CN203263936U - 留置针组件 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种留置针组件，能够防止将内针从外针和外针基座中拔出时密封构件发生塑性变形。留置针组件具备在梢端部具有尖锐的针尖的内针，内针插通在基端部上设有外针基座的外针内。在外针基座的内孔中设有保护件和止血橡胶。止血橡胶位于比保护件更靠近梢端侧从而密封内孔。内针贯通止血橡胶，止血橡胶使由内针贯通的贯通孔弹性恢复而闭塞。在从外针基座中拔出的方向上移动内针时，保护件覆盖内针的梢端部而进行保护。又，在保护件上形成有内针插通孔，内针插通孔形成为将内针从止血橡胶中拔出时内针不从其轴延伸的方向发生较大偏移。

Description

留置针组件

技术领域

本实用新型涉及在人工透析、输液或采血时穿刺血管而在该处留置的留置针组件。

背景技术

医护人员（practitioner）在对患者进行人工透析、输液或采血等时使用留置针组件，作为留置针组件，例如有专利文献1那样的导管与导入针的组件。

专利文献1的组件具备圆筒状的导管基座（catheter hub）（外针基座）、固定于导管基座的梢端的导管（外针）、在梢端具有尖锐的针尖的针（内针）以及固定于针的基端的针基座。导管基座具有侧方孔，该侧方孔通过管状部分和延长管连接于管接头（adapter）。又，在导管基座内，在比侧方孔更靠近基端侧设有塞（密封构件），通过塞密封导管基座的基端。针插通导管基座和导管以贯通该塞，在针基座接合于导管基座的状态下针的针尖从导管的梢端突出。

在如上所述构成的专利文献1的组件中，塞由硅橡胶这样的弹性构件构成，在从导管基座中拔出针时残留在塞上的贯通孔闭塞。借助于此，即使在将针从导管基座中拔出后，也能够防止导管基座内的液体穿过所述贯通孔向外漏出。

现有技术文献

专利文献1：日本特开平8-257129号公报。

实用新型内容

实用新型要解决的问题

在专利文献1的留置针组件中，通过医护人员抓住针基座或形成于此的翼（fin）而拉动以将其从针基座中分离，能够将针从导管和导管基座中拔出。在留置针组件中，在拔出针时医护人员将针沿着其轴笔直地拔出，通过将针笔直地拔出使塞的贯通孔闭塞而导管基座内的液体不会漏出。但是，将针偏离该轴拔出时塞发生塑性变形从而贯通孔的孔径变大，可能发生即使塞弹性恢复贯通孔也无法闭塞的情况。如上所述贯通孔无法闭塞时，导管基座内的药液或血液穿过贯通孔向外侧漏出。

因此本实用新型的目的在于提供能够防止将内针从外针和外针基座中拔出时密封构件发生塑性变形的留置针组件。

解决问题的手段

本实用新型的留置针组件具备：在梢端部具有尖锐的针尖的内针；设置于所述内针的基端部侧的内针基座；插通有所述内针的中空的外针；插通有所述内针、且形成具有外针插通口和基座插通口的内部空间的外针基座；设置于所述内部空间、在从所述外针基座中拔出的方向上移动所述内针时覆盖所述内针的梢端部而进行保护的保护件（protector）；以及设置于所述内部空间中位于比所述保护件更靠近所述外针插通口侧、密封所述外针插通口与所述基座插通口之间的空隙的密封构件；所述外针插通口设置于所述外针的基端部，所述基座插通口可装卸地安装有所述内针基座，所述外针基座具有形成于与所述外针插通口和所述基座插通口不同的位置，且连接于比所述内部空间的所述密封构件更靠近所述外针插通口侧的部分的输送口，所述内针贯通所述密封构件，所述密封构件形成为从其中拔出所述内针时使所述内针贯通的贯通孔弹性恢复从而使其闭塞的结构，所述保护件具有可开闭的保护件主体、闭合所述保护件主体的闭合机构以及插通有所述内针的内针插通孔，所述保护件主体形成为在打开状态下由所述内针贯通，在闭合状态下覆盖位于保护件主体内的所述内针的梢端部而进行保护的结构，所述闭合机构形成为在所述内针的梢端部插入所述保护件主体内的状态下，在从所述外针基座中拔出的方向上移动所述保护件主体时闭合所述保护件主体的结构。

