CZ310497A3

CZ310497A3 - Olej pro použití v zemědělství

Info

Publication number: CZ310497A3
Application number: CZ973104A
Authority: CZ
Inventors: Mark Hodgkinson
Original assignee: Australian Petroleum Pty. Limited
Priority date: 1995-04-05
Filing date: 1996-04-02
Publication date: 1998-05-13
Also published as: IL117766A0; BR9604839A; CN1169437C; AP9701105A0; ATE248506T1; HK1005356A1; DE69629803D1; IL117766A; MX9707483A; DK0818948T3; PT818948E; AP1099A; KR100348016B1; WO1996031120A1; EP0818948B1; NZ303910A; CN1183026A; AUPN218795A0; HUP9702252A3; EP0818948A1

Description

Olej pro použití v zemědělství

Oblast techniky

Vynález se týká oleje pro použití v zemědělství, zejména se týká sprejového oleje, vyrobeného z ropy (PSO), což je primárně olej pro použití jako insekticid a/nebo sprejový olej proti roztočům. Ještě podrobněji se vynález týká PSO. který obsahuje jistá aditiva, která snižuji fytotoxicitu oleje s ohledem například na výnos a rostliny. Vynález bude primárně popsán s ohleden na jeho použití s rafinovanými a semi-rafinovanými lehkými oleji, ale je nutné ši uvědomit, že vynález má širší aplikaci.

Dosavadní stav techniky

Minerální sprejové oleje se používají v zemědělství bud* samotně nebo jako nosiče nebo rozpouštědla pro pesticidy, které se šprejují, dále pro herbicidy, mikroživiny, chemická aditiva atd. Oleje mají široké použití, protože jsou účinné na široké rozmezí škůdců a chorob, a protože mají relativně nízkou cenu, relativně malá zdravotní rizika (včetně nízké toxicity pro savce) a širokou dostupnost. Tyto oleje také nevykazují reziduální efekty proti užitečným predátorům.

Ale jisté druhy a aplikace PSO vykazují fytotoxicitu, zejména při apl ikaci vysokých dávek, nebo v přírodním prostře<ií, kde bezprostředně hrozí expozice slunečního světla nebo je tato expozice intensivní. Akutní fytotoxicíta může vést k velkému opadávání listů rostlin a k méně zřejmým chronickým symptomům jako je inhibice výsledků výnosu.

Ve vědecké literatuře se hodně diskutovalo o mechanismu fytotoxicity, která je indukovaná oleje®. ale za primární příčinu fytotoxicity se považuje rozrušení membrán. Rozrušení membrán zahrnuje rozpouštění polopropustných membrán v listech, které vedou k vadám ve struktuře rostliny a k vadnutí nebo odumření rostliny. Problém rozrušení membrán byl široce překonán lepší rafinací pleje a zavedení» krítérií kvality.

Fytotoxické vlivy se spojuji s teplotou destilace nebo s viskozitou konkrétního oleje, který se používá ke sprejováni. Fytotoxicíta se také přičítá dávkovači rychlosti sprejového ·· »00· ·0 0 00 0 0 · · 0 · « · 0 · 0 0 0 0 0 0 0 0 0 <0 0 · oleje a době sprejovánl.

Fotodegenerace moderních vysoce rafinovaných PSO s následnou f y totox i c i tou však byla v této oblasti široce přehlížena jak výzkumníky, tak výrobci.

Tvorba	kyselin v	PSO	se spojuje s	f ot odegradací	(např.
oxidací)	PSO, která	je	zprostředkovaná	UVA zářením.	Nyní
ex i stůj e	domněnka,	že	př i spěvek nebo	hlavní faktor ve

fytotoxicitě PSO by mohl odpovídat hodnotě kyselosti v PSO při > sprejovánl nebo kyselosti, která vzniká po sprejování. Právě lepši sprejové oleje (např. vysoce rafinované sprejové 4 oleje), se mohou po expozici světla stávat kyselými a stát se výrazně fytotoxickými. Tato tendence se může zvýšit, jestlíže je olej, který se aplikuje na rostliny, vystaven UV zářeni (např. slunečnímu světlu) po delší časové období, a to tím způsobem, že mnoho ze složek z oleje se foto-oxiduje na organické kyseliny, které mají tendenci atakovat rostliny.

