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CN1972708A - 用于局部治疗的组合物 - Google Patents

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CN1972708A
CN1972708A CNA2005800203645A CN200580020364A CN1972708A CN 1972708 A CN1972708 A CN 1972708A CN A2005800203645 A CNA2005800203645 A CN A2005800203645A CN 200580020364 A CN200580020364 A CN 200580020364A CN 1972708 A CN1972708 A CN 1972708A
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antibacterium
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亚利·埃尔顿卡娅
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Abstract

公开了用于哺乳类动物皮肤的局部治疗，尤其是人类皮肤局部治疗的组合物，该组合物减轻许多皮肤疾病的疾病症状并且在许多种情况下，提供长期的治愈。所述的组合物包括一种或多种乳香酸和/或具有至少18个碳原子链长并且含有至少两个不饱和键的脂肪酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。组合物将选择性地降低细胞的更新并且可以用于湿疹和/或银屑病的治疗。

Description

用于局部治疗的组合物
本发明涉及用于哺乳类动物皮肤尤其人类皮肤局部治疗的组合物。
现存的持久的皮肤疾病极其抵抗补救的治疗。尤其是湿疹和银屑病，以及其他皮肤疾病如小脓疱疹，寻常型天疱疮，Roscicea毛囊炎是造成患者不舒服和外貌损伤的原因。包括忌食和药物局部应用的补救治疗在很多种情况下提供了缓解但是很少有长期提高。
本发明的主要优势是提供用于治疗银屑病，湿疹和其它令人不愉快的皮肤疾病的组合物，该组合物相对简单并且具有廉价的设计和操作。所述的组合物没有不理想的副作用，有效治疗病症并且能够提供不理想皮肤疾病的病愈。
本发明进一步的优点是提供治疗银屑病或其它令人不愉快的皮肤疾病的方法，该方法降低和/或消除皮肤的“痒感”，这种“痒感”是这类皮肤疾病常见的症状/病情。
本发明提供用于皮肤表面局部应用的组合物，该组合物解除上面疾病的痛苦症状并且在很多种情况下，提供长期的痊愈。
根据本发明，提供一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，该组合物包括一种或多种乳香酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。
本发明也提供了一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，该组合物包括具有至少18个碳原子的链长并且包括至少两个不饱和键的脂肪酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。
本发明进一步提供了一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，该组合物包括一种或多种乳香酸，具有至少18个碳原子的链长并且包括至少两个不饱和键的脂肪酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。
基于酶的抗细菌系统优选含有一种或多种酶，缓冲液和底物的混合物，其把氧气转化为具有抗细菌作用的氧化物。抗细菌剂选择性地抑制高生长的角质化细胞而并不影响细胞的正常生长。所述的主要的酶优选乳过氧化物酶和葡糖氧化酶，伴随着葡萄糖作为底物并且混合物缓冲至pH为5到6.5的范围，最优选5.3到5.6的范围。优选通过与碘化钾和硫氰酸钠的混合物混合而活化基于酶的抗细菌系统。
脂肪酸或脂肪酸混合物为或者饱和的或者不饱和的，并且包含8到28个碳原子。优选地，用于局部应用的组合物为膏乳剂，包含以重量计5到40％的辛酰癸酰甘油三酯，向日葵油，红花油，大豆油，玉米油，晚樱油，鲱鱼或鲔鱼的精炼油和其它油作为载体。用于局部应用的组合物也可包含以重量计2到20％的甘油，丙二醇或其它有增加湿度性质的湿润剂。所述组合物的脂类成分优选地制备一种在水性乳液中的不连续相，所述水性乳液中水包含以重量计15到85％的乳液。
根据本发明，组合物将选择性地降低细胞更新并且降低皮肤的发炎。这样的组合物可以治愈或减轻银屑病的症状。它们也可以治愈或减轻银屑病关节炎和关节炎的症状。
虽然可以许多不同的形式体现本发明，但现在描述本发明特殊的优选的实施方案。用于治疗银屑病或其他皮肤疾病如干燥皮肤，湿疹，发瘁的皮肤，红皮肤，发痒的湿疹，发炎的皮肤，和/或龟裂皮肤的方法包括局部软膏的应用，为了治疗令人不愉快的皮肤状况，软膏至少每天一次并且优选每天两次用于个体皮肤的感染区域。
一种用于局部治疗因银屑病或其他皮肤疾病如干燥皮肤，湿疹，发痒的皮肤，红皮肤，发痒的湿疹，发炎的皮肤，和/或龟裂皮肤而痛苦的人的皮肤部位的组合物，这种组合物包含四种主要成分：
I选择性抗炎剂，该抗炎剂对湿疹和银屑病有特异性，它减少发炎并且允许所有其他生物途径正常延续，
II防止感染的抗微生物剂，
III减缓过度的细胞更新的抗-过度增生的细胞剂，和
IV一种或多种使皮肤感染区域恢复到正常状况的化合物。
全部的I到IV成分都包含在药学上可接受的载体中。组合物可以和其它成分混合，制备有助于在皮肤上应用及有助于应用后保留的液态，凝胶或膏乳剂形式。
优选的抗炎剂为自然生成并且基于：
A包括乳香酸的印乳香提取物，已知该提取物是天然的抗炎剂，选择性地抑制白三(leuketrine)(身体产生的促炎细胞因子)形成。
B聚不饱和脂肪酸或它们的酯，也称为具有至少18个碳原子链长的必需脂肪酸，例如，亚油酸(lipoleic acid)和/或其酯。
乳香酸(A)是天然的物质，它是从印乳香植物和其它乳香属种类如乳香树的树脂中得到。树脂可以乳香和乳香(olibanuma)的名字获得并且因为其芳香性质被应用。在树脂中发现的乳香酸基于一个二萘品苯苉核并且以大量的异构体存在。天然混合物可包括核取代的成分。混合酸可以市售获得。分离不同的天然乳香酸成分的方法在EP-A-0755940中描述。已经发现乳香酸为脂肪氧合酶抑制剂。
脂肪酸(B)有两个不饱和键并且可为纯的化合物或为商品油，如向日葵油，大豆油，油菜籽油，琉璃苣油，和其它植物油或鱼油如鲔鱼或鲱鱼油。
具有多于18个碳原子的链长的脂肪酸是众所周知的。许多天然地以游离态或更通常地以甘油三酯的形式存在。酯化的酸通过水解作用轻易地释放。脂肪酸以许多异构体存在，直链，支链，并且可包含一个或多个不饱和的键。这样的脂肪酸可以市售获得。
优选的抗细菌系统以商品名“Myavert-C”和“Biovert”销售。这些系统是天然酶，缓冲液和底物的混合物，其把氧气，可能为大气的，转化为有抗细菌作用的氧化物。应用的主要酶为乳过氧化物酶和葡糖氧化酶。葡萄糖作为底物存在并且混合物缓冲至pH为5.0到6.5范围，优选5.3到5.6范围。通过与含有碘化钾和硫氰酸钠的混合物混合而活化抗细菌系统。所述酶的氧化使碘离子变成碘酸根并且使硫氰酸根离子变成次硫氰酸根。氧化的离子通过选择性地氧化细菌和真菌细胞壁而杀死细菌和真菌。
在WO-A-91/11105中描述这些成分的混合物的抗细菌作用。其他基于酶的抗细菌系统，如乳铁蛋白，在本发明组合物中细菌和真菌的控制方面也有效。
已经发现，在本发明组合物中应用的乳香酸和酶系统的混合物并且还有基于聚不饱和脂肪酸和/或它们的酯如亚油酸或亚油酸乙酯等抗炎剂和抗微生物剂化合物，如葡糖氧化酶和乳过氧化物酶等的混合物，选择性地减缓SVK-14细胞(起源于人类新生儿的过度增生的包皮的永久角质化细胞系)的更新但是对正常细胞没有影响。这种作用战胜了银屑病。
众所周知的增湿剂，软化剂和湿润剂可作为皮肤的恢复者应用。优选的化合物基于纯的亚油酸或富含亚油酸的植物油。
本发明一种优选形式的组合物包含在药学上可接受的载体中的抗炎剂，亚油酸，和基于酶的抗微生物系统。
由于不饱和亚油酸(纯的或作为植物油的部分)在暴露到空气中时不稳定并且易于降解，主要被氧化，为醛或醇衍生物。为了防止这样的降解大多数市售获得的植物油和纯化的亚油酸包含作为抗氧化剂的生育酚(维生素E)。本发明组合物中生育酚的存在对亚油酸减缓角质化细胞的细胞更新能力有不利的影响。本发明组合物中应用的亚油酸本质上应该无任何抗氧化剂。
基于酶的抗微生物系统(Myavert C)通过与可获得的氧气反应生成过氧化物开始起作用，生成的过氧化物反过来被乳过氧化物酶消耗，生成破坏细菌和真菌的活性物质。本发明组合物中酶的存在看起来好像使亚油酸稳定，因为酶消除了氧气并且因此防止了亚油酸的氧化。
本发明组合物中的亚油酸显示5个方面的作用：
1.它作为抗炎剂；
2.它选择性地降低角质化细胞的细胞更新；
3.它软化硬的皮肤表面；
4.它作为增湿剂和软化剂以及
5.它帮助角质层恢复到正常因此它可完成其屏障功能(防止水分丢失，化学药品和微生物的进入)。
本发明组合物中的基于酶的抗细菌系统“Myavert C”的全部功能为：
1.消除密闭系统(例如，管内或瓶内的膏)中的氧气并且因此使亚油酸稳定；
2.作为防腐剂使产物稳定；
3.在使用的时候破坏皮肤表面的抗-微生物和
4.选择性地降低角质化细胞的细胞更新。
本发明的局部组合物是在药学上可接受的载体中被提供应用并且该组合物可以呈现溶液，膏，软膏，乳剂或香膏或本领域众所周知的其他形式中的任一形式，并且优选的载体形式是水包油乳膏。
根据本发明下表列出了优选的组合物/载体的成分。可代替的载体在本领域众所周知并且基于GRAS(一般认为是安全的)的成分能够取代下面给出的基础。
组分的功能和范围
成分 功能 范围，％w/w
水 载体相 20-80
Permulen TR2 NF(卡波姆) 乳化剂 最高达2
乳酸 PH缓冲 最高达5
卡波伯980NF 增稠剂 最高达2
甘油 湿润剂 最高达20
辛酰/癸酰甘油三酯 药学上的溶剂，乳香增溶剂 最高达80
乳香 抗炎剂 最高达25
油酸 最高达25
向日葵油 软化剂 最高达25
聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯 表面活性剂 最高达10
2，4-二氯苯甲醇 抗真菌剂 最高达2
乳酸钠 PH缓冲 最高达5
Myavert C 防腐剂和抗细菌剂 最高达25
制剂
下表给出制剂的例子。
成分 6A 6B 44 15A6 15B6％w/w 18A 18B 20A 20B
水I 13.60 17.60 13.20 13.20 24.55 28.55 5.15 5.88
乳酸(90％) 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.20 0.24
柠檬酸 - - 0.15 0.15
Pemulen TR2NF(3.0％溶液) 13.70 13.70 13.70 15.00 15.00 13.70 13.70 15.00 17.66
卡波伯900NF(2.0％溶液) 20.40 20.40 20.04 17.50 17.50 20.40 20.04 15.00 17.66
甘油 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 4.00 4.00 4.00 4.71
辛酰/癸酰甘油三酯 36.00 36.00 36.00 24.00 24.00 16.00 16.00 25.00 29.43
有全部乳香酸异构体的印乳香 4.00 4.00 - 4.00 15.00
向日葵油 - 16.50 12.00 12.00 12.00 14.12
亚油酸-92.6％活性水平(有-50ppm天然维生素E) 20.00 16.50 -
SurfacareT80(聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯) 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.25 0.25 0.40 0.47
Myacide SP) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
(2，4-二氯苯甲醇)水II 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.35
乳酸钠(60％) 2.00 2.00 2.00 2.50 2.50 2.00 2.35
柠檬酸钠 - - - 1.25 1.25
TEA(50％溶液) - 1.00 1.00 1.50 2.30
Myavert C部分1 2.00 2.00 - 2.00 2.00 1.00 1.00 2.00 2.00
水III 0.50 0.50 - 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.59
MyavertC部分2 0.10 0.10 - 0.10 0.10 0.05 0.05 0.10 0.10
总计 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
制剂的典型过程
上面的制剂可利用下面描述的冷过程制备。
    阶段 操作
    1 按生产商描述的操作过程制备3.0％的Premulen TR2 NF溶液
    2 按生产商描述的操作过程制备2.0％的卡波伯980 NF溶液
    3 将乳香酸和辛酰/癸酰甘油三酯混合并加热到115-120℃。在此温度加热30分钟然后冷却至室温。在过程4整个操作过程中的混合物温度必须维持在22-24℃
    4 向合适的有锚式搅拌机和匀浆器的混合容器内，添加乳酸和水1并且搅拌5分钟。
    5 添加第1阶段制备的Premulen TR2 NF溶液并且搅拌20分钟。
    6 添加第2阶段制备的卡渡姆908 NF溶液并且搅拌20分钟。
    7 添加甘油，搅拌20分钟。(水相)
    8 在22-24℃，向第3阶段制备的印乳香和辛酰/癸酰甘油三酯的溶液中添加亚油酸和/或向日葵油，聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯和2，4-二氯苯甲醇并且搅拌30分钟(油相)
    9 确保油相的温度比水相的温度高大约2℃。
    10 将油相加入到水相中，迅速搅拌5分钟以上并且继续搅拌15分钟以制备水包油的乳膏。
    11 必要时冷却乳剂至温度在22-24℃之间。
    12 将柠檬酸钠溶解在水2中，并且添加到主要乳剂中迅速搅拌混合；搅拌5分钟。
    13 检验pH
    14 减缓搅拌器至缓和搅拌并且用TEA(50％)调pH值至5.4-5.6，在此pH时搅拌20分钟。
    15 添加MyavertC部分1并且搅拌15分钟。
    16 将Myavert C部分2溶解在水3中，并且添加到乳剂中搅拌15分钟。
    17 检验并记录最终的pH和乳剂的粘度(详细说明pH＝5.4-5.6并且粘度＝20,0000-80,000cps)
包含印乳香的组合物也可以利用下面描述的热过程制备。
    阶段     操作
    1     按生产商描述的操作过程制备3.0％的Premulen TR2 NF溶液
    2     按生产商描述的操作过程制备2.0％的卡波伯980NF溶液
    3     将乳香酸和辛酰/癸酰甘油三酯混合并加热到115-120℃。在此温度加热30分钟然后冷却至82-84℃。
    4     向合适的有锚式搅拌机和匀浆器的混合容器内，添加乳酸和水1并且搅拌5分钟
    5     添加第1阶段制备的Premulen TR2NF溶液并且搅拌20分钟
    6     添加第2阶段制备的卡波姆980NF溶液并且搅拌20分钟
    7     添加甘油，搅拌20分钟然后升高温度至80-82℃(水相)
    8     在82-84℃，向第3阶段制备的乳香酸和辛酰/癸酰甘油三酯的溶液中添加亚油酸和/或向日葵油，聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯和2，4-二氯苯甲醇并且搅拌30分钟(油相)
    9     确保油相的温度比水相的温度高大约2℃
    10     将油相加入到水相中，迅速搅拌5分钟以上并且继续搅拌15分钟以制备水包油的乳膏
    11     开始冷却乳剂
    12     将柠檬酸钠溶解在水2中，并且在45-50℃添加到主要乳剂中迅速搅拌混合；搅拌5分钟
    13     检验pH
    14     减缓搅拌器至缓和搅拌并且在40-45℃用TEA(50％)调pH值至5.4-5.6并且搅拌20分钟
    15     添加Myavert到C部分1并且搅拌15分钟
    16     将Myavert C部分2溶解在水3中，并且添加到乳剂中搅拌15分钟
    17     检验并记录最终的pH和乳剂的粘度(详细说明pH＝5.4-5.6并且粘度＝20,000-80,000cps)
临床试验
制剂18A和19B
一个两岁半的患有异位性湿疹的男孩(患者No.1/98)，湿疹覆盖体表的18％以上。他患湿疹已经两个星期并且没有治疗。很明显湿疹是细菌感染诱导的。以一种固定的方式对患者感染的皮肤区域应用湿疹膏18A。3天后，红和疼痛消退。两个月后，皮肤瘙瘁消失并且在两个半月之内克服了所有湿疹的症状，使皮肤恢复到正常健康状况。患者至少三年(这是他最后一次作检查的时间点)没有患湿疹。
22例患者用膏18A治疗并且22例用膏18B治疗。两种膏在患者身上都克服了湿疹，并且膏18A在两周之内在平均克服湿疹方面给出比较快速的响应，而18B则需要3到4周。与用18B治疗的患者相比，用18A治疗的患者湿疹的复发率比较低。
15A和15B膏制剂在银屑病治疗方面的效果的试点研究临床结果
为了确定最佳制剂的全部功效及其防治银屑病的性能，利用挑选出来的膏(15A-94％的15％＝14.1％)有效的亚油酸和基于酶的抗细菌系统与(15B)仅仅在软化剂基质中的基于酶的抗细菌系统比较，进行了临床试验。
以调查表，并且在那里可能以照相的方式记录信息。在应用命名为或者15A或者15B的两种局部膏中的一种进行治疗的患者的第一次会诊过程中，处方指导每天应用膏两次，直到疾患消除后两个星期。15A是在软化剂基质中的亚油酸(14.1％)和基于酶的抗细菌系统。15B是仅仅在软化剂基质中的基于酶的抗细菌系统。随着并且当病人返回到诊所时，以调查表、记录和照相的方式记录临床状态中的进展。
从就诊皮肤科门诊被诊断患有银屑病并且通过组织检查确认的患者中招募两位男性和四位女性参与者。招募了各式各样的参与者(N)。按几年内银屑病覆盖身体面积的百分比记录参与者银屑病状况的年限和以前持续时间。数据标记为；(A)1％或更少，(B)1-5％，(C)10％，(D)10-18％和(E)大于18％。‘银屑病的类型’记录为斑块，红皮病型，点滴型(点滴)，倒转型，脓疱型，头皮型，指甲癣，银屑病性关节炎，其它在第一次就诊和或紧接着的组织检查明确的)类型。通过圈出受影响的区域和‘损伤部位’标志‘身体地图’，‘身体地图’被明确指定和标记为，(0)很好，(1)轻微的，(2)中等的，(3)中等到严重，和(4)严重。征得患者的同意，也以照相的方式记录损伤。视觉检查的真菌感染的存在被标记为或者‘是’，‘不是’或者‘不知道’，标记的‘损伤部位’也被应用于评价特征‘表皮脱落/起鳞’，‘痛’，‘红和疼痛’，‘瘙痒’，和‘脓疱’，收集每一个参与者的详细的人口统计资料。对治疗响应的测量被记录为所有损伤从身体所有部位消除需要的天数，命名为‘消除的’。提高，‘消除’，和缓和的数据在下表描述。
应用15A和15B治疗的参与者的提高和清除
    应用15A治疗的参与者
参与者号码    观察的提高   消除    消除后的缓和  全部  最后纪录的就诊
    天   天数   天数  就诊天数 就诊天数    天数
  1     21，35，63，91，119   147    51     2    9    198
  3     4和72   72    -     -    3    72
  4     7，14，和44   44    -     -    4    44
  5     14   30    -     -    3    30
  6     24   56    -     -    3    47
    应用15B治疗的参与者
  2    24和40   40  -     -    3    40
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，其包括一种或多种乳香酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。
2.一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，其包括具有至少18个碳原子的链长并且含有至少两个不饱和键的脂肪酸和包括至少两种酶的基于酶的抗细菌系统的混合物。
3.如权利要求2所述的组合物，其中所述的基于酶的抗细菌系统包括乳过氧化物酶和葡糖氧化酶。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述的乳过氧化物酶和葡糖氧化酶的量占所述组合物重量的0.05到0.10％。
5.一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，其包括一种或多种乳香酸，基于酶的抗细菌系统和具有至少18个碳原子的链长并且含有至少两个不饱和键的脂肪酸。
6.一种局部应用的组合物，其包括在软化剂基质中的基于酶的抗细菌系统。
7.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述基于酶的抗细菌系统是至少两种酶，缓冲液和底物的混合物，该混合物把氧气转变为具有抗细菌作用的氧化物。
8.如权利要求7所述的组合物，其中所述的抗细菌剂选择性地抑制高生长角质化细胞而不影响细胞的正常生长。
9.如权利要求7或8所述的组合物，其中所述的主要的酶是乳过氧化物酶和葡糖氧化酶，其带有葡萄糖作为底物存在并且所述混合物被缓冲至pH在5到6.5的范围。
10.如权利要求9所述的组合物，其中所述的混合物被缓冲至pH在5.3到5.6的范围。
11.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述基于酶的抗细菌系统通过与碘化钾和硫氰酸钠的混合物混合而被活化。
12.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中或者是饱和的脂肪酸或者是不饱和的脂肪酸并且包含8到28个碳原子的脂肪酸或脂肪酸的混合物作为运送剂存在。
13.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述的组合物为局部应用的膏乳剂形式，包括以重量计5到40％的作为载体的向日葵油，红花油，大豆油，玉米油，晚樱油，精炼的鲱鱼或鲔鱼油和其它任一种油。
14.如前述任一项权利要求所述的组合物，其包括以重量计10到80％的辛酰/癸酰甘油三酯。
15.如前述任一项权利要求所述的组合物，其包括以重量计2到20％的甘油，丙二醇和其它有增加湿度性质的湿润剂。
16.如权利要求10到12所述的组合物，其中所述的脂类成分制备一种在水性乳液中的不连续相，在所述水性乳液中水包含以重量计15到85％的乳液。
17.如权利要求1至6中所述的组合物，其将选择性地降低细胞的更新。
18.如前述任一项权利要求所述的组合物在治疗中的应用。
19.如权利要求1所述的组合物在制备治疗湿疹和银屑病的药物中的应用。
20.如权利要求2至4所述的组合物在制备治疗银屑病的药物中的应用。
21.如权利要求5所述的组合物在制备联合治疗银屑病和湿疹的药物中的应用。
22.一种如前所述的1到17任一项权利要求所述的组合物的制备方法。
23.一种治疗银屑病的方法，其包括对需要其的患者给药有效量的根据权利要求1到17任一项权利要求所述的组合物。
24.一种治疗湿疹的方法，其包括对需要其的患者给药有效量的根据权利要求1到17任一项权利要求所述的组合物。

Claims (22)

1.一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，其包括一种或多种乳香酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。
2.一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，其包括具有至少18个碳原子的链长并且含有至少两个不饱和键的脂肪酸和基于酶的抗细菌系统的混合物。
3.一种局部应用于哺乳类动物皮肤的组合物，其包括一种或多种乳香酸，基于酶的抗细菌系统和具有至少18个碳原子的链长并且含有至少两个不饱和键的脂肪酸的混合物。
4.一种局部应用的组合物，其包括在软化剂基质中的基于酶的抗细菌系统。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述基于酶的抗细菌系统是一种或多种酶，缓冲液和底物的混合物，该混合物把氧气转变为具有抗细菌作用的氧化物。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述的抗细菌剂选择性地抑制高生长角质化细胞而不影响细胞的正常生长。
7.如权利要求6所述的组合物，其中所述的主要的酶是乳过氧化物酶和葡糖氧化酶，其带有葡萄糖作为底物存在并且所述混合物被缓冲至pH在5到6.5的范围。
8.如权利要求7所述的组合物，其中所述的混合物被缓冲至pH在5.3到5.6的范围。
9.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述基于酶的抗细菌系统通过与碘化钾和硫氰酸钠的混合物混合而被活化。
10.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中或者是饱和的脂肪酸或者是不饱和的脂肪酸并且包含8到28个碳原子的脂肪酸或脂肪酸的混合物作为运送剂存在。
11.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述的组合物为局部应用的膏乳剂形式，包括以重量计5到40％的作为载体的向日葵油，红花油，大豆油，玉米油，晚樱油，精炼的鲱鱼或鲔鱼油和其它任一种油。
12.如前述任一项权利要求所述的组合物，其包括以重量计10到80％的辛酰/癸酰甘油三酯。
13.如前述任一项权利要求所述的组合物，其包括以重量计2到20％的甘油，丙二醇和其它有增加湿度性质的湿润剂。
14.如权利要求8到10所述的组合物，其中所述的脂类成分制备一种在水性乳液中的不连续相，在所述水性乳液中水包含以重量计15到85％的乳液。
15.如权利要求1、2、3或4中所述的组合物，其将选择性地降低细胞的更新。
16.如前述任一项权利要求所述的组合物在治疗中的应用。
17.如权利要求1所述的组合物在制备治疗湿疹和银屑病的药物中的应用。
18.如权利要求2所述的组合物在制备治疗银屑病的药物中的应用。
19.如权利要求3所述的一种组合物在制备联合治疗银屑病和湿疹的药物中的应用。
20.一种如前述的1到15任一项权利要求所述的组合物的制备方法。
21.一种治疗银屑病的方法，其包括对需要其的患者给药有效量的根据权利要求1到15任一项权利要求所述的组合物。
22.一种治疗湿疹的方法，其包括对需要的患者给药有效量的根据权利要求1到15任一项权利要求所述的组合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101721340B (zh) * 2009-10-23 2012-02-15 无限极（中国）有限公司 一种用于延缓肌肤衰老的化妆品组合物

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITVR20080125A1 (it) * 2008-11-13 2010-05-14 Phytonature Sas Di Masini Dr Antoni O E C Nuova forma di preparazione ed utilizzo della boswellia serrata
WO2010106417A2 (en) * 2009-03-16 2010-09-23 Himalaya Global Holdings Ltd. Herbal personal care formulations and method of preparing the same
WO2011056477A2 (en) * 2009-10-26 2011-05-12 Zhe Lu Methods for treating inflammation and oxidative stress related diseases
PL2366408T3 (pl) * 2010-03-01 2013-01-31 Salvat Lab Sa Klarowne roztwory wodne acetonidu fluocinolonu do leczenia zapalenia uszu
PL2444081T3 (pl) * 2010-10-19 2015-09-30 Parenteral A S Kompozycja do leczenia chorób zapalnych, zawierająca kwas bosweliowy i kannabidiol
EP3597206A1 (en) 2011-06-21 2020-01-22 BVW Holding AG Medical device comprising boswellic acid
ITUA20162425A1 (it) * 2016-04-08 2017-10-08 Medivis S R L Composizione oftalmica che comprende PVP-I
US9975917B1 (en) 2017-09-20 2018-05-22 King Saud University Pentacyclic triterpenoidal derivatives
GB2584647A (en) * 2019-06-06 2020-12-16 Boston Healthcare Ltd Skin treatment composition
BE1028576B1 (fr) * 2021-12-30 2023-08-17 Dyna S A R L Composition comprenant au moins un acide boswellique et/ou au moins un extrait végétal comprenant au moins un acide boswellique pour utilisation topique dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau
WO2023187598A1 (en) * 2022-03-27 2023-10-05 Biblical Lands Ltd Compositions and methods

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9002422D0 (en) * 1990-02-03 1990-04-04 Boots Co Plc Anti-microbial compositions
GB9127062D0 (en) * 1991-12-20 1992-02-19 Unilever Plc Lip treatment composition
FR2685202B1 (fr) * 1991-12-24 1995-03-24 Sederma Sa Nouvelle methode de traitement pharmaceutique et cosmetique pour la regulation de la seborrhee, de l'acne et de la flore cutanee.
DE4201903B4 (de) * 1992-01-24 2004-04-15 Hermann P.T. Prof. Dr.Med. Ammon Pharmazeutische Verwendung von Boswelliasäuren
JP3746081B2 (ja) * 1994-02-24 2006-02-15 森永乳業株式会社 動物皮膚病治療剤
JP3888707B2 (ja) * 1996-01-22 2007-03-07 森永乳業株式会社 血管新生病治療剤
NO301635B1 (no) * 1996-07-29 1997-11-24 Bjoern Gunnar Risa Oppspolingsanordning, særlig for oppspoling av lastestropper
US5972355A (en) * 1997-09-30 1999-10-26 E-L Management Corp. Stable compositions containing biologically active components
KR20010089301A (ko) 1998-10-15 2001-09-29 윌리암 로엘프 드 보에르 동물 사료에서 항미생물 효소
GB9906914D0 (en) * 1999-03-26 1999-05-19 Quest Int Compositions containing boswellia extracts
AU4450600A (en) * 1999-04-30 2000-11-17 Sabinsa Corporation Compositions of boswellic acids derived from boswellia serrata gum resin, for treating lymphoproliferative and autoimmune conditions
US6214339B1 (en) * 2000-01-12 2001-04-10 Michael A. Pellico Di-enzymatic treatment of outer ear infection in dogs and cats
CA2374763C (en) * 2000-04-04 2008-09-30 Color Access, Inc. Composition for improving skin lipid barrier function
GB0100643D0 (en) * 2001-01-10 2001-02-21 Basf Ag Liquid antimicrobial compositions
WO2002085921A2 (de) * 2001-03-01 2002-10-31 Johann Jauch Einfaches verfahren zur synthese von boswelliasäuren und derivaten davon
NL1018421C1 (nl) * 2001-06-29 2003-01-07 Sara Lee De Nv Mondverzorgingsmiddel.
JP2003089629A (ja) * 2001-09-18 2003-03-28 Kakunai Juyotai Kenkyusho:Kk 新規化粧品、新規外用剤及び新規浴剤の製造方法
US20030211995A1 (en) 2001-12-21 2003-11-13 Kokai-Kun John Fitzgerald Methods and formulations for eradicating or alleviating staphylococcal nasal colonization using lysostaphin
JP4685443B2 (ja) * 2002-05-10 2011-05-18 エイジェニックス・インコーポレイテッド 悪性新生物および他の過剰増殖性疾患の治療におけるラクトフェリン
US20040214750A1 (en) * 2003-04-28 2004-10-28 Georgiades Izolda M. Medicaments for healing skin conditions in humans
US20070264222A1 (en) * 2006-05-10 2007-11-15 Biohealth Advance, Llc Enhanced protection against skin injury in humans

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101721340B (zh) * 2009-10-23 2012-02-15 无限极（中国）有限公司 一种用于延缓肌肤衰老的化妆品组合物

Also Published As

Publication number Publication date
IN2006DE07403A (zh) 2007-08-31
GB2445674A (en) 2008-07-16
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GB0413954D0 (en) 2004-07-28
GB2451597A (en) 2009-02-04
US20070253943A1 (en) 2007-11-01
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GB0625339D0 (en) 2007-02-07
GB2430884A (en) 2007-04-11
GB0820552D0 (en) 2008-12-17
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ZA200700012B (en) 2008-04-30
WO2006000867A1 (en) 2006-01-05
JP2008503558A (ja) 2008-02-07
CA2571444A1 (en) 2006-01-05
GB0800351D0 (en) 2008-02-20

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