CN214703651U

CN214703651U - 荧光免疫层析试纸条及荧光免疫层析检测卡

Info

Publication number: CN214703651U
Application number: CN202120196493.6U
Authority: CN
Inventors: 邓艳珍; 王伟; 梁才弗
Original assignee: Healvet Guangzhou Medical Technology Co ltd
Current assignee: Healvet Guangzhou Medical Technology Co ltd
Priority date: 2021-01-25
Filing date: 2021-01-25
Publication date: 2021-11-12
Anticipated expiration: 2031-01-25

Abstract

本实用新型涉及一种荧光免疫层析试纸条及荧光免疫层析检测卡，荧光免疫层析试纸条包括底板和设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述样品垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接，所述反应膜上设有检测线，所述反应膜靠近所述结合垫的一端与所述检测线之间的距离为1.35cm～1.85cm，所述检测线上包被有捕获抗体，所述结合垫上含有标记抗体。该荧光免疫层析试纸条为了提高其线性范围，优化了检测线的位置，有利于增加试纸条的线性范围。

Description

荧光免疫层析试纸条及荧光免疫层析检测卡

技术领域

本实用新型涉及免疫层析技术领域，特别是涉及一种荧光免疫层析试纸条及荧光免疫层析检测卡。

背景技术

血清淀粉样蛋白A(SAA)是存在于许多物种中的一种主要的急相蛋白 (APP)，包括人、犬、猫和马。与CRP类似，SAA可以作为一种灵敏的系统性炎症标志物。SAA在脊椎动物中高度保守。人SAA含有104个氨基酸，而犬、猫和马的SAA含有111个氨基酸，马SAA含有110个氨基酸。

马兽医临床中，SAA被证实是一种主要的APP，在外伤、感染或炎症发生后，马匹血清中的SAA含量迅速提高至1000倍以上，在康复后或得到有效治疗时，又立即恢复至正常水平，因此测量血液中的SAA的浓度可用于检测炎症的存在，而且是多种疾病的预后标志，如马匹腹痛和败血症等，也可以用于诊断亚临床炎症、监控动物炎症和感染的治疗效果以及监控病患外科手术进程。随着国内马兽医诊疗行业愈发规范，马SAA检测将成为马匹疾病诊断的有力方法。免疫层析技术是20世纪末发展起来的结合免疫技术和色谱层析技术的一种分析方法，该方法具有操作简单快速等特点，但是，一般的荧光免疫层析试纸条的线性范围较窄，无法满足马血清淀粉样蛋白A检测的需要。

实用新型内容

基于此，有必要提供一种线性范围较宽的荧光免疫层析试纸条。

一种荧光免疫层析试纸条，包括底板和设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述样品垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接，所述反应膜上设有检测线，所述反应膜靠近所述结合垫的一端与所述检测线之间的距离为1.35cm～1.85cm，所述检测线上包被有捕获抗体，所述结合垫上含有标记抗体。

本实用新型的荧光免疫层析试纸条为了提高其线性范围，优化了检测线的位置，使反应膜靠近结合垫的一端与检测线之间的距离为1.35cm～1.85cm，有利于增加试纸条的线性范围。其原理在于，样品与结合垫上的标记抗体发生特异性结合时，形成抗原抗体荧光复合物，在一定范围内，当检测线靠近结合垫端，缩短了样品与标记抗体的反应时间，能被捕获的标记抗体减少，信号变弱，有利于线性范围的增加；当检测线远离结合垫端，增加了样品与标记抗体的反应时间，能被捕获的标记抗体增加，信号变强，不利于线性范围的增加。通过实验证明，本实用新型的荧光免疫层析试纸条能够实现在极广的浓度范围 (8mg/L～1000mg/L)内可靠地测量SAA浓度，从而区分不同炎症状态的马，并可用于监测炎症活性的变化，在马科物种具有很高的适用性。

在其中一个实施例中，所述荧光免疫层析试纸条还包括设于所述底板上的阻断垫，所述样品垫、所述阻断垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接，所述阻断垫上含有阻断剂。