Je výhodné, jestliže v nejvíce upřednostňovaných složeních z tohoto vynálezu je poskytnut olej pro použití v zemědělství, zejména olej pro sprejovánl v zemědělství, který obsahuje složku nebo složky, které jsou schopné zabránit tvorbě kyselých produktů v oleji nebo zlepšit nebo neutralizovat tyto vlivy.

vynál ezu

Z prvního hlediska tento vynález poskytuje sprejový olej pro zemědělství, do kterého je přidána bázická sloučenina rozpustná v oleji, která je vybrána z jedné nebo více:

(a) sulfonátu (b) fenátu (c) alkylaminů * Nejméně některé kyselé sloučeniny, které jsou přítomny v

- oleji nebo se v něm tvoří při používání, se při použití takové bázické sloučeniny zneutralizuji .

S výhodou jsou sulfonáty a fenáty přea1ka1 izováné sulfonáty nebo fenáty a zejména se jako sulfonátu dává přednost přealkalizovanému sulfonátu vápenatému.

S výhodou je přealkalizovaný sulfonát vápenatý přítomen v oleji v Obsahu o rozmezí 0,01% - 5% hmotnostních. Nejvíce se dává přednost obsahu, kdy je přealkalizovaný sulfonát vápenatý přítomen v oleji v množství 1,0% hmotnostní. Přealkalizovaný •4 4444

4«

4 4 4 4 4 4

4 4 4 4 « 4 4444

4 4 4

4444 4 44 44 4 ι

'-j sulfonát . kovu obsahuje vodné Bicely, které jsou definované; množstvím molekul s relativně dlouhým uhlovodíkovým řetězcem, které mají polární část (t.j. sulfonátovou funkční skupinu) a uhlovodíkový zbytek (např. alkyl s dlouhým řetězcem) a přebytek báze kovu (např. uhličitanu vápenatého) v mičele.

( Zobrazeni přealkal izovaného sulfonátu je uvedeno, na obrázku 5). V sulfonátech nebo fenátech se používají také kovy jiné než vápník (např. přéalkalizovaný sulfonát hořečnatý).

Jak bylo popsáno výše, vystavení PSO UV zářeni vede k fotodegradací PSO (t.j. přes jeho fotooxidaci) na peroxidy, kyseliny, estery, polymery a atd. a tím roste fytotoxicita PSO.

Z druhého hlediska tento vynález poskytuje, sprejový olej pro zemědělství, do kterého je přidán UV deaktivátor rozpustný v oleji, který je vybrán z jednoho nebo více= (a) UV absorberu typu benzotriazolu (b) díamyldithiokarbamátu zinku nebo ( c) sloučenin benzoxazolu, benztriazolu nebo benzthíazolu, ale vyjma sloučeniny 2-merkaptobenzothiazolu

Tak se může fotooxidaci zabránit nebo Se může fotooxidace zlepšit nebo a 1 témat i vně jsou produkty fotooxidace vychytány nebo 1apeny.

UV absorber absorbuje UV zářeni a to vede k prevenci fotooxidace, kdežto lapač volných radikálů neutralizuje jakékoli volné radikály produkované během fotooxidače (např. peroxidy).

S výhodou je UV absorber TINUVIN 171, s výhodou v obsahu 0,005% hmotnostních (obchodní označení od Ciba Geigy).

Dále je UV absorber i so-oktyl-3- ( 3- ( 2H benzotr iazol - yl ) - 5-terc. buty 1 - 4-hydroxy feny 1)přopíonát. (Komerčně dostupná forma je známa jako TINUVIN 384 (obchodní označení od Ciba Geigy limited)). Tinuvin 384 je kapalný UV absorber třídy hydroxyfenylbenztriazolů. Má vysokou termální stabilitu a trvanlivost.

S výhodou je iso-oktyl-3-13- ( 2H-benzotri azol-y 1)-5-terc.butyl-4-hydroxyfeny1)propionát přítomen v oleji v obsahu v rozmezí 0,001-0,5% hmotnostních.

