CN215227603U - 颅内压监测仪 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种颅内压监测仪,包括信号探测接收机构和与所述信号探测接收机构通信连接的分析检测机构,所述信号探测接收机构包括所述检测光源,所述第一避光贴片,设于患者头部用于接收探测光源传输的第一光信号并传输至患者颅内;第二避光贴片,设于患者头部用于接收第一光信号经患者颅内传输后从患者颅内放射出的第二光信号并传输给检测探头;检测探头,用于接收所述第二波光贴片传出的第二光信号并将所述传出的第二光信号传输至所述分析检测机构;所述分析检测机构,用于接收所述检测探头传出的第二光信号并进行处理得到颅内压数据。本实用新型旨在实现无创监测获取颅内压,以避免颅内感染。
Description
技术领域
本实用新型涉及监测设备领域,尤其涉及一种颅内压监测仪。
背景技术
目前,患者颅内压(intracranial pressure,ICP))已作为医生在确诊部分患者病情的一项重要数据,进而对患者进行颅内压监测将不容忽视;当前国际采用的监测方法可主要分为损伤性颅内压监测和非损伤性颅内压监测及颈静脉球监测。其中,损伤性监测主在北美主要使用以下四种监测探头:①脑室内导管,可以做连续性及间断性ICP监测,缺点是容易出现颅内感染;②脑实质内光纤传感器光纤进入脑室或脑实质,通过压力传感器转换后,是光束折射产生变化,产生不同信号成为计算ICP的依据;③蛛网膜下腔螺栓,主要经颅钻骨孔置入的中空螺管,将压力管道系统与压力监测系统相连。虽然其感染率低,但其误差大,容易出现螺栓易脱落或被碎屑堵塞。④硬膜外传感器,其主要置于硬膜表面,通过光学传感器传导压力,但是其精确性较差。因而,损伤性颅内压监测器因其有创伤,且易出现测量不准、颅内感染风险,而使其应用受到限制。而目前,尚无一项非损伤性ICP监测技术可以提供精确且连续的监测。
申请号201210176004.6公开了颅内压无创测量方法及系统利用通过两路同规格的超声波传感器检测信号,通过差值解调方法来检测出颅内压的值;采用的超声方法具有检测结果与个体相关,可靠性差;同时,申请号 201811186706.6公开了一种基于眼内压及颅内压线性关系的监测系统及方法,是基于眼内压及颅内压的线性关系,通过对眼内压的测量,间接反映颅内压的变化,其通过直接接触测量眼内压来反映颅内压的方式,存在使用不便的缺点。
发明内容
本实用新型的主要目的是提供一种颅内压监测仪,旨在解决如何在无创前提下准确获知患者颅内压的技术问题。
为实现上述目的,本实用新型提供一种颅内压监测仪,包括信号探测接收机构和与所述信号探测接收机构通信连接的分析检测机构,所述信号探测接收机构包括探测光源、第一避光贴片、第二避光贴片以及检测探头;
所述探测光源的端部与所述第一避光贴片通信连接,所述第二避光贴片与所述检测探头的输入端通信连接,所述检测探头的输出端与所述分析检测机构输入端通信连接,所述分析检测机构外接电源;
所述探测光源,用于发出第一光信号;
所述第一避光贴片,设于患者头部用于接收探测光源传输的第一光信号并传输至患者颅内;
所述第二避光贴片,设于患者头部用于接收第一光信号经患者颅内传输后从患者颅内射出的第二光信号并传输给检测探头,所述第一避光贴片和所述第二避光贴片之间存有预设距离;
所述检测探头,用于接收所述第二避光贴片传出的第二光信号并将所述传出的第二光信号传输至所述分析检测机构;
所述分析检测机构,用于接收所述检测探头传出的第二光信号并进行处理得到颅内压数据。
优选地,所述所述分析检测机构包括主机箱和显示屏幕,所述主机箱与所述显示屏幕通信连接,所述主机箱的输入端与所述检测探头的输出端通信连接;
所述主机箱,用于处理从检测探头传出的第二光信号,并将处理得到的颅内压数据在所述显示屏幕上显示。
优选地,所述主机箱包括中央处理器和光信号解码器,所述光信号解码器的输入端与所述检测探头的输出端通信连接,所述光信号解码器的输出端与所述中央处理器的输入端通信连接,所述中央处理器的输出端与所述显示屏幕通信连接;
所述光信号解码器,用于解析从所述检测探头传出的第二光信号并传出解析信号至所述中央处理器;
所述中央处理器,用于接收所述解析信号并进行处理得到颅内压数据。
优选地,所述分析检测机构还包括微电脑,所述微电脑的输入端与所述中央处理器的输出端通信连接,所述微电脑与云端服务器或移动终端通信连接;
所述微电脑,用于将所述中央处理器中的颅内压数据实时传输至云端服务器或移动终端。
优选地,所述主机箱还包括电能储存单元,所述电能储存单元的输出端与中央处理器的输入端电连接,所述电能储存单元用于为中央处理器供电。
优选地,所述主机箱还包括预储存单元,所述中央处理器与预储存单元呈双向通信连接。
