DE10104597A1

DE10104597A1 - Antithrombotische Verbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel

Info

Publication number: DE10104597A1
Application number: DE10104597A
Authority: DE
Inventors: Uwe Ries; Henning Priepke; Herbert Nar; Jean Marie Stassen; Wolfgang Wienen
Original assignee: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
Current assignee: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Priority date: 2001-02-02
Filing date: 2001-02-02
Publication date: 2002-08-08

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft antithrombotische Verbindungen der allgemeinen Formel DOLLAR F1 in derR¶1¶ bis R¶4¶, Ar, A, m und n wie in Anspruch 1 definiert sind, DOLLAR A deren Tautomere, deren Stereosiomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. DOLLAR A Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen Ar eine durch die Reste R¶5¶, R¶6¶ und R¶7¶ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R¶5¶ eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der entsprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, in denen R¶5¶ eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C¶1-3¶-Alkylgruppen substituierte Amidinogruppen bedeutet. Die Verbindungen der obigen allgemeinem Formel I mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R¶5¶, R¶6¶ und R¶7¶ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R¶5¶ eine Cyanogruppe darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen der allgemeinen Formel

deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs, deren Derivate, die an Stelle einer Carboxygruppe eine unter physiologischen Bedingungen negativ gela dene Gruppe enthalten, und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigen schaften aufweisen.

Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der entsprechenden Verbindungen der allge meinen Formel I dar, in denen R₅ eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkyl gruppen substituierte Amidinogruppe bedeutet. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, sowie deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs, deren Derivate, die an Stelle einer Carboxygruppe eine unter physiologischen Bedingungen negativ ge ladene Gruppe enthalten, und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Salze, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind somit die neuen Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sowie deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Ver bindungen enthaltende Arzneimittel, deren Herstellung und Verwendung.

In der obigen allgemeinen Formel bedeutet

a) m die Zahl 0,
n die Zahl 1 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der
ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder
ein Wasserstoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei
p eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 und
R_f eine Hydroxycarbonyl-, C_1-3-Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C_1-3-Alkylaminocarbonyl-, C_1-3-Alkyl)-aminocarbonyl- oder C_3-7-Cycloalkylamino-carbonylgruppe darstellt,

oder

a) m die Zahl 1,
n die Zahl 1 und
A eine Bindung oder
b) m die Zahl 0 oder 1,
n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome un abhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder
c) m die Zahl 2,
n die Zahl 0 und
A eine Bindung,
R₁ eine Amino-, C_1-5-Alkylamino-, C_3-7-Cycloalkylamino- oder Phenyl-C_1-3-alkylaminogruppe, die jeweils am Aminstickstoffatom durch eine Phenylcarbonyl- oder Phenylsulfonylgruppe oder durch eine im Alkylteil gegebenenfalls durch eine Carboxygruppe oder eine in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe substituierte C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkyl-carbo nylgruppe substituiert sein kann,
eine Di-(C_1-5-Alkyl)amino- oder N-(C_3-7-Cycloalkyl)-C_1-5-alkylaminogruppe, wobei der C_1-5-Alkylteil mit Ausnahme der 1-Position jeweils durch eine Hydroxy-, C_1-3-Alkoxy-, Amino-, C_1-3-Alkyl-amino- oder Di-(C_1-3-Alkyl)-aminogruppe substituiert sein kann,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkyl-, Amino-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkyl-, Di- (C_1-3-Alkyl)-amino-C_1-3-alkyl-, Aminocarbonyl-, C_1-3-Alkylamino-carbonyl- oder Di-(C_1-3-Alkyl)- aminocarbonylgruppe substituierte 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyl- oder Cyclo alkyleniminosulfonylgruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituierte Aminosulfonyl gruppe,
eine C_3-7-Cycloalkyl-carbonylgruppe, wobei
die Methylengruppe in 3- oder 4-Stellung in einer C_5-7-Cycloalkyl-carbonylgruppe durch eine -NH-Gruppe ersetzt sein kann, in der
das Wasserstoffatom der -NH-Gruppe durch eine C_1-3-Alkyl-, C_1-3-Alkylcarbonyl-, Phenylcarbonyl- oder Phenylsulfonylgruppe ersetzt sein kann,
eine Phenylcarbonyl- oder Heteroarylcarbonylgruppe,
eine gegebenenfalls durch eine Amino-, C_1-3-Alkylamino-, Di-(C_1-3-Alkyl)-amino-, Hydroxy-, Phenyl- oder eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminogruppe monosubstituierte oder terminal durch eine Phenyl- und eine Hydroxygruppe disubstituierte C_1-3-Alkylgruppe, wobei
die Phenylsubstituenten durch eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkyl gruppen substituierte Amidinogruppe, durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkoxygruppe substituiert sein können,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C_1-3-Alkylgruppe, in der die Wasser stoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Hydroxy- oder C_1-3-Alkoxygruppe,
R₃ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe,
R₄ ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Carboxygruppe oder eine in- vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe substituierte C_1-3-Alkylgruppe und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei
R₅ eine Cyanogruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituierte Amidinogruppe, eine Amino-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkyl- oder Di-(C_1-3-Alkyl)amino-C_1-3-alkylgruppe,
R₆ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl-, Hydroxy-, Hydroxy-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkoxy-, C_1-3-Alkoxy--C_1-3-alkyl-, Carboxy-, Carboxy-C_1-3-alkyl-, Carboxy-C_1-3-alkoxy-, C_1-4-Alkoxy-carbonyl-C_1-3-alkoxy-, Phenyl- C_1-3-alkoxy-, Amino-, C_1-3-Alkylamino- oder Di-(C_1-3-Alkyl)aminogruppe und
R₇ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe darstellt,
oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Thienyl-, Thiazolyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinylgruppe,
wobei unter einer vorstehend erwähnten Heteroarylgruppe eine über ein Kohlenstoff- oder Stickstoffatom gebundene 5-gliedrige Heteroarylgruppe, die
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei Stickstoffatome oder
ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zwei Stickstoffatome enthält,
oder eine 6-gliedrige Heteroarylgruppe, die ein oder zwei Stickstoffatome enthält,
wobei an die vorstehend erwähnten 5- oder 6-gliedrigen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein Phenylring ankondensiert sein kann und die so ge bildeten bicyclischen Heteroarylgruppen über den heteroaromatischen oder carbocycli schen Teil gebunden sein können,
zu verstehen ist,
und wobei die bei der Definition der vorstehend genannten Reste erwähnten unsubstituierten oder monosubstituierten Phenylgruppen oder in diesen Resten enthaltene unsubstituierte oder monosubstituierte Phenylteile sowie die vorstehend erwähnten Heteroarylgruppen an einem Kohlenstoffatom gegebenenfalls zusätzlich jeweils durch ein Fluor-, Chlor- oder Brom atom, durch eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkoxygruppe substituiert sein können, sofern nichts anderes erwähnt wurde.

Die bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Carboxygruppen können durch eine in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe oder durch eine unter phy siologischen Bedingungen negativ geladene Gruppe ersetzt sein, desweiteren können die bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Amino- und Iminogruppen durch einen in vivo abspaltbaren Rest substituiert sein. Derartige Gruppen werden beispielsweise in der WO 98/46576 und von N. M. Nielsen et al. in Inter national Journal of Pharmaceutics 39, 75-85 (1987) beschrieben.

Unter einer in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe ist beispielsweise eine Hydroxymethylgruppe, eine mit einem Alkohol veresterte Carboxygruppe, in der der alkoholische Teil vorzugsweise ein C_1-6-Alkanol, ein Phenyl-C_1-3-alkanol, ein C_3-9-Cycloalkanol, wobei ein C_5-8-Cycloalkanol zusätzlich durch ein oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, ein C_5-8-Cycloalkanol, in dem eine Methylengruppe in 3- oder 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkyl-, Phenyl-C_1-3-alkyl-, Phenyl-C_1-3-alkoxycarbonyl- oder C_2-6-Alkanoylgruppe substituierte Iminogruppe ersetzt ist und der Cycloalkanolteil zusätzlich durch ein oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, ein C_4-7-Cycloalkenol, ein C_3-5-Alkenol, ein Phenyl-C_3-5-alkenol, ein C_3-5-Alkinol oder Phenyl-C_3-5-alkinol mit der Maßgabe, daß keine Bindung an das Sauerstoffatom von einem Kohlenstoffatom ausgeht, welches eine Doppel- oder Dreifachbindung trägt, ein C_3-8-Cyclo alkyl-C_1-3-alkanol, ein Bicycloalkanol mit insgesamt 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, das im Bi cycloalkylteil zusätzlich durch eine oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, ein 1,3-Dihydro-3-oxo-1-isobenzfuranol oder ein Alkohol der Formel

R_a-CO-O-(R_bCR_c)-OH,

in dem
R_a eine C_1-8-Alkyl-, C_5-7-Cycloalkyl-, Phenyl- oder Phenyl-C_1-3-alkylgruppe,
R_b ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl-, C_5-4-Cycloalkyl- oder Phenylgruppe und
R_c ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe darstellen,
unter einer unter physiologischen Bedingungen negativ geladenen Gruppe wie eine Tetrazol- 5-yl-, Phenylcarbonylaminocarbonyl-, Trifluormethylcarbonylaminocarbonyl-, C_1-6-Alkylsulfo nylamino-, Phenylsulfonylamino-, Benzylsulfonylamino-, Trifluormethylsulfonylamino-, C_1-6-Al kylsulfonylaminocarbonyl-, Phenylsulfonylaminocarbonyl-, Benzylsulfonylaminocarbonyl- oder Perfluor-C_1-6-alkylsulfonylaminocarbonylgruppe
und unter einem von einer Imino- oder Aminogruppe in-vivo abspaltbaren Rest beispiels weise eine Hydroxygruppe, eine Acylgruppe wie eine gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome, durch C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkoxygruppen mono- oder disubstituierte Phenylcarbonylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine Pyridinoylgruppe oder eine C_1-16-Alkanoylgruppe wie die Formyl-, Acetyl-, Propionyl-, Bu tanoyl-, Pentanoyl- oder Hexanoylgruppe, eine 3,3,3-Trichlorpropionyl- oder Allyloxycarbo nylgruppe, eine C_1-16-Alkoxycarbonyl- oder C_1-16-Alkylcarbonyloxygruppe, in denen Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluor- oder Chloratome ersetzt sein können, wie die Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl-, Butoxycar bonyl-, tert.Butoxycarbonyl-, Pentoxycarbonyl-, Hexoxycarbonyl-, Octyloxycarbonyl-, Nonyloxycarbonyl-, Decyloxycarbonyl-, Undecyloxycarbonyl-, Dodecyloxycarbonyl-, Hexa decyloxycarbonyl-, Methylcarbonyloxy-, Ethylcarbonyloxy-, 2,2,2-Trichlorethylcarbonyloxy-, Propylcarbonyloxy-, Isopropylcarbonyloxy-, Butylcarbonyloxy-, tert.Butylcarbonyloxy-, Pen tylcarbonyloxy-, Hexylcarbonyloxy-, Octylcarbonyloxy-, Nonylcarbonyloxy-, Decylcarbonyl oxy-, Undecylcarbonyloxy-, Dodecylcarbonyloxy- oder Hexadecylcarbonyloxygruppe, eine Phenyl-C_1-6-alkoxycarbonylgruppe wie die Benzyloxycarbonyl-, Phenylethoxycarbonyl- oder Phenylpropoxycarbonylgruppe, eine 3-Amino-propionylgruppe, in der die Aminogruppe durch C_1-6-Alkyl- oder C_3-7-Cycloalkylgruppen mono- oder disubstituiert und die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine C_1-3-Alkylsulfonyl-C_2-4-alkoxycarbonyl-, C_1-3-Alkoxy-C_2-4-alkoxy-C_2-4-alkoxycarbonyl-, R_a-CO-O-(R_bCR_c)-O-CO-, C_1-6-Alkyl-CO-NH- (R_dCR_e)-O-CO- oder C_1-6-Alkyl-CO-O-(R_dCR_e)-(R_dCR_e)-O-CO-Gruppe, in denen R_a bis R_c wie vorstehend erwähnt definiert sind,
R_d und R_e, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoffatome oder C_1-3-Al kylgruppen darstellen,
zu verstehen.