Lapač volných radikálů je díamyldithiokarbamát zinku.

Olej, kterému se dává přednost pro použití jako PSO, je rafinovaný lehký olej ( s délkou uhlovodíkového řetězce Cis • ft ···· ··

·· • ft v • · · ft · ftft · • · ··· ··

Cagi) . Ze jména se dává přednost tomu, Cis až C35 lehký par*af inický nebo vyrobený z ropy.

je-li olejová část PSO lehký naftenický olej,

S výhodou je lehký parafinický nebo lehký naftenický olej (a) chemicky neutralizován (b) upravený hlinkou (c) rafinovaný rozpouštědlem nebo ( d) hydro-upravený

Fyzikální vlastnosti takových olejů jsou uvedeny v tabulkách 2 a 3.

Tenzidy se také typicky přidávají do PSO, aby umožnily disperzi oleje ve vodě pro následné sprejování. Typické tenzidy zahrnují neionogenni tenzidy. Neionogénní tenzidy sě přidávají v obsahu v rozmezí od 0,5 do 20% hmotnostních.

V nejprefeřbvanějším složení sprejového oleje, rafinovaný lehký lej obsahuje O,5-20% hmotnostních neionogenního tenzidu,

T⁼ ά

1,O% hmotnostní přealkalizovaného sulfonátu vápenatého a O,005% hmotnostních benztriazolové sloučeniny. Právě preferovaná složení zahrnují, jak bázickou sloučeninu rozpustnou v oleji, tak UV deaktivátor.

Z dalšího hlediska tohoto vynálezu je poskytnut aditivní prostředek pro olej pro použití v zemědělství, který zahrnuje bázi (jak je definovaná výše) a/nebo UV deaktivátor (jak je definován výše).

Tento aditivní prostředek zahrnuje také emulsifikační tenzid(y) (jak jsou definované výše). Takové aditivní prostředky jsou poskytnuty odděleně od oleje a přidávají se dg oleje in šitu ( např. před sprejováním). Aditivní prostředky nacházejí užitečné využití, jestliže jsou přidávány do méně než ideálně rafinovaných olejů, nebo do olejů, které jsou v různých stadiích oxidace a kde tyto oleje mohou stabilizovat a eliminovat nebo redukovat fytotoxicitu takových olejů před sprejováním atd.

·· · ·· ·· ···· < Obrázky 2 a různých olejů, » Obrázek 3

Přehled obrázků

Nehledě na jiné formy, které mohou spadat do rozsahu tohoto vynálezu, budou nyní popsány preferovaně formy pomocí příkladů a také ve spojeni s přiloženými obrázky.

Obrázek 1 zobrazuje vliv kyselosti na výtok bétacyaninu a jeho řizení přídavkem přea1ka1 izováňého sulfonátu vápenatého do olejů (s odkazem ha oleje bez takového přídavku).

ukazují vliv přídavku báze a UV deaktivátoru do které byly pak vystaveny UV zářeni.

uvádí karbonylové píky z měření infračervených spekter s Fourierovou transformací (t.j. měřeni kyselostí) pro struktury typických strukturu o různých koncentracích TINUVINU 384 v toluenu.

různé oleje s přídavkem báze a/nebo UV deaktivátořu, Obrázek 5 schématicky zobrazuje molekulové sulfonátů a fenátů.

Obrázek 6 ukazuje UV absorpční spektra 2-hydroxyfenonů tjako preferovaných UV deaktivátorů)

Obrázek 7 schematicky zobrazuje molekulovou TINUVINU 384 a

Obrázek 8 uvádí transmisní spektra pro roztoky

Příklady provedeni vynálezu

Dále jsou popsány některé nevymezující příklady preferovaných složeni.

V příkladech minerálních sprejovýčh olejů byla použita standardní nomenklatura. Například jestliže je PSO popsán jako 6ON nebo 70N olej, tak číselná část odpovídá a je odvozena z měření viskozity v Sayboltově universálním viskozimetru a termín neutrální ( N) odpovídá parafinické povaze oleje.