优选地,第一避光贴片和所述第二避光贴片上设置有光信号探测器。
优选地,所述第一避光贴片和所述第二避光贴片均为高分子亲肤材质。
优选地,所述第一避光贴片和所述第二避光贴片的数量之和不小于3。
优选地,所述分析检测机构的底部设有可调节的底座,所述底座用于调节分析检测机构的位置。
与现有技术相比,本实用新型提供了一种颅内压监测仪,具备以下有益效果:
本实用新型颅内压监测仪包括信号探测接收机构和与所述信号探测接收机构通信连接的分析检测机构,所述信号探测接收机构包括探测光源、第一避光贴片、第二避光贴片以及检测探头,所述探测光源,用于发出第一光信号;所述第一避光贴片,设于患者头部用于接收探测光源传输的第一光信号并传输至患者颅内;所述第二避光贴片,设于患者头部用于接收第一光信号经患者颅内传输后从患者颅内射出的第二光信号并传输给检测探头;所述检测探头,用于接收所述第二避光贴片传出的第二光信号并将所述传出的第二光信号传输至所述分析检测机构;所述分析检测机构,用于接收所述检测探头传出的第二光信号并进行处理得到颅内压数据。探测光源发出的第一光信号经过患者颅内传输后射出第二光信号,通过检测探头传输至分析检测机构进行分析处理后得到患者的颅内压数据,其中避光贴片与患者头皮紧密贴合,无需使脑脊液与外界相通,实现无创监测,可完全避免颅内感染,同时该颅内压实时监测仪,不要求患者特殊体位,无需额外的仪器和装置支撑固定,可消除护理人员和患者将颅内引流管牵拉拖出的风险。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本实用新型实施例颅内压监测仪的结构示意图;
图2为本实用新型实施例颅内压监测仪的头部连接示意图;
图3为本实用新型实施例颅内压监测仪的分析检测机构内部模块连接示意图。
附图标号说明:
| 标号 | 名称 | 标号 | 名称 |
| 10 | 信号探测接收机构 | 20 | 分析检测机构 |
| 11 | 探测光源 | 21 | 主机箱 |
| 12 | 第一避光贴片 | 22 | 显示屏幕 |
| 13 | 第二避光贴片 | 211 | 光信号解码器 |
| 14 | 检测探头 | 212 | 中央处理器 |
| 23 | 微电脑 | 213 | 电能储存单元 |
| 24 | 移动终端 | 214 | 预储存单元 |
| 25 | 云端服务器 |
本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施方式,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施方式中的附图,对本实用新型实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施方式仅仅是本实用新型的一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本实用新型中的实施方式,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本实用新型保护的范围。
需要说明,本实用新型实施方式中所有方向性指示(诸如上、下……) 仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。
另外,在本实用新型中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。
并且,本实用新型各个实施方式之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本实用新型要求的保护范围之内。
本实用新型颅内压监测仪用于检测获取患者的颅内压,其中颅内压是指患者颅腔内容物对颅腔壁上所产生的压力,基于患者颅内含有脑脊液以及组织间液,且组织间液的压力与脑脊液的压力是平衡的,以及组织间液的压力与毛细血管远端的压力是平衡的,从而颅内压与毛细血管远端压力相等,或稍高于颈静脉压力,因此在患者身体内部出现异常,所检测出的患者的颅内压的数据也将产生相应的变化;因此,本实用新型通过探测光源摄入患者颅内,经过患者颅内作用并射出,进而通过射出的光信号的变化,即可实现获取患者实时颅内压的目的。
参见图1,本实用新型实施例提供一种颅内压监测仪,其中颅内压监测仪包括信号探测接收机构10和与所述信号探测接收机构10通信连接的分析检测机构20,所述信号探测接收机构10包括探测光源11、第一避光贴片12、第二避光贴片13以及检测探头14;
所述探测光源11的端部与所述第一避光贴片12通信连接,所述第二避光贴片13与所述检测探头14的输入端通信连接,所述检测探头14的输出端与所述分析检测机构20输入端通信连接,所述分析检测机构20外接电源;