Desweiteren schließen die bei der Definition der vorstehend erwähnten gesättigten Alkyl- und Alkoxyteile, die mehr als 2 Kohlenstoffatome enthalten, auch deren verzweigte Isomere wie beispielsweise die Isopropyl-, tert.Butyl-, Isobutylgruppe etc. ein.

Bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind diejenigen, in denen

oder

a) m die Zahl 0 oder 1,
n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können,

R₁

eine Amino-, C_1-3

-Alkylamino- oder C_3-7

-Cycloalkylaminogruppe, die jeweils am Amin stickstoffatom durch eine C_1-3

-Alkyl-, C_1-3

-Alkylcarbonyl-, Carboxy-C_1-3

-alkyl-, Car boxy-C_1-3

-alkylcarbonyl- oder C_1-6

-Alkoxy-carbonyl-C_1-3

-alkyl-carbonylgruppe substituiert sein kann,
eine Di-(C_1-3

-Alkyl)amino- oder N-(C_5-7

-Cycloalkyl)-C_1-3

-alkylaminogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3

-Alkyl-, Amino-C_1-3

-alkyl-, C_1-3

-Alkylamino-C_1-3

-alkyl-, Aminocarbonyl- oder C_1-3

-Alkylamino-carbonylgruppe substituierte 4- bis 7-gliedrige Cycloal kyleniminocarbonylgruppe, wobei
ein an ein Stickstoffatom gebundenes Wasserstoffatom durch eine Acetyl-, Phenylcar bonyl- oder tert.-Butoxycarbonylgruppe ersetzt sein kann,
eine C_5-7

-Cycloalkyl-carbonylgruppe, in der die Methylengruppe in 3- oder 4-Stellung durch eine -NH-Gruppe ersetzt sein kann, wobei
das Wasserstoffatom der -NH-Gruppe durch eine C_1-3

-Alkyl-, C_1-3

-Alkylcarbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe ersetzt sein kann,
eine Phenylcarbonyl- oder Heteroarylcarbonylgruppe,
wobei der Heteroarylteil eine 6-gliedrige Heteroarylgruppe, die ein oder zwei Stick stoffatome enthält und an die über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein Phenylring ankondensiert sein kann, wobei die so gebildeten bicyclischen Heteroarylgruppen über den heteroaromatischen oder carbocyclischen Teil gebunden sein können, beispiels weise eine 2-Pyridyl-, 3-Pyridyl-, 4-Pyridyl-, Pyrazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyridazi nyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinoxalinyl- oder Chinazolinylgruppe, darstellt,
eine gegebenenfalls durch eine Hydroxy- oder Phenylgruppe monosubstituierte oder terminal durch eine Phenyl- und eine Hydroxygruppe disubstituierte C_1-3

-Alkylgruppe, wobei
die Phenylsubstituenten durch eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3

-Alkyl gruppen substituierte Amidinogruppe substituiert sein können,
R₂

ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C_1-3

-Alkyl-, Trifluormethyl- oder C_1-3

- Alkoxygruppe,
R₃

ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3

-Alkylgruppe,
R₄

ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3

-Alkylgruppe und
Ar eine durch die Reste R₅

, R₅

und R₇

substituierte Phenylgruppe, wobei
R₅

eine Cyanogruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3

-Alkylgruppen, eine C_1-6

-Alkoxy-carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidinogruppe, eine Amino-C_1-3

-alkyl- oder C_1-3

-Alkylamino-C_1-3

-alkylgruppe,
R₆

ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, C_1-3

-Alkyl-, Hy droxy-, Hydroxy-C_1-3

-alkyl-, C_1-3

-Alkoxy-, Carboxy-, Carboxy-C_1-3

-alkoxy- oder C_1-4

-Alkoxy-carbonyl-C_1-3

-alkoxygruppe und
R₇

ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3

-Alkylgruppe darstellt,
bedeuten,
wobei die bei der Definition der vorstehend genannten Reste erwähnten unsubstituierten oder monosubstituierten Phenylgruppen oder in diesen Resten enthaltene unsubstituierte oder monosubstituierte Phenylteile sowie die vorstehend erwähnten Heteroarylgruppen an einem Kohlenstoffatom gegebenenfalls zusätzlich jeweils durch ein Fluor-, Chlor- oder Brom atom, durch eine Trifluormethyl-, C_1-3

-Alkyl- oder C_1-3

-Alkoxygruppe substituiert sein können, sofern nichts anderes erwähnt wurde,
insbesondere jedoch diejenigen Verbindungen, in denen

a) m die Zahl 0,
n die Zahl 1 und
A eine Methylengruppe, in der
ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder
ein Wasserstoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei
p eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 und
R_f eine Hydroxycarbonyl- oder C_1-3-Alkoxycarbonylgruppe darstellt
oder
b) m die Zahl 0,
n die Zahl 0 und
A eine -CH₂-CH₂-Gruppe, oder
c) m die Zahl 1,
n die Zahl 0 und
A eine -CH₂-Gruppe bedeuten,

die Reste R₁

bis R₄

wie vorstehend erwähnt definiert sind, wobei R₁

jedoch in 4-Stellung an den in Formel I enthaltenen Phenylrest gebunden ist und
Ar eine durch die Reste R₅

und R₆

disubstituierte Phenylgruppe darstellt, wobei
R₅

in 3-Stellung gebunden ist, wenn R₆

ein Wasserstoffatom darstellt, oder in 5-Stellung gebunden ist, wenn R₆

eine andere Bedeutung als die des Wasserstoffatoms annimmt, und eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3

-Alkylgruppen, eine C_1-6

-Alkoxy-carbo nyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidinogruppe, eine Amino-C_1-3

-alkyl- oder C_1-3

-Alkylamino-C_1-3

-alkylgruppe und
R₆

ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung gebundene Hydroxy-, C_1-3

-Alkoxy-, Carboxy-C_1-3

-alkoxy- oder C_1-4

-Alkoxy-carbonyl-C_1-3

-alkoxygruppe bedeutet,
deren Isomere und deren Salze.

Besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind diejenigen, in denen

a) m die Zahl 0,
n die Zahl 1 und
A eine Methylengruppe, in der
ein Wasserstoffatom durch eine Methyl-, Hydroxycarbonyl- oder C_1-3-Alkoxycarbo nylgruppe ersetzt sein kann,

R₁

in 4-Stellung des Phenylrestes der Formel I gebunden ist und
eine C_5-7

-Cycloalkylaminogruppe, die am Aminstickstoffatom durch eine C_1-3

-Alkylcarbonyl-, Carboxy-C_1-3

-alkylcarbonyl- oder C_1-4

-Alkoxy-carbonyl-C_1-3

-alkyl-carbonylgruppe substituiert sein kann oder
eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonylgruppe,
R₂

ein Wasserstoffatom oder eine in 3-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundene C_1-3

-Alkyl- oder Trifluormethylgruppe,
R₃

ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundene C_1-3

-Alkylgruppe,
R₄

ein Wasserstoffatom und
Ar eine durch die Reste R₅

und R₆

disubstituierte Phenylgruppe bedeuten, wobei
R₅

in 3-Stellung gebunden ist, wenn R₆

ein Wasserstoffatom darstellt, oder in 5-Stellung gebunden ist, wenn R₆

eine andere Bedeutung als die des Wasserstoffatoms annimmt, und eine gegebenenfalls durch eine C_1-6

-Alkoxy-carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidinogruppe und
R₆

ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung gebundene Hydroxygruppe darstellt,
sowie diejenigen Verbindungen, in denen

a) m die Zahl 0,
n die Zahl 0 und
A eine -CH₂-CH₂-Gruppe, oder
b) m die Zahl 1,
n die Zahl 0 und
A eine -CH₂-Gruppe,

R₁

eine in 4-Stellung des Phenylrestes der Formel I gebundene 4- bis 7-gliedrige Cycloalky leniminocarbonylgruppe,
R₂

ein Wasserstoffatom oder ein in 3-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundener Sub stituent ausgewählt aus Fluor, Chlor, Brom, C_1-3

-Alkyl und Trifluormethyl,
R₃

-Alkylgruppe,
R₄

ein Wasserstoffatom und
Ar eine durch die Reste R₅

und R₆

disubstituierte Phenylgruppe bedeuten, wobei
R₅

in 5-Stellung gebunden ist und eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3

-Alkylgruppen, eine C_1-6

eine in 2-Stellung gebundene Hydroxygruppe darstellt,
deren Isomere und deren Salze.

Beispielsweise seien folgende bevorzugte Verbindungen erwähnt:

1. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]- ethylamin,
2. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin,
3. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin,
4. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid,
5. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid,
6. 2-(5-Aminomethyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid,
7. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-ethoxycarbo nylpropionyl)amino}]-benzamid,
8. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(N-acetyl-cyclobutylamino)]- benzamid,
9. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-carboxy propionyl)amino}]-benzamid,
10. N-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-4-cyclopentylamino-3-methyl-benzamid,
11. (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäureethylester und
12. (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäure,

in denen eine gegebenenfalls vorhandene Amidinogruppe zusätzlich durch eine C_1-6

-Alkoxy carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituiert sein kann, und deren Salze.

