DE10006901A1 - Beschichtungskomponenten für festkörperreiche Beschichtungsmittel und deren Verwendung - Google Patents
Beschichtungskomponenten für festkörperreiche Beschichtungsmittel und deren VerwendungInfo
- Publication number
- DE10006901A1 DE10006901A1 DE2000106901 DE10006901A DE10006901A1 DE 10006901 A1 DE10006901 A1 DE 10006901A1 DE 2000106901 DE2000106901 DE 2000106901 DE 10006901 A DE10006901 A DE 10006901A DE 10006901 A1 DE10006901 A1 DE 10006901A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyisocyanates
- coating agent
- coating
- general formula
- adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract description 47
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 title claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- -1 polylactones Polymers 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 8
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCC(CN=C=O)C1 XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLXJUCCGNFZYKK-UHFFFAOYSA-N 1,7-diisocyanato-4-(isocyanatomethyl)heptane Chemical compound O=C=NCCCC(CN=C=O)CCCN=C=O WLXJUCCGNFZYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHNNQENFSNOGAM-UHFFFAOYSA-N 1,8-diisocyanato-4-(isocyanatomethyl)octane Chemical compound O=C=NCCCCC(CN=C=O)CCCN=C=O RHNNQENFSNOGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYXPFYWJHRUFPW-UHFFFAOYSA-N 4-ethyldecane-3,3-diol Chemical compound CCCCCCC(CC)C(O)(O)CC DYXPFYWJHRUFPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJMDLNIAGSYXLA-UHFFFAOYSA-N 6-iminooxadiazine-4,5-dione Chemical group N=C1ON=NC(=O)C1=O PJMDLNIAGSYXLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical group NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
- C07C265/14—Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6204—Polymers of olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
- C08G18/725—Combination of polyisocyanates of C08G18/78 with other polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Beschichtungsmittel oder Klebstoff, enthaltend DOLLAR A a) Polyisocyanate der allgemeinen Formel I DOLLAR F1 worin DOLLAR A R und R' gleich oder verschieden sind und Alkylgruppen mit 1-4 C-Atomen bedeuten und DOLLAR A n eine Zahl von im Mittel 1,5 bis 5 ist, DOLLAR A wobei die Polyisocyanate in blockierter Form vorliegen können, DOLLAR A als Vernetzer, DOLLAR A b) gegebenenfalls weitere Vernetzer und DOLLAR A c) isocyanatreaktive Polymere, Oligomere und/oder niedermolekulare Verbindungen als Bindemittel.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Beschichtungsmittel und Klebstoffe sowie ihre
Verwendung.
Heute bekannte Lacksysteme, wie Klar- oder Decklacke, Füller und
Grundierungen oder Mittel für den Unterbodenschutz von Kraftfahrzeugen,
weisen den Nachteil auf, daß ihre Festkörpergehalte nicht unbegrenzt erhöht
werden können. Solche Lacksysteme sind aus den DE 44 07 415, DE 44 07 409
oder DE 43 10 414 bekannt. Die Anhebung des Festkörpergehaltes von Lacken
zur Reduktion der Lösungsmittelemission ist jedoch ein erklärtes Ziel der
Lackindustrie. Dies gilt sinngemäß auch für Klebstoffe und Dichtmassen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, Beschichtungsmittel oder Klebstoffe
bereitzustellen, die gegenüber den bisher bekannten Beschichtungsmitteln einen
erhöhten Festkörpergehalt aufweisen und emissionsarme Formulierungen
ermöglichen.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Beschichtungsmittel oder
einen Klebstoff, enthaltend
- a) Polyisocyanate der allgemeinen Formel I
worin
R und R' gleich oder verschieden sind und Alkylgruppen mit 1-4 C- Atomen bedeuten und
n eine Zahl von im Mittel 1,5 bis 5 ist,
wobei die Polyisocyanate in blockierter Form vorliegen können, als Vernetzer, - b) gegebenenfalls weitere Vernetzer und
- c) isocyanatreaktive Polymere, Oligomere und/oder niedermolekulare Verbindungen als Bindemittel.
