die erfindungsgemäßen Kieselsäuren eine organische oder hydrophobe Beschichtung aufweisen. Dies kann durch Behandeln mit einer Wachsemulsion ermöglicht werden. Typisch sind Kohlenstoffanteile der so behandelten Kieselsäuren von 5 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Kieselsäuren, insbesondere solche mit organischer Beschichtung oder Hydrophobierung können als Mattierungsmittel für Lacke verwendet werden.
Die Qualität eines Mattierungsmittels wird über den Reflektometerwert, Grindometerwert, die Teilgrößen und -Verteilung und den Grobkornanteil (Stippenanteil) bestimmt. Häufig müssen Kieselsäuren für Mattierungsmittel nachvermahlen und/oder klassiert werden.
Das erfindungsgemäße Produkt zeigt im Vergleich zum Standard deutlich verbesserte Mattierungseigenschafien (60°-Reflektometerwert: 20 im Vergleich zum Standard: 27). Die verbesserte Mattierungswirkung kann auf das gröbere Kornspektrum der PCD-Produkte (d50 = 8 µm, Grindometer = 39 ± 2 µm) im Vergleich zum Standard (d50 = 6 µm, Grindometer = 28 ± 3 µm) zurückgeführt werden.
Durch die optionale Sichtung der erfindungsgemäßen Produkte konnten die Grindometerwerte und Stippengehalte der erfindungsgemäßen Kieselsäuren weiter verbessert werden.
Die in der Fällung eingestellten mattierungsrelevanten Eigenschaften konnten mit dem PCD in besonderem Maße erhalten werden. Die Technologie ist somit zur Trocknung von feindispersen Kieselsäuresuspensionen besonders geeignet.
Neben einer Beschichtung mit organischen Komponenten können die Kieselsäuren vor der Trocknung hydrophobiert werden. Hier eignen sich besonders Organosilanverbindungen wie z. B. Dimethylsilan oder Silikonöle.
Die erfindungsgemäßen Kieselsäuren können weiterhin als Füllstoff in Elastomerenmischungen, z. B. für Reifen verwendet werden. Hier ist die hohe Dispergierbarkeit besonders wichtig, da sich die Kieselsäuren schnell und homogen in der Mischung verteilen müssen.
Die Dispergierbarkeit wird - wie beschrieben - über den wk-Koeffizienten bestimmt. Erfindungsgemäße Kieselsäuren besitzen wk-Koeffizienten von kleiner 3.4 bevorzugt kleiner 2.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch Elastomerenmischungen wie Reifen, die die erfindungsgemäßen Kieselsäuren bzw. erfindungsgemäß hergestellten Kieselsäuren enthalten.
Die weiteren Produkteigenschaften der Kieselsäuren sind weitgehend durch die Trocknungstemperatur bestimmt und können gegebenenfalls durch Veränderungen der Ausgangstemperatur des PCD verändert werden. Diese Temperaturen liegen zwischen 100 und 130°C.
Die pH-Werte der Kieselsäuren werden durch die PCD-Trocknung der Suspension kaum verändert, und durch den pH-Wert der Suspension bestimmt. Dieser pH-Wert kann z. B. durch Säuren- und/oder Basenzugabe verändert werden.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird die Kieselsäure nach der Trocknung granuliert. Dies ist bei der Verarbeitung sehr feinteiliger Kieselsäuren zur Bindung des Staubanteils zu empfehlen. Weiterhin kann die Kieselsäure klassiert werden, um Fein- oder Grobanteile weiter zu reduzieren. Dies kann durch handelsübliche Klassiersiebe erfolgen.
Es ist auch möglich, mittels des in Fig. 1 skizzierten Aufbaus einer PCD-Anlage eine grobe Klassierung der Kieselsäure vorzunehmen.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird das getrocknete Produkt aus der Trockenkammer durch ein Zyklon und einen Filter gesammelt. Im Zyklon finden sich die größeren Partikel mit den bereits genannten Mediumwerten.
Die im Filter gesammelten Kieselsäurepartikel sind kleiner und weisen eine Partikelverteilung mit d95 = < 40, d50 < 50 und d5 < 5 µm auf.
Wie in den Fig. 1 und 2 gezeigt, kann das Verfahren auch mit einer Kühlung des Produktstroms durchgeführt werden. Der PCD kann daher neben der Gasdüse und dem Drallkörper über eine Zufuhr von Luft ("Luftring", "compressed air") oder Wasser ("cooling water") verfügen.
Beispiele 1. Einleitung
Mattierungsmittel auf Basis gefällter Kieselsäuren werden nach unterschiedlichen Verfahren hergestellt, in denen jeweils die gewünschten Produkteigenschaften determiniert werden. Eine wichtige anwendungstechnische Größe ist der Grindometerwert, der in der Regel durch eine Vermahlung/Sichtung des getrockneten Produktes eingestellt wird. Als Trocknungsverfahren kommen die Langzeittrocknung mittels Etagentrockner und die Kurzzeittrocknung mittels Sprühtrockner zum Einsatz.