根据本实用新型，在从外针基座中拔出的方向上移动保护件主体，通过闭合保护件主体的保护构件以覆盖内针的梢端部而进行保护。又，从密封构件中拔出内针时，内针插通孔防止在与内针拔出的方向垂直的方向上发生较大移动的情况。因此，即使医护人员不沿着内针的轴将内针基座拔出，也通过内针插通孔支持内针以使贯通有内针的密封构件的部分能够大致笔直地拔出。借助于此，能够抑制所述贯通的部分在交叉的方向上弯曲从而扩大密封构件的贯通孔，能够抑制密封构件发生塑性变形。借助于此，能够防止在拔出内针后贯通孔无法闭塞而从此处漏出血液等。

在上述实用新型中，优选的是，所述保护件具有两个所述内针插通孔，所述两个内针插通孔在所述拔出的方向上隔着间隔配置。 

根据上述结构，两个内针插通孔在拔出的方向上隔着间隔配置，在不沿着内针的轴拔出所述内针基座时内针支持于两个内针插通孔。因此，能够降低内针扩张贯通孔的力，从而进一步抑制密封构件发生塑性变形。

在上述实用新型中，优选的是，所述内针在其外周面的梢端部附近向外侧突出，且具有通过在所述拔出的方向上移动所述内针而与一方的所述内针插通孔接合的接合部，所述保护件主体形成为通过所述接合部接合于所述内针插通孔以与所述内针相接从而在从所述外针基座中拔出的方向上移动的结构。

根据上述结构，通过在从外针基座中拔出的方向上移动内针，能够在从外针基座中拔出的方向上移动保护件主体。也就是说，仅通过在从外针基座中拔出的方向上移动内针就能够通过保护件主体覆盖内针的梢端部而进行保护，从而使得内针的针尖的保护作业更加容易。

在上述实用新型中，优选的是，所述一方的内针插通孔位于比另一方的内针插通孔更靠近所述内针的基端部侧，所述一方的内针插通孔具有比所述接合部的外径小的孔径，所述另一方的内针插通孔具有比所述接合部的外径大的孔径。

根据上述结构，能够使接合部的形成位置从内针的针尖远离至基端部侧，且能够缩短从另一方的内针插通孔突出的内针的长度。因此，内针中的接合部的形成变得容易，且能够缩短保护件主体的长度。

实用新型效果

根据本实用新型，能够防止将内针从外针和外针基座中拔出时密封构件发生塑性变形。

附图说明

图1是作为本实用新型的实施形态的留置针组件的主视图；

图2是剖切图1的留置针组件的剖面图；

图3是放大图2的留置针组件的放大剖面图；

图4是放大图3的留置针组件的范围X1的放大剖面图；

图5是在留置针组件中，从外针基座中拔出内针的状态的剖面图；

图6是放大图5的留置针组件的范围X2的放大剖面图；

符号说明

1     留置针组件；

3     止血橡胶；

4     保护件；

11     内针；

11a     针尖；

11b     接合部；

12     内针基座；

13     外针；

14     外针基座；

24a     内孔；

24b     外针插通口；

24c     基座插通口；

25     软管结合部；

25a     输送口；

30     贯通孔；

40     保护件主体；

41     作用支架；

42a、43a     内针插通孔；

46、47     保护部。

具体实施方式

以下参照上述附图说明根据本实用新型的实施形态的留置针组件1的结构。实施形态中的方向的概念是为了便于说明而使用的，而不是暗示对于留置针组件1的结构，将这些结构的配置和朝向等限定于该方向。又，以下说明的留置针组件1的结构不过是本实用新型的一个实施形态。即，本实用新型并不限于以下说明的实施形态，在不脱离实用新型的宗旨的范围内可以进行增加、删除、变更。

〈留置针组件〉

留置针组件1将针穿刺血管等而留置，在通过该针将药液输入至血管内，或从血管中采取血液时使用。如图1和图2所示，留置针组件1具备留置针主体2、止血橡胶3以及针尖保护用保护件（以下，仅简称为“保护件”）4，留置针主体2沿着轴线L1形成，由内针11、内针基座12、外针13以及外针基座14构成。此外，在下述的说明中，将相对于通过留置针组件1对患者进行针的穿刺的医护人员的远位侧的部位称为梢端部，将医护人员的近位侧的部位称为基端部。又，所谓轴线方向是沿着留置针主体2的轴线L1的方向。