Polyisocyanate der allgemeinen Formel I sind somit solche Verbindungen, die im
Mittel 1,5 bis 5 NCO-Gruppen enthalten, d. h. im wesentlichen solche Vertreter,
die als Oligomere bezeichnet werden können. Die Polyisocyanate der allgemeinen
Formel I liegen häufig als Gemische von Homologen vor, die Vertreter mit n = 1
bis etwa n = 10 enthalten und vorzugsweise im wesentlichen aus diesen Vertretern
bestehen.
Die Polyisocyanate der allgemeinen Formel I können hergestellt werden, indem
man ein Polyamin der allgemeinen Formel II
worin R, R' und n die oben angegebene Bedeutung haben, mit Phosgen,
vorzugsweise im Überschuß, umsetzt.
Die Umsetzung der Polyamine kann einstufig bei erhöhter Temperatur (im
allgemeinen von 120 bis 170°C) oder besonders vorteilhaft zweistufig, zunächst
bei niedrigeren Temperaturen im Bereich von -15 bis +10°C
(Kaltphosgenierung) und anschließender Erhöhung auf 130 bis 165°C
(Heißphosgenierung), durchgeführt werden. Besonders gute Ausbeuten werden
erzielt, wenn das Amin zunächst in das Hydrochlorid überführt wird und
anschließend einer Kaltphosgenierung bei 50 bis 70°C und einer
Heißphosgenierung bei 120 bis 170°C unterworfen wird. Phosgen wird im
allgemeinen in einem Überschuß von 10 bis 30 Mol-% eingesetzt, so daß
üblicherweise im wesentlichen alle primären Aminogruppen zu Isocyanatgruppen
umgesetzt werden. Man kann aber auch größere Phosgenüberschüsse einsetzen.
Das überschüssige Phosgen kann auf einfache Weise entfernt und in die Synthese
zurückgeführt werden.
Die Umsetzung kann ohne Zusatz von inerten Lösungsmitteln durchgeführt
werden. Im allgemeinen ist es jedoch von Vorteil, in einem aprotischen
Lösungsmittel wie einem halogenierten, insbesondere chlorierten aromatischen,
vorzugsweise einkernigen Kohlenwasserstoff wie Dichlorbenzol, zu arbeiten.
Die Verbindungen der Formel II sind bekannt und beispielsweise in der DE-A 196 54 167
beschrieben. Sie werden bevorzugt durch katalysierte Metathesereaktion
von Cyclopenten enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen, z. B.
Erdölfraktionen, anschließender Hydroformylierung der Reaktionsprodukte und
nachfolgende Umsetzung mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff und
einem Hydrierungskatalysator erhalten.
Die erhaltenen Polyisocyanate zeichnen sich durch besonders niedrige
Viskositäten aus, die im allgemeinen unterhalb von 400 mPas liegen. Sie sind
damit hervorragend zur Herstellung von lösungsmittelarmen
Lackrohstoffgemischen geeignet.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung der
Polyisocyanate der allgemeinen Formel I zur Herstellung von Beschichtungs
mitteln und Klebstoffen.
Die Durchschnittsfunktionalität der erfindungsgemäß verwendeten Isocyanate
beträgt vorzugsweise von 1,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 1,5 bis 3,5.
Die Polyisocyanate der allgemeinen Formel I können als alleinige Vernetzer oder
in Abmischungen mit weiteren Vernetzern eingesetzt werden. Beispiele
geeigneter weiterer Vernetzer sind Aminoplastharze, Siloxangruppen enthaltende
Verbindungen oder Harze, Anhydridgruppen enthaltende Verbindungen oder
Harze, Polyisocyanate und/oder Alkoxycarbonylaminotriazine.
Vorzugsweise enthalten die weiteren Vernetzer weitere, von den Polyisocyanaten
der allgemeinen Formel I verschiedene Polyisocyanate oder bestehen aus diesen.
