[go: up one dir, main page]

CZ121694A3 - Dermatological and cosmetic preparations - Google Patents

Dermatological and cosmetic preparations Download PDF

Info

Publication number
CZ121694A3
CZ121694A3 CZ941216A CZ121694A CZ121694A3 CZ 121694 A3 CZ121694 A3 CZ 121694A3 CZ 941216 A CZ941216 A CZ 941216A CZ 121694 A CZ121694 A CZ 121694A CZ 121694 A3 CZ121694 A3 CZ 121694A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
dermatological
preparations according
cosmetic preparations
active ingredients
emulsifying
Prior art date
Application number
CZ941216A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CZ282574B6 (en
Inventor
Luciano Fontanelli
Original Assignee
Gentili Ist Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gentili Ist Spa filed Critical Gentili Ist Spa
Publication of CZ121694A3 publication Critical patent/CZ121694A3/en
Publication of CZ282574B6 publication Critical patent/CZ282574B6/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Dermatological and cosmetic compositions having high endermicity and antiageing activity and high stability are herein described consisting of: 1) emulsifying and self-emulsifying agents, having o/w activity formed by a mixture containing (as % w/w); 1') polyethylene glycol mono- or distearate 0.5-5.0 %; 2') polyglycol esters of saturated or unsaturated C14-C20 fatty acids 1.0-10.0 %; 3') cetyl alcohol and optionally other higher alcohols, comprising free or esterified sterols 1.0-16.0 %; 2) sodium versenate and antioxidant agents 0.1-5.0 %; 3) anti-mould and bacteriostatic agents 0.05-0.1 %; 4) active ingredients 1-30 %; 5) purified water F.U. q.s. to 100 %.

Description

Vynález se týká dermatologických a kosmetických přípravků, zvláště pak přípravků, které působí proti stárnutí; tyto přípravky lze rovněž použít při léčení spálenin a otevřených ran. Jsou vysoce stálé, což umožňuje jejich využití ke stabilizaci aktivních přísad.The invention relates to dermatological and cosmetic preparations, in particular to anti-aging preparations; they can also be used in the treatment of burns and open wounds. They are highly stable, allowing them to be used to stabilize the active ingredients.

Dosavadní stav technikvBACKGROUND OF THE INVENTION

Kůži tvoří buňky, jejichž stav ovlivňuje vnější vzhled epidermis. Stárnutí kůže nastává zpomalením jejích funkcí, zvláště pokud se týká výživy, dýchání, hydratace, regenerace a ochrany kožní tkáně. Stárnutí kůže je přirozený jev, jehož příčiny mají různý původ a který může být u každé osoby různě rychlý. Obvykle nastává snížení funkce určitých buněk, které jsou velmi důležité pro udržení neporušenosti struktury pokožky, přibližně ve třiceti letech. V závislosti na mnoha faktorech, jako je genetická výbava, celkový zdravotní stav nebo individuální způsob života může tento jev nastat i v dřívějším věku.The skin is made up of cells whose condition affects the external appearance of the epidermis. Aging of the skin occurs by slowing down its functions, especially as regards nutrition, breathing, hydration, regeneration and protection of skin tissue. Skin aging is a natural phenomenon whose causes have different origins and which can vary from person to person. Usually, there is a decrease in the function of certain cells, which are very important for maintaining the integrity of the skin structure, at about thirty years. Depending on many factors, such as genetic background, general health, or individual lifestyle, this phenomenon may occur at an earlier age.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Předmětem předkládaného vynálezu jsou dermatologické a kosmetické prostředky, . účinné proti stárnutí a vysoce stabilní, a to i v přítomnosti aktivních přísad různého typu.The present invention relates to dermatological and cosmetic compositions. effective against aging and highly stable, even in the presence of active ingredients of various types.