Erfindungsgemäß erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel I nach an sich be kannten Verfahren, beispielsweise nach folgenden Verfahren:

a) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
- a) m die Zahl 0, n die Zahl 1 und A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der
  ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder
  ein Wasserstoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei p und R_f wie eingangs erwähnt definiert sind,
oder
- a) m und n jeweils die Zahl 1 und A eine Bindung und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt, bedeuten:
Acylierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
H-NR₄-A-Ar (II),
in der R₄ wie eingangs erwähnt definiert ist,
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder ein Wasser stoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei p und R_f wie eingangs erwähnt definiert sind, oder eine Bindung und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₅ eine Cyanogruppe darstellt und R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind, bedeuten
mit einer Carbonsäure der allgemeinen Formel
in der m die Zahl 0 oder 1 darstellt und R₁ bis R₃ wie eingangs erwähnt definiert sind, oder mit deren reaktionsfähigen Derivaten und anschließende Überführung der so erhaltenen Cyanoverbindung in eine Amidinoverbindung. Die Acylierung wird zweckmäßigerweise mit einem entsprechenden Halogenid oder Anhydrid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Ether, Tetra hydrofuran, Dioxan, Benzol, Toluol, Acetonitril oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt.
Die Acylierung kann jedoch auch mit der freien Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines die Säure aktivierenden Mittels oder eines wasserentziehenden Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Chlorwasserstoff, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phosphorpent oxid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol, N,N'-Carbonyldiimidazol oder N,N'-Thionyldiimidazol oder Triphenyl phosphin/Tetrachlorkohlenstoff, bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt werden.
Die sich anschließende Überführung der Cyanogruppe in eine Amidinogruppe erfolgt wie im Verfahren e) beschrieben.
b) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der m die Zahl 0 oder 1, n die Zahl 0,
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt, bedeuten:
Alkylierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
in der R₁ bis R₄ wie eingangs erwähnt definiert sind und m die Zahl 0 oder 1 darstellt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Z₁-A-Ar (V),
in der A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome un abhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können,
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, und Z₁ eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom oder eine Sulfonyloxygruppe bedeuten, z. B. ein Chlor-, Brom- oder Iodatom oder eine Trifluormethylsulfonyloxygruppe, und an schließende Überführung der so erhaltenen Cyanoverbindung in eine Amidinoverbindung.
Die Alkylierung wird gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Ben zol/Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylsulfoxid oder Sulfolan mit einem Alkylierungsmittel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfonsäureester, z. B. mit Methyljodid, Ethylbromid, Dimethylsulfat oder Benzylchlorid, gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, durch geführt.
Die sich anschließende Überführung der Cyanogruppe in eine Amidinogruppe erfolgt wie im Verfahren e) beschrieben.
c) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt,
m die Zahl 1, n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder
m die Zahl 2, n die Zahl 0 und A eine Bindung bedeuten:
Alkylierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
HNR₄-A-Ar (II'),
in der R₄ wie eingangs erwähnt definiert ist,
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder eine Bindung, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, bedeuten,
mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
in der R₁ bis R₃ wie eingangs erwähnt definiert sind, m die Zahl 1 oder 2 darstellt und Z₂ eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom oder eine Sulfonyloxygruppe darstellt, z. B. ein Chlor-, Brom- oder Iodatom oder eine Trifluormethylsulfonyloxygruppe, und anschließende Über führung der so erhaltenen Cyanoverbindung in eine Amidinoverbindung.
Die Alkylierung wird gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Ben zol/Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylsulfoxid oder Sulfolan mit einem Alkylierungsmittel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfonsäureester, z. B. mit Methyljodid, Ethylbromid, Dimethylsulfat oder Benzylchlorid, gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, durch geführt.
Die sich anschließende Überführung der Cyanogruppe in eine Amidinogruppe erfolgt wie im Verfahren e) beschrieben.
d) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt,
m die Zahl 0 oder 1, n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder
m die Zahl 2, n die Zahl 0 und A eine Bindung bedeuten:
Reduktive Alkylierung eines Amins der allgemeinen Formel
in der R₁ bis R₄ wie eingangs erwähnt definiert sind und m die Zahl 0, 1 oder 2 darstellt, mit einem Aldehyd der allgemeinen Formel
in der A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome un abhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder eine Bindung, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₅ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, bedeuten, und anschließende Überführung der so erhaltenen Cyanoverbindung in eine Amidinover bindung.
Die reduktive Alkylierung wird jedoch vorzugsweise in Gegenwart eines komplexen Metall hydrids wie Natriumborhydrid, Lithiumborhydrid, Natriumcyanborhydrid, Zinkborhydrid, Natriumtriacetoxyborhydrid oder Boran/Pyridin zweckmäßigerweise bei einem pH-Wert von 1-7 gegebenenfalls in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels wie Molekularsieb oder Titan-IV-isopropylat und bei Raumtemperatur oder mit Wasserstoff in Gegenwart eines Hy drierungskatalysators, z. B. in Gegenwart von Palladium/Kohle, bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 5 bar, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 20°C und der Siedetemperatur des verwendeten Lösungsmittel, durchgeführt. Bei der Umsetzung kann es desweiteren von Vor teil sein, wenn reaktive Gruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzreste ge schützt sind, die nach der Umsetzung wieder mittels üblichen Methoden abgespalten werden.
Die sich anschließende Überführung der Cyanogruppe in eine Amidinogruppe erfolgt wie im Verfahren e) beschrieben.
e) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe bedeutet, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Al kylgruppen substituierte Amidinogruppe darstellt:
Umsetzung einer gegebenenfalls im Reaktionsgemisch gebildeten Verbindung der allge meinen Formel
in der
R₁ bis R₄, m, n und A wie eingangs erwähnt definiert sind, Ar eine durch die Reste R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind, und
Z₃ eine Alkoxy- oder Aralkoxygruppe wie die Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy-, Isopropoxy- oder Benzyloxygruppe oder eine Alkylthio- oder Aralkylthiogruppe wie die Methylthio-, Ethylthio-, n-Propylthio- oder Benzylthiogruppe darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel
H-R₈NR₉, (IX)
in der
R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe bedeuten, oder mit dessen Salzen.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Tetrahydrofuran oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, mit einem Amin der allgemeinen Formel IX oder mit einem entsprechenden Säureadditionssalz wie beispielsweise Ammo niumcarbonat oder Ammoniumacetat durchgeführt.
Eine Verbindung der allgemeinen Formel VIII erhält man beispielsweise durch Umsetzung einer entsprechenden Cyanoverbindung mit einem entsprechenden Alkohol wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol oder Benzylalkohol in Gegenwart einer Säure wie Salz säure oder durch Umsetzung eines entsprechenden Amids mit einem Trialkyloxoniumsalz wie Triethyloxonium-tetrafluorborat in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Tetra hydrofuran oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei 20°C, oder eines entsprechenden Nitrils mit Schwefelwasserstoff zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Pyridin oder Dimethylformamid und in Gegenwart einer Base wie Triethylamin und anschließender Alkylierung des gebildeten Thioamids mit einem entspre chenden Alkyl- oder Aralkylhalogenid.
f) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe bedeutet, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Aminomethyl-, C_1-3-Alkylaminomethyl- oder Di-(C_1-3-Alkyl)aminomethylgruppe darstellt:
Katalytische Hydrierung einer Verbindung der allgemeinen Formel
in der
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe darstellt, R₁ bis R₄, R₆, R₇, A, m und n wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, und gegebenenfalls anschließende Alkylierung mit einer Verbindung der Formel
R₁₀-Z₄ (X),
in der R₁₀ eine C_1-3-Alkylgruppe und Z₄ eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom oder eine Sulfonyloxygruppe darstellt, z. B. ein Chlor-, Brom- oder Iodatom oder eine Trifluormethyl sulfonyloxygruppe.
Die katalytische Hydrierung wird mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle, Platin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester, Dimethylformamid, Dimethylformamid/Aceton oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar, oder beispielsweise mit Raney-Nickel vorzugsweise in methanolischer Ammoniaklösung durchgeführt.
Die sich gegebenenfalls anschließende Alkylierung wird zweckmäßigerweise in einem Lö sungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylsulfoxid oder Sulfolan mit einem Alkylierungsmittel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfon säureester, z. B. mit Methyljodid, Ethylbromid, Dimethylsulfat oder Benzylchlorid, gegebenen falls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Tem peraturen zwischen 0 und 100°C, durchgeführt.
g) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
m die Zahl 0, n die Zahl 0, A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt, bedeuten:
Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel
in der
R₁ bis R₃ wie eingangs erwähnt definiert sind und Z₅ eine Austrittsgruppe wie ein Halogen atom oder eine Sulfonyloxygruppe darstellt, z. B. ein Chlor-, Brom- oder Iodatom oder eine Trifluormethylsulfonyloxygruppe,
mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
HNR₄-A-Ar (II"),
in der R₄ wie eingangs erwähnt definiert ist, A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie eingangs erwähnt definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, bedeuten,
und anschließende Überführung der so erhaltenen Cyanoverbindung in eine Amidino verbindung.

Die Kupplungsreaktion wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Toluol, Dioxan, Dimethoxyethan oder Tetrahydrofuran unter Verwendung eines geeigneten Katalysators, beispielsweise Bis-(tri-o-tolylphosphin)-palladium-(II)-chlorid, Tris-(dibenzylidenaceton)-di palladium(0)/Tris-o-tolylphosphin, Tris-(dibenzylidenaceton)-dipalladium(0)/Tris-(2-furyl)phos phan, Tris-(dibenzylidenaceton)-dipalladium(0)/2,2'-Bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl, Tetrakis-(triphenylphosphin)-palladium(0), 1,1'-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen-palladium dichlorid oder Palladium-II-acetat/1,3-Bis-(triphenylphosphino)-propan vorzugsweise in Ge genwart einer Base wie Natrium-tert.butylat, Bis-(trimethylsilyl)-lithiumamid, Kaliumcarbonat, Cäsiumcarbonat oder Triethylamin bei einer Temperatur zwischen 0 und 150°C, vorzugs weise 20 bis 100°C, durchgeführt.

Die sich anschließende Überführung der Cyanogruppe in eine Amidinogruppe erfolgt wie im Verfahren e) beschrieben.

Erhält man erfindungsgemäß eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino- oder Iminogruppe enthält, so kann diese anschließend mit einem entsprechenden Acyl derivat in eine entsprechende Acylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt werden und/oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine veresterte Carboxygruppe enthält, so kann diese mittels Hydrolyse in eine entsprechende Carbonsäure der allgemeinen Formel I übergeführt werden und/oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxygruppe enthält, so kann diese anschließend mittels Veresterung in einen entsprechenden Ester übergeführt werden.

Die anschließende Acylierung wird zweckmäßigerweise mit einem entsprechenden Halo genid oder Anhydrid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlor kohlenstoff, Ether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Benzol, Toluol, Acetonitril oder Sulfolan gege benenfalls in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base bei Temperaturen zwi schen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt. Diese kann jedoch auch mit der freien Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines die Säure aktivierenden Mittels oder eines wasserentziehenden Mittels, z. B. in Gegen wart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Chlorwasser stoff, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phos phorpentoxid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxy succinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol, N,N'-Carbonyldiimidazol oder N,N'-Thionyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff, bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt werden.

Die nachträgliche Hydrolyse wird zweckmäßigerweise entweder in Gegenwart einer Säure wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Trichloressigsäure, Trifluor essigsäure oder deren Gemischen oder in Gegenwart einer Base wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid in einem geeigneten Lösungsmittel wie Wasser, Wasser/Methanol, Wasser/Ethanol, Wasser/Isopropanol, Methanol, Ethanol, Wasser/Tetra hydrofuran oder Wasser/Dioxan und die anschließende Decarboxylierung in Gegenwart einer Säure wie vorstehend beschrieben bei Temperaturen zwischen -10 und 120°C, z. B. bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und der Siedetemperatur des Reaktionsge misches, durchgeführt.