Prinzipiell können alle auf dem Lackgebiet üblichen Polyisocyanate eingesetzt
werden. Bevorzugt sind Polyisocyanate, deren Isocyanatgruppen an aliphatische
oder cycloaliphatische Reste gebunden sind. Beispiele sind
Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat,
Trimethylhexamethylendiisocyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat, 1,3-Bis(2-
isocyanatopropyl-2)-benzol (TMXDI), 1,4- und 1,3-Bis(isocyanatomethyl)-
cyclohexan und andere sowie Addukte dieser Polyisocyanate an Polyole und von
diesen Polyisocyanaten abgeleitete isocyanuaratgruppen- und/oder
biurethgruppenhaltige Polyisocyanate.
Die Polyisocyanate der allgemeinen Formel I und die als weitere Vernetzer
eingesetzten Polyisocyanate können in blockierter oder unblockierter Form
vorliegen.
Durch Wahl der weiteren Vernetzer sowie durch Einsatz der Polyisocyanate in
blockierter oder unblockierter Form können die erfindungsgemäßen
Beschichtungsmittel und Klebstoffe als Ein- oder Zweikomponenten-Systeme
ausgelegt werden.
Sowohl in Ein- als auch in Zweikomponenten-Systemen können blockierte
Isocyanate zum Einsatz kommen, vorzugsweise kommen sie in Einkomponenten-
Systemen zum Einsatz. Die Herstellung geeigneter blockierter Isocyanate ist
beispielsweise in der DE-A 198 09 643 allgemein beschrieben. Vorzugsweise
enthalten blockierte Isocyanate sowohl mit einem ersten Blockierungsmittel als
auch mit einem zweiten Blockierungsmittel blockierte Isocyanatgruppen, wobei
das erste Blockierungsmittel ein Dialkylmalonat oder eine Mischung aus
Dialkylmalonaten, vorzugsweise Dialkylmalonate mit 1-6 C-Atomen und das
zweite Blockierungsmittel vorzugsweise ein Acetessigsäurealkylester mit 1-6 C-
Atomen im Alkylrest oder ein Ketoxim, wie Acetessigsäureethylester oder
Methylethylketoxim ist. Vorzugsweise liegt das Verhältnis zwischen den mit dem
ersten Blockierungsmittel und den mit dem zweiten Blockierungsmittel
blockierten Isocyanatgruppen zwischen 8,0 : 2,0 und 6,0 : 4,0, wobei geeignete
blockierte Polyisocyanate erhältlich sind durch Umsetzung der Polyisocyanate mit
einer Mischung aus dem ersten und dem zweiten Blockierungsmittel oder durch
Mischen von mit dem ersten Blockierungsmittel blockierten Isocyanaten und mit
dem zweiten Blockierungsmittel blockierten Polyisocyanaten in den
entsprechenden Verhältnissen. Geeignete blockierte Polyisocyanate werden auch
erhalten, indem ein Teil, vorzugsweise 70% der Isocyanatgruppen des
Polyisocyanats mit einer Mischung aus dem ersten und dem zweiten
Blockierungsmittel umgesetzt wird und die verbleibenden Isocyanatgruppen mit
einer hydroxylgruppenhaltigen Verbindung umgesetzt werden.
