DE10003724A1 - Synthesefaserpapier und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents
Synthesefaserpapier und Verfahren zu dessen HerstellungInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Synthesefaserpapier, umfassend Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser, Polyethylenglycolterephthalat-Faser und Glimmerpulver. Das Synthesefaserpapier hat Hochtemperaturbeständigkeit, hohe Festigkeit, niedrige Deformierbarkeit, Feuerfestigkeit, Brandwiderstandsfähigkeit, Widerstandsfähigkeit gegenüber chemischer Korrosion und ausgezeichnete Elektroisoliereigenschaften; es kann weitläufig verwendet werden auf dem Gebiet der Mechanoelektronikprodukte, in der Luft- und Raumfahrt, in Militärprojekten für die nationale Verteidigung, in Hochtechnologiebereichen für zivile Anwendungen, in Hochspannungseinrichtungen, als Isoliermaterial bei hohen Temperaturen, und es kann in vielen Fällen in Verbundmaterialien verwendet werden, wobei es speziell als Strukturmaterial eingesetzt wird. Die vorliegende Erfindung macht auch ein Verfahren zur Herstellung des Synthesefaserpapiers verfügbar.
Description
Die Erfindung betrifft ein Synthesefaserpapier, insbesondere
ein Faserpapier aus Aromatenpolyamid-Synthesefaser als Roh
material. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur
Herstellung des Synthesefaserpapiers.
Das Synthesefaserpapier aus aromatischem Polyamid ist ein
papierähnliches Material, das aus Synthesefaser aus aromati
schem Polyamid als Rohmaterial durch eine spezielle Papier
erzeugungstechnologie hergestellt wird. Aufgrund seiner Hoch
temperaturbeständigkeit, hohen Festigkeit, niedrigen Defor
mierbarkeit, Feuerfestigkeit, Brandwiderstandsfähigkeit,
Widerstandsfähigkeit gegenüber chemischer Korrosion und aus
gezeichneten Isoliereigenschaften wird es in einigen Hoch
technologiebereichen wie etwa mechanisch-elektronischen Pro
dukten, Luft- und Raumfahrt etc. in großem Umfang verwendet.
Gegenwärtig wird bei dem Faserpapier aus aromatischem Polyamid,
das auf dem Markt unter dem Handelsnamen "Nomex Brand Paper"
vertrieben wird, eine Poly(m-phenylenmetaphthalamid)-Faser
verwendet. Allerdings ist für die Herstellung des Syn
thesefaserpapiers bislang noch kein zufriedenstellendes Ver
fahren offenbart worden.
Angesichts der Unzulänglichkeiten des Standes der Technik
besteht die Aufgabe der vorliegenden Erfindung in der Bereit
stellung eines Synthesefaserpapiers, das aus Poly(p-phenylen
terephthalamid) als Rohmaterial hergestellt wird. Dieses
Faserpapier besitzt Hochtemperaturbeständigkeit, hohe Festig
keit, niedrige Deformierbarkeit, Feuerfestigkeit, Brandwider
standsfähigkeit, Widerstandsfähigkeit gegenüber chemischer
Korrosion und ausgezeichnete Isoliereigenschaften.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in
der Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung eines
Synthesefaserpapiers, das aus Poly(p-phenylenterephthalamid)
als Rohmaterial hergestellt wird.
Die vorliegende Erfindung macht ein Synthesefaserpapier Ver
fügbar, umfassend (Gewichtsteile):
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 50-80 |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 20-50 |
| Glimmerpulver | 0-50 |
Vorzugsweise umfaßt das obengenannte Synthesefaserpapier
(Gewichtsteile):
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 70-80 |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 20-30 |
Ein ungefülltes Synthesefaserpapier läßt sich mit den oben
genannten Anteilen herstellen.
Besonders bevorzugt umfaßt das obengenannte Synthesefaserpa
pier (Gewichtsteile):
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 60-70 |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 30-40 |
| Glimmerpulver | 0-10 |
Ein wenig gefülltes Synthesefaserpapier läßt sich mit den
obengenannten Anteilen herstellen. Bei der vorliegenden Er
findung wird vorzugsweise ein Glimmerpulver mit 5-20 µm Ver
wendet.
Besonders bevorzugt umfaßt das obengenannte Synthesefaserpa
pier (Gewichtsteile):
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 50-60 |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 40-50 |
| Glimmerpulver | 10-15 |
Ein hochgefülltes Synthesefaserpapier läßt sich mit den
obengenannten Anteilen herstellen.
Die Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser hat eine Größe von
1,5-2,0 D und eine Länge von 4-6 m/m. Die Polyethylenglycol
terephthalat-Faser hat eine Größe von 1,5-2,0 D und eine
Länge von 4-6 m/m.
Das Verfahren zur Herstellung des Synthesefaserpapiers
umfaßt die folgenden Schritte: Vermischen und Pulpe
bereitung, Papierformgebung, Entwässern, Trocknen, Vorer
wärmen, Vorpressen, Hochdruckheißwalzen, Schneiden, wobei
die Anteile der unbehandelten Poly(p-phenylenterephthal
amid)-Faser und Polyethylenglycolterephthalat-Faser vor dem
Schritt des Vermischens und Pulpebereitens aufgelockert und
aufgespalten und dann mit der behandelten Poly(p-phenylen
terephthalamid)-Faser zur Vermischung und Pulpebereitung
gemischt werden.