Die nachträgliche Veresterung wird mit einem entsprechenden Alkohol zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan, vorzugsweise jedoch in einem Überschuß des eingesetzten Alkohols, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure wie Salzsäure oder in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Salzsäure, Schwefel säure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phosphorpentoxid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid, N,N'-Carbonyldiimidazol- oder N,N'-Thionyldiimidazol, Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlen stoff oder Triphenylphosphin/Azodicarbonsäurediethylester gegebenenfalls in Gegenwart einer Base wie Kaliumcarbonat, N-Ethyl-diisopropylamin oder N,N-Dimethylamino-pyridin zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Tempera turen zwischen 0 und 80°C, oder mit einem entsprechenden Halogenid in einem Lösungs mittel wie Methylenchlorid, Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid oder Aceton gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie Natrium- oder Kaliumiodid und vorzugsweise in Gegenwart einer Base wie Natriumcarbonat oder Kalium carbonat oder in Gegenwart einer tertiären organischen Base wie N-Ethyl-diisopropylamin oder N-Methyl-morpholin, welche gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, oder gegebenenfalls in Gegenwart von Silberkarbonat oder Silberoxid bei Temperaturen zwischen -30 und 100°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 80°C, durch geführt.

Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenenfalls vorhandene reak tive Gruppen wie Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.

Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Hydroxygruppe die Methoxy-, Benzyloxy-, Trimethylsilyl-, Acetyl-, Benzoyl-, tert.Butyl-, Trityl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe,
als Schutzreste für eine Carboxylgruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.Butyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe und
als Schutzrest für eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe die Acetyl-, Trifluoracetyl-, Benzoyl-, Ethoxycarbonyl-, tert.Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Methoxy benzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgruppe und für die Aminogruppe zusätzlich die Phthalyl gruppe in Betracht.

Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wäßrigen Lösungsmittel, z. B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder mittels Etherspaltung, z. B. in Gegenwart von Jodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 50°C.

Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z. B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester, Dimethylformamid, Dimethylformamid/Aceton oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar.

Die Abspaltung einer Methoxybenzylgruppe kann auch in Gegenwart eines Oxidationsmittels wie Cer(IV)ammoniumnitrat in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Acetonitril oder Acetonitril/Wasser bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, erfolgen.

Die Abspaltung einer Methoxygruppe erfolgt zweckmäßigerweise in Gegenwart Bortribromid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid bei Temperaturen zwischen -35 und -25°C.

Die Abspaltung eines 2,4-Dimethoxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol.

Die Abspaltung eines tert.Butyl- oder tert.Butyloxycarbonylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure gegebenenfalls unter Verwendung eines Lösungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan oder Ether.

Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydrazin oder eines primären Amins wie Methylamin, Ethylamin oder n-Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.

Die Abspaltung eines Allyloxycarbonylrestes erfolgt durch Behandlung mit einer katalytischen Menge Tetrakis-(triphenylphosphin)-palladium(O) vorzugsweise in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran und vorzugsweise in Gegenwart eines Überschusses von einer Base wie Morpholin oder 1,3-Dimedon bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur und unter Inertgas, oder durch Behandlung mit einer katalytischen Menge von Tris-(triphenylphosphin)-rhodium(I)chlorid in einem Lösungsmittel wie wässrigem Ethanol und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base wie 1,4-Diazabicyclo- [2.2.2]octan bei Temperaturen zwischen 20 und 70°C.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II bis XI, welche teilweise literaturbekannt sind, erhält man nach literaturbekannten Verfahren, desweiteren wird ihre Herstellung in den Beispielen beschrieben.

Die Chemie der Verbindungen der allgemeinen Formel II, II', II" IV und IV' wird beispielsweise von Schröter in Stickstoffverbindungen II, Seiten 341-730, Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl), 4. Auflage, Verlag Thieme, Stuttgart 1957, beschrieben. Die Herstellung von Carbonsäurederivaten der allgemeinen Formel III sind in Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl), Band E5, Carbonsäuren und Carbonsäurederivate, 4. Auflage, Verlag Thieme, Stuttgart 1985, beschrieben.

Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden.

So lassen sich beispielsweise die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestes 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch-chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Methoden, z. B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemischer Form anfallen, anschließend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können.

Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z. B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z. B. auf Grund von verschiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z. B. die D- und L-Formen von Weinsäure oder Dibenzoylweinsäure, Di-o-Tolylweinsäure, Apfel säure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise der (+)- oder (-)-Menthyloxycarbonylrest in Betracht.

Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.

Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel I, falls diese eine Carboxygruppe enthalten, gewünschtenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze, überführen. Als Basen kommen hierbei beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Cyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht.

Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren Salze wertvolle Eigenschaften auf. So stellen die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der entsprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, in denen R₅ eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3Alkylgruppen substituierte Amidinogruppe bedeutet. Die Verbindungen der allgemeinen Formei I mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₅ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, sowie deren Tautomeren, deren Stereoisomeren und deren physiologisch verträglichen Salze weisen wertvolle pharmako logische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung, welche vorzugsweise auf einer Thrombin oder Faktor Xa beeinflussenden Wirkung beruht, beispielsweise auf einer thrombinhemmenden oder Faktor Xa-hemmenden Wirkung, auf einer die aPTT-Zeit verlängernden Wirkung und auf einer Hemmwirkung auf verwandte Serinproteasen wie z. B. Trypsin, Urokinase, Faktor VIIa, Faktor IX, Faktor XI und Faktor XII.

Beispielsweise wurden die Verbindungen

1. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]- ethylamin-hydrochlorid,
2. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid-hydrochlorid und
3. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3- ethoxycarbonylpropionyl)amino}]-benzamid-hydrochlorid

auf ihre Wirkung auf die Hemmung des Faktors Xa wie folgt untersucht:

Methodik

Enzymkinetische Messung mit chromogenem Substrat. Die durch humanen Faktor Xa aus dem farblosen chromogenen Substrat freigesetzte Menge anp-Nitroanilin (pNA) wird photometrisch bei 405 nm bestimmt. Sie ist proportional der Aktivität des eingesetzten Enzyms. Die Hemmung der Enzymaktivität durch die Testsubstanz (bezogen auf die Lösungsmittelkontrolle) wird bei verschiedenen Testsubstanz-Konzentrationen ermittelt und hieraus die IC₅₀ berechnet als diejenige Konzentration, die den eingesetzten Faktor Xa um 50% hemmt.

Material

Tris(hydroxymethyl)-aminomethan-Puffer (100 mMol) und Natriumchlorid (150 mMol), pH 8.0
Faktor Xa (Roche), Spez. Aktivität: 10 U/0.5 ml, Endkonzentration: 0.175 U/ml pro Reaktionsansatz
Substrat Chromozym X (Roche), Endkonzentration: 200 µMol/l pro Reaktionsansatz
Testsubstanz: Endkonzentration 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03, 0.01, 0.003, 0.001 µMol/l

Durchführung

10 µl einer 23.5-fach konzentrierteren Ausgangslösung der Testsubstanz bzw. Lösungsmittel (Kontrolle), 175 µl Tris(hydroxymethyl)-aminomethan-Puffer und 25 µl Faktor Xa-Gebrauchslösung von 1.65 U/ml werden 10 Minuten bei 37°C inkubiert. Nach Zugabe von 25 µl Chromozym X-Gebrauchslösung (1.88 µMol/l) wird die Probe im Photometer (SpectraMax 250) bei 405 nm für 150 Sekunden bei 37°C gemessen.

Auswertung

1. Ermittlung der maximalen Zunahme (deltaOD/Minuten) über 3 Messpunkte.
2. Ermittlung der %-Hemmung bezogen auf die Lösungsmittelkontrolle.
3. Erstellen einer Dosiswirkungskurve (%-Hemmung vs Substanzkonzentration).
4. Ermittlung der IC₅₀ durch Interpolation des X-Wertes (Substanzkonzentration) der Dosiswirkungskurve bei Y = 50% Hemmung.

Die nachfolgende Tabelle enthält die gefundenen Werte:

Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen sind gut verträglich, da bei therapeu tischen Dosen keine toxischen Nebenwirkungen beobachtet werden konnten.

Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich die neuen Verbindungen mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ sub stituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, und deren phy siologisch verträglichen Salze zur Vorbeugung und Behandlung venöser und arterieller thrombotischer Erkrankungen, wie zum Beispiel der Behandlung von tiefen Beinvenen- Thrombosen, der Verhinderung von Reocclusionen nach Bypass-Operationen oder Angioplastie (PT(C)A), sowie der Occlusion bei peripheren arteriellen Erkrankungen wie Lungenembolie, der disseminierten intravaskulären Gerinnung, der Prophylaxe der Koro narthrombose, der Prophylaxe des Schlaganfalls und der Verhinderung der Occlusion von Shunts. Zusätzlich sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur antithrombotischen Unterstützung bei einer thrombolytischen Behandlung, wie zum Beispiel mit Alteplase, Reteplase, Tenecteplase, Staphylokinase oder Streptokinase, zur Verhinderung der Langzeitrestenose nach PT(C)A, zur Prophylaxe und Behandlung von ischämischen Vorfällen in Patienten mit instabiler Angina oder nicht-transmuralem Herzinfarkt, zur Verhinderung der Metastasierung und des Wachstums von koagulationsabhängigen Tumoren und von fibrinabhängigen Entzündungsprozessen, z. B. bei der Behandlung der pulmonalen Fibrose, geeignet. Die neuen Verbindungen und deren physiologisch ver trägliche Salze können therapeutisch in Kombination mit Inhibitoren der Plättchen-Aggre gation wie Fibrinogen-Rezeptorantagonisten (z. B. Abciximab, Eptifibatide, Tirofiban), mit Inhibitoren der ADP-induzierten Aggregation (z. B. Clopidogrel, Ticlopidin), mit P₂T- Rezeptorantagonisten (z. B. Cangrelor) oder mit kombinierten Thromboxan Rezeptor antagonisten/Synthetaseinhibitoren (z. B. Terbogrel) eingesetzt werden.

Die zur Erzielung einer entsprechenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt zweck mäßigerweise bei intravenöser Gabe 3 bis 30 mg/kg, vorzugsweise 1 bis 10 mg/kg, und bei oraler Gabe 5 bis 50 mg/kg, vorzugsweise 3 bis 30 mg/kg, jeweils 1 bis 4 × täglich. Hierzu lassen sich die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen der Formel I, gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirksubstanzen, zusammen mit einem oder mehreren inerten üb lichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z. B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronen säure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Poly ethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zuberei tungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen oder Zäpfchen einarbeiten.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:

Beispiel 1 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]- ethylamin-hydrochlorid a. 2-Methyl-4-brom-benzoesäure-pyrrolidinamid

