实用新型内容
针对现有技术的不足,本实用新型的目的在于提供一种多功能双腔室给药器械。
为实现前述实用新型目的,本实用新型采用的技术方案包括:
本实用新型提供一种多功能双腔室给药器械,包括:
第一注射器结构,包括第一管体、第一活塞机构和第一连接机构,所述第一管体的第一端为封闭端,所述封闭端内形成有第一给药通道,所述第一给药通道用于将第一管体内腔与外界连通,并且所述封闭端上设有第一连接机构,所述第一活塞机构包括第一活塞,所述第一活塞活动设置于第一管体内腔中;
第二注射器结构,包括第二管体、第二活塞机构和第二连接机构,所述第二管体的第二端为封闭端,所述封闭端内形成有第二给药通道,并且所述封闭端上设有第二连接机构,所述第二给药通道用于将第二管体内腔与外界连通,所述第二活塞机构包括第二活塞,所述第二活塞活动设置于第二管体内腔中;
其中所述第一注射器结构、所述第二注射器结构至少用于进行非入侵式给药;
以及,当将所述第一连接机构与第二连接机构结合时,所述第一管体的第一端与第二管体的第二端密封连接,且所述第一给药通道与第二给药通道相互连通。
在一实施方式中,所述第一连接机构和第二连接机构包括螺纹连接机构、卡接机构、凹凸配合机构。
在一实施方式中,所述第一活塞包括相互连接第一塞头和第一芯杆,所述第一塞头朝向所述第一管体的第一端一侧设置有第一推药端,所述第一推药端的第一面上设置有凸起部,该凸起部与所述第一给药通道吻合;
所述第二活塞包括相互连接第二塞头和第二芯杆,所述第二塞头朝向所述第二管体的第二端一侧设置有第二推药端,所述第二推药端的第一面上设置有凸起部,该凸起部与所述第二给药通道吻合。
在一实施方式中,所述第一活塞包括相互连接第一塞头和第一芯杆,所述第一塞头朝向第一端一侧设置有第一推药端,所述第一推药端用于在一外力作用下推进药物;
所述第二活塞包括相互连接第二塞头和第二芯杆,所述第二塞头朝向第二端一侧设置有第二推药端,所述第二推药端用于在一外力作用下推进药物。
在一实施方式中,所述第一塞头上还设置有与所述第一管体内腔贴合配置的外缘,所述外缘盘绕所述第一塞头的外侧设置。
在一实施方式中,所述第一塞头上还设置有与所述第一管体内腔贴合配置的至少两个突耳,两个所述突耳沿所述第一塞头的轴线方向依次设置。
在一实施方式中,所述第二塞头上还设置有与所述第二管体内腔贴合配置的外缘,所述外缘盘绕所述第二塞头的外侧设置。
在一实施方式中,所述第二塞头上还设置有与所述第二管体内腔贴合配置的至少两个突耳,两个所述突耳沿所述第二塞头的轴线方向依次设置。
在一实施方式中,所述第一端和/或所述第二端设置有圆弧倒角。
在一实施方式中,第一管体上还设置有以供手持的卷边,和/或,第二管体上还设置有以供手持的卷边。
在一实施方式中,所述第一芯杆背离所述第一塞头一侧还设置有以供施力的第一底座,和/或,所述第二芯杆背离所述第二塞头一侧还设置有以供施力的第二底座。
在一实施方式中,所述第一管体和/或所述第二管体上还设置有用于指示容量的标记。
在一实施方式中,一种多功能双腔室给药器械还包括第一转换结构,具有连接口、导出口以及与所述连接口和导出口连通的第一转接通道,当将所述连接口与所述第一管体的第一端连接时,所述第一转接通道与所述第一给药通道连通。
在一实施方式中,一种多功能双腔室给药器械还包括第二转换结构,具有连接口、导出口和第二转接通道,其中连接口用于与所述第一管体的第一端连接,所述导出口用于与针头连接,并且当连接口与所述第一管体的第一端连接时,所述第二转接通道与所述第一给药通道及针头连通。
在一实施方式中,一种多功能双腔室给药器械还包括第一密封盖,其具有一用于容置所述第一管体的第一端的容置腔室以及用于封堵所述第一给药通道的密封头。
在一实施方式中,一种多功能双腔室给药器械还包括第二密封盖,其具有一用于容置所述第二管体的第二端的容置腔室。
