DE1058306B - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents
SchaedlingsbekaempfungsmittelInfo
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Description
- Schädlingsbekämpfungsmittel Es sind verschiedene Abkömmlinge des Methylendioxybenzols als Synergisten für insektizide Verbindungen der Pyrethrumklasse bekannt. Insbesondere hat sich das Piperonylbutoxyd genannte 1-(2'-n-Propyl-4',5'-methylendioxyphenyl)-2,5,8-trioxadodekan für diese Zwecke bewährt.
- Es wurde nun gefunden, daß Nitroverbindungen des Methylendioxybenzols der allgemeinen Formel in der R Wasserstoff oder einen Alkyl-, Alkenyl-, Carbonyl-, Carboxyl- oder Carbalkoxyrest bedeutet, eine ausgezeichnete synergistische Wirksamkeit gegenüber Verbindungen der Pyrethrumklasse entfalten. Derartige Nitroverbindungen des Methylendioxybenzols sind z. B. 1,2-Methylendioxy-4-nitrobenzol, 1-n-Propyl-3,4-methylendioxy-6-nitrobenzol, 1-Propenyl- oder 1-Allyl-3,4-methylendioxy-6-nitro-benzol, 6-Nitropiperonal und 6-Nitropiperonylsäure.
- Im Vergleich mit den bekannten Synergisten ist die Herstellung dieser Nitroverbindungen besonders wirtschaftlich, weil sie aus leicht zugänglichen Methylendioxyverbindungen durch Nitrierung in einfacher Weise nach bekannten Methoden darstellbar sind. Ein besonderer Vorteil dieser Nitroverbindungen ist die überraschend geringe Toxizität gegenüber Warmblütlern und außerdem ihre gute Beständigkeit gegen Licht- und Lufteinwirkung im Vergleich mit den bisher für die vorliegenden Zwecke benutzten, leicht oxydablen Methylendioxyverbindungen. Gegenüber dem bekannten Propionyl-dioxymethylenpropylbenzol haben die erfindungsgemäß zuverwendenden Nitroverbindungen eine bessere synergistische Wirkung. Beispiel 1 Auf Glasplatten von 8 - 8 cm, die mit den acetonischen Lösungen der weiter unten angegebenen Wirkstoffe behandelt wurden, werden nach Verdunsten des Lösungsmittels für 10 Minuten Kornkäfer gebracht. Darauf werden die Käfer in saubere Beobachtungsgefäße übergeführt und die Mortalität in 24 Stunden bestimmt.
- 0,5 mg Pyrethrin.................. unwirksam 0,5 mg Pyrethrin -f- 5 mg Piperonylbutoxyd = 1-(2'-n-Propyl-4',5'-methylendioxyphenyl) -2,5,8-trioxadodekan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1001)ioige Abtötung 0,5 mg Pyrethrin + 5 mg 1-n-Propyl-3,4-methylendioxy-6-nitrobenzol . . 99°/oige Abtötung Beispiel 2 Glasgefäße von 250 cm3 Inhalt werden mit 1 ccm acetonischer Lösungen der weiter unten angegebenen Wirkstoffe behandelt. Nach Verdunsten des Lösungsmittels werden 4 Tage alte Stubenfliegen in die Gefäße eingesetzt. Die Bestimmung der Mortalität erfolgt nach 2 Stunden.
Gehalt der Lösung % Mortalität 0,0005 % Allethrin ........................... 15 0,00025 % Allethrin + 0,00125 % Piperonylbutoxyd 22,5 0,0005 % Allethrin -f- 0,0025 °/o Piperonylbutoxyd 60 0,00025 % Allethrin -r- 0,00125 1-n-Propyl- 3,4-methylendioxy- 6-nitrobenzol ....... 22,5 0,0005 % Allethrin + 0,0025 °/01-n-Propyl- 3,4-methylendioxy- 6-nitrobenzol ....... 75 0,00025 % Allethrin + 0,00125 ()/o Propionyl-1,2-di- oxymethylen-4-pro- pylbenzol . . . . . . . . . . 15 0,0005 % Allethrin -f- 0,0025 °/o Propionyl-1,2-di- oxyrriethylen-4-pro- pylbenzol . . . . . . . . . . 57
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch den Gehalt an einer Nitroverbindung des Methylendioxybenzols der allgemeinen Formel in der R Wasserstoff oder einen Alkyl-, Alkenyl-, Carbonyl-, Carboxyl- oder Carbalkoxyrest bedeutet, und einer oder mehrerer insektizider Substanzen der Pyrethrumklasse.
- 2. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1-n-Propyl-3,4-methylendioxy-6-nitrobenzol. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 953 878, 948 653, 913 716, 856973.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB46837A DE1058306B (de) | 1957-11-19 | 1957-11-19 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
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| DEB46837A DE1058306B (de) | 1957-11-19 | 1957-11-19 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Publications (1)
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|---|---|
| DE1058306B true DE1058306B (de) | 1959-05-27 |
Family
ID=6968055
Family Applications (1)
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| DEB46837A Pending DE1058306B (de) | 1957-11-19 | 1957-11-19 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1058306B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019175713A1 (en) * | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE856973C (de) * | 1949-04-22 | 1952-11-24 | Rex Res Corp | Verfahren zur Herstellung von Insektenvertilgungsmitteln |
| DE913716C (de) * | 1946-04-01 | 1954-06-18 | Nat Distillers Products Corp | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE948653C (de) * | 1954-11-27 | 1956-09-06 | Riedel De Haeen Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE953878C (de) * | 1955-05-12 | 1956-12-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von insektiziden Derivaten des Tetrahydrofurans |
-
1957
- 1957-11-19 DE DEB46837A patent/DE1058306B/de active Pending
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