Přípravek podle vynálezu se skládá z:The composition according to the invention consists of:

1) emulgačních a samoemulgačních činidel typu o/v (olej ve ·<··.1) O / W emulsifying and self - emulsifying agents (oil in.

vodě), tvořených směsí, která obsahuje (ve váhových %)water), consisting of mixtures containing (in weight%)

1') polyetylenglykol mono- nebo distearát 2') polyglykolové estery nasycených nebo nenasycených C14-C20 mastných kyselin 3') cetylalkohol a případně další vyšší alkoholy, kterými se rozumí volné či esterifikované steroly1 ') polyethylene glycol mono- or distearate 2') polyglycol esters of saturated or unsaturated C 14 -C 20 fatty acids 3 ') cetyl alcohol and optionally other higher alcohols, which are understood as free or esterified sterols

2) versenátu sodného a antioxidačních činidel2) sodium versenate and antioxidants

3) protiplísňových a bakteriostatických činidel3) antifungal and bacteriostatic agents

4) aktivních přísad4) active ingredients

0,5- 5,0 %0,5- 5,0%

1,0-10,01,0-10,0

1,0-16,0 0,1- 5,0 0,05-0,1 1,0-30,01,0-16,0 0,1- 5,0 0,05-0,1 1,0-30,0

5) přečištěné vody dle potřeby k doplnění do 100 %5) Purified water as needed to replenish up to 100%

Používané polyetylenglykoly mají různou molekulovou hmotnost, která se pohybuje od 200 do 10 000 a s výhodou od 400 do 2 000, zvláště se pak rovná hodnotě 1 000; přednost se dává zejména monostearátu polyetylenglykolu (1000) o této molekulové hmotnosti. ' 'The polyethylene glycols used have different molecular weights ranging from 200 to 10,000 and preferably from 400 to 2,000, especially equal to 1,000; particularly preferred is polyethylene glycol monostearate (1000) of this molecular weight. ''

Antioxidační činidla jsou volena ze skupiny, obsahující:The antioxidants are selected from the group consisting of:

a) nenasycené mastné kyseliny s vyšším počtem dvojných vazeb (polynenasycené); přednostně ty, které patří do skupiny vitaminu F(a) unsaturated fatty acids with a higher number of double bonds (polyunsaturated); preferably those belonging to the vitamin F group

b) tokoferylové deriváty, přednostně tokoferylacetát.b) tocopheryl derivatives, preferably tocopheryl acetate.

Příkladem protiplísňových nebo bakteriostatických činidel jsou methyl- či propyl-p-oxobenzoáty.Examples of antifungal or bacteriostatic agents are methyl or propyl p-oxobenzoates.

Aktivní přísady vykazují zejména aktivitu rekonstitující pokožku. Příkladem takových přísad, které se používají jednotlivě anebo ve vzájemné kombinaci, je kolagen v různých formách, esurosamin, elastin,' dále jsou to aminokyseliny, peptidy a mukopolysacharidy.In particular, the active ingredients exhibit skin reconstituting activity. Examples of such additives that are used singly or in combination with one another are collagen in various forms, esurosamine, elastin, amino acids, peptides and mucopolysaccharides.

Přípravky podle vynálezu se vyznačují významnou eudermicitou, tj. ve výjimečném rozsahu příznivě účinkují na napětí a hladkost kůže (působí proti vráskám), na průsvitnost pokožky, pevnost tkáně, otékavost a pružnost á na nepravidelné ukládání tuku do podkožního pojivá (celulitida). Stejně příznivé účinky mají přípravky na podráždění kůže u \ dětí, vyvolané mokrým ložním prádlem nebo potem, na podráždění nohou po promáčení i na podráždění způsobené sluněním.The preparations according to the invention are distinguished by significant eudermicity, i.e. they have an exceptionally beneficial effect on skin tension and smoothness (anti-wrinkle), on skin translucence, tissue firmness, swelling and elasticity and on irregular fat deposition in the subcutaneous binder (cellulite). Equally beneficial effects are on skin irritation in children caused by wet bedding or sweat, on irritation of the feet after soaking, and on irritation caused by sunbathing.

Přípravky podle vynálezu mají dále překvapivý dermatologický účinek na spáleniny, bércový vřed, hojení ran a proleženiny, nebot urychlují jejich léčení.Furthermore, the compositions of the invention have a surprising dermatological effect on burns, leg ulcer, wound healing and bedsores, since they speed up their treatment.