35 g (0.163 Mol) 2-Methyl-4-brom-benzoesäure werden in 1 L Tetrahydrofuran und 100 ml Wasser gelöst und mit 57.8 g (0.18 Mol) O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluorborat, 22.0 g (0.163 Mol) N-Hydroxybenzotriazol und 62.7 mL (0.36 Mol) Ethyl dicyclohexylamin versetzt. Nach 10 Minuten bei Raumtemperatur werden 13.9 mL (0.167 Mol) Pyrrolidin zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 24 Stunden gerührt und eingeengt. Der Rückstand wird mit 5%iger Kochsalzlösung/Methylenchlorid versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wird dreimal mit Methylenchlorid extrahiert, die vereinigten organische Pha sen werden getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel gereinigt, wobei mit Methylenchlorid plus Ethanol (0-3%) eluiert wird. Die einheitlichen Fraktionen werden vereinigt und eingedampft.
Ausbeute: 42 g (77% der Theorie),
R_f-Wert: 0.45 (Dichlormethan/Ethanol = 95 : 5)

b. N-[2-(5-Brom-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamid

1.9 g (9.8 mMol) N-[2-(2-Methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamid werden in 50 ml Acetonitril gelöst und nach Zugabe von 2 g (11 mMol) N-Bromsuccinimid 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird das Solvens abdestilliert, der Rückstand wird mit Dichlormethan verrührt und abgesaugt. Die Mutterlauge wird eingedampft und an Kieselgel chromato graphiert, wobei mit Dichlormethan/Methanol/Ammoniak (50 : 0.9 : 0.1) eluiert wird.
Ausbeute: 2.6 g (99% der Theorie),
R_f-Wert: 0.47 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol/Ammoniak = 24 : 0.9 : 0.1)

c. N-[2-(5-Cyano-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamid

12.5 g (45.9 mMol) N-[2-(5-Brom-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamid werden in 50 ml Dimethylformamid gelöst und nach Zugabe von 8.2 g (91 mMol) Kupfercyanid, 577 mg (0.5 mMol) Tetrakis-triphenylphosphin-palladium-(0) und 11.6 g Aluminiumoxid 20 Stunden unter Stickstoffatmosphäre bei 140°C gerührt. Die warme Suspension wird abgesaugt und die Mutterlauge eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographiert, wobei mit Dichlormethan/Ethanol (0-3%) eluiert wird.
Ausbeute: 4.9 g (49% der Theorie),
R_f-Wert: 0.35 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol/Ammoniak = 19 : 0.9 : 0.1)

d. (5-Cyano-2-methoxy-phenyl)-ethylamin

4.9 g (22.4 mMol) N-[2-(5-Cyano-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamid werden in 20 ml Eisessig gelöst und nach Zugabe von 60 ml 3 molarer Salzsäure 15 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird vom Solvens abdestilliert, der Rückstand in Aceton verrieben und abgesaugt. Das Rohprodukt wird in Wasser gelöst, mit konz. Ammoniak alkalisch gestellt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet und eingedampft.
Ausbeute: 2.6 g (66% der Theorie),
R_f-Wert: 0.51 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol/Ammoniak = 4 : 0.9 : 0.1)

e. 2-(5-Cyano-2-methoxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-ethylamin

Eine Lösung von 2.0 g (6.7 mMol) 2-Methyl-4-brom-benzoesäure-pyrrolidinamid und 1.9 g (8.5 mMol) (5-Cyano-2-methoxy-phenyl)-ethylamin in 75 mL Toluol wird unter Stickstoffat mosphäre mit 5.7 g (17.5 mMol) Cesiumcarbonat, 120 mg (0.27 mMol) Palladium-II-acetat und 240 mg (0.385 mMol) 2,2'-Bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) versetzt und 18 Stunden auf 130°C erhitzt. Nach Abkühlung wird das Reaktionsgemisch mit Eiswasser verrührt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die organische Phase wird mit Wasser gewa schen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Das Rohprodukt wird an Kiesel gel gereinigt, wobei mit Methylenchlorid/Methanol/Ammoniak (1/0/0; 50/0.9/0.1 und 33/0.9/0.1) eluiert wird.
Ausbeute: 0.9 g (37% der Theorie),
R_f-Wert: 0.71 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol/Ammoniak = 9 : 0.9 : 0.1)

f. 2-(5-Cyano-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-ethylamin

0.5 g (1.3 mMol) 2-(5-Cyano-2-methoxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1- 23790 00070 552 001000280000000200012000285912367900040 0002010104597 00004 23671yl-carbonyl)- phenyl]-ethylamin werden in 40 ml Dichlormethan gelöst und bei -45 bis -25°C mit 7 ml (7 mMol) Bortribromid (1 M Lösung in Dichlormethan) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, mit Eis und konz. Ammoniak versetzt und mit Di chlormethan/Methanol (19 : 1) extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden eingedampft und an Kieselgel chromatographiert, wobei mit Dichlormethan/Ethanol (0-3%) eluiert wird.
Ausbeute: 0.2 g (46% der Theorie),
R_f-Wert: 0.42 (Kieselgel; Essigester/Toluol/Ammoniak = 9 : 0.9 : 0.1)

g. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]- ethylamin-hydrochlorid

0.2 g (0.63 mMol) 2-(5-Cyano-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)- phenyl]-ethylamin werden ethanolischer Salzsäure gelöst und 4.75 Stunden bei Raumtem peratur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird eingedampft, in 25 ml Ethanol aufgenommen und mit 0.9 g (9.5 mMol) Ammoniumcarbonat versetzt. Nach 18 Stunden bei Raumtem peratur wird das ungelöste Material abfiltriert und das Filtrat eingedampft. Der Rückstand wird mit Ether verrieben, filtriert, mit Ether gewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 0.2 g (87% der Theorie),
R_f-Wert: 0.58 (Reversed Phase RP 8; 5%ige Natriumchlorid-Lösung/Methanol = 1 : 2)
C₂₁H₂₆N₄O₂ × HCl (366.47/402.93)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 367
(M + Cl)^- = 401/03 (Cl)

Beispiel 2 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin-hydrochlorid a. 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzonitril

Hergestellt analog Beispiel 1.c. aus 2-Methyl-4-brom-benzoesäure-pyrrolidinamid, Kupfercyanid, Tetrakis-triphenylphosphin-palladium-(0) und Aluminiumoxid in Di methylformamid.
Ausbeute: 39% der Theorie,
R_f-Wert: 0.22 (Kieselgel; Cyclohexan/Essigester = 1 : 1)

b. 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzylamin

2.3 g 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzonitril werden in 75 ml ethanolischem Ammoniak gelöst und nach Zugabe von 0.4 g Raney-Nickel 3 Stunden bei 70°C mit Wasserstoff hydriert. Anschließend wird vom Katalysator abfiltriert und eingedampft.
Ausbeute: 2.3 g (100% der Theorie),
R_f-Wert: 0.45 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9 : 1)

c. 2-(5-Cyano-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]-benzylamin

Eine Lösung von 1.1 g (5 mMol) 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzylamin in 10 ml Methanol wird mit 0.3 ml (5 mMol) Eisessig und 0.2 g (3.5 mMol) Natriumcyanborhydrid versetzt. Nach 15 Minuten werden 0.5 g (3.4 mMol) 3-Formyl-4-hydroxy-benzonitril zu gesetzt. Das Reaktionsgemisch wird 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und mit Eis und Salzsäure versetzt. Durch Zugabe von konz. Ammoniak wird die Lösung auf pH 8 gestellt und mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wird eingedampft und über Kiesel gel chromatographiert, wobei mit Essigester eluiert wird.
Ausbeute: 0.6 g (32% der Theorie),
R_f-Wert: 0.33 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19 : 1)

d. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin-hydrochlorid

Hergestellt analog Beispiel 1.g. aus 2-(5-Cyano-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin- 1-yl-carbonyl)]-benzylamin und Salzsäure/Ammoniumcarbonat in Ethanol.
Ausbeute: 98% der Theorie,
R_f-Wert: 0.66 (Reversed Phase RP 8; 5%ige Natriumchlorid-Lösung/Methanol = 1 : 1) C₂₁H₂₆N₄O₂ × HCl (366.47/402.93)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 367
(M - H)^- = 365
(M + Cl)^- = 401/03 (Cl)

Analog Beispiel 2 wird folgende Verbindung hergestellt:

1. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin-dihydrochlorid
Ausbeute: 27% der Theorie,
R_f-Wert: 0.6 (Reversed Phase RP 8; 5%ige Natriumchlorid-Lösung/Methanol = 2 : 3) C₂₂H₂₈N₄O₂ × 2HCl (380.49/453.41)
Massenspektrum: (M + H)⁺ = 381

Beispiel 3 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid-hydrochlorid a. 4-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-benzonitril

Zu einer Lösung von 0.15 g (3.9 mMol) Natriumborhydrid in 20 ml Tetrahydrofuran wird eine Lösung von 1.7 g (6.9 mMol) 4-Benzyloxy-3-formyl-benzonitril in 10 ml Tetrahydrofuran bei 5-10°C zugetropft. Nach 1.5 Stunden bei 10°C wird das Solvens abdestilliert. Der Rückstand wird mit 0.5 N Natronlauge versetzt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet, eingedampft und mit Ether/Petrolether kristallisiert.
Ausbeute: 1.5 g (91% der Theorie),
R_f-Wert: 0.2 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 8 : 2)

b. 4-Benzyloxy-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-methyl-benzonitril

Zu einer Lösung von 0.9 g (6.2 mMol) Phthalimid-Kaliumsalz, 1.5 g (6.2 mMol) 4-Benzyloxy- 3-hydroxymethyl-benzonitril und 3.9 g (15 mMol) Triphenylphosphin in 50 ml Tetrahydrofuran wird bei Raumtemperatur eine Lösung von 2.6 g (15 mMol) Azodicarbonsäurediethylester in 5 ml Tetrahydrofuran zugetropft, wobei die Temperatur bis 42°C ansteigt. Nach 24 Stunden wird das Solvens abdestilliert, der Rückstand wird in Natriumchloridlösung/Essigester auf genommen und mit Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden getrocknet und an Kieselgel chromatrographiert, wobei mit Petrolether/Essigester (10 : 0, 9 : 1 und 8 : 2) eluiert wird.
Ausbeute: 0.7 g (31% der Theorie),
R_f-Wert: 0.45 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 7 : 3)

c. 4-Benzyloxy-3-aminomethyl-benzonitril

0.7 g (1.9 mMol) 4-Benzyloxy-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-methyl-benzonitril werden in 20 ml Isopropanol gelöst und unter Zusatz von 1.5 ml Hydrazinhydrat 30 Minuten zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird die Reaktionslösung eingedampft, der Rückstand wird mit Eiswasser verrührt, abgesaugt und getrocknet.
Ausbeute: 0.3 g (71% der Theorie),
R_f-Wert: 0.1 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1 : 1)

d. 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)-benzoesäure

In einer Stahlbombe werden 26.8 g (0.1 mol) 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)-brombenzol, 11.9 ml (0.13 Mol) n-Butanol, 1 g (0.004 Mol) Palladium-II-acetat, 4.2 g (0.016 Mol) Tri phenylphosphin und 15.5 ml (0.12 Mol) N-Ethyl-diisopropylamin vorgelegt und nach Zugabe von Kohlenmonoxid 50 Stunden auf 100°C erhitzt. Nach dem Abkühlen und Abdampfen des Kohlenmonoxids wird die Reaktionslösung in Eiswasser eingerührt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird in Natriumhydrogencarbonatlösung und Essigester aufgenommen, die wäßrige Phase mit Salzsäure auf pH 4 gestellt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phasen werden getrocknet und eingedampft.
Ausbeute: 0.8 g (3.4% der Theorie),
R_f-Wert: 0.4 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 19 : 1)

e. 2-(2-Benzyloxy-5-cyano-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid-hydrochlorid

Hergestellt analog Beispiel 1.a. aus 3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)-benzoesäure, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluorborat, N-Methyl-morpholin und 4- Benzyloxy-3-aminomethyl-benzonitril in Dimethylformamid.
Ausbeute: 93% der Theorie,
R_f-Wert: 0.5 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 9 : 1)

f. 2-(5-Carbamimidoyl-2-benzyloxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid-hydrochlorid