2. Versuchsaufbau gemäß Fig. 1
Beim eingesetzten PCD handelt es sich um eine Anlage zur konvektiven Trocknung von Suspensionen. Wesentlich für diese Technologie ist in erster Linie der Erdgasbrenner, der einen pulsierenden Heißgasstrom erzeugt und dabei thermische und mechanische Energie freisetzt, die zur Zerstäubung und Trocknung der Trocknerspeise genutzt wird. Der nach dem Prinzip des Helmholtz-Resonators bei einer Zündfrequenz von etwa 100 Hz arbeitende Pulsationsbrenner erlaubt die Dispergierung der Trocknerspeise ohne mechanisch bewegte Teile (Rotationzerstäuber) oder Düsen. Das feine Tröpfchenspektrum wird durch die hohe Frequenz der Druckwellen generiert.
3. Versuchsdurchführung
Als Speise für den PCD wurde eine Suspension einer gemäß EP 0 901 986 hergestellten Fällungskieselsäure eingesetzt. Dazu wurde ein entsprechender Filterkuchen durch Zusatz von Wasser verflüssigt. Als Versuchsparameter wurden die Feststoffkonzentration (4-12%), die Heißgastemperatur (750 und 450°C) und die Austrittstemperatur des Trockners (105 und 125 °C) variiert. Als zusätzlicher Parameter wurde in einer zweiten Kampagne (im Hinblick auf eine Kornzerkleinerung und damit Variation des Grindometerwertes) die Suspension mittels Hochleistungs-Dispergiergeräten unterschiedliche Zeiträume geschert. Die unter den o. g. Bedingungen erzeugten Pulver wurden anschließend bezüglich verschiedener Produkteigenschaften insbesondere Partikelgrößen und lacktechnischen Eigenschaften analysiert. Die Partikelgrößenverteilungen wurden mit Laserbeugung (CILAS, 60 sec Ultraschall) gemessen. Der Grindometerwert wurde dreifach im Schwarzlack bestimmt und der Mittelwert berechnet (Standardabweichung < 5 µm).
4. Versuchsergebnisse 4.1 Vergleich Sprühtrocknung-PCD
Als Zielgrößen werden hier nur die Partikelgrößen des produzierten Pulvers diskutiert werden. Die Ergebnisse zeigen, dass die Partikelgrößenverteilungen (gemessen mit Laserbeugung) des mit PCD und dem im Sprühtrockner getrockneteten Produktes nahezu identisch sind. Das bedeutet, dass das PCD-Produkt deutlich gröber als das vermahlene Endprodukt gemäß EP 0 901 986 ist.
Partikelgrößen für die erfindungsgemäße Kieselsäure mit
  • - x = Partikelgröße für Mengenanteil
  • - Temperaturen: Eintritt/Austritt
  • - c = Feststoffkonzentration der Trocknerspeise in %,
  • - Daten für Produkt aus Zyklon bzw. Filter (s. Fig. 1)
Dies äußerst sich auch in den lacktechnischen Daten zu den Glanzwerten, die deutlich unter denen für den Standard gemäß EP 0 901 986 liegen. Der mittlere Reflektometerwert 60° liegt für die hier untersuchten 10 Versuchsprodukte bei 20 ± 2 Punkten und der mittlere Grindometerwert bei 39 ± 2 µm (Anhang 3). Das Produkt übertrifft somit die Mattierungseigenschaften von Kieselsäuren gemäß EP 0 901 986. Hier bestätigt sich, dass die Zerstäubungsmethode des PCD ein deutlich feineres bzw. engeres Partikelspektrum erzeugt, als Sprühtrockner mit Zweistoffdüsen.
4.2 Gesichtete PCD-Versuchsprodukte
In einem weiteren Verfahrensschritt wurden ausgewählte PCD-Versuchsprodukte mit einem Alpine ATP 50 Labor-Sichter klassiert, um die Anteil der Stippen zu reduzieren bzw. zu eliminieren. Für die Sichtung wurden Probenmuster ausgewählt, die relativ hohe Stippengehalte und Grindometerwerte aufwiesen, um eine konservative Abschätzung für den Sichtprozess zu erhalten. In der folgenden Tabelle sind die entsprechenden Ergebnisse dargestellt.
Mittlere Partikelgrößen, Grindometerwert und Feingutanteile von gesichteten Fällungskieselsäuren
Die Daten zeigen, dass eine deutliche Reduzierung der Stippen und der Grindometerwerte erreichbar ist. Es wurden Grindometerwerte von 22-31 µm bei mittleren Partikelgrößen von 6,4-8,3 µm erzielt. Zum Grossteil enthielten die gesichteten Produkte noch geringe Mengen an Stippen, die jedoch auf den sehr hohen Stippengehalt des Ausgangsmaterials zurückgeführt werden können. Die Feingutanteile der Sichtungen lagen in der Mehrzahl der Fälle im Bereich von 90-99% und somit bei relativ hohen Ausbeuten.
Die Ergebnisse zeigen, dass durch eine nachgeschaltete, effiziente Sichtung der PCD-Produkte Stippengehalte und Grindometerwerte erreicht werden können, die für Mattierungsmittel typisch bzw. gefordert sind.

