CZ135296A3 - Plastic material with reduced speed of sulfur intake - Google Patents
Plastic material with reduced speed of sulfur intake Download PDFInfo
- Publication number
- CZ135296A3 CZ135296A3 CZ961352A CZ135296A CZ135296A3 CZ 135296 A3 CZ135296 A3 CZ 135296A3 CZ 961352 A CZ961352 A CZ 961352A CZ 135296 A CZ135296 A CZ 135296A CZ 135296 A3 CZ135296 A3 CZ 135296A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- bis
- tert
- butyl
- tetramethyl
- triazine
- Prior art date
Links
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 26
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title description 24
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title description 24
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- JDLQSLMTBGPZLW-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC(O)N1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C JDLQSLMTBGPZLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YPKXSQQKOYQHPK-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-20-(oxiran-2-ylmethyl)-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-21-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)N(CC1OC1)C1(CCCCCCCCCCC1)O2 YPKXSQQKOYQHPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MVTZFBDKBLUUQL-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MVTZFBDKBLUUQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 67
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 8
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 7
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IVVLFHBYPHTMJU-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-21-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC1(CCCCCCCCCCC1)O2 IVVLFHBYPHTMJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 3
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUVUIDMZOWHIIJ-UHFFFAOYSA-N Heneicosan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)=O VUVUIDMZOWHIIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIOKKLXTDJFGIV-UHFFFAOYSA-M sodium;n-methylcarbamate Chemical compound [Na+].CNC([O-])=O MIOKKLXTDJFGIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QGMCRJZYVLHHHB-UHFFFAOYSA-N (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 QGMCRJZYVLHHHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBISKKOUYNDML-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 2-[bis[2-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyethyl]amino]acetate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CN(CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 OUBISKKOUYNDML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUIVIBYLPFEOFL-UHFFFAOYSA-N (2,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC1=C(C=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C SUIVIBYLPFEOFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLCOVQPFXUUDOD-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-octylcarbamic acid Chemical compound CCCCCCCCN(C(O)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PLCOVQPFXUUDOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBUAPRKJDPXEKD-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UBUAPRKJDPXEKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHBRSHSRMYZHLS-UHFFFAOYSA-N (4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound OC1=CC=C(CP(O)(O)=O)C=C1 ZHBRSHSRMYZHLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVLEVOWCCSSAR-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 ICVLEVOWCCSSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWBVLFAZFQPGM-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-fluoro-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(F)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C NCWBVLFAZFQPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWDUWMSSMMJNEP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)N1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C YWDUWMSSMMJNEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPQNFNSSRBYRRH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[[4,6-bis[cyclohexyl-[2-(3,3,4,5,5-pentamethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-cyclohexylamino]ethyl]-3,3,4,5,5-pentamethylpiperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CN1CCN(C=1N=C(N=C(N=1)N(CCN1C(C(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)C1CCCCC1)N(CCN1C(C(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)C1CCCCC1)C1CCCCC1 MPQNFNSSRBYRRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCOJSGVXOMWKK-UHFFFAOYSA-N 10-(2,2-diphenylhydrazinyl)-10-oxodecanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N(NC(CCCCCCCCC(=O)O)=O)C1=CC=CC=C1 WGCOJSGVXOMWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- TUYBEVLJKZQJPO-UHFFFAOYSA-N 19-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 TUYBEVLJKZQJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 19-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSABUFWDVWCFDP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylheptane Chemical compound CCCCCC(C)(C)C PSABUFWDVWCFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2)=C1 OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenol Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 2-[12-hydroxyimino-23-(2-hydroxy-4-methylphenyl)tricosyl]-5-methylphenol Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1CCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCC1=CC=C(C)C=C1O XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)O)=C1 WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWVJDAODXZDVJD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]ethanol Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N(CCO)CCO)CC1(C)C WWVJDAODXZDVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(C)=C1O UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMNKLZZCQGIIOV-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n'-bis(2-hydroxybenzoyl)ethanedihydrazide Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(=O)N(C(=O)C(=O)NN)NC(=O)C1=CC=CC=C1O ZMNKLZZCQGIIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKGWJHJJZJZGD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 DHKGWJHJJZJZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOOLTXVOHPAOAP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1-sulfanylpentadecyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(S)(CC(C)CCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C MOOLTXVOHPAOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPKIZIGHGVKHDY-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O MPKIZIGHGVKHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical class OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLARBDTZTTZZHC-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl)pentanedioic acid Chemical compound CC1(CCC(C(N1C)(C)C)C(CC(=O)O)(CC(=O)O)C2CCC(N(C2(C)C)C)(C)C)C QLARBDTZTTZZHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEULSWYCCZURGB-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2,4,4-tetramethyl-21-oxo-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.118.26]henicosan-3-yl)propanoic acid Chemical compound C1C(C)(C)N(CCC(O)=O)C(C)(C)CC21C(=O)NC1(CCCCCCCCCCC1)O2 LEULSWYCCZURGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(CCC(=O)O)=CC=1C1CCCCC1 DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVHHFLSABYBJTE-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C=C(C)C(O)=O)C=C1 SVHHFLSABYBJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(COC(=O)CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZJIIQCTSODANF-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-amino-4-butyl-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-4-butyl-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-amine Chemical compound CCCCC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1(N)C1=NC(Cl)=NC(C2(N)C(N(C)C(C)(C)CC2CCCC)(C)C)=N1 TZJIIQCTSODANF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZEQMWSHXWZYAS-UHFFFAOYSA-N 3-[4-chloro-6-[4-methoxy-1,2,2,6,6-pentamethyl-3-(propylamino)piperidin-3-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-4-methoxy-1,2,2,6,6-pentamethyl-n-propylpiperidin-3-amine Chemical compound N=1C(Cl)=NC(C2(NCCC)C(N(C)C(C)(C)CC2OC)(C)C)=NC=1C1(NCCC)C(OC)CC(C)(C)N(C)C1(C)C DZEQMWSHXWZYAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEKJPDPXYTDCF-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 KKEKJPDPXYTDCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,6-bis[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazin-2-yl]ethyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC=2N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=2)=C1 VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCJNKYHNYYXETP-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol;2,6-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=CC(C)=CC=1CC1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O.C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C VCJNKYHNYYXETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDZBAYGNTNYHAH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 RDZBAYGNTNYHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZNDHCZORMBARB-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxylauric acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(O)=O UZNDHCZORMBARB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPTILOYPPLEZEV-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-4-oxo-3-phenylbut-2-enoic acid Chemical compound COC(=O)C(=CC(O)=O)C1=CC=CC=C1 ZPTILOYPPLEZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILMLWAZYNVPMG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC=C1O OILMLWAZYNVPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-UHFFFAOYSA-N 5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=CC)CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCFFCFQCBOPQOK-UHFFFAOYSA-N CC1(CCCC(N1C(CC(=O)O)(CC(=O)O)N2C(CCCC2(C)C)(C)C)(C)C)C Chemical compound CC1(CCCC(N1C(CC(=O)O)(CC(=O)O)N2C(CCCC2(C)C)(C)C)(C)C)C FCFFCFQCBOPQOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWRGGIGFMVGIN-UHFFFAOYSA-N CC1NC2=CC=CC(C=CC#N)=C2C1 Chemical compound CC1NC2=CC=CC(C=CC#N)=C2C1 MSWRGGIGFMVGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N [(e)-prop-1-enyl]benzene Chemical compound C\C=C\C1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N 0.000 description 1
- FCVNBRHDWFVUOA-UHFFFAOYSA-N [1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-7-methyloctyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound CC(C)CCCCCC(OC(=O)CS)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FCVNBRHDWFVUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N [5-(4-tert-butylbenzoyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C(O)C=C1O HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- SMISHRXKWQZCCQ-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)N(C)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1 SMISHRXKWQZCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVOKYUTWUYETLQ-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1OC(=O)CCC(=O)ON1C(C)(C)CCCC1(C)C XVOKYUTWUYETLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWDBZVIHZORXHG-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)ON1C(C)(C)CCCC1(C)C YWDBZVIHZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isocyanate Chemical compound CCN=C=O WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[3-(dimethylamino)propyl]oxamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(=O)NCCCN(C)C ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXMMDKIETYVDGR-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 AXMMDKIETYVDGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N tetradecyl propionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Plastická hmota se sníženou rychlostí přijímání síry
Oblast techniky
Vynález se týká plastických hmot se sníženou rychlostí přijímání síry, obsahujících vysokomolekulární stericky bráněný amin.
