DE10051445A1 - Kniegelenk-Endoprothese mit kugelförmigen Gleitflächen - Google Patents
Kniegelenk-Endoprothese mit kugelförmigen GleitflächenInfo
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Abstract
Weil sich die natürliche Bewegung eines Kniegelenks nicht auf eine einfache Klappbewegung des Unterschenkels gegenüber dem Oberschenkel um eine starre Achse beschränkt, ist die Gestaltung einer Voll- oder Teilprothese des Kniegelenks schwierig. Bei der bisherigen Gestaltung der Kniegelenke wurde versucht, den natürlichen Bewegungsablauf weitestgehend nachzuahmen. Das führte dazu, daß in der Regel bei der Flexion des Unterschenkels zunächst eine Abrollbewegung der femoralen Prothesenkomponente auf dem tibialen Partner erfolgte und etwa im Bereich der letzten möglichen Winkelgrade der Beugebewegung eine Gleitbewegung. DOLLAR A Die bisherige Auffassung, der Kniegelenkskinematik liege eine Roll-Gleitbewegung zugrunde, ist revisionsbedürftig. Durch die Gestaltung der Kniegelenk-Endprothese sollen die unphysiologischen Belastungen auf ein Minimum reduziert werden. Erfindungsgemäß wird deshalb vorgeschlagen, daß die an dem distalen Ende (2) des Femurknochens (3) verankerte Komponente (4) eine Gleitfläche (9) aufweist, die, sowohl für Teil- als auch für Vollprothesen geltend, durch eine einzige Kugeloberfläche definiert und daß die an dem proximalen Ende (13) des Tibia-Knochens (14) verankerte Komponente (11) eine Gleitfläche (12) aufweist, die als Innenfläche einer Hohlkugel mit einer Gleitfläche (9) der femoralen Komponente (4) kongruent ist.
Description
Die Erfindung betrifft eine Kniegelenk-Endoprothese entsprechend dem Oberbegriff
des ersten Anspruchs.
Weil sich die natürliche Bewegungen eines Kniegelenks nicht auf eine einfache
Klappbewegung des Unterschenkels gegenüber dem Oberschenkel um eine starre
Achse beschränkt, ist die Gestaltung einer Voll- oder Teilprothese des Kniegelenks
schwierig. Bei der bisherigen Gestaltung der Kniegelenke wurde versucht, den
natürlichen Bewegungsablauf weitestgehend nachzuahmen. Das führte dazu, daß in
der Regel bei der Flexion des Unterschenkels zunächst eine Abrollbewegung der
femoralen Prothesenkomponente auf dem tibialen Partner erfolgte und etwa im
Bereich der letzten möglichen Winkelgrade der Beugebewegung eine Gleitbewegung.
In dem Fachaufsatz "The design of guide surfaces for fixed-bearing and mobile-
bearing knee replacements" von Peter S. Walker, Shivani Sathasivam in Journal of
Biomechanics, 32, 1999, Seiten 27 bis 34, werden die mechanischen Vorgänge bei
der Bewegung in einem Kniegelenk beschrieben und in mathematische Formeln
gefaßt.
Nach der bisherigen Auffassung liegt der Kniegelenkskinematik eine Roll-
Gleitbewegung zugrunde. Diese Auffassung ist revisionsbedürftig. Es stimmt, daß die
knöchernen Strukturen des Kniegelenks polyzentrisch gestaltet sind. Das betrifft aber
nicht den Teil des Kniegelenks, der beim Beugen und Strecken statische Last
überträgt, nämlich den dorsalwärtigen Anteil der Femurkondylen und die damit
artikulierenden Strukturen des Tibiakopfes. Die Menisci bilden als Artikulationsfläche
napfförmige Gebilde, die medial und lateral die dazugehörigen monoradiären
Femurkondylenanteile stabil führen. Die Menisci sind an ihrer Basis capsulär/periostal
mit der Tibia verwachsen. Lediglich aus der gewebeeigenen Elastizität besteht die
Möglichkeit zu einer Relativbewegung, um die Kondylen bei einem dorsomedialen
Gleiten von etwa 2 mm elastisch zu führen. Diese Bewegungsmöglichkeit reduziert
sich auf Null, wenn die Elastizität der Menisci, wie beispielsweise bei alten Patienten,
reduziert ist. Findet auf dem Tibia-Plateau keine Stabilisierung durch die Menisci statt,
wird die Haltefunktion ausschließlich durch den Bandapparat aufrechterhalten, woraus
sich dann durchaus Gleitbewegungen von bis zu 2 cm ergeben können. Diese
Bewegungsmöglichkeit entspricht aber nicht einer Bewegung in einem anatomisch
gesunden Knie.
Es ist deshalb die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Kniegelenk-
Endoprothese vorzustellen, durch deren Gestaltung die unphysiologischen
Belastungen auf ein Minimum reduziert werden.
Die Lösung der Aufgabe erfolgt mit Hilfe der kennzeichnenden Merkmale des ersten
Anspruchs. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung werden in den
Unteransprüche beansprucht.