Jestliže se používá ve specifikaci terminologie ASTM nebo AS, tak odpovídá American Society for Testing and Materials nebo respekti vně Australian Standard.

Rozrušení membrán (a právě fytotoxicíta), jak je uvedeno v tabulkách, je měřeno testem výtoku bétacyaninu. Standardní test se provádí s válečky z červené řepy, která nemá kutikulu, a proto vliv PSO na buněčné membrány může být monitorován přímo.

Rozrušení membrán výtokem betacyaninu z nechráněných buněčných membrán

Olejem indukované rozrušení buněčných membrán. které nebyly chráněné kutikulou, bylo měřeno výtokem betacyaninu z válečků z červené řepy (D. Couplánd a kol, (1989), Evalution of three techňigues ušed to determine surfáctant phytotoxicity, Annals of Applíend Biology 115, 147-156). Testovací materiál byl připraven z válečků o průměru 7 mm, které byly vyvrtány korkovrtem. Válečky byly nařezané na disky o tloušťce 1 mm. Předchozí studie ukázaly, že disky bylo nejlepší použít po dvou hodinách máchání v pitně vodě a následném Sušení na vzduchu. Základní věc bylo odstranit adsorbovanou vodu, protože voda indukuje předčasný betacyaninóvý výtok.

Suché disky (n=3) o známé okamžité hmotností byly dány do lOml zkumavek a úplně převrsveny 2 ml oleje. Zkumavky byly vyvíjeny 3 hodiny při 3O°C a pak byl přidán isotonický roztok 5ml 0,411 sorb i to 1 u v de i on i zované vodě. Zkumavky byly ponechány 18 hodin při 2O°C, aby se umožnil výtok betacyaninu. Analýza vodné vrstvy byla prováděna kolorimetricky při 535 nm v lmm kyvetách proti slepému pokusu s rozpouštědlem. Získané hodnoty absorbance pak byl normálizovány jako absorbance/ hmotnost disku, aby se eliminovaly roždíly mezi disky. Tento postup byl spolu s výběrem náhodně vybraných disků úspěšný při získání reprodukovate1ných výsledku. Povařenl disků, aby se získal maximální výtok pro normalizační účely nezlepšil přesnost. Růžová barva, která se tvoří výtokem bětacyanihu, vyhovuje klasické logistické křivce, když je kalibrovaná na kyselost oleje. Účinná dávka (ED50) pro 3 hodinový kontakt byla 0,11 mg KOH/ g oleje íASTM D927) a detekční limit pro žádný pozorovatelný efekt byl 0,08 mg KOH/g oleje (0,5 Abs jednotek/g).

V tabulkách a grafech je uvedena fytotoxícita různých sprejových olejů určená výtokem betacyaninu.

Jak bylo potvrzeno v testech, je-li hodnota rozrušení membrán

0.5 absorbančnlch jednotek/g (Abs/g) překročena, pak následuje poškození rostl iny. Jinými slovy je-l i výsledek O, 5 nebo méně, patří táto hodnota do oblasti fytobezpečné pro rozrušení membrán.

• · · · · · sulfonátu vápenatého přidána do 7ON a 150N neoxidováné. Je jasné

Příklad 1 (Obrázek 1)

Různá nnožství přealkalizovaného (uvedeného jako báze na obrázku 1) byla olejů, které byly jak oxidované, tak z grafu 1, že s přídavkem jak 0,1% báze, ták 1% báze, se hodnota rozrušení membrán udržuje pod 0,4 Abs/g (což je fytobezpeČná oblast) . Obrázek 1 také srovnává tyto oleje se standardními oleji s různými hodnotami kyselosti.

Příklad 2 (Obrázek 2)

Do 7OH oleje byla přidána určitá množství aditiv (jak je uvedeno na obrázku 2). Obrázek 2 ukazuje účinky expozice oleje 4mW UV záření/cm² v závislosti na čase a také ukazuje vlivy různých obsahů báze (např. přealkalizovaného sulfonátu vápenetého) a UV déaktivátoru (např. TINUVIN 384).

