[go: up one dir, main page]

DE10027611A1 - New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis - Google Patents

New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis

Info

Publication number
DE10027611A1
DE10027611A1 DE2000127611 DE10027611A DE10027611A1 DE 10027611 A1 DE10027611 A1 DE 10027611A1 DE 2000127611 DE2000127611 DE 2000127611 DE 10027611 A DE10027611 A DE 10027611A DE 10027611 A1 DE10027611 A1 DE 10027611A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkyl
phenyl
cycloalkyl
conh
independently
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE2000127611
Other languages
German (de)
Inventor
Reinhard Kirsch
Hans-Ludwig Schaefer
Eugen Falk
Horst Hemmerle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Original Assignee
Aventis Pharma Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Deutschland GmbH filed Critical Aventis Pharma Deutschland GmbH
Priority to DE2000127611 priority Critical patent/DE10027611A1/en
Priority to RU2002107998/04A priority patent/RU2002107998A/en
Priority to BR0013727-8A priority patent/BR0013727A/en
Priority to SI200030747T priority patent/SI1218341T1/en
Priority to MXPA02001696A priority patent/MXPA02001696A/en
Priority to CN00811269A priority patent/CN1372541A/en
Priority to EP00953172A priority patent/EP1218341B1/en
Priority to PT00953172T priority patent/PT1218341E/en
Priority to ES00953172T priority patent/ES2246247T3/en
Priority to HK03101152.9A priority patent/HK1048984A1/en
Priority to CA002383781A priority patent/CA2383781A1/en
Priority to DK00953172T priority patent/DK1218341T3/en
Priority to DE50011035T priority patent/DE50011035D1/en
Priority to EEP200200095A priority patent/EE200200095A/en
Priority to IL14814800A priority patent/IL148148A0/en
Priority to JP2001519664A priority patent/JP4792186B2/en
Priority to PCT/EP2000/008027 priority patent/WO2001016094A1/en
Priority to HU0202472A priority patent/HUP0202472A3/en
Priority to PL00353367A priority patent/PL353367A1/en
Priority to SK268-2002A priority patent/SK2682002A3/en
Priority to CZ2002767A priority patent/CZ2002767A3/en
Priority to AT00953172T priority patent/ATE302754T1/en
Priority to AU65712/00A priority patent/AU774071B2/en
Priority to HR20020177A priority patent/HRP20020177A2/en
Priority to KR1020027002650A priority patent/KR20020033778A/en
Priority to CO00063853A priority patent/CO5190698A1/en
Priority to MYPI20003962 priority patent/MY133732A/en
Priority to ARP000104517A priority patent/AR025444A1/en
Priority to US09/654,841 priority patent/US6342512B1/en
Priority to US09/963,380 priority patent/US6552048B2/en
Publication of DE10027611A1 publication Critical patent/DE10027611A1/en
Priority to NO20020811A priority patent/NO20020811L/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/26—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/14—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

2,4-Disubstituted 5-sulfonyl-benzamides (or analogs) (I) are new. Sulfonyl-carboxamides of formula (I) (or their salts or functional derivatives) is claimed for the preparation of medicaments for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis. X, R1-R3 = NR6R7, -(CH2)n-Ph', pyridylmethyl or 1-8C alkyl; or pyrrolidine, piperazine, piperazin-2-one, morpholine or tetrahydropyridine (all optionally substituted by Ph'', alkyl-Ph'', 1-8C alkyl, hydroxyalkyl, OPh'', SPh'', alkylcarbonyl or COPh''); n = 0-6; Ph' = phenyl (optionally substituted by 1-2 F, Cl, Br, CF3, NH2, CN, OCF3, alkoxy, alkylthio, alkyl, cycloalkyl, alkoxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl, CONH2 and mono- or dialkylcarbamoyl); Ph'' = phenyl (optionally substituted by 1-2 F, Cl, Br, OH, CF3, CN, OCF3, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl, COOH, alkoxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl, CONH2, mono- or dialkylcarbamoyl, cycloalkylcarbamoyl, NH2, alkylcarbonylamino and benzamido); R6, R7 = H, alkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkylcarbonyl, alkyl-NH-CO-alkyl, mono- or dialkylaminoalkyl, alkyl-O-phenyl, CHO, COPh or -(CH2)n-Ar; Ar = phenyl, biphenyl, 1- or 2-naphthyl, 1- or 2-tetrahydrofuranyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 1-pyrazolyl, 3-, 4- or 5-isoxazolyl, cycloalkyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, oxopyridinyl, 2- or 3-pyrrolyl, 2- or 3-pyridazinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1,3,5-triazin-2-yl, 2-, 3- or 4-morpholinyl, 2- or 5-benzimidazolyl, 2-benzothiazolyl, 1,2,4-triazol-3-yl, 1,2,4-triazol-3-yl, tetrazol-5-yl, indol-3-yl, indol-5-yl or N-methyl-imidazol-2-, 4- or 5-yl (all optionally substituted by 1 or 2 of F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, OCH2O, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl, COOH, alkoxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl, CONH2, mono- or dialkylcarbamoyl, cycloalkylcarbamoyl, NH2, alkylcarbonylamino, benzamido, pyrrolidin-1-yl, morpholin-1-yl, piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, 4-methyl-piperazin-1-yl, -(CH2)m-Ph, -O(CH2)m-Ph, -S(CH2)m-Ph and -SO2(CH2)m-Ph); and m = 0-3; Unless specified otherwise alkyl moieties have 1-6C and cycloalkyl moieties 3-6C. An Independent claim is included for the preparation of (I).

Description

Die Erfindung betrifft Sulfonylcarboxamiderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate und deren Verwendung zur Herstellung von Medikamenten zur Prävention und Behandlung von Hyperlipidämie sowie arteriosklerotischer Erkrankungen.The invention relates to sulfonylcarboxamide derivatives and their physiological compatible salts and physiologically functional derivatives and their use for the manufacture of medicaments for the prevention and treatment of Hyperlipidemia and arteriosclerotic disorders.

In Chemical Abstracts 96, 142393m (1982) wurden bereits Sulfonylcarboxamide beschrieben.Chemical Abstracts 96, 142393m (1982) have already disclosed sulfonylcarboxamides described.

In DE 21 45 686 wurden bereits 2-Chlor-5-Sulfamylbenzoesäurederivate als Lipidsenker beschrieben.In DE 21 45 686 already 2-chloro-5-Sulfamylbenzoesäurederivate as Lipid lowering described.

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, weiter Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die eine therapeutisch verwertbare hypolipidämische Wirkung entfalten. In diesem Zusammenhang bestand die Aufgabe insbesondere auch darin, Verbindungen zu finden, bei denen die hypolipidämische Wirkung gegenüber den 2-Chlor-5-Sulfamylbenzoesäurederivaten aus DE 21 45 686 erhöht ist.The invention was based on the object further compounds available provide a therapeutically useful hypolipidemic effect. In In this context, the task was also to To find compounds in which the hypolipidemic effect against the 2-chloro-5-sulfamylbenzoesäurederivaten from DE 21 45 686 is increased.

Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I,
The invention therefore relates to compounds of the formula I,