Dosavadní stav techniky
Podíl plastických hmot, používaných ve volné přírodě, například v zemědělství nebo v zahradnictví, stoupá v posledních letech kontinuálně. Jedná se při tom například o folie pro skleníky, folie pro siláže, folie nebo rohože pro vykládání pro urychlení sklizně a mnoho dalších použití. Jako materiály pro takovéto artikly mohou přicházet v úvahu všechny polymery, které odpovídají určitým požadavkům. Pro tato použití jsouvhodné obzvláště polyolefiny. Polyvinylchlorid (PVC) je vhodný specielně pro folie, prosazuje se však stále více polyethylen (PE) , homopolymery a kopolymery, například s EVA . PE-folie a PP-vlákna, zpracovaná na netkané textilie, se často používají v zemědělství k pokrývání kultur, aby se dosáhlo urychlení sklizně.
Polyolefiny na basi PE- nebo PP-homo- nebo kopolymerů se musí při použití v přírodě stabilisovat přísadami additiv, což se dlouhou dobu provádělo použitím niklových látek potlačujících hoření a UV-adsorbérů. Od počátku osmdesátých let se niklové sloučeniny stále více nahra-. vysokomolekulárními stericky bráněnými aminy (HALS) , ne2 boť pomocí HALS vybavené folie pro zemědělství nebo pro skleníky mají vyšší stabilitu vůči světlu a teplu. Stabilisace plastických hmot pomocí stericky bráněných aminů je popsána v EP 28 318 a EP 402 889 . Jako stav techniky je možno pokládat stabilisaci plastických hmot pomocí stericky bráněných aminů vzorce IV (F. Henninger, E. Pedrazetti, Plasticulture, 80, 1988/4, 5-23) .
Doba životnosti folie (Handbook of Polymer Degradation, Ed. 1, Marcel Dekkar lne., New York, 1992, kapitola 14 ; Aspects of Greenhouse Film Stabilization) závisí jednak na folii samotné (materiál, stabilisace, tloušťka, pigment, plnidlo) a jednak na vnějších vlivech, jako je konstrukce skleníku, klima, jakož i kontakt s chemikáliemi, obzvláště agrochemikáliemi (F. J. Barahona, J. M. G. Vasquez, Plasticulture, 65 /1985/, 3-10) . Chemikálie mohou značně přispívat k urychlení odbourávání takovýchto folii, přičemž se u těchto chemikálií jedná většinou o sloučeniny obsahující síru nebo halogeny. Obzvláště negativní efekt vyplývá ze síru obsahujících sloučenin, jako je například natrium-N-methyldithiokarbamát. Při tom je přímá souvislost mezi množstvím síry, zjištěným ve folii a kvalitou folie, neboť čím vyšší je obsah síry, tím horší je zbývající kvalita folie. Zničené folie se vyznačují extremně vysokým obsahem síry.
Dalšími zdroji síry, které působí na obsah síry v plastické hmotě, je sirovodík, který vzniká z agrochemikálií nebo hnilobných plynů, nebo oxid siřičitý, který vzniká při spalování elementární síry, nebo může pocházet ze vzduchu (kyselé deště) Pokud se týká působení oxidu siřičitého, nejedná se pouze o plastické hmoty specielně v oblasti mědělství, ale zcela obecně výrobků z plastických hmot (fo3 lie, desky, vytlačované výrobky, vlákna) , jakož i z nich vyrobených výrobků, jako jsou pásy, netkané textilie a tkaniny .
Podstata vynálezu
Cílem předloženého vynálezu je nalezení možnosti snížit citlivost plastických hmot vůči působení sloučenin síry (jako jsou například agrochemikálie, sirovodík a oxid siřičitý) . Nyní bylo překvapivě zjištěno, že plastická hmota, která obsahuje specielní HALS-sloučeniny, vykazuje sníženou rychlost přijímání síru obsahujících sloučenin.
Předmětem předloženého vynálezu tedy je plastická hmota, obsahující vysokomolekulární stericky bráněný amin, která jako tento amin obsahuje alespoň jeden amin ze skupiny zahrnuj ící
I. oligomerisovaný 2,2,4,4-tetramethyl-20-(oxiranylmethyl)-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on ,
II. kondensační produkt ze 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamíno-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl) -1,3,5-triazinu a
1,2-bis-(3-aminopropylamio)-ethanu nebo
III. kondensační produkt z 1-hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinu a kyseliny jantarové.
Obzvláště vhodná je plastická hmota, která obsahuje alespoň jeden stericky bráněný amin vzorce I , vzorce nebo vzorce III , jakož i aLespoň jeden amin, zvolený ze skupiny zahrnující
IV. kondensační produkt N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylendiaminu a 4-terč.-oktylamino-2,6-dichlor-l,3,5-triazinu,
V. kondensační produkt z N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylendiaminu a 4-morfolino-2,6-dichlor-1,3,5-triazinu nebo
VI. kondensační produkt 2,4-dichlor-6-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl)-1,3,5-triazinu a l,2-bis-[3-(4’,6’-di-(4’’-n-butylamino-2’’,2’’,6 ’ ’ ,
6’’-tetramethylpiperidyl)-1’,3’,5’-triayinyl)aminopropylaraino]-ethanu.
Dalším předmětem předloženého vynálezu jsou tvarová tělesa, například folie, desky, extrudované výrobky a vlákna, jakož i z nich vyrobené produkty, jako jsou pásky, tkaniny nebo netkané textilie, vyrobené z plastických hmot podle předloženého vynálezu, specielně z polyolefinů (homopolymera a kopolymery) , obzvláště HDPE , výhodně LDPE (homopolymery a kopolymery) nebo PP , obzvláště výhodně homopolymery a kopolymery s EVA) , LLDPE nebo PP .
Sloučeniny vzorců I., II. nebo III. , jakož i jejich libovolné směsi, také se sloučeninami vzorců IV., V. a/nebo VI. se používají v koncentracích 0,001 až 5 % hmotnostních, obzvláště 0,02 až 1 % hmotnostní, vztaženo na organický materiál a přidávají se před, během nebo po jeho přípravě.
K plastickým hmotám, které se mohou stabilisovat způ5 sobem podle předloženého vynálezu, patří například následuji ící látky :
1. Polymery monoolefinů a diolefinů, například polyethylen vysoké, střední nebo nízké hustoty (který může být popřípadě zesítěný), polypropylen, polyisobutylen, polybuten-1, polymethylpenten-1, polyisopren nebo polybutadien, jakož i polymery cykloolefinů, jako je například cyklopenten nebo norbornen,
2. směsi polymerů, uvedených v odstavci 1. , například směsi polypropylenu s polyethylenem nebo s polyisobutylenem,
3. kopolymery monoolefinů a diolefinů navzájem nebo s jinými vinylmonomery, jako jsou například kopolymery ethylenu a propylenu, propylenu a butenu-1, propylenu a isobutylenu, ethylenu a butenu-l, ethylenu a hexenu, ethylenu a oktenu, propylenu a butadienu, ethylenu a alkylmethakrylátu, ethylenu a vinylacetátu nebo ethylenu a kyseliny akrylové, jakož i terpolymery ethylenu s propylenem a dienem, jako je hexadien, dicyklopentadien nebo ethylidennorbornen.
Organický materiál, stabilisovaný sloučeninami podle předloženého vynálezu může obsahovat popřípadě ještě další additiva, například stabilisátory pro zpracování, antioxidanty, stabilisační prostředky vůči působení světla, akceptory kyselin, desaktivátory kovů, prostředky proti rosení, nukleační činidla, antistatická činidla, prostředky pro zhášení plamene, pigmenty a plnidla.