Příklad 3 (Obrázek 3)

7ON olej ( s podobnými aditivy jako v Přikladu 3) byl vystaven 4mW UV zářeni/cm². Obrázek 3 uvádí výsledky infračervených spekter s Fourierovou transformací v závislosti na čase, které indikují různé hodnoty kyselosti mezi různými upravenými” a “neupravenými” oleji. Z obrázku 3 je vidět, že malého množství báze a UV déaktivátoru tvorbu kyselin (indikovaných absorbance při 171Ocm^-1).

přídavek jen mini ma 1 i zuj e skupinou, např karbonylovou

Příklad 4 (Obrázek 4)

Podobným způsobem jako v Přikladu 2, byla do 7OH oleje přidána určitá množství aditiv a olej hyl vystaven UV záření. Kyselost výsledného oleje je uvedena v závislosti na čase pro různé kombinace báze a UV déaktivátoru, a tato závislost indikuje, že výborných výsledků se dosáhne, je-li přítomna jak báze, tak UV deaktivátor.

Přiklad 5

Byly připraveny různé aditivní prostředky pro použití jako oddělená aditiva nebo jako koncentrovaná směs pro přídavek do olejů pro použití v zemědělství. Aditivní prostředky nejtypičtěji zahrnují jeden nebo dva neionogenní tenzidy (např.

emulsifikační tenzidy, způsobí že je olej vhodný pro použiti • · · · · · jako PSO (např. ve vodě)) a báze rozpustné v oleji (např. přealkal izóvaný sulfonát vápenatý) a/nebo UV deaktivátor (např. TINUVIN 384).

Výhodou aditivních prostředků je, že se přidávají do PS O i n šitu (např. nohou se transportovat v koncentrované formě k uživateli PSO, který pak přidá vhodnou dávku). To znamená, že mohou být využity místní nebo regionální oleje (např. sám Upravený olej není třeba transportovat na místo) a cena transportu se může snížitNejvíce se dává přednost následujícímu aditivnímu prostředku: neionogenní terizíd(y) plus přealkalizovaný sulfonát vápenatý plus sloučenina benztřiazolu v poměru 140,5=1 (nezahrnujetenzid).

Příklad 6

Další složení, kterému se dává přednost pro lehký minerální sprejový olej, zahrnuje 0,5 - 202$ hmotnostn í ch ne i onógenn í ho tenzidu, 1,02$ hmotnostní přealkaližovaného sul fonátu vápenatého a 0,052$ hmotnostních TINUVINU 384.

Tabulka 1 (níže) shrnuje fotodegradační účinek různých prostředků, když jsou přidány do 60 neutrálního oleje, 70 neutrálního oleje a 150 neutrálního oleje s oleji samotnými. Tato tabulka demonstruje širokou aplikováte1nost formulace v rozdílných typech olejů a ukazuje, že rozrušení membrán a kyselost jsou výrazně snižovány nebo eliminovány, jestliže jsou aditiva přítomná.

Tabulka 2 uvádí typické chemické charakteristiky minerálních sprejových olejů vhodných pro použití v tomto vynálezu. Tabulka 3 uvádí některé vlastností z širokého rozsahu lehkých sprejových olejů vhodných pró použití v tomto vynálezu. Tabulka 4 uvádí absorpční spektra množství různých benzofenonů pro použiti jako UV deaktivátory.

Obrázek 5

Obrázek 5 ukazuje schematické znázornění typických molekulových struktur přealkalizovaných sulfonátů a fenátů, ve kterých je raícela definovaná množstvím vodorozpustných polárních sulfonátových funkčních skupin (hydrofilní část), které jsou or ientovány dovni tř micely, ke každé sulfonátové části patří nepolární alkylový řetězec rozpustný v oleji • · · · · · • ·· · · · • · · · · · · • · « · ······ • · · · · · ·· ···· βββ ββββ «β e (hydrofobní zbytek), který je orientován ven.

PřeaI kal izované sulfonáty obsahuj i přebytečné finožství báze kovu (např. uhličitanu vápenatého), který neutralizuje kyseliny, které se tvoří během fotodegradace olejů. Délka a1kýlového řetězce v sulfonátech se pohybuje v rozmezí od 18 do 20 uhlíkových atomů, kdežto délka alkylového řetězce ve fenátech je 12 uhlíkových atomů.

