CZ20002345A3 - Inhalační zařízení - Google Patents

Abstract

Blistrová obalová souprava (3) pro inhalátor k vydávání prášku obsahujícího lék při inhalaci obsahuje nasávací trubičku (7), kterou je prášek při inhalování nasáván uživatelem, a blistrovou obalovou jednotku (5) tvořenou Mistrovým obalovým prvkem (11), opatřeným skupinou blistrů (12), z nichž každý obsahuje jednu dávku prášku s lékem, a připojovací člen (13), umístěný na jedné straně blistrového obalového prvku (11), ke kterému je při použití inhalátoru připojena nasávací trubička (7)

Description

Oblast techniky

Vynález se týká inhalátoru, zejména inhalátoru pro vydávání suchého prášku pro inhalaci, a blistrové obalové soupravy pro inhalátor.

Dosavadní stav techniky

Je známo, že při léčení respiračních stavů, například astmatu, se používají určité léky rozptýlené v suchém prášku, upraveném pro inhalaci. Je také známo vytvářet jednotlivé dávky takových prášků v blistrech blistrového obalového prvku.

WO-A-97/40876 popisuje inhalátor pro podávání suchého prášku inhalací, obsahující nosnou jednotku pro podepření blistrového obalového prvku, opatřeného skupinou blistrů vytvarovaných v obalovém prvku, přičemž každý z blistrů obsahuje dávku prášku s lékem, a nasávací trubičku vytvarovanou pro vsunutí do jednoho z blistrů, pomocí které může uživatel inhalovat dávku prášku s lékem. Nosná jednotka tohoto inhalátoru obsahuje komoru mající kloubově připojené víčko pro udržování nasávací trubičky v mimoprovozní poloze.

Úkolem vynálezu je vyřešit inhalátor a blistrovou obalovou soupravu, která by měla zlepšenou konstrukci a usnadňovala uživateli manipulaci s inhalátorem.

Podstata vynálezu

Tento úkol je vyřešen blistrovou obalovou soupravou pro inhalátor pro podávání prášku obsahujícího lék při inhalaci podle vynálezu, jehož podstata spočívá vtom, že souprava obsahuje nasávací trubičku, kterou je při použití a inhalování nasáván prášek při nadechování uživatele, a blistrový obalový prvek se skupinou blistrů,· z nichž každý obsahuje dávku prášku s lékem, a spojovací článek umístěný na jedné straně blistrového obalového prvku, ke kterému je nasávací trubička připojitelná v mimoprovozní poloze.

Ve výhodném provedení vynálezu obsahuje spojovací článek nejméně jeden připojovací prvek, mající pružné vytvoření ppo přidržování nasávací trubičky.

V dalším výhodném provedení vynálezu je spojovací článek opatřen prvním a druhým připojovacím prvkem, které jsou tělesně vytvořeny tak, že po upevnění nasávací trubičky k prvnímu nebo druhému připojovacímu prvku působí druhý z připojovacích prvků jako kryt chránící část nasávací trubičky.

Ve výhodném provedení vynálezu je připojovacím prvkem pružná svorka.

Blistrová obalová souprava dále obsahuje spojovací článek pro spojení nasávací trubičky s blistrovou obalovou jednotkou.

V jiném výhodném provedení vynálezu je spojovací článek pohyblivě spojen s nasávací trubičkou.

Spojovací článek je výhodně opatřen naklapávací úchytkou, ke které je nasávací trubička otočně připojena.

V ještě jiném výhodném provedení je spojovací článek opatřen prvkem, který je kluzně uložen v blistrové obalové jednotce.

Blistrová obalová jednotka je ve výhodném provedení vynálezu opatřena podélnou drahou, ve které je kluzně uchycen koncový prvek spojovacího článku.

Podélná podlouhlá dráha výhodně probíhá ve směru podélné osy blistrové obalové jednotky.

V dalším výhodném provedení inhalátoru je blistrová obalová jednotka opatřena podlouhlým otevřeným kanálkem a koncový prvek spojovacího článku je při použití inhalátoru kluzně ntt uložen v otevřeném kanálku. Tento podlouhlý kanálek probíhá výhodně ve směru podélné osy blistrové obalové 'jednotky.

Blistrová obalová jednotka obsahuje nejméně jednu komoru propustnou pro vzduch a vyplněnou látkou pohlcující vlhkost. Ještě výhodněji je nejméně jedna komora, propustná pro vzduch, umístěna mezi dutinami blistrů.

V dalším výhodném provedení inhalátoru podle vynálezu je nasávací trubička tvořena podlouhlým tělesem majícím na jednom svém konci vstupní úsek' se vstupem a prořezávací soupravou, obsahující prořezávací nůž s řezným břitem pro vytváření řezu ve vrstvičce materiálu, kryjící blistr, a nejméně jeden vtlačovací nůž, opatřený dosedací přední plochou pro dosednutí na krycí vrstvičku blistru a její vtlačování do dutiny blistru, přičemž podlouhlé těleso má na svém opačném konci výstupní úsek s výstupem a je opatřeno náústkem, přičemž mezi vstupem a výstupem je vytvořen inhalační kanálek pro.jejich průtočné propojení a nasávání prášku při inhalování uživatelem.

Každý vtlačovací nůž je opatřen nejméně jedním příčným otvorem, V jednom výhodném provedení je tento .nejméně jeden příčný otvor umístěn v axiálním směru vzadu za dosedací plochou vtlačovacího nože. V jiném výhodném provedení vynálezu probíhá nejméně jeden příčný otvor v axiálním směru dozadu od dosedací plochy vtlačovacího nože. Nejméně jeden příčný otvor je výhodně umístěn na vtlačovacím noži asymetricky.

Je také výhodné, jestliže je nejméně jeden vtlačovací nůž v podstatě rovinný.

Vstupní úsek nasávací trubičky je výhodně opatřen přídavnými vzduchovými vstupními otvory, vyústěnými do inhalačního kanálku v axiální poloze vzadu za vstupem.

V ještě jiném výhodném provedení vynálezu je prořezávací • · « · · · ·

souprava nasávací trubičky opatřena prvním a druhým vtlačovacím nožem, které jsou umístěny na vzájemně opačných stranách prořezávacího nože.

Je pokládáno za výhodnější, jestliže je každý vtlačovací nůž umístěn v podstatě ve stejné radiální vzdálenosti od prořezávacího nože.

Prořezávací souprava nasávací trubičky je výhodně vytvořena tak, že vzdálenost mezi nejvzdálenějšími body dosedací plochy každého vtlačovacího nože je přibližně stejná jako vzdálenost mezi nejvzdálenějsími body účinné řezné šířky prořezávacího nože a sousedními nejvzdálenějšími body dosedací plochy každého vtlačovacího nože.

Axiální poloha vstupu je taková, že při umístění vstupního úseku v blistru je vstup nasávací trubičky umístěn pod plochou proloženou horními okraji otvorů dutin blistrů.

Vynálezem je vyřešen také inhalátor pro podávání prášku obsahujícího lék inhalováním, obsahující blistrovou obalovou soupravu, popsanou v předchozí části.

Inhalátor podle vynálezu dále obsahuje nosnou jednotku pro podepření blistrové obalové soupravy.

Ve výhodném, provedení inhalátoru obsahuje nosná jednotka stěnovou část, která je opatřena skupinou otvorů nacházejících se vedle blistrového obalového prvku, přičemž tento blistrový obalový prvek blistrové obalové soupravy je při použití inhalátoru umístěn tak, že blistr je umístěn pod každým z těchto otvorů.

Nosná jednotka je ve výhodném provedení opatřena podlouhlou drážkou, která společně s podlouhlým otevřeným kanálkem v blistrové obalové jednotce vymezuje podlouhlou dráhu, ve • ·· · · • · · · • ·

které je uchycen a kluzně veden koncový prvek spojovacího článku.

Je výhodné, jestliže podlouhlá drážka probíhá ve směru podélné osy nosné jednotky.

Podlouhlá drážka obsahuje výhodně zúžený úsek, který má menší šířku než koncový prvek spojovacího článku, který tak tímto zúžením nemůže projít.

Podlouhlá drážka je výhodně umístěna ve stěnové části nosné jednotky.

Vynálezem je vyřešena také konstrukce inhalátoru pro podávání prášku s rozptýleným lékem inhalováním, obsahující nasávací trubičku, kterou je při inhalaci prášek nasáván vdechováním, nosnou jednotku pro podepření blistrového obalového prvku, obsahujícího skupinu blistrů, z nichž každý obsahuje jednu dávku prášku s lékem, a spojovací článek spojující nasávací trubičku s nosnou jednotkou, přičemž spojovací článek je opatřen koncovým prvkem, který je kluzně uložen v nosné jednotce.