Zvláštní a překvapivou stránkou předkládaného vynálezu je skutečnost, že výše zmíněné přípravky, v úpravě vylučující aktivní činidla podle bodu 4), samy působí jako stabilisující nosiče vůči jednotlivým aktivním přísadám, jako jsou vitamíny, hormony či antibiotika. Proto jsou uváděné přípravky vhodné pro přípravu farmaceutických prostředků, obsahujících aktivní přísady, které jsou degradabilni vlivem vnějších podmínek (teplota, vlhkost, oxidující látky a pod.).A particular and surprising aspect of the present invention is the fact that the above-mentioned formulations, excreted as the excretory active agents of item 4), themselves act as stabilizing carriers against individual active ingredients such as vitamins, hormones or antibiotics. Therefore, the present compositions are suitable for the preparation of pharmaceutical compositions containing active ingredients which are degradable due to external conditions (temperature, humidity, oxidizing substances, etc.).

Různé testy stability, uskutečněné pomocí chromatografické analysy, potvrdily, že přípravky podle vynálezu udržují při pokojové teplotě titr přidaných aktivních přísad v nich obsažených ve stanoveném limitu; zvláště některé vitamíny vykazují pokles titru nepřevyšující během dvou let 10 %.Various stability tests carried out by means of chromatographic analysis have confirmed that the preparations according to the invention maintain at room temperature the titer of the active ingredients added therein within the specified limit; in particular, some vitamins show a decrease in titer not exceeding 10% over two years.

Přípravky podle vynálezu jsou připravovány v souhlase s postupy, ověřenými v dermatologii a kosmetice a mohou být ve formě krémů, emulsí, mlék, mazání, olejů, ampulí, masek, gelů, polštářků či sprejů.The compositions of the invention are formulated in accordance with dermatology and cosmetic validation procedures and may be in the form of creams, emulsions, lotions, ointments, oils, ampoules, masks, gels, pads or sprays.

Krémy i mléka mohou být, což představuje výhodu vynálezu, připravovány se stejnými složkami.Both creams and lotions can be formulated with the same ingredients as an advantage of the invention.

Testy snášenlivosti dermatologických a kosmetických přípravků podle předkládaného vynálezu potvrdily, že tyto přípravky jsou plně tolerovány a nepůsobí žádné podráždění, což prokazuje jejich vysokou eudermicitu. v ' \The tolerance tests of the dermatological and cosmetic compositions of the present invention have confirmed that these compositions are fully tolerated and do not cause any irritation, demonstrating their high eudermicity. in '\

Příklady provedeni vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Následující příklady dále ozřejmují vynález.The following examples further illustrate the invention.

Příklad 1Example 1

K přípravě 100 g základního krému přečištěná voda hammelisová voda cetylalkohol volné a esterifikované steroly methyl-p-oxybenzoát monostearát polyetylenglykolu (1 000) propy1-p-oxybenzoát propylgallát propylenglykol růžová esence versenát dvojsodný.To prepare 100 g of base cream purified water hammelis water cetyl alcohol free and esterified sterols methyl p-oxybenzoate polyethylene glycol monostearate (1000) propyl p-oxybenzoate propyl gallate propylene glycol pink essence versenate disodium.

vitamin F 80 % polyglykolové estery nasycených nebo nenasycených C14-C20 mastných kyselinvitamin F 80% polyglycol esters of saturated or unsaturated C 14 -C 20 fatty acids

Příklad 2Example 2

K přípravě 100 g elastinového krému elastin (bezvodý) kyselina linol-linoíová cetylalkohol monostearát polyetylenglykolu (1 000)For the preparation of 100 g of elastin cream elastin (anhydrous) linol linoleic acid cetyl alcohol polyethylene glycol monostearate (1000)

43,22 g 27,50 g 16,00 g43.22 g 27.50 g 16.00 g

1,00 g 0,15 g 3,00 g 0,05 g 0,03 g 7,00 g 0,25 g 0,05 g 1,25 g1.00 g 0.15 g 3.00 g 0.05 g 0.03 g 7.00 g 0.25 g 0.05 g 1.25 g