〈留置针主体〉

如图3所示，内针11是由例如不锈钢、铝、铝合金、钛以及钛合金等的金属材料或硬质的合成树脂制成的大致圆筒状的中空针，沿着其轴线L2（与轴线L1大致一致）笔直地延伸。内针11在梢端部具有形成为可穿刺血管的尖锐的针尖11a，在基端部设有内针基座12。

内针基座12具有帽部（cap）21和把持部22，帽部21是由例如合成树脂制成的大致有底圆筒的部分。在帽部21的梢端部上插通固定有内针11。帽部21形成为相对于梢端部侧，基端部侧形成为大直径，在梢端部侧的小直径部分21a的梢端上固定内针11以使各自的轴线一致。在帽部21的基端部侧的大直径部分21b上一体地设有大致板状的把持部22。把持部22从帽部21的外周面部向半径方向外方突出，形成为医生或护士等的医护人员可用手把持的结构。如上所述构成的内针11和内针基座12分别插通于外针13和外针基座14。

外针13是由具有可挠性的软质的合成树脂，例如乙烯-四氟乙烯共聚物、聚氨酯、聚醚尼龙、聚丙烯等制成的大致圆筒状的细管。外针13形成为短于内针11，插通外针13的内针11的针尖11a从外针13的梢端突出。又，外针13的梢端部形成为越向基端侧直径越大的锥形，与内针11的针尖11a一样能够降低穿刺患者的血管时的阻力。在外针13的基端部上设有外针基座14。

外针基座14是由具有透光性的合成树脂制成的Y型的构件，具有基座主体24和软管结合部25。基座主体24形成为大致圆筒状，梢端部的外周面形成为越向梢端越细的锥形。基座主体24的内孔24a沿着其轴线延伸。基座主体24在其梢端侧具有外针插通口24b，在基端侧具有基座插通口24c。在外针插通口24b上插通固定有外针13的基端部。基座插通口24c的内径与内针基座12的帽部21的小直径部分21a的外径大致一致，所述小直径部分21a嵌入基座插通口24c。另外，在图3和图4中，为了便于观察结构，夸大小直径部21a与基座主体24之间的间隙来表现该结构。又，基座插通孔24c的内径形成为比帽部21的大直径部分21b的外径更小的直径，大直径部分21b抵接外针基座14的基端从而从外针基座14的外侧塞住基座插通口24c。在如上所述构成的基座主体24的外周面上设有软管结合部25以从基座主体24上分支。

软管结合部25形成为大致圆筒状，向着基座主体24的基端侧，且斜着延伸以从基座主体24的外周面远离至半径方向外侧。软管结合部25的内孔25a，在其一端侧具有连通口25b，连通口25b连接于基座主体24的内孔24a。又，软管结合部25的内孔25a，在其另一端侧具有输送口25c，界定输送口25c的开口端部插通于软管26。软管26是具有可挠性的管状构件，其一端部固定于软管结合部25。另一方面，在软管26的另一端部上设有接头（connector）27。

如图1和图2所示，接头27形成为Y型，在各个端部上分别形成有连通口27a、27b、27c。这三个连通口27a、27b、27c通过接头27的内孔27d连通，在三个连通口27a、27b、27c中的一个连通口作为第一连通口27a连接有软管26。在剩下的两个连通口中的一个作为第二连通口27b被帽构件28塞住，还剩下的一个连通口作为第三连通口27c嵌入有注入塞（injection plug，肝素帽）29以将其塞住。留置针主体2通过该注入塞29连接于未图示的输液装置（infusion set）和采血装置（blood collecting set）上。

在如上所述构成的留置针主体2中，内针11插通外针13内，内针11的针尖11a从外针13的梢端突出。又，内针11的基端侧从外针13的基端部向外针基座14的内孔14a突出。内针11的基端部延伸至外针基座14的基座插通口24c，基座插通口24c被设置于内针11的基端部上的内针基座12的帽部21塞住。

