[go: up one dir, main page]

CZ195099A3 - Pěnivý mycí prostředek - Google Patents

Pěnivý mycí prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ195099A3
CZ195099A3 CZ991950A CZ195099A CZ195099A3 CZ 195099 A3 CZ195099 A3 CZ 195099A3 CZ 991950 A CZ991950 A CZ 991950A CZ 195099 A CZ195099 A CZ 195099A CZ 195099 A3 CZ195099 A3 CZ 195099A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
surfactant
formula
foaming
carbon atoms
Prior art date
Application number
CZ991950A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ289737B6 (cs
Inventor
Heike Schelges
Wolfhard Scholz
Gryta Schosser
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Publication of CZ195099A3 publication Critical patent/CZ195099A3/cs
Publication of CZ289737B6 publication Critical patent/CZ289737B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

Vynález se týká pěnivých mycích prostředků ve formě kapalné směsi tensidů na bázi silně pěnivých aniontových tensidů a pěnivý účinek zesilujících alkyl{poly)glykosidů, které pro další zlepšení pěnivých vlastností, zvláště jemnosti bublin a stálost (krémovitost) pěny obsahují kombinaci zwitteriontového tensidů a amfolytického tensidů.
Dosavadní stav techniky
Kapalné mycí prostředky, které se v obchodech vyskytují jako například tekutá mýdla, šampony, sprchové přípravky a pěny do koupele, nemusí mít pouze dobré čisticí schopnosti, ale musí být dobře snášeny kůží a sliznici a při častějším používání nesmějí vést k silnému odtučnění nebo suchosti kůže. Navíc hodnotí spotřebitel spotřebitelské vlastnosti také podle množství a kvality pěny, která se tvoří při používání. Zvláště žádoucí je rychlé napěnění za vytvoření stálé pěny složené z jemných bublin, přičemž tato vlastnost pěny se také většinou označuje jako krémovitost pěny.
Také samotné prostředky pro mytí by měly mít určitou hustotu, aby je bylo například možno nanést na ruku a před nanesením na povrch těla nebo na hlavu neprotekly mezi prsty.
Je známo mnoho tensidů, které jsou dobře snášeny kůži a sliznici. Další požadavek na určitou hustotu kapaliny a jemnost bublin pěny však splňuje pouze málo tensidů. Proto se s cílem splnit tyto mnohostranné požadavky doposud používaly kombinace různých tensidů. Jako velmi silně pěnivá a dobře snášená kůží se ukázala kombinace alkylethersulfátových tensidů a alkyl(poly)glukosidů. Dále • · • »
- 2 • · * · · · · · • · * • * · je známo, že zwitteriontové tensidy, popřípadě betainové tensidy a amfolytické tensidy zlepšují v kombinaci s aniontovými tensidy snášenlivost kůží a propůjčují vodným prostředkům vyšší viskozitu nebo usnadňují jejich zahušťování přídavkem solí elektrolytů.
Z DE-A-42 34 487 je znám například vodný detergentní prostředek, který obsahuje alkyIsulfátové tensidy, alkylethersulfátové tensidy, alkyl(oligo)glukosidy a amfoterní, popřípadě zwitteriontové tensidy.
Nyní bylo ale zjištěno, že vlastnosti z hlediska pěny, zvláště io jemnosti bublin a stálosti pěny je možno dále zlepšit, jestliže se namísto betainového nebo amfoterního tensidu použije kombinace zwitteriontového a amfolytického tensidu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou proto vodné prostředky pro mytí těla s obsahem silně pěnivých, kůží dobře snášených aniontových tensidů (A) a alkyl(oligo)glykosidů (B), která se vyznačuje tím, že pro další zlepšení vlastností z hlediska pěnivosti a viskozity obsahují kombinaci zwitteriontového tensidu (C) vzorce I
R2
I r1_<+>N_CH2~COO() (I) a amfoterního tensidu (D) vzorce II
R1 - N—CH2—COOH (II) • · · · * 0· 0
0 0 0 · · 00 »000 • 00000·* »0 0 * 0J0 0 0«
0 0 · 0 0 0 0 0 *· « · »0 ·· *
- 3 kde R1 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 - 18 atomy uhlíku nebo skupinu R5—CONH—(CH2)n-, kde R5 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 - 18 atomy uhlíku a n je číslo od 2 do 4 a R2, R3 a R4 znamenají alkylové skupiny s 1 - 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkyiové skupiny s dvěma nebo třemi atomy uhlíku, v hmotnostním poměru (A):(B):(C+D) = 10:(0,5 - 5):(1 - 5).
