CZ307051B6 - A device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed run through with a divergent flow - Google Patents
A device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed run through with a divergent flow Download PDFInfo
- Publication number
- CZ307051B6 CZ307051B6 CZ2008-279A CZ2008279A CZ307051B6 CZ 307051 B6 CZ307051 B6 CZ 307051B6 CZ 2008279 A CZ2008279 A CZ 2008279A CZ 307051 B6 CZ307051 B6 CZ 307051B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- bed
- isoelectric focusing
- preparative isoelectric
- continuous preparative
- continuous
- Prior art date
Links
- 238000001155 isoelectric focusing Methods 0.000 title claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 13
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 6
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 4
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electrostatic Separation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Zařízení pro kontinuální preparativní isoelektrickou fokusaci v porézním loži protékaném rozbíhavým tokemApparatus for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed flowing through divergent flow
Oblast technikyTechnical field
Elektromigrační metoda isoelektrické fokusace, která se týká separace proteinů či dalších amfolytů.Electromigration method of isoelectric focusing concerning separation of proteins or other ampholytes.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Isoelektrická fokusace (dále jen IEF) je elektroforetická metoda pro separaci a fokusaci amfolytů. Využívá vlastnosti amfolytů, které v prostředí pH rovném jejich isoelektrickému bodu mají nulovou efektivní rychlost migrace. Proto se amfolyty analyzované směsi fokusují v místě systému, kde je pH rovnající se jejich isoelektrickému bodu. Součástí systému pro IEF je vytvoření pH gradientu podél elektrického pole. V současnosti jsou analyzovanými amfolyty převážně proteiny. Pro stále rostoucí význam jejich analýzy byly vyvinuty jak mikroanalytické varianty IEF gelová, kapilární, v mikrokanálu, tak preparativní metody diskontinuální i kontinuální. Dosavadní preparativní metody IEF jsou málo účinné nebo extrémně složité. V nedávné době byl zveřejněn princip isoelektrické fokusace v rozbíhavém toku. U presentovaného zařízení zdaleka nejsou optimalizovány základní parametry.Isoelectric focusing (IEF) is an electrophoretic method for the separation and focusing of ampholytes. It utilizes the properties of ampholytes that have a zero effective migration rate in a pH environment equal to their isoelectric point. Therefore, ampholytes of the analyzed mixture are focused at a point of the system where the pH is equal to their isoelectric point. Part of the IEF system is the creation of a pH gradient along the electric field. Currently, the ampholytes analyzed are mainly proteins. Due to the increasing importance of their analysis, both microanalytical variants of gel, capillary, microchannel, and discontinuous and continuous preparative methods have been developed. Previous preparative methods of IEF are poorly effective or extremely complex. Recently, the principle of isoelectric focusing in divergent flow has been published. The basic parameters are far from optimized in the present device.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Dosavadní nevýhody odstraňuje navržená metoda a zařízení pro kontinuální preparativní isoelektrickou fokusaci v porézním loži protékaném rozbíhavým tokem. Navržené zařízení využívá principu separační metody kontinuální isoelektrické fokusace amfolytů, která probíhá vlivem vloženého stejnosměrného napětí mezi elektrodami. Na každé straně lože je v řadě připojeno několik elektrod (na jedné straně alespoň 2 anody a na druhé straně alespoň 2 katody) připojených na zdroj stejnosměrného napětí, přičemž napětí mezi elektrodami u vstupu lože je v řádu jednotek voltů a u výstupu lože je v řádu stovek voltů.Disadvantages of the prior art are the proposed method and apparatus for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed flowing through a divergent flow. The proposed device uses the principle of separation method of continuous isoelectric focusing of ampholytes, which is caused by the applied direct voltage between electrodes. On each side of the bed, several electrodes (at least 2 anodes on one side and at least 2 cathodes on the other side) are connected in series, connected to a DC voltage source, the voltage between the electrodes at the bed input being in volts and hundreds of beds volts.