Das gewichtsbezogene Verhältnis von unbehandelter Poly(p-
phenylenterephthalamid)-Faser zu behandelter Poly(p-
phenylenterephthalamid)-Faser beträgt vorzugsweise 1 : 1-0,2,
besonders bevorzugt 1 : 0,34.
Bei dem Verfahren sollte das Glimmerpulver vor der Vermi
schung und Pulpebereitung auch mit den Verarbeitungszusätzen
gemischt werden, so daß ein homogenes Material entsteht.
Bei den Verarbeitungszusätzen handelt es sich um ein anorga
nisches Gel und/oder Polyethylenglycoloxid.
Beim Verfahren der vorliegenden Erfindung beträgt die Vor
wärmtemperatur 240-250°C, der Vorpreßdruck beträgt 1-2 MPa,
die Temperatur beim Hochdruckheißwalzen beträgt 255-265°C,
und der lineare Druck beträgt 500-3000 N/cm.
Die Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser (Aromatenpolyamid-
Faser 1414) ist eine Strukturfaser der folgenden allgemeinen
Formel:
Sie kann mit Hilfe eines Verfahrens hergestellt werden, das
die folgenden Schritte umfaßt: Terephthaloylchlorid und
p-Phenylendiamin als Rohmaterial werden in NMP/CaCl2 als
Lösungsmittel bei niedriger Temperatur zu Poly(p-phenylente
rephthalamid)-Harz polykondensiert, das dann Flüssigkristall
gesponnen wird, wobei es auf die erforderliche Länge ge
schnitten wird, oder direkt als Kurzfaser ausgefällt wird.
Die Faser hat ausgezeichnete hohe Festigkeit (die höchste
Reißfestigkeit ist 200 cN/dtex, Scherung 0,29, Reißdehnung
3%), einen hohen Elastizitätsmodul (bis zu 67 kN/mm2), hohe
Wärmefestigkeit (Zersetzungspunkt 500°C), Feuerfestigkeit,
Brandwiderstandsfähigkeit, Widerstandsfähigkeit gegenüber
chemischer Korrosion und ausgezeichnete Isoliereigenschaften,
und deshalb besitzt auch das Synthesefaserpapier, das aus
Poly(p-phenylenterephthalamid) als Hauptbestandteil der
Strukturfaser hergestellt ist, die vorstehend erwähnten her
vorragenden Eigenschaften.
Aufgrund unzureichender Bindungskräfte der Synthesefasern
können diese nicht einer Papierformgebung unterzogen werden
wie es bei einer Pflanzenfaser der Fall ist. Die Bindung der
Synthesefasern beruht hauptsächlich auf der Adhäsion der
geschmolzenen Faser. Die Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser
hat jedoch keinen scharfen Schmelzpunkt, und deshalb muß bei
der Papierformgebung irgendeine Faser mit einem niedrigeren
Schmelzpunkt als vernetzende Faser zugesetzt werden. Wird die
Papierrohmasse aus Synthesefaser nahezu beim Schmelzpunkt der
vernetzenden Faser gewalzt, so bindet die weiche, geschmolzene
vernetzende Faser die nichtgeschmolzene Poly(p-phenylen
terephthalamid)-Faser unter Bildung eines netzähnlichen Mate
rials, um so die endgültige Form zu ergeben. Bei dieser Erfin
dung wird die Polyethylenglycolterephthalat-Faser (Polyester
faser) als vernetzende Faser verwendet; Strukturformel:
Der Erweichungspunkt der Faser ist 238-240°C und der Schmelz
punkt ist 255-260°C. Die Faser hat eine höhere Erweichungs
temperatur als die Einsatztemperatur des Synthesefaserpapiers
von 220°C sowie höhere Festigkeit und ausgezeichnete elek
trische Isolierung. Durch den sachgemäßen Zusatz der Poly
ethylenglycolterephthalat-Faser als vernetzende Faser werden
die mechanisch-physikalischen Kennzahlen und die elektrische
Isolierung des Synthesefaserpapiers nicht übermäßig herab
gesetzt. Bei Füllung erhöht sich die Menge der bei der
vorliegenden Erfindung eingesetzten vernetzenden Faser vorzugs
weise auf 40-50 Gewichtsteile, ganz besonders bevorzugt auf 30
Gewichtsteile.
Bei Verwendung des Synthesefaserpapiers an Orten, wo Hoch
spannungen und häufige oder ununterbrochene Corona-Entladungen
auftreten, muß bei der Papierherstellung Glimmerpulver zuge
setzt und eingemischt werden, da die Produkte durch das Füllen
mit Glimmerpulver Corona-Entladungen besser widerstehen können.