Für den die statische Last übertragenden Teil des Hauptgelenks wird
erfindungsgemäß eine Gleitfläche gewählt, die durch eine einzige Kugeloberfläche
definiert ist. Die an dem distalen Ende des Femurknochens verankerte Komponente
weist eine Gleitfläche auf, die, sowohl für Teil- als auch für Vollprothesen geltend, wie
eine einzige Kugeloberfläche definiert ist. Die an dem proximalen Ende des
Tibiaknochens verankerte Komponente weist ebenfalls eine Gleitfläche auf, die als
Innenfläche einer Hohlkugel mit der Gleitfläche der femoralen Komponente kongruent
ist. Beide Gleitflächen liegen aufeinander auf. Die erfindungsgemäße Kniegelenk-
Endoprothese ermöglicht einen physiologischen Bewegungsablauf und
Selbstzentrierung und Stabilisierung bei vollständig erhaltenem Bandapparat und bei
noch funktionsfähigen lateralen Bändern. Außerdem wird der Punkt- und Strichkontak
der Prothesenkomponenten vermieden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung entspricht der Durchmesser der Gleitfläche
der femoralen Prothesenkomponente im wesentlichen den anatomischen
Gesamtabmessungen der distalen Femurkondylen und der Durchmesser der
Gleitfläche der tibialen Prothesenkomponente entspricht im wesentlichen den
anatomischen Gesamtabmessungen des proximalen Tibiaplateaus. Durch die
Beachtung der anatomischen Gegebenheiten wird vermieden, daß sich bei der
Prothese die Gelenkgeometrie verändert und eine gegenüber dem Bewegungsablauf
eines gesunden Knies verfälschte Bewegung auftritt. Außerdem wird der Verlust des
Knochengewebes auf das notwendigste beschränkt.
Der Durchmesser der femoralen und der distalen Gleitflächen kann vorteilhaft auf die
Statur und das Alter der Patienten abgestimmt werden und liegt in einem Bereich von
etwa 40 mm bis etwa 100 mm.
Im Belastungsfall, das heißt, bei einem mit gestrecktem Bein stehenden Patienten,
soll die Achse, um die die Flexion und Extension des Unterschenkels erfolgt, im
wesentlichen senkrecht zur mechanischen Beinachse, der Traglinie, durch das
Kniegelenk stehen. Die Achse geht durch den Mittelpunkt der femoralen
kugelförmigen Prothesenkomponente. Wenn die Drehachse außerdem durch den
Mittelpunkt der kongruenten Gleitfläche, der Gleitfläche der auf dem Tibiaknochen
verankerten Prothesenkomponente, geht, liegen die beiden Gleitflächen vollständig
aufeinander auf und eine gleichmäßige Flächenpressung ist gewährleistet. Im
entlasteten Zustand des Gelenks sollen sich die beiden Gleitflächen höchstens um
den natürlichen Gelenkspalt zwischen den beiden Gleitflächen voneinander
beabstanden. Dadurch ist es möglich, daß Körperflüssigkeit zwischen die beiden
Gleitflächen tritt, die eine Schmierfunktion übernehmen kann.
Um insbesondere bei einem Gelenk, dessen Bänder nur noch bedingt funktionsfähig
sind oder überhaupt keine Haltefunktion mehr ausüben können, während einer
Belastung die Bewegung zu stabilisieren, können in Weiterbildung der Erfindung auf
den Gleitflächen der auf dem Tibiaknochen und auf dem Femurknochen verankerten
Prothesenkomponenten die Bewegung der Komponenten gegeneinander
stabilisierende, ineinandergreifende geometrische Formen angeordnet sein. Dadurch
wird vorteilhaft ein seitliches Wegknicken des Unterschenkels verhindert.
In Anlehnung an die natürlichen Konturen der Knochen kann die als Kugel
ausgebildete Prothesenkomponente, die auf dem Femurknochen verankert ist, eine
die mechanische Beinachse in dorsaler Richtung schneidende Vertiefung aufweisen,
deren Querschnitt dem Querschnitt einer Erhebung auf der Oberfläche der Tibia-
Prothese angepaßt ist.
Ist die Patella noch erhalten und wird sie auch noch von Bändern geführt, kann die in
der kugelförmigen femoralen Prothesenkomponente verlaufende Vertiefung
gleichzeitig als Führung und Gleitfläche der dorsalen Patella-Kontur dienen. Diese
Vertiefung kann aber auch so geformt sein, daß sie einer auf der dorsalen Patella-
Kontur angeordneten künstlichen Führung als Führung und Gleitfläche dient.
Hat die femorale Prothesenkomponente als Gleitfläche eine ununterbrochene
Kugeloberfläche, kann zur Stabilisierung der Achse für die Flexion und Extension
jeweils in den Ebenen, die durch die Enden der Drehachse parallel zur mechanischen
Beinachse verlaufen, an der femoralen und an der tibialen Prothesenkomponente
Konturen angeordnet sein, die bei der Beuge-, Streck- und Rotationsbewegung des
Unterschenkels eine Stütz- und Führfunktion ausüben. Diese Konturen können
beispielsweise aus biokompatiblen Metallen bestehen.
Die die femorale Prothesen-Komponente betreffende Kontur verläuft jeweils in den
Ebenen, die durch die Enden der Achse parallel zur mechanischen Beinachse liegen.