在使用留置针主体2进行输液和采血时，首先医护人员将插通有内针11的外针13穿刺血管等。借助于此，导通血管内与外针基座14内，发生血管内的血液流入至外针基座14的回血（flashback）。确认该回血后，将内针11从外针13和外针基座14中拔出。此时，为了使血液（或药液）不从基座插通口24c中漏出，在外针基座14的内孔14a上设有止血橡胶3。

〈止血橡胶〉

如图3所示，作为密封构件的止血橡胶3是由聚异戊二烯等的合成橡胶或热塑性弹性体制成的中实的大致圆柱构件。止血橡胶3嵌合于基座主体24的内孔24a的轴线方向中间部分，在内孔24a中位于比软管结合部25的连通口25b更靠近基座插通口24c侧且比后述的保护件4更靠近外针插通口24b侧。借助于此，内孔14a被分割为连接于外针13内和导管26内的液体空间31和连接于基座插通口24c的保护件容纳空间32，这两个空间31、32之间的空隙被止血橡胶3密封。又，在止血橡胶3的外周部上在周向的整个圆周上形成有接合凹槽33。另一方面，在外针基座14的内周部上，在对应于该接合凹槽33的位置上在周向的整个圆周上形成有接合凸部34，该接合凸部34接合于接合凸槽33。借助于此，止血橡胶3无法在轴线方向上移动。

在如上所述构成的止血橡胶3上，内针11贯通其轴心或轴心周围。止血橡胶3由上述的合成橡胶或热塑性弹性体构成，具有弹性。因此，止血橡胶3压接于内针11的外周面，密封内针11与止血橡胶3之间的空隙。如上所述压接于内针11的外周面上的止血橡胶3即使在轴线方向上移动内针11也能够维持密封状态。

又，止血橡胶3在从其中拔出内针11后弹性恢复，在拔出内针11时内针11贯通的贯通孔30闭塞。即，止血橡胶3即使从其中拔出内针11后也能够密封液体空间31与保护件容纳空间32之间的空隙。如上所述的止血橡胶3不论内针11有没有将其贯通，都能够密封液体空间31与保护件容纳空间32之间的空隙，能够防止药液或血液的漏出至保护件容纳空间32。在保护件容纳空间32内容纳有保护件4。

〈针尖保护用保护件〉

保护件4形成为在将内针11从外针13和外针基座14中拔出而取出时覆盖内针11的针尖11a而进行保护的结构，具有保护件主体40和作用支架（action holder）41。保护件主体40形成为覆盖内针11的针尖11a而进行保护的结构，由例如不锈钢、铝、铝合金、钛、钛合金、铜以及铜系合金等的各种金属材料制成。保护件主体40是使上述的金属材料的薄板弯曲变形而做成的金属制的单一体，形成于在轴线方向上延伸的大致方柱状的箱状构件。

关于保护件主体40的结构，参照附图4进一步详细地进行说明，则保护件主体40具有大致正方形的底板42和顶板43。底板42和顶板43在轴线方向上分开，配置为相互相对且重叠。在底板42上，在其四个各边缘部中相对的两个边缘部上一体地分别设有一对可挠侧板44、45。一对可挠侧板44、45是分别从底板42向顶板43延伸的大致矩形的板构件，配置为相互相对。一对可挠侧板44、45，其梢端从顶板43突出，在各梢端上一体地形成有保护部46、47。

各保护部46、47是其梢端侧弯曲的形成为大致倒J字状的板构件，从各可挠侧板44、45的梢端朝着另一可挠侧板45、44倾斜着延伸。这两个保护部46、47，相对于一方的保护部46另一保护部47形成为更短，一方的保护部46包住另一保护部47的梢端部从而覆盖顶板43（参照后述的图6）。通过如上所述包住的两个保护部46、47，形成由两个保护部46、47和顶板43包围着的针尖容纳空间48。该针尖容纳空间48是两端形成为大致三角形的空间。又，在一方的保护部46的宽度方向两端部上分别设有保护板49，保护板49塞住针尖容纳空间48的两端。即，各保护板49分别配合保护部46的宽度方向两端部的形状形成其侧缘部，为了塞住针尖容纳空间48的两端部而形成大致三角形。