0,50 g0.50 g

- 2 g- 2 g

1.25 g 12,00 g1.25 g 12.00 g

2.25 g polyglykolové estery nasycených nebo nenasycených C14-C20 mastných kyselin volné a esterifikované steroly methyl-p-oxybenzoát propyl-p-oxybenzoát propylgallát sodná sůl kyseliny versenové hammelisová voda propylenglykol přečištěná voda růžová esence2.25 g polyglycol esters of saturated or unsaturated C 14 -C 20 fatty acids free and esterified sterols methyl p-oxybenzoate propyl p-oxybenzoate propyl gallate sodium versenic acid hammelis water propylene glycol purified water pink essence

Příklad 3Example 3

0,75 g 0,13 g 0,07 g 0,30 g 0,05 g0.75 g 0.13 g 0.07 g 0.30 g 0.05 g

20,50 g 5,25 g20,50 g 5,25 g

55,975-54,60 g 0,20 g55.975-54.60 g 0.20 g

K přípravě 100 g kolagenového krému:To prepare 100 g of collagen cream:

rozpustný kolagen (bezvodý) 1,20 g vitamin F (polynenasycené mastné kyseliny) 1,15 g elastin 0,50 g esurosamin 0,50 g vitamin E (tokoferylacetát) 0,20 g cetylalkohol 7,50 g monostearát polyetylenglykolu (1 000) 3,00 g polyglykolové estery nasycených nebo nenasycených ci4-c20 mastných kyselin 1,50 g volné a esterifikované steroly 1,50 g methyl-p-oxybenzoát 0,10 g propyl-p-oxybenzoát 0,01 g propylgallát 0,02 g sodná sůl kyseliny versenové 0,05 g esence Givaudan PCV-1845/2 0,30 g přečištěná voda 82,47 gsoluble collagen (anhydrous) 1.20 g vitamin F (polyunsaturated fatty acids) 1.15 g elastin 0.50 g esurosamine 0.50 g vitamin E (tocopheryl acetate) 0.20 g cetyl alcohol 7.50 g polyethylene glycol monostearate (1,000) 3.00 g polyglycol esters of saturated or unsaturated C 20 -C i4 fatty .gamma.CH acids 1.50 g free and esterified sterols 1.50 g methyl p-oxybenzoate 0.10 g propyl p-oxybenzoate 0.01 g propyl gallate 0 02 g versenic acid sodium salt 0.05 g essence Givaudan PCV-1845/2 0.30 g purified water 82.47 g

K přípravě 100 g čistícího mléka:To prepare 100 g of cleansing milk:

Příklad 4Example 4

přečištěná voda purified water 45,05 45.05 g G hammelisová voda hammelis water 27,50 27.50 g G cetylalkohol cetylalkohol K2,50 K 2.50 g G volné a esterifikované steroly free and esterified sterols 1,00 1.00 g G polyglykolové estery nasycených nebo polyglycol esters of saturated or nenasycených ci4_c20 mastných kyselinunsaturated C 20 _C i4 fatty acids, Y is CH 5,00 5.00 g G elastin elastin 1,00 1.00 g G esurosamin esurosamine 1,00 1.00 g G methyl-p-oxybenzoát methyl p-oxybenzoate 0,13 0.13 g G monostearát polyetylenglykolu (1 000) polyethylene glycol monostearate (1,000) 0,75 0.75 g G propyl-p-oxybenzoát propyl p-oxybenzoate 0,07 0.07 g G propygallát propygallate 0,30 0.30 g G propylenglykol propylene glycol 14,00 14.00 g G esence Givaudan PCV-1845/2 essence Givaudan PCV-1845/2 0,20 0.20 g G sodná sůl kyseliny versenové sodium versenoic acid 0,05 0.05 g G vitamin F 80 % Vitamin F 80% 1,25 1,25 g G vitamin E (tokoferylacetát) Vitamin E (tocopheryl acetate) 0,20 0.20 g G

Zastupuje:Represented by:

Claims (5)