Nosná jednotka je výhodně opatřena podlouhlou drahou, ve které je kluzně uchycen koncový prvek spojovacího článku.

Spojovací článek je výhodně pohyblivě připojen k nasávací trubičce.

V ještě výhodnějším provedení vynálezu je spojovací článek opatřen úchytkou, ke které je nasávací trubička otočně přichycena.

Nasávací trubička je v jiném výhodném provedení vynálezu tvořena podlouhlým tělesem, majícím na jednom svém konci vstupní úsek a tento vstupní úsek je opatřen vstupem a prořezávací soupravou obsahující prořezávací nůž s řezným břitem pro vytváření řezu ve vrstvičce materiálu, kryjící blistr, a nejméně jeden vtlačovací nůž, opatřený dosedací přední

4 4 4 plochou pro dosednutí na krycí vrstvičku blistru a její vtlačování do dutiny blistru, přičemž podlouhlé těleso má na svém opačném konci výstupní úsek s výstupem a je opatřeno náústkem, přičemž mezi vstupem a výstupem je vytvořen inhalační kanálek pro jejich průtočné propojení a nasávání prášku při inhalování uživatelem.

Vynálezem je vyřešena také blistrová obalová souprava pro inhalátor k podávání prášku obsahujícího lék při inhalaci, tvořená nasávací trubičkou, kterou uživatel při inhalování nasává prášek, blistrovým obalovým prvkem opatřeným skupinou blistrů, z nichž každý obsahuje jednu dávku prášku s lékem, a spojovacím článkem, spojujícím nasávací trubičku s blistrovým obalovým prvkem, přičemž spojovací článek je opatřen koncovým prvkem, kluzně uloženým v blistrovém obalovém prvku.

Spojovací článek je výhodně pohyblivě spřažen v nasávací trubičkou.

V ještě výhodnějším provedení obsahuje spojovací článek úchytku, ke které je nasávací trubička uchycena otočně.

V jednom výhodném provedení je blistrový obalový prvek opatřen podlouhlou drahou, ve které je koncový prvek spojovacího článku uchycen kluzně.

Podlouhlá dráha probíhá zejména ve směru podélné osy blistrového obalového prvku.

V jiném výhodném provedení je blistrový obalový prvek opatřen podlouhlým otevřeným kanálkem a koncový prvek spojovacího článku je při použití inhalátoru kluzné uložen v tomto otevřeném kanálku.

Podlouhlý kanálek výhodně probíhá ve směru podélné osy blistrového obalového prvku.

Blistrový obalový prvek je výhodně opatřen nejméně jed····

9 9 9 9 9 • 99 99 99 9 nou komorou, jejíž stěny jsou propustné pro vlhkost a která obsahuje látku pohlcující vlhkost.

Nejméně jedna z těchto komor se stěnami propouštějícími vlhkost je umístěna mezi dutinami blistrú.

Nasávací trubička je v dalším výhodném provedení vynálezu tvořena podlouhlým tělesem, majícím na jednom svém konci vstupní úsek a tento vstupní úsek je opatřen vstupem a prořezávací soupravou obsahující prořezávací nůž s řezným břitem pro vytváření řezu ve vrstvičce materiálu, kryjící blistr, a nejméně jeden vtlačovací nůž, opatřený dosedací přední plochou pro dosednutí na krycí vrstvičku blistru a její vtlačování do dutiny blistru, přičemž podlouhlé těleso má na svém opačném konci výstupní úsek s výstupem a je opatřeno náústkem, přičemž mezi vstupem a výstupem je vytvořen inhalační kanálek pro jejich průtočné propojení a nasávání prášku při inhalování uživatelem.

'Vynálezem je vyřešen také inhalátor pro podávání prášku obsahujícího lék při inhalaci, opatřený blistrovou obalovou soupravou, popsanou v předchozí části.

Inhalátor podle vynálezu je dále opatřen nosnou jednotkou pro podepření blistrové obalové soupravy.

Nosná jednotka výhodně obsahuje horní stěnovou část, opatřenou skupinou otvorů, vedle kterých je při použití inhalátoru umístěn blistrový obalový prvek blistrové obalové soupravy, takže při použití inhalátoru je každý blistr umístěn pod jedním otvorem.

Nosná jednotka je dále opatřena podlouhlou drážkou, která společně s podlouhlým otevřeným kanálkem v blistrovém obalovém prvku vymezuje podlouhlou dráhu, ve které je uchycen a kluzně veden koncový prvek spojovacího článku.

Podlouhlá drážka probíhá výhodně ve směru podélné osy

999 9

9999

nosné jednotky.

Podlouhlá drážka je dále výhodně opatřena zúženým místem, kterým koncový prvek spojovacího článku nemůže při svém posuvu projít.

Podlouhlá drážka je výhodně vytvořena v horní stěnové části nosné jednotky.

Léky vhodné pro podávání práškovým inhalátorem podle vynálezu jsou všechny, které mohou být podávány inhalací a obsahují například 32-adrenoreceptorové agonisty, například salbutamol, terbutalin, rimiterol,* fe.noteról, reproterol, adrenalin, pirbuterol, isoprenalin, orciprenalin, bitolterol, salméterol, formoterol, clenbuterol, procaterol, broxaterol, TA-2005, mabuterol a podobně a jejich fármakologicky přijatelné estery a soli, anticholinergické bronchodilatátory, bromid ipratropia, budesonid, tipredan, dexamethason, betamethason, fluocinolon, triamcinolon acetonidu, mometason a podobně a jejich farmakologicky akceptovatelné estery a soli; antialergika, například cromoglykát sodný a nedocromil sodný, expektora.nty, mukolytika, antihistaminy,' inhibitory cyclooxygenasy,inhibitory leukotrienové syntézy, leukotrienové antagonisty, inhibitory fosfolipase-A2(PLA2), antagonisty plateletového agregačního faktoru (PAF) a profylaktické látky na astma, léky na léčení arytmií, utišující prostředky, glykosidy pro kardiaky, hormony, léky na snižování vysokého krevního , tlaku, léky pro diabetiky, léky proti parazitům, léky pro léčení rakoviny, sedativa, analgetické léky, antibiotika, antirevmatika, imunoterapeutické látky, protiplísňové léky, léky na zvýšení nízkého tlaku, vakciny, protivirové léKy, proteiny, polypeptidy a peptidy, například peptidové hormony a růstové hormony, polypeptidově vakciny, enzymy, endorfiny, lipoproteiny a polypeptidy určené pro koagulaci krve, vitaminy a další látky, například blokátory povrchových receptorů buněk, anioxidanty, vyplachovací látky pro volné radikály a organické soli N,N’-diacetylstinu.

9999

9999

99 · ·· · · A 9 ·

9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 · A 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

Přehled obrázků na výkresech

Vynález bude blíže objasněn pomocí příkladů provedení zobrazených na výkresech, kde znázorňují obr. 1 axonometrický pohled na inhalátor, obr. 2 rozložený axonometrický pohled na inhalátor z obr. 1, obr. 3 půdorysný pohled na inhalátor z obr. 1, jehož blistrový obal je oddělen od podpěrné jednotky, obr. 4 boční pohled na inhalátor z obr. l, jehož blistrový obal je oddělen od podpěrné jednotky, obr. 5 půdorysný pohled na inhalátor z obr. 1, jehož blistrová obalová jednotka je částečně vložena do nosné jednotky nebo je z ní částečně povytažena, obr. 6 boční pohled na inhalátor z obr. 1, jehož blistrová obalová jednotka je částečně vložena do nosné jednotky nebo je z ní částečně povytažena, obr. 7 půdorysný pohled na inhalátor z obr. 1, jehož blistrová obalová jednotka je vložena do nosné jednotky, obr. 8 boční pohled na inhalátor z obr. 1, jehož blistrová obalová jednotka je vložena do nosné jednotky, obr. 9 ve zvětšeném měřítku částečný svislý řez inhalátorem z obr. l, vedený rovinou I-I z obr. 1, obr. 10 ve zvětšeném měřítku částečný svislý řez inhalátorem z obr. 1, vedený rovinou II-II z obr. 1, obr. 11 ve zvětšeném měřítku částečný svislý řez inhalátorem z obr. 1, vedený rovinou III-III z obr. 1, obr. 12 axonometrický pohled na blistrovou obalovou jednotku inhalátoru z obr. 1, obr. 13 ve zvětšeném měřítku axonometrický pohled na částečně rozloženou blistrovou obalovou jednotku z obr. 12, obr. 14 částečný svislý řez blistrovou obalovou jednotkou z obr. 13, vedený rovinou IV-IV z obr. 13, obr. 15 částečný svislý řez.....blistrovou obalovou jednotkou z obr. 13, vedený rovinou V-V z obr. 13, obr. 16(a) ve zvětšeném měřítku půdorysný pohled na blistrový obalový prvek blistrové obalové soupravy, • titi ti • ti ti ti · ti ti titi • ti ti • ti titi obr.

obr.

obr.

obr.

obr.

obr.

obr.