Při průchodu separovaného roztoku, od vstupu lože k výstupu lože, dochází autofokusací vhodných přítomných komponent k postupnému vytváření pH gradientu, který je kolmý na směr toku a rovnoběžný s příčně vloženým elektrickým polem. Dále dochází k fokusaci analyzovaných amfolytů, např. proteinů do míst, kde lokální pH odpovídá jejich isoelektrickému bodu. Separovaný roztok kontinuálně opouští výstup lože řadou proužků či vláken. V každé frakci jsou analyzované amfolyty s isoelektrickým bodem odpovídajícím intervalu části pH gradientu.As the separated solution passes from the bed inlet to the bed outlet, by autofocusing the appropriate components present, the pH gradient gradually develops perpendicular to the direction of flow and parallel to the transversely inserted electric field. Furthermore, the analyzed ampholytes, eg proteins, are focused to locations where the local pH corresponds to their isoelectric point. The separated solution continuously leaves the bed outlet through a series of strips or fibers. In each fraction, ampholytes are analyzed with an isoelectric point corresponding to the interval of part of the pH gradient.
Separace probíhá na porézním loži zhotoveném z materiálu konstantních vlastností po celé ploše lože. Tloušťka lože klesá ve směru od vstupu lože k výstupu tak, že průřez lože je přibližně stálý nebo mírně klesá.The separation takes place on a porous bed made of material of constant properties over the entire bed surface. The thickness of the bed decreases in the direction from the bed inlet to the outlet so that the cross-section of the bed is approximately constant or slightly decreases.
Materiálem pro zhotovení porézního lože je například tkaná či netkaná hydrofilní textilie, síť nebo celulózový či skelný papír nebo pěna z vhodného syntetického materiálu. Porézní lože spočívá na hydrofobní podložce nesmáčené pracovní kapalinou.The material for making the porous bed is, for example, a woven or nonwoven hydrophilic fabric, a mesh or cellulosic or glass paper or foam of a suitable synthetic material. The porous bed rests on a hydrophobic pad not wetted with the working liquid.
Sestava porézního lože a podložky je v prostoru umístěna tak, že vstup lože je vzhledem k výstupu ve sklonu a výstupní strana je vodorovná. Kapalina je přiváděna na vstup lože kapilárou pomocí čerpadla nebo samospádem. Na výstupní straně lože jsou realizovány výstupy kapaliny do jímacích nádobek.The porous bed and pad assembly is disposed in the space so that the bed inlet is inclined relative to the outlet and the outlet side is horizontal. The liquid is supplied to the bed inlet by a capillary via a pump or by gravity. On the outlet side of the bed there are realized liquid outlets into collecting containers.
- 1 CZ 307051 B6- 1 GB 307051 B6
Boční strany lože jsou v mechanickém a elektrickém kontaktu s pevnými elektrodami, kterými se vkládá napříč lože stejnosměrné napětí rostoucí od několika voltů u vstupu lože až do několika set voltů u výstupu lože (např. 500 V). Pevné elektrody jsou zhotoveny například z grafitu nebo platiny.The sides of the bed are in mechanical and electrical contact with the fixed electrodes through which a DC voltage increasing from a few volts at the bed inlet to a few hundred volts at the bed outlet (eg 500 V) is applied across the bed. The solid electrodes are made, for example, of graphite or platinum.