worin bedeuten
X, R1, R2, R3 unabhängig voneinander NR6R7, (CH2)-Pyridyl, (CH2)n- Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, CF3, NH2, CN, OCF3, O-(C1-C6)- Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COO(C1-C6)- Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1- C6)Alkyl]2;
(C1-C8)-Alkyl, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Piperazin-2-on, Morpholin, Tetrahydropyridin, Tetrahydrochinolin, Tetrahydroisochinolin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, -OH, (C1-C8)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-OH, O-Phenyl, S-Phenyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl, (CO)-Phenyl, wobei der Phenyl-Substituent unsubstituiert oder bis zu zweifach substituiert ist mit F, Cl, Br, OH, CF3, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1- C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, CONH(C3-C6)Cycloalkyl, NH2, NH-CO- (C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl;
R6 und R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-OH, (C1-C6)- Alkyl-NH2, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)-Alkyl, O-(C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, CO-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-NH-C(O)-(C1-C6)-Alkyl, (C1- C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)-Alkyl]2, (C1-C6)- Alkyl-di-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-O-Phenyl, CHO, CO-Phenyl,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, Biphenyl, 1- oder 2-Naphthyl, 1- oder 2-Tetrahydrofuranyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2- oder 3-Thienyl, 2- oder 3-Furyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 2-, 4- oder 5- Oxazolyl, 1-Pyrazolyl, 3-, 4- oder 5-Isoxazolyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Oxopyridinyl, 2- oder 3-Pyrrolyl, 2- oder 3- Pyridazinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 2-(1,3,5-Triazinyl), 2-, 3- oder 4-Morpholinyl, 2- oder 5-Benzimidazolyl, 2-Benzothiazolyl, 1,2,4-Triazol-3-yl, 1,2,4-Triazol-5-yl, Tetrazol-5-yl, Indol-3-yl, Indol-5-yl oder N-Methyl-imidazol-2-, 4- oder -5-yl sein kann und Ar bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-CH2-O, O-(C1-C6)- Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)- Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, COO(C3- C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, CONH(C3-C6)Cycloalkyl, NH2, NH-CO-(C1-C6)-Alky, NH-CO-Phenyl, Pyrrolidin-1-yl, Morpholin-1-yl, Piperidin-1-yl, Piperazin-1-yl, 4-Methyl­ piperazin-1-yl, (CH2)n-Phenyl, O-(CH2)n-Phenyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO2- (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3, substituiert sein kann;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.in which mean
X, R 1, R 2, R 3, independently of one another, are NR 6 R 7, (CH 2 ) -pyridyl, (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-6 and the phenyl radical can be substituted up to twice with F, Cl, Br, CF 3, NH 2, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) - alkyl, S- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, COO (C 1 -C 6) - alkyl, COO (C 3 -C 6) cycloalkyl, CONH 2, CONH (C 1 -C 6) alkyl, CON [(C 1 - C 6) alkyl] 2 ;
(C 1 -C 8 ) -alkyl, pyrrolidine, piperidine, piperazine, piperazin-2-one, morpholine, tetrahydropyridine, tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl Phenyl, -OH, (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-OH, O-phenyl, S-phenyl, (CO) - (C 1 -C 6 ) -alkyl, ( CO) -phenyl, wherein the phenyl substituent is unsubstituted or substituted up to two times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (C C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6) alkyl, COO (C 3 -C 6) cycloalkyl, CONH 2, CONH (C 1 - C 6) alkyl, CON [(C 1 -C 6) alkyl] 2 , CONH (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, NH 2 , NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-phenyl;
R6 and R7 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-OH, (C 1 -C 6 ) -alkyl-NH 2, (C 1 -C 6 ) -alkyl -O- (C 1 -C 6) -alkyl, O- (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, CO- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-NH-C (O) - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 - C 6) alkyl-NH- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 - C 6) -alkyl-N - [(C 1 -C 6) alkyl] 2, (C 1 -C 6) - alkyl-di-phenyl, (C 1 -C 6) alkyl-O-phenyl, CHO , CO-phenyl,
(CH 2 ) n-Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, biphenyl, 1- or 2-naphthyl, 1- or 2-tetrahydrofuranyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 1-pyrazolyl, 3-, 4- or 5-isoxazolyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, oxopyridinyl, 2- or 3-pyrrolyl, 2- or 3-pyridazinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 2- (1,3,5-triazinyl) , 2-, 3- or 4-morpholinyl, 2- or 5-benzimidazolyl, 2-benzothiazolyl, 1,2,4-triazol-3-yl, 1,2,4-triazol-5-yl, tetrazole-5 yl, indol-3-yl, indol-5-yl or N-methyl-imidazole-2-, 4- or -5-yl, and Ar up to two times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2, CN, OCF 3, O-CH 2 -O, O- (C 1 -C 6) - alkyl, S- (C 1 -C 6) -alkyl, SO- (C 1 -C 6) alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) - alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6) alkyl, COO (C 3 - C 6 ) cycloalkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , CONH (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, NH 2 , NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-phenyl, pyrrolidin-1-yl, morpholin-1-yl, piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, 4-methylpiperazin-1-yl, CH 2 ) n -phenyl, O- (CH 2 ) n -phenyl, S- (CH 2 ) n -phenyl, SO 2 - (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-3, may be substituted;
and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen ein oder mehrere Rest(e) die folgende Bedeutung hat bzw. haben:
R1, R2 unabhängig voneinander NR6R7, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Tetrahydropyridin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-OH, O- Phenyl, S-Phenyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl, (CO)-Phenyl, wobei der Phenyl- Substituent unsubstituiert oder bis zu zweifach substituiert ist mit F, Cl, Br, CF3, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)-Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, NH2, NH-CO-(C1-C6)- Alkyl, NH-CO-Phenyl;
R6, R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)- Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-NH-C(O)-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)- Alkyl]2,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, Biphenyl, 1- oder 2-Naphthyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2- oder 3-Thienyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3- oder 5-Isoxazolyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl, 2- oder 5-Benzimidazolyl, 2-Benzothiazolyl oder Indol-3-yl, Indol-5-yl sein kann und Ar bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1- C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, NH2, NH-CO-Phenyl, (CH2)n-Phenyl, O-(CH2)n- Phenyl, S-(CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3, substituiert sein kann;
X, R3 unabhängig voneinander NR8R9, Pyrrolodin, Piperidin, Morpholin (C1- C8)-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, CF3, CN, OCF3, O- (C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COO(C1-C6)-Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1- C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2;
R8, R9 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann und Ar bis zu zweifach mit F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, OCF3, O-CH2-O, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, NH-CO-Phenyl, (CH2)n-Phenyl, O-(CH2)n-Phenyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO2-(CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-2, substituiert sein kann,
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.Preference is given to compounds of the formula I in which one or more radicals has or have the following meaning:
R 1, R 2 independently of one another represent NR 6 R 7, pyrrolidine, piperidine, piperazine, tetrahydropyridine, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-OH, O-phenyl, S-phenyl, (CO) - (C 1 -C 6 ) alkyl, (CO) -phenyl, wherein the phenyl substituent is unsubstituted or substituted up to two times with F, Cl, Br, CF 3, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) -alkyl, S- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 - C 6 ) -cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6 ) -alkyl, COO (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) -alkyl, CON [(C 1 - C 6 ) alkyl] 2 , NH 2 , NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-phenyl;
R6, R7 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-O- (C 1 -C 6) - alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-NH-C (O) - (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-N - [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 ,
(CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, biphenyl, 1- or 2-naphthyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2- or 3-thienyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 3- or 5-isoxazolyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2- , 3- or 4-morpholinyl, 2- or 5-benzimidazolyl, 2-benzothiazolyl or indol-3-yl, indol-5-yl and Ar may be up to doubly substituted with F, Cl, Br, OH, CF 3, NO 2, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) -alkyl, S- (C 1 - C 6) -alkyl, SO- (C 1 -C 6) -alkyl, SO 2 - ( C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, COO (C 3 -C 6 ) cycloalkyl , CONH 2, CONH (C 1 -C 6) alkyl, NH 2, NH-CO-phenyl, (CH 2) n -phenyl, O- (CH 2) n - phenyl, S- (CH 2) n -phenyl where n = 0-3, may be substituted;
X, R 3 independently of one another are NR 8 R 9, pyrrolodine, piperidine, morpholine (C 1 -C 8 ) -alkyl, (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-6 and the phenyl radical may be substituted up to twice by F, Cl, Br, CF 3 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -) C 6) -cycloalkyl, COO (C 1 -C 6) -alkyl, COO (C 3 -C 6) cycloalkyl, CONH 2, CONH (C 1 - C 6) alkyl, CON [(C 1 -C 6) alkyl ] 2 ;
R8, R9 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl and Ar up to two times with F, Cl, Br, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O-CH 2 -O, O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (C 1 -C 6 ) - Alkyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, NH-CO Phenyl, (CH 2 ) n -phenyl, O- (CH 2 ) n -phenyl, S- (CH 2 ) n -phenyl, SO 2 - (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-2 can be,
and their physiologically acceptable salts.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen ein oder mehrere Rest(e) die folgende Bedeutung hat bzw. haben:
R1, R2 unabhängig voneinander NR6R7, Piperidin, Piperazin, Tetrahydropyridin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl;
R6, R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl. (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)- Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)-Alkyl]2,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl sein kann und Ar bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, COOH, NH2, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3 sein kann;
X NR8R9, Piperazin, (C1-C6)-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann;
R3 NR10R11, Piperazin;
R8, R9 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann;
R10, R11 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.Particular preference is given to compounds of the formula I in which one or more radicals (e) has the following meaning:
R 1, R 2 independently of one another represent NR 6 R 7, piperidine, piperazine, tetrahydropyridine, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (CO) - ( C 1 -C 6 ) alkyl;
R6, R7 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl. (C 1 -C 6 ) -alkyl-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-N - [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 ,
(CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-, 3- or 4-morpholinyl and Ar may be substituted up to twice with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -) C 6 ) alkyl, COOH, NH 2 , (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-3;
X NR8R9, piperazine, (C 1 -C 6) alkyl, (CH 2) n -phenyl, where n can be 0-6 =;
R3 NR10R11, piperazine;
R8, R9 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl;
R10, R11 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl;
and their physiologically acceptable salts.

Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen ein oder mehrere Rest(e) die folgende Bedeutung hat bzw. haben:
R1, R2 unabhängig voneinander NR6R7, Piperidin, Piperazin, Tetrahydropyridin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl;
R6, R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl. (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)- Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)-Alkyl]2,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl sein kann und Ar bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, COOH, NH2, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3 sein kann;
X (C1-C6)-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann;
R3 NR10R11, Piperazin;
R10, R11 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.Very particular preference is given to compounds of the formula I in which one or more radicals has or have the following meanings:
R 1, R 2 independently of one another represent NR 6 R 7, piperidine, piperazine, tetrahydropyridine, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (CO) - ( C 1 -C 6 ) alkyl;
R6, R7 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl. (C 1 -C 6 ) -alkyl-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-N - [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 ,
(CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-, 3- or 4-morpholinyl and Ar may be substituted up to twice with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -) C 6 ) alkyl, COOH, NH 2 , (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-3;
X is (C 1 -C 6 ) -alkyl, (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-6;
R3 NR10R11, piperazine;
R10, R11 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl;
and their physiologically acceptable salts.

Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel I, in Form ihrer Racemate, racemischen Mischungen und reinen Enantiomere sowie auf ihre Diastereomere und Mischungen davon.The invention relates to compounds of the formula I, in the form of their Racemates, racemic mixtures and pure enantiomers as well as theirs Diastereomers and mixtures thereof.

Die Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylreste in den Substituenten X, R1, R2, R3, R6, R7, R8, R10 und R11 können sowohl geradkettig wie verzweigt sein.The alkyl, alkenyl and alkynyl radicals in the substituents X, R1, R2, R3, R6, R7, R8, R10 and R11 may be both straight and branched.

Pharmazeutisch verträgliche Salze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs- bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen. Geeignete pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze der Verbindungen der Formel I sind Salze anorganischer Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoff-, Phosphor-, Metaphos­ phor-, Salpeter-, Sulfon- und Schwefelsäure sowie organischer Säuren, wie z. B. Essigsäure, Benzolsulfon-, Benzoe-, Zitronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Glucon-, Glykol-, Isäthion-, Milch-, Lactobion-, Malein-, Apfel-, Methansulfon-, Bernstein-, p- Toluolsulfon-, Wein- und Trifluoressigsäure. Geeignete pharmazeutisch verträgliche basische Salze sind Ammoniumsalze, Alkalimetallsalze (wie Natrium- und Kaliumsalze) und Erdalkalisalze (wie Magnesium- und Calciumsalze).Pharmaceutically acceptable salts are due to their higher water solubility especially suitable for the starting or basic compounds medical applications. These salts must be a pharmaceutical have acceptable anion or cation. Suitable pharmaceutically Compatible acid addition salts of the compounds of the formula I are salts inorganic acids such as hydrochloric, hydrobromic, phosphoric, metaphos phoric, nitric, sulfonic and sulfuric acid and organic acids, such as. B.  Acetic acid, benzenesulfonic, benzoic, citric, ethanesulfonic, fumaric, gluconic, Glycol, Isethion, Milk, Lactobion, Malein, Apple, Methanesulfone, Amber, P Toluenesulfonic, tartaric and trifluoroacetic acid. Suitable pharmaceutically Compatible basic salts are ammonium salts, alkali metal salts (such as sodium and potassium salts) and alkaline earth salts (such as magnesium and calcium salts).

Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nicht-therapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.Salts with a non-pharmaceutically acceptable anion also belong in the scope of the invention as useful intermediates for the preparation or purification of pharmaceutically acceptable salts and / or for use in non-therapeutic, for example, in vitro applications.

Bevorzugt sind die Salze Methansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Maleinsäure und Phosphorsäure.The salts are preferably methanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, maleic acid and Phosphoric acid.

Besonders bevorzugt sind die Methansulfonate der Verbindungen der Formel I.Particularly preferred are the methanesulfonates of the compounds of the formula I.

Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf physiologisch funktionelle Derivate der Verbindungen der Formel I. Der hier verwendete Begriff "physiologisch funktionelles Derivat" bezeichnet jedes physiologisch verträgliche Derivat einer erfindungsgemäßen Verbindung, z. B. ein Ester, das bei Verabreichung an einen Säuger, wie z. B. den Menschen, in der Lage ist, (direkt oder indirekt) eine solche Verbindung oder einen aktiven Metaboliten hiervon zu bilden.The invention further relates to physiologically functional derivatives of Compounds of the formula I. The term "physiological functional derivative "refers to any physiologically acceptable derivative of a Compound of the invention, for. As an ester, when administered to a Mammals, such as As humans, is able to (directly or indirectly) such To form a compound or an active metabolite thereof.

Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung ist die Verwendung von Prodrugs der Verbindungen der Formel I. Solche Prodrugs können in vivo zu einer Verbindung der Formel I metabolisiert werden. Diese Prodrugs können selbst wirksam sein oder nicht.Another aspect of this invention is the use of prodrugs of the Compounds of Formula I. Such prodrugs may in vivo become a compound of the formula I are metabolized. These prodrugs can be effective themselves or not.

Die Verbindungen der Formel I können auch in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z. B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle polymorphen Formen der Verbindungen der Formel I gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung. The compounds of formula I can also be in different polymorphic Shapes are present, for. B. as amorphous and crystalline polymorphic forms. All polymorphic forms of the compounds of the formula I belong to the context of Invention and are another aspect of the invention.  

Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf "Verbindung(en) gemäß Formel (I)" auf Verbindung(en) der Formel (I) wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate wie hierin beschrieben.In the following, all references to "compound (s) according to formula (I)" on compound (s) of the formula (I) as described above, and their salts, Solvates and physiologically functional derivatives as described herein.

Die Menge einer Verbindung gemäß Formel (I), die erforderlich ist, um den gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z. B. der gewählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg und 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Körpergewicht, z. B. 3-10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z. B. im Bereich von 0,3 mg bis 1,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z. B. von 0,1 ng bis 10 mg, typischerweise von 1 ng bis 10 mg pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z. B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisformulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapseln, können beispielsweise von 1,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Im Falle pharmazeutisch verträgli­ cher Salze beziehen sich die vorgenannten Gewichtsangaben auf das Gewicht des Salzes der Verbindung der Formel (I). Zur Prophylaxe oder Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel (I) selbst als Verbindung verwendet werden, vorzugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muß natürlich verträglich sein, in dem Sinne, daß er mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und nicht gesundheits­ schädlich für den Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert, beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel (I). Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, daß die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger- und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.The amount of a compound of formula (I) required to produce the to achieve the desired biological effect depends on a number of Factors, e.g. As the selected specific compound, the intended Use, route of administration and clinical condition of the patient Patients. In general, the daily dose is in the range of 0.3 mg to 100 mg (typically 3 mg and 50 mg) per day per kilogram of body weight, e.g. B. 3-10 mg / kg / day. An intravenous dose may, for. In the range of 0.3 mg to 1.0 mg / kg suitably as an infusion of 10 ng to 100 ng per Kilograms per minute can be administered. Suitable infusion solutions for These purposes can z. From 0.1 ng to 10 mg, typically from 1 ng to 10 mg per milliliter. Single doses can z. From 1 mg to 10 g of the Active ingredient included. Thus, ampoules for injections, for example, of 1 mg to 100 mg, and orally administrable single dose formulations, such as Example tablets or capsules, for example, from 1.0 to 1000 mg, typically from 10 to 600 mg. In the case of pharmaceutically acceptable The salts referred to above refer to the weight by weight of the salt of the compound of formula (I). For prophylaxis or therapy of the above mentioned states, the compounds of formula (I) itself as However, they are preferably one acceptable carrier in the form of a pharmaceutical composition. The Bearer must of course be compatible, in the sense that he is with the other Components of the composition is compatible and not health is harmful to the patient. The carrier may be a solid or a liquid or both, and preferably with the compound as a single dose formulated, for example as a tablet, from 0.05% to 95% by weight of the Active substance may contain. Other pharmaceutically active substances can also be present, including further compounds of formula (I). The pharmaceutical compositions according to the invention can according to one of the known pharmaceutical methods are produced in the  essential in that the ingredients with pharmacological compatible carriers and / or excipients are mixed.

Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z. B. sublinguale) und parenterale (z. B. subkutane, intramuskuläre, intradermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabreichungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel (I) abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind Säure- und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Polyvinalacetatphthalat, Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.Pharmaceutical compositions according to the invention are those which are suitable for oral, rectal, topical, peroral (eg sublingual) and parenteral (eg. subcutaneous, intramuscular, intradermal or intravenous) administration although the most suitable mode of administration in each Case by the nature and severity of the condition to be treated and of the Type of compound used in each case according to formula (I) is dependent. Also coated formulations and coated slow-release formulations belong in the Frame of the invention. Acid and enteric are preferred Formulations. Suitable enteric coatings include Cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, Hydroxypropylmethylcellulose phthalate and anionic polymers of Methacrylic acid and methyl methacrylate.

Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tabletten, die jeweils eine bestimmte Menge der Verbindung gemäß Formel (I) enthalten; als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wäßrigen oder nicht-wäßrigen Flüssigkeit; oder als eine Öl-in- Wasser- oder Wasser-in Öl-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfaßt, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpreßt oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen. Gepreßte Tabletten können durch Tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.Suitable pharmaceutical compounds for oral administration may be mentioned in U.S. Pat separate units, such as capsules, cachets, Lozenges or tablets, each containing a certain amount of the compound according to formula (I); as a powder or granules; as a solution or Suspension in an aqueous or non-aqueous liquid; or as an oil in Water or water in oil emulsion. These compositions can, as already mentioned, prepared by any suitable pharmaceutical method which comprises a step in which the active ingredient and the carrier (the one or more additional components) may be in contact to be brought. In general, the compositions are characterized by uniform and homogeneous mixing of the active ingredient with a liquid and / or finely divided solid carrier, after which the product, if required, shaped. For example, a tablet can be made be pressed or molded by a powder or granules of the compound optionally with one or more additional constituents. Pressed tablets can be made by tableting the compound in free-flowing Form, such as a powder or granules, optionally mixed  with a binder, lubricant, inert thinner and / or one or more surface-active / dispersing agent in a suitable machine getting produced. Molded tablets can be made by molding the powdery, in a humidified with an inert liquid diluent compound suitable machine are manufactured.

Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel (I) mit einem Geschmacksstoff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.Pharmaceutical compositions suitable for peroral (sublingual) Administration include lozenges containing a compound according to formula (I) with a flavoring, usually Sucrose and gum arabic or tragacanth, and lozenges containing the compound in an inert base such as gelatin and glycerine or sucrose and gum include arabicum.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wäßrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel (I), die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung.Suitable pharmaceutical compositions for parenteral Administration preferably comprises sterile aqueous preparations of a A compound according to formula (I) which is preferably isotonic with the blood of the intended recipient. These preparations are preferably administered intravenously, although administration is also subcutaneous, can be intramuscularly or intradermally as an injection. These preparations may preferably be prepared by combining with water is mixed and the resulting solution is sterile and isotonic with the blood is done. Injectable compositions of the invention contain in generally from 0.1 to 5% by weight of the active compound.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vorzugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel (I) mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, beispielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt.Suitable pharmaceutical compositions for rectal administration are preferably present as single-dose suppositories. These can be made be prepared by reacting a compound according to formula (I) with one or more conventional solid carriers, such as cocoa butter, mixes and that forms resulting mixture in the form.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglycole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%. Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wäßrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine geeignete Wirkstoff- Konzentration beträgt ca. 1% bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder Iontophorese freigesetzt werden.Suitable pharmaceutical compositions for topical use on the skin are preferably as ointment, cream, lotion, paste, spray, aerosol or oil before. Vaseline, lanolin, polyethylene glycols, alcohols can be used as carriers  and combinations of two or more of these substances are used become. The active ingredient is generally in a concentration of 0.1 to 15 wt .-% of the composition, for example from 0.5 to 2%. Transdermal administration is also possible. Suitable pharmaceutical Compositions for transdermal applications may be single Patch for long - term close contact with the epidermis of the Patients are suitable. Such patches suitably contain the active ingredient in an optionally buffered aqueous solution, dissolved and / or dispersed in an adhesive or dispersed in a polymer. A suitable drug Concentration is about 1% to 35%, preferably about 3% to 15%. As one special option may be the active ingredient, such as in Pharmaceutical Research, 2 (6): 318 (1986), by electrotransport or iontophoresis be released.