在其中一个实施例中，所述阻断垫与所述结合垫的搭接长度为 1.5mm～3mm。

在其中一个实施例中，所述阻断垫沿所述荧光免疫层析试纸条的延伸方向的长度为0.8cm～1.2cm。

在其中一个实施例中，所述阻断垫为玻璃纤维垫或聚酯膜垫。

在其中一个实施例中，所述反应膜上还设有质控线，所述检测线较所述质控线更靠近所述吸水垫，所述质控线上包被有质控抗体。

在其中一个实施例中，所述质控线与所述检测线之间的距离为3mm～5mm。

在其中一个实施例中，所述结合垫沿所述荧光免疫层析试纸条的延伸方向的长度为1cm～2cm，所述吸水垫沿所述荧光免疫层析试纸条的延伸方向的长度为2cm～3cm。

在其中一个实施例中，所述底板为表面具有粘合剂的PVC板。

本实用新型还提供了一种荧光免疫层析检测卡，包括上述荧光免疫层析试纸条和卡套，所述荧光免疫层析试纸条位于所述卡套内，所述卡套的其中一表面具有点样窗口以及显示窗口，所述样品垫与所述点样窗口相对，所述检测线与所述显示窗口相对。

附图说明

图1为一实施例的荧光免疫层析试纸条的结构示意图；

图2为实施例的检测试剂盒与常规检测试剂盒的检测结果对比图；

图3为实施例中检测线不同位置的示意图；

图4为实施例中检测线位于不同位置时的检测结果图；

图5为实施例中以T/C的平均值为纵坐标，马SAA重组抗原参考品为横坐标建立的方程和拟合线性回归曲线。

具体实施方式

为了便于理解本实用新型，下面将对本实用新型进行更全面的描述，并给出了本实用新型的较佳实施例。但是，本实用新型可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本实用新型的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

如图1所示，本实用新型一实施方式的荧光免疫层析试纸条100，包括底板 10和设于底板10上的样品垫20、结合垫30、反应膜40和吸水垫50，样品垫 20、结合垫30、反应膜40和吸水垫50依次搭接，反应膜40上设有检测线42，反应膜40靠近结合垫30的一端与检测线42之间的距离为1.35cm～1.85cm，检测线42上包被有捕获抗体，结合垫30上含有标记抗体。

由于物种特殊性，马在对炎症刺激做出反应时产生大量SAA的能力上似乎是独特的，其浓度范围可从健康个体的0毫克/升到患有严重炎症个体的几千毫克/升。在健康马身上发现的持续低浓度和炎症反应的极端程度使马SAA成为一种特别有用的炎症标记物。当分析物过量且检测中的所有抗体完全饱和时，可能会出现前带效应(也称为钩效应)。此时就需要多次手动稀释样品，这增加了试剂和人工成本，并可能导致错误的低浓度输出，影响结果的可靠性，因此这是一个非常不理想的特性。为了能够更好地测量炎症的严重程度/范围，并监测重病马的炎症活动的变化，理想的SAA试验必须能够在极宽的浓度范围内可靠地测量，而不需要多次手动稀释。

本实用新型的荧光免疫层析试纸条100为了提高其线性范围，优化了检测线42的位置，使反应膜40靠近结合垫30的一端与检测线42之间的距离为1.35cm～1.85cm，有利于增加试纸条的线性范围。其原理在于，样品与结合垫30 上的标记抗体发生特异性结合时，形成抗原抗体荧光复合物，在一定范围内，当检测线42靠近结合垫30端，缩短了样品与标记抗体的反应时间，能被捕获的标记抗体减少，信号变弱，有利于线性范围的增加；当检测线42远离结合垫 30端，增加了样品与标记抗体的反应时间，能被捕获的标记抗体增加，信号变强，不利于线性范围的增加。通过实验证明，本实用新型的荧光免疫层析试纸条100能够实现在极广的浓度范围(8mg/L～1000mg/L)内可靠地测量SAA浓度，从而区分不同炎症状态的马，并可用于监测炎症活性的变化，在马科物种具有很高的适用性。

在一个具体示例中，荧光免疫层析试纸条100还包括设于底板10上的阻断垫60，样品垫20、阻断垫60、结合垫30、反应膜40和吸水垫50依次搭接，阻断垫60上含有阻断剂。通过增加阻断垫60并搭接在结合垫30之前，能够使样品中的非特异性蛋白在接触标记抗体之前被更彻底地阻断，从而更好地消除样品中的杂蛋白，减少杂蛋白的非特异性结合，进一步提高线性范围。