Claims (17)

1. Kieselsäure, gekennzeichnet durch die folgenden physikalisch-technischen Daten:
2. Kieselsäure nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure eine Fällungskieselsäure ist.
3. Kieselsäure nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure eine pyrogene Kieselsäure ist.
4. Kieselsäure nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure eine organische Beschichtung aufweist.
5. Kieselsäure nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure hydrophob ist.
6. Kieselsäure nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäurepartikel eine hohe Dispergierbarkeit mit einem wk-Koeffizienten von kleiner 3.4 aufweist.
7. Verfahren zur Herstellung einer Kieselsäure mit einer engen Partikelgrößenverteilung, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikelgrößenverteilung (Volumensummenverteilung) mit
d5 < 10
d50 < 20 µm
d95 < 40 µm
durch Trocknung einer Kieselsäuresuspension in einem Pulse Combustion Dryer eingestellt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Trocknungstemperatur 400-800°C beträgt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäuresuspension einen Feststoffgehalt von 5 bis 25 Gew.-% aufweist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure vor der Trocknung eine organische Beschichtung erhält.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure vor der Trocknung hydrophobiert wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure eine hohe Dispergierbarkeit mit einem wk-Koeffizienten von kleiner 3.4 aufweist.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Kieselsäure nach der Trocknung klassiert wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Pulse Combustion Dryer einen Drallkörper für die zur Trocknung verwendete Luftströmung aufweist.
15. Verwendung der Kieselsäure nach einem der Ansprüche 1 bis 6 in Elastomerenmischungen.
16. Verwendung der Kieselsäure nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Mattierungsmittel für Lacke.
17. Elastomerenmischungen, enthaltend eine Kieselsäure gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011080233A1 (de) * 2011-08-01 2013-02-07 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Dispersionspulvern

