[go: up one dir, main page]

DE1008290B - Vorrichtung zur Umsetzung von Gasen mit Fluessigkeiten - Google Patents

Vorrichtung zur Umsetzung von Gasen mit Fluessigkeiten

Info

Publication number
DE1008290B
DE1008290B DEA19151A DEA0019151A DE1008290B DE 1008290 B DE1008290 B DE 1008290B DE A19151 A DEA19151 A DE A19151A DE A0019151 A DEA0019151 A DE A0019151A DE 1008290 B DE1008290 B DE 1008290B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
plate
tubes
reactants
reaction
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEA19151A
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Chandler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BP PLC
Original Assignee
BP PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB29244/52A external-priority patent/GB742931A/en
Application filed by BP PLC filed Critical BP PLC
Publication of DE1008290B publication Critical patent/DE1008290B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/2415Tubular reactors
    • B01J19/2425Tubular reactors in parallel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09FNATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
    • C09F7/00Chemical modification of drying oils
    • C09F7/12Apparatus therefor
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28DHEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D7/00Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall
    • F28D7/16Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits being arranged in parallel spaced relation
    • F28D7/1607Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits being arranged in parallel spaced relation with particular pattern of flow of the heat exchange media, e.g. change of flow direction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • B01J2208/00221Plates; Jackets; Cylinders comprising baffles for guiding the flow of the heat exchange medium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