Obrázky 6, 7 a 8.

Obrázek 6 uvádí UV absorpční spektra typických 2-hydroxybenzofenonů, které se používají jako UV deaktivátory v některých složeních ž tohoto vynálezu. (Tabulka 4 také uvádí absorpční spektra různých benzofenónů)·

Obrázek 7 ukazuje chemickou strukturu TINUVINU 384 a obrázek 8 ukazuje transmisní spektra různých koncentrací roztoků TINUVINU v toluenu, která indikuji jeho preferované použití jako UV absorberu.

Z výáe uvedeného popisu je vidět, že přídavek bází rozpustných v oleji a UV deaktivátoru rozpustného v oleji ( v různých upřednostňovaných poměrech) může e1imi novat, zlepěit nebo snížit rozrušen! membrán (které je měřené výtokem betacyaninu) a kyselost minerálních sprejových olejů ( která vzniká fotodegrradacf / fotooxí dací sprejových olejů v přítomnosti kyslíku a UV záření), proto snižuje fytotoxicitu sprejových olejů.

ΙΟ

Tabulka 1

Vliv aditiv v minerálním sprejovén oleji

¹	jVystaveno po 20 bodi j2mk/cm² UVtal zářeni j -- 1	1 1 i 1	Výtok betacy- aninu íAbs/g)
1 ε	j60 neutrální olej	1	2, 45
	. i	i
Γ -	j 60 neutrální o1e j +	i
ř -	j 1% báze+ O,005%	i
r	, UV deakti vátoru	1	O
	i	1
	j70 neutrální olej	1	3. 16
	i	1
	j7O neutrální olej+ Jl% báze + 0,05%	i
	jUV deaktivátlru i	i I	O
	1 j150 neutrální olej J	1 1 i	2,57
	1 j150 neutrální olej+	1 j
	j1% báze +0,005%	j
	ÍUV deaktivátoru j	Ί j.	O

(Abs. i mg KOH/g j jednotky) } l____l ______

O,1209

JO,0678 i '

Jo, 1421 i

I

I jo,0858 1 jo,2118

0,26

I i j 0,009 j

I

I 0.3 j i I j j i 1 j 0,007 j ^{1 1}

0,77 J j i jo,1395 I 0,26 j _i „

Tabulka 2

Typické chemické charakteristiky minerálních sprejových olejů

	Analýza	Metoda	Typický základový olej	AS 1888 C21 NR třída®	AS 1888 C32 NR třída®
L	Hustota	ASTM D1298	O, 846	<0,870	<O,880
1, í Ϊ	15°C	(gr/ml)
ti»:-
T^!	Index lomu	ASTM Dl218	1,4680
	2O°C
	Viskozita	ASTM D227O	12	-	-
	4O°C	(cSt)
	%UR	ASTM D483	94	>92	>92
	Uhli kové a.	Furness	20, 2	>18,2	>19,0
	1O%^C	a kol.,1987
	Uhlíkové ó.	··	23,5	>21	>22, O
	50%
	Uhlíkové ¢.	·-	25 , 3	<24, 2	<26,0
	90%
	50% DT	ASTM D2887	385° C	>357°C	>369°C
	50% DT	ASTM Dl160	231°C	>2O6°C	>217°C
	Rozsah tep-
	lot varu	ASTM D2887	57°C	<74°C	<81°C
	%Cp	ASTM D3238	70	-	- -
	%Cn	..	28		-

Ka • · · · · ·

% aromatických látek ASTM D2549 10

A = 70 neutrální

B = předložený Australský standard (Furness akol. , 1987) . Tyto třídy odpovídají “lepší USA kvalitě oleje C = uhlíkové číslo, když XSž hmoty je oddesti 1 ováno UR ? úzký rozsah

S»Cp = % uhlíkových atomů v parafinické formě, n = v naftenické formě, a = v aromatické formě