所述探测光源11,用于发出第一光信号;所述第一避光贴片12,设于患者头部用于接收探测光源11传输的第一光信号并传输至患者颅内;所述第二避光贴片13,设于患者头部用于接收第一光信号经患者颅内传输后从患者颅内射出的第二光信号并传输给检测探头14;所述检测探头14,用于接收所述第二波光贴片13传出的第二光信号并将所述传出的第二光信号传输至所述分析检测机构20;所述分析检测机构20,用于接收所述检测探头14传出的第二光信号并进行处理得到颅内压数据。
本实施例中第一避光贴片12和第二避光贴片13之间存有预设距离,且第二避光贴片13贴附在患者的额部偏颞侧,所述第一避光贴片12和所述第二避光贴片13均为高分子亲肤材质,第一避光贴片12主要用于接收探测光源11传输的第一光信号并将接收的第一光信号传输至患者颅内,以及第二避光贴片13接收探测光源11发出的第一光信号经过患者颅内后所射出的第二光信号,并通过传输光纤传输至检测探头14,基于第一避光贴片12和第二避光贴片13与患者额部头皮紧密贴合,无需使脑脊液和外界相通,进而实现无创监测,可完全避免颅内感染,并且该颅内压监测仪,不要求患者特殊体位,无需额外的仪器和装置支撑固定,可消除护理人员和患者将颅内引流管牵拉拖出的风险。
进一步地,如图3所示,本实用新型实施例提供颅内压监测仪的分析检测机构内部模块连接示意图,所述分析检测机构20包括主机箱21和显示屏幕22,所述主机箱21与所述显示屏幕22通信连接,所述主机箱21的输入端与所述检测探头14的输出端通信连接;
所述主机箱21,用于处理从检测探头14传出的第二光信号,并将处理得到的颅内压数据在所述显示屏幕22上显示。
本实施例中,主机箱21与显示屏幕22之间通过光纤通信连接。
进一步地,所述主机箱21包括中央处理器212和光信号解码器211,所述光信号解码器211的输入端与所述检测探头14的输出端通信连接,所述光信号解码器211的输出端与所述中央处理器212的输入端通信连接,所述中央处理器212的输出端与所述显示屏幕22通信连接;
所述光信号解码器211,用于解析从所述检测探头14传出的第二光信号并传出解析信号至所述中央处理器;
所述中央处理器212,用于接收所述解析信号并进行处理得到颅内压数据。
本实施例中,光信号解码器211接收检测探头14传输的第二光信号并解析得到解析信号,所述解析信号是指患者的组织氧饱和度,进而根据组织氧饱和度得到患者颅内压数据并在显示屏幕22上进行实时显示。
进一步地,所述分析检测机构20还包括微电脑23,所述微电脑23的输入端与所述中央处理器212的输出端通信连接,所述微电脑23与云端服务器 25或移动终端24通信连接;
所述微电脑23,用于将所述中央处理器212中的颅内压数据信息实时传输至云端服务器25或移动终端24。
本实施例中,中央处理器212处理得到的颅内压数据可以传输至通信连接的微电脑23中,所述微电脑23内部设置有通信模块(图未示出),进而可以实现将存储在微电脑23中的颅内压数据实时传输至与之连接的移动终端 24,其中在分析检测机构20中设置的微电脑23具有特定识别的标识信息,可以实现移动终端24与之进行通信连接,包括蓝牙连接、局域网连接等连接方式,进而可以实现不同分析检测机构20的存储数据共享的目的。
此外,还可以将微电脑23的颅内压数据传输至云端服务器25中进行存储备份,以备后续提取使用。
进一步地,所述主机箱21还包括电能储存单元213,所述电能储存单元 213的输出端与中央处理器212的输入端电连接,所述电能储存单元213用于为中央处理器212供电。
本实施例中,在主机箱21中设置电能储存单元213,可以避免在断电的情况下,分析检测机构20还可以完成对第二光信号进行检测分析,该电能储存单元213可以保障该分析检测机构20持续有效的工作,其中所述电能储存单元213可以设置为锂电池。
进一步地,所述主机箱21还包括预储存单元214,所述中央处理器212 与预储存单元214呈双向通信连接。
本实施例中,在主机箱21中设置预存储单元214,其目的在于可以实时存储当前分析检测机构20中检测得到的颅内压数据,并且该预储存单元214 与所述中央处理器212是双向通信连接,进而在中央处理器212中需要获取存储在预储存单元214中的颅内压数据时,可以及时地将存储的颅内压数据传输至中央处理器212中。
进一步地,所述第一避光贴片12和所述第二避光贴片13的数量之和不小于3。
具体地,为了提高检测的效果,如图2所示,本发明实施例提供颅内压监测仪的头部连接示意图,可以设置第一避光贴片12的数量为1,第二避光贴片13的数量为2,进而通过第一避光贴片12接收探测光源11传输的第一光信号,第一光信号在患者颅内作用之后,射出对应的第二光信号并被两个第二避光贴片13接收,并传输至分析检测机构20以实现进一步的分析处理获得患者颅内压数据。