Die folgenden Zubereitungen dienen zur Erläuterung der Erfindung ohne diese jedoch einzuschränken.The following preparations serve to illustrate the invention without them however restrict.

Beispiel AExample A

Gelatineweichkapseln, enthaltend 100 mg Wirkstoff pro Kapsel: Gelatine soft capsules containing 100 mg of active ingredient per capsule:

pro Kapselper capsule Wirkstoffactive substance 100 mg100 mg aus Kokosfett fraktioniertes Triclycerid-Gemischfrom coconut oil fractionated triclyceride mixture 400 mg400 mg Kapselinhaltcapsule contents 500 mg500 mg

Beispiel BExample B

Emulsion, enthaltend 60 mg Wirkstoff pro 5 ml: Emulsion containing 60 mg of active ingredient per 5 ml:

pro 100 ml Emulsionper 100 ml emulsion Wirkstoffactive substance 1,2 g1.2 g Neutralölneutral oil q. s.q. s. Natriumcarboxymethylcellulosesodium 0,6 g0.6 g Polyoxyethylen-stearatPolyoxyethylene stearate q. s.q. s. Glycerin reinPure glycerin 0,2 bis 2,0 g0.2 to 2.0 g Geschmacksstoffflavoring q. s.q. s. Wasser (entsalzt oder destilliert)Water (desalted or distilled) ad 100 mlad 100 ml

Beispiel CExample C

Rektale Arzneiform, enthaltend 40 mg Wirkstoff pro Suppositorium:
Rectal dosage form containing 40 mg of active ingredient per suppository:

pro Suppositoriumper suppository Wirkstoffactive substance 40 mg40 mg Suppositoriengrundmassesuppository ad 2 gad 2 g

Beispiel DExample D

Tabletten, enthaltend 40 mg Wirkstoff pro Tablette:
Tablets containing 40 mg of active ingredient per tablet:

pro Tabletteper tablet Lactoselactose 600 mg600 mg Maisstärkecorn starch 300 mg300 mg lösliche Stärkesoluble starch 20 mg20 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 40 mg40 mg 1000 mg           1000 mg         

Beispiel EExample E

Dragees, enthaltend 50 mg Wirkstoff pro Dragees:
Dragees containing 50 mg of active ingredient per coated tablet:

pro Drageeper dragee Wirkstoffactive substance 50 mg50 mg Maisstärkecorn starch 100 mg100 mg Lactoselactose 60 mg60 mg sec. Calciumphosphatsec. calcium phosphate 30 mg30 mg lösliche Stärkesoluble starch 5 mg5 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 10 mg10 mg kolloidale Kieselsäurecolloidal silica 5 mg5 mg 260 mg           260 mg         

Beispiel FExample F

Für die Herstellung des Inhalts von Hartgelatinekapseln eignen sich die folgenden Rezepturen:
For the preparation of the content of hard gelatine capsules, the following formulations are suitable:

a) Wirkstoffa) active ingredient 100 mg100 mg Maisstärkecorn starch 300 mg300 mg 400 mg           400 mg          b) Wirkstoffb) active ingredient 140 mg140 mg Milchzuckerlactose 180 mg180 mg Maisstärkecorn starch 180 mg180 mg 500 mg           500 mg         

Beispiel GExample G

Tropfen können nach folgender Rezeptur hergestellt werden (100 mg Wirkstoff in 1 ml = 20 Tropfen):
Drops can be prepared according to the following recipe (100 mg active ingredient in 1 ml = 20 drops):

Wirkstoffactive substance 10 g10 g Benzoesäuremethylesterbenzoate 0,07 g0.07 g Benzoesäureethylesterbenzoate 0,03 g0.03 g Ethanol 96%ig96% ethanol 5 ml5 ml entimineralisiertes Wasserdemineralized water ad 100 mlad 100 ml

Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß folgendem Reaktionsschema darstellt:
The invention further provides a process for the preparation of the compounds of general formula I, which comprises compounds of general formula I according to the following reaction scheme:

Die nachfolgend aufgeführten Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken. Die angegebenen Zersetzungspunkte sind nicht korrigiert und generell von der Aufheizgeschwindigkeit abhängig. The following examples serve to illustrate the invention, but without restricting it. The indicated decomposition points are not corrected and generally dependent on the heating rate.  

Beispiel 141Example 141

Methansulfonat von Beispiel 54 Methanesulfonate of Example 54

2-[NH-ethyl-N-pyrrolidinyl]-NH-penthyl-5-methylsulfonyl-4-(4-phenyl-piperidin-1- yl)benzamid 2- [NH-ethyl-N-pyrrolidinyl] -NH-pentyl-5-methylsulfonyl-4- (4-phenyl-piperidin-1-yl) -benzamide

20,0 g der freien Base aus Beispiel 54 werden in heißem Isopropanol gelöst und mit 5,1 ml Methansulfonsäure versetzt. Nach Abkühlung der Lösung auf Zimmertemperatur wird die enstandene Suspension eine weitere Stunde bei einer Temperatur zwischen 0°C und 5°C gerührt und dann das Produkt mittels Filtration gewonnen. Das Rohprodukt wird aus 200 ml Isopropanol umkristallisiert und im Vakuum bei 50°C getrocknet. Man erhält 21,0 g des Salzes vom Schmelzpunkt 205°C bis 208°C.20.0 g of the free base from Example 54 are dissolved in hot isopropanol and added with 5.1 ml of methanesulfonic acid. After cooling the solution up Room temperature, the resulting suspension is an additional hour at a Temperature between 0 ° C and 5 ° C stirred and then the product by filtration won. The crude product is recrystallized from 200 ml of isopropanol and in Vacuum dried at 50 ° C. 21.0 g of the salt are obtained from the melting point 205 ° C to 208 ° C.

Beispiel 142Example 142

Toluolsulfonat von Beispiel 54 Toluene sulfonate of Example 54

2-[NH-ethyl-N-pyrrolidinyl]-NH-penthyl-5-methylsulfonyl-4-(4-phenyl-piperidin-1- yl)benzamid 2- [NH-ethyl-N-pyrrolidinyl] -NH-pentyl-5-methylsulfonyl-4- (4-phenyl-piperidin-1-yl) -benzamide

Beispiel 143Example 143

Maleinat von Beispiel 54 Maleinate of Example 54

2-[NH-ethyl-N-pyrrolidinyl]-NH-penthyl-5-methylsulfonyl-4-(4-phenyl-piperidin-1- yl)benzamid 2- [NH-ethyl-N-pyrrolidinyl] -NH-pentyl-5-methylsulfonyl-4- (4-phenyl-piperidin-1-yl) -benzamide

Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch günstige Wirkungen auf den Fettstoffwechsel aus, insbesondere sind sie als Hypolipidämika geeignet. Die Verbindungen können allein oder in Kombination mit weiteren Lipidsenkern eingesetzt werden. Solche weiteren Lipidsenker werden z. B. in der Roten Liste, Kapitel 58 genannt. Die Verbindungen eignen sich zur Prophylaxe sowie insbesondere zur Behandlung von Hyperlipidämie.The compounds of formula I are characterized by favorable effects on the Fat metabolism, in particular they are suitable as hypolipidemic. The Compounds may be used alone or in combination with other lipid-lowering agents be used. Such other lipid lowering agents are z. In the Red List, Called chapter 58. The compounds are suitable for prophylaxis as well especially for the treatment of hyperlipidemia.

Arteriosklerose ist eine komplexe Erkrankung des Stoffwechsel- und Kreislauf­ systems. Erhöhtes Plasma-LDL-Cholesterin ist einer der Hauptrisikoparameter dieser Erkrankung. Beim Menschen wird LDL-Cholesterin zum überwiegenden Teil über den LDL-Rezeptor in der Leber aus dem Blutkreislauf entfernt. Eine Senkung des LDL-Plasmacholesterins senkt das Arteriosklerosirisiko und damit auch die Gesamtmortalität. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich somit auch zur Prophylaxe und zur Behandlung arteriosklerotischer Erkrankungen. Atherosclerosis is a complex disorder of the metabolic and circulatory system system. Increased plasma LDL cholesterol is one of the main risk parameters this disease. In humans, LDL cholesterol is overwhelming Part about the LDL receptor in the liver removed from the bloodstream. A Reduction of LDL plasma cholesterol reduces the risk of arteriosclerosis and thus also the total mortality. The compounds of the invention are suitable thus also for the prophylaxis and treatment of arteriosclerotic Diseases.  

Die Wirksamkeit der Verbindungen wurde wie folgt getestet:The effectiveness of the compounds was tested as follows:

1) In-vitro-Bestimmung des LDL-Rezeptorinduktion mittels des Luziferase-Assays1) In Vitro Determination of LDL Receptor Induction Using the Luciferase Assay

Die LDL-Rezeptorinduktion wird mittels des Luziferase Tests folgendermaßen bestimmt: Dazu wird ein regulatorisches DNA Fragment (4 kb) des humanen LDL- Rezeptors Gens, daß die komplette Promotorregion enthält, an das Luziferase- Reporter-Gen aus der Feuerfliege gekoppelt und stabil in eine Hep-G2 Zelllinie transfiziert. Zellen aus dieser Linie wurden auf Kollagen beschichteten 96 Well Platten in MEM (Minimum Esential Medium) ausgesäht. Nach 24 Stunden in Kultur wurden die Testsubstanzen, gelöst in DMSO, in Endkonzentrationen von 10 nM bis 10 µM zugegeben (DMSO Endkonzentration = 2%). Die Substanzen wurden über Nacht für 12-18 Stunden inkubiert (jeweils 4 Wells/Konz.), danach wurde D- Luziferin als Substrat für die Luziferase zugegeben und die Lumineszens gemessen. Die gemessene Luminiszens in prozentualer Relation zu Kontrolle gesetzt (Kontrolle = 100%), die nur mit DMSO inkubiert wurde, ergibt das Maß für die relative LDL-Rezeptorinduktion (Tabelle 2).The LDL receptor induction is determined by the luciferase assay as follows determined: For this purpose, a regulatory DNA fragment (4 kb) of the human LDL Receptor gene containing the complete promoter region to the luciferase Reporter gene from the firefly coupled and stable in a Hep-G2 cell line transfected. Cells from this line were coated on collagen 96 wells Plates sewn in MEM (minimum esential medium). After 24 hours in culture the test substances dissolved in DMSO were in final concentrations of 10 nM to 10 μM was added (DMSO final concentration = 2%). The substances were incubated overnight for 12-18 hours (4 wells / conc. each), then D- Luciferin was added as substrate for the luciferase and the luminescence measured. The measured luminances in percentage relation to control set (control = 100%), which was incubated only with DMSO, gives the measure for the relative LDL receptor induction (Table 2).