In weiter Ausgestaltung der Erfindung können sowohl die Bewegung der
Komponenten gegeneinander stabilisierende, ineinandergreifenden geometrischen
Formen mit den in den Ebenen durch die Enden der Achse liegenden Konturen
ergänzt werden. Eine solche Kombination kann beispielsweise dann von Vorteil sein,
wenn der Bandapparat nicht mehr oder nur noch ungenügend zur Stabilisierung des
Gelenks beitragen kann.
Um den Bewegungsablauf der Prothesenkomponenten dem natürlichen
Bewegungsablauf anzupassen, ist es erforderlich, daß die Beuge-, Streck- und
Rotationsbewegungen durch Anschläge zur Begrenzung der Beuge-, Streck- und
Rotationsbewegung des Unterschenkels ausgestattet sind. Damit wird eine über die
natürliche Stellung des Unterschenkels hinausgehende Extension, insbesondere im
belasteten Zustand, vermieden.
In weitergehender Ausgestaltung der Erfindung können die Prothesenkomponenten
wiederum jeweils aus funktionsbezogenen Bauteilen zusammengesetzt sein. So kann
beispielsweise die an dem proximalen Ende des Tibiaknochens verankerte
Komponente eine Gleitfläche aus einem anderen Werkstoff aufweisen als der die
Gleitfläche auf dem Tibiaplateau verankernde Teil. Die Gleitfläche kann
beispielsweise aus einem Polyethylen-Kunststoff oder aus einem Keramik-Werkstoff
bestehen, während das verankernde Bauteil aus einem biokompatiblen Metall besteht.
Ebenso kann bei der femoralen Prothesenkomponente die Gleitfläche aus einem
anderen Werkstoff bestehen als der Werkstoff des Bauteils, mit dem sie auf dem
Oberschenkel verankert ist.
Insbesondere in Bezug auf die optimale Gleitpaarung der Werkstoffe der Gleitflächen
kann es von Vorteil sein, wenn die Gleitflächen der femoralen sowie der tibialen
Prothesenkomponenten aus Keramik bestehen. Gleitflächen aus Keramik haben sich
bereits bei Totalprothesen des Hüftgelenks bewährt. Bei der Gleitpaarung von
Keramik auf Keramik, insbesondere bei Keramik-Werkstoffen aus Aluminiumoxid,
Zirkonoxid oder Mischoxid-Keramiken sowie Siliciumnitrid sind die anfallenden
Abriebpartikel biologisch unbedenklich und führen im Gegensatz zu den Abrieben der
ultrahochmolekularen Polyethylen-Werkstoffe (UHMW-PE) zu keine Osteolyse
bewirkenden Abriebpartikel.
Die erfindungsgemäße Kniegelenk-Endoprothese eignet sich nicht nur als
Totalprothese, sondern kann auch als unikondyläre Prothese vorgesehen sein. Dabei
sind die Prothesenkomponenten zum Einsatz entweder auf der medialen oder auf der
lateralen Seite auszubilden. Auch bei unikondylären Prothesen sind die jeweiligen
Gleitflächen der femoralen Prothesenkomponente so gestaltet, daß sie Teil einer
beide distalen Femurkondylen umfassenden Kugeloberfläche sind.
Der Einsatz einer unikondylären Prothese ermöglicht den Ersatz eines Teilbereichs
des Kniegelenks bei weitestgehendem Erhalt des übrigen Gelenkbereichs und der
Möglichkeit, bei weitergehender Degeneration des Gelenks eine Totalprothese
vorzusehen. Ferner kann eine unikondyläre Prothese minimalinvasiv implantiert
werden, was eine frühere Entlassung des Patienten aus der Klinik ermöglicht.
Die erfindungsgemäße Kniegelenk-Endoprothese eignet sich auch insbesondere als
Interim-Prothese mit der Funktion eines Abstandhalters zwischen Oberschenkel- und
Unterschenkelknochen bei einer Operation, bei der aufgrund einer Infektion oder
Entzündung des Gelenkbereichs eine sofortige Implantation einer Gelenk-Prothese
nicht möglich ist. Für einen solchen Anwendungsfall, bei einer Übergangsprothese,
brauchen die die Bewegung stabilisierenden, ineinandergreifenden geometrischen
Formen auf den Gleitflächen oder die eine Stütz- und Führfunktion ausübenden
Konturen nicht vorgesehen werden.
Die nachfolgenden Figuren zeigen Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen
Kniegelenk-Endoprothese, an denen die Erfindung näher erläutert wird.