Silně pěnivé aniontové tensidy (A) dobře snášené kůží jsou odborníkovi známy ve velkém množství z příslušných příruček a jsou dostupné v obchodu. Jedná se přitom o alkylsulfáty ve formě amoniových nebo alkanolamoniových solí, alkylethersulfáty, alkyletherkarboxyláty, acylisethionáty, acylsarkosináty, acyltauriny s přímými alkylovými nebo acylovými skupinami s 12 - 18 atomy uhlíku a ve formě svých alkalických nebo amoniových solí. Aniontové tensidy (A) mohou být přitom přítomny v prostředcích podle vynálezu v množství 3 - 30 % hmotnostních. Jako aniontové tensidy jsou zvláště vhodné alkylethersulfáty; jako aniontový tensid je proto zvláště výhodný alespoň jeden alkylethersulfátový tensid vzorce III
R6O(C2H4O)m-SO3 () M(+) (III) kde R6 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 18 atomy uhlíku, m = 1 - 4 a M(+) je alkalický, hořečnatý, amoniový nebo alkanolamoniový iont, obsažený v množství alespoň 5 % hmotnostních z celkového prostředku.
Alkyl(oligo)glykosidy (B) jsou již dlouho známé povrchově aktivní látky, které je možno vyrobit z cukrů a alifatických primárních alkoholů s 8 - 22 atomy uhlíku acetalizací. Jako cukerné složky (glykózy) přicházejí s výhodou v úvahu glukóza, ale také fruktóza, mannóza, galaktóza, talóza, gulóza, allóza, idóza, arabinóza, xylóza, lyxóza, ribóza a jejich směsi. S výhodou jsou obsaženy z důvodů snadné dostupnosti a dobrých užitných vlastností acetalizační produkty toto ♦ • toto · • •toto· * · • to • toto • · · ··« toto·
- 4 glukózy s mastnými alkoholy, získatelné známými způsoby například z přírodních olejů a tuků.
Co se týče glykosidických zbytků, platí, že vhodné jsou jak monoglykosidy, tak i oligoglykosidy, u kterých je cukerný zbytek glykosidicky navázán na mastný alkohol. U obchodních produktů se obvykle jedná o směsi mono- a oligoglukosidů.
Jako aryl(oligo)glykosidy (B) jsou s výhodou obsaženy takové sloučeniny vzorce R7(G)X, kde R7 je přímá alkylová skupina s 8 16 atomy uhlíku a (G)x je (oligo)glukosidový zbytek se středním io stupněm oligomerizace x 1 až 2.
Tyto produkty jsou v obchodě dostupné například pod obchodními známkami Plantaren® nebo Plantacare®.
Zwitteriontové tensidy (C) vzorce I jsou již také dlouho známy a ve velkém množství dostupné v obchodě. Nejznámější a nejrozšířenější skupinou těchto tensidů jsou betaínové tensidy, u kterých R2 a R3 znamenají methylové skupiny. Přitom se rozlišují alkylbetainy, ve kterých znamená R1 alkylovou nebo alkenylovou skupinu a amidobetainy, u kterých R1 znamená skupinu RSCONH(CH2)n-. Pro tento účel jsou zvláště výhodné kokamidopropylbetain vzorce I, kde R1 znamená zbytek R5CONH(CH2)3-, kde RSCO je odvozen z Ci2-Cia-kokosových nebo palmojádrových mastných kyselin a R a R jsou methylové skupiny. Tyto produkty jsou dostupné například pod obchodní známkou Dehyton®K.