Weitere Details der Methode sind beschrieben in: Current Ptotocols in Molecular Biology, F. M. Ausubel, R. Brent, R. E. Kingston, D. D. Moore, J. G. Seidman, J. A. Smith and Kevin Struhl editors, J. Wiley and Sons Inc., U. S. A.Further details of the method are described in: Current Ptotocols in Molecular Biology, F.M. Ausubel, R. Brent, R.E. Kingston, D.D. Moore, J.G. Seidman, J.A. Smith and Kevin Struhl editors, J. Wiley and Sons Inc., U.S.A.

Tabelle 2 Table 2

LDL-Rezeptor Induktion ausgewählter Beispiel in % gegenüber der Kontrolle LDL receptor induction selected example in% versus control

2) In vivo-Bestimmung der LDL-Cholesterinsenkung am Hamster2) In vivo determination of LDL cholesterol reduction in the hamster Cholesterinsenkenden Wirkung von LDL-Rezeptorinduktoren bei hyperlipämischen HamsternCholesterol lowering effect of LDL receptor inducers in hyperlipidemic Forage

In diesem Tierversuch wurde die Wirkung der LDL-Rezeptorinduktoren nach Bolusapplikation am fettgefütterten Hamster untersucht.In this animal study, the effect of the LDL receptor inducers was after Bolus application on fat-fed hamster examined.

Als Versuchstiere wurden männliche syrische Hamster (Charles River) mit einem durchschnittlichen Körpergewicht von 100-120 g zu Adaptionsbeginn verwendet. Die Tiere wurden anhand des Körpergewichtes in Gruppen (n = 6) eingeteilt. Durch Fütterung einer mit 15% Butter und 3% Cholesterin angereicherten Diät wurde eine starke Hyperlipidämie induziert. Nach 2 wöchiger Vorfütterung begann die Behandlung. Die Testsubstanzen wurden oral mit einer Schlund-Magensode über einen Zeitraum von 10 Tagen 1 mal täglich appliziert. Nach 10 Tagen wurde der Plasma Lipidspiegel analysiert.The experimental animals were male Syrian hamsters (Charles River) with a average body weight of 100-120 g at the beginning of adaptation. The animals were divided into groups (n = 6) based on their body weight. By feeding a diet enriched with 15% butter and 3% cholesterol a strong hyperlipidemia was induced. After 2 weeks of pre-feeding began the treatment. The test substances were administered orally with a gullet stomach applied once daily for a period of 10 days. After 10 days was the plasma lipid level is analyzed.

Tabelle 3 zeigt die relativen Veränderungen des Lipidspiegels im Vergleich zu Plazebo behandelten Kontrolltieren in %. Table 3 shows the relative changes in lipid level compared to Placebo treated control animals in%.  

Tabelle 3 Table 3

Aus der deutlichen Senkung von Total-Cholesterin, LDL-Cholesterin und Triglyceriden ist die gute lipidsenkende Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen abzulesen.From the significant reduction in total cholesterol, LDL cholesterol and Triglycerides is the good lipid-lowering effect of the invention Read connections.

Es wurde ein Vergleichsversuch mittels des oben beschriebenen Luziferase- Assays mit 2,4-Dichlor-5-(3,5-dimethylpiperidinosulfamoyl)-benzoesäure und der Verbindung aus Beispiel 42 durchgeführt. A comparative experiment was carried out by means of the above-described luciferase Assays with 2,4-dichloro-5- (3,5-dimethylpiperidinosulfamoyl) benzoic acid and the Compound carried out from Example 42.  

Beispiel 42 Example 42

2,4-Dichlor-5-(3,5-dimethylpiperidinosulfamoyl)-benzoesäure2,4-dichloro-5- (3,5-dimethylpiperidinosulfamoyl) benzoic acid

Luziferase Assay Luciferase Assay

LDL-Rezeptor Induktion in % gegenüber der Kontrolle LDL receptor induction in% compared to the control

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I zeigen damit eine deutlich verbesserte Wirkung gegenüber 2,4-Dichlor-5-(3,5-dimethyl-piperidino­ sulfamoyl)-benzoesäure. The compounds of the formula I according to the invention thus show a clear improved activity against 2,4-dichloro-5- (3,5-dimethyl-piperidino sulfamoyl) benzoic acid.  

Zur näheren Erläuterung der Herstellung ist nachfolgend ein Beispiel (Nr. 42) genau beschrieben.For a more detailed explanation of the production, an example (No. exactly described.

Ausführungsbeispielembodiment 2-[(2-Dimethylamino-ethyl)-ethyl-amino]-N,N-diethyl-5-phenylmethansulfonyl-4-(4- phenyl-piperidin-1-yl)-benzamid (Tabelle 1, Beispiel 42)2 - [(2-dimethylamino-ethyl) -ethyl-amino] -N, N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4- (4- phenyl-piperidin-1-yl) -benzamide (Table 1, Example 42) 1. Herstellung von 3-Chlorsulfonyl-4-chlor-6-fluor-benzoesäure1. Preparation of 3-chlorosulfonyl-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid

20 g (0,115 mol) 4-Chlor-2-fluorbenzoesäure werden bei 20°C unter Rühren portionsweise in 100 ml Chlorsulfonsäure eingetragen. Die Reaktionsmischung wird unter Rühren 5 Stunden auf 120°C erhitzt. Zur Aufarbeitung wird die erkaltete Reaktionsmischung tropfenweise unter kräftigem Rühren in 5 l Eis/Wasser- Gemisch eingetragen. Der gebildete Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und anschließend im Vakuumtrockenschrank 1 Stunde bei 50°C getrocknet.20 g (0.115 mol) of 4-chloro-2-fluorobenzoic acid are stirred at 20 ° C added in portions in 100 ml of chlorosulfonic acid. The reaction mixture is heated to 120 ° C with stirring for 5 hours. For workup, the cooled The reaction mixture was added dropwise with vigorous stirring in 5 l of ice / water. Mixture registered. The formed precipitate is sucked off, with water washed and then in a vacuum oven for 1 hour at 50 ° C. dried.

Man erhält 61,5 g 3-Chlorsulfonyl-4-chlor-6-fluor-benzoesäure, farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 135°CThis gives 61.5 g of 3-chlorosulfonyl-4-chloro-6-fluoro-benzoic acid, colorless crystals of melting point 135 ° C

2. Herstellung von 5-Carboxy-2-chlor-4-fluor-benzosulfinsäure-bis-Natriumsalz2. Preparation of 5-carboxy-2-chloro-4-fluoro-benzosulfinic acid bis-sodium salt

71 g (0,563 mol; 2,5 Äquivalente) Natriumsulfit werden in 200 ml Wasser gelöst und unter Eiskühlung mit 61,5 g der Verbindung aus Vorschrift 1. (3-Chlorsulfonyl- 4-chlor-6-fluor-benzoesäure) versetzt. Es wird mittels Zugabe von konz. wässriger Natronlauge der pH-Wert der Lösung auf pH 9 eingestellt und 6 Stunden bei 20°C gerührt Anschließend wird mittels konz. wässriger Salzsäure auf pH 1 angesäuert, wobei die anfallende Sulfinsäure ausfällt. Nach Abfiltration der Sulfinsäure wird das Reaktionsprodukt in 600 ml Wasser gelöst und der pH-Wert der Lösung durch Zugabe von konz. wässriger NaOH auf pH 10 eingestellt. Nach Filtration über Aktivkohle und Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum wird der ölige Rückstand durch Zusatz von 100 ml Aceton zur Kristallisation gebracht. 71 g (0.563 mol, 2.5 equivalents) of sodium sulfite are dissolved in 200 ml of water and under ice-cooling with 61.5 g of the compound of Regulation 1. (3-chlorosulfonyl 4-chloro-6-fluoro-benzoic acid). It is added by adding conc. aqueous Sodium hydroxide solution, the pH of the solution adjusted to pH 9 and 6 hours at 20 ° C. Then it is concentrated by conc. aqueous hydrochloric acid to pH 1 acidified, the resulting sulfinic acid precipitates. After filtration of the Sulfinic acid, the reaction product is dissolved in 600 ml of water and the pH the solution by adding conc. aqueous NaOH adjusted to pH 10. To Filtration over activated carbon and removal of the solvent in vacuo is the oily residue by addition of 100 ml of acetone to crystallize.  

Man erhält 59,2 g farblose Kristalle (93% d. Th), welche direkt weiter umgesetzt werden.This gives 59.2 g of colorless crystals (93% of theory), which reacted directly become.

3. Herstellung von 4-Chlor-2-fluor-5-phenylmethansulfonyl-benzoesäure­ benzylester3. Preparation of 4-chloro-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonylbenzoic acid benzyl ester

28,3 g (0,1 mol) der unter 2. hergestellten Verbindung werden in 250 ml N-Methyl- 2-pyrrolidon suspendiert und nacheinander mit 41 g (0,24 mol Benzylbromid) und 4,6 g (0,3 mol) Kaliumcarbonat versetzt. Die Reaktionsmischung wird 8 Stunden bei 60°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch nach Abkühlung auf Zimmertemperatur auf 1,5 Liter Eiswasser gegeben, wobei das Reaktionsprodukt nach 20 Minuten Zeit in Form eines farblosen Feststoffes ausfällt, welcher abfiltriert wird.28.3 g (0.1 mol) of the compound prepared under 2. are dissolved in 250 ml of N-methyl Suspended 2-pyrrolidone and successively with 41 g (0.24 mol benzyl bromide) and 4.6 g (0.3 mol) of potassium carbonate are added. The reaction mixture is 8 hours stirred at 60 ° C. For workup, the reaction mixture after cooling to room temperature to 1.5 liters of ice water, the Reaction product after 20 minutes in the form of a colorless solid precipitates, which is filtered off.