Zařízení pro preparativní kontinuální fokusaci podle vynálezu má oproti dosavadnímu stavu techniky řadu výhod. Je-li použit tok v porézním loži namísto toku ve volném kanále, dochází ke zmírnění až odstranění nežádoucích konvektivních toků (vliv parabolického profilu toku) vedoucích k podstatnému zhoršování fokusace. Dále použití vějířového tvaru lože s klesající tloušťkou a série elektrod o napětí rostoucím ve směru k výstupu umožňuje fokusaci velkým elektrickým proudem již od samého vstupu kapaliny rychle a bez nebezpečí přehřátí, zatímco u výstupu lze dosáhnout dobrého rozdělení analytů vlivem velkého příčného napětí. Lze tak separovat desetiny mililitru až mililitry kapaliny za minutu, což je nejméně desetkrát více než v dosavadních zařízeních pro preparativní kontinuální IEF. Při použití otevřeného systému zde neruší tvorba bublin u elektrod. Kombinace hydrofilního materiálu lože a hydrofobní podložky spolehlivě vymezuje průtok separované kapaliny. Lože je jednoduché a potenciálně levné, takže jej lze použít jednorázově, čímž odpadá nutnost čištění systému mezi jednotlivými analýzami. Tok a separace jsou v ustáleném stavu stabilní, což umožňuje automatický dlouhodobý provoz bez nutnosti obsluhy po dobu mnoha hodin až dní. Vzhledem k podstatnému snížení množství elektrické energie potřebné k dosažení určitého výkonu separace, není třeba použít jinak nutné aktivní chlazení separačního prostoru.The preparative continuous focusing device according to the invention has a number of advantages over the prior art. If a flow in a porous bed is used instead of a flow in a free channel, undesirable convective flows (parabolic flow profile effect) resulting in a significant deterioration of focus are reduced or eliminated. Furthermore, the use of a fan-shaped bed of decreasing thickness and a series of electrodes with a voltage increasing in the direction of the outlet allows high electric current focusing from the very inlet of the fluid quickly and without the risk of overheating. Thus, tenths of milliliters to milliliters of liquid per minute can be separated, which is at least ten times more than in prior art continuous IEF devices. Using an open system does not interfere with the formation of bubbles in the electrodes. The combination of the hydrophilic bed material and the hydrophobic pad reliably limits the flow of the separated liquid. The bed is simple and potentially cheap, so it can be used once, eliminating the need to clean the system between analyzes. Flow and separation are stable at steady state, allowing automatic long-term operation without the need for operator for many hours to days. Because of the substantial reduction in the amount of electrical energy required to achieve a certain separation performance, there is no need to use otherwise active cooling of the separation space.
Objasnění výkresůClarification of drawings
Obr. 1 znázorňuje půdorysný pohled na zařízení pro kontinuální preparativní isoelektrickou fokusaci v porézním loži protékaném rozbíhavým tokem.Giant. 1 is a plan view of a device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed flowing through a divergent flow.
Příklady uskutečnění vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklad 1Example 1
Základem zařízení je lože 1 přibližně lichoběžníkovitého půdorysu o délce 10,00 cm, vstup 2 o straně 1,50 cm a výstup 3 o straně 7,50 cm zhotovené z vrstev netkané textile (materiál: polyester) tloušťky 0,10 mm. Na vstupu 2 lože 1 je pět vrstev, počet vrstev se směrem k výstupu postupně snižuje až na jednu. Na výstupu 3 lože 1 poslední vrstva plynule přechází ve 12 svislých výstupních proužků. Jejich konec je 10 cm pod výstupem 3 z lože L Lože 1 spočívá na podložce z bílé ohebné fólie z polyvinylchloridu tloušťky 0,25 mm.The basis of the device is a bed of approximately trapezoidal length of 10.00 cm, an inlet 2 of 1.50 cm side and an outlet 3 of 7.50 cm side made of layers of non-woven textile (material: polyester) of 0.10 mm thickness. At the inlet 2 of the bed 1 there are five layers, the number of layers gradually decreasing to one towards the outlet. At the outlet 3 of the bed 1, the last layer flows smoothly into 12 vertical exit strips. Their end is 10 cm below the outlet 3 of the bed L. The bed 1 rests on a backing of a white flexible sheet of polyvinyl chloride 0.25 mm thick.
Boční strany lože 1 jsou v kontaktu se dvěma páry uhlíkových elektrod 4, kterými se vkládá na lože stejnosměrné napětí, u vstupu 2 je napětí 75 V a proud 1,5 mA a u výstupu 3 375 V a proud 2 mA. Celkový dodávaný výkon je menší než 1 W, takže nedochází k pozorovatelnému ohřevu lože LThe sides of the bed 1 are in contact with two pairs of carbon electrodes 4 through which a DC voltage is applied to the bed, at input 2 a voltage of 75 V and a current of 1.5 mA and at output 3,375 V and a current of 2 mA. The total power delivered is less than 1 W, so there is no observable heating of the bed L
Separovaný roztok je na vstup 2 lože 1 přiváděn peristaltickým čerpadlem o průtoku 0,2 ml/min.The separated solution is fed to the inlet 2 of the bed 1 via a peristaltic pump with a flow rate of 0.2 ml / min.