Amfotemí tensidy (D) vzorce II jsou rovněž známé a obchodně dostupné tensidy. Tyto látky mají vlastnost, že v kyselém roztoku reagují v důsledku protonace na terciárním atomu dusíku jako kationtové tensidy a v alkalické oblasti tvorbou solí na karboxylové skupině jako aniontové tensidy. Jako amfolytický tensid (D) je s výhodou vhodný kokosový amfoglycinát vzorce II, ve kterém R1 znamená zbytek R5CONH(CH2)2-, kde R5CO je odvozen z C12-Ciemastné kyseliny kokosového nebo palmojádrového oleje a R4 je
-5• · · · to « • a·· · ··« • ·····* a· «« to · · to a a· · ··a hydroxyethylová skupina. Takový tensid je například možno získat v obchodě pod obchodní známkou Dehyton®G.
Zvláště výhodné vlastnosti pěny, zejména dobrou jemnost bublin a krémovitost pěny je možno dosáhnout, jestliže je zwitteriontový tensid (C) a amfoterní tensid (D) obsažen v hmotnostním poměru (C):(D) = 1:(0,1 - 0,5).
Vodné pěnivé prostředky podle vynálezu mohou vedle nezbytných složek (A), (B), (C) a (D) obsahovat také další tensidy a přísady. Celkové množství těchto dalších látek by nemělo tvořit více než množství složky (A).
Vhodnými dalšími přísadami jsou například neiontové tensidy, ve vodě rozpustné polymery, například kationtové polymemí avivážní prostředky, látky vytvářející perleťový lesk, barviva, vonné látky a vhodné emulgátory těchto látek, ve vodě rozpustné polyoly, jako například glycerol, sorbitol, propylenglykol nebo polyethylenglykol, solí elektrolytů, prostředky pro úpravu pH a kosmeticky nebo dermatologicky účinné látky.
Pokud je obsah složek (A) a (B) dohromady nižší než 10 % hmotnostních, může být viskozita mycích prostředků podle vynálezu ještě nedostatečná. Zvláštní výhodou prostředku podle vynálezu je to, že je možno v těchto případech snadno zvýšit viskozitu přídavkem ve vodě rozpustných anorganických solí elektrolytů.
Jako anorganické soli elektrolytů jsou vhodné všechny alkalické a amonné soli a soli kovů alkalických zemin, jako například fluoridy, chloridy, bromidy, sírany, fosfáty, dusičnany a hydrogenuhličitany, pokud jsou ve vodě rozpustné při 20 °C v množství alespoň 1 % hmotnostní. S výhodou se používá chlorid sodný a chlorid hořečnatý.
Prostředky pro mytí těla podle vynálezu mohou být formulovány jako vysoce koncentrované pasty s obsahem vody méně než 30 % hmotnostních nebo jako zředěné vodné roztoky s obsahem méně než • Β
- 6 « · * • Β··· » · · • Β Β Β
BB · ΒΒΒ • Β Β · Β Β Β β 9 • * * · · · Β V Β β % hmotnostních aníontového tensidu (A). Obsah aníontových tensidů (A) je s výhodou v rozmezí 5 až 20 % hmotnostních. V tomto rozmezí je možno formulovat prostředky pro mytí téla s rozmezím viskozit od přibližně 1 do 200 Pas (20 °C), které je vhodné pro šampony nebo sprchové gely.
Pro bližší osvětlení předmětu vynálezu slouží následující příklady.