Das Füllgradverhältnis richtet sich nach der Verwendung und
schwankt von 0 bis 50 Gewichtsteile. Erreicht der Füllgrad 50
Gewichtsteile (hohe Füllung), so besitzt das Produkt neben den
ursprünglichen Eigenschaften hoher Festigkeit und Wider
standsfähigkeit gegen hohe Temperaturen auch die Eigenschaften
von Glimmer.
Beim Verfahren zur Herstellung des Synthesefaserpapiers der
vorliegenden Erfindung sollte zur Erhöhung der Dispersion der
Faser im Wasser während des Mischens und Pulpezubereitens
eine Mikromenge eines hochviskosen Materials zugesetzt wer
den, um die Pulpenaufschlämmung mit einer gewissen Viskosität
zu versehen, den Bewegungswiderstand der Faser in der Pulpe
zu erhöhen, das Zusammenknäueln und Ausflocken der Faser zu
verzögern, um so das Dispergieren und Suspendieren der Faser
in der Pulpe zu verbessern und schließlich das Ziel erhöhter
Homogenität des Synthesefaserpapiers zu erreichen.
Die Mikromenge an Viskositätsverstärker in der Papierrohmasse
zur Papierformgebung verleiht der Faser eine gewisse Adhä
sion, so daß dadurch die Papierrohmasse vor der endgültigen
Formgebung eine Anfangsfestigkeit beibehält und beim Vorgang
des Abziehens von einem Untergewebe nicht reißt. Der Prozeß
der Papierherstellung kann reibungslos ablaufen.
Die bei dieser Erfindung verwendeten Viskositätsverstärker
können ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus einem
anorganischen Gel SM und einem Polyethylenglycoloxid PO. Sie
können entweder einzeln oder als Kombination eingesetzt wer
den, wobei die Menge etwa 0,3-0,8% beträgt. Sie können je
nach Viskosität des Viskositätsverstärkers, Art und Stärke
des Papiers und Typ der Papierherstellungsmaschine einge
stellt werden. Im allgemeinen ist die Einsatzmenge für dickes
Papier passenderweise höher als für dünnes. Die Einsatzmenge
für gefülltes Papier ist höher als für nichtgefülltes.
Zur Verbesserung der Homogenität der Papierrohmasse zur Pa
pierherstellung ist es in hohem Maße erforderlich, daß die
Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser eine Oberflächenaufbe
reitung aufweist. Diese Oberflächenaufbereitung verändert die
Eigenschaften der Faseroberfläche, erhöht die Affinität der
Faser zu Wasser, so daß die Dispersion und Suspension der
Faser in Wasser längere Zeit bestehen bleibt. Es gibt viele
Verfahren zur Behandlung einer Poly(p-phenylenterephthala
mid)-Faser. Hier wird ein mechanisches Verfahren oder ein
kombiniertes mechanisch-chemisches Verfahren angewandt. Dabei
wird die Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit einem Hol
länder gemahlen, dann wird sie scherzerkleinert und aufgeris
sen, um die Länge der Faser zu verringern und die Oberfläche
rauh zu machen. Während des Mahlens kann auch die Mikromenge
an Verarbeitungszusätzen zugegeben werden, wonach gemischt
und gemahlen wird; man bezeichnet dies als kombiniertes me
chanisch-chemisches Verfahren. Bei der praktischen Produktion
ist es auch möglich, die Poly(p-phenylenterephthalamid)-Fa
sern kombiniert in zwei verschiedenen Längen einzusetzen
(besonders geeignet für superkurze Fasern, die direkt durch
das Fällungsverfahren erzeugt werden). Es kann das gleiche
Wirkungsergebnis erzielt werden.
Da das Synthesefaserpapier gleichzeitig bessere Reißfestig
keit, Dehnungsrate, Dichte und höhere Weiterreißfestigkeit
und Anfangsreißfestigkeit besitzen sollte, sollte es auch die
Eigenschaft der größtmöglichen Homogenität beim Verfahren der
Papierherstellung aufweisen, um so den Widerspruch zwischen
geforderter Faserlänge bei der Weiterreißfestigkeit und bei
der Reißfestigkeit aufzulösen. Bei der vorliegenden Erfindung
wird eine bestimmte Menge an unbehandeltem Poly(p-phenylen
terephthalamid) (Langfaser) als Gerüst der Papierrohmasse
teilweise mit behandelter Poly(p-phenylenterephthalamid)-
Faser (Kurzfaser) vermischt, die in das Gerüst der nicht zu
behandelnden Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser eingearbei
tet wird, wobei die Verflechtung von langen Fasern mit kurzen
Fasern weiter zur Homogenität beiträgt, wodurch die Papier
herstellungshomogenität der Papierrohmasse und die Verflech
tungsdichte der Fasern erhöht wird.
Aus Tabelle 1 ist ersichtlich, daß die Weiterreißfestigkeit
und Anfangsreißfestigkeit mit steigender Einsatzmenge an
behandelten Fasern zunimmt und die Reißfestigkeit mit stei
gender Einsatzmenge an unbehandelten Fasern abnimmt. Das
Verhältnis der beiden Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faserty
pen wird vorzugsweise auf 1 : 0,34 eingestellt, wodurch alle
relativen Eigenschaften zufriedenstellend beibehalten werden.