Antioxidanty a stabilisační prostředky vůči působení světla, které se mohou přidávat vedle sloučenin podle předloženého vynálezu, jsou například sloučeniny na basi stericky bráněných aminů nebo stericky bráněných fenolů nebo deriváty 2-hydroxybenzofenonu nebo 2-(2’-hydroxyfenyl)-benzotriazolu nebo kostabilisátory, obsahující síru nebo dusík nebo fosfor.
Jako takovéto sloučeniny přicházejí například v úvahu. :
1. Antioxidanty
1.1 Alkylované monofenoly, například 2,6 di-terc.-butyl-4-methylfenol, 2-butyl-4,6-dimethylfenol, 2,6-di-terc.-butyl-4-n-butylfenol, 2,6-di-terc-butyl-4-n-butylfenol,
2.6- di-terc.-butyl-4-iso-butylfenol, 2,6-di-cyklopentyl-4-methylfenol, 2-(β-methylcyklohexyl)-4,6-dimethylfenol,
2.6- di-oktadecyl-4-methylfenol, 2,4,6-tricyklohexylfenol,
2.6- di-terc-butyl-4-methoxymethylfenol, 2,6-di-nonyl-4-methylfenol, 2,4-di-methyl-6-(1’-methyl-tridec-1’-yl)-fenol a jejich směsi.
1.2 Alkylthiomethylfenoly, například 2,4-di-oktylthiomethyl-6-terč-butylfenol, 2,4-dioktylthiomethyl-6-methylfenol, 2,4-di-oktylthomethyl-6-ethylfenol, 2,6-di-dodeclythioraethyl-4-nonylfenol.
1.3 Hydrochinony a alkylované hydrochonony, například
2.6- di-terč-butyl-4-methoxyfenol, 2,5-di-terc-butyl-hydrochinon, 2,5-di-terc.-amyl-hydrochinon,
2.6- difenyl-4-oktadecyloxyfenol, 2,6-di-terc.-butyl-hydrochinon, 2,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyanisol,
2,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenyl-stearát, bis-(4,57
-di-terč-butyl-4-hydroxyfenyl)adipát.
1.4 Hydroxylované thiodifenylthery, například 2,2’-thio-bis-(6-terc-butyl-4-methyl-fenol), 2,2’-thio-bis-(4-oktylfenol), 4,4’-thio-bis-(6-terc.-butyl-3-methyl- fenol), 4,4’-thio-bis-(6-terc.-butyl-2-methyl-fenol),
4,4’-thio-bis-(3,6-di-sek.-amyl-fenol),
4,4’-bis-(3,6-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-disulfid.
1.5 Alkyliden-bisfenoly, například 2,2’-methylen-bis-(6-terc.-butyl-4-methylfenol), 2,2’-methylen-bis-(6-terc.-butyl-4-ethylfenol), 2,2’-methylen-bis-[4-methyl-6-(β-methylcyklohexyl)-fenol], 2,2’-methylen-bis-(4-methyl-6-cyklohexylfenol),
2,2’-methylen-bis-(6-nonyl-4-methylfenol),
2,2’-methylen-bis-(4,6-di-terc.-butylfenol),
2,2’-ethyliden-bis-(4,6-di-terc.-butylfenol),
2,2’-ethyliden-bis-(6-terc.-butyl-4-isobutylfenol),
2,2’-methylen-bis-[6-(β-methylbenzyl)-4-nonylfenol],
2,2’ -methylen-bis- [6- (β , β-dimethylbenzyl) -4-nonylfenol] ..
4,4’-methylen-bis-(2,6-di-terc.-butylfenol),
4,4’-methylen-bis-(6-terc.-butyl-2-methylfenol),
1,1’-bis-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenol)-butan,
2,6-bis-(3-terč.-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylfenol 1,1,3-tris-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methyl-fenyl)-butan,
1.1- bis-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)-3-n-dodecyl-merkaptobutan, bis-(3-terč.-butyl-4-hydroxy-5-methyl-fenyl)-dicyklopentadien, bis-[2-(3’-terč.-butyl-2’-hydroxy-5’-methyl-benzyl)6-terc.-butyl-4-methyl-fenyl]-tereftalát,
1.1- bis-(3,5-dimethy1-2-hydroxyfenyl)-butan,
2.2- bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfeny1)-propan,
2.2- bls-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenol)-4-n8
-dodecylmerkaptobutan,
1,1,5,5-tetra-(5-terč.-buty1-4-hydroxy-2-methylfenol)-pentan.
1.6 0-, N- und S-benzylové sloučeniny, například 3,5,3’,
5’-tetra-terc.-buty1-4,4’-dihydroxydibenzylether, oktadecyl-4-hydroxy-4,5,-dimethylbenzyl-mercaptoacetát, trus-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-amin, bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-sulfid, isooktyl-3,5-di-terc.-butyl-4-hydoxybenzyl-merkaptoacetát.
1.7 Hydroxybenzylované malonáty, například dioktadecyl-2,2-bis-(3,5-di-terc.-butyl-2-hydroxybenzyl)-malonát, di-oktadecyl-2-(3-terc.-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)-malonát, didodecylmerkaptoethyl-2,2-bis(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-malonát.
1.8 Hydroxybenzyl-aromáty, například 1,3,5-tris-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzen, l,4-bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethy1benzen, 2,4,6-tris-(3,5-di-terc.-buty1-4-hydroxybenzyl)-fenol.
1.9. Triazinové sloučeniny, například 2,4-bís-oktylmerkapto-6-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazin,
2-octylmerkapto-4,6-bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyanilino) -1,3,5-triazin,
2-octylmerkapto-4,6-bis-(3,5-di-terc.-buty1-4-hydroxyfenoxy)-1,3,5-triazin,
2,4,6-tris-(3,5-di-terc.-buty1-4-hydroxyfenoxy)-1,2,3-triazin,
1.3.5- tris- (3,5-terč . -butyl-4-hydroxybenzy 1) - isoky*'.,·.· ·.; i
1.3.5- tris-(4-terc.-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)9
-isokyanurát, 2,4,6-tris-(3,5-di-terč.-butyl-4-hydroxyfenylethyl)-1,3,5-triazin,
1.3.5- tris-(3,5-di-terč.-butyl-4-hydroxy-fenyl-propionyl)hexahydro-1,3,5-triazin,
1.3.5- tris-(3,5-dicyklohexyl-4-hydroxybenzyl)-isokyanurát.
1.10 Benzylfosfonáty, například dimethyl-2,5-di-terč-bufy1 4-h.ydroxy-benzyl-f osf onát, diethyl-3,5-di-terc . -butyl4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-3,5-di-terc.-butyl4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-5-terc.-butyl4-hydroxy-3-methylbenzylfosfonát, vápenatá sůl monoethylesteru kyseliny 3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzylfosfonové.
1.11 Acylaminofenoly, například anilid kyseliny
4-hydroxy-laurové, anilid kyseliny 4-hydroxy-stearové, oktylester kyseliny N-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenyl)-karbaminové
1.12 Estery kyseliny β-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)-propionové s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy jako s methanolem, ethanolem, oktadekanolem, 1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylenglykolem, deichylenglykolem triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris-(hydroxyethyl)-iso-kyanurátem, diamidem kyseliny N,N’- bis-(hydroxyethyl)-oxalové, 3-thiaunekanolem, 3-thiapenta-dekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem,
4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo-[2,2,2]-oktanem
1.13 Estery kyseliny β-(5-terc-butyl-4-hydroxy-3-methylfenyl)-proionové s jednomocnými nebo vícemocnými alkoh jako například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem.
1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem,
1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodietyhlenglykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolera, tris-(hydroxy)-ethyl-isokyanurátem, triamidem kyseliny N, N’-bis-(hydroxyethyl)-oxalové, 3-thiaundekanolem,
3- thiapentadekanolem, trimethylgexandiolem, trimethylolpropanem, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo-[2,2,2]-oktanem.