如上所述构成的各保护部46、47设置的一对可挠侧板44、45，在位于其长度方向中央部分的弯曲部44a、45a弯曲，倾斜着延伸以使比弯曲部44a、45a更靠近梢端侧的部分向外侧扩大。若进一步详细地进行说明，则可挠侧板44、45分别具有固定部44b、45b和可挠部44c、45c。固定部44b、45b配置为相对于底板42呈直角且在从底板42至弯曲部44a、45a上形成，可挠部44c、45c相对于固定部44b、45b向外侧扩大且在从弯曲部44a、45a至一对可挠侧板的梢端上形成。

又，一对可挠侧板44、45分别具有节流阀（throttle）51、52。节流阀51、52是大致长方形的孔，从固定部44b、45b的中间部分延伸至可挠部44c、45c的中间部分。在节流阀51、52上容纳有形成为大致长方形的板状的爪构件53、54。爪构件53、54一体地分别设置在固定部44b、45b上，与可挠部44c、45c一样在弯曲部44a、45a弯曲以向外侧扩大。

在如上所述构成的一对可挠侧板44、45上，其中的一个可挠侧板44上设有一对固定板55，另一可挠侧板45上一体地设有一对固定侧板57。一对固定板55连接于一个可挠侧板44的固定部44b的宽度方向两端部，相对于固定部44b呈直角弯曲且朝着另一可挠侧板45延伸。另一方面，一对固定侧板57形成为朝着顶板43延伸的大致长方形，任意一个的梢端一体地连接于顶板43的一个边缘部上。又，一对固定侧板57的基端部连接于另一可挠侧板45的固定部45b的宽度方向两端侧，相对于固定部45b呈直角弯曲。如上所述弯曲的一对固定侧板57的基端部分别重叠于所述固定板55上，并固定于此。如上所述构成的保护件主体40形成为大致长方体状。

又，在保护件主体40中，在底板42和顶板43的中心部分上形成有内针插通孔42a、43a。这两个内针插通孔42a、43a在俯视（即，从内针11的基端侧在轴线方向上观察）下上相互重叠，在轴线方向上隔着间隔配置。又，两个内针插通孔42a、43a形成为内针11可插通，作为底板42的内针插通孔42a的第一内针插通孔42a位于比作为顶板43的内针插通孔43a的第二内针插通孔43a更靠近内针11的基端部侧且形成为小直径。又，内针插通孔42a、43a的外形形成为限制插通于此的内针11的半径方向的移动，内针11的贯通贯通孔30的部分沿着轴线L2移动。

在插通如上所述形成的内针插通孔42a、43a的内针11的外周部上，向半径方向外侧凸起的接合部11b形成于梢端侧。接合部11b的外径比第一内针插通孔42a的外径大，且比所述第二内针插通孔43a的外径小。借助于此，在拔出内针11时接合部11b通过第二内针插通孔43a接合于底板42。

又，在保护件主体40上，由于一对可挠侧板44、45的可挠部44c、45c弯曲以向外侧扩大，因此一对保护部46、47的梢端部分开，在一对保护部46、47的梢端部之间形成有间隙59。插通两个内针插通孔42a、43a的内针11穿过该间隙59，贯通保护件主体40。又，将内针11从保护件主体40中拔出以使针尖11a移动至保护件主体40的底板42侧时，接着接合部11b接合于底板42。接合部11b配置为在其接合于底板42时针尖11a容纳于一对保护部46、47之间。

又，一对可挠侧板44、45在针尖11a容纳于一对保护部46、47时，能够以弯曲部44a、44b为基点使可挠部44c、45c弯曲而使其相互靠近。通过如上所述使可挠部44c、45c靠近，一个保护部46的梢端部把另一保护部47的梢端部包住而关闭间隙59。通过关闭间隙59，形成有由一对保护部46、47和顶板43包围的针尖容纳空间48（参照图6），在该针尖容纳空间48上容纳有内针11的针尖11a。也就是说，通过保护件主体40覆盖内针11的针尖11a而进行保护。

如上所述保护件主体40通过弹性变形以使一对可挠侧板44、45的可挠部44 c、45c靠近而闭合一对保护部46、47，内针11的针尖11a被保护件主体40覆盖而被保护。在如上所述保护针尖11a的保护件主体40上，为了使可挠部44 c、45c弹性变形从而外插闭合一对保护部46、47的作用支架41。