Bestehen spezielle Anforderungen an die Weiterreißfestigkeit
und die Reißfestigkeit des Papiers aufgrund unterschiedlicher
Anwendungen, so lassen sich durch Einstellen des Verhältnis
ses der beiden Poly(p-phenylenterephthalamid)-Fasertypen auf
der Grundlage der in Tabelle 1 gezeigten Angaben noch immer
zufriedenstellende Produkte erzeugen.
Nach dem Trocknen des Synthesefaserpapiers sind die Fasern
der Papierrohmasse aufgrund der schwachen Adhäsionskräfte
zwischen den Fasern schlaff, die mechanischen Eigenschaften
sind dürftig, und demgemäß müssen sie mittels Heißwalzen
abbinden behandelt werden, so daß die Vernetzungsfaser (kurz
geschnittene Polyesterfilamente) mit niedrigem Schmelzpunkt
weich wird und schmilzt, und unter Druck bindet sie mit dem
Fasernetz aus unbehandelter Poly(p-phenylenterephthalamid)-
Faser und es erfolgt die endgültige Formgebung, wodurch die
erforderlichen Eigenschaften erzielt werden.
Um der Papierrohmasse ausreichende mechanische Festigkeit zu
verleihen, so daß sie die starken Zugkräfte aushält und ver
hindert wird, daß sie beim Heißwalzen unter hohem Druck
reißt, sollte die Papierrohmasse vor dem Schritt des Heißwal
zens bei hohem Druck durch die Vorwärmwalze geleitet werden,
um sie auf den Erweichungspunkt der Vernetzungsfaser vorzu
erwärmen, und es sollte ein niedrigerer Vorpreßdruck ausgeübt
werden, damit die Papierrohmasse hinreichende mechanische
Festigkeit erhält.
Je höher der Heißwalzdruck ist, desto höher wird die Dichte
des Synthesefaserpapiers. Durch Ändern des Walzendrucks (li
nearer Druck) lassen sich verschiedene Produkttypen mit un
terschiedlicher Dichte erhalten.
Wird ein Füllmaterial eingebracht, dann sollte die Vernet
zungsfaser zum Schmelzen gebracht werden, damit das Füllmate
rial ausreichend Adhäsion erreicht, und gleichzeitig sollte
die Heißwalztemperatur korrekt auf 265°C sein.
Das Verfahren kann reibungslos durchgeführt werden, indem das
Füllmaterial (Glimmerpulver) mit der Mikromenge an Verarbei
tungszusätzen unter Rühren bei hoher Geschwindigkeit gemischt
wird, um einen Brei zu bilden, und dann wird die resultieren
de Mischung in die Faserpapierpulpe eingemischt.
Um zu verhindern, daß die vernetzende Faser zu sehr schmilzt
und die technischen Eigenschaften des Synthesefaserpapiers in
Mitleidenschaft gezogen werden, sollte die Temperatur beim
Vorwärmen und Heißwalzen bei einem gewählten Temperaturwert
eingeregelt werden, wobei der Temperaturfehler ±1°C beträgt.
Da der Wärmeleitkoeffizient der Papierrohmasse niedriger ist,
geht die Wärmeleitung langsam vor sich, und je dicker das
Synthesefaserpapier ist, desto länger wird die Vorwärmzeit
sein.
Das Synthesefaserpapier der vorliegenden Erfindung ist eine
Art eines neuen synthetischen Materials mit hoher Leistungs
fähigkeit. Es ist ein papierähnliches Material aus Synthese
faser aus aromatischem Polyamid als Hauptkomponente und wird
hergestellt mit Hilfe einer speziellen Papiererzeugungsteeh
nologie. Es besitzt Hochtemperaturbeständigkeit (geeignet zur
Verwendung bei -190 bis 310°C, und kann unterhalb 220°C über
lange Zeit eingesetzt werden), hohe Festigkeit, geringe De
formierbarkeit, Feuerfestigkeit, Brandwiderstandsfähigkeit,
Widerstandsfähigkeit gegenüber chemischer Korrosion und aus
gezeichnete Elektroisoliereigenschaften. Synthesefaserpapiere
niedriger Dichte, mittlerer Dichte und hoher Dichte lassen
sich herstellen, indem man die Eigenschaften der Fasern, das
Verhältnis der beiden Fasern und den Heißwalzdruck je nach
den Anwendungserfordernissen verändert.
Die ungefüllten, wenig gefüllten und hochgefüllten Produktty
pen lassen sich herstellen durch Verändern des zugesetzten
Füllmaterialanteils. Die Produkte können auch so ausgeführt
sein, daß sie verschiedene Stärkenmaße (0,05-10 mm; bei mehr
als 1,0 mm nennt man sie Faserpappe) und verschiedene Brei
tenmaße aufweisen. Mit der vorliegenden Erfindung kann eine
Reihe von Produkten unterschiedlicher Art und mit unter
schiedlichen Abmaßen bereitgestellt werden, um die Bedürf
nisse in den verschiedenen technischen Bereichen zu erfüllen.