1.14 Estery kyseliny β-(3,5-dicyklohexyl-4-hydroxyfenyl)-propionové s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy, jako například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem,
1,6-hexandiolem, thiodiethylenglykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris-(hydroxy)-ethyl-isokyanurátem, diamidem kyseliny N,N’-bis-(hydroxyethyl)-oxylové, 3-thiaundekanolem, 3-thiapenta-dekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4-hydroxymethyl- 1-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo-(2,2,2)-oktanem.
1.15 Estery kyseliny 3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyloctové s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy, jako například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem,
1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem,
1,2-propandiolem, neopentylgykolem, thiodiethylen-glykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythriolem, tris-(hydroxy)-ethyl-isokyanurátem, diamidem kyseliny N,N’-bis-(hydroxyethyl)-oxalové, 3-thiaundekanolem, 3-thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolopropanem,
4- hydroxymethyl-1-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo-[2,2,2]-oktanem
1.16 Estery kyseliny 3,3-bis-(3’-terč.-butyl-4’-hydroxyfeny1)-máselné s jednomocným nebo vícemocnými alkoholy ! například methanolem, ethanolem oktadekanlem, 1,6-hexandio11 lem, 1,9-nonadiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylhlykolem, thiodiethylenglykolem, diethylenglykolem xriethylenglykolem, pentaerythritolem, tris-(hydroxy)-ethyl- isokyanárátem , diamidem kyseliny N,N’-bis-(hydroxyethyl)-oxalové, 3-thiaundekanolem, 3-thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylopranem, 4-hydroxyraethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo-(2,2,2]-oktanem.
1; 17 Amidy kyseliny β-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenyl)-propionové jako je například N,N’-bis-(3,5-di-terc.-butyj_4_hydroxyfenylpropionyl)-hexamethylendiamin, N,N’-bis-(3,5-di-terc.-buxyl-4-hydroxyfenyl-propionyl)-trimethylendiamin, N,N’-bis-(3,5-di-terc.-buty1-4-hydroxyfenylpropionyl) -hydrazin.
1.18 Hydroxylaminy, jako například dialkylhydroxylaminy, jako je N,N-dibenzylhydroxylamin, N,N-diexhylhydroxylamín,
N,N-dioktyIhydroxylamin, N,N-dilauryl-hydroxylamin,
N,N-ditetradecylhydroxylamin, N,N-dihexadecyIhydroxylamin, N,N-dioktadecylhydroxylamin, N-hexadecyl-N-oktadecylhydroxylamin, N.N-dialkyl-hydroxylamin odvozené od hydrogenovaného talgaminu.
2.0 UV-absorbéry a prostředky pro ochranu vůči působení světla
2.1 2-(2’-hydroxyfenyl)-benztriazoly, jako je například
2-(2’-hydroxy-5’-methylfenyl)-benztriazol,
2-(3’,5’-di-terc.-butyl-2’hydroxyfenyl)-benztriazol,
2-(5’-terč.-butyl-2’hydroxyfenyl)-benztriazol,
2-[2’-hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-fenyl]-benztriazol, 2-(3’,5’-di-terc.-butyl-2’hydroxyfenyl)12
-5-chlor-benztriazol,2-(3’-terč. -butyl-2’hydroxy-5’-methylfenyl)-5-chlor-benztriazol,
2-(3’-sek.-butyl-5’-terč.-butyl-2’-hydroxyfenyl)-benztriazol, 2-(2’-hydroxy-4’-oktoxyfenyl)-benztriazol,
2-(3’ ,5’-bis-(β,β-dimethylbenzyl)-2'hydroxyfenyl)-5-chlor-benztriazol, směsi z 2-(3’-terč.-butyl-2’-hydroxy-5’-(2-oktyloxykarbonylethyl)-fenyl)-5-chlor-benztriazolu, 2-(3’-terč-butyl-5’-[2-(2-ethylhexyloxy)-karbonylethyl]-2’-hydroxyfenyl)-5-chlor-benztriazolu,
2-(3 ’ -terč.-butyl-2’-hydroxy-5’-(2-oktyloxykarbonylethyl)fenyl)-benztriazolu, 2-(3’-dodecyl-2’-hydroxy-5’-methylfenyl)-benztriazolu a 2-(-3’-terč.-butyl-2’-hydroxy-5’- (2-isooktylocykarbonylethyl)-fenyl-benzriazolu,
2,2’-methylen-bis-[4-(1,1,3,3-tet ráme thy 1 blity 1) - 6-benztriazol-2-yl-fenol]; reakční produkt z 2-[3’-terč.-butyl-5’-methoxykarbonylethyl)-2’-hydroxy-fenyl]-benztriazolu s polyethylenglykolem 300; [R-Cř^Cl^-COOÍCl·^) 3 ] 2 s R = 3’-terc-butyl-4’-hydroxy-5'-2H-benz-triazol-2-yl-fenyl; [R-G^CF^-COOÍCi^Cí^O) n/2] 2 s n = 1 bis Sas R = 3’-terc-butyl-4’-hydroxy-5’-2H-benztriazol-2-yl-fenyl.
2.2 2-hydroxybenzofenony, jako jsou například 4-hydroxy, 4-methoxy-, 4-oktoxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy-,
4-benzyloxy-, 4,2’,4’-trihydroxy-, 2’-hydroxy-4,4’-dimethoxy-deriváty.
2.3 Estery popřípadě substituovaných benzoových kyselin, jako je například 4-terc-butylfenylsalicylát, fenylsalicylát, oktylfenyl-salicylát, dibenzoylresorcin, bis-(4-terč.-butylbenzoyl)-resorcin, benzoy1resorcin,
2,4-di-terč.-butylfenylester kyseliny 3,5-di-terč.-butyl-4-hydroxy-benzoové, hexadecylester kyseliny 3,5-di -terč.-butyl-4-hydroxybenzoové, oktadecylester kyseliny
3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzoové a 2-methyl-4,6-di-terc.-butylfenylester kyseliny 3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzoové.
2.4 Akryláty, jako je například ethylester, popřípadě isooktylester kyseliny 3-kyan-P,β-difenylakrylové, methylester kyseliny β-karbomethoxy-skořicové, methylester, popřípadě butylester kyseliny β-kyano-β-meΐhyl-p-methoxy-skořicové, methylester kyseliny β-karbomethoxy.p-methoxy-skoři cové a N-^-karbomethoxy^-kyanovinyl)-2-methyl-indolin.
2.5 Sloučeniny niklu, jako jsou například komplexy niklu a 2,2’-thio-bis-[4-(1,1,3,3--tetramethylbutyl)-fenolu] , jakož i 1 : 1 nebo 1 : 2 kompex , popřípadě s přídavnými ligandy, jako je n-butylamin, triethanolamin nebo N-cyklohexyl-diethanolamin, nikldibutyldithiokarbamát, soli niklu s monoalkylestery kyseliny 4-hydroxy-3,5-di-terc.-butyl-benzylfosfonové, jako je methylester nebo ethylester, komplexy niklu s ketoximy, jako je 2-hydroxy-4-methyl-fenyl-undecylketoxim a komplexy niklu s l-fenyl-4-lauroyl-5-hydroxy--pyrazolem, popřípadě s přídavnými ligandami.