Příklady provedení vynálezu ίο I, Použité tensidy
Texapon®N70: sulfát adduktu Ci2/i4-kokosového mastného alkoholu s 2 EO, sodná sůl (70 % pasta)
Dehyton®K: kokamídopropylbetain (30 % roztok)
R-CONH-(CH2)3-(+)N(CH3)2-CH2COOh R1CO = acylová skupina Cs-Ci8 kokosové mastné kyseliny
Dehyton®G: kokosový amfokarboxyglycinát (30 % roztok)
R2-CONH(CH2)2-NH(CH2-CH2OH)CH2-COOH R2CO = acylová skupina C3-C18 kokosové mastné kyseliny
Plantacare®818: Cg-Cu-alkylpolyglukosid (50 % roztok)
R3-(G)k, R3 = Cg-Cu-n-alkylová skupina x = 1,4, G = glukosidový zbytek
Cetiol®HE: PEG7-glycerylkokoát
Euperlan®PK810: koncentrát pro perleťový lesk, obsahuje glykoldistearát a TexaponN70.
• * · φφ»· · · « φφφφ · · φφ φφ« φ φ φ φ·φ · · · φ φ φ Φ·Φ φφφ · · φ φ · φφ φ φφ φφ φφ
- 7 II. Hodnocení množství a kvality pěny
Pěnicí schopnost a vlastností pěny byly zkoušeny v praxi standardizovaném testu mytí paže. 2 g prostředku byly naneseny na mokrou ruku a byly namydleny ruce a předloktí. Po 1 min byla pěna s opláchnuta vodou (15 °C). Vznik pěny, množství pěny a krémovitost pěny byly zaznamenávány. Bylo použito hodnocení 10 testujících osob. Výsledky jsou označeny jako 1 = slabá, 2 = dostatečná, 3 = dobrá, 4 = velmi dobrá.
io Složení prostředků
% hmotnostních 1 2V 3V 4V 5V 6V
Texapon N70 15 15 15 17 18 16
Plantaren 818 2 2 2 4 - -
Dehyton K 6 8 - - - 6
Dehyton G 2 - 8 - 2 2
Euperlan PK 810 2 2 2 2 2 2
Cetiol HE 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Merquat 550 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Sorbitol 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Glycerol 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Benzoát sodný 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Kyselina mléčná OJ 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Kyselina citrónová 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Parfémový olej 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3
Voda 67,3 67,3 67,3 71,3 72,3 68,3
• « <
• ··
- 8 Pokračování tabulky
% hmotnostních 1 2V 3V 4V 5V 6V
NaCl 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Napěnění 2,9 2,1 1,8 2,0 2,0 1,9
Množství pěny 3,0 2,3 2,0 2,0 2,0 1,9
Krémovitost, jemnost bublin 3,5 2,2 2,5 2,1 2,1 2,1
Viskozita Pas (20 °C) Haake Rotovisko, rotor 2 9,5 4,0 15,4 <1,0 <1,0 6,1
Zastupuje:
• ♦ · • · · ♦ 9 9
9 9
999
- 9 9 9 9 « *99 9 • 9 9 9
9 9
9 9 9 *9 ? í/ - W

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Pěnivý vodný prostředek pro mytí těla s obsahem silně pěnivých, kůží dobře snášených aniontových tensidů (A) a alkyl(oligo)glykosidů (B), vyznačující se tím, ž e pro zlepšení vlastností pěny a viskozity obsahuje kombinaci zwitteriontového tensidu (C) vzorce I
    R2
    R1—<+>N—CH2—COOH (I) a amfoterního tensidu (D) vzorce II R1—N—CH2—COOH kde R1 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku nebo skupinu R5-CONH-(CH2)n-, kde R5 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku a n je číslo od 2 do 4 a R2, R3 a R4 znamenají alkylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylové skupiny s dvěma nebo třemi atomy uhlíku, v hmotnostním poměru (A):(B):(C+D) = 10:(0,5 - 5):(1 - 5).
  2. 2. Pěnivý mycí prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako aniontový tensid obsahuje alespoň jeden alkylethersulfátový tensid vzorce III
    R6O(C2H4O)m-SO3 H M(+) (III) kde R6 znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku, m = 1 až 4 a je alkalický, hořečnatý, * · * · · · · I » Β « • · · · 9 9 · Β · · « « · ·*·· · · · ♦ · « ·ΒΒ ·«« < · · « · » « » · • · · ·* ·· <» 99
    - 10 amoniový nebo alkanolamoniový iont, obsažený v množství alespoň 5 % hmotnostních z celkového prostředku.