1. Dermatologické a kosmetické přípravky, čující se tím, že se skládají z:1. Dermatological and cosmetic products consisting of: 1) emulgačních a samoemulgačních činidel typu vodě), tvořených směsí, která obsahuje (ve váh.(1) emulsifying and self-emulsifying agents of the water type), consisting of a mixture which it contains (by weight); 1') polyetylenglykol mono- nebo distearát 2') polyglykolové estery nasycených nebo nenasycených C14-C20 mastných kyselin 3'j cetylalkohol a podle výběru další vyšší alkoholy, kterými se rozumí volné či esterifikované steroly1 ') polyethylene glycol mono- or distearate 2') polyglycol esters of saturated or unsaturated C 14 -C 20 fatty acids 3'j cetyl alcohol and optionally other higher alcohols, which are understood as free or esterified sterols 2) versenátu sodného a antioxidačních činidel2) sodium versenate and antioxidants 3) protiplísňových a bakteriostatických činidel aktivních přísad vyznáo/v (olej ve %)3) antifungal and bacteriostatic agents of active ingredients are known / in (oil in%) 0,5- 5,0 %0,5- 5,0% 1,0-10,0 %1,0-10,0% 4)4) 5)5) 1,0-16,01,0-16,0 0,1- 5,0 0,05-0,1 1,0-30,0 přečištěné vody dle potřeby k doplnění do 1000.1- 5.0 0.05-0.1 1.0-30.0 purified water as needed to make up to 100 2. Dermatologické a kosmetické přípravky podle nároku 1, vyznačující se tím , že polynenasycené mastné kyseliny v nich obsažené patří do skupiny vitaminu F a antioxidačními činidly jsou deriváty tokoferolu; aktivní přísady jsou zvoleny ze skupiny, tvořené kolagenem v různých formách, esurosaminem, elastinem, aminokyselinami, peptidy a mokopolyšacharidy.Dermatological and cosmetic preparations according to claim 1, characterized in that the polyunsaturated fatty acids contained therein belong to the group of vitamin F and the antioxidants are tocopherol derivatives; the active ingredients are selected from the group consisting of collagen in various forms, esurosamine, elastin, amino acids, peptides, and wetopolysaccharides. 3. Dermatologické a kosmetické 1, vyznačující se tí aktivní přísady jsou zvoleny ze vitamíny, hormony a antibiotika.3. Dermatological and cosmetic products, characterized in that the active ingredients are selected from vitamins, hormones and antibiotics. přípravky podle nároku m , že v nich obsažené skupiny, zahrnujícípreparations according to claim m, wherein the groups contained therein, comprising 4. Dermatologické a kosmetické přípravky podle nároku 1 a 2, vyznačující se tím, že obsahují monostearát polyetylenglykolu (1000) jako složku emulgačního činidla.Dermatological and cosmetic preparations according to claims 1 and 2, characterized in that they contain polyethylene glycol monostearate (1000) as an emulsifying agent component. 5. Dermatologické a kosmetické přípravky podle nárokůDermatological and cosmetic preparations according to claims 1 až 3,vyznačující se tím, že tokoferylacetát v nich obsažený je derivátem tokoferolu. k 1-3, wherein the tocopheryl acetate contained therein is a tocopherol derivative. to 6. Dermatologické a kosmetické přípravky podle nároků \ 1 až 4, vyznačující se tím, že jako protiplísňové činidlo obsahují methyl- nebo propyl-p-oxybenzoát.Dermatological and cosmetic preparations according to claims 1 to 4, characterized in that they contain methyl or propyl p-oxybenzoate as an antifungal agent. 7. Dermatologické a kosmetické přípravky podle nároků 1 až 5,vyznačující se tím, že jsou ve formě mlék; emulsí, krémů, mazání, olejů, ampulí, gelů, masek, polštářků, sprejů.Dermatological and cosmetic preparations according to claims 1 to 5, characterized in that they are in the form of milk; emulsions, creams, ointments, oils, ampoules, gels, masks, pads, sprays.
CZ941216A 1991-11-22 1992-11-12 Dermatological and cosmetic preparations CZ282574B6 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI913127A IT1252061B (en) 1991-11-22 1991-11-22 COMPOSITIONS FOR DERMATOLOGICAL AND COSMETIC USE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ121694A3 true CZ121694A3 (en) 1994-11-16
CZ282574B6 CZ282574B6 (en) 1997-08-13