16(b) pohled zdola na obr. 16(a), (c) boční pohled na obr. 16(a),

16(d) čelní pohled na obr. 16(a), (e) zadní pohled na blistrový obalový prvek zobrazený na blistrový obalový prvek zobrazený na blistrový obalový prvek zobrazený na blistrový obalový prvek zobrazený na obr. 16(a),

16(f) svislý řez blistrovým obalovým prvkem, vedený rovinou VI-VI z obr. 16(a),

16(g) svislý řez blistrovým obalovým prvkem, vedený rovinou VII-VII z obr. 16(a),

17(a) ve zvětšeném měřítku půdorysný pohled na připojovací prvek blistrového obalového prvku blistrové obalové soupravy z obr. 12, ohled zdola na připojovací prvek z obr. 17(a), alní pohled na připojovací prvek z obr. 17(a), rvní boční pohled na připojovací prvek zobrazený

obr.	17(b)
obr.	17(c)
obr.	17(d)
	na
obr.	17(e)

ruhý boční pohled na připojovací prvek zobrazený na obr. 17(a), obr. 13(a) ve zvětšeném měřítku první boční pohled na nasávací trubičku blistrové obalové soupravy z obr. 12, obr. 18(b) druhý boční pohled, vedený kolmo na první boční pohled, na nasávací trubičku z obr. 18(a), obr. 18(c) půdorysný pohled na nasávací trubičku z obr.18(a), obr. 18(d) pohled zdola na nasávací trubičku z obr.18(a), obr. 18(e) axonometrický pohled na část nasávací trubičky podle obr. 18(a), obr. 18(f) svislý řez nasávací trubičkou, vedený rovinou

VIII- VIII z obr. 18(a), obr. 18(g) svislý řez nasávací

IX- IX z obr. 18(a), obr 19(a) půdorysný pohled obalové skupiny z obr trubičkou, vedený rovinou na spojovací· 12, článek blistrové ·* · ♦ ·» ···· obr. 19(b) boční pohled na spojovací článek z obr. 19(a), obr.20(a) půdorysný pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1, zobrazenou v uzavřeném nebo skladovacím stavu, obr.20(b) boční pohled na nosnou jednotku z obr.20(a), zobrazenou v uzavřeném nebo skladovacím stavu, obr.20(c) čelní pohled na nosnou jednotku z obr.20(a), zobrazenou v uzavřeném nebo skladovacím stavu, obr.20(d) zadní pohled na nosnou jednotku z obr.20(a), zobrazenou v uzavřeném nebo skladovacím stavu, obr.20(e) půdorysný pohled na nosnou jednotku .z obr.20(a), zobrazenou v otevřeném nebo provozním stavu, obr.20(f) půdorysný pohled na nosnou jednotku z obr.20(a), zobrazenou v otevřeném nebo provozním stavu, obr.20(g) ve.zvětšeném měřítku svislý řez částí nosné jednotky z. obr. 20(a) zobrazené v otevřeném nebo provozním stavu,, vedený rovinou X-X z obr.20(a), obr.20(h) ve zvětšeném měřítku svislý řez částí nosné jednotky z obr. 20(a) zobrazené v otevřeném nebo provozním stavu, vedený rovinou XI-XI z obr.20(e), obr.20(i) ve zvětšeném měřítku svislý řez částí nosné jednotky z obr. 20(a) zobrazené v otevřeném nebo provozním stavu, vedený rovinou XII-XII z obr.20(e), obr.21(a) svislý řez částí nasávací trubičky z obr.l8(a), vedený rovinou IX-IX z obr.l8(b), při částečném zasunutí do blistru, obr.21(b) vodorovný řez částí nasávací trubičky z obr.18(a), vedený rovinou XIII-XIII z obr.21(a), při částečném zasunutí do blistru, obr.22(a) svislý řez částí nasávací trubičky z obr.l8(a), vedený rovinou IX-IX z obr.l8(b), při dalším zasunutí do blistru, obr.22(b) vodorovný řez částí nasávací trubičky z obr.18(a), vedený rovinou XIV-XIV z obr.22(a), při dalším zasunutí do blistru,

4444 • •«4

4

44

4 4 4 4 4

4 »444

4 4 4 4 4 ·

4 >444

4 44 44 obr.23(a) svislý řez částí nasávací trubičky z obr.l8(a), vedený rovinou IX-IX z obr.l8(b), při plném zasunutí do blistrů, obr.23(b) vodorovný řez částí nasávací trubičky z obr.l8(a), vedený rovinou XV-XV z obr.23(a), při plném zasunutí do blistrů, obr. 24(a) axonometrický pohled na část prvního modifikovaného provedení nasávací trubičky inhalátoru z obr. 1, obr. 24 (b) svislý řez nasávací trubičkou z obr. 24(a), vedený rovinou XVI-XVI z obr. 24(a), obr. 24(c) svislý řez nasávací trubičkou z obr. 24(a), vedený rovinou XVII-XVII z obr. 24(a), obr. 25(a) axonometrický pohled na část druhého modifikovaného provedení nasávací trubičky inhalátoru z obr. 1, obr. 25(b) svislý řez nasávací trubičkou z obr. 25(a), vedený rovinou XVIII-XVIII z obr. 25(a), obr. 25(c) svislý řez nasávací trubičkou z obr. 25(a), vedený rovinou XIX-XIX z obr. 25(a), obr. 26(a) axonometrický pohled na část druhého modifikovaného provedení nasávací trubičky inhalátoru z obr. 1, obr. 26(b) svislý řez nasávací trubičkou z obr. 26(a), vedený rovinou XX-XX z obr. 26(a), obr. 26(c) svislý řez nasávací trubičkou z obr. 26(a), vedený rovinou XXI-XXI z obr. 26(a), obr. 27(a) axonometrický pohled na část druhého modifikovaného provedení nasávací trubičky inhalátoru z obr. 1,

obr.	27(b) svislý řez nasávací trubičkou z rovinou XXII-XXII z obr. 27(a),	. obr.	27(a),	vedený
obr.	27(c) svislý řez nasávací trubičkou z rovinou XXIII-XXIII z obr. 27(a),	obr.	27(a),	vedený
obr.	28 axonometrický pohled na modifikované příkladné dění blistrové obalové soupravy pro inhalátor z	prove- obr.1,

obr. 29 ve zvětšeném měřítku axonometrický pohled na část blistrového obalového prvku blistrové obalové soupravy z obr. 28, ·»· • ΦΦΦ φ· ···· . «· « φ * • · · • · · • · · φ· *

·· ·· obr. 30 ve zvětšeném měřítku rozložený axonometrický pohled na část blistrového obalového prvku blistrové obalové soupravy z obr. 28, obr. 31 rozložený svislý řez blistrovým obalovým prvkem' blistrové obalové soupravy z obr. 28, vedený rovinou

XXIV- XXIV z obr. 28, a obr. 32 rozložený svislý řez blistrovým obalovým prvkem blistrové obalové soupravy z obr. 28, vedený rovinou

XXV- XXV z obr. 28.

Příklady provedeni vynálezu

Inhalátor podle vynálezu obsahuje nosnou jednotku 1 a blistrovou obalovou soupravu 3, která je při použití inhalátoru uložena v nosné jednotce 1.

Blistrová obalová souprava 3 obsahuje blistrovou obalovou jednotku 5, nasávací trubičku ]_ a spojovací článek kterým je spojena nasávací trubička 7 s blistrovou obalovou jednotkou 5, aby se zamezilo nežádoucímu oddělení nasávací trubičky 7 od blistrové obalové jednotky 5.

Blistrová obalová jednotka 5 obsahuje blistrový obalový prvek 11, který má v tomto příkladném provedení pravoúhelníkový tvar a je opatřen skupinou blistrů 1_2, z nichž každý obsahuje dávku prášku s přidaným lékem, a připojovací člen 13, ke kterému je možno připojit nasávací trubičku 7 a který je upevněn k blistrovému obalovému prvku 11.