Das Synthesefaserpapier der vorliegenden Erfindung kann weit
läufig verwendet werden auf dem Gebiet der Mechanoelektronik,
in der Luft- und Raumfahrt, in Militärprojekten für die na
tionale Verteidigung, in Hochtechnologiebereichen für zivile
Anwendungen, in Hochspannungseinrichtungen, als Isoliermate
rial bei hohen Temperaturen, und daneben kann es in vielen
Fällen als Verbundmaterial verwendet werden, wobei es spe
ziell als Strukturmaterial eingesetzt wird.
Fig. 1 ist ein Fließdiagramm zum Herstellungsverfahren der
vorliegenden Erfindung.
Mit Hilfe des Verfahrens der vorliegenden Erfindung wurde das
Synthesefaserpapier von Beispiel 1 mit den folgenden Anteilen
hergestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 70 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 30 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser umfaßt
52 kg unbehandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit
einer Größe von 1,5 D und einer Länge von 6 m/m sowie 18 kg
behandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser. Die Poly
ethylenglycolterephthalat-Faser hat eine Größe von 1,5 D und
eine Länge von 6 m/m.
Das obengenannte Verfahren der vorliegenden Erfindung umfaßt:
Betrachtet man Fig. 1, so wurde die unbehandelte Poly(p
phenylenterephthalamid)-Faser aufgelockert und aufgespalten,
dann mit der behandelten Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser
zu einer Pulpe vermischt, durch die Schritte Papierformge
bung, Entwässern, Trocknen, Vorerwärmen, Vorpressen bei 245°C
und unter 2 MPa, Heißwalzen bei 600 N/cm linearem Druck und
260°C geführt, um so ein nichtgefülltes Synthesefaserpapier mit
einer niedrigen Dichte von 0,3-0,5 g/cm3 zu ergeben, wonach
geschnitten und aufgerollt wird, um das Produkt zu ergeben. Je
nach Bedarf kann das Abwasser aus der Entwässerung nach
Behandlung wiederverwertet werden.
Nach dem in Beispiel 1 angegebenen Verfahren, mit der Ausnahme,
daß der Heißwälzdruck beim Schritt des Hochdruckheißwälzens
1200 N/cm betrug. Schließlich wurde ein nichtgefülltes mittel
dichtes Synthesefaserpapier mit einer Dichte von 0,5-0,99 g/cm3
erhalten.
Es wurde das gleiche Verhältnis der beiden Synthesefasern und
das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben angewandt,
mit der Ausnahme, daß der lineare Druck beim Hochdruck
heißwalzen 3000 N/cm betrug. Schließlich wurde ein nichtgefüll
tes hochdichtes Synthesefaserpapier mit einer Dichte von 0,9-
1,2 g/cm3 erhalten.
Mit Hilfe eines Verfahrens, das im wesentlichen das gleiche wie
das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren ist, wurde das
Synthesefaserpapier von Beispiel 4 mit den folgenden Anteilen
hergestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 65 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 30 kg |
| Glimmerpulver (Körnung 5-10 µm) | 1 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser umfaßt
45 kg unbehandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit
einer Größe von 1,5 D und einer Länge von 6 m/m sowie 20 kg
behandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser. Es wurde
eine Polyethylenglycolterephthalat-Faser mit einer Größe von
1,5 D und einer Länge von 4 m/m eingesetzt.
Das Verfahren von Beispiel 4 ist im wesentlichen das gleiche
wie das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren, mit der Aus
nahme, daß vor dem Vermischen und Pulpebereiten Glimmerpul
ver, Wasser und die Mikromengen an Verarbeitungszusätzen/-
Polyethylenglycoloxid gemischt und homogenisiert werden müs
sen, wonach sie der obengenannten Zusammensetzung zugesetzt
werden, bestehend aus Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser
und Polyethylenglycolterephthalat-Faser, die vermischt und zu
Pulpe gemacht werden müssen. Die Vorwärmtemperatur beträgt
250°C, der Vorpreßdruck ist 1,5 MPa, die Temperatur beim
Hochdruckheißwalzen beträgt 265°C und der lineare Druck ist
1500 N/cm.
Das Synthesefaserpapier von Beispiel 5 wurde mit den folgen
den Anteilen gemäß folgender Vermischung und Herstellung her
gestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 50 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 50 kg |
| Glimmerpulver (Körnung 5-10 µm) | 50 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser umfaßt
40 kg unbehandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit
einer Größe von 1,5 D und einer Länge von 6 m/m sowie 10 kg
behandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser. Es wurde
eine Polyethylenglycolterephthalat-Faser mit einer Größe von
2,0 D und einer Länge von 6 m/m eingesetzt.
Bei dem in Beispiel 5 beschriebenen Verfahren handelt es sich
um das gleiche Verfahren, das in Beispiel 4 beschrieben wur
de.