Es zeigen:
Fig. 1 eine Seitenansicht einer Kniegelenk-Endoprothese,
Fig. 2 eine Ansicht der Kniegelenk-Endoprothese nach Fig. 1, von der Seite
der hier nicht dargestellten Patella,
Fig. 3 eine Kniegelenk-Endoprothese mit die Bewegung der Komponenten
gegeneinander stabilisierende, ineinandergreifende geometrische
Formen, in einer Seitenansicht,
Fig. 4 hier eine Kniegelenk-Endoprothese nach Fig. 3, eine Aufsicht auf die
Patella-Gleitbahn,
Fig. 5 eine räumliche Darstellung der Tibia-Prothesenkomponente mit einer
bewegungsstabilisierenden Erhebung auf der Gleitfläche der Tibia-
Prothesenkomponente,
Fig. 6 ein Ausführungsbeispiel für eine Kniegelenk-Endoprothese, die zur
Stabilisierung der Drehachse für die Flexion und Tension mit Stütz- und
Führfunktion ausübenden Konturen ausgestattet ist, in einer
Seitenansicht,
Fig. 7 das Ausführungsbeispiel nach Fig. 6 als Frontansicht, entsprechend
dem in Fig. 6 eingetragenen Schnittverlauf geschnitten,
Fig. 8 einen sattelförmigen Einsatz in die femorale Prothesenkomponente mit
die Stütz- und Führfunktion ausübenden Konturen,
Fig. 9 ein Ausführungsbeispiel für eine unikondyläre Prothese auf der lateralen
Knieseite des linken Beins, im tibialen Bereich teilweise geschnitten,
Fig. 10 die femorale Prothesenkomponente und
Fig. 11 die tibiale Prothesenkomponente.
In Fig. 1 ist mit 1 eine erfindungsgemäße Kniegelenk-Endoprothese bezeichnet. Sie
besteht aus einer an dem distalen Ende 2 des Femurknochens 3 verankerten
Komponente 4, die im vorliegenden Ausführungsbeispiel aus einer Keramikkugel,
beispielsweise aus Aluminiumoxid, besteht. Die Kugel besitzt einen bis über ihren
Mittelpunkt 5 hinausgehenden Ausschnitt 6, in den die um ihre Gleitflächen verkürzten
Femurkondylen 7 und 8 (Fig. 2) eingesetzt und mit der Prothesenkomponente 4
durch Kleben, Einzementieren oder über eine Passung (zementfrei) verbunden sind.
Die Gleitfläche 9 der femoralen Prothesenkomponente 4 ist durch eine einzige
Kugeloberfläche definiert. Die Radien 10 der kugelförmigen Gleitfläche 9 sind so
gewählt, daß die Abmessungen der Kugel 4 im wesentlichen den anatomischen
Gesamtabmessungen der distalen Femurkondylen 7 und 8 entsprechen.
Die tibiale Prothesenkomponente 11 ist napfförmig und ihre Gleitfläche 12 ist die
Innenfläche einer Hohlkugel, die mit der Gleitfläche 9 der femoralen
Prothesenkomponente 4 kongruent ist. Die tibiale Prothesenkomponente 11 ist auf
dem proximalen Ende 13 des Tibia-Knochens 14 auf dem dafür vorbereiteten Tibia-
Plateau 15 verankert.
Wie das Schnittbild des Tibia-Knochens 14 und der Prothesenkomponente 11 zeigt,
entspricht der Durchmesser der Gleitfläche 12 der tibialen Prothesenkomponente 11
im wesentlichen den anatomischen Gesamtabmessungen des proximalen Tibia-
Plateaus 15. Die Verankerung der tibialen Prothesenkomponente 11 erfolgt im
vorliegenden Ausführungsbeispiel durch ein in den Tibia-Knochen reichenden Dorn
16, der aus demselben Werkstoff wie die Gleitfläche 12 sein kann. Möglich ist
beispielsweise auch die Verankerung im Tibia-Knochen 14 durch eine Schraube oder
einen Dorn aus einem anderen Werkstoff, wobei auch eine Durchführung durch die
Gleitfläche denkbar ist. Die Gleitfläche 11 kann auch in einem Napf mit einem Dorn
aus einem anderen Werkstoff gelagert sein, der auf dem Tibia-Plateau 15 aufliegt,
beispielsweise Polyethylen in einem Napf aus einem biokompatiblen Metall. Ein
Ausführungsbeispiel ist in Fig. 7 gezeigt.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel liegt der Mittelpunkt 5 der femoralen
Prothesenkomponente 4 auf der mechanischen Beinachse 17, der Traglinie, durch
das Kniegelenk. Zur optimalen Einleitung der Last in den Tibia-Knochen 14 verläuft
auch der Verankerungsdorn 16 in Richtung der mechanischen Beinachse 17. Die
Achse 18, um die die Flexion und Extension des Unterschenkels, des Tibia-Knochens
14, erfolgt, wie durch den Doppelpfeil 19 angedeutet, steht im wesentlichen senkrecht
zur mechanischen Beinachse 17 (Fig. 2).
Die Fig. 2 zeigt die Vorderansicht der erfindungsgemäßen Kniegelenk-Endoprothese
1, wobei die Patella weggelassen wurde. Wie aus der Fig. 2 ersichtlich, werden die
durch die zwei Femurkondylen 7 und 8 im natürlichen Zustand vorgegebenen zwei
Gleitflächen durch eine einzige Gleitfläche 9 der femoralen Prothesenkomponente 4
ersetzt. Auf der Gegenseite werden die Gleitflächen auf den beiden Menisci durch die
Gleitfläche 12 der tibialen Prothesenkomponente 11 ersetzt.