DT = deští lační teplota (°C, lOlkPa ASTM D2887 nebo lOkPa ASTM Dl160) ·· ····

Tabulka 3

Vlastnosti olejů.jak jsou definované v TSCA katalogu®

CAS jméno destilátu	CAS č.	Uhlikové číslo rozdělení	Poznámky
chemicky neutrál i -	64742-28-5	C15-C3O	Obsahuje rela-
zaváný lehký para-			tivně velký po-
f i n i cký			díl nasycených ‘
			1 átek
chemi cky neutra1 i -	64742-35-4	C15-C30	něko1 i k běžných
zovaný 1ehký naf-			paraf inů
tenický
lehký paraf ini cký	64742-37-6	C15-C3O	většinou nasyce-
upravený hlinkou			né látky
lehký naftenický	64742-45-6	C15-C30	několik běžných
upravený hli nkou			parafinů
lehký parafinický	64741-89-6	C15-C30	hlavně nasycené
ra f i novaný roz-			1 átky
pouštědlem
lehký naf ten i cký	64741-97-5	C15-C3O	několik běžných
rafinovaný roz-			parafinů
pouštědlem
hydroupravený	64742-55-6	C15-C3O	obsahuje rela-
lehký parafinícký			tivně velký po-
			díl nasycených
			látek
hydroupravený
lehký naftenický	64742-53-6	C15-C3O	několik běžných
			paraf i nů

A: US EPA (1978), TSCA, US Toxic substance conírol act. B ·' CAS číslo: Registrační čislo v Cheiical abstracts ·· ··♦· • · e 9999

Ř.

£

Tabulka 4

Absorpční spektra benzofenonů

9 Ojjč» J) o»5	a ' . b	c	-Ref.
ImJus	ipgs	XOnax	log ε		i°s 0
	=5°	43°		'	333	1-85 '	89
x-OH .	24S	4-oo	289	. 4^J7	——	-—-	XX4*.
4^'-di-OH	—	—-	295	4.28		----;	XI4.
3-OE	251	4.04			34=	3-ΐ.σ	89
z~O3fe	251	4.04	.	«—	34=	3-=°_:	s§
3-OMe	256	4°s	,·	. ·.	e-r-.		89
2,4-dj-OE	• ?	3-94	290	346	338	4.12	XI4
”,6-ái-OK	250	4-07	280	3-74	-4.	—	XX4
2,6-di-OH—y-oCO	±48	4-30	290	3-9°	348	434	r*4
z, 4-<ϋ-Οΐϊ-—5-^?CO	=58	4=7	=75	4=6	338	4X5	x=4
i, GÓ	258	439	280	4-53	330	3-ox	1X4
2.4-tli-OH—Z-OMe	=56	426	=85	4=9	3=5	f Xň	ΪΧ4
ž^t-di-OH—4'-Me	250	3-93	290	4^D7	34°	“°9	. *=4
2,4-dI-OH-—V-Čl	=5°	408	=9°	402	3=5	AiOi	XXx
•2,4-ái-OH—3'4-'-di-Cl	=5=	3.98	200	410	3=5	3.96	IX4
X4-di-OE—-2',ť-di-OIí	2_i2 '	3.80	2S3	3-9^ó	35=	4X7	114
24--di-OMe	MS	418	280	3-86	310	3-78	U4
í-OH—4-ΟΪ&	—	-	=89	4X3	5==	3.96	ITj
2-0 H—4^'-di-0Me	-	—	283	λ ?ri	320	4-x=	. 114
2-OE--4-OMC—3-Me	250	3-Sa	300	427		—-	1X4

9999

Průmyslová využitelnost

Vynález nalézá aplikace v Široké škále sprejových olejů, a zejména u méně než ideálně rafinovaných základových olejů. Jestliže je preferovaný prostředek přidán do takových neídeálně rafinovaných sprejových olejů, pak mohou být bezprodlenl použity se níženým rizikem fytotoxici ty.

Zatímco je vynález popsán s odkazy na množství preferovaných složení, mělo by být uznáno, že vynález může zahrnovat množství jiných forem,

P A Τ Ε N Τ O V E Ň A R O K V • ·· · ·· ······ •· · · ·· · · · · · • · · · · · · • · · · ······

1. Sprejový olej pro zemědělství v y z na č u j 1 čí s e t í a, že Je do něj přidána bázická sloučenina rozpustná v oleji, která Je vybrána z Jedné nebo více:

(a) su1f onátu í b) fenátu <c) alkylaainu.