Bei den Einkomponentensystemen können die Polyisocyanate in blockierter Form
zusätzlich in Abmischung mit Aminoplastharzen eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel und Klebstoffe können
Zweikomponenten-Systeme sein. In diesem Fall weist das Beschichtungsmittel
oder der Klebstoff eine zweite Komponente auf, die als Vernetzer ein
gegebenenfalls in einem organischen Lösungsmittel gelöstes nicht blockiertes
Polyisocyanat enthält. Zusätzlich können blockierte Polyisocyanate in der zweiten
Komponente vorhanden sein. Bei den nicht blockierten Polyisocyanaten handelt
es sich um nicht blockierte, erfindungsgemäß verwendete Isocyanate der
allgemeinen Formel I und gegebenenfalls - bei Vorliegen weiterer Vernetzer - um
beliebige weitere nicht blockierte organische Polyisocyanate mit aliphatisch,
cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen, freien
Isocyanatgruppen. Beispiele für weitere Polyisocyanate sind
isocyanatgruppenhaltige Polyurethanprepolymere, die durch Reaktion von
Polyolen mit einem Überschuß an Polyisocyanaten hergestellt werden können und
die bevorzugt niedrigviskos sind. Es können auch Isocyanuratgruppen,
Biurethgruppen, Allophanatgruppen, Urethangruppen, Harnstoffgruppen,
Urethdiongruppen und/oder Iminooxadiazindiongruppen aufweisende
Polyisocyanate als weitere Polyisocyanate eingesetzt werden. Derartige
Polyisocyanate sind ebenfalls in der DE-A 198 09 643 beschrieben.
Außerdem können aliphatische Triisocyanate wie 1,8-Diisocyanato-4-
isocyanatomethyloctan, 1,7-Diisocyanato-4-isocyanatomethylheptan und/oder
Tris(alkoxycarbonylamino)triazin als weitere Vernetzer eingesetzt werden.
Im allgemeinen liegen die Polyisocyanate der allgemeinen Formel I in dem
Gesamtvernetzer in Anteilen von 5 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis
80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 20 bis 70 Gew.-%, d. h. bezogen auf die
Summe der Polyisocyanate der allgemeinen Formel I und der weiteren Vernetzer,
vor. Ebenso können die Polyisocyanate der Formel I in isocyanatfunktionelle
Derivate Urethane, Allophanate, Isocyanurate usw. oder Mischungen davon
umgewandelt und eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel und Klebstoffe enthalten
isocyanatreaktive Polymere, Oligomere und/oder niedermolekulare Verbindungen
als Bindemittelkomponente. Es kommen alle hydroxy- und aminofunktionellen
sowie sonstige isocyanatreaktive Polymere, Oligomere und niedermolekulare
Verbindungen in Betracht. Vorzugsweise enthält die Bindemittelkomponente
hydroxyfunktionelle Polymere, Oligomere und/oder niedermolekulare
Verbindungen, besonders bevorzugt besteht sie aus diesen. Hydroxyfunktionelle
Polymere und/oder Oligomere sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus hydroxyfunktionellen Polyacrylaten, Polyestern, Polyurethanen,
acrylierten Polyurethanen, acrylierten Polyestern, Polylactonen, Polycarbonaten,
Polyethern und (Meth)acrylatdiolen. Vorzugsweise werden Polyacrylate,
Polyester und/oder Polyurethane, insbesondere Polyacrylate und/oder Polyester
eingesetzt. Geeignete Polyacrylate, Polyester und Polyurethane sind in der DE-A 198 09 643
beschrieben.
Geeignete isocyanatreaktive niedermolekulare Verbindungen sind beispielsweise
die in der DE-A 198 09 643 beschriebenen verzweigten, cyclischen und/oder
acyclischen C9-C16-Alkane, die mit mindestens 2 Hydroxyl- oder Thiolgruppen
oder mindestens einer Hydroxyl- und mindestens einer Thiolgruppe
funktionalisiert sind. Von diesen sind die C9-C16-Alkanpolyole bevorzugt.
Besonders bevorzugt sind die stellungsisomeren Dialkyloctandiole, insbesondere
Diethyloctandiol, speziell 2,4-Diethyloctandiol-1,5. Die genannten
isocyanatreaktiven niedermolekularen Verbindungen können in der
Bindemittelkomponente beispielsweise in Anteilen von 0,5 bis 25 Gew.-%,
bezogen auf die Gesamtmenge des Bindemittels, enthalten sein.