Man erhält 38,9 g (93% der Theorie) 4-Chlor-2-fluor-5-phenylmethansulfonyl­ benzoesäure-benzylester; die Verbindung wird direkt, ohne weitere Reinigungsschritte nach 4. umgesetzt.This gives 38.9 g (93% of theory) of 4-chloro-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonyl benzoic acid benzyl ester; the connection will be direct, without further Cleaning steps implemented after 4..

4. Herstellung von 4-Chlor-2-fluor-5-phenylmethanesulfonyl-benzoesäure4. Preparation of 4-chloro-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonylbenzoic acid

1,26 g (1,2 Äquivalente) NaOH-Plätzchen werden in 40 ml Wasser gelöst und mit 11 g (26,3 mmol)) 4-Chlor-2-fluor-5-phenylmethansulfonyl-benzoesäure­ benzylester, gelöst in 40 ml Tetrahydrofuran, versetzt. Die Reaktionslösung wird unter Rühren 3 Stunden bei 20°C belassen.1.26 g (1.2 equivalents) of NaOH pellets are dissolved in 40 ml of water and washed with 11 g (26.3 mmol) of 4-chloro-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonylbenzoic acid benzyl ester dissolved in 40 ml of tetrahydrofuran. The reaction solution is with stirring for 3 hours at 20 ° C.

Anschließend wird zur Aufarbeitung auf 1 l Eis/Wasser-Mischung gegossen und mittels Zusatz von konz. wässriger Salzsäure auf pH 1,2 eingestellt. Das Reaktionsprodukt fällt nach einiger Zeit in Form farbloser Kristalle aus. Man erhält 8,4 g (97,7% d. Th) vom Schmelzpunkt 180 bis 184°C.The mixture is then poured for work-up to 1 liter of ice / water mixture and by adding conc. aqueous hydrochloric acid adjusted to pH 1.2. The After some time, the reaction product precipitates as colorless crystals. You get 8.4 g (97.7% of theory) of melting point 180 to 184 ° C.

5. Herstellung von 4-Chlor-N,N-diethyl-2-fluor-5-phenylmethansulfonyl-benzamid5. Preparation of 4-chloro-N, N-diethyl-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonylbenzamide

6,6 g (20 mmol) der Carbonsäure aus Beispiel 4. werden in 50 ml Thionylchlorid suspendiert und unter Rühren 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird am Rotationsverdampfer unter reduziertem Druck eingeengt, der ölige Rückstand in 100 ml absolutem Dichlormethan gelöst und bei -10°C tropfenweise mit 3,1 g (2,1 Äquivalente) Diethylamin versetzt. Nach beendeter Zugabe wird noch 1 Stunde bei 20°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mehrmals sukcessive mit gesättigter, wässriger Bicarbonatlösung und Wasser gewaschen, mittels Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum am Rotationsverdampfer entfernt. Das auf diese Weise erhaltene Rohprodukt wird mittels Chromatographie an Kieselgel (40-63 µ Korngröße, Fa. Merck Darmstadt) mit n-Heptan/Ethylacetat 1 : 1 als mobiler Phase gereinigt (RF = 0,52).6.6 g (20 mmol) of the carboxylic acid from Example 4 are suspended in 50 ml of thionyl chloride and heated under stirring for 1 hour under reflux. The mixture is then concentrated on a rotary evaporator under reduced pressure, the oily residue dissolved in 100 ml of absolute dichloromethane and treated dropwise at -10 ° C with 3.1 g (2.1 equivalents) of diethylamine. After completion of the addition is stirred for 1 hour at 20 ° C. The reaction mixture is then washed several times succcessively with saturated aqueous bicarbonate solution and water, dried by means of sodium sulfate and the solvent removed in vacuo on a rotary evaporator. The crude product obtained in this way is purified by chromatography on silica gel (40-63 μ particle size, Merck Darmstadt) with n-heptane / ethyl acetate 1: 1 as a mobile phase (R F = 0.52).

Man erhält nach Entfernen der mobilen Phase am Rotationsverdampfer unter reduziertem Druck 7,7 g 4-Chlor-N,N-diethyl-2-fluor-5-phenylmethanesulfonyl­ benzamid (Ausbeute quantitativ).Obtained after removal of the mobile phase on a rotary evaporator reduced pressure 7.7 g of 4-chloro-N, N-diethyl-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonyl benzamide (quantitative yield).

6. Herstellung von 4-Chloro-2-[(2-dimethylamino-ethyl)-ethyl-amino]-N,N-diethyl- 5-phenylmethansulfonyl-benzamid6. Preparation of 4-chloro-2 - [(2-dimethylamino-ethyl) -ethyl-amino] -N, N-diethyl 5-phenylmethanesulfonyl-benzamide

5,7 g (15 mmol) 4-Chlor-N,N-diethyl-2-fluor-5-phenylmethansulfonyl-benzamid werden in 50 ml Ethanol gelöst und nach Zusatz von 2,6 g (22,5 mmol; 1,5 Äquivalente) N,N-Dimethyl-ethylendiamin 18 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird unter das Lösungsmittel reduziertem Druck entfernt, der Rückstand mit 100 ml Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter wässriger Bicarbonantlösung, gefolgt von mehrmaliger Extraktion mit jeweils 30 ml Wasser, gewaschen. Die organische Phase wird anschließend über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum am Rotationsverdampfer entfernt.5.7 g (15 mmol) of 4-chloro-N, N-diethyl-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonylbenzamide are dissolved in 50 ml of ethanol and after addition of 2.6 g (22.5 mmol, 1.5 Equivalents) of N, N-dimethyl-ethylenediamine for 18 hours under reflux. It is then removed under the solvent reduced pressure, the The residue was taken up in 100 ml of dichloromethane and saturated with aq Bicarbonate solution, followed by repeated extraction with 30 ml each of water, washed. The organic phase is then over sodium sulfate dried and the solvent removed in vacuo on a rotary evaporator.

Man erhält 7,3 g hellgelbes Öl, welches direkt zum Endprodukt der Reaktionsfolge umgesetzt wird (s. Vorschrift 7).This gives 7.3 g of light yellow oil, which directly to the end product of the reaction sequence implemented (see regulation 7).

7. Herstellung von 2-[(2-Dimethylamino-ethyl)-ethyl-amino]-N,N-diethyl-5- phenylmethansulfonyl-4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-benzamid - (Beisp. 42)7. Preparation of 2 - [(2-dimethylamino-ethyl) -ethyl-amino] -N, N-diethyl-5 phenylmethanesulfonyl-4- (4-phenyl-piperidin-1-yl) -benzamide - (Ex. 42)

3,5 g (7,3 mmol) 4-Chloro-2-[(2-dimethylamino-ethyl)-ethyl-amino]-N,N-diethyl-5- phenylmethansulfonyl-benzamid aus Versuchsbeschreibung 6. werden mit 5.9 g 4-Phenylpiperidin (5 Äquivalente), hergestellt mittels Hydrierung von käuflichem 4- Phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin, vermischt und 5 Stunden bei 150°C gerührt. Anschließend wird in 150 ml Dichlormethan gelöst und mit gesättigter wässriger Natriumbicarbonat-Lösung sowie Wasser ausgeschüttelt. Nach Trocknung der organischen Phase über Natriumsulfat wird das Lösungsmittel unter reduziertem Druck am Rotationsverdampfer entfernt. Zur Reinigung des Rohproduktes wird unter Verwendung von Ethylacetat/Methanol, Mischungsverhältnis 2 : 1, an Kieselgel (40-63 µ Korngröße, Fa. Merck Darmstadt) als stationärer Phase chromatographiert.3.5 g (7.3 mmol) of 4-chloro-2 - [(2-dimethylamino-ethyl) -ethyl-amino] -N, N-diethyl-5 phenylmethanesulfonylbenzamide from experiment description 6. be with 5.9 g 4-phenylpiperidine (5 equivalents) prepared by hydrogenation of commercially available Phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine, mixed and stirred at 150 ° C for 5 hours. Then it is dissolved in 150 ml of dichloromethane and saturated with aq Sodium bicarbonate solution and water shaken out. After drying the the organic phase over sodium sulfate, the solvent under reduced  Removed pressure on a rotary evaporator. For purification of the crude product is using ethyl acetate / methanol, mixing ratio 2: 1 Silica gel (40-63 μ particle size, Merck Darmstadt) as a stationary phase Chromatograph.

Man erhält 4,5 g 2-[(2-Dimethylamino-ethyl)-ethyl-amino]-N,N-diethyl-5- phenylmethansulfonyl-4-(4- phenyl-piperidin-1-yl)-benzamid, hellgelbes Öl4.5 g of 2 - [(2-dimethylamino-ethyl) -ethyl-amino] -N, N-diethyl-5 are obtained. phenylmethanesulfonyl-4- (4-phenyl-piperidin-1-yl) -benzamide, light yellow oil

MS: C35 H 48 N4 O3 S (604,9); Massenspektrum 605,3 (M + H+)MS: C35H48N4O3S (604.9); Mass spectrum 605.3 (M + H + )

Claims (12)

1. Verbindungen der Formel I,
worin bedeuten
X, R1, R2, R3 unabhängig voneinander NR6R7, (CH2)-Pyridyl, (CH2)n- Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, CF3, NH2, CN, OCF3, O-(C1-C6)- Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COO(C1-C6)- Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1- C6)Alkyl]2;
(C1-C8)-Alkyl, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Piperazin-2-on, Morpholin, Tetrahydropyridin, Tetrahydrochinolin, Tetrahydroisochinolin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, -OH, (C1-C8)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-OH, O-Phenyl, S-Phenyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl, (CO)-Phenyl, wobei der Phenyl-Substituent unsubstituiert oder bis zu zweifach substituiert ist mit F, Cl, Br, OH, CF3, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1- C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, CONH(C3-C6)Cycloalkyl, NH2, NH-CO- (C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl;
R6 und R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)- Alkyl, O-(C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)- Alkyl-NH-C(O)-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)- Alkyl-N-[(C1-C6)-Alkyl]2, (C1-C6)-Alkyl-O-Phenyl, CHO, CO-Phenyl,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, Biphenyl, 1- oder 2-Naphthyl, 1- oder 2-Tetrahydrofuranyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2- oder 3-Thienyl, 2- oder 3-Furyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 2-, 4- oder 5- Oxazolyl, 1-Pyrazolyl, 3-, 4- oder 5-Isoxazolyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Oxopyridinyl, 2- oder 3-Pyrrolyl, 2- oder 3- Pyridazinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 2-(1,3,5-Triazinyl), 2-, 3- oder 4-Morpholinyl, 2- oder 5-Benzimidazolyl, 2-Benzothiazolyl, 1,2,4-Triazol-3-yl, 1,2,4-Triazol-5-yl, Tetrazol-5-yl, Indol-3-yl, Indol-5-yl oder N-Methyl-imidazol-2-, 4- oder -5-yl sein kann und Ar bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-CH2-O, O-(C1-C6)- Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)- Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, COO(C3- C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, CONH(C3-C6)Cycloalkyl, NH2, NH-CO-(C1-C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl, Pyrrolidin-1-yl, Morpholin-1-yl, Piperidin-1-yl, Piperazin-1-yl, 4-Methyl­ piperazin-1-yl, (CH2)n-Phenyl, O-(CH2)n-Phenyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO2- (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3, substituiert sein kann;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.1. Compounds of the formula I,
in which mean
X, R 1, R 2, R 3, independently of one another, are NR 6 R 7, (CH 2 ) -pyridyl, (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-6 and the phenyl radical can be substituted up to twice with F, Cl, Br, CF 3, NH 2, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) - alkyl, S- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, COO (C 1 -C 6) - alkyl, COO (C 3 -C 6) cycloalkyl, CONH 2, CONH (C 1 -C 6) alkyl, CON [(C 1 - C 6) alkyl] 2 ;
(C 1 -C 8 ) -alkyl, pyrrolidine, piperidine, piperazine, piperazin-2-one, morpholine, tetrahydropyridine, tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl Phenyl, -OH, (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-OH, O-phenyl, S-phenyl, (CO) - (C 1 -C 6 ) -alkyl, ( CO) -phenyl, wherein the phenyl substituent is unsubstituted or substituted up to two times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (C C 1 -C 6 ) -alkyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6) alkyl, COO (C 3 -C 6) cycloalkyl, CONH 2, CONH (C 1 - C 6) alkyl, CON [(C 1 -C 6) alkyl] 2 , CONH (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, NH 2 , NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-phenyl;
R6 and R7 are independently H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-O- (C 1 -C 6) - alkyl, O- (C 1 -C 6) alkyl , (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) - alkyl-NH-C (O) - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-NH- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) - alkyl-N - [(C 1 -C 6) alkyl] 2, (C 1 -C 6 ) -alkyl-O-phenyl, CHO, CO-phenyl,
(CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, biphenyl, 1- or 2-naphthyl, 1- or 2-tetrahydrofuranyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 1-pyrazolyl, 3-, 4- or 5-isoxazolyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, oxopyridinyl, 2- or 3-pyrrolyl, 2- or 3-pyridazinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 2- (1,3,5-triazinyl) , 2-, 3- or 4-morpholinyl, 2- or 5-benzimidazolyl, 2-benzothiazolyl, 1,2,4-triazol-3-yl, 1,2,4-triazol-5-yl, tetrazole-5 yl, indol-3-yl, indol-5-yl or N-methyl-imidazole-2-, 4- or -5-yl, and Ar up to two times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2, CN, OCF 3, O-CH 2 -O, O- (C 1 -C 6) - alkyl, S- (C 1 -C 6) -alkyl, SO- (C 1 -C 6) alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) - alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6) alkyl, COO (C 3 - C 6 ) cycloalkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2, CONH (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, NH 2 , NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-phenyl, pyrrolidin-1-yl, morpholin-1-yl, piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, 4-methylpiperazin-1-yl, CH 2 ) n -phenyl, O- (CH 2 ) n -phenyl, S- (CH 2 ) n -phenyl, SO 2 - (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-3, may be substituted;
and their physiologically acceptable salts. 2. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten
R1, R2 unabhängig voneinander NR6R7, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Tetrahydropyridin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-OH, O- Phenyl, S-Phenyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl, (CO)-Phenyl, wobei der Phenyl- Substituent unsubstituiert oder bis zu zweifach substituiert ist mit F, Cl, Br, CF3, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)-Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, NH2, NH-CO-(C1- C6)-Alkyl, NH-CO-Phenyl;
R6, R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-O-(C1-C6)- Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-NH-C(O)-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)- Alkyl]2,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, Biphenyl, 1- oder 2-Naphthyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2- oder 3-Thienyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3- oder 5-Isoxazolyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl, 2- oder 5-Benzimidazolyl, 2-Benzothiazolyl oder Indol-3-yl, Indol-5-yl sein kann und Ar bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1- C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, NH2, NH-CO-Phenyl, (CH2)n-Phenyl, O-(CH2)n- Phenyl, S-(CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3, substituiert sein kann;
X, R3 unabhängig voneinander NR8R9, Pyrrolodin, Piperidin, Morpholin (C1- C8)-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, CF3, CN, OCF3, O- (C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, COO(C1-C6)-Alkyl, COO(C3-C6)Cycloalkyl, CONH2, CONH(C1- C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2;
R8, R9 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann und Ar bis zu zweifach mit F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, OCF3, O-CH2-O, O-(C1-C6)-Alkyl, S-(C1-C6)-Alkyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, NH-CO-Phenyl, (CH2)n-Phenyl, O-(CH2)n-Phenyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO2-(CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-2, substituiert sein kann,
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.2. Compounds of formula I, according to claim 1, characterized in that mean
R 1, R 2 independently of one another represent NR 6 R 7, pyrrolidine, piperidine, piperazine, tetrahydropyridine, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-OH, O-phenyl, S-phenyl, (CO) - (C 1 -C 6 ) alkyl, (CO) -phenyl, wherein the phenyl substituent is unsubstituted or substituted up to two times with F, Cl, Br, CF 3, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) -alkyl, S- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 - C 6 ) -cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6 ) -alkyl, COO (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) -alkyl, CON [(C 1 - C 6 ) alkyl] 2, NH 2 , NH-CO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, NH-CO-phenyl;
R6, R7 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-O- (C 1 -C 6) - alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-NH-C (O) - (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-N - [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 ,
(CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, biphenyl, 1- or 2-naphthyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2- or 3-thienyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 3- or 5-isoxazolyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2- , 3- or 4-morpholinyl, 2- or 5-benzimidazolyl, 2-benzothiazolyl or indol-3-yl, indol-5-yl and Ar may be up to doubly substituted with F, Cl, Br, OH, CF 3, NO 2, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) -alkyl, S- (C 1 - C 6) -alkyl, SO- (C 1 -C 6) -alkyl, SO 2 - ( C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, COO (C 3 -C 6 ) cycloalkyl , CONH 2, CONH (C 1 -C 6) alkyl, NH 2, NH-CO-phenyl, (CH 2) n -phenyl, O- (CH 2) n - phenyl, S- (CH 2) n -phenyl where n = 0-3, may be substituted;
X, R 3 independently of one another are NR 8 R 9, pyrrolodine, piperidine, morpholine (C 1 -C 8 ) -alkyl, (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-6 and the phenyl radical may be substituted up to twice by F, Cl, Br, CF 3 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -) C 6) -cycloalkyl, COO (C 1 -C 6) -alkyl, COO (C 3 -C 6) cycloalkyl, CONH 2, CONH (C 1 - C 6) alkyl, CON [(C 1 -C 6) alkyl ] 2 ;
R8, R9 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl and Ar up to two times with F, Cl, Br, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O-CH 2 -O, O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, S- (C 1 -C 6 ) - Alkyl, SO- (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 - (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, NH-CO Phenyl, (CH 2 ) n -phenyl, O- (CH 2 ) n -phenyl, S- (CH 2 ) n -phenyl, SO 2 - (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-2 can be,
and their physiologically acceptable salts. 3. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten
R1, R2 unabhängig voneinander NR6R7, Piperidin, Piperazin, Tetrahydropyridin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl;
R6, R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl. (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)- Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)-Alkyl]2, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl sein kann und Ar bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, COOH, NH2, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3 sein kann;
X NR8R9, Piperazin, (C1-C6)-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann;
R3 NR10R11, Piperazin;
R8, R9 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann;
R10, R11 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.3. Compounds of formula I, according to claim 1 or 2, characterized in that mean
R 1, R 2 independently of one another represent NR 6 R 7, piperidine, piperazine, tetrahydropyridine, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (CO) - ( C 1 -C 6 ) alkyl;
R6, R7 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl. (C 1 -C 6 ) -alkyl-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-N - [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-, 3- or 4- may be morpholinyl, and Ar may be up to disubstituted by F, Cl, Br, OH, CF 3, NO 2, CN, OCF 3, O- (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) -Alkyl, COOH, NH 2 , (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-3;
X NR8R9, piperazine, (C 1 -C 6) alkyl, (CH 2) n -phenyl, where n can be 0-6 =;
R3 NR10R11, piperazine;
R8, R9 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl;
R10, R11 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl;
and their physiologically acceptable salts. 4. Verbindungen der Formel I, gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten
R1, R2 unabhängig voneinander NR6R7, Piperidin, Piperazin, Tetrahydropyridin, wobei die Ringe jeweils substituiert sein können mit Phenyl, (C1-C6)-Alkyl-Phenyl, (C1-C6)-Alkyl, (CO)-(C1-C6)-Alkyl;
R6, R7 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl. (C1-C6)-Alkyl-NH-(C1-C6)- Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-N-[(C1-C6)-Alkyl]2,
(CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl sein kann und Ar bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, COOH, NH2, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-3 sein kann;
X (C1-C6)-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann;
R3 NR10R11, Piperazin;
R10, R11 unabhängig voneinander H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, CO-(C1- C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl-CO-(C1-C6)-Alkyl, SO2-Benzyl, SO2-Benzyl- OCH3, (CH2)n-Ar, wobei n = 0-6 sein kann und Ar gleich Phenyl oder Thienyl sein kann;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.4. Compounds of formula I, according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that they mean
R 1, R 2 independently of one another represent NR 6 R 7, piperidine, piperazine, tetrahydropyridine, where the rings may each be substituted by phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-phenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (CO) - ( C 1 -C 6 ) alkyl;
R6, R7 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl. (C 1 -C 6 ) -alkyl-NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-N - [(C 1 -C 6 ) -alkyl] 2 ,
(CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar is phenyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl, 2-, 3- or 4-morpholinyl and Ar may be substituted up to twice with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -) C 6 ) alkyl, COOH, NH 2 , (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-3;
X is (C 1 -C 6 ) -alkyl, (CH 2 ) n -phenyl, where n = 0-6;
R3 NR10R11, piperazine;
R10, R11 independently of one another H, (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, CO- (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl-CO - (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 -benzyl, SO 2 -benzyl-OCH 3 , (CH 2 ) n -Ar, where n = 0-6 and Ar may be phenyl or thienyl;
and their physiologically acceptable salts. 5. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4. 5. Medicaments containing one or more of the compounds according to one or more of claims 1 to 4.   6. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 und einen oder mehrere Lipidsenker.6. Medicaments containing one or more of the compounds according to one or more of claims 1 to 4 and one or more lipid-lowering agents. 7. Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Anwendung als Medikament zur Behandlung der Hyperlipidämie.7. Compounds according to one or more of claims 1 to 4 for Use as a drug for the treatment of hyperlipidemia. 8. Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Anwendung als Medikament zur Behandlung der Arteriosklerose.8. Compounds according to one or more of claims 1 to 4 for Use as a drug for the treatment of arteriosclerosis. 9. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff mit einem pharmazeutisch geeigneten Träger vermischt wird und diese Mischung in eine für die Verabreichung geeignete Form gebracht wird.9. A process for the preparation of a medicament containing one or more the compounds according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that the active substance is mixed with a pharmaceutically suitable carrier is mixed and this mixture in a form suitable for administration is brought. 10. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung der Hyperlipidämie.10. Use of the compounds according to one or more of Claims 1 to 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of Hyperlipidemia. 11. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung der Arteriosklerose. 11. Use of the compounds according to one or more of Claims 1 to 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of Arteriosclerosis.   12. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man nach folgendem Formelschema
eine Verbindung der Formel II, worin X und R3 die zu Formel I angegebenen Bedeutungen haben und Hal1 und Hal2 jeweils ein Halogenatom bedeuten, mit einer Verbindung R2-H, worin R2 die zu Formel I angegebene Bedeutung hat, zu einer Verbindung der Formel III umsetzt und diese mit einer Verbindung R1-H, worin R1 die zu Formel I angegebene Bedeutung hat, zu einer Verbindung der Formel I umsetzt und diese gegebenenfalls mit einer Säure zu einen pharmakologisch verträglichen Salz umsetzt.12. A process for the preparation of the compounds according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that according to the following equation
a compound of formula II in which X and R3 have the meanings given for formula I and Hal1 and Hal2 each represent a halogen atom, with a compound R2-H, wherein R2 has the meaning given for formula I, to a compound of formula III and reacting them with a compound R1-H, wherein R1 has the meaning given for formula I, to give a compound of formula I and optionally reacting these with an acid to form a pharmacologically acceptable salt.
DE2000127611 1999-09-01 2000-06-06 New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis Withdrawn DE10027611A1 (en)