DEUTSCHES
kl. 12 ο 27
INTERNAT. KL. C 07 b
PATENTAMT
ANME LDETAG:
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT:
A19151IVb/12o 13. NOVEMBER 1953
16. MAI 1957
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Durchführung von Umsetzungen zwischen einem oder mehreren gasförmigen Umsetzungsteilnehmern und einem oder mehreren flüssigen Umsetzungsteilnehmern. Es kann sich dabei sowohl um exotherme als auch um endotherme Umsetzungen handeln. Das Verhältnis von Gasdurchflußgeschwindigkeit zu Gasverweilzeit kann in einer solchen Vorrichtung so geregelt werden, daß eine gute Anpassung an den Reaktionsablauf möglich ist. ίο
Gemäß der Erfindung enthält die Vorrichtung eine Mehrzahl von Rohren, die in dieser während der Durchführung der Umsetzung senkrecht angeordnet sind und deren obere und untere Enden je durch eine obere und untere Platte gehen. Der Teil der Rohre zwischen der oberen und unteren Platte ist in ein Gehäuse eingeschlossen und wird von einem im Gehäuse umlaufenden Wärmeaustauschmittel umspült.
Über und unter den beiden die Rohre aufnehmenden Platten befinden sich geschlossene Kammern, in denen Mittel zur Zuführung der Reaktionsteilnehmer bzw. zur Abführung des entstandenen Reaktionsprodukts angeordnet sind.
Wenigstens einige der unteren Enden der Umsetzungsrohre sind mit Gaszerteilungsvorrichtungen ausgerüstet, so daß ein Strom kleiner Blasen des gasförmigen Umsetzungsteilnehmers durch den in flüssigem Zustand vorliegenden Umsetzungsteilnehmer in der Nähe der Rohrwandung hochsteigen muß.
Die Vorrichtung enthält gewöhnlich 20 bis 500 Umsetzungsrohre und kann gegebenenfalls auch eine größere oder kleinere Anzahl von Rohren enthalten.
Die zur Gaszerteilung verwendeten Vorrichtungen können die Form von Aussschnitten an oder nahe den unteren Enden der Reaktionsrohre besitzen. Die unteren Rohrenden können aber auch mit porösen Ringen oder Stopfen, beispielsweise aus Sintermetall, keramischen Stoffen, Geweben aus Draht oder Faserstoffen, versehen sein.
Bei der Durchführung der Umsetzung tritt das gasförmige Ausgangsmaterial in die Bodenkammer der Vorrichtung ein, sammelt sich um die unteren Rohrabschnitte der Reaktionsrohre unter der Platte und perlt nach dem Durchtritt durch die Zerteilungsvorrichtungen in den Rohren nach oben. Ein Vorteil· dieser Arbeitsweise liegt in der Tatsache, daß sich die Verteilungsvorrichtungen nicht verstopfen können, da sie stets der Waschwirkung der flüssigen Umsetzungsmischung ausgesetzt sind. Ein weiterer Vorteil liegt auch in der Einfachheit der Anbringung der Beschickungsvorrichtungen am Boden des Gefäßes. Weiterhin ist noch von Vorteil, daß die Gasblasen nahe den Wänden der Rohre aufsteigen und die Umsetzung nahe an der Oberfläche stattfindet, an welcher Vorrichtung zur Umsetzung von Gasen mit Flüssigkeiten
Anmelder:
The British Petroleum Company Limited, London
Vertreter: Dr.-Ing. A. von Kreisler, Patentanwalt, Köln 1, Deichmannhaus
Beanspruchte Priorität: Großbritannien vom ,19. November 1952
Richard Chandler, London, ist als Erfinder genannt worden
die Wärme durch das Wärmeaustauschmittel zu- oder abgeführt wird. Schließlich läßt sich die Strömungsgeschwindigkeit über einen weiteren Bereich regeln, ohne daß der Gasdruck merklich geändert werden muß.
In einer Ausführungsform der Vorrichtung ist wenigstens ein zweckmäßig parallel zu den Umsetzungsrohren angeordnetes Flüssigkeitsfallrohr, das durch die obere und untere Platte geht und sich am unteren Ende über die Enden der Umsetzungsrohre erstreckt, vorgesehen. Die Flüssigkeit in einem derartigen Umsetzungsgefäß steigt in den Rohren, durch die das Gas strömt, auf und fällt in den Fallrohren, die in die Flüssigkeit am Boden des Umsetzungsgefäßes eintauchen, abwärts. Diese Umsetzungsgefäße eignen sich vorzugsweise in den Fällen, in welchen sich das Gas verhältnismäßig leicht in der Reaktionsmischung löst, die Umsetzung in der flüssigen Schicht aber verhältnismäßig langsam verläuft.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist wenigstens eine senkrechte Wand in der unteren Kammer angeordnet, die an der unteren Platte befestigt ist. Der obere Teil der unteren Kammer wird derart also in wenigstens zwei Abteile aufgestellt, wobei Vorrichtungen zur getrennten Zuführung des gasförmigen Umsetzungsteilnehmers zu jedem dieser Abteile vorgesehen sind. Die Abteile können unterhalb des Flüssigkeitsspiegels in Verbindung stehen.
Durch Einstellung der jeder Kammer zugeführten Gasmenge lassen sich die Verweilzeiten für das Gas und die Flüssigkeit im Reaktionsgefäß ändern. Wenn das zugeführte Gas zu beiden oder allen Ableitungen
709 509/429
in der Bodenkammer des Reaktionsgefäßes strömt, so werden verhältnismäßig kleine Gasblasen verhältnismäßig langsam durch die Flüssigkeit in den Rohren hochsteigen. Auf diese Weise ist die Verweilzeit des Gases im Reaktionsgefäß verhältnismäßig lang. Wird das Gas nur einer geringeren Anzahl von Abteilungen der Bodenkammer des Reaktionsgefäßes als vorher oder nur einer Abteilung, aber in gleicher Menge wie vorher zugeführt, so werden die Gasblasen größer
Die Erfindung wird in den Fig. 1 bis 9 beschrieben. In den
Fig. 1 bis 3 sind drei Arten von Umsetzungsgefäßen gemäß der Erfindung dargestellt; in den
Fig. 4 bis 9 werden verschiedene Gasverteilungsvorrichtungen für die unteren Enden der Umsetzungsrohre veranschaulicht.
Das Umsetzungsgefäß nach Fig. 1 besteht aus einer Mehrzahl paralleler senkrechter Rohre 1, von denen
und werden schneller wandern, so daß die Verweilzeit io fünf dargestellt sind, die an ihren oberen Enden an der des Gases kurzer und die der Flüssigkeit entsprechend Platte 2 befestigt sind und mit ihren unteren Enden länger wird. durch die Platte 3 gehen. Die Platten 2 und 3 stellen