进一步地,所述分析检测机构20的底端设有可调节的底座(图未示出),所述底座用于调节分析检测机构的位置。
本实施例中,所述分析检测机构20一般设置在其它可以移动的支架上,同时,为了更好的实现检测的效果,可以在所述分析检测机构20的底部设置可调节的底座,进而通过底座的调节,实现最佳的检测效果,一般可以设置螺栓螺母进行调节控制,其它可以实现更好的调节作用的结构也是可以适用的。
本实施例中所采用的探测光源11是单一的光源,例如,近红外光;具体采用的原理是基于Lambert-Beer law(朗伯比尔定律)的原理,其中患者颅内具有一定浓度的含氧血红蛋白和还原血红蛋白,且颅内还包括骨骼、肌肉、水、脂肪、色素等物质,进而近红外光在组织中传输时,存在对光的吸收和散射,光信号衰减比较严重,吸收是由于载色体的存在而产生的,载色体的聚集度一般含有水,光在颅内散射使得光子的光程比实际的几何路径要长很多并与摄入光的波长有关。
具体地,上述颅内压监测仪具体的使用过程包括:在使用时,将第一避光贴片12与患者额部皮肤紧密连接,然后将避光贴片13紧密贴附于额部偏颞侧(太阳穴),通过打开探测光源11、主机箱21和微电脑23,探测光源 11发出探测的第一光信号并经过传入光纤从第一避光贴片12射入患者颅内,所述第一光信号进入患者颅内并经过一段时间之后,通过第二避光贴片13射出第二光信号,并通过传出光纤传出至检测探头14,并将探测到的第二光信号传输至光信号解码器211解码,以及将解码后的解析数据传输至中央处理器212,其中所述解码后的解析数据是指组织氧饱和度,具体的,根据下述计算公式获取组织氧饱和度rSO2:
rSO2=【EHB λ1-EHB λ2*{[lg(I1 λ1/I2 λ1)-(2△d/r/ln10)]/[lg(I1 λ2/I2 λ2)-(2△ d/r/ln10)]}】/【(EHBO2 λ2-EHB λ2)*{[lg(I1 λ1/I2 λ1)-(2△d/r/ln10)]/[lg(I1 λ2/I2 λ2)-(2△ d/r/ln10)]}-(EHBO2 λ1-EHB λ1)】 (1):
其中EHB λ1、EHBO2 λ1为摄入的波长为λ1时的红外光对应为还原血红蛋白的摩尔吸光率、含氧血红蛋白的摩尔吸光率,EHB λ2、EHBO2 λ2摄入的波长为λ2时的红外光对应还原血红蛋白的摩尔吸光率、含氧血红蛋白的摩尔吸光率,均可以通过查表获取;波长为λ1、波长为λ1时在两个第二避光贴片中的摄出的光信号强度分别为I1 λ1、I2 λ1、I1 λ2、I2 λ2,两个第二避光贴片13之间存有一定距离△d,且其中第一避光贴片12与靠近第一避光贴片12的第二避光贴片13的预设距离设置为r。
进而根据所述患者氧饱和度与患者颅内压的相关性,其中ICP与rSO2满足下述公式:
rSO2=-K*ICP+C (2)
rSO2为组织氧饱和度,ICP为颅内压,其中K大于0,且在0.4至0.5之间,C处于70至80之间,进而通过rSO2的数据可以实时获取患者ICP的实时数据,并在显示屏幕22上显示。
进而通过上述颅内压监测仪,实现获取患者在不同时刻的颅内压情况,以实现无创测量获取患者的颅内压数据的目的。
以上实施例中,本领域技术人员对于软件控制可以采用现有技术,本实用新型仅保护显示装置的结构以及相互的连接关系。
以上仅为本实用新型的优选实施例,并非因此限制本实用新型的专利范围,凡是在本实用新型的发明构思下,利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围。
Claims (10)
1.一种颅内压监测仪,其特征在于,包括信号探测接收机构和与所述信号探测接收机构通信连接的分析检测机构,所述信号探测接收机构包括探测光源、第一避光贴片、第二避光贴片以及检测探头;
所述探测光源的端部与所述第一避光贴片通信连接,所述第二避光贴片与所述检测探头的输入端通信连接,所述检测探头的输出端与所述分析检测机构输入端通信连接,所述分析检测机构外接电源;
所述探测光源,用于发出第一光信号;
所述第一避光贴片,设于患者头部用于接收探测光源传输的第一光信号并传输至患者颅内;
所述第二避光贴片,设于患者头部用于接收第一光信号经患者颅内传输后从患者颅内射出的第二光信号并传输给检测探头,所述第一避光贴片和所述第二避光贴片之间存有预设距离;
所述检测探头,用于接收所述第二避光贴片传出的第二光信号并将所述传出的第二光信号传输至所述分析检测机构;
所述分析检测机构,用于接收所述检测探头传出的第二光信号并进行处理得到颅内压数据。
