DE1068883B - - Google Patents

Description

Holzschutzmittel, die aus Lösungen von Wirkstoffen, wie z. B. von Pentachlorphenol, Naphthol, chlorierten NaphthaJinen und anderen Kohlenwasserstoffen, y-Hexachlorcyclohexan, Hexachlor-epoxy-octahydrodimethannaphthalin, Dichlordiphenyltrichloräthan, Phosphorsäureestern, wie Dimethyl-dithiophosphorsäureester des N-Methylbenzazimids, in geeigneten Lösungsmitteln, insbesondere in Mineralölen, wie Petroleum, Testbenzin, Dieselöl, hydrierten Benzinfraktionen, Spindelölen und Chlornaphthalin bestehen, neigen häufig bei ihrer Anwendung beim oder nach dem Verdunsten des Lösungsmittels auf der Oberfläche des imprägnierten Holzes zu einem als Ausblühen bezeichneten Auskristallisieren.

Man hat versucht, dieses Ausblühen durch einen Zusatz von natürlichen oder synthetischen Harzen, wie Kollophonium, Xylol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten, sowie chlorierten Bis- und Terphenylen zu verhindern. Man benötigt jedoch zur Erzielung eines ausreichenden Effektes eine im Verhältnis zum Wirkstoffanteil beträchtliche Mengen von Harzen. Bei Zusatz von derartig großen Mengen an Fremdstoffen sind Einbußen an der biologischen Wirksamkeit der Wirkstoffe beobachtet worden. Außerdem bringen die Harze oft noch andere unerwünschte Eigenschaften mit, z. B. mangelnde Löslichkeit in den als Verdünnungsmitteln gebrauchten Mineralölen, schwierige Handhabung der Wirkstoffkonzentrate, ungenügende Beständigkeit dieser Konzentrate gegen Kristallisation, zu starke Erhöhung der Viskosität der Imprägnierlösungen oder Verfärbungen.

Gegenstand dieser Erfindung sind Holzschutzmittel, die aus Lösungen von Wirkstoffen in geeigneten organischen Lösungsmitteln bestehen und die zur Vermeidung des Ausblühens in Wasser schwerlösliche oder nur teilweise lösliche Polypropylenglykoläther enthalten. Die genannten Polypropylenglykoläther haben ferner den Vorteil, daß konzentrierte Lösungen von Wirkstoffen in Gegenwart dieser Äther beständiger gegen Kristallisation und leicht verdünnbar mit den verschiedensten in der Holzschutztechnik bekannten Lösungsmitteln, insbesondere den obenerwähnten Mineralölen, sind. Die auf das Holz aufgebrachten Schutzmittel bleiben außerdem nach Verdunsten des Lösungsmittels durch die Anwesenheit der erfindungsgemäß verwendeten Polypropylenglykoläther weitgehend hydrophob. Ein weiterer Vorteil der Polypropylenglykoläther besteht darin, daß durch deren Gegenwart die Viskosität der gekennzeichneten Holzschutzmittel nur unwesentlich erhöht wird.

Die erfindungsgemäß als Zusatz zu verwendenden Polypropylenglykoläther können durch Umsatz von mindestens eine alkoholische und/oder phenolische Hydroxylgruppe enthaltenden organischen Verbindungen, die gegebenenfalls noch weitere funktionelle Gruppen, die mit Propylenoxyd nicht zu reagieren vermögen, enthalten können, mit Propylenoxyd bei Gegenwart von basischen Organische Wirkstoffe enthaltende flüssige nicht ausblühende Holzs chutzmittel

Anmelder:

Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen

Dr. Joachim Nentwig, Dr. Ernst Sdimitz-Hillebrecht und Dr. Dieter Bauer, Krefeld-Bockum, sind als Erfinder genannt worden

oder sauren Katalysatoren nach an sich bekanntem Verfahren hergestellt werden. Die Menge des Propylenoxyds, durch die die Kettenlänge des erhaltenen Polypropylenglykoläthers bestimmt wird, ist dabei so zu wählen, daß die erhaltenen Produkte in Wasser schwer löslich bzw. nur teilweise löslich sind. Je nach dem verwendeten Ausgangsmaterial sind hierzu etwa 2 bis 50, im allgemeinen etwa 5 bis 25 Mol Propylenoxyd je Hydroxylgruppe des Ausgangsmaterials erforderlich. Je hydroplrüer das Ausgangsmaterial, um so mehr Propylenoxyd wird benötigt, um ein schwerlösliches Endprodukt zu erhalten.

Als hydroxylgruppenhaltige Ausgangsmaterialien für die Herstellung der Polypropylenglykoläther kommen z. B. mono-, di- und polyfunktionelle Alkohole, Phenole, Naphthole, Bisphenole und Hydroxylgruppen enthaltende Phenolharze in Frage. Ferner können auch Umsetzungsprodukte dieser Verbindungen mit anderen Epoxyden als Propylenoxyd, so z. B. mit Äthylenoxyd, Butylenoxyd, Epichlorhydrin oder Styroloxyd sowie mit Trimethylenoxydderivaten eingesetzt werden. Auch Polymerisationsprodukte von solchen Epoxyden, Trimethylenoxyden sowie von Tetrahydrofuranderivaten, die Hydroxylengruppen enthalten, können als Ausgangsprodukte für den Umsatz mit Propylenoxyd verwendet werden.