Blistrový obalový prvek 11 je tvořen rovinnou tenkou fólií 17, ve které je vytvarována skupina dutin 19., z nichž každá tvoří část příslušného blistru 12, a první otevřený kanálek 21 a druhý otevřený kanálek 23, které jsou od sebe odděleny stojinovým prvkem 25 a probíhají ve směru podélné osy blistrového obalového prvku 11. V tomto příkladném provedení je fólie 17 vyrobena z kovu, zejména z hliníku, a

mají hloubku kolem 4 mm, přičemž průměr jejich otvoru je kolem 7,5 mm. V alternativním příkladném provedení může být fólie 17 vytvořena a z plastu nebo laminátu z kovových a plastových materiálů. První otevřený kanálek 21, mající v tomto příkladném provedení v průřezu tvar plochého U, je tvořen první stěnovou částí 21a. druhou stěnovou částí 21b dnem 21c. První otevřený kanálek 21 má poměrně malou délku a probíhá k úzkému konci 22 blistrového obalového prvku li, , aby se tak umožnilo kluzné vedení přizpůsobených částí připojovacího členu 13., jak bude podrobněji popsáno v další části. Dno 21c prvního otevřeného kanálku 21 obsahuje dolů směřující prohlubeň 29, která slouží jako zarážka pro upevnění připojovacího členu 13 v požadované poloze vůči blistrovému obalovému prvku 11, jak bude podrobněji popsáno v další části. Druhý otevřený kanálek 23., mající v tomto příkladném provedení obloukový tvar svého příčného průřezu, je podlouhlý a je ukončen na obou koncích první stěnovou částí 23a a druhou stěnovou částí 23b. Stojinový prvek 25, oddělující první otevřený kanálek 21 od druhého otevřeného kanálku 23., je opatřen drážkou 3 5, probíhající napříč jeho šířkou a ve směru podélné osy blistrového obalového prvku 11.

Blistrový obalový prvek 11 je dále opatřen tenkou vrstvou 37 materiálu, která je v tomto příkladném provedení rozdělena do dvou úseků, které jsou připojeny k rovinné povrchové ploše fólie 17., aby překryly otvory všech dutin 19 a tak uzavřely dávky prášku obsahujícího lék a uložené v každém • blistru 12. V tomto příkladném provedení je tenká vrstva 37 materiálu vytvořena z kovu, zejména z hliníku, a je připojena k fólii 17 přivařením nebo lepidlem.

Připojovací člen 13 je tvořen podlouhlým tělesem 39, majícím v podstatě stejnou délku jako jeden z úzkých konců 22 blistrového obalového prvku 11, prvním výstupkem 41 a druhým výstupkem 43., které vybíhají ze středového bodu jedné boční

•0 00

000 0 • 0 0 0 • 0 0 0 • · 0 ·

0 · · plochy podlouhlého tělesa 39 a tvoří společně kanálek 45 profilu U pro uložení prvního otevřeného kanálku 21 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11. a první úchytkou 4 7 a druhou úchytkou 49, které vystupují z protilehlé boční strany podlouhlého tělesa 39 a z nichž každá je samostatně vytvarována pro držení nasávací trubičky 7 v mimopracovní poloze. V tomto příkladném provedení jsou úchytky 47 , 49 vytvarovány tak, že nasávací trubička Ί_ je při svém uchycení alespoň v jedné z úchytek 47, 49 chráněna druhou z úchytek 47., 4 9 proti poškození. První výstupek 41, mající v tomto příkladném provedení pravoúhelníkový tvar svého příčného průřezu, má stejný tvar průřezu jako horní vnitřní plocha prvního otevřeného kanálku 21 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11, aby tak byl v těsném kluzném uložení, a je opatřen drážkou 42, probíhající podél horní plochy v celé délce. Druhý výstupek 43, mající v tomto příkladném provedení v průřezu tvar plochého U, je tvořen první boční stěnovou částí 43a a druhou boční stěnovou částí 43b a spodní částí 43c tvořící dno, přičemž první výstupek 41 a druhý výstupek 43 jsou vytvořeny tak, že první a druhá boční stěnová část 43a, 43b a spodní část 43c dna druhého výstupku 43 jsou umístěny vedle protilehlých bočních povrchů a dna prvního výstupku £1. Horní vnitřní povrchová plocha druhého výstupku 43 má stejný tvar svého průřezu jako vnější spodní povrchové plochy prvního otevřeného kanálku 21 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11. aby tyto části byly vedeny těsně mezi sebou, přičemž obě boční stěnové části 43a, 43b druhého výstupku 43 jsou dimenzovány tak, že dosedají na spodní plochu fólie 17 blistrového obalového prvku 11. Spodní část 43c dna druhého výstupku 43 je opatřena otvorem 51 pro vložení dolů směřující prohlubně 29. vytvořené ve dnu 21c prvního otevřeného kanálku 21 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11, jestliže je připojovací člen 13 upevněn k blistrovému obalovému prvku 11, aby se připojovací člen 13 upevnil v požadované poloze vzhledem k blistrovému obalovému prvku 11.

• · 0 0

• · · * 0 «0 0

0 0 0 • » 0 0

Nasávací trubička 7, která bude popsána podrobněji v další části, je vytvořena ve formě podlouhlého tělesa 62, opatřeného na jednom konci vstupním úsekem 63., přičemž tento vstupní úsek 63 obsahuje prořezávací soupravu 64 pro prořezávání tenké vrstvy 37 materiálu, překrývající dutinu 19 blistrů 12 v blistrovém obalovém prvku 11, a vstup 65, kterým je prášek obsahující lék nasáván z příslušného blistru 12 při inhalování uživatele, výstupní úsek 67 na opačném konci, přičemž tento výstupní úsek 67 je opatřen výstupem 69 a náústkem, a inhalační kanálek 71 zajišťující průtočné propojení mezi vstupem 6 5 a výstupem 69.· Podlouhlé těleso 62 nasávací trubičky 2 je opatřeno na své vnější obvodové ploše skupinou obvodových žeber 73 pro umožnění bezpečného uchopení uživatelem a obvodové vybrání 75 pro přijetí části spojovacího článku, jak bude popsáno v další části.

Spojovací článek 9 obsahuje pásek 76 z ohebného materiálu, zejména z plastu, například z nylonu, úchytku 77 upevněnou k jednomu konci pásku 7_6, která je umístěna v obvodovém vybrání 75 na vnější obvodové ploše podlouhlého tělesa 62 nasávací trubičky 7, aby se tak pásek 76 ukotvil k nasávací trubičce 2, ^a prvek 79 .upevněný k druhému konci pásku 76, mající větší rozměry než je tloušťka pásku 76 a uložený při použití částečně v prvním otevřeném kanálku 21 ve fólii blistrového obalového prvku 11. V tomto příkladném provedení je úchytka 77 vytvořena ve tvaru části prstence a je vyrobena z pružného materiálu, aby se mohla naklapnout kolem podlouhlého tělesa 62 nasávací trubičky 7_. Při tomto konstrukčním vytvoření je pásek 76 ukotven k nasávací trubičce 2, ale Nasávací trubička 2 se stále ještě může otáčet kolem své osy. Jak bude patrno z dalšího popisu, nasávací trubička 7, otočná vzhledem k úchytce 77 spojovacího článku 9, má mnohem větší volnost pohybu a tím se usnadňuje její použití.

Nosná jednotka 1 obsahuje pouzdro 81 opatřené otvorem 82.

B · · · · · · · «· « « • ·· · · · · · ► · · 0 · · * · ··· ·· ·· · · · • · * · ··· · * ' · · · «· « · je při použití vsunut blisobalové soupravy 3, a krycí obalové soupravy 3, jestliže a vymezující dutinu 83., do které trový obalový prvek 11 blistrové prvek 84 pro uzavření blistrové zařízení není v provozním stavu.