作为闭合机构的作用支架41是由合成树脂制成的大致筒状的构件。作用支架41在梢端侧具有圆筒部61，在基端侧具有容纳部62。圆筒部61形成为大致圆筒状。圆筒部61的外形尺寸规定为能够容纳于外针基座14的保护件容纳空间32，且能够使保护件容纳空间32在轴线方向上移动。又，在圆筒部61的梢端部分上形成有一对切口61a、61b，一对切口61a、61b在周方向上隔着相等间隔配置。又，在外针基座14的内周部上，在对应一对切口61a、61b的位置上分别形成有锁定部14d。锁定部14d向半径方向内侧突出，嵌合于切口61a、61b。通过锁定部14d嵌合从而抵接外针基座14，限制作用支架41向外针13侧的移动，限制作用支架41的围绕轴线的角位移。在具有这样的结构的圆筒部61的基端部分上一体地设有容纳部62。

容纳部62是剖面形成为大致正方形的方筒状，其一端部一体地设置于圆筒部61的基端部分。在容纳部62的四个侧壁中相对的一对侧壁63a、63b上形成有形成为大致长方形的窗64a、64b，容纳部62的内孔62a通过该窗64a、64b与外侧连通。容纳部62的内孔62a形成为剖面呈大致正方形，其外径尺寸与保护件主体40的底板42的外径尺寸大致一致。在容纳部62内容纳有保护件主体40，通过窗64a、64b容许可挠部44 c、45c向外侧扩大。借助于此，打开一对保护部46、47的空隙从而形成间隙59，内针11的梢端侧从该间隙59突出。

又，容纳部62在其基端部上具有联结部65。联结部65由四个侧壁构成，联结部65形成为剖面呈正方形的环状。联结部65的内周部的外径尺寸形成为与保护件主体40的底板的外形尺寸大致一致。借助于此，在保护件主体40移动而从作用支架41中拔出，使保护件主体40的可挠部44 c、45c穿过联结部65内时，可挠部44c、45c通过联结部65向内侧压入（参照图5和6）。通过压入，发生弹性变形以使可挠部44c、45c相互靠近，闭合一对保护部46、47之间的间隙59。在闭合的状态下，保护部46、47的基端部分向窗64a、64b突出，一对保护部46、47的梢端部相对抵接从而使得一对保护部46、47的各自无法在比上述更靠近方向上移动。借助于此，保护件主体40的移动被保护部46、47的基端部分限制，从而无法将保护件主体40从作用支架41中拔出。

又，通过直至此状态拔出保护件主体40，一对爪构件53、54能够从联结部65中脱离。一对爪构件53、54通过穿过联结部65向内侧压入而弹性变形，通过爪构件53、54整体从联结部65中脱离而弹性恢复。也就是说，通过从联结部65中脱离，一对爪构件53、54向外侧扩大，阻止保护件主体40返回至作用支架41的圆筒部61侧。如上所述，当保护件主体40在从作用支架41中拔出的方向上移动，内针11的针尖11a被保护件主体40覆盖而被保护，接着无法相对于作用支架41进行相对位移从而维持被保护的状态。

〈留置针组件的功能〉

在具有上述结构的留置针组件1中，如图3所示前述的保护件4容纳于保护件容纳空间32。在保护件4中，在作用支架41内配置有保护件主体40以使可挠部44c、45c向窗64a、64b突出。借助于此，打开一对保护件46、47之间的间隙59，插通保护件主体40的两个内针插通孔42a、43a的内针11穿过该间隙59。这样被穿过的内针11的梢端侧从保护件主体40和作用支架的圆筒部61突出，进一步贯通止血橡胶3从而插通外针13内。又，内针11的针尖11a从外针13的梢端突出，医护人员能够使该突出的针尖11a穿刺血管。另外，内针基座12的帽部21配置为抵接或靠近保护件主体40的底板42。借助于此，限制保护件主体40向拔出方向的移动，从而防止在处理前保护件主体40移动而闭合一对保护件46、47。