2.6. Stéricky bráněné aminy, jako je například bis-(2,2,6,6-tetrámethylpiperidyl)-sebakát, bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-glutarát, bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-sukcinát, bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-sebakát, bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-glutarát, bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-sebekát, bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-ester kyseliny n-buty1-3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzy1-malonové,
2.2.6.6- tetramethylpiperidylbehenát,
1.2.2.6.6- pentamethylpiperidylbehenát, tris-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-nitrilotriacetát, tetrakis-(2,2,6,6-tetramethy1-4-p iperidyl)-1,2,3,4-butantetraoát, tetrakis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetraoát, 1,1’-(1,2-ethandiyl)-bis-(3,5,5,5-tertamethylpiperazinon), 4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin,
4-stearyloxy-l,2,2,6,6-pentamethylpiperidin, 4-stearoyloxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin, bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-terc.-butyl-benzyl) -malonát, bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-n-butyl-2-(4-hydroxy-3,5-di-terc.-butylbenzyl)-malonát,
3-n-oktyl-7,7,9,9-tetramethyl-l,3,8-triazaspiro [4,5]dekan-2,4-dion, bis-(l-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-sebakát, bis-(l-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-sukcinát, kondensační produkt ze 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 1,2-bis-(3-amino-propylamino)-ethanu, kondensační produkt ze 2-chlor-4,6-di-(4-methoxy-propylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)--1,3,5-triazinu a 1,2-bis-(3-amino-propylamino)-ethanu, kondensační produkt ze 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 1,2-bis-(3-aminopropylamino)-ethanu, reakční produkty 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetra-methylpiperidyl)-1,3,5-triazinu s jedno nebo vícemocnými aminy, přičemž na aminu je nahrazen jeden až všechny aktivní vodíkové atomy, jako s ethylen-diaminem, di-ethylentriaminem, triethylentetraminem, hexamethylendiaminem, 1,2-bis-(4-aminopropylamino)-ethanem, reakční produkty 2-chlor-4,6-di-(4-n-butyl-amino-l,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu s jedno nebo vícemocnými aminy, přičemž na aminu je nahrazen jeden všechny aktivní atomy, jako s ethylendiaminem, diethylentriaminem, triethylentetraminem, hexa-methylendiaminem, 1,2-bis-(3-aminopropylamino)ethanem, reakční produkty 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 4-terc-oktylamino-2,6-dichlor-1,3,5-s-triazinu s jedno nebo vícemocnými aminy, přičemž na aminu je nahrazen jeden až všechny aktivní atomy, jako s ethylendiaminem, diethylentriaminem, triethylentetraminem, hexamethylendiaminem, 1,2-bis-(3-aminopropyl-amino)ethanem, reakční produkty 2-chlor-4,6-di-(4-n-butyl-amino-l, 2,2,6 ,, 6 -pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 4-terc-oktylamino-2,6-dichlor-l,3,5-s-triazinu s jedno nebo vícemocnými aminy, přičemž na aminu je nahrazen jeden až všechny aktivní atomy, jako s ethylendiaminem, diethylentriaminem, triethylentetraminem, hexamethylendiaminem, 1,2-bis-(3-amino-propylamino)ethanem, reakční produkty 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-2,2,6,6 -tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 4-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetra-methylpiperidyl)-2,6-dichlor-1,3,5-s-triazinu s jedno nebo vícemocnými aminy, přičemž na aminu je nahrazen jeden až všechny aktivní atomy, jako s ethylendiaminem, diethylentriaminem, triethylentetraminem, hexamethylendiaminem,
1.2- bis-(3-aminopropyl-amino)ethanem, reakční produkty 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 4-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl)-2,6-dichlor-1,3,5-s-triazinu s jedno nebo vícemocnými aminy, přičemž na aminu je nahrazen jeden až všechny aktivní atomy, jako s ethylendiaminem, diethylentriaminem, triethylentetraminem, hexamethylendiaminem,
1.2- bis-(3-aminopropylamino)ethanem, 3-dodecyl-7,7,9,9 -tetra-methy1-1,3,8-triaza-spiro[4,5]děkan-2,4-dion oligomerisovaný 2,2,4,4-tetra-methyl-20-(oxiranyl-methyl)7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on, oligomerisovaný 1,2,2,4,4-pentamethyl-20-(ox iranylmethyl)-7-oxa-3,20-diaza-dispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on, oligomerisovaný l-acetyl-2,2,4,4-tetramethyl-20-(oxiranylmethyl) -7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on, dodecyl-1-(2,2,4,4-tetramethyl-4-piperidyl)-pyrrolidin-2,5-dion, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5-dion, 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-21-on, dodecylester kyseliny 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-21-oxo3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-3-propanové, tetradecylester kyseliny 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-21-oxo3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-3-propanové,
2.2.3.4.4- pentamethyl-7-oxa-3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-21-on, dodecylester kyseliny
2.2.3.4.4- pentamethyl-7-oxa-21-oxo-3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-3-propanové, tetradecylester kyseliny
2,2,3,4,4-pentamethyl-7-oxa-21-oxo-3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-3-propanové,
3-acetyl-2,2,4,4-pentamethyl-7-oxa-3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-21-on, dodecylester kyseliny 3-acetyl-2,2,4,4-pentamethyl-7-oxa-21-oxo-3,20-diazadispiro- [5.1.11.2]-heneikosan-3-propanové, tetradecylester kyseliny 3-acetyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-21-oxo3,20-diaza-dispiro-[5.1.11.2]-heneikosan-3-propanové,
1,1’,3,3’,5,5’-hexahydro-2,2’,4,4’,6,6’-hexaaza-2,2’,6,6’-bismethano-7,8-dioxo-4,4’-bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-bifenyl, poly-Ν,Ν’-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,8-diazadecklen, addiční sloučenina
2,2,6,6-tetramethyl-4-allyloxy-piperidinu a polyme
-hydrogensiloxanu (molekulová hmotnost až 4000), addíční sloučenina 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-allyloxy-piperidinu a polymethyl-hydrogensiloxanu (molekulová hmotnost až 4000), N,N’-di-formyl-N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylendiamin,
N,N’-di-formyl-N,N’-bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-hexa-methylendiamin,
5.11- bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-3,5,7,9,11,13-hexaaza-tetracyklo-[7.4.0.0^’^.l^’^^]-tetradekan-8,14-dion,
5.11- bis-(l,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-3,5,7,9,11,13-hexaaza-tetracyklo-[7.4.0.O2’?.1^’]-tetradekan-8,14-dion, 7,7,9,9-tetramethyl-8-acetyl-3-dodecyl-l,3,8-triaza-spiro[4.5]-děkan-2,4-dion, bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-ester kyseliny [(4-methoxyfenyl)-methylen]-propanové, bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)-ester kyseliny [(4-methoxyfenyl)-methylen]-propanové,
2,4,6-tris-(N-cyklohexyl-N-[2-(3,3,4,5,5-pentamethyl-piperazinon-l-yl)-ethyl]-amino)-1,3,5-triazin, kopolymer ze styrenu s β-methylstyenem a anhydridem kyseliny zreagovaný se 4-amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidinem a oktadecylaminem, polykarobnát ze 2,2’-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-methyl-piperidinyl)-imino]-bis-[ethanolu] jako diolovou komponentou, polykarbonát ze
2,2’-[(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)-imino]-bis-[ethanolu] jako diolovou komponentou, kopolymer z anhydridu kyseliny maleinové a β-olefinu až C30 zreagovaný se
4-amino-2,2,6,6-tetra-methylpiperidinem, kopolymer z anhydridu kyseliny maleinové a β-olefinu až C30 , zreagovaný s 1-acetyl-4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinem, kopolymer z anhydridu kyseliny maleinové a β-olefinu až C30, zreagovaný se 4-amino-l,2,2,6,6-pentamethylpiperidinem, 20,20’-(2-hydroxy-1,3-propandiy1)-bis-[2,2,4,4-tetramethy1-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-2 L-on],
20,20’-(2-acetyloxy-1,3 -propand iyl)-bis-[2,2,4,4-tetrámethy1
-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on],
20,20’-(2-methyloxy-l,3-propandiyl)-bis-[2,2,4,4-tetramethyl -7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on],
20,20’-(2-hydroxy-l,3-propandiyl)-bis-[1,2,2,4,4-pentamethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on], 20,20’-(2-methyloxy-l,3-propandiyl)-bis-[1,2,2,4,4-pentamethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on], 20,20’-(2-trimethylsilyloxy-1,3-propandiyl)-bis-[2,2,4,4tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on],
20,20’-(2-fenylaminokarbonyloxy-l,3-propandiyl)-bis-[2,2,4,4 tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on], jakož i N-alkylderiváty a N-arylderiváty výše uvedených sloučenin s volnými NH-skupinami na piperidinu, specielně β-methylbenzyloxy- a alkyloxy Cl až C18 .