Priority Applications (31)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2000127611 DE10027611A1 (en) 2000-06-06 2000-06-06 New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis
PCT/EP2000/008027 WO2001016094A1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
JP2001519664A JP4792186B2 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
SI200030747T SI1218341T1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
MXPA02001696A MXPA02001696A (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments.
CN00811269A CN1372541A (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl formamide derivatives, their preparation methods and their use as medicines
EP00953172A EP1218341B1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
PT00953172T PT1218341E (en) 1999-09-01 2000-08-17 SULFONILCARBOXAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING AND USING THEM AS MEDICINES
ES00953172T ES2246247T3 (en) 1999-09-01 2000-08-17 DERIVATIVES OF SULFONIL-CARBOXAMIDE PROCEDURE FOR ITS PREPARATION AND ITS USE AS MEDICATIONS.
HU0202472A HUP0202472A3 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxiamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
CA002383781A CA2383781A1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
DK00953172T DK1218341T3 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as a drug
DE50011035T DE50011035D1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 SULPHONYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
EEP200200095A EE200200095A (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonylcarboxamide derivatives, their uses, pharmaceuticals and process for their preparation
IL14814800A IL148148A0 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
RU2002107998/04A RU2002107998A (en) 1999-09-01 2000-08-17 SULPHYL NARCARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS MEDICINES
PL00353367A PL353367A1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
HK03101152.9A HK1048984A1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
BR0013727-8A BR0013727A (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and use as a medicine
SK268-2002A SK2682002A3 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
CZ2002767A CZ2002767A3 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonylcarboxamide derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
AT00953172T ATE302754T1 (en) 1999-09-01 2000-08-17 SULFONYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
AU65712/00A AU774071B2 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
HR20020177A HRP20020177A2 (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
KR1020027002650A KR20020033778A (en) 1999-09-01 2000-08-17 Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
CO00063853A CO5190698A1 (en) 1999-09-01 2000-08-25 NEW DERIVATIVES OF SULFONIL-CARBOXAMIDE, PROCEDURES FOR ITS PREPARATION AND ITS USE AS MEDICATIONS
MYPI20003962 MY133732A (en) 1999-09-01 2000-08-29 Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as medicines
ARP000104517A AR025444A1 (en) 1999-09-01 2000-08-30 DERIVATIVES OF SULFONIL-CARBOXAMIDE, PROCEDURES FOR ITS PREPARATION AND ITS USE AS MEDICATIONS
US09/654,841 US6342512B1 (en) 1999-09-01 2000-09-01 Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
US09/963,380 US6552048B2 (en) 1999-09-01 2001-09-27 Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
NO20020811A NO20020811L (en) 1999-09-01 2002-02-19 Sulfonyl carboxamide derivatives, processes for their preparation and their use as drugs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2000127611 DE10027611A1 (en) 2000-06-06 2000-06-06 New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10027611A1 true DE10027611A1 (en) 2001-12-13

Family

ID=7644627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2000127611 Withdrawn DE10027611A1 (en) 1999-09-01 2000-06-06 New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE10027611A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1218341B1 (en) Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
EP1119557B1 (en) Indeno-, naphto- and benzocyclohepta dihydrothiazole derivatives, the production thereof and their use as anorectic medicaments
EP1294682B1 (en) Acylphenyl urea derivatives, methods for the production thereof and use thereof as a medicament
EP1261593B1 (en) 8,8a-dihydro-indeno 1,2-d]thiazole derivatives with a sulphonamido or sulphono substituent in the 2 position, a method for production thereof and use thereof as a medicament
EP1259498A1 (en) 8,8a-dihydro-indeno 1,2-d]thiazole derivatives, substituted in position 8a, a method for their production and their use as medicaments, e.g. anorectic agents
WO2001032638A1 (en) Indeno-, naphtho-, and benzocyclohepta-dihydrothiazole derivatives, the production thereof and their use as anorectic medicaments
EP1237859B1 (en) Use of bis-sulfonamides for producing medicaments used for preventing or treating hyperlipidaemia
EP1156805B1 (en) Use of polycyclic thiazole systems for manufacturing medicaments for preventing or treating obesity
WO2000051995A1 (en) Polycyclic 2-amino-thiazole systems, method for the production thereof and medicament containing said compounds
EP1183247B1 (en) Polycyclic thiazole systems and their utilization as anorectics
CH645368A5 (en) 2-HYDROXY-5- (1-HYDROXY-2-PIPERAZINYLETHYL) BENZOESIC ACID DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF.
DE19941540C2 (en) Sulfonylcarboxamides for the manufacture of medicaments for the prophylaxis or treatment of hyperlipidemia
EP1157014B1 (en) Polycyclic 2-amino-dihydrothiazole systems, method for the production thereof and their utilization as medicament
DE10027611A1 (en) New 2,4-disubstituted 5-sulfonyl-benzamides or analogs having LDL receptor inducing activity, useful for treating or preventing hyperlipidemia or arteriosclerosis
DE1695649A1 (en) Pyrrolidinol or thiol compounds and processes for their preparation
DE4407139A1 (en) New amino-alkylene(oxy) substd. aryl-aza:cycloalkane derivs.
EP1263746B1 (en) Substituted 8, 8a-dihydro-3ah-indeno 1,2-d]thiazoles, a method for their production and their use as medicaments
EP1157013A1 (en) Polycyclic thiazole-2-ylides amines, method for the production thereof and their utilization as medicaments
DE10013306A1 (en) New indeno-dihydrothiazole, naphtho-dihydrothiazole and benzocyclohepta-dihydrothiazole derivatives useful as anorectic agents in the treatment and prevention of obesity and type II diabetes

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal