CN203074801U - 压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器 - Google Patents
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Abstract
一种压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器，其特征是它主要由固定带（1）和充气气囊（2）组成，固定带（1）连接在充气气囊（2）的两侧以便于将充气气囊（2）定位在股动脉穿刺点位置处，所述的充气气囊（2）连接有充气阀及放气阀，所述的充气阀上安装有微型压力表。本实用新型止血方便，压力可调，可根据止血情况随时调整压迫压力，能减少对病人制动的要求。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械，尤其是一种止血装置，具体地说是一种压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器。
背景技术
目前，随着血管内介入技术的发展,微创介入应用于脑血管病的预防和治疗已成为临床研究的热点，股动脉路径仍是脑血管介入术的主要路径。现有临床已有多种止血方式可供选择，各种止血方式均存在自身的缺点，常见的止血方法有：
血管缝合器：价格较昂贵，侵入性血管缝合，对血管具有一定的损伤性，限制其在临床应用。
体表血管压迫止血器：临床上不易做到一人一个，存在交叉感染的危险；采用持续恒定的压力压迫止血，压迫时病人须制动，病人活动受到限制。压力突然解除后有再出血的危险。
弹力绷带加压包扎：加压包扎后，用1kg沙袋加压6小时，然而，在拔出鞘过后，医生要手工加压半小时，以弥补沙袋加压的缺点，突然减去压力，有可能会引起再次出血。此方法采用弹力绷带间接压力压迫止血，压迫时病人须制动，病人活动严重受到限制；使用时会因为体位变化、病人胖瘦、沙袋大小等原因导致压力变化及压迫部位变化导致隐性出血或血肿的发生；临床上80%以上的患者，使用此方法后，因弹力绷带的牵拉会造成程度不同的皮肤撕脱伤及表皮水泡发生。
因此，为提高血管内介入术后降低临床并发症的发生、减少制动时间以及减少因制动带来的患者不适，提高术后无创压迫方式的压迫效果，急需设计一种压力可调的动脉压迫器来提高临床止血效率。
发明内容
本实用新型的目的是针对现有的各种股动脉穿刺点止血均存在不足的问题，设计一种使用方便，止血效果好，对病人限制较少的压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器。
本实用新型的技术方案是：
一种压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器，其特征是它主要由固定带1和充气气囊2组成，固定带1连接在充气气囊2的两侧以便于将充气气囊2定位在股动脉穿刺点位置处，所述的充气气囊2连接有充气阀及放气阀，所述的充气阀上安装有微型压力表。
所述的充气气囊2与人体皮肤接触的一面上粘结有一次性垫片3。
本实用新型的有益效果：
本实用新型止血方便，压力可调，可根据止血情况随时调整压迫压力，能减少对病人制动的要求。
本实用新型结构简单，使用方便舒适。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步的说明。
如图1所示。
一种压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器，它主要由固定带1和充气气囊2组成，固定带1连接在充气气囊2的两侧以便于将充气气囊2定位在股动脉穿刺点位置处，所述的充气气囊2连接有充气阀4及放气阀5，所述的充气阀上安装有微型压力表6。充气阀4可与手动充气气囊相连，也可与气泵相连，为了防止交叉感染，可在所述的充气气囊2与人体皮肤接触的一面上粘结有一次性垫片3。具体实施时充气气囊2还可采用定向膨胀设计，可设计成仅允许向出血点方向膨胀，如设计成一个5厘米左右的圆形装置，其中有一个面采用弹性材料制造成能膨胀的结构，充气气囊2可直接与固定带相连，也可将其放置在一个连接有固定带的袋状结构中。
具体实施时，还实用新型还可通过增加压力传感器、湿度传感器、定时器或定时电路等实现压力调节、定时减压，还可通过增加报警电路对出现的异常情况进行声光报警。
本实用新型未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现。
Claims (2)
1.一种压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器，其特征是它主要由固定带（1）和充气气囊（2）组成，固定带（1）连接在充气气囊（2）的两侧以便于将充气气囊（2）定位在股动脉穿刺点位置处，所述的充气气囊（2）连接有充气阀及放气阀，所述的充气阀上安装有微型压力表。
2.根据权利要求1所述的压力可调型股动脉穿刺点止血压迫器，其特征是所述的充气气囊（2）与人体皮肤接触的一面上粘结有一次性垫片（3）。
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