In den Fig. 1 und 2 wird die Kniegelenk-Endoprothese 1 im belasteten Zustand
dargestellt. Das heißt, daß die Gleitfläche 9 der femoralen Prothesenkomponente 4
auf der Gleitfläche 12 der tibialen Prothesenkomponente 11 aufliegt. Im unbelasteten
Zustand können die beiden Gleitflächen 9 und 12 um den natürlichen Gelenkspalt 20
voneinander beabstandet sein, so daß Körperflüssigkeit zwischen die beiden
Gleitflächen, der Gleitfläche 9 und der von ihr beabstandeten, in der Position 12'
befindlichen Gleitfläche der tibialen Prothesenkomponente 11, eindringen kann. Die
Körperflüssigkeit kann die Funktion eines Schmiermittels übernehmen. Im entlasteten
Zustand fallen die Mittelpunkte 5 der Gleitfläche 9 der femoralen
Prothesenkomponente 4 sowie der Gleitfläche 12 der tibialen Prothesenkomponente
11 nicht mehr zusammen sondern sind, wie in der Position 5' angedeutet, im
wesentlichen um die Größe des natürlichen Gelenkspalts 20 voneinander
beabstandet.
Das Ausführungsbeispiel nach den Fig. 3 und 4 unterscheidet sich von dem
vorhergehenden Ausführungsbeispiel dadurch, daß auf den Gleitflächen der auf dem
Tibia-Knochen und auf dem Femurknochen verankerten Prothesenkomponenten die
Bewegung der Komponenten gegeneinander stabilisierende, ineinandergreifende
geometrische Formen angeordnet sind. Die mit dem vorhergehenden
Ausführungsbeispiel übereinstimmenden Merkmale sind mit den selben Bezugsziffern
bezeichnet.
Die Fig. 3 zeigt, wie in der Fig. 1, eine Seitenansicht eines weiteren
Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Kniegelenk-Endoprothese 1. Im
Gegensatz zum vorhergehenden Ausführungsbeispiel weist die femoralen
Prothesenkomponente 104 eine die mechanische Beinachse 17 in dorsaler Richtung
schneidende Vertiefung 21 auf. Die Vertiefung entspricht einer äquatorial
verlaufenden Nut in der Gleitfläche 9 der femoralen Prothesenkomponente 104. Die
Nut 21 in der Oberfläche 9 der femoralen Prothesenkomponente 104 kann auch zur
Führung der dorsalen Patella-Kontur dienen.
In die Nut 21 greift eine wulstförmige Erhebung 22 auf der Gleitfläche 12 der tibialen
Prothesenkomponente 111 ein. Sie erstreckt sich ebenfalls dorsal, die mechanische
Beinachse 17 schneidend. Die in die Vertiefung 21 eingreifende Kontur 22 stabilisiert
insbesondere die Flexion und Extension des Unterschenkels entsprechend dem
Doppelpfeil 19 und verhindert Wegknicken des Unterschenkels bei statischer und
dynamischer Belastung.
In Fig. 5 ist eine räumliche Darstellung der tibialen Prothesenkomponente 111
abgebildet. Zu sehen ist die Gleitfläche 12 mit der darin dorsal verlaufenden
wulstförmigen Erhebung 22.
Die Fig. 6 bis 8 zeigen ein weiteres Ausführungsbeispiel einer
erfindungsgemäßen Kniegelenk-Endoprothese. Dabei sind zur Stabilisierung der
Drehachse 18 für die Flexion und Extension des Unterschenkels jeweils in den
Ebenen 23 und 24, die durch die Enden der Drehachse 18 parallel zur mechanischen
Beinachse 17 verlaufen, an der femoralen Prothesenkomponente 204 und an der
tibialen Prothesenkomponente 211 Konturen 25 bzw. 26 angeordnet, die bei der
Beuge-, Streck- und Rotationsbewegung des Unterschenkels eine Stütz- und
Führfunktion ausüben. Mit den vorhergehenden Ausführungsbeispielen
übereinstimmende Merkmale sind mit den selben Bezugsziffern bezeichnet.
Das Ausführungsbeispiel bezüglich der femoralen Prothesenkomponente 204
entspricht dem Ausführungsbeispiel nach den Fig. 1 und 2 mit dem Unterschied,
daß zwischen den Femurknochen 3 und der femoralen Prothesenkomponente 204 in
den Ausschnitt 6 ein sattelförmiger Einsatz 27 eingesetzt ist, der die Drehachse 18
stabilisierende Konturen 25 aufweist. Aufgrund der Formgebung der femoralen
Prothesenkomponente 4, insbesondere mit dem Ausschnitt 6, bietet sich dieser
Einsatz 27 als ein den Bereich der Bewegungen vorgebbares Hilfsmittel an. Es kann
aus Metall oder aus Kunststoff sein, wobei auf eine geeignete Werkstoffpaarung der
Konturen 25 und 26 geachtet werden muß, um einen vorzeitigen Verschleiß einer der
beiden Komponenten zu verhindern. Der sattelförmige Einsatz 27 läßt sich leicht in
den Ausschnitt 6 der femoralen Prothesenkomponente 204 einsetzen. Er hat eine
Schlaufe 28, die die Kugel 204 umschlingt und damit dem Einsatz 27 eine zusätzliche
Lagestabilität verleiht. Am Ansatz der Schlaufe 28 sind Anschläge 29 zur Begrenzung
der Beuge-, Streck- und Rotationsbewegungen des Unterschenkels angeordnet. Die
Sattelfläche kann, wie hier nicht dargestellt, Hilfsmittel, beispielsweise Dorne, zur
Verankerung im Knochengewebe aufweisen.