  3. 3. Pěnivý mycí prostředek podle nároku 1, vyznačující
  4. 5 se tím, že jako aryl(oligo)glykosid obsahuje alkylglukosid vzorce R6 7(G)X, kde R7 je přímá alkylová skupina s 8 až 16 atomy uhlíku a (G)x je (oligo)glukosidový zbytek se stupněm oligomerízace x 1 až 2.
    io 4. Pěnivý mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že jako zwitteriontový tensid (C) obsahuje kokamidopropylbetain vzorce I, kde R1 znamená zbytek R5CONH(CH2)3-, kde R5CO je odvozen z C12Cia-kokosových nebo palmojádrových mastných kyselin a R2 a
    15 R3 jsou methylové skupiny.
    5. Pěnivý mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že jako amfolytický tensid (D) obsahuje kokosový amfoglycinát vzorce II, ve kterém R1
    2o znamená zbytek R5CONH(CH2)2-, kde R5CO je odvozen z C12Cia-mastné kyseliny kokosového nebo palmojádrového oleje a R4 je hydroxyethylová skupina.
  5. 6. Pěnivý mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 5,
    25 vyznačující se tím, že obsahuje zwitteriontový tensid (C) a amfoterní tensid (D) v hmotnostním poměru (C):(D) = 1:(0,1 - 0,5).
CZ19991950A 1996-12-02 1997-11-24 Pěnivý mycí prostředek CZ289737B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19649895A DE19649895A1 (de) 1996-12-02 1996-12-02 Schäumende Körperreinigungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ195099A3 true CZ195099A3 (cs) 1999-10-13
CZ289737B6 CZ289737B6 (cs) 2002-03-13

Family

ID=7813365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19991950A CZ289737B6 (cs) 1996-12-02 1997-11-24 Pěnivý mycí prostředek

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6391834B1 (cs)
EP (1) EP0942713B1 (cs)
CN (1) CN1239424A (cs)
AT (1) ATE234072T1 (cs)
CA (1) CA2273340A1 (cs)
CZ (1) CZ289737B6 (cs)
DE (2) DE19649895A1 (cs)
ES (1) ES2195191T3 (cs)
HU (1) HUP0000361A3 (cs)
NO (1) NO992630L (cs)
SK (1) SK282097B6 (cs)
WO (1) WO1998024409A1 (cs)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19957739A1 (de) * 1999-12-01 2001-06-28 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Handwaschlotion für wiederbefüllbare Schaumerzeugungsvorrichtung
FR2811570B1 (fr) * 2000-07-12 2002-09-06 Oreal Composition de nettoyage moussante sous la forme d'un gel transparent
TWI228420B (en) 2001-05-30 2005-03-01 Smithkline Beecham Pharma Gmbh Novel vaccine composition
DE10258958A1 (de) * 2002-12-16 2004-07-08 Henkel Kgaa Milde Tensidzusammensetzungen
JP4660653B2 (ja) * 2007-04-27 2011-03-30 アークレイ株式会社 キャピラリー電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法およびそれに用いる添加剤
DE102007028509A1 (de) * 2007-06-18 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssiges, hochschäumendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit stabiler Viskosität
ES2623370T3 (es) * 2007-06-19 2017-07-11 Cognis Ip Management Gmbh Composición de champú con desempeño mejorado
US8846063B2 (en) * 2008-12-16 2014-09-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Personal care composition containing a volatile and a terpene alcohol
FR2956975B1 (fr) * 2010-03-03 2012-05-11 Rhodia Operations Nouvel agent pour ameliorer le depot d'huile sur les cheveux
DE102010022062A1 (de) * 2010-05-31 2011-12-01 Beiersdorf Ag Kosmetisches Körperreinigungsmittel mit nicht spürbarem Fehlen von alkoxylierten Tensiden
FR2976483B1 (fr) * 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
MX352278B (es) 2011-06-23 2017-11-16 Procter & Gamble Proceso de formacion de cristales para usar en una composicion para el cuidado personal.