使留置针组件1穿刺血管后确认回血时，医护人员为了开始输液或采血将插通于外针13的内针11拔出。拔出内针11时，首先使内针11的针尖11a容纳于外针13内。于是，内针11的针尖11a从外针13内拔出从而通过外针基座14的内部空间，到达止血橡胶3。从止血橡胶3中拔出内针11的针尖11a时，如图5和图6所示内针11通过的贯通孔30的周围的部分弹性恢复从而贯通孔30闭塞。因此，即使从止血橡胶3中拔出内针11，也能够防止药液或血压通过贯通孔从内部空间漏出至外部。又，由于止血橡胶3压接于内针11，因此在穿刺时内针11的针尖11a上附着的血液利用止血橡胶3在拔出时被擦拭，能够防止附着于针尖11a的血液附着于医护人员等的第三者上。

如上所述从止血橡胶3中拔出内针11时，若内针11被倾斜着拔出，则贯通孔30扩大从而贯通孔30的周围的部分发生塑性变形，即使在拔出后也可能由于贯通孔30无法闭塞而流出药液或血液。但是，在留置针组件1中，内针11如上所述穿过保护件主体40的两个内针插通孔42a、43a，保护件主体40通过作用支架41支持于外针基座14上。因此，内针11通过两个内针插通孔42a、43a限制半径方向的移动，内针11的贯通贯通孔30的部分沿着轴线L2移动。借助于此，即使医护人员使内针基座12相对于轴线L2倾斜着拔出，内针11通过内针插通孔42a、43a支持从而使内针11的贯通贯通孔30的部分也沿着轴线L2大致笔直地移动。借助于此，不论医护人员拔出内针基座12的方向，都能将内针11沿着轴线方向大致笔直地从止血橡胶3中拔出。因此，拔出内针11不会扩大止血橡胶3的贯通孔30，能够防止拔出时由于贯通孔30无法闭塞而流出药液或血液。借助于此，能够防止流出的血液直接或间接的附着于第三者的伤口等从而使第三者出现感染症。

又，由于两个内针插通孔42a、43a在轴线方向上隔着间隔配置，在不沿着轴线L2拔出内针基座12时通过两个内针插通孔42a、43a支持内针11，因此能够降低内针11扩张贯通孔的力。借助于此，能够进一步抑制止血橡胶3发生塑性变形。

进一步拔出内针11时，内针11的针尖11a进入至保护件主体40的一对保护部46、47之间，接着接合部11b接合于底板42。而且进一步从外针基座14中拔出内针11时，随着内针11保护件主体40在作用支架41内移动。通过这样，保护件主体40的一对可挠部44c、45c通过作用支架被压入内侧，闭合一对保护部46、47之间的间隙59。借助于此，通过一对保护部46、47覆盖内针11的针尖11a而进行保护。由于如上所述仅通过拔出内针11就能保护其针尖11a，因此保护作业是容易的。

其后进一步拔出内针11时，接着保护件主体40的一对爪构件53、54从作用支架41中脱离而扩大，能够阻止保护件主体40返回至作用支架41的圆筒部61处。大约与此同时，从保护部46、47的窗64a、64b突出的部分挂在作用支架41上，作用支架41随着保护件主体40而移动。借助于此，保护件主体40覆盖内针11的针尖11a而进行保护且在容纳于作用支架41内的状态下随着内针11移动，保持该状态从基座插通口24c中取出。而且，医护人员在进行穿刺作业之前事先连接至接头27上的装置，此后对应该装置流过药液，或采取血液。

被取出的内针11的针尖11a被保护件主体40覆盖而进行保护，该保护件主体40通过作用支架41被进一步覆盖。即，内针11的针尖11a被双重覆盖而进行保护，能够防止针尖11a的暴露。借助于此，不会由于医生、护士或针的废弃处理人员等的第三者的手指等被针尖11a刺到，通过附着于针尖11a上的血液而引发第三者发生感染症。又，保护针尖11a的保护件主体40保持为一对爪构件53、54从作用支架41中脱离，且通过将一对保护部46、47挂在作用支架41上限制相对于作用支架41的相对位移，其梢端部侧的部分容纳于作用支架41内的状态。因此，能够防止内针11的针尖11a再次从保护件主体40中突出。

此外，外针基座14具有软管结合部25，能够在用输液装置或采血装置进行穿刺作业之前事先在该软管结合部25上连接通过软管26连接的接头27。因此，能够在无菌室等使输液装置或采血装置事先连接至软管结合部25，从而能够进一步抑制附着于留置针组件1上的细菌等的数量。又，与拔出内针11后输液装置或采血装置的注射器的尖端（chip）（未图示）插通止血橡胶3而安装输液装置或采血装置的情况不同，在安装时药液或血液不从止血橡胶3中漏出。因此，能够防止药液或血液等附着于第三者的伤口等从而引发感染症。