Hergestellt analog Beispiel 1.g. aus 2-(2-Benzyloxy-5-cyano-benzyl)-N-[3-methyl-4- (pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]-benzamid-hydrochlorid und Salzsäure/Ammoniumcarbonat in Ethanol.
Ausbeute: 0.3 g (77% der Theorie),
R_f-Wert: 0.3 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/Eisessig = 8 : 2 + 1% Eisessig)

g. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid-hydrochlorid

0.3 g (0.5 mMol) 2-(5-Carbamimidoyl-2-benzyloxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl- carbonyl)]-benzamid-hydrochlorid werden in 50 mL Methanol gelöst und nach Zugabe von 200 mg Palladium auf Aktivkohle (10%) mit 5 Atmosphären Wasserstoff bei Raumtemperatur hydriert. Anschließend wird der Katalysator abfiltriert, das Filtrat wird eingedampft und mit Petrolether/Ether (1 : 1) verrieben.
Ausbeute: 120 mg (58% der Theorie),
C₂₁H₂₄N₄O₃ × HCl (380.45/416.91)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 381
(M - H)^- = 379

Analog Beispiel 3 wird folgende Verbindung hergestellt:

1. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid-hydrochlorid
Ausbeute: 81% der Theorie,
R_f-Wert: 0.55 (Reversed Phase RP 8; 5%ige Natriumchlorid-Lösung/Methanol = 2 : 3) C₂₂H₂₆N₄O₃ × HCl (394.48/430.94)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 395
(M - H)^- = 393
(M + Cl)^- = 429/31 (Cl)

Beispiel 4 2-(5-Aminomethyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]-benzamid

Hergestellt analog Beispiel 2.b. aus 2-(5-Cyano-2-benzyloxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrro lidin-1-yl-carbonyl)]-benzamid in methanolischem Ammoniak/Raney-Nickel/Wasserstoff und anschließender Umsetzung analog Beispiel 3.g. mit Wasserstoff in Methanol unter Zusatz von Palladium auf Aktivkohle.
Ausbeute: 34% der Theorie,
R_f-Wert: 0.35 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 8 : 2) C₂₁H₂₅N₃O₃ (367.45)
Massenspektrum: (M - H)^- = 366

Beispiel 5 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3- ethoxycarbonylpropionyl)amino}]-benzamid-hydrochlorid a. 4-Cyclopentylamino-3-methyl-benzoesäurebenzylester

3.3 g (13.6 mMol) 4-Amino-3-methyl-benzoesäurebenzylester, 1.3 ml (15 mMol) Cyclo pentanon, 1.2 ml (20.5 mMol) Eisessig und 0.1 g p-Toluolsulfonsäure werden in 70 ml Tetrahydrofuran gelöst und 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Danach werden 4.0 g (17.8 mMol) Natriumtriacetoxyborhydrid zugesetzt. Nach 26 Stunden bei Raumtemperatur wird das Solvens abdestilliert und der Rückstand in Wasser/Essigester verteilt. Die wässrige Phase wird dreimal mit Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden getrocknet und über Kieselgel gereinigt, wobei mit Dichlormethan eluiert wird.
Ausbeute: 0.8 g (19% der Theorie),
R_f-Wert: 0.78 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 95 : 5)

b. 4-[Cyclopentyl-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-amino]-3-methyl-benzoesäurebenzylester

Eine Lösung von 0.8 g (2.6 mMol) 4-Cyclopentylamino-3-methyl-benzoesäurebenzylester in 30 ml Tetrahydrofuran wird mit 0.1 g (2.6 mMol) Natriumhydrid versetzt und eine Stunde auf 40°C erwärmt. Nach Zugabe von 0.3 ml (2.34 mMol) Bernsteinsäureethylester-chlorid wird das Reaktionsgemisch 5 Tage bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abdampfen des Solvens wird der Rückstand in Essigester aufgenommen, mit Kochsalzlösung gewaschen und ge trocknet. Das Rohprodukt wird an Kieselgel gereinigt, wobei mit Dichlormethan eluiert wird.
Ausbeute: 0.8 g (73% der Theorie),
R_f-Wert: 0.64 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 95 : 5)

c. 4-[Cyclopentyl-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-amino]-3-methyl-benzoesäure

Hergestellt analog Beispiel 3.g. aus 4-[Cyclopentyl-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-amino]-3- methyl-benzoesäurebenzylester und Palladium auf Aktivkohle/Wasserstoff in Methanol.
Ausbeute: 91% der Theorie,
R_f-Wert: 0.12 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 95 : 5)

d. 2-(5-Cyano-2-benzyloxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-ethoxycarbonyl- propionyl)amino}]-benzamid

Hergestellt analog Beispiel 1.a. aus 4-[Cyclopentyl-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-amino]-3- methyl-benzoesäure, 4-Benzyloxy-3-aminomethyl-benzonitril, O-(Benzotriazol-1-yl)- N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluorborat und N-Methyl-morpholin in Dimethylformamid.
Ausbeute: 95% der Theorie,
R_f-Wert: 0.28 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 95 : 5)

e. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-ethoxycarbonyl- propionyl)amino}]-benzamid-hydrochlorid

Hergestellt analog Beispiel 1.g. aus 2-(5-Cyano-2-benzyloxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N- cyclopentyl-(3-ethoxycarbonylpropionyl)amino}]-benzamid und Salzsäure/Ammonium carbonat in Ethanol und anschließender Umsetzung analog Beispiel 3.g. mit Wasserstoff in Methanol unter Zusatz von Palladium auf Aktivkohle.
Ausbeute: 51% der Theorie,
R_f-Wert: 0.31 (Reversed Phase RP 8; 5%ige Natriumchlorid-Lösung/Methanol = 6 : 4) C₂₇H₃₄N₄O₅ × HCl (494.60/531.06)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 495
(M + Cl)^- = 529/31 (Cl)

Analog Beispiel 5 wird folgende Verbindung hergestellt:

1. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(N-acetyl-cyclobutylamino)]- benzamid-hydrochlorid
Ausbeute: 97% der Theorie,
R_f-Wert: 0.12 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 4 : 1)
C₂₂H₂₆N₄O₃ × HCl (394.48/430.94)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 395
(M - H)^- = 393
(M + Cl)^- = 429/31 (Cl)

Beispiel 6 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-carboxypropionyl)- amino}]-benzamid-hydrochlorid

0.2 g (0.28 mMol) 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3- ethoxycarbonylpropionyl)amino}]-benzamid-hydrochlorid werden in 5 ml 6 molarer Salzsäure 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Solvens wird abdestilliert und der Rückstand an Reversed Phase RP 8 gereinigt, wobei mit Wasser/Methanol (0-50%) eluiert wird.
Ausbeute: 99% der Theorie,
R_f-Wert: 0.49 (Reversed Phase RP 18; 5%ige Natriumchlorid-Lösung/Methanol = 6 : 4) C₂₅H₃₀N₄O₅ × HCl (466.54/503.00)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 467
(M - H)^- = 465
(M + Na)⁺ = 489

Beispiel 7 N-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-4-cyclopentylamino-3-methyl-benzamid-hydrochlorid a. 4-Cyclopentylamino-3-methyl-benzoesäuremethylester

Hergestellt analog Beispiel 1.e. aus 4-Brom-3-methyl-benzoesäuremethylester, Cyclopen tylamin, Cäsiumcarbonat, Palladium-II-acetat und 2,2'-Bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaph thyl in Toluol.
Ausbeute: 95% der Theorie,
R_f-Wert: 0.55 (Kieselgel; Dichlormethan)

b. 4-Cyclopentylamino-3-methyl-benzoesäure

3.3 g (14 mMol) 4-Cyclopentylamino-3-methyl-benzoesäuremethylester werden in 5 ml Methanol gelöst und mit 30 mL Natronlauge (2 N) versetzt. Nach 12 Stunden bei Raum temperatur wird das Reaktionsgemisch eingeengt und unter Kühlung mit 30 ml Salzsäure (2 N) versetzt. Nach 30 Minuten wird die Lösung mit Dichlormethan versetzt und extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet und eingeengt.
Ausbeute: 0.8 g (26% der Theorie),
R_f-Wert: 0.74 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 4 : 6)

c. N-(2-Benzyloxy-5-cyano-benzyl)-4-cyclopentylamino-3-methyl-benzamid

Hergestellt analog Beispiel 1.a. aus 4-Cyclopentylamino-3-methyl-benzoesäure, O-(Benzo triazol-1-yl)-N,N,N'-N'-tetramethyluroniumfluorborat, N-Methylmorpholin und 4-Benzyloxy-3- aminomethyl-benzonitril in Dimethylformamid.
Ausbeute: 49% der Theorie,
R_f-Wert: 0.77 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 95 : 5)

d. N-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-4-cyclopentylamino-3-methyl-benzamid hydrochlorid

Hergestellt analog Beispiel 1.g. aus N-(2-Benzyloxy-5-cyano-benzyl)-4-cyclopentylamino-3- methyl-benzamid und Salzsäure/Ammoniumcarbonat in Ethanol und anschließender Um setzung mit Wasserstoff/Palladium auf Aktivkohle in Methanol analog Beispiel 3.g.
Ausbeute: 78% der Theorie,
R_f-Wert: 0.29 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol = 4 : 1) C₂₁H₂₆N₄O₂ × HCl (366.47/402.93)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 367
(M - H)^- = 365
(M + Cl)^- = 401/03 (Cl)

Beispiel 8 (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäureethylester-acetat a. tert-Butoxycarbonylamino-(3-cyano-phenyl)-essigisäurebenzylester

Hergestellt analog Beispiel 1.c. aus tert-Butoxycarbonylamino-(3-brom-phenyl)- essigsäurebenzylester und Kupfer-(I)-Cyanid/Tetrakis-triphenylphosphin-palladium-(0).
Ausbeute: 41% der Theorie,
R_f-Wert: 0.25 (Kieselgel; Cyclohexan/Essigester = 4 : 1)

b. Amino-(3-cyano-phenyl)-essigsäurebenzylester

Hergestellt analog Beispiel 1.d. aus tert-Butoxycarbonylamino-(3-cyano-phenyl)- essigsäurebenzylester und Salzsäure in Dioxan.
Ausbeute: 66% der Theorie,
R_f-Wert: 0.4 (Kieselgel; Dichlormethan/Methanol = 95 : 5 + Ammoniak)

c. (3-Cyano-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}-amino)- essigsäurebenzylester

Hergestellt analog Beispiel 1.a. aus Amino-(3-cyano-phenyl)-essigsäurebenzylester und 3- Methyl-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)-benzoesäure, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'- tetramethyluroniumtetrafluorborat und N-Methyl-morpholin in Dimethylformamid.
Ausbeute: 93% der Theorie,
R_f-Wert: 0.5 (Kieselgel; Essigester)

d. (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäureethylester-acetat

Hergestellt analog Beispiel 1.g. aus (3-Cyano-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl- carbonyl)-phenyl]-carbonyl}-amino)-essigsäurebenzylester und Salzsäure/Ammo niumcarbonat in Ethanol.
Ausbeute: 47% der Theorie,
R_f-Wert: 0.46 (Reversed Phase RP8; 5% Kochsalzlösung/Methanol = 2 : 3) C₂₄H₂₈N₄O₄ × CH₃COOH (436.52/496.57)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 437
(M - H)^- = 435

Beispiel 9 (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäure-hydrochlorid

Hergestellt analog Beispiel 7.b. aus (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1 - yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}-amino)-essigsäureethylester und Natronlauge.
Ausbeute: 91% der Theorie,
R_f-Wert: 0.55 (Reversed Phase RP8; 5% Kochsalzlösung/Methanol = 2 : 3) C₂₂H₂₄N₄O₄ × HCl (408.46/444.92)
Massenspektrum:
(M + H)⁺ = 409
(M + Na)⁺ = 431

Beispiel 10 Trockenampulle mit 75 mg Wirkstoff pro 10 ml Zusammensetzung

Wirkstoff	75,0 mg
Mannitol	50,0 mg
Wasser für Injektionszwecke	ad 10,0 ml

Herstellung

Wirkstoff und Mannitol werden in Wasser gelöst. Nach Abfüllung wird gefriergetrocknet. Die Auflösung zur gebrauchsfertigen Lösung erfolgt mit Wasser für Injektionszwecke.