Das Synthesefaserpapier von Beispiel 6 wurde mit den folgen
den Anteilen gemäß folgender Vermischung und Herstellung her
gestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 60 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 40 kg |
| Glimmerpulver (Körnung 5-10 µm) | 10 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser umfaßt
45 kg unbehandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit
einer Größe von 2 D und einer Länge von 6 m/m sowie 15 kg
behandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser. Es wurde
eine Polyethylenglycolterephthalat-Faser mit einer Größe von
2 D und einer Länge von 6 m/m eingesetzt.
Bei dem in Beispiel 6 beschriebenen Verfahren handelt es sich
im wesentlichen um das gleiche Verfahren, das in Beispiel 4
beschrieben wurde, mit der Ausnahme, daß das Hochdruckheiß
walzen bei 265°C und einem linearen Druck von 2000 N/cm
durchgeführt wurde.
Das Synthesefaserpapier von Beispiel 7 wurde mit den folgen
den Anteilen gemäß folgender Vermischung und Herstellung her
gestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 60 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 40 kg |
| Glimmerpulver (Körnung 5-10 µm) | 10 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser umfaßt
40 kg unbehandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit
einer Größe von 1,5 D und einer Länge von 6 m/m sowie 20 kg
behandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser. Es wurde
eine Polyethylenglycolterephthalat-Faser mit einer Größe von
1,5 D und einer Länge von 4 m/m eingesetzt.
Bei dem in Beispiel 7 beschriebenen Verfahren handelt es sich
im wesentlichen um das gleiche Verfahren, das in Beispiel 6
beschrieben wurde.
Das Synthesefaserpapier von Beispiel 8 wurde mit den folgen
den Anteilen gemäß folgender Vermischung und Herstellung her
gestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 50 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 50 kg |
| Glimmerpulver (Körnung 5-10 µm) | 50 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser umfaßt
30 kg unbehandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser mit
einer Größe von 1,5 D und einer Länge von 6 m/m sowie 20 kg
behandelte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser. Es wurde
eine Polyethylenglycolterephthalat-Faser mit einer Größe von
1,5 D und einer Länge von 5 m/m eingesetzt.
Bei dem in Beispiel 8 beschriebenen Verfahren handelt es sich
im wesentlichen um das gleiche Verfahren, das in Beispiel 6
beschrieben wurde.
Das Synthesefaserpapier von Beispiel 9 wurde mit den folgen
den Anteilen gemäß folgender Vermischung und Herstellung her
gestellt:
| Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser | 50 kg |
| Polyethylenglycolterephthalat-Faser | 50 kg |
Die obengenannte Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser hatte
eine Größe von 1,5 D und eine Länge von 6 m/m. Die Polyethy
lenglycolterephthalat-Faser hatte eine Größe von 1,5 D und
eine Länge von 4 m/m. Das Verfahren ist im wesentlichen das
gleiche wie das in Beispiel 3 beschriebene Verfahren, mit der
Ausnahme, daß der Mahlvorgang vor dem Vermischen durchgeführt
wurde.
Zwar wurden spezielle Ausführungsformen der vorliegenden
Erfindung in der vorstehenden Beschreibung beschrieben, doch
wird Fachleuten klar sein, daß bei der Erfindung zahlreiche
Abwandlungen, Ersetzungen und Umstellungen möglich sind, ohne
vom Geist oder von wesentlichen Eigenschaften der Erfindung
abzuweichen. Es sei hier auf die Beschreibung verwiesen, die
den Umfang der Erfindung aufzeigt.
Claims (11)
1. Synthesefaserpapier, umfassend:
Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser 50-80 Gewichtsteile
Polyethylenglycolterephthalat-Faser 20-50 Gewichtsteile
Glimmerpulver 0-50 Gewichtsteile
2. Synthesefaserpapier nach Anspruch 1, umfassend:
Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser 70-80 Gewichtsteile
Polyethylenglycolterephthalat-Faser 20-30 Gewichtsteile
3. Synthesefaserpapier nach Anspruch 1, umfassend:
Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser 60-70 Gewichtsteile
Polyethylenglycolterephthalat-Faser 30-40 Gewichtsteile
Glimmerpulver 0-10 Gewichtsteile
4. Synthesefaserpapier nach Anspruch 1, umfassend:
Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser 50-60 Gewichtsteile
Polyethylenglycolterephthalat-Faser 40-50 Gewichtsteile
Glimmerpulver 10-50 Gewichtsteile
5. Synthesefaserpapier nach einem der Ansprüche 1-4, wobei
die Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser eine Größe von
1, 5-2,0 D und eine Länge von 4-6 m/m aufweist und die
Polyethylenglycolterephthalat-Faser eine Größe von 1,5-2,0 D
und eine Länge von 4-6 m/m aufweist.
6. Verfahren zur Herstellung des Synthesefaserpapiers nach
den Ansprüchen 1-5, umfassend die folgenden Schritte:
Vermischen und Pulpebereitung, Papierformgebung, Entwäs
sern, Hochdruckheißwalzen, Schneiden, wobei die Anteile
der unbehandelteh Poly(p-phenylenterephthalamid)-Faser und
der Polyethylenglycolterephthalat-Faser vor dem Schritt
des Vermischens und Pulpebereitens aufgelockert und auf
gespalten und dann mit der behandelten Poly(p-phenylen
terephthalamid)-Faser zur Vermischung und Pulpebereitung
gemischt werden.