在一个具体示例中，阻断垫60沿荧光免疫层析试纸条100的延伸方向的长度为0.8cm～1.2cm，有助于更好地阻断非特异性蛋白。

在一个具体示例中，阻断垫60与结合垫30的搭接长度为1.5mm～3mm。在一个具体示例中，阻断垫60为玻璃纤维垫或聚酯膜垫。可以理解，阻断垫60 的具体类型不限于此，可根据需要选择。可选地，阻断垫60和结合垫30的厚度为0.2mm～0.4mm。

在一个具体示例中，反应膜40上还设有质控线41，检测线42较质控线41 更靠近吸水垫50，质控线41上包被有质控抗体。

在一个具体示例中，质控线41与检测线42之间的距离为3mm～5mm。

可选地，结合垫30沿荧光免疫层析试纸条100的延伸方向的长度为 1cm～2cm。可选地，吸水垫50沿荧光免疫层析试纸条100的延伸方向的长度为 2cm～3cm。

可选地，底板10为表面具有粘合剂的PVC板，从而有助于更方便地粘贴固定样品垫20、阻断垫60、结合垫30、反应膜40和吸水垫50等。

在一个具体示例中，标记抗体为荧光微球标记的鼠源SAA单克隆抗体，荧光微球的直径为300nm～500nm，荧光微球在基态下稳定，在300nm～500nm的激发光光源作用下，发射出500nm～600nm的荧光。

在一个具体示例中，样品垫20上含有抗红细胞抗体和凝集素，从而能够拦截红细胞，可消除免疫层析检测中红细胞的干扰，提高线性范围。

本实用新型一实施例的荧光免疫层析检测卡，包括如图1所示的荧光免疫层析试纸条100和卡套(图未示)，荧光免疫层析试纸条100位于卡套内，卡套的其中一表面具有点样窗口以及显示窗口，样品垫20与点样窗口相对，检测线42与显示窗口相对。

本实用新型的荧光免疫层析检测卡可通过干式荧光免疫分析仪定量检测荧光信号，其灵敏度高、精密度好、特异性高、线性范围较广，检测速度快(5min 即可)，操作简单且经济实用，可实现对血清、血浆、全血(EDTA-K2抗凝管) 中的马SAA精确定量检测。

可以理解，质控线41也与显示窗口相对。可选地，点样窗口呈圆形，显示窗口呈矩形，但不限于此。

本实用新型一实施例的荧光免疫层析试剂盒，包括上述荧光免疫层析试纸条100和样本稀释液，样本稀释液含有0.1wt％～0.5wt％酪蛋白钠盐、0.25M～1.0M 甘氨酸、0.1M～0.3M氯化钠、0.5wt％～1wt％PVP-100、0.5wt％～1.5wt％吐温80、0.01M～0.02M pH7.2的PB缓冲液以及0.05wt％～0.1wt％叠氮钠。

以下为具体实施例。

1.检测试剂盒的制备

1.1胶乳抗体的制备

1.1.1SAA单克隆抗体的标记

1)清洗荧光乳胶颗粒：取一规格为2mL的离心管，加入1mL的荧光乳胶颗粒，14000g离心10min，去上清，取1mL A液，A液为0.1M MES(2-(N- 吗啡啉)乙磺酸)缓冲液，pH6.0。超声重悬，超声2s，间歇5s，重复5次。

2)微球的活化：在步骤1)的离心管中，加入50μL～150μL的活化剂A和 50μL～150μL的活化剂B，涡旋混匀，旋转培养仪上反应20min。

活化剂A为含有20～80mg/mL N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的0.05M MES缓冲液，调节pH为6.0～7.4。活化剂B为含有20～80mg/mL 1-(3-二甲氨基丙基)-3- 乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)的0.05M MES缓冲液。

3)活化清洗：将活化后的乳胶颗粒14000g离心10min，去上清，留取沉淀，加入1mL清洗液，清洗液为0.05M的MES缓冲液，调节pH为6.0～7.4。超声重悬，超声2s，间歇5s，重复5次。