2.7 Diamidy kyseliny oxalové, jako je například 4,4’-diokztyloxy-oxanilid, 2,2’-di-oktyloxy-5-5’-di-terč.-butyloxanilid, 2,2’-di-dodecyloxy-5-5’-di-terc.-butyl-oxanilid, 2-ethoxy-2’-ethyl-oxanilid, N,N’-bis-(3-dimethylaminopropyl)-oxalamid, 2-ethoxy-5-terc.-butyl-2’-ethoxyanilid a jeho směs s 2-ethoxy-2’-ethyl-5,4’-di-terčbuty1-oxanilidem, směsi o-methoxy- a p-methoxy-, jakož i o-ethoxy- a p-ethoxy-disubstituované oxanilidy.
2.8 2-(2-hydroxyfenyl)-1,3,5-triaziny, jako je například
2,4,6-tris-(2-hydroxy-4-oktyloxy-fenyl)-1,3,5-triazin,
2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis-(2,4-dimethyl-fenyl)-1,3,5-triazin , 2-(2,4-dihydroxyfeny1)-4,6-bis-(2,4-dimethylfenyl) -1 , 3 , 5-triazin , 2-(2,4-dihydroxyfenyl)-4,6 -bis-(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin , 2,4-bis-(2-hydroxy-4-propyloxyfenyl)-6-(2,4-dimethylfenyl)-1,3,4 -triazin ,
2-(2-hydroxy-4-okxyloxyfenyl)-4,6-bis-(4-mexhylfenyl)-1,3,5-Xriazin , 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyfenyl)-4,6-bis-(2,4-dimexhylfenyl)-1,3,5-xriazin , 2-(2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-buXyloxy-propyloxy)-fenyl]-4,6-bis-(2,4-dimeXhylfenyl)-1,3,5-xriazin , 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-okxyloxy-propyloxy)-fenyl]-4,6-bis-(2,4-dimexhyl-fenyl)-1,3,5-Xriazin.
3. Kovové desakxiváxory, jako je například diamid kyseliny N,N’-difenyloxalové , N-salicylal-N’-salicyloylhydrazin, N,N’-bis-(salicyloyl)-hydrazin , N,N’-bis-(3,5-di-xerc.-buXyl-4-hydroxyfenylpropionyl)-hydrazin , 3-salicyloylamino-1,2,4-Xriazol , hydrazid kyseliny bis-(benzyliden)-oxalové , oxanilid , dihydrazid kyseliny isofxalové, bis-fenylhydrazid kyseliny sebakové , dihydrazid kyseliny N,N’-diaceXyl-adipové , dihydrazid kyseliny N,N’-bis-salicyloyl-oxalové , dihydrazid kyseliny N,N’-bis-salicyloyr Xhiopropionové , 2,2’-oxamido-bis-(exhyl)-3-(3,3-di-xerc.-buXyl-4-hydroxyfenyl)-propionáx , oligomery z chloridu fosforixého a 4,4’-di-(5-xerc.-buxyl-4-hydroxy-2-mexhyl)xhioexher.
4. Fosfixy a fosfonixy, jako je například xrifenylfosfix, difenylalkylfosfixy, fenyldialkylfosfixy, Xris-(nonylfenyl) fosfix , Xrilaurylfosfix , Xriokxadecylfosfix , disxearylpenxaeryxhrixdifosfix , Xris-(2,4-di-xerc.-buxylfenyl)-fosfix , diisodecylpenxaeryxhrix-difosfix , bis-(2,4-di-Xerc.-buXyl-fenyl)-penxaeryxhrixdifosfix , bis-sxearyl-penxaeryxhrixdifosfix , bis-(2,6-di-xerc.-buty1-4-mexhylfenyl)-penxaeryxhrixdifosfix , bis-isodecyloxy-penxaeryxhrixdifosfix , bis-(2,4-di-xerc.-buxyl-6-merhylfenyl)-penxaeryxhrixdifosfix , bis-(2,4,6 - xri - xerc . - butylf enj·' > -penxaeryxhrixdifosfix , Xristearyl-sorbit-trifosfix , tetrakis-(2,4-di-terc.-butylfenyl)-4,4’-bifenylen-difosfonit , 6-isooktyloxy-2,4,8,10-tetra-terč.-butyl-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocin , 6-fluor-2,4,8,10-tetra-terc.-butyl-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocin , bis-(2,4-di-terc.-butyl-6-methylfenyl)-methylfosf it , bis-(2,4-di-terc.-butyl-6-methylfenyl)-ethylfosfit , tris-(2-terč.-butyl-4-thio-(2’-methenyl-4’-hydroxy-5’-terč.-butyl)-fenyl-5-methenyl)-fenylfosfit , 2,2’,2’’-nitrilo-ethanol-tris-(3,3’,5,5’-tetra-terč.-butyl-1,1’-bifenyl-2,2’-diyl)-fosfit , bis-(2,4-dikumyl-fenyl)-pentaerythritol-difosfit.
5. Sloučeniny rozkládající peroxidy, jako jsou například estery kyseliny thio-dipropionové, například laurylester, stearylester, myristylester nebo tridecylester, merkaptobenzimidazol, zimečnatá sůl merkaptobenzimidazolu, zinek-alkyl-dithiokarbamáty , zinek-butyl-dithiokarbamát, dioktadecylmonosulfid, dioktadecyldisulfid, pentaerythrit-tetrakis-(β-dodecylmerkapto)-propionát.
6. Polyamidové stabilisátory, jako jsou například soli měďi v kombinaci s jodidy a/nebo sloučeninami fosforu a solemi dvojmocného manganu.
7. Basické kostabilisátory, jako je například melamin, polyvinylpyrrolidon, dikyandiamid, triallylkyanurát, deriváty močoviny, deriváty hydrazinu, aminy, polyamidy, polyurethany, soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin s vyššími mastnými kyselinami, například stearát vápenatý, stearát zinečnatý, benenát hořečnatý, stearát hořečnatý, ricinoleát sodný, palmitát draselný, pyrokatechinát antimonitý nebo pyrokatechinát cínatý, oxidy · , například oxid hořečnatý a oxid zinečnatý, jakož i akcep21 tory kyselin na basi iontoměničů nebo molekulových sít, například hydrokalcity nebo zeolity.
8. Nukleační činidla, jako je například kyselina
4-terč.-butylbenzoová, kyselina adipová, kyselina difenyloctová, benzoát sodný, mastek, monobenzylidensorbitoly nebo dibenzylidensorbitoly, které jsou popřípadě substituované.
9. Plnidla a ztužovadla, jako je například uhličitan vápenatý, silikáty, skleněná vlákna, asbest, mastek, kaolin, slída, síran barnatý, oxidy kovů, hydroxidy kovů, saze, grafit, zeolity, IR-aktivní substance a IR-reflektory, jako například zeolity nebo silikáty.
10. Benzofuranony.
11. Prostředky proti rosení, jako jsou například estery sorbitolu nebo glycerolu.
12. Antistatika, jako jsou například ethoxylované aminy, alkansulfonáty, estery mastných kyselin, kvartérní amoniové sloučeniny.
13. Pigmenty, jako je například oxid titaničitý, saze, anorganické a organické barevné pigmenty.
14. Ostatní přísady, jako jsou například změkčovadla, maziva, emulgátory, optické zjasňovače, ochranné prostředky proti hoření, antistatika, nadouvadla.
Additiva se zapracovávaj í do organických polymerí· pomocí všeobecně obvyklých metod. Zapracovávání se může například provádět vmíšením nebo nanesením sloučenin a popřípadě dalších additiv do nebo na polymery bezprostředně po polymeraci, nebo do taveniny před nebo během procesu tvarování. Zapracovávání se může provádět také nanesením rozpuštěných nebo dispergovaných sloučenin na polymery nebo přimíšením do roztoku, suspense nebo emulse polymerů, popřípadě za dodatečného odpaření rozpouštědla. Sloučeniny jsou také účinné, když se dodatečně zapracují do již granulovaného polymeru ve zvláštním pracovním kroku.