ml separovaného roztoku obsahuje 1,5 ml roztoku směsi 20 jednoduchých pufrů, 1,0 ml roztoku 0,1 mol/1 K2SO4, barevné amfolyty sloužící jako pí markéry, dále hemoglobin a cytochrom C jako modelové proteiny určené k separaci a fokusaci. Koncentrace každého proteinu ve vstupním roztoku je 0,5 mg/ml. Specifická vodivost separovaného roztoku je 1,05 mS.cmml of separated solution contains 1.5 ml of a solution of a mixture of 20 simple buffers, 1.0 ml of a 0.1 mol / l K 2 SO 4 solution, colored ampholytes serving as pi markers, hemoglobin and cytochrome C as model proteins for separation and focusing . The concentration of each protein in the starting solution is 0.5 mg / ml. The specific conductivity of the separated solution is 1.05 mS.cm
Na loži 1 se během separace vytvoří barevné zóny odpovídající konkrétním isoelektrickým bodům (pl): oranžová - markér (pl = 3,0), fialová - markér (pl = 5,2), červená - markér (pí =During separation, color zones corresponding to particular isoelectric points (pl) are formed on bed 1: orange-marker (pl = 3.0), purple-marker (pl = 5.2), red-marker (pi =
-2CZ 307051 B6-2GB 307051 B6
6,2), hnědá - separovaný protein (hemoglobin), oranžová - separovaný protein (cytochrom C), fialová - markér (pl =11). Dochází k dokonalé separaci a fokusaci uvedených komponent a jejich výstupu do příslušných výstupních proužků. Separovaný roztok z proužků kape do přistavených mikronádobek. Z tokové bilance vyplývá minimálně desetinásobné zkoncentrování separovaných látek ve výstupech oproti koncentraci ve vstupní kapalině.6,2), brown - separated protein (hemoglobin), orange - separated protein (cytochrome C), purple - marker (p1 = 11). There is a perfect separation and focusing of the components and their output into the respective output strips. The separated solution from the strips drips into the supplied microtube containers. The flow balance implies at least ten-fold concentration of separated substances in the outlets compared to the concentration in the input liquid.
Průměrná lineární rychlost separovaného roztoku v loži 1 byla změřená pohybem barevné skvrny, a to 0,8 cm/min. Relativní kolísání polohy vystupujícího zafokusovaného analytu byla během 15 hodin nepřetržitého provozu zjištěna menší než 3 % vzhledem k výstupní šířce lože 1.The average linear velocity of the separated solution in bed 1 was measured by moving the color spot at 0.8 cm / min. The relative variation in the position of the exiting focussed analyte was found to be less than 3% relative to the exit width of bed 1 during 15 hours of continuous operation.
Příklad 2Example 2
Základem zařízení je lože 1, jehož vstup 2 sestává z části obdélníkového půdorysu o délce 3,00 cm a šířce 1,00 cm a plynule navazující části lichoběžníkovitého půdorysu o délce 12,00 cm a výstupu 3 o straně 8,00 cm zhotovené z vrstev netkané textile - polyester, tloušťky 0,10 mm. Na vstupu 2 je lože 1 obdélníkové i lichoběžníkové části z 10 vrstev. Počet vrstev se směrem k výstupu 3 postupně snižuje až na jednu tak, aby průřez lože 1 byl stálý. Na výstupu 3 lože 1 plynule přechází ve 12 svislých výstupních proužků zhotovených ze stejného materiálu jako ložeThe basis of the device is a bed 1, whose inlet 2 consists of a part of a rectangular floor plan with a length of 3.00 cm and a width of 1.00 cm and a smoothly connected part of a trapezoidal floor plan with a length of 12.00 cm non-woven textile - polyester, thickness 0,10 mm. At the inlet 2 there is a bed 1 of rectangular and trapezoidal part of 10 layers. The number of layers gradually decreases towards the outlet 3 to one so that the cross-section of the bed 1 is constant. At the outlet 3 of the bed 1, it passes continuously into 12 vertical exit strips made of the same material as the bed
1. Jejich konec je 10 cm pod výstupem z lože 1. Lože 1 spočívá na bílé ohebné fólii z polyvinylchloridu tloušťky 0,25 mm.1. Their end is 10 cm below the exit of bed 1. The bed 1 rests on a white, flexible 0.25 mm thick polyvinyl chloride film.