4)偶联抗体：在上述步骤3)超声完成后加入20～60μg的马用SAA抗体，涡旋混匀，置于旋转培养器上反应2小时，反应结束，14000g离心10min，离心去上清，留取沉淀。

5)封闭：在上述步骤4)完成超声后，加入1mL的封闭液，封闭液为0.05M 的TRIS缓冲液、0.1M～0.5M的乙醇胺、0.5wt％～2wt％的酪蛋白，调节pH为8.0。超声重悬，超声2s，间歇5s，重复5次。涡旋混匀，置于旋转培养器上反应1 小时。

6)保存：完成上述反应后，14000g离心10min，离心去上清，留取沉淀。加入1mL的标记乳胶颗粒保存液，超声重悬，超声2s，间歇5s，重复5次。保存液含0.2wt％～2wt％酪蛋白、5wt％～10wt％的海藻糖、pH7.4～pH8.0的0.1M BIS-tris。

1.1.2质控C线抗体的标记

1)清洗荧光乳胶颗粒：取一规格为2mL的离心管，加入1mL的乳胶颗粒， 14000g离心10min，去上清，取1mL A液，A液为0.1M MES(2-(N-吗啡啉)乙磺酸)缓冲液，pH6.0。超声重悬，超声2s，间歇5s，重复5次。

2)微球的活化：在步骤1)的离心管中，加入50μL～150μL的活化剂A和 50μL～150μL的活化剂B，涡旋混匀，旋转培养仪上反应30min。

活化剂A为20～80mg/mL N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的0.05M MES缓冲液 (2-(N-吗啡啉)乙磺酸)，调节pH为6.0～7.4。活化剂B为含有20～80mg/mL 1-(3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)的0.05M MES缓冲液(2-(N-吗啡啉)乙磺酸)。

3)活化清洗：将活化后的乳胶颗粒14000g离心10min，去上清，留取沉淀，加入1mL清洗液，清洗液为0.05M的MES缓冲液(2-(N-吗啡啉)乙磺酸)，调节pH为6.0～7.4。超声重悬，超声2s，间歇5s，重复5次。

4)偶联抗体：在上述步骤3)超声完成后加入5μg～20μg的羊抗兔抗体，涡旋混匀，置于旋转培养器上反应2小时，反应结束，14000g离心10min，离心去上清，留取沉淀。

1.2阻断垫的制备

用含3wt～5wt％海藻糖、0.05wt％～0.2wt％的酪蛋白钠盐、0.01M磷酸氢二钠的pH7.4的包被液将阻断剂：小鼠血清按1：40的比例、HBR-6稀释到 0.05～0.5mg/mL，混合一起作为阻断垫工作液。在阻断垫工作液里添加 0.2wt％～0.5wt％的Evans blue，阻断垫工作液里增加Evans blue，有助于生产查看是否喷垫均匀，是否出现断点，防止漏喷，避免影响试纸条的精密度。将玻璃纤维裁切成30×1.0cm，以4μL/cm～8μL/cm的浓度将阻断垫工作液喷涂于玻璃纤维上，完成后放置在50℃干燥箱中干燥18～24h，得到阻断垫。

1.3结合垫的制备

用含5wt％～20wt％海藻糖、0.5wt％～1wt％的酪蛋白、0.05wt％～0.5wt％的甘露醇、0.1wt％～0.5wt％的吐温、0.02wt％～0.5wt％PC-300、0.01M PB的pH7.4的荧光胶乳抗体包被液，将SAA标记抗体和质控标记抗体鸡IgY分别稀释到 0.5～5mg/mL，混合作为结合垫工作液使用。在结合垫工作液里添加 0.2wt％～0.5wt％的Evans blue，有助于生产查看是否喷垫均匀，是否出现断点，防止漏喷，避免影响试纸条的精密度。将玻璃纤维裁切成30×1.6cm，以 4μL/cm～8μL/cm的浓度将结合垫工作液喷涂于玻璃纤维上，完成后将玻璃纤维放置在50℃干燥箱中干燥18～24h，得到结合垫。