Sloučeniny používané podle předloženého vynálezu se mohou přidávat do stabilisovaných polymerů také ve formě předsměsi (masterbatch) , která obsahuje tyto sloučeniny například v koncentraci 1 až 75 % hmotnostních, výhodně
2,5 až 30 % hmotnostních.
Z polymerů, stabilisovaných podle předloženého vynálezu, se dají vyrobit všechny předměty, které jsou z těchto polymerů obvyklé. Toto mohou být například tenká vlákna 1 dtex až silné monofilamenty s průměrem 5 mm , jakož i z nich vyrobené předměty, jako jsou například rohože pro urychlení sklizně nebo vyfukované nebo extrudované folie o tloušťce 0,01 mm až 3 mm , dloužené nebo nedloužené, které se přímo používají, nebo se například dále zpracovávají na pásky, nebo také desky s tloušťkou až 5 mm, které se například mohou použít při stavbě skleníků.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady provedení slouží k bližšímu objasnění vynálezu. Jako příklady pro zdroje síry se po. sirovodík, oxid siřičitý/kyselina siřičitá a natrium-N-met23 hyldithiokarbamát.
Přiklad 1
Výroba folie
2000 g LDPE 3 g HALS
Stericky bráněný amin se rozpustí ve 300 ml acetonu, přidá se k práškovitému LDPE a rozpouštědlo se v rotační odparce při teplotě 60 °C znovu odpaří, ke konci za vakua vodní vývěvy. Prášek se dvakrát extruduje a granuluje (teplotní profil 130 °C / 150 °C / 170 °C , 125 otáček za minutu). Granulát se v Góttfertově laboratorním extruderu s vyfukovací foliovou hlavou zpracuje na folii o tloušťce 200 μ (teplotní profil 160 °C / 170 °C / 1870 °C / 200 °C, 50 ot/min) .
Příklad2
Vliv sirovodíku
Vliv sirovodíku na dobu životnosti folií se zjišťuje pomocí následujícího testovacího cyklu (s přihlédnutím k DIN 53 387) . Po vždy 125 hodinách osvětlování ve xenotestu 450 (relativní vlhkost vzduchu 20 % , teplota černé desky 50 °C) následuje dvouhodinové zpracování sirovodíkem. K tomu se zkušební tělesa skladují po dobu 2 hodin za tmy v atmosféře čistého sirovodíku. Potom začíná cyklus znovu od začátku. Po vždy 250 hodinách (250 h , 500 h , 750 h ... až 1750 h) se zjišťuje obsah síry vc zkušebních tělesech. V tabulce 1 je uvedeno průměrné přijetí síry pro zpracování sirovodíkem.
Tabulka 1
Průměrné přijetí síry pro zpracování sirovodíkem.
| HALS | ppm síry |
| 14 | |
| IV | 20 |
| II | 14 |
| III/IV (1:1) | 15 |
| III/V (1:1) | 14 |
| III/VI (1:1) | 16 |
| I | 12 |
Příklad 3
Vliv oxidu siřičitého/kyseliny siřičité
Testovací cyklus probíhá stejně jako je popsáno v příkladě 1 . Folie se však máčí po dobu dvou hodin v 0,1 N kyselině siřičité. Po usušení přilnuté kyseliny siřičité se zkušební tělesa znovu osvětluj í. Před stanovováním obsahu síry se zkušební tělesa důkladně omyjí demineralisovanou vodou, aby se vyloučila možnost chyby vlivem přilnutých sloučenin síry. V tabulce 2 je uvedeno průměrné přijetí síry pro zpracování kyselinou siřičitou.
Tabulka 2
Průměrné přijetí síry pro zpracování kyselinou siřičitou
| HALS | ppm síry |
| - | 17 |
| IV | 30 |
| I | 24 |
Příklad 4
Vliv natrium-N-methyIdithiokarbamátu
Testovací cyklus probíhá stejně jako je popsáno v příkladě 2 . Folie se však máčí po dobu dvou hodin ve 3% roztoku natrium-N-methyldithiokarbamátu. Po usušení přilnutého roztoku se zkušební tělesa znovu osvětlují. Před stanovováním obsahu síry se zkušební tělesa důkladně omyjí demineralisovanou vodou, aby se vyloučila možnost chyby vlivem přilnutých sloučenin síry. V tabulce 3 je uvedeno průměrné přijetí síry pro zpracování natrium-N-methylkarbamátem.
Tabulka 2
Průměrné přijetí síry pro zpracování natrium-N-methylkarbamátem
| HALS | ppm síry |
| - | 62 |
| IV | 62 |
| II | 53 |
| III/IV (1:1) | 54 |
| III/V (1:1) | 53 |
| III/VI (1:1) | 55 |
| V | 63 |
| VI | 62 |
| I | 49 |
JUOr. ΜΠοδ všrrrčKA advoká.
ISO CG Ρ«>·ΗΑ '1 Ί ?/ mi-K
Claims (7)
- PATENTOVÉ1. Plastická hmota, obsahující vysokomolekulární stericky bráněný amin, vyznačující se tím, že jako stericky bráněný amin obsahuje alespoň jeden amin ze skupiny zahrnuj ící1. oligomerisovaný 2,2,4,4-tetramethyl-20-(oxiranylmethyl)-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneikosan-21-on ,II. kondensační produkt ze 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 1,2-bis-(3-aminopropylamio)-ethanu neboIII. kondensační produkt z l-hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinu a kyseliny jantarové.
- 2. Plastická hmota podle nároku 1 , vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden stericky bráněný amin vzorce I , vzorce II nebo vzorce III , jakož i alespoň jeden amin, zvolený ze skupiny zahrnuj ícíIV. kondensační produkt N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethyl 4-piperidyl)-hexamethylendiaminu a 4-terč.-oktylamino-2,6-dichlor-1,3,5-triazinu,V.kondensační produkt z Ν,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethy128-4-piperidyl)-hexaraethylendiaminu a 4-morfolino-2,6-dichlor-1,3,5-triazinu neboVI. kondensační produkt 2,4-dichlor-6-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl)-1,3,5-triazinu a l,2-bis-[3-(4’,6’-di-(4’’-n-butylamino-2’’,2’’,6’’,6’’-tetraraethylpiperidyl)-1’,3’,5’-triayinyl)aminopropylamino]-ethanu.
- 3. Plastická hmota podle nároku 1 nebo 2 , vyznačující se tím, že podíl jednotlivého aminu činí 0,1 až 99,9 % hmotnostních, výhodně 1 až 99 % hmotnostních, obzvláště výhodně 10 až 90 % hmotnostních, vztaženo na použitý amin.
- 4. Plastická hmota podle některého z nároků 1 až 3 , vyznačující se tím, že obsahuje 0,001 až 5 % hmotnostních, výhodně 0,02 až 1 % hmotnostní, vysokomolekulárniho, stericky bráněného aminu, vztaženo na hmotnost plastické hmoty.
- 5. Plastická hmota podle některého z nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že plastickou hmotou je homopolymer nebo kopoiymer monoolefinu nebo diolefinu.