Pouzdro 81 je tvořeno první horní stěnovou částí 85, která je v zobrazeném příkladném provedení rovinná a pravoúhelníkové. První horní stěnová část 85 má horní vnější plochu 85a a spodní vnitřní plochu 85b, vedle které je při použití umístěn blistrový obalový prvek 11 blistrové obalové soupravy 3.. První horní stěnová část 85 má také volný konec 86, který ohraničuje část otvoru 82 v pouzdru 81,. kterým se při použití zařízení zasouvá blistrový obalový prvek 11 dovnitř. První horní stěnová část 85 je dále opatřena skupinou otvorů 87, z nichž každý je umístěn nad jedním příslušným otvorem dutin 19 blistrů 12 v blistrovém obalovém prvku 11, takže každý blistr 12 se může vyprazdňovat zasunutím nasávací trubičky J_ do jednoho z otvorů 87. V tomto příkladném provedení je každý otvor 87 v horní stěnové části 85 vytvořen se stejným obvodovým tvarem jako vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7, takže otvory 87 působí jako vodítka pro vedení vstupního úseku 63 nasávací trubičky 7 do příslušného blistrů 12 blistrového obalového prvku 11. Každý z otvorů 87 je opatřen prvním rozšířením 87a a druhým rozšířením 87b pro přijetí vzájemně tvarově přizpůsobených částí na vstupním úseku 63 nasávací trubičky 7, jak bude podrobněji popsáno v další části. Radiální rozšíření 87a, 87b otvorů 87 obsahují vždy jeden stojinový prvek 89 ve formě příčného můstku, majícího horní plochu 89a a spodní plochu 89b, které jsou v podstatě rovnoběžné s horní plochou 85a a spodní plochou 85b horní stěnové části 85 pouzdra 81. Stojinové prvky 89 mají menší tloušťku než horní stěnová část 85 pouzdra 81 a jsou umístěny tak, že horní plochy 89a a spodní plochy 89b jsou odsazeny zpět od příslušné horní plochy 85a a spodní plochy 85b horní stěnové části 85. Horní stěnová část 85 pouzdra 81 je dále opatřena = ' ., < K . 1 x. _f . . -gl® nsKmtSBSawawwsr'·- ’ x · »

- 1S * · · ·

podlouhlou drážkou 91, probíhající od jejího volného konce 86 a v tomto příkladném provedeni ve směru podélné osy pouzdra 81 a umístěnou nad druhým otevřeným kanálkem 23 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11, jestliže je umístěn tak, že pásek 76 spojovacího článku 9 může být zatažen dovnitř a může se volně pohybovat v celé jeho délce. Podlouhlá drážka 91 má první úzký úsek 91a v horní ploše 85a horní stěnové části 85, jejíž šířka je menší než je nejmenší rozměr prvku 79 spojovacího článku 9, aby tak prvek 79 nemohl projít podlouhlou drážkou 93., a druhý široký úsek 91b u spodní plochy 85b horní stěnové části 85 pro vložení prvku 79 spojovacího článku 9. V tomto příkladném provedení má druhý široký úsek 91b podlouhlé drážky 91 obloukový tvar svého průřezu a rozšiřuje se směrem ven a ke spodní ploše 85b horní stěnové části 85. Horní stěnová část 85 pouzdra 81 je dále opatřena skupinou podlouhlých žeber 93, která vystupují z její spodní plochy 85b rovnoběžně s podélnou osou pouzdra 81. Žebra 93 jsou určena pro udržování odstupu horní plochy blistrového obalového prvku 11 od spodní plochy 85a horní stěnové části 85 a tím zajišťují dráhu pro proud vzduchu do blistrů 12 blistrového obalového prvku 11. V tomto příkladném provedení je dále jedno žebro 93 umístěno na každé straně podlouhlé drážky 91 v horní stěnové části 85., takže když je blistrová obalová souprava 2 uložena v nosné jednotce 1, vymezují druhý otevřený kanálek 23 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11 a druhý široký úsek 91b podlouhlé drážky 91 uzavřenou dráhu, ve které je zachycen prvek 79 spojovacího článku 9, přičemž meze pohybu prvku 79 spojovacího článku 9 po délce uzavřené dráhy jsou vymezeny stěnovými částmi 23a, 23b druhého otevřeného kanálku 23 ve fólii 17 blistrového obalového prvku 11. Je třeba ocenit, že u konstrukčního provedení, u.kterého není pásek 76 spojovacího článku -9 upevněn v jednom bodu, je výhodné, že pásek 76 spojovacího článku 9. musí mít délku odpovídající jako vzdálenosti mezi nejkrajnějším otvorem 87 a podlouhlou drážkou 91 v horní stěnové části .85, přičemž

• 444 • · · • · 4 · · 4 ···· • · 4 4 -4 4 4 4 » • 494 44 44 44 4 • 44 ··· 4444

4 4 44 ' · 4 4 *4 « « tato vzdálenost odpovídá ve znázorněném příkladném provedení přibližně polovině šířky horní stěnové části 85. Horní stěnová část 85 pouzdra 81 dále obsahuje vybrání 94 ve svém konci, který je protilehlý k otvoru 82 pouzdra 81. Vybrání 94 tvoří tvarovou úpravu, která umožňuje uživateli vytlačit blistrový obalový prvek 11 ven z pouzdra 81 do vzdálenosti, umožňující uchopení a vytažení blistrové obalové soupravy 3.·

Pouzdro 81 dále obsahuje druhou spodní stěnovou část 95, která je v tomto příkladném provedení rovinná a má pravoúhelníkový tvar a je umístěna v rovnoběžné poloze a v odstupu od horní' stěnové části 85 , první boční stěnovou část 97 a druhou boční stěnovou část 99 a koncovou stěnovou část 101, probíhající mezi konci první boční stěnové části 97 a druhé boční stěnové části 99, vzdálenými od otvoru 82 v pouzdru 81. V tomto příkladném provedení obsahují boční stěnové části 97, 99 a koncová stěnová část 101 vždy drážku 97', 99' , 101¹ , do které zasahují boční'okraje a zadní konec blistrového obalového prvku 11 blistrové obalové soupravy 2 v provozní poloze, takže blistrový obalový prvek 11 je udržován v požadované poloze v sousedství spodní plochy 85b horní stěnové části 85 pouzdra 81.

Krycí prvek 84 je v zobrazeném příkladném provedení kloubově uchycen k pouzdru 81 na jeho konci sousedícím s otvorem 82. Ve výhodném příkladném provedení jsou pouzdro 81 a krycí prvek 84 nosné jednotky 1. vytvořeny vcelku z plastu tak, že kloubový spoj pouzdra 81 a krycího prvku 84 je tvořen integrálním ohebným kloubem. Krycí prvek 84 obsahuje na svém volném konci zachycovací prvek 102. upravený pro zapadnutí do vybrání 94 v horní stěnové části 85 pouzdra 81, jestliže je krycí prvek 84 uzavřen a tím je udržován v uzavřeném stavu.

Jak bylo popsáno v předchozí části, nasávací trubička 7 • * 9 99 9 je opatřena vstupním úsekem 63 , obsahujícím prořezávací soupravu 64 pro prořezávání tenké vrstvy 37 materiálu, překrývající dutiny 19 blistrů 12 v blistrovém obalovém prvku 11.

Vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7 je dále opatřen prvním ramenem 105 a druhým ramenem 107, která probíhají kupředu ve směru zasouvání nasávací trubičky 7 do blistrů 12 z jeho protilehlých stran a jsou pružně tlačena ven od sebe. Ramena 105, 107 jsou obě tvarové vytvořena tak, že se mohou kluzně posouvat v radiálních rozšířeních 87a, 87b otvorů 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81. Při tomto konstrukčním řešení se může nasávací trubička 7 zasouvat do otvoru 87 horní stěnové části 85 pouzdra 81 v jedné ze dvou možných orientací a jak bude zřejmé z následující části, kvůli tomu, že prořezávací souprava 64 má dvojí rotační souměrnost kolem osy, nemůže se nasávací trubička ]_ v žádném případě vsunout v nežádoucí poloze do blistrů 12., aby tak nemohlo dojít k úplnému odříznutí krycí tenké vrstvy 37 materiálu nad příslušným blistrem 12. Je ovšem třeba ocenit, že u každého příkladného provedení, u kterého prořezávací souprava 64 nasávací trubičky ]_ nemá takovou rotační souměrnost, mohou být první a druhé rameno 105, 107 vstupního úseku 63 nasávací trubičky 7 a radiální rozšíření 87a, 87b otvoru 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 vytvořeny tak, aby umožnily vsunutí nasávací trubičky 7 do otvorů 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 pouze v jedné orientaci. První i druhé rameno 105, 107 je opatřeno zachycovacím prvkem 109, 111, který je vždy upraven pro zaklesnutí za stojinové prvky 89 v radiálních rozšířeních 87a, 87b otvorů 87. v horní stěnové části 85 pouzdra 81. Zachycovací prvky 109, 111 na prvních a druhých ramenech 105, 107 mají vždy první skloněnou plochu 109a, lila, která má kupředu směřující složku a působí jako vodicí plocha a druhou plochu 109b, 111b, která je směrována v podstatě kolmo na podélnou osu podlouhlého tělesa 62 nasávací trubičky 7 a působí jako blokovací plocha. Při použití a osazení nasávací trubičky 7 • '»999 • · 9 * *

9 · · • 9 9 9 9

9 9 9 9

999 9 9 99 •9 9999 · · · » • · · 9 · • » 9 9 9 9 • * 9 « 9 • 9 9 «9 pouzdra 81 zaskočí blokovací druhé plochy 109b, 111b zachycovacích prvků 109, 111 za příslušnou jednu ze spodních ploch 89b stojinového prvku 89 v radiálních rozšířeních 87a, 87b otvoru 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81. aby se znemožnilo vypadnutí nasávací trubičky 7 z příslušného'otvoru 87 a tím odpadá potřeba stálého držení nasávací trubičky 2 uživatelem v potřebné poloze. Je výhodné, že zachycovací prvky 109, 111 při svém zaklapnutí poskytují uživateli zřetelnou informaci, že nasávací trubička 7 je správně uložena v pouzdru 81 a tím zasunuta do příslušného jednoho z blistrú 12. v blistrovém obalovém prvku 11. V této souvislosti jsou blokovací druhé plochy 109b, 111b zachycovacích prvků 109,111 vytvořeny tak, aby měly pouze malý radiální rozměr, aby bylo možno po použití vyjmout nasávací trubičku 7 z příslušného otvoru 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 při vynaložení mírné síly.

Vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7 dále obsahuje skupinu konzolek 115, které z něj vystupují v radiálním směru a z nichž každá je opatřena spodní plochou 115' tvořící první rameno působící pro omezení hloubky možného zasunutí nasávací trubičky ]_ do otvoru 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 a tím také do příslušného blistru 12 v blistrovém obalovém prvku 11. V tomto příkladném provedení jsou konzolky 115 vytvořeny tak, že jejich ramena tvořená' spodními plochami 115¹ dosedají na horní plochu 85a horní stěnové části 85 pouzdra 81 při potřebném zasunutí nasávací trubičky 7 do jednoho z otvorů 87 horní stěnové části 85 pouzdra 8.1· Při tomto řešení není možno zasunout nasávací trubičku 2 příliš hluboko do blistru 12, což by mohlo mít za následek nežádoucí vtlačení prořezávací soupravy 64 na vstupním úseku 63 nasávací trubičky 2 do dutiny 19 kteréhokoliv blistru 12 při upevnění nasávací trubičky 2 v pouzdru 81.

Vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7 je dále opatřen prv

99 9

9 • 9 9 9 9

Φ Φ Φ Φ ·

Φ Φ·Φ·Φ

Φ * Φ φ φ · »»· ΦΦ φφ >

Φ * * φ

Φ Φ Φ ♦ • Φ Φ Φ Φ

Φ 9 9 9

ΦΦ 99 ním axiálním členem 117 a druhým axiálním členem 119, z nichž každý je ukončen spodní plochou 117¹, 119¹ tvořící druhé rameno, umístěné v axiálním směru vpředu ve smyslu zasouvání nasávací trubičky 7 do jednoho z otvorů 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 před prvním ramenem, tvořeným spodní plochou 115¹ konzolek 115. V tomto příkladném provedení jsou první a druhé axiální členy 117, 119 vytvořeny tak, že druhé rameno tvořené spodními plochami 117’, 119¹ dosedána horní plochu blistrového obalového prvku. 11, jestliže první rameno tvořené spodními plochami 115¹ konzolek 115 dosedne na horní plochu 85a horní stěnové části 85 pouzdra 31.

Prořezávací souprava 64 vstupního úseku 63 nasávací trubičky 2 obsahuje prořezávací nůž 127 a první vtlačovací nůž 129 a druhý vtlačovací nůž 131, které jsou umístěny vedle prořezávacího nože 127.

Prořezávací nůž 127 je opatřen řezným břitem 133 probíhá j ícím příčně a umístěným v axiálním směru vpředu, ve smyslu zasouvání nasávací trubičky 7 do jednoho z otvorů 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 na vstupu 65 nasávací trubičky 7 tak, že při nasazení nasávací trubičky 7 do jednoho z otvorů 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 se v tenké vrstvě 37 materiálu, překrývající otvor dutiny 19 blistru 12 umístěného vespod, vyřízne otvor. V tomto příkladném provedení obsahuje řezný břit 133 prořezávacího nože 127 řezný bod 133¹. Prořezávací nůž 127, který je v tomto příkladu rovinný, je je uložen v podélné ose podlouhlého tělesa 62 nasávací trubičky 7 a obsahuje první boční, úsek úsek 127b, které se zužují do předního

127c, umístěného v podélné ose podlouhlého tělesa 62 nasávací trubičky 2· V tomto příkladném provedení spolu svírají boční úseky 127a, 127b prořezávacího nože 127 úhel kolem 120°. Prořezávací nůž 127 má účinnou řeznou délku blížící se průměru otvoru do dutiny 19 blistru 12 v blistrovém obalovém prvku

127a a druhý boční prořezávacího bodu

«9 9999 • · 9 9 9 9 · * · » • 9 999 9999 — 23 *“ 999999 9999 • 9999 99 * '99 99

11, takže při vsazení nasávací trubičky 7 do příslušného jednoho z otvoru 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 prořízne prořezávací nůž 127 tenkou vrstvu 37 materiálu podél průměru otvoru do dutiny 19 příslušného blistru 12. Prořezávací nůž 127 je dále opatřen otvorem 134 umístěným za jeho řezným břitem 133 pro vytvoření dráhy pro proud vzduchu.

První a druhý vtlačovací nůž 129, 131, které jsou v tomto příkladu rovněž v podstatě rovinné, jsou umístěny po obou stranách prořezávacího nože 127 a, jak bude podrobněji popsáno v další části, jsou tvarově upraveny pro dosednutí na tenkou vrstvu 37 materiálu kryjícího dutinu 19 příslušného blistru 12. proříznutou prořezávacím nožem 127, a vtlačování úseku tenké vrstvy 37 materiálu, proříznuté předtím prořezávacím nožem 127, a tím se otevře blistr 12. V tomto příkladu jsou první a druhý vtlačovací nůž 129, 131 umístěny vzájemně rovnoběžně a ve stejném odstupu od prořezávacího nože 127. První a druhý vtlačovací nůž 129, 131.vždy obsahuje spodní, axiálně přední plochu 129 ¹ , 131¹, která je umístěna v axiálním směru za axiálně nejvíce vpředu umístěným řezným břitem 133 prořezávacího nože 127 tak, že vtlačovací nože 129, 131 působí na tenkou vrstvu 37 materiálu, která je již alespoň částečně rozříznuta prořezávacím nožem 127. V tomto příkladu jsou přední plochy 129 ¹ , 131¹ vtlačovacích nožů 129, 131 v podstatě rovinné.

Ve výhodném příkladném provedení je prořezávací souprava 64 nasávací trubičky 7 vytvořena tak, že účinná délka každé z předních ploch 129 ¹ , 131¹ vtlačovacích nožů 129, 131. to znamená vzdálenost mezí nejvzdálenějším body předních ploch 129¹, 131¹ každého z vtlačovacích nožů 129, 131, je přibližně rovna vzdálenosti nejkrajnějších bodů účinné řezné šířky prořezávacího nože 127. Při tomto provedení se tenká vrstva 37 materiálu, kryjící otvor do dutiny 19 každého blistru 12. v blistrovém obalovém prvku 11, protrhne a vzniknou chlopně

4 4 4 ♦ * · · · '44

			- 24 -	• 4·«· 4 4 ·♦·· ·® t» • · · · 4 · · · 9 9 * · · ® ♦ · · » « · # · · · · · **♦ ·· «· ♦ 4® 4»
136a-	f v podstatě	stejné	velikosti.
	Činnost prořezávací	soupravy	64 nasávací trubičky 7 je
jasně	zobrazena	pomocí	příkladů	provedení znázorněných na
obr.	21 až 23.	V prvním kroku,	zobrazeném na obr. 21(a)

a 21(b), vytváří prořezávací souprava 64 zasouvaná do blistru 12 svým prořezávacím nožem 127 řez 135 probíhající napříč průměrem krycího úseku tenké vrstvy 37 materiálu, kryjícího otvor nad dutinou 19 blistru 12. V druhém kroku, zobrazeném na obr. 22(a) a 22(b), působí při dalším zasunutí prořezávací soupravy 64 do blistru 12 přední plochy 129¹, 131¹ vtlačovacích nožů 129 , 131 na tenkou vrstvu 37 materiálu a vyvolají protržení tenké vrstvy 37 materiálu mezi sousedními nejvzdálenějšími body předních ploch 129¹ , 131' vtlačovacích nožů 129, 131 a konce 135¹ řezu 135 tak vytvoří šest chlopní 136a-f. Jak bylo uvedeno v předchozí části, ve výhodném příkladném provedení vynálezu jsou prořezávací nůž 127 a vtlačovací nože 129, 131 vytvořeny tak, že chlopně 136a-f mají v podstatě stejnou velikost. V závěrečném kroku, zobrazeném na obr. 23(a) a 23(b), je prořezávací souprava 64 zasunuta hlouběji do blistru 12., až se druhé rameno tvořené spodními plochami 117¹, 119¹ prvního a druhého axiálního členu 117, 119 dostane do úrovně horní povrchové plochy blistrového obalového prvku 11. V této poloze je.nasávací trubička 7 úplně zasunuta do blistru 12. Při zasunutí prořezávací soupravy 64 dále do blistru 12 přitlačí vtlačovací nože 129, 131 chlopně 136a-f na stěnu dutiny 19 blistru 12, aby se vytvořil co největší otvor v úseku tenké vrstvy 37, překrývajícím blistr 12, což je předpokladem pro odsávání prášku v vnitřního prostoru blistru 12.

Vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7 také obsahuje první a druhý horní přídavný vzduchový doučí do inhalačního kanálku 72 a druhý horní přídavný vzduchový vstupní otvor 137, 139, venasávací trubičky 7. První vstupní otvor 137, 139, ve4 4444 • 4 4

4444

4

4

4 4

444 44 doučí do inhalačního kanálku 71, vytváří dráhu pro pomocný proud vzduchu, který při inhalování pacienta umožňuje nasávání přídavného vzduchu do inhalačního kanálku 71 a jeho směšování se směsí vzduchu a prásku, nasávaný inhalačním kanálkem 71 z blistrů 12 v blistrovém obalovém prvku 11. Je výhodné, že vytvořením této dráhy přídavného proudu vzduchu se zajišťuje, žena jednotku objemu vzduchu inhaluje uživatel redukovanou dávku prášku obsahujícího lék. Kromě toho vyvolává přívod přídavného směšovacího proudu vzduchu do směsi vzduchu a prášku nasávaného inhalačním kanálkem 71 víření v proudu této směsi a přispívá k rozrušování shluků prášku a jeho lepšímu rozptylování ve vzduchu.

Obr. 24 až 27 zobrazují modifikované příkladné provedení nasávací trubičky 7 pro inhalátor popsaný v předchozí části. Konstrukčně jsou tyto modifikované nasávací trubičky 2 podobné nasávacím trubičkám ]_ inhalátoru z předchozího příkladu a odlišují se pouze v příkladném provedení vstupního úseku 63 a zejména jeho prořezávací jednotky 64. Z tohoto důvodu a pro odstranění zbytečného opakování popisu budou v další části popsány pouze konstrukční odlišnosti obměněných nasávacích trubiček ]_.

Obr. 24(a) až 24(c) zobrazuje první modifikaci tělesného vytvoření nasávací trubičky 2- Tato nasávací trubička 2 se odlišuje od nasávací trubičky 2 popsané v předchozí části zejména ve dvou znacích. V prvé řadě je každý vtlačovací nůž 129, 131 opatřen otvorem 141. 143 probíhající v axiálním směru dozadu od předních ploch 129', 131¹ vtlačovacích nožů 129 , 131 pro vytvoření kratší dráhy proudu vzduchu mezi obvodem dutiny 19 blistrů 12, sousedícím s vtlačovacím nožem 129, 131, a vstupem 65. V druhé řadě je vstup 65 do inhalačního kanálku 71 umístěn axiálně před, uvažováno ve směru zasouvání nasávací trubičky 2 do blistrů 12., druhým ramenem tvořeným spodními plochami 117¹, 119¹ axiálních členů 117,

4444

9 • 4 • 4 4

4 4

444 44 • *

4 » 4 4 #

4 4 4 · 4 4

4 4 4

4 <4

119, které jsou při použití umístěny v úrovni horní povrchové plochy blistrového obalového prvku 11. V tomto tělesném vytvoření je vstup 65 inhalačního kanálku 71 umístěn uvnitř každého blistru 12 a tím se při inhalaci uživatele musí vzduch nasávat ze spodnějších oblastí dutiny 19 blistru 12.

Obr. 25(a), 25(b) a 25(c) zobrazují druhé modifikované příkladné provedení nasávací trubičky 7. Tato nasávací trubička 7 se odlišuje od prvního příkladného provedení nasávací trubičky ]_ tím, že příčný otvor 141, 143 v každém z vtlačovacích nožů 129, 131 je umístěn uvnitř příslušného vtlačovacího nože 129, 131.

Obr. 26(a), 26(b) a 26(c) zobrazují třetí příkladné provedení nasávací trubičky 7. Tato nasávací trubička 7 se odlišuje od prvního příkladného provedení nasávací trubičky 7 dvěma konstrukčními znaky. Prvním z těchto znaků je tělesné vytvoření, při kterém je vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7 dále opatřen prvním a druhým spodním přídavným vstupním otvorem 147, 149 pro vzduch, vyústěným do inhalačního kanálku 71 v poloze sousedící, ale v tomto příkladu axiálně přesazené dozadu ve směru osazování nasávací trubičky 7 do blistru 12. od druhého ramena tvořeného spodními plochami 117', 119¹ axiálních členů 117, 119, které jsou při použití umístěny na horní povrchové ploše blistrového obalového prvku 11. Tyto první a druhé spodní přídavné vstupní otvory 147, 149 pro vzduch vytvářejí dráhu přídavného proudu vzduchu do inhalačního kanálku 71/ který podporuje vířivé proudění vzduchu uvnitř dutiny 19 blistru 12, přičemž toto vířivé proudění podporuje vyprazdňování blistru 12. Druhý znak spočívá v tom, že vstup 65 do inhalačního kanálku 71 je. umístěn axiálně kupředu, uvažováno ve směru vkládání nasávací trubičky 7 do blistru 1_2, od druhého ramena tvořeného spodními plochami 117¹, 119¹ axiálních členů 117. 119, které jsou při použití umístěny na horní povrchové ploše blistrového obalového prvku

0··· * 00 · • · « e · • « 00 • 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0

0»· 00 00 0

0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 00 00

11. Jak bylo popsáno v předchozí části při objasňování prvního příkladného provedení nasávací trubičky 7, při tomto vytvoření je vstup 65 do inhalačního kanálku 71 umístěn uvnitř každého blistru 12 a tím vzduch musí být při inhalaci uživatele nasáván hlouběji z dutiny 19 blistru 12.

Obr. 27(a) až 27(c) zobrazují čtvrté příkladné provedení nasávací trubičky 7. Tato nasávací trubička 7 se liší od prvního příkladu provedení nasávací trubičky 7 dvěma základními znaky. Za prvé jsou vtlačovací nože 129, 131 opatřeny vždy příčnými otvory 141, 143 pro vytvoření kratší dráhy proudu vzduchu mezi obvodem dutiny 19 blistru 12 vedle vtlačovacích nožů 129, 131 a vstupem 65. V tomto příkladném provedení jsou příčné otvory 141, 143 v vtlačovacích nožích 129, 131 umístěny nesouměrně, aby se podporovalo turbulentní proudění vzduchu v dutinách 19 blistrů 12. Druhá odlišnost spočívá v tom, že vstup 65 do inhalačního kanálku 71 je umístěn v axiálním směru před, uvažováno ve směru vsazování nasávací trubičky 7 do blistru 12., druhým ramenem představovaným spodní plochou 117¹ , 119¹ axiálního členu 117, 119. která je při použití umístěna na horní ploše blistrového obalového prvku 11. Jak bylo rovněž popsáno v předchozí části při objasňování prvního příkladného provedení nasávací trubičky 7, je při tomto vytvoření vstup 65 do inhalačního kanálku 71 umístěn uvnitř každého blistru 12 a tím je vzduch nucen být nasáván hlouběji z dutina 19 blistru 12 při inhalování uživatelem.