Boční strany obdélníkové části lože 1 jsou v kontaktu s párem uhlíkových elektrod 4, kterými se vkládá stejnosměrné napětí 25 V a proud 3 mA. Výstup 3 lichoběžníkové části je v kontaktu s párem elektrod 4, kterými se vkládá 600 V a proud 2 mA. Celkový dodávaný výkon je menší než 1,5 W, takže nedochází k pozorovatelnému ohřevu lože.The sides of the rectangular portion of the bed 1 are in contact with a pair of carbon electrodes 4, which insert a DC voltage of 25 V and a current of 3 mA. The trapezoidal output 3 is in contact with a pair of electrodes 4 for inserting 600 V and a current of 2 mA. The total power delivered is less than 1.5 W, so there is no observable bed heating.
Separovaný roztok je na vstup 2 lože 1 přiváděn samospádem kapilárou průtokem 0,3 ml/min.The separated solution is supplied to the inlet 2 of the bed 1 by gravity through the capillary at a flow rate of 0.3 ml / min.
ml separovaného roztoku obsahuje 1,5 ml roztoku směsi 20 jednoduchých pufrů, 1,0 ml roztoku 0,1 mol/1 K2SO4, barevné amťolyty sloužící jako pí markéry, dále hemoglobin a cytochrom C jako modelové proteiny určené k separaci a fokusaci. Koncentrace každého proteinu v separovaném roztoku je 0,5 mg/ml. Specifická vodivost vstupního roztoku je 1,05 mS.cmml of the separated solution contains 1.5 ml of a solution of a mixture of 20 simple buffers, 1.0 ml of a 0.1 mol / l K 2 SO 4 solution, colored ammonolytes serving as pi markers, hemoglobin and cytochrome C as model proteins for separation and focusing . The concentration of each protein in the separate solution is 0.5 mg / ml. The specific conductivity of the feed solution is 1.05 mS.cm
Na loži 1 se během separace vytvoří barevné zóny odpovídající konkrétním isoelektrickým bodům (pl): oranžová - markér (pí = 3,0), fialová - markér (pl = 5,2), hnědá - separovaný protein (hemoglobin), oranžová - separovaný protein (cytochrom C). Dochází k dokonalé separaci a fokusaci uvedených komponent a jejich putování do příslušných výstupních proužků. Z tokové bilance vyplývá minimálně desetinásobné zkoncentrování separovaných látek ve výstupech oproti koncentraci v separovaném roztoku.On the bed 1, color zones corresponding to particular isoelectric points (pl) are formed during separation: orange - marker (pi = 3.0), purple - marker (pl = 5.2), brown - separated protein (hemoglobin), orange - separated protein (cytochrome C). There is a perfect separation and focusing of the components and their travel to the respective output strips. The flow balance implies at least ten-fold concentration of separated substances in the outputs compared to the concentration in the separated solution.
Průměrná lineární rychlost kapaliny v loži 1, 1,125 cm/min byla změřená pohybem barevné skvrny. Oproti provedení podle příkladu 1 je patrno zdokonalení řešení kontaktu elektrod 4 s ložem 1 a změna geometrie umožňující zvýšení toku kapaliny ložem 1 a tím výkonu zařízení.The average linear velocity of the liquid in the bed of 1.125 cm / min was measured by the movement of the color spot. Compared to the embodiment of Example 1, there is an improvement in the solution of the contact of the electrodes 4 with the bed 1 and the change in geometry to increase the fluid flow through the bed 1 and thus the performance of the device.
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Zařízení je využitelné pro analýzy v potravinářství, biotechnologiích, farmacii, kde je potřeba izolovat proteiny či jiné amfolyty z biologických materiálů a čistit pro další analýzy.The device is useful for analysis in food, biotechnology, pharmacy, where it is necessary to isolate proteins or other ampholytes from biological materials and purify for further analysis.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2008-279A CZ307051B6 (en) | 2008-05-06 | 2008-05-06 | A device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed run through with a divergent flow |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2008-279A CZ307051B6 (en) | 2008-05-06 | 2008-05-06 | A device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed run through with a divergent flow |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2008279A3 CZ2008279A3 (en) | 2009-11-18 |
| CZ307051B6 true CZ307051B6 (en) | 2017-12-20 |
Family
ID=41297123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2008-279A CZ307051B6 (en) | 2008-05-06 | 2008-05-06 | A device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed run through with a divergent flow |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ307051B6 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ303688B6 (en) * | 2012-02-14 | 2013-03-13 | Ústav analytické chemie AV CR, v.v.i. | Separation and concentration method of ampholytes by isoelectric focusation and apparatus for making the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ7428U1 (en) * | 1998-03-31 | 1998-06-01 | Petr Ing. Viliš | Device for continuous isoelectric focusing |
| WO2003066191A1 (en) * | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Colorado School Of Mines | Laminar flow-based separations of colloidal and cellular particles |
| WO2004045748A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-06-03 | Bayer Technology Services Gmbh | Device and method for preparatory electrophoresis |
| US20050121604A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-06-09 | Arryx, Inc. | Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering |
-
2008
- 2008-05-06 CZ CZ2008-279A patent/CZ307051B6/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ7428U1 (en) * | 1998-03-31 | 1998-06-01 | Petr Ing. Viliš | Device for continuous isoelectric focusing |
| WO2003066191A1 (en) * | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Colorado School Of Mines | Laminar flow-based separations of colloidal and cellular particles |
| WO2004045748A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-06-03 | Bayer Technology Services Gmbh | Device and method for preparatory electrophoresis |
| US20050121604A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-06-09 | Arryx, Inc. | Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2008279A3 (en) | 2009-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20010023825A1 (en) | Methods and apparatus for nonlinear mobility electrophoresis separation | |
| US7964078B2 (en) | Microfluidic device for cell and particle separation | |
| Kemery et al. | Electric field mediated transport in nanometer diameter channels | |
| Li et al. | Microfluidic device for studying cell migration in single or co-existing chemical gradients and electric fields | |
| JPH02245653A (en) | Method and apparatus for continuous separation of charged high molecular compound | |
| US20080237044A1 (en) | Method and apparatus for concentrating molecules | |
| US9873129B1 (en) | Multi-planar microelectrode array device and methods of making and using same | |
| US20120228141A1 (en) | Liquid and gel electrodes for transverse free flow electrophoresis | |
| KR20160133812A (en) | Apparatus comprising nanoporous membrane for separating organic molecule | |
| VALMET | Zone Convection Electro focusing: A New Technique for Fractionation of Ampholytes in Free Solution | |
| Cai et al. | Direct enrichment of pathogens from physiological samples of high conductivity and viscosity using H-filter and positive dielectrophoresis | |
| Berzina et al. | An electrokinetic separation route to source dialysate from excess fluid in blood | |
| CZ307051B6 (en) | A device for continuous preparative isoelectric focusing in a porous bed run through with a divergent flow | |
| Tenforde et al. | A convenient microelectrophoresis assembly | |
| JP5047034B2 (en) | Particle separation method and separation apparatus | |
| US4297198A (en) | Concentrating electrophoresis apparatus | |
| WO2016016825A1 (en) | Devices and methods for processing fluid samples | |
| CN120571413A (en) | Method for single-channel free-flow electrophoresis with sequential pH adjustment | |
| US20070141561A1 (en) | Microfluidic device and method for concentration or purification of sample containing cells or viruses | |
| Chen et al. | Exceeding ohmic scaling by more than one order of magnitude with a 3D ion concentration polarization system | |
| EP3017297A1 (en) | Free-flow electrophoresis method for separating analytes | |
| WO2013096304A1 (en) | Apparatuses and methods for continuous flow dielectrophoretic separations | |
| WO2023276791A1 (en) | Flow channel chip and separation system | |
| EP1358000A1 (en) | Apparatus and method for separation of molecules and movement of fluids | |
| WO2023276935A1 (en) | Flow channel chip, separation system, and separation method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080506 |