Die tibiale Prothesenkomponente 211 unterscheidet sich vom Ausführungsbeispiel
nach Fig. 1 dadurch, daß das die Gleitfläche 12 umfassende Bauteil 30 in einem
Napf 31 eingesetzt ist. Das ist in Fig. 7 dargestellt, die einen Schnitt durch das
Kniegelenk entsprechend dem in Fig. 6 angegebenen Verlauf A-A, in dorsaler
Richtung gesehen, zeigt. Der Napf 31 besteht im vorliegenden Ausführungsbeispiel
aus einem biokompatiblen Metall und besitzt einen Dorn 32, mit der er in den
Tibiaknochen 14 verankert ist. Er sitzt vollständig auf dem Tibiaplateau 15 auf und,
wie aus der Fig. 6 ersichtlich, so gestaltet, daß eine ungestörte Beuge-, Streck- und
Rotationsbewegung des Unterschenkels erfolgen kann. Der Napf verhindert, daß bei
der Belastung der Kontur 26 durch die Konturen 25 des Einsatzes 27 der Werkstoff
des Einsatzes 30 durch eine zu starke Belastung des Randbereichs abplatzt.
Sowohl die femorale Prothesenkomponente 204 als auch der Werkstoff der
Gleitfläche 12 der tibialen Prothesenkomponente 211 bestehen im vorliegenden
Ausführungsbeispiel aus einem Keramikwerkstoff, beispielsweise aus Aluminiumoxid.
Die Kontur 25 des sattelförmigen Einsatzes 27 stützt sich im vorliegenden
Ausführungsbeispiel auf die Kontur 26 des keramischen Einsatzes 30 in den Napf 31
ab. Der Napf 31 besitzt außerdem ebenfalls Anschläge 33 mit denen die Begrenzung
der Bewegung des Unterschenkels im Zusammenspiel mit den Anschlägen 29 des
sattelförmigen Einsatzes 27 erfolgen.
Möglich ist auch, wie hier nicht dargestellt, daß sich die Kontur 25 des Einsatzes 27
auf einer Kontur abstützt, die nicht durch die Oberfläche des Einsatzes 30 in dem
Napf 31 gebildet wird, sondern durch die Wand des Napfes 31 selbst. Weiterhin ist es
möglich, daß bei einer entsprechenden Werkstoffpaarung der beiden
Prothesenkomponenten der Napf sowie die Konturen einstückig sind vollständig aus
einem biokompatiblen Metall bestehen.
In der Fig. 9 ist ein Ausführungsbeispiel für eine unikondyläre Prothese auf der
lateralen Knieseite des linken Beins in dorsaler Ansicht dargestellt. Merkmale, die mit
denen der Fig. 1 und 2 übereinstimmen, sind zum besseren Verständnis mit
denselben Bezugsziffern bezeichnet. Die im vorliegenden Ausführungsbeispiel
laterale Femurkondyle 7 des Femurknochens 3 ist um ihre Gleitfläche verkürzt und
durch eine Prothesenkomponente 304 ersetzt worden. Die mediale Femurkondyle 8
dagegen ist noch im natürlichen Zustand und stützt sich auf den Meniscus 34, der
seinerseits auf dem natürlichen Tibia-Plateau 315 des Tibia-Knochens 14 liegt.
Die Prothesenkomponente 304 hat im vorliegenden Ausführungsbeispiel die Form
einer Halbkugel mit abgeschnittener Kugelkappe und kann beispielsweise aus
biokompatiblen Keramikwerkstoffen oder Metallen bestehen. Die
Prothesenkomponente 304 ist an der lateralen Femurkondyle 7 verankert, die in eine
Ausnehmung 35 eingesetzt ist. Die Verankerung als solche ist hier nicht dargestellt.
Sie kann durch die bekannten Methoden, beispielsweise durch Verschrauben,
zementieren oder durch einen Paßsitz erfolgen. Die Gleitfläche 9 der unikondylären
femoralen Prothesenkomponente 304 ist durch eine Kugeloberfläche definiert, deren
Radien 10 so gewählt sind, daß die Abmessungen einer gedachten Vollkugel, durch
die gestrichelte Linie 36 angedeutet, im wesentlichen den anatomischen
Gesamtabmessungen der Femurkondylen 7 und 8 entsprechen.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel weist die femorale Prothesenkomponente 304
ventral eine Kontur 37 auf, die der natürlichen Kontur 38 zur Führung der dorsalen
Patellakontur, auf der medialen Femurkondyle 8 erhalten, angeglichen ist.