EP3454820B1 (de) 2016-05-10 2021-08-25 Basf Se Mikroemulsionskonzentrate mit amphoteren tensiden
US20220062136A1 (en) * 2020-08-31 2022-03-03 L'oreal Compositions and methods for cleansing keratin materials
WO2022165137A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cleansing compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087320A (en) * 1989-09-14 2000-07-11 Henkel Corp. Viscosity-adjusted surfactant concentrate compositions
DE4131992A1 (de) * 1991-09-26 1993-04-01 Wella Ag Fixiermittel und verfahren zur dauerhaften haarverformung
DE4234487A1 (de) 1992-10-14 1994-04-21 Henkel Kgaa Wäßrige Detergensgemische
DE4301820C2 (de) * 1993-01-23 1996-04-25 Henkel Kgaa Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4435387C2 (de) * 1994-10-04 1997-08-14 Henkel Kgaa Pumpfähige wäßrige Tensidkonzentrate
US5653970A (en) * 1994-12-08 1997-08-05 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
US5858957A (en) * 1995-01-26 1999-01-12 The Procter & Gamble Company Process for the manufacture of granular detergent compositions comprising nonionic surfactant
US5981452A (en) * 1995-12-04 1999-11-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Syndet soaps comprising alkyl and/or alkenyl oligoglycosides

Also Published As

Publication number Publication date
US6391834B1 (en) 2002-05-21
SK282097B6 (sk) 2001-11-06
NO992630D0 (no) 1999-06-01
EP0942713B1 (de) 2003-03-12
CN1239424A (zh) 1999-12-22
ES2195191T3 (es) 2003-12-01
HUP0000361A3 (en) 2002-11-28
DE59709526D1 (de) 2003-04-17
EP0942713A1 (de) 1999-09-22
CZ289737B6 (cs) 2002-03-13
US20020032133A1 (en) 2002-03-14
SK73099A3 (en) 2000-02-14
DE19649895A1 (de) 1998-06-04
HUP0000361A2 (en) 2000-07-28
ATE234072T1 (de) 2003-03-15
WO1998024409A1 (de) 1998-06-11
NO992630L (no) 1999-06-01
CA2273340A1 (en) 1998-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5286406A (en) Liquid body-cleansing agents based on alkyl glycosides
EP2431019B1 (en) Personal liquid cleansing composition
DE69712884T2 (de) Reinigende und feuchthaltende tensidzusammensetzungen
KR930003911B1 (ko) 피부 세정용 에멀젼 무스 제제 조성물
EP0607198B1 (en) Preparation of improved alkylpolyglycoside surfactant mixtures
EP0150323B1 (en) Shampoo composition
CZ195099A3 (cs) Pěnivý mycí prostředek
US4617148A (en) Opaque liquid hand soap
US5811386A (en) Clear surface-active mixtures containing anionic surfactant, APG, and temporarily cationic copolymer
WO1997033561A9 (en) Cleansing and moisturizing surfactant compositions
CN100406547C (zh) 洗净剂组合物
KR101222902B1 (ko) 개인 보호용 조성물의 자극성을 감소시키는 방법
WO2002092738A1 (en) High-foaming non-anionic surfactant compositions
JPH09227335A (ja) アルキルポリグリコシドおよびポリマーを含有する水性製剤
WO1996041858A1 (de) Verdünnte wässrige tensidlösung mit erhöhter viskosität
JPH04198125A (ja) 洗浄剤組成物
DE19534269A1 (de) Wäßrige Tensidzusammensetzungen
JPH07258699A (ja) パール状液体洗浄剤組成物
JPH10237495A (ja) 洗浄剤組成物
JP2000212063A (ja) 洗浄剤組成物
JP2006063078A (ja) パーソナルケア組成物の刺激軽減法
JPH08231341A (ja) 化粧品製剤
MXPA06002370A (en) Methods of reducing irritation in personal care compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20061124