Es kann aber auch wünschenswert sein, den Gas- den oberen und unteren Abschluß des Reaktionsgedurchfluß zu ändern, beispielsweise indem mehr oder fäßes dar, der außen von der Wand 4 begrenzt wird, weniger Gas zurückgeführt wird, während die Ver- 15 In dem Mantel 4 sind die Zulauf- und Ablaufstutzen 5 weilzeit gleichbleibt. Dies kann dadurch geschehen, und 6 für Heiz- und Kühlmittel angebracht, daß die Anzahl der einzelnen Abteilungen in der Die Platte 2 ist an die domförmige Haube 7 anBodenkammer des Reaktionsgefäßes, denen Gas zu- geflanscht, in der der Stutzen 8 zur Abführung des geführt wird, verändert wird. Umsetzungsprodukts angeordnet ist. Die Platte 3 ist
Die Reaktionsgefäße gemäß der Erfindung eignen 20 an das domförmig ausgebildete Gefäß 9 angeflanscht, sich besonders zur Durchführung exothermer oder das mit dem Zufuhrstutzen 10 für die Umsetzungsendothermer Umsetzungen. Im erstgenannten Falle teilnehmer versehen ist.
wird ein Kühlmittel und im letztgenannten Falle ein Die Rohre 1 sind an ihren unteren Enden mit den
Heizmittel durch den Gefäßmantel geleitet. oben beschriebenen Gasverteilungsvorrichtungen ver-
In jedem Falle lassen sich die Umsetzungen durch 25 sehen. Diese sind im einzelnen in den Fig. 4 bis 9 \'erwendung der Reaktionsgefäße gemäß der Erfin- dargestellt. Im Gefäßmantel 4 sind waagerechte Fühdung besser regeln, weil die Anfangsstufe der Umsetzung in den Abschnitten der Reaktionsrohre stattfindet, die nicht in Berührung mit dem Wärmeaustauschmittel stehen. So ist bei einer endothermen 30
Umsetzung die Temperatur der Umsetzungsmischung
in den kurzen Bodenstücken der Rohre hoch, fällt danach schnell auf einen Mindestwert und erhöht sich
danach allmählich wieder. Bei einer exothermen Umsetzung ist die Temperatur der Umsetzungsmischung 35 Ende gehen die Rohre durch die Platte 3. Weiterhin anfangs klein, steigt danach schnell auf einen Höchst- sind mehrere parallele senkrechte Rohre 13, von denen
zwei dargestellt sind, an ihren oberen Enden mit der Platte 2 verbunden, enden unterhalb der Rohre 14 und gehen durch die Platte 3. Die Rohre 14 sind an ihren die das Gas benötigt, um sich in der Umsetzungs- 40 unteren Enden mit Gasverteilungsvorrichtungen Vermischung zu lösen, dann erfolgt eine hohe Anfangs- sehen. Die durch die Platte 3 hindurchgehenden Rohre
rungsbleche 11 und 12 angebracht, die die gleichmäßige Verteilung des Wärmeaustauschmittels durch den Mantel des Umsetzungsgefäßes bewirken.
Nach Fig. 2 besteht das Umsetzungsgefäß aus einer Mehrzahl paralleler, senkrecht stehender Rohre 14, von denen drei dargestellt sind, die in der Nähe ihrer oberen Enden mit der Platte 2 verbunden sind und über diese Platte 2 ein wenig hinausragen. Am unteren
wert, bevor sie allmählich über die Länge der Rohre wieder abfällt. Es wird angenommen, daß diese Temperaturmerkmale durch die Zeit verursacht werden,
Umsetzungsgeschwindigkeit, die in dem Maß abfällt, wie die Konzentrationen der Reaktionsteilnehmer und der gebildeten Umsetzungsprodukte ihre Gleichgewichtswerte erreichen.
Die Länge der Umsetzungsrohre unter der unteren Bodenplatte 3 kann derart bemessen sein, daß die niedrigste Temperatur bei endothermen Umsetzungen oder die höchste Temperatur bei exothermen Um-
13 enden unter dem unteren Rand der Rohre 14. Die beiden Platten 2 und 3 stellen den oberen und unteren Abschluß des Umsetzungsraumes dar, der außen von der Wand 4 umschlossen wird, in der Zu- und Ablaufstutzen 5 und 6 für Heiz- und Kühlmittel angebracht sind. Die Platte 2 ist an die domförmige Haube 7 angeflanscht, die mit einem Stutzen 8 zur Abführung des Umsetzungsprodukts versehen ist. Die Platte 3
geführt wird. Die Geschwindigkeit des Heiz- oder Kühlmittels kann durch Anbringen von Vorrichtungen an den Stellen größer gemacht werden, an denen die größte Wärmeübertragung notwendig ist.
Die Reaktionsgefäße gemäß der Erfindung können zur Durchführung zahlreicher chemischer Umsetzungen verwendet werden, beispielsweise für Halogenierungen, Hydrierungen, Oxydationen, Alkylierungen
Setzungen gerade über der Bodenplatte 3 erreicht wird, 50 ist an das domförmige Gefäß 9 angeflanscht, das mit wo das Heiz- oder Kühlmittel in den Mantel ein- dem Stutzen 10 zur Zufuhr der Umsetzungsteilnehmer
versehen ist. Im Gefäßmantel 4 sind waagerechte Führungsbleche 11 und 12 angebracht, die die gleichmäßige Verteilung des Wärmeaustauschmittels durch den Mantel des Umsetzungsgefäßes bewirken.
Das Umsetzungsgefäß nach Fig. 3 besteht aus mehreren parallelen Rohren 14, von den vier dargestellt sind, die in der Nähe ihrer oberen Enden mit der Platte2 verbunden sind und ein wenig über die Platte2
und Polymerisationen. Beispielsweise lassen sich fol- 60 hinausragen und an ihren unteren Enden durch die gende Umsetzungen durchführen: Platte 3 gehen. Mehrere parallele, senkrechte Rohre 13,
1. Die Umsetzung (»Oxoreaktion«) zwischen Pro- von denen zwei dargestellt sind, sind an ihren oberen pylen, Kohlenmonoxyd und Wasserstoff in Gegen- Enden mit der Platte 2 verbunden und enden unterwart von Kobaltcarbonylen als Katalysatoren zur halb der oberen Enden der Rohre 14. Die durch die
Platte 3 gehenden Rohre 14 sind an ihren unteren Enden mit Gasverteilungsvorrichtungen versehen. Die durch die Platte 3 gehenden Rohre 13 enden unterhalb des unteren Randes der Rohre 14. Die Platten 2 und 3 bilden den oberen und unteren Abschluß der Gefäßkammer, die außen von der Wand 4 umschlossen
Herstellung von Butyraldehyden;
2. die Oxydation von niedermolekularen Kohlenwasserstoffgemischen mit Luft oder Sauerstoff zur Herstellung von Fettsäuren;
3. das Blasen von pflanzlichen ölen mit Luft oder Sauerstoff.