Die tibiale Prothesenkomponente 311 besteht im vorliegenden Ausführungsbeispiel
aus einem Napf 39, der einen Einsatz 40 mit der Gleitfläche 12 trägt. Die Gleitfläche
12 hat die Form einer Halbkugelschale und ist mit der Gleitfläche 9 der femoralen
Prothesenkomponente 304 kongruent. Um die Kontur des Napfes 39 der natürlichen
Kontur 42 des Knochens im Bereich der Menisci - von denen hier noch der mediale,
315, vorhanden ist - anzugleichen, weist die Wand des Napfes in diesem Bereich eine
geringfügige, wallförmige Erhöhung 43 auf. Der Napf 39 ist im vorliegenden
Ausführungsbeispiel mit einem Dorn 41 auf der lateralen Seite des vorbereiteten
Tibia-Plateaus in dem Tibia-Knochen 14 verankert. Die Verankerung kann auch durch
jede andere bekannte Maßnahme erfolgen, beispielsweise Verschrauben oder
Kleben.
Die Kombination Napf 39 mit einem die Gleitfläche 12 tragenden Einsatz 40 ist
beispielsweise dann von Vorteil, wenn die Prothesenkomponente 304 aus Keramik
oder Metall besteht und die Gleitfläche 12 der tibialen Prothesenkomponente 311
ebenfalls aus Keramik beziehungsweise aus einem Kunststoff. Der Einsatz 40 läßt
sich dann einfacher und leichter herstellen und auf dem Tibia-Plateau verankern. Ein
komplettes Implantat 311 aus Keramik oder Metall ist ebenfalls möglich.
Die Fig. 10 zeigt eine distale Aufsicht auf die femorale Prothesenkomponente 304.
Das Knochengewebe der lateralen Femurkondyle 7 ist weggelassen, so daß die
Oberflächenstruktur der Prothesenkomponente im Bereich der Verankerung mit dem
Knochen sichtbar wird. Der angrenzende Knochen der medialen Femurkondyle 8 ist
im Schnitt dargestellt.
In der Fig. 11 ist die tibiale Prothesenkomponente 311 als Einzelheit dargestellt. Die
Aufsicht in distaler Richtung zeigt die hohlkugelförmige Gleitfläche 12 des Einsatzes
40.
Claims (15)
1. Kniegelenk-Endoprothese, bestehend aus einer an dem distalen Ende des
Femurknochens verankerten Komponente mit einer die Beuge-, Streck- und
Rotationsbewegung des Unterschenkels ermöglichenden Gleitfläche und einer
an dem proximalen Ende des Tibiaknochens verankerten Komponente mit einer
Gleitfläche, die auf der Gleitfläche der femoralen Komponente aufliegt, dadurch
gekennzeichnet, daß die an dem distalen Ende (2) des Femurknochens (3)
verankerte Komponente (4, 104, 204, 304) eine Gleitfläche (9) aufweist, die,
sowohl für Teil- als auch für Vollprothesen geltend, durch eine einzige
Kugeloberfläche definiert ist und daß die an dem proximalen Ende (13) des
Tibia-Knochens (14) verankerte Komponente (11, 111, 211, 311) eine
Gleichfläche (12) aufweist, die als Innenfläche einer Hohlkugel mit der
Gleitfläche (9) der femoralen Komponente (4, 104, 204, 304) kongruent ist.
2. Kniegelenk-Endoprothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Durchmesser der Gleitfläche (9) der femoralen Prothesenkomponente (4, 104,
204, 304) im wesentlichen den anatomischen Gesamtabmessungen der distalen
Femurkondylen (7, 8) entspricht und daß der Durchmesser der Gleitfläche (12)
der tibialen Prothesenkomponente (11, 111, 211, 311) im wesentlichen den
anatomischen Gesamtabmessungen des proximalen Tibia-Plateaus (15; 315)
entspricht.
3. Kniegelenk-Endoprothese nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der
Radius (10) der femoralen (9) und der distalen (12) Gleitflächen von etwa 20 mm
bis etwa 50 mm reicht.
4. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Achse (18) der an dem Femurknochen (3) verankerten
kugelförmigen Prothesenkomponente (4, 104, 204, 304), um die die Flexion und
Extension des Unterschenkels (14) erfolgt, im wesentlichen senkrecht zur
mechanischen Beinachse (17), der Traglinie, durch das Kniegelenk steht und
daß der Mittelpunkt (5) der kongruenten Gleitfläche (12) auf der an dem
Tibiaknochen (14) verankerten Prothesenkomponente (11, 111, 211, 311) auf
der mechanischen Beinachse (17) liegt und daß dieser Mittelpunkt (5) und der
Schnittpunkt (5) der Achse (18) mit der mechanischen Beinachse (17) im
belasteten Zustand des Gelenks zusammenfallen und im entlasteten Zustand
des Gelenks höchstens um den natürlichen Gelenkspalt (20) zwischen den
beiden Gleitflächen (9, 12) voneinander beabstandet sind.
5. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß auf den Gleitflächen (9, 12) der auf dem Femurknochen (3)
verankerten Prothesenkomponenten (104) und auf dem Tibia-Knochen (14)
verankerten Prothesenkomponenten (111) die Bewegung der Komponenten
gegeneinander stabilisierende, ineinandergreifende geometrische Formen (21,
22) angeordnet sind.
6. Kniegelenk-Endoprothese nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
auf dem Femurknochen (3) verankerte Prothesenkomponente (104), die als
Kugel ausgebildet ist, eine die mechanische Beinachse (17) in dorsaler Richtung
schneidende Vertiefung (21) aufweist, deren Querschnitt dem Querschnitt einer
Erhebung (22) auf der Oberfläche (12) der tibialen Prothesenkomponente (111)
angepaßt ist.