在一实施方式中,所述第一转换结构的径向尺寸沿第二方向逐渐减小,所述第二方向为第一转换结构的轴线方向。
在一实施方式中,第一转换结构的第一转接通道的径向尺寸沿第二方向逐渐减小,所述第二方向为第一转换结构的轴线方向。
在一实施方式中,所述第一转换结构背离转接通道一侧设置有圆弧倒角。
在一实施方式中,所述第二转换结构的导出口用于与鲁尔外圆锥锁定接头连接。
与现有技术相比,本实用新型的优点包括:本实用新型提供的一种多功能双腔室给药器械利用双腔室设计能够分别载有待混合的药物制剂,集成了半固体凝胶或乳膏、乳液、悬浮液的按需即时制备和局部给药功能,具有简单易用、安全高效的特点。
具体实施方式
鉴于现有技术中的不足,本案发明人经长期研究和大量实践,得以提出本实用新型的技术方案。如下将对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明。
如下将结合附图以及具体实施案例对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明,除非特别说明的之外,本实用新型实施例中所采用的针头、锁定鲁尔接头为本领域技术人员已知的元器件,其均可以通过市购获得,在此不对其具体的结构和型号进行限定。
实施例
请参阅图2和图3,为本实施例中提供的第一注射器结构1和第二注射器结构2,第一注射器结构1包括第一管体11、第一活塞机构和第一连接机构13,所述第一管体11的第一端为封闭端,所述封闭端内形成有第一给药通道,所述第一给药通道用于将第一管体内腔与外界连通,并且所述封闭端上设有第一连接机构13,所述第一活塞机构包括第一活塞,所述第一活塞活动设置于第一管体内腔中。
具体的,所述第一管体11具有用于容置药物的第一管体内腔以及与所述第一管体内腔连通的给药通道,如图2所示,所述第一注射器结构1的第一端上形成有一厚壁部,在所述厚壁部上设置有第一给药通道。如图3所示,第二注射器结构2,包括第二管体21、第二活塞机构和第二连接机构23,所述第二管体21的第二端为封闭端,所述封闭端内形成有第二给药通道,并且所述封闭端上设有第二连接机构23,所述第二给药通道用于将第二管体内腔与外界连通,所述第二活塞机构包括第二活塞,所述第二活塞活动设置于第二管体内腔中。所述第二注射器结构2在所述第二端上设置有一凸起,所述凸起上设置有第二给药通道。
所述第一活塞包括相互连接第一塞头14和第一芯杆15,所述第二活塞可以包括相互连接的第二塞头24和第二芯杆25,以第一活塞为例,进行说明:所述第一塞头14朝向给第一给药通道一侧设置有推药端,第一活塞的第一面与第一管体的第一端的内壁吻合,所述推药端用于在一外力作用下推进药物。易于理解的,当使用本实施例提供的注射器结构进行给药工作时,在所述推药端是朝向第一给药通道所在一侧运动的,在给药工作将近时,伴随给药工作的继续进行,所述推药端逐渐进入给药口中,并通过第一塞头14以及推药端逐渐将第一注射器结构1中剩余的药物逐渐排出。当然,所述第二活塞也就可以如上设置。
更重要的是,在所述给药口处仍可能存在部分残留的药物,也就是说使用者实际使用的药物量在一定程度上少于药物实际标注的净含量,这就存在着给药时药物残留在注射器结构中,而造成药物浪费的问题。因此在实施例中提供的所述推药端的第一面还具有一凸起部,所述凸起部的外轮廓与所述给药口的内壁形状契合设置,在凸起部逐渐进入第一给药通道时,所述凸起部能够逐渐将残留与给药口中的药物推出,以减少药物残留,提高使用者实际使用药物量。
更为具体的,所述凸起部背离塞头一侧的表面可以为平面也可以为弧形面。优选的,如图2所示,所述凸起部背离塞头一侧设置呈凸起的弧形面,其背离塞头所在一侧凸起。且为更进一步地将注射器结构中的药物排出。
以下还可以对活塞进行进一步地改进,且改进后的活塞可以配置在第一注射器结构1中也可以配置在第二注射器结构2中。
在一较佳的实施例中,以第一活塞为例,所述凸起部的沿第一方向的长度大于等于所述第一给药通道的深度,也就是说当第一注射器结构1的第一活塞朝向第一给药通道所在一侧运动,并运动至尽头时,所述凸起部的至少部分可以凸出于所述第一端,以将所述第一注射器结构1的第一给药通道中的残留药物全部推出,提高药物的使用率,且凸起部呈弧形面,其不具备有损人体表皮或黏膜等脆弱部位的棱角,在进行最终给药时将对人体的损害降到了最低。
在进行给药物时,需要保证药物在注射器结构中密封存放,同时也要使活塞尽可能的沿着管体内腔将药物逐渐进行推送。因此,本实施例还提供一较佳的实施方式,以第一注射器结构1为例,所述第一塞头14上还设置有外缘,所述外缘盘绕所述塞头的外侧设置,形成一螺旋状的盘旋结构,所述外缘被配置为与所述第一管体内腔贴合,其可以为硅胶等材料制成的具有柔软质地的结构,当第一塞头14在第一管体内腔中行进时,所述外缘能够始终贴合第一管体内腔达到密封效果,避免第一塞头14另一侧的空气进入放置药物的空间中,更具体的,所述外缘是沿着所述第一塞头14的轴线方向盘旋设置的多层结构,用于进一步提升密封效果,多层的外缘之间可以留有一定的孔隙或者也可以层叠贴合的盘绕。
当然,也可以在所述塞头上设置突耳,所述突耳可以呈圆环状,所述塞头配置在所述给药腔室中时,所述突耳保持与所述给药腔室的贴合配置,这种设计同样能够提高密封效果,更具体的,可以在所述塞头上设置两个或者两个以上的突耳,多个所述突耳可以沿着所述塞头的轴线方向依次毗邻设置,也可以依次间隔设置。具体的,在实际中,两个相邻所述突耳能够与所述给药腔室贴合配置并围合形成一子密闭区间,因此在塞头上设置较多的突耳,就可以形成多个子密闭区间,若靠近芯杆所在一侧的子密闭区间发生漏气,那么下一子密闭区间以及突耳同样能够起到密闭效果,避免漏气进入到药物存放的空间中。相应的,设置有多个突耳可以作为一种保证药物密闭效果的保险手段,提高注射器结构对于药物的密封效果,保证药物的活性,同时也能够在给药工作中提供便利,通过外力匀速供给能够使药物以相同或者相近的速度进行供给。
为便于给药工作的进行,例如进行手持给药时需要握持注射器结构以及施加外力,本申请的另一实施例中的注射器结构还包括以供手持的卷边以及以供施力的底座,所述芯杆背离所述塞头一侧还设置所述底座。
所述卷边可以为圆环状套置在管体上,当然为便于手持操作,所述卷边还可以成单体的片状设置在管体上,两个或者两个以上的呈片状的卷边设置在管体上,且所述卷边的展开方向与所述管体的轴线垂直设置,所述卷边可以呈规则形状也可以为不规则形状,所述规则形状包括圆形、椭圆形、矩形。
所述管体的横截面优选为圆形。
在另一较佳的实施例中,所述第一注射器结构1的所述第一端设置有圆弧倒角,即在所述厚壁部上设置圆弧倒角,这种设置是因为在进行体内给药时,第一注射器结构1的第一端将先行与患者体内接触,其第一端应尽可能的圆滑以减少患者的不适感。
在另一较佳的实施例中,所述第二注射器结构2设置在第二端的一凸起,所述凸起以及第二端均设置有圆弧倒角,以减少第二注射器结构2进行非侵入式给药时入体后患者的不适。
更具体的,本申请所提供的第一管体11、第二管体21的腔室内径为3-35mm,所述第一管体11、第二管体21的内壁厚度为0.3-3mm,所述第一管体11、第二管体21的长度为10-140mm。
为便于观测放置与注射器结构中的药物容量,以及便于识别、计量给药量,还可以在所述注射器结构的管体上设置用于指示容量的标记或者标识,所述标记或标识包括但不限于图形、文字、数字、英文等形式进行示意。
另外需要说明的是,本实施例所提供的注射器结构不仅可以进行侵入式局部给药,例如将带有锁定鲁尔接头的注射针头与第二连接机构23进行连接,文中的鲁尔锁定接头为现有技术中的具有6%内/外圆锥的接头,其应用于医疗器械技术领域,因此本申请所提供的注射器结构具有较高的适配性,能够应用于临床。当然,使用本实施例提供的注射器结构还可以进行非侵入式局部给药,例如进行阴道给药、口腔内给药、直肠给药等等。
当然,本实施例中的注射器结构还可以与铝膜包封技术结合,在所述注射器结构中放置有药物,在注射器结构的端部密封有铝膜,将注射器结构作为一存放药物的进给药物于一体的注射器结构,以更加有效的,保护有效成分的稳定性和其治疗效果,其使用时可直接撕开铝膜进行使用,不必再使用注射器结构抽吸药物,更加的便利,本实施例叙述的铝膜是作为一种封装手段进行示意的,当然其他的封装方式,能够将药物封存在注射器结构中的技术方案也属于本申请所要保护的技术方案。
具体的,所述第一注射器结构1的第一端与所述第二注射器结构2的第二端连通,以使所述第一注射器结构1的第一管体内腔与所述第二注射器结构2的第二管体内腔连通,可以使用本实施例提供的一种多功能双腔室给药器械进行药物混合,第一注射器结构1存放药物A,第二注射器结构2存放药物B,将第一注射器结构1与第二注射器结构2的通过第一端和第二端连接后,反复推拉注射器结构中的活塞,使药物A和药物B往复在第一管体内腔和第二管体内腔中进行混合。
图1中示出的是通过第一端与第二端连接固定的第一注射器结构1和第二注射器结构2,其中,设置在第一注射器结构1上的第一连接机构13为内螺纹结构,设置在第二注射器结构2上的第二连接机构23外螺纹结构,在连接时,可通过内螺纹结构与外螺纹结构进行螺纹旋转连接,此种连接方式能够保证连接位置的连接稳定性。当然,所述第一连接机构13和第二连接机构23也可以通过插拔式卡接,也可以通过凹凸配合连接。
且如图中所示,在完成连接后,所述第二注射器结构2的凸起配置在第一注射器结构1的厚壁部中,保证了连接位置的稳定性以及密闭性,所述第二注射器结构2的给药口直接与第一注射器结构1的第一给药腔室连通,保证在混合药物时,是第一管体内腔-第二给药口-第二管体内腔三者连通进行混合的,在混合时避免药物溢出,提高混合药物时环境的稳定性。
在一较佳的实施方式中,所述第一注射器结构1的第一端部与所述第二注射器结构2的端部形状是相互契合的,易于理解的当所述第一注射器机构与第二注射器机构相互连接后,所述第一管体11与所述第二管体21连接形成一完整的柱状,可以通过外观观测连接缝隙,快速判断第一注射器结构1与第二注射器结构2的连接进程。且也能够通过观测第一注射器结构1和第二注射器结构2是否形成一完整的柱状判断二者连接位置是否有错位情况发生。
易于理解的,本申请所提供的一种多功能双腔室给药器械利用双腔室设计,能够分别载有第一药物原料和第二药物原料,通过混合制备半固体凝胶或乳膏,极大地提高了活性固态物质的储存时间和活性(当然,存放在“双腔室”中的药物制剂也可以是其他形态的药物);第一药物原料和第二药物原料可分别容放在第一注射器结构1和第二注射器结构2中,第一注射器结构1和第二注射器结构2可以通过螺纹锁紧连通并混合,无需其他零件即可实现凝胶或乳膏、乳液、悬浮液的有效制备,结构简单操作更加便捷;同时,本多功能双腔室给药器械中的注射器结构也集成了软组织的非侵入式局部给药功能,注射器结构的端口具有光滑圆弧设计,可显著减少使用过程中与软组织碰撞、摩擦带来的不适感。
综上,本申请所提供的一种多功能双腔室给药器械利用双腔室设计集成了半固体凝胶或乳膏、乳液、悬浮液的按需即时制备和局部给药功能,具有简单易用、安全高效的特点。
更具体的,一种多功能双腔室给药器械还包括密封盖,所述密封盖可以与实施例中的注射器结构连接,易于理解的,所述第一密封盖5是一种用于封堵所述注射器结构的给药通道的密封盖,所述密封盖具有一容置腔室,所述容置腔室用于容纳所述注射器结构的端部。
如图4所示,以第一注射器结构1为例,与所述第一注射器结构1配置的是第一密封盖5,所述第一密封盖5上可以设置有一密封头,所述密封头可以配置在所述第一注射器结构1的第一给药通道中,并且能够封堵所述第一端。
易于理解的,所述第一密封盖5上设置有密封头,可以将第一密封盖5与第一注射器结构1的第一给药通道插接固定,所述第一密封盖5中的容置腔室的形状可以与第一注射器结构1的第一端的外轮廓相匹配设置,将第一密封盖5与第一注射器结构1连接时,所述第一注射器结构1的第一端能够契合配置在第一密封盖5的容置腔室中。
更进一步地,所述第一密封盖5上的密封头也可以设置有与所述第一注射器结构1的第一给药通道内螺纹相匹配的外螺纹,所述第一密封盖5可以与第一注射器结构1的第一给药口螺纹旋转连接,从而能够跟进一步地保证第一密封盖5的密封效果。
具体的,所述第一密封盖5的形状可以为柱状、台状等较为常见的形状。
在一较佳的实施方式中,所述第一密封盖5的形状呈半球形壳体状,且与所述第一注射器结构1配置的第一密封盖5可以套置在第一注射器结构1的第一端,一方面是对第一给药通道起到密封效果,另一方面其套置在第一端还能够保证第一端的存放环境,更大程度的保护第一给药通道后续给药的安全性。所述半球形壳体的第一密封盖5的尺寸是根据第一注射器结构1的实际尺寸制定的,通常直径的选择为3.6mm-41mm,其最薄处的厚度为0.3mm-3mm。
当然,图4中示出的是第一密封盖5的示意图,其可以套置在第一注射器结构1的第一端。本申请所提供的第一密封盖5还可以具有一延长壁,使所述第一密封盖5整体呈一具有一定长度的筒状结构(图中未示出),所述第一密封盖5可以套置在第一注射器结构1的第一管体11上。
优选的,具有延长壁的第一密封盖5套置在第一注射器结构1上时其延长壁能够与所述第一注射器结构1的卷边抵接。所述第一密封盖5具有更大的容置腔室,不仅能够容纳第一注射器结构1的端部还能够容纳第一注射器结构1的第一管体11,且连接后的第一密封盖5能够与第一注射器结构1的卷边抵接,所述卷边与所述第一密封盖5将所述第一注射器结构1的第一管体11以及其第一端密封在第一密封盖5的容置腔室中,更进一步地完善了第一注射器结构1的密封效果。以使用同一第一注射器结构1进行多次体内给药为例,每次使用后,可以将第一密封盖5与第一注射器结构1进行连接,减少使用后的第一注射器结构1与外部环境的接触,降低第一注射器结构1被污染的可能性,提高使用安全性。
请参阅图5,是以第二注射器结构2为例的,与所述第二注射器结构2连接的是第二密封盖6,所述第二密封盖6具有用于容置所述第二注射器结构2的容置腔室,且更具体的,所述第二密封盖6中的容置腔室还能够容纳第二注射器结构2的第二端的凸起。
易于理解的,所述第二密封盖6的容置腔室还可以是用于与所述第二注射器结构2的第二端相互抵接的,其同样能够为第二注射器结构2的第二给药通道提供良好的密封效果。
更具体的,在本申请的另一较佳的实施方式中,一种多功能双腔室给药器械还包括转换结构,所述转换结构可以与本申请中的注射器结构连接,以进行侵入式给药或者进行非侵入式给药。所述侵入式给药可以理解为需通过皮肤注射进行给药的,相比较注射给药所带给患者的恐惧、安全性问题、注射部位疼痛以及需要至门诊或住院接受治疗等,给药不方便以及治疗成本的提高所带来的依从性问题,口服、鼻腔给药等非侵入给药途径可以在一定程度上减轻上述问题。
请参阅图6,本实施例提供第一转换结构3,所述第一转换结构3能够与第一注射器结构1的第一端连通,所述第一转换结构3包括转接通道,所述转接通道与所述第一给药通道导通,并用于将所述给药腔室中的药物导出;其中,所述第一转换结构3与所述第一连接机构13可拆卸式连接。
具体的,所述第一转换结构3的径向尺寸沿第二方向逐渐减小,所述第二方向为第一转换结构3的轴线方向。易于理解的,这种设置的第一转换结构3可以进行非侵入式给药,其可以理解为是使用第一转接结构将第一注射器结构1的第一给药通道进行延长设置,使转接通道与给药通道导通,使药物最终通过转接通道导出,所述第一转换结构3的外轮廓的径向尺寸是沿着转接通道向给药通道一侧逐渐增大的,也就是说导出通道所在一侧具有相对较小的进给口尺寸,这种设计方便进入狭窄的人体区域,减少病人的痛苦,可以通过逐渐推送第一注射器结构1的方式,使第一注射器结构1逐渐推进至指定给药区域。
图6示出的是通过螺纹连接方式进行的连接。当然,所述第一转换结构3上可以与第一注射器结构1通过插接、螺纹连接、凹凸配合卡接等方式进行连接。
当然,也可以将所述第一转换结构3的给药接头背离转接通道一侧设置有圆弧倒角,能显著地减轻由于阴道插入过程带来的不适感,提升患者的用户体验,本申请中的第一转换结构3可适用于其他涉及敏感软组织的局部给药领域。可以更加顺滑的进入人体区域,减少病人痛苦。
本实施例中还提供另一种给药接头,其可以与实施例中的第一注射器结构1连接,用于与针头等侵入式医疗器械连接,进行侵入式给药。
具体的,请参阅图7,与所述第一注射器结构1连接的用于进行侵入式给药的是第二转换结构4,以使用针头进行侵入式给药为例,第二转换结构4是作为一种过渡连接件将针头与第一注射器结构1进行连接的,所述第二转换结构4的一端可以通过插接、螺纹连接、凹凸配合卡接等方式与第一注射结构进行连接。在一较佳的实施方式中,二者是通过螺纹连接的方式连接的。
所述第二转换结构4的两端分别能够与第一注射器结构1和针头进行连接。更具体的,所述第二转换结构4背离与第一注射器结构1连接一侧的针头具有鲁尔接头(图中未示出鲁尔接头),鲁尔接头能够与第二转换结构4螺纹连接锁定。
可以使用本申请提供的一种多功能双腔室给药器械进行益生菌水凝胶的阴道给药,水凝胶由益生菌菌株和水基制剂混合形成。
由图8所示,受水凝胶制剂中水分的影响,益生菌菌株的活性有显著变化,图8中分别示出了未混合的益生菌粉剂在空气中储存、未混合的益生菌粉剂在氮气中储存、混合后的益生菌水凝胶在空气中储存、混合后的益生菌水凝胶在氮气中储存时益生菌菌株的活性变化:
由图8中可见,未混合的益生菌粉剂在干燥的环境下(空气或氮气环境)通常可以储存28天以上,且其活性≥60%;
而在相同的储存条件下,混合后的益生菌水凝胶中的益生菌菌株则会在1天之内活性快速降低,直至完全失活,这表明混合后的益生菌水凝胶在1天内丧失了药效。
由此可见,益生菌菌株受水凝胶制剂中水分的影响,稳定性不佳,需通过冷冻干燥、微囊化包埋在保护基质中等途径制成粉剂单独储存以期提升其稳定性。
因此,使用本申请中提供的第二注射器结构2存放水基制剂,并使用现有技术中的密封技术将水基制剂封存在第二注射器结构2中,使用第一注射器结构1存放益生菌粉剂,并使用现有密封技术将益生菌粉剂封存在第一注射器结构1中。二者可以置于干燥环境下,优选的,可以置于4℃的冷藏环境中进行冷藏。在需要混合时,将第一注射器结构1和第二注射器结构2结合,其中,所述第二注射器结构2是具有外螺纹的,并且其也用于存放流体质地的水基制剂,因此,也便于水基制剂进入到第一注射器结构1中,混合后的益生菌水凝胶的阴道给药剂型可以及时进行给药工作。
在此过程中,不仅省去了使用注射器从容器中抽取药品的步骤,且两种需要混合的药物制剂可以单独存放,稳定了药物的活性。在需要时还可以快速的进行组装结合用于药物的混合,能显著地简化操作流程,同时确保了药效。
本申请提供的一种多功能双腔室给药器械与临床中常见的药物混合操作相契合,能同时兼备粉剂与液体制剂的分开独立储存与按需制备、给药的应用需要。
应当理解,上述实施例仅为说明本实用新型的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本实用新型的内容并据以实施,并不能以此限制本实用新型的保护范围。凡根据本实用新型精神实质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。