在如上所述构成的留置针组件1中，与接合部11b接合的第一内针插通孔42a形成于比第二内针插通孔43a更靠近轴线方向基端部侧。因此，接合部11b能够从内针11的针尖11a远离至基端部侧，且能够缩短从第二内针插通孔43a突出的内针11的长度。借助于此，内针11中的接合部11b的形成变得容易，能够缩短保护件主体40的长度。

〈关于其他实施形态〉

在本实施形态的留置针组件1中，作用支架41具有圆筒部61和容纳部62，但也可以仅由容纳部62或仅由联结部65构成。又，保护件主体40形成为通过相对于作用支架41的相对位移而闭合的结构，但也不一定必须具有这样的结构。例如，也可以形成在外针基座14内手动移动保护件主体40的一对保护件46、47而闭合的结构。

又，保护件主体40不限于上述结构，只要是能够覆盖内针11的针尖11a这样的结构即可。此时，具有至少覆盖内针11的针尖11a的延长线上的空间的结构即可，不一定需要像保护板49那样从侧方覆盖针尖11a。

此外，作为阻塞液体空间31与保护件容纳空间32之间的密封构件采用止血橡胶3，但不限于止血橡胶3那样的中实的大致圆柱构件，也可以使用阀等。

又，在本实施形态的留置针组件1中，在保护件主体40上形成有两个内针插通孔42a、43a，但不一定需要两个，也可以是一个。反而言之，在保护件主体40上也可以形成有三个以上的内针插通孔42a、43a。 

Claims (4)

1.一种留置针组件，其特征在于，具备：

在梢端部具有尖锐的针尖的内针；

设置于所述内针的基端部侧的内针基座；

插通有所述内针的中空的外针；

插通有所述内针、且形成具有外针插通口和基座插通口的内部空间的外针基座；

设置于所述内部空间、在从所述外针基座中拔出的方向上移动所述内针时覆盖所述内针的梢端部而进行保护的保护件；以及

设置于所述内部空间中位于比所述保护件更靠近所述外针插通口侧、密封所述外针插通口与所述基座插通口之间的空隙的密封构件；

所述外针插通口设置于所述外针的基端部，

所述基座插通口可装卸地安装有所述内针基座，

所述外针基座具有形成于与所述外针插通口和所述基座插通口不同的位置，且连接于比所述内部空间的所述密封构件更靠近所述外针插通口侧的部分的输送口，

所述内针贯通所述密封构件，

所述密封构件形成为从其中拔出所述内针时使所述内针贯通的贯通孔弹性恢复从而使其闭塞的结构，

所述保护件具有可开闭的保护件主体、闭合所述保护件主体的闭合机构以及插通有所述内针的内针插通孔，

所述保护件主体形成为在打开状态下由所述内针贯通，在闭合状态下覆盖位于保护件主体内的所述内针的梢端部而进行保护的结构，

所述闭合机构形成为在所述内针的梢端部插入所述保护件主体内的状态下，在从所述外针基座中拔出的方向上移动所述保护件主体时闭合所述保护件主体的结构。

2.根据权利要求1所述的留置针组件，其特征在于，

所述保护件具有两个所述内针插通孔，

所述两个内针插通孔在所述拔出的方向上隔着间隔配置。

3.根据权利要求2所述的留置针组件，其特征在于，

所述内针在所述内针的外周面的梢端部附近向外侧突出，且具有接合部，在所述拔出的方向上移动所述内针时所述接合部与一方的所述内针插通孔接合，

所述保护件主体形成为通过所述接合部接合于所述内针插通孔以与所述内针相接从而在从所述外针基座中拔出的方向上移动的结构。

4.根据权利要求3所述的留置针组件，其特征在于，

所述一方的内针插通孔位于比另一方的内针插通孔更靠近所述内针的基端部侧，

所述一方的内针插通孔具有比所述接合部的外径小的孔径，

所述另一方的内针插通孔具有比所述接合部的外径大的孔径。

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