7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei das gewichtsbezogene
Verhältnis von unbehandelter Poly(p-phenylenterephthala
mid)-Faser zu behandelter Poly(p-phenylenterephthalamid)-
Faser 1 : 1-0,2 ist.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei das gewichtsbezogene
Verhältnis von unbehandelter Poly(p-phenylenterephthala
mid)-Faser zu behandelter Poly(p-phenylenterephthalamid)-
Faser 1 : 0,34 ist.
9. Verfahren nach Anspruch 6, wobei das Glimmerpulver vor
dem Vermischen und Pulpebereiten mit den Verarbeitungs
zusätzen zu einer homogenen Mischung gemischt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei es sich bei den Verar
beitungszusätzen um ein anorganisches Gel und/oder Poly
ethylenglycoloxid handelt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 10, wobei die
Vorwärmtemperatur 240-250°C beträgt, der Vorpreßdruck
1-2 MPa beträgt, die Temperatur beim Hochdruckheißwalzen
255-265°C beträgt, und der lineare Druck 500-3000 N/cm
beträgt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN99114635.2 | 1999-01-22 | ||
| CN99114635A CN1078645C (zh) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 特种合成纤维纸及其生产方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10003724A1 true DE10003724A1 (de) | 2000-08-17 |
| DE10003724B4 DE10003724B4 (de) | 2008-03-27 |
| DE10003724B9 DE10003724B9 (de) | 2008-07-17 |
Family
ID=5277692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10003724A Expired - Fee Related DE10003724B9 (de) | 1999-01-22 | 2000-01-24 | Verfahren zur Herstellung eines Synthesefaserpapiers |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6458244B1 (de) |
| JP (1) | JP2000220091A (de) |
| KR (1) | KR100560899B1 (de) |
| CN (1) | CN1078645C (de) |
| AU (1) | AU2090600A (de) |
| DE (1) | DE10003724B9 (de) |
| FR (1) | FR2795752B1 (de) |
| GB (1) | GB2347437B (de) |
| IT (1) | IT1316294B1 (de) |
| WO (1) | WO2000043594A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2492392A1 (de) * | 2011-02-24 | 2012-08-29 | Zhong, Zhou | Verfahren zur Herstellung von Aramidpapier und damit hergestelltes Aramidpapier |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6991845B2 (en) * | 2002-12-13 | 2006-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mica sheet and tape |
| US20050230072A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-20 | Levit Mikhail R | Aramid paper blend |
| US8133353B2 (en) * | 2005-03-15 | 2012-03-13 | Wausau Paper Corp. | Creped paper product |
| CN100567633C (zh) * | 2006-09-30 | 2009-12-09 | 烟台氨纶集团有限公司 | 以对位芳纶短切纤维为原料的芳纶纸及其制备方法 |
| US7771811B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-08-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Honeycomb from controlled porosity paper |
| US7785520B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-08-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Processes for making shaped honeycomb and honeycombs made thereby |
| US8025949B2 (en) * | 2006-12-15 | 2011-09-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Honeycomb containing poly(paraphenylene terephthalamide) paper with aliphatic polyamide binder and articles made therefrom |
| US7771809B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Shaped honeycomb |
| US7771810B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-08-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Honeycomb from paper having a high melt point thermoplastic fiber |
| US7815993B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-10-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Honeycomb from paper having flame retardant thermoplastic binder |
| US20080145602A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Gary Lee Hendren | Processes for making shaped honeycomb and honeycombs made thereby |
| US20080286522A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-11-20 | Subhotosh Khan | Honeycomb having a low coefficient of thermal expansion and articles made from same |
| CN101343845B (zh) * | 2008-07-22 | 2010-09-08 | 成都龙邦新材料有限公司 | 一种芳纶纤维蜂窝芯原纸及其制备方法 |
| CN101748648B (zh) * | 2010-02-09 | 2011-05-18 | 陕西科技大学 | 一种芳纶短切纤维增强化学法制浆粉云母纸的方法 |
| US10407829B2 (en) | 2015-05-28 | 2019-09-10 | Kolon Industries, Inc. | Aramid paper, manufacturing method therefor, and use thereof |
| KR101700827B1 (ko) | 2015-05-28 | 2017-01-31 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 적층 아라미드 종이 및 그 제조방법 |
| KR20160139541A (ko) | 2015-05-28 | 2016-12-07 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 허니콤용 아라미드 페이퍼 및 그의 제조방법 |
| CN106366638B (zh) * | 2016-10-31 | 2019-01-01 | 湖南科技大学 | 一种具有抗菌功能的特种合成纸的制备方法 |