Na obr. 28 až 32 jsou zobrazena modifikovaná příkladná provedení blistrové obalové soupravy 3 inhalátoru popsaného v předchozí části. Konstrukčně je tato blistrová obalová souprava 2 podobná blistrové obalové soupravě 2 inhalátoru, popsané v předchozí části, a odlišuje se pouze konstrukčním vytvořením blistrové obalové jednotky 5. Z tohoto důvodu a pro odstranění zbytečného opakování popisu budou v další části podrobněji popsány pouze konstrukční odlišnosti blis•Χκάινύ-'Κ'Α;· : -sS* • ti tititi* ti ti titi titi • titi ti ti ti ti ti • ••ti • ti ti ti • ti ti titi ti • titi ti ti ti' titi titi ti • · ti ti ti· «ti trové obalové soupravy 3.. Tato modifikovaná blistrová obalová souprava 5 se odlišuje zásadně od blistrové obalové jednotky 5 blistrové obalové soupravy 3. inhalátoru, popsaného v předchozí části tím, že fólie 17 blistrového obalového prvku 11 je opatřena dolů přehnutou obvodovou obrubou 151 a skupinou dolů směřujících podlouhlých žeber 153, která probíhají rovnoběžné s podélnou osou blistrového obalového prvku 11. Tato modifikovaná blistrová obalová jednotka 5 se dále odlišuje od blistrové obalové soupravy 3 inhalátoru popsaného v předchozí části způsobem připojení připojovacího článku 13 spočívajícím v tom, že blistrový obalový prvek 11 je na jednom svém úzkém konci 22 opatřen prvním výstupkem 155 a druhým výstupkem 157, na které je naklapnut připojovací člen 13 , rovněž modifikovaný tím, že neobsahuje první a druhý výstupek 41, 43. Tato modifikovaná blistrová obalová jednotka 5 se dále odlisuje od blistrové obalové jednotky 5 blistrové obalové soupravy 3 inhalátoru, popsané v předchozí části tím, že dále obsahuje komory 159 propustné pro vlhkost a obsahující pohlcovač vlhkosti, umístěný na spodní straně fólie 17 blistrového obalového prvku 11 v alespoň některých spojích mezi dutinami 19 tvořícími blistr 12., přičemž jejich spodní plochy jsou překryty tenkým filmem 161.

Při použití inhalátoru uživatel uchopí inhalátor do jed,né ruky a otevře krycí prvek 84 nosné jednotky 1, aby se tak uvolnila nasávací trubička 7 a horní stěnová část 85 pouzdra 81. Uživatel potom uvolní nasávací trubičku 7 od připojovacího členu 13 a vloží vstupní úsek 63 nasávací trubičky 7 otvorem 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 do nepoužitého blistru 12. Při zasouvání vstupního úseku 63 nasávací trubičky 7 do jednoho z otvorů 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81 uživatel nejprve srovná ramena 105, 107 s radiálními rozšířeními 87a, 87b otvorů 87 a potom zatlačuje nasávací trubičku 7 dolů, dokud první ramena tvořená spodními plochami ···· • fc fcfcfcfc fc · · · * a··· • · · ·· ··* ·· ·· ·· ·· • · · · • · · · • ·« · ·* ·*

115¹ konzolek 115 nedosednou na horní povrch 85a horní stěnové části 85 a zachycovací prvky 109, 111 na ramenech 105, 107 nezaklapnou za stojinové prvky 89 v radiálních rozšířeních 87a, 87b otvorů 87. Uživatel pak uchopí rty náústek nasazený na výstupní úsek 67 nasávací trubičky 7a nadechuje se tak, aby nasál dávku prášku obsahující, lék z blistrů 12 a dostal jej do plic. Po inhalaci uživatel vytáhne nasávací trubičku 7 z otvoru 87 v horní stěnové části 85 pouzdra 81, což vyžaduje působení jen malou silou, aby se překonalo držení zachycovacích prvků 109, 111 na ramenech 105, 107 nasávací trubičky 7, a potom naklapne nasávací trubičku Ί_ na připojovací člen 13. Aplikační postup se může opakovat, dokud se nevyprázdní všechny blistry 12 blistrového obalového prvku 11 blistrové obalové soupravy 2· Jakmile se spotřebovaly všechny blistry 12 blistrového obalového prvku 11, uživatel vyjme blistrovou obalovou soupravu 2 z nosné jednotky 1 a nahradí spotřebovanou blistrovou obalovou soupravu 2 novou blistrovou obalovou soupravou 2·

Rozumí se, že řešení podle vynálezu není omezeno jen na popsané příklady provedení, ale že tyto příklady mohou být dále modifikovány různými konstrukčními obměnami, které nepřekračují rámec vynálezu, vymezený patentovými nároky.

Claims (15)

1. PATENTOVÉ N Á R

   1. Inhalátor pro vydávání prásku inhalování, vyznačující se nasávací trubičku (7) pro nasávání prášku při inhalování uživatelem, nosnou jednotku (1) pro podepření blistrové obalové jednotky (11), opatřenou skupinou blistrů (12), z nichž každý obsahuje dávku prášku s lékem, a spojovací článek (9), kterým je nasávací trubička (7) spojena s nosnou jednotkou (1), přičemž spojovací článek (9) je opatřen prvkem (79), kluzně umístěným v nosné jednotce (1).
2. 2. Inhalátor podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že nosná jednotka (1) je opatřena' podlouhlou drážkou (91), ve které je posuvně zachycen prvek (79) spojovacího článku (9).
3. 3. Inhalátor podle nároku l nebo 2, vyznačující se tím, že spojovací článek (9) je pohyblivě spojen s nasávací trubičkou (7).
4. 4. Inhalátor podle nároku 3, vyznačující se tím, že spojovací článek (9) je opatřen úchytkou (77), ke které je otočně připojena nasávací trubička (7).
5. 5. Inhalátor podle nároků 1 až 4, vyznačující se t í m , že nasávací trubička (7) je tvořena podlouhlým tělesem (62) majícím na jednom svém konci vstupní úsek (63) se vstupem (65) a prořezávací soupravou (64), obsahující prořezávací nůž (127) s řezným břitem (133) pro vytváření řezu ve vrstvě (37) materiálu, kryjící blistr (12), a nejméně jeden vtlačovací nůž (129, 131), opatřený dosedací přední plochou (129', 131') pro dosednutí na krycí vrstvu (37) blistru (12) a její vtlačování do dutiny (19) blistrů (12), přičemž podlouhlé těleso (62) má na svém opačném konci výstupní úsek (67) s výstupem (69) a je opatřeno náústkem, přičemž mezi vstup,em (65) a výstupem (69) je vytvořen inhalační kanálek (71) pro jejich průtočné propojení a nasávání prášku při

   'iftgzaaKS^;:

   • ·· ·

   9 9

   9 9

   9 9 • ·

   9 9 9

   9 9 • · ··· ·♦ inhalování uživatelem.
6. 6. Inhalátor podle nároků 1 až 5, vyznačující se t í m , že blistrový obalový prvek (11) je opatřen skupinou blistrů (12), z nichž každý obsahuje dávku prášku s rozptýleným lékem.
7. 7. Inhalátor podle nároku 6, vyznačuj ící se tím, že blistrový obalový prvek (11) je opatřen podlouhlým otevřeným kanálkem (23) a prvek (79) spojovacího článku (9) je při použití kluzně uložen v otevřeném kanálku (23).
8. 8. Inhalátor podle nároku,7, vyznačující se tím, že podlouhlý otevřený kanálek (23) probíhá podél podélné osy blistrového obalového prvku (11).
9. 9. Inhalátor podle nároků 6 až 8, vyznačuj ící se t í m , že blistrový obalový prvek (11) jo opatřen nejméně jednou komorou (159) propustnou pro vlhkost a obsahující pohlcovač vlhkosti.
10. 10. Inhalátor podle nároku 9, vyznačující se tím, že nejméně jedna komora (159), propustná pro vlhkost, je umístěna mezi dutinami (19) blistrů (12).
11. 11. Inhalátor podle nároku 6, vyznačuj ící se tím, že nosná jednotka (1) je tvořena stěnovou částí (85) se skupinou otvorů (87), vedle kterých je při použití umístěn blistrový obalový prvek (11) a jeho blistry (12) jsou umístěny pod každým otvorem (87).
12. 12. Inhalátor podle nároků 6 až 11, v y z n a č u j ící se t í m , že nosná jednotka (1) je opatřena podlouhlou drážkou (91), kterou je společné s podlouhlým otevřeným kanálkem (23) v blistrovém obalovém prvku (11) vymezena ^{f 4 £} * __2_< ... x, _____ φφφφ φ · • · φ · φ φφφφφ φ φ φφ φ φφφφ *50— · ΦΦΦΦΦ φφφφφ ~ 06 Φ Φ ® φφφ φφφφ

    ΦΦΦ ΦΦ ΦΦΦ ΦΦΦΦ podélná dráha, ve které je upoután a kluzně veden prvek (79) spojovacího článku (9).
13. 13. Inhalátor podle nároku 12, vyznačující se t í m , že podlouhlá drážka (91) probíhá ve směru podélné osy nosné jednotky (1).
14. 14. Inhalátor podle nároků 12 nebo 13, vyznačující se tím, že podlouhlá drážka (91) obsahuje úzký úsek (91a) zamezující průchodu prvku (79) spojovacího článku (9).
15. 15. Inhalátor podle nároku 12, vyznačující se t í m , že podlouhlá drážka (91) je umístěna ve stěnové části (85) nosné jednotky (1).