Ferner kann das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel UV-Absorber,
Radikalfänger, Katalysatoren für die Vernetzung, Rheologiemittel,
Verarbeitungszeitverlängerer sowie weitere übliche Additive wie Slipadditive,
Polymerisationsinhibitoren, Mattierungsmittel, Entschäumer, Verlaufsmittel und
filmbildende Hilfsmittel, z. B. Cellulose-Derivate, oder andere, in Basislacken
üblicherweise eingesetzte Additive enthalten. Als Vernetzungskatalysatoren
kommen insbesondere metallorganische Verbindungen, vorzugsweise Zinn
und/oder wismutorganische Verbindungen, in Betracht. In Frage kommen ferner
tertiäre Amine. Verarbeitungszeitverlängerer (pot life additives) sind
beispielsweise Acetylaceton und tertiäre Alkohole wie tert.-Butanol. Es können
Pigmente jeglicher Art, beispielsweise Farbpigmente wie Azopigmente,
Phthalocyaninpigmente, Carbonylpigmente, Dioxazinpigmente, Titandioxid,
Farbruß, Eisen-, Chrom- und Kobaltoxide, oder Effektpigmente wie
Metallplättchenpigmente, insbesondere Aluminiumplättchenpigmente und
Perlglanzpigmente, Verwendung finden.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel und Klebstoffe
erfolgt nach üblichen Methoden durch Zusammengeben der einzelnen
Bestandteile und ihrem Vermischen unter Rühren.
Das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel oder der erfindungsgemäße Klebstoff
sind vorzugsweise als nicht wässrige Lösung oder Dispersion formuliert. Hierfür
können die in der Lack- oder Klebstoffherstellung üblichen organischen
Lösungsmittel Verwendung finden.
Das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel wird vor allem zur Herstellung von
beschichteten Formteilen oder Verbundteilen, welche Folien, Glas, Holz, Papier
und/oder Metall enthalten oder hieraus bestehen, durch Auftragen des
Beschichtungsmittels auf den entsprechenden Formteilen und Aushärten der
resultierenden Beschichtung verwendet.
Das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel wird vorzugsweise zur Herstellung
von Ein- oder Mehrschichtlackierungen und besonders bevorzugt zur Herstellung
von Decklacken eingesetzt. Es kann aber auch zur Herstellung eines über einer
Basislackschicht zu applizierenden Klarlacks, beispielsweise eines Klarlacks einer
nach dem Naß-in-Naß-Verfahren hergestellten Mehrschichtlackierung bestimmt
sein. Darüber hinaus kann es auch als Grundierung, Füller oder Unterbodenschutz
verwendet werden. Die Kunststoffe oder anderen Substrate können auch direkt
mit dem Klarlack oder dem Decklack beschichtet werden.
Die Beschichtungsmittel können sowohl bei der Serien- als auch bei der
Reparaturlackierung von Automobilkarosserien eingesetzt werden. Sie werden
aber bevorzugt im Bereich der Serienlackierung eingesetzt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung der
erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel in der Autoserien- und
Autoreparaturlackierung als Klarlack, Decklack, Füller, Grundierung und/oder
Unterbodenschutz.
Der erfindungsgemäße Klebstoff dient zur Herstellung von verklebten
Verbundteilen, welche Folien, Kunststoffe, Glas, Holz, Papier und/oder Metall
enthalten oder hieraus bestehen, indem der Klebstoff auf der oder den zu
verklebenden Oberflächen einer Folie oder eines Kunststoff, Glas, Holz, Papier
und/oder Metall enthaltenden oder daraus bestehenden Formteils und/oder der
Oberfläche des Teils, das hiermit verklebt werden soll, aufgetragen und
gegebenenfalls vorgehärtet wird, wonach die betreffenden zu verklebenden
Oberflächen in Kontakt gebracht werden und anschließend der Klebstoff
ausgehärtet wird.
Die Applikation erfolgt im allgemeinen mit Hilfe üblicher Methoden,
beispielsweise durch Spritzen, Rakeln, Tauchen oder Streichen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung der
erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel oder Klebstoffe zum Bestreichen und
Verkleben von Kunststoff-, Holz-, Glas-, Papier- oder Metalloberflächen.
Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel oder Klebstoffe werden
vorzugsweise bei Temperaturen von Raumtemperatur bis zu 180°C gehärtet.
Besonders bevorzugt sind Temperaturen von 60°C bis 180°C. In speziellen
Anwendungsformen der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel können auch
tiefere Härtungstemperaturen von 60°C bis 160°C angewendet werden.
Die Erfindung wird durch das nachstehende Beispiele näher erläutert:
Die nachstehenden Komponenten wurden in den angegebenen
Gewichtsverhältnissen homogen vermischt:
62,1 Gew.-% einer 57,4 gew.-%igen Lösung eines hydroxyfunktionellen Styrol-Polymerisats mit einer OH-Zahl von 155 und einer Glasübergangstemperatur nach Fox von 66°C in Solventnaphtha® (einem handelsüblichen Gemisch aromatischer Kohlenwasserstoffe mit einem Siedepunktsbereich von 160 bis 185°C)/Methoxypropylacetat/Butylacetat/ Butylglykolacetat im Gewichtsverhältnis 33 : 5 : 6 : 3, als Komponente A;
0,6 Gew.-% UV-Absorber auf Basis von Triazin (Cyagard® 1164 L der Fa. Cytek) als Komponente B;
0,9 Gew.-% HALS-Stabilisatoren (Tinuvin® 292 der Fa. Ciba Geigy) als Komponente C;
0,2 Gew.-% Polysilanmodifiziertes Silikonadditiv (Byk® 310 der Fa. Byk) als Komponente D;
6,6 Gew.-% Solventnaphtha als Komponente E;
4,4 Gw.-% Butylacetat als Komponente F;
3,4 Gew.-% Butyldiglykolacetat als Komponente G;
14,3 Gew.-% eines Hexamethylendiisocynat-Trimerisats (Desmodur® N3390 der Fa. Bayer) als Komponente H;
19,9 Gew.-% eines Polyisocyanats der allgemeinen Formel I mit einer Viskosität von 364 mPas und einem NCO-Gehalt von 9 Gew.-%, einem Massenmittel Mn = 879 und einem Gewichtsmittel Mw = 2630, hergestellt aus Cyclopenten- Oligomeren, als Komponente I.
62,1 Gew.-% einer 57,4 gew.-%igen Lösung eines hydroxyfunktionellen Styrol-Polymerisats mit einer OH-Zahl von 155 und einer Glasübergangstemperatur nach Fox von 66°C in Solventnaphtha® (einem handelsüblichen Gemisch aromatischer Kohlenwasserstoffe mit einem Siedepunktsbereich von 160 bis 185°C)/Methoxypropylacetat/Butylacetat/ Butylglykolacetat im Gewichtsverhältnis 33 : 5 : 6 : 3, als Komponente A;
0,6 Gew.-% UV-Absorber auf Basis von Triazin (Cyagard® 1164 L der Fa. Cytek) als Komponente B;
0,9 Gew.-% HALS-Stabilisatoren (Tinuvin® 292 der Fa. Ciba Geigy) als Komponente C;
0,2 Gew.-% Polysilanmodifiziertes Silikonadditiv (Byk® 310 der Fa. Byk) als Komponente D;
6,6 Gew.-% Solventnaphtha als Komponente E;
4,4 Gw.-% Butylacetat als Komponente F;
3,4 Gew.-% Butyldiglykolacetat als Komponente G;
14,3 Gew.-% eines Hexamethylendiisocynat-Trimerisats (Desmodur® N3390 der Fa. Bayer) als Komponente H;
19,9 Gew.-% eines Polyisocyanats der allgemeinen Formel I mit einer Viskosität von 364 mPas und einem NCO-Gehalt von 9 Gew.-%, einem Massenmittel Mn = 879 und einem Gewichtsmittel Mw = 2630, hergestellt aus Cyclopenten- Oligomeren, als Komponente I.
Das so erhaltene Beschichtungsmittel lieferte nach Applikation und Trocknen des
Lackfilms bei 130°C über einen Zeitraum von 30 min Beschichtungen mit guten
Oberflächeneigenschaften.