1.4检测线和质控线的制备

1)用含3wt％～5wt％海藻糖、0.01M柠檬酸钠的pH7.4的包被液将另一株 SAA单克隆抗体稀释到0.5～2mg/mL，即为T线工作液。

2)用含3wt～5wt％海藻糖、0.01M的磷酸氢二钠的pH7.4的包被液，将鸡 IgY抗体稀释到0.5～1mg/mL，即为C线工作液。

3)取PVC底板，粘贴硝酸纤维膜。

4)在硝酸纤维膜上划质控线C线和检测线T线，依次平行相邻间隔4mm，检测线靠近结合垫的一端与质控线依次间隔相邻，质控线C线远离结合垫靠近吸水垫的一端，划线浓度均为1μL/cm～2μL/cm。

5)完成后将片材放置在50℃干燥箱中干燥24～72h。

1.5样品垫的制备

1)配制样品垫处理液：用含0.2wt％～0.5wt％酪蛋白、1wt％～5wt％海藻糖的0.01M pH7.2的PB缓冲液，将玻璃纤维以30×20cm规格进行浸泡0.5～2h，完成后将玻璃纤维放置在50℃干燥箱中干燥18～24h。

2)上述步骤1)的玻璃纤维预处理干燥完毕后，裁切成30×1.0cm，使用含 3wt％～5wt％海藻糖、0.01M的磷酸氢二钠的pH7.4的包被液将抗RBC、凝集素配制成0.5～1mg/mL的工作浓度作为样品垫工作液，并在样品垫工作液里添加 0.2wt％～0.5wt％的Evans blue，有助于生产查看是否喷垫均匀，是否出现断点，防止漏喷，避免影响试纸条的精密度，以4μL/cm～8μL/cm的浓度将样品垫工作液喷涂于玻璃纤维上，完成后将玻璃纤维放置在50℃干燥箱中干燥18～24h，得到样品垫。

1.6吸水垫的制备

将吸水垫裁切成30×2.4cm的规格即可。

1.7试纸条组装

将以上所述的硝酸纤维素膜、样品垫、阻断垫、结合垫、吸水垫贴在PVC 板上，将贴好的中间品切成一定宽度的试纸条，即制备完成。

1.8样本稀释液的配制

样本稀释液：0.1wt％～0.5wt％酪蛋白钠盐、0.25M～1.0M甘氨酸、0.1M～0.3M 氯化钠、0.5wt％～1wt％PVP-100、0.5wt％～1.5wt％吐温80、0.01M pH7.2 PB缓冲液以及0.05wt％～0.1wt％叠氮钠。

2.检测试剂盒评估

2.1本实施例检测试剂盒与常规SAA检测试剂盒的对比

配制马SAA重组抗原参考品，使用马阴性血清作为基质，分别配制为 0mg/L、7.8mg/L、15.625mg/L、31.25mg/L、62.5mg/L、125mg/L、250mg/L、 500mg/L、1000mg/L，使用常规的SAA检测试剂盒与本实施例检测试剂盒进行对比，严格按照对照试剂盒的使用方法，对同一浓度进行测试，并比较试剂盒灵敏度以及线性范围，结果如下表和图2所示。

结果显示：常规SAA试剂盒与本实施例试剂盒相比较，常规试剂盒当分析物过量且检测中的所有抗体完全饱和时，会出现前带效应(也称为钩效应)，是一个非常不理想的特性，会导致错误的低浓度输出。本实施例试剂盒的线性范围明显优于常规试剂盒，本实施例试剂盒的线性范围为8mg/L～1000mg/L。

2.2检测线(T)位置的选择

本实施例通过对检测线的位置进行优化，对不同位置进行了比较，位置如图3所示分别为：质控线1位-检测线2位；质控线2位-检测线3；质控线1位- 检测线3位，检测方法同上所述。结果如图4所示，发现质控线划在1位，检测线划在2位，质控线与结合垫间隔相邻1.35cm，检测线与结合垫间隔1.75cm, 质控线与检测线间隔相邻0.4cm，线性范围能达到8～1000mg/L。