- 6. Plastická hmota podle některého z nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že plastickou hmotou je směs polymerů podle nároku 5
- 7. Plastická hmota podle některého z nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že plastickou hmotou je kopoiymer monoolefinů nebo diolefinů navzájem jinými vinylpolymery.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19516701A DE19516701A1 (de) | 1995-05-10 | 1995-05-10 | Kunststoff mit verminderter Geschwindigkeit der Schwefelaufnahme |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ135296A3 true CZ135296A3 (en) | 1996-11-13 |
Family
ID=7761268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ961352A CZ135296A3 (en) | 1995-05-10 | 1996-05-09 | Plastic material with reduced speed of sulfur intake |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5852159A (cs) |
| EP (1) | EP0742254B1 (cs) |
| JP (1) | JPH08325464A (cs) |
| KR (1) | KR960041231A (cs) |
| CN (1) | CN1143093A (cs) |
| AR (1) | AR001888A1 (cs) |
| AT (1) | ATE248887T1 (cs) |
| AU (1) | AU703497B2 (cs) |
| BR (1) | BR9602202A (cs) |
| CA (1) | CA2176397A1 (cs) |
| CO (1) | CO4560459A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ135296A3 (cs) |
| DE (2) | DE19516701A1 (cs) |
| ES (1) | ES2206528T3 (cs) |
| IL (1) | IL118183A (cs) |
| MA (1) | MA23861A1 (cs) |
| PT (1) | PT742254E (cs) |
| SG (1) | SG76481A1 (cs) |
| TR (1) | TR199600375A2 (cs) |
| TW (1) | TW378222B (cs) |
| ZA (1) | ZA963670B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6518339B1 (en) * | 2000-09-18 | 2003-02-11 | Milliken & Company | Aldehyde emission reduction for dibenzylidene sorbitol clarified plastics |
| KR100448115B1 (ko) * | 2000-11-30 | 2004-09-10 | 현대자동차주식회사 | 폴리아미드 수지 조성물 |
| EP1375574B9 (en) * | 2001-02-21 | 2007-12-26 | Toray Industries, Inc. | Polyphenylene sulfide member and its manufacturing method |
| JP4729802B2 (ja) * | 2001-03-23 | 2011-07-20 | Jsr株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物およびその用途 |
| US7241481B2 (en) * | 2004-06-25 | 2007-07-10 | Cryovac, Inc. | Method of removing sulfur odors from packages |
| CN106589514B (zh) * | 2015-10-20 | 2020-03-24 | 天罡新材料(廊坊)股份有限公司 | 一种光稳定剂组合物母粒及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH626109A5 (cs) * | 1976-05-11 | 1981-10-30 | Ciba Geigy Ag | |
| JPS58194931A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-14 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 合成樹脂組成物 |
| US4863981A (en) * | 1986-06-30 | 1989-09-05 | Ciba-Geigy Corporation | Synergistic mixture of stabilizers |
| US5112890A (en) * | 1987-09-21 | 1992-05-12 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization of acid catalyzed thermoset resins |
| IT1219701B (it) * | 1988-05-31 | 1990-05-24 | Ciba Geigy Spa | Poliammine parzialmente sostituite con 4,6 bis (n,n bis(2,2,6,6 tetrametil 4 piperdil) ammino) 1,3,5-triazin-2-il |
| CS270846B1 (en) * | 1988-08-29 | 1990-08-14 | Vass Frantisek | New polyaminotriazines and method of their preparation |
| DE69008406T2 (de) * | 1989-03-21 | 1994-08-25 | Ciba Geigy Ag | N-Hydroxycarbyloxy-Derivate von s-Triazinen mit gehinderter Aminogruppe. |
| US5246991A (en) * | 1989-05-23 | 1993-09-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyvinyl chloride resin composition |
| DE3919691A1 (de) * | 1989-06-16 | 1990-12-20 | Hoechst Ag | Polymere polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecane |
| EP0429731A1 (en) * | 1989-12-01 | 1991-06-05 | At Plastics Inc. | Composition for use in films |
| US5232965A (en) * | 1991-03-22 | 1993-08-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized polyacetal compositions |
| MX9305489A (es) * | 1992-09-23 | 1994-03-31 | Ciba Geigy Ag | 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores. |
| KR100340920B1 (ko) * | 1993-12-23 | 2002-12-05 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 알킬화디페닐아민및페노티아진을포함하는반응생성물및이를함유하는조성물 |
-
1995
- 1995-05-10 DE DE19516701A patent/DE19516701A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-04-24 CO CO96019748A patent/CO4560459A1/es unknown
- 1996-04-30 ES ES96106792T patent/ES2206528T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-30 AT AT96106792T patent/ATE248887T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-30 DE DE59610692T patent/DE59610692D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-30 PT PT96106792T patent/PT742254E/pt unknown
- 1996-04-30 EP EP96106792A patent/EP0742254B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-06 AU AU52088/96A patent/AU703497B2/en not_active Ceased
- 1996-05-08 TR TR96/00375A patent/TR199600375A2/xx unknown
- 1996-05-08 MA MA24227A patent/MA23861A1/fr unknown
- 1996-05-08 IL IL11818396A patent/IL118183A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-05-08 SG SG1996009765A patent/SG76481A1/en unknown
- 1996-05-08 AR AR33644596A patent/AR001888A1/es unknown
- 1996-05-09 CN CN96106216A patent/CN1143093A/zh active Pending
- 1996-05-09 CA CA002176397A patent/CA2176397A1/en not_active Abandoned
- 1996-05-09 CZ CZ961352A patent/CZ135296A3/cs unknown
- 1996-05-09 ZA ZA963670A patent/ZA963670B/xx unknown
- 1996-05-09 KR KR1019960015170A patent/KR960041231A/ko not_active Withdrawn
- 1996-05-09 BR BR9602202A patent/BR9602202A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-05-09 JP JP8115125A patent/JPH08325464A/ja active Pending
- 1996-05-10 US US08/646,679 patent/US5852159A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-24 TW TW085107570A patent/TW378222B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU703497B2 (en) | 1999-03-25 |
| DE59610692D1 (de) | 2003-10-09 |
| EP0742254B1 (de) | 2003-09-03 |
| CN1143093A (zh) | 1997-02-19 |
| EP0742254A3 (de) | 1997-07-30 |
| TR199600375A2 (tr) | 1996-11-21 |
| PT742254E (pt) | 2004-01-30 |
| DE19516701A1 (de) | 1996-11-14 |
| MA23861A1 (fr) | 1996-12-31 |
| CA2176397A1 (en) | 1996-11-11 |
| IL118183A0 (en) | 1996-09-12 |
| SG76481A1 (en) | 2000-11-21 |
| HK1012656A1 (en) | 1999-08-06 |
| CO4560459A1 (es) | 1998-02-10 |
| JPH08325464A (ja) | 1996-12-10 |
| AU5208896A (en) | 1996-11-21 |
| ATE248887T1 (de) | 2003-09-15 |
| ES2206528T3 (es) | 2004-05-16 |
| BR9602202A (pt) | 1998-04-07 |
| EP0742254A2 (de) | 1996-11-13 |
| TW378222B (en) | 2000-01-01 |
| IL118183A (en) | 2002-09-12 |
| KR960041231A (ko) | 1996-12-19 |
| MX9601759A (es) | 1997-07-31 |
| US5852159A (en) | 1998-12-22 |
| AR001888A1 (es) | 1997-12-10 |
| ZA963670B (en) | 1996-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0728806B1 (de) | Synergistisches Stabilisatorgemisch | |
| EP0723990B1 (de) | Synergistisches Stabilisatorgemisch | |
| ES2148464T5 (es) | Mezcla de estabilizadores sinergicos. | |
| DE69729793T2 (de) | Stabilisator zusammensetzung | |
| DE19820157B4 (de) | Neue Verbindungen auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen | |
| US9725578B2 (en) | Sterically hindered polymeric amines and their use as polymer stabilizers | |
| EP0709426B1 (de) | Synergistisches Stabilisatorgemisch | |
| CZ135296A3 (en) | Plastic material with reduced speed of sulfur intake | |
| US8404765B2 (en) | Sterically hindered amines and use thereof as polymer stabilizers | |
| ITMI20080739A1 (it) | Ammine stericamente impedite oligomeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri | |
| JPH0723388B2 (ja) | 新規な環状ホスファイトのポリアルキルピペリジン誘導体及び該化合物からなる有機ポリマー用安定剤 | |
| KR980009352A (ko) | 안정화제 혼합물 | |
| DE3805786C2 (de) | Piperidin-Verbindungen | |
| EP1078929A2 (de) | Neue sterisch gehinderte Amine | |
| EP1148090A1 (de) | Flammgeschützte polymere | |
| ITMI952684A1 (it) | Hals-fosforammidi come agenti stabilizzanti | |
| US20110224336A1 (en) | Mixtures of sterically hindered amines for polymer stabilization | |
| MXPA96001759A (en) | Synthetic material with decreased speed of absorption of azu |