Family

ID=11361168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ941216A CZ282574B6 (en) 1991-11-22 1992-11-12 Dermatological and cosmetic preparations

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5575994A (en)
EP (1) EP0613367B1 (en)
JP (1) JPH07501066A (en)
KR (1) KR100218132B1 (en)
AT (1) ATE129633T1 (en)
AU (1) AU660738B2 (en)
BG (1) BG61382B1 (en)
CA (1) CA2123910A1 (en)
CZ (1) CZ282574B6 (en)
DE (1) DE69205839T2 (en)
DK (1) DK0613367T3 (en)
HU (1) HU214945B (en)
IT (1) IT1252061B (en)
NO (1) NO303564B1 (en)
RU (1) RU2126243C1 (en)
SK (1) SK279386B6 (en)
WO (1) WO1993009760A2 (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19501288A1 (en) * 1995-01-18 1996-07-25 Beiersdorf Ag Lotions containing fatty acid derivatives
WO1996031192A1 (en) * 1995-04-07 1996-10-10 Kuyus-Stiftung Cosmetic composition for treating cellulite
US7629384B2 (en) * 1997-09-17 2009-12-08 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of L-arginine to cause beneficial effects
ITMI20021204A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-04 Abiogen Pharma Spa COMPOSITIONS CONTAINING DOLICOLO FOR DERMATOLOGICAL AND COSMETIC USE
RU2224534C1 (en) * 2002-09-24 2004-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Парфюмерно-косметическая фирма Интеркосметика Biologically active substance
JP4247758B2 (en) * 2003-02-18 2009-04-02 日本光電工業株式会社 Carbon dioxide gas sensor
US9226909B2 (en) 2004-04-19 2016-01-05 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial effects of increasing local blood flow
JP4523388B2 (en) * 2004-11-19 2010-08-11 日本メナード化粧品株式会社 Collagen synthesis promoter and skin external preparation
IT1393422B1 (en) * 2009-03-23 2012-04-20 Nicoletti COSMETIC COMPOSITION CONTAINING COLLAGEN AND ELASTIN
US11684624B2 (en) 2009-06-24 2023-06-27 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
US12138268B2 (en) 2009-06-24 2024-11-12 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
EP3045171A1 (en) 2009-06-24 2016-07-20 Strategic Science & Technologies, LLC Topical composition
US20110082247A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-07 Amcol International Corp. Viscosity modified alcohols
JP2014501283A (en) 2010-12-29 2014-01-20 ストラテジック サイエンス アンド テクノロジーズ, エルエルシー Systems and methods for the treatment of allergies and other indications
CN103429247A (en) 2010-12-29 2013-12-04 战略科学与技术有限责任公司 Treatment of erectile dysfunction and other indications

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1168949A (en) * 1979-08-13 1984-06-12 William G. Gorman Cleansing compositions
EP0049354A3 (en) * 1980-09-08 1983-02-23 Sterling Drug Inc. Composition for therapeutic virucidal use, and articles and packages containing said composition
US4474763A (en) * 1982-07-07 1984-10-02 Lubowe Irwin I Skin preparation
LU84485A1 (en) * 1982-11-22 1984-06-13 Oreal NOVEL ANTI-ACNE COMPOSITION BASED ON BENZOYL PEROXIDE AND AT LEAST ONE OTHER ACTIVE INGREDIENT
DE3304896A1 (en) * 1983-02-12 1983-08-04 Inge Rehberg Preparation of an oil-in-water emulsion, which is stable on storage, for cosmetic purposes
GB2143841A (en) * 1983-07-26 1985-02-20 Wilkinson Sword Ltd Soap compositions
US4695452A (en) * 1984-10-10 1987-09-22 Gannis Peter M Cosmetic stick
US4883792A (en) * 1989-01-17 1989-11-28 Peter Timmins Steroid cream formulation
IL95393A0 (en) * 1989-08-18 1991-06-30 John Morris Co Odor-masked and stabilized compositions for treating keratinous tissue,skin conditions,and promoting wound healing
FR2688006A1 (en) * 1992-02-27 1993-09-03 Oreal DISPERSION OF FLUORINATED HYDROCARBON IN AQUEOUS SOLUTION OF A FILMOGENIC POLYMER AND USE THEREOF FOR THE FORMATION OF COMPOSITE FILMS, ESPECIALLY IN COSMETICS.
ES2191664T5 (en) * 1992-07-13 2008-02-16 Shiseido Company, Ltd. COMPOSITION FOR DERMATOLOGICAL PREPARATION.