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Claims (1)

1 06

Man kann die hydroxylgruppenhaltigen Ausgangsmaterialien femer mit einem Gemisch von Propylenoxyd und anderen Epoxyden umsetzen, um zu wirksamen Produkten zu gelangen, jedoch haben sich die Umsetzungsprodukte der genannten Ausgangsverbindungen mit Propylenoxyd in der Regel als am besten geeignet für den in Frage kommenden Verwendungszweck erwiesen. Polymerisationsprodukte des Propylenoxyds, gegebenenfalls in Mischung mit anderen Epoxyden und Trimethylenoxyden, sind, sofern sie in Wasser schwer löslich sind, direkt für den Einsatz in Holzschutzmitteln geeignet. Auch hier sind die reinen Polypropylenoxyd-polymerisate in der Regel am besten geeignet.

Die Tabelle 1 zeigt die Wirksamkeit verschiedener Polypropylenglykoläther gegen das Ausblühen des Pentachlorphenole. Dazu wurde eine Lösung von 40 Gewichtsteilen Pentachlorphenol techn., 15 Gewichtsteilen der zu prüfenden Substanz und 45 Gewichtsteilen 2-Cyclohexyliden-cyclohexanon in Testbenzin im Verhältnis 1 : 9 hergestellt und als Imprägniermittel angewendet.

Die vorerwähnte Lösung zeigt ohne Zusatz der zu prüfenden Substanz nach dem Aufbringen auf Holz bald das typische Ausblühen des Pentachlorphenols.

In der Tabelle 2 sind die Ergebnisse von Vergleichsversuchen zusammengestellt, die bei Versuchen mit Pentachlorphenol als Wirkstoff unter Zusatz des Polypropylenglykoläthers des Butandiols sowie chloriertem Terphenyl erhalten wurden.

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TabeUe 1

5 Ausgangsmaterial -f Mol Pro-
pylenoxyd je
Hydroxyl
gruppe Kristalli
sation auf
Holz nach
14 Tagen 2-Methyl-5-äthyl-5-methylol- 5 keine 10 desgl 10 keine Additionsprodukt von 4 Mol
Äthylenoxyd an 1 Mol
Glykol 20 keine 15 Butandiol-(l,3) 10 schwache
Kristalli
sation 17 keine 20 Additionsprodukt von 2 Mol
Styroloxyd an 1 Mol Butan-
diol-(l,3) 12 keine 25 8 schwache
Kristalli
sation 13 schwache
Kristalli
sation

TabeUe

Zusatz Löslichkeit
des Zusatzes
in Petroleum Imprägnierung
mit je 250 g L
Lösung von
Pentachlor
phenol in g in
einer Mischung
von Petroleum
in g + Zusatz
in g en von Holz
ösung je m²
Ausblühun
gen nach
14 Tagen Löslichkeit eines Ge
misches von 25 Ge
wichtsteilen Pentachlor
phenol und 25 Gewichts
teilen Zusatz in 50 Ge
wichtsteilen Xylol bzw.
Testbenzin nach
24 Stunden Ausblühungen auf Holz,
das mit je 250 g einer
Lösung von 5 Gewichts
teilen Pentachlorphenol
und 5 Gewichtsteilen
Zusatz in 90 Gewichtsteilen
Isopropanol je m² imprä
gniertwurde, nach 14 Tagen Polypropylenglykoläther des
Butandiols (35 Mol Poly-
propylenglykol)
Chloriertes Terphenyl
(35% Chlor) beliebig
mischbar,
haltbar
beüebig
mischbar,
haltbar 10,6
(90 + 10)
8,7
(80 + 20) keine
Ausblühung
keine
Ausblühung löslich,
haltbar,
kein Bodensatz
starker Bodensatz keine Ausblühung
Ausblühung

Beispiel

Holzschutzmittel, bestehend aus je 5%ig^en Lösungen von ^-Naphthol in Isopropanol und Hexachlorepoxyoctahydrodimethan-naphthaUn sowie N-methyl-benzazirnid-dimethyl-dithiophosphorsäureester in Xylol, zeigen 48 Stunden nach dem Aufbringen auf Holz ein weißes Ausblühen auf der Oberfläche. Die gleichen Holzschutzmittel zeigen nach Zusatz von 5% eines aus 1 Mol Butandiol und 35 Mol Propylenoxyd in bekannter Weise hergestellten Polypropylenglykoläthers nach dem Aufbringen auf Holz keine Spur eines Ausblühens.

Patentanspruch:

Organische Wirkstoffe enthaltende flüssige, nicht ausblühende Holzschutzmittel, bei denen die Wirkstoffe in geeigneten organischen Lösungsmitteln gelöst sind, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Wasser schwerlösliche oder nur teilweise lösliche Polypropylenglykoläther enthalten.

©, 909 648/342 11.59