7. Kniegelenk-Endoprothese nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die
Vertiefung (21) in der kugelförmigen femoralen Prothesenkomponente (104)
gleichzeitig als Führung und Gleitfläche der dorsalen Patella-Kontur dient.
8. Kniegelenk-Endoprothese nach einer der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß zur Stabilisierung der Achse (18) für die Flexion und
Extension um die an dem Femurknochen (3) verankerten kugelförmigen
Prothesenkomponente (204) jeweils in den Ebenen (23, 24), die durch die Enden
der Achse (18) parallel zur mechanischen Beinachse (17) verlaufen, an der
femoralen (204) und an der tibialen (211) Prothesenkomponente Konturen (25,
26) angeordnet sind, die bei der Beuge-, Streck- und Rotationsbewegung des
Unterschenkels (14) eine Stüfz- und Führfunktion ausüben.
9. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 5 bis 7 in Verbindung mit
dem Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Prothesenkomponenten
(104, 204; 111, 211) bei der Beuge-, Streck- und Rotationsbewegung eine
Führung sowohl mittels der geometrischen Formen (21, 22) auf den Gleitflächen
(9, 12) der Prothesenkomponenten als auch durch die Konturen (25, 26) an den
Prothesenkomponenten aufweisen.
10. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß die die Beuge-, Streck- und Rotationsbewegungen
stabilisierenden Führungen (25, 26) der Prothesenkomponenten (204, 211)
Anschläge (29, 33) zur Begrenzung der Beuge-, Strecken- und
Rotationsbewegungen des Unterschenkels (14) aufweisen.
11. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß die Prothesenkomponenten (204; 211) jeweils aus
funktionsbezogenen Bauteilen (4, 27; 30, 31) zusammengesetzt sind.
12. Kniegelenk-Endoprothese nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die
Gleitflächen (12) der Prothesenkomponenten (211) aus einem anderen
Werkstoff (30) bestehen als die Bauteile (31), auf denen sie angeordnet sind.
13. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Gleitflächen (9, 12) aus Keramik bestehen.
14. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß die Prothese (1) als unicondyläre Prothese vorgesehen ist
und daß die Prothesenkomponenten (304, 311) zum Einsatz auf der medialen
oder auf der lateralen Seite im Kniegelenk ausgebildet sind.
15. Kniegelenk-Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß die Kniegelenk-Endoprothese (1) bei einer Operation zur
Substitution einer Prothese als Interims-Prothese mit der vorgesehenen Funktion
eines Abstandhalters zwischen Oberschenkel- und Unterschenkelknochen
einsetzbar ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10051445A DE10051445A1 (de) | 1999-10-23 | 2000-10-17 | Kniegelenk-Endoprothese mit kugelförmigen Gleitflächen |
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE19951177 | 1999-10-23 | ||
| DE10051445A DE10051445A1 (de) | 1999-10-23 | 2000-10-17 | Kniegelenk-Endoprothese mit kugelförmigen Gleitflächen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10051445A1 true DE10051445A1 (de) | 2001-04-26 |
Family
ID=7926694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10051445A Withdrawn DE10051445A1 (de) | 1999-10-23 | 2000-10-17 | Kniegelenk-Endoprothese mit kugelförmigen Gleitflächen |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE10051445A1 (de) |
| WO (1) | WO2001030277A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3103416A3 (de) * | 2009-07-10 | 2017-03-01 | Aesculap AG | Kniegelenkprothese und zugehöriges verfahren |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3638243A (en) * | 1970-05-04 | 1972-02-01 | Univ Ohio State | Surgically implantable prosthetic joint |
| US3694821A (en) * | 1970-11-02 | 1972-10-03 | Walter D Moritz | Artificial skeletal joint |
| FR2091269A5 (de) * | 1971-04-30 | 1972-01-14 | Muller Jean Nicolas | |
| BE793409A (fr) * | 1972-01-14 | 1973-04-16 | Herbert Jules J M E | Nouvelle prothese totale du genou |
| US4085466A (en) * | 1974-11-18 | 1978-04-25 | National Research Development Corporation | Prosthetic joint device |
| US4106128A (en) * | 1976-12-06 | 1978-08-15 | Greenwald A Seth | Endoprosthetic bone joint |
| US4340978A (en) * | 1979-07-02 | 1982-07-27 | Biomedical Engineering Corp. | New Jersey meniscal bearing knee replacement |
| US4655778A (en) * | 1985-08-12 | 1987-04-07 | Harrington Arthritis Research Center | Joint prosthesis |
| DE4202717C1 (de) * | 1991-12-11 | 1993-06-17 | Dietmar Prof. Dr. 3350 Kreiensen De Kubein-Meesenburg |
-
2000
- 2000-10-17 DE DE10051445A patent/DE10051445A1/de not_active Withdrawn
- 2000-10-18 WO PCT/EP2000/010220 patent/WO2001030277A1/de not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3103416A3 (de) * | 2009-07-10 | 2017-03-01 | Aesculap AG | Kniegelenkprothese und zugehöriges verfahren |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2001030277A1 (de) | 2001-05-03 |
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| 8141 | Disposal/no request for examination |