Claims (5)

wird, in der Zu- und Ablaufstutzen 5 und 6 für Heiz- und Kühlmittel angebracht sind. An die Platte 2 ist eine domförmige Haube 7 angeflanscht, die mit einem Stutzen 8 zur Abführung des Umsetzungsprodukts versehen ist. An die Platte 3 ist das domförmige Ge- S faß 9 angeflanscht, das mit dem Zufuhrstutzen 10 für die Umsetzungsteilnehmer versehen ist. An der Platte 3 ist nach unten eine senkrechte Scheidewand 15 angebracht, die unterhalb der Rohre 13 endet und die Kammer 9 in zwei Teile teilt, denen die gasförmigen Reaktionsteilnehmer getrennt zugeführt werden können. Die Fig. 4 bis 9 veranschaulichen verschiedene Gaszerteilungsvorrichtungen, wie sie an den unteren Enden der Rohre 1 und 14 angebracht werden können. Die Verteilung nach den Fig. 4 und 5 wird durch Ausschnitte geregelt. Nach Fig. 6 sind in die Rohrenden Löcher eingestanzt. Fig. 7 zeigt eine poröse Platte am unteren Ende eines Rohres, durch die das Gas hindurchtritt. Fig. 8 zeigt ein konisch geformtes ausgezacktes Rohrende und Fig. 9 einen konischen porösen Stopfen. PateN ta ν s P R C c η e:
1. Vorrichtung zur Umsetzung von einem oder mehreren gasförmigen Reaktionsteilnehmern mit einem oder mehreren flüssigen Reaktionsteilnehmern, die unter Wärmeaustausch zwischen den Reaktionsteilnehmern und einem Wärmeübertragungsmittel verlaufen, bestehend aus mehreren senkrecht stehenden Umsetzungsrohren (1, 14), wovon wenigstens einige an den unteren Enden mit Vorrichtungen zur Gasverteilung versehen sind, so daß ein Strom kleiner Blasen des gasförmigen Reaktionsteilnehmers durch den flüssigen Reaktionsteilnehmer in jedem Rohr in Nähe der Rohrwandung hochsteigt, und deren obere und untere Enden durch je eine Platte (2, 3) gehen und über die untere Platte (3) hinausreichen und deren mittlere, zwischen den beiden Platten befindliche Teile von einem Mantel (4) umschlossen sind, so daß die mittleren Rohrteile zwischen den Platten (2, 3) von einem Wärmeaustauschmittel umspült werden können, und einem oberen (7) und einem unteren (9) Abschluß, die mit Vorrichtungen zur Zuführung der Reaktionsteilnehmer (10) bzw. zur Abführung der Reaktionsprodukte (8) ausgerüstet sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Gaszerteilung poröse Scheiben oder Einschnitte an den unteren Rohrenden verwendet werden.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein parallel zu den Umsetzungsrohren (14) laufendes Flüssigkeitsfallrohr (13) angeordnet ist, das durch die obere (2) und die untere (3) Platte geht und dessen unteres Ende unter die unteren Enden der Umsetzungsrohre (14) reicht.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eine senkrechte Wand (15) in der unteren domartigen Kammer (9) vorgesehen ist, die an der unteren Platte (3) befestigt ist und die untere Reaktionskammer (9) in wenigstens zwei Abteilungen teilt, denen die gasförmigen Reaktionsteilnehmer getrennt zugeführt werden.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Mantel (4) mit waagerechten Führungsblechen (11, 12) ausgerüstet ist, durch die der Weg des Wärmeaustauschmittels gelenkt wird.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 709 509/429 5.
DEA19151A 1952-11-19 1953-11-13 Vorrichtung zur Umsetzung von Gasen mit Fluessigkeiten Pending DE1008290B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB29244/52A GB742931A (en) 1952-11-19 1952-11-19 Improvements in or relating to reactors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1008290B true DE1008290B (de) 1957-05-16