2.3样本稀释液的优化

对样本稀释液配方中不添加甘氨酸和酪蛋白钠盐、单独添加甘氨酸、单独添加酪蛋白钠盐以及混合添加甘氨酸和酪蛋白钠盐的情况进行比较，检测方法同上所述。配制马SAA重组抗原参考品，使用马阴性血清作为基质，分别配制为0mg/L、7.8mg/L、15.625mg/L、31.25mg/L、62.5mg/L、125mg/L、500mg/L、 1000mg/L，对各个校准品分别取10微升，加入1000微升的不同配方的稀释液中混匀，用移液枪取75微升滴加到加样孔进行测定，马SAA重组抗原参考品的浓度以及对应的T/C值如表所示，以T/C的平均值为纵坐标、马SAA重组抗原参考品为横坐标建立线性图，结果如下表所示。

结果显示：混合添加甘氨酸和酪蛋白钠盐的线性范围明显优于不添加甘氨酸和酪蛋白钠盐、单独添加甘氨酸或单独添加酪蛋白钠盐的情况，而且对比0 点的-T/C均值，添加甘氨酸和酪蛋白钠盐有助于降低本底的信号，使得线性范围达到8～1000mg/L。

2.4拟合线性方程

采用上述方法制备的试剂盒，配制马SAA重组抗原参考品，使用马阴性血清作为基质，分别配制为0mg/L、7.8mg/L、15.625mg/L、31.25mg/L、62.5mg/L、 125mg/L、500mg/L、1000mg/L，对各个校准品分别取10微升，加入1000微升的稀释液中混匀，用移液枪取75微升滴加到加样孔进行测定，马SAA重组抗原参考品的浓度以及对应的检测限信号值和质控线信号值如下表所示。其中，检测限信号值和质控线信号值分别用T和C表示，并计算每个浓度的T/C的平均值，以T/C的平均值为纵坐标，马SAA重组抗原参考品为横坐标，建立方程并拟合线性回归曲线，线性回归曲线如图5所示。

线性拟合方程结果显示：试剂盒在8～1000mg/L检测范围内，SAA线性拟合相关系数R大于0.99。

2.5精密度

随机抽取同一批号的试剂盒，取100mg/L、800mg/L两个水平的参考品，每个浓度测试10张试剂卡计算样本测定结果均值和批内精密度变异系数(CV)，如下表所示。

结果显示：本试剂盒的批内精密度较好，检测两个浓度的参考品的批内精密度变异系数(CV)小于15％。

2.6准确度

对浓度为20mg/L、100mg/L、800mg/L的SAA参考品进行测定，每个浓度各检测3次计算样本测定结果均值和相对偏差，如下表所示。

结果显示：本试剂盒的准确度较好，检测3个浓度的参考品的相对偏差 Bias％在±15％内。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims

1.一种荧光免疫层析试纸条，其特征在于，包括底板和设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述样品垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接，所述反应膜上设有检测线，所述反应膜靠近所述结合垫的一端与所述检测线之间的距离为1.35cm～1.85cm，所述检测线上包被有捕获抗体，所述结合垫上含有标记抗体。

2.根据权利要求1所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述荧光免疫层析试纸条还包括设于所述底板上的阻断垫，所述样品垫、所述阻断垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接，所述阻断垫上含有阻断剂。

3.根据权利要求2所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述阻断垫与所述结合垫的搭接长度为1.5mm～3mm。

4.根据权利要求2所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述阻断垫沿所述荧光免疫层析试纸条的延伸方向的长度为0.8cm～1.2cm。

5.根据权利要求2所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述阻断垫为玻璃纤维垫或聚酯膜垫。

6.根据权利要求1所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述反应膜上还设有质控线，所述检测线较所述质控线更靠近所述吸水垫，所述质控线上包被有质控抗体。

7.根据权利要求6所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述质控线与所述检测线之间的距离为3mm～5mm。

8.根据权利要求1～6任一项所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述结合垫沿所述荧光免疫层析试纸条的延伸方向的长度为1cm～2cm，所述吸水垫沿所述荧光免疫层析试纸条的延伸方向的长度为2cm～3cm。

9.根据权利要求1～6任一项所述的荧光免疫层析试纸条，其特征在于，所述底板为表面具有粘合剂的PVC板。

10.一种荧光免疫层析检测卡，其特征在于，包括权利要求1～9任一项所述的荧光免疫层析试纸条和卡套，所述荧光免疫层析试纸条位于所述卡套内，所述卡套的其中一表面具有点样窗口以及显示窗口，所述样品垫与所述点样窗口相对，所述检测线与所述显示窗口相对。