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10223882A1 (de) * 2002-05-29 2003-12-18 Degussa Fliessfähige, pulverförmige Liponsäure(-Derivate) enthaltende Zusammensetzung
KR20050091733A (ko) * 2002-12-18 2005-09-15 데구사 악티엔게젤샤프트 표면 개질된 에어로겔형 구조화 실리카
WO2004055120A1 (en) * 2002-12-18 2004-07-01 Degussa Ag Structurally modified silica
DE102004056862A1 (de) * 2004-11-25 2006-06-14 Degussa Ag Pulverförmige, kosmetische Zubereitung mit hohem Wassergehalt
US20060140877A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Mcgill Patrick D Methods of producing improved cleaning abrasives for dentifrices
US7470307B2 (en) * 2005-03-29 2008-12-30 Climax Engineered Materials, Llc Metal powders and methods for producing the same
IN2007DE00954A (de) * 2007-05-03 2016-05-06
US8256134B2 (en) * 2007-06-25 2012-09-04 Pulse Holdings LLC Drying apparatus and methods for ethanol production
US7937850B2 (en) * 2007-06-25 2011-05-10 J. Jireh Holdings Llc Methods and apparatus for drying condensed distiller's solubles (CDS) to produce dried distiller's solubles (DDS)
US8197885B2 (en) * 2008-01-11 2012-06-12 Climax Engineered Materials, Llc Methods for producing sodium/molybdenum power compacts
US7988074B2 (en) * 2008-03-05 2011-08-02 J. Jireh Holdings Llc Nozzle apparatus for material dispersion in a dryer and methods for drying materials
CN102015920B (zh) * 2008-04-17 2014-09-17 尤尼明公司 由矿物或岩石材料形成的具有受控的粒度分布的阻热膜用粉末
WO2011100203A2 (en) * 2010-02-10 2011-08-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Ceramic particles and methods for making the same
EP3954743A1 (de) 2020-08-12 2022-02-16 Evonik Operations GmbH Verwendung von siliziumdioxid zur verbesserung der leitfähigkeit von beschichtungen
US20240383761A1 (en) * 2020-12-17 2024-11-21 Rhodia Operations Precipitated silica with improved processing properties

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3144299A1 (de) * 1981-11-07 1983-05-19 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Faellungskieselsaeuren mit hoher struktur und verfahren zu ihrer herstellung
US4941820A (en) 1986-04-16 1990-07-17 Nea Technologies, Inc. Pulse combustion energy system
US5638609A (en) 1995-11-13 1997-06-17 Manufacturing And Technology Conversion International, Inc. Process and apparatus for drying and heating
DE19616781A1 (de) * 1996-04-26 1997-11-06 Degussa Silanisierte Kieselsäure
DE19740440A1 (de) 1997-09-15 1999-03-18 Degussa Leicht dispergierbare Fällungskieselsäure
US6395247B1 (en) * 1997-12-12 2002-05-28 Degussa Ag Precipitated silica
DE19755287A1 (de) * 1997-12-12 1999-07-08 Degussa Fällungskieselsäure
US5883139A (en) * 1998-02-20 1999-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for improving the properties of ground recycled rubber

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011080233A1 (de) * 2011-08-01 2013-02-07 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Dispersionspulvern
US9051440B2 (en) 2011-08-01 2015-06-09 Wacker Chemie Ag Process for producing dispersible powders

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US20020150528A1 (en) 2002-10-17
ZA200201067B (en) 2002-08-19
US6902715B2 (en) 2005-06-07

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