| CN107090734B (zh) * | 2017-05-30 | 2019-08-16 | 南通新源特种纤维有限公司 | 一种芳纶短切纸的制备工艺 |
| CN107808717A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-03-16 | 四川力智久创知识产权运营有限公司 | 一种油浸纸绝缘电缆 |
| CN115538215B (zh) * | 2022-10-20 | 2023-08-04 | 天蔚蓝电驱动科技(江苏)有限公司 | 一种新能源汽车用耐电晕云母/芳纶纤维复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3168434A (en) * | 1962-03-01 | 1965-02-02 | Acim Paper Corp | Paper-backed mica |
| NL133247C (de) * | 1967-05-18 | |||
| JPS5227189B1 (de) * | 1970-07-08 | 1977-07-19 | ||
| US3756908A (en) * | 1971-02-26 | 1973-09-04 | Du Pont | Synthetic paper structures of aromatic polyamides |
| US4060451A (en) * | 1972-03-31 | 1977-11-29 | Teijin Limited | Polyamide-imide and mica pulp particles and paper-like sheets made therefrom |
| US3756909A (en) * | 1972-09-26 | 1973-09-04 | Minnesota Mining & Mfg | Waterlaid leather substitute sheet and method for preparing the sheet |
| NL172680C (nl) * | 1979-06-08 | 1983-10-03 | Akzo Nv | Werkwijze ter vervaardiging van vezels uit poly-p-fenyleentereftaalamide en de aldus vervaardigde produkten. |
| FR2546704B1 (fr) * | 1983-05-27 | 1986-04-18 | Rhone Poulenc Sa | Substrats metallisables pour circuits imprimes et leur procede de preparation |
| BR8501096A (pt) | 1984-03-14 | 1985-11-05 | Du Pont | Cartao prensado aperfeicoado e processo para sua preparacao |
| US4729921A (en) * | 1984-10-19 | 1988-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High density para-aramid papers |
| US4686135A (en) * | 1985-01-29 | 1987-08-11 | Hiraoka & Co., Ltd. | Composite sheet material |
| US4698267A (en) * | 1985-09-17 | 1987-10-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High density para-aramid papers |
| JPS63502361A (ja) * | 1986-01-17 | 1988-09-08 | バッテル・メモリアル・インスティテュ−ト | 安定化用パルプを含む湿式堆積不織性ファイバー強化複合体及びその製造方法 |
| SE457030B (sv) * | 1987-03-24 | 1988-11-21 | Asea Ab | Elektriskt isolermaterial omfattande ett isolerskikt av en organisk polymer samt anvaendning av isolermaterialet i en haerva. |
| NZ224286A (en) * | 1987-04-28 | 1991-07-26 | Dow Chemical Co | Multilayer assembly of reinforcing layers and knitted or woven textile outer layers and fibre-reinforced plastic article produced therefrom |
| EP0303173B1 (de) * | 1987-08-13 | 1993-12-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Blattförmiger Gegenstand aus organischen Fasern und Verfahren zu seiner Herstellung |
| EP0344318A4 (de) * | 1987-11-30 | 1990-05-14 | Hagihara Ind | Nichtgewebte stoffe und vorrichtung dazu. |
| US4959453A (en) | 1989-04-03 | 1990-09-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the preparation of a poly(paraphenylene terephthalamide)fibrous gel composition and a process to produce poly(paraphenylene terephthalamide) paper from the composition |
| US5336556A (en) * | 1990-02-21 | 1994-08-09 | Teijin Limited | Heat resistant nonwoven fabric and process for producing same |
| US5403444A (en) * | 1990-03-05 | 1995-04-04 | International Paper Company | Printable, high-strength, tear-resistant nonwoven material and related method of manufacture |
| US6171443B1 (en) * | 1990-03-05 | 2001-01-09 | Polyweave International, Llc | Recyclable polymeric synthetic paper and method for its manufacture |
| FR2685363B1 (fr) * | 1991-12-24 | 1994-02-04 | Rhone Poulenc Fibres | Papiers synthetiques a base de fibres, pulpe et liant thermostables et leur procede d'obtention. |
| FR2700782B1 (fr) * | 1993-01-26 | 1995-04-14 | Libeltex Nv Sa | Procédé de fabrication d'un non-tissé et non-tissé obtenu par ce procédé. |
| US5415738A (en) * | 1993-03-22 | 1995-05-16 | Evanite Fiber Corporation | Wet-laid non-woven fabric and method for making same |
| CN1110221A (zh) * | 1994-04-05 | 1995-10-18 | 沈文振 | 一种复合材料纤维布及制法 |
| JP3569972B2 (ja) * | 1994-08-11 | 2004-09-29 | チッソ株式会社 | 熱融着性複合繊維および熱融着不織布 |
| JP3401381B2 (ja) * | 1996-02-19 | 2003-04-28 | 帝人株式会社 | 芳香族ポリアミド繊維紙及び該芳香族ポリアミド繊維紙からなるプリプレグ並びに積層板 |
| JPH10131017A (ja) * | 1996-02-21 | 1998-05-19 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 積層板用基材及びその製造法ならびにプリプレグ及び積層板 |
| JP3741180B2 (ja) * | 1997-01-20 | 2006-02-01 | チッソ株式会社 | 熱接着性複合繊維、これを用いた不織布及び吸収性物品 |
| CN1078649C (zh) * | 1998-12-25 | 2002-01-30 | 华南理工大学 | 一种合成纸的生产方法 |
-
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2002
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2492392A1 (de) * | 2011-02-24 | 2012-08-29 | Zhong, Zhou | Verfahren zur Herstellung von Aramidpapier und damit hergestelltes Aramidpapier |
Also Published As
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