Beispiel 11 Trockenampulle mit 35 mg Wirkstoff pro 2 ml Zusammensetzung

Wirkstoff	35,0 mg
Mannitol	100,0 mg
Wasser für Injektionszwecke	ad 2,0 ml

Herstellung

Beispiel 12 Tablette mit 50 mg Wirkstoff Zusammensetzung

(1) Wirkstoff	50,0 mg
(2) Milchzucker	98,0 mg
(3) Maisstärke	50,0 mg
(4) Polyvinylpyrrolidon	15,0 mg
(5) Magnesiumstearat	2,0 mg
215,0 mg

Herstellung

(1), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepreßt, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Durchmesser der Tabletten: 9 mm.

Beispiel 13 Tablette mit 350 mg Wirkstoff Zusammensetzung

(1) Wirkstoff	350,0 mg
(2) Milchzucker	136,0 mg
(3) Maisstärke	80,0 mg
(4) Polyvinylpyrrolidon	30,0 mg
(5) Magnesiumstearat	4,0 mg
600,0 mg

Herstellung

(1), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepreßt, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Durchmesser der Tabletten: 12 mm.

Beispiel 14 Kapseln mit 50 mg Wirkstoff Zusammensetzung

(1) Wirkstoff	50,0 mg
(2) Maisstärke getrocknet	58,0 mg
(3) Milchzucker pulverisiert	50,0 mg
(4) Magnesiumstearat	2,0 mg
160,0 mg

Herstellung

(1) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben.

Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in Hartgelatine-Steckkapseln Größe 3 abgefüllt.

Beispiel 15 Kapseln mit 350 mg Wirkstoff Zusammensetzung

(1) Wirkstoff	350,0 mg
(2) Maisstärke getrocknet	46,0 mg
(3) Milchzucker pulverisiert	30,0 mg
(4) Magnesiumstearat	4,0 mg
430,0 mg

Herstellung

Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in Hartgelatine-Steckkapseln Größe 0 abgefüllt.

Beispiel 16 Suppositorien mit 100 mg Wirkstoff 1 Zäpfchen enthält

Wirkstoff	100,0 mg
Polyethylenglykol (M.G. 1500)	600,0 mg
Polyethylenglykol (M.G. 6000)	460,0 mg
Polyethylensorbitanmonostearat	840,0 mg
2000,0 mg

Herstellung

Das Polyethylenglykol wird zusammen mit Polyethylensorbitanmonostearat geschmolzen. Bei 40°C wird die gemahlene Wirksubstanz in der Schmelze homogen dispergiert. Es wird auf 38°C abgekühlt und in schwach vorgekühlte Suppositorienformen ausgegossen.

Claims

1. Verbindungen der allgemeinen Formel
in der

oder

a) m die Zahl 1,
n die Zahl 1 und
A eine Bindung oder
b) m die Zahl 0 oder 1,
n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder
c) m die Zahl 2,
n die Zahl 0 und
A eine Bindung,

R₁ eine Amino-, C_1-5-Alkylamino-, C_3-7-Cycloalkylamino- oder Phenyl-C_1-3-alkylaminogruppe, die jeweils am Aminstickstoffatom durch eine Phenylcarbonyl- oder Phenylsulfonylgruppe oder durch eine im Alkylteil gegebenenfalls durch eine Carboxygruppe oder eine in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe substituierte C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkyl-carbonylgruppe substituiert sein kann,
eine Di-(C_1-5-Alkyl)amino- oder N-(C_3-7-Cycloalkyl)-C_1-5-alkylaminogruppe, wobei der C_1-5-Alkylteil mit Ausnahme der 1-Position jeweils durch eine Hydroxy-, C_1-3-Alkoxy-, Amino-, C_1-3-Alkyl-amino- oder Di-(C_1-3-Alkyl)-aminogruppe substituiert sein kann,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkyl-, Amino-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkyl-, Di- (C_1-3-Alkyl)-amino-C_1-3-alkyl-, Aminocarbonyl-, C_1-3-Alkylamino-carbonyl- oder Di-(C_1-3-Alkyl)- aminocarbonylgruppe substituierte 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonyl- oder Cyclo alkyleniminosulfonylgruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituierte Aminosulfonyl gruppe,
eine C_3-7-Cycloalkyl-carbonylgruppe, wobei
die Methylengruppe in 3- oder 4-Stellung in einer C_5-7-Cycloalkyl-carbonylgruppe durch eine -NH-Gruppe ersetzt sein kann, in der
das Wasserstoffatom der -NH-Gruppe durch eine C_1-3-Alkyl-, C_1-3-Alkylcarbonyl-, Phenylcarbonyl- oder Phenylsulfonylgruppe ersetzt sein kann,
eine Phenylcarbonyl- oder Heteroarylcarbonylgruppe,
eine gegebenenfalls durch eine Amino-, C_1-3-Alkylamino-, Di-(C_1-3-Alkyl)-amino-, Hydroxy-, Phenyl- oder eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminogruppe monosubstituierte oder terminal durch eine Phenyl- und eine Hydroxygruppe disubstituierte C_1-3-Alkylgruppe, wobei
die Phenylsubstituenten durch eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Al kylgruppen substituierte Amidinogruppe, durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkoxygruppe substituiert sein können,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C_1-3-Alkylgruppe, in der die Wasser stoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Hydroxy- oder C_1-3-Alkoxygruppe,
R₃ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe,
R₄ ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine Carboxygruppe oder eine in- vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe substituierte C_1-3-Alkylgruppe und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei
R₅ eine Cyanogruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkylgruppen substituierte Amidinogruppe, eine Amino-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkyl- oder Di-(C_1-3-Alkyl)amino-C_1-3-alkylgruppe,
R₆ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl-, Hydroxy-, Hydroxy-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkoxy-, C_1-3-Alkoxy--C_1-3-alkyl-, Carboxy-, Carboxy-C_1-3-alkyl-, Carboxy-C_1-3-alkoxy-, C_1-4-Alkoxy-carbonyl-C_1-3-alkoxy-, Phenyl- C_1-3-alkoxy-, Amino-, C_1-3-Alkylamino- oder Di-(C_1-3-Alkyl)aminogruppe und
R₇ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe darstellt,
oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Thienyl-, Thiazolyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinylgruppe,
wobei unter einer vorstehend erwähnten Heteroarylgruppe eine über ein Kohlenstoff- oder Stickstoffatom gebundene 5-gliedrige Heteroarylgruppe, die
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und zwei Stickstoffatome oder
ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zwei Stickstoffatome enthält,
oder eine 6-gliedrige Heteroarylgruppe, die ein oder zwei Stickstoffatome enthält,
zu verstehen ist,
wobei an die vorstehend erwähnten 5- oder 6-gliedrigen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein Phenylring ankondensiert sein kann und die so gebildeten bicyclischen Heteroarylgruppen über den heteroaromatischen oder carbocyclischen Teil gebunden sein können,
und wobei die bei der Definition der vorstehend genannten Reste erwähnten unsubstituierten oder monosubstituierten Phenylgruppen oder in diesen Resten enthaltene unsubstituierte oder monosubstituierte Phenylteile sowie die vorstehend erwähnten Heteroarylgruppen an einem Kohlenstoffatom gegebenenfalls zusätzlich jeweils durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkoxygruppe substituiert sein können, sofern nichts anderes erwähnt wurde,
die bei der Definition der vorstehend erwähnten Resten erwähnten Carboxygruppen durch eine in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe oder durch eine unter physiologi schen Bedingungen negativ geladene Gruppe ersetzt sein und
die bei der Definition der vorstehend erwähnten Resten erwähnten Amino- und Iminogruppen durch einen in vivo abspaltbaren Rest substituiert sein können,
deren Isomere und deren Salze.

2. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in denen

oder

R₁ eine Amino-, C_1-3-Alkylamino- oder C_3-4-Cycloalkylaminogruppe, die jeweils am Aminstickstoffatom durch eine C_1-3-Alkyl-, C_1-3-Alkylcarbonyl-, Carboxy-C_1-3-alkyl-, Carboxy-C_1-3-alkylcarbonyl- oder C_1-6-Alkoxy-carbonyl-C_1-3-alkyl-carbonylgruppe substituiert sein kann,
eine Di-(C_1-3-Alkyl)amino- oder N-(C_5-7-Cycloalkyl)-C_1-3-alkylaminogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine C_1-3-Alkyl-, Amino-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkyl-, Aminocarbonyl- oder C_1-3-Alkylamino-carbonylgruppe substituierte 4- bis 7-gliedrige Cyclo alkyleniminocarbonylgruppe, wobei
ein an ein Stickstoffatom gebundenes Wasserstoffatom durch eine Acetyl-, Phenylcarbo nyl- oder tert.-Butoxycarbonylgruppe ersetzt sein kann,
eine C_5-7-Cycloalkyl-carbonylgruppe, in der die Methylengruppe in 3- oder 4-Stellung durch eine -NH-Gruppe ersetzt sein kann, wobei
das Wasserstoffatom der -NH-Gruppe durch eine C_1-3-Alkyl-, C_1-3-Alkylcarbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe ersetzt sein kann,
eine Phenylcarbonyl- oder Heteroarylcarbonylgruppe,
wobei der Heteroarylteil eine 6-gliedrige Heteroarylgruppe, die ein oder zwei Stickstoff atome enthält und an die über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein Phenylring an kondensiert sein kann, wobei die so gebildeten bicyclischen Heteroarylgruppen über den heteroaromatischen oder carbocyclischen Teil gebunden sein können, beispiels weise eine 2-Pyridyl-, 3-Pyridyl-, 4-Pyridyl-, Pyrazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyridazi nyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinoxalinyl- oder Chinazolinylgruppe, darstellt,
eine gegebenenfalls durch eine Hydroxy- oder Phenylgruppe monosubstituierte oder terminal durch eine Phenyl- und eine Hydroxygruppe disubstituierte C_1-3-Alkylgruppe, wobei
die Phenylsubstituenten durch eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkyl gruppen substituierte Amidinogruppe substituiert sein können,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C_1-3-Alkyl-, Trifluormethyl- oder C_1-3- Alkoxygruppe,
R₃ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe,
R₄ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenylgruppe, wobei
R₅ eine Cyanogruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkylgruppen, eine C_1-6-Alkoxy-carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidinogruppe, eine Amino-C_1-3-alkyl- oder C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkylgruppe,
R₆ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl-, Hy droxy-, Hydroxy-C_1-3-alkyl-, C_1-3-Alkoxy-, Carboxy-, Carboxy-C_1-3-alkoxy- oder C_1-4-Alkoxy-carbonyl-C_1-3-alkoxygruppe und
R₇ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe darstellt,
bedeuten,
wobei die bei der Definition der vorstehend genannten Reste erwähnten unsubstituierten oder monosubstituierten Phenylgruppen oder in diesen Resten enthaltene unsubstituierte oder monosubstituierte Phenylteile sowie die vorstehend erwähnten Heteroarylgruppen an einem Kohlenstoffatom gegebenenfalls zusätzlich jeweils durch ein Fluor-, Chlor- oder Brom atom, durch eine Trifluormethyl-, C_1-3-Alkyl- oder C_1-3-Alkoxygruppe substituiert sein können, sofern nichts anderes erwähnt wurde,
deren Isomere und deren Salze.

3. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 2, in denen

a) m die Zahl 0,
n die Zahl 1 und
A eine Methylengruppe, in der
ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder
ein Wasserstoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei
p eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 und
R_f eine Hydroxycarbonyl- oder C_1-3-Alkoxycarbonylgruppe darstellt

oder

a) m die Zahl 0,
n die Zahl 0 und
A eine -CH₂-CH₂-Gruppe, oder
b) m die Zahl 1,
n die Zahl 0 und
A eine -CH₂-Gruppe bedeuten,

die Reste R₁ bis R₄ wie im Anspruch 2 definiert sind, wobei R₁ jedoch in 4-Stellung an den in Formel I enthaltenen Phenylrest gebunden ist und
Ar eine durch die Reste R₅ und R₆ disubstituierte Phenylgruppe darstellt, wobei
R₅ in 3-Stellung gebunden ist, wenn R₆ ein Wasserstoffatom darstellt, oder in 5-Stellung gebunden ist, wenn R₆ eine andere Bedeutung als die des Wasserstoffatoms annimmt, und eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-4-Alkylgruppen, eine C_1-6-Alkoxy-carbo nyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidinogruppe, eine Amino-C_1-3-alkyl- oder C_1-3-Alkylamino-C_1-3-alkylgruppe und
R₆ ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung gebundene Hydroxy-, C_1-3-Alkoxy-, Carboxy-C_1-3-alkoxy- oder C_1-4-Alkoxy-carbonyl-C_1-3-alkoxygruppe bedeutet,
deren Isomere und deren Salze.

4. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in denen

R₁ in 4-Stellung des Phenylrestes der Formel I gebunden ist und
eine C_5-7-Cycloalkylaminogruppe, die am Aminstickstoffatom durch eine C_1-3-Alkylcarbonyl-, Carboxy-C_1-3-alkylcarbonyl- oder C_1-4-Alkoxy-carbonyl-C_1-3-alkyl-carbonylgruppe substituiert sein kann oder
eine 4- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminocarbonylgruppe,
R₂ ein Wasserstoffatom oder eine in 3-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundene C_1-3-Alkyl- oder Trifluormethylgruppe,
R₃ ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundene C_1-3-Alkylgruppe,
R₄ ein Wasserstoffatom und
Ar eine durch die Reste R₅ und R₆ disubstituierte Phenylgruppe bedeuten, wobei
R₅ in 3-Stellung gebunden ist, wenn R₆ ein Wasserstoffatom darstellt, oder in 5-Stellung gebunden ist, wenn R₆ eine andere Bedeutung als die des Wasserstoffatoms annimmt, und eine gegebenenfalls durch eine C_1-6-Alkoxy-carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidinogruppe und
R₆ ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung gebundene Hydroxygruppe darstellt,
deren Isomere und deren Salze.

5. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in denen

R₁ eine in 4-Stellung des Phenylrestes der Formel I gebundene 4- bis 7-gliedrige Cycloalky leniminocarbonylgruppe,
R₂ ein Wasserstoffatom oder ein in 3-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundener Sub stituent ausgewählt aus Fluor, Chlor, Brom, C_1-3-Alkyl und Trifluormethyl,
R₃ ein Wasserstoffatom oder eine in 2-Stellung des Phenylrestes in Formel I gebundene C_1-3-Alkylgruppe,
R₄ ein Wasserstoffatom und
Ar eine durch die Reste R₅ und R₆ disubstituierte Phenylgruppe bedeuten, wobei
R₅ in 5-Stellung gebunden ist und eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Alkyl gruppen, eine C_1-6-Alkoxy-carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituierte Amidino gruppe und
R₆ eine in 2-Stellung gebundene Hydroxygruppe darstellt,
deren Isomere und deren Salze.

6. Folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1:

1. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]- ethylamin,
2. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin,
3. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzylamin,
4. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid,
5. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid,
6. 2-(5-Aminomethyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)]- benzamid,
7. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-ethoxy carbonylpropionyl)amino}]-benzamid,
8. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-(N-acetyl-cyclobutylamino)]- benzamid,
9. 2-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-N-[3-methyl-4-{N-cyclopentyl-(3-carboxy propionyl)amino}]-benzamid,
10. N-(5-Carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-4-cyclopentylamino-3-methyl-benzamid,
11. (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäureethylester und
12. (3-Carbamimidoyl-phenyl)-({1-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-carbonyl}- amino)-essigsäure,

in denen eine gegebenenfalls vorhandene Amidinogruppe zusätzlich durch eine C_1-6-Alkoxy carbonyl- oder Phenylcarbonylgruppe substituiert sein kann, und deren Salze.

7. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt.

8. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6 mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, oder ein Salz gemäß Anspruch 7 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.

9. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6 mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, oder ein Salz gemäß Anspruch 7 zur Herstellung eines Arzneimittels mit einer antithrombotischen Wirkung.

10. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 8, dadurch gekenn zeichnet, daß auf nichtchemischem Wege eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6 mit Ausnahme derjenigen Verbindungen, in denen Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, oder ein Salz gemäß Anspruch 7 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.

11. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß

a) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
- a) m die Zahl 0, n die Zahl 1 und A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der
  ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder
  ein Wasserstoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei p und R_f wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind,
oder
- a) m und n jeweils die Zahl 1 und A eine Bindung und
  Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt,
  bedeuten,
eine Verbindung der allgemeinen Formel
H-NR₄-A-Ar (II),
in der R₄ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert definiert ist,
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können oder
ein Wasserstoffatom durch die Gruppe -(CH₂)_p-R_f ersetzt sein kann, wobei p und R_f wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind,
oder eine Bindung und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₅ eine Cyanogruppe darstellt und R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, bedeuten,
mit einer Carbonsäure der allgemeinen Formel
in der m die Zahl 0 oder 1 darstellt und R₁ bis R₃ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, oder mit deren reaktionsfähigen Derivaten acyliert und die so erhaltene Cyanoverbindung anschließend in eine Amidinoverbindung übergeführt wird oder
b) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der m die Zahl 0 oder 1,
n die Zahl 0,
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt, bedeuten,
eine Verbindung der allgemeinen Formel
in der R₁ bis R₄ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und m die Zahl 0 oder 1 darstellt,
mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Z₁-A-Ar (V),
in der A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können,
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt,
und Z₁ eine Austrittsgruppe bedeuten, alkyliert und die so erhaltene Cyanoverbindung anschließend in eine Amidinoverbindung übergeführt wird oder,
c) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt,
m die Zahl 1, n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder
m die Zahl 2, n die Zahl 0 und A eine Bindung bedeuten,
eine Verbindung der allgemeinen Formel
HNR₄-A-Ar (II'),
in der R₄ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert ist,
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder eine Bindung, und Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, bedeuten,
mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
in der R₁ bis R₃ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, m die Zahl 1 oder 2 darstellt und
Z₂ eine Austrittsgruppe darstellt, alkyliert und die so erhaltene Cyanoverbindung an schließend in eine Amidinoverbindung übergeführt wird oder,
d) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt,
m die Zahl 0 oder 1, n die Zahl 0 und
A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder
m die Zahl 2, n die Zahl 0 und A eine Bindung bedeuten,
ein Amin der allgemeinen Formel
in der R₁ bis R₄ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und m die Zahl 0, 1 oder 2 darstellt, mit einem Aldehyd der allgemeinen Formel
in der A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, oder eine Bindung, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, bedeuten, reduktiv alkyliert und die so erhaltene Cyanoverbindung anschließend in eine Amidinoverbindung übergeführt wird oder,
e) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den An sprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C_1-3-Al kylgruppen substituierte Amidinogruppe darstellt,
eine gegebenenfalls im Reaktionsgemisch gebildete Verbindung der allgemeinen Formel
in der
R₁ bis R₄, m, n und A wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, Ar eine durch die Reste R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₅ und R₇ wie in den An sprüchen 1 bis 6 definiert sind und
Z₃ eine Alkoxy-, Aralkoxy-, Alkylthio- oder Aralkylthiogruppe darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel
H-R₈NR₉, (IX)
in der
R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine C_1-3-Alkylgruppe bedeuten, oder mit dessen Salzen umgesetzt wird oder
f) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe bedeutet, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Aminomethyl-, C_1-3-Alkylaminomethyl- oder Di-(C_1-3-Alkyl)aminomethylgruppe darstellt,
eine Verbindung der allgemeinen Formel
in der
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe darstellt, R₁ bis R₄, R₆, R₇, A, m und n wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe bedeutet, katalytisch hydriert und gegebenenfalls anschließende mit einer Verbin dung der Formel
R₁₀-Z₄ (X),
in der R₁₀ eine C_1-3-Alkylgruppe und Z₄ eine Austrittsgruppe darstellt, alkyliert wird oder
g) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
m die Zahl 0, n die Zahl 0, A eine geradkettige C_1-3-Aikylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3-Alkylgruppe ersetzt sein können, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Amidinogruppe darstellt, be deuten,
eine Verbindung der allgemeinen Formel
in der
R₁ bis R₃ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und 25 eine Austrittsgruppe darstellt,
mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
HNR₄-A-Ar (II"),
in der R₄ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert ist, A eine geradkettige C_1-3-Alkylengruppe, in der ein oder zwei Wasserstoffatome unabhängig voneinander jeweils durch eine C_1-3- Alkylgruppe ersetzt sein können, und
Ar eine durch die Reste R₅, R₆ und R₇ substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, wobei R₆ und R₇ wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind und R₅ eine Cyanogruppe darstellt, bedeuten, gekuppelt und anschließend die so erhaltenen Cyanoverbindung in eine Amidino verbindung übergeführt wird, und
gewünschtenfalls anschließend eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino- oder Iminogruppe enthält, mittels einem entsprechenden Acylderivat in eine entsprechende Acylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine veresterte Carboxygruppe enthält, mittels Hydrolyse in eine entsprechende Carbonsäure der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxygruppe enthält, mittels Veresterung in einen entsprechenden Ester übergeführt wird und/oder
ein während den Umsetzungen zum Schutze von reaktiven Gruppen verwendeter Schutzrest abgespalten wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Stereoisomere aufgetrennt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit einer anorgani schen oder organischen Säure oder Base, übergeführt wird.