Also Published As

Publication number Publication date
ATE129633T1 (en) 1995-11-15
DK0613367T3 (en) 1996-02-26
WO1993009760A2 (en) 1993-05-27
NO303564B1 (en) 1998-08-03
DE69205839D1 (en) 1995-12-07
CA2123910A1 (en) 1993-05-27
DE69205839T2 (en) 1996-04-04
ITMI913127A0 (en) 1991-11-22
KR100218132B1 (en) 1999-09-01
AU2929692A (en) 1993-06-15
WO1993009760A3 (en) 1993-07-08
BG98762A (en) 1995-05-31
US5575994A (en) 1996-11-19
SK58394A3 (en) 1995-01-12
EP0613367A1 (en) 1994-09-07
CZ282574B6 (en) 1997-08-13
SK279386B6 (en) 1998-10-07
JPH07501066A (en) 1995-02-02
RU2126243C1 (en) 1999-02-20
IT1252061B (en) 1995-05-29
BG61382B1 (en) 1997-07-31
NO941855L (en) 1994-05-18
HU9401533D0 (en) 1994-09-28
NO941855D0 (en) 1994-05-18
ITMI913127A1 (en) 1993-05-22
EP0613367B1 (en) 1995-11-02
HU214945B (en) 1998-08-28
HUT67861A (en) 1995-05-29
AU660738B2 (en) 1995-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7307835B2 (en) aqueous composition
CZ121694A3 (en) Dermatological and cosmetic preparations
KR100775803B1 (en) Skin composition containing coenzyme Q as an active ingredient
CN101522266A (en) Topical skin compositions, their preparation, and their use
CA2509232A1 (en) Treatment of skin wounds using polyenylphosphatidylcholine and alkanolamines
US5358752A (en) Skin care composition
KR102301123B1 (en) Cosmetic composition comprising retiniol steblized by mixed antioxidant
RU2036637C1 (en) Cosmetic remedy for regenerating faded skin
RU2382635C1 (en) Hand cream
KR102489166B1 (en) A cosmetic composition having excellent effect of improving skin tone, texture, blemish, luster and elasticity
US11779527B2 (en) Useful compositions for the cosmetic treatment of oily skin
KR20230095381A (en) Cosmetic composition comprising Actinidia fruit extract, actinidia flower extract and actinidia stem extract, and method for manufacturing the same
US5190758A (en) Sebaceous excitosecretory agent
WO2017052678A1 (en) Oily active pharmaceutical ingredient (api) for the treatment of skin conditions, compositions comprising same, and use thereof for preparing said compositions
KR100355952B1 (en) Skin Care Composition Containing Fish Cartilage Extract and Polypeptide Phytonadione
KR100500172B1 (en) Cosmetic Composition for Improving Skin Protection Comprising Human Epidermal Growth Factor and Lactokine as Active Ingredients
KR100433373B1 (en) Skin care composition containing human Epidermal Growth Factor
JPH10130131A (en) Oily transparent skin preparation for external use
KR20010068548A (en) Skin care composition containing Retinol and Tetradibutyl Pentaerithrityl Hydroxyhydrocinnamate
KR20250035665A (en) Cosmetic composition containing calcium palmitole β-sitosterol
WO2019178658A2 (en) Healing, moisturizing, humectant and emolient composition for topical administration in intertrigo skin lesions, skin lesions due to urinary and faecal incontinence and other related injuries.
KR20140055156A (en) Sitosterin improving skin aging or inflammation with protecting skin from external harmful materials such as ultraviolet ray etc
PL167838B1 (en) Cosmetic emulsions with hypoallergenic properties
KR20140055154A (en) Amygdalin improving skin aging or inflammation with protecting skin from external harmful materials such as ultraviolet ray etc

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20011112