2. Sprejový olej v ý z n a č u J ící pro zemědě1ství s e Lín, Že podle nároku sulfonát

Claims

Je přealkalizovaný sulfonát a fenát Je přealkalizovaný fenát.
3. Sprejový olej pro vyznačující se je přealka1izovaný sulfonát zemědělství podle nároku 2 t í m, že přealkalizovaný sulfonát vápenatý.
4. Sprej ový olej pro zemědělství podle nároku 3 vyznačuj ící se t ím, ζθ přealkalizovaný sulfonát je přítomen voleji v obsahu v rozmezí 0,01-5,0% hmotnostních.
5. Sprejový olej pro zemědělství podle nároku 4 v y z n a č u j ící s e t í m, že přealkalizovaný sulfonát vápenatý je přítomen v oleji v obsahu v množství 1,0% hmotnostní.
6. Spre j ový vy z n a č u j í c í deakt i vátor rozpustný olej pro zemědělství se tím, Že je do něj přidán UV v oleji, který je vybrán z jednoho nebo v í ce:

(a) UV absorberu typu benzotriazolu (b) diamyldithiokarbamátu zinku nebo <c) sloučenin benzoxazolu, benztriazolu nebo benzthiazolu.

ale vyjma sloučeniny 2-merkaptobenzthiazolu.
7. Sprejový olej pro zemědělství podle nároku vyznačuj í c í se t f m, že (a) UV absorber je^: (i) TINUVIN 171 nebo ( i ί ) iiso-oktyl -3-(3- ( 2H-benzotriazoI -2-ýÍ) -5- terc.

buty1 -4-hydroxyfenyl)propjonát
8. Sprejový olej pro zemědělství podle nároku 7 vyznačující se t í m, že sloučenina (ii) Je přítomna v obsahu v rozmezí 0,001% až 0,5% hmotnostních.
9. Sprejový olej pro zemědělství podle nároku 7 v y z n a č ují e í s e t í m, že sloučenina (i) je přítomna v obsahu 0,005% hmotnostních nebo sloučenina (ii) je přítomna v obsahu 1,0% hmotnostního.
10. Sprejový olej pro zemědělství podle jakéhokoli z nároků 1 až 9 v y z n a č u jící setí m, že olejová Část je Cis až C35 lehký parafinický nebo lehký haftenický olej, vyrobený z ropy.

11 . Sprejový olej pro zemědělství podle nároku 10 v y z načující se t f m, žé lehký parafinický nebo lehký naftenický olej je-' (a) chemičky neutralizovaný (b) upravený hlinkou (c) rafinovaný rozpouštědlem nebo (d) hydro-upravený
12. Sprejový olej pro zemědělství podle jakéhokoli z nároků 1 až 11 vyznačuj í c í se t í m, že dále obsahuje emulsifikační tenzíd(y)
13. Sprejový olej pro zemědělství podle nároku 12 vyznačující se t í m, že tenzid(y) jsou neionogenní tenzid(y) a jsou přidány v obsahu v rozmezí od 0,5 do 20% hmotnostních z celkového množství oleje.
14. Sprejový olej vyznač u j í c í se tím, sloučeninu rozpustnou v oleji, jak nároků 1 až 5 a UV deaktivátor, jak nároků 6 až 9.

pro zemědělství že zahrnuje bázickou je definovaná v jakémkoli z je definovaný v jakémkoli z • · · ·
15. Aditivní prostředek pro sprejový olej pro zemědělství vyznačující setí m, žé zahrnuje bázi, jak je definovaná v jakémkoli z nároků 1 až 5 a/nebo UV deáktivátor, jak je definován v jakémkoli z nároků 6 až 9.
16. Aditivní prostředek podle nároku 21, v y z n a č u j 1 e í s e t í m, že je přidáván dó oleje, jak je definován v nároku 10 nebo nároku 11, aditivní prostředek výhodně zahrnuje emulsifikační tenzid(y) jak jsou definováné v nároku 12 nebo nároku 13.