Claims (10)
1. Beschichtungsmittel oder Klebstoff, enthaltend
- a) Polyisocyanate der allgemeinen Formel I
worin
R und R' gleich oder verschieden sind und Alkylgruppen mit 1-4 C- Atomen bedeuten und
n eine Zahl von im Mittel 1,5 bis 5 ist,
wobei die Polyisocyanate in blockierter Form vorliegen können, als Vernetzer, - b) gegebenenfalls weitere Vernetzer und
- c) isocyanatreaktive Polymere, Oligomere und/oder niedermolekulare Verbindungen als Bindemittel.
2. Beschichtungsmittel oder Klebstoff nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Polyisocyanate der allgemeinen Formel I aus einem
Gemisch von Homologen mit n = 1 bis n = 10 bestehen.
3. Beschichtungsmittel oder Klebstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die Polyisocyanate der allgemeinen Formel I eine
Viskosität unterhalb von 400 mPas haben.
4. Beschichtungsmittel oder Klebstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Polyisocynate der allgemeinen
Formel I an der Gesamtvernetzermenge von 5 Gew.-% bis 100 Gew.-%
beträgt.
5. Beschichtungsmittel oder Klebstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß die weiteren Vernetzer blockierte oder nicht
blockierte weitere Polyisocyanate enthalten.
6. Beschichtungsmittel oder Klebstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel hydroxyfunktionelle Polymere,
Oligomere und/oder niedermolekulare Verbindungen enthält.
7. Beschichtungsmittel oder Klebstoff nach einem der Anspruche 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die Bindemittel ausgewählt sind aus der Gruppe
bestehend aus hydroxyfunktionellen Polyacrylaten, Polyestern, Polyurethanen,
acrylierten Polyurethanen, acrylierten Polyestern, Polylactonen,
Polycarbonaten, Polyethern, (Meth)acrylatdiolen, und C9-C16-Alkanpolyolen.
8. Verwendung von Polyisocyanaten der allgemeinen Formel I zur Herstellung
von Beschichtungsmitteln oder Klebstoffen.
9. Verwendung von Beschichtungsmitteln oder Klebstoffen, wie sie in einem der
Ansprüche 1 bis 7 definiert sind, zum Beschichten und Verkleben von
Kunststoff-, Holz-, Glas-, Papier- oder Metalloberflächen.
10. Verwendung von Beschichtungsmitteln, wie sie in einem der Ansprüche 1 bis
7 definiert sind, in der Autoserien- und Autoreparaturlackierung als Klarlack,
Decklack, Füller, Grundierung und/oder Unterbodenschutz.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2000106901 DE10006901A1 (de) | 2000-02-16 | 2000-02-16 | Beschichtungskomponenten für festkörperreiche Beschichtungsmittel und deren Verwendung |
| EP01925333A EP1263832B1 (de) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Polyisocyanate als beschichtungskomponenten für festkörperreiche beschichtungsmittel |
| US10/203,818 US6740726B2 (en) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Polyisocyanates as coating components for coating means rich in solids |
| BR0108422-4A BR0108422A (pt) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Poliisocianato, processo para preparar poliisocianatos, composição de revestimento ou adesivos, e, usos de poliisocianatos e de composições de revestimento ou adesivos |
| PCT/EP2001/001784 WO2001060885A1 (de) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Polyisocyanate als beschichtungskomponenten für festkörperreiche beschichtungsmittel |
| DE50102136T DE50102136D1 (de) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Polyisocyanate als beschichtungskomponenten für festkörperreiche beschichtungsmittel |
| AU2001252127A AU2001252127A1 (en) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Polyisocyanates as coating components for coating means rich in solids |