2.根据权利要求1所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述分析检测机构包括主机箱和显示屏幕,所述主机箱与所述显示屏幕通信连接,所述主机箱的输入端与所述检测探头的输出端通信连接;
所述主机箱,用于处理从检测探头传出的第二光信号,并将处理得到的颅内压数据在所述显示屏幕上显示。
3.根据权利要求2所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述主机箱包括中央处理器和光信号解码器,所述光信号解码器的输入端与所述检测探头的输出端通信连接,所述光信号解码器的输出端与所述中央处理器的输入端通信连接,所述中央处理器的输出端与所述显示屏幕通信连接;
所述光信号解码器,用于解析从所述检测探头传出的第二光信号并传出解析信号至所述中央处理器;
所述中央处理器,用于接收所述解析信号并进行处理得到颅内压数据。
4.根据权利要求3所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述分析检测机构还包括微电脑,所述微电脑的输入端与所述中央处理器的输出端通信连接,所述微电脑与云端服务器或移动终端通信连接;
所述微电脑,用于将所述中央处理器中的颅内压数据实时传输至云端服务器或移动终端。
5.根据权利要求3所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述主机箱还包括电能储存单元,所述电能储存单元的输出端与中央处理器的输入端电连接,所述电能储存单元用于为中央处理器供电。
6.根据权利要求3所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述主机箱还包括预储存单元,所述中央处理器与预储存单元呈双向通信连接。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述第二避光贴片贴附在患者的额部偏颞侧。
8.根据权利要求7所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述第一避光贴片和所述第二避光贴片均为高分子亲肤材质。
9.根据权利要求8所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述第一避光贴片和所述第二避光贴片的数量之和不小于3。
10.根据权利要求1所述的颅内压监测仪,其特征在于,所述分析检测机构的底端设有可调节的底座,所述底座用于调节分析检测机构的位置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202121219060.4U CN215227603U (zh) | 2021-06-02 | 2021-06-02 | 颅内压监测仪 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CN202121219060.4U CN215227603U (zh) | 2021-06-02 | 2021-06-02 | 颅内压监测仪 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN215227603U true CN215227603U (zh) | 2021-12-21 |
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ID=79475705
Family Applications (1)
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Country Status (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113440123A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-09-28 | 湖南省肿瘤医院 | 颅内压监测仪及颅内压监测方法 |
| US11992302B2 (en) | 2020-01-03 | 2024-05-28 | Vivonics, Inc. | System and method for non-invasively determining an indication and/or an assessment of intracranial pressure |
-
2021
- 2021-06-02 CN CN202121219060.4U patent/CN215227603U/zh active Active
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