Family

ID=10288436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEA19151A Pending DE1008290B (de) 1952-11-19 1953-11-13 Vorrichtung zur Umsetzung von Gasen mit Fluessigkeiten

Country Status (3)

Country Link
US (1) US2878108A (de)
DE (1) DE1008290B (de)
NL (3) NL226002A (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1207924B (de) * 1959-10-13 1965-12-30 Hans J Zimmer Verfahrenstechni Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Umsetzen von gas- oder dampffoermigen Stoffen mit Fluessigkeiten
US3215502A (en) * 1962-07-30 1965-11-02 Chemical Construction Corp Reformer furnace
US3271458A (en) * 1962-11-23 1966-09-06 Exxon Research Engineering Co Cooling and catalyst recycle in oxo synthesis
US3864091A (en) * 1971-05-10 1975-02-04 Ivo Mavrovic Apparatus for the decomposition of ammonium carbamate
US3976430A (en) * 1974-08-05 1976-08-24 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Forced circulation cooling crystallizer
FR2452315B1 (fr) * 1979-03-28 1985-07-05 Azote & Prod Chim Reacteur de nitration d'hydrocarbures en phase gazeuse sous pression
US4551325A (en) * 1983-11-07 1985-11-05 Stuaffer Chemical Company Method for conducting a chemical process in a packed multi-tubular reactor

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2511833A (en) * 1950-06-20 Method fob stripping solvents
US824808A (en) * 1905-07-14 1906-07-03 Ernest A Pannier Water-heater.
US1285494A (en) * 1915-03-26 1918-11-19 Charles F Wallace Means for increasing the rate of solubility of gas in a liquid.
US1958383A (en) * 1927-11-15 1934-05-08 Industrikemisha Aktiebolaget Method and apparatus for obtaining intimate contact between a gas and liquid
US1931136A (en) * 1932-07-16 1933-10-17 Wilson L Mclaughlin Steam condenser and water preheater
US2017676A (en) * 1933-03-11 1935-10-15 American Lurgi Corp Method of and apparatus for condensing sulphuric acid
US2048179A (en) * 1934-10-23 1936-07-21 Blaw Knox Co Contact apparatus for liquid and gas
DE690676C (de) * 1938-06-19 1940-05-04 Oesterreichische Dynamit Nobel Abhitzekessel zur Ausnutzung von Roestgasen mit hohem Gehalt an Saeuredaempfen
US2308786A (en) * 1941-03-24 1943-01-19 Universal Oil Prod Co Alkylation
US2385200A (en) * 1942-06-25 1945-09-18 Hooker Electrochemical Co Methods and apparatus for reacting gases with liquids
US2532756A (en) * 1946-02-20 1950-12-05 Lummus Co Tower reactor
US2580646A (en) * 1948-04-14 1952-01-01 Universal Oil Prod Co Distillation tower

Also Published As

Publication number Publication date
NL226002A (de)
US2878108A (en) 1959-03-17
NL88403C (de)
NL92506C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2057528C3 (de) Vorrichtung zur Durchführung von Reaktionen in Flüssigkeiten in Gegenwart von suspendierten Feststoffteilchen sowie Verwendung dieser Vorrichtung
DE69302364T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur selektiven oxidation von kohlenmonoxyd in einem wasserstoff enthaltenden gasgemisch
DE3926466C2 (de) Mikroreaktor zur Durchführung chemischer Reaktionen von zwei chemischen Stoffen mit starker Wärmetönung
DE69309910T2 (de) Katalytischer mehrphasenreaktor
DE2439144B2 (de) Vorrichtung zum Verteilen strömender Medien von einem Strömungsquerschnitt auf einen davon verschiedenen Strömungsquerschnitt
DE2207166C3 (de) Kühlaggregat für Reaktionsapparate zur Durchführung exothermer chemischer Reaktionen
DE1467178A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Wasserstoff
DE1542209B1 (de) Druckreaktor zur Durchfuehrung katalytischer Gasreaktionen
DE1008290B (de) Vorrichtung zur Umsetzung von Gasen mit Fluessigkeiten
EP2617487A1 (de) Mikroreaktor für katalytische Reaktionen
DE69505178T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Mischen eines kalten Gases mit einer heissen Flüssigkeit
EP1123256B1 (de) Verfahren zur durchführung von gas-flüssig-reaktionen und durchflussreaktor hierfür
DE1542402B1 (de) Reaktor zur kontinuierlichen Durchfuehrung von Reaktionen
DE1667025A1 (de) Reaktionsbehaelter
DE2263498C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen
DE1212970C2 (de) Vorrichtung zur katalytischen Oxydation von organischen Verbindungen im fluessigen Zustand mit Sauerstoff
DE60118497T2 (de) Reaktor zur Durchführung von nicht-adiabatischen Reaktionen
EP0132224A1 (de) Blasensäulen-Reaktor für Gas-Flüssig-Stoffaustauschreaktionen
DE955317C (de) Vorrichtung zur Durchfuehrung chemischer Umsetzungen
AT275481B (de) Verfahren zur Durchführung von katalytischen Hydrierungsreaktionen in Gegenwart von Suspensionskatalysatoren
DE1938102C (de) Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Alkoholen nach dem Oxo Verfahren
DE926784C (de) Verfahren zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen
DE708500C (de) Verfahren zur Gasfuehrung bei katalytischen Reaktionen
DE1301350B (de) Vorrichtung fuer den unmittelbaren Waermetausch zwischen zwei stroemungsfaehigen Medien
DE1234194B (de) Vorrichtung zur Durchfuehrung chemischer Umsetzungen