| AT01925333T ATE265482T1 (de) | 2000-02-16 | 2001-02-16 | Polyisocyanate als beschichtungskomponenten für festkörperreiche beschichtungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2000106901 DE10006901A1 (de) | 2000-02-16 | 2000-02-16 | Beschichtungskomponenten für festkörperreiche Beschichtungsmittel und deren Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10006901A1 true DE10006901A1 (de) | 2001-08-23 |
Family
ID=7631098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2000106901 Withdrawn DE10006901A1 (de) | 2000-02-16 | 2000-02-16 | Beschichtungskomponenten für festkörperreiche Beschichtungsmittel und deren Verwendung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE10006901A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2609074A4 (de) * | 2010-08-27 | 2014-08-27 | Inventure Renewables Inc | Erzeugung gemischter diisocyanate durch phosgenierung von methylaminoestern auf sojabasis |
-
2000
- 2000-02-16 DE DE2000106901 patent/DE10006901A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2609074A4 (de) * | 2010-08-27 | 2014-08-27 | Inventure Renewables Inc | Erzeugung gemischter diisocyanate durch phosgenierung von methylaminoestern auf sojabasis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0053766B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ueberzügen | |
| EP2686362B1 (de) | Zink-imidazol-carboxylat-komplex katalysierte beschichtungsmittelzusammensetzung | |
| DE602004002551T2 (de) | Zweikomponenten silylierte Polyurethan-Klebstoffe,-Dichtstoffe und Beschichtungszusammensetzungen | |
| EP2504372B1 (de) | Katalysatoren für polyurethanbeschichtungsmassen | |
| DE69421559T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung mit verbesserter Vergilbungsbeständigkeit sowie die erhaltene Beschichtung | |
| EP3526268B1 (de) | Beschichtungsmittelsystem basierend auf salzen einer aliphatischen monocarbonsäure | |
| EP0940459B1 (de) | Beschichtungsmittel und Klebstoffe, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP2121788B1 (de) | Haftvermittlerzusammensetzung für polymere substrate | |
| DE19715427A1 (de) | Wäßrige 2-Komponenten Bindemittel und deren Verwendung | |
| EP3247757B1 (de) | Beschichtungsmittelsystem basierend auf li/bi-katalysatoren | |
| EP3247731B1 (de) | Beschichtungsmittelsystem basierend auf polyolen mit niedriger säurezahl | |
| WO2008068073A1 (de) | Lagerstabile pur-pulverlackzusammensetzungen und ihre verwendung für trübungsarme und flexible polyurethan-beschichtungen | |
| EP1682596A2 (de) | Wasseremulgierbare isocyanate mit verbesserten eigenschaften | |
| DE10060327A1 (de) | Vernetzer und wärmehärtende Lacke | |
| EP0632076A2 (de) | Verfahren zur Mehrschichtlackierung | |
| DE10159488A1 (de) | PUR-Pulverlackzusammensetzungen und ihre Verwendung für Polyurethan-Pulverlacke und insbesondere für Pulver-Coil Coating-Lacke | |
| WO2019057539A1 (de) | Farbstabile härterzusammensetzungen enthaltend polyisocyanate (cyclo)aliphatischer diisocyanate | |
| EP1263832B1 (de) | Polyisocyanate als beschichtungskomponenten für festkörperreiche beschichtungsmittel | |
| DE19637375A1 (de) | Uretdiongruppenhaltige Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
| EP1321482B1 (de) | Verwendung von Polyurethan-Pulverlacken | |
| DE10006901A1 (de) | Beschichtungskomponenten für festkörperreiche Beschichtungsmittel und deren Verwendung | |
| DE10031987A1 (de) | Mit Propargylalkohol blockierte Polyisocyanate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP2910612A1 (de) | Beschichtungsmittelzusammensetzungen und daraus hergestellte Beschichtungen und sowie deren Verwendung | |
| DE3536017A1 (de) | Ganz oder teilweise mit epsilon-caprolactam blockiertes trans-cyclohexan-1,4-diisocyanat, dessen herstellung und verwendung | |
| EP2780423A1 (de) | Glyceroldiester enthaltende beschichtungsmittel und deren verwendung in mehrschichtlackierungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal |