CN219166523U - 冠脉介入后桡动脉加压装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开一种冠脉介入后桡动脉加压装置，用于在冠脉介入手术后进行桡动脉压迫止血，该装置包括桡动脉压迫器和充气装置，桡动脉压迫器包括气囊，充气装置用于对气囊进行充气；充气装置包括充气注射器及与充气注射器连接的输气结构和气体压力计，输气结构适于与气囊可拆卸连接，气体压力计与充气注射器内的空间及输气结构的输气通孔相连通。本实用新型的冠脉介入后桡动脉加压装置，在拟拔除桡动脉鞘管前，连接桡动脉鞘与有创压力传感器测得桡动脉平均压，根据该桡动脉平均压对桡动脉压迫止血，气体压力计能够检测输气结构及气囊的实时气压，如此用户可以精准控制对桡动脉压迫止血的加压程度，从而在冠脉介入诊疗时降低桡动脉闭塞风险。

Description

冠脉介入后桡动脉加压装置

技术领域

本实用新型涉及冠脉介入诊疗装置技术领域，尤其涉及一种冠脉介入后桡动脉加压装置。

背景技术

目前，我国每年完成冠脉介入手术超过100万例，其中，90％的冠脉介入手术是经桡动脉途径完成，手术结束后桡动脉穿刺点一般采用专门的压迫器压迫止血。桡动脉压迫器有旋钮式和充气式两种，二者均是由临床医生根据标准流程对桡动脉穿刺点加压，达到止血的目的。

桡动脉压迫止血的主要并发症是桡动脉闭塞，发生率在10％左右1。桡动脉闭塞可以没有症状，也可引起肢端缺血、疼痛，并影响下一次介入诊疗。桡动脉闭塞风险也导致一些患者担心影响未来冠脉搭桥动脉血管取材或者未来透析通路的建立，因而在冠脉介入诊疗时不得不采用出血风险更高的股动脉途径。因此，改进桡动脉压迫止血技术、降低桡动脉闭塞风险，是需要解决的重要临床问题。

实用新型内容

针对上述问题，本实用新型的目的是提供一种冠脉介入后桡动脉加压装置，旨在能够在冠脉介入诊疗时降低桡动脉闭塞风险。

为实现上述目的，本实用新型采取以下技术方案：

一种冠脉介入后桡动脉加压装置，用于在冠脉介入手术后进行桡动脉压迫止血，该装置包括桡动脉压迫器和充气装置，所述桡动脉压迫器包括气囊，所述充气装置用于对所述气囊进行充气；所述充气装置包括充气注射器以及与所述充气注射器连接的输气结构和气体压力计，所述输气结构内设置有输气通孔并适于与所述气囊可拆卸连接，所述气体压力计与所述充气注射器内的空间以及所述输气结构的输气通孔相连通。

根据本实用新型的一些实施例，所述气囊设置有适于与所述输气结构连接的充气口，所述气囊在所述充气口处设置有止逆阀。

根据本实用新型的一些实施例，所述输气结构被配置为与所述充气口相适配的接头，所述接头用于连接所述充气口的一端设置成：横截面自所述充气口所在一侧方向至所述充气注射器所在一侧方向渐扩的导向结构。

根据本实用新型的一些实施例，所述充气注射器包括针筒和可滑动设在所述针筒内的活塞芯杆，所述针筒的一端设置有适于连通所述接头的输气孔、以及适于连通所述气体压力计的通气孔，所述输气孔与所述通气孔相靠近地设置。

根据本实用新型的一些实施例，所述接头与所述充气注射器可拆卸地连接。

根据本实用新型的一些实施例，所述充气注射器的容量选自范围20ml至25ml。

根据本实用新型的一些实施例，所述充气注射器的壁体被配置为设置有容量刻度线的透明壁体。

根据本实用新型的一些实施例，所述气体压力计与所述充气注射器可拆卸地连接。

根据本实用新型的一些实施例，所述气体压力计通过软管与所述充气注射器可拆卸地连接。

根据本实用新型的一些实施例，所述软管的远离所述充气注射器的一端与所述气体压力计可拆卸地连接。

根据本实用新型的一些实施例，所述软管的长度选自范围10cm至20cm。

本实用新型由于采取以上技术方案，其具有至少以下优点：

一、在拟拔除桡动脉鞘管前，连接桡动脉鞘与有创压力传感器，测得桡动脉平均压，然后以该桡动脉平均压为加压基准对桡动脉进行压迫止血，其中，气体压力计能够检测输气结构及气囊的实时气压，用户根据气体压力计所测得的压力与桡动脉平均压的对比实时调节充气装置的加压程度，从而实现用户方便地精准控制充气装置对桡动脉压迫止血的加压程度，从而能够在冠脉介入诊疗时降低桡动脉闭塞风险；

二、本实用新型包括的充气装置的输气结构与气囊可拆卸地连接，也即，充气装置可以普遍适用多种类型的桡动脉压迫器，充气装置可以方便地进行更换、匹配，生产工艺可以根据实际需要生产不同尺寸规格的充气装置以及桡动脉压迫器。

附图说明

图1是本实用新型一些实施例的冠脉介入后桡动脉加压装置的充气装置以及气体压力计结构示意图。

附图中标记：

100为充气注射器；

200为气体压力计；

300为接头；

400为软管。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的系统或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“装配”、“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

本实用新型公开一种冠脉介入后桡动脉加压装置，旨在能够在冠脉介入诊疗时降低桡动脉闭塞风险。

根据已有文献和国际相关共识，降低桡动脉闭塞的方法主要有：减小桡动脉置入鞘管的直径、术中充分的抗凝、桡动脉插管前和拔管后预防性应用硝酸甘油、术后非闭塞性压迫止血、降低压迫止血的压力、缩短压迫时间等。

在这些方法中，置入鞘管的直径是由鞘管本身的工业设计和手术本身的复杂性决定的；术中充分抗凝和插管前、拔管后应用硝酸甘油是目前介入手术中的标准操作，在这种情况下，桡动脉闭塞的风险仍在5.5％-7.7％。而术后非闭塞性压迫止血、降低压迫止血的压力正是目前临床上术后压迫止血环节有待改进的关键技术环节；这一环节的技术关键就是对不同患者给与个体化的加压止血，尽量减小压迫压力。

非闭塞性压迫止血技术可以把桡动脉闭塞的风险降低到5％以内，但操作过程繁琐，尝试过程中增加患者出血风险，需要同时压迫尺动脉、增加患者痛苦，并且需要借助脉氧仪、增加手术成本，步骤如下：撤出鞘管2-3cm，按标准流程使用压迫器压迫止血并撤除鞘管，压迫器减压直到有少量出血，压迫器加压直到出血停止，压迫尺动脉并以脉氧仪监测指尖脉氧波形以确认桡动脉未闭塞。

监测动脉压并以平均动脉压指导的个体化充气加压，能使桡动脉闭塞风险下降到1.1％。其原理是，在拔除鞘管前，测量有创桡动脉压，根据所测得的桡动脉压，进行个体化的压迫止血。在个体化压迫止血时，需要实时测定加压的压力。根据国内外文献，要实现在加压时实时监测压力并个体化加压，需要使用新型的带有测压装置的压迫器。新型的带有测压装置的压迫器，结构复杂，重量增加，成本增加，并且是一次性产品，大大增加了患者佩戴的痛苦和医疗成本，尚未在临床上推广应用。

有鉴于此，本实用新型实施例提供的冠脉介入后桡动脉加压装置旨在解决相关技术中的至少一个技术问题。

下面，结合附图对本实用新型实施例提供的冠脉介入后桡动脉加压装置进行详细的说明。

参照图1所示，根据本实用新型实施例的冠脉介入后桡动脉加压装置，用于在冠脉介入手术后进行桡动脉压迫止血，该装置包括桡动脉压迫器和充气装置，所述桡动脉压迫器包括气囊，所述充气装置用于对所述气囊进行充气；所述充气装置包括充气注射器100以及与所述充气注射器100连接的输气结构和气体压力计200，所述输气结构内设置有输气通孔并适于与所述气囊可拆卸连接，所述气体压力计200与所述充气注射器100内的空间以及所述输气结构的输气通孔相连通。

本实用新型实施例中的冠脉介入后桡动脉加压装置，可以达成至少以下的有益效果：

一、在拟拔除桡动脉鞘管前，连接桡动脉鞘与有创压力传感器，测得桡动脉平均压，然后以该桡动脉平均压为加压基准对桡动脉进行压迫止血，其中，气体压力计200能够检测输气结构及气囊的实时气压，用户根据气体压力计200所测得的压力与桡动脉平均压的对比实时调节充气装置的加压程度，从而实现用户方便地精准控制充气装置对桡动脉压迫止血的加压程度，从而能够在冠脉介入诊疗时降低桡动脉闭塞风险；

二、本实用新型包括的充气装置的输气结构与气囊可拆卸地连接，也即，充气装置可以普遍适用多种类型的桡动脉压迫器，充气装置可以方便地进行更换、匹配，生产工艺可以根据实际需要生产不同尺寸规格的充气装置以及桡动脉压迫器；

三、本实用新型实施例提供的冠脉介入后桡动脉加压装置，相对于相关技术中的在压迫器本体上设置压力计，具有结构更加简单、重量更小、成本低以及可以重复更换使用的有益效果，并且可以减轻患者佩戴压迫器的痛苦。

需要说明的是，本实用新型实施例的冠脉介入后桡动脉加压装置，对桡动脉压迫器可以不作具体限定，可以选用本领域技术人员能够获得的适于被充气装置进行加压以进行桡动脉压迫止血的桡动脉压迫器。

在某些实施例中，气囊设置有适于与所述输气结构连接的充气口，所述气囊在所述充气口处设置有止逆阀。如此地，可以实现防止气囊内的气体泄漏，尤其是在更换充气装置的流程时，可以保持气囊的气体不泄漏。

然本设计不限于此，在其他实施例中，也可以通过设置通过手动开闭的阀门来控制气囊的气密性。

在某些实施例中，所述输气结构被配置为与所述充气口相适配的接头，所述接头用于连接所述充气口的一端设置成：横截面自所述充气口所在一侧方向至所述充气注射器100所在一侧方向渐扩的导向结构。如此地，导向结构的设置可以便于输气结构与充气口的连接。

具体地，接头300的一端与充气注射器100连接，另一端与气囊的充气口适配并形成导向结构，接头300内的输气通孔用于将气囊内的空腔与充气注射器100内的空间连通。

需要说明的是，在其他实施例中，充气装置也可以被配置为其他类型的装置，包括但不限于气泵。进一步地，接头300可以设置为软质的中空连接件，例如为橡胶软管。

在某些实施例中，充气注射器100包括针筒和可滑动设在针筒内的活塞芯杆，针筒的一端设置有用以连通接头300的输气孔、以及适于连通气体压力计200的通气孔，输气孔与通气孔相靠近地设置。如此地，可以作为充气注射器100的一种可选设置方式。可以理解地，活塞芯杆可以在针筒内滑动以进行加压，受压的空气通过输气孔输入至接头300内的输气通孔以及气囊内的空腔，通气孔便于气体压力计200检测能够检测针筒内的气体压力，输气孔与通气孔相靠近地设置能够便于气体压力计200在活塞芯杆大部分移动行程内检测气体压力。

需要说明的是，输气孔与通气孔相靠近地设置可以是如图1所示的：输气孔设置在活塞所正对的充气注射器100端面壁体上，通气孔设置在充气注射器100周向壁体的靠近输气孔处。然本设计不限于此，在一个可选实施例中，输气孔以及通气孔均设置在活塞所正对的充气注射器100端面壁体上。

可选地，在其他实施例中，气体压力计200可以直接连接在接头300本体上，从而接头300内的输气通孔内的气体压力能够直接被检测。

在某些实施例中，接头300与充气注射器100可拆卸地连接。如此地，可以根据实际需要更换与充气注射器100的接头300，包括更换材质、形状或者尺寸不同的接头300。可选地，接头300通过插接的方式与充气注射器100实现可拆卸连接。

在某些实施例中，充气注射器100的容量选自范围20ml至25ml。也即，充气注射器100的容量可以是20ml、21ml、22ml、23ml、24ml、25ml或者20ml至25ml中的其他数值。

在某些实施例中，充气注射器100的壁体被配置为设置有容量刻度线的透明壁体，如此地，可以便于用户控制充气注射器100的芯杆移动程度以控制充气装置对压迫器气囊的加压程度。

在某些实施例中，气体压力计200与充气注射器100可拆卸地连接。如此地，可以实现气体压力计200以及充气注射器100的更换、以及不同类型的两者互相匹配，例如，当气体压力计200出现故障，可以更换新的气体压力计200以及时进行诊疗，进一步地，还可以更换不同类型的气体压力计200。

需要说明的是，气体压力计200的类型可以不作具体限定，可以选用本领域技术人员能够获得的适于对桡动脉压迫器气囊压力进行检测的气体压力计200。

在某些实施例中，气体压力计200通过软管400与充气注射器100可拆卸地连接。如此地，至少可以实现便于调节气体压力计200的置放位置以及其被收容，尤其是在进行诊疗时，气体压力计200置放在支撑物上可以减少对充气操作的阻碍。

在某些实施例中，软管400的远离充气注射器100的一端与气体压力计200可拆卸地连接。如此地，可以实现便于气体压力计200与软管400的更换。然本设计不限于此，在其他实施例中，软管400与气体压力计200也可以是一体成型的。

在某些实施例中，软管400的长度选自范围10cm至20cm。也即，充气注射器100的容量可以是10cm、12cm、14cm、15cm、16cm、18cm、20cm或者10cm至20cm中的其他数值。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种冠脉介入后桡动脉加压装置，用于在冠脉介入手术后进行桡动脉压迫止血，其特征在于，该装置包括桡动脉压迫器和充气装置，所述桡动脉压迫器包括气囊，所述充气装置用于对所述气囊进行充气；所述充气装置包括充气注射器以及与所述充气注射器连接的输气结构和气体压力计，所述输气结构内设置有输气通孔并适于与所述气囊可拆卸连接，所述气体压力计与所述充气注射器内的空间以及所述输气结构的输气通孔相连通。

2.根据权利要求1所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述气囊设置有适于与所述输气结构连接的充气口，所述气囊在所述充气口处设置有止逆阀。

3.根据权利要求2所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述输气结构被配置为与所述充气口相适配的接头，所述接头用于连接所述充气口的一端设置成：横截面自所述充气口所在一侧方向至所述充气注射器所在一侧方向渐扩的导向结构。

4.根据权利要求3所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述充气注射器包括针筒和可滑动设在所述针筒内的活塞芯杆，所述针筒的一端设置有适于连通所述接头的输气孔、以及适于连通所述气体压力计的通气孔，所述输气孔与所述通气孔相靠近地设置。

5.根据权利要求3所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述接头与所述充气注射器可拆卸地连接。

6.根据权利要求3所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述充气注射器的容量选自范围20ml至25ml；和/或

所述充气注射器的壁体被配置为设置有容量刻度线的透明壁体。

7.根据权利要求3所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述气体压力计与所述充气注射器可拆卸地连接。

8.根据权利要求3至7任一项所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述气体压力计通过软管与所述充气注射器可拆卸地连接。

9.根据权利要求8所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述软管的远离所述充气注射器的一端与所述气体压力计可拆卸地连接。

10.根据权利要求9所述的冠脉介入后桡动脉加压装置，其特征在于，所述软管的长度选自范围10cm至20cm。

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